HU226765B1 - Hordozót és hordozóra felvitt záróréteget tartalmazó kompozit anyag - Google Patents
Hordozót és hordozóra felvitt záróréteget tartalmazó kompozit anyag Download PDFInfo
- Publication number
- HU226765B1 HU226765B1 HU0103713A HUP0103713A HU226765B1 HU 226765 B1 HU226765 B1 HU 226765B1 HU 0103713 A HU0103713 A HU 0103713A HU P0103713 A HUP0103713 A HU P0103713A HU 226765 B1 HU226765 B1 HU 226765B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- melamine
- layer
- composite material
- vapor deposition
- triazine compound
- Prior art date
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 36
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 title description 38
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title description 13
- -1 triazine compound Chemical class 0.000 claims description 48
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 43
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 claims description 5
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 claims description 5
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YSRVJVDFHZYRPA-UHFFFAOYSA-N melem Chemical compound NC1=NC(N23)=NC(N)=NC2=NC(N)=NC3=N1 YSRVJVDFHZYRPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 claims description 3
- CEHBSXXRJYIJGT-UHFFFAOYSA-N (2,4,6-triamino-1h-1,3,5-triazin-4-yl)urea Chemical compound NC(=O)NC1(N)NC(N)=NC(N)=N1 CEHBSXXRJYIJGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101000797621 Rattus norvegicus Ameloblastin Proteins 0.000 claims description 2
- YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYSA-N 2-n-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC=2N=C(N)N=C(N)N=2)=N1 YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 79
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 17
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 15
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 14
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 239000011127 biaxially oriented polypropylene Substances 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 229920006378 biaxially oriented polypropylene Polymers 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 238000005019 vapor deposition process Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 2
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000000182 1,3,5-triazines Chemical class 0.000 description 1
- BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,4-n,4-n,6-n,6-n-hexakis(methoxymethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound COCN(COC)C1=NC(N(COC)COC)=NC(N(COC)COC)=N1 BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N ammelide Chemical compound NC1=NC(O)=NC(O)=N1 YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- CZQYVJUCYIRDFR-UHFFFAOYSA-N phosphono dihydrogen phosphate;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1.NC1=NC(N)=NC(N)=N1.OP(O)(=O)OP(O)(O)=O CZQYVJUCYIRDFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound OP(O)(O)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/06—Coating with compositions not containing macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/06—Coating with compositions not containing macromolecular substances
- C08J7/065—Low-molecular-weight organic substances, e.g. absorption of additives in the surface of the article
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/042—Coating with two or more layers, where at least one layer of a composition contains a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/046—Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/048—Forming gas barrier coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34922—Melamine; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/12—Organic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2400/00—Characterised by the use of unspecified polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
- Y10T428/263—Coating layer not in excess of 5 mils thick or equivalent
- Y10T428/264—Up to 3 mils
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31938—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Packaging For Recording Disks (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Description
A találmány tárgya kompozit anyag, amely hordozót és a hordozón legalább egy réteget tartalmaz. A találmány tárgya közelebbről olyan kompozit anyag, amely hordozót és egy olyan réteget tartalmaz, amely permeabilitáscsökkentő tulajdonságokat fejt ki a hordozón. A találmány tárgya továbbá eljárás olyan kompozit anyag előállítására, amely hordozót és a hordozóra gőzlecsapással felvitt záróréteget tartalmaz.
Az US-A-3,442,686 számú szabadalmi leírás olyan kompozit anyagot ismertet, amely hordozót és hordozóra felvitt réteget tartalmaz. Ebben a leírásban olyan kompozit film szerepel, amely egy szerves alaplapot, egy hegesztéssel lezárható fölső bevonatot és egy szervetlen anyagból álló, közbülső záróréteget tartalmaz. Az ismertetett záróréteg, amely előnyösen szervetlen oxidot vagy sót tartalmaz, jellemzően gőzlecsapással kerül az alaplapra, majd extrudált fölső bevonatot kap. Az általában legalább 0,02 pm vastag, még jellemzőbben 0,06-0,6 pm vastag zárórétegnek az a feladata, hogy csökkentse a kompozit film gázokkal és vízgőzzel szembeni permeabilitását.
