FR3128878A1

FR3128878A1 - Composition liquide comprenant des colorants naturels

Info

Publication number: FR3128878A1
Application number: FR2111882A
Authority: FR
Inventors: Magali Garrec; Ludovic Thevenet; Laure Le Chaux
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2021-11-09
Filing date: 2021-11-09
Publication date: 2023-05-12
Anticipated expiration: 2041-11-09
Also published as: FR3128878B1

Abstract

Titre : COMPOSITION LIQUIDE COMPRENANT DES COLORANTS NATURELS L’invention a pour objet une composition liquide de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques comme la peau et/ou les lèvres, présentant une viscosité comprise entre 6 et 18 Pa.s, mesurée à 25°C, à l’aide d’un viscosimètre RHEOMAT RM 180 équipé d’un mobile n°4, après 10 minutes de rotation du mobile au sein de la composition, à un cisaillement de 200 tours/min (rpm)), comprenant .(A) au moins un colorant naturel choisi parmi les anthocyanines, les anthocyanidines, les proanthocyanines, les proanthocyanidines, ainsi que leurs mélanges ;(B) au moins un polyester liquide obtenu à partir d’un dimère d’acide gras mono- ou polyinsaturé ; l’acide gras comprenant de 16 à 22 atomes de carbone ;(C) au moins une première huile non volatile choisie parmi les huiles hydrocarbonées apolaires, les huiles siliconées, les huiles hydrocarbonées esters, ethers ou carbonates, ces huiles étant différentes des polyesters liquide (B) et dépourvues de groupement hydroxyle libre ; les huiles végétales à l’exception de l’huile de ricin et l’huile de lesquerella ; ainsi que leurs mélanges. Elle concerne également un procédé de maquillage/et/ou de soin des matières kératiniques comme la peau et/ou les lèvres, consistant à appliquer ladite composition.

Description

COMPOSITION LIQUIDE COMPRENANT DES COLORANTS NATURELS

La présente invention a pour objet une composition liquide de maquillage et/ou de soin pour la peau ou les lèvres, comprenant au moins un colorant naturel ou d’origine naturelle et au moins un composé liquide obtenu à partir d’un dimère d’acide gras mono- ou polyinsaturé.

Les compositions de maquillage comprennent la plupart du temps des espèces colorées synthétiques, solubles ou dispersées dans le milieu de la composition, ou encore des espèces colorées d’origine naturelle dispersées dans le milieu de la composition, comme par exemple des nacres. La situation est cependant plus complexe si l’on souhaite mettre en œuvre des espèces colorées naturelles, en particulier comme les anthocyanes, en tant que seules matières colorantes, ou en quantité significative par rapport aux autres matières colorantes. En effet, la couleur de ces substances est la plupart du temps sensible au pH, ce qui peut entrainer, si ces colorants sont employés en quantité suffisante, une variation indésirable de la coloration de la composition quand elle est appliquée sur un support tel que les lèvres par exemple. Par ailleurs, dans le cas plus particulier des colorants naturels de type des anthocyanines, comme la plupart de ces colorants sont solubles dans l’eau, les mettre en œuvre dans une phase aqueuse tamponnée ne représente pas non plus une solution appropriée. On observe alors en effet l’apparition d’un précipité très foncé, qui n’est plus exploitable.

Par conséquent, l’un des objectifs de la présente invention est de proposer des compositions liquides de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques humaines, plus particulièrement la peau et les lèvres, comprenant au moins un colorant naturel choisi parmi les anthocyanes, dont la coloration ne varie significativement pas, même lorsque ces colorants sont employés en tant que seules matières colorantes ou matières colorantes principales.

Ainsi, la présente invention a pour objet une composition liquide de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques comme la peau et/ou les lèvres, présentant une viscosité comprise entre 6 et 18 Pa.s, mesurée à 25°C, à l’aide d’un viscosimètre RHEOMAT RM 180 équipé d’un mobile n° 4, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation du mobile au sein de la composition, à un cisaillement de 200 tours/min (rpm)), comprenant :
(A) au moins une matière colorante naturelle ou d’origine naturelle choisie parmi les anthocyanines, les anthocyanidines, les proanthocyanines, les proanthocyanidines, ainsi que leurs mélanges ;
(B) au moins un polyester liquide obtenu à partir d’un dimère d’acide gras mono- ou polyinsaturé ; l’acide gras comprenant de 16 à 22 atomes de carbone ;
(C) au moins une première huile non volatile choisie parmi les huiles hydrocarbonées apolaires, les huiles siliconées, les huiles hydrocarbonées esters, ethers ou carbonates, ces huiles étant différentes des polyesters liquide (B) et dépourvues de groupement hydroxyle libre, les huiles végétales à l’exception de l’huile de ricin et l’huile de lesquerella ; ainsi que leurs mélanges.

Elle concerne également un procédé de maquillage/et/ou de soin des matières kératiniques, comme la peau et/ou les lèvres, et en particulier les lèvres, consistant à appliquer la composition précédemment décrite.

Protocole pour mesurer la variation de coloration

On applique sur les lèvres nues, la composition au moyen de l’applicateur, de manière à recouvrir les lèvres de façon homogène (plus particulièrement 1 à 2 allers-retours sur la lèvre supérieure sans recharge intermédiaire de produit, 1 à 2 allers-retours sur la lèvre inférieure sans recharge intermédiaire en produit ; au moyen d’un applicateur gloss conventionnel, flexible, floqué (Référence 14030, Geka GmbH) et récipient approprié).

On effectue ensuite la mesure de la coloration des lèvres maquillées dans une chromasphère Chromalys Samba-Shiva, selon la méthode décrite dans le brevet FR2829344 (caméra polarimétrique SAMBA ; définition 410x410 pixels) :
* immédiatement après l’application, soit 3 à 5 minutes après l’application,
* 1 heure après l’application, sans manger ni boire entre l’application et la mesure.

On mesure les coordonnées L*, a*, b*, de la couleur dans l’espace CIELab 76 (illuminant D65).

Pour évaluer la variation de la coloration, on calcule le ΔE₂₀₀₀correspondant à l’équation suivante :
ΔE_{2000 (1:1:1)}= [(L*₁-L*₀)² + (a*₁-a*₀)² + (b*₁-b*₀)²]^1/2
L*₀, a*₀et b*₀et L*₁, a*₁et b*₁étant les coordonnées dans l’espace colorimétrique CIE Lab 76 de la composition à deux moments différents.

On considère que la composition ne change pas de couleur lorsque la valeur du ΔE₂₀₀₀directement après l’application et 1 heure après celle-ci est inférieure ou égale à 2, plus particulièrement inférieure ou égale à 1,5 et encore plus particulièrement inférieure ou égale à 1.

Protocole pour mesurer la viscosité

La mesure de la viscosité est effectuée à 25 °C, à l’aide d’un viscosimètre RHEOMAT RM 180 équipé d’un mobile n° 4, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation du mobile au sein de la composition, à un cisaillement de 200 tours/min (rpm).

En particulier, la viscosité à 25°C d’une composition selon l’invention est comprise entre 6 et 18 Pa.s, de préférence entre 6 et 15 Pa.s.

MATIERES COLORANTES NATURELLES OU D’ORIGINE NATURELLE (A)

Par composé « naturel », on entend un composé que l’on obtient directement de la terre ou du sol, ou à partir de végétaux ou d’animaux, via, le cas échéant, un ou des processus physiques, comme par exemple un broyage, un raffinage, une distillation, une purification ou une filtration, ou encore issu d’un processus biotechnologique, notamment issu de cultures cellulaires ou microbiologiques, par exemple de champignons ou de bactéries.

Par composé « d’origine naturelle », on entend un composé naturel ayant subi un ou des traitements chimiques ou industriels annexes, engendrant des modifications n’affectant pas les qualités essentielles de ce composé et/ou un composé comprenant majoritairement des constituants naturels ayant ou non subi des transformations, comme indiquées ci-dessus. A titre d’exemple non limitatif de traitement chimique ou industriel annexe engendrant des modifications n’affectant pas les qualités essentielles d’un composé naturel, on peut mentionner ceux autorisés par les organismes de contrôle tels que COSMOS (Référentiel des produits cosmétiques biologiques et écologiques, version 3.1 du 1er juin 2020) ou éventuellement définis par la norme AFNOR 16-128.

Selon l’invention, on considère plus particulièrement qu’un composé est naturel ou d’origine naturelle lorsqu’il est majoritairement composé de constituants naturels, c’est-à-dire lorsque le rapport pondéral des constituants naturels sur les constituants non naturels qui le composent est supérieur à 1.

De préférence, la matière colorante est hydrosoluble.

On entend par colorant hydrosoluble (et plus généralement composé hydrosoluble), un colorant (ou composé) ayant une solubilité dans l’eau, mesurée à 25°C, au moins égale à 0,01 g/l (obtention d’une solution macroscopiquement isotrope et transparente, colorée ou non).

Comme cela a été indiqué précédemment, la composition selon la présente invention comprend au moins une matière colorante naturelle ou d’origine naturelle choisie parmi les anthocyanines, les anthocyanidines, les proanthocyanines, les proanthocyanidines,ainsi que leurs mélanges, et de préférence choisie parmi les anthocyanines, les anthocyanidines, et leurs mélanges.

En ce qui concerne les proanthocyanines, les proanthocyanidines, pourraient convenir en particulier à la réalisation de l’invention, les proanthocyanidines A1, A2, B1, B2, B3 et C1.

En ce qui concerne les anthocyanines sont des sels glycosides substitués et des acyles glycosides du 2-phényle-benzopyrilyum.

Les anthocyanidines sont des composés algycones des anthocyanines.

La structure basique des anthocyanidines consiste en un noyau chromane (C₆-cycle A et C₃-cycle C) et à un second cycle aromatique (C₆-cycle B) en position 2, tel que représenté en formule ci-après.

[Chem 1]

1Pelargonium (Pg)R ₃ =OH ;R ₅ =OH ;R ₆ =H ;R ₇ =OH ;R _3’ =H ;R _4’ =OH ;R _5’ =H
2Cyanidin (Cy)R ₃ =OH ;R ₅ =OH ;R ₆ =H ;R ₇ =OH ;R _3’ =OH ;R _4’ =OH ;R _5’ =H
3Delphinidin (Dp)R ₃ =OH ;R ₅ =OH ;R ₆ =H ;R ₇ =OH ;R _3’ =OH ;R _4’ =OH ;R _5’ =OH
4Peonidin (Pn)R ₃ =OH ;R ₅ =OH ;R ₆ =H ;R ₇ =OH ;R _3’ =OMe ;R _4’ =OH ;R _5’ =H
5Petunidin (Pt)R ₃ =OH ;R ₅ =OH ;R ₆ =H ;R ₇ =OH ;R _3’ =OMe ;R _4’ =OH ;R _5’ =OH
6Malvidin (Mv)R ₃ =OH ;R ₅ =OH ;R ₆ =H ;R ₇ =OH ;R _3’ =OMe ;R _4’ =OH ;R _5’ =OMe

Les différentes anthocyanidines diffèrent par le nombre et la position des groupes hydroxyles et/ou méthyles éthers liés à leur position 3, 5, 6, 7, 3’, 4’ et/ou 5’.

Plus de trente et un anthocyanidines monomériques ont été identifiées. Toutefois, 90 % des anthocyanines naturellement existantes sont représentées par six structures (30 % de cyanidines (2), 22 % en delphinidines (3), 18 % en pélargonidines (1) et pour les 20 % en péonydines (4), malvidines (6) et pétunidines (5)).

Ces six anthocyanidines sont les anthocyanidines les plus connues.

La couleur des anthocyanidines diffère avec le nombre des groupements hydroxyles attachés sur les molécules et plus particulièrement présents au niveau du cycle B.

La couleur de la molécule évolue de l’orange vers le violet avec le nombre de motifs hydroxyles présents sur sa structure.

La glycosylation des anthocyanidines a pour effet de stimuler la couleur rouge de celles-ci alors que la présence de motifs acyle bleus aromatiques ou aliphatiques a un effet essentiel sur leur stabilité et sur la solubilité.

Ces colorants peuvent notamment être caractérisés par les CAS numbers suivants : 134-01-1, 134-04-3, 528-53-0, 528-28-5, 643-84-5, 1429-30-7, 11029-12-2, etc… et défini par «CTFA - International Color Handbook», Third Edition, CTFA, p. 856-857.

On peut trouver ces colorants dans de nombreuses plantes comme par exemple, l’aronia, l’airelle, la canneberge, la carotte violette ou noire, le cassis, la cerise, le chou rouge, le coquelicot, la fraise, le géranium, la grenade, l’hibiscus, le maïs violet, la myrtille, la patate douce, le radis rouge, le raisin noir, le sorgho, le sureau.

De préférence, les colorants sont choisis parmi ceux provenant du radis (nom INCI : RAPHANUS SATIVUS ROOT EXTRACT), de la patate douce (nom INCI : IPOMOEA BATATAS ROOT EXTRACT).

Les colorants mis en œuvre dans le cadre de la présente invention peuvent se présenter sous forme pulvérulente, sous forme d’extrait, sous forme de solution, sous forme d’émulsion ou encore sous forme de dispersion.

Parmi les produits commerciaux convenables à la réalisation de l’invention, on peut citer, les produits CD RADISH RED POWDER C (Omya), Natpure Xfine Red Radish ou Natpure Xfine Purple Sweet Potato (Sensient Cosmetic Technologies), Microzest 25 Carrot Pink (Lessonia), New Red 1805 (Naturex).

Peuvent également convenir les colorants décrits dans la demande WO 2017/162599.

La teneur en matière(s) colorante(s) naturelle(s) ou d’origine naturelle, exprimée en matière active colorante, est plus particulièrement comprise entre 0,5 et 20% en poids, entre 2 et 15 % en poids,par rapport au poids total de la composition.

POLYESTER LIQUIDE (B)

Comme cela a été indiqué précédemment, la composition comprend au moins un polyester liquide (B) obtenu à partir d’un dimère d’acide gras insaturé ; l’acide gras comprenant de 16 à 22 atomes de carbone.

Par polyester liquide, on entend un polyester qui commence à s’écouler sous son propre poids en moins d’une minute à la température ambiante (25°C).

Par « acide gras insaturé », on désigne, dans le cadre de la présente invention, des acides gras comprenant 1 à 6 insaturations (double liaison carbone-carbone).

A titre représentatif de ces acides gras insaturés, on peut notamment citer l’acide palmitoléïque, l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide élaïdique, l’acide gadoléique, l’acide eicosapentaénoïque, l’acide docosahexaénoïque, l’acide érucique, l’acide brassidique, l’acide arachidonique et leurs mélanges.

Le dimère d’acide gras insaturé est plus particulièrement obtenu par réaction de polymérisation, notamment de dimérisation, intermoléculaire d’au moins un acide mono-carboxylique insaturé. Il dérive en particulier de la dimérisation d’un acide gras insaturé notamment en C₁₆– C₂₂, et plus particulièrement en C₁₈.

Avantageusement, le polyester liquide mis en œuvre dans la présente invention est obtenu à partir d’un dimère diacide obtenu par dimérisation de l’acide linoléique, éventuellement suivie d’une hydrogénation des liaisons carbone-carbone, totale ou partielle, avantageusement totale.

Il peut aussi être obtenu à partir d’un mélange qui en contient. Dans un tel cas, on préfère mettre en œuvre un mélange dans lequel la teneur en ce dimère diacide est supérieure à 70 %, plus particulièrement supérieure à 90% en poids, voire encore plus préférentiellement supérieure à 95% en poids ; le reste du mélange pouvant être des trimères et/ou des monomères d’acides gras insaturés.

Par ailleurs, selon un premier mode réalisation de l’invention, le polyester liquide de la composition selon l’invention peut être obtenu en faisant réagir le dimère d’acide précité avec au moins un diol en C₃-C₄, de préférence linéaire, de préférence saturé.

De préférence, le diol est le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol ou le 1,4-butanediol, et de préférence de 1,4-butanediol.

Avantageusement, le polyester mis en œuvre dans la composition selon l’invention présente un poids moléculaire moyen compris entre 500 et 2000 g/mol, de préférence entre 1000 et 2000 g/mol, et préférentiellement entre 1200 et 1800 g/mol.

Plus particulièrement, les polyesters présentent une viscosité comprise entre 3000 et 400 000 cSt à 40°C.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le polyester est obtenu par condensation de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol, ou de l’acide dilinoléique et du 1,3-propanediol.

On peut citer tout particulièrement le dilinoleic acid / butanediol copolymer (nom INCI) commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H, le dilinoleic acid / propanediol copolymer (nom INCI) commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast Green 3000.

Selon un deuxième mode de réalisation de l’invention, le polyester liquide de la composition selon l’invention peut être obtenu en faisant réagir le dimère d’acide précité avec au moins un dimère d’alcool (dimère diol), de préférence saturé, dont l’alcool est en C₁₆-C₃₂, de préférence en C₁₆-C₂₂.

Au sens de la présente invention, on entend plus particulièrement désigner sous le terme « dimère diol » des diols saturés produits par hydrogénation des dimères diacides correspondants, un dimère diacide étant tel que défini précédemment.

Il est à noter que le dimère diol peut également présenter d’autres composants, par exemple, un trimère triol, un monoalcool et des composés de type éther, selon le degré de purification de l’acide dimérique et/ou de l’ester d’alcool inférieur de celui-ci, utilisé comme matière première. On peut utiliser des produits dont la teneur en dimère diol est supérieure à 70 % en poids, mais on préfère utiliser un dimère diol de grande pureté, tel qu’un composé dont la teneur en dimère diol est supérieure à 90 % en poids.

Ainsi, un dimère diol peut être produit par hydrogénation catalytique d’un dimère diacide, lui-même obtenu par dimérisation d’au moins un acide gras insaturé notamment en C₁₆à C₃₂, tels que ceux cités précédemment, notamment en C₁₆à C₂₂, et plus particulièrement en C₁₈.

Selon un mode de réalisation particulier, le dimère diol dérive de l’hydrogénation des fonctions acides du diacide dilinoléique.

Plus particulièrement, il s’agit du dimère diol obtenu par dimérisation de l’acide linoléique, suivie d’une hydrogénation des fonctions acides. Le dimère diol peut être sous forme saturée, c’est-à-dire ne comporter aucune double liaison carbone-carbone. Selon un autre mode de réalisation, les éventuelles double liaison carbone-carbone du dimère diol sont toutes ou en partie hydrogénées, après réaction d’estérification du dimère diacide avec le dimère diol. Les formes hydrogénées, notamment totalement hydrogénées, étant préférées.

A titre illustratif des esters convenant à l’invention, on peut notamment citer les produits suivants (nom INCI) : Dimer Dilinoleyl Dimer Dilinoleate commercialisés notamment par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous les dénominations commerciales LUSPLAN DD-DA5^®et DD-DA7^®.

De préférence, la composition selon l’invention comprend, à titre de polyester liquide (A), au moins un composé (noms INCI), seuls ou en mélanges, choisis parmi le Dimer Dilinoleyl Dimer Dilinoleate, le Dilinoleic Acid / Butanediol Copolymer, le Dilinoleic Acid / Propanediol Copolymer.

La composition selon l’invention comprend plus particulièrement au moins un polyester liquide (A) à une teneur comprise entre 20 et 70 % en poids, plus particulièrement entre 30 et 60 % en poids, encore plus avantageusement entre 40 et 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

PREMIERE HUILE NON VOLATILE (C)

Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention comprend au moins une première huile non volatile (C) choisie parmi les huiles hydrocarbonées apolaires, les huiles siliconées, les huiles hydrocarbonées esters, éther ou carbonate, différentes des polyesters liquide (B) et dépourvues de groupement(s) hydroxyle(s) libre(s), les huiles végétales à l’exception de l’huile de ricin et l’huile de lesquerella, de préférence dépourvues de groupement(s) hydroxyle(s) libre(s), ainsi que leurs mélanges.

Par « huile », on désigne des composés liquides, non miscibles dans l’eau, à 25°C et pression atmosphérique (1.013.10⁵Pa).

Par « huile non volatile », on entend une huile dont la pression de vapeur à 25°C et à pression atmosphérique est non nulle et inférieure à 2,66 Pa, plus particulièrement inférieure à 0,13 Pa. A titre d’exemple, la pression de vapeur peut être mesurée par la méthode statique ou par la méthode d’effusion par thermogravimétrie isothermique, selon la pression de vapeur (norme OCDE 104).

Selon un premier mode de réalisation, la première huile est choisie parmi les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles, linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, et de préférence saturées.

La ou les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles, linéaires ou ramifiées, sont plus particulièrement des composés ne comprenant que des atomes de carbone et d’hydrogène (en d’autres termes, des huiles non volatiles de type hydrocarbures).

Lesdites huiles apolaires, linéaires ou ramifiées, peuvent être d’origine minérale ou synthétique telles que par exemple :
- l'huile de paraffine,
- le squalane,
- l’isoeicosane,
- les mélanges d’hydrocarbures linéaires, saturés, plus particulièrement en C₁₅-C₂₈, tels que les mélanges dont les noms INCI sont par exemple les suivants : C15-19 Alkane (nom INCI), C18-21 Alkane (nom INCI), C21-28 Alkane (nom INCI), comme par exemple les produits Gemseal 40, Gemseal 60, Gemseal 120 commercialisés par Total, Emogreen L19 commercialisé par SEPPIC,
- les polybutènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple des produits de la gamme Indopol commercialisés par la société INEOS Oligomers,
- les polyisobutènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple les composés non volatiles de la gamme Parléam® commercialisés par la société NIPPON OIL FATS,
- les polydécènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple des composés non volatiles de la gamme PURESYN® commercialisée par la société Exxonmobil),
- et leurs mélanges.

Selon un deuxième mode de réalisation de l’invention, la première huile est choisie parmi les huiles non volatiles siliconées phénylées ou non phénylées. Plus particulièrement, lesdites huiles siliconées sont dépourvues de groupements (poly)alcoxylés comme notamment des groupements (poly)éthoxylés ou (poly)propoxylés, ou de groupements (poly)glycérolés.

Par « huile siliconée », on entend au sens de l’invention, une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.

Plus particulièrement, l’huile non volatile siliconée, phénylée ou non phénylée, est choisie parmi les dimethicones, les trimethyl pentaphenyl trisiloxane, les tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, les diphenyl diméthicone, les trimethylsiloxyphenyl dimethicone, les phenyltrimethicone, diphenylsiloxy phenyl trimethicone, ainsi que leurs mélanges.

Ces produits sont notamment commercialisés sous les dénominations PH-1555 HRI Cosmetic Fluid (Trimethyl Pentaphenyl Trisiloxane), Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (Phenyltrimethicone) par Dow Corning ; les Diphenyl Dimethicone telles que les produits KF-54, KF54HV, KF-50-300CS, KF-53 d, KF-50-100CS ou la Diphenylsiloxy Phenyl Trimethicone KF56 A commercialisées par Shin Etsu, commercialisés par Shin Etsu ; les produits Belsil PDM 1000, Belsil PDM 20 commercialisés par Wacker Chemie (Trimethylsiloxy Phenyl Dimethicone), seules ou en mélanges. Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25°C (norme ASTM D-445).

De préférence, la première huile non volatile est choisie parmi les huiles hydrocarbonées apolaires telles que l’huile de paraffine, le squalane, l’isoeicosane, le C15-19 Alkane (nom INCI), le C18-21 Alkane (nom INCI), le C21-28 Alkane (nom INCI), les polybutènes, hydrogénés ou non, les polyisobutènes, hydrogénés ou non, les polydécènes, hydrogénés ou non, ainsi que leurs mélanges ; et/ou parmi les huiles siliconées non phénylées choisies parmi les dimethicone, les silicones phénylées telles que par exemple les trimethyl pentaphenyl trisiloxane, les tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, les diphenyl dimethicone, les trimethylsiloxyphenyl dimethicone, les phenyltrimethicone, diphenylsiloxy phenyl trimethicone, ainsi que leurs mélanges mélanges ; et de préférence parmi lesdites huiles non volatiles hydrocarbonées apolaires.

Selon une troisième variante, la première huile est choisie parmi les huiles hydrocarbonées ester, éther ou carbonate, dépourvues de groupement hydroxyle libre, et différentes des polyesters liquide (B) décrits précédemment.

Par « huile hydrocarbonée », on désigne classiquement une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. L’huile hydrocarbonée est donc distincte d’une huile siliconée et d’une huile fluorée. De manière avantageuse, les huiles hydrocarbonées selon l’invention contiennent uniquement des atomes de carbone, d’hydrogène, d’oxygène et éventuellement d’azote.

Selon un premier mode de réalisation de l’invention, l’huile est choisie parmi les huiles végétales, à l’exception de l’huile de ricin et l’huile de lesquerella, et leurs mélanges.

A titre d’exemples d’huiles végétales on peut citer celles choisies parmi l’huile de jojoba, l’huile d’olive, l’huile de coco, l’huile de ximénia, l’huile de pracaxi, l’huile de graine de coriandre, l’huile de macadamia, l’huile de passiflore, l’huile d’argan, l’huile de sésame, l’huile de tournesol, l’huile de pépins de raisin, l’huile d’avocat, l’huile de rosa canina, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de lin, l’huile d’amande douce, l’huile de graine de coton, l’huile de soja, l’huile de colza, l’huile d’arachide, l’huile de kaya, l’huile de germe de blé, l’huile de maïs, l’huile d'amandes douces, l’huile de luzerne, l’huile de pavot, l’huile de potimarron, l’huile de courge, l’huile de noisette, l’huile de pépins de raisin, l’huile de cassis, l’huile d'onagre, l’huile de millet, l’huile d'orge, l’huile de quinoa, l’huile de seigle, l’huile de carthame, l’huile de bancoulier, l’huile de passiflore, la fraction liquide du beurre de karité, et la fraction liquide du beurre de cacao, et leurs mélanges.

De préférence, l’huile végétale est choisie parmi l’huile de tournesol, l’huile d’olive, l’huile d’abricot, l’huile d’amandes douces, l’huile d’argan, l’huile de colza, l’huile de jojoba, l’huile de sésame, seules ou en mélanges.

Selon un deuxième mode de réalisation, la première huile est choisie parmi les huiles esters, comprenant 1 à 4 fonctions esters, comprenant au total entre 17 et 70 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés, insaturés ou aromatiques.

Plus particulièrement lesdits esters sont choisis parmi les monoesters et les polyesters, différents des polyesters liquide (B) précités, comme par exemple :
- les monoesters, saturés ou insaturés, d’acide monocarboxylique et de monoalcool, comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle),l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C₁₂à C₁₅, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le néopentanoate d’octyledodécyle, le stéarate d’octyl-2 dodécyle, l’érucate d’octyl-2 dodécyle, l’érucate d’oléyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le benzoate d’octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d’hexyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle ;
- les diesters comme par exemple les diesters de diacide carboxylique et de monoalcools, tels que de préférence le diisostéaryle malate, ou les diesters de glycol et de monoacides carboxyliques, tels que le diheptanoate de néopentylglycol, le dioctanoate de propylène glycol, l- e diisononanoate de diéthylèneglycol ;
- les triesters de triacide carboxylique et de monoalcool, tels que le triisostéaryle citrate, ou le tridécyl trimellitate ;
- les esters totaux de glycérine, de diglycérine, de pentaérythritol et d’acides monocarboxyliques comme par exemple les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque le triglycéride d’acide caprique seul ou en mélange comme les triglycérides d’acide caprique/caprylique, les triglycérides d’acide en C18-36 ; le triglyceride de décyl-2 tétradécanoate, le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le tetraisostéarate de pentaérythrityle, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le tétraisostéarate de polyglycérol-2 ; le Pentaerythrityl Isostearate / Caprate / Caprylate / Adipate (nom INCI, par exemple les produits Supermol L de la société Croda) ;
- ainsi que leurs mélanges.

Selon un troisième mode de réalisation de l’invention, la première huile non volatile peut être choisie parmi les éthers de formule ROR’, les carbonates de formule RO(CO)OR’, formules dans lesquelles, les groupements R, R’, identiques ou non représentent un groupement hydrocarboné comprenant moins de 16 atomes de carbone, saturé ou non, ramifié ou non, de préférence en C₃-C₁₆. Par exemple, on peut citer le dicaprylyl ether, le dipropyl carbonate, le diethylhexyl carbonate, le dicaprylyl carbonate, le C₁₄- C₁₅dialkyl carbonate, ainsi que leurs mélanges.

Selon une variante préférée de l’invention, la première huile non volatile (C) est choisie parmi les huiles non volatiles hydrocarbonées apolaires, parmi les huiles hydrocarbonées esters comprenant 1 à 4 fonctions esters, comprenant au total entre 17 et 70 atomes de carbone, linéaires ou ramifiées, saturées, insaturées ou aromatiques, dépourvues de groupement hydroxyle libre, parmi les huiles végétales à l’exception de l’huile de ricin, de l’huile de lesquerella ; le dicaprylyl ether,le dicaprylyl carbonate, seuls ou en mélanges.

De préférence, la première huile non volatile (C) est choisie parmi le squalane, les triglycérides d’acide caprique/caprylique, l’érucate d’oléyle, le tétraisostéarate de pentaérythrityle, l’huile d’olive, l’huile de tournesol, l’huile d’abricot, l’huile d’amandes douces, l’huile d’argan, l’huile de colza, l’huile de jojoba, l’huile de sésame, seuls ou en mélanges.

La teneur en première(s) huile(s) non volatile(s) (C) représente de 10 à 60 % en poids, plus particulièrement de 30 à 55 % en poids,par rapport au poids total de la composition.

AGENT EPAISSISSANT LIPOPHILE

La composition selon l’invention peut également comprendre au moins un agent épaississant lipophile, choisi parmi les silices, traitées hydrophobes ou non ; le trihydroxystéarate de glycéryle, les esters de dextrine, seuls ou en mélange, et de préférence le trihydroxystéarate de glycéryle.

Silices

La composition selon l’invention peut également comprendre à titre d’agent épaississant lipophile, une silice pyrogénée, de préférence hydrophobe, ou des particules d’aérogel de silice, de préférence hydrophobe.

a) Silice pyrogénée

Convient à l’invention, la silice pyrogénée traitée hydrophobe en surface. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe.

Les groupements hydrophobes peuvent être :
- des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l’hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica silylate » selon le CTFA (8^èmeédition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812^®par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-530^® par la société Cabot.
- des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica diméthyl silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972^®, et Aerosil R974^®par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-610^®et CAB-O-SIL TS-720^®par la société Cabot.

b) Les aérogels de silice

Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d’un gel de silice par de l’air.

Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d’un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO₂supercritique. Ce type de séchage permet d’éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.

Les particules d’aérogels de silice hydrophobe présentent habituellement une surface spécifique par unité de masse (S_M) allant de 500 à 1500 m²/g, de préférence de 600 à 1200 m²/g et mieux de 600 à 800 m²/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 µm, mieux de 1 à 1000 µm, de préférence de 1 à 100µm, en particulier de 1 à 30 µm, de préférence encore de 5 à 25 µm, mieux de 5 à 20 µm et encore mieux de mieux de 5 à 15 µm.

Selon un mode de réalisation, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 30 µm, de préférence de 5 à 25 µm, mieux de 5 à 20 µm et encore mieux de mieux de 5 à 15 µm.

La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER – EMMET – TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées.

Les tailles des particules d’aérogel de silice peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.

Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (S_M) allant de 600 à 800 m²/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 µm et encore mieux de mieux de 5 à 15 µm.

Les aérogels sont des aérogels de silice hydrophobe, de préférence de silice silylée (nom INCI silica silylate).

Par « silice hydrophobe », on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l’hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles.

Concernant la préparation de particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiés en surface par silylation, on peut se référer au document US 7,470,725.

On utilisera de préférence des particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles.

A titre de d’aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l’invention, on peut citer par exemple l’aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d’environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m²/g.

On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201, AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200.

On utilisera de préférence l’aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m²/g.

Trihydroxystéarate de glycéryle

L’agent épaississant lipophile utilisable dans le cadre de la présente invention peut également être le trihydroxystéarate de glycéryle (ou encore trihydroxystearin – nom INCI), qui est donc le triester de glycérine et d’acide 12-hydroxystéarique.Ce produit est par exemple commercialisé sous la dénomination THIXCIN® par la société Elementis Specialties.

Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux de l’invention, ce composé est de préférence mis en œuvre, dans le procédé de préparation de la composition, à une température inférieure à celle de sa température de fusion. Mais il n’est pas exclu de le mettre en œuvre comme une cire, c’est-à-dire à une température supérieure à sa température de fusion.

Esters de dextrine

Selon un autre mode de réalisation, l’agent épaississant lipophile est choisi parmi les esters de dextrine, plus particulièrement, un ester de dextrine et d’acide gras, de préférence en C₈- C₃₀.

Plus particulièrement l’ester de dextrine et d'acide gras, répond à la formule (I) :
[Chem 2]

dans laquelle :
- les radicaux R₁, R₂et R₃, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupement acyle (R-CO-) dans lequel le radical R est un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, possédant 6 à 30, notamment 8 à 22, voire 12-18, atomes de carbone, sous réserve qu'au moins un desdits radicaux R₁, R₂ou R₃est différent de l'hydrogène,
- n est un entier compris entre 3 et 150, notamment 10 et 100, et de préférence 15-40.

De préférence, les trois radicaux R₁, R₂et R₃sont différents de l'hydrogène, ce qui conduit à des esters de dextrine ayant la formule (II) suivante :
[Chem 3]

dans laquelle
les radicaux R'₁, R'₂et R'₃, identiques ou différents, représentent un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, possédant 6 à 30, notamment 8 à 22, plus particulièrement 12-18 atomes de carbone,
- n est un entier compris entre 3 et 150, notamment 10 et 100, et de préférence 15-40.

Notamment les radicaux -OCOR'₁, -OCOR'₂et/ou -OCOR'₃peuvent être choisis parmi les radicaux caprylique, caprique, laurique, myristique, palmitique, stéarique, arachique, béhénique, isobutyrique, isovalérique, éthyl-2 butyrique, éthylméthylacétique, isoheptanoïque, éthyl-2 hexanoïque, isononanoïque, isodécanoïque, isotridécanoïque, isomyristique, isopalmitique, isostéarique, isoaracique, isohexanoïque, decenoïque, dodécenoïque, tetradecenoïque, myristoléïque, hexadécénoïque, palmitoléïque, oléïque, élaidique, asclepinique, gondoléïque, eicosènoïque, sorbique, linoléïque, linolénique, punicique, stéaridonique, arachidonique, stéarolique, et leurs mélanges.

De préférence, l’ester de dextrine est choisi parmi le palmitate de dextrine, le myristate de dextrine. Certains de ces esters de dextrine sont disponibles commercialement, notamment sous la dénomination RHEOPEARL de la société Chiba floor Milling Co.

Lorsque la composition en comprend, la teneur en agent(s) épaississant(s) lipophile(s) représente plus particulièrement de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 5 %en poids, par rapport au poids total de la composition.

Il est à noter que si l’agent épaississant lipophile est ou comprend du trihydroxystéarate de glycéryle, alors la teneur en cet ingrédient est telle qu’elle ne dépasse pas 8% en poids, plus particulièrement ne dépasse pas 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Plus particulièrement, la teneur en trihydroxystéarate de glycéryle est comprise entre 0,1 et 8% en poids, de préférence entre 0.5 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, si la composition comprend de la silice, celle-ci est choisie parmi la silice pyrogénée, de préférence hydrophobe, ou les particules d’aérogel de silice, de préférence hydrophobe.

Conformément à un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend au moins du trihydroxystéarate de glycéryle.

Selon un autre mode particulier de l’invention, la composition selon l’invention peut comprendre au moins un agent épaississant lipophile choisi parmi les argiles, naturelles ou synthétiques, en particulier rendues lipophiles par un traitement avec un sel d’alkyl ammonium, comme par exemple un chlorure, en C₁₀à C₂₂, par exemple le chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium.

Elles peuvent être choisies parmi les bentonites en particulier les hectorites et les montmorillonites, les beidellites, les saponites, les nontronites, les sépiolites, les biotites, les attapulgites, les vermiculites et les zéolites.

De préférence, elles sont choisies parmi les hectorites.

Plus particulièrement, les argiles sont lipophiles et choisies en particulier parmi les hectorites modifiées par un halogénure, notamment chlorure, d’ammonium en C₁₀à C₂₂, comme l’hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V^®par la société Elementis ou le gel de bentone dans isododécane commercialisé sous la dénomination Bentone Gel ISD V^®(Isododécane 87 % / Disteardimonium Hectorite 10 % / Propylène carbonate 3 %) par la société Elementis.

Si la composition selon l’invention comprenait de telles argiles, leur teneur ne serait de préférence pas supérieure à 2 % en poids, de préférence pas supérieure à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition selon l’invention ne comprend pas d’argile, modifiée ou non modifiée.

EAU

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre de l’eau.

Si la composition en comprend, sa teneur est inférieure ou égale à 10% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 8% en poids. Avantageusement, la teneur en eau, si elle est présente, est comprise entre 0,05 et 8% en poids, plus particulièrement entre 0,1 et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

SOLVANTS HYDROXYLES

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre au moins un solvant hydroxylé, plus particulièrement choisi parmi les mono-alcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone, comme notamment l’éthanol, l’isopropanol, ainsi que leurs mélanges.

Le solvant hydroxylé peut également être choisi parmi les polyols liquides à température ambiante et pression atmosphérique, en C₂-C₈, comprenant de 2 à 4 groupements hydroxyle libre. A titre d’exemples, on peut citer l’éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3 propanediol, le butylène glycol, le 1,3-butylène glycol, l’isoprène glycol, le pentylène glycol, l’héxylène glycol, la caprylyl glycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le dipropylène glycol, le glycérol, le diglycérol, et leurs mélanges.

Si la composition en contient, alors la teneur en solvant(s) hydroxylé(s) est inférieure ou égale à 10% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 8% en poids. Avantageusement, si la composition en contient, la teneur en solvant(s) hydroxylé(s) est comprise entre 0,05 et 8% en poids, plus particulièrement entre 0,1 et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition

Il est à noter que si la composition comprend de l’eau, alors la quantité d’eau et de solvant(s) hydroxylé(s) est inférieure ou égale à 10% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 8% en poids et encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

COMPOSES GRAS SOLIDES

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre au moins un composé gras solide choisi parmi les cires, différentes du trihydroxystéarate de glycéryle, les composés gras pâteux, ou leurs mélanges.

Cires

Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention peut comprendre au moins une cire, différente du trihydroxystéarate de glycéryle (trihydroxystearin – nom INCI).

Par cires, on entend des composés gras solides, non solubles dans l’eau, en particulier présentant une température de fusion comprise entre 40 et 120°C, plus avantageusement entre 45 et 100°C, et encore plus préférentiellement de 50 à 100°C.

Au sens de l’invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. La température de fusion de la cire peut être mesurée à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination "DSC Q2000" par la société TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant :
Un échantillon de cire d'environ 5 mg est disposé dans un creuset "capsule hermétique en aluminium".
L’échantillon est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 120°C, à la vitesse de chauffe de 10°C / minute, puis est refroidi de 120°C à -20°C à une vitesse de refroidissement de 10°C / minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 120°C à une vitesse de chauffe de 5°C / minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la valeur de température de fusion du corps gras solide qui correspond à la valeur du sommet du pic le plus endothermique de la courbe de fusion observé, représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.

Plus particulièrement, les cires sont choisies parmi les cires hydrocarbonées apolaires, les cires hydrocarbonées esters, ainsi que leurs mélanges.

Parmi les cires hydrocarbonées apolaires (c’est-à-dire ne comprenant que des atomes de carbone et d’hydrogène dans leur structure), on peut notamment citer les cires de polyéthylène, les cires microcristallines, les cires de paraffines, l'ozokérite, les cires de polyméthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fischer-Tropsch, les microcires notamment de polyéthylène, ainsi que leurs mélanges.

Parmi les cires hydrocarbonées esters, on peut citer les monoesters d’acides gras, les diesters de diacides carboxyliques, les esters totaux de glycérol et d’acide carboxylique en C₁₆-C₃₀, ces cires ne comprenant pas de groupement hydroxyle libre ; les cires d’origine animale ou végétale à l’exception de la cire de carnauba ; les cires obtenues par hydrogénation d'huiles animales ou végétales, à l’exception de l’huile de ricin hydrogénée ; ainsi que leurs mélanges.

Plus particulièrement, on peut citer les cires d’esters d’acide gras de formule R₁COOR₂dans laquelle R₁et R₂représentent des chaines aliphatiques linéaires, ramifiées ou cycliques dont le nombre d’atomes varie de 10 à 50, pouvant contenir un hétéroatome en particulier l’oxygène. En particulier on peut utiliser comme cire le palmitate de cétyle, les stéarates d’alkyle en C₂₀-C₄₀. De telles cires sont notamment vendues sous les dénominations KESTER WAX® K82H, par la société KOSTER KEUNEN. On peut aussi utiliser des mélanges d’esters d’acides carboxyliques en C₁₄-C₁₈et d’alcools comme les produits Cetyl Ester Wax 814 de la société KOSTER KEUNEN, SP Crodamol MS MBAL, Crodamol MS PA de la société CRODA, Miraceti de la société LASERSON.

Conviennent également, à titre de cires esters, les diesters d’un diacide carboxylique de formule générale R₃-(-OCO-R₄-COO-R₅), dans laquelle R₃et R₅sont identiques ou différents, de préférence identiques et représentent un groupe alkyle en C₄-C₃₀et R₄représente un groupe aliphatique en C₄-C₃₀linéaire ou ramifié et pouvant contenir ou non une ou plusieurs insaturations. De préférence, le groupe aliphatique en C₄-C₃₀est linéaire et insaturé.

On peut également utiliser les esters totaux d’un acide carboxylique en C₁₆-C₃₀, saturé, avec le glycérol, comme par exemple la tristéarine (ou tristéarate de glycéryle), la tribéhénine (ou tribéhénate de glycéryle), seules ou en mélange.

On peut également utiliser les cires d’origine animale ou végétale, à l’exception de la cire de carnauba, comme par exemple la cire d’abeilles, la cire d’abeilles synthétique, la cire de candelilla, la cire de lanoline, la cire de son de riz, la cire d’Ouricury, la cire d’Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de sumac, la cire de montan, les cires d’Orange et de Citron, la cire de Laurier, la cire de Jojoba hydrogénée, la cire de tournesol, en particulier raffinée.

Il serait également possible de mettre en œuvre au moins une cire choisie parmi celles obtenues par hydrogénation d'huiles animales ou végétales, à l’exception de l’huile de ricin hydrogénée. On peut citer plus particulièrement les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles végétales ayant notamment des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C₈-C₃₂, par exemple telles que l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, ainsi que les cires obtenues par hydrogénation d’huile de ricin estérifiée avec l’alcool cétylique, l’alcool béhénylique, telles que celles vendues sous les dénominations de PHYTOWAX® Ricin 16L64 et PHYTOWAX® Ricin 22L73 par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR2792190. Comme cires obtenues par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool stéarylique, l’alcool laurylique, on peut citer celles vendues sous la dénomination PHYTOWAX® Olive 18 L 57, PHYTOWAX® Olive 12 L 44.

De préférence, si la composition comprend au moins une cire différente de la trihydroxystearin, celle-ci est de préférence choisie parmi la cire d’abeilles, la cire de son de riz, la cire de tournesol, les cires esters d’acides gras, en particulier le palmitate de cétyle, la cire de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch, l’ozokerite, ainsi que leurs mélanges,

Si la composition en comprend, la teneur en cire(s) est inférieure ou égale à 10% en poids, plus particulièrement comprise entre 1 et 10 % en poids, plus particulièrement entre 2 et 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Composés pâteux

La composition selon l’invention peut également comprendre au moins un composé pâteux, plus particulièrement hydrocarboné apolaire ou polaire.

Par "composé pâteux", au sens de la présente invention, on entend un composé solide lipophile comportant à la température de 25°C une fraction liquide et une fraction solide. Ainsi, un composé pâteux pourra présenter une température de fusion commençante inférieure à 25°C.

Le point de fusion du corps gras pâteux est déterminé selon le même principe que celui détaillé précédemment pour les cires.

Dans le cas de composé pâteux, le protocole de mesure est toutefois le suivant :
Un échantillon de 5 mg de corps gras pâteux disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 100°C, à la vitesse de chauffe de 10°C/minute, puis est refroidi de 100°C à -20°C à une vitesse de refroidissement de 10°C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 100°C à une vitesse de chauffe de 5°C/minute.
Le point de fusion du corps gras pâteux est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.
Il est à noter que la fraction liquide en poids du corps gras pâteux à température ambiante est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à température ambiante sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux.
L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est l'enthalpie consommée par ce dernier pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le corps gras pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le corps gras pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide.
L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le corps gras pâteux de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu.

Parmi les composés pâteux susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, on peut citer la vaseline (nom INCI Petrolatum) parmi les composés hydrocarbonés apolaires (en d’autres termes, des composés ne comprenant que des atomes de carbone et d’hydrogène dans leur structure).

Parmi les composés hydrocarbonés pâteux polaires, on utilise plus particulièrement des composés de type ester.

A titre d’exemples, on peut citer les lanolines et leurs dérivés, comme les lanolines acétylées ou le lanolate d'isopropyle, et leurs mélanges.

Conviennent également les beurres d’origine végétale comme le beurre de karité, le beurre de cacao, le beurre de mangue, le beurre de cupuacu, le beurre de murumuru, ainsi que leurs mélanges.

On peut de même citer les esters dérivés de pentaerythritol, comme les produits de nom INCI Dipentaerythrityl Tetrahydroxystearate / Tetraisostearate ; les triglycérides d’acides gras saturés ou d’acides gras hydrogénés comme les produits de nom INCI Caprylic / Capric / Myristic / Stearic Triglyceride, Hydrogenated Coco-Glycerides, et leurs mélanges.

On peut aussi employer, en tant que composé pâteux, les huiles végétales totalement ou partiellement hydrogénées, à l’exception de l’huile de ricin hydrogénée, comme par exemple, l’huile de soja hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, l’huile de colza hydrogénée, l’huile de jojoba partiellement hydrogénée, l’huile d’olive partiellement hydrogénée, ainsi leurs mélanges.

Les esters d’huile de ricin hydrogénée, comme les produits de nom INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate (par exemple commercialisé sous la dénomination RISOCAST DA-L, par la société Kokyu Alcohol Kogyo) ou encore Hydrogenated Castor Oil Isostearate (commercialisé notamment sous la dénomination SALACOS HCISV-L par la société Nisshin OilliO), peuvent convenir à la réalisation de l’invention.

Parmi les composé pâteux, on peut aussi citer le Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2 (nom INCI) notamment commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol ; ou encore les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate ; tels que les produits commercialisés sous la marque Plandool comme le Bis-Behenyl / Isostearyl / Phytosteryl Dimer Dilinoleyl Dimer Dilinoleate (nom INCI) sous la dénomination Plandool G, les Phytosteryl / Isostearyl / Cetyl / Stearyl/ Behenyl Dimer Dilinoleate (nom INCI) sous les dénominations Plandool H ou Plandool S ; commercialisés par la société Nippon Fine Chemical Company.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les composés pâteux sont choisis parmi les beurres végétaux ; les huiles végétales totalement ou partiellement hydrogénées, de préférence partiellement hydrogénées, à l’exception de l’huile de ricin hydrogénée ; le Dipentaerythrityl Tetrahydroxystearate / Tetraisostearate, le Caprylic / Capric / Myristic / Stearic Triglyceride ; le Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2 ; le Bis-Behenyl / Isostearyl / Phytosteryl Dimer Dilinoleyl Dimer Dilinoleate ; le Phytosteryl / Isostearyl / Cetyl / Stearyl/ Behenyl Dimer Dilinoleate ; ainsi que leurs mélanges.

Si la composition en comprend, la teneur en composé(s) gras pâteux est comprise entre 0,5 et 15 % en poids, plus particulièrement entre 1 et 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

COMPOSES ADDITIONNELS

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre au moins un composé additionnel choisi parmi les huiles, les cires, les composés pâteux, différents des polyesters liquides (B), des premières huiles non volatiles (C), du trihydroxystéarate de glycéryle, des composés gras solides détaillés précédemment.

Plus particulièrement, le ou lesdits composés additionnels sont choisis parmi les alcools gras en C₈-C₆₀; les esters hydroxylés, l’huile de ricin, hydrogénée ou non ; l’huile de lesquerella ; la cire de canauba ; les composés hydrocarbonés ou siliconés, mono- ou poly- oxyalkylénés dont le(s) groupement(s) alkyle est/sont en C₂-C₃, mono- ou poly-glycérolés, ainsi que leurs mélanges.

Parmi les alcools C₈-C₃₀, plus particulièrement des mono-alcools, liquides ou solides à température ambiante, saturés ou insaturés, on peut citer l’alcool laurique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, l’alcool cétéarylique (mélange d’alcools cétylique et stéarylique), l’alcool béhénylique, érucylique, l’alcool arachidylique, l’alcool 2-hexyldecylique, l’alcool isocétylique, l’octyldodecanol, l’alcool 1-triacontanolique, ainsi que des mélanges d’alcools gras à longue chaine, comme des mélanges d’alcools C₃₀-C₅₀, en C₂₀-C₄₀et leurs mélanges.

Parmi les esters hydroxylés, on peut citer les monoesters et les diesters hydroxylés, de préférence ayant un nombre total de carbone allant de 20 à 70, comme le lactate d'isostéaryle, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le malate de diisostéaryle. On peut également citer par exemple les esters partiels de glycérine ou polyglycérine comprenant de 2 à 8 motifs glycérol, comme par exemple le stéarate de glycérine, le polyglycéryle-2 diisostéarate, le polyglycéryl-3 diisostéarate, le polyglycéryl-3 polyricinoléate, le polyglycéryl-6 polyricinoléate, le polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate, ainsi que leurs mélanges. De tels esters peuvent éventuellement être oxyéthylénés et/ou oxypropylénés.

De préférence, la composition selon l’invention ne comprend pas de composé additionnel.

Si toutefois la composition en comprenait, leur teneur serait de préférence inférieure à 7% en poids, plus particulièrement inférieure à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Plus précisément, cette teneur serait inférieure à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Avantageusement, la teneur en composé(s) additionnel(s) liquide(s) est inférieure à celle en première(s) huile(s) non volatile(s) précédemment décrites.

Avantageusement, la teneur en composé(s) solide(s) additionnel(s) reste inférieure à celles des composés solides précédemment décrits, si la composition comprend ces deux types de composés.

Conformément à un mode de réalisation avantageux de l’invention, la teneur globale en eau et/ou en solvant(s) hydroxylé(s) et/ou en composé(s) additionnel(s) liquide(s) ou solide(s) et/ou en trihydroxystéarate de glycéryle, si l’un ou plusieurs sont présents, est inférieure ou égale à 10 % en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.

MATIERES COLORANTES ADDITIONNELLES

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre, en plus des matières colorantes naturelles ou d’origine naturelle (A) décrites auparavant, au moins une matière colorante additionnelle, de préférence solide.

Plus particulièrement, la matière colorante additionnelle, différente de la ou des matières colorantes (A) précitées, peut être choisie parmi les nacres ou les pigments.

Nacres

Par «nacres», il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.

Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.

On peut également citer, à titre d’exemple de nacres, le mica naturel recouvert d’oxyde de titane, d’oxyde de fer, de pigment naturel ou d’oxychlorure de bismuth.

Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.

Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres Timica, Flamenco, Cloisonne, Chromalite et Duochrome (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres Timiron, Colorona, Microna, commercialisées par la société Merck, les nacres sur base de mica Prestige commercialisées par la société Eckart et les nacres sur base de mica synthétique Sunshine commercialisées par la société Sun Chemical.

Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, les nacres sont choisies parmi celles présentant une taille moyenne de particules (correspondant au D50 (diamètre moyen, mesuré par granulométrie laser ou autre méthode équivalente connue de l’homme du métier) d’au moins 70µm, de préférence d’au moins 100µm.

A titre indicatif, si la composition en contient, de telles nacres peuvent être présentes dans une teneur allant de 0,001 à 20 % en poids, en particulier comprise entre 0,01 et 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Pigments

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre au moins un pigment.

On entend par «pigments» des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles en milieu aqueux ou huileux, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt résultant. Ces pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques.

Ces pigments peuvent être des pigments minéraux enrobés ou non.

On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, les oxydes de titane, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane, les poudres métalliques comme la poudre d’aluminium et la poudre de cuivre.

Ces pigments peuvent être également des pigments organiques.

Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.

Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références CI 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, et les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.

Ces pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d’un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau.

Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés ou précipités sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.

Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.

De manière avantageuse, les pigments peuvent avoir fait l’objet d’un traitement de surface hydrophobe.

L'agent de traitement hydrophobe peut être par exemple choisi parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl silanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges.

Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine.

Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone.

Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans la demande EP-A-1086683.

Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille.

On peut également citer les produits, ainsi que leurs laques, connus sous les dénominations suivantes : D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green 5 (CI 61 570), D&C Yellow 10 (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les pigments ont fait l’objet d’un traitement hydrophobe.

A titre indicatif, si la composition en comprend, la teneur en pigments peut varier de 0,001 à 10 % en poids, notamment de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Avantageusement, la teneur en matières colorantes additionnelles est telle que la composition selon l’invention présente une variation de coloration dans les conditions extrêmes détaillées ci-dessous :

Protocole :
On prépare les deux échantillons suivants :
Échantillon 1
2,5 g de composition selon l’invention
0,5 g d’octyldodécanol
1 g de solution tampon pH 10
On mélange les ingrédients pendant une minute à 3000 trs/minute (par exemple au moyen d’un speed-mixer).
Echantillon 2
2,5 g de composition selon l’invention
0,5 g d’octyldodécanol
1 g de solution eau + acide citrique à pH3
On mélange les ingrédients pendant une minute à 3000 trs /min (par exemple au moyen d’un speed-mixer).
Une heure après la préparation de chaque échantillon, on étale une quantité appropriée de mélange en un dépôt d’épaisseur homogène au moyen d’un applicateur Multiple Clearance Square Applicator 5363, commercialisé par la société Byk-Gardner (épaisseur 2 mils soit 51µm) sur le côté blanc d’une carte de contraste (BYK non vernis réf. 2831).
On mesure la couleur du dépôt au bout de 24 heures au moyen d’un colorimètre CM600d de la Société Konica Minolta dans le système CIELab 76 (illuminant D65, SCI, Observateur 10°).
On mesure les coordonnées L*, a*, b*, de la couleur dans l’espace CIELab 76.
La variation de la coloration, est évaluée à partir du calcul du ΔE₂₀₀₀correspondant à l’équation suivante :
ΔE_{2000 (1;1;1)}= [(L*₁-L*₂)² + (a*₁-a*₂)² + (b*₁-b*₂)²]^1/2
dans laquelle L*₁, a*₁et b*₁et L*₂, a*₂et b*₂sont les coordonnées dans l’espace colorimétrique CIELab 76 de chacun des deux échantillons.

Ainsi, les teneurs en matières colorantes additionnelles sont plus particulièrement telles que dans ces conditions extrêmes de test (non représentatives d’un usage habituel d’une composition de maquillage pour la peau ou les lèvres), la variation de ΔE₂₀₀₀est supérieure à 2.

CHARGES

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre une ou plusieurs charge(s) classiquement utilisée(s) dans les compositions de maquillage et/ou de soin. A noter que les charges ne sont ni des pigments ni des nacres.

Ces charges sont des particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition.

De nature minérale ou organique, naturelle ou synthétique, elles permettent de conférer à la composition les contenant de la douceur, de la matité et de l’uniformité au maquillage. En outre, ces charges permettent avantageusement de lutter contre différentes agressions telles que le sébum ou la sueur.

A titre illustratif de ces charges, peuvent être cités, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de poly-β-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon^®), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel^®(Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les microbilles de résine de silicone (Tospearls^® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l’hydro-carbonate de magnésium, l’hydroxyapatite, le sulfate de baryum, les poudres de polyuréthane, les charges composites, les microsphères de silice creuses, et les microcapsules de verre ou de céramique. On peut également utiliser des particules, qui ont la forme de portions de sphères creuses, telles que décrites dans les demandes de brevet JP-2003 128 788 et JP-2000 191 789.

En particulier, si la composition comprend de telles charges, ces dernières peuvent être présentes dans une teneur allant de 0.3 à moins de 10 % en poids, en particulier de 1 à 7 %, poids, par rapport au poids total de la composition.

HUILES VOLATILES

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre au moins une huile volatile, choisie parmi les huiles hydrocarbonées ou siliconées, ainsi que leurs mélanges.

Par « huile volatile » on entend une huile ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 2,66 Pa à 40 000 Pa, en particulier allant à 13 000 Pa, et plus particulièrement allant à 1300 Pa.

Les huiles volatiles hydrocarbonées sont de préférence choisies parmi les huiles hydrocarbonées de type hydrocarbure (donc des huiles hydrocarbonées apolaires, constituées uniquement de carbone et d’hydrogène). En particulier, elles peuvent être choisies parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment :
- les alcanes ramifiés en C₈-C₁₆comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines), l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, seuls ou en mélanges,
-les alcanes linéaires, par exemple en C₁₁-C₁₅, seuls ou en mélanges, et
-leurs mélanges.

Les huiles siliconées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles siliconées linéaires, ramifiées ou cycliques telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) ayant de 3 à 7 atomes de silicium.

A titre d’exemple de telles huiles, on peut citer l’octyltriméthicone, l’hexyltriméthicone, la méthyl trimethicone, la décaméthylcyclopentasiloxane, l’octaméthylcyclotétrasiloxane, la dodécaméthylcyclohexasiloxane, la décaméthyltétrasiloxane, les polydiméthysiloxanes telles que celles commercialisées sous la référence DC 200 (1,5 cSt), DC 200 (5 cSt), DC 200 (3 cSt) par Dow Corning, ou encore KF 96 A de Shin Etsu ; seules ou en mélanges.

Si la composition comprend au moins une huile volatile, celle-ci est plus particulièrement choisie parmi les huiles hydrocarbonées volatiles, de préférence les huiles hydrocarbures.

Si la composition en comprend, la teneur en huile(s) volatile(s), hydrocarbonée(s) ou siliconée(s), est de préférence inférieure ou égale à 15 % en poids, de préférence inférieure ou égale à 10 % en poids, par rapport au poids de la composition, et avantageusement la composition ne comprend pas d’huile volatile.

ADDITIFS USUELS OPTIONNELS

Dans le cadre de la présente invention, la composition peut en outre contenir au moins un adjuvant choisi parmi ceux habituellement utilisés dans le domaine cosmétique, en particulier pour des compositions de maquillage et/ou de soin de la peau et des lèvres.

A titre d’exemples, on peut citer des matières colorantes solubles dans la composition, différentes des colorants naturels (A) décrits précédemment, des conservateurs, des antioxydants, des tensioactifs, des agents hydratants, des parfums, des bactéricides, etc.

Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu’ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition de l'invention, en particulier n’altèrent pas les propriétés de stabilité de la coloration. Conformément à un mode de réalisation particulier de l’invention, la teneur en additif(s) optionnel(s) varie entre 2 et 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

PROCEDE DE PREPARATION DE LA COMPOSITION

La composition selon l’invention peut être obtenue de manière classique.

Plus particulièrement, dans une première étape, le polyester liquide, la ou les premières huiles non volatiles sont mélangées, le cas échéant en présence des composés gras solides, de type cire ou pâteux, avantageusement à une température supérieure à la température de fusion desdits composés solides. L’opération a de préférence lieu sous agitation.

Si la composition comprend du trihydroxystéarate de glycéryle, ce dernier composé peut être ajouté lors de la première étape, en même temps que le ou les autres composés solides, ou séparément, à une température inférieure ou supérieure à sa température de fusion, et de préférence sous agitation. De préférence, ce composé est ajouté séparément, une fois la première étape réalisée. L’opération est avantageusement réalisée à une température inférieure à la température de fusion dudit composé. A titre indicatif, cette étape d’ajout du trihydroxystéarate de glycéryle, a lieu à une température comprise entre 45 et 55°C.

Les ingrédients volatiles, s’ils sont présents, sont en général ajoutés en fin de procédé, à une température voisine de la température ambiante.

Les épaississants minéraux, s’ils sont présents, peuvent être ajoutés lors de la première étape.

Quant aux matières colorantes, elles peuvent être introduites lors de la première étape, dans le mélange des corps gras (polyester liquide, première(s) huile(s)), éventuellement comprenant le(s) composé(s) solide(s).

Ils peuvent être préalablement broyés dans une quantité appropriée de corps gras, de préférence liquide(s), au moyen par exemple, d’un appareil de type tricylindre. Le mélange résultant (broyat) peut alors être ajouté lors de la préparation du mélange des corps gras restants.

Ce broyat peut également être ajouté en fin de procédé de préparation de la composition.

Si la composition comprend des matières colorantes de type nacres, alors il est préférable de les ajouter en fin de procédé de préparation de la composition.

Après obtention d’un mélange homogène, on refroidit ou on laisse refroidir la composition obtenue, jusqu’à température ambiante ou au voisinage, avantageusement en la maintenant sous agitation.

On conditionne enfin la composition dans un récipient approprié.

Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comprenant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comprenant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

Les expressions « compris entre… et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

En outre, la somme des quantités des ingrédients de la composition représente 100 % en poids de la composition.

L’invention est illustrée plus en détail par les exemples présentés ci-après.

Les matières premières sont nommées par leur nom chimique ou INCI.

Exemples

Exemple 1 comparatif

Dans le tableau suivant, la quantité de chaque composé est donnée en % en poids/poids de la composition (les pourcentages sont exprimés en poids de matière première sauf indication contraire).

Ingrédients	Concentration
DIMER DILINOLEYL DIMER DILINOLEATE (LUSPLAN DD-DA7, commercialisé par NIPPON FINE CHEMICAL	47.75
PENTAERYTHRITYL TETRAISOSTEARATE (JOLEE 7181, commercialisé par OLEON)	16
CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE (DUB MCT 7030/MB, commercialisé par STEARINERIE DUBOIS)	18
POLYGLYCERYL-4 DIISOSTEARATE / POLYHYDROXYSTEARATE / SEBACATE (ISOLAN GPS ; commercialisé par EVONIK GOLDSCHMIDT)	1,5
TRIHYDROXYSTEARIN (THIXCIN R PC ; commercialisé par ELEMENTIS	1,25
Emulsion inverse de colorant anthocyanine selon l’exemple de WO 2017/162599	7,5
TITANE (NAI-WHITE A ; commercialisé par MIYOSHI KASEI)	7
ANNATTO (YELLOW/ORANGE - OS - L - HO600480 commercialisé par NATUREX)	1

Mode opératoire
1. Dans la cuve (type multilab) on ajoute les corps gras (dimer dilinoleyl dimer dilinoleate, pentaerythrityl tetraisostearate, capric/caprylinc triglyceride) et le polyglyceryl-4 diisostearate/polyhydroxystearate/sebacate ainsi que les pigments et on mélange l’ensemble à 47°C.
2. Une fois la phase homogénéisée, on ajoute le gélifiant (trihydroxystearin) et on agite l’ensemble pendant 10 minutes ; la température restant inférieure à 55°C.
3. Après obtention d’un mélange homogène, on refroidit l’ensemble en maintenant sous agitation.
4. On conditionne la composition dans un récipient approprié.

Evaluation de la composition

On obtient une composition liquide homogène, stable.
La viscosité (mesurée selon le protocole de la description) est inférieure à 6 Pa.s.
La sensation à l’application est très huileuse.
Le dépôt est peu brillant, avec une forte migration.
On observe un changement de coloration rapide et significatif (affadissement de la couleur du dépôt).

Exemple 2 comparatif

Ingrédients	Concentration
DIMER DILINOLEYL DIMER DILINOLEATE (LUSPLAN DD-DA7, commercialisé par NIPPON FINE CHEMICAL)	50
RICINUS COMMUNIS SEED OIL (huile de ricin, CRYSTAL O, commercialisée par VERTELLUS)	34
POLYGLYCERYL-4 DIISOSTEARATE / POLYHYDROXYSTEARATE / SEBACATE (ISOLAN GPS, commercialisé par EVONIK GOLDSCHMIDT)	1,5
TRIHYDROXYSTEARIN (THIXCIN R PC, commercialisé par ELEMENTIS)	3
Emulsion inverse de colorant anthocyanine selon l’exemple de WO 2017/162599	7,5
TITANE (NAI-WHITE A, commercialisé par MIYOSHI KASEI)	3
ANNATTO (YELLOW/ORANGE - OS - L - HO600480, commercialisé par NATUREX)	1

Mode opératoire
1- Dans la cuve (type multilab) on ajoute les corps gras (dimer dilinoleyl dimer dilinoleate, ricinus communis seed oil) et le polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate ainsi que les pigments et on mélange l’ensemble à 47°C.
2- Une fois la phase homogénéisée, on ajoute le gélifiant (trihydroxystearin) et on agite l’ensemble pendant 10 minutes ; la température restant inférieure à 55°C.
3- Après obtention d’un mélange homogène, on refroidit l’ensemble en maintenant sous agitation.
4- On conditionne la composition dans un récipient approprié.

Evaluation de la composition
On obtient une composition liquide homogène, stable.
La composition s’applique facilement et laisse un dépôt très brillant.
On observe un changement de coloration rapide (affadissement de la couleur du dépôt).

Exemple 3

Ingrédients	Concentration
DIMER DILINOLEYL DIMER DILINOLEATE (LUSPLAN DD-DA7, commercialisé par NIPPON FINE CHEMICAL)	53
PENTAERYTHRITYL TETRAISOSTEARATE (JOLEE 7181, commercialisé par OLEON)	21
CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE (DUB MCT 7030/MB, commercialisé par STEARINERIE DUBOIS)	10,5
POLYGLYCERYL-4 DIISOSTEARATE / POLYHYDROXYSTEARATE / SEBACATE (ISOLAN GPS, commercialisé par EVONIK GOLDSCHMIDT)	1,5
TRIHYDROXYSTEARIN (THIXCIN R PC, commercialisé par ELEMENTIS)	3
Emulsion inverse de colorant anthocyanine selon l’exemple de WO 2017/162599	10
ETHANOL	1

Mode opératoire
1- Dans la cuve (type multilab) on ajoute les corps gras (dimer dilinoleyl dimer dilinoleate, pentaerythrityl tetraisostearate, capric/caprylinc triglyceride) et le polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate ainsi que les pigments et on mélange l’ensemble à 47°C.
2- Une fois la phase homogénéisée, on ajoute le gélifiant (trihydroxystearin) et on agite l’ensemble pendant 10 minutes ; la température restant inférieure à 55°C.
3- Après obtention d’un mélange homogène, on refroidit l’ensemble en maintenant sous agitation.
4- On conditionne la composition dans un récipient approprié.

Evaluation de la composition
On obtient une composition liquide homogène, stable.
Viscosité (selon le protocole de la description) : comprise entre 6 et 18 Pa.s
La composition s’applique facilement et laisse un dépôt confortable, très brillant qui le reste au cours du temps. Le dépôt migre peu.
On n’observe pas de variation de la couleur du dépôt une fois appliqué. La valeur du deltaE mesuré dans les conditions de la description n’est pas significative

Exemple 4

Ingrédients	Concentration
DIMER DILINOLEYL DIMER DILINOLEATE (LUSPLAN DD-DA7, commercialisé par NIPPON FINE CHEMICAL)	53
PENTAERYTHRITYL TETRAISOSTEARATE (JOLEE 7181, commercialisé par OLEON)	21
SQUALANE (NEOSSANCE SQUALANE, commercialisé par AMYRIS)	10.3
POLYGLYCERYL-4 DIISOSTEARATE / POLYHYDROXYSTEARATE / SEBACATE (ISOLAN GPS, commercialisé par EVONIK GOLDSCHMIDT)	1,5
TRIHYDROXYSTEARIN (THIXCIN R PC, commercialisé par ELEMENTIS)	3.2
Emulsion inverse de colorant anthocyanine selon l’exemple de WO 2017/162599	10
ANNATTO (YELLOW/ORANGE - OS - L - HO600480 commercialisé par NATUREX)	1

Mode opératoire
1- Dans la cuve (type multilab) on ajoute les corps gras (dimer dilinoleyl dimer dilinoleate, pentaerythrityl tetraisostearate, le squalane) et le polyglyceryl-4 diisostearate/polyhydroxystearate/sebacate ainsi que les pigments et on mélange l’ensemble à 47°C.
2- Une fois la phase homogénéisée, on ajoute le gélifiant (trihydroxystearin) et on agite l’ensemble pendant 10 minutes ; la température restant inférieure à 55°C.
3- Après obtention d’un mélange homogène, on refroidit l’ensemble en maintenant sous agitation.
4- On conditionne la composition dans un récipient approprié

Evaluation de la composition
On obtient une composition liquide homogène, stable.
La composition s’applique facilement et laisse un dépôt confortable, très brillant qui le reste au cours du temps. Le dépôt migre peu.
La valeur du delta E mesurée dans les conditions de la description n’est pas significative.

Claims

Composition liquide de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques comme la peau et/ou les lèvres, présentant une viscosité comprise entre 6 et 18 Pa.s, mesurée à 25°C, à l’aide d’un viscosimètre RHEOMAT RM 180 équipé d’un mobile n°4, après 10 minutes de rotation du mobile au sein de la composition, à un cisaillement de 200 tours/min (rpm)), comprenant :
(A) au moins un colorant naturel choisi parmi les anthocyanines, les anthocyanidines, les proanthocyanines, les proanthocyanidines, ainsi que leurs mélanges ;
(B) au moins un polyester liquide obtenu à partir d’un dimère d’acide gras mono- ou polyinsaturé ; l’acide gras comprenant de 16 à 22 atomes de carbone ;
(C) au moins une première huile non volatile choisie parmi les huiles hydrocarbonées apolaires, les huiles siliconées, les huiles hydrocarbonées esters, ethers ou carbonates, ces huiles étant différentes des polyesters liquide (B) et dépourvues de groupement hydroxyle libre ; les huiles végétales à l’exception de l’huile de ricin et l’huile de lesquerella ; ainsi que leurs mélanges.
Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polyester liquide est choisi parmi ceux obtenus à partir d’acide dimère dilinoléique, et à partir d’au moins un diol en C₃-C₄; à partir d’un dimère d’alcool, de préférence saturé, dont l’alcool est en C₁₆-C₃₂, de préférence en C₁₆-C₂₂; et plus particulièrement, à partir d’au moins le propanediol, le butanediol, les alcools en C₁₈-C₃₀, l’alcool dilinoléylique, ainsi que leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polyester liquide est choisi parmi les composés dont le nom INCI est le suivant : Dimer Dilinoleyl Dimer Dilinoleate, Dilinoleic Acid/Butanediol Copolymer, Dilinoleic Acid/Propanediol Copolymer, seuls ou en mélange.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en polyester liquide comprise entre 20 et 70 % en poids, plus particulièrement entre 30 et 60 % en poids, encore plus avantageusement entre 40 et 60 % en poids,par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la première huile non volatile (C) est choisie parmi les huiles hydrocarbonées esters comprenant 1 à 4 fonctions esters, comprenant au total entre 17 et 70 atomes de carbone, linéaires ou ramifiées, saturées, insaturées ou aromatiques, dépourvues de groupement hydroxyle libre, parmi les huiles végétales à l’exception de l’huile de ricin et l’huile de lesquerella, parmi le dicaprylyl ether,le dicaprylyl carbonate, seuls ou en mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la première huile non volatile (C) est choisie parmi les huiles hydrocarbonées apolaires choisies parmi l’huile de paraffine, le squalane, l’isoeicosane, le C15-19 Alkane, le C18-21 Alkane, le C21-28 Alkane, les polybutènes, hydrogénés ou non, les polyisobutènes, hydrogénés ou non, les polydécènes, hydrogénés ou non, ainsi que leurs mélanges ; et/ou parmi les huiles siliconées non phénylées choisies parmi les dimethicone, les silicones phénylées choisies parmi les trimethyl pentaphenyl trisiloxane, les tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, les diphenyl diméthicone, les trimethylsiloxyphenyl dimethicone, les phenyltrimethicone, diphenylsiloxy phenyl trimethicone, ainsi que leurs mélanges ; et de préférence parmi lesdites huiles non volatiles hydrocarbonées apolaires.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la première huile non volatile est choisie parmi le squalane, les triglycérides d’acide caprique/caprylique, l’érucate d’oléyle, le tétraisostéarate de pentaérythrityle, l’huile d’olive, l’huile de tournesol, l’huile d’abricot, l’huile d’amandes douces, l’huile d’argan, l’huile de colza, l’huile de jojoba, l’huile de sésame, seuls ou en mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en première huile non volatile (C) est comprise entre 10 à 60 % en poids, plus particulièrement de 30 à 55 % en poids,par rapport au poids de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend éventuellement au moins un agent épaississant lipophile, choisi parmi les silices, de préférence traitées hydrophobes ; le trihydroxystéarate de glycéryle, les esters de dextrine, seuls ou en mélange, et de préférence le trihydroxystéarate de glycéryle.
Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la teneur en agent épaississant lipophile représente de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition ; la teneur en trihydroxystéarate de glycéryle ne dépassant pas 8% en poids, plus particulièrement ne dépassant pas 5% en poids, par rapport au poids total de la composition, s’il est présent.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend éventuellement de l’eau à une teneur inférieure ou égale à 10% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 8% en poids,par rapport au poids total de la composition, de préférence comprise entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend éventuellement au moins un solvant hydroxylé choisi parmi les mono-alcool ayant de 1 à 5 atomes de carbone, les polyols liquides à température ambiante et pression atmosphérique, en C₂-C₈, comprenant de 2 à 4 groupements hydroxyle libre ; à une teneur inférieure ou égale à 10% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 8% en poids, avantageusement, comprise entre 0,05 et 8% en poids, plus particulièrement entre 0,1 et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition ; la quantité d’eau, si la composition en comprend, et de solvant(s) hydroxylé(s) étant inférieure ou égale à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend éventuellement au moins un composé gras solide choisi parmi :
* les cires différentes du trihydroxystéarate de glycéryle, plus particulièrement choisies parmi les cires hydrocarbonées apolaires, parmi les cires hydrocarbonées esters en particulier les monoesters d’acides gras, les diesters de diacides carboxyliques, les esters totaux de glycérol et d’acide carboxylique en C₁₆-C₃₀, ces cires ne comprenant pas de groupement hydroxyle libre ; les cires d’origine animale ou végétale à l’exception de la cire de carnauba ; les cires obtenues par hydrogénation d'huiles animales ou végétales, à l’exception de l’huile de ricin hydrogénée ; ainsi que leurs mélanges ; plus particulièrement à une teneur inférieure ou égale à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition ;
* les composés pâteux choisis parmi la vaseline ; les lanolines et dérivés ; les beurres d’origine végétale ; le Dipentaerythrityl Tetrahydroxystearate / Tetraisostearate ; les triglycérides d’acides gras saturés ou d’acides gras hydrogénés ; les huiles végétales totalement ou partiellement hydrogénées, de préférence partiellement hydrogénées, à l’exception de l’huile de ricin hydrogénée ; l’Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate ; l’Hydrogenated Castor Oil Isostearate, le Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2 ; le Bis-Behenyl / Isostearyl / Phytosteryl Dimer Dilinoleyl Dimer Dilinoleate ; les Phytosteryl / Isostearyl / Cetyl / Stearyl/ Behenyl Dimer Dilinoleate ; ou leurs mélanges ; plus particulièrement à une teneur comprise entre 0,5 à 15% en poids, de préférence à une teneur comprise entre 1 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend éventuellement au moins un composé additionnel, liquide ou solide, choisi parmi les huiles, les cires, les composés pâteux, différents des polyesters liquides (B), des premières huiles non volatiles (C), du trihydroxystéarate de glycéryle et des composés gras solides précités ; ce(s) composé(s) étant plus particulièrement choisi(s) parmi les alcools gras en C₈-C₆₀; les esters hydroxylés, l’huile de ricin, hydrogénée ou non, l’huile de lesquerella ; la cire de canauba ; les composés hydrocarbonés ou siliconés, mono- ou poly- oxyalkylénés dont le(s) groupement(s) alkyle est/sont en C₂-C₃, mono- ou poly-glycérolés, ainsi que leurs mélanges ; plus particulièrement à une teneur inférieure à 7 % en poids, de préférence inférieure à 5% en poids, avantageusement inférieure à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur globale en eau et/ou en solvant(s) hydroxylé(s) et/ou en composé(s) additionnel(s) liquide(s) ou solide(s) et/ou en trihydroxystéarate de glycéryle, si l’un ou plusieurs sont présents, est inférieure ou égale à 10 % en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en matière(s) colorante naturelle ou d’origine naturelle, exprimée en matière active colorante, est comprise entre 0,5 et 20% en poids, entre 2 et 15 % en poids,par rapport au poids total de la composition.
Procédé de maquillage/et/ou de soin des matières kératiniques comme la peau et/ou les lèvres, consistant à appliquer la composition selon l’une quelconque des revendications précédentes.