HU208986B - Thermoplastic composition comprising copolymer gratted on gum and polyamide resin - Google Patents

Thermoplastic composition comprising copolymer gratted on gum and polyamide resin Download PDF

Info

Publication number
HU208986B
HU208986B HU907081A HU708190A HU208986B HU 208986 B HU208986 B HU 208986B HU 907081 A HU907081 A HU 907081A HU 708190 A HU708190 A HU 708190A HU 208986 B HU208986 B HU 208986B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
copolymer
composition according
thermoplastic composition
ethylene
Prior art date
Application number
HU907081A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT55816A (en
HU907081D0 (en
Inventor
Gian Claudio Fasulo
Dario Ghidoni
Guiseppe Cigna
Anna Grazia Rossi
Italo Borghi
Original Assignee
Montedipe Srl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Montedipe Srl filed Critical Montedipe Srl
Publication of HU907081D0 publication Critical patent/HU907081D0/hu
Publication of HUT55816A publication Critical patent/HUT55816A/hu
Publication of HU208986B publication Critical patent/HU208986B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

Találmányunk gumira ojtott kopolimert és poliamidgyantát tartalmazó termoplasztikus kompozícióra vonatkozik. Részletesebben találmányunk ütésálló sztirol kopolimert és poliamidot tartalmazó, javított mechanikai tulajdonságú, mint például ütés- és hőálló, és ezek következtében fröccsöntésre és hőformálásra különösen jól alkalmazható termoplasztikus kompozíciókra vonatkozik.
Ismeretes, hogy az ütésálló vinil-aromás-kopolimerek előállítása olefin gumioldatok, mint például vinilaromás-monomerben - amelyet önmagában vagy egyéb polimerizálható, etilénszerű telítetlen kötést tartalmazó monomerekkel együtt alkalmazunk - oldott etilén-propilén (EPM) vagy etilén-propilén-nem konjugált dién (EPDM) oldatok ömlesztett vagy szuszpenziós polimerizálásával történik.
Az olefin gumikra ojtott sztirol-akril-nitril kopolimerek (AES) jó ütésállóságot mutatnak, azonban alacsony hőállóságuk miatt nem használhatók a 120-160 °C hőmérsékleten, továbbá olyan termékek gyártására, amelyek ilyen hőmérsékletű részekkel érintkeznek.
Az is ismeretes, hogy az AES kopolimerek fenti hátrányai egyéb, jó hőálló polimerekkel, mint például poliamiddal való összekeverésükkel küszöbölhetők ki. Az ilyen műanyagok valóban jó nyúlási, nagy energiaabszorbeáló (elsősorban golyó ejtés vizsgálatoknál) és nagyon jó hőálló tulajdonságokat mutatnak, azonban nagy metszésérzékenységük és vízabszorbeáló képességük alkalmazásukat jelentősen korlátozza. Emellett a poliamidok az ütésálló vinil-aromás-kopolimerekkel ritkán kompatíbilisek, és ezért a keverék komponensek érintkezési felületei olyan gyenge területeket képviselnek, amelyek mentén az anyag eltörik.
A poliamidok ütésálló vinil-aromás-kopolimerekkel való kompatibilitásának elősegítésére a 3 120803 számú német szabadalmi leírásban olyan kompatibilizáló szer alkalmazását javasolják, amely 2-50 tömeg% karbonsav- és/vagy anhidrid reakcióképes csoportot tartalmazó sztirol kopolimerből áll. A fenti szabadalmi leírásban ismertetetett kompatibilizáló kopolimer molekulatömege 500-20000, elsősorban 500-7000, és előnyösen 800-2000.
Azonban az így kapott, javított ütésszilárdságú (IZOD) keverékek néhány területen nem alkalmazható.
A 202214 számú európai szabadalmi leírásban ismertetett poliamid kompozíciók ütésállóságát olyan keverékkel javítják, amelyek a következő komponenseket tartalmazzák:
a) 5-79,5 tömeg% gumira ojtott készítmény, amely
15-85 tömeg% legalább egy monomert tartalmaz, amely lehet 1-4 szénatomos alkil-metakrilát, 1-4 szénatomos alkil-akrilát, metakrilo-nitril, és 8515 tömeg% vinil-aromás-monomert tartalmazó ojtott kopolimerből áll, amelyet úgy állítanak elő, hogy a monomereket 0 °C alatti üvegesedési hőmérsékletű gumiszubsztrátum jelenlétében a gumiszubsztrátumra ojtják úgy, hogy a gumi mennyisége 5-80 tömeg%, és az ojtott kopolimer mennyisége 95-20 tömeg% legyen;
b) 94,5-20 tömeg% poliamid; és
c) 0,5-60 tömeg% kompatiblizáló kopolimer, amely a poliamiddal reakcióképes funkciós csoportot tartalmazó, kopolimerizált monomert tartalmaz, és a funkciós csoportot tartalmazó monomer mennyisége a kopolimer mennyiségének 0,05-4 mól%-a. Azonban az így kapott készítmények tulajdonságai sem elég optimálisak a különböző felhasználási területek által megkövetelt igények kielégítéséhez.
Például a poliamid-gyantához képest feleslegben alkalmazott ütésálló vinil-aromás-polimer növeli az ütésszilárdságot, ez azonban a hőállóság rovására történik, ezért az így kapott termékek 120-140 °C felett nem alkalmazhatók. Ha pedig a poliamid-gyanta-tartalmat növelik, ez az ütésállóság rovására történik.
Munkánk során azt tapasztaltuk, hogy a fentiekben ismertetett, ütésálló vinil-aromás-kopolimert és poliamid-gyantát tartalmazó termoplasztikus kompozícióhoz adott poliolefin a készítmény optimális tulajdonságainak kialakulását eredményezi, és lehetővé teszi a készítmény minden olyan felhasználási területen való alkalmazását, ahol nagy ütésszilárdságot és hőállóságot igényelnek.
Találmányunk a fentieknek megfelelően olyan, optimálisan kiegyensúlyozott mechanikai, hő és reológiai tulajdonságokkal rendelkező, teimoplasztikus kompozícióra vonatkozik, amely a következő összetételű keveréket tartalmazza:
(A) gumira ojtott kopolimer, amely legalább egy etilénszerű telítetlen kötést tartalmazó nitril monomerből - éspedig (1-4 szénatomos alkil)-(met)akrilátból, akrilo-nitrilből és/vagy metakrilo-nitrilből - és vinilaromás monomerből álló, gumira ojtott vagy gumi jelenlétében polimerizált ojtott polimer, (B) poliamid, (C) kompatibilizáló kopolimer, amely funkciós csoportot tartalmazó, a poliamiddal reagálni képes kopolimerizált monomer, a találmány értelmében az (A) ojtott kopolimer 5-40 tömeg% etilénszerű telítetlen kötést tartalmazó nitrilt, 15-50 tömeg% olefin elasztomert és 10-80 tömeg% vinilaromás monomert tartalmaz;
az (A) ojtott kopolimer és a (B) poliamid tömegaránya 80:20 és 20:80 közötti;
a (C) kompatibilizáló kopolimer koncentrációja az (A) és (B) komponens keverékére vonatkoztatva 0,0120 tömeg%;
funkciós csoportot tartalmazó monomer koncentrációja a (C) kopolimerben a kopolimerre vonatkoztatva 0,05-4 mól%; és a kompozíció tartalmaz még az (A) és (B) komponens keverékére vonatkoztatva 1-5 tömeg% poliolefint, nevezetesen polietilént, polipropilént, etilén-propilén-kopolimert, amely 75-98 tömeg% etilént, polibutént és polipentént tartalmaz.
A vinil-aromás-kopolimer és poliamid-gyanta (A: B) tömegaránya előnyösen (70:30)-(30:70), és a (C) kompabilizáló kopolimer A + B keverékhez viszonyított mennyisége 1-10 tömeg%.
A találmányunk szerinti termoplasztikus kompozíció (A) komponense egy olyan ütésálló vinil-aromáskopolimer, amely előnyösen
HU 208 986 Β
25-35 tömeg% etilénszerű telítetlen kötést tartalmazó nitrilt,
20-40 tömeg% olefin elasztomert; és
25-35 tömeg% vinil-aromás-monomert tartalmaz.
Az olefin elasztomer komponens, amelyen az etilénszerűen telítetlen nitril és a vinil-aromás-monomer részben ojtódással, részben mechanikusan, etilénszerűen telítetlen nitril-vinil-aromás-kopolimer formában kötődik, egy olyan gumiszerű kopolimer, amelynek Mooney-viszkozitása 100 °C-on 10-150 ML-4, és legalább két különböző lineáris alfa-monoolefm, mint például etilén, propilén, 1-butén, 1-oktén, valamint legalább még egy kopolimerizálható monomer, általában egy polién és tipikusan egy nem konjugált dién kopolimerizálásával állítjuk elő. Az alfa-monoolefinek legalább egyike előnyösen etilén, amelyet egy másik, hosszabb szénláncú alfa-monoolefinnel együtt alkalmazunk.
A gumiszerű kopolimerben lévő etilén másik alfamonoolefinhez viszonyított tömegaránya (20:80)(80:20). Különösen előnyös kopolimerek az olyan etilén-propilén-nem konjugált dién terpolimerek, amelyekben a nem konjugált dién lehet gyűrűs vagy nem gyűrűs szerkezetű. Ilyen nem konjugált dién például az
5-metilén-2-norbomén; 5-etilidén-2-norbornén; 5-izopropilén-2-norbomén; 1,4-pentadién; 1,4-hexadién;
1,5-hexadién; 1,5-heptadién; 1,7,9-dodekatrién; 1,5metil-heptadién; 2,5-norbornadién; 1,5-ciklooktadién; didiciklo-pentadién; tetrahidroindén; 5-metil-tetrahidroindén.
A gumiszerű terpolimer diéntartalma 5-20 tömeg%, előnyösen 8-18 tömeg%. Különösen jó eredmények érhetők el olyan terpolimer alkalmazásával, amelynek 100 °C-on mért Mooney-viszkozitása (ML4) 30-90, és jódszáma 5 feletti érték, előnyösen 10-40.
A leírásunkban alkalmazott „vinil-aromás-monomer” kifejezés olyan, (I) általános képletű, etilénszerű telítetlen kötést tartalmazó vegyületre vonatkozik, amelyben
X jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
Y jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport; és n értéke 0 vagy 1-5 közötti egész szám.
Ilyen vinil-aromás-monomer például a sztirol, metil-sztirol, mono-, di-, tri-, tetra- és pentaklór-sztirol és a megfelelő alfa-metil-sztirol-származékok; magban alkilezett sztirolvegyületek és a megfelelő alfa-metilsztirol-származékok, mint például az orto- és para-metil-sztirol; orto- és para-metil-alfa-metil-sztirol.
Ezek a monomerek önmagukban vagy egymással elegyítve alkalmazhatók.
Az „etilénszerű telítetlen kötést tartalmazó nitril” kifejezés elsősorban és előnyösen akril-nitrilre vonatkozik, és ilyen vegyületként egyéb akril monomereket, mint például metakrilo-nitrilt, akrilsavat, metakrilsavat, valamint akril- vagy metakrilsav 1-4 szénatomos alkil-észtereit is alkalmazhatjuk.
A találmányunk szerinti kompozíció ütésálló sztirol kopolimer komponensének kopolimerizációs előállítása például a 792 269 számú olasz és a 3819765, 3 489822, 3642950, valamint a 3 849518 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett eljárások valamelyikével történhet.
Hangsúlyozzuk, hogy az ojtó kopolimerizálás során nem az összes gyantát képező monomer ojtódik rá a gumiszubsztrátumra; a monomerek egy része szabad gyantát képez, ami az ojtott kopolimerrel fizikailag elegyített formában van jelen. A kopolimerre ojtott monomer mennyisége a nem ojtott gyanta oldószeres extrahálásával határozható meg.
Az (A) komponens egy olyan AES gyanta, amely egy EPDM gumin részben ojtott, részben mechanikusan kötött sztirol-acetonitril (SAN) kopolimert tartalmaz.
A találmányunk szerinti kompozícióban (B) komponensként alkalmazható poliamid-gyanták általában valamilyen hagyományos, fröccsönthetó, ismert nevén nylon gyanták, amelyek lehetnek laktámgyűrűk felnyitásával kapott alifás polilaktámok és 1-14 szénatomos alifás diaminok és 4-12 szénatomos alifás dikarbonsavak polikondenzációjával előállított poliamidok. Megfelelő poliamid például a nylon 4; nylon 6; nylon 7; nylon 11; nylon 12; nylon 6,6; nylon 6,9; nylon 6,10; és nylon 6,12. A találmányunk szerinti kompozíció (B) komponenseként alkalmazhatunk részben aromás nylonszármazékokat is. A „részben aromás nylon-származék” kifejezés az olyan származékokra vonatkozik, amelyekben valamely alifás nylonszármazék alifás csoportjai részben vagy teljes egészében aromás csoporttal helyettesítettek.
így például a nylon 6,6 adipinsavcsoportjait tereftálsav- vagy izoftálsav-csoport vagy ezek vegyesen helyettesíthetik, és némely amincsoport is aromás jellegű lehet.
Poliamid gyantaként előnyösen nylon 6-, nylon 6,6gyantát vagy nylon 6 és nylon 6,6 véletlenszerű kopolimereket alkalmazhatunk.
A poliamid-gyanták átlagos molekulatömege legalább 10000, előnyösen legalább 15000, és olvadáspontjuk előnyösen legalább 200 °C.
Az (A) ütésálló vinil-aromás kopolimer és a (B) poliamid-gyanta kompatíbilissé tételére alkamlazott (C) komponens egy, az (A) komponensben alkalmazotthoz hasonló típusú vinil-aromás-monomer és akrilnitril, metakrilo-nitril, 1-4 szénatomos alkil-metakrilát, 1-4 szénatomos alkil-akrilát kopolimerizálásával vagy a két monomer (85:15)-(15: 85) tömegarányú elegyének kopolimerizálásával előállított kopolimer.
A kompatibilizáló kopolimer 0,01-4 mól%, előnyösen 0,01-3 mól% olyan kopolimerizált komonomert tartalmaz, amelyben a poliamid amin- vagy karbonsav-csoportjával reakcióképes funkciós csoportok vannak. A funkciós csoportokat tartalmazó komonomert általában olyan mennyiségben alkalmazzuk, hogy a (C) komponens egy molekulájára 1-20 funkicós csoport jusson.
A funkciós csoportot tartalmazó komonomer lehet akril- vagy metakrilsav; bikarbonsavak 1-12 szénatomos monoalkil-észtere, mint például monometil-maleát; monododecil-fumarát; bikarbonsavak, mint például fumár3
HU 208 986 Β sav, maleinsav, itakonsav, akonitsav, citrakonsav; vagy a megfelelő anhidridek; vagy epoxid, mint például glicidilakrilát, glicidil-metakrilát és alkil-glicidil-éter.
Előnyös (C) komponens az olyan terpolimer, amely sztirolt, akrilnitrilt és 0,1-3 mól%, előnyösen 0,52 mól% maleinsavanhidridet, és alfa-metil-sztirolt tartalmaz. A sztirol-akril-nitril tömegaránya (85:15)— (15:85), és előnyösen (80:20)-(50:50).
A találmányunk szerinti kompozíció (D) komponenseként alkalmazott poliolefin lehet polietilén, polipropilén vagy egy elsősorban etilént tartalmazó etilénpropilén kopolimer, mint például 75-98 tömeg% etilént és 25-2 tömeg% propilént tartalmazó kopolimer; vagy polibutén és polipéntén.
A leírásunkban alkalmazott „polietilén” kifejezés a 0,90-0,97 g/cm3 sűrűségű, kis sűrűségű polietilénként (LDPE), lineáris kis sűrűségű polietlénként (LLDPE) és nagy sűrűségű polietilénként (HDPE) ismert etilén polimerekre vonatkozik. Ilyen polimerek például a kereskedelmi forgalomban lévő, ESCORENELL 1201 (LLDPE) márkanevű, EXXON gyártmányú, valamint a RIBLENE AK 1912 (LDPE) márkanevű, ENICHEM gyártmányú termékek.
A találmányunk tárgyát képező keverékek előállítása melegkeverő eljárással, ismert keverő berendezésekkel, mint például egy- vagy kétcsigás extrudenel, Bamburykeveróvel, keverő hengerekkel, 200-300 °C-on történhet.
A kompozíciók a termék kívánt jellemzőinek eléréséhez tartalmazhatnak még stabilizáló szereket, ultraibolya (UV)-stabilizátorokat vagy a feldolgozáskor bekevert egyéb adalékanyagokat, mint például lágyítószereket, csúsztatószereket, lánggátlószereket, antisztatizálószereket, színezőszereket és festékeket, üvegszál vagy egyéb szervetlen töltőanyagokat.
A találmányunk szerinti keverékek könnyen feldolgozhatok, és olyan tulajdonságokkal rendelkeznek, amely lehetővé teszi az egyaránt jó ütés- és hőálló, valamint csökkentett vízérzékenységű termékek előállítását.
A keverékek jól alkalmazhatók például a szállítójárművekben, a könnyen besülő alkatrészek, motorral érintkező alkatrészek, valamint elektromos háztartási eszközök, elektromos és általános műszaki cikkek, csésze-, doboz-, panel-, lemez- vagy rúdformájú eszközök előállítására.
A keverékek ismert eljárásokkal habosított termékekké is feldolgozhatók.
A következő példák a találmányunk szerinti kompozíciók részletesebb bemutatására szolgálnak.
1-4. példa
A következő összetételű készítményt Baker-Perkins MPC V30 típusú, kétcsigás extruderben, gáztalanítással, 220-290 °C-on extrudáltuk:
A) sztirol kopolimer, amely 20,7 tömeg% akrilnitrilt,
48,3 tömeg% sztirolt és 31 tömeg%, 100 °C-on 6274 ML-4 Mooney-viszkozitású és 18 jódszámú
EPDM gumit tartalmaz;
B) Nylon 6, amelynek átlagos molekulatömege
18000, kereskedelmi neve: „TERNIL B 27”, és
Montedipe gyártmány;
C) kompatibilizáló kopolimer, amely 1,8 tömeg% maleinsav-anhidridet, 29,5 tömeg% akril-nitrilt és
68,7 tömeg% sztirolt tartalmaz;
D) LLDPE polietilén, amelynek az ASTM D 1238 szerint meghatározott MFI értéke: 0,8; kereskedelmi neve „ESCORENE LL1201”, és EXXOH gyártmány, vagy
D’) LDPE polietilén, amelynek az ASTM D 1238 szerint meghatározott MFI értéke: 0,14, kereskedelmi neve „RIBLENE AK 1912”, és ENICHEM gyártmány.
A keverékek komponenseinek tömegarányait az 1. táblázatban foglaljuk össze.
Az extruderből kijövő szálak felvágásával kapott granulátumokat 2-4 órán át, 80-90 °C-on szárítottuk.
A granulátum mechanikai és hővel szembeni tulajdonságainak meghatározásához a granulátum 220240 ’C-on, Negri and Bossi V 17 berendezéssel megvalósított fröccsöntésével az ASTM szabvány szerinti méretű próbatesteket készítettünk.
A mért jellemzők és az alkalmazott mérési eljárások a következők:
Mechanikai tulajdonságok
A szilárdsági tulajdonságok vizsgálatára alkalmazott, törésnél fellépő nyúlást és a rugalmassági modulust az ASTM D 638 szerint, az 23 ’C-on mért IZOD rovátkás ütés szilárdságot az ASTM D 256 szerint mértük, 3,2 mm vastag próbatestekkel.
Hőállóság
A VICÁT A lágyuláspontot (1 kg, olajban) az ISO 306 szabvány szerint mértük.
A kapott eredményeket az 1. táblázatban foglaljuk össze.
Reológiai tulajdonságok
Az ömledék folyási mutatószámot (MFI = Melt Flow Index) az ASTM 1238 szabvány szerint 300 ’Con, 1,2 kg terheléssel mértük.
1. táblázat
Kompozíciók Példák
1* 2* 3 4
A) Ütésálló sztiroltartalmú kopolimer 60 50 50 50
B) Nylon 6 35 45 42,50 42,50
C) Kompatibilizáló kopolimer 5 5 5 5
D) ESCORENE LL1201 - - 2,5 -
D’) RIBLENE AK1912 - - - 2,5
Tulajdonságok
IZOD (J/m) 820 300 830 700
Rugalmassági modulus (N/mm2) 1800 2000 1600 1700
HU 208 986 Β
Kompozíciók Példák
1* 2* 3 4
Nyúlás (%) 93 93 160 150
VICÁT (’C) 120 180 184 185
MFI (g/10 perc) 15 14 13 17,5
* Összehasonlító példák
SZABADALMI IGÉNYPONTOK

Claims (15)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Termoplasztikus kompozíció, amely a következő összetételű keveréket tartalmazza:
    (A) gumira ojtott kopolimer, amely legalább egy etilénszerű telítetlen kötést tartalmazó nitril monomerből - éspedig (1-4 szénatomos alkil)-(met)akrilátból, akrilo-nitrilből és/vagy metakrilo-nitrilből - és vinilaromás monomerből álló, gumira ojtott vagy gumi jelenlétében polimerizált ojtott polimer, (B) poliamid, (C) kompatibilizáló kopolimer, amely funkciós csoportot tartalmazó, a poliamiddal reagálni képes kopolimerizált monomer, azzal jellemezve, hogy az (A) ojtott kopolimer 5-40 tömeg% etilénszerű telítetlen kötést tartalmazó nitrilt, 15-50 tömeg% olefin elasztomert és 10-80 tömeg% vinilaromás monomert tartalmaz;
    az (A) ojtott kopolimer és a (B) poliamid tömegaránya 80:20 és 20:80 közötti;
    a (C) kompatibilizáló kopolimer koncentrációja az (A) és (B) komponens keverékére vonatkoztatva 0,0120 tömeg%;
    funkciós csoportot tartalmazó monomer koncentrációja a (C) kopolimerben a kopolimerre vonatkoztatva 0,05-4 mól%; és a kompozíció tartalmaz még az (A) és (B) komponens keverékére vonatkoztatva 1-5 tömeg% poliolefint, nevezetesen polietilént, polipropilént, etilén-propilén-kopolimert, amely 75-98 tömeg% etilént, polibutént és polipentént tartalmaz.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti termoplasztikus kompozíció, azzal jellemezve, hogy az (A) vinil-aromás-kopolimer (B) poliamid-gyantához viszonyított tömegaránya (70:30)-(30:70) és a (C) kompatibilizáló kopolimer (A + B) keverék mennyiséghez viszonyított mennyisége 1:10 tömeg%.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti termoplasztikus kompozíció, azzal jellemezve, hogy az (A) kopolimer 25-35 tömeg% etilénszerű telítetlen kötést tartalmazó nitrilt, 20-40 tömeg% olefin elasztomert és 25-55 tömeg% vinil-aromás-monomert tartalmaz.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti termoplasztikus kompozíció, azzal jellemezve, hogy olefin elasztomerként legalább két, különböző lineáris alfamonoolefin és legalább még egy másik, kopolimerizálható polién monomer, előnyösen egy nem konjugált dién kopolimerizálásával előállított, 100 °C-on 10-150 (ML-4) Mooney-viszkozitású, gumiszerű kopolimert tartalmaz.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti termoplasztikus kompozíció, azzal jellemezve, hogy alfa-monoolefinként etilént és a másik monoolefinként hosszú szénláncú, monoolefint alkalmazunk, amelyben az etilén másik alfa-monoolefinhez viszonyított tömegaránya (20:80)-(80:20).
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti termoplasztikus kompozíció, azzal jellemezve, hogy olefin elasztomerként olyan etilén-propilén-nem konjugált dién terpolimert alkalmazunk, amely a terpolimer tömegéhez viszonyítva 50-20 tömeg%, előnyösen 818 tömeg% diént tartalmaz.
  7. 7. A 6. igénypont szerinti termoplasztikus kompozíció, azzal jellemezve, hogy az alkalmazott terpolimer Mooney-viszkozitása (ML-4) 100 ’C-on 30-90, jódszáma legalább 5, előnyösen 10-40.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti termoplasztikus kompozíció, azzal jellemezve, hogy vinilaromás-monomerként (I) általános képletű vegyületet tartalmaz - a képletben
    X jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,
    Y jelentése hidrogén- vagy halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport; és n értéke 0 vagy 1-5 közötti egész szám.
  9. 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti termoplasztikus kompozíció, azzal jellemezve, hogy etilénszerű telítetlen kötést tartalmazó nitrilként akril-nitrilt tartalmaz.
  10. 10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti termoplasztikus kompozíció, azzal jellemezve, hogy poliamid-gyantaként nylon 6-ot tartalmaz.
  11. 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy a funkciós csoportot tartalmazó komonomerként akril- vagy metakrilsavat; bikarbonsavat; a megfelelő anhidrideket, bikarbonsavak 1-12 szénatomos monoalkil-észtereit vagy epoxidot tartalmaz.
  12. 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy a kompatibilizáló kopolimer átlagos molekulatömege 20000 feletti érték, előnyösen 40000-100000.
  13. 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy kompatibilizáló kopolimerként olyan sztirol-akril-nitril-maleinsav-anhidrid terpolimert tartalmaz, amelynek maleinsav-anhidrid-tartalma 0,1-3 mól%, előnyösen 0,5-2 mól%, és a sztirol akril-nitrilhez viszonyított tömegaránya (85:15)-(15: 85), előnyösen (80:20)-(50: 50).
  14. 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti termoplasztikus kompozíció, azzal jellemezve, hogy poliolefinként 0,90-0,97 g/cm3 sűrűségű polietilént, polipropilént vagy 75-98 tömeg% etiléntartalmú etilénpropilén kopolimert tartalmaz.
  15. 15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti termoplasztikus kompozíció, azzal jellemezve, hogy tartalmaz még stabilizálószert, ultraibolya(UV)-stabilizátort, lágyítószert, csúsztató-, lánggátló-, folyásjavító- és antisztatizáló-szert, színezéket, festéket, üvegszálat és/vagy egyéb szervetlen töltőanyagokat.
HU907081A 1989-11-09 1990-11-09 Thermoplastic composition comprising copolymer gratted on gum and polyamide resin HU208986B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT02232489A IT1237127B (it) 1989-11-09 1989-11-09 Composizioni termoplastiche a base di un copolimero vinil aromatico e di una resina poliammidica.

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU907081D0 HU907081D0 (en) 1991-05-28
HUT55816A HUT55816A (en) 1991-06-28
HU208986B true HU208986B (en) 1994-02-28

Family

ID=11194691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU907081A HU208986B (en) 1989-11-09 1990-11-09 Thermoplastic composition comprising copolymer gratted on gum and polyamide resin

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5240998A (hu)
EP (1) EP0427268B1 (hu)
JP (1) JPH03210355A (hu)
KR (1) KR910009812A (hu)
AT (1) ATE130343T1 (hu)
AU (1) AU631939B2 (hu)
CA (1) CA2029604A1 (hu)
DE (1) DE69023609T2 (hu)
HU (1) HU208986B (hu)
IE (1) IE904024A1 (hu)
IT (1) IT1237127B (hu)
NO (1) NO904852L (hu)
ZA (1) ZA908932B (hu)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5462995A (en) * 1991-06-11 1995-10-31 Nippon Zeon Co., Ltd. Hydrogenated products of thermoplastic norbornene polymers, their production, substrates for optical elements obtained by molding them, optical elements and lenses
DE69215147T2 (de) * 1991-06-12 1997-03-06 Tonen Corp Thermoplastische Harzzusammensetzung
AR033370A1 (es) * 2000-05-19 2003-12-17 Bayer Ag Una composicion de polimeros modificada con resistencia al impacto, uso de la composicion de polimeros para la produccion de cuerpos moldeados y cuerpos moldeados, piezas de gabinetes, placas de cubiertas y piezas para el sector automotriz obtenibles a partir de la composicion de polimeros.
KR100977178B1 (ko) * 2008-12-15 2010-08-20 제일모직주식회사 충격강도가 우수한 난연성 폴리아미드계 수지 조성물

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3819765A (en) * 1968-12-30 1974-06-25 Uniroyal Inc Graft copolymerization of alpha-monoolefin copolymer rubbers to make gum plastics
US4713415A (en) * 1985-05-10 1987-12-15 Monsanto Company Rubber modified nylon composition
AU580186B2 (en) * 1985-08-21 1989-01-05 Monsanto Company Rubber-modified nylon composition
US4777211A (en) * 1985-08-21 1988-10-11 Monsanto Company Rubber-modified nylon composition
US4795782A (en) * 1986-09-25 1989-01-03 Shell Oil Company Impact resistant blends of thermoplastic polyamides, functionalized polyolefins and functionalized elastomers
NO173283C (no) * 1986-09-25 1993-11-24 Shell Int Research Slagfaste polymermaterialer, samt fremgangsm}te for fremstilling av slike
JPS64158A (en) * 1987-02-13 1989-01-05 Sumitomo Naugatuck Co Ltd Thermoplastic resin composition
NL8702603A (nl) * 1987-11-02 1989-06-01 Stamicarbon Thermoplastisch polymeermengsel.
GB2226035A (en) * 1989-01-12 1990-06-20 Ici Plc Polymeric blends
IT1237533B (it) * 1989-12-13 1993-06-08 Montedipe Srl Composizioni termoplastiche a base di un copolimero vinilaromatico e di una resina poliammidica.

Also Published As

Publication number Publication date
HUT55816A (en) 1991-06-28
EP0427268A2 (en) 1991-05-15
ATE130343T1 (de) 1995-12-15
CA2029604A1 (en) 1991-05-10
IT1237127B (it) 1993-05-18
IT8922324A1 (it) 1991-05-09
IE904024A1 (en) 1991-05-22
ZA908932B (en) 1991-11-27
JPH03210355A (ja) 1991-09-13
NO904852D0 (no) 1990-11-08
EP0427268B1 (en) 1995-11-15
DE69023609T2 (de) 1996-04-18
NO904852L (no) 1991-05-10
EP0427268A3 (en) 1992-03-25
AU631939B2 (en) 1992-12-10
KR910009812A (ko) 1991-06-28
US5240998A (en) 1993-08-31
DE69023609D1 (de) 1995-12-21
AU6597590A (en) 1991-05-16
HU907081D0 (en) 1991-05-28
IT8922324A0 (it) 1989-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4554320A (en) Nylon molding materials having high impact strength
EP0034704B1 (en) Toughened polyamide blends and process for preparing the same
JP4934196B2 (ja) 耐衝撃性が改良されたポリ乳酸とポリアミドとをベースにした複合材料と、その製造方法と、その使用
US4780505A (en) Thermoplastic resin composition
US4478978A (en) Toughened polyamide blends
JPH07500860A (ja) ポリアミド／ポリオレフィンブレンドの調製方法
EP0109145A2 (en) Compatible polymer blends of imidized acrylic polymer and polyamide and their use in the production of plastic articles
US20060148988A1 (en) Miscible blends of ethylene copolymers with improved temperature resistance
EP0225039A2 (en) Thermoplastic polymer composition
US5073590A (en) Themoplastic resin composition and process for producing the same
US4100223A (en) Process for the production of high-impact thermoplastic moulding compositions
EP0355792B1 (en) Process for producing impact resistant polyamide resin compositions
US4914138A (en) Blends of high nitrile polymers and polyolefins and method for the preparation thereon
JP4051593B2 (ja) ガラス繊維を含む耐衝撃性ポリアミドをベースとした組成物
HU208986B (en) Thermoplastic composition comprising copolymer gratted on gum and polyamide resin
EP0494971A1 (en) Polyolefin/thermoplastic blend
JPH0414135B2 (hu)
JPS623181B2 (hu)
EP0506095B1 (en) Thermoplastic compositions with improved mechanical characteristics
JPH0480258A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JP2903647B2 (ja) 耐衝撃性ポリアミド系樹脂組成物
JPH0749522B2 (ja) 耐衝撃性のポリアミド組成物
JPH06116476A (ja) ビニル芳香族コポリマーとポリアミド樹脂を基剤とする熱可塑性組成物
JPH0782480A (ja) ポリアミド樹脂組成物
JPH075832B2 (ja) ポリアミド系樹脂組成物