Annak ellenére, hogy a réteg kialakításához „üveges állapotú” szervetlen anyagokat használnak, amelyek előnyösebbek a kristályosabb anyagoknál, az ismertetett szervetlen zárórétegek viszonylag törékenyek. Ez a törékenység hátrány, amelynek nyomán repedések képződhetnek a zárórétegben, amikor a film deformálódik. A repedezés jelentősen csökkenti a záróréteg hatékonyságát, és lehetővé teszi, hogy a gázok és a vízgőz áthatoljanak a filmen. Az ismertetett szervetlen rétegek egy másik hátránya, hogy a vákuumlecsapási eljárás során magas, rendszerint 100 °C fölötti hőmérséklet alakul ki a filmben. Ez a magas hőmérséklet erősen korlátozza az ismertetett szervetlen rétegek alkalmazását olyan hőérzékeny hordozókon, mint az alacsony üvegesedési átmeneti hőmérséklettel rendelkező polimerek. Az ismertetett filmek további hátránya a magas ár, a csökkent optikai tisztaság és - például a sárga (szilícium-dioxid) vagy sárgásvörös (vas-oxidok) - elszíneződés.
A találmány szerinti, kedvezőbb tulajdonságokkal rendelkező kompozit anyag hordozót és olyan, triazinvegyületet tartalmazó záróréteget foglal magában, amely kiküszöböli a szervetlen zárórétegek néhány hiányosságát. Ezenkívül a kedvezőbb tulajdonságokkal rendelkező kompozit anyag gyártására kidolgozott, találmány szerinti eljárás révén a triazin záróréteg hőérzékeny hordozóanyagokra is felvihető gőzlecsapással.
A találmány szerinti kompozit anyag, amely triazinvegyületet tartalmazó záróréteget foglal magában, meglepően hosszú ideig zárja el a gázok, különösen az oxigén útját. Ugyancsak meglepő, hogy a jelen találmány szerinti kompozit anyagok kitűnően lezárhatók, továbbá jól festhetők, nyomtatásra alkalmasak, és karcolással szemben ellenállók.
A jelen találmány szerinti kompozit anyag, amely szervetlen záróréteg, például szilícium-dioxid helyett triazinvegyületet tartalmazó záróréteget alkalmaz, a mechanikai károsodással szemben is ellenállóbb. Ez azt jelenti, hogy a jelen találmány szerint előállított anyagok deformáció után jobban megtartják zárótulajdonságaikat, és megfelelőbb csomagolóanyagok.
További előny származik abból, hogy a triazinvegyület-réteget alacsonyabb hőmérsékleten kell a hordozóanyagra felvinni. Az alacsonyabb hőmérséklet lehetővé teszi, hogy a triazinkompozit-réteget hőérzékeny anyagokra, például polietilénre is felvigyék, amelyek nem viselnék el a szervetlen záróréteg felviteléhez szükséges hőmérsékletet.
Ezenkívül azoknak a kompozit anyagoknak az előállítási költsége, amelyek triazinvegyületet tartalmazó záróréteget foglalnak magukban, kisebb, mint azoké az ekvivalens kompozit anyagoké, amelyekben szervetlen záróréteget alkalmaznak. Ráadásul azok a kompozit anyagok, amelyekben triazinvegyületet tartalmazó záróréteg van, még 1 pm-es és annál nagyobb vastagság esetén is kielégítő átlátszóságot mutatnak.
Használható triazinvegyületek a találmány szerint például az 1,3,5-triazinok, például a melamin, az ammelin, ammelid, a cianursav, a 2-ureido-melamin, a mélám, a melem, a melón, a melaminsók, például a melamin-cianurát, a melamin-foszfát, a dimelamin-pirofoszfát vagy a melamin-polifoszfát és a funkciós csoporttal rendelkező melaminok, például a hexametoximetil-melamin vagy az akrilát funkciós csoportot tartalmazó melamin. A találmány azonban nem korlátozódik ezekre a triazinvegyületekre. Az előnyös triazinvegyületek a melamin, a mélám, a melem, a melón vagy ezek keverékei; különösen előnyös a melamin. A melamin és a többi triazinvegyület gőzlecsapása 600 °C alatt, előnyösebben 400 °C alatt játszódhat le.
A találmány alkalmazható egyetlen triazinvegyületet tartalmazó réteggel, de a réteg két vagy több triazinvegyület keverékét is tartalmazhatja. Egy vagy több triazinvegyület több különálló rétege, például melaminréteg és mélám- vagy melemréteg is használható a záróréteg kialakításához. Ennek az eljárásnak az az előnye, hogy a különböző triazinvegyületek egyedi tulajdonságai kombinálhatók.
A találmány szerint a záróréteg a leírt triazinvegyületeken kívül más vegyületeket is tartalmazhat. A találmány szerinti kompozit anyagokban előnyösen triazinvegyület vagy triazinvegyületek keveréke alkotja a záróréteg jelentős részét. Közelebbről, a záróréteg előnyösen legalább 75 tömeg%, még előnyösebben legalább 90 tömeg% triazinvegyületet vagy triazinvegyület-keveréket tartalmaz. A találmány szerinti kompozit anyagokban a záróréteg vastagsága előnyösen kisebb, mint 50 pm, még előnyösebben kisebb, mint 10 pm, és a legelőnyösebben kisebb, mint 5 pm. A legkisebb záróréteg-vastagság mellett azonban folytonos triazin monomolekuláris réteg képződése kívánatos, és még előnyösebb, ha a rétegvastagság legalább 5 nm.
