JPH02131411A - 2―tert―ブチル―4―クロル―5―(4―tert―ブチルベンジルチオ)―3(2H)―ピリダジノンを使用して軟体動物を撲滅する方法 - Google Patents
2―tert―ブチル―4―クロル―5―(4―tert―ブチルベンジルチオ)―3(2H)―ピリダジノンを使用して軟体動物を撲滅する方法Info
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Abstract
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Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明はかたつむり、なめくじなどの軟体動物を撲滅す
る方法及びこれにより軟体動物により被害を受ける植物
を保護する方法KFIするものである。
る方法及びこれにより軟体動物により被害を受ける植物
を保護する方法KFIするものである。
(従来技術)
かたつむり及びなめくじは、温帯、亜熱帯及び熱帯栽培
植物に対して主要な有害動物である◇種々の理白から、
例えば検疫規制(カリフォルニア、アグリ力ルチュア1
985年1、2月号6−8頁の八1.P.パレラ、K.
ロプ及びP.モリシタの論稿参照)のためK1かたつむ
り及びなめくじの制御は極めて重要になりつつある。
植物に対して主要な有害動物である◇種々の理白から、
例えば検疫規制(カリフォルニア、アグリ力ルチュア1
985年1、2月号6−8頁の八1.P.パレラ、K.
ロプ及びP.モリシタの論稿参照)のためK1かたつむ
り及びなめくじの制御は極めて重要になりつつある。
ヨーロッハ%許出願公開134 439号公報ハ、2一
tert−ブチル−4−クロル−5 (4 ter
t−ブチルベンジルチオ−3(2H)一ピリダジノンが
ことに秀れた殺虫、殺だK特性を有する旨開示している
。しかしながら、この刊行物は上記物質の殺軟体動物作
用については全《指摘していない0 そこで本発明の目的は、かたつむり及びなめくじなどの
軟体動物を制御する新規な剤及び方法を提供することで
ある。
tert−ブチル−4−クロル−5 (4 ter
t−ブチルベンジルチオ−3(2H)一ピリダジノンが
ことに秀れた殺虫、殺だK特性を有する旨開示している
。しかしながら、この刊行物は上記物質の殺軟体動物作
用については全《指摘していない0 そこで本発明の目的は、かたつむり及びなめくじなどの
軟体動物を制御する新規な剤及び方法を提供することで
ある。
(発明の要約)
しかるにこの目的は、式(1)
の2−tart−ブチル−4−クロル−5−(4−tc
rt−ブチルベンジルチオ)−3(2H)一ピリダジノ
ンで軟体動物から保護されるべき植物或はその周辺を処
理することを特徴とする本発明方法Kより達成されるこ
とが見出された。
rt−ブチルベンジルチオ)−3(2H)一ピリダジノ
ンで軟体動物から保護されるべき植物或はその周辺を処
理することを特徴とする本発明方法Kより達成されるこ
とが見出された。
この3(2H)一ピリダジノン誘導体(1)は、かたつ
むり及びなめくじの両者Kついて秀れた殺軟体動物効果
を示し、農業及び園芸植物忙害をなすかたつむり及びな
めくじ忙対して極めて有効である0 (発明の構成) 3(2H)一ピリダジノン誘導体(1)は、ミーロッパ
特許出願公開134 439号公報に記載されているよ
う処して製造され得る。
むり及びなめくじの両者Kついて秀れた殺軟体動物効果
を示し、農業及び園芸植物忙害をなすかたつむり及びな
めくじ忙対して極めて有効である0 (発明の構成) 3(2H)一ピリダジノン誘導体(1)は、ミーロッパ
特許出願公開134 439号公報に記載されているよ
う処して製造され得る。
殺軟体動物剤の適当な処方は、例えば英国特許出願公開
2 087 723号、ヨーロッパ同190 595号
、西独同35 03 608号、37 06 358号
及び3500468号各公報に記載されている。これら
は一般K担体、可食物質乃至餌料、結合剤及び活性成分
を含有し、必要に応じてさらに防腐剤、鶏色剤、防水剤
、水、有機溶媒、界面活性剤を含有し得る。
2 087 723号、ヨーロッパ同190 595号
、西独同35 03 608号、37 06 358号
及び3500468号各公報に記載されている。これら
は一般K担体、可食物質乃至餌料、結合剤及び活性成分
を含有し、必要に応じてさらに防腐剤、鶏色剤、防水剤
、水、有機溶媒、界面活性剤を含有し得る。
適当な担体(固状)としては、例えばカオリン、アルミ
ナ、タルク、白土、石英、アタバルジャイト(ハリゴル
スカイト)、モンモリロナイト、珪藻土のような天然鉱
物微細粉及び珪酸塩、酸化アルミニウム、珪酸塩の微細
粉が挙げられる。顆粒用の適当な固状担体は方解石、大
理石、軽石、海泡石、ドロマイトを粉砕分級したもの、
無機及び有機粉末の人造顎粒及びおが屑、ココナツト殻
、とうもろこし茎、タバコ茎の如き有機材料顆粒である
。
ナ、タルク、白土、石英、アタバルジャイト(ハリゴル
スカイト)、モンモリロナイト、珪藻土のような天然鉱
物微細粉及び珪酸塩、酸化アルミニウム、珪酸塩の微細
粉が挙げられる。顆粒用の適当な固状担体は方解石、大
理石、軽石、海泡石、ドロマイトを粉砕分級したもの、
無機及び有機粉末の人造顎粒及びおが屑、ココナツト殻
、とうもろこし茎、タバコ茎の如き有機材料顆粒である
。
可食物質はこの種の餌K使用され得る慣用の餌料である
。磨砕穀物、例えば小麦粉、小麦ミール、大麦ミール、
大豆粉、ふすま、ぬか、ライススターチ、フィシェミー
ル、ミートミール、糖蜜などが適当である。
。磨砕穀物、例えば小麦粉、小麦ミール、大麦ミール、
大豆粉、ふすま、ぬか、ライススターチ、フィシェミー
ル、ミートミール、糖蜜などが適当である。
可食物質はただ1種類のみ使用してもよいし、また混合
物を使用してもよい。
物を使用してもよい。
この目的のために使用され得るあらゆる接着剤が結合剤
として添加される。メチルセルロース、庶抛、デキスト
リン、スターチ、アルギン酸塩、グリフール、ポリビニ
ルビロリドン、リグニンスルホナート、アラビアゴム、
ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタートがことK
好ましい。1種類或は複数種類の結合剤の添加が可能で
ある。
として添加される。メチルセルロース、庶抛、デキスト
リン、スターチ、アルギン酸塩、グリフール、ポリビニ
ルビロリドン、リグニンスルホナート、アラビアゴム、
ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタートがことK
好ましい。1種類或は複数種類の結合剤の添加が可能で
ある。
使用してもしなくてもよいが、防腐剤としては、2−ヒ
ドロキシビフェニル、ソルビン酸、p−ヒド党キシベン
ズアルデヒド、メチルーp−ヒドロキシベンゾアート、
ベンズアルデヒド、安息香酸、プロビルーp−ヒドロキ
シベンゾアート、p一二トロフェノールが挙げられる。
ドロキシビフェニル、ソルビン酸、p−ヒド党キシベン
ズアルデヒド、メチルーp−ヒドロキシベンゾアート、
ベンズアルデヒド、安息香酸、プロビルーp−ヒドロキ
シベンゾアート、p一二トロフェノールが挙げられる。
鳥及びほ乳動物を撃退するための適当な添加剤である着
色剤は、酸化鉄、二酸化チタン、プルシャンプルーのよ
うな無機顔料、アントラキノン、アゾ染料、金属フタロ
シアニン染料などの有機染料である。
色剤は、酸化鉄、二酸化チタン、プルシャンプルーのよ
うな無機顔料、アントラキノン、アゾ染料、金属フタロ
シアニン染料などの有機染料である。
肪引剤としてはこの目的K適当な慣用物質は何れも使用
可能である、アニの実及びアエシート油が好ましい。
可能である、アニの実及びアエシート油が好ましい。
溢血動物、例えば犬、はりねずみを撃退するため、この
目的K適する慣用の物質は何れも使用可能である。ノナ
ン酸バニリルアミドはその1例である。
目的K適する慣用の物質は何れも使用可能である。ノナ
ン酸バニリルアミドはその1例である。
適当な有機溶媒は、餌の調製忙従来から使用されて来た
すべての溶媒が使用可能である。メタノール、エタノー
ル、プタノール及びメチレンクロリドなどの低沸点溶媒
が好ましい。
すべての溶媒が使用可能である。メタノール、エタノー
ル、プタノール及びメチレンクロリドなどの低沸点溶媒
が好ましい。
適当な界面活性剤としては、ポリアルキレンオキシドと
アルキルフェノールから成る縮金物、脂肪酸ポリオキシ
アルキレンエステル、例えばオクチルフエノキシボリオ
キシエタノールのような非イオン性物質、4級アンモニ
ウム塩、例えばセチルトリメチルアンモニウムクロリド
、セチルビリジニウムクロリドのような陽イオン性物質
、長鎖アルキルスルファート、例えばナトリウムラウリ
ルスルファート、7ルキルアクリルスルファート、デス
オキシキオル酸のナトリウム塩、タウロフル酸のナトリ
ウム塩のような陰イオン性物質が挙げられる。
アルキルフェノールから成る縮金物、脂肪酸ポリオキシ
アルキレンエステル、例えばオクチルフエノキシボリオ
キシエタノールのような非イオン性物質、4級アンモニ
ウム塩、例えばセチルトリメチルアンモニウムクロリド
、セチルビリジニウムクロリドのような陽イオン性物質
、長鎖アルキルスルファート、例えばナトリウムラウリ
ルスルファート、7ルキルアクリルスルファート、デス
オキシキオル酸のナトリウム塩、タウロフル酸のナトリ
ウム塩のような陰イオン性物質が挙げられる。
他の好ましい調剤形態は、一般に浸漬用に使用されてい
る処方で種子を浸漬する方法である。
る処方で種子を浸漬する方法である。
それぞれの施用方法Kおける活性成分の量は、例えば顆
粒形態の場合、0.001乃至90重量%、好ましくは
0.5乃至50、ことK1乃至10重量%、種子浸漬用
の場合10乃至90重量%の如《広い範囲で変えられ得
る。
粒形態の場合、0.001乃至90重量%、好ましくは
0.5乃至50、ことK1乃至10重量%、種子浸漬用
の場合10乃至90重量%の如《広い範囲で変えられ得
る。
活性成分(1)の施用量は、1ヘクタール当り0. 3
一30、ことKl−10kpが一般的に好ましい。
一30、ことKl−10kpが一般的に好ましい。
本発明Kよる新規な調剤の殺軟化動物作用は、陸棲及び
水陸両棲かたつむり及びなめ《じ、例えばDeroce
ras (Agriolimax), Limax.
Helix, He1i−cogona, Cepae
a, Milax+ L)rmnaea (Qalba
), Acha−tina+ Theba, Coch
licella, Helicarion及びVagi
nulusの各JIGK属するものK有効である。具体
的忙なめ《じとしては、Arion ater. A.
Iusita−nicus, A. hortens
is, Agriolimax reticulatu
syLimax flavus* L.maximu
s+ Milax gagate8.Mariella
dursumierei,Helicarion
salius,Vaginula hedleyi及び
Pamarion pupillaris ,かたつむ
りとしてはHelix aspersa spp.*
Cepaeanemoralis, Theba pi
sana, Achatinaゝfulica, A.
zanzibarica,Bradybaena s
pp−+ Cochlodina Spp−+He
licella spp.及びEuomphalia
spp.が挙げられる。
水陸両棲かたつむり及びなめ《じ、例えばDeroce
ras (Agriolimax), Limax.
Helix, He1i−cogona, Cepae
a, Milax+ L)rmnaea (Qalba
), Acha−tina+ Theba, Coch
licella, Helicarion及びVagi
nulusの各JIGK属するものK有効である。具体
的忙なめ《じとしては、Arion ater. A.
Iusita−nicus, A. hortens
is, Agriolimax reticulatu
syLimax flavus* L.maximu
s+ Milax gagate8.Mariella
dursumierei,Helicarion
salius,Vaginula hedleyi及び
Pamarion pupillaris ,かたつむ
りとしてはHelix aspersa spp.*
Cepaeanemoralis, Theba pi
sana, Achatinaゝfulica, A.
zanzibarica,Bradybaena s
pp−+ Cochlodina Spp−+He
licella spp.及びEuomphalia
spp.が挙げられる。
調剤実施例1
2kノの2−tert−ブチル−4−クct /I/
− 5 −(4 tert−ブチルベンジルチオ)−
3(2H)一ピリダジノン、80のステアリン酸カルシ
ウム、0. 2 klの安息香酸ナトリウム、20kp
の白亜、0,5kfの青色染料、63.3kノの小麦ふ
すまをミキサーで混合した。この混合物を混練機により
十分量の水を加えて混練した。湿潤混合物を押出機によ
r)31鷹径のかたつむり及びなめくじ用g科顆粒に成
形し、60℃を超えない温度で乾燥した。
− 5 −(4 tert−ブチルベンジルチオ)−
3(2H)一ピリダジノン、80のステアリン酸カルシ
ウム、0. 2 klの安息香酸ナトリウム、20kp
の白亜、0,5kfの青色染料、63.3kノの小麦ふ
すまをミキサーで混合した。この混合物を混練機により
十分量の水を加えて混練した。湿潤混合物を押出機によ
r)31鷹径のかたつむり及びなめくじ用g科顆粒に成
形し、60℃を超えない温度で乾燥した。
調剤実施例2
4801の2−tert−ブチル−4−クロル−5(
4 − tert−ブチルベンジルチオ)−3C2H)
一ビリダジノン、20Fの市販フェノールスルホン散/
尿累/ホルムアルデヒド縮金物、401のエチレン/プ
ロピレンブロック共重合体(分子量10,000 )、
21のキサンタンガム、0.51のローダミンFB,8
0Pの1,2−プロピレングリコール及び51のシリコ
ーン消泡剤を混合し、混合物K水を添加して1lとした
。
4 − tert−ブチルベンジルチオ)−3C2H)
一ビリダジノン、20Fの市販フェノールスルホン散/
尿累/ホルムアルデヒド縮金物、401のエチレン/プ
ロピレンブロック共重合体(分子量10,000 )、
21のキサンタンガム、0.51のローダミンFB,8
0Pの1,2−プロピレングリコール及び51のシリコ
ーン消泡剤を混合し、混合物K水を添加して1lとした
。
使用実施例
5匹のなめ《じをそれぞれぺ} IJ皿(94謹径)K
入れ、あらかじめ定められた濃度(下表参照)の活性成
分溶液に浸漬したレタス葉(11)を加えた。すべての
試験皿を20℃、L/DC明/暗)サイクル18:6時
間の空調室に置いた。4日後なめくじの死亡をrR察し
た。
入れ、あらかじめ定められた濃度(下表参照)の活性成
分溶液に浸漬したレタス葉(11)を加えた。すべての
試験皿を20℃、L/DC明/暗)サイクル18:6時
間の空調室に置いた。4日後なめくじの死亡をrR察し
た。
試験結果を以下の表A及び表BK示す。
Claims (5)
- (1)式(1) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) の2−tert−ブチル−4−クロル−5−(4−te
rt−ブチルベンジルチオ)−3(2H)−ピリダジノ
ンで軟体動物から保護されるべき植物或けその周辺を処
理することを特徴とする、軟体動物の撲滅方法。 - (2)2−tert−ブチル−4−クロル−5−(4−
tert−ブチルベンジルチオ)−3(2H)−ピリダ
ジノン( I )を、固状担体材料、食餌材料乃至誘引剤
ならびに慣用の不活性添加剤と混合することを特徴とす
る軟体動物撲滅剤の製造方法。 - (3)2−tert−ブチル−4−クロル−5−(4−
tert−ブチルベンジルチオ)−3(2H)−ピリダ
ジノン( I )を有効量含有することを特徴とするかた
つむり撲滅用食餌材料。 - (4)2−tert−ブチル−4−クロル−5−(4−
tert−ブチルベンジルチオ)−3(2H)−ピリダ
ジノン( I )を有効量含有することを特徴とする種子
消毒剤。 - (5)保護されるべき植物或はその周辺を有効量の2−
tert−ブチル−4−クロル−5−(4−tert−
ブチルベンジルチオ)−3(2H)−ピリダジノン(
I )を含有する剤で処理することを特徴とする農業及び
園芸栽培植物を軟体動物から保護する方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3824211A DE3824211A1 (de) | 1988-07-16 | 1988-07-16 | 2-tert.-butyl-4-chlor-5-(4-tert.- butylbenzylthio)-3(2h)-pyridazinon zur bekaempfung von schnecken |
DE3824211.7 | 1988-07-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02131411A true JPH02131411A (ja) | 1990-05-21 |
Family
ID=6358856
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1178197A Pending JPH02131411A (ja) | 1988-07-16 | 1989-07-12 | 2―tert―ブチル―4―クロル―5―(4―tert―ブチルベンジルチオ)―3(2H)―ピリダジノンを使用して軟体動物を撲滅する方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4981851A (ja) |
EP (1) | EP0351591B1 (ja) |
JP (1) | JPH02131411A (ja) |
CA (1) | CA1328807C (ja) |
DE (2) | DE3824211A1 (ja) |
DK (1) | DK349589A (ja) |
ES (1) | ES2059633T3 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5503836A (en) * | 1990-08-16 | 1996-04-02 | Electric Power Research Institute | Methods for control and mitigation of molluscs |
AU8857191A (en) * | 1990-09-06 | 1992-03-30 | Electric Power Research Institute, Inc. | Methods for control and mitigation of molluscs |
US5286725A (en) * | 1990-09-17 | 1994-02-15 | Ministero Dell'universita' E Della Ricerca Scientifica E Technologica | Pyridazinones endowed with acaricide and insecticide action |
WO1994016559A1 (en) * | 1993-01-25 | 1994-08-04 | Pmc Specialties Group, Inc. | Solid bird aversion compositions |
US6475504B1 (en) * | 1995-10-25 | 2002-11-05 | Howard Franklin Stewart | Pest repellent compositions and articles and a method for preparing the same |
AU2002345679A1 (en) * | 2001-06-15 | 2003-01-02 | Grain Processing Corporation | Biodegradable sorbents |
US7846463B2 (en) * | 2005-05-11 | 2010-12-07 | Grain Processing Corporation | Pest control composition and method |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5589205A (en) * | 1978-12-28 | 1980-07-05 | Ihara Chem Ind Co Ltd | Water organism repellent |
GB2087723A (en) * | 1980-07-10 | 1982-06-03 | Staunchcourt Ltd | Improvements in pesticidal compositions |
DE3143303A1 (de) * | 1981-10-31 | 1983-05-11 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Pyridazinon-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
GR79933B (ja) * | 1983-06-23 | 1984-10-31 | Nissan Chemical Ind Ltd | |
DE3328770A1 (de) * | 1983-08-10 | 1985-02-28 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Pyridazinon-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
JPS62175406A (ja) * | 1986-01-27 | 1987-08-01 | Hokko Chem Ind Co Ltd | ジヤンボタニシ駆除剤 |
ZA87704B (en) * | 1986-02-08 | 1987-09-30 | Nissan Chemical Ind Ltd | Pyridazinone derivatives,preparation thereof,and insecticidal,acaricidal,nematicidal,fungicidal compositions |
-
1988
- 1988-07-16 DE DE3824211A patent/DE3824211A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-06-24 DE DE89111534T patent/DE58905815D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-24 EP EP89111534A patent/EP0351591B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-24 ES ES89111534T patent/ES2059633T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-07-11 US US07/377,945 patent/US4981851A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-07-12 CA CA000605476A patent/CA1328807C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-07-12 JP JP1178197A patent/JPH02131411A/ja active Pending
- 1989-07-14 DK DK349589A patent/DK349589A/da not_active Application Discontinuation
-
1990
- 1990-07-06 US US07/549,064 patent/US5063232A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0351591B1 (de) | 1993-10-06 |
DK349589D0 (da) | 1989-07-14 |
EP0351591A3 (de) | 1991-05-29 |
DE58905815D1 (de) | 1993-11-11 |
CA1328807C (en) | 1994-04-26 |
DE3824211A1 (de) | 1990-01-18 |
ES2059633T3 (es) | 1994-11-16 |
DK349589A (da) | 1990-01-17 |
US5063232A (en) | 1991-11-05 |
US4981851A (en) | 1991-01-01 |
EP0351591A2 (de) | 1990-01-24 |
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