CZ293520B6 - Způsob přípravy práškového materiálu - Google Patents

Způsob přípravy práškového materiálu Download PDF

Info

Publication number
CZ293520B6
CZ293520B6 CZ1993747A CZ74793A CZ293520B6 CZ 293520 B6 CZ293520 B6 CZ 293520B6 CZ 1993747 A CZ1993747 A CZ 1993747A CZ 74793 A CZ74793 A CZ 74793A CZ 293520 B6 CZ293520 B6 CZ 293520B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
powder
water
fatty acid
softening
quaternary ammonium
Prior art date
Application number
CZ1993747A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ74793A3 (en
Inventor
Turnerágrahamáandrew
Original Assignee
Unileveránv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unileveránv filed Critical Unileveránv
Publication of CZ74793A3 publication Critical patent/CZ74793A3/cs
Publication of CZ293520B6 publication Critical patent/CZ293520B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/835Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/12Soft surfaces, e.g. textile

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

Podstatou řešení je způsob přípravy práškového materiálu obsahujícího změkčovací nebo antistatickou složku před přidáním do máchací lázněŹ pro následné smísení s vodou a vytvoření vodné disperze mimo pračku pro přidání do máchací lázně v pračceŹ přičemž se změkčovací nebo antistatická složka volí z ve vodě rozpustných kationtových sloučenin s obsahem alkylových nebo alkenylových skupin o �@ až @Ú atomech uhlíkuŹ vázaných na atom dusíku jednou nebo větším počtem esterových vazebŹ esterově vázaných kvarterních amoniových sloučenin a kvarterních amoniových sloučeninŕ

Description

Oblast techniky
Vynález se týká způsobu přípravy práškového materiálu obsahujícího změkčovací nebo antistatickou složku do stupně před přidáním do máchací lázně, pro následné smísení s vodou a vytvoření vodné disperze mimo pračku pro přidání do máchací lázně v pračce.
Dosavadní stav techniky
V minulosti byla úprava tkanin uskutečňována buď v průběhu máchacího stupně promývání tkanin a máchacího procesu nebo v průběhu sušení tkaniny v otáčivé bubnové sušičce. Téměř ve všech případech úprava mácháním je doprovázena přidáním kapalné disperze máchání upravujícího činidla k máchací vodě. Kapalná disperze byla tradičně distribuována a učiněna dostupná pro spotřebitele připravená k užití formou vodné disperze. V současnosti snahy o čistotu prostředí a výhodnosti pro spotřebitele vedly k prodeji koncentrovaných vodných disperzí, které jsou buď užívány v menších množstvích nebo smíšeny s vodou k vytvoření před použitím předem zředěné směsi.
V EP 234082 bylo navrhováno dodávat prostředek jako pevný blok. Tento přístup vyžaduje užití speciálního uložení bloku a může také vyžadovat modifikaci pračky, aby umožňovala rozpuštění bloku a dodání pomoci sprejového systému.
Byly učiněny nejrůznější návrhy dodávat změkčovadlo tkanin v granulámí nebo práškové formě. Typický je EP 111074 a užívá oxid křemičitý jako nosiče pro změkčovadlo. Nevýhodou použití nosiče jako je oxid křemičitý je, že zvětšuje hmotnost produktu a neslouží žádné funkci, až na vytvoření prášku kompatibilního s ostatními složkami, které mohou být obsaženy v promývacím prášku.
WO 92/18593 popisuje granulámí změkčovací přípravek pro tkaniny tvořený neiontovým změkčovadlem tkanin a jediným kationtovým materiálem s dlouhým alkylovým řetězcem. Technické podmínky dokazují, že účinné kationtové změkčovací sloučeniny, když jsou užity v granulámí formě vykazují špatné disperzní vlastnosti.
Bylo navrženo přidávat máchací prostředek v práškové formě přímo do pračky. Jestliže se to uskuteční cestou normálního dodávacího oddílu, je zde značné riziko, že máchací prostředek se bude zahušťovat nebo gelovat po kontaktu se zbytkovou vodou po předchozím praní. To by předcházelo nebo rušilo dodání správné dávky prostředku do máchací lázně. Cestou jak obejít tento problém je přidat prášek přímo do lázně ve vhodnou dobu. To je značně nepohodlné a může zahrnovat zastavení pračky na konci hlavního pracího cyklu, její otevření a pokus roztrousit prášek nad prádlem před pokračováním v máchacím stupni.
Z těchto příčin, přes zřejmé šetřící výhody pro prostředí a prodej bezvodého práškového prostředku do máchací lázně, výrobci tak neučinili.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvoří způsob přípravy práškového materiálu obsahujícího změkčování nebo antistatickou složku do stupně před přidáním do máchací lázně, pro následné smísení s vodou a vytvoření vodné disperze mimo pračku pro přidání do máchací lázně v pračce, postup spočívá vtom, že se změkčovací nebo antistatická složka volí z ve vodě rozpustných kationtových
-1 CZ 293520 B6 t
sloučenin s obsahem alkylových nebo alkenylových skupin o 12 až 28 atomech uhlíku, vázaných na atom dusíku 1 nebo větším počtem esterových vazeb, esterově vázaných kvartémích amoniových sloučenin obecného vzorce
N+ ---------- (Ch2) _ T _
I <c«2>n - T - R2 kde každá skupina Ri se nezávisle volí z Cj až C4 alkylových, hydroxyalkylových nebo C2 až C4 alkenylových skupin a každá skupina R2 se nezávisle volí z C7 až C27 alkylových nebo alkenylových skupin,
T znamená skupinu
I
- C-O- nebo n znamená celé číslo 0 až 5 a
O
II
0kvartémích amoniových sloučenin obecného vzorce <R1>3N* - (Cl,2>n
OOCR,
I
CH ch2oocr2 kde Rb n a R2 mají svrchu uvedený význam.
Výhodné materiály této třídy a jejich způsoby výroby jsou na příklad popsány v US patentu 4,137 180 (Lever Brothers). Výhodně jsou tyto materiály tvořeny malým množstvím odpovídajícího monoesteru, jak je popsán v US patentu 4,137 180 na příklad l-oxy-2-hydroxytrimethylammoniumpropanchlorid kyselin lojového oleje. Hladina kationtové aktivní látky: mastné kyselině je s výhodou větší než 6:1. Mnohem výhodněji je poměr kationtové aktivní látky : mastné kyselině 12: 1.
Prášek může rovněž obsahovat spolupůsobící látku, výhodně v množství do 20 %. Spolupůsobící látka je výhodně mastná kyselina. Spolupůsobící látka z mastných kyselin výhodně obsahuje ztuženou lojovou mastnou kyselinu.
Hladina mastné kyseliny by měla být udržována na nejnižší možné úrovni, výhodně méně než 15 %, k minimalizaci snížení změkčování v případě, že zde je přenášena aniontová aktivní látka z dřívějších pracích částí způsobu praní a máchání tkanin.
i
Výhodně prášek obsahuje neiontový disperzní pomocný prostředek, ukázalo se, že takové disperzní pomocné prostředky dodávají přídatný změkčující užitek. Příklady neiontových disperzních pomocných prostředků zahrnují ethoxidy alkoholů s dlouhým řetězcem, cukry a alkoholy cukrů.
Prášek podle vynálezu je výhodně užit s vodou k vytvoření disperze prostředku do máchací lázně spotřebitelem v jeho domácnosti. Je proto výhodně, aby se prášek dispergoval ručním třepáním. Výhodně je prášek třepán s vodou 2 sekundy, nejvýhodněji prášek je dispergován pouhým jediným převrácením uzavřeného zásobníku, obsahujícího prášek a vodu.
Je výhodné, aby se disperze vytvořila s vodou při teplotě okolí, což je mnohem vhodnější pro spotřebitele. Přípravek může také obsahovat pomocný prostředek pro zlepšení sypnosti a ostatní složky běžně užívané v prostředcích do máchací lázně, jako parfém, protipěnivé činidlo, konzervační látky a barvivo.
Výhodně prášek obsahuje kationtovou aktivní látku. Výhodně kationtová aktivní látka tvoří více než 40% a méně než 95% hmotnostních prášku.
Kationtová aktivní látka může být biodegradovatelnou kvartémí amoniovou sloučeninou nebo imidazolinovou solí.
Příklady provedení vynálezu
Vynález bude nyní popsán s odkazem na následující neomezující příklady:
Příklad 1
Prášek se složením uvedeným v tabulce 1 byl připraven třemi různými způsoby, nejprve míšením za sucha, za druhé tavením a nakonec tvorbou perliček.
Tabulka 1
Složka % hmotnostní Výrobce Chemický název
HT TMAPC 73,1 Hoechst 1 -trimethylammonium-2,3-dihydrogenovaný oxypropylchlorid kyselin lojového oleje
hydrogenovaná mastná kyselina z loje 3,1 Hoechst Tvrzená mastná kyselina z loje
IPA 13,4 Hoechst (propanol-2)
Genapol C-100 3,0 Hoechst Kokosový alkohol, ethoxylovaný 10 moly ethylenoxidu
Parfém 3,6 Quest
Microsil GP 3,8 Crosfíeld Aluminosilikát
Míšení za sucha - Pevný HT TMAPC byl umístěn v drticím zařízení se střihovým namáháním spolu s neiontovým smáčedlem a mletý po 2 až 5 minut. Ke směsi byl přidán parfém v anorga
-3CZ 293520 B6 nickém porézním nosiči. Tato směs pak byla prosívána na žádanou velikost částeček nebo granulována.
V tomto příkladu HT TMAPC obsahuje rozpouštědlo (IPA), ale způsob se může stejně dobře použít v systémech bez rozpouštědla. Tavný způsob - Svrchu uvedený přípravek se rovněž může připravit tavným způsobem. V tomto případě HT TMAPC, neiontové činidlo a parfém byly taveny k zajištění těsného smísení složek a ponechány zchladnout a ztuhnout. Pevná předběžná směs a Microsil byly pak přeneseny do drtícího zařízení s vysokým střihovým namáháním a rozemlety na prášek jako před tím.
Je také možné přidat parfém s pomocným prostředkem pro usnadnění sypnosti nebo jiným nosičem místo zahrnutí do tavného stupně, alternativně může být parfém na směs nanesen postřikem. Tvorba perliček - Roztavená směs připravená jako pro tavný způsob se kape ze 4 cm rychlostí kolem 65 g/min na zahřívaný (150 °C), rotující (- 2000 otáček za minutu) disk. Jak byl roztavený materiál odstředěn z disku, byl chlazen vzduchem a vytvořily se téměř kulovité granule (50 až 500 pm).
Prášky připravené všemi třemi způsoby vykazovaly dobré disperzní vlastnosti, když byly užity k přípravě vodné disperze. Vodná disperze se dobře dispergovala, při dalším zředění v máchací kapalině v pračce s čelním plněním.
Příklad 2
Prášek o složení uvedeném v tabulce 2 se připraví tavným způsobem následovaným rozemletím na velikost částic menší než 350 pm. Rozpouštědla jsou přítomna pouze proto, že byla obsažena v kationtovém činidle, jak bylo dodáno.
Tabulka 2
Složka% hmotnostní Výrobce Chemický název
HT TMAPC 58,4 Hoechst l-trimethylammonium-2,3-dihydrogenovaný oxypropylchlorid kyselin lojového oleje
hydrogenovaná mastná kyselina z loje* 9,7 Hoechst Hydrogenovaná mastná kyselina z loje
Genapol C-100 (100%) 2,8 Hoechst Kokosový alkohol s 10 moly ethoxylace
Izopropanol* 9,6 Hoechst 2-Propanol
Glycerol* 9,6 Hoechst 1,2,3 propantriol
Parfém (LFU 384P) 3,4 Quest
Alusil 6,5 Crosfíeld Aluminosilikát
Neiontové činidlo Genapol C-100 je vybráno pro svou biodegradovatelnost a pro úpravu viskozity před ředěním. Alusil je zahrnut jako pomocný prostředek pro zlepšení sypnosti.
Prášek byl pak užit k vytvoření 5% kationtového předem rozpuštěného prostředku, jeho třepáním po několik sekund s 1 litrem teplé vody (40 °C). Získá se dobrá disperze bez kousků, která
-4CZ 293520 B6 zůstane stabilní více než měsíc a poskytne dobré změkčení, je-li užita jako kapalný prostředek do máchací lázně.
Bude třeba mít na paměti, že ačkoliv tyto příklady popisují vytváření předem zředěných prostředků majících obsah kationtových činidel 5 % hmotnostních, vynález také obsahuje další změkčující činidla a vyšší koncentrace aktivních látek. Na příklad, prášek by mohl být dispergován k vytvoření tak zvaného koncentrátu pro přidání do pracího stroje. Typické aktivní hladiny v takovém kapalném koncentrátu by mohly být 7 až 20 % hmotnostních.
Příklad 3
Příklad 3 byl proveden s použitím tavného způsobu jak je popsán v příkladu 2 a užit k přípravě 5% předem zředěného prostředku stejným způsobem jak bylo ukázáno pro příklad 2.
Složení z příkladu 3 je ukázáno v tabulce 3
Tabulka 3
Složka % hmotnostní Výrobce Chemický název
Tetranyl AHT-1 79,7 Kao N,N-di(aryloxyethyl)-N-hydroxyethyl), N-methylammonium methyl SO4
Genapol C-100 2,8 Hoechst 2-propanol
Perfume 3,4 Quest
MSI/IPA* 14,1 Crosfield Aluminosilikát
* rozpouštědlo dodáno s Tetranyl AHT-1
Změkčovací schopnost byla ohodnocena přidáním 0,1 g změkčovací aktivní látky (2 ml 5% a.d. disperze) k 1 litru kohoutkové vody, 10°FH, při teplotě okolí s obsahem 0,001 % (hmotnostních) alkylbenzensulfonátu sodného (ABS) v tergotometru. ABS byl přidán k simulaci přenesení aniontového detergenčního prostředku z hlavního máchání. Čtyři kusy froté tkaniny (20 x 20 cm, 50 g celkové hmotnosti) byly přidány do tergotometrického hrnce. Na tkaniny se působilo 5 minut při 60 otáčkách za minutu, byly odstředivě sušeny k odstranění přebytku kapaliny a sušeny přes noc na šňůře.
Změkčení tkanin bylo stanoveno panelem expertů čtyř osob užívajících protokol kruhového vytěžovacího párového srovnávacího testu. Každý člen panelu ohodnotil Čtyři sestavy tkanin. Každá sestava tkanin obsahovala jednu tkaninu z každého systému, které byly hodnoceny. Členové panelu byli požádáni vybrat měkčí tkaninu z každého páru v průběhu hodnocení. Nebylo dovoleno použít označení „žádný rozdíl“. Hodnoty měkkosti byly vypočteny s užitím techniky „analýzy variance“.
Vyšší hodnoty indikovaly nižší změkčení.
Výsledky z příkladu 3 byly srovnány s příkladem 2. Molámí poměiy kationtové aktivní látky: neiontové aktivní látce jsou stejné pro oba předpisy (95:5), výsledky jsou ukázány v tabulce 4.
-5CZ 293520 B6
Příklad
Celkový počet hlasů
Tabulka 4
Hodnocení měkkosti
3,0
3,5
Je zřejmé, že přípravek obsahující Tetranyl AHT-1 neměl změkčovací účinek tak velký jako přípravek s HT TMAPC.
Příklad 4
Prášek prostředku do máchací lázně z příkladu 4 byl připraven ve složení uvedeném v tabulce 5 s použitím tavného způsobu.
Tabulka 5
Složka % hmotnostní
Adogen 100P Genapol C-100 Perfume IPA* 86,1 4.2 4.3 5.4
*IPA bylo užito k vytvoření taveniny, avšak je pravděpodobné, že úroveň IPA přítomného v konečné práškové směsi je minimální v důsledku odpařování v průběhu tavného stupně. Prášek vykazoval dobré změkčení tkanin, když byl použit stejným způsobem jako v příkladu 1.
Příklady 5 až 14
Směsi byly připraveny s užitím tavného způsobu. Ve všech případech poměr HTTMAPC : mastné kyselině je udržován konstantní při 6:1. IPA byl přítomen ve všech předpisech při hladině 0,4%. Poměry H TTMAPC: neiontové aktivní látce jsou uvedeny v tabulce 6.
Tabulka 6
Příklad Molámí poměr HTTMAPC :CocolOEO Hmotnostní poměr HTTMAPC:CocolOEO
Příklad 5 100:0 100:0
Příklad 6 99:1 99:2:0,8
Příklad 7 97,5:2,5 97,9:2,1
Příklad 8 19:1 95,8:4,2
Příklad 9 22:3 89,9:10,1
Příklad 10 21:4 86,4:13,6
Přikladli 81,3:18,7 84:16
Příklad 12 80,6:19,4 83,4:16,6
Příklad 13 4:1 82,9:17,1
Příklad 14 78,8:21,2 81,8:18,2
Příklady 12,13 a 14 nemohou být připraveny jako prášek, protože jsou příliš lepkavé.
Je možné vidět, že při molámím poměru HT TMAPC : neiontové aktivní látce menším než 80,6 : 19,4 nemůže být prášek připraven.
Ve dvou sériích pokusů byla testována změkčovací schopnost, výsledky jsou ukázány v tabulkách 7 a 8.
Tabulka 7
Příklad Hodnocení měkkosti
8 5,5
7 6,25
6 5,5
5 6
Tabulka 8
Příklad Hodnocení měkkosti
7 5,25
8 5,75
9 3,5
10 3,0
11 3,25
Je zřejmé, že čím nižší je molámí poměr smáčedla kationtové aktivní látky : neiontové aktivní látce, tím účinnější jsou změkčující vlastnosti směsi.
Příklad 15
Tabulka 9
Složka% hmotnostní Výrobce Chemický název
HT TMAPC* 72,7 Hoechst 1 -trimethylammonium-2,3-dihydrogenovaný oxypropylchlorid kyselin lojového oleje
Fatty acid* 3,1 Hoechst Hydrogenované mastné kyseliny z loje
IPA* 13,8 Hoechst propan-2-ol
Genapol Cl 00 3,0 Hoechst Kokosový alkohol ethoxylovaný 10 moly ethylenoxidu
Perfume 3,6 Quest
Microsil 3,8 Crosfields Aluminosilikát
HT TMAPC*, mastná kyselina * a IPA* byly dodávány jako spojitá pevná látka od Hoechst.
Prášek z příkladu 15 měl počáteční složení jak je ukázáno v tabulce 9. Prášek byl připraven s užitím způsobu míšení za sucha, jak je popsáno v příkladu 1.
Prášek byl prosit k získání částiček mezi 150 až 250 pm. Dispersabilita prostředku z příkladu 15 byla testována ve vodě při 7 a 20 °C.
-7CZ 293520 B6
Složky přípravku 15 byly naváženy do kontejneru. K prášku se přidá demineralizovaná voda (95 g vody při 20 °C nebo při 7 °C) a kontejner byl neprodyšně uzavřen. Směs byla buď 2 sekundy třepána nebo jednou převrácena.
Všechny z výsledných disperzí byly filtrovány přes „Polymon 43 T“ 150 pm šito (obchodní známka z George Halí Ltd.)
Síto bylo sušeno v peci při 105 °C dvě hodiny, pak byla stanovena hmotnost. Bylo vypočteno procento pevného materiálu zadrženého sítem. Disperzní výsledky provedení těchto testů jsou ukázány v tabulce 10.
Tabulka 10 % prášku, zadržená na sítě s otvory 150 pm
voda 7 °C voda 20 °C
2 sekundy 1 obrácení třepání 2 sekundy 1 obrácení třepání
5 g prášku/95 g vody 3,34 8,4 1,44 5
15 g prášku/85 g vody 4,6 66 6,6 73
Tabulka 10 ukazuje, že s 5 g prášku, prášek disperguje rychle při minimálním protřepávání při 7 a 20 °C. Je-li použito 15 g práškuje možno prokázat, že je zapotřebí většího protřepávání.
Prášek z příkladu 15 byl testován na změkčující vlastnosti s použitím postupu popsaném v příkladě 3. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 11.
Tabulka 11 voda 7 °C voda 20 °C
předem zředěno lx předem zředěno lx
hodnocení měkkosti 4,00 3,00
Mělo by být očekáváno, že voda poskytne změkčovací skóre 8.
Příklady 16 až 20
Tabulka 12 % hmotnostní
Složka Výrobce Příklad 16 Příklad 17 Příklad 18 Příklad 19 Příklad 20
HT TMAPC* Hoechst 73,2 71,2 73,6 73,5 72,7
mastná kyselina Hoechst 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0
IPA* Hoechst 13,4 13,2 13,6 13,6 13,4
Perfume Quest 3,6 3,6 3,7 3,7 3,6
Microsil Crosfields 3,8 3,8 3,9 3,9 3,8
GenapolClOO1 Hoechst 3,0 - - - -
Genapol C2002 Hoechst - 5,2 - - -
Genapol T1503 Hoechst - - 2,2 -
Tabulka 12 - pokračování % hmotnostní
Složka_________________________Výrobce Příklad 16 Příklad 17 Příklad 18 Příklad 19 Příklad 20
Dobanol 25-5 neiontový
C12-C15 alkohol ethoxylovaný moly ethylenoxidu Shell - - - 2,3 Arosurf 66-10 Izostearylalkohol ethoxylovaný 10 moly ethylenoxidu Sherex--=-3,5
HT TMAPC* a IPA* dodány ve formě pevné látky 1 = (kokosový alkohol ethoxylovaný s 10 mol ethylenoxidu) 2 = (kokosový alkohol ethoxylovaný s 20 mol ethylenoxidu) 3 = (kokosový alkohol ethoxylovaný s 15 mol ethylenoxidu)
Prášky z příkladů 16 až 20 měly složení jak je ukázáno v tabulce 12. Prášky byly připraveny s užitím způsobu míšení za sucha popsaném v příkladu 1.
Prášky byly testovány na změkčující vlastnosti s užitím způsobu popsaném v příkladu 3. Výsled-
ky jsou uvedeny v tabulce 13.
Tabulka 13
Příklad Hodnocení měkkosti
16 3,50
17 3,25
18 3,75
19 4,50
20 4,75
Je tedy demonstrováno, že změkčení se objevuje v rozsahu neiontové aktivní látky.

Claims (6)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    30 1. Způsob přípravy práškového materiálu obsahujícího změkčovací nebo antistatickou složku před přidáním do máchací lázně, pro následné smísení s vodou a vytvoření vodné disperze mimo pračku pro přidání do máchací lázně v pračce, vyznačující se tím, že se změkčovací nebo antistatická složka volí z ve vodě rozpustných kationtových sloučenin s obsahem alkylových nebo alkenylových skupin o 12 až 28 atomech uhlíku, vázaných na atom dusíku jednou 35 nebo větším počtem esterových vazeb, z esterově vázaných kvartémích amoniových sloučenin obecného vzorce
    -9CZ 293520 B6
    OOOCR,
    I (CH2) - T - R2 (CH2>n ' 1 - R2 kde každá skupina Ri se nezávisle volí z Ci až C4 alkylových, hydroxyalkylových nebo C2 až C4 alkenylových skupin a každá skupina R2 se nezávisle volí zC7 až C27 alkylových nebo alkenylových skupin,
    T znamená skupinu
    0 O
    II II
    - C-O- nebo - C a n znamená celé číslo 0 až 5, a z kvartémích amoniových sloučenin obecného vzorce (Rx) 3N+ - (CH2) n ------— CH ch2oocr2 kde Ri, n a R2 mají uvedený význam.
  2. 2. Způsob podle nároku 1,vyznačující se tím, že práškový materiál dále obsahuje až 20 % hmotn. neiontového disperzního pomocného prostředku.
  3. 3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím,že pomocným prostředkem je mastná kyselina.
  4. 4. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že pomocným prostředkem je l-trimethylamonium-2,3-dihydrogenovaný oxypropanchlorid mastných kyselin.
  5. 5. Způsob podle nároku 4, vyznačující se tím,že molámí poměr kationtové aktivní látky k mastné kyselině je vyšší než 6:1.
  6. 6. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím,že kationtová aktivní sloučenina je biologicky degradovatelná kvartémí amoniová sloučenina nebo imidazoliniová sůl.
CZ1993747A 1992-04-28 1993-04-27 Způsob přípravy práškového materiálu CZ293520B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB929209170A GB9209170D0 (en) 1992-04-28 1992-04-28 Rinse conditioner

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ74793A3 CZ74793A3 (en) 1994-02-16
CZ293520B6 true CZ293520B6 (cs) 2004-05-12

Family

ID=10714681

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ93746A CZ285938B6 (cs) 1992-04-28 1993-04-27 Práškový prostředek do máchací lázně
CZ1993747A CZ293520B6 (cs) 1992-04-28 1993-04-27 Způsob přípravy práškového materiálu

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ93746A CZ285938B6 (cs) 1992-04-28 1993-04-27 Práškový prostředek do máchací lázně

Country Status (21)

Country Link
US (2) US5403500A (cs)
EP (2) EP0569184B1 (cs)
JP (2) JP2710743B2 (cs)
KR (2) KR100186970B1 (cs)
CN (2) CN1071375C (cs)
AU (2) AU664435B2 (cs)
BR (2) BR9301671A (cs)
CA (2) CA2094787C (cs)
CZ (2) CZ285938B6 (cs)
DE (2) DE69320685T2 (cs)
ES (2) ES2150434T3 (cs)
GB (1) GB9209170D0 (cs)
HU (2) HU218162B (cs)
IN (1) IN178851B (cs)
MY (2) MY107561A (cs)
NZ (2) NZ247460A (cs)
PH (1) PH30901A (cs)
PL (2) PL172250B1 (cs)
SK (2) SK280869B6 (cs)
TW (1) TW248570B (cs)
ZA (2) ZA932995B (cs)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9209170D0 (en) * 1992-04-28 1992-06-10 Unilever Plc Rinse conditioner
AU4227393A (en) * 1992-05-12 1993-12-13 Procter & Gamble Company, The Concentrated fabric softener compositions containing biodegradable fabric softeners
WO1994007979A1 (en) * 1992-09-28 1994-04-14 The Procter & Gamble Company Method for using solid particulate fabric softener in automatic dosing dispenser
GB9319566D0 (en) * 1993-09-22 1993-11-10 Unilever Plc Rinse conditioner
GB9319567D0 (en) * 1993-09-22 1993-11-10 Unilever Plc Fabric conditioner
EP0724624B1 (en) * 1993-10-22 1998-06-24 Unilever Plc Fabric conditioner composition
EP0749473B1 (en) 1994-03-08 2005-10-12 Novozymes A/S Novel alkaline cellulases
GB9406824D0 (en) * 1994-04-07 1994-06-01 Unilever Plc Fabric softening composition
DE69521039T2 (de) * 1994-04-07 2001-09-13 Unilever N.V., Rotterdam Gewebeweichmacherzusammensetzung
US5429755A (en) * 1994-06-16 1995-07-04 Lever Brothers Company Fabric conditioning molecules derived from glycerol and betaine
NZ286025A (en) * 1995-03-01 1997-04-24 Colgate Palmolive Co Laundry detergent concentrates; contains nonionic surfactant and water insoluble oil with a hydrophilic polar group, converts to liquid crystal phase dispersion on dilution
US5674832A (en) * 1995-04-27 1997-10-07 Witco Corporation Cationic compositions containing diol and/or diol alkoxylate
EP0753571A1 (en) * 1995-07-10 1997-01-15 The Procter & Gamble Company Process for making granular detergent composition
US5929025A (en) * 1995-09-18 1999-07-27 The Procter & Gamble Company Stabilized fabric softening compositions comprising a fabric softening compound, fatty acid, and perfume
ES2174913T3 (es) * 1995-09-18 2002-11-16 Procter & Gamble Composiciones estabilizadas suavizantes de tejidos.
GB9521667D0 (en) * 1995-10-23 1996-01-03 Unilever Plc Fabric softening composition
DE19640086C2 (de) * 1996-09-28 1998-09-17 Wella Ag Festes Detergenzgemisch, dessen Herstellung und Verwendung
US5874395A (en) * 1997-12-29 1999-02-23 Colgate-Palmolive Company Liquid rinse cycle fabric softening compositions containing diacid polymeric fatty ester quaternary ammonium compounds
DE10059340A1 (de) * 2000-11-29 2002-06-20 Henkel Kgaa Teilchenförmiges Textilnachbehandlungsmittel
GB0118347D0 (en) 2001-07-27 2001-09-19 Unilever Plc Fabric conditioning compositions
GB0121805D0 (en) 2001-09-10 2001-10-31 Unilever Plc A method for preparing fabric conditioning compositions
GB0207484D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Unilever Plc Solid fabric conditioning compositions
GB0207483D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Unilever Plc Fabric conditioning compositions
GB0207481D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Unilever Plc Solid fabric conditioning compositions
CA2562107C (en) 2004-04-09 2012-10-16 Unilever Plc Granulate for use in a cleaning product and process for its manufacture
JP2024547060A (ja) * 2021-12-21 2024-12-26 ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ 粉末化粧品組成物

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1567947A (en) * 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
FR2482636A1 (fr) * 1980-05-14 1981-11-20 Lesieur Cotelle Et Associes Sa Composition adoucissante concentree pour fibres textiles
US4395342A (en) * 1980-06-06 1983-07-26 The Procter & Gamble Company Granular fabric softening composition
US4427558A (en) * 1981-05-08 1984-01-24 Lever Brothers Company Fabric conditioning materials
JPS5851547A (ja) * 1981-09-22 1983-03-26 Kansai Electric Power Co Inc:The 電気機器の冷却装置
DE3243983C2 (de) * 1982-11-27 1984-11-22 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Wäscheweichmachmittelkonzentrat
JPS6226078U (cs) * 1985-07-31 1987-02-17
US4769159A (en) * 1986-02-18 1988-09-06 Ecolab Inc. Institutional softener containing cationic surfactant and organic acid
GB2188653A (en) * 1986-04-02 1987-10-07 Procter & Gamble Biodegradable fabric softeners
GB8614083D0 (en) * 1986-06-10 1986-07-16 Unilever Plc Dissolving & dispensing non-liquid chemicals
ATE82770T1 (de) * 1987-09-23 1992-12-15 Procter & Gamble Lineare alkoxylierte alkohole enthaltende stabile, biologisch abbaubare waescheweichspuelerzusammensetzungen.
DE68919236T2 (de) * 1988-01-28 1995-04-06 Unilever Nv Textilbehandlungszubereitung und deren Herstellung.
GB8804818D0 (en) * 1988-03-01 1988-03-30 Unilever Plc Fabric softening composition
US5200097A (en) * 1988-05-31 1993-04-06 Sherex Chemical Company, Inc. Process for making a particulate water dispersible free flowing fabric softener composition
GB8823007D0 (en) * 1988-09-30 1988-11-09 Unilever Plc Conditioning of fabrics
US4970008A (en) * 1988-12-20 1990-11-13 Kandathil Thomas V Fabric conditioner comprising a mixture of quaternary ammonium compounds and select tertiary amines
JPH02182972A (ja) * 1989-01-04 1990-07-17 Kao Corp 固体状柔軟仕上剤
US5002681A (en) * 1989-03-03 1991-03-26 The Procter & Gamble Company Jumbo particulate fabric softner composition
JPH0636302Y2 (ja) * 1989-06-13 1994-09-21 三菱電機株式会社 内燃機関点火装置
GB8916307D0 (en) * 1989-07-17 1989-08-31 Unilever Plc Fabric softening composition
GB8916306D0 (en) * 1989-07-17 1989-08-31 Unilever Plc Fabric softening composition
US5116520A (en) * 1989-09-06 1992-05-26 The Procter & Gamble Co. Fabric softening and anti-static compositions containing a quaternized di-substituted imidazoline ester fabric softening compound with a nonionic fabric softening compound
US5221794A (en) * 1990-01-31 1993-06-22 Sherex Chemical Company, Inc. Process and composition for multicomponent one hundred percent solid fabric softeners
US5223628A (en) * 1990-02-02 1993-06-29 Sherex Chemical Company, Inc. Process for making high solids fabric softeners using low amounts of solvents and no side reactions
EP0557343A1 (en) * 1990-11-16 1993-09-01 Akzo Nobel N.V. Biodegradable fabric softeners
EP0486113A3 (en) * 1990-11-16 1992-07-08 Akzo N.V. Biodegradable fabric softeners derived from aspartic acid or glutaminic acid
US5130035A (en) * 1990-11-27 1992-07-14 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Liquid fabric conditioner containing fabric softener and red dye
US5183580A (en) * 1990-11-27 1993-02-02 Lever Brothers Company, Division Of Conopco Inc. Liquid fabric conditioner containing fabric softener and green colorant
US5089148A (en) * 1990-11-27 1992-02-18 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Liquid fabric conditioner containing fabric softener and peach colorant
EP0504478B1 (fr) * 1991-03-19 1996-07-31 Luc Riedo Dispositif indicateur de charge pour véhicules
US5409621A (en) * 1991-03-25 1995-04-25 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Fabric softening composition
US5185088A (en) * 1991-04-22 1993-02-09 The Procter & Gamble Company Granular fabric softener compositions which form aqueous emulsion concentrates
US5259964A (en) * 1991-12-18 1993-11-09 Colgate-Palmolive Co. Free-flowing powder fabric softening composition and process for its manufacture
GB9301728D0 (en) * 1993-01-28 1993-03-17 Unilever Plc Fabric softening composition
GB9209170D0 (en) * 1992-04-28 1992-06-10 Unilever Plc Rinse conditioner

Also Published As

Publication number Publication date
KR930021773A (ko) 1993-11-23
CA2094787A1 (en) 1993-10-29
PL172250B1 (pl) 1997-08-29
CN1045116C (zh) 1999-09-15
CA2094786C (en) 1999-05-11
GB9209170D0 (en) 1992-06-10
EP0569184B1 (en) 2000-08-09
EP0568297B1 (en) 1998-09-02
CA2094786A1 (en) 1993-10-29
KR930021772A (ko) 1993-11-23
HUT64377A (en) 1993-12-28
HU9301214D0 (en) 1993-08-30
DE69320685D1 (de) 1998-10-08
AU664435B2 (en) 1995-11-16
ES2150434T3 (es) 2000-12-01
EP0569184A1 (en) 1993-11-10
SK40293A3 (en) 1994-01-12
CZ74693A3 (en) 1994-01-19
IN178851B (cs) 1997-07-05
DE69329165T2 (de) 2001-04-05
JP2710743B2 (ja) 1998-02-10
JP2803964B2 (ja) 1998-09-24
DE69329165D1 (de) 2000-09-14
KR0169748B1 (ko) 1999-01-15
BR9301671A (pt) 1993-11-03
MY107560A (en) 1996-04-08
PH30901A (en) 1997-12-23
HU9301215D0 (en) 1993-08-30
KR100186970B1 (ko) 1999-04-15
PL298715A1 (en) 1993-11-02
PL298716A1 (en) 1993-11-02
TW248570B (cs) 1995-06-01
EP0568297A1 (en) 1993-11-03
CN1071375C (zh) 2001-09-19
CZ74793A3 (en) 1994-02-16
AU3706893A (en) 1993-11-04
CN1079774A (zh) 1993-12-22
DE69320685T2 (de) 1999-02-04
NZ247459A (en) 1995-10-26
HUT64376A (en) 1993-12-28
ES2121946T3 (es) 1998-12-16
HU218162B (hu) 2000-06-28
US5403500A (en) 1995-04-04
SK282233B6 (sk) 2001-12-03
HU218296B (en) 2000-07-28
ZA932996B (en) 1994-10-28
BR9301670A (pt) 1993-11-03
ZA932995B (en) 1994-10-28
US5525244A (en) 1996-06-11
NZ247460A (en) 1994-10-26
CA2094787C (en) 1999-05-11
AU667213B2 (en) 1996-03-14
CN1084881A (zh) 1994-04-06
JPH0610266A (ja) 1994-01-18
SK280869B6 (sk) 2000-08-14
JPH0610265A (ja) 1994-01-18
CZ285938B6 (cs) 1999-12-15
MY107561A (en) 1996-04-08
SK40393A3 (en) 1994-01-12
AU3706293A (en) 1993-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ293520B6 (cs) Způsob přípravy práškového materiálu
EP0041328B1 (en) Method of depositing perfume on fabrics and product for use therein
JP2611035B2 (ja) 繊維製品柔軟化用組成物
CA1313675C (en) Mono-esters as fiber and fabric treatment compositions
CA2115544A1 (en) Solid, particulate fabric softener with protected, dryer-activated cyclodextrin/perfume complex
EP0276999B1 (en) Fabric conditioning composition
WO2000068352A1 (en) Laundry compositions
JPH03186307A (ja) 衣料洗剤用消泡剤造粒物及びその製造方法並びにそれを含有する洗浄剤組成物
CA1341483C (en) Fabric conditioning composition
EP0011499B1 (en) Liquid formulations for depositing perfumes on fabric surfaces
US4891143A (en) Water insoluble antistatic compositions
EP0720645B1 (en) Rinse conditioner
WO1995008617A1 (en) Fabric conditioner
EP0368383A2 (en) Fabric conditioner
AU614091B2 (en) Method of conditioning fabrics
JP2551479C (cs)

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20110427