HU205836B - Aquous fungicide dispersion containing thiabendazol and sacharoze-fatty acid ester - Google Patents
Aquous fungicide dispersion containing thiabendazol and sacharoze-fatty acid ester Download PDFInfo
- Publication number
- HU205836B HU205836B HU864400A HU440086A HU205836B HU 205836 B HU205836 B HU 205836B HU 864400 A HU864400 A HU 864400A HU 440086 A HU440086 A HU 440086A HU 205836 B HU205836 B HU 205836B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- thiabendazole
- sucrose
- fatty acid
- fungicide
- acid ester
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
A találmány tárgya vizes diszperzió alakú gombaölő szer, közelebbről olyan gombaölő szer, amely tiabendazoltés egy szacharóz-zsírsav-észtert tartalmaz.
A tiabendazol az (I) képlettel írható le és Japánban engedélyezett élelmiszeradalék. Általában citrusfélék és banán héján alkalmazzák a rothadás és elszíneződés megelőzésére, amelyeket citrusféléken és banánon a szárazpenész kórokozója és citrusféléken a zöldpenész kórokozója (Pennicillium digitatum) okoz.
Élelmíszeradalékként alkalmazva azonban a tiabendazol toxicitása viszonylag erős, ez olyan problémákhoz vezet, hogy élelmiszereken csak korlátozott mértékben lehet alkalmazni, és ahol fennáll a tiabendazollal kezelt élelmiszer megivásának vagy megevésének a veszélye, további korlátozás áll fenn a felhasznált mennyiségre vonatkozóan, így nem érhető el megfelelő gombaölő hatás.
A fenti probléma megoldására széles körű kísérleteket végeztünk és azt tapasztaltuk, hogy ha a tiabendazolt egy rendkívül alacsony toxicitású szacharóz-zsírsav-észterrel kombináljuk, megnő a gombaölő hatás.
A találmány tehát olyan vizes diszperzió alakú gombaölő szer, amely tiabendazolt és egy szacharóz-zsírsav-észtert tartalmaz segédanyagokkal együtt.
A találmány szerinti készítményben alkalmazható szacharóz-zsírsav-észter egy zsírsav szacharózzal alkotott észtere. A zsírsav savgyöke 8-18 szénatomos.
A szacharóz-zsírsav-észter lehet monoészter vagy olyan szacharóz-zsírsav-észterek keveréke, ahol a savgyökök eltérő szénatomszámúak. A szacharóz-zsírsavészter észterezési foka az előállítás körülményeitől, a tisztasági foktól stb. függően változik. A jelen találmány esetében előnyösek a monoészterek vagy a nagy monoésztertartalmú észterek.
A szacharóz-zsírsav-észterek előnyös példáiként megemlítjük a szacharóz-zsírsav-monoésztereket, így a szacharóz-monokaprilátot, szacharóz-monodekanoáίοζ szacharőz-monolaurátot, szacharóz-monomirisztátot, szacháróz-monopalmitátot, szacharóz-monosztearátot, szacharóz-monopelargonátot, szacharóz-monotridekanoátot, szacharóz-monopentadekanoátot és szacharóz-monoheptadekanoátot; a hidrogénezett marhafaggyúzsúsavak szacharóz-észtereit, így azokat, amelyek körülbelül 70% mennyiségben monoésztereket és körülbelül 30% mennyiségben di- és poliésztereket (alkotó zsírsavak: körülbelül 70% sztearinsav és körülbelül 30% palmitinsav) tartalmaznak; azokat, amelyek körülbelül 60% mennyiségben monoésztereket és körülbelül 40% mennyiségben di- és poliésztereket és azokat, amelyek körülbelül 50% mennyiségben monoésztereket és körülbelül 50% mennyiségben di- és poliésztereket tartalmaznak. Közülük különösen előnyös a szacharóz-monolaurát és a hidrogénezett marhafagygyúzsírsav-észterek körülbelül 70% monoésztert tartalmazó szacharóz-észterei.
A 86 108/81 számon közzétett japán szabadalmi bejelentés szerinti leírás vizes tiabendazol diszperziót ismertet, amelynek lényeges összetevői a tiabendazol, egy szacharóz-zsírsav-észter és a sellakk, amely utóbbi szerepe a hatóanyag vízben való diszpergálhatóságának növelése, valamint a diszperzió nedvesítő hatásának és permetezhetőségének fokozása citrusfélék és banán esetében. A sellakk semlegeshez közeli pH-n mutatkozó rossz vízoldhatósága miatt ammónia vagy nátrium-karbonát adagolására van szükség, tehát a tiabendazol lúgos pH-jú vizes diszperzióját állítják elő.
E bejelentés tárgya és találmányunk szembeállítása során a következő különbségek állapíthatók meg:
1. Az előbbi készítmény tartalmaz sellakkot, míg a találmány szerinti nem tartalmazza ezt a komponenst.
2. A korábbi szabadalmi leírás nem határozza meg a „szacharóz-zsírsavészter” fogalmat, míg a találmány szerint ez pontosan és szűk értelemben meghatározott.
3. A korábbi vizes diszperzió pH-ja lúgos, míg a találmány szerinti készítményé savas.
A kimutatott különbségek jelentős következményekkel járnak a készítmények stabilitása tekintetében. A lúgos pH-jú készítmény ugyanis labilis, míg a találmány szerinti savas oldat stabil diszperziót eredményez, amely a gyakorlatban nagy biztonsággal alkalmazható.
A találmány szerinti gombaölő szert előnyösen úgy állítjuk elő, hogy tiabendazolt szacharóz-zsírsavészterrel a szokásos módon összekeverünk és szükség esetén egy vagy több ismert adalékanyagot adunk hozzá. Előállíthatjuk például úgy, hogy a kívánt komponenseket összemérjük, majd 0-60 °C hőmérsékleten 5-10000 fordulat/perc sebességgel keverjük.
A találmány szerinti gombaölő szer előállításakor 1 tömegrész tiabendazolhoz 0,1-20 tömegrész, különösen 0,3-10 tömegrész szacharóz-zsírsavésztert adunk. A találmány szerinti gombaölő szert hosszú időn át bomlás nélkül tárolhatjuk, ha pH-ját 3-7,5, előnyösen 3,5-6,8 értéken tartjuk. A pH beállítására általában valamilyen ásványi savat, így sósavat, kénsavat, salétromsavat vagy foszforsavat, vagy valamilyen szerves savat, így citrom savat, tejsavat, borkősavat, almasavat vagy fumársavat használunk. Szükség esetén valamilyen puffért is adhatunk a készítményhez.
Ismert adalékanyagként példaképpen megemlíthetjük az oldódást elősegítő anyagokat, így az alkoholokat, a hordozóanyagokat, így a bentonitot és a kaolint, a sűrítőszereket, így a karboxi-vinil-polimereket, a nedvesítőszereket, így az olyan felületaktív anyagokat, amelyek nem rontják a találmány szerinti készítmény hatékonyságát.
A találmány szerinti gombaölő szer egy különösen előnyös kiviteli alakjának az összetétele az alábbi:
tömegrész tiabendazol 1 szacharóz-zsírsavészter . 0,5-5 alkohol 0 - 250 pH-érték 3,6 - 5,0
A találmány szerinti gombaölő szert rothadás és elszíneződés megelőzésére vagy gyümölcs- és zöldségfélék, gabonafélék és hasonlók vegyszereként használhatjuk, és az alkalmazás módjától függően különféle készítmények alakjában készíthetjük el, beleértve a viaszos készítményeket, vizes oldatokat, porokat, nedvesíthető porokat, szuszpenziókat stb. A gombaölő szer
HU 205 836 B felhasználandó mennyisége a kezelendő növénytől és a kezelés céljától függően változik. Általában ugyanolyan mennyiségben alkalmazhatjuk, mintha a tiabendazolt önmagában alkalmaznánk. Ha például a találmány szerinti gombaölő szert citrusféléken vagy banánon alkalmazzuk,100-1000 ppm tiabendazolnak megfelelő koncentrációban vihetjük fel.
A találmány szerinti gombaölő szer gombaölő hatását az alábbi módon vizsgáltuk. Az eredményeket az 1. táblázatban adjuk meg.
1. Vizsgált mikroorganizmus és citrusfélék
Teszt-mikroorganizmusként az erős fertőzőképességű Penicillium digitatumot (Penicillium digitatum Saccardo), citrusféleként mandarint (citrus nobilis) használtunk.
2. Tesztoldatok előállítása
Az 1. táblázatban felsorolt szacharóz-zsírsavészterekből 200-200 ppm mennyiséget és 100 vagy 200 ppm tiabendazolt tartalmazó vizes oldatokat készítettünk és az egyes oldatokat a szennyező mikroorganizmusok eltávolítása céljából membránszűrőn leszűrtük.
3. Vizsgálati módszer
Petri-csészében lévő agar táptalajon 25 °C hőmérsékleten 7 napon át tenyésztettük sötét helyen a Penicillium digitatum mikroorganizmust, majd inokulálás céljára a tenyészetből dugófúróval kiemeltünk egy 3 mm átmérőjű, dugó alakú, agar táptalajos magot. A 11-11 darab mandarinból álló csoportokban a gyümölcsök héját szikével 4-4 helyen gyengén bemetszettük. A gyümölcsöket ezután kezelés céljából bemártottuk a megfelelő tesztoldatokba, majd 3 órán át szobahőmérsékleten levegőn szárítottuk őket, ezután a mandarinhéjak bemetszett részére ráhelyeztük a fenti módon készített inokulumot. Inokulálás után a mandarinokat dobozba zártuk és 3 napon keresztül 25 °C hőmérsékleten tartottuk őket. Ezután meghatároztuk a héjak %-os fertőzöttségét és a keletkezett sérülés átmérőjét.
1. táblázat
| Vizsgált hatóanyag | Tiabendazol (100 ppm) | Tiabendazol (200 ppm) | ||
| Fertőzöttség (%) | Sérülés átlagos átmérője (mm) | Ferlőzötíség (%) | Sérülés átlagos átmérője (mm) | |
| Kezeletlen kontroll | 93,2 | 13,2 | - | - |
| Tiabendazol önmagában | 62,8 | 6,2 | 43,2 | 5,2 |
| Szacharóz-monolaurát | 11,4 | 0,8 | 4,5 | 0,3 |
| Szacharóz-monopalmitát | 13,6 | 1,1 | 6,8 | 0,4 |
| Szacharóz-monosztearát | 36,4 | ' 3,7 | 4,5 | 0,5 |
| Hidrogénezett marhafaggyúzsírsavak szacharóz-észterei (70% monoészter + 30% poliészter) | 9,1 · | 1,0 | 6,8 | 0,3 |
| Hidrogénezett marhafaggyúzsírsavak szacharóz-észterei (40% monoészter + 60% poliészter) | 20,5 | 1,2 | 13,6 | 0,6 |
| Hidrogénezett marhafaggyúzsírsavak szacharóz-észterei (100% poliészter) | 36,4 | 4,8 | 18,2 | 1,8 |
Megjegyzés: a csak szacharőz-zsírsavészterrel kezelt csoport nem mutatott eltérést sem a százalékos fertőzöttségben, sem a sérülés átlagos átmérőjében a kezeletlen kontrolitól
Amint az 1. táblázatból látható, a találmány szerinti gombaölő szerek gombaölő hatása jelentősen nagyobb, mint a csak tiabendazolt tartalmazó összehasonlító szeré, így a készítmények a fentiekben leírt előnyökkel rendelkeznek.
További összehasonlító kísérleti eredményeket mutat be a 2. táblázat.
A vizsgálandó mintákat úgy állítjuk elő, hogy
0,2 g tiabendazol és 0,5 g szacharóz-monopalmitát keverékéhez 1 liter térfogat eléréséig vizet adunk, így készítjük el a találmány szerinti 1, mintát, amelynek tiabendazol-koncentráciőja 200 ppm. A 250 9. mintát az 1. mintához hasonló módon készítjük el, gombaölő szer és adott esetben felületaktív anyag hozzáadásával. A gombaölő szer koncentrációja 200 ppm.
2. táblázat
| Gombaölő szer (0,2 g) | Felületaktív anyag (0,5 g) | Vizsgálati minta | Fertőzés (%) | A fertőzés állal okozott átlagos sérülés (nm) |
| tiabendazol | szacharóz-monopalmitát | 1. minta | 6,7 | 0,4 |
| tiabendazol | - | 2. minta | 43,2 | 5,2 |
HU 205 836 B
| Gombaöló szer (0,2 g) | Felületaktív anyag (0,5 g) | Vizsgálati minta | Fertőzés (%) | A fertőzés által okozott átlagos sérülés (nm) |
| o-fenil-fenol | szacharóz-monopalmitát | 3. minta | 24,5 | 2,1 |
| o-fenil-fenol | - | 4. minta | 23,8 | 1,9 |
| Captan* | szacharóz-monopalmitát | 5. minta | 16,9 | 1,2 |
| Captan* | - | 6. minta | 18,5 | 1,4 |
| tiabendazol | szorbitán-monolaurát | 7. minta | 40,5 | 4,9 |
| tiabendazol | szorbitán-monopalmitát | 8. minta | 38,3 | 4,3 |
| tiabendazol | polioxietilén-szorbitán- trioleát | 9. minta | 43,5 | 5,1 |
| Kontroll (kezeletlen) | 93,2 | 13,2 |
* 3a,4,7,7a-tetrahidro-2-[(triklór-metil)tio]-(lH)-izoindol-l,3(2H)-dion
A találmány szerinti készítményeket az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példákkal szemléltetjük. 20
7. példa
Gombaölő szert állítunk elő az alábbi komponensekből:
tiabendazol lg 25 szacharőz-monolaurát 5 g
Az alkalmazás módja
A fenti készítményt a tiabendazolt tartalmazó készítmények előállításához hasonló módon 100-1000 ppm (10~2-10-11%) koncentrációra hígítjuk. A hígított ké- 30 szítményt citrusfélék gyümölcsének és banán bevonására használjuk vagy a gyümölcsöket belemártjuk a hígított készítménybe.
2. példa Összetétel:
tiabendazol 2 g hidrogénezett marhafaggyúzsírsav szacharóz-észterei (701% mennyiségben monoészterek és 301% mennyiségben poliészterek) 5 g
Az alkalmazás módja A készítményt az 1. példában leírt módon vagy pedig viasszal összekeverve alkalmazzuk.
3. példa Összetétel:
tiabendazol 2 g szacharóz-monopalmltát 5 g
4. példa Összetétel:
tiabendazol 2 g 55 szacharóz-monosztearát 5 g
5. példa Összetétel:
tiabendazol 0,2 g 60 szacharóz-monolaurát 0,2 g tejsav q.s.
etanol 200 ml víz ad 1000 ml
Összesen 1 liter
Az előállítás módja
A fenti komponenseket a tejsav kivételével normál nyomáson összekeverjük. A keveréket szobahőmérsékleten 1000 fordulat/perc körüli sebességgel keverjük és közben tejsav hozzáadásával pH-értékét 3,6-ra beállítjuk, így tiszta, homogén oldatot kapunk.
Az alkalmazás módja
A citrusfélék gyümölcsét vagy banánt belemártjuk a fend oldatba vagy a gyümölcsöket bepermetezzük a fenti oldattal, majd megszárítjuk őket.
6. példa
Összetétel:
tiabendazol 2 g szacharóz-monolaurát 4 g citromsav q.s.
etanol 500 ml víz ad 1000 ml
Összesen 1 liter
Az előállítás módja
A fenti komponenseket a citromsav kivételével ösz45 szemérjük és normál nyomáson 40 °C hőmérsékletre melegítjük. A keveréket 3000 fordulat/perc körüli sebességgel keverjük és közben citromsav hozzáadásával pH-értékét 4,0-re beállítjuk, így tiszta, homogén oldatot kapunk.
Az alkalmazás módja
Alkalmazás előtt a fenti oldatot vízzel térfogatának 4-10-szeresére hígítjuk. Az oldatot az 5. példában leírt módon alkalmazzuk.
7. példa
Összetétel:
tiabendazol 2 g hidrogénezett marhafaggyúzsírsavak szacharóz-észterei (körülbelül 701% mennyiségben monoészterek és kö4
HU 205 836 B rülbelül 301% mennyiségben di- és poliészterek) 2 g citromsav q.s.
etanol 500 ml víz ad 1000 ml
Összesen 1 liter
Az előállítás módja
A 6. példában leírt módon járunk el, homogén szuszpenziót kapunk.
Az alkalmazás módja
A szuszpenziót a 6. példában leírt módon alkalmazzuk.
8. példa
Összetétel:
tiabendazol 20 g szacharóz-monolaurát 60 g citromsav 20 g
Az előállítás módja
A fenti komponenseket összemérjük és 0,07 mm szemcseméretű finom porrá őröljük. Ezután szobahőmérsékleten, normál nyomáson homogén porrá keverjük.
Az alkalmazás módja
Alkalmazás előtt a porhoz a megfelelő koncentráció elérése céljából vizet adunk. A vizes keveréket alaposan összekeverjük, így homogén oldatot kapunk. A mezőgazdasági termékeket, magokat és hasonlókat belemártjuk az oldatba vagy bepermetezzük őket az oldattal.
9. példa
Összetétel:
tiabendazol 1 g hidrogénezett marhafaggyúzsírsavak szacharóz-észterei (körülbelül 701% mennyiségben monoészterek és körülbelül 301% mennyiségben di- és poliészterek) 1 g talkum 20 g kaolin 78 g
Az előállítás módja
A fenti komponenseket a kaolin kivételével összemérjük és hengeres tartályban összekeverjük. A keveréket 0,07 mm lyukbőségű szitán átszitáljuk. Hozzáadjuk a kaolint. A keletkező keveréket a tartályban alaposan összekeverjük, majd 0,07 mm lyukbőségű szitán átszitáljuk.
Az alkalmazás módja
A port az előírt mennyiségben porlasztjuk.
10. példa
Összetétel:
tiabendazol 20 g hidrogénezett marhafaggyúzsírsavak szacharóz-észterei (körülbelül 70t% mennyiségben monoészterek és körülbelül 30t% mennyiségben di- és poliészterek) 20,0 g bentonit 59,5 g nátrium-cetil-szulfát 0,5 g
Az előállítás módja
A nátrium-cetil-szulfátot mozsárban alaposan eldörzsöljük, majd a többi komponenssel együtt hengeres tartályba visszük. Alaposan összekeverjük és 0,07 mm lyukbőségű szitán átszitáljuk.
Az alkalmazás módja
A port vízzel az előírt koncentrációra hígítjuk. A kapott keveréket alaposan összekeverjük és nedvesíthető porként alkalmazzuk.
| 77. példa Összetétel: | |
| tiabendazol | 10 g |
| szacharóz-monolaurát | 10 g |
| bentonit | 10 g |
| karboxi-vinil-polimer | lg |
| nátrium-cetil-szulfát | 2g |
| víz | 77 g |
| Az előállítás módja | |
| Külön-külön jól összekeverünk 10 g bentonitot és |
g vizet, valamint 1 g karboxi-vinil-polimert és 17 g vizet. A keletkező keverékeket éjszakát át állni hagyjuk, hogy jól megduzzadjanak, majd a két keveréket egyesítjük és alaposan összekeverjük. 20 g vízhez hozzáadunk 10 g tiabendazolt, 10 g szacharóz-monolaurátot és 2 g nátrium-cetil-szulfátot, összekeverjük és erőteljes rázás közben diszpergáljuk. Ezután alapos keverés közben hozzáadjuk a fenti, egyesített keverékhez, így pasztát kapunk.
Az alkalmazás módja
A pasztához az előírt koncentráció elérésére vizet adunk. A keletkező keveréket alaposan összekeverjük és homogén szuszpenzióként alkalmazzuk.
72. példa
A következő összetételű 1. és 2. mintát a leírás 3. oldalán - „(2) A vizsgálandó oldatok előállítása” - leírtak szerint állítjuk elő.
| minta | |
| tiabendazol | 0,20 g |
| szacharóz-monopalmitát | 0,02 g |
| víz | 1 literre |
| minta | |
| tiabendazol | 0,20 g |
| szacharóz-monopalmitát | 0,06 g |
| víz | 1 literre |
| Az 1. és 2. mintát a leírás 3. oldalán - | „(3) A vizsgá- |
lati módszer” - leírtak szerint vizsgáljuk meg. Az eredményeket a következő, 3. táblázatban mutatjuk be.
3. táblázat
| Vizsgálandó minta | Fertőzés (%) | A sérülés átlagos átmérője (mm) |
| 1. minta | 34,1 | 2.9 |
| 2. minta | 10,8 | 0,8 |
| kontroll (vonat koztatási alap) | 93,1 | 13,2 |
HU 205 836 B
Egy további vizsgálat keretében a következő összetételű készítményeket állítjuk elő és 6 nap elteltével a gombaölő hatás összehasonlítására narancsokra viszszük fel ezeket. Az eredményeket a 4. táblázatban mutatjuk be.
A gombaölő hatású készítmények vizsgálatának előkészítése (A) gombaölő szer (találmány szerinti készítmény)
0,2 g tiabendazol és 0,2 g szacharóz-monolaurát keverékéhez 1 liter térfogat eléréséig vizet adunk, majd az oldat pH-ját tejsavval 3,6-ra állítjuk be. Az oldatot 6 napon át állni hagyjuk (tiabendazol-koncentráció 200 ppm).
(B) gombaölő szer (találmány szerinti készítmény)
0,2 g tiabendazol és 0,2 g szacharóz-monolaurát keverékéhez 1 liter térfogat eléréséig vizet adunk, majd az oldat pH-ját tejsavval 3,6-ra állítjuk be. Az oldatot 6 napon át állni hagyjuk (tiabendazol-koncentráció 200 ppm).
(C) gombaölő szer (találmány szerinti készítmény)
0,2 g tiabendazol és 0,2 g szacharóz-monolaurát keverékéhez 1 liter térfogat eléréséig vizet adunk (pH 6,5). Az oldatot 6 napon át állni hagyjuk (tiabendazol-koncentráció 200 ppm).
(D) gombaölő szer (összehasonlító termék)
0,2 g tiabendazol és 0,2 g szacharóz-monolaurát keverékéhez 1 liter térfogat eléréséig vizet adunk, majd az oldathoz 5 t%-os vizes nátrium-karbonát oldatot adagolunk a pH 9,5-re való beállítására. Az oldatot 6 napon át állni hagyjuk (tiabendazol-koncentráció 200 ppm).
(E) gombaölő szer (összehasonlító termék: a 86 15 108/1981 sz. közzétett japán szabadalmi bejelentés szerinti készítmény):
100 g tiabendazolhoz hozzáadunk 100 g 40 t%-os vizes szacharóz-monolaurát oldatot, 120 g IN vizes nátrium-hidroxidos sellakk oldatot (amelynek sellakkkoncentrációja 25 t%) és 13 g vizet. így egy 30 t% tiabendazolt tartalmazó vizes diszperziót kapunk, amelynek pH-ja 9,5. A diszperziót 6 napon át állni hagyjuk, majd vizet adagolunk a tiabendazol-koncentráció 200 ppm-re való beállítására.
(F) gombaölő szer (összehasonlító termék):
liter vízben feloldunk 0,2 g tiabendazolt és az oldatot 6 napon át állni hagyjuk (tiabendazol-koncentráció 200 ppm).
A következő vizsgálati módszert alkalmazzuk.
Petri-csészében levő agar táptalajon 25 °C hőmérsékleten 7 napon át tenyésztjük sötét helyen a Penicillium digitatum Saccardo mikroorganizmust, majd inokulálás céljára a tenyészetből dugófúróval kiemelünk egy 3 mm átmérőjű darabot, amely tartalmazza az agar tenyészközeget. 11-11 narancsból álló csoportokban a gyümölcsöket ezután kezelés céljából bemártjuk a megfelelő vizsgálandó oldatokba, majd 3 órán át levegőn, szobahőmérsékleten szárítjuk ezeket és beoltjuk, azaz a narancsok bemetszett részére ráhelyezzük az előbbiek szerint előkészített inokulumot. Beoltás után a narancsokat dobozba zárjuk és 3 napon át 25 °C hőmérsékleten tároljuk. A héjak %-os fertőzöttségét és a keletkezett sérülés átmérőjét határozzuk meg.
Az eredményeket a 4. táblázat szemlélteti.
4. táblázat
| Fertőzés (%) | A sérülés átlagos átmérője | |
| Találmány szerinti termékek | ||
| (A) gombaölő szer | 4,4 | 0,3 |
| (B) gombaölő szer | 4,1 | 0,3 |
| (C) gombaölő szer | 4,5 | 0,3 |
| Összehasonlító termékek | ||
| (D) gombaölő szer | 40,8 | 4,3 |
| (E) gombaölő szer | 39,5 | 3,8 |
| (F) gombaölő szer | 45,1 | 5,9 |
| Kontroll (gombaölő szer nélkül) | 95,3 | 15,1 |
Ezekből az eredményekből nyilvánvalóan kitűnik, hogy a találmány szerinti gombaölő szerek, amelyek pH-ját 3-7,5-ra állítottuk be, stabilak az elkészítést követő tárolási periódus alatt és kiváló gombaölő hatást mutatnak.
Ugyanakkor egyértelmű, hogy lúgos anyagnak a vizes tiabendazol diszperzióhoz való hozzáadása azt nagyon labilissá teszi [(D) és (E) készítmény]. 9,5 pH-értéken a készítmény a 6 napon át való tárolás során hatását veszti, ezért a vizsgálat során nem mutat fungicid aktivitást.
Ezzel szemben a találmány szerinti készítmények hosszú időtartamon át tárolhatók, annak következtében, hogy a pH-t 3-7,5 és előnyösen 3,5-6,8 értékre állítjuk be.
[pari alkalmazhatóság
A találmány szerinti gombaölő szerek gombaölő hatása jelentősen nagyobb, mint a kereskedelemben kapható, kizárólag tiabendazolt tartalmazó készítményeké. így lehetővé válik a tiabendazol mennyiségének a csökkentése és így a gazdaságosság növelése. Ezen túlmenően a szacharóz-zsírsav-észtereket széles körben alkalmazzák élelmiszeradalékokként élelmiszerekben, orális toxicitásuk gyakorlatilag nincs, így biztonságosan alkalmazhatók, csökkentik a találmány szerinti gombaölő szer össztoxicitását. így a találmány szerinti gombaölő szer széles körben alkalmazható rothadás és elszíneződés megelőzésére vagy gyümölcsök, zöldségek, gabonafélék és hasonlók vegyszereként.
A szakember számára nyilvánvaló, hogy a leírásban foglaltakon sok változtatás és módosítás végezhető anélkül, hogy a találmány oltalmi körétől eltérnénk.
HU 205 836 B
Összefoglalás
Tiobendazol (TBZ)-koncentrációk és pH-értékek
| Összetétel | Víz | TBZ (ppm) | PH |
| 1. példa | |||
| Az össztérfogatot 10 literre egészítjük ki | 100 | 6,7 | |
| Az össztérfogatot 5 literre egészítjük ki | 200 | 6,6 | |
| Az össztérfogatot 2 literre egészítjük ki | 500 | 6,4 | |
| Az össztérfogatot 1 literre egészítjük ki | 1000 | 6,2 | |
| 2-4. példa | |||
| Az össztérfogatot 20 literre egészítjük ki | 100 | 6,5 | |
| Az össztérfogatot 10 literre egészítjük ki | 200 | 6,4 | |
| 6. példa | |||
| 4-szeres térfogatra hígítjuk | 500 | 4,5 | |
| 10-szeres térfogatra hígítjuk | 200 | 5,0 | |
| 7. példa | |||
| 4-szeres térfogatra hígítjuk | 500 | 4,5 | |
| 10-szeres térfogatra hígítjuk | 200 | 5,0 | |
| 8. példa | |||
| 0,5 g porhoz 1 liter össztérfogatig adunk vizet | 100 | 3,6 | |
| 10 g porhoz 1 liter össztérfogatig adunk vizet | 100 | 6,4 | |
| 20 g porhoz 1 liter össztérfogatig adunk vizet | 100 | 6,2 |
| 10. példa | |||
| 0,5 g porhoz 1 liter össztérfogatig adunk vizet | 100 | 6,5 | |
| 11. példa | |||
| 1 g péphez 1 liter össztérfogatig adunk vizei | 100 | 6,5 | |
| 2 g péphez 1 liter össztérfogatig adunk vizet | 200 | 6,6 | |
| 12. példa | |||
| 1. minta | 200 | 6,7 | |
| 2. minta | 200 | 6,5 |
SZABADALMI IGÉNYPONTOK
Claims (2)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Vizes fungicid diszperzió, amely 1: 0,1-1: 20 tömegarányban tiabendazolt és egy szacharóz-zsírsavésztert, valamint adott esetben ismert adalékanyagokat, így oldódást elősegítő anyagokat, mint alkoholokat; hordozóanyagokat, így bentonitot vagy kaolint; sűrítőszereket, mint karboxi-vinil-polimereket és nedvesítőszereket, mint felületaktív anyagokat tartalmaz, azzal jellemezve, hogy, hogy olyan szacharóz-zsírsav-észtert alkalmazunk, amelynek savmaradéka 8-18 szénatomos.
- 2. Az 1. igénypont szerinti vizes fungicid diszperzió, azzal jellemezve, hogy szacharóz-zsírsav-észterként szacharóz-zsírsav-monoésztert, amelynek a savgyöke 8-18 szénatomos vagy hidrogénezett marhafaggyúzsírsavak szacharóz-észtereit tartalmazza, mimellett utóbbi esetben a szacharóz-észterek keveréke legalább 50 t% mennyiségben a hidrogénezett marhafaggyúzsírsavak szacharóz-monoésztereiből áll.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21080685 | 1985-09-24 | ||
| PCT/JP1986/000455 WO1987001563A1 (en) | 1985-09-24 | 1986-09-08 | Antifungal agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT46193A HUT46193A (en) | 1988-10-28 |
| HU205836B true HU205836B (en) | 1992-07-28 |
Family
ID=16595442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU864400A HU205836B (en) | 1985-09-24 | 1986-09-08 | Aquous fungicide dispersion containing thiabendazol and sacharoze-fatty acid ester |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4962093A (hu) |
| EP (1) | EP0271579B1 (hu) |
| JP (1) | JPH062646B2 (hu) |
| KR (1) | KR870700289A (hu) |
| CN (1) | CN1016131B (hu) |
| AR (1) | AR240858A1 (hu) |
| AT (1) | ATE70158T1 (hu) |
| AU (1) | AU588368B2 (hu) |
| CA (1) | CA1287571C (hu) |
| DE (1) | DE3682908D1 (hu) |
| ES (1) | ES2001432A6 (hu) |
| HU (1) | HU205836B (hu) |
| IN (1) | IN165299B (hu) |
| PH (1) | PH22532A (hu) |
| WO (1) | WO1987001563A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA867200B (hu) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2247621B (en) * | 1990-09-06 | 1994-08-31 | Pan Britannica Ind Ltd | Herbicidal composition |
| US6887900B2 (en) | 2002-03-04 | 2005-05-03 | Divergence, Inc. | Nematicidal compositions and methods |
| US20040157803A1 (en) * | 2002-03-04 | 2004-08-12 | Williams Deryck J. | Nematicidal fatty acid and fatty acid ester related compounds |
| AU2004270258A1 (en) * | 2003-09-09 | 2005-03-17 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial compositions and methods |
| US20050058673A1 (en) | 2003-09-09 | 2005-03-17 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial compositions and methods |
| US7368629B2 (en) * | 2004-02-04 | 2008-05-06 | Divergence, Inc. | Nucleic acids encoding anthelmintic agents and plants made therefrom |
| AU2006223136A1 (en) | 2005-03-10 | 2006-09-21 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial compositions comprising esters of hydroxycarboxylic acids |
| BRPI0608690B8 (pt) | 2005-03-10 | 2021-05-25 | 3M Innovative Properties Co | uso de uma composição antimicrobiana |
| WO2006099325A2 (en) | 2005-03-10 | 2006-09-21 | 3M Innovative Properties Company | Methods of treating ear infections |
| RS62502B1 (sr) * | 2017-07-18 | 2021-11-30 | Univ Leuven Kath | Kompozicije protiv infekcija kandide |
| CN107549180A (zh) * | 2017-09-15 | 2018-01-09 | 武汉理工大学 | 一种环保型大豆种衣剂及其制备方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL134354C (hu) * | 1963-05-23 | |||
| US3983214A (en) * | 1972-12-08 | 1976-09-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof |
| JPS5115629A (en) * | 1974-07-30 | 1976-02-07 | Kyokuto Shibosan Kk | Bopaizai * 22 * 44 chiazoriru * bentsuimidazooru * no yoekikatokunisuiyokahoho |
| JPS5157827A (ja) * | 1974-11-18 | 1976-05-20 | Kaken Kagaku Kk | Shokuyokinokosaibainiokeru gaikinbojozai |
| US4067997A (en) * | 1975-05-21 | 1978-01-10 | Med-Chem Laboratories | Synergistic microbecidal composition and method |
| JPS545034A (en) * | 1977-06-14 | 1979-01-16 | Riyoutou Kk | Disease preventing agent for agriculture and horticulture |
| JPS5686108A (en) * | 1979-12-15 | 1981-07-13 | Moon Star Co | Aqueous dispersion of thiabendazole |
| JPS56123907A (en) * | 1980-03-05 | 1981-09-29 | Earth Chem Corp Ltd | Antimold composition |
| JPS57200311A (en) * | 1981-06-04 | 1982-12-08 | Ss Pharmaceut Co Ltd | Immunizator |
| JPS58128301A (ja) * | 1982-01-27 | 1983-07-30 | Yuukou Yakuhin Kogyo Kk | 安定な水性懸濁農薬およびその製造方法 |
| JPS59122408A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-14 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 薬害軽減剤 |
| JPH0676288B2 (ja) * | 1984-01-10 | 1994-09-28 | 理化学研究所 | 農園芸用殺菌及び植物病害防除剤 |
| JPS61255682A (ja) * | 1985-05-09 | 1986-11-13 | 株式会社バンダイ | 歩行玩具 |
-
1986
- 1986-09-08 HU HU864400A patent/HU205836B/hu unknown
- 1986-09-08 EP EP86905408A patent/EP0271579B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-08 DE DE8686905408T patent/DE3682908D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-08 AT AT86905408T patent/ATE70158T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-09-08 AU AU62880/86A patent/AU588368B2/en not_active Ceased
- 1986-09-08 WO PCT/JP1986/000455 patent/WO1987001563A1/en active IP Right Grant
- 1986-09-11 JP JP61214463A patent/JPH062646B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-17 CA CA000518378A patent/CA1287571C/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-18 IN IN825/DEL/86A patent/IN165299B/en unknown
- 1986-09-19 PH PH34269A patent/PH22532A/en unknown
- 1986-09-19 ES ES8602050A patent/ES2001432A6/es not_active Expired
- 1986-09-22 ZA ZA867200A patent/ZA867200B/xx unknown
- 1986-09-23 CN CN86106282A patent/CN1016131B/zh not_active Expired
- 1986-09-24 AR AR305356A patent/AR240858A1/es active
-
1987
- 1987-04-30 KR KR870700377A patent/KR870700289A/ko not_active Application Discontinuation
-
1990
- 1990-02-06 US US07/474,659 patent/US4962093A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62149605A (ja) | 1987-07-03 |
| CN1016131B (zh) | 1992-04-08 |
| CA1287571C (en) | 1991-08-13 |
| WO1987001563A1 (en) | 1987-03-26 |
| ATE70158T1 (de) | 1991-12-15 |
| EP0271579B1 (en) | 1991-12-11 |
| IN165299B (hu) | 1989-09-09 |
| DE3682908D1 (de) | 1992-01-23 |
| KR870700289A (ko) | 1987-12-28 |
| CN86106282A (zh) | 1987-05-27 |
| AU588368B2 (en) | 1989-09-14 |
| HUT46193A (en) | 1988-10-28 |
| AU6288086A (en) | 1987-04-07 |
| US4962093A (en) | 1990-10-09 |
| EP0271579A1 (en) | 1988-06-22 |
| ZA867200B (en) | 1987-05-27 |
| PH22532A (en) | 1988-10-17 |
| JPH062646B2 (ja) | 1994-01-12 |
| AR240858A1 (es) | 1991-03-27 |
| ES2001432A6 (es) | 1988-05-16 |
| AR240858A2 (es) | 1991-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1742533B1 (de) | Verwendung von alkylcarbonsäureamiden als penetrationsförderer | |
| US7816332B2 (en) | Stable aqueous solution of natamycin fungicide | |
| EP0969738B1 (de) | Lösungen aus propionsäure, ammoniak, propandiol und wasser und deren verwendung | |
| HU205836B (en) | Aquous fungicide dispersion containing thiabendazol and sacharoze-fatty acid ester | |
| JPH08500367A (ja) | じゃがいもの発芽抑制剤 | |
| JP2509261B2 (ja) | 殺真菌剤に関する改良 | |
| DD259562A5 (de) | Verfahren zur bekaempfung von bakteriellen erkrankungen bei pflanzen | |
| DE19824483A1 (de) | Halbfeste wäßrige Zubereitungen für orale Applikation von Toltrazuril-Sulfon | |
| JP4302905B2 (ja) | アザジラクチン含有貯蔵安定性殺虫剤配合物 | |
| EP0119226B1 (de) | Verwendung eines mittels zur antimikrobiellen behandlung von lebens- und futtermitteln | |
| DE69223794T2 (de) | Propylencarbonat und/oder ethylencarbonat als trägerlösung enthaltende antimikrobielle zusammensetzungen | |
| JPH02131411A (ja) | ２―ｔｅｒｔ―ブチル―４―クロル―５―（４―ｔｅｒｔ―ブチルベンジルチオ）―３（２Ｈ）―ピリダジノンを使用して軟体動物を撲滅する方法 | |
| CN115211460B (zh) | 一种用于柑橘的保鲜剂 | |
| JPH08268809A (ja) | ジカルボキサミド化合物をベースとする新規の殺菌性組成物 | |
| JP2773165B2 (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| JP3239080B2 (ja) | 観賞用植物用緑色保持剤及び観賞用植物の緑色保持方法 | |
| CA1064824A (en) | Process for treating seeds | |
| DE3109551A1 (de) | Mikrobiozid und seine verwendung | |
| DE2226036A1 (de) | Verwendung von propionsaeure als bakterizid im pflanzenschutz | |
| AT207617B (de) | Fungizide Zusammensetzungen und deren Herstellung | |
| DE1085374B (de) | Fungizide Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| CN115005271A (zh) | 一种含聚氧乙烯胍盐酸盐的柑桔保鲜剂及其制备方法 | |
| JPH09175917A (ja) | 白紋羽病または紫紋羽病の防除方法 | |
| DD283565A5 (de) | Desinfektions- und konservierungsmittel | |
| AT215085B (de) | Verfahren zur Herstellung einer keimtötenden Mischung |