JPH045203A - 殺虫又は殺虫殺菌組成物 - Google Patents
殺虫又は殺虫殺菌組成物Info
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- JPH045203A JPH045203A JP2101527A JP10152790A JPH045203A JP H045203 A JPH045203 A JP H045203A JP 2101527 A JP2101527 A JP 2101527A JP 10152790 A JP10152790 A JP 10152790A JP H045203 A JPH045203 A JP H045203A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、
式
で表わされるヒドラジン誘導体と、下記の化合物から選
択される１種又は２種以上の化合物を有効成分として含
有することを特徴とする、殺虫又は殺虫殺菌組成物： ２−ターシャリ−ブチルイミノ−３−イソプロピル−５
−フエニル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−１
，３，５−チアジアジン−４−オン（一般名ブブロフェ
ジン、以下、ブプロフェジンと称する）、 ジイソプロピル−１，３−ジチオラン−２−イリデン−
マロネート（一般名イツブロチオラン、以下、イソブロ
チオランと称する）、およびα、ａ、α、−トリフルオ
ロー３′−イソプロポキシ−０−）ルアニリド（一般名
フルトラニル、以下、フルトラニルと称する）、 に関するものである。なお、一般名及び化学名は農薬要
覧（，１９８８年版、日本植物防疫協会発行）によった
。
択される１種又は２種以上の化合物を有効成分として含
有することを特徴とする、殺虫又は殺虫殺菌組成物： ２−ターシャリ−ブチルイミノ−３−イソプロピル−５
−フエニル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−１
，３，５−チアジアジン−４−オン（一般名ブブロフェ
ジン、以下、ブプロフェジンと称する）、 ジイソプロピル−１，３−ジチオラン−２−イリデン−
マロネート（一般名イツブロチオラン、以下、イソブロ
チオランと称する）、およびα、ａ、α、−トリフルオ
ロー３′−イソプロポキシ−０−）ルアニリド（一般名
フルトラニル、以下、フルトラニルと称する）、 に関するものである。なお、一般名及び化学名は農薬要
覧（，１９８８年版、日本植物防疫協会発行）によった
。
近年、稲の害虫であるコブノメイガ等のメイガ類の発生
が問題とされ、このメイガ類の防除のために低薬量で高
い防除効果を有する新規な殺虫剤が開発されている。
が問題とされ、このメイガ類の防除のために低薬量で高
い防除効果を有する新規な殺虫剤が開発されている。
しかし、この稲の重要害虫であるメイガ類を防除するた
めにメイガ類に対して防除効果を有する薬剤を使用する
が、メイガ類の発生と時期を同じくして発生する稲イモ
チ病、稲紋枯病やトビイロウンカ、ヒメトビヨコバイ等
の害虫に対して１種類の薬剤では防除することは困難で
あり、それぞれの害虫又は病害に対し防除効果を有する
薬剤を別々に散布している。
めにメイガ類に対して防除効果を有する薬剤を使用する
が、メイガ類の発生と時期を同じくして発生する稲イモ
チ病、稲紋枯病やトビイロウンカ、ヒメトビヨコバイ等
の害虫に対して１種類の薬剤では防除することは困難で
あり、それぞれの害虫又は病害に対し防除効果を有する
薬剤を別々に散布している。
又、同時に発生する病害及び害虫に対して２種以上の薬
剤を混合し、同時に病虫害を防除する方法も広く行われ
ている。
剤を混合し、同時に病虫害を防除する方法も広く行われ
ている。
本発明は
式
で表わされるヒドラジン誘導体と、ブプロフェジン、フ
ルトラニル及びインブロチオランから選択される１種又
は２種以上の薬剤を混合して使用することにより、稲の
重要病害虫であるイモチ病、紋枯病、ウンカ類、ヨコバ
イ類、メイガ類を同時に防除することが可能となり、省
力的防除方法を提供するものである。
ルトラニル及びインブロチオランから選択される１種又
は２種以上の薬剤を混合して使用することにより、稲の
重要病害虫であるイモチ病、紋枯病、ウンカ類、ヨコバ
イ類、メイガ類を同時に防除することが可能となり、省
力的防除方法を提供するものである。
本発明は、
式
で表わされるヒドラジン誘導体と、ブプロフェジン、フ
ルトラニル及びイソブロチオランから選択される１種又
は２種以上を適当な割合に配合して、農薬製剤上の常法
に従い、使用に都合の良い剤形に混合調製して使用すれ
ば良く、その剤形としては、例えば乳剤、水和剤、粉剤
、粒剤、フロアブル剤等の剤形に調製して使用すればよ
い。
ルトラニル及びイソブロチオランから選択される１種又
は２種以上を適当な割合に配合して、農薬製剤上の常法
に従い、使用に都合の良い剤形に混合調製して使用すれ
ば良く、その剤形としては、例えば乳剤、水和剤、粉剤
、粒剤、フロアブル剤等の剤形に調製して使用すればよ
い。
本発明の化学式（Ｉ）で表わされるヒドラジン誘導体と
ブプロフェジン、フルトラニル、インブロチオランとの
湿剤化は、文献未記載の新規な組み合わせで、稲の重要
病虫害であるイモチ病、紋枯病、ウンカ類、ヨコバイ類
、メイガ類等の病虫害の同時防除を可能にするものであ
る。
ブプロフェジン、フルトラニル、インブロチオランとの
湿剤化は、文献未記載の新規な組み合わせで、稲の重要
病虫害であるイモチ病、紋枯病、ウンカ類、ヨコバイ類
、メイガ類等の病虫害の同時防除を可能にするものであ
る。
本発明の一方の有効成分である化学式（Ｉ）で表わされ
るヒドラジン誘導体は、特開昭６２−１６７７４７号公
報に記載の公知の化合物であり、該化合物は鱗翅目、鞘
翅目等の害虫に対して最も殺虫活性を有する化合物であ
ることが記載されている。
るヒドラジン誘導体は、特開昭６２−１６７７４７号公
報に記載の公知の化合物であり、該化合物は鱗翅目、鞘
翅目等の害虫に対して最も殺虫活性を有する化合物であ
ることが記載されている。
また、ブプロフェジンは特開昭５４−３０８３号公報に
記載の化合物であって、稲のトビイロウンカ、ヒメトビ
ヨコバイ等の害虫に有効な殺虫剤であり、現在アブロー
ドの商品名で市販されており、フルトラニルは特開昭５
３−９７３９号公報に記載の化合物であって、稲の各種
病害に対して防除効果を有し、特に稲紋枯病に優れた防
除効果を示し、現在稲紋病防除剤としてモンカットの商
標名で市販されており、そしてイソブロチオランは特公
昭４７−３４１２６号公報に記載の公知の化合物であっ
て、稲の各種病害に対して防除効果を有し、特に稲イモ
チ病に優れた防除効果を示し、現在稲イモチ病防除剤と
してフジワンの商標名で市販されている。
記載の化合物であって、稲のトビイロウンカ、ヒメトビ
ヨコバイ等の害虫に有効な殺虫剤であり、現在アブロー
ドの商品名で市販されており、フルトラニルは特開昭５
３−９７３９号公報に記載の化合物であって、稲の各種
病害に対して防除効果を有し、特に稲紋枯病に優れた防
除効果を示し、現在稲紋病防除剤としてモンカットの商
標名で市販されており、そしてイソブロチオランは特公
昭４７−３４１２６号公報に記載の公知の化合物であっ
て、稲の各種病害に対して防除効果を有し、特に稲イモ
チ病に優れた防除効果を示し、現在稲イモチ病防除剤と
してフジワンの商標名で市販されている。
本発明の有効成分の配合割合は、化学式（Ｉ）で表わさ
れるヒドラジン誘導体の１重量部に対して、ブプロフェ
ジン、フルトラニル及びイソブロチオランから選択され
る１種又は２種以上の薬剤を１〜１０重量部の割合で配
合すればよい。
れるヒドラジン誘導体の１重量部に対して、ブプロフェ
ジン、フルトラニル及びイソブロチオランから選択され
る１種又は２種以上の薬剤を１〜１０重量部の割合で配
合すればよい。
本発明の殺虫又は殺虫殺菌組成物は、上記の方法で使用
に都合の良い剤形に調製し、使用に際してそのまま又は
水等で所望の濃度に希釈して使用すればよい。
に都合の良い剤形に調製し、使用に際してそのまま又は
水等で所望の濃度に希釈して使用すればよい。
本発明の殺虫又は殺虫殺菌組成物の処理薬量は、有効成
分量として１０アール当たりｌＯ〜１００ ｇの範囲で
処理すればよい。
分量として１０アール当たりｌＯ〜１００ ｇの範囲で
処理すればよい。
以下に本発明の代表的な実施例及び試験例を例示するが
、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実
施例中、部とあるのは重量部を示す。また、実施例及び
表中の化合物Ａは、本発明の化学式（Ｉ）で表わされる
ヒドラジン誘導体を表わす。
、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実
施例中、部とあるのは重量部を示す。また、実施例及び
表中の化合物Ａは、本発明の化学式（Ｉ）で表わされる
ヒドラジン誘導体を表わす。
実施例１
化合物Ａ １．０部ブプロフェ
ジン １．５部含水硅酸
１．５部ＰＡＰ
Ｏ，３部鉱物質粉末 ９５．７
部有効成分、ＰＡＰ及び含水硅酸を混合粉砕し、更に鉱
物質粉末と均一に混合し、粉剤とした。
ジン １．５部含水硅酸
１．５部ＰＡＰ
Ｏ，３部鉱物質粉末 ９５．７
部有効成分、ＰＡＰ及び含水硅酸を混合粉砕し、更に鉱
物質粉末と均一に混合し、粉剤とした。
実施例２
化合物Ａ １．０部ブプロフ
ェジン １１．５部フルトラニル
１．５部含水硅酸
１．５部ＰＡＰ Ｏ，３
部鉱物質粉末 ９４．２部有効成
分、ＰＡＰ及び含水硅酸を混合粉砕し、更に鉱物質粉末
と均一に混合し、粉剤とした。
ェジン １１．５部フルトラニル
１．５部含水硅酸
１．５部ＰＡＰ Ｏ，３
部鉱物質粉末 ９４．２部有効成
分、ＰＡＰ及び含水硅酸を混合粉砕し、更に鉱物質粉末
と均一に混合し、粉剤とした。
実施例３
化合物Ａ １．０部ブプロフ
ェジン １．５部フルトラニル
１．５部イソブロチオラン
２．５部含水硅酸 １．５
部ＰＡＰ Ｏ，３部鉱物質粉
末 ９１．７部有効成分、ＰＡＰ
及び含水硅酸を混合粉砕し、更に鉱物質粉末と均一に混
合し、粉剤とした。
ェジン １．５部フルトラニル
１．５部イソブロチオラン
２．５部含水硅酸 １．５
部ＰＡＰ Ｏ，３部鉱物質粉
末 ９１．７部有効成分、ＰＡＰ
及び含水硅酸を混合粉砕し、更に鉱物質粉末と均一に混
合し、粉剤とした。
実施例４
化合物Ａ １．０部ブプロフ
ェジン １．５部リグニンスルホン酸
カルシウム ２−０１界面活性剤（トキサノン ＧＲ−３１Ａ；三洋化成（株）製造）２．０部界面活性
剤（ニアロール ＣＴ−１；東邦化学（株）製造）０．３部ベントナイト
３０．０部炭酸カルシウム
６３．２部有効成分と一部のベントナイト
を混合粉砕し、次いで残りのベントナイト、界面活性剤
、炭酸カルシウム及び水１５部を加え混練し、造粒乾燥
して粒剤とした。
ェジン １．５部リグニンスルホン酸
カルシウム ２−０１界面活性剤（トキサノン ＧＲ−３１Ａ；三洋化成（株）製造）２．０部界面活性
剤（ニアロール ＣＴ−１；東邦化学（株）製造）０．３部ベントナイト
３０．０部炭酸カルシウム
６３．２部有効成分と一部のベントナイト
を混合粉砕し、次いで残りのベントナイト、界面活性剤
、炭酸カルシウム及び水１５部を加え混練し、造粒乾燥
して粒剤とした。
実施例５
化合物Ａ １．０部ブプロフェ
ジン １．５部フルトラニル
１．５部リグニンスルホン酸カルシウム
２．０部界面活性剤（トキサノン ＧＲ−３１Ａ ；三洋化成（株）製造）２．０部界面活
性剤（ニアロール ＣＴ−１；東邦化学（株）製造）０．３部ベントナイト
３０．０部炭酸カルシウム
６１．７部有効成分と一部のベントナイトを
混合粉砕し、次いで残りのベントナイト、界面活性剤、
炭酸カルシウム及び水１５部を加え混練し、造粒乾燥し
て、粒剤とした。
ジン １．５部フルトラニル
１．５部リグニンスルホン酸カルシウム
２．０部界面活性剤（トキサノン ＧＲ−３１Ａ ；三洋化成（株）製造）２．０部界面活
性剤（ニアロール ＣＴ−１；東邦化学（株）製造）０．３部ベントナイト
３０．０部炭酸カルシウム
６１．７部有効成分と一部のベントナイトを
混合粉砕し、次いで残りのベントナイト、界面活性剤、
炭酸カルシウム及び水１５部を加え混練し、造粒乾燥し
て、粒剤とした。
実施例６
化合物Ａ １．０部ブプロフェ
ジン １．５部フルトラニル
１．５部イソブロチオラン
２．５部リグニンスルホン酸カルシウム ２．０
部界面活性剤（トキサノン ＧＲ−３１Ａ；三洋化成（株）製造）２．０部界面活性
剤（ニアロール ｃ’ｒ−ｉ；東邦化学（株）製造）０．３部ベントナイ
ト ３０．０部炭酸カルシウム
５９．２部各有効成分と一部のベントナイ
トを混合粉砕し、次いで残りのベントナイト、界面活性
剤、炭酸カルシウム及び水１５部を加え混練し、造粒乾
燥して、粒剤とした。
ジン １．５部フルトラニル
１．５部イソブロチオラン
２．５部リグニンスルホン酸カルシウム ２．０
部界面活性剤（トキサノン ＧＲ−３１Ａ；三洋化成（株）製造）２．０部界面活性
剤（ニアロール ｃ’ｒ−ｉ；東邦化学（株）製造）０．３部ベントナイ
ト ３０．０部炭酸カルシウム
５９．２部各有効成分と一部のベントナイ
トを混合粉砕し、次いで残りのベントナイト、界面活性
剤、炭酸カルシウム及び水１５部を加え混練し、造粒乾
燥して、粒剤とした。
試験例１：コブノメイガに対する殺虫 果１ ／ ５０
００ ａワグネルポットで生育させた１０葉期の水稲（
品種二日本晴）に、コブノメイガ２令幼虫２０頭を接種
し、捲葉状の被害葉を作った。接種５日後に本発明の第
１表記載の組成物の３ｋｇ／１０ａ相当量をペルジャー
ダスターを用いて薬剤処理を行った。薬剤処理後、捲葉
を分解して生存虫散を調査し、死生率を算出した。
００ ａワグネルポットで生育させた１０葉期の水稲（
品種二日本晴）に、コブノメイガ２令幼虫２０頭を接種
し、捲葉状の被害葉を作った。接種５日後に本発明の第
１表記載の組成物の３ｋｇ／１０ａ相当量をペルジャー
ダスターを用いて薬剤処理を行った。薬剤処理後、捲葉
を分解して生存虫散を調査し、死生率を算出した。
１区２０頭供試。２連制。
結果を第１表に示した。
試験例２：トビイロウンカに対する殺虫 果１ ／ ５
０００ ａワグネルポットで生育させた６葉期の水稲（
品種：日本晴）に、本発明の組成物の３ｋｇ／１０ａ相
当量をペルジャーダスターを用いて薬剤処理を行った。
０００ ａワグネルポットで生育させた６葉期の水稲（
品種：日本晴）に、本発明の組成物の３ｋｇ／１０ａ相
当量をペルジャーダスターを用いて薬剤処理を行った。
薬剤処理当日、７日、１４日及び２１日後にポット当た
り２０頭のトビイロウンカを接種し、接種５日後に生存
虫数を調査し、死生率を算出した。
り２０頭のトビイロウンカを接種し、接種５日後に生存
虫数を調査し、死生率を算出した。
１区２０頭供試。２連制。
結果を第２表に示した。
試験例３：稲紋枯病に対する防除夕果
１ ／ ５０００ａワグネルポツトで生育させた９〜１
０葉期の水稲（品種：日本晴）に、本発明の組成物の４
ｋｇ／１０ａ相当量をペルジャーダスターを用いて薬剤
処理を行った。薬剤処理１日後に稲紋枯病菌の菌糸を株
元に接種した。その後湿度９０％以上、温度２５°Ｃに
保ち、接種７日後に葉鞘部の病斑高を調査し、下記に従
って防除価を算出した。
０葉期の水稲（品種：日本晴）に、本発明の組成物の４
ｋｇ／１０ａ相当量をペルジャーダスターを用いて薬剤
処理を行った。薬剤処理１日後に稲紋枯病菌の菌糸を株
元に接種した。その後湿度９０％以上、温度２５°Ｃに
保ち、接種７日後に葉鞘部の病斑高を調査し、下記に従
って防除価を算出した。
防除ｆｍ＝ｃｍ−処理区の病斑高平均値無処理区の病斑
高平均（１）Ｘ１００ 結果を第３表に示した。
高平均（１）Ｘ１００ 結果を第３表に示した。
試験例４：稲イモチ病に対する防除文果１ ／ ５００
０ａワグネルポツトで生育させた９〜１０葉期の水稲（
品種：日本晴）に、本発明の組成物の４ｋｇ／１０ａ相
当量をペルジャーダスターを用いて薬剤処理を行った。
０ａワグネルポツトで生育させた９〜１０葉期の水稲（
品種：日本晴）に、本発明の組成物の４ｋｇ／１０ａ相
当量をペルジャーダスターを用いて薬剤処理を行った。
薬剤処理１日後に稲イモチ病菌の胞子を噴霧接種した。
その後湿度１００％以上、温度２５°Ｃの温室で１日保
ち、その後温度２５°Ｃの温室に移し、接種７日後に最
上位葉１葉当たりの病斑数を調査し、試験例３と同様に
して防除価を算出した。
ち、その後温度２５°Ｃの温室に移し、接種７日後に最
上位葉１葉当たりの病斑数を調査し、試験例３と同様に
して防除価を算出した。
結果を第４表に示した。
（Ａ ０１ Ｎ ３７／２８
４３： ２８）
Claims (2)
- （１）式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） で表わされるヒドラジン誘導体と、下記の化合物から選
択される１種又は２種以上の化合物を有効成分として含
有することを特徴とする、殺虫又は殺虫殺菌組成物： ・２−ターシャリ−ブチルイミノ−３−イソプロピル−
５−フエニル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−
１，３，５−チアジアジン−４−オン、・ジイソプロピ
ル−１，３−ジチオラン−２−イリデン−マロネート、
および ・ａ，ａ，ａ，−トリフルオロ−３′−イソプロポキシ
−ｏ−トルアニリド。 - （２）化学式（ I ）で表されるヒドラジン誘導体の１
重量部に対して、下記化合物から選択される１種又は２
種以上の化合物を１〜１０重量部の範囲で配合すること
を特徴とする、請求項第１項に記載の殺虫又は殺虫殺菌
組成物： ・２−ターシャリ−ブチルイミノ−３−イソプロピル−
５−フエニル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−
１，３，５−チアジアジン−４−オン、・ジイソプロピ
ル−１，３−ジチオラン−２−イリデン−マロネート、
および ・ａ，ａ，ａ、−トリフルオロ−３′−イソプロポキシ
−ｏ−トルアニリド。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2101527A JPH045203A (ja) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | 殺虫又は殺虫殺菌組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2101527A JPH045203A (ja) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | 殺虫又は殺虫殺菌組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH045203A true JPH045203A (ja) | 1992-01-09 |
Family
ID=14302945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2101527A Pending JPH045203A (ja) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | 殺虫又は殺虫殺菌組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH045203A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5523325A (en) * | 1993-09-09 | 1996-06-04 | Jacobson; Richard M. | Amidrazones and their use as pesticides |
-
1990
- 1990-04-17 JP JP2101527A patent/JPH045203A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5523325A (en) * | 1993-09-09 | 1996-06-04 | Jacobson; Richard M. | Amidrazones and their use as pesticides |
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