A találmány szerint a triazin-záróréteg felvitelére alkalmas hordozók a polimerek, az üveg, a papír, előnyösen a bevonattal ellátott papír, a kartonpapír, előnyösen a bevonattal ellátott kartonpapír és a fém, de a találmány nem korlátozódik ezekre az anyagokra. A kiválasztott hordozó típusa, valamint a hordozó alakja és
HU 226 765 Β1 vastagsága jórészt attól függ, hogy milyen végtermékben kívánják felhasználni, és ezért nem korlátozza a találmány tárgykörét. Hordozóként alkalmazható polimer például a polietilén, a polipropilén, az akrilnitril-butadién-sztirol kopolimer, a poli(etilén-tereftalát), a poliamid, a polikarbonát, de a találmány ezekre a polimerekre sem korlátozódik.
Közelebbről, a találmány szerinti kompozit anyag hordozót és záróréteget foglal magában, és a záróréteg triazinvegyületet tartalmaz. A leírásban alkalmazott szóhasználat szerint a záróréteg olyan rétegre utal, amely, ha a hordozóra felvitték, kompozit anyagot hoz létre, amelynek a bevonattal nem rendelkező hordozóhoz képest sokkal kisebb a gázpermeabilitása, különösen az oxigénpermeabilitása.
A triazinvegyületek különösen alkalmasak arra, hogy igen sokféle hordozóanyagra felvigyék őket a találmány szerinti záróréteg kialakításához. Előnyös továbbá, hogy a zárórétegben használt összes triazinvegyület vagy legalább a vegyületek egy része kristályos szerkezetű. Anélkül, hogy bármely tudományos elmélet mellett elköteleznénk magunkat, feltételezzük, hogy az előnyös triazinvegyületek olyan kristályszerkezetet alkothatnak, amelyben több triazingyűrűt hidrogénkötés kapcsol össze. Ennek a kristályszerkezetnek az előnyeit írja le M. Salamé; Journal of Plastic Films & Sheeting; 2. kötet, 1986. október.
A jelen találmány szerinti kompozit anyag gázzáró képessége előnyt jelent az élelmiszer-csomagolási alkalmazásokban. A találmány szerinti kompozit anyag az élelmiszer-csomagolási alkalmazásokban kompozit filmként használható. Alkalmas hordozóként többféle film választható, például olyan polimer, mint a polietilén, a polipropilén, a kéttengelyűen orientált polipropilén, a poli(etilén-tereftalát), a poli(butilén-tereftalát) és a poliamid. A hordozószerkezetek azonban nem korlátozódnak a filmekre, hanem olyan polimereket, kopolimereket és polimerkeverékeket is felölelnek, amelyeket lemezzé, kartonlemezzé, dobozzá, palackká, ládává vagy más tartállyá alakítanak. Hasonlóan, az alkalmas hordozókeverékek nem korlátozódnak a polimerekre és a kopolimerekre, hanem felölelik a papírt, előnyösen a bevonattal ellátott papírt, a kartont, előnyösen a bevonattal ellátott kartont és más szokásos csomagolóanyagokat.
Ha a találmány szerinti kompozit anyagot élelmiszerek csomagolására kívánják használni, előnyös, ha a triazin-zárórétegre legalább még egy réteget visznek fel. Ebben az előnyös megvalósításban a kompozit anyag magában foglal egy hordozót, egy olyan közbülső záróréteget, amely a hordozóra felvitt triazinvegyületet tartalmaz, és egy, a záróréteg fölött kialakított fedőréteget. Ha a fedőréteghez megfelelő anyagot választanak, nedvességállóbb kompozit anyag keletkezik. A fedőréteghez alkalmas anyag például a polietilén, a polipropilén, a kéttengelyűen orientált polipropilén, a poli(etilén-tereftalát) és a poli(butilén-tereftalát). Fontos, hogy a triazinvegyületet tartalmazó záróréteg és a fedőréteg elegendően tapadjon egymáshoz a rétegek szétválásának elkerülése miatt. Az elegendő tapadás érdekében előnyös, ha a fedőréteget ragasztóval vagy ragasztóréteggel erősítjük a záróréteghez. Maga a triazinvegyület is működhet ragasztóként, vagy legalább a ragasztó fontos komponense lehet. Azok a többrétegű szerkezetek, amelyek a filmek és a triazinvegyületek ismétlődő rétegeiből épülnek fel, szintén képezhetnek nedvességgel szemben ellenálló és kis gázpermeabilitású kompozit anyagokat.
A találmány szerint a triazinvegyületek a hordozóra ismert gőzlecsapásos eljárásokkal és berendezésekkel vihetők fel. A triazinvegyület gőzlecsapása a hordozóra nagy nyomáson és légköri nyomáson is elvégezhető, de a csökkentett nyomás előnyösebb. Az eljárás alkalmazható továbbá közömbös atmoszférában, például nitrogénatmoszférában. A találmány szerinti gőzlecsapási folyamat elvégezhető például olyan vákuumkamrában, amelynek a nyomása kisebb, mint 1000 Pa, előnyösen kisebb, mint 100 Pa, még előnyösebben kisebb, mint 10 Pa. Ha közömbös gáz van jelen, a közömbös gáz, például a nitrogén, arra a gázra vagy azokra a gázokra utal, amelyek a lecsapókamrában jelen vannak, és különböznek attól a vegyülettől vagy azoktól a vegyületektől, amelyre (amelyekre) a gőzlecsapást alkalmazzák.
A jellemző gőzlecsapási eljárásban a hordozót és a megfelelő mennyiségű triazinvegyületet közömbös atmoszférájú vákuumkamrába helyezzük be. Ezután csökkentjük a vákuumkamrában uralkodó nyomást, és a triazinvegyületet hevítéssel elpárologtatjuk. Amikor az elpárologtatott triazinvegyület érintkezik a hordozóval, amelyet alacsonyabb hőmérsékleten tartunk, megszilárdul, és réteget képez a hordozó felületén. A párolgó triazinvegyület és a hordozó közötti hőmérséklet-különbség a lecsapódás elősegítése érdekében előnyösen legalább 100 °C.
A triazinvegyület elpárologtatásához szükséges hőmérséklet mind a kiválasztott triazinvegyület típusától, mind a lecsapáskor alkalmazott nyomástól függ. A kiválasztott triazinvegyület elpárologtatásának sebessége hőmérséklet- és nyomásfüggő; a hőmérséklet növelése és a nyomás csökkentése növeli a párolgást. Megfelelő hőmérséklet- és nyomáskombináció megválasztásával a triazinvegyület párolgási vagy szublimációs sebessége úgy állítható be, hogy ez szabályozza azt a sebességet, amellyel a záróréteg a hordozón kialakul. A párolgási hőmérséklet felső határa az a hőmérséklet, amelynél a triazinvegyület elbomlik.
A találmány szerinti kompozit anyag, a triazinréteg gőzlecsapásának eredményeként, a karcolással szemben is megnövekedett ellenállást mutat. A karcolással szembeni ellenállás tovább növelhető a gőzlecsapással felvitt vegyület térhálósításával. A leírásban alkalmazott szóhasználat szerint a térhálósítás azt jelenti, hogy a triazinvegyületet egy másik vegyülettel reagáltatjuk háromdimenziós hálózat kialakítása érdekében. Ilyen vegyület például a formaldehid.
A találmány szerint a kerámiai anyagok (üveg) törési tulajdonságai javíthatók, ha a kerámiai anyagokra triazinvegyület-réteget csapnak le. A találmány szerint a fémek korrózióállósága is növelhető, ha a fémhordo3
HU 226 765 Β1 zóra triazinvegyület-réteget csapnak le. Az ily módon felvitt triazinvegyület szükségtelenné teheti, hogy cinkvagy krómréteggel vonják be a sérülékeny fémfelületeket a korrózió megakadályozása érdekében.
A következő egyedi példák célja, hogy tovább illusztrálják, de semmiképpen se korlátozzák a jelen találmány alapelveit és alkalmazásait.
1. példa
A kísérleti berendezésben melamint vittünk fel gőzlecsapással üveglemez hordozóra a triazinréteg kialakítása érdekében. A kísérleti berendezésben szerepelt egy vákuumkamra, egy olvasztótégely, amelybe a melamint helyeztük, és egy hőelem az olvasztótégely hőmérsékletének követésére. A vákuumkamra nyomását 5*10-3 Pa és 1 x10-2 Pa közötti értékre csökkentettük, és az olvasztótégelyt a melamin elpárologtatása érdekében hevítettük. Az üveglemezt úgy helyeztük el az olvasztótégelyhez képest, hogy az elpárologtatott melamin az üveglemezre csapódjon le.
Három kísérletet végeztünk a gőzlecsapási hőmérséklet és a gőzlecsapási idő változtatásával. Ezután le5 mértük az egyes gőzlecsapással felvitt rétegek vastagságát és színét. Ezenkívül egy IR-spektrométerrel, nevezetesen egy Perkin Elmer® 1760X-szel felvettük a gőzlecsapással felvitt rétegek IR-spektrumát. Az így kapott IR-spektrumokat összehasonlítottuk a gőzlecsapással nem kezelt melamin IR-spektrumával.
A vastagságmérések és a színmeghatározások eredményeit „Gőzlecsapási körülmények” címmel az 1. táblázat tünteti fel.
A gőzlecsapással kezelt melaminrétegek IR-spektrumának és a gőzlecsapással nem kezelt melamin IR-spektrumának összehasonlítása nyomán arra a következtetésre jutottunk, hogy a gőzlecsapási folyamat nem változtatja meg a melamin szerkezetét.
1. táblázat
Gőzlecsapási körülmények
| Kísérlet | Hőmérséklet (°C) | Idő (s) | Rétegvastagság (nm) | Szín |
| 1. | 219 | 20 | 70 | átlátszó |
| 2. | 230 | 20 | 121 | átlátszó |
| 3. | 270 | 420 | 4300 | fehér |
2. példa
Több kísérletet végeztünk, amelynek során melaminréteget vittünk fel gőzlecsapással egy 12 pm vastag poli(etilén-tereftalát) (PET)-filmre az 1. példában leírt kísérleti berendezésben, és változtattuk a gőzlecsapással képződő melaminréteg vastagságát.
Ezután a DIN 53380 számú szabvány 3. részének megfelelően, ismételt mérést végezve meghatároztuk a kapott kompozit anyagok és a bevonat nélküli PÉT hordozó oxigénpermeabilitását, és összehasonlítottuk az eredményeket. Ezeknek a méréseknek az eredményeit a 2. táblázat tünteti fel.
A 2. táblázat szerint a gőzlecsapással felvitt melaminréteggel rendelkező PÉT hordozó oxigénpermeabilitása 50-100-szor kisebb, mint a bevonat nélküli PÉT hordozóé. A 2. táblázat azt is megmutatja, hogy bár a gőzlecsapással felvitt, mindössze néhányszor 10 nm vastag melaminréteg jelentősen csökkenti az oxigénpermeabilitást, további melamin gőzlecsapása semmilyen jelentős csökkenést nem idéz elő az oxigénpermeabilitásban.
2. táblázat
Gőzlecsapással felvitt melaminréteggel rendelkező PÉT hordozó oxigénpermeabilitása a gőzlecsapással felvitt melaminréteg vastagságának függvényében
| A gőzlecsapással felvitt melaminréteg vastagsága (nm) | Oxigénpermeabilitás (cm3/m2 nap bar) | |
| Nincs gőznyomással felvitt réteg | 110 | 110 |
| 36 | 1,4 | 2,5 |
| 1080 | 1,0 | 2,4 |
| 2100 | 1,1 | 1,2 |
A gőzlecsapással felvitt melaminréteg és a polimerfilm közötti tapadás mértékét úgy vizsgáltuk, hogy ragasztószalagot ragasztottunk a melaminrétegre, majd a szalagot gyorsan letéptük. A vizsgálat eredményeként a melamin nem vált el a polimerfilmtől.
3. példa
Az 1. példában leírt kísérleti berendezést használva további kísérleteket végeztünk, amelyekben különböző vastagságú melaminrétegeket vittünk fel gőzlecsapással kéttengelyűen orientált polipropilén (BOPP) hordozókra.
A DIN 53380 számú szabvány 3. részének megfelelően, ismételt mérést végezve meghatároztuk a kapott kompozit termékek és a bevonat nélküli BOPP hordozó oxigénpermeabilitását, és az eredményeket összehasonlítottuk. Ezeknek a méréseknek az eredményeit a 3. táblázat tünteti fel.
HU 226 765 Β1
A 3. táblázat szerint a gőzlecsapással felvitt melamin- pással felvitt, mindössze néhányszor 10 nm vastag melaréteggel rendelkező BOPP hordozó oxigénpermeabilitá- minréteg jelentősen csökkenti az oxigénpermeabilitást, sa 40-68-szor kisebb a bevonat nélküli BOPP hordozóé- további melamin gőzlecsapása semmilyen jelentős csóknál. A 3. táblázat azt is megmutatja, hogy bár a gőzlecsa- kenést nem idéz elő az oxigénpermeabilitásban.
3. táblázat
Gőzlecsapással felvitt melaminréteggel rendelkező BOPP hordozó oxigénpermeabilitása a gőzlecsapással felvitt melaminréteg vastagságának függvényében
| A gőzlecsapással felvitt melaminréteg vastagsága (nm) | Oxigénpermeabilitás (cm3/m2 nap bar) | |
| Nincs gőznyomással felvitt réteg | 1600 | 1600 |
| 38 | 23,5 | 38,7 |
| 2100 | 32,5 | 39,7 |
A gőzlecsapással felvitt melaminréteg és a polimerfilm közötti tapadás mértékét úgy vizsgáltuk, hogy ragasztószalagot ragasztottunk a melaminrétegre, majd a szalagot gyorsan letéptük. A vizsgálat eredményeként a melamin nem vált el a polimerfilmtől.
Claims (7)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Hordozót és a hordozón réteget tartalmazó kompozit anyag, azzal jellemezve, hogy a réteg olyan triazinvegyületet tartalmaz, amelyet a melamin, az ammelin, az ammelid, a cianursav, a 2-ureido-melamin, a mélám, a melem, a melón és a melaminsók vagy ezek keverékei közül választunk.
- 2. Az 1. igénypont szerinti kompozit anyag, azzal jellemezve, hogy a réteg olyan triazinvegyületet tartalmaz, amelyet a melamin, a mélám, a melem, a melón közül vagy ezek keverékéből választunk.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti kompozit anyag, azzal jellemezve, hogy a triazinvegyület melamin.
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti kompo20 zit anyag, azzal jellemezve, hogy a kompozit anyagnak még egy rétege van a triazinvegyületet tartalmazó réteg tetején.
- 5. Eljárás hordozót és a hordozón réteget tartalmazó kompozit anyag előállítására, amelyben a réteg felvitelé25 hez gőzlecsapást alkalmazunk, azzal jellemezve, hogy a gőzlecsapással olyan triazinvegyületet tartalmazó réteget viszünk fel, amelyet a melamin, a mélám, a melem, a melón közül vagy ezek keverékéből választunk.
- 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve,30 hogy a gőzlecsapással felvitt réteg melamint tartalmaz.
- 7. Az 5-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a párolgó triazinvegyületnek és annak a hordozónak a hőmérséklet-különbsége, amelyre a triazinvegyületet gőzlecsapással felvisszük,35 nagyobb mint 100 °C.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1009405A NL1009405C2 (nl) | 1998-06-15 | 1998-06-15 | Object omvattende een drager en een zich op de drager bevindende laag. |
| PCT/NL1999/000219 WO1999066097A1 (en) | 1998-06-15 | 1999-04-15 | A composite material comprising a substrate with a barrier layer |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0103713A2 HUP0103713A2 (hu) | 2002-01-28 |
| HUP0103713A3 HUP0103713A3 (en) | 2002-04-29 |
| HU226765B1 true HU226765B1 (hu) | 2009-09-28 |
Family
ID=19767318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0103713A HU226765B1 (hu) | 1998-06-15 | 1999-04-15 | Hordozót és hordozóra felvitt záróréteget tartalmazó kompozit anyag |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6632519B1 (hu) |
| EP (3) | EP1325968B1 (hu) |
| JP (1) | JP3549486B2 (hu) |
| KR (1) | KR100602337B1 (hu) |
| CN (1) | CN1300368C (hu) |
| AT (2) | ATE246737T1 (hu) |
| AU (1) | AU741045B2 (hu) |
| BR (1) | BR9911221B1 (hu) |
| CA (1) | CA2335063C (hu) |
| DE (2) | DE69940224D1 (hu) |
| DK (1) | DK1088114T3 (hu) |
| EA (1) | EA002635B1 (hu) |
| ES (2) | ES2205802T3 (hu) |
| HU (1) | HU226765B1 (hu) |
| ID (1) | ID28490A (hu) |
| NL (1) | NL1009405C2 (hu) |
| NO (1) | NO333151B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ509350A (hu) |
| PL (1) | PL191860B1 (hu) |
| PT (1) | PT1088114E (hu) |
| TW (1) | TW490500B (hu) |
| WO (1) | WO1999066097A1 (hu) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3682465B2 (ja) * | 1999-03-31 | 2005-08-10 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 樹脂成形物表面層の改質方法およびそのための装置および表面層が改質された樹脂成形物、および樹脂成形物表面層の着色方法およびそのための装置および表面層が着色された樹脂成形物、および表面層の改質により機能性を付与された樹脂成形物 |
| DE19917076A1 (de) * | 1999-04-15 | 2000-10-19 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Herstellung von Verbunden, Verbunde sowie Verwendung derartiger Verbunde |
| DE10032361A1 (de) * | 2000-07-04 | 2002-01-24 | Fraunhofer Ges Forschung | Verbundsystem aus Trägermaterial und mindestens einer eine Barrierematerial enthaltenden Schicht |
| NL1017521C2 (nl) * | 2001-03-07 | 2002-09-10 | Dsm Nv | Werkwijze voor de bereiding van een object omvattende een drager en een zich op de drager bevindende laag. |
| RU2339733C2 (ru) * | 2003-05-15 | 2008-11-27 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | Способ получения композитного материала |
| RU2353476C2 (ru) * | 2003-05-15 | 2009-04-27 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | Способ получения композитного материала |
| US7399509B2 (en) | 2003-12-23 | 2008-07-15 | Kari Virtanen | Thin polyethylene pressure sensitive labels |
| JP4604671B2 (ja) * | 2004-11-16 | 2011-01-05 | 凸版印刷株式会社 | 透明バリアフィルム |
| JP4826114B2 (ja) * | 2004-12-24 | 2011-11-30 | 凸版印刷株式会社 | 無機酸化物蒸着層及び保護層を有するガスバリア基材フィルム |
| WO2006130907A1 (en) * | 2005-06-06 | 2006-12-14 | Depco-Ppg Pty Ltd | Manufacture of an impregnated paper or non-woven |
| MX2008013079A (es) * | 2006-04-13 | 2008-10-27 | Dsm Ip Assets Bv | Sustrato de papel que comprende triazina depositada por evaporacion y un proceso para elaborar un laminado que comprende tal sustrato. |
| CN101421460A (zh) * | 2006-04-13 | 2009-04-29 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 含有气相沉积三嗪的纸张基材及制备含该基材的层压板的方法和装置 |
| US8048363B2 (en) * | 2006-11-20 | 2011-11-01 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Container with an in-mold label |
| EP1995059A1 (en) | 2007-05-24 | 2008-11-26 | DSM IP Assets B.V. | Substrates with barrier properties at high humidity |
| WO2008083934A1 (en) * | 2007-01-11 | 2008-07-17 | Dsm Ip Assets B.V. | Substrates with barrier properties at high humidity |
| CA2676690A1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Dsm Ip Assets B.V. | A laminate comprising a substrate and a barrier layer, and a process for preparation thereof |
| EP2036716A1 (en) * | 2007-07-20 | 2009-03-18 | DSMIP Assets B.V. | A laminate and composite layer comprising a substrate and a coating, and a process for preparation thereof |
| US20110177327A1 (en) * | 2008-07-10 | 2011-07-21 | Shahab Jahromi | Barrier layers, its uses and a process for preparation thereof |
| EP2409848A1 (en) | 2010-07-22 | 2012-01-25 | DSM IP Assets B.V. | Process for the preparation of a multilayer structure comprising a substrate, a crystalline organic barrier layer, and a printed pattern; and products obtained therefrom |
| WO2012034587A1 (en) * | 2010-09-14 | 2012-03-22 | Applied Materials, Inc. | A system and a method for processing a flexible substrate |
| WO2012158668A1 (en) | 2011-05-17 | 2012-11-22 | Stryker Corporation | Method of fabricating an implantable medical device that includes one or more thin film polymer support layers |
| US20130292279A1 (en) * | 2012-05-04 | 2013-11-07 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Transparent moisture barrier coatings for containers |
| US9790242B2 (en) * | 2012-06-11 | 2017-10-17 | Kunio Mori | Surface treatment method, surface treatment agent, and novel compound |
| US9893287B2 (en) | 2012-12-12 | 2018-02-13 | Empire Technology Development Llc | Nano-encapsulating polymers with high barrier properties |
| NL2013088B1 (en) | 2014-06-30 | 2016-07-11 | Knowfort Holding B V | A process for preparation of a composite layer or a laminate, and product obtained therewith. |
| CN106906024A (zh) * | 2015-12-22 | 2017-06-30 | 协同油脂株式会社 | 包含三嗪化合物或其盐的固体保护膜状润滑剂 |
| CN108906121B (zh) * | 2018-07-06 | 2021-01-08 | 哈尔滨理工大学 | 一种C6N7Cl3-DAAB聚合物光催化制氢催化剂的制备方法 |
| EP4242255A1 (en) * | 2022-03-09 | 2023-09-13 | Knowfort Holding B.V. | Printable substrates with barrier properties |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT360402A (hu) * | 1937-03-20 | |||
| GB946365A (en) * | 1961-11-28 | 1964-01-15 | Ici Ltd | Composite structures |
| US3442686A (en) | 1964-03-13 | 1969-05-06 | Du Pont | Low permeability transparent packaging films |
| US3627599A (en) * | 1969-04-25 | 1971-12-14 | Rca Corp | Method of applying an n,n{40 diallylmelamine resist to a surface |
| JPS51102072A (ja) * | 1975-03-06 | 1976-09-09 | Mitsubishi Plastics Ind | Netsushushukuseinokinzokujochakushitafuirumu mataha shiitonoseizohoho |
| DE2726667A1 (de) * | 1977-06-14 | 1978-12-21 | Licentia Gmbh | Oberflaechenpassiviertes halbleiterbauelement und verfahren zum herstellen desselben |
| JPS5450042A (en) * | 1977-09-27 | 1979-04-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | Coated article and its production |
| US4619735A (en) * | 1985-02-13 | 1986-10-28 | Melamine Chemicals, Inc. | Method of retarding paper degradation with time by treatment with melamine, and method of producing ageing-resistant paper coated with melamine |
| DE3728331A1 (de) * | 1987-08-25 | 1989-03-09 | Anton Mangold | Einsatz fuer eine abgasleitung und verfahren zu seiner herstellung |
| US5267390A (en) * | 1991-04-15 | 1993-12-07 | Yang Duck J | Organic vapor deposition process for corrosion protection of prestamped metal substrates |
| US5336558A (en) * | 1991-06-24 | 1994-08-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite article comprising oriented microstructures |
| US5281630A (en) * | 1991-12-18 | 1994-01-25 | The Seydel Companies | Sulfonated water-soluble or water-dispersible polyester resin compositions |
| EP0596504B1 (en) * | 1992-11-06 | 1997-07-30 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member and electrophotographic apparatus using the same |
| JPH0915857A (ja) * | 1995-06-29 | 1997-01-17 | Hitachi Chem Co Ltd | 着色画像形成材料、これを用いた感光液、感光性エレメント及びカラーフィルタの製造法 |
| JP3845892B2 (ja) * | 1996-03-11 | 2006-11-15 | 東洋紡績株式会社 | 金属ラミネート用フィルム、それを用いたラミネート金属板および金属容器 |
| TW446637B (en) * | 1996-05-28 | 2001-07-21 | Mitsui Chemicals Inc | Transparent laminates and optical filters for displays using the same |
| US5972435A (en) * | 1996-12-27 | 1999-10-26 | Tdk Corporation | Method for forming film by plasma polymerization and apparatus for forming film by plasma polymerization |
-
1998
- 1998-06-15 NL NL1009405A patent/NL1009405C2/nl not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-04-15 DK DK99914807T patent/DK1088114T3/da active
- 1999-04-15 AT AT99914807T patent/ATE246737T1/de active
- 1999-04-15 DE DE69940224T patent/DE69940224D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-15 HU HU0103713A patent/HU226765B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-04-15 CA CA002335063A patent/CA2335063C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-15 KR KR1020007014040A patent/KR100602337B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-04-15 ES ES99914807T patent/ES2205802T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-15 CN CNB998073733A patent/CN1300368C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-15 EA EA200100035A patent/EA002635B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-04-15 ID IDW20002598A patent/ID28490A/id unknown
- 1999-04-15 EP EP03100599A patent/EP1325968B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-15 PT PT99914807T patent/PT1088114E/pt unknown
- 1999-04-15 BR BRPI9911221-3A patent/BR9911221B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-04-15 ES ES03100599T patent/ES2319752T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-15 AU AU33467/99A patent/AU741045B2/en not_active Ceased
- 1999-04-15 EP EP08016429A patent/EP2011895A1/en not_active Ceased
- 1999-04-15 WO PCT/NL1999/000219 patent/WO1999066097A1/en active IP Right Grant
- 1999-04-15 DE DE69910211T patent/DE69910211T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-15 PL PL344867A patent/PL191860B1/pl unknown
- 1999-04-15 AT AT03100599T patent/ATE419410T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-04-15 EP EP99914807A patent/EP1088114B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-15 NZ NZ509350A patent/NZ509350A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-04-15 JP JP2000554899A patent/JP3549486B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 TW TW088106552A patent/TW490500B/zh not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-11-28 US US09/723,328 patent/US6632519B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-13 NO NO20006359A patent/NO333151B1/no not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-01-14 US US10/341,403 patent/US6893679B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU226765B1 (hu) | Hordozót és hordozóra felvitt záróréteget tartalmazó kompozit anyag | |
| JP2002518219A5 (hu) | ||
| US7998527B2 (en) | Composite material and process for preparing a composite material | |
| US5100720A (en) | Laminated film having gas barrier properties | |
| ES2376293T3 (es) | Un laminado y capa compuesta que comprenden un sustrato y un revestimiento, y un procedimiento y aparato para la preparación de los mismos. | |
| US20070184187A1 (en) | Process for the preparation of a composite material | |
| NL1017521C2 (nl) | Werkwijze voor de bereiding van een object omvattende een drager en een zich op de drager bevindende laag. | |
| JPH10140331A (ja) | 蒸着フイルム | |
| WO2010119449A2 (en) | A polymer film and process thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |