HU214206B - Eljárás céziumsók előállítására cézium-alumínium-timsóból - Google Patents
Eljárás céziumsók előállítására cézium-alumínium-timsóból Download PDFInfo
- Publication number
- HU214206B HU214206B HU9503041A HU9503041A HU214206B HU 214206 B HU214206 B HU 214206B HU 9503041 A HU9503041 A HU 9503041A HU 9503041 A HU9503041 A HU 9503041A HU 214206 B HU214206 B HU 214206B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- cesium
- caesium
- calcium
- aluminum
- water
- Prior art date
Links
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 229940037003 alum Drugs 0.000 title claims 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 title 1
- 150000001663 caesium Chemical class 0.000 title 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- -1 aluminum cesium Chemical compound 0.000 claims description 8
- YRAMACNQEYDINL-UHFFFAOYSA-J aluminum;cesium;disulfate Chemical compound [Al+3].[Cs+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O YRAMACNQEYDINL-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 7
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 7
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 159000000006 cesium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical group [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 claims description 3
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 claims description 3
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 claims description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Chemical compound [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- ZOAIGCHJWKDIPJ-UHFFFAOYSA-M caesium acetate Chemical compound [Cs+].CC([O-])=O ZOAIGCHJWKDIPJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ATZQZZAXOPPAAQ-UHFFFAOYSA-M caesium formate Chemical compound [Cs+].[O-]C=O ATZQZZAXOPPAAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-(2-fluorophenyl)ethanol Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC=C1F MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001553 barium compounds Chemical class 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/41—Preparation of salts of carboxylic acids
- C07C51/412—Preparation of salts of carboxylic acids by conversion of the acids, their salts, esters or anhydrides with the same carboxylic acid part
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D17/00—Rubidium, caesium or francium compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57) KIVONAT A találmány tárgya eljárás céziűmsók előállítására céziűm-alűmíniűm-timsóból, mely abban áll, hőgy az űtóbbi vegyületet az alűmíniűmmalekvimőláris mennyiségű kalciűm-hidrőxiddal é a céziűmmal ekvimőlárismennyiségű, vízben jól őldódó kalciűmsóval egyetlen edénybenlefőlytatőtt reakcióval, víz jelenlétében reagáltatnak és a kicsapódóalűmíniűm-hidrőxidőt, valamint kalciűm-szűl átőt szűréssel vagycentrifűgálással elválasztják. ŕ
Description
A találmány tárgya eljárás céziumsók előállítására cézium-alumínium-timsóból.
A 3 489 509 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásból ismeretes egy eljárás nagy tisztaságú céziumvegyületek előállítására. A cézium-alumíni- í um-timsót bárium-hidroxiddal kezelik, ezután szén-dioxiddal reagáltatják, végül sztöchiometriai mennyiségű bárium-halogenid hozzáadása útján kapják meg a tiszta cézium-halogenidet. A cézium-halogenidek cézium-alumínium-timsóból történő előállításának hátránya, hogy a 1 bárium-hidroxid és a bárium-halogenidek felhasználása jelentős költségekkel jár, valamint az, hogy a semlegesítésnek szén-dioxiddal végzett reagáltatással kell történnie.
A találmányi feladat olyan eljárás kifejlesztése volt, amelynek segítségével a nevezett hátrányok elkerülhetők. 1 A találmány szerint e feladatot úgy oldottuk meg, hogy a cézium-alumínium-timsót az alumíniummal ekvimoláris mennyiségű kalcium-hidroxiddal és a céziummal, ekvimoláris mennyiségű, vízben jól oldódó kalciumsóval, egyetlen edényben lefolytatott reakcióval, 2 víz jelenlétében reagáltatjuk és a kicsapódó alumínium-hidroxidot, valamint akicsapódó kalcium-szulfátot szűréssel vagy centrifugálással elválasztjuk. A kalciumvegyületekkel összehasonlítva a drága báriumvegyületek és semlegesítési lépés szén-dioxiddal történő végzésé- 2 nek elhagyása mellett, a találmány szerinti eljárásnak az az előnye, hogy a direkt úton végzett reagáltatással 10%nál nagyobb koncentrációjú céziumsó-oldatokat nyerünk. Ezáltal jelentősen csökken a vízelválasztásra fordított munka a koncentrált céziumsó-oldatok, illetve szí- 3 lárd sók előállítása során.
A cézium-alumínium-timsónak sztöchiometrikus mennyiségű kalcium-hidroxiddal, a CsAl(SO4)2+2Ca(OH)2 -> CsOH+Al(OH)3+2CaSO4 egyenlet szerinti, kézenfekvő közvetlen átalakítása nem 3 jár kielégítő cézium-hidroxid kitermeléssel, mert az alumínium-hidroxidból és gipszből álló csapadék valószínűleg felületileg maszkírozza a szuszpendált kalcium-hidroxidot és ezáltal azt a reakciótól elvonja. Egy, a maszkírozott kalcium-hidroxid-mennyiség kiegyenlíté- 4 sét szolgáló kalcium-hidroxid-felesleget azonban nem lehet olyan pontosan adagolni, úgyhogy a kívánt cézium-hidroxid termék nehezen eltávolítható kalcium-hidroxiddal szennyeződik. Ezért használják a technika állásának megfelelően a jobban oldódó, de lényegesen drá- 4 gább bárium-hidroxidot.
Meglepetésszerűen a találmány szerinti eljárással lehetővé válik a tiszta céziumsókat egy egyetlen edényben kivitelezett reakcióval előállítani. Vízben jól oldódó kalciumsóként előnyös módon kalcium-formiátot, -ace- 5 tátot, -citrátot, -kloridot vagy -bromidot használunk.
A céziumsók előállítását előnyös módon úgy végezzük, hogy a reakciót 80-120°C hőmérsékleten olyan szuszpenziósűrüség mellett hajtjuk végre, amely a reakció kezdetén 1 liter vízre számított 100-500 g nem oldódó szilárd anyag. A nem oldódó szilárd anyag a Ca(OH)2, a kalciumsó és a cézium-alumínium-timsó reakció elején nem oldódó részeiből áll.
A következő példákkal a találmányt közelebbről világítjuk meg.
1. példa
Cézium-formiát előállítása
500 literes, fűthető, keverős tartályba 290 liter vizet, 17 kg kalcium-oxidot és 13 kg kalcium-formiátot töltöttünk be. A szuszpenziót keverés közben forrásig melegítettük és 111 kg cézium-alumínium-timsót adtunk hozzá. A reakcióelegyet 2 órán át forralás közben kevertük. Ezután hagytuk a reakcióelegyet lehűlni és azt leszűrtük. A szűrlet kb. 11 t% cézium-formiátot, 0,1 t% kalciumiont, 0,051% alumíniumiont és 11% szulfátiont tartalmazott. A kiszűrt anyagot vízzel mostuk. A betáplált cézium körülbelül 95 t%-át alakítottuk át ily módon cézium-formiáttá, amit az egyesített szürletekben mutattunk ki.
2. példa
Cézium-acetát előállítása
Egy 1. példa szerinti, de 1000 literes berendezésbe 375 liter vizet, 43,8 kg kalcium-oxidot és 45,8 kg kalcium-acetátot töltöttünk. A szuszpenziót forrásig melegítettük és 296 kg cézium-alumínium-timsót adtunk hozzá. Ezután az elegyet 2 órán át forráshőmérsékleten kevertük, hagytuk lehűlni és leszűrtük. Kb. 20 t%-os cézium-acetát oldatot kaptunk, ami a betáplált cézium 58 t%-át tartalmazta. A kiszűrt anyag utánmosásával a betáplált céziumnak további 37 t%-át kaptuk meg vizes cézium-acetát oldat alakjában.
Claims (3)
1. Eljárás céziumsók előállítására cézium-alumíni um-timsóból, azzal jellemezve, hogy a cézium-alumínium-timsót az alumíniummal ekvimoláris mennyiségű kalcium-hidroxiddal és a céziummal ekvimoláris mennyiségű, vízben jól oldódó kalciumsóval egyetlen edényben lefolytatott reakcióval, víz jelenlétében reagáltatunk és a kicsapódó alumínium-hidroxidot, és a kicsapódó kalcium-szulfátot szűréssel vagy centrifugálással elválasztjuk.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzaljellemezve, hogy vízben jól oldódó kalciumsóként kalcium-formiátot, -acetátot, -citrátot, -kloridot vagy -bromidot használunk.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót 80-120 °C közötti hőmérsékleten és olyan szuszpenziósűrüség mellett végezzük, amely a reakció kezdetén egy liter vízre számítva 100-500 g nem oldódó szilárd anyagot tartalmaz.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4313480A DE4313480C1 (de) | 1993-04-24 | 1993-04-24 | Verfahren zur Herstellung von Cäsiumsalzen aus Cäsium-Aluminium-Alaun |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9503041D0 HU9503041D0 (en) | 1995-12-28 |
| HUT72014A HUT72014A (en) | 1996-03-28 |
| HU214206B true HU214206B (hu) | 1998-01-28 |
Family
ID=6486296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9503041A HU214206B (hu) | 1993-04-24 | 1994-04-19 | Eljárás céziumsók előállítására cézium-alumínium-timsóból |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5605669A (hu) |
| EP (1) | EP0695286B1 (hu) |
| JP (1) | JP4079991B2 (hu) |
| KR (1) | KR100303251B1 (hu) |
| CN (1) | CN1055677C (hu) |
| AT (1) | ATE161818T1 (hu) |
| AU (1) | AU679528B2 (hu) |
| BR (1) | BR9406214A (hu) |
| CA (1) | CA2161245C (hu) |
| CZ (1) | CZ287380B6 (hu) |
| DE (2) | DE4313480C1 (hu) |
| DK (1) | DK0695286T3 (hu) |
| FI (1) | FI112204B (hu) |
| HU (1) | HU214206B (hu) |
| LV (1) | LV11540B (hu) |
| NO (1) | NO303984B1 (hu) |
| PL (1) | PL177619B1 (hu) |
| RO (1) | RO113983B1 (hu) |
| SK (1) | SK280404B6 (hu) |
| WO (1) | WO1994025422A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA942813B (hu) |
| ZW (1) | ZW4994A1 (hu) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE246148T1 (de) * | 1995-04-06 | 2003-08-15 | Cabot Corp | Verfahren zur herstellung von caesiumverbindungen |
| US6015535A (en) * | 1995-04-06 | 2000-01-18 | Cabot Corporation | Process for producing purified cesium compound from cesium alum |
| US6652820B2 (en) | 2001-04-02 | 2003-11-25 | Cabot Corporation | Methods of making cesium salts and other alkali metal salts |
| UA92905C2 (ru) * | 2005-01-27 | 2010-12-27 | Хеметалль Гмбх | Способ получения растворов гидроксида цезия |
| US7759273B2 (en) * | 2005-04-20 | 2010-07-20 | Cabot Corporation | Methods of forming an alkali metal salt |
| CN110256232B (zh) * | 2019-06-28 | 2022-05-03 | 百杰瑞(荆门)新材料有限公司 | 一种甲酸铯生产方法 |
| CN110172575B (zh) * | 2019-07-05 | 2021-03-05 | 新疆有色金属研究所 | 一种铯矾原料的处理方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2481455A (en) * | 1948-06-01 | 1949-09-06 | Dow Chemical Co | Cesium bromide separation |
| GB949483A (en) * | 1961-05-25 | 1964-02-12 | Atomic Energy Authority Uk | Improvements in or relating to the recovery of caesium |
| US3207571A (en) * | 1962-04-09 | 1965-09-21 | San Antonio Chemicals Inc | Process for preparing cesium compounds from cesium alum |
| US3130010A (en) * | 1962-12-04 | 1964-04-21 | Dow Chemical Co | Process for production of high purity cesium metal and cesium compounds |
| DE1253252B (de) * | 1963-03-01 | 1967-11-02 | Atomic Energy Commission | Verfahren zum Abtrennen von radioaktivem Caesium aus waessrigen Loesungen |
| US3489509A (en) * | 1967-05-18 | 1970-01-13 | Kewanee Oil Co | Process for recovery of cesium compounds of high purity |
-
1993
- 1993-04-24 DE DE4313480A patent/DE4313480C1/de not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-04-19 DK DK94914402.6T patent/DK0695286T3/da active
- 1994-04-19 AT AT94914402T patent/ATE161818T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-04-19 BR BR9406214A patent/BR9406214A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-04-19 HU HU9503041A patent/HU214206B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-04-19 CN CN94191890A patent/CN1055677C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-19 CZ CZ19952737A patent/CZ287380B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-04-19 CA CA002161245A patent/CA2161245C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-19 ZW ZW4994A patent/ZW4994A1/xx unknown
- 1994-04-19 US US08/537,927 patent/US5605669A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-19 AU AU66792/94A patent/AU679528B2/en not_active Expired
- 1994-04-19 PL PL94311231A patent/PL177619B1/pl unknown
- 1994-04-19 DE DE59404963T patent/DE59404963D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-19 JP JP52382394A patent/JP4079991B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-19 SK SK1311-95A patent/SK280404B6/sk unknown
- 1994-04-19 KR KR1019950704634A patent/KR100303251B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-04-19 WO PCT/EP1994/001202 patent/WO1994025422A1/de active IP Right Grant
- 1994-04-19 RO RO95-01847A patent/RO113983B1/ro unknown
- 1994-04-19 EP EP94914402A patent/EP0695286B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-22 ZA ZA942813A patent/ZA942813B/xx unknown
-
1995
- 1995-10-17 NO NO954134A patent/NO303984B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-10-23 FI FI955049A patent/FI112204B/fi not_active IP Right Cessation
- 1995-10-24 LV LVP-95-321A patent/LV11540B/lv unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4120737A (en) | Manufacture of calcium sulphate alpha hemihydrate | |
| KR950014212B1 (ko) | 신규 폴리알루미늄클로로술페이트, 그의 제조방법 및 용도 | |
| HU214206B (hu) | Eljárás céziumsók előállítására cézium-alumínium-timsóból | |
| US4105579A (en) | Process for producing pharmaceutical grade aluminum hydroxide gels | |
| HU188227B (en) | Process for the production of cupric /ii/-hydroxide | |
| GB1427613A (en) | Continuous process for preparing aluminium fluoride | |
| CA1160425A (en) | Preparation of dihydroxyaluminium sodium carbonate | |
| EP0085287B1 (en) | A method for recovering useful products from waste products obtained when manufacturing aluminium fluoride | |
| US3488702A (en) | Production of inorganic fluoro-chemicals and silicon dioxide | |
| US3989800A (en) | Alkali metal gold cyanide method | |
| US4670594A (en) | Continuous process for the preparation of dimethyldiallylammonium chloride | |
| EP0060125B1 (en) | Production of calcium hypochlorite | |
| JP2993983B2 (ja) | 水溶性ストロンチウム塩からのバリウムの分離法 | |
| US3635659A (en) | Process for the production of (nh{11 ){11 a1f{11 | |
| JPH04261189A (ja) | トリフルオロメタンスルホン酸スズの製造法 | |
| JPS59170066A (ja) | ３，５，６−トリクロル−１ｈ−ピリジン−２−オンの製法 | |
| JPS62288102A (ja) | ジシアナミド金属塩の製造方法 | |
| US3875291A (en) | Process for making cryolite | |
| US3360555A (en) | Process for producing monosodium glutamate | |
| CA1106761A (en) | Process for producing aluminum hydroxide gels and resulting product | |
| JPS59204158A (ja) | Ｐ−アミノベンゾイルグルタミン酸の製造法 | |
| CS260441B1 (cs) | Způsob výroby hořečnatých sloučenin s malou rozpustností | |
| JPH0710536A (ja) | 酸性アルミニウム塩の製造方法 | |
| SE423897B (sv) | Forfarande for framstellning av aluminiumhydroxidgel | |
| CS271801B1 (en) | Method of magnesium,strontium or barium compounds production with low solubility |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: CHEMETALL GMBH, DE |
|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee | ||
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |