HU211435B - Stable aqueous polyethyleneglycol containing emulsions of water-insoluble silicates suitable for fixing calcium ions and their application for producing washing and cleaning agents - Google Patents

Stable aqueous polyethyleneglycol containing emulsions of water-insoluble silicates suitable for fixing calcium ions and their application for producing washing and cleaning agents Download PDF

Info

Publication number
HU211435B
HU211435B HU9200935A HU9200935A HU211435B HU 211435 B HU211435 B HU 211435B HU 9200935 A HU9200935 A HU 9200935A HU 9200935 A HU9200935 A HU 9200935A HU 211435 B HU211435 B HU 211435B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
component
suspension
weight
water
ethylene oxide
Prior art date
Application number
HU9200935A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT60520A (en
HU9200935D0 (en
Inventor
Roland Bergmann
Wolfgang Leonhardt
Original Assignee
Degussa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Degussa filed Critical Degussa
Publication of HU9200935D0 publication Critical patent/HU9200935D0/hu
Publication of HUT60520A publication Critical patent/HUT60520A/hu
Publication of HU211435B publication Critical patent/HU211435B/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • C11D3/124Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/128Aluminium silicates, e.g. zeolites
    • C11D3/1286Stabilised aqueous aluminosilicate suspensions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/825Mixtures of compounds all of which are non-ionic
    • C11D1/8255Mixtures of compounds all of which are non-ionic containing a combination of compounds differently alcoxylised or with differently alkylated chains

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Description

A találmány tárgya vízben oldhatatlan, kalciumionok megkötésére alkalmas szilikátok stabil vizes, polietilénglikolt tartalmazó emulziói és ezek alkalmazása mosó- és tisztítószerek előállítására.
Ismeretes, hogy szilárd anyagok, különösen textíliák mosására és tisztítására alkalmaznak olyan mosó- és tisztítószereket, amelyekben a kalcium-komplexkötő foszfátok szerepét egészen vagy részben kalcium megkötésére alkalmas, finomeloszlású, általában kötött vizet tartalmazó, vízoldhatatlan szilikátok veszik át (vö. DE-OS 24 12 837 számú német szövetségi köztársaságbeli nyilvánosságrahozatali irat).
Ezek az (Kat2/nO)x Me2O3 · (SiO2)y (I) általános képletű vegyületek, melyekben Kát jelentése kalciummal cserélhető, n értékű kation, x jelentése 0,7-1,5 közötti szám, Me jelentése alumínium, és y jelentése 0,8-6,0 közötti szám, előnyösen 1,3-4.
Kationként előnyösen nátrium ion jön számításba, ez azonban helyettesíthető lítium ionnal, káliumionnal, ammónium ionnal vagy magnézium ionnal is.
A fentiekben definiált, kalcium megkötésére alkalmas vegyületeket a továbbiakban az egyszerűség kedvéért „alumínium-szilikátok”-nak nevezzük. Ezek közé számítanak különösen az előnyösen alkalmazható nátrium-alumínium-szilikátok is; valamennyi, a találmány szerinti alkalmazásra jellemző adatuk, valamint előállításukra és tulajdonságaikra vonatkozó összes adatuk megfelel a fentiekben definiált vegyületek összes tulajdonságának.
A mosó- és tisztítószerekben való felhasználásra különösen alkalmas alumínium-szilikátok kalciummegkötő képessége előnyösen 50-200 mg CaO/g a vízmentes alumínium-szilikátra számítva. Ha a következőkben vízmentes alumínium-szilikátra hivatkozunk, akkor azon az alumínium-szilikátnak azt az állapotát értjük, amit egy órás, 800 °C-on végzett szárítással érünk el. Ezzel a szárítással a felületen tapadó és kötött vizet gyakorlatilag teljesen eltávolítjuk.
Az olyan mosó- vagy tisztítószerek előállításánál, amelyekben az ilyen szerek szokásos alkotórészei mellett a fent definiált alumínium-szilikátok is vannak, előnyösen olyan alumínium-szilikátokból indulunk ki, amelyek nedvesek, például még az előállításukból adódóan. Ekkor a nedves vegyületeket összekeverjük az előállítandó szer további alkotórészeinek legalább egy részével, és az elegyet ismert műveletekkel, így például porlasztva szárítással átalakítjuk a kész mosó- vagy tisztítószerré, mint végtermékké, például ömleszthető termékké.
Az itt vázolt mosó- vagy tisztítószer előállítási eljárás keretében az alumínium-szilikátokat például vizes szuszpenzióként szállítják, illetve alkalmazzák. Ezért lenne kívánatos a vizes fázisban diszpergált alumínium-szilikátok szuszpenziós tulajdonságainak - például szuszpenzió stabilitásának és szivattyúzhatóságának bizonyos javítása.
Ismeretes, hogy alumínium-szilikát szuszpenziók képzésére alkil-fenol-etilén-adduktokat alkalmaznak (ld. a DE-A 26 15 698 számú német szövetségi köztársaságbeli közzétételi irat). A növekvő ökológiai tudatosság alapján mind nagyobb figyelmet fordítanak a biológiai lebonthatóságra.
A DE-A 32 09 631 számú német szövetségi köztársaságbeli közzétételi iratból ismert, hogy alkalmaznak nonil-fenol-etoxilátokat. Ezek a vegyületek benzolgyűrűjük és elágazó nonil-csoportjuk miatt rosszul bonthatók le, ezért különösen az a veszély áll fenn, hogy metastabil lebontási termékként toxikus nonil-fenol keletkezik. Ezen oknál fogva a német mosószeripar elállt a nonil-fenol-etoxilátok alkalmazásától.
A DE-A 34 44 311 számú német szövetségi köztársaságbeli közzétételi irat izo-tridecilalkohol-etoxilátok alkalmazását ismerteti. Ebben az esetben elágazó láncú alkoholokról van szó, melyek elágazási foka legalább 50%; egy áttekinthetetlen izomerelegyről, amely gyakran minden lehetséges elágazást, így metil-, etil-, propil-, izopropil- és más elágazást tartalmaz.
A DE-A 37 19 042 számú német szövetségi köztársaságbeli közzétételi irat két olyan oxo-alkohol-etoxilát elegyének alkalmazását ismerteti, amelyek az R-(OCH2CH2)„-OH általános képletnek felelnek meg. Ekkor azonban hátrányos módon nagy szilárdanyag koncentrációk esetén szobahőmérsékleten túl nagy viszkozitás lép fel.
A találmány tárgyát képezi vízoldhatatlan kalciumionok megkötésére alkalmas szilikátok vizes, szivatytyúzható stabil szuszpenziója, amely a vizes szuszpenzió össztömegére vonatkoztatva
A) kalcium megkötésére alkalmas szilikátként 0,580 tömeg% mennyiségű, finomeloszlású, kötött vizet tartalmazó, szintetikusan előállított, vízoldhatatlan, (Kat^n’jx · Me2O3 · (SíO2)y (I) általános képletű vegyületet, melyben Kát jelentése kalciummal cserélhető kation, n’ értéke 1 vagy 2, x jelentése 0,7-től 1,5-ig terjedő szám,
Me jelentése bór vagy alumínium és y jelentése 0,5-től 6,0-ig terjedő szám, és
B) diszpergáló hatású alkotórészként legalább két
R-(OCH2CH2)n-OH (II) általános képletű oxo-alkohol-etoxilátból álló elegyet tartalmaz, ahol
R jelentése 10-15 szénatomos alkilcsoport, melynek elágazási foka 0-90%-ban lineáris és 100-10%-ban egyszeres metilcsoport elágazású, n jelentése 3,0-5,25 mól EO az 1. komponensnél n jelentése 5,5-7,0 mól EO a 2. komponensnél, mimellett az oxo-alkohol-etoxilátok tömegaránya 9:1 és
1:9 közötti, előnyösen 2:3 és 3:2 közötti.
A találmány szerinti stabil szuszpenziót az jellemzi, hogy
C) 200-2000 átlagos molekulatömegű polietilénglikolt tartalmaz, mimellett a B és C komponensek mennyisége 0,5-6,0 tömeg%, előnyösen 1,0-2,0 tömeg%, különösen 1,41,6 tömeg% a szuszpenzióra vonatkoztatva és a C) komponens mennyisége a B) és C) komponensekből álló stabilizátor mennyiségére vonatkoztatva, 3-20 tömeg%, előnyösen 5-15 tömeg%.
A találmány szerinti szuszpenzióban az A komponens lehet kristályos.
HU 211 435 B
Az A komponens (I) általános képletében y jelentése lehet 1,3-tól 4,0-ig terjedő szám.
A kristályos A komponens egy előnyös megvalósítás szerint lehet A típusú zeolit.
Az előbbiekben megnevezett vegyületek a találmány szerinti szuszpenziók lényeges alkotórészei.
A szuszpenziók tartalmazhatnak azonban további alkotórészeket is, így például habzásgátló adalékokat, illetve oldásközvetítőket, vagyis olyan vegyületeket, amelyek javítják a beadagolt diszpergálószerek oldhatóságát a vizes fázisban. Habzásgátlókként alkalmazhatunk szokásos habzásgátló anyagokat, például habzásgátló szappanokat, szilikon habmentesítőket, habzásgátló triazinvegyületeket, amelyek valamennyien a szakember számára ismertek és szokásosak. Ilyen adalék általában nem szükséges, habzó diszpergálószerek esetén azonban - különösen nagyobb mennyiségű alkil-benzolszulfonsavak esetén - kívánatos lehet.
Általában ugyancsak nem szükséges oldódás-közvetítő anyagok adagolása sem, célszerű lehet azonban használatuk, ha a találmány szerinti szuszpenzió stabilizálószerként hidrofil, azonban vízben kevéssé oldódó kolloidot, mint például polivinilalkoholt tartalmaz. Előnyösen például oldódásközvetítőt alkalmazunk, e célra a nátrium-toluolszulfonát nagyon alkalmas.
Az oldódás-közvetítő részaránya a teljes szuszpenzióra vonatkoztatva például azonos nagyságrendű lehet a stabilizálószer részarányával. Oldódás-közvetítőként alkalmas vegyületek továbbá a szakember számára általában ismertek; alkalmasak hidrotróp szerek, mint például a benzolszulfonsav, xilolszulfonsav, illetve ezek vízoldható sói, továbbá az oktil-szulfát.
Valamennyi adatot, így az alumínium-szilikát koncentrációja, a szilárdanyagtartalom vagy az aktívanyag (AS) tartalmának meghatározására az alumínium-szilikát azon állapotára nézve adunk meg, amely állapotot 800 °C-on végzett egyórás szárítással érünk el. Ezzel a szárítással a tapadó és a kötött vizet gyakorlatilag teljesen eltávolítjuk.
Az A komponensként amorf vagy kristályos termékek jöhetnek számításba, így természetesen alkalmazzuk az amorf és kristályos termékek elegyeit is, valamint a részben kristályos termékeket. Az alumínium-szilikátok természetesen előforduló vagy szintetikusan előállított termékek lehetnek, mimellett előnyösek a szintetikusan előállított termékek. E termékeket előállíthatjuk például úgy, hogy vízoldható szilikátokat víz jelenlétében reagáltatunk vízoldható aluminátokkal. E célból elegyíthetjük a kiindulási anyagok vizes oldatait, vagy egy szilárd állapotban lévő komponenst a másik, vizes oldat formájában lévő komponenssel reagáltatunk. Ha a két, szilárd állapotban lévő komponenst víz jelenlétében összekeverjük, ugyancsak a kívánt alumínium-szilikátokat kapjuk. Al(OH)3-ból, Al2O3-ból vagy SiO2-ből ugyancsak előállíthatunk alumínium-szilikátokat alkáli-szilikáttal, illetve aluminát-oldatokkal végzett reakcióval. Az előállítást további ismert eljárásokkal is elvégezhetjük. A találmány különösen az olyan alumínium-szilikátokra vonatkozik, amelyeknek háromdimenziós térrács szerkezetük van.
Az előnyös, a mintegy 100-200 mg CaO/g AS tartományban lévő, többnyire 100-180 mg CaO/g AS értékű kalciummegkötő képesség mindenekelőtt az olyan vegyületeknél lép fel, amelyek összetétele a
0,7-1,1 Na2O A12O3 · 1,3-3,3 SiO2 (Ic) képletnek felel meg.
Ez az összegképlet különböző kristályszerkezetek két típusát (illetve azok nem kristályos előtermékeit) foglalja magába, amelyek összegképletükben különböznek egymástól. Ezek a következők:
0,7-1,1 Na2O · A12O3 · 1,3-2,4 SiO2 (la)
0,7-1,1 Na2O A12O3 2,4-3,3 SiO2 (Ib)
A különböző kristályszerkezetek röntgendiffrakciós felvétellel mutathatók ki.
A vizes szuszpenzióban lévő amorf vagy kristályos alumínium-szilikátot szűréssel távolíthatjuk el a visszamaradó vizes oldattól, és például 50-400 °C hőmérséklettartományban száríthatjuk. A szárítási körülmények szerint tartalmaz a termék több vagy kevesebb kötött vizet.
A magas szárítási hőmérséklet általában nem ajánlatos; célszerűen nem haladjuk meg a 200 °C-ot, ha az alumínium-szilikátot mosó- és tisztítószerben tervezzük alkalmazni.
Az alumínium-szilikátokat azonban egyáltalán nem szükséges megszárítani előállításuk után a találmány szerinti szuszpenziók készítése esetén; inkább alkalmazhatunk - és ez különösen előnyös - az előállítás után még nedves alumínium-szilikátot. Alkalmazhatunk azonban közepes hőmérsékleten, például 80-200 °C-on a tapadó folyékony víz eltávolításáig szárított alumínium-szilikátokat a találmány szerinti szuszpenziók készítése.
Az egyes alumínium-szilikát részecskék részecskemérete különböző, és a 0,1 pm és 0,1 mm tartományban lévő lehet. Különösen előnyös, ha olyan alumínium-szilikátokat használunk, amelyek legalább 80 tömeg%-ban 10-0,01 pm nagyságú részecskékből állnak.
Ezek az alumínium-szilikátok előnyösen nem tartalmaznak olyan primer, illetve szekunder részecskéket, amelyek átmérője 45 gm-nél nagyobb. Szekunder részecskéken olyan részecskéket értünk, amelyek a primer részecskék aggregációjával nagyobb képződményekként alakultak ki.
A primer részecskéknek nagyobb képződményekké való agglomerációjára való tekintettel különösen bevált az előállításuk folytán még nedves alumínium-szilikátok alkalmazása a találmány szerinti szuszpenziók előállítására, mivel azt tapasztaltuk, hogy ezeknek a még nedves termékeknek az alkalmazása esetén az aggromerátumok képződése gyakorlatilag teljesen gátolva van.
A találmány egy különösen előnyös kiviteli formájában A komponenskét olyan poralakú A-típusú zeolitot használunk, melynek különlegesen definiált részecskespektruma van.
Ilyen zeolitporokat a DE-AS 24 47 021, DE-AS 25 17 218, DE-OS 26 52 419, DE-OS 26 51 420, DE-OS 26 51 436, DE-OS 26 51 437, DE-OS 26 51 445, DE-OS 26 51 485 számú német szövetségi köztársaságbeli közzétételi, illetve nyilvánosságra hozatali iratokban foglaltak szerint állíthatunk elő. A porok részecskemérete az e közleményekben megadott részecskeeloszlási görbének felel meg.
HU 211 435 B
Egy különösen előnyös kiviteli formában olyan poralakú A típusú zeolitot alkalmazhatunk, amely a DE-OS 26 51 485 számú német szövetségi köztársaságbeli nyilvánosságra hozatali iratban közölt részecskeméret eloszlásnak felel meg.
Az A komponens koncentrációja előnyösen 44-55 tömeg%, különösen 46-52 tömeg% és ennél több lehet.
A B komponens előnyös módon két oxo-alkoholetoxilát elegye lehet, mimellett az egyik komponens egy olyan oxo-alkohol-etoxilát, amelyre 3-5,25 mól etilén-oxid és 56-68,5 °C zavarosodási pont, előnyösen 4-5 mól EO és 60-67 °C zavarosodási pont a jellemző, mimellett az R szénhidrogénlánc 10-15, előnyösen 1213 szénatomot tartalmaz, és a másik komponens (B) egy olyan oxoalkohol-etoxilát, melyre 5,5-7,0 mól etilén-oxid, és 70,5-80 °C zavarosodási pont, előnyösen 5,75-6,5 mól EO és 71-77 °C zavarosodási pont a jellemző, mimellett az R szénhidrogénlánc 10-15, előnyösen 12-13 szénatomot tartalmaz.
Az oxo-alkohol-etoxilátokat 9:1-től 1:9, előnyösen 2:3-tól 3:2, különösen 0,9 : 1,1-től 1,1 : 0,9 arányban elegyíthetjük egymással.
A B és C koponensek koncentrációja a vizes szuszpenzióban előnyösen 1-2 tömeg%, különösen 1,4-1,6 tömeg% lehet. Ez a koncentráció elegendő egy olyan szuszpenzió stabilizálására, melynek szilárdanyag tartalma 50 tömeg% vagy ennél több.
A C komponenst (az olyan stabilizátor mennyiségre vonatkozóan, mely a B és C komponensekből áll) 3-tól 20 tömeg%-ig, előnyösen 5-től 15 tömeg%-ig alkalmazhatjuk. Egy előnyös kiviteli formában a polietilénglikol átlagos molekulatömege 200 és 1000 közötti lehet.
A találmány szerinti szuszpenziónak az az előnye, hogy a 25 °C alatti hőmérséklet tartományban szedimentáció stabil és szivattyúzható konzisztenciájú.
További előnye az, hogy az oxo-alkohol-etoxilát szobahőfokon folyékony, és ezért nem igényel felmelegítést.
Különösen előnyös az, hogy a találmány szerinti szuszpenzióban lényegesen magasabb, 50 tömeg% és ennél több szilárd anyag tartalmat érhetük el.
Egészen különleges előny a polietilénglikol alkalmazása a stabilizátor elegyben. A zeolit szuszpenzió stabilitása 15 tömeg%-os polietilénglikol adagolásáig változatlan marad, csak 20 tömeg% polietilén-glikol hozzáadásától kezdve csökken a tenzidelegy stabilizáló hatása. Ezzel szemben nem várt mértékű pozitív hatást fejt ki a viszkozitásra és különösen a kifolyási tulajdonságra a polietilén-glikol adagolása. 5-15 tömeg% polietilénglikol hozzáadása optimális mennyiségnek mutatkozik a stabilitás, viszkozitás és a kifolyási tulajdonság szempontjából.
A vizes szuszpenziók az említett A és B alkotórészeken kívül és adott esetben olyan kiindulási anyagokon kívül, melyek ezen alkotórészek előállítására szolgálnak, elvileg aránylag kis mennyiségeket tartalmazhatnak. Ha azt tervezzük, hogy a szuszpenziót mosóés tisztítószerként dolgozzuk fel, úgy a pótlólag jelenlévő anyagok természetesen célszerűen a mosó- és tisztítószerek alkotórészeiként alkalmas anyagok.
A szuszpenziókat alkotórészeik egyszerű elegyítésével állíthatjuk elő, mimellett az alumínium-szilikátokat például, mint olyanokat vagy - esetleg az előállítástól függően - már vizesen, illetve vizes szuszpenzióban adagolhatjuk. Különösen előnyös az, ha a B komponenst az előállításánál fogva még vizes alumínium-szilikátokba pl. szűrőpogácsákba keverjük be.
Azonban természetesen már szárított, vagyis a tapadó víztől mentes, adott esetben még kötött vizet tartalmazó alumínium-szilikátokat is alkalmazhatunk.
A találmány szerinti szuszpenziók nagy stabilitásukkal és további előnyeikkel tűnnek ki.
Stabilizáló hatásuk különösen 1-30 μπι részecskeméretű alumínium-szilikátok esetén különösen értékes.
Ezek szivattyúzhatók úgy, hogy lehetővé teszik a nedves alumínium-szilikátok egyszerű kezelését. Még a szivattyúzást művelet hosszabb megszakítása után is kifogástalanul átszivattyúzhatók a szuszpenziók. Nagy stabilitásuk alapján lehet a szuszpenziókat szokásos tank- és tartálykocsikban szállítani anélkül, hogy emellett használhatatlan, illetve zavaró üledék képződésétől kellene tartani. Ezáltal a szuszpenziók kiemelkedően alkalmas formák alumínium-szilikátok szállítására például a mosószergyártásban.
A találmány szerinti szuszpenziók különösen alkalmasak száraz, ömleszthető ill. szitálható termékek további feldolgozására, tehát például poralakú alumínium-szilikátok előállítására. Nem lép fel semmilyen kellemetlen maradék a vizes szuszpenzióknak a szárítóberendezésbe történő bevitelénél. Továbbá megmutatkozott, hogy a találmány szerinti szuszpenziók különlegesen pormentes termékekké történő feldolgozást tesznek lehetővé.
Különleges stabilitásuk alapján a találmány szerinti szuszpenziók már önmagukban, vagyis további mosó, fehérítő és/vagy tisztító hatású adalékokkal vagy azok nélkül végzett további feldolgozás nélkül alkalmazhatók például vízlágyítószerekként, mosó- vagy tisztítószerekként, és különösen nagy szuszpenzió-stbilitású enyhe, folyékony súrolószerekként.
A szuszpenzió különösen fontos felhasználása a feldolgozása száraz, ömleszthető, illetve szitálható mosó- és tisztítószerekké, melyek a szuszpenzió alkotórészei mellett más vegyületeket is tartalmaznak.
A találmány szerinti szuszpenziók különösen alkalmasak poralakú mosó- és tisztítószerek előállítására.
Ezen anyagok előállítására a szer egyes alkotórészeinek előkeverékéből indulunk ki, és ezt szokásos módon ömleszthető termékké alakítjuk. Emellett hozzáadjuk a fentiekben definiált alumínium-szilikátokat a találmány szerinti szuszpenzió formájában. A találmány szerinti szuszpenziókat tetszés szerinti ismert eljárások szerint feldolgozhatjuk a szilárd ömleszthető mosó- és tisztítószerekké.
Különösen úgy járunk el a poralakú, szitálható mosó- és tisztítószerek előállítására, hogy egy találmány szerinti szuszpenziót - például egy tárolótartályból összekeverünk az előállítandó anyagnak legalább egy mosó, fehérítő vagy tisztító hatású alkotórészével, és az elegyet ezt követően tetszés szerinti eljárással átalakítjuk a poralakú termékké. Előnyösen hozzáadunk egy komplexképzőt, vagyis egy olyan vegyületet, mely meg tudja kötni a vízkeménységért felelős alkáliföld4
HU 211 435 B fém-ionokat, különösen a magnézium- és kalcium-ionokat.
Általában a mosó- és tisztítószerek előállításánál a találmány szerinti szuszpenziót előnyösen legalább egy, a B komponens lehetséges alkotórészeihez nem tartozó, vízoldható tenziddel elegyítjük.
A mosó- és tisztítószerek előállításánál különböző változatok vannak.
Például a találmány szerinti szuszpenziókat kristályvíz megkötésére képes anyagokkal elegyíthetjük, célszerűen a szuszpenziót egy keverőkészülékben elhelyezett, kristályvizet megkötni képes vegyületre szórjuk úgy, hogy tartós keverésnél végülis egy szilárd, száraz terméket nyerünk.
A találmány szerinti szuszpenziót mégis előnyös slurryként (zagyként) legalább egy további mosó vagy tisztító hatású vegyülettel elegyítve porlasztva szárítani. Itt a találmány szerinti alumínium-szilikát szúszpenziók további meglepő előnyei mutatkoznak meg. Kimutatták ugyanis, hogy a találmány szerinti szuszpenzió adagolásánál a porlasztva szárítás esetén nagyon porszegény termékek nyerhetők. A porlasztó szárítással nyert termékek nagy kalcium-megkötő tulajdonságot mutatnak, és jól nedvesíthetők.
Az olyan mosószerek, melyek a találmány szerinti szuszpenziók alkalmazásával készültek, a legkülönbözőbb módon állíthatók össze. Általában legalább egy olyan vízoldható tenzidet tartalmaznak, mely nem a találmány szerint alkalmazott, az igényelt alumíniumszilikát szuszpenziókban lévő diszpergáló anyagok körébe tartozik. Általában tartalmaznak legalább egy további vegyület mellett - amely mosó, fehérítő vagy tisztító hatású és szervetlen vagy szerves vegyület kalcium megkötő vegyületként egy, a fentiekben definiált alumínium-szilikátot. így az ilyen szerekben egyébként szokásos, többnyire kis mennyiségben jelenlévő segéd- és adalékanyagok is előfordulhatnak.
Példák
Egy zeolit-A-szűrőpogácsát és stabilizátort összekeverünk adott esetben víz hozzáadása mellett.
Stabilizátorként a B és C komponenseket alkalmazzuk. Megadjuk az EO etoxilezési fokot. Az alkalmazott zeolit-A-szűrőpogácsát a DE-OS 26 51 485 számú német szövetségi köztársaságbeli nyilvánosságrahozatali irat szerint állítjuk elő; részecskeméret spektruma az ott megadottnak felel meg.
A példák kiviteléhez 50 kg stabilizálatlan zeolitszuszpenziót, egy szárnytárcsával felszerelt Ekato-Standardmix keverővei egy órán keresztül keverünk 500 μ/min mellett adott esetben víz hozzáadása közben.
1,5 tömeg% stabilizátorkeverék hozzáadása után 10 percig tovább keverjük azonos sebesség mellett.
Az adagolt stabilizátorok zavarosodási pontjait az
1. táblázatban mutatjuk be.
1. táblázat
Az alkalmazott oxo-alkohol-etoxilátok zavarosodási q pontjai a DIN 53 917 szerint (6 g tenzid egy 25%-os butil-diglikol-oldat 25 g-jában)
Cj2/i3 oxo-alkohol-4,25 EO 63,5 °C
C,^ oxo-alkohol-5,75 EO 72,5 °C
Az előállítási folyamat szerint a tenzidek 1 tömeg%15 nyi mennyiségben tartalmaznak polietilénglikolt (PEG). A PEG-nek a stabilitásra és a folyékonysági tulajdonságokra gyakorolt hatásának a vizsgálatára 800-as átlagmóltömegű PEG-et olyan mennyiségben adagoljuk, a két tenzid 1:1 tömegarányú elegyéhez, hogy a PEG össz20 mennyisége 7 tömeg%, ill. 15 tömeg% és 20 tömeg% legyen. A stabilitás vizsgálata 3 nap után történik (2. táblázat), míg a viszkozitás vizsgálatát és a kifolyási tesztet azonos napon végezzük el (3. és 4. táblázat).
2. táblázat
Zeolitszuszpenzió stabilizálása 12-13 szénatomos lánchosszú oxo-alkohol-etoxilátokkal (a zeolitszuszpenzió szilárdanyag tartalma: 49%)
Oxo-alko- hol 4,25/5,75 EO 1%PEG Oxo-alko- hol 4,25/5,75 EO 7% PEG Oxo-alko- hol 4,25/5,75 EO 15% PEG Oxo-alko- hol 4,25/5,75 EO 20% PEG
Állásidő (nap) 3/3 3/3 3/3 3/3
Hőmérséklet (°C) 22/45 22/45 22/45 22/45
Tiszta fázis (mm) 2/5 2/5 3/7 5/10
Homoge- nitás 1/1 1/1 1/1 2/2
Folyé- konyság 2/2 2/2 2/2 4/3
Üledék (mm) -/- -/- -/- -4-
A homogenitás és a folyékonyság értékelése az iskolai jegyrendszer szerint történik.
(1 = nagyon jó, 5 = kevésbé szabályszerűig)
3. táblázat
Viszkozitás mérések stabilizált zeolitszuszpenziókon különböző hőmérsékleteken (Mérőműszer: Brookfield RVT, 4. orsó)
Oxo-alkohol 4,25/5,75 EO 1%PEG Oxo-alkohol 4,25/5,75 EO 7% PEG Oxo-alkohol 4,25/5,75 EO 15% PEG Oxo-alkohol 4,25/5,75 EO 20% PEG
U/min 5 20 50 5 20 50 5 20 50 5 20 50
10 °C 1600 820 600 1000 600 440 1000 550 400 1000 550 400
HU 211 435 B
Oxo-alkohol 4,25/5,75 EO 1%PEG Oxo-alkohol 4,25/5,75 EO 7% PEG Oxo-alkohol 4,25/5,75 EO 15% PEG Oxo-alkohol 4,25/5,75 EO 20% PEG
U/min 5 20 50 5 20 50 5 20 50 5 20 50
25 °C 400 180 120 400 200 120 400 200 120 400 200 120
40 °C 280 150 120 280 150 100 280 150 100 280 150 100
4. táblázat
A kifolyási idő meghatározása 4-es DIN-pohárral (DIN 53 211) 22 °C-on
Oxo-alkohol 4,25/5,75 EO 1%PEG Oxo-alkohol 4,25/5,75 EO 7% PEG Oxo-alkohol 4,25/5,75 EO 15% PEG Oxo-alkohol 4,25/5,75 EO 20% PEG
10 °C 61 51 55 57
25 °C 28 25 24 25
40 °C 20 19 19 19
SZABADALMI IGÉNYPONTOK

Claims (7)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Mosó- és tisztítószerekben alkalmazható, vízoldhatatlan, kalciumionok megkötésére alkalmas szilikátok vizes, szivattyúzható stabil szuszpenziója, amely a vizes szuszpenzió össztömegére vonatkoztatva
    A) kalcium megkötésére alkalmas szilikátként 0,580 tömeg% mennyiségű, finomeloszlású, kötött vizet tartalmazó, szintetikusan előállított, vízoldhatatlan, (Kat2/„ )x Me2O3 (SiO2)y (I) általános képletű vegyületet, melyben Kát jelentése kalciummal cserélhető kation, n’ értéke 1 vagy 2, x jelentése 0,7-től 1,5-ig terjedő szám,
    Mejelentése bőr vagy alumínium és y jelentése 0,5-től 6,0-ig terjedő szám, és
    B) diszpergáló hatású alkotórészként legalább két
    R-(OCH2CH2)n-OH (II) általános képletű oxo-alkohol-etoxilátból álló elegyet tartalmaz, ahol
    R jelentése 10-15 szénatomos alkilcsoport, melynek elágazási foka 0-90%-ban lineáris és 100-10%-ban egyszeres metilcsoport elágazású, n jelentése 3,0-5,25 mól etilén-oxid az 1. komponensnél n jelentése 5,5-7,0 mól etilén-oxid a 2. komponensnél, mimellett az oxo-alkohol-etoxilátok tömegaránya 9:1 és 1:9 közötti, előnyösen 2:3 és 3:2 közötti, azzal jellemezve, hogy
    C) 200-2000 átlagos molekulatömegű polietilénglikolt tartalmaz, mimellett a B) és C) komponensek mennyisége 0,5-6,0 tömeg%, a szuszpenzióra vonatkoztatva, és a C) komponens mennyisége a B) és C) komponensekből álló stabilizátor mennyiségére vonatkoztatva 3-20 tömeg%, előnyösen 5-15 tömeg%.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti szuszpenzió, azzal jellemezve, hogy az A komponens kristályos.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti szuszpenzió, azzal jellemezve, hogy az A komponens (I) általános képletében y jelentése 1,3-tól 4,0-ig terjedő szám, Kát, x és Me jelentése az 1. igénypontban megadott.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti szuszpenzió, azzal jellemezve, hogy az A komponense egy A-zeolit.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti szuszpenzió, azzal jellemezve, hogy a B komponense két oxo-alkohol-etoxilát elegye, ahol az egyik komponens egy olyan oxo-alkohol-etoxilát, melyben 3-5,25 mól etilén-oxid van, és melynek zavarosodási pontja 5668,5 °C, előnyösen olyan, melyben 4-5 mól etilén-oxid van, és melynek zavarosodási pontja 60-67 °C, és melyben az R szénlánc 10-15, előnyösen 12-13 szénatomos, és a második (B) komponens egy olyan oxoalkohol-etoxilát, melyben 5,5-7,0 mól etilén-oxid van, és zavarosodási pontja 70,5-80 °C, előnyösen olyan, melyben 5,75-6,5 mól etilén-oxid és zavarosodási pontja 71-77 °C és, amelyben az R szénlánc 10-15, előnyösen 12-13 szénatomos.
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti szuszpenzió, azzal jellemezve, hogy a B komponensnél a két 12-15 szénatomos oxo-alkohol-etoxilát keverési aránya 9:1-1:9.
  7. 7. Eljárás mosó- és tisztítószerek előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1-6. igénypontok bármelyike szerint előállított vizes szuszpenziót szokásos mosó- és tisztítószer-alapba keverjük.
HU9200935A 1991-03-22 1992-03-20 Stable aqueous polyethyleneglycol containing emulsions of water-insoluble silicates suitable for fixing calcium ions and their application for producing washing and cleaning agents HU211435B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4109501A DE4109501A1 (de) 1991-03-22 1991-03-22 Waessrige stabile suspension wasserunloeslicher, zum binden von calciumionen befaehigter silikate und deren verwendung zur herstellung von wasch- und reinigungsmitteln

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9200935D0 HU9200935D0 (en) 1992-06-29
HUT60520A HUT60520A (en) 1992-09-28
HU211435B true HU211435B (en) 1995-11-28

Family

ID=6428011

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9200935A HU211435B (en) 1991-03-22 1992-03-20 Stable aqueous polyethyleneglycol containing emulsions of water-insoluble silicates suitable for fixing calcium ions and their application for producing washing and cleaning agents

Country Status (22)

Country Link
US (1) US5298185A (hu)
EP (1) EP0504564B1 (hu)
JP (1) JPH0747758B2 (hu)
KR (1) KR950005381B1 (hu)
AT (1) ATE109504T1 (hu)
CA (1) CA2063662C (hu)
CZ (1) CZ282217B6 (hu)
DE (2) DE4109501A1 (hu)
DK (1) DK0504564T3 (hu)
EE (1) EE02963B1 (hu)
ES (1) ES2057929T3 (hu)
FI (1) FI921213A (hu)
HR (1) HRP920669B1 (hu)
HU (1) HU211435B (hu)
LV (1) LV10970B (hu)
PL (1) PL169585B1 (hu)
RU (1) RU2061742C1 (hu)
SI (1) SI9210284B (hu)
SK (1) SK278100B6 (hu)
TR (1) TR26395A (hu)
UA (1) UA25955C2 (hu)
YU (1) YU48184B (hu)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4203789A1 (de) * 1992-02-10 1993-08-12 Henkel Kgaa Verfahren zur stabilisierung von waessrigen zeolith-suspensionen
DE4303320C2 (de) * 1993-02-05 1995-12-21 Degussa Waschmittelzusammensetzung mit verbessertem Schmutztragevermögen, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung eines geeigneten Polycarboxylats hierfür
GB9520024D0 (en) * 1995-09-30 1995-12-06 Procter & Gamble Detergent composition

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8308508D0 (en) * 1983-03-28 1983-05-05 Ici Plc Detergent compositions
FR2568790B1 (fr) * 1984-08-10 1990-01-12 Rhone Poulenc Chim Base Procede d'obtention d'une suspension aqueuse stable et pompable de zeolite et suspension ainsi obtenue
DE3444311A1 (de) * 1984-12-05 1986-06-05 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Waessrige stabile suspension wasserunloeslicher, zum binden von calciumionen befaehigter silikate und deren verwendung zur herstellung von wasch- und reinigungsmitteln
US4846992A (en) * 1987-06-17 1989-07-11 Colgate-Palmolive Company Built thickened stable non-aqueous cleaning composition and method of use, and package therefor
DE3735618A1 (de) * 1987-01-30 1988-08-11 Degussa Waschmittelbuilder
DE3715051A1 (de) * 1987-05-06 1988-11-17 Degussa Phosphatfreier waschmittelbuilder
EP0294694B1 (de) * 1987-06-06 1993-11-10 Degussa Aktiengesellschaft Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln
DE3818657A1 (de) * 1987-06-06 1988-12-15 Degussa Waessrige stabile suspension wasserunloeslicher, zum binden von calciumionen befaehigter silikate und deren verwendung zur herstellung von wasch- und reinigungsmitteln
JP2796535B2 (ja) * 1990-06-01 1998-09-10 ライオン株式会社 ゼオライト含有液体洗浄剤組成物
US5205757A (en) * 1991-04-01 1993-04-27 Chris Hertelendy Electrical connector

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0747758B2 (ja) 1995-05-24
FI921213A0 (fi) 1992-03-20
LV10970B (en) 1996-06-20
TR26395A (tr) 1995-03-15
HUT60520A (en) 1992-09-28
JPH0578695A (ja) 1993-03-30
EE02963B1 (et) 1997-02-17
YU28492A (sh) 1994-06-10
FI921213A (fi) 1992-09-23
SK278100B6 (en) 1996-01-10
CS84792A3 (en) 1992-10-14
YU48184B (sh) 1997-07-31
US5298185A (en) 1994-03-29
CA2063662A1 (en) 1992-09-23
LV10970A (lv) 1995-12-20
ATE109504T1 (de) 1994-08-15
CZ282217B6 (cs) 1997-06-11
KR920018206A (ko) 1992-10-21
EP0504564B1 (de) 1994-08-03
PL293926A1 (en) 1992-11-30
SI9210284B (sl) 1998-06-30
CA2063662C (en) 1996-01-09
EP0504564A1 (de) 1992-09-23
HRP920669B1 (en) 2000-08-31
HRP920669A2 (en) 1997-06-30
DE4109501A1 (de) 1992-09-24
ES2057929T3 (es) 1994-10-16
DK0504564T3 (da) 1994-11-14
RU2061742C1 (ru) 1996-06-10
PL169585B1 (pl) 1996-08-30
DE59200336D1 (de) 1994-09-08
HU9200935D0 (en) 1992-06-29
UA25955C2 (uk) 1999-02-26
SI9210284A (en) 1995-06-30
KR950005381B1 (ko) 1995-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4316812A (en) Detergent composition
US4018720A (en) Laundry detergent compositions in emulsion/suspension
EP0900783B1 (en) Fluorescent whitening agent
US4179393A (en) Stable aqueous suspension of water-insoluble, calcium-binding aluminosilicates and organic suspending agents
KR900000881B1 (ko) 수불용성 규산염의 수성현탁액
KR100278221B1 (ko) 분말형 계면 활성제 혼합물
US4549979A (en) Detergent composition with siliconate-silicate copolymer
CA1058042A (en) Fluid to pasty washing and cleansing agent concentrates with amorphous aluminosilicates
JPS6052195B2 (ja) 液状からペ−スト状までの濃厚洗剤及び清浄剤
HU211435B (en) Stable aqueous polyethyleneglycol containing emulsions of water-insoluble silicates suitable for fixing calcium ions and their application for producing washing and cleaning agents
EP0156381B1 (en) Detergent composition with siliconate-zeolite and silicate builder
US4288340A (en) Granulated composition comprising a polymer phosphate and an alkali metal aluminum silicate, process of making and method of using same
KR910001604B1 (ko) 수-불용성 실리케이트의 안정한 수성 현탁액
KR910003500B1 (ko) 칼슘이온과 결합할 수 있는 수불용성 실리케이트의 안정한 수성 현탁액 및 이의 세제 및 세정제 제조용 용도
KR100258542B1 (ko) 입상세제 생성물의 제조방법
US5174918A (en) Stable aqueous suspensions of detergent zeolites and four oxo-alcohol ethoxylates
EP0050897A1 (en) Aluminosilicate-agglomerates and detergent compositions containing them
JPH09501966A (ja) 液体組成物
CA1239561A (en) Built synthetic detergent composition

Legal Events

Date Code Title Description
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: DEGUSSA AG, DE

HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee