HU198101B - Process for producing xanthomonas heteropolysaccharide - Google Patents

Process for producing xanthomonas heteropolysaccharide Download PDF

Info

Publication number
HU198101B
HU198101B HU842522A HU252284A HU198101B HU 198101 B HU198101 B HU 198101B HU 842522 A HU842522 A HU 842522A HU 252284 A HU252284 A HU 252284A HU 198101 B HU198101 B HU 198101B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
ncib
medium
growth
xanthomonas campestris
heteropolysaccharide
Prior art date
Application number
HU842522A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT34774A (en
Inventor
John D Downs
Original Assignee
Shell Int Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Int Research filed Critical Shell Int Research
Publication of HUT34774A publication Critical patent/HUT34774A/hu
Publication of HU198101B publication Critical patent/HU198101B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/90—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds of natural origin, e.g. polysaccharides, cellulose
    • C09K8/905—Biopolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/06—Clay-free compositions
    • C09K8/08—Clay-free compositions containing natural organic compounds, e.g. polysaccharides, or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
    • C12P19/06—Xanthan, i.e. Xanthomonas-type heteropolysaccharides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/64—Xanthomonas
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/813—Continuous fermentation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/91—Xanthomonas
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
    • Y10S507/935—Enhanced oil recovery
    • Y10S507/936—Flooding the formation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Image Processing (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Description

A találmány tárgya eljárás Xanthonionas-heteropoliszacharid előállítására Xanthomonas fajok fermentációja útján.
A 3 385 719 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásból ismert, hogy lictcropoliszaeharidok előállíthatók úgy, hogy szénhidrát-forrásokat Xanthomonas campestris (NRRL B-1459) törzzsel fermentálnak. Ebben a leírásban azt állítják, hogy a Xanthomonas campestris NRRL B—1459 törzs által termelt heteropoliszacharid kiválóan alkalmas másodlagos olajkiíermelcsnél, továbbá kiváló töltőanyag élelmiszerek és kozmetikumok, stb, gyártásánál, továbbá elfogyasztható filmképző anyag, emulgeálószer nyomdafestékekhez, és töltőanyag textilnyomó pasztákhoz.
Kísérleteink során izoláltunk egy új Xanthoinonas campestris törzset, melyet a National Collection of Industrial Bactcria törzsgyűjteményben Aberdenben 11854 számon helyeztünk letétbe. Az új, Xanthomonas campestris NCIB 11854 törzs az NRRL B-1459 törzzsel összehasonlítva bizonyos közegeken nagyobb növekedési sebességet mutat, lényegesen nagyobb sebességgel termel polimert, a tenyésztés körülményei között lényegesen hosszabb ideig fenntartható polimer-termelő képességének romlása nélkül.
A találmány szerinti eljárással előállított heteropoliszacharid piráttartalma 3,4-5,4 tömeg%, acetáttartalma 3,2-7,7 tömeg%, szukcináttartalma 0 tömegé, d-glükóztartalma 34,2—36,8 tömeg%, d-mannóztartalma 34,2—36,8 tömeg%, d-glükóztartalma 18,5—19,8 tömeg%.
A találmány szerinti eljárással, NCIB 11854 törzszsel termelt heteropoliszacharid potenciális injektálhatósága a fokozott olajtermeiési eljárásokban a szűrési tesztek tanúsága szerint legalább olyan jó, vagy jobb, mint a Xanthomonas campestris NRRL B—1459 törzzsel termelt poliszacharidé, különösen nagy sótartalma oldatokban oldva.
A találmány tárgya eljárás Xanthomonas-hetero poliszacharid előállítására oly módon, hogy Xanthomonas campestris NCIB 11854 törzset tenyésztünk aerob körülmények között, asszimilálható szénforrást és nitrogénforrást tartalmazó vizes (ápközegben, majd a heteropoliszacharidot elkülönítjük.
Termelékenység szempontjából a feltöltős-leeresztős módszer előnyös Az általánosan hozzáférhető Xanthomonas törzsekkel ellentétben a Xanthomonas campestris NCIB 11854 törzs tenyésztése nem igényel komplex tenyésztési segédanyagokat vagy vitaminokat ahhoz, hogy kielégítő növekedési sebességet, és polimer-termelést érjünk el a folyékony tenyésztőközegben. Nagyon jó eredményeket lehet úgy is elérni, hogy ha a mikroorganizmust egyszerű, kémiailag meghatározott, élesztőkivonat-mentes egyszerű nitrogénforrást, pl. nátrium-glutamátot vagy ammóniumvagy nitrát-sót tartalmazó tápközegen tenyésztjük. Nitrogénforrásként előnyösen nátrium glutamátot alkalmazunk.
A kémiailag meghatározott tápközeg használata ezenkívül lehetővé teszi, hogy a növekedési feltételekét jobban szabályozzuk, ami a szabályozott polimertermelést, és így reprodukálható termelési eljárást eredményez, ami a termék állandó minőségét biztosítja. A heteropoliszacharid tennelésének és minőségének ilyen szabályozása nem általánosan lehetséges például Xanthomonas NRRL B 1459 törzs használata esetén, ha olyan tápközegen tenyésztjük, amely különböző, változó és komplex összetételű nitrogénforrást, például élesztőkivonatot vagy szárított desztiliálási maradékot tartalmaz.
A találmány szerinti eljárással előállított heteropoliszacharid előnyösen alkalmazható viszkozitásmódosító segédanyagként vagy fúrási folyadék adalékanyagaként. Ez utóbbi esetben a találmány szerinti heteropoliszacharidot úgy alkalmazzuk, hogy a fúrókútba olyan vizes oldatot juttatunk, amely 0,05—1,5 tömeg % találmány szerinti heteropoliszacharidot. tartalmaz.
A találmány szerinti eljárást a következő példával szemléltetjük.
Példa
Heteropoliszacharid előállítása Xanthomonas cam pestris Sp. NCIB 11854 törzs tenyésztésével és tenyésztésének összehasonlítása a Xanthomonas campestris NRRL B-1459 törzsével.
Xanthomonas campestris NCIB 11854 törzset tenyésztettünk három különböző, kémiailag meghatározott sóoídaton (J. I. táblázat) 7 literes Chernap GF jelű fennen torban, szakaszos módszerrel, a II. táblázatban megadott körülmények között.
Az első kísérletben az egyetlen nitrogénforrás ammónium-ion volt (24 mmól/1), amely a sejtek exponenciális növekedését eredményezte maximál! san 3 g/1 koncentrációig. A második és a harmadik kísérletben ammónium helyett nitrátot (24 mmól/1), illetve glutamátot (24 mmól/1) használtunk. Az eredményeket az 1—3. ábrákon mutatjuk be.
Amint az ábrák összehasonlításából kitűnik, a glutamát a legelőnyösebb nitrogén forrás, mivel maximális sejtnövekedési sebességet, (0,12/óra) specifikus polimertermelést (0,36 g/g - óra) és polimertermelést (0,59 g/g) eredményez. Ez végűi magas (0,49 g/1 óra) polímcr-tcrmclőképcsséget eredményezett, ami több, mint a duplája a Xanthomonas campestris NRRL B-1459 törzs tenyésztésekor kapotténak.
A III. táblázat A oszlopában a Xanthomonas campestris NCIB 11854 törzs, a B oszlopában pedig a Xanthomonas campestris NRRL B-1459 törzs eredményeit foglaltuk össze.
A táblázatok egyértelműen mutatják, hogy a Xanthomonas campestris NCIB 11854 törzs termelőképessége jobb, mint a Xanthomonas campestris NRRL B—1459 törzsé.
A IV. táblázatban a Xanthomonas campestris NCIB 11854 törzs tenyészközegénck szűrhetőségét hasonlítottuk össze a Xanthomonas campestris NRRL B-1459 törzs tenyészközegénck szűrhetőségével, abban az esetben, amikor azonos viszkozitásúra hígítottuk, különböző sókoncentrációnál.
198 101
I. táblázat
Kémiailag meghatározott sóoldat Xanthomonas Campestris NCIB 11854 tenyésztési körülményei
Komponens Koncentráció (mM)
1. Közeg 2. Közeg 3. Közeg
Glükóz 24,5 (gl-1) 24,3 (gl-1) 23,4 (gl-1)
(NH4)2S04 12 (24 mM N)* - -
NaN03 — 24 -
Na Glutarnát — — 24
KH2P04 25 25 25
Na2HPO4 25 25 25
MgSO4-7H2O 2 2 2
CaCl22H2O 1 1 1
FeSO4-7H2O 0,2 0,2 0,2
MnS04 · 7íI2O 20X10-3 20XÍ0-3 20X10-3
ZnSO4-7II2O 20X 10~3 20X10-3 20X10-3
CuSO4-5H2O 20X10-3 20X10-3 20X10-3
CoCl2 ·όΙΙ2Ο 10X10-3 10X103 10X10-3
H3BO3 10X10-3 10X10-3 10X10-3
Na2Mo04-2H2010X10-3 10X10-3 10X10-3
KI 10X10-3 10X10-3 10X10-3
mM = millimólos, gl-1 = gramm/liter, *mM N = millimólos nitrogénre nézve.
II. táblázat
Xanthomonas Campestris NCIB 11854 tenyésztési körülményei
10___
Hőmérséklet 28 °C
PH 6,8
Keverő 3X4 Bladed Rushton turbina
Kcvcrőscbcsség 1000 ford/perc
Tápközeg térfogata 4,5-5,0 liter
pH szabályozás 1 n NaOH + 1 η KOH
Oldott oxigén nyomása > 10,6 103 Pa
Levegő bevezetés 1,0 liter/perc
III. táblázat
Meghatározott tápközegben tenyésztett Xanthomonas Campestris NCIB 11854 (A) és Xanthomonas Campestris NRRL B-1459 (B) kitermelési eredményei
Nitrogén forrás jumax qp qg Yp P
1 Ammónia 0.09 0,275 0,60 0,53 0,39
A 2 Nitrát 0,084 0,35 0.60 0,52 0,38
3 Glutarnát 0,12 0,36 0,68 0,59 0,49
1 Ammónia 0,03 0,08 0,51 0,13
B
2 Glutarnát 0,07 0,11 - 0,41 0,21
jumax: sejtnövekedési arány óránként, qp: specifikus polimertermelési arány (g/g · óra), Yz: polimerkitermelés a glükózra vonatkoztatva (g/g), qg: specifikus glükózhasznosítási arány (g/g · óra), P: polimertermelés (g/1 · óra).
IV. táblázat
20-10~3 Pa - s viszkozitást oldatok szürhetősége
A) 1 tömeg %, NaCl + 0,1 tömeg % CaCl2 tartalmú Β) 1 tömeg %, NaCl + 0,1 tömeg % CaCl2 tartalmú oldatban 30 °C-on, 10s Pa túlnyomáson oldatban 70 °C-on, 105 Pa túlnyomáson
Törzs Minta 200 ml oldat szűrési ideje (sec) 5μ + Ρ/Ε* 1,2 μ** g száraz polimer/1 55 Törzs Minta 200 ml oldat
szűrési ideje (sec) 5μ+Ρ/Ε* 1,2 μ** g szaraz polimer/1
NCIB Fennentlé 11,0 63,0 0,71 NCIB Fennentlé 7,5 37,3 0,71
11854 Enzimmel 60 11854 Enzimmel
kezelve 9,5 29,3 0,73 . - ♦ 4· ♦ kezelve 5,5 17,0 0,73
NRRL Fennentlé 17,5 59,6 0,74 NRRL Fennentlé 35,8 50,7 0,74
B 1459 Enzimmel B 1459 Enzimmel
*** kezelve 19,0 188,0 0,77 65 1 , kezelve 8,5 40,9 0,77
198 101 /K táblázat (folytatása)
C) 15 tömeg % NaCI +1,5 tömeg% CaCl2 tartalmú oldatban 30 °C-on, 10s Pa túlnyomáson
Törzs Minta 200 ml oldat szűrési ideje (sec) 5p+P/F* 1,2 p** g száraz polimer/1
NCIB Fermentlé 14,5 330 0,58
11854 Enzimmel . , *** kezelve 22,1 101 0,56
NRRL Fermentlé 30,8 81,7 0,61
B—1459 Enzimmel , Η»** kezelve > 1000 > 1000 0,63
D) 15 t ömeg% NaCI +1,5 tömeg % CaCf tartalmú oldatban 70 °C-on, 10s Pa túlnyomáson
NCIB Fermentlé 17,0 299 0,58
11854 Enzimmel , - *** ' kezelve > 1000 > 1000 0,56
NRRL Fermentlé > 1000 > 1000 0,61
B—1459 Enzimmel . . *** kezelve > 1000 > 1000 0,63
*P/F = előszűrés a durva anyag eltávolítására.
* = előszűrés nélkül, de az oldat előzetes áteresztése 5 p + P/F kezelésen.
*** = alkálikus prokázzal 60 °C-on, 8,5 pH-nál, óra hosszat.
A szűrést 47 mm átmérőjű Millipor szűrőkön végeztük. 5 μ és 1,2 μ ezeknek a szűrőknek a pórusmérete.
A fenti táblázatból nyilvánvalóan látszik, hogy a Xanthomonas campestris NCIB 11854 fermentlevének szűrhetősége mind enzimes kezelés előtt, mind azután lényegesen jobb, mint a Xanthomonas campestris NRRL B—1459 törzsé.
A Xanthomonas campestris NCIB 11854 és, Xanthomonas campestris NCIB 11803 azaz NRRL B—1459 (a továbbiakban NCIB 11854 és NCIB 11803) National Collcction of 1 ndnstrial Baeteria által végzett jellemzése:
Az eredmények az NCIB 11803 és NCIB 11854 esetén azonosak voltak, kivéve, ahol külön jciöitük.
Sejtmorfológia
A) Oxolid CMI tápközeg + 0,75 tömeg %-os Difco agarlcmczcket „fiatal” tenyészettel oltottuk be, és inkubáltunk 7,5 óra hosszat 25 °C-on, A kb. 0,2 mm-es tenyészetek széléről származó foltokat vizsgáltunk, és fedőlemez alatt lefényképeztük fáz.iskontraszt mikroszkóppal. A mozgékonyságot, és a többi tulajdonságot 0,1 mm-es, a többi tenyészetre szórt üveggyöngyszemet körülvevő mélyedésben vizsgáltuk. A tenyészet szélén levő sejtek egyesével vagy párosával fordultak elő, méretük az NCIB 11803 esetén: szélesség 0,4-0,5 pm, hosszúság 1,2-2,5 μιη,ΝΟΒ 11854 esetén: szélesség 0,5-0,6 pm, hosszúság 1,2-2,5 pm. 4
A tenyészet szélénél beljebb n mélyedésben az NCIB 11803 esetén 100-tól néhány i000 sejtet tartalmazó aggregátumok, míg az NCIB 11854 esetén lényegesen kevesebb sejtet tartalmazó aggregátumok láthatók. Mobilitás pozitív.
B) Az A) bekezdésben ismertetettel azonos körülmények között, de a tápközeghez 0,5 tömeg% glükózt adva, és 7 óra hosszat inkubálva hasonló eredményeket kapunk, azzal a különbséggel, hogy a sejtek 0,1 pm-rel szélesebbek voltak, és az NCIB 11854 esetén nem voltak aggregátumok.
Telepmorfológia
A) 30 °C-on 48 óra hosszat Oxoid CM3 tartalmú agarlemezen végzett tenyésztésnél a növekedés jó, az elkülönülő telepek sárgák, koraiaknak, épek, nyálkásak, simák, szalagosak és domborúak. A telep átmérője 1-1,5 mm a 11803 esetén, és 1,5 mm a 11854 esetén.
B) 30 °C-on 72 óra hosszat az A) bekezdésben ismertetett, de 1 tönicg% glükózt tartalmazó tápközegen a növekedés jó, az elkülönülő telepek halvány krémszínűek, kerekek, épek, erősen nyálkásak, simák és domborúak, míg az egybefolyó telepek halvány sárgás-krémszínűek. A telepek átmérője az NCIB 11803 esetén 2 mm, az NCIB 11854 esetén 2—2,5 mm.
Kiválasztási morfológia
Ásványi alapú módosított Paileroni 6 Dondoroff 1972 (PDj (A. Rév. Phytophetol. 10, 73)
Na2HP04 · 12IL) 6,0 g
KH2PO4 2,4 g
nh4ci L0 g
MgSO4 · 7H2O 0,5 g
FcC!3-6HzO 0,01 g
CaCh-őlIjO 0,0 i g
ionmentes víz 1 liter
pH = 6,8.
Ásványi alapú PD + 0,1 tömeg% sterilre szűrt glükóz (PDGj
Zselatin rudak tömeg %
Oxoid Nr. 2 tápközeg 2,5
Zselatin (Difco) 12,0
Zselatin lemezek
Oxoid CM 3 tápagar 2,8
Zselatin 1,0
Tej lemezek tömeg %
Fölözött tej (Difco) külön sterilezve 3
Pcpton (Difco) 0,1
Láb—Lemco marhahús kivonat 0,1
NaCI - 0,5
Agar 1,5 pH = 7,4 sterilezés előtt.
198 101
1. táblázat
Biokémiai tulajdonságok 30 °C-on, kivéve ahol külön jelöltük
Növekedés CM3 lemezeken
Hőmérséklet 5 °C 30 °C 37 °C növekedés (nem kvantitatív) + + —
Növekedés a pH függvényében CMI közegen (beállított pH) pH 3 5 7,2 8 9 10 növekedés — 3+ 3+ 3+ 3+ 3 +
Növekedés só jelenlétében
Hayward és Hodkíss (1961) módszerével alaptápközeget készítettünk, 2, 3, 4 és 5 tömeg% nátrium· klorid-tartalommal. A tenyészeteket 3 napig inkubáltuk. Az NCIB 11854 kevésbé sótűrőnek bizonyult, mint az NCIB 11803.
NaCl tömeg % 2 3 4 5
NCIB 11803 növekedése 3+ 3+ 3+ —
NCIB 11854 növekedése 3+ 3 + + —
Zselatin és kazein hidrolízise
A tenyészeteket 7 napig inkubáltuk, a zselatin rudakat 20 °C-on tartottuk. Az NCIB 11854 kevésbé bizonyult proteolitikusnak, mint az NCIB 11803.
Zselatin Zselatin Tej rúd lemez lemez
NCIB 11803 + + +
NCIB 11854 — + gyengén +
Növekedési faktorszükséglet teszt
Szubkultúrát készítettünk háromszor egyenes dróttal, üvegben desztillált vízzel készített PDG-bcn. Kielégítő' növekedést észleltünk 4 nap alatt, ami azt mutatta, hogy nincs növekedési faktor szükséglet.
Metionin stimulációs teszt
Üvegben desztillált vízzel készült PDG közegben tenyésztett, kissé zavaros fiatal tenyészet egy-egy cscppjóvel beoltottunk 1 ml 10 μιη/ιηΐ L-metionint tartalmazó, vagy nem tartalmazó PDG táptalajokat 16 mm-es csövekben. Az L-metionin nem stimulálta a növekedést.
Szénforrás hasznosítás
Az 1. táblázatban felsorolt, sterilre szűrt egyetlen szénforrást 0,1 tömeg%-ban tartalmazó PD tápközeget beoltottunk, és 14 napig inkubáltunk. Három csekély különbséget találtunk a törzsek növekedése között.
Savtermelés szénhidrátokból
Hayward és Hodgkiss (1961) oxidatív fermentációs (0—F) tápközeget kiegészítettük 1 tömeg%, az 1. táblázatban felsorolt sterilre szűrt szénforrásokkal. A kémcsöveket beoltottuk, és inkubáltuk 14 napig. Az NCIB 11854 savat termelt galaktózból és melibiózból, az NCIB 11803 viszont nem. Ennek a tulajdonságnak a szignifikanclája kétséges, mivel mindkét törzs hasznosította szénforrásként ezt a két vegyületet.
Szénforrás hasznosítás - a Bergey’s Manual of Detcnninativc Bacterioiogy 1974 kézikönyvben a
Pseudomonas táblázatokban, és az R. Y. Stainer és munkatársai által a J. gén. Microbiol. 43, 159 (1966) helyen a Pseudomonas rendhez felsorolt vegyületek.
10 Savtermelés O— F-tápközegben Növekedés egyetlen szénforrás esetén
15 NCIB NCIB 11803 11854 NCIB NCIB 11803 11854
Szénhidrátok és cukorszármazékok
20 D-ribóz D-xilóz L-arabinőz. nyomok gyenge gyenge gyenge gyenge
L-raumóz --
D-glükóz + + + +
zo D-fruktóz + + + +
Szacharóz + + + +
Trehalóz + + + +
Cellobióz gyenge + + +
2-ketoglükonát
Szacharát
Zsírsavak Acetát gyenge gyenge
35 Propionát _ -
Butirát — —
Dikar bonsavak Maion át gyenge < +
Hidroxi-savak
D(—)-tartarát - -
mezo-tartarát - —
DL-3-hidroxi-butirát - -
DL-Iaklát -
glicollát — —
Különféle szerves savak
Levulinát - -
Citrakonát - -
Mezakonát — —
Cukoralkoholok és glikolok
Eritriol — —
Szorbitol — — - -
mezo-inozitol — — - -
Adonitol - -
Propilén-glikol - -
2.3-butiién-glikol - -
D-Mannitol* gyenge + — < gyenge
Glicciol* + 4 ... < gyem
8e
198 101 • 10
J. táblázat (folytatása)
1. táblázat (folytatása)
Savtermelés
O-F-tápközegben
Növekedés egyetlen szénfonás esetén
Savtermelés
O-F-tápközegben
Növekedés egyetlen szénforrás esetén
NCIB NCIB NCIB NCIB 11803 11854 11803 11854
NCIB NCIB NCIB NCIB 11803 11854 11803 11854
Alkoholok 10 Aminok
Metanol* — — Benzilamin*
Etanol - Triptamin
Geraniol -Antii amin
N-mentes aromás és más ciklusos vegyületek 15 Különféle nitrogéntartalmú vegyületek
meta-Hidroxi-benzoát Bétáin
para-Hidroxi-benzoát Pantotenát
Tesztoszteron 2U
Szénhidrátok és cukor-
Alifás aminosavak származékok
L-Valin _ 2- ' Galsktóz* 4 4 4·
L-Arginin** — — Mannóz* + + 4 +
Laktóz* — — —
Gyűrűs aminosavak Maltóz* + 4- + +
Hisztidin — — Melibióz* — 4- 4 4
L-triptofán* Antralinát* 30 * = Adalék vegyületek.
** = Dl-formábán.
2. táblázat
Gram-negatív nem-fermentativ tenyésztés
NCIB-szám 11803 11854 11803 11854 11803 11854
Inkubáció °C 30 30 30 30 30 30
Piocianin Gáz glükóz Növekedés
Fluorescein barna diffúz ONPG(1) 5 °C-on 4- 4-
L-Arg CSU pigment a tenyész- Arg Miller - 30 °C-on 4 4
Bétáin CSU közegben Lyd Miller 37 °C-on — —
Glükóz CSU Orn Miller _ __ Növekedés
pH = 3 - -
Laktat CSU Ν0Ϊ-Ν07 — — pH = 5 3 4 3 +
pH = 7,2 3 + 3 +
Acetát CSU NOf-Nj — — pH = 8 34- 3 4·
maradék NO3 + -4 pH = 9 3 + 34-
Szenzitivitás DNS-áz pH = 10 3 + 34-
Penicillin G _ _ Gél-rúd 20° 4-7 -7 Növekedés NaCl-ban
Streptomicin 4·4-4* 4-44- Gél-lemez + + 2% 3 + 34-
3% 3 + 34-
Kloramfenikol 44-4- 4- 4” 4“ Kazein + gyengén 4- 4% 3 + 34-
Tetraciklin 4-4-4- 4-4—l· Keményítő + + 5% - -
Novobiocin 4- 4- Lecitin (tojás) _
Polimixin B 4- 4-4- Lipáz (tojás) — —
0/I29w NIlj 4- 4- barna diffúz pigment
Levan Indoi — — tripton tartalmú tápközegben
-611
198 lOi
2. táblázat (folytatás)
NC-IB-szám 11803 11854 11803 11854
Inkubáció °C 30 30 30 30
Növekedési faktor — _ H2S (TSÍ) _ _
szükséglet (glükóz CSU) (glükóz CSU) + ólom gyengén + gyengén +
acetát papír
Ureáz Christenson — Tween 8(É3) MR(4)
Lakmusz tej peptonizál peptonizál yp(s) - -
redukál redukál Arg Thornley - -
Ezek a tesztek csekély különbséget jeleznek, a fő különbség az, hogy a T. 1188 a különböző közegekben jobb polimer-termelési kinetikát, szervetlen nitrogénnel, különösen NH4-val jobb növekedést, és egy meghatározott közeg esetén folyamatos tenyésztésben jobb stabilitást mutat.
Hivatkozás:
1. Bergey’s Manual of De term inat íve Bacteriology, 8. kiadás (1974), (R. E. Bttchanan és N. E. Gibbons) Baltimore: Williams and Wilkiiis.
2. Cowan, S. T. and Steel, K. J. (1974). Manna! fór tbc Identific ition of Mcdical Bacteria. Cambridge University Press. Megjegyzés:
O-nitrofenil-0-D-galaktopiranozid ^Polioxi-etilén(20)-izorbitán-monoleát ^2,4-dianiino-6,7-diizopropil-pteridin ^Metilvöros
Vogcs Proskacm

Claims (2)

1. Eljárás Xanthomonas heteropoliszacharid előállítására, amelynek kémiai összetétele: 34,2-36,8 35 tömeg % d-glükóz, 34,2—36,8 tömeg% d-mannóz, 18,5-19,8 tömeg% d-glükuronsav, 3,4-5,4 tömeg% piruvát, 3,2-7,7 tömeg % acetát, azzal jellemezve, hogy Xanthomonas campestris (NCIB 11854) törzset aerob módon tenyésztünk asszimilálható szén- és nitrogénforrást tartalmazó közegben, majd a heteropoliszacharidot a tenyésztő közegből kinyerjük.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy nitrogénforrásként glutamátot használunk.
HU842522A 1983-06-29 1984-06-28 Process for producing xanthomonas heteropolysaccharide HU198101B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB838317696A GB8317696D0 (en) 1983-06-29 1983-06-29 Preparing xanthomonas heteroplysaccharide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT34774A HUT34774A (en) 1985-04-28
HU198101B true HU198101B (en) 1989-07-28

Family

ID=10545004

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU842522A HU198101B (en) 1983-06-29 1984-06-28 Process for producing xanthomonas heteropolysaccharide

Country Status (23)

Country Link
US (2) US4752580A (hu)
EP (1) EP0130647B1 (hu)
JP (1) JPS6047694A (hu)
KR (1) KR850000531A (hu)
AT (1) ATE41446T1 (hu)
AU (1) AU577534B2 (hu)
BR (1) BR8403194A (hu)
CA (1) CA1223224A (hu)
DE (1) DE3477204D1 (hu)
DK (1) DK316884A (hu)
EG (1) EG17121A (hu)
FI (1) FI76378C (hu)
GB (1) GB8317696D0 (hu)
HU (1) HU198101B (hu)
IE (1) IE57693B1 (hu)
IL (1) IL72255A (hu)
MX (1) MX7682E (hu)
NO (1) NO160790C (hu)
NZ (1) NZ208700A (hu)
RO (1) RO89428A (hu)
SG (1) SG41890G (hu)
SU (1) SU1389683A3 (hu)
ZA (1) ZA844936B (hu)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0137538B1 (en) * 1983-09-09 1990-03-14 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Biopolymer formulations and processes for preparing them
IL79165A0 (en) * 1985-06-28 1986-09-30 Merck & Co Inc Heteropolysaccharide s-657 and its preparation
US5175278A (en) * 1985-06-28 1992-12-29 Merck & Co., Inc. Heteropolysaccharide S-657
US4868293A (en) * 1985-08-06 1989-09-19 Getty Scientific Development Company Polysaccharide polymer made by xanthomonas
US5008108A (en) * 1986-07-28 1991-04-16 Massachusetts Institute Of Technology Compositions utilizing an exocellular polysaccharide isolated from Zoogloea ramigera
US4948733A (en) * 1986-07-28 1990-08-14 Massachusetts Institute Of Technology Zoogloea transformation using exopoly saccharide non-capsule producing strains
US4851393A (en) * 1986-07-28 1989-07-25 Massachusetts Institute Of Technology Method for utilizing an exocellular polysaccharide isolated from zoogloea ramigera
US5091376A (en) * 1986-07-28 1992-02-25 Massachusetts Institute Of Technology Non-capsule exopolysaccharide from Zoogloea ramigera
GB8622032D0 (en) * 1986-09-12 1986-10-22 Shell Int Research Aqueous polysaccharide compositions
US5334520A (en) * 1990-05-25 1994-08-02 Center For Innovative Technology Production of poly-beta-hydroxybutyrate in transformed escherichia coli
US5518907A (en) * 1989-06-07 1996-05-21 Center For Innovative Technology Cloning and expression in Escherichia coli of the Alcaligenes eutrophus H16 poly-beta-hydroxybutyrate biosynthetic pathway
WO1992011441A1 (en) * 1990-12-17 1992-07-09 Mobil Oil Corporation pH TOLERANT HETEROPOLYSACCHARIDE GELS FOR USE IN PROFILE CONTROL
US5156214A (en) * 1990-12-17 1992-10-20 Mobil Oil Corporation Method for imparting selectivity to polymeric gel systems
US5277830A (en) * 1990-12-17 1994-01-11 Mobil Oil Corporation pH tolerant heteropolysaccharide gels for use in profile control
US5881826A (en) 1997-02-13 1999-03-16 Actisystems, Inc. Aphron-containing well drilling and servicing fluids
CA2257697C (en) 1998-12-31 2003-05-20 Fracmaster Ltd. Foam-fluid for fracturing subterranean formations
CA2257699C (en) 1998-12-31 2003-07-22 Fracmaster Ltd. Fluids for fracturing subterranean formations
AU5793600A (en) * 1999-09-22 2001-03-29 Baker Hughes Incorporated Hydraulic fracturing using non-ionic surfactant gelling agent
US6875728B2 (en) 1999-12-29 2005-04-05 Bj Services Company Canada Method for fracturing subterranean formations
US6649571B1 (en) 2000-04-04 2003-11-18 Masi Technologies, L.L.C. Method of generating gas bubbles in oleaginous liquids
JP4850333B2 (ja) * 2000-10-23 2012-01-11 ユニバーサル造船株式会社 砕氷船及び船型改良法
BR0207930A (pt) * 2001-03-05 2004-03-02 Ortho Mcneil Pharm Inc Composições farmacêuticas lìquidas com sabor mascarado
US6746992B2 (en) 2001-07-25 2004-06-08 M-I, L.L.C. High density thermally stable well fluids
US20040186180A1 (en) * 2003-03-21 2004-09-23 Gelotte Cathy K. Non-steroidal anti-inflammatory drug dosing regimen
US20050069590A1 (en) * 2003-09-30 2005-03-31 Buehler Gail K. Stable suspensions for medicinal dosages
US20050095299A1 (en) * 2003-10-30 2005-05-05 Wynn David W. Controlled release analgesic suspensions
US20050095300A1 (en) * 2003-10-30 2005-05-05 Wynn David W. Controlled release analgesic suspensions
US20060093631A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Buehler Gail K Dye-free pharmaceutical suspensions and related methods
US20060093629A1 (en) 2004-10-29 2006-05-04 Buehler Gail K Dye-free pharmaceutical suspensions and related methods
US20060093630A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Buehler Gail K Dye-free pharmaceutical suspensions and related methods
BRPI0500573A (pt) * 2005-02-18 2006-09-26 Petroleo Brasileiro Sa método e fluido para aumento do fator de recuperação em reservatórios petrolìferos
US20080014275A1 (en) * 2006-07-13 2008-01-17 Buehler Gail K Pharmaceutical suspensions and related methods
CN101534795B (zh) 2006-11-21 2013-04-03 麦克内尔-Ppc股份有限公司 改进释放的镇痛悬浮液
US9833510B2 (en) 2007-06-12 2017-12-05 Johnson & Johnson Consumer Inc. Modified release solid or semi-solid dosage forms
US8287210B2 (en) 2010-11-17 2012-10-16 Amcol International Corporation Sub-aqueous placement of water-based suspensions and method of manufacture and use
GB201110672D0 (en) 2011-06-23 2011-08-10 M I Drilling Fluids Uk Ltd Wellbore fluid
RU2553562C1 (ru) * 2014-05-19 2015-06-20 Маргарита Анатольевна Иванова Способ получения культуральной жидкости, содержащей ксантан
RU2559553C1 (ru) * 2014-07-22 2015-08-10 Маргарита Анатольевна Иванова Способ получения ксантана
MA40859A (fr) 2014-10-29 2017-09-05 Johnson & Johnson Consumer Inc Particules de cadotril
WO2024206438A1 (en) 2023-03-31 2024-10-03 Johnson & Johnson Consumer Inc. Therapeutic suspension compositions
WO2024206425A1 (en) 2023-03-31 2024-10-03 Johnson & Johnson Consumer Inc. Therapeutic liquid compositions

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3305016A (en) * 1959-11-02 1967-02-21 Exxon Production Research Co Displacement of oil from partially depleted reservoirs
US3198268A (en) * 1963-07-02 1965-08-03 Exxon Production Research Co Method of reducing fluid loss in well treatment
US3485719A (en) * 1967-10-13 1969-12-23 Us Agriculture Continuous process for producing xanthomonas heteropolysaccharide
FR2328770A1 (fr) * 1975-10-23 1977-05-20 Santerre Orsan Nouveau procede de production d'un polysaccharide par fermentation
US4182860A (en) * 1975-11-10 1980-01-08 Laskin Allen I Modified heteropolysaccharides and their preparation
US4141842A (en) * 1977-03-28 1979-02-27 Mobil Oil Corporation Waterflood oil recovery process employing stabilized biopolymers
US4296203A (en) * 1977-11-15 1981-10-20 Pfizer Inc. Xanthomonas bipolymer for use in displacement of oil from partially depleted reservoirs
US4311796A (en) * 1980-07-14 1982-01-19 Standard Oil Company (Indiana) Method for improving specific xanthan productivity during continuous fermentation
US4328308A (en) * 1980-07-14 1982-05-04 Standard Oil Company (Indiana) Semi-continuous method for production of xanthan gum using Xanthomanas campestris ATCC 31600 and Xanthomanas campestris ATCC 31602
CA1153971A (en) * 1980-07-14 1983-09-20 Standard Oil Company Semi-continuous method for production of xanthan gum using xanthomonas campestris atcc 31601
US4418145A (en) * 1980-07-14 1983-11-29 Standard Oil Company Xanthomonas campestris ATCC 31601 and process for use
US4301247A (en) * 1980-12-08 1981-11-17 Standard Oil Company (Indiana) Method for improving xanthan yield
DE3274467D1 (en) * 1981-05-22 1987-01-15 Kelco Biospecialties Ltd Production of xanthan having a low pyruvate content
EP0066957B1 (en) * 1981-05-22 1984-12-05 Kelco Biospecialties Limited Inoculation procedure for xanthan gum production
EP0066377A1 (en) * 1981-05-22 1982-12-08 Kelco Biospecialties Limited Process for xanthan gum production

Also Published As

Publication number Publication date
IE841647L (en) 1984-12-29
EG17121A (en) 1991-12-30
FI76378B (fi) 1988-06-30
ATE41446T1 (de) 1989-04-15
DK316884D0 (da) 1984-06-28
EP0130647A3 (en) 1985-09-04
FI842617A (fi) 1984-12-30
RO89428A (ro) 1986-06-30
DK316884A (da) 1984-12-30
GB8317696D0 (en) 1983-08-03
SG41890G (en) 1990-08-03
JPH0536033B2 (hu) 1993-05-28
JPS6047694A (ja) 1985-03-15
AU2997784A (en) 1985-01-03
KR850000531A (ko) 1985-02-27
SU1389683A3 (ru) 1988-04-15
ZA844936B (en) 1985-02-27
IE57693B1 (en) 1993-03-10
NO842615L (no) 1985-01-02
DE3477204D1 (en) 1989-04-20
NO160790B (no) 1989-02-20
NO160790C (no) 1989-05-31
EP0130647A2 (en) 1985-01-09
CA1223224A (en) 1987-06-23
FI76378C (fi) 1988-10-10
NZ208700A (en) 1987-08-31
MX7682E (es) 1990-08-09
EP0130647B1 (en) 1989-03-15
US4752580A (en) 1988-06-21
IL72255A0 (en) 1984-10-31
IL72255A (en) 1987-11-30
FI842617A0 (fi) 1984-06-28
US4758356A (en) 1988-07-19
BR8403194A (pt) 1985-06-11
AU577534B2 (en) 1988-09-29
HUT34774A (en) 1985-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU198101B (en) Process for producing xanthomonas heteropolysaccharide
CN104662158B (zh) 生产具有可控分子量的高纯度透明质酸钠(hana)的方法
US4929550A (en) Process for the production of microbial cellulose
JPH0138476B2 (hu)
JP3555957B2 (ja) Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ，ｓｕｂｓｐ． ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅの新規な菌株及びＬ−フコースを含有する多糖類の製造方法
AU619281B2 (en) Process for preparing a heteropolysaccharide, heteropolysaccharide obtained thereby, its use, and strain ncib 11883
KR20020009480A (ko) 박테리아 세포 표면에 부착되지 않은엑소폴리사카라이드의 생산방법
JPS62186797A (ja) 新規ヘテロ多糖の生合成法
US4647657A (en) Heteropolysaccharide - NW-01
US5580763A (en) Method for fermentation production of xanthan gum
JP4055228B2 (ja) エリスリトールの製造方法
US4950604A (en) Culture of a microorgansim of the genus klebsiella sp., having a high content of rhamnose
EP0189959B1 (en) Process for the preparation of polysaccharide aqueous solutions
EP0323717A2 (en) Process for the production of microbial cellulose
Hoogerheide Studies on Capsule Formation: III. Inhibition of Capsule Formation of Klebsiella pneumoniae (Friedländer's Bacterium) by an Agent Produced by a Soil Bacillus
US4407950A (en) Xanthomonas campestris ATCC 31602 and process for use
JPS6342694A (ja) 熱変性へテロ多糖の製法
JPH1156350A (ja) 微生物及びポリアクリルアミドの微生物による分解方法
DK148360B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af uricase
JPH022881B2 (hu)
JPH027631B2 (hu)
JPS6250474B2 (hu)
JPS6034195A (ja) ５−ヒドロキシ−ｌ−トリプトファンの製造法
JPH0224281B2 (hu)
JPH08149985A (ja) 新規微生物および微生物によるヘテロ多糖類の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee