HU189168B - Aqueous herbicide suspension containing neburone further process for the production thereof - Google Patents
Aqueous herbicide suspension containing neburone further process for the production thereof Download PDFInfo
- Publication number
- HU189168B HU189168B HU822559A HU255982A HU189168B HU 189168 B HU189168 B HU 189168B HU 822559 A HU822559 A HU 822559A HU 255982 A HU255982 A HU 255982A HU 189168 B HU189168 B HU 189168B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- stabilizer
- composition according
- neburon
- dimethylurea
- Prior art date
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims description 12
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 9
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 51
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 35
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 18
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 11
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 claims description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 10
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 9
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical group CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical group CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical group C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 14
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- QTERLAXNZRFFMZ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-3-(4-methylphenyl)urea Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C=C1 QTERLAXNZRFFMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BZQYHZYTUBMDPQ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-bromophenyl)-1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(Br)=C1 BZQYHZYTUBMDPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IGLUDRFAKOZADW-UHFFFAOYSA-N 3-(3-chloro-4-methylphenyl)-1-ethyl-1-methylurea Chemical compound CCN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 IGLUDRFAKOZADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GSNZNZUNAJCHDO-UHFFFAOYSA-N 3-(4-bromophenyl)-1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 GSNZNZUNAJCHDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 4
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- -1 nitrofen or bifenox) Chemical class 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N nitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 description 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 241001517672 Xanthomonas axonopodis pv. begoniae Species 0.000 description 1
- 241001677365 Xanthomonas axonopodis pv. vasculorum Species 0.000 description 1
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 description 1
- 241000321047 Xanthomonas campestris pv. carotae Species 0.000 description 1
- 241000321050 Xanthomonas campestris pv. incanae Species 0.000 description 1
- 241001668516 Xanthomonas citri subsp. malvacearum Species 0.000 description 1
- 241000567019 Xanthomonas vesicatoria Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 239000006083 mineral thickener Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- MJVUDZGNBKFOBF-UHFFFAOYSA-N n-nitronitramide Chemical class [O-][N+](=O)N[N+]([O-])=O MJVUDZGNBKFOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
A neburon - szabatos kémiai nevén l-(3,4-diklór-feniI)-3-metil-3-(n-butil)-karbamid - közismert herbicid hatóanyag, amelyet haszonnövényekben, elsősorban gabonafélékben szelektív gyomirtásra hasznosítanak, főleg preemergens kezeléssel.
A kereskedelemben kapható neburon alapú készítmények hosszú időn át nedvesíthető porkészítmények formájában kerültek forgalomba. Az utóbbi néhány évben azonban kísérletet tettek ilyen hatóanyagot tartalmazó tömény vizes szuszpenziók előállítására. A szuszpenziók alkalmazása ugyanis előnyös, így például könnyebben tárolhatók kisebb térfogatuk miatt, és könnyebben kezelhetők, mert jól és porképzödéstől mentesen diszpergálhatók.
Olyan típusú készítményekkel próbálkoztak, amelyek - a neburonon vagy annak legalább egy másik ismert herbicid hatóanyaggal alkotott keverékén túlmenően - sűrítőt és legalább egy nedvesítő és/vagy diszpergáló hatású felületaktív anyagot tartalmaztak.
Ezek a készítmények azonban fizikailag nem stabilak és - csupán néhány hónapos tárolást követően - kiülepedés mellett sűrűsödnek és irreverzíbilis módon pasztát képeznek, amely a tárolási hőmérséklet növekedése esetén teljesen szilárd masszává alakulhat át. így amikor a felhasználás időpontjában a készítményt vízben próbálják diszpergálni, az nem vagy a legjobb esetben is csak igen nehezen s/ iszpendálható újra és a szuszpendált részecskék•ick olyan nagy az átmérőjük, hogy a porlasztáshoz használt berendezések fúvókáít eltömik.
Célul tűztük ki tehát olyan, neburon alapú készítmény előállítását, amelynek igen nagy a tárolási stabilitása.
Felismertük, hogy ez a célkitűzés elérhető, ha a herbicid készítményhez a neburon súlyára vonatkoztatva 1 101% mennyiségben stabilizálószerként (I) általános képletű karbamidszármazékot adunk. Az (I) általános képletben: X, Y és Z egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatomot vagy adott esetben halogénatommal helyettesített, 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent, és R jelentése 1-3 szénatomot tartalmazó alkilcsoport.
A fentiek alapján a találmány olyan herbicid készítményekre vonatkozik, amelyek tömény vizes szuszpenziók, hatóanyagként neburont, segédanyagként hagyományos módon egy sűrítőt és legalább egy nedvesítőszert és/vagy legalább egy diszpergálószert, továbbá a találmány értelmében a neburon súlyára vonatkoztatva 1-10t%, előnyösen
2-6 t% mennyiségben (I) általános képletű stabilizálószert - a képletben X, Y, Z és R jelentése a fenti - tartalmaznak.
Előnyösnek bizonyultak azok a herbicid készítmények, amelyek stabilizálószerként az (I) általános képletű vegyületek szűkebb csoportját képező (II) általános képletű vegyületek valamelyikét tartalmazzák - a képletben: R’ jelentése metil- vagy etilcsoport, X’ hidrogén- vagy halogénatomot (különösen előnyösen klór- vagy brómatomot) vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent, és Y' jelentése hidrogén- vagy halogénatom (különösen előnyösen klór- vagy brómatom) vagy trifluor2
168 metilcsoport, továbbá X’ és Y’ közül legalább egyik különösen előnyösen halogénatomot jelent.
Különösen jó eredmények kaphatók olyan stabilizálószerekkel, amelyeknek (II) általános képleté5 ben X’ klór- vagy brómatomot vagy metilcsoportot jelent és Y’ jelentése hidrogénatom (ha X’ klórvagy brómatomot jelent) vagy pedig klór- vagy brómatom.
Miként említettük, a találmány szerinti készítmé10 nyékben a neburon tömegére vonatkoztatva a stab lizálószer mennyisége 1 t% és 10 t% között lehet.
t%-nál kisebb mennyiségek esetén a tömény vizes szuszpenzió stabilitása nem kielégítő. Ugyanakkor 10 t%-nál nagyobb mennyiségek már nem javítják 15 a stabilizáló hatást, viszont növelik a készítmény anyagköltségeit. Járulékosan olyan hátrány is jelentkezhet, hogy a stabilizálószer kedvezőtlen másodlagos herbicid hatást fejt ki.
A találmány szerinti készítményekben a szusz20 pandáit szilárd részecskék legalább 95 t%-nyi mennyiségének a szemcseátmérője kisebb 20 mikronnál, 50 t%-nyi mennyiségének a szemcseátmérője legfeljebb 7 mikron és előnyösen legfeljebb 5 mikron.
23 A találmány szerinti készítményekben a neburon adott esetben olyan egyéb ismert herbicid hatóanyagokkal együtt alkalmazható, mint például a difenil-éterszármazékok (így például a nitrofen vagy a bifenox), karbamidszármazékok (például az 30 izoproturon), triszinszármazékok (például a terbutryn vagy az atrazine), dinitro-aminszármazékok (például a pendimethalin) vagy más olyan herbicid hatóanyag, amely nem befolyásolja a neburon stabilitását észrevehető módon.
35 A találmány szerinti készítményekben a neburon koncentrációja 100 g/liter és 600 g/liter, előnyösen 200 g/liter és 500 g/liter között van, vagyis a szokásos koncentrációtartományban változhat. Figyelembe véve a neburon és a stabilizálószer előzőek40 ben közölt arányértékeit a találmány szerinti készítmények 0,2-3,6 t%, előnyösen 0,25-3 t% menynyiségű stabilizálószert tartalmaznak.
A találmány szerinti készítményekben használt sűrítők vízhez vagy a neburon vizes oldatához vagy 45 szuszpenziójához adva pszeudoplasztikus tulajdonságokat biztosítanak.
A találmány szerinti készítményekben használt sűrítők ásványi vagy szerves eredetűek lehetnek.
Az ásványi eredetű sűrítőkre példaképpen meg50 említhetjük az attapulgitot, bentonitot, laponitot és a kolloid szilícium-dioxid-féleségeket.
A szerves eredetű sűrítőkre példaképpen megemlíthetjük az alginátokat és különösen a heteropoliszacharid típusú hidrofil biopolimereket. Az utób55 biak egyébként a találmány szerinti készítmények- „ ben legcélszerűbben alkalmazható sűrítők.
A találmány szerinti készítményekben a sűrítő mennyisége általában 0,01 t% és 15 t%, előnyösen „ 0,051% és 101% között lehet. Ha sűrítő ként hidrofil heteropoliszacharid biopolimert használunk, mennyisége általában 0,01 t% és 2,0 t%, előnyösen 0,05 t% és 0,5 t% között változik.
A találmány szerinti készítményekhez felhasznált hidrofil heteropoliszacharid biopolimerek isgg mert vegyületek. Molekulasúlyuk 200 000-nél, elő-21
189 168 nyösen 1 000 000-nál nagyobb, pszeudoplasztikus tulajdonságúak és rendszerint a Xanthomonas családba tartozó baktériumok szénhidrátok jelenlétében végzett tenyésztése útján állíthatók elő. Ezek a biopolimerek különböző nevek alatt ismertek, így 5 például használják a „Xanthomonas család hidrofil kolloidjai”, a „heteropoliszacharíd gyanták”, a „xantángyanták” vagy a „Xanthomonas vagy Pseudomonas családba tartozó baktériumokból származó extracelluláris heteropoliszacharidok” kifeje- 10 zéseket is. A „biopolimer” kifejezés arra utal, hogy. ezeket a szóban forgó polimereket biológiai úton, azaz a jelen esetben bakteriális fermentálás útján állítjuk elő.
Az ezeknek a biopolimereknek az előállítására 15 használt baktériumok rendszerint a Xanthomonas campestris specieszhez tartoznak, de használhatók más Xanthomonas specieszek, így például a Xanthomonas carotae, Xanthomonas incanae, Xanthomonas begoniae, Xanthomonas malvacearum, 20 Xanthomonas vesicatoria, Xanthomonas tranelucens és a Xanthomonas vasculorum is. A Xanthomonas baktériumok által fermentálható szénhidrátok közé tartozik például a glükóz, szacharóz, fruktóz, maltóz, laktóz, galaktóz, keményítő vagy a 25 burgonyakeményítő.
A fentiekben ismertetett sűrítőkön túlmenően a találmány szerinti készítmények még a tömény vizes szuszpenziók előállításához szokásosan használt felületaktív anyagokat, azaz legalább egy ned- 30 vesitőszert és legalább egy diszpergálószert is tartalmaznak. Ugyanaz az anyag mutathat egyaránt nedvesítő- és diszpergálóképességet is, amely esetben - az egyszerűség kedvéért - az ilyen vegyes hatású anyagot önmagában hasznosíthatjuk. 35
Nedvesítőszerként előnyösen nemionos tipusúakat, így például etilén-oxid és (poli)-alkil-fenil alkotta kondenzátumokat, etilén-oxid és poliarilfenol alkotta kondenzátumokat, etilén-oxid és alkohol alkotta kondenzátumokat vagy etilén-oxid 40 és zsiramin alkotta kondenzátumokat használunk. Ezeket a vegyületeket rendszerint a tömény vizes szuszpenzió súlyára vonatkoztatva 0,5-5 t%, előnyösen 1-3 t% mennyiségben hasznosítjuk.
A célszerűen alkalmazható diszpergálószerek 45 anionos típusúak, így például erős savak sói, például a foszfátok vagy szulfátok, valamint alkil-fenoloknak, polialkil-fenoloknak vagy poliaril-fenoloknak rendszerint - 8-20 mól - etilén-oxiddal alkotott kondenzátumai. Ezeket a diszpergálószereket a tö- 50 mény vizes szuszpenzióra vonatkoztatva 0,5-5 t%, előnyösen 1-3 t% mennyiségben használjuk.
A találmány szerinti tömény vizes szuszpenziók előnyösen más, hagyományos adalékanyagokat, így például 5-10 t% fagyásgátlót, 0,2-12 t% hab- 55 zásgátlót, így szilikonolaj- vagy zsíralkohol-emulziót és - ha a sűrítő biopolimer - 0,1-0,51% konzerválóanyagot, például formaldehid alapú konzerválóanyagokat is tartalmazhatnak.
A találmány szerinti készítmények a következő θθ eljárással állíthatók elő.
Az első lépésben vízhez hozzáadjuk a nedvesítőszert, a diszpergálószert és - kívánt esetben - a fagyásgátlószert.
A második lépésben az első lépésben kapott vizes elegyben keverés közben diszpergáljuk a neburont és a stabilizátort. Az így kapott szuszpenziót ezután malomban, így golyós malomban, például Dynomilf malomban őröljük. Ha a sűrítő ásványi eredetű, akkor a második lépésben önmagában adagoljuk. Ha viszont a sűrítő biopolimer, akkor olyan diszperzió formájában adagoljuk, amelyet kis mennyiségű vízzel a konzerválószer (például formaldehid 40 t%-os vizes oldata) jelenlétében előzetesen elkészítettünk.
A találmányt közelebbről a következő kiviteli példákkal ismertetjük. A példák részben összehasonlító példák is, amelyek bizonyítják, hogy a találmány szerinti herbicid készítmények tárolási stabilitása nagyobb az ismertekénél.
1. példa
Vízhez nedvesítőszerként etilén-oxid és alkilfenol 13.1 mólarányú kondenzátumát, diszpergálószerként etilén-oxid és alkil-fenol 9 : 1 mólarányú, foszfatált kondenzátumának alkálifém sóját és fagyásgátlóként etilén-glikolt adunk. Ezután az így kapott elegyhez keverés közben neburont és stabilizálószerként 3-(3,4-diklór-feni 1)-1,1 -dimetilkarbamidot adunk, majd a kapott szuszpenziót Dynomill golyósmalomban őröljük. Ezután a szuszpenzióhoz keverés közben hozzáadunk egy olyan előzetesen elkészített vizes diszperziót, amely sűn'tőként hidrofil heteropoliszacharíd biopolimert, habzásgátlóként szilikonolajat és konzerválószerként formaldehidet tartalmaz. A fentiekben felsorolt kiindulási anyagok mennyiségét úgy választjuk meg, hogy a következő összetételű kompozíciót kapjuk:
Komponens neburon fagyásgátló nedvesítőszer diszpergálószer habzásgátló konzerválószer sűrítő stabilizálószer víz
Tömegszázalék:
36,4
5,0
2,5
2,5
0,4
0,3
0,2
1,0
100%-hoz szükséges mennyiség
Ebben a készítményben a stabilizálószer a 3-(3.4diklór-fenil)-l,l-dimetil-karbamid, amelynek a neburon tömegére vonatkoztatott mennyisége 2,75 t%.
Ezt a kompozíciót a fentiekben ismerteteti módon elkészítjük, azzal a különbséggel, hogy nem használunk találmány szerinti stabilizálószert.
Mindkét kompozíciót ezután háromféle vizsgálatnak vetjük alá 9, időpontban (vagyis előállítás után), továbbá azt kővetően, hogy egy hónapon át kemencében 50 ’C-on vagy pedig 5 héten át változtatható hőmérsékletű kemencében, éspedig 4 napon át 35 ’C-os tárolásból és 3 napon át - 10 °C-os tárolásból álló egyhetes ciklusokban (vagyis úgynevezett fagyasztásos/felolvasztásos, angol rövidítéssel F/T kísérletben) tároltuk a kompozíciókat. A háromféle vizsgálat a következő:
1. Öndiszpergálási vizsgálat
189 168 g koncentrált szuszpenziót 250 ml-es, vízzel csaknem teletöltött csőbe csepegtetünk. A diszperzió jóságát a következő skála alapján értékeljük:
- a diszperzió az első cseppnél kialakul: igen jó (vg)
- a termék diszpergálódott pelyhekként kicsapódik : (m) közepes
- a termék kompakt rögökként kicsapódik:
rossz (0). 1Q
2. Dinamikus viszkozitás
A dinamikus viszkozitást a Contraves cég által szállított, Rheomat 30 típusú forgó viszkoziméter segítségével mérjük és centipoise-ban adjuk meg.
3) Átlagos szemcseátmérő
Az átlagos szemcseátmérőt Coulter típusú számolóval mérjük.
A kapott eredményeket a példákat követő I. táblázatban adjuk meg. Az eredményekből a következő következtetések vonhatók le:
1. a t0 időpontban a kétféle szuszpenzió tulajdonságai azonosak,
2. 50 °C-on 3 napon át végzett tárolást követően az ismert szuszpenzió már nem diszpergálódik önmagától, illetve nem önthető, ami a szemcseátmérő igen jelentős növekedésére utal, ugyanakkor a ta- 25 lálmány szerinti stabilizálószert tartalmazó szuszpenzió megtartja kiváló kezdeti tulajdonságait, és
3. az F/T kísérletben az ismert szuszpenzió igen gyengének mutatkozik, ugyanakkor a találmány szerinti szuszpenzió megtartja kiváló kezdeti tulaj- 30 donságait.
2. példa
Hasonló eredményeket kapunk, ha az 1. példában említett 3-(3,4-diklór-fenil)-1,1 -dimetil-karbamid helyett stabilizálószerként azonos 35 mennyiségű 3-(4-klór-fenil)-l,l-dimetil-karbamidot, 3-(3-klór-4-metil-fenil)-l,l-dimetil-karbamidot, 3-(3-bróm-fenil)-1,1-dimetil karbamidot, 3-(4-bróm-fenil)- 1,1-dimetilkarbamidot, 3-(4-metil-fenil)-l,l-dimetil-karbamidot vagy 3-(3-klór-4- 40 -metil-fenil)-1 -metil-1 -etil-karbamidot használunk.
3. példa
Az 1. példában ismertetett módon, az ott felsorolt anyagokkal állíthatók elő a következő összeté-
| telű készítmények vannak megadva). | (a mennyiségek | tömeg %-ban | 45 |
| Komponens | 3A. | 3B. | |
| neburon | 25% | 45% | |
| fagyásgátló | 5% | 6% | 50 |
| nedvesítőszer | 2% | 3% | |
| diszpergálószer | 1,5% | 2,5% | |
| habzásgátló | 0,3% | 0,5% | |
| konzerválószer | 0,3% | 0,3% | |
| sűrítő | 0,2% | 0,2% | 55 |
| stabilizálószer | 0,5% | 1,5% | |
| víz | 100%-hoz szükséges |
mennyiség
Ezekben a készítményekben jó eredményekkel a 60
3- (3,4-diklór-fenil)-l,l-dimetil-karbamidot, a’ 3-(4-klór-fenil)-l,l-dimetil-karbamidot és a 3-(3-klór4- metil-fenil)-1,1 -dimetil-karbamidot hasznosítjuk stabilizálószerként. A készítmény össztömegére vonatkoztatva a stabilizálószerből 0,5% alkalmazása megfelel a neburonra vonatkoztatva 2 tömeg% alkalmazásának, míg 1,5% alkalmazása 3,3 tömeg% alkalmazásának.
4. példa
Az 1. példában ismertetett módon, az ott felsorolt anyagokkal (kivéve a diszpergálószert) állítható elő a, következő összetételű készítmény (a menyny iségek súly %-ban vannak megadva):
neburon 23 % isoproturon 23 % fagyásgátló 5 % nedvesítőszer 2,5% diszpergálószer 1,5% habzásgátló 0,5% sűrítő 0,2% konzerválószer 0,3 % stabilizálószer 0,3 % víz 100%-hoz szükséges mennyiség
Ennek a készítménynek az esetén stabilizálószerként sikerrel alkalmazható a 3-(3,4-diklór-fenil)-1,1 -dimetil-karbamid, 3-(4-klór-feni 1)-1,1 -dimetil-karbamid, 3-(3-kiór-4-meti 1-fenil)-1,1 -dimetil-karbamid, 3-(3-bróm-fenil)-1,1 -dimetil-karbamid, 3-(4-bróm-fenil)-1,1 -dimetil-karbamid, 3-(4-metil-fenil)-l,l-dimetil-karbamid és a 3-(3-klór-4-metil-fenil)-l-metil-l-etil-karbamid. A készítmény össztömegére vonatkoztatva 0,5% stabilizálószer alkalmazása megfelel a neburonra vonatkoztatva 2,2 tömeg% alkalmazásának.
Ehhez a készítményhez diszpergálószerként etilénoxid és poliaril-fenol mintegy 18 : 1 arányú, foszfatált kondenzátuma alkálifémsóját használjuk.
A készítménnyel az 1. példában ismertetett kísérleteket hajtjuk végre, a találmány szerinti stabilizálószert nem tartalmazó, de egyébként azonos összetételű készítménnyel összehasonlításban. A kapott eredményeket a II. táblázatban adjuk meg.
Az eredményekkel kapcsolatosan ugyanazokat a megjegyzéseket tehetjük, mint az 1. példa kapcsán, ugyanakkor az is állítható, hogy a stabilizáló hatás nem változik az izoproturon jelenlétében.
5. példa
A 4. példában ismertetett módon eljárva azonos összetételű készítményeket állítunk elő, a stabilizálószer mennyiségét azonban változtatjuk.
A stabilizálószerek a készítmény tömegére vonatkoztatott százalékos mennyisége 0,3 0,75 1 2 2,5
A stabilizálószerek a ne- 1,2 3 4 8 10 búron tömegére vonatkoztatott százalékos mennyisége
189 168
6. példa
| Az 1. példában ismertetett módon, az ott felső- | |
| rolt anyagokkal a | következő összetételű készít- |
| ményt állítjuk elő | (a mennyiségek tömeg%-ban |
| vannak megadva): neburon | 20% |
| isoproturon | 15% |
| fagyásgátló | 5% |
| nedvesítőszer | 1,5% |
| diszpergálószer | 1% |
| habzásgátló | 0,3% |
| sűrítő | 0,2% |
| konzerválószer | 0,3% |
| stabilizálószer | 0,5 |
| víz | a 100%-hoz szükséges mennyiség. |
stabilizálószer 0,5% víz a 100%-hoz szükséges mennyiség.
Ehhez a készítményhez jó eredménnyel használhatjuk stabilizálószerként a 3-(3,4-diklór-fenil)-l,l-dimetil-karbamidot, 3-(4-klór-fenil)-1,1 -dimetil-karbamidot, 3-(3-bróm-fenil)-l,l<Iimetil-karbamidot, 3-(4-bróm-fenil)-1,1-dimetil-karbamidot, 3-(4-metil-fenil)-1,1-dimetil-karbamidot és a 3-(3-klór-4-metil-fenil)-1 -metil-1 -etil-karbamidot.
A stabilizálószernek a neburon mennyiségére vonatkoztatott mennyisége 2 t%.
Ehhez a készítményhez stabilizálószerként sikerrel alkalmazható a 3-(3,4-diklór-fenil)-1,1-dimetil-karbamid, 3-(4-klór-fenil)-1,1 -dimetil-karbamid, 3-(3-klór-4-metil-fenil)-1,1 -dimetil-karbamid, 3-(3-bróm-fenil)-1,1 -dimetil-karbamid, 3-(4-bróm-fenil)-1,1-dimetil-karbamid, 3-(4-metil-fenil)-1,1-dimetil-karbamid és a 3-(3-klór-4-metil-fenil)-l-metil-l-etil-karbamid. A stabilizálószer mennyisége a neburon tömegére vonatkoztatva 2,5%.
7. példa
Az 1. példában ismertetett módon, az ott felsorolt anyagokkal a következő összetételű készítményt állítjuk elő (mennyiségek tömeg%-ban meg8. példa
Az 1. példában ismertetett módon, az ott felső-
| rolt anyagokkal a következő összetételű készítményt állítjuk elő (a mennyiségek tömeg%-ban vannak megadva): | |
| neburon | 25% |
| atrazine vagy terbutryn | 15% |
| fagyásgátló | 5% |
| nedvesítőszer | 2% |
| diszpergálószer | 2% |
| habzásgátló | 0,4% |
| sűrítő | 0,2% |
| konzerválószer | 0,3% |
| stabilizálószer | 1,0% |
| víz | a 100%-hoz szükséges |
mennyiség.
adva) :
neburon 25% nitrofen 20% fagyásgátló (glikol) 5% nedvesítőszer 3 % diszpergálószer 2% habzásgátló 0,3% sűrítő 0,2% konzerválószer 0,3%
Ehhez a készítményhez stabilizálószerként jó eredménnyel használhatjuk a 3-(3,4-diklór-fenil)-1,1 -dimetil-karbamidot, 3-(4-klór-fenil)-1,1 -dimetil-karbamidot, 3-(3-klór-4-metil-fenil)-1,1 -dimelil-ka rbamidot, 3-(3-bróm-fenil)-1,1 -dimetil-ka rbamidot, 3-(4-bróm-fenil)-1,1-dimetil-karbamidot, 3-(4 metil-fenil)-1,1 -dimetil-karbamidot és a 3-(3• klór-4-metil-fenil)-1 -metil-1 -etil-karbamidot.
A stabilizálószemek a neburonra vonatkoztatott mennyisége 4 t%.
Claims (12)
1. Neburontartalmú vizes herbicid szuszpenzió, amely 100-600 g/liter neburont és 0,01-15 t% sűrítő, 0,5-5 t% nedvesítő és/vagy 0,5-5 t% diszpergáló adalékanyagokat tartalmazza, azzal jellemezve, hogy a neburon tömegére vonatkoztatva 1-10% mennyiségben stabilizálószerként karbamidszármazékot tartalmaz, amelynek (I) általános képletében X, Y és Z egymástól függetlenül hidrogénvagy halogénatomot vagy adott esetben halogénatommal helyettesített, 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent és R jelentése 1-3 szénatomot tartalmazó alkilcsoport.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy stabilizálószerként a (I) általános képletű vegyületek szükebb csoportját alkotó (II) általános képletű vegyületek valamelyikét tartalmazza, a (11) képletben: R’ jelentése metil- vagy etilcsoport, X’ hidrogén- vagy halogénatomot (különösen előnyösen klór- vagy brómatomot) vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent, és Y’ jelentése hidrogén- vagy halogénatom (különösen előnyösen klór- vagy brómatom) vagy trifluormetilcsoport, továbbá X’ és Y’ közül legalább az egyik különösen előnyösen halogénatomot jelent.
3. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy stabilizálószerként olyan (II) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelynek képletében X’ klór- vagy brómatomot vagy metilcsoportot és Y’ hidrogénatomot - ha X’ jelentése klór- vagy brómatom - vagy klór- vagy brómatomot jelent, míg R’ jelentése a 2. igénypontban megadott.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy stabilizálószerként olyan (1) vagy (II) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelynek képletében a halogénatom klóratom.
5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy stabilizálószerként 3-(3,4-diklór-fenil)-1,1 -dimetil-karbamidot tartalmaz.
6. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy stabilizálószerként 3-(4-klór-fenil)-l,l-dimetil-karbamidot tartalmaz.
7. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy stabilizálószerként 3-(3-klór-4-metilfeníl)-1,1 -dimetil-karbamidot tartalmaz.
8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a neburon tömegére vonatkoztatva 2-6% stabilizálószert tartalmaz.
9. Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a szuszpendált szilárd részecskék legalább 95 t%-ának átmérője 20 mikronnál és legalább 50 t%-ának átmérője 7 mikronnál kisebb.
10. Eljárás az előző igénypontok bármelyike szerinti neburonalapú vizes herbicid szuszpenzió előállítására, azzal jellemezve, hogy (i) elkészítünk nedvesítőszert és diszpergálőszert tartalmazó vizes oldatot, azután (ii) az így kapott oldatban keverés közben neburont és stabilizálószert, valamint sűrítőt diszpergálunk, és (iii) a kapott diszperziót őrléssel aprítjuk.
11. A 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy biopolimer mint sűrítő használata esetén a biopolimert a már aprított diszperzióhoz adjuk hozzá konzerválószert tartalmazó vízzel előzetesen elkészített diszperzió formájában.
12. A 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy ásványi anyag mint sűrítő alkalmazása esetén az utóbbit a diszperzióhoz az őrlést megelőzően adagoljuk.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8115574A FR2510870A1 (fr) | 1981-08-10 | 1981-08-10 | Suspensions aqueuses concentrees a base de neburon |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU189168B true HU189168B (en) | 1986-06-30 |
Family
ID=9261400
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU822559A HU189168B (en) | 1981-08-10 | 1982-08-09 | Aqueous herbicide suspension containing neburone further process for the production thereof |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4678503A (hu) |
| EP (1) | EP0073727B1 (hu) |
| JP (1) | JPS5841806A (hu) |
| AT (1) | ATE10153T1 (hu) |
| AU (1) | AU564458B2 (hu) |
| BG (1) | BG41994A3 (hu) |
| CS (1) | CS235958B2 (hu) |
| DE (1) | DE3261200D1 (hu) |
| ES (1) | ES8306003A1 (hu) |
| FR (1) | FR2510870A1 (hu) |
| HU (1) | HU189168B (hu) |
| PL (1) | PL134307B1 (hu) |
| PT (1) | PT75401B (hu) |
| ZA (1) | ZA825760B (hu) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH652391A5 (de) * | 1982-01-15 | 1985-11-15 | Sandoz Ag | Harnstoff-derivate. |
| DE3573368D1 (en) * | 1984-04-27 | 1989-11-09 | Ciba Geigy Ag | Herbicidal compositions |
| US5624884A (en) * | 1986-05-23 | 1997-04-29 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US4875929A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-24 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions |
| US5679619A (en) * | 1986-05-23 | 1997-10-21 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| JPH01175901A (ja) * | 1987-12-31 | 1989-07-12 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 白蟻防除用乳剤 |
| FR2630885B1 (fr) * | 1988-05-09 | 1991-03-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Emulsion pesticide huile dans l'eau, procede de mise en oeuvre |
| US5206021A (en) * | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
| US5254344A (en) * | 1988-05-09 | 1993-10-19 | Rhone-Poulenc Inc. | Oil-in-water pesticidal emulsion, process for application |
| US5731266A (en) * | 1993-03-17 | 1998-03-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system |
| DE19543097A1 (de) * | 1995-11-18 | 1997-05-22 | Riedel De Haen Ag | Algizide Kombinationsprodukte für die Konservierung von technischen Materialien |
| EP1623756A1 (en) * | 2000-06-12 | 2006-02-08 | Kureha Corporation | Microcapsule suspension liquid and process for production thereof |
| BRPI1013788B1 (pt) * | 2009-06-26 | 2021-02-02 | Solenis Technologies Cayman, L.P | uso de monoclorouréia para tratar águas industriais |
| CN110938019B (zh) * | 2019-12-10 | 2022-06-24 | 江苏快达农化股份有限公司 | 连续化合成异丙隆方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3399991A (en) * | 1964-05-05 | 1968-09-03 | Du Pont | Freeze-resistant pesticidal composition |
| FR2183625A1 (en) * | 1972-05-09 | 1973-12-21 | Pepro | N-4-isopropylphenyl-N',N'-dimethylurea herbicide - having synergistic action with mixts of neburon or linuron, esp for cereals |
| US3948636A (en) * | 1972-11-09 | 1976-04-06 | Diamond Shamrock Corporation | Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide |
-
1981
- 1981-08-10 FR FR8115574A patent/FR2510870A1/fr active Granted
-
1982
- 1982-07-27 BG BG057558A patent/BG41994A3/xx unknown
- 1982-08-06 PL PL1982237811A patent/PL134307B1/pl unknown
- 1982-08-06 EP EP82420112A patent/EP0073727B1/fr not_active Expired
- 1982-08-06 JP JP57137149A patent/JPS5841806A/ja active Pending
- 1982-08-06 DE DE8282420112T patent/DE3261200D1/de not_active Expired
- 1982-08-06 AT AT82420112T patent/ATE10153T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-08-09 HU HU822559A patent/HU189168B/hu unknown
- 1982-08-09 ZA ZA825760A patent/ZA825760B/xx unknown
- 1982-08-09 AU AU86970/82A patent/AU564458B2/en not_active Ceased
- 1982-08-09 ES ES514846A patent/ES8306003A1/es not_active Expired
- 1982-08-09 PT PT75401A patent/PT75401B/pt unknown
- 1982-08-10 CS CS825939A patent/CS235958B2/cs unknown
- 1982-08-12 US US06/407,464 patent/US4678503A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL134307B1 (en) | 1985-08-31 |
| BG41994A3 (en) | 1987-09-15 |
| ATE10153T1 (de) | 1984-11-15 |
| FR2510870B1 (hu) | 1983-11-18 |
| DE3261200D1 (en) | 1984-12-13 |
| CS235958B2 (en) | 1985-05-15 |
| EP0073727A1 (fr) | 1983-03-09 |
| AU8697082A (en) | 1983-02-17 |
| PL237811A1 (en) | 1983-07-04 |
| ZA825760B (en) | 1983-06-29 |
| JPS5841806A (ja) | 1983-03-11 |
| AU564458B2 (en) | 1987-08-13 |
| FR2510870A1 (fr) | 1983-02-11 |
| ES514846A0 (es) | 1983-05-01 |
| PT75401B (fr) | 1985-11-15 |
| ES8306003A1 (es) | 1983-05-01 |
| PT75401A (fr) | 1982-09-01 |
| EP0073727B1 (fr) | 1984-11-07 |
| US4678503A (en) | 1987-07-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU189168B (en) | Aqueous herbicide suspension containing neburone further process for the production thereof | |
| DE2355882B2 (de) | FlieBbares, wäßriges Schädlingsbekämpfungsmittel Diamond Shamrock Corp, Cleveland, Ohio (VStA.) | |
| US5684025A (en) | Liquid formulations of 1,2-benzisothiazolin-3-one | |
| DE3786845T2 (de) | Wässrige Suspensionskonzentrate von Pendimethalin. | |
| KR101131038B1 (ko) | 글라이포세이트를 함유하는 안정한 수성현탁액 제초제 조성물 | |
| JPS63236532A (ja) | 水中油型エマルシヨン、その製造方法および使用方法 | |
| CN114503990B (zh) | 一种含有阿维菌素与氟吡菌酰胺的悬浮剂 | |
| JP4590149B2 (ja) | 水分散性デンプンに基づく物理的形態が変更された農業用剤 | |
| TW200820900A (en) | Herbicidal composition | |
| DE3752093T2 (de) | Wässerige Suspensionskonzentrate | |
| AU598313B2 (en) | Compositions containing glyphosate, simazine and diuron | |
| JPH0217104A (ja) | グリホセイト、シマジン及びジウロンを含む組成物 | |
| US20020110574A1 (en) | Inhibiting phase separation in low viscosity water-based pesticide suspensions | |
| US5446014A (en) | Cationic compound/xanthan gum aqueous compositions | |
| KR850000220B1 (ko) | 유동성수성 농축물로서의 2-(a-나프톡시)-N,-N-디에틸프로피온아미드 | |
| EP0332336B1 (en) | Antimicrobial composition | |
| SE510135C2 (sv) | Vattenhaltig suspension av en cellulosaeter, sätt för dess framställning samt komposition | |
| AU595642B2 (en) | Dispersible hydrophilic polymer compositions for use in viscosifying heavy brines | |
| JPH01283201A (ja) | 安定なる水中懸濁状農薬組成物 | |
| US20220295792A1 (en) | Crystallisation-free, highly concentrated suspension concentrates of metribuzin and diflufenican | |
| JPH05247435A (ja) | 水分散粘度調整剤組成物 | |
| HU199231B (en) | Homogenous aqueous composition comprising sligthly water soluble agrochemical active ingredient | |
| EP0376910A1 (en) | Compositions containing a mixture of herbicides | |
| CS257752B2 (en) | Insecticide and method of its production | |
| DE69812108T2 (de) | Pestizide zusammensetzung in form einer wässerigen suspension |