CS235958B2 - Herbicide agent - Google Patents
Herbicide agent Download PDFInfo
- Publication number
- CS235958B2 CS235958B2 CS825939A CS593982A CS235958B2 CS 235958 B2 CS235958 B2 CS 235958B2 CS 825939 A CS825939 A CS 825939A CS 593982 A CS593982 A CS 593982A CS 235958 B2 CS235958 B2 CS 235958B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- stabilizing agent
- agent
- composition
- weight
- halogen
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 56
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 31
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 18
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 13
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 11
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 10
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- WZKSXHQDXQKIQJ-UHFFFAOYSA-N F[C](F)F Chemical compound F[C](F)F WZKSXHQDXQKIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 8
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 7
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 7
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Natural products O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- IQHSSYROJYPFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical group FC(F)(F)C1=CC(Cl)=C(Br)C(Cl)=C1 IQHSSYROJYPFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical group CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000321050 Xanthomonas campestris pv. incanae Species 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WUFSRLQSIDFFMT-UHFFFAOYSA-N oxirane;phosphoric acid Chemical compound C1CO1.OP(O)(O)=O WUFSRLQSIDFFMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- QTERLAXNZRFFMZ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-3-(4-methylphenyl)urea Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C=C1 QTERLAXNZRFFMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZQYHZYTUBMDPQ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-bromophenyl)-1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(Br)=C1 BZQYHZYTUBMDPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGLUDRFAKOZADW-UHFFFAOYSA-N 3-(3-chloro-4-methylphenyl)-1-ethyl-1-methylurea Chemical compound CCN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 IGLUDRFAKOZADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSNZNZUNAJCHDO-UHFFFAOYSA-N 3-(4-bromophenyl)-1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 GSNZNZUNAJCHDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000697872 Bactria Species 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 240000001307 Myosotis scorpioides Species 0.000 description 1
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241001517672 Xanthomonas axonopodis pv. begoniae Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000140 heteropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012929 tonicity agent Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález se týká herbicidních prostředků, zvláště nových vodných suspenzí na bázi neburonu v koncentrovaném stavu·
Neburon, to jest 1-(3,4-dichlorfenyl)-3-methyl-3-n-butylmočovina je známý herbicid, užívaný zejména jako selektivní herbicid, zvláště v případě obilovin před vzejitím.
Běžně dodávané herbicidní prostředky na bázi neburonu jsou obvykle běžné smáěitelné prášky. V průběhu celé řady let byly činěny pokusy získat kapalné prostředky s obsahem uvedené účinné látky, zejména koncentrované vodné suspenze, které by měly důležité výhody, například jednoduché skladování vzhledem к malému objemu, snadnou manipulaci a snadné použití, zejména vzhledem ke snadnému dávkování účinné látky.
Byla navrhována celá řada prostředků tohoto typu, tyto prostředky obsahovaly kromě neburonu obvykle alespoň jeden další herbicid, zahušlovadlo, alespoň jedno smáčedlo a/nebo dispergační činidlo.
Uvedené prostředky však nejsou fyzikálně stálé a již po několika měsících skladování dochází к ,sedimentaci pevného podílu а к ireverzibilní tvorbě škraloupu a v případě, že teplota při skladování je poměrně vysoká, může dojít až к takovému zahuštění celého prostředku, že se mění v tuhou pastu. Při použití dispergací ve vodě není tento prostředek již možno znovu uvést v suspenzi nebo se suspenze tvoří velmi Špatně. V některých případech dojde pouze ke zvětšení průměru jednotlivých částic, což však přesto vede к ucpání trysek.
Nyní bylo zjištěno, Že je možno získat herbicidní prostředky v kapaJém stavu na bázi neburonu, přičemž tyto prostředky jsou velmi stálé i při dalším skladování.
Předmětem vynálezu jeou tedy herbicidní prostředky na bázi 1-(3>4-dichlorfenyl)-3-methyl-3-n-butylmoČoviny, ve formě koncentrovaných vodných suspenzí s obsahem této účinné látky a popřípadě s obsahem smáčedla, zahušlovadla a/nebo dispergačního činidla, přičemž alespoň 95 hmotnostních procent pevných částic v suspenzi má průměr menší než 20 /um, přiČerni 50 hmotnostních % má průměr menší než 7 yum, přičemž tyto prostředky dále obsahují 1 až 10, s výhodou 2 až 6 hmotnostních %, vztaženo na hmotnost účinné látky stabilizačního Činidla obecného vzorce I
kde
X, Ϊ a Z, stejné nebo různé znamenají atom vodíku, atom halogenu nebo alkylový zbytek o 1 až 4 atomech uhlíku, popřípadě halogenovaný a
R znamená alkylový zbytek o 1 až 3 atomech uhlíku.
Výhodné prostředky podle vynálezu obsahují jako stabilizační činidlo sloučeninu obecného vzorce II
kde
R* znamená methylový nebo ethylový zbytek,
X* * znamená atom vodíku nebo atom halogenu, s výhodou chloru nebo bromu, nebo alkylový zbytek o 1 až 4 atomech uhlíku,
X' znamená atom vodíku nebo atom halogenu, a výhodou chloru nebo bromu nebo trifluormettylový zbytek, přičemž e výhodou znamená alespoň jeden za subbtituentů X* a Y* atom halogenu.
Dobrých výsledků je možno dotáhnout při pouHtí stabilizačních činidel obecného ▼zorce II, z nichž X* znamená atom Chloru nebo atom bromu nebo metalový zbytek a Y' znavná atom vodíku, atom chloru nebo atom brom, přičemž v případě,. že X' znamená atom chloru nebo bromu, znamená X' atom vodíku.
Obsah stabiUaačníio činidla v prostředku podle . vynálezu te obvykle pChybuje v rozmezí 1 až 10 hmoUnnuttlích », vztaženo na obtah neburonu. Mn>žžtví nižší než 1 hmotnostní % obvykle neeajjstí dostatečnou stálost koncentrované vodné tutpenze. Obsah vyšší než 10 hmotnostních » již nezlepší stabilitu a mimoto jde o nehospodárné rninžžstv. Dále může V * tomto případě dojít k dalšímu sekundárnímu nežádoucímu herbicitaíniu účinku.
Prostředky podle vynálezu ooZÍ dále tu ▼lzutnuвt, že alespoň 95 hmotnostních % pevných částic v suspenzi má průměr meetóí než 20 /um, 50 h^^oi^c^o^t^i^lích % má průměr přibližně 7 /um, s výhodou 5 /um.
Koncentrace neburonu v prostředku podle vynálezu se pohybuje ob^ELe v rozmezí 100 až 600' glitr, s výhodou 200 až 500 g/litr. Pokud jde o procentvuání * složení, obsahuje suspenze 0,2 až 3,6, s výhodou 0,25 až 3 % hmotnostní stabn^e^^ího prostředku.
Zahuuťovtadla, používaná v prostředích podle vynálezu jsou látky, které po přidání k vodě nebo k vodným roztolům nebo suspenzím pesticidů nemění vlastnosti těchto látek.
Za^i^ěl^i^i^ad^lo, užité. v prostředcích podle vynálezu může mít anorganickou nebo organickou povahu.
Z anorganických zahušlovadel je možno uvést ata^^^ul^it» bentoont, laponit a koloidní. formy kyslitai^ku křemičitého.
Z organických zah^šťo^ia^i^dl je možno . uvést algináty a zvláště biopolymery hydrfilní povahy typu heteoupolytachta‘ilů» . přičemž tyto biologické polymery jsou výhodným zahušťovaném * v prostředcích podle vynálezu.
MiožžSví zahuěťovadla v prostředcích podle vynálezu te obvrkle pochybuje v rozmezí 0,1 až 15, s . výhodou 0,05 až 10 hmoUntutntcC$· V případě, že zahušťovaném je hydroilní polymer typu heterupolytachsz*llu, uži‘je. te obvykUe minioví 0,01 až 2, s výhodou 0,05 * až 0,5 hmotnostních » zahušťovadla.
Húií^í-CÍ biopol^y^i^ry typu heterupolytachez*ilů, pouHtelné v prostředcích podle vynálezu jsou známé produkty. Jejich molekulová hmotnost je vyšší než 200 000, s výhodou vyšší než 1 000 000. Jde o pseuddplastické látky,* které te obvykle získávej fermentací při poHtí baaktrrí rodu Xanthomonas a uhlohydrátů. Tyto biopol^y^<^ry se označuj různým způsobem, hrddroilní koloHy, získané při pouužtí X8ttooonas, heteropolysacharidové pryže, xanthanové pryže, extraceinární heteropolysachOTidy původem z rodu Xanthomonas nebo z baktrií z čeledi Pseudomonaaeae, přičemž výraz biopolymer se rozumí . v . tom smolu, že běží o polymer, získaný biologickým postupem, například b^a^kt^eri^d.ndí ^^β^βοί.
Bakteriemi, které se užívají při výrobě svrchu uvedených biopolymerů jtou nejčastěji Xanthomonas campertri8, je však možno také užít další kmeny Xanthomonas, jako Xanthomonas c^otse, Xanthomonas incanae, Xanthomonas begoniae, Xanthomonas oeZι▼acearum, Xanthomonas ▼r8icatoriz» Xanthomonas ^6^81^^8, Xanthomonas ▼asculorut. Z uMlohytoátů, pou^telných při fementaci bakteriemi typu Xanthomonas jsou zejména glukóza, saduaróza, matóza, laktóza, galaktósa, škrob, bramborový škrob a podobně. Kromě zahušíovadla svrchu uvedeného typu, obsahují prostředty podle vynálezu smáčodla, běžně používaná při výrobě koncentrovaných vodných suspenzí. Užívá se alespoň jedno smáčedlo a alespoň jedno dlspergační činidlo. Obě tyto vlastnosti může mít tatáž sloučenina, takže v tomto případě je pro jednoduchost možno užít jen jedinou látku.
Vhodným amáčedlem je s výhodou smáčedlo noiontového typu, například (polyalkylfenolothoxylovaný alkohol, polyarylfenolethoxylovaný alkohol, ethoxylovený alkohol nebo ethoxylovaný alifatický amin. Tato sloučenina se obvykle užívá v koncentrované vodné suspenzi v množství 0,5 až 5, e výhodou 1 až 3 hmotnostní %.
*Jako dlspergační činidlo se obvykle užívá činidlo aniontového typu, například soli silné kyseliny jako fosfáty nebo sulfonáty, kondenzáty ethylenoxidu (obvykle 8 až 20 molů) s altylfenoty, polyaltylfenoly nebo polyarylfenoly. Toto dlspergační Činidlo se obvykle užívá V koncentrované vodné suspenzi v množství 0,5 až 5, s výhodou 1 až 3 hmotnostních %.
Koncentrované vodné suspenze podle vynálezu mohou s výhodou dále obsahovat další pomocné látky, které se běžně užívají pro toto použití jako antigel (5 až 10 hmotnostních %), proti pěnivé činidlo, například emulze silikonového oleje nebo alifatického alkoholu (0,2 až 1 hmotnostní %) nebo v případě, že sahušíovadlom je biopolyner, konzervační činidlo v množství 0,1 ež 0,5 hmotnostních %, například sloučenina na bázi formaldehydu.
Prostředek podle vynálezu je možno připravit například ve dvou stupních.
V prvním stupni se přidá к vodě smáčedlo, dlspergační činidlo a v případě potřeby antigel·
Ve druhém stupni se disperguje za stálého míchání v získané vodné směsi nebuřon a popřípadě jeden nebo větší počet doplňkových herbicidů a také stabilizační činidla· Získaná suspenze se pak mele, například v kuličkovém mlýnu nebo jiném mlýnu (DYNOMILL). V případě, že se užije sahušlovadla anorganické povahy, jo možno tuto sloučeninu přidat rovněž v druhém stupni·
V případě, že se jako sahušlovadla užije biopolymoru, přidává ee tato látka ve formě předběžné disperze v malém množství vody s obsahem konzervačního činidla, například formaldehydu ve 40% vodném roztoku·
Vynález bude osvětlen následujícími příklady, v nichž je osvětlena výroba prostředků podle vynálezu jako koncentrovaných vodných suspenzí a prokázána jejich zlepšená stálost při skladování ve srovnání se známými prostředky odpovídajícího typu.
Příklad 1
Nejprve se vlije do vody altylfenolether a ethylenoxid (13 molů) jako smáčedlo, dálo fosfát altylfonolothoru a ethylenoxidu (9 molů) jako dlspergační činidlo a glykol jako antigel. Pak se к sískané směsi přidá sa míchání neburon a 3-(3,4-dichlorfonyl)-1,1-dimethylmočovina. Získaná suspenze se mole v kuličkovém mlýnu (DYNOMIU·)· Pak se přidá sa stálého míchání předběžná disperse hydroflíního biopolymoru typu hoteropolyeaoharidu ve vodném rostoku formelu jako konzervačního činidla a silikonový olej jako protipěnivé činidlo· Množství ee vypočítá tak, aby výsledná suspense měla následující složení:
239953
SLožka Mnodsví v %
| neburon | 36,4 |
| glykol (antigol) | 5 |
| sečteno | 2,5 |
| dispergační Činidlo | 2,5 |
| protipěnové Činidlo | *.* |
| konMervační Činidlo | 0.3 |
| zahurtovadlo | 0,2 |
| stabilizační Činidlo | 1 |
| voda - do | 100 |
V uvedeném prostředku je stabiL.lsa8nín činidlem 3-(3,4-dicihoofteyl)-1,1-dimBUýrhoočoviH^ na. Této Látky a· užije v wioOsSeí. 2,75 - · hmOnooSních, vztaženo nm hmOnost neboronu.
. Stejiýta způsobem je možno tiskat prostředek analogického složen a ' tm rozdíle·, že ae neUŽje otabl^iLi^i^ační Činidlo, které jo součásti' prostředku podle vynáLesu.
Každý se svrchu uvedených prostředků se podrobí třem pokusů·, a - to v Čase (počáteční čas) srn měsíc při teplotě 50 °C a sa 5 týdnů při různé teplotě, a to 4 dny týdně při teplotě. *35 °č a 3 dny týdně při teplotě -10 °C (test 0/0), to jest test na vznik a opětné - rozrušení gelu, hú - tyly provedeny následující tři testy:
1) Tei^it na ' autodispezi:
g komcieitrované - suspense ae vloží do banky o obsahu 250 m, naplněné vodou. Pozoruje se vznik disperse následujícím spůsobem:
- disperse vzniká - již od puštění první kapky· Hodnocení T. B (veLmi dobré) τ produkt kLesá ke dnu ve formě dispergovaných vloček. Hodinocením M - středně dobré.
- produkt padá ke dnu ve - formě pevných Čássic. - Hodnocení 0.
2) M&ření dynamické viskosity, vyjádřené v Pa. Měření se provádí na řotačním - viskosimot- ru (Hheomat 30, čontraves). v
Λ
3) Měření středního průměru Částic počítačem čoouter-Couiter (udává přímo hmotnotní procenta Částic určitého průměrnO.
V tabulce I jsou uvedeny výsledky pro zkoumané suspenze, přičemž každý z těchto testů byl proveden ve třech svolených - okanžžcích.
Výsledky jasně ukazsuí, -že
1) v - okamžiku výroby mají obě suspenze stejné vlastnost,
2) po 30 dnech při teplotě 50 °C není možno suspenzi známého typu znovu dispergovat ani' Lít, - což ukazuje - na podstatné zvětšení průměru Č^e^sic, - zattaco suspenze, obssauujcí nové stabilizační činidlo si uchovává své - původní velmi dobré vLastn^s^stL,
3) suspense vyrobená známým - způsobem má naprosto nevhodné vlastnosti po provedení testu na vznik gelu a jeho - opětné rozrušení, kdežto suspense podle vynálesu si uchovává své původní velmi dobré vlastnossí.
б
Příklad 2
Analogických výsledků je možno dosáhnout v případě, že se postupuje svrchu uvedeným způsobem, >avéak v příkladu 1 se nahradí stabilizační činidlo, kterým je 3-(3,4-dichlorfenyl)-1,1-dimethylmočovina, stejným množstvím 3-(4-chlorfenyl)-1,1-dimethylmočoviny, 3-(3-chlor-4-methylfenyl)-1,1-dimethylmočoviny nebo 3-(3-bromfenyl)-1,1-dimethylmočoviny nebo 3-(4-bromfenyl)-1,1-dimethylmočoviny nebo 3-(4-methylfenyl)-1,1-dimethylmočoviny nebo 3-(3-chlor-4-methylfenyl)-1-methyl-1-ethylmočoviny.
Příklad 3
Postupuje se obdobným způsobem jako v příkladu 1, čímž se získají dva následující prostředky:
| Složka | Množství v hmotnostních % | ||
| 3 A | 3 В | ||
| ,neburon | 25 | 45 | |
| antigel | 5 | 6 | |
| smáčedlo | 2 | 3 | |
| dispergační | činidlo | 1,5 | 2,5 |
| protipěnlvé | činidlo | 0,3 | 0,5 |
| konzervační | činidlo | 0,3 | 0,3 |
| zahuělovadlo | 0,2 | 0,2 | |
| stabilizační | činidlo | 0,5 | 1,5 |
| (3,3 hmotnostních %, vztaženo na neburon) | |||
| voda | do | 100 | 100 |
V těchto prostředích se jako stabilizační činidlo užívá 3-(3,4-dichlorfenyl)—1,1-dimethylmočovina, 3-(4-chlorfenyl)-1,1-dimettylmočovina, nebo 3-(3-chlor-4-methylfenyl)—1,1-dimethylmočovína při obsahu 0,5 hmotnostních % výsledného prostředku, což odpovídá obsahu 2 hmotnostní %, vztaženo na neburon. Obsah 1,5 hmotnostních % výsledného prostředku odpovídá obsahu 3,3 hmotnostních vztaženo na neburon.
Příklad 4
Postupuje se obdobným způsobem jako v příkladu 1, čímž se připraví výsledný prostředek následujícího hmotnostního složení:
Složka Množství v %
| neburon | 23 |
| isoproturon | 23 |
| antigel | 5 |
| smáčedlo | 2,5 |
| dispergační činidlo | 1,5 |
| protipěnlvé činidlo | 0,5 |
| zabudlovadlo | 0,2 |
| konzervační činidlo | 0,3 |
Složka Možství v % stabilizační činidlo 0,5 voda do 100
V tomto prostředku bylo užito jako stabilizátoru postupně 3·(3,4-iichlžrfroD“1>1“ -dimethyl.močoviny, 3-(4-chlžrfelorl)-1^1-dimethylmoδoviřlyt l-Cl-chlor^-meetylfeiny)-!, 1-dimethylmočoviny, 3-(3-bro^ernl)-! jl-dimethylmočovini, 3-(4-bro^eenl)-! ^-dimetnUmoooviny, 3-(4-methУ)fenyl)-1,1ddiInet]yylmžčžviny a 3-(3-chlor-4-methllfeoyl)-1-methll-1-thyylmo0žviny, hrnoonnotní obsah byl 2^2 %, vztaženo na nebu^n.
V tomto prostředku bylo užito jako dispergačního činidla fosfátu pollarylfrožlrthrru a ethylenoxidu v oioožsví přibližně 18 molů.
Tato suspenze se podrobí týmž těstům jako suspenze z příkladu 1 a srovnává se se suspenzí bez stabilizačního činidla, které je užito v prostředku podle vynálezu. Výsledky jsou uvedeny v tabulce II.
Z výsledků je možno ' vyvodit stejné závěry jako při použití suspenzí z příkladu 1, stabilizační účinek mimoto ' není ruSen přítoшloosí isoproturonu.
Příklad 5
Postupuje se obdobným způsobem jako v příkladu 4, mění se množní ttαbilizaδníhž činidla následujícím způsobem:
% činidla, vztaženo na prostředek 0,3 0,75 1 2 2,5 % činidla, vztaženo na neburon. 12 3 4 8 10
Příklad 6
Postupuje se obdobným způsobem jako v příkladu 1, získá se koncentrovaná vodná suspenze s následujícím hmotnostním složením:
Složka Množní v % neburon20 iaoproturon15 bifenox15 antigel (glykol)5 srtfeedlo1,5 dispergační činidlo1 protipěnivá činidlo0,3 zahuělovadlo0,2 konztervační činidlo0,3 stabilisačn činidlo -0,5 vpda do100
V tomto prostředku se postupně jako . stablllsační činidlo užije 3-(3,4-dichLorfenl)-1,1-dÍMthrlaočovina, 3-(4-cWLorferylL-1l1-dinethylnočovina, 3-(3-chLor-4-aethflfeinrt·)“ -1,1-diaothiimočovina, - 3-(3-broaerylL-1,1-diaethylDiočoorina, 3-(4-broirferylL-1>1-dimtlhli·· aooooina, 3-(4-methllfenyl)-, »1-dlettlymočovina a 3-(3-oh.or-4-aethylfeml)-1-mKhrl“1-ethymočovina, taoonootní obsah ' byl 2,5 *, vztaženo na obsah neburonu.
Příklad?
Postupuje se obdobným způsobem jako v příkladu 1, Čímž se získá koncentrovaná vodná suspenze následujícího hrnoonootního složení:
Složka'Mn>ossví v * neburon25 o! trefen20 antigel (glykol)5 eaáčrtlo ,3 dispergační Činidlo2 protipěnivá ČihLdlo0,3 salhurtovadlo0,2 konzervační ČiMdlo0,3 stabilizační Činidlo 0,5’ voda do100
V tomto' prostředku ee postupně .jako stabilizační ČihLdlo užije 3-(3,4)‘dichLorfeτoгl)) )1,1-dimothylmočovvne, 3-(4-ctleгfeoyl)-1)d-lieatlylaočevioa, 3-(3-iroa<elolL-d,1-dinetty močovina, 3a)(4-bromeiyi.)-111-diiMttylmoOovina, 3-(4-l·ttylfeoyl)-111-dieethyme0evioa, 3-(3clhLer)4-mιthИLfeoyl)-)-lettyl-)-ttly močovina hmo0nootní . množM 2 %, vstaženo na obsah neburonu.
PíkLadS
Postupuje se obdobným způsobem jako v pokladu 1, čímž ae získá - koncentrovaná vodná suspense - následujícího hmoenostníhe složení:
Složka neburon strasin nebo terbutryn eitigel
Máčeno dispergační Činidlo protipčnivá Činidlo sahičlovadlo konzervační Činelo stabilizační činidlo
Množiv! v *
0Л
0,2
0.3 voda do
100
V tomto prostředku se postupně užije jako stabilizační činidlo 3-(3,4-dichLorferny)-1,1·“ dimethylmočovine, 3-(4-chLorfernřlL-1,1-dimethylmočooina, 3-(3-chlor-4-mee]hlfeenlL-1,1-dimethyl) moČOoina, 3-(3-bromeenlL-1,1-dimethylmočooina, 3-(4-brom,eenlL-1,1~dinethilmočovina, 3-(4-metthlfernlL-1,1-dimethylmoOovina a 3-(3-chlor44-methyieeryrl)-1-mehlyLl-1-etkLyloočovira v noosSví 4 hutnossní %, vztaženo na neburon.
Tabulka I
| Test | Bez stabilizátoru (známý stav) to +30j př 50 °C | G/D | to | Se stabLliáátorel (podle vynálezu) to *30j G/D při 50 °C | |
| Vlastno sti/údaje | to | ||||
| Autodisperze | ΧΒ | 0 | li | TB | TB TB |
| Viskosita d^na^i.ckč | 0,0273 | neteOe | 0,116 | 0,0273 | 0,0218 0,0191 |
| Střední průměr v mm | 2,9 | 13,5 | 6.1 | 2,3 | 3,15 2,75 |
| Tabulka II | |||||
| Test Vlastnosti/údaje | to | Bez stabilizátoru (znčqý stav) to +30j při 50 °C | G/D | to | Se - stabiizáátreem (podle vynálezu) to +30j G/D při 50 °C |
| Autodisperze | TB | 0 | M | TB | TB TB |
| Viskooita dynamická | 0,034 | 0,218 | 0,0504 | 0,034 | 0,0491 0,0232 |
| Stře&ií průměr v lm | 2,7 | 4,1 | 3,15 | 2,5 | 2,83 2,85 |
Vyssětlivkl k tabulkám I a IIí to = počáteční Oas to * 30j = počáteční Oas + 30 dnů
G/D = test na vznik a opětné rozruěení gelu (popis ve druhém odstavci na Sír. 14 popisné Oásti). .
Claims (10)
1. Herbicidní prostředek na bázi 1-(3,4-dCchlolenlyLl)~3-nee)yLlзl-n-UulylooOovioy, ve formě koncentrovaných vodných suspenzi s obsahem této úOinné látkl a popřípadě s obsahem smmčoeda, zahéloviaila a/nebo dispergaOního Oinidla, přičemž alespoň 95 hmot^n^o^stních * pevných Oástic v suspenzi mč průměr menSÍ než 20 jun, přičemž 50 tamonnosních % mč průněr meněí než 7 /an, vysmaČOjící se tím, že obsahuje jeětě 1 až 10 % hnoonnosních stabUZsačního Oinidla obecného vzorce I (I) kde
X, Y a Z, - stejné nebo různé, znaMnnaí etom vodíku, at<m halogenu nebo alkllový zbytek o 1 až 4 atomech uhLíku, popřípadě halogenová? a bodu 1, vyzne^^ící se tím, že obsahuje ještě 1 až 10 * obecného vzorce
R znamená alkylový zbytek o
1 až 3 atomech u^íku, vztaženo na obsah účinné látky
2. . Heebbcidní prostředek podle hmounoutních stabilizačního činidla kde NH—TN O (I)
X, X a Z, stejné nebo různé, znamaaí atom zbytek o 1 až 4 atomech uhlíku a vodíku, atom halogenu nebo alkylový znamená alkylový zbytek o 1 až 3 atomech uhlíku, vztažená na obsah účinné látky
3« Herbicidní prostředek podle bodu 1, vyznačuje! se tím, že obsahuje jako stabblliač~ sloučeninu obecného vzorce II .
ní činidlo /CH3 (II) kde
R' znamená metylový nebo ethylový zbytek, v' znamená atom vodíku, atom halogenu nebo alkylový zbytek o 1 až
4 atomech Uh.íku, znamená atom vodíku, atom halogenu nebo trifluormethyrlový zbytek prostředek podle bodu 3, vyznaČčuící se tím, že obsahuje jako stabilizač4. Herbicidní ní činidlo sloučeninu obecného vzorce II
CH3 (II) kde
R' znamená metylový zbytek,
X' znamená atom vodíku, atom halogenu nebo alkylový zbytek o 1 až 4 atomech !h.íku,
X' znamená atom vodíku nebo halogenu,
5. Herbbcidní prostředek podle bodu'3, vyznaa^ích se tím, že jako stabilizační čbnidlo obsahuje sloučeninu obecného vzorce II, v němž X' znamená atom chloru nebo atom bromu nebo m^t^lh^^Lový zbytek a X' znamená atom vodíki, *atom chloru nebo atom bromu, přičemž v případě, že X' znamená atom chloru nebo bromu, znamená X' . atom vodíku a R' má význam, uvedený v bodu 3·
6« Herbicidní! prostředek podle bodů 1 až 5, vyznaauuící se tím, že jako stabilizační činidlo obsahuje sloučeninu obecného vzorce I, v níž ’ atomy halogenu znamajj atomy chloru, a všechny subbsituenty maaí význam, uvedený v bodě 2«
7. Herbicidní prostředek podle bodu 6, vyznačující se tím, že jako stabilizační činidlo obsahuje J-CJ^-dichlorfenD-HI-dimethylmočovinue
8. Heebbcidní prostředek podle bodu 6, vyznačující se tím, že jako stabilizační činidlo obsahuje 3-(4-chlorfennl)-1,1-dimethylmodovinu.
9. Heebbcidní prostředek podle bodu 6, vyznadčUící se tím, že jako stabilizační činidlo obsahuje 3~(3-chlob-4-meeihyfenyl)-1,1-dimethylmočovinua
10. Heebbcidní prostředek podle bodů 1 až 9, . vyznačujjcí se tím, že obsahuje 2 až 6 hmoonostních % stabilZzačního činidla, vztaženo na účinnou látku.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8115574A FR2510870A1 (fr) | 1981-08-10 | 1981-08-10 | Suspensions aqueuses concentrees a base de neburon |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS235958B2 true CS235958B2 (en) | 1985-05-15 |
Family
ID=9261400
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS825939A CS235958B2 (en) | 1981-08-10 | 1982-08-10 | Herbicide agent |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4678503A (cs) |
| EP (1) | EP0073727B1 (cs) |
| JP (1) | JPS5841806A (cs) |
| AT (1) | ATE10153T1 (cs) |
| AU (1) | AU564458B2 (cs) |
| BG (1) | BG41994A3 (cs) |
| CS (1) | CS235958B2 (cs) |
| DE (1) | DE3261200D1 (cs) |
| ES (1) | ES514846A0 (cs) |
| FR (1) | FR2510870A1 (cs) |
| HU (1) | HU189168B (cs) |
| PL (1) | PL134307B1 (cs) |
| PT (1) | PT75401B (cs) |
| ZA (1) | ZA825760B (cs) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH652391A5 (de) * | 1982-01-15 | 1985-11-15 | Sandoz Ag | Harnstoff-derivate. |
| EP0163598B1 (de) * | 1984-04-27 | 1989-10-04 | Ciba-Geigy Ag | Herbizide Zusammensetzungen |
| US5679619A (en) * | 1986-05-23 | 1997-10-21 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US5624884A (en) * | 1986-05-23 | 1997-04-29 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US4875929A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-24 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions |
| JPH01175901A (ja) * | 1987-12-31 | 1989-07-12 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 白蟻防除用乳剤 |
| FR2630885B1 (fr) * | 1988-05-09 | 1991-03-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Emulsion pesticide huile dans l'eau, procede de mise en oeuvre |
| US5206021A (en) * | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
| US5254344A (en) * | 1988-05-09 | 1993-10-19 | Rhone-Poulenc Inc. | Oil-in-water pesticidal emulsion, process for application |
| US5731266A (en) * | 1993-03-17 | 1998-03-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system |
| DE19543097A1 (de) * | 1995-11-18 | 1997-05-22 | Riedel De Haen Ag | Algizide Kombinationsprodukte für die Konservierung von technischen Materialien |
| WO2001096009A2 (en) * | 2000-06-12 | 2001-12-20 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Microcapsule suspension and process for production thereof |
| US8420012B2 (en) * | 2009-06-26 | 2013-04-16 | Hercules Incorporated | Use of monochlorourea to treat industrial waters |
| CN110938019B (zh) * | 2019-12-10 | 2022-06-24 | 江苏快达农化股份有限公司 | 连续化合成异丙隆方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3399991A (en) * | 1964-05-05 | 1968-09-03 | Du Pont | Freeze-resistant pesticidal composition |
| FR2183625A1 (en) * | 1972-05-09 | 1973-12-21 | Pepro | N-4-isopropylphenyl-N',N'-dimethylurea herbicide - having synergistic action with mixts of neburon or linuron, esp for cereals |
| US3948636A (en) * | 1972-11-09 | 1976-04-06 | Diamond Shamrock Corporation | Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide |
-
1981
- 1981-08-10 FR FR8115574A patent/FR2510870A1/fr active Granted
-
1982
- 1982-07-27 BG BG8257558A patent/BG41994A3/xx unknown
- 1982-08-06 EP EP82420112A patent/EP0073727B1/fr not_active Expired
- 1982-08-06 JP JP57137149A patent/JPS5841806A/ja active Pending
- 1982-08-06 PL PL1982237811A patent/PL134307B1/pl unknown
- 1982-08-06 DE DE8282420112T patent/DE3261200D1/de not_active Expired
- 1982-08-06 AT AT82420112T patent/ATE10153T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-08-09 ES ES514846A patent/ES514846A0/es active Granted
- 1982-08-09 ZA ZA825760A patent/ZA825760B/xx unknown
- 1982-08-09 PT PT75401A patent/PT75401B/pt unknown
- 1982-08-09 AU AU86970/82A patent/AU564458B2/en not_active Ceased
- 1982-08-09 HU HU822559A patent/HU189168B/hu unknown
- 1982-08-10 CS CS825939A patent/CS235958B2/cs unknown
- 1982-08-12 US US06/407,464 patent/US4678503A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE10153T1 (de) | 1984-11-15 |
| BG41994A3 (en) | 1987-09-15 |
| EP0073727B1 (fr) | 1984-11-07 |
| PT75401B (fr) | 1985-11-15 |
| HU189168B (en) | 1986-06-30 |
| DE3261200D1 (en) | 1984-12-13 |
| AU564458B2 (en) | 1987-08-13 |
| PL237811A1 (en) | 1983-07-04 |
| ES8306003A1 (es) | 1983-05-01 |
| FR2510870A1 (fr) | 1983-02-11 |
| PL134307B1 (en) | 1985-08-31 |
| FR2510870B1 (cs) | 1983-11-18 |
| PT75401A (fr) | 1982-09-01 |
| EP0073727A1 (fr) | 1983-03-09 |
| JPS5841806A (ja) | 1983-03-11 |
| US4678503A (en) | 1987-07-07 |
| ES514846A0 (es) | 1983-05-01 |
| ZA825760B (en) | 1983-06-29 |
| AU8697082A (en) | 1983-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS235958B2 (en) | Herbicide agent | |
| US6045816A (en) | Water-based microemulsion of a pyrethroid | |
| US5684025A (en) | Liquid formulations of 1,2-benzisothiazolin-3-one | |
| EP0088049B1 (de) | Herbizide Mischungen | |
| DD256822A5 (de) | Waessrige suspensionskonzentrazusammensetzung und methode fuer deren herstellung | |
| JPS5980321A (ja) | 水性微小乳剤及びその調製方法 | |
| EP0679333A2 (en) | Non-sensitizing biocide composition | |
| HU199063B (en) | Liquide herbicide suspensive concentrate | |
| SK17432002A3 (sk) | Kvapalná suspenzia mikrokapsúl a postup na jej výrobu | |
| JPH0217104A (ja) | グリホセイト、シマジン及びジウロンを含む組成物 | |
| US4188202A (en) | Composition | |
| DD276023A5 (de) | Verfahren zur herstellung einer waessrigen suspensionskonzentratzusammensetzung von pendimethalin | |
| DE69215702T2 (de) | Herbizide, emulgierbare Konzentrate von Imidazolinon- und Dinitroanilinherbizid-Zusammensetzungen | |
| US20120035229A1 (en) | Compositions containing 1,2-benzisothiazolin-3-one | |
| US5227402A (en) | Concentrated aqueous microemulsions | |
| PT86039B (pt) | Preparacao de composicoes contendo glifosato | |
| CA1186217A (en) | Aqueous pesticide concentrates | |
| CA1185522A (en) | Baits for ants, process for their preparation and their use | |
| CH646070A5 (de) | Chemische praeparate mit stabilem schwebevermoegen und verfahren zur herstellung derselben. | |
| US4390451A (en) | Concentrated aqueous metal aldonate and/or ammonium aldonate composition | |
| US4305750A (en) | Herbicides based on pyridazones | |
| JPS61126001A (ja) | 水性懸濁状殺生剤組成物およびその製造法 | |
| JP2652000B2 (ja) | 農芸化学において特に有用なホスフェート化ポリアルコキシル化トリスチリルフェノール誘導体を含有する流体状濃厚処方物 | |
| PL109495B1 (en) | Herbicide | |
| JPS59184102A (ja) | 農薬組成物、その製造法およびその使用法 |