PL134307B1 - Herbicide - Google Patents
Herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- PL134307B1 PL134307B1 PL1982237811A PL23781182A PL134307B1 PL 134307 B1 PL134307 B1 PL 134307B1 PL 1982237811 A PL1982237811 A PL 1982237811A PL 23781182 A PL23781182 A PL 23781182A PL 134307 B1 PL134307 B1 PL 134307B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- agent
- phenyl
- dimethylurea
- neburon
- methyl
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 16
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 15
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 13
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 8
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 7
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical group C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 3
- GRSHVAMFUWCDMY-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-1-methyl-3-phenylurea Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 GRSHVAMFUWCDMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 2
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WOXKEDSFMIQHNA-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-2-nitrobenzoic acid Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC(OC=2C=C(C(=CC=2)[N+]([O-])=O)C(O)=O)=C1Cl WOXKEDSFMIQHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 41
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 15
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 11
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 9
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 8
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 2
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N nitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 2,4-dichlorophenoxy Chemical group 0.000 description 1
- IQHSSYROJYPFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical group FC(F)(F)C1=CC(Cl)=C(Br)C(Cl)=C1 IQHSSYROJYPFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUSYSZLVZMUVDO-UHFFFAOYSA-M 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoate Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)[O-])=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 IUSYSZLVZMUVDO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- HKDYAPJDMPUXLK-UHFFFAOYSA-N CN(C)C(=O)N(Cl)c1ccc(Cl)cc1 Chemical compound CN(C)C(=O)N(Cl)c1ccc(Cl)cc1 HKDYAPJDMPUXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- MJVUDZGNBKFOBF-UHFFFAOYSA-N n-nitronitramide Chemical class [O-][N+](=O)N[N+]([O-])=O MJVUDZGNBKFOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 238000009333 weeding Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobójczy na bazie neburonu, w postaci stezonej zawiesiny wodnej* Heburon/1-/3t4-dwuchloro/fenylo-3-metylo-3-Q-butylomocznik/ jest znanym czynnikiem chwa¬ stobójczym, stosowanym do wybiórczego odchwaszczania upraw, zwlaszcza zbóz, szczególnie w ozasie zbioru* Srodki ohwastobójcze na bazie neburonu mialy postac higroskopijnyeh proszków. Od kilku lat czyni sie próby opracowania na bazie tej subetancji czynnej kompozycji cieklych, zwlasz¬ cza stezonych zawiesin wodnych. Takie kompozycje maja istotne zalety, jak latwosc magazyno¬ wania /zmniejszona objetosc/, manipulacji /brak pylenia/ i stosowania /latwiejsze dawkowa¬ nie/.Zaproponowano pewne kompozycje tego typu zawierajace, oprócz neburonu, samego lub w mie¬ szaninie z co najmniej jednym innym czynnikiem chwastobójczym, nosnik i co najmniej jedna substancje powierzchniowo ezynna, zwilzajaca i/lub dyspergujaca.Jednakie te kompozycje nie sa trwale fizycznie i w trakcie kilkumiesiecznego magazyno¬ wania ulegaja zgestnieniu z sedymentacja i nieodwracalnym wytworzeniem kleistej substancji, która, w przypadku wysokiej temperatury magazynowania, moze objac cala mase kompozycji. Ta¬ kiej kompozycji przy dyspergowaniu jej w momencie stosowania nie daje sie przeprowadzic w za¬ wiesine lub przeprowadzenie jej w zawiesine jest trudne. W przypadkach mniej krancowych, sta¬ le czasteczki zawiesiny moga przybrac wymiary wystarczajaco duze na to, by zatykac otwory dy¬ szy rozpylajacej.Obecnie opraoowane kompozycje chwastobójcze o konsystencji cieklej aa bazie neburonu, majace duza stabilnosc przy magazynowaniu, równiez w dluzszym czasie. wynalazek dotyczy nowych stezonych zawiesin wodnych na bazie neburonu, zawierajacych zwy¬ kle dodatki, jak czynnik zageszczajacy, co najmniej jeden czynnik zwilzajacy i/lub co naj¬ mniej jeden czynnik dyspergujacy, których cecha charakterystyczna jest to, ze zawieraja po-2 13*307 j nadto 1 do 10, korzystnie 2 do 6% wagowych, w odniesieniu do neburonu, czynnika stabilizu¬ jacego o wzorze 1, w którym X, I i Z sa takie same lub rózne i oznaczaja a ton wodoru, atom chlorowca lub grupe alkilowa o 1 do 4 atomach wegla, ewentualnie chlorowcowana, a R ozna¬ cza grupe alkilowa o 1 do 3 atomach wegla* Korzystne kompozycje zawieraja jako czynnik stabilizujacy zwiazek o wzorze 2, w któ¬ rym R#oznacza grupe metylowa lub etylowa, X' oznacza atom wodoru lub chlorowca /korzystnie chloru lub bromu/ lub grupe alkilowa o 1 do 4 atomach wegla, a T9 oznacza atom wodoru lub chlorowca /korzystnie chloru lub bromu/ lub grupe trójfluorometylowa, % tym, ze korzystnie co najmniej jeden z symboli Xff i Y9 oznacza atom chlorowca.Dobre wyniki uzyskano ze stabilizatorami o wzorze 2, w którym X9 oznacza atom chloru lub bromu lub grupe metylowa, a Y9 oznacza atom wodoru, gdy X* oznacza atom chloru lub bro¬ mu, lub oznacza atom chloru lub bromu* Zawartosc czynnika stabilizujacego wedlug wynalazku wynosi ogólnie 1 do 10% wagowych, w odniesieniu do neburonu* Ilosc ponizej 1% zwykle nie wystarcza do nadania stezonym zawie¬ sinom wodnym odpowiedniej stabilnosci* Natomiast ilosc powyzej 10% nie zwieksza efektu sta¬ bilizujacego, a jest niekorzystna z punktu widzenia ekonomicznego. Ponadto, wieksza ilosc powoduje niebezpieczenstwo osiagania dawek wywolujacych szkodliwy uboczny efekt chwastobójczy.Kompozycje charakteryzuja sie miedzy innymi tym, ze co najmniej 95% wagowych czastek stalych zawiesiny ma srednice ponizej 20 mikrometrów, a 50% wagowych ma srednice co najwy¬ zej 7 mikrometrów, korzystnie co najwyzej 5 mikrometrów. srodek chwastobójczy wedlug wynalazku zawiera jako substancje czynna neburon, sam lub zmieszany z dodatkowymi czynnikami chwastobójczymi, np* pochodnymi eteru dwufenylo we go, takimi jak nitrofen lub bifenoks, mocznikami jak izoproturon, triazynami jak terbutryna lub atrazina lub dwunitroaminami, takimi jak pendimethaline lub jakimikolwiek innymi czynnikami chwasto¬ bójczymi nie zmieniajacymi w istotny sposób stabilnosci preparatu neburonu wedlug wynalazku* Nazwy chemiczne wyzej wymienionych czynników chwastobójczych sa nastepujace: nitrofen - eter 29, V-dichloro-4-nitrodifenylowy, bifenoks-5-/2,4-dichlorofenoksy/-2-nitrobenzo- esan metylowy, izoproturon-3-/4-izopropylofenylo/-1,1-dimetylomocznik terbutryna-2-metylo- tio-4-etyloamino-6-tert-butyloaiiino-5-triazyna, atrazina-2-chloro-4-etyloamino-6-izopropy- loamino-S-triazyna, pendimethaline- N-/1-etylopropylo/-2,6-dinitro-3f4-keylidyna.Stezenie neburonu w preparatach wedlug wynalazku zmienia sie w zakresie ogólnie stoso¬ wanym, od 100 do 600 g/litr, korzystnie od 200 do 500 g/litr. Tak wiec, uwzgledniajac wy¬ zej okreslone proporcje, zawiesiny te zawieraja 0,2 do 3,6%, korzystnie 0,25 do 3% wago¬ wych czynnika stabilizujacego.Jako czynniki zageszczajace srodków wedlug wynalazku stosuje sie takie materialy, któ¬ re wprowadzone do wody lub do roztworów lub zawiesin wodnych srodków szkodnikobójczych na¬ daja im wlasciwosci pseudoplastyczne.Czynniki zageszczajace stosowane w wynalazku moga byc pochodzenia nieorganicznego lub organicznego. Jako czynniki zageszczajace typu nieorganicznego mozna wymienic attapulgity, bentonity, laponity i krzemionki koloidalne. Jako czynniki zageszczajace typu organicznego mozna wymienic alginiany, a zwlaszcza biopolimery hydrofilowe typu heteropolisacharydu, które sa korzystne w srodku wedlug wynalazku.Ilosc czynnika zageszczajacego w srodku wedlug wynalazku wynosi zwykle od 0,01 do 15% wagowych, a korzystnie 0,05 do 10% wagowych* W przypadku, gdy czynnikiem zageszczajacym jest hydrofilowy biopolimer heteropolisacharydowy, jego ilosc wynosi zwykle 0,01 do 2% wa¬ gowych, korzystnie 0,05 do 0,5% wagowych.Hydrofilowe biopolimery typu heteropolisacharydu, stosowane w srodku wedlug wynalaz¬ ku, sa produktami znanymi* Maja one ciezar czasteczkowy powyzej 200 000, a korzystnie po¬ wyzej 1 000 000; maja one wlasciwosci pseudoplastyczne, a otrzymuje sie je zwykle przez dzialanie /tj. fermentacje/ bakterii rodzaju Xanthomonas na weglowodany. Powyzsze biopoli¬ mery sa takze czasami oznaczane innymi, dosc zróznicowanymi nazwami, takimi jakt hydrofi-13* 307 3 Iow* koloidy z lanthomonas; gumy heteropolisacharydowe; gumy ksantanowe; heteropolisachary- dy pozakomórkowe pochodzace od Zanthomonas lub od bakterii rodziny pseudomonaceae. wyraze¬ nie ••biopolimer" okresla polimer otrzymany w procesie biologicznym /w tym przypadku w fer¬ mentacji bakteryjnej/.Do wytwarzania powyzszych biopolimerów najczesciej stosuje sie bakterie Zanthomonas campe8tri8f lecz mozna stosowac równiez inne Zanthomonas, takie jak Zanthomonas carotae, Zanthomonas inoanae, Zanthomonas begoniae, Zanthomonas malvacearum9 Zanthomonas yesicato- rla9 Zanthomonas translucenet Zanthomonas vasculorum. Weglowodanami odpowiednimi do fer¬ mentacji za pomoca bakterii Zanthomonas sa glukoza, sacharoza, fruktoza, maltoza, laktoza, galaktoza, skrobia ziemniaczana itp.Oprócz czynników zageszczajacych powyzszego typu srodki wedlug wynalazku zawieraja substancje powierzchniowo czynne zwykle stosowane do wytwarzania stezonych zawiesin wod¬ nych, a mianowicie co najmniej jeden czynnik zwilzajacy i co najmniej jeden czynnik dysper¬ gujacy. Obie te wlasciwosci moga znajdowac sie w jednym produkcie, w którym to przypadku mozna, dla uproszczenia, stosowac jedna substancje o czynnosci mieszanej* Dogodny czynnik zwilzajacy jest korzystnie typu niejonowego. Takim czynnikiem jest przykladowo etoksylowany polialkilofenol, etoksylowany poliarylofenol, etoksylowany alko¬ hol lub etoksylowana amina tluszczowa. Taki zwiazek jest zwykle obecny w stezonej zawie¬ sinie wodnej w ilosci 0,5 do 5* korzystnie 1 do 3% wagowych.Dogodny dyspergujacy czynnik powierzchniowo czynny jest zwykle typu anionowego. Przy¬ kladami takiego czynnika sa sole mocnych kwasów, jak fosforany lub sulfoniany, kondensa¬ ty tlenku etylenu /zwykle 8 do 20 moli/ z alkilofenolami, polialkilofenolami lub poliary- lofenolami. Czynnik dyspergujacy jest obecny w stezonych zawiesinach wodnych zwykle w ilo¬ sci 0,5 do 5t korzystnie 1 do 3% wagowych.Stezone zawiesiny wodne wedlug wynalazku moga zawierac, z korzyscia, inne konwencjo¬ nalne dodatki, takie jak czynnik przeciwzelujacy /w ilosci 5 do 10% wagowych/, czynnik l przeciwpienny, taki jak emulsja oleju silikonowego lub alkohol tluszczowy /w ilosci 0,2 do 1% wagowych/ lub, w przypadku gdy czynnikiem zageszczajacym jest biopolimer, czynnik konserwujacy /w ilosci 0,1 do 5% wagowych/, taki jak kompozycja na bazie formaldehydu.Kompozycje wedlug wynalazku moga byc wytwarzane, przykladowo, w dwóch etapach.W pierwszym etapie do wody dodaje sie czynnika zwilzajacego, czynnika dyspergujacego i ewentualnie czynnika przeciwzelujacego. W drugim etapie w otrzymanej kompozycji wodnej dys¬ perguje sie, przy mieszaniu, neburon i ewentualnie dodatkowe czynniki chwastobójcze oraz stabilizator* Otrzymana zawiesine wprowadza sie nastepnie do urzadzenia rozdrabniajace¬ go, np. do mlyna kulowego, jak urzadzenie handlowe marki DYNOUILL. Gdy czynnikiem zagesz¬ czajacym jest substancja nieorganiczna, to dodaje sie go w drugim etapie. Jezeli nato¬ miast czynnikiem zageszczajacym jest biopolimer, to dodaje sie go w postaci zawiesiny wstepnej w malej ilosci wody zawierajaoej czynnik konserwujacy /np. 40% roztwór wodny formaldehydu/.Ponizsze, nie ograniczajace zakresu wynalazku, przyklady ilustruja wytwarzanie kom¬ pozycji stezonej zawiesiny wodnej wedlug wynalazku i jej stabilnosc przy magazynowaniu, lepsza niz w przypadku preparatów znanych.Przyklad I. W pierwszym etapie dodaje sie do wody eteru alkilofenolu i tlenku etylenu /z 13 moli/, jako czynnik zwilzajacy, fosforan eteru alkilofenolu i tlen¬ ku etylenu /z 9 moli/, jako czynnik dyspergujacy i glikol, jako czynnik przeciwzelujacy.Nastepnie do otrzymanej kompozycji dodaje sie, przy mieszaniu, neburon i 3-/3,4-dwu- chloro/fenylo/-1,1-dwumetylomocznika Otrzymana zawiesine wprowadza sie do mlyna kulowe¬ go /marki DYNOIOLL/. Przy mieszaniu dodaje sie zawiesine wstepna w wodnym roztworze za¬ wierajacym formaldehyd /czynnik konserwujacy/ hydrofilowego biopolimeru heteropolisa- charydowego i olej silikonowy o dzialaniu przeciwpiennym.4 134 307 Ilosci substancji sa tak obliczone, by otrzymac kompozycje o nastepujacym skladzie /wagowo/t neburon 36,4%, glikol /czynnik przeciwzelujacy/ 5%, czynnik zwilzajacy 2,5%, czynnik dyspergujacy 2,5%f czynnik przeciwpienny 0,4%, czynnik-konserwujacy 0,3%t czynnik zageszczajacy 0,2%, czynnik stabilizujacy 1%, woda uzupelnienie do 100%.W powyzszej kompozycji czynnikiem stabilizujacym Jest 3-/3»4-dwuchloro/fenylo-1,1- -dwumetylomocznlk; zawartosc wagowa w stosunku do neburonu 2,75%* W taki sam sposób sporzadza sie kompozycje analogiczna, lecz nie zawierajaca czynni¬ ka stabilizujacego wedlug wynalazku.Obie kompozycje utrzymuje sie w ciagu miesiaca w 50°C, a nastepnie w ciagu 5 tygodni w zmiennej temperaturze, kolejno przemiennie 4 dni w +35°C i 3 dni w -10°C /zelowanie- -dezelowanief G/D/. Po takiej obróbce kompozycje poddaje sie nastepujacym badaniomt 1/ Próba autodyspersji. 5 g stezonej zawiesiny dodaje sie do kolby zawierajacej 250 ml wody. Dyspersje zawiesiny ocenia sie wedlug nastepujacej skali: dyspersja od pier¬ wszej kroplit bardzo dobra /T.B./, produkt opada w rozproszonych platkacht mierna /M/, produkt opada w zwartym blokuj zerowa /0/« 2/ Lepkosc dynamiczna! wyrazona w centipuazach /pomiar za pomoca wiskozymetru obro¬ towego RHKOIIAT 30 CONTRATOS/. 3/ Przecietna srednica czastek: pomiar za pomoca licznika COULTER-COUNTER /procent skladany, wagowo/.W tablicy I zestawiono wyniki otrzymane dla kazdej z badanych zawiesin* Kazda z prób wykonywano odpowiednio w trzech wybranych momentach* Z uzyskanych danych Jasno wy¬ nika, ze: poczatkowo obie zawiesiny maja takie same wlasciwosci, po uplywie 30 dni w 50°C zawiesina znana nie ulega samodyspersji i nie Jest plynna, co Jest wynikiem znacz¬ nego zwiekszenia srednicy czastek, natomiast zawiesina zawierajaca stabilizator wedlug wynalazku zachowuje znakomite wlasciwosci wyjsciowe, zawiesina znana ma zle wlasciwo¬ sci w próbie zelowania/ dezelowania, natomiast zawiesina stabilizowana wedlug wynalazku zachowuje swe znakomite wlasciwosci poczatkowe.Przyklad II. Analogiczne wyniki otrzymuje sie zastepujac w kompozycji we¬ dlug wynalazku opisanej w przykladzie I 3-/3|4-dwuchloro/-fenylo-1,1-dwumetylomocznik taka sama iloscia 3-/4-chloro/fenylo-1l1-dwumetylomocznika, 3-/3-chloro-4-metylo/fenylo- -1,1-dwumetylomocznika, 3-/3-bromo/fenylo-1,1-dwumetylomocznika, 3-/4-bromo/fenylo-1f1- -dwumetylomocznika, 3-/3-m«tylo/fenylo-1,1-dwumetylomocznika lub 3-/3-chloro-4-metylo/fe- nylo-1-metylo-1-etylomocznika.Przyklad III. W sposób opisany w przykladzie I, sporzadza sie kompozycje o nastepujacym bkladzie /wagowo/t IIIA IIIB neburon 25% 45% czynnik przeciwzelujacy 5% 6% czynnik zwilzajacy 2% 3% czynnik dyspergujacy 1t5% 2,5% czynnik przeciwpienny 0,3% 0,3% czynnik zageszczajacy 0,2% 0,2% czynnik stabilizujacy 0,5% 1,5% /3,3% wagowych w stosunku do neburonu/ woda uzupelnienie do 100% W powyzszych preparatach Jako czynnik stabilizujacy stosowano kolejno 3-/3,4-dwu- chloro/fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/4-chloro/fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/3-chloro- -4-metylo/fenylo-1,1-dwumetylomocznik| zawartosc 0,5% wagowych w odniesieniu do preparatu odpowiada zawartosci 2% wagowych w odniesieniu do neburonui zawartosc 1,5% wagowych w od¬ niesieniu do preparatu odpowiada 3,3% wagowych w odniesieniu do neburonu.134 307 5 Przyklad IV. W sposób opisany w przykladzie I, sporzadza sie kompozycje o nastepujacym skladzie /wagowo/: neburon 23%, Isoproturon 23%f czynnik przeciwzelujacy 5%, czynnik zwilzajacy 2,5%f czynnik dyspergujacy 1,5%, czynnik przeciwpienny 0,5%, czynnik za¬ geszczajacy 0,2%, czynnik konserwujacy 0,3%, czynnik stabilizujacy 0,5%, woda uzupelnienie do 100%.W powyzszej kompozycji jako czynnik stabilizujacy stosowano kolejno 3-/3,4-dwuchloro/- fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/4-chloro/fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/3-chloro-4-metylo/- fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/3-bromo/fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-A-bromo/fenylo- -1,1-dwumetylomocznik, 3-/4-metylo/fenylo-1,1-dwumetylomocznik i 3-/3-chloro-4-metylo/feny- lo-1-metylo-1-etylomocznik; jego zawartosc wagowa w odniesieniu do neburonu wynosi 2,2%, W powyzszej kompozycji czynnikiem dyspergujacym Jest fosforan eteru poliarylofenolu i tlen¬ ku etylenu /okolo 18 moli/* Powyzsza zawiesine poddano takim samym badaniom jak w przykladzie I, porównujac z ana¬ logiczna zawiesina bez stabilizatora wedlug wynalazku* Uzyskano wyniki podobne do przedsta¬ wionych w tablicy II* Podobnie jak w przykladzie I, obecnosc izoproturonu nie zmienia efektu stabilizacyjnego.Przyklad V* Postepuje sie jak w przykladzie IV, z tym, ze nie wszystkie pa¬ rametry pozostaja takie samej zmienia sie zawartosc stabilizatora* % stabilizatora w odniesieniu do kompozycji 0,3 0,75 1 2 2,5 % stabilizatora w odniesieniu do neburonu 1,2 3 4 6 10 Przyklad VI, Sposobem jak w przykladzie I, sporzadza sie stezona zawiesine wodna o nastepujacym skladzie /wagowo/: neburon 20%, izoproturon 15%, bifenox 15%, czynnik przeciwzelujacy /glikol/ 5%, czynnik zwilzajacy 1,5%, czynnik dyspergujacy 1%, czynnik przeciwpienny 0,3%, czynnik zageszczajacy 0,2%, czynnik konserwujacy 0,3%, czynnik stabi¬ lizujacy 0,5%, woda uzupelnienie do 100%.W powyzszej kompozycji jako czynnik stabilizujacy stosuje sie kolejno 3-/3,4-dwuchloro/- fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/4-chloro/fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/3-chloro-4-metylo/- fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/3-bromo/fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/4-brorno/fenylo-1,1- -dwumetylomocznik, 3-/4-metylo/fenylo-1,1-dwumetylomocznik i 3-/3-chloro-4-metylo/fenylo- -1-metylo-1-etylomocznik; zawartosc wagowa w stosunku do neburonu 2,5%.Przyklad VII. Sposobem jak w przykladzie I, sporzadza sie stezona zawiesine wodna o nastepujacym skladzie /wagowo/: neburon 25%, nitrofen 20%, czynnik przeciwzelujacy /glikol/ 5%, czynnik zwilzajacy 3%, czynnik dyspergujacy 2%, czynnik przeciwpienny 0,3%, czy¬ nnik zageszczajacy 0,2%, czynnik konserwujacy 0,3%, czynnik stabilizujacy 0,5%, woda uzupel¬ nienie do 100%.W powyzszej kompozycji jako czynnik stabilizujacy stosuje sie kolejno 3-/3,4-dwuchloro/- fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/4-chloro/fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/3-bromo/fenylo-1,1- -dwumetylomocznik, 3-/4-bromo/fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/4-metylo/fenylo-1,1-dwumetylo¬ mocznik i 3-/3-chloro-4-metylo/fenylo-1-metylo-1-etylomocznikj zawartosc wagowa w stosunku do neburonu 2%.Przyklad VIII. Postepujac jak w przykladzie I, sporzadza sie stezona zawiesi¬ ne wodna o nastepujacym skladzie /wagowo/: neburon 25%, Atrazine lub Terbutryne 15%, czynnik przeciwzelujacy 5%, czynnik zwilzajacy 2%, czynnik dyspergujacy 2%, czynnik przeciwpienny 0,4%, czynnik zageszczajacy 0,2%, czynnik konserwujacy 0,3%, czynnik stabilizujacy 1%, woda uzupelnienie do 100%* W powyzszej kompozycji jako czynnik stabilizujacy stosuje sie kolejno 3-/3,4-dwuchloro/- fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/4-chloro/fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/3-chloro-4-metylo/- fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-/3-bromo/fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 3-A-bromo/fenylo-1,1- -dwumetylomocznik, 3-A-metylo/fenylo-1,1-dwumetylomocznik i 3-/3-chloro-4-metylo/fenylo-1- -metylo-1-etylomocznik; zawartosc wagowa w stosunku do neburonu 4%.6 13* 307 Tablica I Próba autodyspersja lepkosc dynamiczna w M Pas przecietna srednica w mikrometrach Ze stabilizatorem ' /dotychczasowy stan techniki/ wartosc wyjs¬ ciowa TB 27,3 2,9 + 30 dni w 50°C 0 nie plynie 13,5 G/D M 116 I 6f1 Bez stabilizatora /wedlug wynalazku/ wartosc wyjs¬ ciowa TB 27,3 l 2,3 + 30 dni w 50°C TB 21,8 3.15 G/D TB 19,1 2.75 Tablica II Próba autodyspersja lepkosc dynamiczna w li Pas przecietna srednica w mikrometrach Ze stabilizatorem /dotychczasowy stan techniki/ wartosc wyjs¬ ciowa TB 34 2,7 o 30 dni w 50°C 0 218 4,1 G/D M 50,4 3,15 Bez stabilizatora /wedlug wynalazku/ wartosc wyjs¬ ciowa TB 34 I 2'5 ? 30 dni w 50°C TB 49,1 2,83 G/D TB 2,85 Zastrzezenia patentowe 1. srodek chwastobójczy na bazie 1-/3,4-dwuchloro/fenylo-3-metylo-3-n-butylomocznika /neburon/, w postaci stezonej zawiesiny wodnej zawierajacej neburon i ewentualnie konwencjo¬ nalne dodatki zageszczajace, zwilzajace i/lub dyspergujace, ewentualnie co najmniej Jeden inny czynnik chwastobójczy, zwlaszcza 3-/4-izopronylofenylo/-1,1-dwumetylomocznik /izopro- turon/, eter 2', 2'-dwuchloro-4-nitrodwufenylowy /nitrofen/, 5-/2,4-dwuchlorofenoksy/-2- -nitrobenzoesan metylowy /bifenoks/, 2-metylotio-4-etyloamino-6-tert-butyloamino-S-triazyna /terbutryna/ lub 2-chloro-4-etyloamino-6-izopropyloamino-S-triazyna /atrazina/, zna¬ mienny tym, ze ponadto zawiera 1 do 10% wagowych w odniesieniu do neburonu czyn¬ nika stabilizujacego, którym Jest zwiazek o wzorze 1, w którym X, Y i Z sa takie same lub rózne i oznaczaja atom wodoru lub chlorowca lub grupe alkilowa o 1-4 atomach wegla, ewen¬ tualnie chlorowcowana! a R oznacza grupe alkilowa o 1-3 atomach wegla. 2. Srodek wedlug zastrz.1, znamienny tym, te jako czynnik stabilizuja¬ cy zawiera zwiazek o wzorze 2, w którym R' oznacza grupe metylowa lub etylowa, X# oznacza atom wodoru lub chlorowca lub grupe alkilowa o 1-4 atomach wegla, a I* oznacza atom wodo¬ ru lub chlorowca lub grupe trójfluorometylowa. 3. srodek wedlug zastrz.2, znamienny tym, ze Jako czynnik stabilizuja¬ cy zawiera zwiazek o wzorze 2, w którym x' oznacza atom chloru lub bromu lub grupe mety¬ lowa, al' oznacza albo atom wodoru, gdy x' oznacza atom chloru lub bromu, albo atom chlo¬ ru lub bromu* 4. Srodek chwastobójczy wedlug zastrz.1-3, znamienny tym, ze jako czyn¬ nik stabilizujacy zawieraja zwiazek o wzorze 1 lub 2, w których podstawniki oznaczajace atom chlorowca sa atomami chloru.134 307 7 ze jako czynnik stabilizuj a.cy 5* srodek wedlug zastrz.4, znamienny tym, zawiera 3-/3»4-dwuchloro/fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 6. Srodek wedlug zastrz.4, znamienny tymf zawiera 3-/4-chloro/fenylo-1,1-dwumetylomocznik. 7. Srodek wedlug zastrz.4, znamienny tym, zawiera 3-/3-chloro-4-metylo/fenylo-1,1-dwumetylomocznik. 8. srodek wedlug zastrz.1, znamienny tym, jacy w ilosci 2 do 6% wagowych, w odniesieniu do neburonu* 9* srodek wedlug zastrz.1, znamienny tymt tki stale, z których co najmniej 95% wagowych ma srednice ponizej 20 mikrometrów, a 50H wa¬ gowych ma srednice ponizej 7 mikrometrów. ze' jako czynnik stabillzucary ze jako czynnik stabilizujacy ze zawiera czynnik stabiliiu- ze zawiera w zawiesinie czas- WZÓR 1 WZÓR 2 PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. srodek chwastobójczy na bazie 1-/3,4-dwuchloro/fenylo-3-metylo-3-n-butylomocznika /neburon/, w postaci stezonej zawiesiny wodnej zawierajacej neburon i ewentualnie konwencjo¬ nalne dodatki zageszczajace, zwilzajace i/lub dyspergujace, ewentualnie co najmniej Jeden inny czynnik chwastobójczy, zwlaszcza 3-/4-izopronylofenylo/-1,1-dwumetylomocznik /izopro- turon/, eter 2', 2'-dwuchloro-4-nitrodwufenylowy /nitrofen/, 5-/2,4-dwuchlorofenoksy/-2- -nitrobenzoesan metylowy /bifenoks/, 2-metylotio-4-etyloamino-6-tert-butyloamino-S-triazyna /terbutryna/ lub 2-chloro-4-etyloamino-6-izopropyloamino-S-triazyna /atrazina/, zna¬ mienny tym, ze ponadto zawiera 1 do 10% wagowych w odniesieniu do neburonu czyn¬ nika stabilizujacego, którym Jest zwiazek o wzorze 1, w którym X, Y i Z sa takie same lub rózne i oznaczaja atom wodoru lub chlorowca lub grupe alkilowa o 1-4 atomach wegla, ewen¬ tualnie chlorowcowana! a R oznacza grupe alkilowa o 1-3 atomach wegla.
2. Srodek wedlug zastrz.1, znamienny tym, te jako czynnik stabilizuja¬ cy zawiera zwiazek o wzorze 2, w którym R' oznacza grupe metylowa lub etylowa, X# oznacza atom wodoru lub chlorowca lub grupe alkilowa o 1-4 atomach wegla, a I* oznacza atom wodo¬ ru lub chlorowca lub grupe trójfluorometylowa. 3. srodek wedlug zastrz.2, znamienny tym, ze Jako czynnik stabilizuja¬ cy zawiera zwiazek o wzorze 2, w którym x' oznacza atom chloru lub bromu lub grupe mety¬ lowa, al' oznacza albo atom wodoru, gdy x' oznacza atom chloru lub bromu, albo atom chlo¬ ru lub bromu* 4. Srodek chwastobójczy wedlug zastrz.1-3, znamienny tym, ze jako czyn¬ nik stabilizujacy zawieraja zwiazek o wzorze 1 lub 2, w których podstawniki oznaczajace atom chlorowca sa atomami chloru.134 307 7 ze jako czynnik stabilizuj a.cy 5* srodek wedlug zastrz.4, znamienny tym, zawiera 3-/3»4-dwuchloro/fenylo-1,1-dwumetylomocznik, 6. Srodek wedlug zastrz.4, znamienny tymf zawiera 3-/4-chloro/fenylo-1,1-dwumetylomocznik. 7. Srodek wedlug zastrz.4, znamienny tym, zawiera 3-/3-chloro-4-metylo/fenylo-1,1-dwumetylomocznik. 8. srodek wedlug zastrz.1, znamienny tym, jacy w ilosci 2 do 6% wagowych, w odniesieniu do neburonu* 9* srodek wedlug zastrz.1, znamienny tymt tki stale, z których co najmniej 95% wagowych ma srednice ponizej 20 mikrometrów, a 50H wa¬ gowych ma srednice ponizej 7 mikrometrów. ze' jako czynnik stabillzucary ze jako czynnik stabilizujacy ze zawiera czynnik stabiliiu- ze zawiera w zawiesinie czas- WZÓR 1 WZÓR 2 PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8115574A FR2510870A1 (fr) | 1981-08-10 | 1981-08-10 | Suspensions aqueuses concentrees a base de neburon |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL237811A1 PL237811A1 (en) | 1983-07-04 |
| PL134307B1 true PL134307B1 (en) | 1985-08-31 |
Family
ID=9261400
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1982237811A PL134307B1 (en) | 1981-08-10 | 1982-08-06 | Herbicide |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4678503A (pl) |
| EP (1) | EP0073727B1 (pl) |
| JP (1) | JPS5841806A (pl) |
| AT (1) | ATE10153T1 (pl) |
| AU (1) | AU564458B2 (pl) |
| BG (1) | BG41994A3 (pl) |
| CS (1) | CS235958B2 (pl) |
| DE (1) | DE3261200D1 (pl) |
| ES (1) | ES8306003A1 (pl) |
| FR (1) | FR2510870A1 (pl) |
| HU (1) | HU189168B (pl) |
| PL (1) | PL134307B1 (pl) |
| PT (1) | PT75401B (pl) |
| ZA (1) | ZA825760B (pl) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH652391A5 (de) * | 1982-01-15 | 1985-11-15 | Sandoz Ag | Harnstoff-derivate. |
| DE3573368D1 (en) * | 1984-04-27 | 1989-11-09 | Ciba Geigy Ag | Herbicidal compositions |
| US5624884A (en) * | 1986-05-23 | 1997-04-29 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US4875929A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-24 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions |
| US5679619A (en) * | 1986-05-23 | 1997-10-21 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| JPH01175901A (ja) * | 1987-12-31 | 1989-07-12 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 白蟻防除用乳剤 |
| FR2630885B1 (fr) * | 1988-05-09 | 1991-03-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Emulsion pesticide huile dans l'eau, procede de mise en oeuvre |
| US5206021A (en) * | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
| US5254344A (en) * | 1988-05-09 | 1993-10-19 | Rhone-Poulenc Inc. | Oil-in-water pesticidal emulsion, process for application |
| US5731266A (en) * | 1993-03-17 | 1998-03-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system |
| DE19543097A1 (de) * | 1995-11-18 | 1997-05-22 | Riedel De Haen Ag | Algizide Kombinationsprodukte für die Konservierung von technischen Materialien |
| EP1623756A1 (en) * | 2000-06-12 | 2006-02-08 | Kureha Corporation | Microcapsule suspension liquid and process for production thereof |
| BRPI1013788B1 (pt) * | 2009-06-26 | 2021-02-02 | Solenis Technologies Cayman, L.P | uso de monoclorouréia para tratar águas industriais |
| CN110938019B (zh) * | 2019-12-10 | 2022-06-24 | 江苏快达农化股份有限公司 | 连续化合成异丙隆方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3399991A (en) * | 1964-05-05 | 1968-09-03 | Du Pont | Freeze-resistant pesticidal composition |
| FR2183625A1 (en) * | 1972-05-09 | 1973-12-21 | Pepro | N-4-isopropylphenyl-N',N'-dimethylurea herbicide - having synergistic action with mixts of neburon or linuron, esp for cereals |
| US3948636A (en) * | 1972-11-09 | 1976-04-06 | Diamond Shamrock Corporation | Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide |
-
1981
- 1981-08-10 FR FR8115574A patent/FR2510870A1/fr active Granted
-
1982
- 1982-07-27 BG BG057558A patent/BG41994A3/xx unknown
- 1982-08-06 PL PL1982237811A patent/PL134307B1/pl unknown
- 1982-08-06 EP EP82420112A patent/EP0073727B1/fr not_active Expired
- 1982-08-06 JP JP57137149A patent/JPS5841806A/ja active Pending
- 1982-08-06 DE DE8282420112T patent/DE3261200D1/de not_active Expired
- 1982-08-06 AT AT82420112T patent/ATE10153T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-08-09 HU HU822559A patent/HU189168B/hu unknown
- 1982-08-09 ZA ZA825760A patent/ZA825760B/xx unknown
- 1982-08-09 AU AU86970/82A patent/AU564458B2/en not_active Ceased
- 1982-08-09 ES ES514846A patent/ES8306003A1/es not_active Expired
- 1982-08-09 PT PT75401A patent/PT75401B/pt unknown
- 1982-08-10 CS CS825939A patent/CS235958B2/cs unknown
- 1982-08-12 US US06/407,464 patent/US4678503A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU189168B (en) | 1986-06-30 |
| BG41994A3 (en) | 1987-09-15 |
| ATE10153T1 (de) | 1984-11-15 |
| FR2510870B1 (pl) | 1983-11-18 |
| DE3261200D1 (en) | 1984-12-13 |
| CS235958B2 (en) | 1985-05-15 |
| EP0073727A1 (fr) | 1983-03-09 |
| AU8697082A (en) | 1983-02-17 |
| PL237811A1 (en) | 1983-07-04 |
| ZA825760B (en) | 1983-06-29 |
| JPS5841806A (ja) | 1983-03-11 |
| AU564458B2 (en) | 1987-08-13 |
| FR2510870A1 (fr) | 1983-02-11 |
| ES514846A0 (es) | 1983-05-01 |
| PT75401B (fr) | 1985-11-15 |
| ES8306003A1 (es) | 1983-05-01 |
| PT75401A (fr) | 1982-09-01 |
| EP0073727B1 (fr) | 1984-11-07 |
| US4678503A (en) | 1987-07-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL134307B1 (en) | Herbicide | |
| US3948636A (en) | Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide | |
| EP0322736B1 (en) | Water-soluble polymer dispersion | |
| US3060084A (en) | Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate | |
| USH224H (en) | Glycoside-containing agricultural treatment composition | |
| Bouse et al. | Effect of water soluble polymers on spray droplet size | |
| JPH08175902A (ja) | チキソトロピー性水性植物保護剤懸濁物 | |
| HU202060B (en) | Process for producing surface-active additives and liquide aquous plant protecting dispersions containing them | |
| US4071617A (en) | Aqueous flowable concentrates of particulate water-insoluble pesticides | |
| AU598313B2 (en) | Compositions containing glyphosate, simazine and diuron | |
| SE520428C2 (sv) | Vattenhaltig suspension av en cellulosaeter, förfarande för dess framställning och en torrblandning | |
| JPH0217104A (ja) | グリホセイト、シマジン及びジウロンを含む組成物 | |
| SK17432002A3 (sk) | Kvapalná suspenzia mikrokapsúl a postup na jej výrobu | |
| CA1058050A (en) | Process of suspending soluble alignates and compositions so produced | |
| RU2497360C2 (ru) | Композиции, содержащие 1,2-бензизотиазолин-3-он | |
| CA1058049A (en) | Process of suspending soluble xanthan gum and pumpable compositions so produced | |
| RU2667765C2 (ru) | Концентрированная суспензия агрохимикатов в водной среде с большим содержанием электролита | |
| KR102163137B1 (ko) | 수성 현탁액 농축물 제형의 제조 방법 | |
| CN110250187A (zh) | 一种嘧霉胺水悬浮剂及其制备工艺 | |
| JP3705857B2 (ja) | 水懸濁状農薬製剤 | |
| JPH01268604A (ja) | 懸濁状農薬組成物 | |
| JP3313016B2 (ja) | 水性懸濁農薬製剤および懸濁安定化剤 | |
| DE69321923T2 (de) | Wässrige fliessfähige phenazaquin-zusammensetzung | |
| JPH06321713A (ja) | 水田用懸濁状除草剤組成物 | |
| JPH0786081B2 (ja) | 懸濁状農薬組成物 |