CZ287380B6 - Process for preparing water-soluble salts of cesium - Google Patents
Process for preparing water-soluble salts of cesium Download PDFInfo
- Publication number
- CZ287380B6 CZ287380B6 CZ19952737A CZ273795A CZ287380B6 CZ 287380 B6 CZ287380 B6 CZ 287380B6 CZ 19952737 A CZ19952737 A CZ 19952737A CZ 273795 A CZ273795 A CZ 273795A CZ 287380 B6 CZ287380 B6 CZ 287380B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- calcium
- water
- cesium
- amount
- hydroxide
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 7
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 title abstract description 8
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical class [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 8
- 229940037003 alum Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 12
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 4
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical group [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 241000212342 Sium Species 0.000 claims description 3
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 claims description 3
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 claims description 3
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 2
- MXBCYQUALCBQIJ-RYVPXURESA-N (8s,9s,10r,13s,14s,17r)-13-ethyl-17-ethynyl-11-methylidene-1,2,3,6,7,8,9,10,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol;(8r,9s,13s,14s,17r)-17-ethynyl-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1CC[C@@H]2[C@H]3C(=C)C[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MXBCYQUALCBQIJ-RYVPXURESA-N 0.000 abstract 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 abstract 1
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 barium halide Chemical class 0.000 description 5
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Chemical compound [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- ZOAIGCHJWKDIPJ-UHFFFAOYSA-M caesium acetate Chemical compound [Cs+].CC([O-])=O ZOAIGCHJWKDIPJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ATZQZZAXOPPAAQ-UHFFFAOYSA-M caesium formate Chemical compound [Cs+].[O-]C=O ATZQZZAXOPPAAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 159000000006 cesium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-(2-fluorophenyl)ethanol Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC=C1F MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VHUJINUACVEASK-UHFFFAOYSA-J aluminum;cesium;disulfate;dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Al+3].[Cs+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O VHUJINUACVEASK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001553 barium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910001622 calcium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940059251 calcium bromide Drugs 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960004256 calcium citrate Drugs 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 1
- WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L calcium dibromide Chemical compound [Ca+2].[Br-].[Br-] WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/41—Preparation of salts of carboxylic acids
- C07C51/412—Preparation of salts of carboxylic acids by conversion of the acids, their salts, esters or anhydrides with the same carboxylic acid part
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D17/00—Rubidium, caesium or francium compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu výroby vodorozpustných solí cezia reakcí kamence hlinitocesného s hydroxidem vápenatým.
Dosavadní stav techniky
Z patentu US 3 489 509 je znám způsob získávání vysoce čistých cesných sloučenin. Při tomto postupu se kamenec hlinitocesný zpracovává hydroxidem bamatým, potom se reakční směs podrobí reakci s dioxidem uhličitým a nakonec se přídavkem stechiometrického množství halogenidu bamatého získá čistý halogenid česný. Pro tento postup získávání halogenidu česného z kamence hlinitocesného je přitom nevýhodné, že použití hydroxidu bamatého a halogenidu bamatého je značně drahé a že se musí provádět neutralizace reakcí s dioxidem uhličitým.
Pro výrobu cesných solí by bylo možno teoreticky použít přímé reakce kamence hlinitocesného se stechiometrickým množstvím hydroxidu vápenatého. Tato nasnadě jsoucí reakce probíhající podle rovnice
CsAl(SC>4)2 + 2 Ca(OH)2 -> CsOH + A1(OH3) + 2 CaSO4 však sama o sobě nevede k uspokojivým výtěžkům hydroxidu česného, neboť usazenina, která vzniká z hydroxidu hlinitého a sádry, patrně povrchově maskuje suspendovaný hydroxid vápenatý a tím mu brání v reakci. Přebytek hydroxidu vápenatého, který vyrovnává maskované množství hydroxidu vápenatého, není ale možné přidat tak přesně, takže se objevuje špatně odstranitelná nečistota tvořená žádaným produktem, hydroxidem česným spolu s hydroxidem vápenatým. Proto se, jak již bylo uvedeno výše, používá sice rozpustnější, ale podstatně dražší hydroxid bamatý.
Úkolem vynálezu je vytvořit způsob, pomocí něhož by bylo možné se vyhnout popsaným nedostatkům.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je způsob výroby vodorozpustných solí cezia reakcí kamence hlinitocesného s hydroxidem vápenatým, jehož podstata spočívá v tom, že se kamenec hlinitocesný nechá reagovat s hydroxidem vápenatým v množství, které je ekvimolámí množství hliníku a s vodorozpustnou vápenatou solí, v množství, které je ekvimolámí množství cezia, smísením všech výše uvedených reakčních složek za přítomnosti vody a vyloučený hydroxid hlinitý a vyloučený síran vápenatý se oddělí filtrací nebo odstředěním.
S překvapením se zjistilo, že způsobem podle vynálezu je možno získat čisté vodorozpustné soli cezia jednoduchou reakcí, při níž se všechny reakční složky najednou přidají do jediného reakčního prostoru.
Vedle toho, že je možno se vyhnout použití sloučenin barya, které jsou ve srovnání se sloučeninami vápníku drahé, a že odpadne stupeň neutralizace dioxidem uhličitým, má způsob podle vynálezu tu výhodu, že se přímou reakcí získají roztoky cesných solí o koncentraci vyšší
- 1 CZ 287380 B6 než 10 %. Tím se značně sníží pracnost při oddělování vody za účelem výroby koncentrovaných roztoků cesných solí nebo cesných solí v pevném stavu.
Jako vodorozpustné vápenaté soli se s výhodou používají mravenčan vápenatý, octan vápenatý, citrát vápenatý, chlorid vápenatý nebo bromid vápenatý.
Výroba cesných solí z kamence hlinitocesného se s výhodou provádí tak, že se reakce provádí v teplotní oblasti 80 až 120 °C při hustotě suspenze, která na počátku reakce činí 100 až 500 g nerozpustné pevné látky na litr vody. Tato nerozpustná pevná látka sestává z částic hydroxidu vápenatého, Ca(OH)2, vápenaté soli a kamence hlinitocesného, které nejsou na počátku reakce rozpuštěny.
Vynález je blíže vysvětlen následujícími příklady:
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Výroba mravenčanu česného
Do vytápěné nádrže s míchadlem o obsahu 500 1 se předloží 290 1 vody, 17 kg oxidu vápenatého a 13 kg mravenčanu vápenatého. Suspenze se za míchání zahřeje kvaru a přidá se 111 kg kamence hlinitocesného. Reakční směs se míchá dvě hodiny při teplotě varu. Potom se reakční směs nechá vychladnout a přefiltruje se. Filtrát obsahuje hmotnostně asi 11% mravenčanu česného, 0,1 % iontů vápníku, 0,05 % iontů hliníku a 1 % síranových iontů. Filtrační zbytek se promyje vodou. Asi 95 % vsazeného cezia se takto převede na mravenčan česný podle stanovení ve spojených filtrátech.
Příklad 2
Výroba octanu česného
Použije se zařízení podle příkladu 1, ale o obsahu 1000 1. Do tohoto zařízení se předloží 375 1 vody, 43,8 kg oxidu vápenatého a 45,8 kg octanu vápenatého. Suspenze se zahřeje k varu a přidá se 296 kg kamence hlinitocesného. Potom se směs míchá 2 hodiny při teplotě varu, nechá se vychladnout a přefiltruje se. Získá se asi 20 % roztok octanu česného, který hmotnostně obsahuje 58 % vsazeného cezia. Promytím filtračního zbytku se získá dalších 37 % vsazeného cezia jako vodný roztok octanu česného.
Claims (3)
1. Způsob výroby vodorozpustných solí cezia reakcí kamence hlinitocesného s hydroxidem vápenatým, vyznačující se tím, že se kamenec hlinitocesný nechá reagovat s hydroxidem vápenatým v množství, které je ekvimolámí množství hliníku a s vodorozpustnou vápenatou solí, v množství, které je ekvimolámí množství cezia, smísením všech výše uvedených reakčních složek za přítomnosti vody a vyloučený hydroxid hlinitý a vyloučený síran vápenatý se oddělí filtrací nebo odstředěním.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se jako vodorozpustná vápenatá sůl použije mravenčan vápenatý nebo octan vápenatý.
3. Způsob podle nároků la 2, vyznačující se tím, že se reakce provádí v teplotním rozmezí 80 až 120 °C při hustotě suspenze, která na počátku reakce činí 100 až 150 g nerozpustné pevné látky na 1 litr vody.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4313480A DE4313480C1 (de) | 1993-04-24 | 1993-04-24 | Verfahren zur Herstellung von Cäsiumsalzen aus Cäsium-Aluminium-Alaun |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ273795A3 CZ273795A3 (en) | 1996-12-11 |
| CZ287380B6 true CZ287380B6 (en) | 2000-11-15 |
Family
ID=6486296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19952737A CZ287380B6 (en) | 1993-04-24 | 1994-04-19 | Process for preparing water-soluble salts of cesium |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5605669A (cs) |
| EP (1) | EP0695286B1 (cs) |
| JP (1) | JP4079991B2 (cs) |
| KR (1) | KR100303251B1 (cs) |
| CN (1) | CN1055677C (cs) |
| AT (1) | ATE161818T1 (cs) |
| AU (1) | AU679528B2 (cs) |
| BR (1) | BR9406214A (cs) |
| CA (1) | CA2161245C (cs) |
| CZ (1) | CZ287380B6 (cs) |
| DE (2) | DE4313480C1 (cs) |
| DK (1) | DK0695286T3 (cs) |
| FI (1) | FI112204B (cs) |
| HU (1) | HU214206B (cs) |
| LV (1) | LV11540B (cs) |
| NO (1) | NO303984B1 (cs) |
| PL (1) | PL177619B1 (cs) |
| RO (1) | RO113983B1 (cs) |
| SK (1) | SK280404B6 (cs) |
| WO (1) | WO1994025422A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA942813B (cs) |
| ZW (1) | ZW4994A1 (cs) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0819098B1 (en) * | 1995-04-06 | 2003-07-30 | Cabot Corporation | Process for the production of cesium compounds |
| US6015535A (en) * | 1995-04-06 | 2000-01-18 | Cabot Corporation | Process for producing purified cesium compound from cesium alum |
| US6652820B2 (en) | 2001-04-02 | 2003-11-25 | Cabot Corporation | Methods of making cesium salts and other alkali metal salts |
| DK1843977T3 (da) * | 2005-01-27 | 2020-07-06 | Albemarle Germany Gmbh | Fremgangsmåde til fremstilling af cæsiumhydroxidopløsninger |
| US7759273B2 (en) * | 2005-04-20 | 2010-07-20 | Cabot Corporation | Methods of forming an alkali metal salt |
| CN110256232B (zh) * | 2019-06-28 | 2022-05-03 | 百杰瑞(荆门)新材料有限公司 | 一种甲酸铯生产方法 |
| CN110172575B (zh) * | 2019-07-05 | 2021-03-05 | 新疆有色金属研究所 | 一种铯矾原料的处理方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2481455A (en) * | 1948-06-01 | 1949-09-06 | Dow Chemical Co | Cesium bromide separation |
| GB949483A (en) * | 1961-05-25 | 1964-02-12 | Atomic Energy Authority Uk | Improvements in or relating to the recovery of caesium |
| US3207571A (en) * | 1962-04-09 | 1965-09-21 | San Antonio Chemicals Inc | Process for preparing cesium compounds from cesium alum |
| US3130010A (en) * | 1962-12-04 | 1964-04-21 | Dow Chemical Co | Process for production of high purity cesium metal and cesium compounds |
| DE1253252B (de) * | 1963-03-01 | 1967-11-02 | Atomic Energy Commission | Verfahren zum Abtrennen von radioaktivem Caesium aus waessrigen Loesungen |
| US3489509A (en) * | 1967-05-18 | 1970-01-13 | Kewanee Oil Co | Process for recovery of cesium compounds of high purity |
-
1993
- 1993-04-24 DE DE4313480A patent/DE4313480C1/de not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-04-19 CZ CZ19952737A patent/CZ287380B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-04-19 KR KR1019950704634A patent/KR100303251B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-04-19 DK DK94914402.6T patent/DK0695286T3/da active
- 1994-04-19 WO PCT/EP1994/001202 patent/WO1994025422A1/de active IP Right Grant
- 1994-04-19 PL PL94311231A patent/PL177619B1/pl unknown
- 1994-04-19 DE DE59404963T patent/DE59404963D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-19 HU HU9503041A patent/HU214206B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-04-19 US US08/537,927 patent/US5605669A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-19 CA CA002161245A patent/CA2161245C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-19 CN CN94191890A patent/CN1055677C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-19 AT AT94914402T patent/ATE161818T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-04-19 AU AU66792/94A patent/AU679528B2/en not_active Expired
- 1994-04-19 JP JP52382394A patent/JP4079991B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-19 RO RO95-01847A patent/RO113983B1/ro unknown
- 1994-04-19 ZW ZW4994A patent/ZW4994A1/xx unknown
- 1994-04-19 EP EP94914402A patent/EP0695286B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-19 BR BR9406214A patent/BR9406214A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-04-19 SK SK1311-95A patent/SK280404B6/sk unknown
- 1994-04-22 ZA ZA942813A patent/ZA942813B/xx unknown
-
1995
- 1995-10-17 NO NO954134A patent/NO303984B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-10-23 FI FI955049A patent/FI112204B/fi not_active IP Right Cessation
- 1995-10-24 LV LVP-95-321A patent/LV11540B/lv unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ287380B6 (en) | Process for preparing water-soluble salts of cesium | |
| US4105579A (en) | Process for producing pharmaceutical grade aluminum hydroxide gels | |
| US3251647A (en) | Process for producing calcium hypochlorite of high purity and available chlorine content | |
| JP2000226214A (ja) | 高純度錫酸アルカリ化合物の製造方法 | |
| KR0152969B1 (ko) | 개선된 차아염소산칼슘 생성물 | |
| EP0085287B1 (en) | A method for recovering useful products from waste products obtained when manufacturing aluminium fluoride | |
| EP0055707A1 (en) | PRODUCTION OF DIHYDROXYALUMINUM SODIUM CARBONATE. | |
| US2809093A (en) | Production of potassium sulfate from langbeinite | |
| EP0060126A1 (en) | Production of calcium hypochlorite | |
| US3635659A (en) | Process for the production of (nh{11 ){11 a1f{11 | |
| US3429658A (en) | Preparation of alkali metal dicyanamides | |
| US4483837A (en) | Process for making calciummonohydrogen phosphate dihydrate | |
| JP2993983B2 (ja) | 水溶性ストロンチウム塩からのバリウムの分離法 | |
| EP0096063A1 (en) | PROCESS FOR RAPID CONVERSION OF FLUOROANHYDRITE INTO GYPSUM. | |
| JP3211216B2 (ja) | 銀含有結晶質リン酸ジルコニウムの製造方法 | |
| JPH04261189A (ja) | トリフルオロメタンスルホン酸スズの製造法 | |
| JP3276405B2 (ja) | グアニジン化合物のホウ酸塩の製造方法 | |
| US3875291A (en) | Process for making cryolite | |
| RU2036840C1 (ru) | Способ получения криолита | |
| RU2224763C2 (ru) | Способ получения бис (1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди (II) | |
| SU1249005A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
| JPH03255044A (ja) | １，３ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンの製法 | |
| SU1723076A1 (ru) | Способ получени бесхлорного калийного удобрени | |
| SU905223A1 (ru) | Способ отделени нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении фосфатного сырь | |
| EP0211648A2 (en) | Treatment of sodium dithionite reaction mixture |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20050419 |