FR2911495A1

FR2911495A1 - COSMETIC USE OF IRON ASSOCIATIONS FOR SKIN CARE.

Info

Publication number: FR2911495A1
Application number: FR0752839A
Authority: FR
Inventors: Alexandra Chastagner; Isabelle Besne
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-01-23
Filing date: 2007-01-23
Publication date: 2008-07-25
Anticipated expiration: 2027-01-23
Also published as: FR2911495B1; WO2008090489A3; WO2008090489A2

Abstract

La présente invention concerne le domaine du soin de la peau et vise plus particulièrement à proposer l'utilisation cosmétique d'au moins une association de fer sous forme ionique et d'au moins un élément minéral choisi parmi le potassium, le silicium et le sodium, notamment en vue de la prévention et/ou du traitement des signes cutanés du vieillissement et des signes cliniques associés.The present invention relates to the field of skincare and more particularly to the cosmetic use of at least one combination of iron in ionic form and at least one mineral element selected from potassium, silicon and sodium , especially for the prevention and / or treatment of cutaneous signs of aging and associated clinical signs.

Description

La présente invention concerne le domaine du soin de la peau et vise plusThe present invention relates to the field of skincare and aims more

particulièrement à proposer l'utilisation cosmétique d'un mélange minéral spécifique en vue du soin de la peau. particularly to propose the cosmetic use of a specific mineral mixture for the care of the skin.

La peau humaine est constituée de trois compartiments à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, le derme et l'hypoderme. L'hypoderme qui est le réservoir énergétique de l'organisme est essentiellement constitué d'un type de cellules spécialisées dans l'accumulation et le stockage des graisses, les adipocytes. Human skin consists of three compartments, namely a superficial compartment, the epidermis, the dermis and the hypodermis. The hypodermis, which is the energetic reservoir of the body, essentially consists of a type of cell specialized in the accumulation and storage of fats, the adipocytes.

Pour ce qui est plus particulièrement de l'épiderme humain naturel, il est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué par la peau. Quant au derme, il fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même principalement de collagène, d'élastine et d'une substance, dite substance fondamentale, composants synthétisés par le fibroblaste. Dans une peau normale, c'est à dire non pathologique ni cicatricielle, le fibroblaste est à l'état quiescent, c'est à dire non prolifératif. As regards more particularly the natural human epidermis, it is composed mainly of three types of cells which are the keratinocytes, the majority, the melanocytes and the Langerhans cells. Each of these cell types contributes by its own functions to the essential role played by the skin. As for the dermis, it provides the epidermis with a solid support. It is also its nurturing element. It consists mainly of fibroblasts and an extracellular matrix composed mainly of collagen, elastin and a substance called the fundamental substance, components synthesized by the fibroblast. In normal skin, ie not pathological nor cicatricielle, the fibroblast is in the quiescent state, that is non-proliferative.

Or, il a été constaté un ralentissement marqué du métabolisme cellulaire, notamment du métabolisme énergétique des fibroblastes dits âgés comparativement à des fibroblastes qualifiés de jeunes. Ce ralentissement du métabolisme cellulaire et notamment du métabolisme énergétique cellulaire se traduit par l'apparition de signes de vieillissement cutané, notamment par une altération des propriétés biomécaniques de la peau (perte de fermeté, de tonicité, d'élasticité, However, there has been a marked slowdown in cell metabolism, including energy metabolism of so-called aged fibroblasts compared to fibroblasts qualified as young. This slowing down of cellular metabolism and in particular of cellular energy metabolism results in the appearance of signs of cutaneous aging, in particular by an alteration of the biomechanical properties of the skin (loss of firmness, tonicity, elasticity,

.), une perte de luminosité, une perte d'éclat du teint, une altération de l'aspect de surface de la peau, et/ou une altération du grain de la peau. La présente invention s'intéresse plus précisément à la prévention et/ou au traitement des signes cutanés du vieillissement et des signes cliniques précités. Les inventeurs ont ainsi découvert les effets bénéfiques du fer sous forme ionique, notamment en association avec au moins un élément minéral choisi parmi le potassium, le silicium et le sodium vis-à-vis de l'activité métabolique de la peau et en particulier un effet sur la production d'ATP cellulaire...DTD: Ainsi, l'invention a pour objet principal une composition utile pour le soin de la peau, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins une association de fer sous forme ionique et d'au moins un élément minéral choisi parmi le potassium, le silicium et le sodium. .), loss of luminosity, loss of radiance, alteration of the surface appearance of the skin, and / or alteration of the skin's texture. The present invention is more specifically concerned with the prevention and / or treatment of cutaneous signs of aging and the aforementioned clinical signs. The inventors have thus discovered the beneficial effects of iron in ionic form, especially in combination with at least one mineral element chosen from potassium, silicon and sodium with respect to the metabolic activity of the skin and in particular a effect on the production of cellular ATP ... DTD: Thus, the main object of the invention is a composition useful for the care of the skin, comprising in a physiologically acceptable medium at least one combination of iron in ionic form and of at least one mineral element selected from potassium, silicon and sodium.

La composition selon l'invention et/ou l'association d'éléments minéraux selon l'invention est particulièrement adaptée à la prévention et/ou au traitement des désordres cutanés liés à une diminution du métabolisme énergétique cellulaire de la peau, et/ou une perte de luminosité, une perte d'éclat du teint et/ou une altération de l'aspect de surface de la peau, une altération du grain de la peau et/ou une altération des propriétés biomécaniques de la peau, en particulier induits par le chronovieillissement, mais également induits par le photovieillissement. Au sens de l'invention, l'expression le métabolisme énergétique cellulaire , entend couvrir l'ensemble des réactions chimiques intracellulaires qui conduisent à la production de molécules énergétiques comme l'ATP (Adénosine Tri-Phosphate). Ces molécules énergétiques permettent à la cellule d'assurer les synthèses biochimiques qui participent à son bon fonctionnement en particulier pour les fibroblastes, les synthèses matricielles, la prolifération, la migration. A titre représentatif des molécules capables de servir de substrats à cette production d'ATP on peut citer les lipides, les glucides ou les protéines. Parmi les glucides, on peut citer le glucose. The composition according to the invention and / or the combination of mineral elements according to the invention is particularly suitable for the prevention and / or treatment of cutaneous disorders related to a decrease in cellular energy metabolism of the skin, and / or loss of luminosity, loss of radiance of the complexion and / or an alteration of the surface appearance of the skin, alteration of the skin texture and / or an alteration of the biomechanical properties of the skin, in particular caused by the chronodialization, but also induced by photoaging. Within the meaning of the invention, the expression cellular energy metabolism, intends to cover all the intracellular chemical reactions that lead to the production of energy molecules such as ATP (Adenosine Tri-Phosphate). These energetic molecules allow the cell to perform the biochemical syntheses that participate in its proper functioning especially for fibroblasts, matrix syntheses, proliferation, migration. Representative of the molecules capable of serving as substrates for this production of ATP include lipids, carbohydrates or proteins. Among the carbohydrates, mention may be made of glucose.

Ainsi, les inventeurs ont observé que le fer sous forme ionique et en particulier des mélanges l'associant à d'autres éléments minéraux s'avèrent avantageux pour le maintien et/ou l'amélioration du métabolisme énergétique cellulaire de la peau, la consommation de glucose, la production d'ATP et par voie de conséquence, la synthèse de matrice extracellulaire, la prolifération et/ou la migration cellulaire. Ainsi, les propriétés d'extensibilité, de tonicité, de fermeté, de souplesse et/ou d'élasticité de la peau, la luminosité et/ou l'éclat du teint, l'aspect de surface de la peau, et/ou le grain de la peau sont maintenues et/ou améliorées. La peau est raffermie, régénérée. Parallèlement, la luminosité de la peau et/ou l'aspect lisse de la peau sont améliorés. Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend du fer sous 30 forme ionique, notamment des cations ferreux, en association avec au moins du potassium. Thus, the inventors have observed that iron in ionic form and in particular mixtures associating it with other mineral elements are advantageous for maintaining and / or improving cellular energy metabolism of the skin, the consumption of glucose, ATP production and consequently, extracellular matrix synthesis, proliferation and / or cell migration. Thus, the properties of extensibility, tone, firmness, suppleness and / or elasticity of the skin, luminosity and / or radiance of the complexion, the surface appearance of the skin, and / or the skin grain are maintained and / or improved. The skin is firmed, regenerated. At the same time, the brightness of the skin and / or the smooth appearance of the skin are improved. According to a particular embodiment, the composition comprises iron in ionic form, in particular ferrous cations, in association with at least potassium.

Plus particulièrement, la composition peut comprendre du fer sous forme ionique, et notamment des cations ferreux, en association à du potassium et du silicium, et en particulier à du potassium, du silicium et du sodium. D'une manière générale, les éléments minéraux associés aux cations ferreux sont sous une forme ionique, assimilable par la peau. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, la composition cosmétique se présente sous toutes les formes galéniques adaptées à une application sur la peau, en particulier sous la forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux, d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ou bien encore d'une poudre. De préférence, la composition cosmétique selon l'invention se présente sous la forme d'une émulsion solide eau-dans-huile. L'invention a encore pour objet l'utilisation notamment cosmétique de fer sous forme ionique, notamment en association avec au moins un élément minéral choisi parmi le potassium, le silicium et le sodium, à titre d'actif destiné à maintenir et/ou à améliorer le métabolisme énergétique cellulaire de la peau, prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement, et tout particulièrement à prévenir et/ou traiter une altération de luminosité, une perte d'éclat du teint, une altération de l'aspect de surface de la peau, et/ou une altération du grain de la peau et/ou à maintenir et/ou améliorer les propriétés biomécaniques de la peau, et/ou à stimuler le mécanisme énergétique des fibroblastes. L'invention a également pour objet l'utilisation notamment cosmétique de fer sous forme ionique, notamment en association avec au moins un élément minéral choisi parmi le potassium, le silicium et le sodium pour la préparation d'une composition destinée à maintenir et/ou améliorer le métabolisme énergétique cellulaire, à prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement, à prévenir et/ou traiter une altération de luminosité, une perte d'éclat du teint, une altération de l'aspect de surface de la peau et/ou une altération du grain de la peau et/ou à maintenir et/ou améliorer les propriétés biomécaniques de la peau, et/ou à stimuler le mécanisme énergétique des fibroblastes. More particularly, the composition may comprise iron in ionic form, and in particular ferrous cations, in combination with potassium and silicon, and in particular with potassium, silicon and sodium. In general, the mineral elements associated with ferrous cations are in ionic form, assimilable by the skin. According to another embodiment of the invention, the cosmetic composition is in all galenic forms suitable for application to the skin, in particular in the form of an aqueous solution, hydroalcoholic, optionally gelled, a dispersion of such as an optionally two-phase lotion, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion, an aqueous gel, an oil dispersion in an aqueous phase using spherules, or else a powder. Preferably, the cosmetic composition according to the invention is in the form of a solid water-in-oil emulsion. The subject of the invention is also the use, in particular, of iron in ionic form, in particular in association with at least one mineral element chosen from potassium, silicon and sodium, as an asset intended to maintain and / or to improve the cellular energy metabolism of the skin, to prevent and / or to treat the cutaneous signs of aging, and particularly to prevent and / or treat a deterioration of luminosity, a loss of radiance of the complexion, an alteration of the surface appearance skin and / or alteration of the skin texture and / or maintain and / or improve the biomechanical properties of the skin, and / or stimulate the energy mechanism of fibroblasts. The subject of the invention is also the use, in particular, of iron in ionic form, in particular in combination with at least one mineral element chosen from potassium, silicon and sodium for the preparation of a composition intended to maintain and / or to improve the cellular energy metabolism, to prevent and / or to treat the cutaneous signs of aging, to prevent and / or to treat an alteration of luminosity, a loss of radiance of the complexion, an alteration of the surface aspect of the skin and / or altering the grain of the skin and / or maintaining and / or improving the biomechanical properties of the skin, and / or stimulating the energy mechanism of fibroblasts.

L'invention vise en outre un procédé de traitement cosmétique ou thérapeutique de la peau notamment humaine, visant notamment à maintenir et/ou améliorer le métabolisme énergétique cellulaire, à prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement, à prévenir et/ou traiter une altération de luminosité, une perte d'éclat du teint, une altération de l'aspect de surface de la peau et/ou une altération du grain de la peau et/ou à maintenir et/ou améliorer les propriétés biomécaniques de la peau, comprenant au moins l'application à la surface de ladite peau d'une composition telle que définie précédemment. Par propriétés biomécaniques de la peau dans le cadre de la présente invention, on entend les propriétés d'extensibilité, de tonicité, de fermeté, de souplesse et/ou d'élasticité de la peau. Par signes cutanés du vieillissement , on entend toute modification de l'aspect extérieur de la peau dues au vieillissement qu'il soit chronobiologique et/ou extrinsèque, en particulier photo-induit et/ou hormonal, comme par exemple les rides et ridules, la peau flétrie, la peau molle, la peau amincie, la peau terne et sans éclat, le manque d'élasticité et/ou de fermeté et/ou de souplesse et/ou de tonus de la peau, une altération de l'aspect de surface de la peau, une altération du grain de la peau mais également toutes modifications internes de la peau qui ne se traduisent pas systématiquement par un aspect extérieur modifié, comme par exemple toutes dégradations internes de la peau, particulièrement une diminution du métabolisme cellulaire. Ce terme signes cutanés du vieillissement est considéré comme équivalent au terme désordres cutanés induits par le chronovieillissement et/ou le vieillissement extrinsèque et/ou le vieillissement hormonal . Les compositions selon l'invention peuvent être des compositions cosmétiques, pharmaceutiques et/ou dermatologiques et plus particulièrement sont des compositions cosmétiques. Au sens de la présente invention, une composition cosmétique désigne une composition apte à produire un effet au niveau de la peau sur le plan esthétique et du confort, ou encore à visée beauté, par exemple en vue de la protéger, de la maintenir en bon état, d'en modifier l'aspect, et notamment de l'embellir. Elle peut se présenter sous la forme d'un produit nutritionnel et donc à administrer par voie orale. De même, il est entendu dans le cadre de la présente invention que 30 l'utilisation cosmétique recouvre l'utilisation de produits administrés par voie topique et/ou orale, pour produire un effet au niveau de la peau sur le plan esthétique et du confort, ou encore à visée beauté, par exemple en vue de la protéger, de la maintenir en bon état, d'en modifier l'aspect, et notamment de l'embellir. Selon une variante de l'invention, il s'agit plus particulièrement d'une composition destinée à une application topique. The invention furthermore aims at a process for the cosmetic or therapeutic treatment of the skin, especially human skin, aimed in particular at maintaining and / or improving cellular energy metabolism, preventing and / or treating the cutaneous signs of aging, at preventing and / or treating impaired luminosity, loss of radiance of the complexion, alteration of the surface appearance of the skin and / or deterioration of the skin texture and / or maintenance and / or improvement of the biomechanical properties of the skin, comprising at least the application to the surface of said skin of a composition as defined above. By biomechanical properties of the skin in the context of the present invention means the properties of extensibility, tonicity, firmness, suppleness and / or elasticity of the skin. Cutaneous signs of aging means any modification of the external appearance of the skin due to aging whether chronobiological and / or extrinsic, in particular photoinduced and / or hormonal, such as for example the wrinkles and fine lines, the wilted skin, soft skin, thinned skin, dull and lackluster skin, lack of elasticity and / or firmness and / or suppleness and / or tone of skin, alteration of surface appearance skin, an alteration of the grain of the skin but also any internal changes in the skin that do not automatically result in a modified external appearance, such as any internal damage to the skin, particularly a decrease in cell metabolism. This term cutaneous signs of aging is considered equivalent to the term cutaneous disorders induced by chronovagmentation and / or extrinsic aging and / or hormonal aging. The compositions according to the invention may be cosmetic, pharmaceutical and / or dermatological compositions and more particularly are cosmetic compositions. For the purposes of the present invention, a cosmetic composition refers to a composition that is capable of producing an effect on the skin in terms of aesthetics and comfort, or for beauty purposes, for example in order to protect it, to maintain it in good health. condition, to change the appearance, and especially to embellish it. It can be in the form of a nutritional product and therefore to be administered orally. Also, within the scope of the present invention, it is understood that the cosmetic use includes the use of topically and / or orally administered products to produce a cosmetic and comforting effect on the skin. or beauty, for example to protect it, to keep it in good condition, to change its appearance, and especially to embellish it. According to a variant of the invention, it is more particularly a composition intended for topical application.

Association selon l'invention Comme précisé précédemment, les compositions selon l'invention contiennent au moins du fer sous forme ionique. L'élément fer est un élément essentiel de l'organisme. Il entre dans la constitution de l'hémoglobine et participe ainsi au transport de l'oxygène dans le sang. Il est également présent dans plusieurs enzymes respiratoires comme la cytochrome-oxydase, la catalase ou la peroxydase. Les inventeurs ont noté que cet élément, notamment associé à au moins du potassium, du silicium et/ou du sodium pouvait agir favorablement sur la matrice dermique, par le biais d'une activation accrue du métabolisme cellulaire et une action ciblée sur les fibroblastes avec pour effet de stimuler notamment la consommation de glucose et la production d'ATP. Les peaux traitées selon l'invention s'avèrent plus douces, lisses, plus denses, rebondies, et lumineuses. Les associations considérées selon l'invention constituent en soit 20 un soin régénérant à l'égard de la peau. Dans le cadre de la présente invention, le fer est plus particulièrement mis en oeuvre à l'état ferreux. En ce qui concerne les autres éléments minéraux susceptibles d'être associés au fer, ils sont également connus comme étant déterminants dans la physiologie de 25 l'organisme humain. Principal cation du secteur intracellulaire, le potassium est le minéral le plus abondant du corps humain après le calcium et le phosphore. Il intervient notamment dans le mécanisme de la pompe à sodium/potassium et favorise les échanges d'ions entre l'intérieur et l'extérieur des cellules participant ainsi à l'amélioration de l'équilibre 30 osmotique des cellules. Association according to the invention As stated above, the compositions according to the invention contain at least iron in ionic form. The iron element is an essential element of the body. It enters into the constitution of hemoglobin and thus participates in the transport of oxygen in the blood. It is also present in several respiratory enzymes such as cytochrome oxidase, catalase or peroxidase. The inventors have noted that this element, in particular associated with at least potassium, silicon and / or sodium, can act favorably on the dermal matrix, by means of an increased activation of cellular metabolism and a targeted action on fibroblasts with in particular to stimulate glucose consumption and the production of ATP. The skins treated according to the invention prove softer, smooth, denser, plumper, and luminous. The combinations considered according to the invention constitute, in themselves, a regenerating care with regard to the skin. In the context of the present invention, iron is more particularly used in the ferrous state. As for other mineral elements that may be associated with iron, they are also known to be critical in the physiology of the human body. The main cation of the intracellular sector, potassium is the most abundant mineral in the human body after calcium and phosphorus. It intervenes in particular in the mechanism of the sodium / potassium pump and promotes the ion exchange between the inside and the outside of the cells thus contributing to the improvement of the osmotic balance of the cells.

Pour ce qui est du sodium, il intervient dans le maintien de l'équilibre acido-basique du sang et concours également au maintien de la pression osmotique et à la régulation hydrique de l'organisme par le biais de la pompe sodium-potassium. Quant au silicium, il est avec le fer et le magnésium, l'oligo-élément le plus important en quantité dans le corps humain. Il est notamment constitutif des macromolécules du tissu conjonctif (collagène élastine, glycoprotéine de structure et protéoglycanne). Par formation de pontage, il participe à la protection de ces macromolécules et contribue ainsi à la fermeté et à l'élasticité cutanée. En ce qui concerne le fer et ces éléments minéraux annexes figurant dans les 10 compositions et considérés dans les utilisations selon l'invention, ils peuvent être mis en oeuvre sous différentes formes. Ils peuvent notamment être sous la forme d'un sel minéral ou organique, anhydre ou hydraté ou d'un complexe chélaté. Les sels pouvant convenir peuvent être par exemple des carbonates, des bicarbonates, des sulfates, des phosphates, des ascorbates, des 15 glycérophosphates, des chlorures, des nitrates, des citrates, des acétates, des hydroxydes, des sels d'alpha-hydroxyacide (citrate, tartrate, lactate, gluconate, malate) ou d'acide de fruit, ou encore des sels d'acides aminés (aspartate, arginate, fumarate) ou des sels d'acides gras (palmitate, oléate, caséinate, béhénate) ou encore des sels dérivés de l'acide carboxylique pyrolidone. 20 Le fer peut être introduit sous la forme d'un des sels précités. Plus particulièrement, le fer peut être mis en oeuvre à l'état de gluconate de fer, et le cas échéant en association à un chélatant comme par exemple le pentétate de pentasodium, autrement nommé sel pentasodique d'acide diethylene triamine pentacétique. En effet, la présence d'un tel chélatant permet de prévenir l'oxydation du fer II 25 en fer III. En ce qui concerne le potassium, il peut être mis en oeuvre sous la forme d'un sel tel que précité, et plus particulièrement sous la forme d'un sel de potassium de l'acide carboxylique L-pyrolidone encore dénommé potassium-PCA. Pour ce qui est du silicium, il est généralement mis en oeuvre sous la forme 30 d'un dérivé de silicium, en particulier d'un ester de silanol, plus particulièrement sous la forme du méthylsilanol mannuronate. As for sodium, it is involved in maintaining the acid-base balance of the blood and also helps maintain the osmotic pressure and the body's water regulation through the sodium-potassium pump. As for silicon, it is with iron and magnesium, the most important trace element in quantity in the human body. It is notably constitutive of macromolecules of the connective tissue (collagen elastin, structural glycoprotein and proteoglycan). By bridging formation, it participates in the protection of these macromolecules and thus contributes to skin firmness and elasticity. With regard to iron and these additional mineral elements included in the compositions and considered in the uses according to the invention, they can be implemented in different forms. They may especially be in the form of an inorganic or organic salt, anhydrous or hydrated or a chelated complex. Suitable salts may be, for example, carbonates, bicarbonates, sulphates, phosphates, ascorbates, glycerophosphates, chlorides, nitrates, citrates, acetates, hydroxides, alpha-hydroxy acid salts ( citrate, tartrate, lactate, gluconate, malate) or fruit acid, or salts of amino acids (aspartate, arginate, fumarate) or salts of fatty acids (palmitate, oleate, caseinate, behenate) or salts derived from the carboxylic acid pyrolidone. The iron may be introduced in the form of one of the aforementioned salts. More particularly, the iron may be used in the form of iron gluconate, and optionally in combination with a chelating agent such as, for example, pentasodium pentetate, otherwise known as pentasodium salt of diethylene triamine pentaacetic acid. Indeed, the presence of such a chelant makes it possible to prevent the oxidation of iron II to iron III. As regards potassium, it may be used in the form of a salt as mentioned above, and more particularly in the form of a potassium salt of the carboxylic acid L-pyrolidone also called potassium-PCA. As regards silicon, it is generally used in the form of a silicon derivative, in particular a silanol ester, more particularly in the form of methylsilanol mannuronate.

En ce qui concerne le sodium, il peut être introduit sous la forme d'un des sels précités. Plus particulièrement, il peut s'agir de lactate de sodium. D'une manière générale, chacun des composés précités peut être présent dans une teneur allant de 0,0001 à 10 % en poids, de préférence de 0,0005 à 5 % en poids et de façon encore plus préférée de 0,001 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, le fer éventuellement en association avec un chélatant peut être mis en oeuvre dans un rapport pondéral fer/autre(s) minérau(x) d'au moins 0,001 en particulier variant de 5 à 0,001, plus particulièrement de 2 à 0,001 et notamment de 0,05 à 0,001. Selon un mode de réalisation de l'invention, le fer est présent à raison d'au moins 0,1 %o et peut être associé à au moins 0,5 %o de potassium, au moins 0,6 %o de sodium et/ou au moins 0,01 %o de silicium. Plus particulièrement, le fer est mis en oeuvre sous une forme chélatée. 15 Actifs cosmétiques complémentaires Selon un mode de réalisation avantageux, les compositions selon l'invention peuvent comprendre en outre un ou plusieurs actifs cosmétiques complémentaires. Ces actifs pourront être choisis parmi les agents hydratants, les agents 20 desquamants, les agents améliorant la fonction barrière, les agents dépigmentants, les agents antioxydants, les agents dermodécontractants, les agents anti-glycation, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes, les agents favorisant la maturation de 25 l'enveloppe cornée, les inhibiteurs de NO-synthases, les antagonistes des récepteurs périphériques des benzodiazépines (PBR), les agents augmentant l'activité de la glande sébacée, les agents stimulant le métabolisme énergétique des cellules, les agents favorisant la microcirculation cutanée pour le contour des yeux, et les agents apaisants. Selon un premier mode, la composition selon l'invention comprend au moins 30 un agent hydratant. Selon un autre mode, la composition selon l'invention comprend au moins un agent desquamant. As regards sodium, it may be introduced in the form of one of the aforementioned salts. More particularly, it may be sodium lactate. In general, each of the abovementioned compounds may be present in a content ranging from 0.0001 to 10% by weight, preferably from 0.0005 to 5% by weight and even more preferably from 0.001 to 2% by weight. weight relative to the total weight of the composition. Advantageously, the iron optionally in combination with a chelant may be used in a weight ratio iron / other (s) mineral (x) of at least 0.001, in particular ranging from 5 to 0.001, more particularly from 2 to 0.001 and in particular from 0.05 to 0.001. According to one embodiment of the invention, the iron is present in a proportion of at least 0.1% o and may be combined with at least 0.5% of potassium, at least 0.6% of sodium and / or at least 0.01% o of silicon. More particularly, the iron is used in a chelated form. Complementary Cosmetic Ingredients According to an advantageous embodiment, the compositions according to the invention may further comprise one or more complementary cosmetic active agents. These active agents may be chosen from moisturizing agents, desquamating agents, barrier-improving agents, depigmenting agents, antioxidants, dermodecontracting agents, anti-glycation agents, agents stimulating the synthesis of dermal macromolecules and / or or epidermal and / or preventing their degradation, agents stimulating the proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or differentiation of keratinocytes, agents promoting the maturation of the horny envelope, inhibitors of NO-synthases, receptor antagonists benzodiazepines (PBR), agents that increase the activity of the sebaceous gland, agents that stimulate the energy metabolism of cells, skin microcirculation agents for the eye contour, and soothing agents. According to a first mode, the composition according to the invention comprises at least one moisturizing agent. According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one desquamating agent.

Selon un autre mode, la composition selon l'invention comprend au moins un agent améliorant la fonction barrière. Selon un autre mode, la composition selon l'invention comprend au moins un agent dépigmentant. According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one agent improving the barrier function. According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one depigmenting agent.

Selon un autre mode, la composition selon l'invention comprend au moins un agent antioxydant. Selon un autre mode, la composition selon l'invention comprend au moins un dermodécontractant. Selon un autre mode, la composition selon l'invention comprend au moins un agent anti-glycation. Selon un autre mode, la composition selon l'invention comprend au moins un agent stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation. Selon un autre mode, la composition selon l'invention comprend au moins un agent stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes. Selon un autre mode, la composition selon l'invention comprend au moins un agent favorisant la maturation de l'enveloppe cornée. Selon un autre mode, la composition selon l'invention comprend au moins un 20 agent annexe stimulant le métabolisme énergétique des cellules. Selon un autre mode, la composition selon l'invention comprend au moins un agent favorisant la microcirculation cutanée. Selon un autre mode, la composition selon l'invention comprend au moins un agent apaisant et/ou anti-irritant. 25 Des exemples de tels composés sont décrits ci-après. According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one antioxidant agent. According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one dermodecontractant. According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one anti-glycation agent. According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one agent stimulating the synthesis of dermal and / or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation. According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one agent stimulating the proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or the differentiation of keratinocytes. According to another mode, the composition according to the invention comprises at least one agent promoting the maturation of the horny envelope. According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one additional agent stimulating the energetic metabolism of the cells. According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one agent promoting cutaneous microcirculation. According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one soothing and / or anti-irritating agent. Examples of such compounds are described below.

1. Agents hydratants ou humectants Comme agents humectants ou hydratants, on utilisera notamment un agent hydratant choisi parmi le glycérol et ses dérivés, l'urée et ses dérivés notamment 30 l'Hydrovancé commercialisée par National Starch, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, des homopolymères d'acide acrylique comme le Lipidure-HM de NOF corporation, le beta-glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane de Mibelle-AG-Biochemistry ; un mélange d'huiles de passiflore, d'abricot, maïs, et son de riz commercialisé par Nestlé sous la dénomination NutraLipids . ; un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale MEXORYL SBB ; une huile de rosier muscat commercialisée par Nestlé ; un extrait de micro-algue Prophyridium cruentum enrichi en zinc commercialisé par Vincience sous la dénomination Algualane Zinc . ; des sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen) commercialisées par la société Engelhard Lyon sous la dénomination sphères de comblement marines ; des sphères d'acide hyaluronique telles que celles commercialisées par la société Engelhard Lyon ; et l'arginine. Comme agent hydratant préféré, on utilisera la glycérine ou un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale MEXORYL SBB . 1. Moisturizing or humectant agents As moisturizing or moisturizing agents, use will be made in particular of a moisturizing agent chosen from glycerol and its derivatives, urea and its derivatives, in particular Hydrovancé marketed by National Starch, hyaluronic acid, AHAs, BHAs, homopolymers of acrylic acid such as Lipidure-HM from NOF corporation, beta-glucan and in particular sodium carboxymethyl beta-glucan from Mibelle-AG-Biochemistry; a mixture of passionflower, apricot, corn and rice bran oils marketed by Nestlé under the name NutraLipids. ; a C-glycoside derivative such as those described in patent application WO 02/051828 and in particular CaD-xylopyranoside-2-hydroxy-propane in the form of a solution containing 30% by weight of active material in a water / propylene glycol mixture (60/40% by weight) such as the product manufactured by CHIMEX under the trade name MEXORYL SBB; a muscat rose oil marketed by Nestlé; an extract of microalga Prophyridium cruentum enriched in zinc marketed by Vincience under the name Algualane Zinc. ; spheres of collagen and chondroitin sulfate of marine origin (Ateocollagen) marketed by Engelhard Lyon under the name marine filling spheres; spheres of hyaluronic acid such as those marketed by Engelhard Lyon; and arginine. As a preferred moisturizing agent, glycerol or a C-glycoside derivative such as those described in application WO 02/051828 and in particular CaD-xylopyranoside-2-hydroxy-propane in the form of a 30% by weight solution, will be used. active material in a water / propylene glycol mixture (60/40% by weight) such as the product manufactured by CHIMEX under the trade name MEXORYL SBB.

2. Agents desquamants On pourra citer les beta-hydroxyacides, tel que l'acide n-octanoyl 5-salicylique ; l'urée ; les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'acide 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-l-propanesulfonique (HEPES) ; l'extrait de Saphora japonica ; le miel ; le N-acétyl glucosamine ; le méthyl glycine diacétate de sodium, et leurs mélanges. 2. desquamating agents Beta-hydroxy acids, such as n-octanoyl-5-salicylic acid; urea; glycolic, citric, lactic, tartaric, malic or mandelic acids; 4- (2-hydroxyethyl) piperazine-1-propanesulfonic acid (HEPES); Saphora japonica extract; honey ; N-acetyl glucosamine; sodium methyl glycine diacetate, and mixtures thereof.

Comme agent desquamant préféré, on utilisera l'acide n-octanoyl 5-salicylique et l'acide 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-l-propanesulfonique (HEPES). As the preferred desquamating agent, n-octanoyl-5-salicylic acid and 4- (2-hydroxyethyl) piperazine-1-propanesulfonic acid (HEPES) will be used.

3. Agents améliorant la fonction barrière Comme agents améliorant la fonction barrière, on peut citer notamment l'arginine, un extrait de Thermus thermophilus, un extrait de rhizome d'igname sauvage (dioscorea villosa), un extrait de levure, un extrait de chataigne, un extrait de bourgeon de cèdre , l'arginine, les céramides notamment de type 3 (stearoyl-4-hydroxysphinganine en nom INCI) et 5 (hydroxypalmytoyl sphinganine en nom INCI), ; et leurs mélanges. Comme agents préférés, on utilisera les céramides notamment de type 3 (stearoyl-4hydroxysphinganine en nom INCI) et 5 (hydroxypalmytoyl sphinganine en nom INCI). 4. Agents dépigmentants Comme agents dépigmentants, on pourra citer notamment la vitamine C et ses dérivés et notamment la vit CG, CP et 3-O ethyl vitamine C, l'alpha et la béta arbutine, l'acide férulique, l'acide kojique, le résorcinol et ses dérivés, le D calcium panthéteine sulfonate, l'acide lipoique, l'acide ellagique, la vitamine B3, une eau de fruit de kiwi (Actinidia chinensis) commercialisée par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffructicosa tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid Be . Comme agents dépigmentants préférés, on citera la vitamine C et ses dérivés et 15 notamment la vit CG, CP. 3. Agents Which Improve the Barrier Function As agents improving the barrier function, mention may be made especially of arginine, an extract of Thermus thermophilus, a extract of wild yam rhizome (dioscorea villosa), a yeast extract, a chestnut extract a cedar bud extract, arginine, ceramides including type 3 (stearoyl-4-hydroxysphinganine INCI name) and 5 (hydroxypalmytoyl sphinganine INCI name),; and their mixtures. As preferred agents, use will be ceramides including type 3 (stearoyl-4hydroxysphinganine INCI name) and 5 (hydroxypalmytoyl sphinganine INCI name). 4. Depigmenting agents As depigmenting agents, there may be mentioned in particular vitamin C and its derivatives and in particular the vit CG, CP and 3-O ethyl vitamin C, alpha and beta arbutin, ferulic acid, kojic acid , resorcinol and its derivatives, D calcium pantheatine sulfonate, lipoic acid, ellagic acid, vitamin B3, a water of kiwi fruit (Actinidia chinensis) marketed by Gattefosse, a root extract of Paeonia suffructicosa such as that marketed by the company Ichimaru Pharcos under the name Botanpi Liquid Be. Preferred depigmenting agents are vitamin C and its derivatives, and especially CG, CP.

5. Agents antioxydants On peut citer notamment le tocophérol et ses esters, en particulier l'acétate de tocophérol; l'acide ascorbique et ses dérivés, en particulier l'ascorbyl magnésium 20 phosphate et l'ascorbyl glucoside ; l'acide férulique ; la sérine ; l'acide ellagique, les polyphénols,les tanins, l'acide tannique, l'époigallocathéchines et les extraits naturels en contenant, les anthocyanes, les extraits de romarin, les extraits de feuilles d'olivier comme ceux de la société Silab, les extraits de thé vert, le resvératrol et ses dérivés, l'ergothinéine, la N acétylcystéine, un extrait d'algue brune pelvetia canaliculata comme la Pelvetiane 25 de Secma, l'acide chlorogénique, la biotine, les chélatants, tels que le BHT, le BHA, le N,N'-bis(3,4,5-triméthoxybenzyl) éthylenediamine et ses sels ; l'idébénone, des extraits végétaux come le Pronalen Bioprotect TM de la société Provital ; le co enzyme Q10, les bioflavonoides, les SOD, le phytantriol, les lignanes, la mélatonine, les pidolates, le gluthation, le caprylyl glycol, la phloretine, un extrait de jasmin tel que celui 30 commercialisé par SILAB sous la dénomination Helisuri ; le laurate d'hesperitine tel que le Flavagrum PEG de la société Engelhard Lyon ; un extrait de racine de Paeonia suffructicosa tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid Be . De préférence, on utilisera l'acétate de tocophérol et l'ascorbyl glucoside. 6. Agents dermorelaxants ou dermodécontractants On peut citer comme exemples l'adénosine, le gluconate de manganèse, le wild yam, la criste marine, un extrait d'Acmella Oleracea comme la Gatuliné expression de Gattefossé , la glycine et l'alvérine. De préférence, on utilisera l'adénosine. 7. Agents anti-glycation Par agent anti-glycation , on entend un composé prévenant et/ou diminuant la glycation des protéines de la peau, en particulier des protéines du derme, telles que le collagène. 5. Antioxidant Agents Mention may in particular be made of tocopherol and its esters, in particular tocopherol acetate; ascorbic acid and its derivatives, in particular ascorbyl magnesium phosphate and ascorbyl glucoside; ferulic acid; serine; ellagic acid, polyphenols, tannins, tannic acid, epoigallocathechins and natural extracts containing them, anthocyanins, rosemary extracts, extracts of olive leaves such as those of the company Silab, extracts green tea, resveratrol and its derivatives, ergothineine, N acetylcysteine, an extract of brown algae pelvetia canaliculata such as Pelvetiane 25 from Secma, chlorogenic acid, biotin, chelating agents, such as BHT, BHA, N, N'-bis (3,4,5-trimethoxybenzyl) ethylenediamine and its salts; idebenone, plant extracts such as Pronalen Bioprotect TM from Provital; coenzyme Q10, bioflavonoids, SOD, phytantriol, lignans, melatonin, pidolates, glutathione, caprylyl glycol, phloretine, a jasmine extract such as that marketed by SILAB under the name Helisuri; hesperitin laurate such as Flavagrum PEG from Engelhard Lyon; an extract of Paeonia suffructicosa root such as that marketed by the company Ichimaru Pharcos under the name Botanpi Liquid Be. Preferably, tocopherol acetate and ascorbyl glucoside will be used. 6. Dermorelaxing or dermodecontracting agents Examples that may be mentioned include adenosine, manganese gluconate, wild yam, sea fennel, an extract of Acmella Oleracea such as Gatuline expression of Gattefossé, glycine and alverine. Preferably, adenosine will be used. 7. Anti-glycation agents By anti-glycation agent is meant a compound that prevents and / or reduces the glycation of skin proteins, in particular dermal proteins, such as collagen.

On peut citer notamment les extraits végétaux de la famille des Ericaceae, tels qu'un extrait de myrtille (Vaccinium angusfifollium, Vaccinium myrtillus), par exemple celui vendu sous la dénomination BLUEBERRY HERBASOL EXTRACT PG par la société COSMETOCHEM, l'ergothionéine et ses dérivés, et un extrait de thé noir comme le Kombuchkâ de Sederma et leurs mélanges. 8. Agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation : Comme actifs stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, on peut citer notamment : les peptides de synthèse tels que la iamin, le biopeptide CL ou palmitoyloligopeptide commercialisé par la société SEDERMA ; les peptides extraits de végétaux, tels que l'hydrolysat de soja commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Phytokine ; les peptides de riz tel que le Nutripeptide de SILAB, le méthylsilanol mannuronate tel que l'Algisium C commercialisé par Exsymol ; l'acide folique ; un extrait de Medicago sativa (alfafa) tel que celui commercialisé par SILBA sous la dénomination Vitanol ; un extrait peptidique de noisette tel que celui commercialisé par la société Solabia sous la dénomination Nuteline C ; l'arginine; un extrait d'aphanizomenon flos-aquae (cyanophycée) commercialisée sous la dénomination Lanablue par Atrium Biotechnologies, l'extrait de malt commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Collalift le lycopène ; un extrait de litchi ; un extrait de moringa tel que l'Arganyl LS 9781 de Cognis ; un extrait de vaccinium myrtillus tel que ceux décrits dans la demande FR-A-2814950 ; : le retinol et dérivés en particulier le palmitate de rétinol ; l'extrait de Saccharomyces Cerivisiae commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin ; un extrait peptidique de noisette tel que celui commercialisé par la société Solabia sous la dénomination Nuteline C ; l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylaminoJ acétique, autrement nommé N-[N-acétyl, N'-(3-trifluorométhyl)phényl valyl]glycine ou N-acetyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]valyl-glycine ou acetyl trifluoromethyl phenyl valylglycine, ou un ester de celui-ci avec un alcool en C1-C6. ; un extrait de peptides de riz tel que la Colhibin de Pentapharm, ou un extrait de Phyllanthus emblica tel que l'Emblica de Rona ; l'extrait d'algue brune Padina pavonica commercialisé par la société ALBAN MULLER sous la dénomination commerciale HSP3 ; l'extrait de Saccharomyces cerevisiae disponible notamment auprès de la société SILAB sous la dénomination commerciale Firmalift ou auprès de la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin ; un extrait de Laminaria ochroleuca tel que la Laminaïne de Secma ; l'essence de Mamaku de Lucas Meyer, l'extrait de lupin commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Structurine ; l'extrait de bourgeons de hêtre Fagus sylvatica commercialisé par la société GATTEFOSSE sous la dénomination commerciale Gatuline RC ; un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale MEXORYL SBB .30 9. Agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes Comme actifs stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes, on citera notamment des protéines ou polypeptides végétaux, extraits notamment du soja (par exemple un extrait de soja commercialisé par la société LSN sous la dénomination Eleseryl SH-VEG 8 ou commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Raffermine ) ; un extrait de protéines hydrolysées de soja tel que le RIDULISSE de SILAB ; un extrait peptidique de noisette tel que celui commercialisé par la société Solabia sous la dénomination Nuteline C ; l'adénosine ; le phloroglucinol, un extrait de levure tel que le Stimoderm de CLR ; un extrait peptidique de lupin tel que celui commercialisé par la société SILAB sous la dénominationcommerciale Structurine ; un extrait hydrosoluble de maïs tel que celui commercialisé par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl ; un extrait peptidique de Voandzeia substerranea tel que celui commercialisé par la société Laboratoires Sérobiologiques sous la dénomination commerciale Filladyn LS 9397 ; le rétinol et ses esters dont le palmitate de retinyl. Mention may in particular be made of plant extracts of the Ericaceae family, such as a bilberry extract (Vaccinium angusfifollium, Vaccinium myrtillus), for example that sold under the name BLUEBERRY HERBASOL EXTRACT PG by COSMETOCHEM, ergothioneine and its derivatives , and a black tea extract such as Sederma Kombuchka and their mixtures. 8. Agents stimulating the synthesis of dermal and / or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation: As active agents stimulating the synthesis of dermal and / or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation, mention may in particular be made of: synthetic peptides such as iamin, the biopeptide CL or palmitoyloligopeptide marketed by SEDERMA; peptides extracted from plants, such as the soy hydrolyzate marketed by the company Coletica under the trade name Phytokine; rice peptides such as Nutripeptide from SILAB, methylsilanol mannuronate such as Algisium C marketed by Exsymol; folic acid; an extract of Medicago sativa (alfafa) such as the product marketed by SILBA under the name Vitanol; a peptide extract of hazelnut such as that marketed by Solabia under the name Nuteline C; arginine; an extract of aphanizomenon flos-aquae (cyanophyceae) sold under the name Lanablue by Atrium Biotechnologies, the malt extract marketed by the company Coletica under the trade name Collalift lycopene; an extract of lychee; an extract of moringa such as Arganyl LS 9781 from Cognis; an extract of vaccinium myrtillus such as those described in application FR-A-2814950; retinol and derivatives, in particular retinol palmitate; the extract of Saccharomyces Cerivisiae sold by the company LSN under the trade name Cytovitin; a peptide extract of hazelnut such as that marketed by Solabia under the name Nuteline C; {2- [acetyl- (3-trifluoromethyl-phenyl) -amino] -3-methyl-butyrylamino] -acetic acid, otherwise known as N- [N-acetyl, N '- (3-trifluoromethyl) phenyl valyl] glycine or N -acetyl-N- [3- (trifluoromethyl) phenyl] valyl-glycine or acetyl trifluoromethyl phenyl valylglycine, or an ester thereof with a C1-C6 alcohol. ; an extract of rice peptides such as Pentapharm's Colhibin, or an extract of Phyllanthus emblica such as Rona Emblica; the extract of the brown alga Padina pavonica marketed by ALBAN MULLER under the trade name HSP3; the Saccharomyces cerevisiae extract available in particular from Silab under the trade name Firmalift or from the company LSN under the trade name Cytovitin; an extract of Laminaria ochroleuca such as Laminaïne from Secma; the Mamaku essence of Lucas Meyer, the lupine extract marketed by SILAB under the trade name Structurine; the extract of beech buds Fagus sylvatica marketed by Gattefosse under the trade name Gatuline RC; a C-glycoside derivative such as those described in patent application WO 02/051828 and in particular CaD-xylopyranoside-2-hydroxy-propane in the form of a solution containing 30% by weight of active material in a water / propylene glycol mixture (60/40% w / w) such as the product manufactured by CHIMEX under the trade name MEXORYL SBB .30 9. Agents stimulating the proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or the differentiation of keratinocytes As active agents stimulating the proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or the differentiation of keratinocytes, mention may in particular be made of plant proteins or polypeptides, extracted especially from soybean (for example a soybean extract marketed by the company LSN under the name Eleseryl SH-VEG 8 or marketed by the company SILAB under the name trade name Raffermine); an extract of hydrolysed soy protein such as RIDULISSE SILAB; a peptide extract of hazelnut such as that marketed by Solabia under the name Nuteline C; adenosine; phloroglucinol, a yeast extract such as CLR Stimoderm; a peptide extract of lupine such as that marketed by Silab under the trade name Structurine; a water-soluble corn extract such as that marketed by SOLABIA under the trade name Phytovityl; a peptide extract of Voandzeia substerranea such as that marketed by Laboratoires Sérobiologiques under the trademark Filladyn LS 9397; retinol and its esters, including retinyl palmitate.

10. Agents favorisant la maturation de l'enveloppe cornée On pourra utiliser dans les compositions de l'invention des agents qui interviennent sur la maturation de l'enveloppe cornée qui s'altère avec l'âge et induit une diminution de l'activité des transglutaminases. On peut citer par exemple l'urée et ses dérivés et en particulier l'Hydrovancé de National Starch et les autres actifs mentionnés dans la demande L'OREAL FR2877220 (non publiée). 11. Agents stimulant le métabolisme énergétique des cellules L'actif stimulant le métabolisme énergétique des cellules peut par exemple être choisi parmi la biotine, un extrait de Saccharomyces cerevisiae tel que le Phosphovital de Sederma, le mélange de sels de sodium, de manganèse, de zinc et de magnésium d'acide pyrrolidone carboxylique comme le Physiogenyl de Solabia, un mélange de gluconate de zinc, de cuivre et de magnésium tel que le Sepitonic M3 de Seppic et leurs mélanges ; un beta-glucan issu de Saccharomyces cerevisiae tel que celui commercialisé par la société Mibelle AG Biochemistry. 12. Agents favorisant la micro circulation cutanée L'actif agissant sur la microcirculation cutanée peut être utilisé pour éviter le ternissement du teint. Il peut être choisi par exemple parmi l'extrait de fleur de bigarade (Remoduliné de Silab), les extraits de ruscus, d'escine et de marron d'inde, de lierre, de ginseng et de mélilot, la caféine, le nicotinate et ses dérivés, un extrait de thé noir tel que le Kombuchka de Sederma ; les sels de rutine : un extrait d'algue de corallina officinalis tel que celui commercialisé par CODIF ; et leurs mélanges. Comme agents préférés, on citera la caféine, les extraits de ruscus, d'escine et 10 de marron d'inde. 10. Agents for the maturation of the horny envelope It will be possible to use in the compositions of the invention agents which mediate the maturation of the horny envelope which deteriorates with age and induces a decrease in the activity of the transglutaminase. There may be mentioned, for example, urea and its derivatives and in particular Hydrovancé from National Starch and the other active agents mentioned in L'OREAL application FR2877220 (unpublished). 11. Agents stimulating the energetic metabolism of the cells The active agent stimulating the energetic metabolism of the cells can for example be chosen from biotin, an extract of Saccharomyces cerevisiae such as Sederma's Phosphovital, the mixture of sodium salts, of manganese, of zinc and magnesium of pyrrolidone carboxylic acid such as Physiogenyl of Solabia, a mixture of zinc gluconate, copper and magnesium such as Sepitonic M3 Seppic and mixtures thereof; a beta-glucan derived from Saccharomyces cerevisiae such as that marketed by Mibelle AG Biochemistry. 12. Agents promoting the microcirculation of the skin The active agent acting on the cutaneous microcirculation can be used to prevent dulling of the complexion. It may be chosen, for example, from the extract of the bigarade flower (Remoduliné de Silab), the extracts of ruscus, escine and chestnut, ivy, ginseng and sweet clover, caffeine, nicotinate and its derivatives, a black tea extract such as Sederma Kombuchka; rutin salts: an extract of algae corallina officinalis such as that marketed by CODIF; and their mixtures. Preferred agents are caffeine, extracts of ruscus, escin and chestnut.

13. Agents apaisants ou anti-irritants On entend par agent apaisant un composé permettant de réduire la sensation de picotements, de démangeaisons ou de tiraillements de la peau. On citera notamment : 15 La pro-vitamine B5 ou D-panthenol, l'acide b-glycyrrhétinique et ses sels ou dérivés (le stearyl glycyrrhetate, l'acide 3-stéaroyloxy glycyrrhétique, l'acide glycyrrhétinique monoglucuronide) ainsi que les plantes en contenant (ex : Glycyrrhiza glabra) ; l'acide ursolique et ses sels ; les extraits de Centella asiatica, l'huile de Canola, le bisabolol ; les extraits de camomille, l'allantoïne ; un mélange d'extrait de fleur de 20 nénuphar et de palmitoylproline tel que celui vendu sous la dénomination Seppicalm VG par la société Seppic ; l'aloe vera, l'eau de rose, un extrait de menthe, en particulier de feuilles de menthe comme le Calmiskiri de Silab, les bactéries filamenteuse comme Vitreoscilla filiformis tel que décrit dans le brevet EP 761 204, un extrait de pétales de rose comme le Rose Flower Herbasol extract de la 25 société Cosmetochem, le beurre de karité, un extrait fermenté d'Alteromonas commercialisé sous la dénomination ABYSSINE par la société Atrium Biotechnologies ; les eaux thermales du bassin de Vichy, telles que les eaux provenant des sources Célestins, Chomel, Grande-Grille, Hôpital, Lucas et Parc, et de préférence l'eau de la source Lucas ; un extrait d'écorce d'Eperua falcata tel que celui commercialisé par la société COGNIS 30 sous al dénomination Eperuliné ; un extrait de racine de Paeonia suffructicosa tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid B ; les extraits de pivoine et leurs mélanges. 13. Soothing or anti-irritant agents A soothing agent is a compound that reduces the sensation of tingling, itching or tightness of the skin. These include: pro-vitamin B5 or D-panthenol, b-glycyrrhetinic acid and its salts or derivatives (stearyl glycyrrhetate, 3-stearoyloxy glycyrrhetic acid, glycyrrhetinic acid monoglucuronide) and the plants in containing (eg Glycyrrhiza glabra); ursolic acid and its salts; extracts of Centella asiatica, canola oil, bisabolol; chamomile extracts, allantoin; a mixture of water lily flower extract and palmitoylproline such as that sold under the name Seppicalm VG by the company Seppic; aloe vera, rose water, a mint extract, in particular mint leaves such as Silab's Calmiskiri, filamentous bacteria such as Vitreoscilla filiformis as described in patent EP 761 204, an extract of rose petals as the Rose Flower Herbasol extract of Cosmetochem, shea butter, a fermented extract of Alteromonas marketed under the name ABYSSINE by the company Atrium Biotechnologies; the thermal waters of the Vichy basin, such as the waters from Celestins, Chomel, Grande-Grille, Hôpital, Lucas and Parc, and preferably Lucas spring water; an extract of Eperua falcata bark such as that sold by the company COGNIS 30 under the name Eperuline; an extract of Paeonia suffructicosa root such as that marketed by the company Ichimaru Pharcos under the name Botanpi Liquid B; peony extracts and their mixtures.

Comme agents apaisants préférés, on citera notamment les extraits de rose, les extraits de menthe, les extraits de pivoine, l'extrait de Vitresocilla filiformis, la pro-vitamine B5 ou D-panthenol et l'acide b-glycyrrhétinique et ses sels ou dérivés. Preferred soothing agents include, in particular, rose extracts, mint extracts, peony extracts, Vitresocilla filiformis extract, pro-vitamin B5 or D-panthenol and b-glycyrrhetinic acid and its salts or derivatives.

Ces actifs complémentaires pourront être présents dans la composition en une teneur allant de 0,001 à 20 % en poids, de préférence de 0,01 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,01 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. These additional active agents may be present in the composition in a content ranging from 0.001% to 20% by weight, preferably from 0.01% to 10% by weight, and more preferably from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight. of the composition.

Milieu physiologiquement acceptable La composition selon l'invention peut être destinée à une application cosmétique ou pharmaceutique, particulièrement dermatologique. De préférence la composition selon l'invention est destinée à une application cosmétique. Comme précisé précédemment, la composition selon l'invention peut être administrée selon une première variante par voie orale, elle se présente alors sous la forme d'un produit nutritionnel ou, selon une seconde variante, par voie topique qui est le mode d'administration privilégié selon l'invention. Ainsi, la composition selon la présente invention est plus particulièrement dédiée à une application topique sur la peau. Le milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. Par milieu physiologiquement acceptable, on comprend un milieu compatible avec les matières kératiniques d'êtres humains comme la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique. Elle peut être notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux, d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou, mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique, ou bien encore d'une poudre. Ainsi, la composition peut comprendre tous les constituants usuellement employés dans l'application envisagée. Physiologically acceptable medium The composition according to the invention may be intended for a cosmetic or pharmaceutical application, particularly dermatological. Preferably the composition according to the invention is intended for a cosmetic application. As stated above, the composition according to the invention can be administered according to a first variant orally, it is then in the form of a nutritional product or, according to a second variant, topically which is the mode of administration. preferred according to the invention. Thus, the composition according to the present invention is more particularly dedicated to a topical application to the skin. The physiologically acceptable medium is preferably a cosmetically or dermatologically acceptable medium, that is to say without odor, color or unpleasant appearance, and which does not generate tingling, tightness or redness unacceptable to the user. By physiologically acceptable medium, an environment compatible with keratin materials of human beings such as the skin, the mucous membranes, the nails, the scalp and / or the hair is understood. The composition according to the invention may be in any galenical form normally used in the cosmetic and dermatological fields. It may especially be in the form of an aqueous solution, hydroalcoholic, optionally gelled, a dispersion of the lotion type possibly two-phase, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion, an aqueous gel , an oil dispersion in an aqueous phase using spherules, these spherules may be polymeric nanoparticles such as nanospheres and nanocapsules or, better, lipid vesicles of ionic and / or nonionic type, or else a powder. Thus, the composition may comprise all the constituents usually used in the intended application.

On peut notamment citer l'eau, les solvants, les huiles d'origine minérale, animale et/ou végétale notamment telles que détaillées ci-après, les cires telles que décrites ci-après, en particulier les pigments, les charges, les tensioactifs, les actifs cosmétiques ou dermatologiques, les filtres UV, les polymères, les gélifiants, les conservateurs. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses des composés selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Les compositions selon l'invention contiennent avantageusement au moins une phase grasse liquide. Mention may in particular be made of water, solvents, oils of mineral, animal and / or vegetable origin, in particular as detailed below, the waxes as described below, in particular pigments, fillers and surfactants. , cosmetic or dermatological active agents, UV filters, polymers, gelling agents, preservatives. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the compounds according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition envisaged. . The compositions according to the invention advantageously contain at least one liquid fatty phase.

Les compositions selon l'invention peuvent être sous la forme de compositions d'émulsions. Lorsque les compositions sont sous la forme anhydre elles peuvent se présenter sous la forme de liquides, de pâtes souples, de sticks, de produits compactés ou coulés ou encore de poudres libres. The compositions according to the invention may be in the form of emulsion compositions. When the compositions are in the anhydrous form they can be in the form of liquids, soft pastes, sticks, compacted or cast products or free powders.

Avantageusement, elles peuvent se présenter sous la forme d'émulsion. Les compositions selon l'invention peuvent avantageusement se présenter sous forme d'une émulsion obtenue par dispersion d'une phase aqueuse dans une phase grasse (E/H) ou d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E), de consistance liquide ou semiliquide du type lait, ou de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsion multiple (E/H/E ou H/E/H). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Les compositions de ce type peuvent avoir la forme d'un produit de soin ou de maquillage du visage et/ou du corps, et être conditionnée par exemple sous forme de crème en pot ou de fluide en tube ou en flacon pompe. Advantageously, they can be in the form of emulsion. The compositions according to the invention may advantageously be in the form of an emulsion obtained by dispersing an aqueous phase in a fatty phase (W / O) or a fatty phase in an aqueous phase (O / W), liquid or semiliquid consistency of the milk type, or of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type, or multiple emulsion (W / O / W or H / E / H). These compositions are prepared according to the usual methods. The compositions of this type may have the form of a care product or make-up of the face and / or the body, and may be packaged, for example, in the form of potted cream or fluid in a tube or in a pump bottle.

Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Les émulsionnants sont généralement présents dans la composition, en une proportion pouvant aller par exemple de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges. Comme exemples d'huiles utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules RICOOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2- hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l' hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l'isohexadecane, l'isododecane, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; - des huiles essentielles naturelles ou synthétiques telles que, par exemple, les huiles d'eucalyptus, de lavandin, de lavande, de vétiver, de litsea cubeba, de citron, de santal, de romarin, de camomille, de sarriette, de noix de muscade, de cannelle, d'hysope, de carvi, d'orange, de géraniol, de cade et de bergamote; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que le cyclohexasiloxane et le cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, 30 toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. The emulsions generally contain at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture. The emulsifiers are suitably selected according to the emulsion to be obtained (W / O or O / W). The emulsifiers are generally present in the composition, in a proportion ranging for example from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. For the O / W emulsions, mention may be made, for example, as emulsifiers, of nonionic surfactants, and in particular saturated or unsaturated chain fatty acid and polyol esters containing, for example, from 8 to 24 carbon atoms and preferably from 12 to 24 carbon atoms. at 22 carbon atoms, and their oxyalkylenated derivatives, that is to say containing oxyethylenated and / or oxypropylene units, such as esters of glyceryl and of C 8 -C 24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of polyethylene glycol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of sorbitol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of sugar (sucrose, glucose, alkylglucose) and C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; fatty alcohol ethers; sugar ethers and C8-C24 fatty alcohols, and mixtures thereof. As examples of oils that can be used in the composition according to the invention, mention may be made of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn or soybean oils, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas RICOOR 2 and R 1 OR 2 in which R 1 represents the residue of a fatty acid comprising from 8 to 29 carbon atoms, and R 2 represents a hydrocarbon-based chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl stearate -2-dodecyl, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, isohexadecane, isododecane, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam oil; natural or synthetic essential oils such as, for example, eucalyptus, lavandin, lavender, vetiver, litsea cubeba, lemon, sandalwood, rosemary, chamomile, savory, walnut nutmeg, cinnamon, hyssop, caraway, orange, geraniol, cade and bergamot; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyl dodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol; , oleic alcohol or linoleic alcohol; partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912; silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMSs) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane and cyclopentasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; - their mixtures. By hydrocarbon oil is meant in the list of oils mentioned above, any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les cires et les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique. A titre de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, de polytétrafluoroéthylène et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch ou encore les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25 C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale KESTER WAX K82H par la société KOSTER KEUNEN. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre une huile volatile. Other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, waxes and fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid. As waxes that can be used according to the invention, mention may be made of waxes of animal origin such as beeswax, spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives, vegetable waxes such as wax of Carnauba, Candellila, Ouricury, Japan, cocoa butter or cork fiber or sugarcane waxes, mineral waxes, eg paraffin, petrolatum, lignite or microcrystalline waxes or ozokerites synthetic waxes, among which are polyethylene waxes, polytetrafluoroethylene waxes and waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis, or silicone waxes, hydrogenated concrete oils at 25 ° C., such as hydrogenated castor oil, hydrogenated jojoba, hydrogenated palm oil, hydrogenated tallow, hydrogenated coconut oil and concrete fatty esters at 25 ° C. such as C 20 -C 40 alkyl stearate sold under the trade name Kester W AX K82H by the company KOSTER KEUNEN. These fatty substances may be chosen in a varied manner by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example of consistency or texture. The compositions according to the invention may comprise a volatile oil.

Par huile volatile , on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). On peut citer comme huiles volatiles entre autres, les silicones cycliques ou linéaires renfermant de 2 à 6 atomes de silicium, telles que le cyclohexasiloxane, le dodecamethylpentasiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le butyltrisiloxane et l'éthyltrisiloxane. On peut aussi utiliser les hydrocarbures ramifiés tels que par exemple l'isododécane ainsi que les perfluoroalcanes volatiles tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de PF 5050 et PF 5060 par la Société 3M et les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination PF 5052 par la Société 3M. For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means an oil capable of evaporating on contact with keratin materials in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile organic solvent (s) and the volatile oils of the invention are organic solvents and volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0 to 13 Pa at 40,000 Pa (10-3 to 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa. at 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg). Volatile oils which may be mentioned include, among others, cyclic or linear silicones containing from 2 to 6 silicon atoms, such as cyclohexasiloxane, dodecamethylpentasiloxane, decamethyltetrasiloxane, butyltrisiloxane and ethyltrisiloxane. It is also possible to use branched hydrocarbons such as isododecane as well as volatile perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names PF 5050 and PF 5060 by the company 3M and perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name PF 5052 by the company 3M.

La quantité de phase huileuse présente dans les compositions selon l'invention peut aller par exemple de 0,01 à 50 % en poids et de préférence de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention peuvent en outre comprendre au moins une matière colorante choisie par exemple parmi les pigments, les nacres, les colorants, les 10 matériaux à effet et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence de 0,01 % à 30 % par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre une charge 15 notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. Ces charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, ou amorphe). On peut citer la silice, le talc, le mica, le kaolin, la lauroyl-lysine, l'amidon, 20 le nitrure de bore, les poudres de PTFE, les poudres de PMMA, les poudres de résine de methyl silsesquioxane (comme le Tospearl 145A de GE Silicone) , les particules hémisphérique creuse de résine de silicone (comme les NLK 500, NLK 506 et NLK 510 de Takemoto Oil and Fat), le sulfate de Baryum, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microcapsules de verre 25 ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. La composition selon l'invention peut en outre contenir divers adjuvants 30 couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des séquestrants ; des parfums ; et des épaississants et gélifiants. Les quantités de ces différents adjuvants et leur nature seront choisies de manière à ne pas nuire aux propriétés de la composition. The amount of oily phase present in the compositions according to the invention may range, for example, from 0.01 to 50% by weight and preferably from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of the composition. The compositions according to the invention may further comprise at least one dyestuff chosen, for example, from pigments, nacres, dyes, effect materials and mixtures thereof. These dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, preferably from 0.01% to 30% relative to the total weight of the composition. The compositions according to the invention may also comprise a filler, in particular in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.01% to 30% by weight. These fillers can be mineral or organic of any form, platelet, spherical or oblong, whatever the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, or amorphous). There may be mentioned silica, talc, mica, kaolin, lauroyl-lysine, starch, boron nitride, PTFE powders, PMMA powders, methyl silsesquioxane resin powders (such as Tospearl 145A from GE Silicone), hollow hemispherical silicone resin particles (such as Takemoto Oil and Fat NLK 500, NLK 506 and NLK 510), barium sulfate, precipitated calcium carbonate, carbonate and hydrochloric acid. magnesium carbonate, hydroxyapatite, microcapsules of glass or ceramic, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example stearate zinc, magnesium or lithium, zinc laurate, magnesium myristate. The composition according to the invention may further contain various adjuvants commonly used in the cosmetics field, such as sequestering agents; perfumes ; and thickeners and gelling agents. The amounts of these various adjuvants and their nature will be chosen so as not to affect the properties of the composition.

Avantageusement, la composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une émulsion solide eau-dans-huile. Plus particulièrement, il s'agit d'une émulsion solide eau-dans-huile contenant un tensio-actif siliconé particulier du type alkyldiméthicone copolyol, en association avec au moins une huile et au moins une cire. Les émulsions solides eau-dans-huile correspondantes présentant l'avantage de ne pas transférer. Le tensio-actif siliconé du type alkyldiméthicone copolyol peut notamment être choisi parmi les composés vendus sous les dénominations : - ABIL WE 09 , ABIL WS 08 , ABIL EM 90 , par la Société GOLDSCHMIDT, - Q2 5200 , par la Société DOW CORNING, et - 218-1138 , par la Société GENERAL ELECTRIC. On utilise de préférence le produit ABIL WE 09 , qui est un mélange de cétyldiméthicone copolyol (dénomination CTFA), de polyglycéryl-4 isostéarate et de laurate d'hexyle (33,3 % / 33,3 % /33,4 %). Le tensio-actif siliconé alkyldiméthicone copolyol est utilisé à raison de 0,5 à 40 % en poids sur la base du poids total de l'émulsion, et de préférence à raison de 2 à 12 % en poids. Advantageously, the composition according to the invention may be in the form of a solid water-in-oil emulsion. More particularly, it is a solid water-in-oil emulsion containing a particular silicone surfactant of the alkyldimethicone copolyol type, in combination with at least one oil and at least one wax. The corresponding water-in-oil solid emulsions have the advantage of not transferring. The silicone surfactant of the alkyldimethicone copolyol type can in particular be chosen from the compounds sold under the names: ABIL WE 09, ABIL WS 08, ABIL EM 90, by the company GOLDSCHMIDT, Q2 5200, by the company Dow Corning, and - 218-1138, by the company GENERAL ELECTRIC. The product ABIL WE 09 is preferably used, which is a mixture of cetyldimethicone copolyol (CTFA name), polyglyceryl-4 isostearate and hexyl laurate (33.3% / 33.3% / 33.4%). The alkyldimethicone copolyol silicone surfactant is used in a proportion of 0.5 to 40% by weight based on the total weight of the emulsion, and preferably in a proportion of 2 to 12% by weight.

La phase grasse de l'émulsion solide selon l'invention comprend au moins une huile et au moins une cire. L'émulsion selon l'invention peut comprendre 10 à 40 % en poids, et de préférence 18 à 30 % en poids, par rapport au poids total de l'émulsion, d'au moins une huile. The fatty phase of the solid emulsion according to the invention comprises at least one oil and at least one wax. The emulsion according to the invention may comprise 10 to 40% by weight, and preferably 18 to 30% by weight, relative to the total weight of the emulsion, of at least one oil.

L'émulsion selon l'invention comprend de préférence au moins une huile de silicone. A titre d'exemples d'huiles de silicones utilisées dans l'invention, on peut citer : - les silicones volatiles cycliques ayant de 3 à 8 atomes de silicium et de préférence 4 à 6, comme par exemple le cyclotétra-diméthylsiloxane, le 30 cyclopentadiméthylsiloxane ou le cyclohexa-diméthylsiloxane; - les cyclocopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkyl-siloxane, tels que la silicone FZ 3109 vendue par la Société UNION CARBIDE, qui est un cyclocopolymère diméthylsiloxane/méthyloctyl-siloxane; - les silicones volatiles linéaires ayant de 2 à 9 atomes de silicium, par exemple l'hexaméthyldisiloxane, l'hexylheptaméthyl-trisiloxane et l'octylheptaméthyltrisiloxane; - les polyalkylsiloxanes à groupements terminaux triméthyl-silyle, de préférence ceux dont la viscosité à 25 C est inférieure ou égale à 0,06 m2/s, parmi lesquels on peut citer les polydiméthylsiloxanes linéaires, et notamment ceux vendus sous la dénomination DOW CORNING FLUID 200 par la Société DOW CORNING, et les alkylméthylpolysiloxanes tels que la cétyldiméthicone (dénomination CTFA); - les huiles de silicone phénylées. Les huiles de silicones volatiles sont préférées pour être utilisées dans l'invention. The emulsion according to the invention preferably comprises at least one silicone oil. By way of examples of silicone oils used in the invention, mention may be made of: cyclic volatile silicones having from 3 to 8 silicon atoms and preferably from 4 to 6, for example cyclotetra dimethylsiloxane, cyclopentadimethylsiloxane or cyclohexa-dimethylsiloxane; cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as the silicone FZ 3109 sold by UNION CARBIDE, which is a cyclocopolymer dimethylsiloxane / methyloctylsiloxane; linear volatile silicones having from 2 to 9 silicon atoms, for example hexamethyldisiloxane, hexylheptamethyltrisiloxane and octylheptamethyltrisiloxane; polyalkylsiloxanes containing trimethylsilyl end groups, preferably those whose viscosity at 25 ° C. is less than or equal to 0.06 m 2 / s, among which mention may be made of linear polydimethylsiloxanes, and in particular those sold under the name DOW CORNING FLUID 200 by the Dow Corning Company, and alkylmethylpolysiloxanes such as cetyldimethicone (CTFA name); phenyl silicone oils. Volatile silicone oils are preferred for use in the invention.

A titre d'huiles volatiles utilisées préférentiellement selon l'invention, on peut également citer les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les huiles isoparaffiniques volatiles en Cg-C16 comme l'isododécane, l'isodécane et l'isohexadécane. L'émulsion selon l'invention peut également contenir d'autres huiles et corps 20 gras pâteux notamment tels que définis précédemment. Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. 25 Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingrédient Dictionary and Handbook). 30 EXEMPLE 1 : Démonstration in vitro de l'activité stimulante d'un mélange conforme à l'invention sur le métabolisme énergétique cellulaire de fibroblastes âgés Pour démontrer l'activité d'une composition conforme à l'invention, le métabolisme énergétique cellulaire a été retenu. Un modèle de fibroblastes humains âgés en culture a été sélectionné sur lesquels 2 paramètres influant sur leur métabolisme ont été évalués : la consommation de glucose et le contenu en ATP intracellulaire. Le fait de corréler une augmentation de glucose à une augmentation de la quantité d'ATP intracellulaire permet d' écarter l'éventualité où l'augmentation de cette quantité en ATP serait en fait liée à une diminution de son utilisation. Les fibroblastes âgés sont vieillis par passages successifs (18 passages) et comparés pour l'activité basale, à des fibroblastes plus jeunes, c'est-à-dire avec un nombre de passages moins élevé (8 passages). 1- Protocole L'activité des actifs seuls a été évaluée aux concentrations suivantes (% donnés en matière active) : Concentration 1 Concentration 2 Lactate de sodium 1,2 % 0,24 % Potassium PCA 1 % 0,2 % Silicium mannuronate 0,1 % 0,02 % Gluconate de fer 0,04 % 0,008 % DTPA 0,08 % 0,016 % Un mélange conforme à l'invention est évalué aux concentrations d'actifs suivantes (% donnés en matière active) : Mélange M1 Lactate de sodium 0,06 % Potassium PCA 0,05 % Silicium mannuronate 0,1 % Gluconate de fer 0,04 % DTPA 0,002 %20 a) Dosage du glucose consommé Les fibroblastes sont ensemencés sur des plaques 96 puits à raison de 8500 fibroblastes/puits. Les fibroblastes sont maintenus pendant 24hrs à 37 C, 5 % CO2 dans un milieu de culture normal (DMEM, L-glutamine 2mM, Pénicilline/streptomycine 50UI/ml/50 g/ml, sérum de veau foetal 10 %). Le milieu est ensuite retiré et remplacé par du milieu contenant ou non le mélange à l'essai. Le dosage de glucose a lieu après 24h. Un contrôle fibroblastes jeunes non traités a été réalisé en parallèle. Le glucose a été dosé par la méthode colorimétrique à 10 l'o-toluidine (Sigma T1199). La viabilité des tapis cellulaires à la fin de l'expérience a été évaluée par test colorimétrique de réduction du MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide. As volatile oils preferably used according to the invention, mention may also be made of hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms, and in particular volatile C 8 -C 16 isoparaffinic oils such as isododecane, isodecane and isohexadecane. The emulsion according to the invention may also contain other oils and pasty fatty substances in particular as defined above. This composition may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a mousse . It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick. The following examples serve to illustrate the invention without being limiting in nature. The compounds are, as the case may be, listed in chemical names or CTFA names (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook). EXAMPLE 1 In vitro demonstration of the stimulating activity of a mixture according to the invention on the cellular energetic metabolism of aged fibroblasts To demonstrate the activity of a composition in accordance with the invention, the cellular energetic metabolism was retained. A model of cultured elderly human fibroblasts was selected on which 2 parameters affecting their metabolism were evaluated: glucose consumption and intracellular ATP content. The fact of correlating an increase in glucose with an increase in the amount of intracellular ATP makes it possible to rule out the possibility that the increase of this quantity in ATP would in fact be linked to a decrease in its use. The aged fibroblasts are aged by successive passages (18 passages) and compared for basal activity with younger fibroblasts, ie with fewer passages (8 passages). 1- Protocol The activity of the active ingredients alone has been evaluated at the following concentrations (% given as active ingredient): Concentration 1 Concentration 2 Sodium lactate 1.2% 0.24% Potassium PCA 1% 0.2% Silicon mannuronate 0, 1% 0.02% Iron gluconate 0.04% 0.008% DTPA 0.08% 0.016% A mixture according to the invention is evaluated at the following concentrations of active ingredients (% given as active ingredient): Mixture M1 Sodium lactate 0.06% Potassium PCA 0.05% Silicon mannuronate 0.1% Iron gluconate 0.04% DTPA 0.002% a) Determination of glucose consumed Fibroblasts are inoculated on 96-well plates at 8500 fibroblasts / well. The fibroblasts are maintained for 24 hrs at 37 ° C., 5% CO 2 in a normal culture medium (DMEM, 2mM L-glutamine, Penicillin / Streptomycin 50 IU / ml / 50 g / ml, 10% fetal calf serum). The medium is then removed and replaced with medium containing or not the mixture under test. The glucose assay takes place after 24 hours. An untreated young fibroblast control was performed in parallel. Glucose was assayed by the colorimetric method with o-toluidine (Sigma T1199). The viability of the cell mats at the end of the experiment was evaluated by colorimetric reduction assay of MTT (3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyl tetrazolium bromide.

15 b) Evaluation de l'ATP intracellulaire Les fibroblastes âgés sont pré-cultivés en milieu normal (DMEM à 10 % de SVF à 37 C et 5 % CO2) puis cultivés en milieu appauvri en sérum de veau foetal et enrichi en glucose (DMEM à 1 g/1 de glucose et 1 % SVF). Après incubation, le milieu de culture est retiré et remplacé par du milieu contenant ou non le mélange à l'essai. 20 Les cellules ont ensuite été incubées à 37 C pendant 2h. Un contrôle fibroblastes jeunes non traités a été réalisé en parallèle. Après incubation, le milieu a été retiré et les tapis cellulaires congelés à -20 C. L'ATP a ensuite été extrait en Tris 100mM/EDTA 4mM, pH7.75. Le dosage de l'ATP est ensuite réalisé à l'aide d'un kit spécifique (ATP 25 Biolum, Roche 11699695) selon les directives du fournisseur. 30 - Résultats a. Consommation de glucose Traitement Concentration Temps TO Temps T24h (en matière % glucose / % glucose active) témoin consommé / témoin Témoin milieu - 100 100 Contrôle fibroblastes _ ND 107 jeunes Lactate de sodium 1,2 % 98 64 0,24 % 103 71 Potassium PCA 1 % 100 111 0,2 % 103 136 Silicium 0,1 % 95 155 mannuronate 0,02 % 103 133 Gluconate de fer 0,04 % 100 184 0,008 % 108 144 ND : non déterminé L'addition d'insuline à 10 g/ml (contrôle positif) dans le milieu a stimulé de façon significative la consommation de glucose par les fibroblastes âgés, et représente 140% après 24h. Ce résultat valide l'essai. B) Evaluation of intracellular ATP Older fibroblasts are pre-cultured in normal medium (DMEM at 10% FCS at 37 ° C. and 5% CO 2) and then cultured in medium depleted in fetal calf serum and enriched in glucose (DMEM at 1 g / 1 glucose and 1% FCS). After incubation, the culture medium is removed and replaced with medium containing or not the mixture under test. The cells were then incubated at 37 ° C for 2h. An untreated young fibroblast control was performed in parallel. After incubation, the medium was removed and the cell mats frozen at -20 ° C. ATP was then extracted into 100mM Tris / 4mM EDTA, pH7.75. The ATP assay is then performed using a specific kit (ATP Biolum, Roche 11699695) according to the supplier's instructions. 30 - Results a. Glucose consumption Treatment Concentration Time TO Time T24h (in terms of% glucose /% active glucose) control consumed / control Control medium - 100 100 Control fibroblasts _ ND 107 young Sodium lactate 1.2% 98 64 0.24% 103 71 Potassium PCA 1% 100 111 0.2% 103 136 Silicon 0.1% 95 155 Mannuronate 0.02% 103 133 Iron Gluconate 0.04% 100 184 0.008% 108 144 ND: Not determined Insulin addition to 10 g / ml (positive control) in the medium significantly stimulated glucose consumption by aged fibroblasts, and accounted for 140% after 24 hours. This result validates the test.

Le lactate de sodium testé à 1,2 % et 0,24 % a nettement ralenti la consommation de glucose. Sodium lactate tested at 1.2% and 0.24% significantly slowed glucose consumption.

Le potassium PCA testé à 1 % n'a pas modifié significativement la consommation de glucose des fibroblastes âgés. Le silicium mannuronate testé à 0,1 % et 0,02 % n'a pas modifié significativement la consommation de glucose des fibroblastes âgés. Le gluconate de fer testé à 0,04 % a eu tendance à stimuler la consommation de glucose par les fibroblastes âgés. Temps TO Temps T24h Traitement % glucose /témoin % ~ glucose consommé / témoin Témoin milieu 100 100 Contrôle fibroblastes ND 79 jeunes Mélange Ml 94 344* * : différence statistiquement significative par rapport au témoin milieu. ND : non déterminé 25 On note que les fibroblastes jeunes de moindre passage présentent une consommation de glucose moindre par rapport aux fibroblastes âgés. Ce résultat a déjà été démontré sur ce type de culture cellulaire où les fibroblastes sont vieillis par passages successifs (Goldstein S. et al, J. cell Physiol. 1982, 112 (3), 419-424). Le mélange Ml représentatif d'une association conforme à l'invention présente un effet stimulant significatif de la consommation de glucose à 24 h, et synergique par rapport aux résultats des 4 actifs pris individuellement. b. Evaluation de la quantité d'ATP intracellulaire Traitement Quantité d'ATP (% témoin) T2h Témoin milieu 100 Contrôle fibroblastes 310* jeunes Mélange Ml 194* * : différence statistiquement significative par rapport au témoin milieu. PCA potassium tested at 1% did not significantly alter the glucose consumption of aged fibroblasts. Silicon mannuronate tested at 0.1% and 0.02% did not significantly alter the glucose consumption of aged fibroblasts. Iron gluconate tested at 0.04% tended to stimulate glucose consumption by older fibroblasts. Time TO Time T24h Treatment% glucose / control% ~ glucose consumed / control Control medium 100 100 Control fibroblasts ND 79 young Mixture Ml 94 344 * *: statistically significant difference compared to the control medium. ND: not determined Young fibroblasts of lesser passage show lower glucose consumption compared to older fibroblasts. This result has already been demonstrated on this type of cell culture where the fibroblasts are aged by successive passages (Goldstein S. et al., J. Cell Physiol 1982, 112 (3), 419-424). The representative M1 mixture of an association according to the invention has a significant stimulating effect of glucose consumption at 24 h, and synergistic with respect to the results of the 4 individual actives. b. Evaluation of the quantity of intracellular ATP Treatment Quantity of ATP (% control) T2h Control medium 100 Control fibroblasts 310 * young Mixture Ml 194 * *: difference statistically significant compared to the control medium.

On note que le taux d'ATP intracellulaire est fortement diminué avec l'âge : la concentration d'ATP dans les fibroblastes âgés après 2h de traitement était de 0,059 M, alors que dans les fibroblastes jeunes, ce taux d'ATP intracellulaire était significativement plus élevé (310 % du témoin après 2h). Le traitement par le mélange aux plus fortes concentrations (Ml) a significativement augmenté la quantité d'ATP dans les cellules (194 % après 2h). 20 L'ensemble de ces résultats montre que le gluconate de fer, notamment en association avec du potassium PCA, du lactate de sodium, et du silicium mannuronate, stimule le métabolisme énergétique des fibroblastes, en stimulant la consommation de glucose et la productiond'ATP cellulaire des fibroblastes âgés. 25 Cette association de minéraux est mise à profit de compositions régénérantes et anti-âge destinées à maintenir et/ou à améliorer le métabolisme énergétique cellulaire de la peau, prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement, et tout particulièrement à prévenir et/ou traiter des signes cutanés liés à une altération de luminosité, une perte d'éclat du teint, une altération de l'aspect de surface de la peau, et/ou une altération du grain de la peau et/ou à maintenir et/ou améliorer les propriétés biomécaniques de la peau. EXEMPLE 2 Composition pour application topique de type émulsion E/H Quantités exprimées en % par rapport au poids total de la composition MA= Matière active It is noted that the intracellular ATP level is strongly decreased with age: the concentration of ATP in the aged fibroblasts after 2 hours of treatment was 0.059 M, whereas in the young fibroblasts, this level of intracellular ATP was significantly higher (310% of the control after 2h). Mixing at the highest concentrations (Ml) significantly increased the amount of ATP in the cells (194% after 2h). All of these results show that iron gluconate, especially in combination with PCA potassium, sodium lactate, and silicon mannuronate, stimulates the energetic metabolism of fibroblasts, by stimulating glucose consumption and ATP production. cell of aged fibroblasts. This combination of minerals is made use of regenerating and anti-aging compositions intended to maintain and / or improve cellular energy metabolism of the skin, prevent and / or treat the cutaneous signs of aging, and particularly to prevent and / or or to treat skin signs related to impaired luminosity, loss of radiance of the complexion, alteration of the surface appearance of the skin, and / or deterioration of the skin's texture and / or to maintain and / or improve the biomechanical properties of the skin. EXAMPLE 2 Composition for topical application of W / O emulsion type Quantities expressed in% relative to the total weight of the composition MA = active substance

PHASE H 10 - Cire de paraffine - Conservateur - Cire de polyéthylène -Iso-hexadecane - Silice 15 - Dimethicone 5 cst - Octyldodécanol PHASE H 10 - Paraffin wax - Preservative - Polyethylene wax - Iso hexadecane - Silica 15 - Dimethicone 5 cst - Octyldodecanol

PHASE E 20 - Mélange de poly méthylcétyl diméthyl méthyl-siloxane oxyéthyléné oxypropyléné, isostéarate polyglycérolé (4 moles) et laurate d'hexyle, vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la Société GOLDSCHMIDT 9 PHASE E 20 - Mixture of oxyethylenated oxypropylenated poly (methylethyl) methylethyl siloxane, polyglycerolated isostearate (4 moles) and hexyl laurate, sold under the name ABIL WE 09 by the company GOLDSCHMIDT 9

25 - Poudre de nylon - Lactate de sodium (soit 0,6 % en MA) - Potassium PCA (soit 0,5 % en MA) 30 - Methylsilanol mannuronate (soit 0, 01 % enMA) -Gluconate de Fer 5 0,1 1,3 6 2 8 1 2 1 25 - Nylon powder - Sodium lactate (ie 0.6% in MA) - Potassium PCA (ie 0.5% in MA) - Methylsilanol mannuronate (ie 0.01% enMA) - Iron gluconate 5 0.1 1.3 6 2 8 1 2 1

1 1 0,01 (soit 0,01 % en MA) - DTPA 0,048 (à 0,02 % MA) - Glycérine 5 -Conservateur 1 - Eau déminéralisée stérilisée qsp 100 1 1 0.01 (ie 0.01% in MA) - DTPA 0.048 (at 0.02% MA) - Glycerin 5 - Conservative 1 - Demineralized sterilized water qs 100

La composition a été préparée selon le mode opératoire suivant : On chauffe à 90 C le mélange comprenant les cires, les huiles non volatiles jusqu'à obtention d'un mélange homogène et limpide ; puis on ajoute sous agitation à 70 C les huiles volatiles. On prépare ensuite le mélange des ingrédients de la phase aqueuse en chauffant à 85 C, puis la phase aqueuse est introduite à 85 C, dans la phase huileuse, sous agitation jusqu'à obtention de l'émulsion eau-dans-huile. L'émulsion est coulée à 65- 67 C dans une coupelle préalablement chauffée puis on laisse refroidir à la température ambiante jusqu'à obtention de l'émulsion solide. On obtient une crème de soin de la peau solide qui présente une texture homogène qui s'applique aisément sur la peau. The composition was prepared according to the following procedure: The mixture comprising the waxes and the non-volatile oils is heated to 90 ° C. until a homogeneous and clear mixture is obtained; then the volatile oils are added with stirring at 70 ° C. The mixture of the ingredients of the aqueous phase is then prepared by heating at 85 ° C., and then the aqueous phase is introduced at 85 ° C. into the oily phase, with stirring, until the water-in-oil emulsion is obtained. The emulsion is cast at 65-67 ° C. in a previously heated cup and then allowed to cool to room temperature until the solid emulsion is obtained. A solid skin care cream is obtained which has a homogeneous texture that is easily applied to the skin.

L'application quotidienne de cette crème de soin sur la peau permet d'obtenir un effet 20 global régénérant et anti-âge se traduisant par un grain de peau plus régulier, une peau plus douce, lisse, souple. La peau semble régénérée, plus tonique et les rides, diminuées. The daily application of this care cream on the skin makes it possible to obtain an overall rejuvenating and anti-aging effect, resulting in a more regular skin texture, a softer, smooth, supple skin. The skin seems regenerated, more toned and the wrinkles diminished.

EXEMPLE 3 Autres formulations Gel pour le contour des yeux - Lactate de sodium 0,1 (0,06 % en MA) - Potassium PCA 0,1 (0,05 % en MA) 30 -Methylsilanol mannuronate 0,1 (0,001 % en MA) - Gluconate de Fer 0,01 (0,01 % en MA) - DTPA 0,048 (0,02 % en MA) 25 5 - escine - glycérine -propylène glycol - carbomer - gomme de xanthane - conservateurs - eau 0, 2 3 10 15 20 Lotion apaisante - Lactate de sodium - Potassium PCA -Methylsilanol mannuronate - Gluconate de Fer - DTPA - extrait de rose -solvants - glycérine - surfactants - Conservateurs - eau 0,1 (0,06 % en MA) 0,1 (0,05 % en MA) 0,1 (0,001 % en MA) 0,01 (0,01 % en MA) 0,048 (0, 02 % en MA) 0,05 5 1 0,10 qsp 100 EXAMPLE 3 Other Formulations Eye Contour Gel - Sodium Lactate 0.1 (0.06% in MA) - Potassium PCA 0.1 (0.05% in MA) 30 -Methylsilanol mannuronate 0.1 (0.001% by weight) MA) - Iron Gluconate 0.01 (0.01% in MA) - DTPA 0.048 (0.02% in MA) 25 5 - escine - glycerine - propylene glycol - carbomer - xanthan gum - preservatives - water 0, 2 3 10 15 20 Soothing Lotion - Sodium Lactate - Potassium PCA -Methylsilanol mannuronate - Iron Gluconate - DTPA - Rose Extract - Solvents - Glycerin - Surfactants - Preservatives - Water 0.1 (0.06% in MA) 0.1 (0.05% in MA) 0.1 (0.001% in MA) 0.01 (0.01% in MA) 0.048 (0.02% in MA) 0.05 5 1 0.10 qs 100

Claims

1. Composition useful for the care of the skin, comprising in a physiologically acceptable medium at least one combination of iron in ionic form and at least one mineral element selected from potassium, silicon and sodium.

2. Composition according to claim 1, wherein the iron in ionic form is associated with at least potassium.

3. Composition according to claim 1 or 2, wherein iron in ionic form is associated with at least potassium and silicon.

4. A composition according to any one of the preceding claims, comprising at least one combination of iron in ionic form, with at least potassium, silicon and sodium.

5. Composition according to any one of the preceding claims, wherein the iron is in the iron state II.

6. A composition according to any one of the preceding claims, wherein the iron is present in the form of iron gluconate.

The composition of any preceding claim, further comprising an iron chelating agent.

8. Composition according to any one of the preceding claims, wherein associated mineral elements are in the ionic state. 20

9. Composition according to any one of the preceding claims, combining iron gluconate with at least sodium lactate, PCA potassium, methyl silanol mannuronate and DTPA.

A composition according to any one of the preceding claims, wherein the elements forming said combination are respectively present in the range of 0.0001 to 1% by weight, preferably 0.0005 to 5% by weight and more preferably preferred from 0.001 to 2% by weight relative to the total weight of the composition.

11. Composition according to any one of the preceding claims, in which the iron is present in a proportion of at least 0.1% o and is associated with at least 0.5% o of potassium, at least 0.6% o sodium and / or at least 0.01% o silicon. 30

12. Composition according to any one of the preceding claims, dedicated to a topical application.

13. Composition according to any one of the preceding claims, which is in the form of an aqueous solution, hydroalcoholic, optionally gelled, a dispersion of the lotion type optionally biphasic, an oil-in-water emulsion or water- in-oil or multiple, an aqueous gel, an oil dispersion in an aqueous phase using spherules, or even a powder.

14. Composition according to claim 13, characterized in that the composition is in the form of a solid water-in-oil emulsion.

15. Composition according to the preceding claim, wherein said emulsion contains a surfactant of the alkyldimethicone copolyol type in combination with at least one oil and at least one wax.

16. Cosmetic use of iron in ionic form in association with at least one mineral element chosen from potassium, silicon and sodium, as an active agent for maintaining and / or improving the cellular energy metabolism of the skin.

17. Cosmetic use of iron in ionic form in association with at least one mineral element selected from potassium, silicon and sodium, as an active agent for maintaining and / or improving the biomechanical properties of the skin.

18. Cosmetic use of iron in ionic form in combination with at least one mineral element selected from potassium, silicon and sodium, as an active agent for preventing and / or treating the signs of cutaneous aging. 20

19. Cosmetic use of iron in ionic form in association with at least one mineral element chosen from potassium, silicon and sodium, as an active ingredient intended to prevent and / or treat an impairment of brightness and / or a loss of radiance of the complexion.

20. Cosmetic use of iron in ionic form in association with at least one mineral element selected from potassium, silicon and sodium, as an active ingredient for preventing and / or treating an alteration of the surface appearance of skin and / or an alteration of the grain of the skin.

21. Cosmetic use of iron in ionic form in association with at least one mineral element selected from potassium, silicon and sodium, as an active ingredient for stimulating the energetic metabolism of fibroblasts. 30

22. Cosmetic use according to any one of claims 16 to 21, wherein the iron is used in the iron state II.

23. Cosmetic use according to any one of claims 16 to 22, wherein the iron is used in the form of iron gluconate.

24. Use of iron in ionic form in association with at least one mineral element chosen from potassium, silicon and sodium for the preparation of a composition intended to maintain and / or improve the cellular energy metabolism of the skin, and or to prevent and / or treat the cutaneous signs of aging.

25. Use according to any one of claims 16 to 24, wherein the iron is used in the form of a composition as defined in claims 1 to 15.

26. A method of cosmetic treatment of the skin comprising at least the application to the surface of said skin of a composition as defined according to any one of claims 1 to 15.

27. The method of claim 26, characterized in that it aims to maintain and / or improve the cellular energy metabolism, to prevent and / or treat the cutaneous signs of aging, to prevent and / or treat a change in brightness, loss of radiance of the complexion, an alteration of the surface appearance of the skin and / or an alteration of the grain of the skin and / or maintaining and / or improving the biomechanical properties of the skin.