CS257752B2 - Insecticide and method of its production - Google Patents
Insecticide and method of its production Download PDFInfo
- Publication number
- CS257752B2 CS257752B2 CS81655A CS65581A CS257752B2 CS 257752 B2 CS257752 B2 CS 257752B2 CS 81655 A CS81655 A CS 81655A CS 65581 A CS65581 A CS 65581A CS 257752 B2 CS257752 B2 CS 257752B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- phosalone
- suspension
- surfactant
- water
- biopolymer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 43
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 claims description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 5
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 4
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 40
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 3
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 2
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 2
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 description 2
- 241000589643 Xanthomonas translucens Species 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000569145 Aphis nasturtii Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 1
- 241000721714 Macrosiphum euphorbiae Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000947836 Pseudomonadaceae Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 241001517672 Xanthomonas axonopodis pv. begoniae Species 0.000 description 1
- 241000321047 Xanthomonas campestris pv. carotae Species 0.000 description 1
- 241000321050 Xanthomonas campestris pv. incanae Species 0.000 description 1
- 241001668516 Xanthomonas citri subsp. malvacearum Species 0.000 description 1
- 241000567019 Xanthomonas vesicatoria Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Předložený vynález se týká insekticidního prostředku, jeho přípravy a jeho aplikace.The present invention relates to an insecticidal composition, its preparation and its application.
Zejména se týká nové a zvláště vhodné formy přípravku obsahujícího phosalon.In particular, it relates to a new and particularly suitable form of the phosalone-containing formulation.
Phosalon je již dlohou dobu známým insekticidem vzorcePhosalon has long been a known insecticide of the formula
OC2H5OC2H5
chemického názvu: S-6-chlor-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl-0,0-dlethylfosfodithioát.chemical name: S-6-chloro-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl-O, O-diethylphosphodithioate.
Až do současné doby se phosalon vyrábí v· různých formách přípravků, zejména ve formě emulgovatelných koncentrátů nebo smáčitelných prášků nebo ve formě roztoků v oleji nemísitelném s vodou.Up to now, phosalone has been produced in various formulations, in particular in the form of emulsifiable concentrates or wettable powders or in the form of solutions in water-immiscible oil.
Tyto různé přípravky však vykazují nevýhody, zejména v tom, že emulgovatelné koncentráty a roztoky obsahují jedno- nebo více organických rozpouštědel a/nebo olejů. Výsledkem je, že u emulgovatelných koncentrátů a roztoků phosalou vzniká během skladování a během transportu nebezpečí vzniku ohně. Dále se časté a podstatné zvyšování cen ropy a produktů z ní odvozených odráží v cenách přípravků phosalonu, které obsahují rozpouštědla a/nebo oleje odvozené z ropy.However, these various preparations have disadvantages, in particular that the emulsifiable concentrates and solutions contain one or more organic solvents and / or oils. As a result, emulsifiable concentrates and phosalou solutions are at risk of fire during storage and during transport. Furthermore, the frequent and substantial increase in the prices of oil and oil-derived products is reflected in the prices of phosalone preparations containing solvents and / or oil-derived oils.
Smáčitelné prášky také vykazují různé nevýhody. Hlavní nevýhodou je vznik disperze prášku v atmosféře během manipulace s tímto smáčitelným práškem bud během balení, nebo během ředění vodou krátce před aplikací na rostliny, tedy během přípravy suspenze. Z důvodů přítomnosti tohoto rozprášení v atmosféře se manipulace se smáčitelnými prášky považuje za nepříjemnou nebo i dokonce nebezpečnou operaci.Wettable powders also exhibit various disadvantages. The main drawback is the dispersion of the powder in the atmosphere during handling of the wettable powder either during packaging or during dilution with water shortly before application to the plants, i.e. during the preparation of the suspension. Due to the presence of this atomization in the atmosphere, the handling of wettable powders is considered an unpleasant or even dangerous operation.
Je proto třeba nalézt takové přípravky phosalonu, které by neměly tyto nevýhody známých přípravků.It is therefore necessary to find phosalone formulations which do not have these disadvantages of known formulations.
Účelem předloženého vynálezu je tedy připravit přípravky phosalonu, které by byly vhodné pro použití, manipulace s nimi by nebyla nebezpečná a byly by ekonomické. Výhody předloženého vynálezu jsou zřejmé z dalšího popisu.It is therefore an object of the present invention to provide phosalone formulations that are suitable for use, non-hazardous and economical to handle. The advantages of the present invention are apparent from the following description.
Předmětem předloženého vynálezu je insekticidní prostředek obsahující phosalon, který se vyznačuje tím, že obsahuje 50 až 550 g/litr této účinné látky v suspenzi pevných Částeček, z nichž 95 % má průměr menší než 20 μιη, jako zahušťovadlo obsahuje hydrofilní biopolymer heteropolysacharidového typu, vzniklý bakteriální fermentací bakteriemi druhů Xanthomonas, a to 0,01 až 2 hmot. °/o tohoto biopolymeru a jako povrchově aktivní přísadu tristyrylfenolpolyethoxylfosfát.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a phosalone-containing insecticidal composition comprising 50 to 550 g / liter of the active ingredient in a suspension of solid particles, 95% of which have a diameter of less than 20 μιη, a thickener comprising a heteropolysaccharide-type hydrophilic biopolymer. by bacterial fermentation with Xanthomonas species, 0.01 to 2 wt. % Of this biopolymer and as a surfactant additive tristyrylphenol polyethoxy phosphate.
Phosalon je obecně přítomen ve směsích podle vynálezu v množství 50 až 550 g/litr, s výhodou v množství 200 až 500 g/litr, přičemž poslední hodnoty jsou zejména vhodné pro skladování a prodej.Phosalone is generally present in the compositions of the invention in an amount of 50 to 550 g / liter, preferably in an amount of 200 to 500 g / liter, the latter values being particularly suitable for storage and sale.
V prostředcích podle vynálezu je phosalon přítomen ve formě pevných částeček, z nichž 95 % má průměr menší než 20 a je s výhodou mezi 0,05 až 10 μπι. Průměr, který se uvažuje podle vynálezu, Je průměr, který je možno měřit například mikroskopickým pozorováním největšího rozměru částic.In the compositions of the invention, phosalone is present in the form of solid particles, of which 95% have a diameter of less than 20 and is preferably between 0.05 and 10 µπι. The diameter to be considered according to the invention is the diameter which can be measured, for example, by microscopic observation of the largest particle size.
V těchto vodných suspenzích se phosalon může mísit s jinými účinnými složkami, které jsou schopné míšení s phosaionem, .zejména s lindanem nebo DDT (dichlordifenyltrichlorethan).In these aqueous suspensions, phosalone may be mixed with other active ingredients which are capable of mixing with phosaion, in particular lindane or DDT (dichlorodiphenyltrichloroethane).
Zahušťovadla používaná podle vynálezu jsou látky, které jestliže se přidají do' vody nebo vodných roztoků nebo supenzí, poskytují jim pseudoplastické vlastnosti.The thickeners used according to the invention are substances which, when added to water or aqueous solutions or suspensions, give them pseudoplastic properties.
Zahušťovadla používaná podle vynálezu mohou být minerální nebo organická.The thickeners used according to the invention may be mineral or organic.
Použitelnými zahušťovadly minerálního typu jsou attapulgtty, bentonity, laponity a koloidní křemičitany.Useful mineral type thickeners are attapulgts, bentonites, laponites and colloidal silicates.
Jako zahušťovadla organického typu je možno uvést algináty a zejména hydrofilní biopolymery heteropolysacharidového typu, přičemž tyto biopolymery jsou výhodnými zahušťovadly podle vynálezu.Organic thickeners include alginates and, in particular, hydrophilic biopolymers of the heteropolysaccharide type, these biopolymers being preferred thickeners of the invention.
Množství zahušťovadla v prostředku podle vynálezu je obvykle mezi 0,01 a 15 °/o hmot, a s výhodou se pohybuje mezi 0,05 a 10 °/o hmot. V případě, že zahuštovadlem je heteropolysacharidový hydrofilní biopolymer je množství zahušťovadla mezi 0,05 a 0,5 % hmot.The amount of thickener in the composition according to the invention is usually between 0.01 and 15% by weight, and preferably between 0.05 and 10% by weight. When the thickener is a heteropolysaccharide hydrophilic biopolymer, the amount of thickener is between 0.05 and 0.5% by weight.
Hydrofilní biopolymery heteropolysacharidového typu použitelné podle vynálezu jsou sloučeniny známé. Mají molekulární hmotnost větší než 200 000 a s výhodou větší než 1000 000, mají pseudoplastické vlastnosti a obvykle se získají působením (např. fenmentací] bakterií druhů Xanthomonas na sacharidy. Tyto biopolymery se někdy také označují jinými dosti rozličnými výrazy .jak© hydrofilní koloidy Xanthomonas, heteropolysacharido.vé gumy, xanthanové gumy nebo mimobuněčné heteropolysacbaridy vznikající z Xanthomonas nebo z bakterií rodu Pseudomonadaceae. Výraz .hiopolymer se používá, protože se jedná o polymery .produkované biologickým postupem .(v tomto případě bakteriální fermentacíj..Hydrophilic heteropolysaccharide-type biopolymers useful in the present invention are known compounds. They have a molecular weight greater than 200,000 and preferably greater than 1,000,000, have pseudoplastic properties, and are usually obtained by the action (e.g., fenmentation) of Xanthomonas bacteria on carbohydrates, and these biopolymers are sometimes referred to by other rather diverse terms as hydrophilic Xanthomonas, heteropolysaccharide gums, xanthan gums, or extracellular heteropolysacbarides derived from Xanthomonas or Pseudomonadaceae, the term polymers being used because they are polymers produced by a biological process (in this case bacterial fermentation).
Bakterie používané pro přípravu těchto biopolymerů jsou nejčastěji Xanthomonas campestris, je však ale také možno použít i ostatní druhy Xanthomonas, jako jsou Xanthomonas carotae, Xanthomonas Incanae, Xanthomonas begoniae, Xanthomonas malvacearum, Xanthomonas vesicatoría, Xanthomonas translucens nebo XanthomonasThe bacteria used to prepare these biopolymers are most often Xanthomonas campestris, but other Xanthomonas species may also be used, such as Xanthomonas carotae, Xanthomonas incanae, Xanthomonas begoniae, Xanthomonas malvacearum, Xanthomonas vesicatoria, Xanthomonas translucens or Xanthomonas translucens.
vasculorum. Vhodnými sacharidy pro fermentaci za pomoci bakterií Xanthomonas jsou glukóza, sacharóza, fruktóza, maltóza, laktóza, galaktóza, škrob, bramborový škrob a podobně.vasculorum. Suitable carbohydrates for fermentation with Xanthomonas are glucose, sucrose, fructose, maltose, lactose, galactose, starch, potato starch and the like.
Podle výše uvedených údajů, Insekticidní prostředky podle vynálezu zahrnují povrchově aktivní přísady vykazující emulgační vlastnosti při vyšší teplotě (50 °C) a disperzní vlastností pří teplotě místnosti (20 °C).According to the above, the insecticidal compositions of the invention include surfactants having emulsifying properties at a higher temperature (50 ° C) and dispersing properties at room temperature (20 ° C).
Pro stanovení, zda povrchově aktivní přísada vykazuje emulgační vlastnosti se používá test stability podle metody MT 36.1.1 ( v modifikaci uvedené níže) popsané v CTPAC Handbook, díl 1, publikované Raw, 1970, str. 910 až 913.To determine if the surfactant exhibits emulsifying properties, the stability test according to MT 36.1.1 (as modified below) described in the CTPAC Handbook, Volume 1, published by Raw, 1970, pages 910-913 is used.
Podle tohoto testu se tavený phosalon (50 gramů) a povrchově aktivní přísada (5 g) přidají při 50 °C к množství vody, které je dostatečné к tomu, aby objem směsi byl 100 mililitrů. Směs se pak míchá tak, aby se získala homogenní emulze a tato se pak nechá stát 30 minut při 50 °C v odměrném válci, přičemž množství olejovité fáze, která se může oddělit (a tak vytvořit kapalnou fázi) nesmí být menší než 20 ml.According to this test, fused phosalone (50 grams) and surfactant (5 g) were added at 50 ° C to an amount of water sufficient to bring the volume of the mixture to 100 milliliters. The mixture is then stirred to obtain a homogeneous emulsion and allowed to stand for 30 minutes at 50 ° C in a graduated cylinder, the amount of oil phase which can be separated (to form a liquid phase) is not less than 20 ml.
Pro stanovení zda povrchově aktivní přísada má disperzní vlastnosti se vodná suspenze (100 ml) obsahující phosalon (50 g) ve formě pevných částeček o průměru mezi 1 a 10 μΐΏ a povrchově aktivní přísada (5 gramů) se nechá stát 30 minut při 20 °C v kalibrovaném válci. Po stání se 9/10 (devět desetin) objemu suspenze z vrchní části suspenze odejme bez míchání a měří se pevný podíl (zbytek po odpaření vody) zbylé desetiny. Obsah pevných podílů nesmí převyšovat 12 % hmot, pevných podílů 100 ml suspenze, se kterou byl test proveden.To determine if the surfactant has dispersing properties, an aqueous suspension (100 ml) containing phosalone (50 g) in the form of solid particles between 1 and 10 μΐΏ in diameter and the surfactant (5 grams) is allowed to stand for 30 minutes at 20 ° C. in a calibrated cylinder. After standing, 9/10 (nine-tenths) of the volume of the suspension is removed from the top of the suspension without stirring and the solids (residue after evaporation of water) of the remaining tenth are measured. The solids content must not exceed 12% by weight, the solids content of the 100 ml suspension with which the test was carried out.
Vlastnosti, které byly definovány výše, jsou vlastnosti určené celkem pro povrchově aktivní složky prostředku podle vynálezu a rozumí se, že povrchově aktivní přísady obsažené v těchto prostředcích mohou být jednosložkové nebo směsí a tudíž vlastnosti definované výše pro (povrchově aktivní přísadu jsou buď takové pro jeden povrchově aktivní produkt, nebo pro směs povrchově aktivních produktů.The properties defined above are those determined in total for the surfactant components of the composition of the invention and it is understood that the surfactants contained therein may be mono-component or mixtures and hence the properties defined above for (the surfactant are either or a mixture of surfactants.
Povrchově aktivní přísady, které jsou vhodné pro vynález jsou obecně a dodatečně rozpustné ve vodě a v organické fázi, jako je tavený phosalon.Surfactants which are suitable for the invention are generally and additionally soluble in water and in the organic phase, such as fused phosalone.
Prostředky podle vynálezu obvykle obsahují 20 až 120 g/litr, s výhodou 40 až .80 g/ /litr povrchově aktivního činidla.The compositions of the present invention generally comprise from about 20 to about 120 g / liter, preferably from about 40 to about 80 g / liter of surfactant.
(Podle tohoto postupu se phosalon, voda a povrchově aktivní přísada nebo přísady smísí za míchání při teplotě, která je větší než, nebo stejná jako je .teplota tání (phosalonu (první stupeň se provádí v kapalné fázi), horká emulze získaná v prvém stupni postupu se pak současně .chladí a mele a chlazením vzniká suspenze (phosalon během chlazení krystaluje nebo, alespoň tuhne), načež se pak přidá к vodné suspenzi během druhého stupně zahušťovadlo.(According to this procedure, the phosalone, water and surfactant or additives are mixed with stirring at a temperature greater than or equal to the melting point (the phosalone (the first stage is carried out in the liquid phase)), the hot emulsion obtained in the first stage The process is then cooled and milled and the slurry is formed by cooling (the phosalone crystallizes or at least solidifies during cooling) and then a thickener is added to the aqueous slurry during the second step.
Během prvého -stupně postupu podle vynálezu se phosalon, voda ia povrchově aktivní přísada smísí za míchání, s výhodou ee tavený phosaton naleje do míchaného hořkého roztoku pmrctevě -aktivní přísady ve vodě.During the first step of the process of the invention, the phosalone, water and surfactant are mixed with stirring, preferably the fused phosaton is poured into a stirred bitter solution of the active ingredient in water.
Teplota, při které se tento první stupeň provádí je nad teplotou tání phosalonu a menší než 100 °C. Výhodnou teplotou je teplota o 1 °C vyšší, než je teplota tání phosalonu a nižší než 60 ?C. Teplota tání phosalonu je 48 °C v případě čistého phosalonu a může být nižší a dosáhnout 42 T v případě technického nebo nečistého· phosalonu.The temperature at which this first step is carried out is above the melting point of the phosalone and less than 100 ° C. The preferred temperature is about 1 ° C higher than the melting point of phosalone and lower than 60? C. The melting point of phosalone is 48 ° C for pure phosalone and may be lower and reach 42 T for technical or impure phosalone.
Po prvém stupni míšení při vyšší teplotě za míchání v kapalné fázi se takto získaná směs současně chladí a mele. Toto mletí umožňuje získat velmi homogenní suspenzi jemně rozptýlených částeček, chlazení se provádí na teplotu pod teplotou tání pho- salonu a s výhodou na teplotu pod 35 °C (a nad bod tuhnutí směsi). Během tohoto chlazení jemné kapalné částečky phosalon u zhutnou a obvykle zkrystalují. Toto mletí se provádí za použití běžných způsobů známých zejména z kulových mlýnů.After the first step of mixing at a higher temperature with stirring in the liquid phase, the mixture thus obtained is cooled and milled simultaneously. This grinding makes it possible to obtain a very homogeneous suspension of finely divided particles, cooling to a temperature below the melting point of the salon and preferably to a temperature below 35 ° C (and above the freezing point of the mixture). During this cooling, the fine liquid particles of phosalon u compact and usually crystallize. This milling is carried out using conventional methods known in particular from ball mills.
Aby se chlazení provádělo současně s mletím, je výhodné použití mlýnů opatřených chladicím systémem, například typů, opatřených pláštěm s cirkulující kapalinou.In order to carry out the cooling at the same time as grinding, it is advantageous to use mills provided with a cooling system, for example of the types provided with a jacket with a circulating liquid.
Prostředek podle vynálezu se může aplikovat na rostliny tak, aby se docílilo pesticidní, zejména dnsdktřcidní ošetření, na které je známo, že phosalon je účinný.The composition of the invention may be applied to plants to provide a pesticidal, in particular a dipride, treatment for which phosalone is known to be effective.
Nejčastěji se koncentrované pesticidní prostředky použijí pro skladování a transport a tyto prostředky se pak ředí před použitím.Most commonly, concentrated pesticidal compositions are used for storage and transport and are then diluted prior to use.
Zředěné prostředky, které se pak nanášejí přímo na rostliny se obvykle získávají zředěním prostředků podle vynálezu v 50 až 300 litrech -vody.Dilute compositions which are then applied directly to the plants are usually obtained by diluting the compositions of the invention in 50 to 300 liters of water.
Při manipulaci s prostředkem podle vynálezu nevzniká prach, prostředek není nebezpečný z hlediska hořlavosti a nepoužívají se při něm rozpouštědla odvozená od petroleje. Phosalon aplikovaný jato prostředek podle vynálezu je velmi rezistentní vůči smytí deštěm.Handling the composition of the present invention does not generate dust, is non-flammable, and does not use petroleum-derived solvents. The phosalone applied to the composition of the invention is very resistant to rain wash.
Předložený vynález je blíže objasněn v následujících příkladech, které jej však v žádným způsobem neomezují.The present invention is illustrated in more detail by the following non-limiting examples.
Příklad '1Example '1
Do kádinky udržované na 52 °C se umístí horká voda (575 ml), ethylenglykol (činidlo proti zamrzávání (50. g) a ^povrchově aktivní činidlo (směs monofosfátu a difosfátu tristyrylfenolu substituovaného polyoxyethylenovým řetězcem obsahujícím asi 18 oxyethylenových, opakujících se jednotek, neutralizovaného trtethanoiaminem, produkt prodávaný pod názvem Soprophor FL] 50 g.A beaker maintained at 52 ° C was charged with hot water (575 mL), ethylene glycol (antifreeze (50 g)) and surfactant (a mixture of polyoxyethylene chain-substituted polyoxyethylene chain monophosphate and diphosphate containing about 18 oxyethylene repeating units, neutralized trtethanoiamine, a product sold under the name Soprophor FL] 50 g.
Povrchově aktivní přísada odpovídá fyzikálním icharakteristikám definovaným obecně pro vynález výše.The surfactant adds to the physical icharacteristics defined generally for the invention above.
Při testu pro stanovení emulgačních vlastností je objem olejové vrstvy, která se odděluje, 9 ml.In the emulsification test, the volume of the oil layer to be separated is 9 ml.
Při testu pro stanovení disperzních vlastností pevné podíly obsahují spodní objem (jedna desetina celkového množství] mají 10,3, °/o hmot, obsahu pevných podílů v celkovém objemu.In the dispersion property test, the solids contain a lower volume (one-tenth of the total amount) having 10.3% by weight of the solids content of the total volume.
Směs se intenzívně míchá a přidá se tavený phosalon (500 g).The mixture was stirred vigorously and fused phosalone (500 g) was added.
Připraví se tak emulze taveného phosalonu v horké vodě.This provides an emulsion of fused phosalone in hot water.
Emulze se pak mele v kulovém mlýně s pláštěm, který umožňuje rychlé mletí.The emulsion is then milled in a ball mill with a jacket that allows rapid grinding.
Z kulového mlýna se pak získá směs teploty 25 °C obsahující phosalonové částice s průměrem mezi 0,5 a 10 wm (90 % částic má průměr mezi 2 a 5 μπι).A 25 ° C mixture containing phosalone particles having a diameter of between 0.5 and 10 µm (90% of the particles having a diameter of between 2 and 5 µπι) is then obtained from the ball mill.
Pak se přidá biopolymer heteropolysacharidového typu (1,5 g) připravený fermentací Xanthomonas campestris na sacharidy (produkt prodávaný pod názvem Rhodopol XB 23).A heteropolysaccharide type biopolymer (1.5 g) prepared by fermentation of Xanthomonas campestris to carbohydrates (product sold under the name Rhodopol XB 23) is then added.
Získá se tak 1 1 stabilní vodné suspenze: během skladování 3 měsíců při 20 °C nedochází к usazování a nebyla pozorována žádná změna ve fyzikálních vlastnostech vodné suspenze.1 l of a stable aqueous suspension is obtained: no deposition occurs during storage for 3 months at 20 ° C and no change in the physical properties of the aqueous suspension is observed.
Suspenze se udržuje 3 měsíce při 35 °C a ke konci této doby nebyla pozorována podstatná změna v chemické degradaci. Tyto výsledky jsou zejména pozoruhodné, protože podle dosavadního stavu techniky se i pro testování vodných formulací s phosalonem uvádělo, že phosalon je citlivý к vodě. Podle Mekh. Deistviya Gerbits. Sint. Regul. Rosta Rast. Ikh Sud‘ba Biosfere, Mater. Mezhudunar Simp. Stran-Chlenov SEV, lOth, rokThe suspension was kept at 35 ° C for 3 months and at the end of this time no significant change in chemical degradation was observed. These results are particularly noteworthy, since for the testing of aqueous phosalone formulations phosalone has also been reported to be water sensitive. According to Mekh. Deistviya Gerbits. Sint. Regul. Rosta Rast. Ikh Sud‘ba dating in Biosfere, Mater. Mezhudunar Simp. Stran-Chlenov SEV, 10th, year
1975, 2, str. 96 — 98, citace podle Ghemical1975, 2, pp. 96-98, Ghemical citation
Abstracts, 88, 165 462, se během méně než dnů více než 90 % phosalonu ztratilo.Abstracts, 88, 165 462, lost less than 90% of phosalone in less than days.
Příklady 2 — 4Examples 2-4
Tyto příklady objasňují výsledky získané ošetřením rostlin suspenzí (vodná suspenze, jak je použitá během aplikace na rostliny) získanou zředěním suspenze popsané v příkladu 1 dostatečným množstvím vody pro dosažení koncentrace phosalonu uvedené níže.These examples illustrate the results obtained by treating plants with a suspension (aqueous suspension as used during plant application) obtained by diluting the suspension described in Example 1 with sufficient water to achieve the phosalone concentration below.
Pro srovnání byla provedena analogická ošetření za pomoci suspenzí připravených zředěním emulgovatelného koncentrátu phosalonu vodou (to je roztoku phosalonu a emulgátoru v organickém rozpouštědle v podstatě sestávajícího z xylenu, jako emulgační činidlo se užívá směs polyethoxyalkylfenolu a alkylarylsulfonátu vápenatého).For comparison, analogous treatments were performed using suspensions prepared by diluting the emulsifiable concentrate of phosalone with water (i.e., a solution of phosalone and an emulsifier in an organic solvent essentially consisting of xylene, a mixture of polyethoxyalkylphenol and calcium alkylarylsulfonate as emulsifying agent).
Příklad 2Example 2
Pro stanovení selektivity prostředku podle vynálezu vůči růžovým keřům se použije varieta „Madame Meillant“ stáří 6 let. Keře se ošetří suspenzí obsahující 60 nebo 120 g phosalonu na 100 litrů.The 'Madame Meillant' variety, 6 years old, was used to determine the selectivity of the composition according to the invention to rose bushes. The bushes are treated with a suspension containing 60 or 120 g of phosalone per 100 liters.
Účinek na růžové keře se hodnotí podle procenta zežloutlých listů.The effect on rose bushes is evaluated by the percentage of yellowish leaves.
Pro suspenzi obsahující 60 g/100 1 phosalonu byly získány následující výsledky. T znamená den ošetření.The following results were obtained for a suspension containing 60 g / 100 l of phosalone. T means day of treatment.
procento zežloutlých listůpercentage of yellowed leaves
T 4- 2 dny T + 7 dnů T 4- 14 dnů suspenze připravená z prostředku podle vynálezu 15 10 6 emulgovatelného koncentrátu 36 23 19T 4- 2 days T + 7 days T 4- 14 days suspension prepared from the composition of the invention 15 10 6 emulsifiable concentrate 36 23 19
Pro' suspenzi obsahující 120 g/100 1 phosalonu byly získány následující výsledky: T znamená den ošetření.The following results were obtained for a suspension containing 120 g / 100 l of phosalone: T represents the day of treatment.
procento zežloutlých listůpercentage of yellowed leaves
T 4- 2 dny T 4- 7 dnů T 4- 14 dnůT 4- 2 days T 4- 7 days T 4- 14 days
21 1921 19
44 44 /100 1 phosalonu a v množství odpovídající 1 500 1/ba. Tyto suspenze se připraví zředěním phosalonu vodou na prosředek podle vynálezu nebo na emulgovatelný koncentrát (kontrola).44 44/100 1 phosalone and in an amount corresponding to 1 500 1 / ba. These suspensions are prepared by diluting phosalone with water to a composition of the invention or to an emulsifiable concentrate (control).
Účinnost se měří počtem uhynulých mšic ve srovnání s neošetrenou kontrolou, T znamená den ošetření:Efficacy is measured by the number of dead aphids compared to the untreated control, T means day of treatment:
suspenze připravená z prostředku podle vynálezu emulgovatelného koncentrátua suspension prepared from a composition according to the invention of an emulsifiable concentrate
Prosředek podle vynálezu umožňuje zlepšení selektivity.The composition according to the invention allows to improve selectivity.
Příklad 3Example 3
Rostliny brambor (varieta „Bintje“) stáří 2 měsíce se infikuje mšicemi (Myzus persicae, Macrosiphum euphorbiae a Aphis nasturtii) a ošetří se suspenzí obsahující 60 g/ účinnostPotato plants (Bintje variety) 2 months old are infected with aphids (Myzus persicae, Macrosiphum euphorbiae and Aphis nasturtii) and treated with a suspension containing 60 g / potency
Т + 2 dnyТ + 2 days
T + 7 dnů suspenze připravená z prostředek podle vynálezu 85· 87 emulgovatelný koncentrát 92 65T + 7 days suspension prepared from the composition of the invention 85 · 87 emulsifiable concentrate 92 65
Prostředek podle vynálezu umožňuje zlepšení persistence.The composition of the invention allows for improved persistence.
Příklad 4 kují Leptinotarsa decemlineata. T znamená den ošetření. Třináctý den se rostliny znovu Příklad 3 se opakuje, ale rostliny se infi- kontaminují škůdcem.Example 4 forges Leptinotarsa decemlineata. T means day of treatment. On the thirteenth day, the plants were repeated. Example 3 was repeated but the plants were contaminated with the pest.
účinnostefficiency
však obsahují 45 g (místo 50 g) povrchověhowever, they contain 45 g (instead of 50 g) surface
Claims (3)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8002309A FR2474278A1 (en) | 1980-01-29 | 1980-01-29 | AQUEOUS INSECTICIDE SUSPENSIONS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS65581A2 CS65581A2 (en) | 1987-11-12 |
| CS257752B2 true CS257752B2 (en) | 1988-06-15 |
Family
ID=9238142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS81655A CS257752B2 (en) | 1980-01-29 | 1981-01-29 | Insecticide and method of its production |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0033291B1 (en) |
| JP (1) | JPH0238561B2 (en) |
| AR (1) | AR227411A1 (en) |
| BG (1) | BG40311A3 (en) |
| BR (1) | BR8100480A (en) |
| CA (1) | CA1163192A (en) |
| CS (1) | CS257752B2 (en) |
| DD (1) | DD157441A5 (en) |
| DE (1) | DE3161606D1 (en) |
| DK (1) | DK37581A (en) |
| FR (1) | FR2474278A1 (en) |
| HU (1) | HU189970B (en) |
| PL (1) | PL129801B1 (en) |
| YU (1) | YU22881A (en) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5953402A (en) * | 1982-09-21 | 1984-03-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | Wettable powder of fenitrothion |
| DE3302648A1 (en) * | 1983-01-27 | 1984-08-02 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | PLANT PROTECTION AGENT IN THE FORM OF MIXED DISPERSIONS |
| DE3430611A1 (en) * | 1984-08-20 | 1986-02-20 | Werner & Mertz Gmbh, 6500 Mainz | AGENTS FOR THE KILLING OF HOUSE DUST MITES AND THE USE THEREOF |
| CA1289065C (en) * | 1986-05-23 | 1991-09-17 | Leonard John Morgan | Aqueous suspension concentrate compositions |
| JP2926495B2 (en) * | 1988-04-06 | 1999-07-28 | クミアイ化学工業株式会社 | Suspended pesticide composition |
| JP2764270B2 (en) * | 1988-05-10 | 1998-06-11 | 日本農薬株式会社 | Stable aqueous suspension pesticide composition |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL59151C (en) * | 1945-08-22 | |||
| BE609209A (en) * | 1960-10-20 | |||
| US3948636A (en) * | 1972-11-09 | 1976-04-06 | Diamond Shamrock Corporation | Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide |
-
1980
- 1980-01-29 FR FR8002309A patent/FR2474278A1/en active Granted
-
1981
- 1981-01-26 BG BG050533A patent/BG40311A3/en unknown
- 1981-01-27 DE DE8181420008T patent/DE3161606D1/en not_active Expired
- 1981-01-27 CA CA000369438A patent/CA1163192A/en not_active Expired
- 1981-01-27 AR AR28408081A patent/AR227411A1/en active
- 1981-01-27 EP EP19810420008 patent/EP0033291B1/en not_active Expired
- 1981-01-28 JP JP1146181A patent/JPH0238561B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-01-28 DK DK37581A patent/DK37581A/en not_active Application Discontinuation
- 1981-01-28 BR BR8100480A patent/BR8100480A/en unknown
- 1981-01-28 HU HU18781A patent/HU189970B/en unknown
- 1981-01-28 PL PL22941881A patent/PL129801B1/en unknown
- 1981-01-29 CS CS81655A patent/CS257752B2/en unknown
- 1981-01-29 DD DD22728281A patent/DD157441A5/en unknown
- 1981-01-29 YU YU22881A patent/YU22881A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2474278B1 (en) | 1983-10-07 |
| EP0033291B1 (en) | 1983-12-14 |
| FR2474278A1 (en) | 1981-07-31 |
| EP0033291A3 (en) | 1981-08-12 |
| CS65581A2 (en) | 1987-11-12 |
| BR8100480A (en) | 1981-08-18 |
| JPS56120609A (en) | 1981-09-22 |
| PL229418A1 (en) | 1981-10-16 |
| JPH0238561B2 (en) | 1990-08-31 |
| DE3161606D1 (en) | 1984-01-19 |
| EP0033291A2 (en) | 1981-08-05 |
| DK37581A (en) | 1981-07-30 |
| DD157441A5 (en) | 1982-11-10 |
| AR227411A1 (en) | 1982-10-29 |
| PL129801B1 (en) | 1984-06-30 |
| HU189970B (en) | 1986-08-28 |
| CA1163192A (en) | 1984-03-06 |
| BG40311A3 (en) | 1986-11-14 |
| YU22881A (en) | 1984-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60018289T2 (en) | ECTOPARASITICIDES AQUEOUS SUSPENSION FORMULATIONS OF SPINOSYNES | |
| DE2355882B2 (en) | Flowable, aqueous pesticide Diamond Shamrock Corp, Cleveland, Ohio (VStA.) | |
| US6927210B1 (en) | Ectoparasiticidal aqueous suspension formulations of spinosyns | |
| KR20010052914A (en) | Water-based microemulsion of a pyrethroid | |
| DE3752093T2 (en) | Aqueous suspension concentrates | |
| DE69903524T2 (en) | PESTICIDIC AIDS | |
| CS257752B2 (en) | Insecticide and method of its production | |
| EP0728414A2 (en) | Microemulsion compositions of 3-isothiazolone compounds | |
| DE69826020T2 (en) | Aqueous, flowable suspension concentrate of an agricultural chemical and its sprayable formulation | |
| CN106719777A (en) | Insecticides containing double third ring worm esters and guadipyr | |
| JP2001278721A (en) | Azadirachtin-containing insecticidal formulation with storage stability | |
| AU2001244451A1 (en) | Compositions containing neem seed extracts and saccharide | |
| WO2001076372A2 (en) | Compositions containing neem seed extracts and saccharide | |
| NL8403516A (en) | FUNGICIDE COMPOSITIONS, AND METHODS FOR CONTROLLING FUNGAL DISEASES IN PLANTS HEREBY. | |
| US20060105007A1 (en) | Stable matrix emulsion concentrates and stable aqueous and/or organic solvent compositions containing biocides | |
| US5912267A (en) | Pesticide formulations and process for the manufacture thereof | |
| US4661351A (en) | Compositions containing biosynthetic pesticidal products and at least one phosphate, processes for their preparation and their use | |
| EP0542919B1 (en) | Extender formulation imparting sustaining properties to agricultural products | |
| JPH05155706A (en) | Agricultural chemical composition | |
| KR950012754B1 (en) | Herbicides | |
| JPS6322504A (en) | Synergistic fungicidal composition | |
| CH603055A5 (en) | Aq. formulations of insol. pesticides |