HU227771B1 - Silicate material - Google Patents
Silicate material Download PDFInfo
- Publication number
- HU227771B1 HU227771B1 HU0201606A HUP0201606A HU227771B1 HU 227771 B1 HU227771 B1 HU 227771B1 HU 0201606 A HU0201606 A HU 0201606A HU P0201606 A HUP0201606 A HU P0201606A HU 227771 B1 HU227771 B1 HU 227771B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- silicate
- aqueous
- mixture
- filler
- coating
- Prior art date
Links
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 58
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 85
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 69
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 52
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 52
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 40
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 38
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 34
- -1 silicate compound Chemical class 0.000 claims description 27
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 25
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 21
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 19
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- 229910001947 lithium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 241001237745 Salamis Species 0.000 claims 1
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000015175 salami Nutrition 0.000 claims 1
- 239000010454 slate Substances 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 32
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N ferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 229960005191 ferric oxide Drugs 0.000 description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 7
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 7
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 6
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 5
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001034 iron oxide pigment Substances 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 2
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000208874 Althaea officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006576 Althaea officinalis Nutrition 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229910020169 SiOa Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000269959 Xiphias gladius Species 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000011509 cement plaster Substances 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 description 1
- VQWFNAGFNGABOH-UHFFFAOYSA-K chromium(iii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Cr+3] VQWFNAGFNGABOH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;zinc Chemical compound [Zn].OO DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004569 hydrophobicizing agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 229940089467 lithane Drugs 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001035 marshmallow Nutrition 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- HUAUNKAZQWMVFY-UHFFFAOYSA-M sodium;oxocalcium;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Ca]=O HUAUNKAZQWMVFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910052572 stoneware Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021335 sword fish Nutrition 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 description 1
- 150000004823 xylans Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/24—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing alkyl, ammonium or metal silicates; containing silica sols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00482—Coating or impregnation materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00586—Roofing materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
- C04B2111/21—Efflorescence resistance
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
SZILÍKATMASSZA, ELŐÁLLÍTÁSA ÉS ALKALMAZÁSA
A találmány szilikáttnasszára vonatkozik, amely legalább egy, alkáíifém-oxidot és szilíeimn-dioxidot tartalmazó amorf kőtőmátrix-szal rendelkezik, amelyben az alkálifémoxid lítium-, nátrium- és/vagy fcálíumoxid, A találmány továbbá a szilíkátmassza előállítására szolgáló előnyös eljárásra és a szilíkátmassza alkalmazására vonatkozik.
A fenti szilíkátmassza példáid építőanyagok, különösen tetocserepek bevonására használható fel. Betonból készült fetőcserepek felületét sókivírágzás megakadályozására, valamint esztétikus kinézet céljából be szokták vonni. A tetőcserép bevonata az idő során erős korróziónak van kitéve az időjárástól. Míg nyáron erős napsütésben a felületi hőmérséklet a 80 *C~ot is elérheti, télen, fagy esetén, a hőmérséklet mínusz 30 ’3C-ra süllyedhet, A fagyás és olvadás· közötti váltakozás, valamint a savas eső támadása ís kritikus,
A DE-25 39 718 B2 szabadalmi leírásból eljárás ismert előformázott építőelemek bevonására, A szokásos adalékanyagokat tartalmazó bevonószer szervetlen kötőanyag alapú, szilíkátot és/vagy foszfátot tartalmazó, máz jellegű bevonatot képez. A szervetlen kötőanyagból, vízből és szokásos adalékokból formázható masszát készítenek, a masszából formázzák az építőelemeket, és az előformázott elemekre vékony rétegben vízüveg- és/vagy foszfát- és íem-oxíd-íartalmá, adott esetben pigmentet és töltőanyagot, tartalmazó vizes pasztát visznek fel, ezt utólag ^keményítik. A masszába oldható szervetlen sókat kevernek legalább 0,5 tömeg0/» mennyiségben, a szervetlen kötőanyag tömegére, ill, mészhomokkő esetén kötőanyag és adalékanyag őssztömegére vonatkoztatva. A masszában lévő sók a 190-400 g/m~ íelüleííőmegben felvitt pasztát folyásképtelenné gélesitífc; utána mind az előformázott építőelemek mind a bevonatot kiketaényitik. A bevonatként felvitt vizes, alkálifém-oxíd-tarialmú paszta 42-63 móí% szilíciumdioxídot, 11-27 mól% alkálifém-oxidot és 19-42 mól fem-oxidot tartalmaz, e komponensek őssztömegére vonatkoztatva. Fém-oxidként a pasztában például ZnO, MgO,. Pbö, Caö, B2O3 és/vagy A12Ö3 van jelen.
A szílicium-díoxid és alkálifém-oxid mólaránya 1,56 és 3,82 közötti. Oldható szervetlen sók adagolása szükséges ahhoz, hogy a paszta gélszerű, folyásra nem képes állapot♦ φ ** ·«»« «« «.« « Φ Φ » X »*♦ * * ♦ φ * * * » φφ» φ* »««« «« ba kerüljön. Az itt leírt eljárás szerint a pasztát az előre formázott építőelemre felviszik, majd azzal együtt vagy autoklávban nyomás alatt emelt hőmérséklet mellett, vagy légköri nyomáson végzett termikus kezeléssel klkeményítik.
Az EP 0 247 910 szervetlen szilikátbevonatot ismertet, melynek kötőmátrtxa a szilárd anyagok tömegére vonatkoztatva kb, 100 tőmegrész káhnm-szilikátot, kb. 10-40 tömegrész írnom eloszlású szllícmm-dioxidot és kb, 15-100 tömegrész gyöngyházfényé pigmentet tartalmaz. Ha az alkalmazott' vízüvegben a sziHeium-dfoxid és alkálifémoxid közötti mélarány 3,95, ugyanaz a mólarány a bevonatban akár 6,15 lehet, A bevont tárgy előállítását úgy írják le, hogy a. bevonó masszát a szubsztrátomra felviszik, majd kikeményítés céljából a íárg gyal együtt kb. 200 es kb, 400 ÖC közötti hőmérsékletre melegítik.
A 2 956 958 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásból ismert kolloid SiOj-részecskéket, különösen kovasav-szólt tartalmazó vizes elegy, amely elegy 1 tömegrész mennyiségben 50 nm-nél nagyobb átmérőjű, 50 nm -150 nm átlagos átmérőjű (D) részecskéket, x tömegrész (x -- 0-0,07) 0,25-0,4 D átmérőjű részecskéket és (0,04-0,4) - x tömegrész 4 nm - 0,25 D átmérőjű részecskéket tartalmaz. A részecskék gömbalakú, amorf SÍÖ?.-részecskék. Az elegyből szárított tbmraíesieket vagy előnyösen bevonatokat készítenek, A különböző definiált átmérőkkel rendelkező részecskéket tartalmazó kovasav-szól alkalmazásának köszönhetően a szárított massza sűrűsége különösen nagy. A szárítás 110 °C és 400 °C közötti hőmérsékleten történik.
WO 95/29 139-Al olyan szilikáimasszáí ismertet, amely legalább egy, alkáiiíem-öxidöi és szíheíum-dfoxídot tartalmazó amorf kötömátríx-szal rendelkezik és továbbá alnrníníum-oxidot, kaleium-oxidot, tíián-dioxidot, magnézium-oxidöt cirkóníam-oxidot és/vagy bór-oxldot tartalmaz Az amorf köloanyagmátríx 1 mól. alkálifém-oxidra számítva 4-25 mól szillctum-dtoxtdoí tartalmaz, az alkáliíém-oxid lehet lítium-, nátriumés/vagy kahum-oxid. Az amorf kötömáíríx továbbá egyenletes eloszlásban 100 mól szilícíam-dloxídra számítva legfeljebb 8(1 mól alumfaium-oxídot és/vagy legfeljebb 45 mól kaleium-oxidot, íitán-dtoxidot, magnézium-oxidot cirkónitun-oxidot és/vagy bóroxidot tartalmaz. Ez a sxílikátmassza vizes szllikátkeverek kikeményedésekor keletkezik, a vizes szihkáíkeverék erősen lúgos, 30-70 tőmeg% szílárdanyag tartalmú kovasav-szólból készül. Ez a szihkátkeverék, bekeverése után igen gyorsan kikeményedik szdikáímasszává, tehát nem tárolható.
• ♦ « * * »
Az EP Ο 687 657 B políszíloxán-készitményt, előállítását és bevonat készítésre való alkalmazását ismerteti. Az előállítás olyan keverék szárításával történik, amely vizes diszperzióban
A) 10-60 íömeg% egy vagy több polisziloxán-gyantái,
8) 5-65 tömeg% egy vagy több kolloid kovasavat kovasav-szól alakjában,
C) 5-80 tomeg% egy' vagy több szervetlen pigmentet é&'vagv szervetlen töltőanyagot és
D) 0-30 tömeg% további adalékanyagot vagv adalékanyagok keverékét tartalmazza,és az A), B), C) és EJ) komponensek összege 100 tömeg%, a hatókomponensre vonatkoztatva,
Á szárított keverékben nagy részaránya miatt a folytonos fázist a poiisziloxán-gyanta képezi, amelyben a többi komponens be van kötve.
Az US 3,895,956 bevonőrnasszát ismertet, amely szervetlen töltőanyagot, kovasavszólt és vizoldhatő hídroíohízáló szert tartalmaz.
A jelen találmány feladata formai-est előállítására és szubsztrátum bevonására egyaránt alkalmas sziükátmassza kifejlesztése, amely időjárásálló, különösen a fagyás-olvadás váltakozással, valamint sav behatásával szemben, Á bevonat felvitele egyszerű eljárással legyen megoldható, kikeményítésbez löö °C-nál alacsonyabb hőmérséklet elegendő legyen. A sziükátmassza előállítására szolgáló szilikátkeverék zárt edényben legalább három hónapon át tárolható legyen anélkül, hogy tulajdonságai romlanának.
A fenti feladatot, a találmány érteimében azzal oldjuk meg, hogy az amorf kötőmátríx egy mól alkálifém-oxidra számítva 25 mólnál több szilicínm-díoxidot tartalmaz, hogy az amorf kőtömátríx 1000 g szibciom-dioxidra számítva egyenletes eloszlásban 10-150 g bekötött, bidroxl-íhnkeiős alkilpoíisziteánt. tartalmaz hídrofobizáló adalékként és hogy a szílikátmassza továbbá 1000 g szíh'dttm-dioxidra számítva 4(10-7000 g töltőanyagot tartalmaz, amelynek szemcsevastagsága 200 pm-nél kisebb.
Az alkálifem-öxid kifejezés itt a szílikátelemzésben szokásos adat, azaz a fémtartalom oxidként kifejezve akkor is, ha a fém ténylegesen kémiai vegyüiet, például szilikát vagy más vegyüiet alakjában van jelen.
Á kölötnátríx nagy részarányban tartalmazza a szilteíum-dioxidot., mégpedig 1 mól alkáhíém-oxídra számítva 25 mólnál többet, előnyösen 50-50(1 mól sziliciam-dioxídot.
Ennél fogva a találmány szerinti sziííkátmassza igen ellenálló a találmányi feladatban említett tényezőkkel szemben;. ennek ellenére a massza vizes szilikátkeverek formájában felvihető valamely szuhsztrátumra. Alacsony alkálifémtartalma alapján a szihkátmassza előállítására szolgáló szilíkáíkeverék zárt edényben hat hónapon át és ennél hosszabb időre tárolható tulajdonságainak romlása nélkül. Vízelvonásra a sziiíkátkeverék már szobahőmérsékíefen vízben oldhatatlan, szilárd szílikátmasszává keményedik kémiai kikeményítoszer alkalmazása nélkül. Kémiai kikeményítőszer azonban adagolható, ha különösen gyors kikeményedést akarunk elérni.
A hidrofobizáló adalék már csekély mennyiségben erősen csökkenti a kíkeményedett szílikáitnassza vizfelvevő képességét, javítja az időjárásállóságot és biztosítja a töltőanyagok és esetleg adagolt pigmentek jó bekötését a kikeményített szilíkátmasszában. A fesíckgyáriáshan szokásos krétázásl tesztben (azaz a felületet kendővel törlik) az időjárásnak kitett felület sem hagy pigment- és/vagy töltőanyag-nyomokat a kendőn. Mívd a hidrofobizáló adaték részaránya a kőfomátrixhan csekély, az SiOx mindig a folytonos fázist képezi.
A szllikontaríalrnú hidrofobizáló adalék reakcíóképes csoportokat tartalmaz, amelyek a mátrixba történő bekötést biztosítják. A bidrofohizátö adalék poliszíloxán..
A polisziloxánok igen szilárdan és tartósan kötődnek a kötőmátrixba, ha reakcíóképes csoportokat tartalmaznak. A találmány értelmében reakcíóképes hidroxilesoportokat tartalmazó alkilpolisziloxánokat alkalmazunk.
A fentiekben leírt előnyős hatások a legjobban akkor érvényesülnek, ha a poliszíloxán túlnyomó részben lineáris, alacsony vagy közepes elágazódásfokú sziloxánláneokat tartalmaz. Mig a tisztán lineáris pölisziloxánok olaj szedlek, a nagyon elágazódé szi loxánok kemény, gyantaszem konzisztescíájűak, a találmány értelmében különösen jól alkalmazható políszdoxánok nagy rugalmassággal tűnnek kí.
A szdikátmasszát különböző töltőanyagok adagolásával optimálisa» beállítható a mindenkori alkalmazási célnak megfelelően. Az Igen finomszemcséjű töltőanyagok alkalmazása miatt a töltőanyag. részecskéi között csak nagyon kis üregek maradnak, amelyeket a kötőanyag kitölt. Ezért a szilíkátmasszában nem keletkeznek repedések. A töltőanyag-szemcsék vastagsága előnyösen 40 pm-nél kisebb, A vastagság gömb és rost alakú részecskék esetén az átmérőre vonatkozik.
·· 5 A szilikátmassza különösen saválló, ha a töltőanyag saválló. Kristályos töltőanyagként kvarcot vagy a szilikálokat részesítjük előnyben. Amorf töltőanyagként az üvegőrlemény előnyős.
Magától értedőáik, hogy töltőanyagként különböző kristályos és/vagy amorf anyagok keverékét is alkalmazhatjuk. A töltőanyagok alkalmas megválasztásával a kikeménye·dett szíiikátmasszáfeól álló bevonat hötágulási tényezőjét a sznbsztráítun hötágulási tényezőjével hasonló értékre állíthatjuk be, így a hőmérséklet változásával nem keletkeznek repedések a bevonatban.
Különösen repedésmentes, sima felületű szilikátmasszát akkor kapunk, ha a kötőmátrix kristályos- töltőanyagként rétegszilíkátot tartalmaz. A töltőanyag állhat például csillámból vagy különböző rétegsziiikátok keverékéből.
Á szilikátmassza húzószilárdsága különösen nagy, ha rost alakú töltőanyagot tartalmaz.
A kívánt szín beállításához a szílikáímasszát színes pigmentekkel színezhetjük, Pigmentként ásványi pigmentek jöhetnek számítása, mint amilyen a vas-oxid és a titándtoxid. Természetesen színes töltőanyagot, különösen színes üvegőrlensényt is használhatunk a massza színezésére. Szerves pigmentek, például ítalocianin, kmakridon vagy hasonlók szintén alkalmazhatók, ha a DE-C 195 33 081 szerint keverjük azokat a raaszszába.
Az alábbiakban egy. a találmány szerinti szilikátmassza előállítására alkalmas előnyös eljárást ismertetünk.
A szilikátmassza előállítására vizes szihkátkeveréket használunk, amelyet később szárítunk, A vizes szílikátkeverék 1 mól alkálifém-oxidra számítva 25 mól-nál több szilícium-dkuddoi tartalmazó és 15-65 iömeg%, előnyösen 3Ö-60 tÓmeg% sziíícium-dioxidiartalmú lúgos kovasav-szölt, valamint az amorf kőtőmáirix létrehozására egyenletes eloszlásban 1000 g szí lícium-díoxidra számítva 10-150 g beköthető, hidroxí-íunkctós alkílpolisziloxánt mint hldreföbizálö adalékot és 1000 g szílícíum-díoxídra számítva 400-7000 g, 200 pm-nél kisebb részecskevastagságú töltőanyagot tartalmaz.
Azt állapítottuk meg, hogy a vizes szílikátkeverék jó tárolási stabilitása érdekében szükséges a kovasav-szői pH~értékéi a indrofobixáló adalék részarányával összehangolni. Ha a hidrofobizáló adalék részaránya alacsony, 1 möl alkáli íém-oxidra 500 mól-6♦ « «♦ * 9
4 4 9 XX 4 44 «ál több szilíciunt-dioxidot tartalmazó kovasav-szdlt alkalmazhatunk. Ha a. hidroíobizáló adalék részaránya nagyobb, az alkálilem-oxid részaránya nagyobb lehet.
A kovasav-szói részecskéinek átlagos fajlagos felülete (BET) előnyösen 35 uh/g és 600 m2/g közötti, különösen előnyösen 50' nr/g és 300 m2/g közötti. Különösen előnyős, ha az átlagos fajlagos felület (BET) lőÖ nT/g.
Különösen előnyös az olyan kovasav-szól, amelynek szemcsméret-eloszlása legalább bimodálís. Az Ilyen szóiból készült sziltkáhnassza különösen ellenálló az időjárással szentben,
Alkalmasnak bizonyult az olyan bimodálís kovasav-szól, amelyben a részecskék mintegy 40-Sö tönteg%-a 30 n?/g ~ 100 «Γ/g fajlagos felületű, míg a részecskék 20-60 tőmeg%-a 200 m“/g - 600 m7g fajlagos felületű. Előnyben részesítünk olyan bimodálís kovasav-szólí, amelyben a részecskék mintegy 60 íötneg%-a 50 nfv'g fajlagos .felületű, mig a részecskék mintegy 40 iömeg%-a 300 m2/g fajlagos felületű.
Színes szííikátmassza előállítására a vizes szilíkátkeverék színes pigmentet tartalmazhat. Szervetlen színes pigmenteket közvetlenül adagolhatunk a vizes szí Ilkáiké verőkbe.
Szerves színező pigmenttel, igy italod anínnat, kinakridonnai vagy hasonlókkal is színezhető a massza, ha a szerves színező pigmentet a szílikáíkeverékkel összeférhető vizes polimer-diszperzióban diszpergált állapotban adagoljuk a szilíkátkeverékhez. Polimer-diszperzióként főleg sztirol és/vagy tiszta akrilát bázisú vizes polímerdíszperzíók alkalmasak, A szerves színező pigment és a polimer tömegaránya lehetőleg 1 -nél ne tegyen nagyobb, Ά polimer-diszperzióban megkötött szerves pigment tartósan fixálóáik a mátrixban.
A szílikatmassza felületi bevonatként, például időjárásálló védőrétegként szolgálhat,, ha. az előzőekben leírt vizes sxillkáikeveréket szubsztrátumra felvisszük, maid szárítjuk. A bevonat porozitású 20 %-nái kisebb.
A vizes szilikátkeveréket szubsztrátum bevonása céljából kenéssel, görgetéssel, öntéssel, merítéssel, előnyösen szórással vihetjük a felületre. A feldolgozhatóság optimális beállításához a kereskedelmi forgalomban kapható adalékanyagokat, így surítöszereket, díszpergáloszert, habzásgáílói és/vagy nedvesítőszert használhatunk, A szárítás során a vizes szííikátmassza réteget képző szilikátmasszává szilárdul. A szubsztrátum lehet például fém, íríss beton vagy kemény ásványi alap, igy kikeményedetí beton vagy va900Λ **♦* ** Λ* ,ί kólát. Porózus felületen, így a pómsbeton felületén is zárt, víztaszító, de vízgőzáteresztb réteget képez a szilikátmassza.
A. szabsztráfnm lehet tetőcserép, A szilikátmassza előállítása során alkalmazott alacsony hőmérséklet miatt a. szilikátmassza különösen betonfetöeserepek bevonataként alkalmas. A bevonat vastagsága 20 pm és 2 mm közötti, előnyösen 0,1 mm.
.A találmány szerinti szilikátmassza továbbá kiválóan alkalmas dekoratív célokra szánt granulátum, homok vagy töltőanyag bevonására.
A szilikátmassza nemcsak bevonat ként alkalmazható, hanem számos egyéb alkalmazási célnak is megfelel, ahol ma más anyagokat alkalmaznak, például ingák kitöltése és tömítése, építőanyagok összeragasztása. Bebizonyosodott, hogy töltőanyagként samottőríeményt tartalmazó talábnány szerinti szilikáösasszával például a kémények belső csöveinek illesztésekor hagyományosan alkalmazod fagaíapasz kiváltható. Ezen az alkalmazási területen különösen előnyős a kíkeményedett szilikátmassza jó höállósága és jő sav&llósága. Kísérletek meglepő módon azt matatták, hogy még miután a kémény kiégett - ami UÖO °C-os hőmérséklettel járhat - a ingák tömítettsége és szilárdsága biztosított volt. Az ilyen alkalmazásokhoz kevés bldmlbbizáló adalékot tartalmazó sziiikátmassza előnyös.
A szilikátmassza ezen túlmenően dekoratív célokra vagy díszek készítésére használható fel. Különböző színű szílikátfceverékek alkalmazásával arárványhatásü felületek készíthetők.
A különböző Összetételű találmány szerinti szilíkáimasszák előállítását, és alkalmazását az alábbiakban 22 kiviteli példával közelebbről ismertetjük.
A. példákban szereplő kovasav-szólok a Bayer ÁG (Leverkusen, DE) termékei. A poiíszibxánok leírásához a szilikonok szerkezeti egységeire általában szokásos szimbólumokat használjuk tlásd például Walter Noll „Chemle und Teclmologíe dér Sílicone” Verlag Cbemie Weínbeím, 19őS, 3, old.). A szerves políszííoxánok monofunkcíonális szerkezeti egysegeit ,,Μ’’-mek dirimkelonális egységeit „Ο’’-veÍ és triíúnkcionábs egységeit „T”-vel jelöljük, Me ~ metilesopori. Az alábbiakban leírt polisziioxán-készíbnények a GE Bayer Silíeones Gmhll & Go, KG (Leverkusen, DE) termékei.
*««*
.50 tömeg% sziheíum-díoxldot tartalmazó, NajÖ ; SiO2 ~ 1:190 mólarányú, átlagosan 150 m7g fajlagos felületű (BET), bimodális részecskeméreteloszlású részecskéket, amelyek között 60 íömeg% 50 m7g fajlagos felületű és 40 tömeg%· 300 uf/g fajlagos felületű, tartalmazó vizes kovasav-szólhoz színes pigmentként 20 g, I pm-uél kisebb részecskeméretű vasoxídvörosöí keverünk. Utána töltőanyagként 160 g 35 pm átlagos részecskeméretű, .csillámot adagolunk, és· a keveréket dísszolver segítségével nagy nyirósebességgel (1.2 m/s - 15 m/s) 10 percen át diszpergáljük. Utána hidroíobizáló adalékként 40 g vizes diszperziót adunk, amely 50 tömeg% mennyiségben hidroxifunkciós, közepes elágazódástbkn alkilpolisziloxánt tartalmaz, és a keverést alacsony nyírosebességge! (kb. 3 m/s) folsdatjuk, A hídroxílhnkeiős alkilpolisziloxán „Baysilone Imprágnieremulsion 3657'’, amelynek szerkezete T(Me)&aB(Me)iQ.
Bebizonyosodott., hogy a pigment és töltőanyag diszpergálása nagyobb viszkozitás mellett gyorsabb is lehet. Ezért a 2. példában kezdetben a kovasav-szólnak csak 2/3-át használtuk, és a maradékot a pigment és töltőanyag diszpergálása után adtuk a keverékhez.
Az 1, példában leírt vizes kovasav-szól 240 g~jához színes pigmentként 20 g, 1 pm-nél kisebb részecskeméretü vasoxidvörösőt keverünk. Utána töltőanyagként 160 g 35 pm átlagos részecskemérető csillámot adagolunk, és a keveréket dísszolver segítségével nagy nyírósebességgel (12 m/s - IS m/s) 5 percen át diszpergáljük. Utána alacsony nyírósebesség (kb. 3 m/s) mellett további 120 g vizes kovasav-szólt és hidroíobizáló adalékként az. 1. példában leírt vizes alkíipohsziloxán-díszperziót adagolunk és bekeverjük.
Mindkét esetben leülepedést nem mutató stabil, viszkózus szílikátkevcréket kapunk, amely zárt edényben 3 hónapnál hosszabb időn át tárolható tulajdonságainak romlása nélkül.
Tekintettel arra, hogy a csillám tixotropizáló és ezzel sűrítő hatású, a viszonylag csekély mennyiségű töltőanyaggal jó feldolgozási viszkozitást értünk el.
-9Elso bovonö kísérletben a szilikátkeverőket szórópisztoly segítségével vékony, egyenletes rétegként vittük fel kőkeményedéit hetontetőcserépre, A réteg szobahőmérsékleten már 2 óra elteltével érintés-száraz volt, és szobahőmérsékleten 24 óra elteltével teljesm kikeményedett.
Második bevonó kísérletben a szílikátkeveréket szórópisztoly segítségével ki nem keményített betoníeíőcserépre vittük felvékony, egyenletes rétegben. A réteg teljes kikeményítése a betontetöcserépével együtt történt öö cC~o« nedves légkörben ő óra alatt.
Mindkét kísérletben átlagosan 100 prn vastag, egyenletes, hibamentes, vörös, selyemfényű bevonatot kaptunk. Yízeseppek a bevonatról leperegnek, gyakorlatilag nem hatolnak be a rétegbe. A bevonat időjárásálló.
Az összes következő példákban a szílikátkeveréket kíkeményedett betontetőeserepekre vittük fel.
A 2. példa szerint járunk el azzal a különbséggel, hogy hidrofobízáló adalékként 40 g „Baysilone ímprágnieremulsion 3-Ö4I” terméket alkalmazunk (ez 50 %-os vizes diszperzió, a hidroxiítmkciós alkílpoliszlloxán képlete T(Me)8?D(Me)5oM(Me)3. Az ezzel a szilikátkeverékkel előállított bevonat időjárásálló, de fagyás-olvadás állósága kissé gyengébb, mint a 2, példa szerinti bevonaté. A vízfelvétel csekély, de nagyobb, mint a 2. példa szerinti bevonaté.
Ez a példa a 2. kiviteli példának felel meg, hidrofobízáló adalékként azonban 60 g „Baysilone bnprágníeretnuizió LD” terméket alkalmazunk. (33 tomeg% metoxifunkciós alkllpolisziioxánt - T(Me^D(Mefdodecil)n szerkezetű, n ~ 1-1Ö - tartalmazó vizes diszperzió). Az ezzel a szilikátkeverékkel előállított bevonat időjárásállő, de fagyás-olvadás állósága kissé gyengébb, mint a 2, példa szerinti bevonaté. A vízíeívétel csekély, de nagyobb, mint a 2. példa szerinti bevonaté. A vizcseppek leperegnek róla.
5. példa
A 2. kiviteli példának felel meg azzal az eltéréssel, hogy hidrofobízáló adalékként 35 g 60 tőmeg%-os vizes, 500 mPas viszkozitásé dimetil-pobszíioxán-diszperziőt alkalma» X «« ♦ «
- Η) zunk. Az így kapott szilíkátkeverékből készített bevonat a 2. példa szennti bevonathoz volt hasonlítható, de erősebben ktkrétasodott.
A 2. példa szerint járunk el azzal a különbséggel, hogy hidrofcbixáló hídtoxíftmkeiós alkilpollszíioxán helyed 80 g „Baysilone hnpragmer-mhtel SK?’ termeket alkalmazunk (ez káíiom-meíil-szilikö«át 25 %-os vizes oldat). Az ezzel a szilikátkeverékkel előállított bevonat időjárásálló, de lágyás-oivadás állósága kissé gyengébb, mint a 2, példa szerinti bevonaté, A vízfelvétel csekély, de nagyobb, mint a 2.
ι szerinti bevonaté.
A 2-6. példa eredményei alapján az alábbi példákban bidrofbhizáld adalékként az 1. és 2. példában alkalmazott, T(Kíe)6oD(Me)4o szerkezeit! bídroxlfunkciós alkilpolisziloxánt használttá.
Az alábbiakban leírt 7-11. kiviteli példákba» a htdrofbbízálő alkílpollsziloxán3erzió részarányát változtattuk mes.
A példákban alkalmazott vizes kovasav-szól és vizes alkiipollsziloxán-díszperzió ugyanaz, mint az t. példában. A vizes kovasav-szól mennyiségének 2/3 részéhez 20 g vasoxídvörös pigmentet (szemcseméret < 1 pm) keverünk, utána töltőanyagként 400 g 30 pm átlagos szemesemére^, kvarcport és snrhőszerként 1,4 g Bentone EW (gyártja; Rbeox GmbH, Leverkusen) terméket adagolunk, és az elegye! disszolver segítségével nagy nyírósebesség (12-15 m/s) melled 5 percen át rfezpergáljuk. A Bentone EW nagy tisztaságú magnézlum-rétegszllikát. A vizes kovasav-szól fennmaradó egyharmad részét és hídroföbizáló szerként a vizes alkílpohsziioxán-díszperziót hozzáadjuk, és a keveréket homogenizáljuk.
A szilikátkeverék 3ő() g kovasav-szólt és 40 g aikílpohsziloxáa-áiszperziőt. tartalmazott. Az eredmény a 2. példa szerintihez hasonló; a kikeményedett bevonat vízfelvevőképessége igen csekély, a vízeseppek leperegnek a bevonatról. A más töltőanyag miatt a felület kevésbé karcolható, de kevésbé fényes ís, mint a 2. példa szerint kapott bevonaté.
*»» * * * « « * * * « ♦ »♦* ** «♦»« * 9
A szilikátkeverék 320 g kovasav-szóít és 80 g alkiIpoli szi íoxán-díszperziót tartalmazott. Az alkílpolisziloxán-díszperzíó emelt részaránya a kikeniényedett bevonat víziek vevőképességét még jobban csökkentette, a bevonat keménysége azonban kisebb volt, mint a 7. példa szerinti bevonaté.
A szilikátke-verék 380 g kovasav-szóít és 20 g aíkiípofisziíoxáa-diszperzíót tartalmazott. A kikeményedett bevonat vízfelvevőképessége nagyobb volt, mint a 7. példa szerinti bevonaté, és a vízcseppek leperegtek a felületről.
A szilikátkeverék 390 g kovasav-szóít és 10 g aikilpolísziloxán-diszperzióí tartalmazott. Á kikeményedett bevonat még több vizet vett fel a 9. példa szerinti bevonathoz 'képest, és vízlepergető hatása gyengébb volt.
Ez a példa összehasonlító példa, hidrofobizáló adalék nélkül. A szilikátkeverék 400 g kovasav-szóít tartalmazott, alkilpolisziloxán-diszperzióí azonban, nem. A kikeményedett bevonat felvett vizet, iepergetö hatása nem volt. A krétásodásí vizsgálat során a bevonat nem volt ellenálló.
A 7-11, kiviteli példák azt mutatják, hogy az alkilpolísziloxán-diszperzió növekvő részarányával párhuzamosan a keménység és a színínienzítás csökken. A legjobb eredményt a 7. példa mutatta.
A példában alkalmazott vizes kevasav-szól és vizes alkílpollszíioxán-diszperzió ugyanaz, mint az 1. példában. 360 g vizes kovasav-szólboz 20 g vasoxídvörös pigmentet (szemcseméret < 1 um) keverünk, utána töltőanyagként 550 g 30 unt átlagos szemcseméretű kvarcpori adagolunk, és az elegyet dísszolver segítségével nagy nyírósehesség (12-15 m/s) mellett 10 percen át diszpergáljuk. Ezt követően folyósítőszerként 6 g 50 %-os KÖH-oldatot adagolunk, így a mölarány 70 mól SíOj/l mól alkálifem-oxíd, Utána 40 g alkilpolisziloxán-díszperziót adunk a keverékhez, és alacsony nyírósebesség
-12X * * * Φ Φ
Φ** * * * Φ φ * * ♦ X φ νφ* ♦♦ ΦΦΦΦ »♦ (kb. 3 ra/s) mellett a keveréket homogenizáljuk. A keverékből készített bevonat ásványszcnien matt és igen ellenálló volt.
Π. példa
A példában alkalmazott vizes kovasav-szól és vizes alkilpolisziloxán-diszperzió ugyanaz, mint az 1. példában. 360 g vizes kovasav-szólboz 20 g vasoxidvőrős pigmentet .(szemcseméret < 1 pm) keverünk, utána töltőanyagként 550 g 30 gm átlagos szemeseméretö. kvarcport adagolunk, és a keveréket disszolver segítségével nagy nyírósebesség: (12-15 m/s)- mellett 10 percen át diszpergáljuk. Ezt követően folyósí fészerként 10 g 50 %-os KÖM-oldatot adagolunk^ így a. mólarány 50 mól Si<>?/1 mól alkálífom-oxíd. Utána 40 g aMpolisziloxán-diszperzióí adunk a keverékhez, és alacsony nyírósebesség (kb, 3 m/s) mellett a keveréket homogenizáljuk. A keverékből készített bevonat ásványszettien matt és igen ellenálló volt.
A. példában alkalmazott vizes kovasav-szól és vizes alkilpolisziloxán-diszperzió ugyanaz, mint az 1. példában. 360 g vizes kovasav-szólboz 20 g vasoxidvőrős pigmentet (szemcseméret < 1 pm) keverünk, utána töltőanyagként 140 g 35 pm átlagos szemcseméretű csillámpoit adagolunk, és a keveréket disszolver segítségével nagy nyirósebesség (1.2-15 m/s) mellett 10 percen át diszpergáljuk, Ezt kővetően folyósítószerként 21 g 50 %-os Κ,ΟΗ-oldatot adagolunk, Így a mólatány 26 mól Síö?/! mól alkálifém-oxid. Utána 40· g alkílpotiszíloxán-díszperziói -adunk a keverékhez, és alacsony nyírósebesség (kb. 3 m/s) mellett a keveréket homogenizáljuk, A szílikátkeverék viszonylag lyású, a belőle készített bevonat erősen selyemfényű.
A szílikátkeverék a 7. példában leírtnak felel meg azzal az eltéréssel, hogy sűrítőszerként Bentone EW helyett 0,5 g keízánt (gyártja: Monsanto, Hamburg), egy szerves sürítoszert alkalmazunk. Á mólarány 190 nról SiCb/í mól Na?O volt. A 7. példhan használt szervetlen sűrftőszerrel értünk eí.
összehasonlítva kevesebb sűrítőszerrel hasonló viszkozitást
A példában alkalmazott vizes kovasav-szól és vizes alkilpolisziloxán-dtszperzió ugyanaz, mint az 1. példában. 380 g vizes kovasav-szólboz 20 g vasoxidvőrős- pigmentet * *
-13Μ·»’» :» ♦ ♦ Χ· « ♦ ♦ * * X
9X4 ♦ * «« (szemesemére! < 1 pm) keverünk, utána töltőanyagként 360 g 30 μιπ átlagos szemcseméreíü kvarcport és 40 g wollastoiut-Fostöt adagolunk (a woílastonit-rosíok tű formájúak átmérőjük 200 pm-nél kisebb), és a keveréket disszolver segítségével nagy nyirósebesség (12-15 m/s) melleit 10 percen át dtszpergáljuk. A wollastomt-rostok hosszúsága átmérőjük 20-szorosát meghaladta. Ezt követően hidrofebízáló szerként 20 g vizes alkdpoliszlloxán-diszperziót adunk a keverékhez, és -alacsony nyírósebesség (kb. 3 tn/s) mellett a keveréket homogenizáljuk. A keverékből készített bevonat a rosterősítés következtében különösen fagyálló volt,
1.7. példa
380 g vizes kovasav-szólhoz (30 tömeg% SiOa-tartalom, mólarány; 148 mól SíG-Zt mól NajO, fajlagos felölel (BET) 300 m2/g) színes pigmentként 20 g vasoxídvörös pigmentet (szemesemére! < 1 pm) keverünk, utána töltőanyagként 500 g 30 pm átlagos szemcsemérető kvarcport és sűrítőszerként 1 g Bentene EW-t adagolunk, és a keveréket disszolver segítségével nagy nyírósebesség (12-15 m/'s) mellett 10 percen át dtszpergáljuk. Ezt kővetően hidroíobizálő szerként 20 g 1, példa szerinti vizes alkilpölíszíloxán-díszperziót adunk a keverékhez, és alacsony nyírósebesség (kb. 3 m/s) mellett a keveréket homogenizáljuk. Az igen finomszemcséjű, csak 30 % szílárdanyagtartalmú kovasav-szóí ós a töltőanyag nagy részaránya ásványszeröen matt bevonatot eredményezett.
18, példa
240 g vizes kovasav-szólhoz (50 tömeg% Sl€b-íadalom, mólarány: 344 mól SiOAl mól NajO, fajlagos felület (BET) 140 mVg, trimodálís szemcsemóreteloszlás; 60 tö~ meg%-nak a fajlagos felülete 50 m~/g, 30 tömeg%~nak a fajlagos felülete 200 m7'g és 10 tömeg%-nak a fajlagos felülete 500 m’/g) színes pigmentként 20 g vasoxrdvőrős pigmentet (szemesemére! < 1 tun) keverünk, utána töltőanyagként 400 g 30 um átlagos szemeseméretű kvarcport és süritöszerként 1,4 g Bentene EW-t adagolunk, és a keveréket disszolver segítségével nagy nyírósebesség (12-15 m/s) mellett 5 percen át dtszpergáljuk. Ezt kővetően alacsony nyírósebesség (kb. 3 m/s)- mellett további 140 g vizes kovasav-szólt és hidroíbbizálő szerként 20 g I, példa szerinti siküpolisziloxándiszperzíót adagolunk, és a keveréket homogenizáljuk, A 50 % szilárdanyag-tartalmú, trimodális kovasav-szöl alkalmazása és a viszonylag nagy SiÖ2/Na2O-móÍarány kike*χ
- 14 ményedés utó gyengén fényes, a krétásodásí vizsgálatban különösen törlés-állá bevonatot eredményezett.
19. példa
240 g vizes kovasav-szólhoz (55,5 tömeg% SíOr tartalom, .mólarány: 172 mól SiCVl mól NajO, fajlagos felillet (BET) 140 nri/g, bimodálís szemcseméreteloszlás: 70 tömeg%-nak a fajlagos felülete 50 sF/g és 30 tömeg%-nak a fajlagos felülete 200 m2/g) •színes pigmentként 20 g vasoxidvörös pigmentet (szemesemére! < 1 mn) keverünk, utána töltőanyagként 320 g 30 pm átlagos szemcseméretü kvarcport adagolunk, és a keveréket disszolver segítségével nagy nyirósebesség (12-15 m/s) mellett 5 percen át diszpergáljuk, Ezt kővetően alacsony nyírósebesség (kb. 3 m/s) mellett további 120 g vizes kovasav-szált és hídrofobizáió szerként 40 g L példa szerinti alkílpolíszOoxáudiszperziót adagolunk, és a keveréket .homogenizáljuk. A 55,5 % szílárdanyag tartalmú, bimodálís kovasav-szól alkalmazása és a töltőanyag viszonylag alacsony részaránya kikeményedés után különösen fényes bevonatot eredményezett.
A példában alkalmazott vizes kovasav-szól es vizes alkilpolísziloxán-diszperzió ugyanaz, mint az 1, példában. 360 g vizes kovaaav-szóíhoz 40 g nem módosított, 1 pm-nél kisebb szemcseméretű, 99 % titán-dioxidot tartalmazó fehérpigmentet (Bayertitan A, Bayer AG, Leverkusen) keverünk. Utána töltőanyagként 360 g 20' pm. átlagos szem.cseméretü mészkoőrieményt (Calibrite SL, gyárija: Omya, Kőin) és 40 g 35 pm átlagos szemcseméretü csillámot, valamint 2 g kelzánt és 2 g Bentone EW~i adagolunk, és a keveréket dísszolver segítségével nagy nyirósebesség (12-15 m/s) mellett 5 percen át diszpergáljak. Ezt követően alacsony nyirósebesség (kb. 3 m/s) mellett 40 g vizes alkilpolísziloxán-diszperzíót adagolunk, és a keveréket homogenizáljuk. A kapott szilikátkeveréket homlokzat festékként használtok fél cementvakolat alapon. A bevonat intenzíven fehér, ásványszerílen matt, időjárásálló és nem krétasodik.
21. példa
A példában alkalmazott vizes kovasav-szól és vizes alkilpolísziloxán-diszperzió ugyanaz. mint az 1. példában. 380 g vizes kövasav-szólhöz töltőanyagként 1.060 g 30 pm átlagos szemcseméretű kvarcport' és 160 g 45 pm-nél kisebb szemcseméreti Mikrosílika UP 983 töltőanyagot (gyártja: Elkent GmbH, Düsseldorf) adunk, és a. keve-15 »·♦· ** »4 β * * Λ * * «44 ·9 4 4 ·Χ
4 * » ♦ «
4 4 *’« *«ν« «Φ réket disszolver segítségével nagy nyírősehesség (.12-15 m/s) mellett 5 percen át diszpergáljuk. Utána 20 g vizes alkílpolisziloxán-diszpcmót adagolunk, és a keveréket alacsony nyírósebesség (kb. 3 m/s) mellett homogenizáljuk, A kapott, igen nagy szilárdanyag-tartalmú szilikátmassza viszkózus, de jól őndeszfhető öntőmasszaként használtuk fel tömör alakíestek előállítására. Szilárd, lemez alakú monolitikus fortnatestekei készítettünk, amelyek az öntőforma mintázatát pontosan tükrözték és nem repedtek, porozitásúk nagyon kicsi.
400 g 1, példa szerinti bimodálís kovasav-szólhoz, amely a feldolgozhatóság és alacsony (-5 °C-ig) hőmérsékleten való tárolhatóság javítása céljából 5 % etilén-glikolt tartalmazott, töltőanyagként 900 g IÖÖ prn-nél kisebb szemcseméretű samohőrlemésyl. és söritőszerként 2,4 g Beutone BW-t adunk, és a keveréket disszolver segítségével nagy nyírősehesség (12-15 m/s) mellett 5 percen át diszpergáljuk. Utána 20 g 1. példa szerinti vizes alkilpolisziloxán-dlszperziót adagolunk, és a keveréket alacsony nyhósebesség (kb. 3 m/s) mellett homogenizáljuk. Az Így kapott szilikáímassza viszkózus paszta, amely például késtapaszhoz hasonló módon dolgozható fel A paszta különösen háztartási kémények belső samottcsövei illesztéseinek összekötéséhez, tömítéséhez alkalmazható.
170 mm átmérőjű, 15 mm falvastagságú samottcsövet hosszirányban félbevágtunk, és a két csőszakasz houtlokoldalára a fentiekben leírt szüikáttnasszái vékony rétegben felvittük. A két csodarabot homiokoldaluknál összeillesztettük, az oldalon kinyomódott szilikátmasszát eltávohtötínk. Szobahőmérsékleten végzett 24 órás szárítás után az illesztést hárompontű haílítókisérlettel vizsgáltuk, 250 mm alátámasztó távolság mellett a törésterhelés 1500 N'-nál volt nagyobb. Az összeillesztés szilárdságát sem. vízben való tárolás, sem 1100 °C-ra való izzitás nem rontja, Az illesztés saválló.
Claims (14)
1. Szilíkátmassza, amely legalább egy, alkáíifém-oxídot és szüícíum-dtoxidot tartalmazó kötömátrix-szal. rendelkezik, ahol az alkáhfém-oxíd lítium-, nátrium- és/vagy kálíom-oxid, az amorf kölomátríx 1 mól alkálíiém-oxidra számítva 25 mólnál több szíücínmdíoxidot tartalmaz, a szílilkátmassza továbbá 1.ÖÖÖ g sziííéicm-dioxidra számítva 400 g - 7000 g töltőanyagot tartalmaz, amelynek szemcsevastagsága 200 gm-nél kisebb, az amorf kötőmátrix továbbá Í ÖÖÖ g szíhcíum-díoxídra számítva egyenletes eloszlásban 10 g - '150 g bekötött, hidroxi-hmkeiös alkílpolisziloxánt tartalmaz hidro-fobízálő adalékként.
2. Az 1. igénypont szerinti szilíkátmassza, amelyben az alkilpolíszíloxán egy gyanta, amely nagy részarányban tartalmaz alacsony vagy közepes elágazásfokú lineáris szdoxánlárseokat.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti szi Ilkáim assza, amelyben a töltőanyag saválló.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti szilíkátmassza, amelyben a töltőanyag kristályos, előnyösen kvarc vagy szilíkát.
5. Az 1-3, igénypontok bármelyike szerinti szilíkátmassza, amelyben a töltőanyag amorf, előnyösen üvegörlernény.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti szilíkátmassza, amely járulékosan színes pigmentet tartalmaz.
7. Eljárás az l-ó. igénypontok bármelyike szerinti szilikátmassza előállítására, aszal je/Í&nezve, hogy vizes szilikátkeveréket. alkalmazunk, majd szárítunk, ahol a vizes szilikátkeverék 1 mól aikáltfem-oxídra számítva 25 mól-nál több szílícium-dioxidót tartalmazó, .15-65 tömeg%, előnyösen 30-60 tómeg% szíiícíum-díoxid-tartalmú lúgos kovasav-szólt, valamint az amorf kötőmátrix. kialakításához egyenletes eloszlásban. lööö g sziiícinm-diox'idra számítva 10-150 g beköthető, hídroxi-ihnkcíós alkii» * « *
17~ részecskevastagságú töltőanyagot tartalmaz.
8. A 7. igénypont szerinti eljárás szilikátmassza előállítására, azzal /e/Z^/Kezw, hogy a kovasav-szól részecskéinek átlagos fajlagos felülete (BET) 35 mü'g és 600 m2/g közötti, előnyösen 50 art/g és 300 m2/g közötti,
9. Á 7, vagy 8. igénypont szerinti eljárás szilikátmassza előállítására, azzal jeiiemezve, hogy a kovasav-szól szemoseméreteloszlása legalább hirnodáhs.
10. A 9. igénypont szerinti eljárás szilikátmassza előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan kovasav-szólt alkalmazunk, amelyben a részecskék mintegy 40-80 tötneg%--a 3(5 m2/g - 1 ÖÖ n.ri/g fajlagos felhlettei (BET), míg a részecskék 20-60 tőmeg%-a 200 mVg - 600 nr/g táj tagos felüle ttel (BET) rendelkezik,
11. A 7-1Ö. igénypontok bármelyike szerinti eljárás szilikátmassza előállítására, azzal ye/Zamem-p, hogy' a vizes szüikátkeverék járulékosan színes pigmentet tartalmaz,
12. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti szilikátmassza alkalmazása, azzal jel· lemezve, hogy a vizes szllikátkeveréket bevonatként szubsztrátumra visszük fel, majd szárítjuk.
13 . Á 12. Igénypont szerin ti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy sznhsztráínmkéní tetőcserepet alkalmazunk,
14. A 12. vagy 13. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jeiiemezve, hogy a bevonat vastagsága átlagosan 20 pm és 2 mm közötti, előnyösen 0,1 mm.
A meghatalmazott:
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP99109016A EP1050518B1 (de) | 1999-05-07 | 1999-05-07 | Silikatmasse |
PCT/EP2000/003950 WO2000068163A1 (de) | 1999-05-07 | 2000-05-03 | Silikatmasse |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0201606A2 HUP0201606A2 (en) | 2002-09-28 |
HU227771B1 true HU227771B1 (en) | 2012-02-28 |
Family
ID=8238126
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0201606A HU227771B1 (en) | 1999-05-07 | 2000-05-03 | Silicate material |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1050518B1 (hu) |
JP (1) | JP2002544107A (hu) |
CN (1) | CN1183056C (hu) |
AR (1) | AR023860A1 (hu) |
AT (1) | ATE367369T1 (hu) |
AU (1) | AU4560600A (hu) |
BR (1) | BR0010343A (hu) |
CA (1) | CA2373132A1 (hu) |
CZ (1) | CZ300609B6 (hu) |
DE (1) | DE59914416D1 (hu) |
DK (1) | DK1050518T3 (hu) |
ES (1) | ES2288771T3 (hu) |
HU (1) | HU227771B1 (hu) |
MY (1) | MY142812A (hu) |
PL (1) | PL199682B1 (hu) |
RU (1) | RU2229453C2 (hu) |
UA (1) | UA72510C2 (hu) |
WO (1) | WO2000068163A1 (hu) |
ZA (1) | ZA200108495B (hu) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL1826332T3 (pl) * | 2006-02-23 | 2016-09-30 | Nowa dachówka o zwiększonej trwałości powierzchniowej i procesy jej wytwarzania | |
AU2010297490A1 (en) | 2009-09-22 | 2012-05-03 | Construction Research & Technology Gmbh | Low shrinkage binder system |
UA113844C2 (xx) * | 2011-03-05 | 2017-03-27 | Зв'язуючий елемент, зв'язуюча матриця і композитний матеріал, що має зв'язуючий елемент, та спосіб його виготовлення | |
KR20160101330A (ko) * | 2015-02-16 | 2016-08-25 | 알이엠텍 주식회사 | 미세 분말 함침 부직포 및 이의 제조 방법 |
CN104673033B (zh) * | 2015-03-05 | 2016-08-24 | 佛山市南海万磊建筑涂料有限公司 | 一种无机水性金属漆及其制备方法 |
JP7260142B2 (ja) * | 2015-12-23 | 2023-04-18 | シオオ・フェールクルチュル・エービー | コーティング組成物および処理方法 |
EP3252109B1 (de) * | 2016-05-31 | 2018-10-17 | Daw Se | Beschichtungszusammensetzung |
US20180079691A1 (en) * | 2016-09-20 | 2018-03-22 | Usg Interiors, Llc | Silicate coating for improved acoustical panel performance and methods of making same |
EP3663268A1 (en) * | 2018-12-06 | 2020-06-10 | ImerTech SAS | Expanded and expandable granular materials |
CN109650937A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-19 | 安徽工业大学 | 一种风淬钢渣烧结的透水砖 |
WO2020195184A1 (ja) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 撥水部材、並びにそれを用いた建築部材及び水廻り部材 |
CN110627528A (zh) * | 2019-10-08 | 2019-12-31 | 湖南加美乐素新材料股份有限公司 | 一种装配式预制构件混凝土表面专用增强剂 |
CN114105656B (zh) * | 2021-11-25 | 2022-11-18 | 吴丽贤 | 一种加入高温粘接剂、煨法烧结的新型脱硫枪生产方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5144138B2 (hu) * | 1972-08-21 | 1976-11-26 | ||
JPS53109512A (en) * | 1977-03-07 | 1978-09-25 | Nissan Chemical Ind Ltd | Method of reforming clay tile |
US4162169A (en) * | 1977-12-21 | 1979-07-24 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Alkali-metal silicate binders and methods of manufacture |
JPS5567590A (en) * | 1978-11-13 | 1980-05-21 | Tanto Kk | Efforescence prevention of inorganic coating material based on aqueous alkali silicate solution |
DE4413996C1 (de) * | 1994-04-22 | 1995-07-20 | Braas Gmbh | Dachpfanne mit einer Silikatbeschichtung |
DE19529092A1 (de) * | 1995-08-08 | 1997-02-13 | Bayer Ag | Neue Mischungen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung für Beschichtungen |
GB2341607B (en) * | 1998-09-15 | 2000-07-19 | Morgan Crucible Co | Bonded fibrous materials |
-
1999
- 1999-05-07 AT AT99109016T patent/ATE367369T1/de active
- 1999-05-07 DK DK99109016T patent/DK1050518T3/da active
- 1999-05-07 EP EP99109016A patent/EP1050518B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-07 DE DE59914416T patent/DE59914416D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-07 ES ES99109016T patent/ES2288771T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-03-05 UA UA2001107101A patent/UA72510C2/uk unknown
- 2000-05-03 RU RU2001133003/03A patent/RU2229453C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-05-03 WO PCT/EP2000/003950 patent/WO2000068163A1/de active Application Filing
- 2000-05-03 HU HU0201606A patent/HU227771B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-05-03 JP JP2000617145A patent/JP2002544107A/ja not_active Withdrawn
- 2000-05-03 CN CNB008071748A patent/CN1183056C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-03 PL PL351541A patent/PL199682B1/pl unknown
- 2000-05-03 CZ CZ20013960A patent/CZ300609B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-05-03 BR BR0010343-8A patent/BR0010343A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-05-03 CA CA002373132A patent/CA2373132A1/en not_active Abandoned
- 2000-05-03 AU AU45606/00A patent/AU4560600A/en not_active Abandoned
- 2000-05-05 AR ARP000102168A patent/AR023860A1/es unknown
- 2000-05-08 MY MYPI20001971A patent/MY142812A/en unknown
-
2001
- 2001-10-16 ZA ZA200108495A patent/ZA200108495B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1050518B1 (de) | 2007-07-18 |
ES2288771T3 (es) | 2008-01-16 |
HUP0201606A2 (en) | 2002-09-28 |
ZA200108495B (en) | 2003-03-26 |
CN1183056C (zh) | 2005-01-05 |
CZ20013960A3 (cs) | 2002-10-16 |
DK1050518T3 (da) | 2007-11-05 |
CA2373132A1 (en) | 2000-11-16 |
PL351541A1 (en) | 2003-05-05 |
UA72510C2 (en) | 2005-03-15 |
WO2000068163A1 (de) | 2000-11-16 |
DE59914416D1 (de) | 2007-08-30 |
EP1050518A1 (de) | 2000-11-08 |
JP2002544107A (ja) | 2002-12-24 |
CZ300609B6 (cs) | 2009-06-24 |
CN1362940A (zh) | 2002-08-07 |
AU4560600A (en) | 2000-11-21 |
ATE367369T1 (de) | 2007-08-15 |
RU2229453C2 (ru) | 2004-05-27 |
MY142812A (en) | 2011-01-14 |
PL199682B1 (pl) | 2008-10-31 |
BR0010343A (pt) | 2002-02-19 |
AR023860A1 (es) | 2002-09-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1921051B1 (en) | Silica-based coating composition and its use for coating cement-bonded objects | |
RU2577864C2 (ru) | Способная к отверждению смесь | |
KR101577463B1 (ko) | 유기규소 화합물을 함유하는 혼합물 및 그의 용도 | |
JP2868718B2 (ja) | 石膏材料を疎水化する方法、該方法により製造される組成物からなるプラスター、パテ材料、石膏板および石膏成形体 | |
JP3236567B2 (ja) | 有機ケイ素化合物含有の疎水化粉末を含有する建築材料用組成物 | |
HU227771B1 (en) | Silicate material | |
KR101142035B1 (ko) | 구조물 표면을 수분산성 세라믹도료로 표면처리하는 방법 | |
CN113845802B (zh) | 防水涂料组合物、防水涂料及其制备方法和应用 | |
HU215408B (hu) | Szilikátkeverék | |
WO2005071033A2 (en) | Method of production of polysilicate binder for adhesives and coatings, polysilicate binder, adhesive composition for adhesives and coating on its basis | |
Gettwert et al. | One-component silicate binder systems for coatings | |
US4059553A (en) | Coating composition comprising oxides and/or hydroxides of Mg++, Ca++, chromium, manganese, and Zn++ and quaternary ammonium silicates useful for building materials | |
KR100319072B1 (ko) | 마감제 코팅 조성물의 제조방법 | |
JP2024515585A (ja) | セメント系タイル接着剤ドライミックス組成物の作製に使用するためのケイ素含有エマルジョン粉末 | |
US6776836B2 (en) | Adhesive composition | |
CN1028869C (zh) | 一种复合建筑装饰材料及配制方法 | |
KR101029145B1 (ko) | 콘크리트의 알칼리 회복 및 표면강화 기능을 갖는 친환경적 칼라스테인 무늬도료 및 이의 시공방법 | |
JP2863051B2 (ja) | 化粧建材の製造方法 | |
JP3881318B2 (ja) | 無機透水防止剤及びその製造方法 | |
CN117700149A (zh) | 一种低温环境下混凝土多功能养护剂及其制备方法 | |
KR20000070866A (ko) | 칼슘계 무기질부재의 표면처리제 및 그 처리방법 | |
WO1998034888A1 (fr) | Agent et procede pour le traitement des surfaces d'elements mineraux calciques |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |