HU218296B - Method for making a rinsing conditioner for using in washing process - Google Patents

Method for making a rinsing conditioner for using in washing process Download PDF

Info

Publication number
HU218296B
HU218296B HU9301214A HU9301214A HU218296B HU 218296 B HU218296 B HU 218296B HU 9301214 A HU9301214 A HU 9301214A HU 9301214 A HU9301214 A HU 9301214A HU 218296 B HU218296 B HU 218296B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
rinse
powder
weight
water
ammonium compound
Prior art date
Application number
HU9301214A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9301214D0 (en
HUT64376A (en
Inventor
Graham Andrew Turner
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of HU9301214D0 publication Critical patent/HU9301214D0/hu
Publication of HUT64376A publication Critical patent/HUT64376A/hu
Publication of HU218296B publication Critical patent/HU218296B/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/835Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/12Soft surfaces, e.g. textile

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

A találmány tárgya eljárás öblítő-kondicionáló por vizesdiszperziójának készítésére mosási műveletben való felhasználásra apor vízzel való elegyítésével, amely eljárás abban áll, hogy 40–95tömeg% (1) általános képletű kvaterner ammóniumvegyület lágyítószert –a képletben az R1 helyettesítők mindegyike egymástól függetlenül 1–4szénatomos alkil-, 1–4 szénatomos hidroxi-alkil-, 2–4 szénatomosalkenil- vagy 2–4 szénatomos hidroxi-alkenil-csoport, és az R2helyettesítők mindegyike egymástól függetlenül 7–27 szénatomos alkil-vagy 7–27 szénatomos alkenilcsoport, n jelentése 0 és 5 közötti egészszám, X jelentése halogenid, acetát vagy rövid szénláncú alkil-szulfát– és 2–16 tömeg% lineáris, hosszú láncú, 5 mol feletti etoxilezettségűalkohol-etoxilát nemionos diszpergáló segédanyagot tartalmazó öblítő-kondicionáló port vízzel a mosógépen kívül 5–20 tömeg% kvaternerammóniumvegyület lágyítónak megfelelő koncentrációjú diszperzióvákevernek a mosási folyamat végzése alatti időben. ŕ

Description

A találmány tárgya eljárás egy lágyító- vagy antisztatizálókomponenst tartalmazó öblítő-kondicionáló kompozíció készítésére mosási eljárásban való alkalmazásra a kompozíció mosógépen kívüli diszpergálásával, amely kompozíció a mosófolyadékban lévő szuszpenzióból az öblítési lépés során jut a mosott ruhához. A kompozíció egy kvatemer ammóniumvegyületet és alkohol-etoxilát diszpergáló segédanyagot tartalmaz.
A múltban a kelmekondicionálást a kelmemosást követő öblítési lépés alatt vagy a kelme forgatásos szárítása alatt végezték. Az öblítéskondicionálást csaknem minden esetben úgy végzik, hogy az öblítővízhez az öblítő-kondicionáló folyadék diszperzióját adják. A folyadékdiszperziót hagyományosan kiszerelték, és használatra kész vizes diszperzió alakjában bocsátották a fogyasztók rendelkezésére. Újabban a környezet kímélése és a fogyasztó kényelme érdekében tömény vizes diszperziókat árulnak, amelyeket vagy kisebb mennyiségben használnak, vagy használat előtt vízzel keverve előhígítanak.
Az EP 234 082 számú európai szabadalmi leírásban az öblítő-kondicionáló szilárd anyagként való adagolását javasolják. Ez a megközelítés a szilárd anyagra speciális tartó használatát igényli, és a mosógép átalakítását is igényelheti, hogy a szilárd anyag beoldható és permetezőrendszerrel szétoszlatható legyen.
Az EP 065 387 számú szabadalmi közleményben olyan textílialágyító kompozíciót ismertetnek, amely di(keményített faggyú)-alkil-dimetil-ammónium-kloridot, karbamidot, vizet és egy zsírsav-sót is tartalmaz.
A kelmelágyítók granulátum vagy por alakban történő adagolására különböző javaslatokat tettek. Az EP 111 074 számú európai szabadalmi bejelentés tipikus, ennek értelmében a lágyítószer hordozójaként szilícium-dioxidot használnak. A szilícium-dioxidhoz hasonló hordozó használatának hátránya, hogy feltölti a terméket, és nincs más funkciója, mint az, hogy a port összeférhetővé tegye a mosóporban lévő egyéb alkotórészekkel.
A WO 92/18593 közzétételi számú európai szabadalmi bejelentésben nemionos kelmelágyítót és egyetlen, hosszú alkilláncú, kationos anyagot tartalmazó, granulált kelmelágyító kompozíciót írnak le. A leírásban az a kitanítás szerepel, hogy a hatékony kationos lágyító vegyületek gyenge diszperziós tulajdonságokat mutatnak granulált formában használva.
Azt javasolták, hogy az öblítő-kondicionálót por alakban közvetlenül a mosógépbe kell adni. Ha ezt a normál adagolórekeszen keresztül végezzük, jelentős annak a kockázata, hogy az öblítő-kondicionáló besűrűsödik vagy gélesedik, miután érintkezik az előző mosásból származó vízmaradékkal. Ez megakadályozhatja vagy gátolhatja a megfelelő kondicionálódózis adagolását. Ennek a problémának a megkerülése, ha a port megfelelő időben közvetlenül a mosáshoz adjuk. Ez rendkívül kényelmetlen, a mosógép főmosás végén való leállításával járhat; a mosógépet kinyitva megpróbálhatjuk a port a mosott ruhára szórni az öblítési szakasz folytatása előtt.
Ezen okok miatt a vízmentes, por alakú öblítő-kondicionálót nem gyártják nyilvánvaló környezeti és szállítási megtakarítási előnyei ellenére sem.
A találmány szerint az öblítő-kondicionáló kiindulási anyagául egy port használunk, a porból vizes diszperziót készítünk oly módon, hogy a diszperziót a mosógépen kívül készítjük röviddel a mosógépbe való beadagolás előtt.
A találmány magában foglalja az öblítő-kondicionáló por vizes diszperziójának készítését mosási műveletben való felhasználásra a por komponenseinek vízzel való elegyítésével. A gyakorlatban a találmány megvalósítható a komponensekből kevert, kiindulási anyagul szolgáló, mosógépben használható pornak a hozzá mellékelt utasítások szerint a mosógépen kívül, közvetlenül felhasználás előtt vízben végzett diszpergálásával.
A találmány szerinti eljárással előállított öblítő-kondicionáló vizes diszperziót a mosógép öblítőfolyadékába visszük úgy, hogy a porból a mosógépen kívül folyékony diszperziót készítünk, és az így kialakított diszperzió kimért mennyiségét hagyományos módon hozzáadjuk a mosógép öblítőfolyadékához. Sok mechanikus mosógépnél ez abban áll, hogy a diszperziót az öblítő-kondicionálót adagoló rekeszbe adjuk.
A találmány vonatkozásában a diszperziónak röviddel a felhasználás előtti kialakítása azt jelenti, hogy egy adott mosási eljárásban felhasznált diszperziót a mosási eljárás végzése alatti időben alakítjuk ki.
A találmány vonatkozásában mosógépen mechanikus működési módú gépet értünk, vagy egy egyszerűbb eszközt, például egy vödröt vagy tálat.
A por tartalmazhat egy koaktív anyagot. Ennek mennyisége előnyösen 20 tömeg%-ig terjed. A koaktív anyag előnyösen egy zsírsav. A zsírsav koaktív anyag előnyösen keményített faggyú zsírsavat tartalmaz.
A zsírsav szintjét olyan alacsonyan kell tartani, amennyire csak lehetséges, előnyösen 15 tömeg% alatt, hogy minimális legyen a lágyítási teljesítmény csökkenése abban az esetben, ha anionaktív anyag jut át a kelmemosási és -öblítési eljárás korábbi mosási szakaszából.
A por előnyösen tartalmaz nemionos diszpergáló segédanyagot, amely diszpergáló segédanyagok láthatóan további lágyítási előnyöket nyújtanak. A nemionos diszpergáló segédanyagok körébe tartoznak például a hosszú láncú alkohol-etoxilátok.
A találmány szerinti port előnyösen a fogyasztó otthonában vízzel használja, hogy kelmekondicionáló diszperziót készítsen. így előnyös, ha a por kézi rázással diszpergálódik. Előnyösen a port 5 másodpercig rázzuk vízzel, még előnyösebben a port 2 másodpercig rázzuk vízzel, legelőnyösebben a por a port és a vizet tartalmazó zárt tartály mindössze egyetlen megfordítására diszpergálódik.
A diszperziót előnyösen szoba-hőmérsékletű vízzel készítjük, mivel ez a legkényelmesebb a fogyasztónak.
A kompozíció tartalmazhat folyási segédanyagot és más, az öblítő-kondicionálókban szokásosan megtalálható alkotórészeket, például illatanyagot, habzásgátlót, tartósítószert és színezéket is.
HU 218 296 Β
A por tartalmaz egy kationos aktív anyagot. Előnyösen a kationos aktív anyag a por 40 tömeg%-nál nagyobb és 95 tömeg%-nál kisebb részét teszi ki.
A kationos aktív anyag lehet biológiailag lebomló kvatemer ammóniumvegyület.
A por előnyösen olyan, vízben oldhatatlan kationos anyagot tartalmaz, amely két, 12-27 szénatomos alkilvagy alkenilcsoportot tartalmaz a N-atomhoz egy vagy több észterkötéssel kapcsolódva.
A kvatemer ammóniumvegyületek az 1 általános képlettel írhatók le, ahol az
R, helyettesítők mindegyike egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport, 2-4 szénatomos hidroxialkil-, 2-4 szénatomos alkenil- vagy 2-4 szénatomos hidroxi-alkenil-csoport és az
R2 helyettesítők mindegyike egymástól függetlenül 7-27 szénatomos alkil- vagy 7-27 szénatomos alkenilcsoport, n jelentése 0 és 5 közötti egész szám, Χθ jelentése halogenid, acetát vagy rövid szénláncú alkil-szulfát.
Az ezen osztálybeli előnyös anyagokat és előállításuk módját például a 4 137 180 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban (Lever Brothers) ismertetik. Ezek az anyagok előnyösen kis mennyiség5 ben tartalmazzák a megfelelő monoésztert, például 1faggyú-alkil-oxi, 2-hidroxi-trimetil-ammónium-propán-kloridot, amint a 4 137 180 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalomban leírják.
Előnyösen a kationos aktív anyag:zsírsav tömeg10 arány 6:1-nél nagyobb. Még előnyösebben a kationos aktív anyag:zsírsav tömegarány 12:1.
A találmányt a következő, nem korlátozó példákkal újuk le.
1. példa
Az 1. táblázatbeli összetételű port három különböző módon készítjük el, először szárazkeveréssel, másodszor olvasztásos eljárással, és végül szemcsésítéssel.
1. táblázat
Komponens Tömeg% a termékben Gyártó Kémiai név
1. HT TMAPC 73,1 Hoechst l-(trimetil-ammónium)-2,3-di(keményített faggyú-alkil-oxi)-propán-klorid
2. Keményített faggyúzsírsav 3,1 Hoechst keményített faggyú-zsírsav
3. IPA 13,4 Hoechst 2-propanol
4. Genapol C-100® 3,0 Hoechst 10 mól etilén-oxiddal etoxilezett kókuszalkohol
5. Illatanyag 3,6 Quest
6. Microsil GP® 3,8 Crosfield alumínium-szilikát
Szárazkeverés. A szilárd HT TMAPC-t a nemionos felületaktív anyaggal együtt nagy nyíróteljesítményű aprítóberendezésbe tesszük, és 2-5 percig őröljük. A szervetlen porózus hordozón lévő illatanyagot hozzáadjuk a keverékhez. Ezt a keveréket azután a kívánt részecskeméretre szitáljuk vagy granuláljuk.
Ebben a példában a HT TMAPC oldószert (IPA) tartalmaz, de az eljárás ugyanígy működik oldószermentes rendszerekben.
Olvasztásos eljárás. A fenti készítményt elkészítjük olvasztásos eljárással is. Ebben az esetben a HT TMAPC-t, a nemionos anyagot és az illatanyagot megolvasztjuk az alkotórészek közvetlen keveredésének biztosítására, és az elegyet hagyjuk kihűlni és megszilárdulni. A szilárd előkeveréket és a Microsilt azután átvisszük nagy nyíróteljesítményű aprítóberendezésbe, és az előzőekhez hasonlóan porrá őröljük.
Az illatanyagot hozzá lehet adni az elegyhez a folyást elősegítő segédanyaggal vagy más hordozóval együtt az olvasztási lépés helyett, vagy alternatív megoldásként rá is lehet permetezni az elegyre.
Szemcsésítés. Az olvasztásos eljáráshoz hasonlóan készített megolvadt keveréket cseppentünk körülbelül 65 g/perc sebességgel egy 150 °C-ra melegített, 2000 fordulat/perc sebességgel forgó tárcsára. Miközben a megolvadt anyag lepereg a tárcsáról, a levegőn lehűl (mivel kifelé haladva szétterjed), és közel gömb alakú granulált részecskék (50-500 pm) képződnek.
Mindhárom módszerrel készült porok jó diszperziós tulajdonságokat mutatnak, ha vizes diszperzió készítésére használjuk őket. A vizes diszperzió jól diszpergálódik, ha tovább hígul egy elöl tölthető mosógép mosófolyadékában.
2. példa
A 2. táblázatban bemutatott összetételű port készítünk olvasztásos eljárással, a port azután 350 pm alatti szemcseméretre őröljük. Az oldószerek egyszerűen azért vannak jelen, mert a számunkra szállított kationos anyag ezeket tartalmazza.
HU 218 296 Β
2. táblázat
Komponens (kapott % aktív anyag) Tömeg% termékben Gyártó Kémiai név
1. HT TMAPC 58,4 Hoechst l-(trimetil-ammónium)-2,3-di(keményített faggyú-alkil-oxi)-propán-klorid
2. Keményített faggyú-zsírsav* 9,7 Hoechst keményített faggyú-zsírsav
3. Genapol C-100® (100%) 2,8 Hoechst 10 mól etilén-oxiddal etoxilezett kókuszalkohol
4. Izopropanol* 9,6 Hoechst 2-propanol
5. Glicerin* 9,6 Hoechst 1,2,3-propántriol
6. Illatanyag (LFU 384P) 3,4 Quest
7. Alusil 6,5 Crosfield alumínium-szilikát
* Az izopropanol és a glicerin csak a keményített faggyú-zsírsav készítmény összetevőjeként jut a kompozícióba
A nemionos Genapol C-100-at biológiai lebonthatósága miatt és azért választjuk, mert az előhígítás visz- 20 kozitását szabályozza. Az Alusilt folyási segédanyagként tartalmazza a készítmény.
A port azután 5 tömeg%-os kationos előhígítás készítésére használjuk néhány percig 1 liter 40 °C-os meleg vízzel összerázva. Jó, szemcséktől mentes diszper- 25 ziót kapunk, amely egy hónapon túl stabil marad, és jó lágyítóhatású, ha folyékony öblítő-kondicionálóként használjuk.
Megjegyezzük, hogy bár ezekben a példákban az 5 tömeg% kationosanyag-koncentrációval rendelkező 30 előhígítások formálását írjuk le, a találmány más lágyítószereket és nagyobb aktívanyag-koncentrációt is felölel. Például a por diszpergálható a mosógépbe való adagoláshoz használatos úgynevezett koncentrátum kialakítására. Az ilyen folyékony koncentrátumban az aktív anyagjellemző mennyisége 7-20 tömeg%.
3. példa (összehasonlító)
A 3. példa termékét a 2. példában leírt olvasztásos eljárás használatával készítjük, és a 2. példában bemutatottal azonos módon 5 tömeg%-os előhígítás készítésére használjuk.
A 3. példa termékének összetétele a 3. táblázatban látható.
3. táblázat
Komponens (kapott aktív anyag, %) Tömeg% a termékben Gyártó Kémiai név
Tetranyl AHT-1 79,7 KaO N,N-di(aril-oxi-etil)-N-(hidroxi-etil)-N- metil-ammónium-metil-szulfát
Genapol C-100® 2,8 Hoechst 2-propanol
Illatanyag 3,4 Quest
MSI/IPA* 14,1 Crosfield alumínium-szilikát
* Tetranyl AHT-l-gyel szállított oldószer
A lágyítási teljesítményt úgy értékeljük, hogy tergotométerben 0,1 g lágyító aktív anyagot (2 ml 5 tömeg%-os a.d. diszperzióból) 1 liter 10 FH°-os, szoba-hőmérsékletű, 0,001 tömeg% nátrium-alkil-benzolszulfonátot (ABS) tartalmazó csapvízhez adunk. (1 °FH=10 ppm, azaz 10-4 mol/1 CaCO3.) Az ABS-t az anionos detergensnek a főmosásból való áthordásának szimulálására adagoljuk. Négy darab ffottírtörülközőt teszünk a tergotométer edényébe (20x20 cm-esek, 50 g össztömegűek). Az anyagokat 5 percig 60 fordulat/perc értéken kezeljük, csavarással eltávolítjuk a felesleges folyadékot, és az anyagokat kiterítve szárítjuk egy éjszakán át.
Az anyagok lágyulását négy emberből álló szakértői bizottság értékeli körértékeléses párosított összehasonlító vizsgálati módszer (round robin paired comparison test) használatával. Minden egyes bizottsági tag négy vizsgálatianyag-sorozatot értékel. Minden egyes vizsgálatianyag-sorozat egy anyagot tartalmaz minden egyes, értékelés alatti vizsgálati rendszerből. A bizottsági tagokat felkérik, hogy az értékelés alatt álló minden egyes párból emeljék ki a lágyabb anyagot. A „nincs különbség” szavazat nem megengedett. A lágysági pontszámokat varianciaanalízissel számítjuk ki. A nagyobb értékek kisebb lágyítást jeleznek.
A 3. példa eredményeit összehasonlítjuk a 2. példa eredményeivel. A kationos aktív anyag:nemionos anyag mólarányok azonosak a két kompozíciónál (95 :5), az eredményeket a 4. táblázatban mutatjuk be.
HU 218 296 Β
4. táblázat
Példa Lágyítási pontszám Teljes szavazat
2. 3,0 38
3. 3,5 27
Látható, hogy a Tetranyl AHT-l-et tartalmazó kompozíció lágyítóhatása nincs akkora, mint a HT TMAPC-t tartalmazó kompozícióé.
4. példa (összehasonlító)
A 4. példa szerinti kondicionálóport az 5. táblázatban megadott anyagokból készítjük olvasztásos eljárással.
5. táblázat
Komponens Tömeg%
Adogen 100P+ 86,1
Genapol C-100® 4,2
Illatanyag 4,3
IPA* 5,4
+ di(keményített faggyú)-dimctil-ammónium-klorid, forgalmazó: Witco * Az IPA-t az olvadék kialakítására használjuk, azonban valószínű, hogy a kész porkompozícióban jelen lévő IPA-szint minimális az olvadékállapot alatti párolgás következtében
A por az 1. példabelihez hasonló módon használva jó kelmelágyítást mutatott.
5-14. példák
A kompozíciókat olvasztással készítjük. A HT TMAPC: zsírsav arányt minden esetben azonos, 6:1 értéken tartjuk, az IPA mennyisége minden kompozícióban 0,4 tömeg%. A HT TMAPC:nemionos anyag arányokat a 6. táblázatban soroljuk fel.
6. táblázat
HT TMAPC :EOk* mólarány HT TMAPC :EOk* tömegarány
5. példa 100:0 100:0
6. példa 99:1 99,2:0,8
HT TMAPC :EOk* mólarány HT TMAPC :EOk* tömegarány
7. példa 97,5:2,5 97,9:2,1
8. példa 19:1 95,8:4,2
9. példa 22:3 89,9:10,1
10. példa 21:4 86,4:13,6
11. példa 81,3:18,7 84:16
12. példa 80,6:19,4 83,4:16,6
13. példa 4:1 82,9:17,1
14. példa 78,8:21,2 81,8:18,2
* 10 mól etilén-oxiddal etoxilezett kókuszalkohol
A 12., 13. és 14. példák termékeit nem tudjuk porként elkészíteni, mert túl ragadósak.
Látható, hogy 80,6:19,4-nél kisebb HT TAMPC: nemionos anyag mólarányú terméket nem le20 hét készíteni.
A 2. és 3. példában leírt módon vizsgáltuk a lágyítási teljesítményt két kísérletsorozatban. Ezek eredményeit a 7. és 8. táblázatban mutatjuk be.
7. táblázat
Példa Lágyítási pontszám
8. 5,5
7. 6,25
6. 5,5
5. 6
8. táblázat
Példa Lágyítási pontszám
7. 5,25
8. 5,75
9. 3,5
10. 3,0
11. 3,25
Az eredmények mutatják, hogy minél alacsonyabb a kationos anyag: nemionos felületaktív anyag mól45 arány, annál hatékonyabbak a kompozíció lágyítási tulajdonságai.
15. példa
9. táblázat
Komponens Tömeg% a termékben Gyártó Kémiai név
HT TAMPC 72,7 Hoechst l-(trimetil-ammónium)-2,3-di(keményített faggyú-alkil-oxi)-propán-klorid
Zsírsav* 3,1 Hoechst keményített faggyú-zsírsav
IPA* 13,8 Hoechst propán-2-ol
Genapol C-100® 3,0 Hoechst 10 mól etilén-oxiddal etoxilezett kókuszalkohol
HU 218 296 Β
9. táblázat (folytatás)
Komponens Tömeg% a termékben Gyártó Kémiai név
Illatanyag 3,6 Quest
Microsil 3,8 Crosfield alumínium-szilikát
HT TAMPC*-ot, a zsírsavat*, és az IPA*-t a Hoechst cég egybefüggő szilárd anyagként szállította
A 15. példa szerinti por kezdeti összetételét a 9. táb- 10 lázat mutatja. A port az 1. példában leírt száraz porkeverés használatával készítjük.
A port szitáljuk 150 és 250 pm közötti részecskeméret nyerésére.
A 15. példa termékének diszpergálhatóságát 7 °C-os 15 és 20 °C-os vízben vizsgáljuk a következő módszer használatával.
A 15. példa termékét bemérjük egy edénybe. 95 g sómentesített (20 °C vagy 7 °C hőmérsékletű) vizet adunk a porhoz, és az edényt lezárjuk. A keveréket vagy 2 másodpercig rázzuk, vagy egyszer felfordítjuk.
Az összes eredményül kapott diszperziót „Polymon 43T” 150 pm-es szitán szűrjük (a George Hall Ltd. márkaneve). A szitát szárítószekrényben 105 °C-on 2 óra hosszat szárítjuk, azután méijük. A szita által visszatartott szilárd anyag százalékos mennyiségét kiszámítjuk. Az ezekben a kísérletekben a diszperzióra vonatkozó eredményeket a 10. táblázatban mutatjuk be.
10. táblázat
150 pm-cs szitán visszatartott por, %
7 °C-os víz 20 °C-os víz
2 s rázás 1 felfordítás 2 s rázás 1 felfordítás
5 g por/95 g víz 3,34 8,4 1,44 5
15 g por/85 g víz 4,6 66 6,6 73
A 10. táblázatban látható, hogy 5 g porral 7 °C-on és 20 °C-on minimális keveréssel gyorsan diszpergálódik a por. Ha 15 g port használunk, láthatóan erősebb 35 keverés szükséges.
A 15. példa szerinti por lágyítóhatását a 3. példában leírt eljárás használatával vizsgáljuk. Az eredményeket all. táblázatban adjuk meg.
16-20. példák
11. táblázat
7 °C-os víz, előhígított (lx) 20 °C-os víz, előhígított (lx)
Lágyítási pontszám 4,00 3,00
A víz várhatóan 8-as lágyítási pontszámot adna.
12. táblázat
Komponens Gyártó Tömeg% a termékben
16. példa 17. példa 18. példa 19. példa 20. pclda
HT TMAPC* Hoechst 73,2 71,2 73,6 73,5 72,7
Zsírsav Hoechst 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0
IPA* Hoechst 13,4 13,2 13,6 13,6 13,4
Illatanyag Quest 3,6 3,6 3,7 3,7 3,6
Mixrosil® Crosfields 3,8 3,8 3,9 3,9 3,8
Genapol C-1001® Hoechst 3,0 - - - -
Genapol C-2002® Hoechst - 5,2 - - -
Genapol T-1503® Hoechst - - 2,2 - -
HU 218 296 Β
12. táblázat (folytatás)
Komponens Gyártó Tömeg% a termékben
16. pclda 17. példa 18. példa 19. példa 20. példa
Dobanol 25-5, nemionos 5 mól etilén-oxiddal etoxilezett 12-15 szénatomos alkohol Shell - - - 2,3 -
Arosurf 66-10 izosztearil-alkohol 10 mól etilénoxid Sherex - - - - 3,5
A HT TMAPC-t és az IPA-t egybefüggő szilárd anyagként szállítják 1 = 10 mól etilén-oxiddal etoxilezett kókuszalkohol 2=20 mól etilén-oxiddal etoxilezett kókuszalkohol 3=15 mól etilén-oxiddal etoxilezett kókuszalkohol
A 16-20. példák szerinti porok összetételét a 12. táblázatban adjuk meg. A porokat az 1. példában leírt szárazkeverési eljárással készítjük.
A porok lágyítóhatását a 3. példában leírt eljárás használatával vizsgáljuk. Az eredményeket a 13. táblázatban adjuk meg.
13. táblázat
Példa Lágyítási pontszám
16. 3,50
17. 3,25
18. 3,75
19. 4,50
20. 4,75
A táblázatból látható, hogy lágyítóhatás jelentkezik egy sor nemionos aktív anyaggal.

Claims (6)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás öblítő-kondicionáló por vizes diszperziójának készítésére mosási műveletben való felhasználásra a por vízzel való elegyítésével, azzal jellemezve, hogy
    44-95 tömeg% (1) általános képletű kvatemer ammóniumvegyület lágyítószert - a képletben az
    R, helyettesítők mindegyike egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos hidroxialkil-, 2-4 szénatomos alkenil- vagy 2-4 szénatomos hidroxi-alkenil-csoport, és az
    20 R2 helyettesítők mindegyike egymástól függetlenül 7-27 szénatomos alkil- vagy 7-27 szénatomos alkenilcsoport, n jelentése 0 és 5 közötti egész szám, X® jelentése halogenid, acetát vagy rövid szénláncú alkilszulfát 25 és 2-16 tömeg% lineáris, hosszú láncú, 5 mól feletti etoxilezettségű alkohol-etoxilát nemionos diszpergáló segédanyagot tartalmazó öblítő-kondicionáló port vízzel a mosógépen kívül 5-20 tömeg% kvatemer ammóniumvegyület lágyítónak megfelelő koncentrációjú diszperzió30 vá keverünk a mosási folyamat végzése alatti időben.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 1000 pm alatti átmérőjű részecskéket tartalmazó öblítő-kondicionáló port alkalmazunk.
  3. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, 35 hogy 150-350 pm átmérőjű részecskéket tartalmazó öblítő-kondicionáló port alkalmazunk.
  4. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kvatemer ammóniumvegyületként l-(trimetilammónium)-2,3-di(keményített faggyú-alkil-oxi)-pro40 pán-kloridot tartalmazó öblítő-kondicionáló port alkalmazunk.
  5. 5. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy további összetevőként 20 tömeg%-ig terjedő mennyiségű zsírsavat is tartalmazó öblítő-kondicionáló
    45 port alkalmazunk.
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kvatemer ammóniumvegyület lágyítószert a zsírsavhoz viszonyítva 6:1 fölötti tömegarányban alkalmazzuk.
    50 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az öblítő-kondicionáló port 7-20 °C hőmérsékletű vízzel rázva alakítjuk diszperzióvá.
HU9301214A 1992-04-28 1993-04-27 Method for making a rinsing conditioner for using in washing process HU218296B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB929209170A GB9209170D0 (en) 1992-04-28 1992-04-28 Rinse conditioner

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9301214D0 HU9301214D0 (en) 1993-08-30
HUT64376A HUT64376A (en) 1993-12-28
HU218296B true HU218296B (en) 2000-07-28

Family

ID=10714681

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9301215A HU218162B (hu) 1992-04-28 1993-04-27 Öblítő-kondicionáló kompozíció és eljárás ennek alkalmazására
HU9301214A HU218296B (en) 1992-04-28 1993-04-27 Method for making a rinsing conditioner for using in washing process

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9301215A HU218162B (hu) 1992-04-28 1993-04-27 Öblítő-kondicionáló kompozíció és eljárás ennek alkalmazására

Country Status (21)

Country Link
US (2) US5403500A (hu)
EP (2) EP0568297B1 (hu)
JP (2) JP2710743B2 (hu)
KR (2) KR0169748B1 (hu)
CN (2) CN1045116C (hu)
AU (2) AU667213B2 (hu)
BR (2) BR9301670A (hu)
CA (2) CA2094786C (hu)
CZ (2) CZ293520B6 (hu)
DE (2) DE69320685T2 (hu)
ES (2) ES2150434T3 (hu)
GB (1) GB9209170D0 (hu)
HU (2) HU218162B (hu)
IN (1) IN178851B (hu)
MY (2) MY107561A (hu)
NZ (2) NZ247459A (hu)
PH (1) PH30901A (hu)
PL (2) PL298715A1 (hu)
SK (2) SK280869B6 (hu)
TW (1) TW248570B (hu)
ZA (2) ZA932996B (hu)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9209170D0 (en) * 1992-04-28 1992-06-10 Unilever Plc Rinse conditioner
ATE245689T1 (de) * 1992-05-12 2003-08-15 Procter & Gamble Konzentrierte gewebeweichmacherzusammensetzungen mit biologisch abbaubaren gewebeweichmachern
WO1994007979A1 (en) * 1992-09-28 1994-04-14 The Procter & Gamble Company Method for using solid particulate fabric softener in automatic dosing dispenser
GB9319566D0 (en) * 1993-09-22 1993-11-10 Unilever Plc Rinse conditioner
GB9319567D0 (en) * 1993-09-22 1993-11-10 Unilever Plc Fabric conditioner
BR9407876A (pt) * 1993-10-22 1996-10-29 Unilever Nv Composiçao sólida condicionadora de tecido para o uso na etapa de enxague de um processo de lavagem de tecido
ES2251717T3 (es) 1994-03-08 2006-05-01 Novozymes A/S Nuevas celulasas alcalinas.
DE69521039T2 (de) * 1994-04-07 2001-09-13 Unilever N.V., Rotterdam Gewebeweichmacherzusammensetzung
GB9406824D0 (en) * 1994-04-07 1994-06-01 Unilever Plc Fabric softening composition
US5429755A (en) * 1994-06-16 1995-07-04 Lever Brothers Company Fabric conditioning molecules derived from glycerol and betaine
NZ286025A (en) * 1995-03-01 1997-04-24 Colgate Palmolive Co Laundry detergent concentrates; contains nonionic surfactant and water insoluble oil with a hydrophilic polar group, converts to liquid crystal phase dispersion on dilution
US5674832A (en) * 1995-04-27 1997-10-07 Witco Corporation Cationic compositions containing diol and/or diol alkoxylate
EP0753571A1 (en) * 1995-07-10 1997-01-15 The Procter & Gamble Company Process for making granular detergent composition
US5929025A (en) * 1995-09-18 1999-07-27 The Procter & Gamble Company Stabilized fabric softening compositions comprising a fabric softening compound, fatty acid, and perfume
EP0763592B1 (en) * 1995-09-18 2002-04-17 The Procter & Gamble Company Stabilised fabric softening compositions
GB9521667D0 (en) * 1995-10-23 1996-01-03 Unilever Plc Fabric softening composition
DE19640086C2 (de) * 1996-09-28 1998-09-17 Wella Ag Festes Detergenzgemisch, dessen Herstellung und Verwendung
US5874395A (en) * 1997-12-29 1999-02-23 Colgate-Palmolive Company Liquid rinse cycle fabric softening compositions containing diacid polymeric fatty ester quaternary ammonium compounds
DE10059340A1 (de) * 2000-11-29 2002-06-20 Henkel Kgaa Teilchenförmiges Textilnachbehandlungsmittel
GB0118347D0 (en) 2001-07-27 2001-09-19 Unilever Plc Fabric conditioning compositions
GB0121805D0 (en) 2001-09-10 2001-10-31 Unilever Plc A method for preparing fabric conditioning compositions
GB0207483D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Unilever Plc Fabric conditioning compositions
GB0207481D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Unilever Plc Solid fabric conditioning compositions
GB0207484D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Unilever Plc Solid fabric conditioning compositions
ES2377503T3 (es) 2004-04-09 2012-03-28 Unilever N.V. Granulado para el uso en un producto de limpieza y procedimiento para su fabricación
WO2023117331A1 (en) * 2021-12-21 2023-06-29 Unilever Ip Holdings B.V. Powdered cosmetic composition

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1567947A (en) * 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
FR2482636A1 (fr) * 1980-05-14 1981-11-20 Lesieur Cotelle Et Associes Sa Composition adoucissante concentree pour fibres textiles
US4395342A (en) * 1980-06-06 1983-07-26 The Procter & Gamble Company Granular fabric softening composition
US4427558A (en) * 1981-05-08 1984-01-24 Lever Brothers Company Fabric conditioning materials
JPS5851547A (ja) * 1981-09-22 1983-03-26 Kansai Electric Power Co Inc:The 電気機器の冷却装置
DE3243983C2 (de) * 1982-11-27 1984-11-22 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Wäscheweichmachmittelkonzentrat
JPS6226078U (hu) * 1985-07-31 1987-02-17
US4769159A (en) * 1986-02-18 1988-09-06 Ecolab Inc. Institutional softener containing cationic surfactant and organic acid
GB2188653A (en) * 1986-04-02 1987-10-07 Procter & Gamble Biodegradable fabric softeners
GB8614083D0 (en) * 1986-06-10 1986-07-16 Unilever Plc Dissolving & dispensing non-liquid chemicals
ATE82770T1 (de) * 1987-09-23 1992-12-15 Procter & Gamble Lineare alkoxylierte alkohole enthaltende stabile, biologisch abbaubare waescheweichspuelerzusammensetzungen.
EP0326213B1 (en) * 1988-01-28 1994-11-09 Unilever N.V. A fabric treatment composition and the preparation thereof
GB8804818D0 (en) * 1988-03-01 1988-03-30 Unilever Plc Fabric softening composition
US5200097A (en) * 1988-05-31 1993-04-06 Sherex Chemical Company, Inc. Process for making a particulate water dispersible free flowing fabric softener composition
GB8823007D0 (en) * 1988-09-30 1988-11-09 Unilever Plc Conditioning of fabrics
US4970008A (en) * 1988-12-20 1990-11-13 Kandathil Thomas V Fabric conditioner comprising a mixture of quaternary ammonium compounds and select tertiary amines
JPH02182972A (ja) * 1989-01-04 1990-07-17 Kao Corp 固体状柔軟仕上剤
US5002681A (en) * 1989-03-03 1991-03-26 The Procter & Gamble Company Jumbo particulate fabric softner composition
JPH0636302Y2 (ja) * 1989-06-13 1994-09-21 三菱電機株式会社 内燃機関点火装置
GB8916306D0 (en) * 1989-07-17 1989-08-31 Unilever Plc Fabric softening composition
GB8916307D0 (en) * 1989-07-17 1989-08-31 Unilever Plc Fabric softening composition
US5116520A (en) * 1989-09-06 1992-05-26 The Procter & Gamble Co. Fabric softening and anti-static compositions containing a quaternized di-substituted imidazoline ester fabric softening compound with a nonionic fabric softening compound
US5221794A (en) * 1990-01-31 1993-06-22 Sherex Chemical Company, Inc. Process and composition for multicomponent one hundred percent solid fabric softeners
US5223628A (en) * 1990-02-02 1993-06-29 Sherex Chemical Company, Inc. Process for making high solids fabric softeners using low amounts of solvents and no side reactions
WO1992008837A2 (en) * 1990-11-16 1992-05-29 Akzo N.V. Biodegradable fabric softeners
EP0486113A3 (en) * 1990-11-16 1992-07-08 Akzo N.V. Biodegradable fabric softeners derived from aspartic acid or glutaminic acid
US5089148A (en) * 1990-11-27 1992-02-18 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Liquid fabric conditioner containing fabric softener and peach colorant
US5130035A (en) * 1990-11-27 1992-07-14 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Liquid fabric conditioner containing fabric softener and red dye
US5183580A (en) * 1990-11-27 1993-02-02 Lever Brothers Company, Division Of Conopco Inc. Liquid fabric conditioner containing fabric softener and green colorant
EP0504478B1 (fr) * 1991-03-19 1996-07-31 Luc Riedo Dispositif indicateur de charge pour véhicules
US5409621A (en) * 1991-03-25 1995-04-25 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Fabric softening composition
US5185088A (en) * 1991-04-22 1993-02-09 The Procter & Gamble Company Granular fabric softener compositions which form aqueous emulsion concentrates
US5259964A (en) * 1991-12-18 1993-11-09 Colgate-Palmolive Co. Free-flowing powder fabric softening composition and process for its manufacture
GB9301728D0 (en) * 1993-01-28 1993-03-17 Unilever Plc Fabric softening composition
GB9209170D0 (en) * 1992-04-28 1992-06-10 Unilever Plc Rinse conditioner

Also Published As

Publication number Publication date
SK40293A3 (en) 1994-01-12
CZ293520B6 (cs) 2004-05-12
JP2710743B2 (ja) 1998-02-10
KR930021772A (ko) 1993-11-23
ES2150434T3 (es) 2000-12-01
SK40393A3 (en) 1994-01-12
EP0569184A1 (en) 1993-11-10
SK282233B6 (sk) 2001-12-03
ZA932996B (en) 1994-10-28
HU218162B (hu) 2000-06-28
DE69320685D1 (de) 1998-10-08
IN178851B (hu) 1997-07-05
HUT64377A (en) 1993-12-28
NZ247459A (en) 1995-10-26
PL172250B1 (pl) 1997-08-29
EP0569184B1 (en) 2000-08-09
TW248570B (hu) 1995-06-01
HU9301214D0 (en) 1993-08-30
NZ247460A (en) 1994-10-26
AU3706293A (en) 1993-11-04
HU9301215D0 (en) 1993-08-30
CA2094787C (en) 1999-05-11
CN1071375C (zh) 2001-09-19
CZ74793A3 (en) 1994-02-16
PL298716A1 (en) 1993-11-02
DE69329165D1 (de) 2000-09-14
JP2803964B2 (ja) 1998-09-24
KR100186970B1 (ko) 1999-04-15
US5525244A (en) 1996-06-11
CN1079774A (zh) 1993-12-22
CA2094787A1 (en) 1993-10-29
AU664435B2 (en) 1995-11-16
AU3706893A (en) 1993-11-04
PH30901A (en) 1997-12-23
KR930021773A (ko) 1993-11-23
JPH0610266A (ja) 1994-01-18
US5403500A (en) 1995-04-04
EP0568297B1 (en) 1998-09-02
GB9209170D0 (en) 1992-06-10
CA2094786A1 (en) 1993-10-29
PL298715A1 (en) 1993-11-02
BR9301670A (pt) 1993-11-03
CZ74693A3 (en) 1994-01-19
BR9301671A (pt) 1993-11-03
HUT64376A (en) 1993-12-28
MY107560A (en) 1996-04-08
DE69329165T2 (de) 2001-04-05
ZA932995B (en) 1994-10-28
SK280869B6 (sk) 2000-08-14
CN1045116C (zh) 1999-09-15
KR0169748B1 (ko) 1999-01-15
EP0568297A1 (en) 1993-11-03
ES2121946T3 (es) 1998-12-16
CZ285938B6 (cs) 1999-12-15
AU667213B2 (en) 1996-03-14
JPH0610265A (ja) 1994-01-18
CA2094786C (en) 1999-05-11
MY107561A (en) 1996-04-08
CN1084881A (zh) 1994-04-06
DE69320685T2 (de) 1999-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU218296B (en) Method for making a rinsing conditioner for using in washing process
EP0041328B1 (en) Method of depositing perfume on fabrics and product for use therein
JP2611035B2 (ja) 繊維製品柔軟化用組成物
CA2115544A1 (en) Solid, particulate fabric softener with protected, dryer-activated cyclodextrin/perfume complex
HUT65785A (en) Granular fabric softener compositions which form aqueous emulsion concentrates
DE3324258A1 (de) Nichtionogene waschmittelzusammensetzung mit verbesserter schmutzauswaschbarkeit
CZ367492A3 (en) Free flowing pulverized composition for textile softening and process for preparing thereof
JP4824695B2 (ja) 織物処理組成物
JPS6342032B2 (hu)
KR20010006458A (ko) 글리세롤 모노스테아레이트 조-유연제를 갖는 안정한 헹굼 사이클 직물 유연제 조성물
US4891143A (en) Water insoluble antistatic compositions
EP0720645B1 (en) Rinse conditioner
ES2189034T5 (es) Procedimiento para la obtencion de granulados que contienen tensioactivos cationicos.
CZ367592A3 (en) Process for preparing a freely flowing particulate composition for softening textile materials
EP0823858B1 (en) Anti-foam material
MXPA04009462A (es) Composiciones acondicionadoras de telas solidas.
WO1995008617A1 (en) Fabric conditioner
GB2260771A (en) Fabric softener concentrate

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees