FR3013980A1

FR3013980A1 - COMPOSITION BASED ON SEA WATER AND ALGAE EXTRACTS WITH ANTI-AGING SKIN ACTIVITY

Info

Publication number: FR3013980A1
Application number: FR1362025A
Authority: FR
Inventors: Hugues Noel; Nathalie Misse
Original assignee: BIOLOG MARINE DANIEL JOUVANCE LAB DE
Current assignee: BIOLOG MARINE DANIEL JOUVANCE LAB DE
Priority date: 2013-12-03
Filing date: 2013-12-03
Publication date: 2015-06-05
Anticipated expiration: 2033-12-03
Also published as: FR3013980B1

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant un extrait d'algue isochrysis galbana et un extrait d'algue symbiodinium microadriaticum, et à une utilisation de cette composition pour prévenir et/ou retarder et/ou limiter les signes du vieillissement de la peau ainsi qu'à un procédé de traitement cosmétique pour prévenir et/ou retarder et/ou limiter les signes du vieillissement de la peau, et/ou pour lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou lisser la peau du visage et/ou du corps et/ou traiter les rides et les ridules de la peau, consistant à appliquer sur la peau cette composition cosmétique.The present invention relates to a cosmetic or dermatological composition comprising an extract of seaweed isochrysis galbana and an extract of alga symbiodinium microadriaticum, and to a use of this composition for preventing and / or delaying and / or limiting the signs of aging of the skin as well as a cosmetic treatment method for preventing and / or delaying and / or limiting the signs of aging of the skin, and / or for combating the signs of skin aging and / or smoothing the skin of the face and / or the body and / or treat wrinkles and fine lines of the skin, consisting in applying to the skin this cosmetic composition.

Description

COMPOSITION A BASE D'EAU DE MER ET D'EXTRAITS D'ALGUES A ACTIVITE ANTI-VIEILLISSEMENT CUTANE Domaine technique La présente invention se rapporte à une composition, destinée aux soins de la peau à visée cosmétique ou dermatologique, à base d'extraits d'algues obtenus à partir de cultures d'algues unicellulaires du genre symbiodinium (classe dynophycées,famille gymnodiniacées) et du genre isochrysis (classe prymnesiophycées, famille isochrysidacées) . Cette composition trouve notamment une application dans le domaine de la cosmétique, en particulier pour la lutte contre les signes du vieillissement cutané. Dans la description ci-dessous, les références entre crochets ([ ]) renvoient à la liste des références présentée à la fin du texte. Etat de la technique La peau est constituée de deux compartiments, l'un superficiel, l'épiderme, et l'autre plus profond, le derme, qui interagissent.The present invention relates to a composition intended for skin care for cosmetic or dermatological purposes, based on extracts of seaweeds and extracts of seaweed. algae obtained from unicellular algae cultures of the genus symbiodinium (class dynophyceae, family Gymnodiniaceae) and of the genus isochrysis (class prymnesiophycées, family isochrysidaceae). This composition finds particular application in the field of cosmetics, especially for the fight against the signs of skin aging. In the description below, references in brackets ([]) refer to the list of references at the end of the text. STATE OF THE ART The skin consists of two compartments, one superficial, the epidermis, and the other deeper, the dermis, which interact.

Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même principalement de glucosamino glycanes, de collagène et d'élastine. En dessous du derme se situe l'hypoderme riche en adipocytes. La perte de densité des peaux matures se traduit par une diminution de l'épaisseur et de la tonicité de la peau. Il existe de nombreux produits cosmétiques destinés à limiter les signes du vieillissement cutané. Cependant, il reste un fort besoin de produits efficaces, notamment ayant un effet stimulateur sur les cellules du derme et de l'hypoderme, et/ou notamment pour augmenter la production d'élastine et de glycosamino glycanes par des fibroblastes normaux de derme humain (NHDF) et pour augmenter la différenciation des pré-adipocytes en adipocytes. Description de l'invention La présente invention a précisément pour but de répondre à ces besoins et inconvénients de l'art antérieur. La Demanderesse est la première à avoir mis en évidence que l'utilisation d'une composition comprenant un extrait d'algue isochrysis galbana et un extrait d'algue symbodinium microadriaticum permet précisément de répondre efficacement au besoin précité. En particulier, les inventeurs ont, de manière inattendue, mis en évidence qu'une composition comprenant un extrait d'algue isochrysis galbana et un extrait d'algue symbodinium microadriaticum permet de prévenir, de retarder, de limiter les signes du vieillissement de la peau. La composition selon l'invention permet également de lutter contre les signes du vieillissement cutané, de lisser la peau du visage et du corps, de traiter les rides et les ridules de la peau. La Demanderesse est parvenue à démontrer qu'une composition selon l'invention possède avantageusement un effet stimulateur sur les cellules du derme et de l'hypoderme. Notamment, la composition de l'invention permet avantageusement d'augmenter la production d'élastine et de glycosamino glycanes par des fibroblastes normaux de derme humain (NHDF) et d'augmenter la différenciation des pré-adipocytes en adipocytes, ceci permettant avantageusement de redonner du volume à la peau profonde et de retrouver une peau plus turgescente caractéristique des peaux jeunes.The dermis provides the epidermis with a solid support. It is also its nurturing element. It consists mainly of fibroblasts and an extracellular matrix composed mainly of glucosamino glycans, collagen and elastin. Below the dermis lies the hypoderm rich in adipocytes. The loss of density of mature skin results in a decrease in the thickness and tonicity of the skin. There are many cosmetic products designed to limit the signs of skin aging. However, there remains a strong need for effective products, in particular having a stimulating effect on the cells of the dermis and hypodermis, and / or in particular for increasing the production of elastin and glycosamino glycans by normal fibroblasts of human dermis ( NHDF) and to increase the differentiation of pre-adipocytes into adipocytes. Description of the Invention The present invention is specifically intended to meet these needs and disadvantages of the prior art. The Applicant is the first to have demonstrated that the use of a composition comprising an extract of seaweed isochrysis galbana and an extract of alga symbodinium microadriaticum specifically makes it possible to respond effectively to the aforementioned need. In particular, the inventors have, unexpectedly, demonstrated that a composition comprising an extract of seaweed isochrysis galbana and an extract of seaweed symbodinium microadriaticum can prevent, delay, limit the signs of aging of the skin . The composition according to the invention also makes it possible to combat the signs of skin aging, to smooth the skin of the face and the body, to treat wrinkles and fine lines in the skin. The Applicant has succeeded in demonstrating that a composition according to the invention advantageously has a stimulating effect on the cells of the dermis and hypoderm. In particular, the composition of the invention advantageously makes it possible to increase the production of elastin and of glycosamino glycans by normal human dermal fibroblasts (NHDF) and to increase the differentiation of pre-adipocytes into adipocytes, this advantageously making it possible to restore volume with deep skin and find a more turgid skin characteristic of young skin.

Avantageusement, la Demanderesse est également parvenue à augmenter l'efficacité d'un extrait d'algue symbiodinium pour formuler une association avec un autre extrait d'algue. Notamment, la présente association répond aux problèmes posés ci-dessus d'une part en augmentant la production d'élastine et de glycosamino glycanes par des fibroblastes normaux de derme humain (NHDF) en culture à une concentration cent fois inférieure à celle d'un extrait de symbiodinium seul et d'autre part en augmentant la différenciation des pré-adipocytes en adipocytes. Avantageusement, l'association entre isochrysis galbana, symbiodinium microadriaticum, calcium et acide hyaluronique permet d'obtenir des effets similaires à ceux induits par l'association entre symbiodinium microadriaticum, calcium et acide hyaluronique à une concentration 100 fois inférieure. Un premier objet de l'invention se rapporte donc à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant un extrait d'algue isochrysis galbana et un extrait d'algue symbiodinium microadriaticum. Par « extrait d'algue », on entend tout ou partie d'une algue. L'extrait d'algue peut être le résultat de l'action d'un solvant ou d'une technologie séparative sur une algue, des cellules d'algues ou des cellules d'algues éclatées. Par exemple, il peut s'agir de cellules entières, de fragment cellulaire ou de cellule éclatée, c'est-à-dire dont les membranes cellulaires ont été éclatées par un procédé connu de l'homme du métier. Un procédé de préparation peut être par exemple issu de M .A. Borowitzka et al. (M .A. Borowitzka ; L.J. Borowitzka, micro-algal biotechnology p381-394 Cambridge University Press 1988 ([2])). Avantageusement, l'action d'un solvant ou d'une technologie séparative sur le matériau de départ permet un enrichissement, dans l'extrait d'algue, en certains constituants de l'algue, et l'élimination de 2 0 constituants inutiles ou indésirables dans l'application envisagée présents dans le matériau de départ. La culture des algues peut être réalisée dans un milieu approprié, par exemple celui décrit dans M .A. Borowitzka et al. ([2]) et arrêtée lorsque la concentration est comprise entre 50000 et 1000000 cellules par ml. La culture 2 5 peut être centrifugée pour récolter les algues. La pâte d'algues obtenue peut être soit utilisée en l'état pour produire des suspensions d'algues unicellulaires standardisées, c'est-à-dire un nombre de cellules par millilitre compris entre 4.106 et 40.106, par exemple 10.106 ou 20.106, ou 30.106 ou 35.106, soit être modifiée par éclatement des cellules d'algues et par élimination des débris 30 membranaires par une technique séparative appropriée connue de l'homme du métier, comme la centrifugation ou la filtration par exemple.Advantageously, the Applicant has also been able to increase the effectiveness of an extract of symbiodinium alga to form an association with another algae extract. In particular, the present combination satisfies the problems posed above by, on the one hand, increasing the production of elastin and glycosamino glycans by normal human dermal fibroblasts (NHDF) in culture at a concentration one hundred-fold lower than that of a human symbiodinium extract alone and on the other hand by increasing the differentiation of pre-adipocytes into adipocytes. Advantageously, the combination of isochrysis galbana, symbiodinium microadriaticum, calcium and hyaluronic acid makes it possible to obtain effects similar to those induced by the association between symbiodinium microadriaticum, calcium and hyaluronic acid at a concentration 100 times lower. A first subject of the invention therefore relates to a cosmetic or dermatological composition comprising an extract of galbana isochrysis algae and an extract of symbiodinium microadriaticum algae. By "algae extract" is meant all or part of an algae. The algae extract may be the result of the action of a solvent or a separation technology on an algae, algal cells or exploded algal cells. For example, it may be whole cells, cell fragment or exploded cell, that is to say whose cell membranes have been broken by a method known to those skilled in the art. A preparation process can be, for example, from M .A. Borowitzka et al. (M.A. Borowitzka, L.J. Borowitzka, microalgal biotechnology p381-394 Cambridge University Press 1988 ([2])). Advantageously, the action of a solvent or a separation technology on the starting material allows an enrichment, in the seaweed extract, of certain constituents of the alga, and the elimination of unnecessary constituents or in the intended application present in the starting material. The algae culture can be carried out in a suitable medium, for example that described in M .A. Borowitzka et al. ([2]) and stopped when the concentration is between 50,000 and 1,000,000 cells per ml. The culture can be centrifuged to harvest the algae. The algae paste obtained can be used in the state to produce standardized unicellular algae suspensions, that is to say a number of cells per milliliter between 4.106 and 40.106, for example 10.106 or 20.106, or 30.106 or 35.106, be modified by bursting the algal cells and removing the membrane debris by an appropriate separation technique known to those skilled in the art, such as centrifugation or filtration for example.

On entend par « composition », au sens de la présente invention, toute association entre les extraits d'algues utilisées dans l'invention. L'association selon l'invention peut être utilisée en tant que telle, c'est-à-dire sans adjuvant. A cet effet, la composition de l'invention est constituée d'un extrait d'algue isochrysis galbana et un extrait d'algue symbiodinium microadriaticum. Dans ce mode de réalisation, la composition de l'invention ne comporte que de l'extrait de isochrysis galbana et de l'extrait d'algue symbiodinium microadriaticum. Alternativement, l'association peut entrer dans la formulation d'une composition de produits cosmétiques tels que définis à l'article 2-1-a du règlement (EC) 1223-2009. Par exemple, l'association peut être incorporée dans un milieu physiologiquement acceptable, ou un milieu cosmétiquement acceptable, ou un milieu dermatologiquement acceptable. On entend par « milieu physiologiquement acceptable », un milieu compatible avec les matières kératiniques de l'être humain, en l'occurrence la 15 peau. On entend par « milieu cosmétiquement acceptable», un milieu sans odeur, couleur ou aspect désagréable pour l'utilisateur. On entend par « milieu dermatologiquement acceptable », un milieu qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. 20 On entend par « composition cosmétique », dans la présente invention, toute composition à visée cosmétique, c'est à dire esthétique, une composition pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, par exemple l'épiderme, les systèmes pileux et capillaires, les organes externes, les dents et les muqueuses externes. Avantageusement, une composition 25 cosmétique permet, exclusivement ou principalement de les protéger, parfumer, maintenir en bon état, modifier leur aspect ou en corriger les défauts superficiels. Dans la présente, on entend part « composition dermatologique » toute composition à visée dermatologique c'est à dire une composition pouvant être 30 mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, pour un traitement de la peau, des muqueuses et des phanères, ongles, cheveux, poils.For the purpose of the present invention, the term "composition" is intended to mean any association between the extracts of algae used in the invention. The combination according to the invention can be used as such, that is to say without adjuvant. For this purpose, the composition of the invention consists of an extract of seaweed isochrysis galbana and an extract of alga symbiodinium microadriaticum. In this embodiment, the composition of the invention comprises only the isochrysis galbana extract and the symbiodinium microadriaticum algae extract. Alternatively, the association may enter into the formulation of a composition of cosmetic products as defined in Article 2-1-a of Regulation (EC) 1223-2009. For example, the combination may be incorporated into a physiologically acceptable medium, or a cosmetically acceptable medium, or a dermatologically acceptable medium. The term "physiologically acceptable medium" means a medium compatible with the keratinous substances of the human being, in this case the skin. The term "cosmetically acceptable medium" means a medium without odor, color or unpleasant appearance for the user. The term "dermatologically acceptable medium" means a medium that does not generate tingling, tightness or redness unacceptable to the user. In the present invention, the term "cosmetic composition" is intended to mean any cosmetic composition, that is aesthetic, a composition which can be brought into contact with the superficial parts of the human body, for example the epidermis, the hair and capillaries, external organs, teeth and external mucous membranes. Advantageously, a cosmetic composition makes it possible, exclusively or mainly to protect them, perfume, maintain in good condition, modify their appearance or correct the superficial defects. As used herein, the term "dermatological composition" is intended to mean any composition for dermatological purposes, that is to say a composition which can be brought into contact with the superficial parts of the human body, for treatment of the skin, mucous membranes and integuments, nails, hair, hairs.

On entend par « isochrysis galbana », au sens de la présente invention, une algue unicellulaire de la classe des prymnesiophycées, de la famille isochrysidacées. On entend par « symbiodinium microadriaticum », au sens de la présente invention, une algue unicellulaire de la classe dinophycées, de la famille gymnodiniacées. Il peut s'agir par exemple de xanthelles ou zooxanthelles. La composition de l'invention peut comprendre entre 0,01 et 80% en poids par rapport au poids total de ladite composition de l'extrait d'isochrysis. La composition peut par exemple comprendre entre 0,1 et 80%, ou entre 1 et 80%, ou entre 1 et 65%, ou entre 1 et 50%, ou entre 5 et 65%, ou entre 5 et 50%, ou entre 10 et 50%, ou entre 10 et 40%, par exemple 10%, ou 20%, ou 30%, ou 40% en poids par rapport au poids total de ladite composition de l'extrait d'isochrysis. La composition de l'invention peut comprendre entre 0,1 et 80% en poids par rapport au poids total de la composition de l'extrait de symbiodinium. La composition peut par exemple comprendre entre 1 et 80%, ou entre 1 et 65%, ou entre 1 et 50%, ou entre 5 et 65%, ou entre 5 et 50%, ou entre 10 et 50%, ou entre 10 et 40%, par exemple 10%, ou 20%, ou 30%, ou 40% en poids par rapport au poids total de ladite composition de l'extrait de symbiodinium.For the purposes of the present invention, the term "isochrysis galbana" is intended to mean a unicellular alga of the class of prymnesiophyceae, of the isochrysidaceae family. For the purposes of the present invention, the term "symbiodinium microadriaticum" means a unicellular alga of the dinophyceae class, of the family Gymnodiniaceae. It may be for example xanthellae or zooxanthellae. The composition of the invention may comprise between 0.01 and 80% by weight relative to the total weight of said composition of the isochrysis extract. The composition may for example comprise between 0.1 and 80%, or between 1 and 80%, or between 1 and 65%, or between 1 and 50%, or between 5 and 65%, or between 5 and 50%, or between 10 and 50%, or between 10 and 40%, for example 10%, or 20%, or 30%, or 40% by weight relative to the total weight of said composition of the isochrysis extract. The composition of the invention may comprise between 0.1 and 80% by weight relative to the total weight of the composition of the symbiodinium extract. The composition may for example comprise between 1 and 80%, or between 1 and 65%, or between 1 and 50%, or between 5 and 65%, or between 5 and 50%, or between 10 and 50%, or between 10 and 50%, or between 10 and 50%, or between 10 and 50%. and 40%, for example 10%, or 20%, or 30%, or 40% by weight relative to the total weight of said composition of the symbiodinium extract.

Plus particulièrement, la composition de l'invention peut comprendre entre 0,01 et 80% en poids par rapport au poids total de ladite composition de l'extrait d'isochrysis et entre 0,1 et 80% en poids par rapport au poids total de la composition. Par exemple, l'extrait d'algue symbiodinium peut être présent à une concentration comprise entre 20 et 80 %, par exemple 25%, 30%, 40%, 50%, 60% ou 70%, et l'extrait d'algue isochrysis à une concentration comprise entre 20 et 80% par exemple 25%, 30%, 40%, 50%, 60% ou 700,A , en poids par rapport au poids total de la composition. La proportion entre ledit extrait d'isochrysis et ledit extrait de symbiodinium est comprise entre 0,1 et 3. Par exemple, cette proportion peut être 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 ou 3.More particularly, the composition of the invention may comprise between 0.01 and 80% by weight relative to the total weight of said composition of the isochrysis extract and between 0.1 and 80% by weight relative to the total weight. of the composition. For example, the symbiodinium seaweed extract may be present at a concentration of between 20 and 80%, for example 25%, 30%, 40%, 50%, 60% or 70%, and the algae extract isochrysis at a concentration of between 20 and 80% for example 25%, 30%, 40%, 50%, 60% or 700, A, by weight relative to the total weight of the composition. The proportion between said isochrysis extract and said symbiodinium extract is between 0.1 and 3. For example, this proportion can be 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 1 , 1.5, 2, 2.5 or 3.

La composition de l'invention peut comprendre une concentration en symbiodinium d'environ 104 à 1010 cellules /ml, ce qui correspond à une biomasse sèche comprise entre 0,00005 et 5% en poids total de la composition. On peut par exemple citer une concentration en symbiodinium dans la composition de 400.106 cellules /ml, ce qui correspond à une biomasse sèche de 0,2 % en poids total de la composition. La composition de l'invention peut comprendre une concentration en isochrysis d'environ 104 à 1010 cellules /ml, ce qui correspond à une biomasse sèche comprise entre 0,00005 et 5% en poids total de la composition. On peut par exemple citer une concentration en isochrysis dans la composition comprise entre 105 et 108, ou par exemple 400.106 cellules /ml, ce qui correspond à une biomasse sèche de 0,2 %. Par exemple, la composition selon l'invention peut comprendre une concentration en cellules d'algues isochrysis comprise entre 104 et 1010 cellules ou équivalent biomasse par ml de ladite composition, et une concentration en cellules d'algues symbiodinium comprise entre 104 et 1010 cellules ou équivalent biomasse par ml de ladite composition Par exemple, la composition peut contenir entre 105 et 108 cellules ou équivalent biomasse par ml de la composition, par exemple 400.106 cellules /ml.The composition of the invention may comprise a symbiodinium concentration of about 10 4 to 10 10 cells / ml, which corresponds to a dry biomass of between 0.00005 and 5% by total weight of the composition. For example, a symbiodinium concentration in the composition of 400 × 10 6 cells / ml can be cited, which corresponds to a dry biomass of 0.2% by total weight of the composition. The composition of the invention may comprise an isochrysis concentration of about 10 4 to 10 10 cells / ml, which corresponds to a dry biomass of between 0.00005 and 5% by total weight of the composition. For example, an isochrysis concentration in the composition of between 105 and 108, or for example 400 × 10 6 cells / ml, which corresponds to a dry biomass of 0.2%, may be mentioned. For example, the composition according to the invention may comprise an isochrysis algae cell concentration of between 10 4 and 10 10 cells or biomass equivalent per ml of said composition, and a concentration of symbiodinium algal cells of between 10 4 and 10 10 cells or Biomass equivalent per ml of said composition For example, the composition may contain between 105 and 108 cells or biomass equivalent per ml of the composition, for example 400.106 cells / ml.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre de l'eau de mer. L'eau de mer peut être naturelle ou synthétique. Eventuellement, elle peut être sélectivement dessalée. On entend par « sélectivement dessalée », au sens de la présente invention, toute eau de mer dans laquelle la concentration en ions chlore, sodium, et potassium a été diminuée ou toute eau de mer dans laquelle certains ions ont été éliminés. Toute technique connue de l'homme du métier peut être utilisée pour cette diminution ou cette élimination, par exemple une électrodialyse avec des membranes sélectives pour les ions monovalents. Avantageusement, la quasi-totalité des ions polyvalents, par exemple entre 70 et 99% des ions polyvalents, dont les oligo-éléments, peut être conservée. La composition de l'invention peut, par exemple, comprendre une concentration en sel (chlorure de sodium) de l'eau de mer comprise entre 0,5 et 15 g de chlorure de sodium (NaCI) par litre d'eau de mer, par exemple entre 2 et 15 g de NaCI par litre d'eau de mer, ou entre 5 et 10 g/I, par exemple 8 g/I, ou 8,5 g/I, ou 8,95 g/I. Avantageusement, cette concentration en sel de l'eau de mer permet la préservation de la barrière cutanée et/ou réduit la tendance hydrophobe des peaux sèches. Avantageusement, l'eau de mer utilisée peut comprendre du magnésium, par exemple entre 100 et 2000 mg/I d'ions magnésium, ou entre 500 et 2000 mg/I ou entre 1000 et 1500 mg/I par exemple 1300 mg/L. Avantageusement, la présence de magnésium permet une réduction des micro-crispations de la peau et/ou un lissage de la peau, une peau plus reposée et un ralentissement du vieillissement de la peau. Avantageusement, l'eau de mer utilisée peut comprendre du calcium. Il peut s'agir par exemple de 100 à 600 mg/I. Avantageusement, il permet l'accélération de la réparation de la barrière cutanée.The composition according to the invention may furthermore comprise seawater. The seawater may be natural or synthetic. Optionally, it can be selectively desalinated. For the purposes of the present invention, the term "selectively desalinated" means any seawater in which the concentration of chlorine, sodium and potassium ions has been reduced or any seawater in which certain ions have been eliminated. Any technique known to those skilled in the art can be used for this reduction or elimination, for example electrodialysis with membranes that are selective for monovalent ions. Advantageously, almost all of the polyvalent ions, for example between 70 and 99% of the polyvalent ions, including the trace elements, can be preserved. The composition of the invention may, for example, comprise a salt concentration (sodium chloride) of seawater of between 0.5 and 15 g of sodium chloride (NaCl) per liter of seawater, for example between 2 and 15 g of NaCl per liter of seawater, or between 5 and 10 g / l, for example 8 g / l, or 8.5 g / l, or 8.95 g / l. Advantageously, this salt concentration of seawater allows the preservation of the cutaneous barrier and / or reduces the hydrophobic tendency of dry skin. Advantageously, the seawater used can comprise magnesium, for example between 100 and 2000 mg / l of magnesium ions, or between 500 and 2000 mg / l or between 1000 and 1500 mg / l, for example 1300 mg / l. Advantageously, the presence of magnesium allows a reduction of micro-crispation of the skin and / or a smoothing of the skin, a more rested skin and a slowing of aging of the skin. Advantageously, the seawater used may comprise calcium. It can be for example 100 to 600 mg / I. Advantageously, it allows the acceleration of the repair of the cutaneous barrier.

Avantageusement, les extraits d'algues de la composition de l'invention peuvent être des cellules éclatées. On entend par « cellules éclatées », au sens de la présente invention, toute cellule dont la membrane est détruite en tout ou partie. Avantageusement, les cellules éclatées libèrent leur contenu cellulaire dans le milieu. Toute technique connue de l'homme du métier peut être utilisée, par exemple la technique d'éclatement par choc hyperbare, ou le processeur rotor-stator et mixeur, ou le processeur de type valve, les processeurs fluide à géométrie fixe, ou la pression constante associée à un orifice fixe (Oswald et al., Handbook of micro-algal culture : applied phycology and biotechnology A. Richmond-Q. Hu p282-4 WILEY (2013), ( [2] )) suivie éventuellement d'une centrifugation permettant avantageusement d'éliminer les chloroplastes et de diminuer de ce fait la coloration de l'extrait. Avantageusement, la composition de l'invention ne comprend pas de débris membranaires et cellulaires insolubles issus de l'éclatement des cellules. La composition de l'invention peut, en outre, comprendre un ou plusieurs actifs cosmétiques complémentaires, comme par exemple des agents anti-âge, des agents anti-rides, des agents hydratants, des filtres UV (ultra-violets), des agents antioxydants, des actifs stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, cette liste n'étant pas limitative. Par exemple, un agent anti-âge peut être choisi parmi les agents anti-âge connus de l'homme du métier, comme par exemple_les agents anti-rides, les filtres UV, les vitamines en particulier B3, B8, B12 et B9, les agents hydratants, les agents desquamants, les agents améliorant la fonction barrière, les agents antioxydants, les agents dermodécontractants ou agents dermorelaxants, les agents anti-glycation, les agents stimulant la synthèse des macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes, les agents favorisant la maturation de l'enveloppe cornée, les inhibiteurs de NO-synthases, les antagonistes des récepteurs périphériques des benzodiazépines (PBR), les agents augmentant l'activité de la glande sébacée, les agents stimulant le métabolisme énergétique des cellules et les agents apaisants. Selon une variante particulière de l'invention, l'association selon l'invention est mise en oeuvre conjointement avec au moins un actif choisi parmi les actifs anti-rides, les filtres UV, les actifs antiâges, les agents antioxydants, les agents anti-glycation, les actifs stimulant la synthèse des macromoléculaires dermiques et/ou épidermiques, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes et leurs mélanges. Par exemple, ce ou ces actif(s) anti-âge pourra ou pourront être présent(s) dans la composition en une teneur allant de 0,001 à 20 % en poids, par exemple de 0,01 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,01 à 5 % en poids par rapport au poids total de ladite composition. Par exemple, un agent anti-rides peut être choisi parmi les agents antirides connus de l'homme du métier, par exemple l'acide ascorbique et ses dérivés, tels que l'ascorbyle phosphate de magnésium et le glucoside d'ascorbyle; le tocophérol et ses dérivés, tels que l'acétate de tocophéryle; l'acide nicotinique et ses précurseurs, tels que la nicotinamide; le glutathion et ses précurseurs, les extraits de plantes ; ainsi que les protéines végétales et leurs hydrolysats, tels que les hydrolysats de protéines de riz ou de soja; les extraits bactériens; les [alpha]-hydroxyacides; les [beta]-hydroxyacides, tels que l'acide salicylique et le lycopène; les sels de manganèse et de magnésium, en particulier les gluconates et leurs mélanges. Par exemple, le ou les agent(s) anti-rides additionnel(s) peut ou peuvent représenter au moins 0,05 %, de préférence au moins 0,5 % et plus préférentiellement au moins 1 % en poids par rapport au poids total de la composition le ou les contenant. Par exemple, un agent hydratant peut être choisi parmi les agents hydratants ou humectants connus de l'homme du métier, par exemple l'urée, des monosaccharides comme le mannose, l'acide hyaluronique, les AHA (Alpha Hydroxy Acid) , les BHA(Beta Hydroxy Acid) et leurs sels, les sels de l'acide pyrolidone carboxylique, des céramides, et notamment un céramide 5, du glycérol et/ou du karité. Le ou les agent(s) hydratant(s) additionnel(s) peut ou peuvent représenter au moins 0,05 %, de préférence au moins 0,5 % et plus préférentiellement au moins 1 % en poids par rapport au poids total de la composition le ou les contenant. A titre d'exemple, un filtre UV peut être choisi parmi les filtres UV connus de l'homme du métier, par exemple les anthranilates, en particulier l'anthranilate de menthyle; les benzophénones, en particulier la benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-5, la benzophénone-6, la benzophénone-8, la benzophénone-9, la benzophénone-12, et préférentiellement la Benzophénone-2 (Oxybenzone), ou la Benzophénone-4 (Uvinul MS40® disponible chez B.A.S.F.); les benzylidènes-camphres; les benzimidazoles, en particulier le benzimidazilate (Neo Heliopan AP® disponible chez Haarmann et Reimer), ou l'acide phénylbenzimidazole sulfonique (Eusolex 232® disponible chez Merck); les benzotriazoles, en particulier le drométrizole trisiloxane, ou le méthylène bis-benzotriazolyltétraméthylbutylphénol (Tinosorb M® disponible chez Ciba); les cinnamates, en particulier le cinoxate, le cinnamate d'isoamyle, et préférentiellement l'éthocrylène, l'octylméthoxycinnamate (Parsol MCX® disponible chez Hoffmann La Roche), ou l'octocrylène (Uvinul 539® disponible 3013 980 10 chez B.A.S.F.); les dibenzoylméthanes, en particulier le butyl méthoxydibenzoylméthane (Parsol 1789®); préférentiellement la diéthylhexylbutamido-triazone (Uvasorb HEB® disponible chez 3V Sigma), l'éthylhexyltriazone (Uvinul T150® disponible chez B.A.S.F.), ou l'éthyl PABA 5 (benzocaïne); les salicylates, en particulier le salicylate d'éthylhexyle, l'homosalate, les triazines, en particulier l'anisotriazine (Tinosorb S® disponible chez Ciba); le drometrizole trisiloxane, l'oxyde de zinc, le dioxyde de titane. La quantité de filtre(s) dépend de l'utilisation finale souhaitée, et peut être déduite à cet effet par l'homme du métier. Elle peut aller par exemple de 1 à 30 % en 10 poids et mieux de 2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition le ou les contenant. A titre d'exemple, un agent antioxydant peut être choisi parmi les agents antioxydants connus de l'homme du métier, par exemple les tocophérols et les tocotriénols; l'acide ascorbique et ses dérivés, en particulier l'ascorbyl 15 phosphate de magnésium et l'ascorbyl glucoside; les chélatants, le BHT (Butyl Hydroxy Toluene), le BHA (Butyl Hydroxy Anisole), le N,N'-bis(3,4,5- triméthoxybenzyl) éthylenediamine et ses sels, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, on utilisera le tocopherol. Ainsi, une composition selon l'invention peut comprendre un ou des agent(s) antioxydant(s) dans une teneur 20 allant de 0,001 % à 10 % et préférentiellement de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition le ou les contenant. A titre d'exemple, un actif stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation peut être choisi parmi ceux connus de l'homme du métier, par exemple l'acide 25 ascorbique, les peptides extraits de végétaux, tels que l'hydrolysat de soja commercialisé par la société BASF Beauty Care Solutions sous la dénomination commerciale Phytokine® l'extrait de malt tel que commercialisé sous la dénomination Collalift® par la société Engelhard Lyon; les peptides de riz tel que le Nutripeptide® de SILAB, les silanols tel que l'Algisium®, le cafeisilane®, 30 commercialisés par Exsymol et leurs mélanges.Advantageously, the algae extracts of the composition of the invention may be exploded cells. For the purposes of the present invention, the term "exploded cells" means any cell whose membrane is destroyed in whole or in part. Advantageously, the exploded cells release their cellular content into the medium. Any technique known to those skilled in the art can be used, for example the hyperbaric shock bursting technique, or the rotor-stator and mixer processor, or the valve-type processor, the fixed geometry fluid processors, or the pressure constant associated with a fixed orifice (Oswald et al., Handbook of microalgal culture: applied phycology and biotechnology A. Richmond-Q., p282-4 WILEY (2013), ([2]) followed optionally by centrifugation advantageously to eliminate the chloroplasts and thereby reduce the color of the extract. Advantageously, the composition of the invention does not comprise insoluble membrane and cell debris resulting from the bursting of the cells. The composition of the invention may, in addition, comprise one or more complementary cosmetic active agents, such as, for example, anti-aging agents, anti-wrinkle agents, moisturizing agents, UV (ultra-violet) filters, antioxidants , active agents stimulating the synthesis of dermal and / or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation, this list not being limiting. For example, an anti-aging agent may be chosen from the anti-aging agents known to those skilled in the art, for example anti-wrinkle agents, UV filters, vitamins in particular B3, B8, B12 and B9. moisturizing agents, desquamating agents, barrier-improving agents, antioxidants, dermodecontracting or dermorelaxing agents, anti-glycation agents, agents stimulating the synthesis of dermal and / or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation, agents stimulating the proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or differentiation of keratinocytes, agents promoting the maturation of the horny envelope, inhibitors of NO-synthases, peripheral benzodiazepine receptor (PBR) antagonists, increasing agents activity of the sebaceous gland, agents stimulating the energetic metabolism of cells and soothing agents. According to a particular variant of the invention, the combination according to the invention is carried out in conjunction with at least one active agent selected from the group consisting of anti-wrinkle active agents, UV-screening agents, anti-aging agents, antioxidants and anti-aging agents. glycation, the active agents stimulating the synthesis of dermal and / or epidermal macromoleculars, the agents stimulating the proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or the differentiation of keratinocytes and their mixtures. For example, this or these anti-aging active agent (s) may or may be present in the composition in a content ranging from 0.001 to 20% by weight, for example from 0.01 to 10% by weight, and more preferably from 0.01 to 5% by weight relative to the total weight of said composition. For example, an anti-wrinkle agent may be chosen from the anti-wrinkle agents known to those skilled in the art, for example ascorbic acid and its derivatives, such as magnesium ascorbyl phosphate and ascorbyl glucoside; tocopherol and its derivatives, such as tocopheryl acetate; nicotinic acid and its precursors, such as nicotinamide; glutathione and its precursors, plant extracts; as well as vegetable proteins and their hydrolysates, such as rice or soy protein hydrolysates; bacterial extracts; [alpha] -hydroxyacids; [beta] hydroxy acids, such as salicylic acid and lycopene; manganese and magnesium salts, in particular gluconates and mixtures thereof. For example, the additional anti-wrinkle agent (s) may or may represent at least 0.05%, preferably at least 0.5% and more preferably at least 1% by weight relative to the total weight. of the composition containing them. For example, a moisturizing agent may be chosen from moisturizing or humectant agents known to those skilled in the art, for example urea, monosaccharides such as mannose, hyaluronic acid, AHAs (Alpha Hydroxy Acid), BHAs. (Beta Hydroxy Acid) and their salts, the salts of pyrolidone carboxylic acid, ceramides, and in particular a ceramide 5, glycerol and / or shea. The additional moisturizing agent (s) may or may represent at least 0.05%, preferably at least 0.5% and more preferably at least 1% by weight relative to the total weight of the composition containing them. By way of example, a UV filter may be chosen from UV filters known to those skilled in the art, for example anthranilates, in particular menthyl anthranilate; benzophenones, in particular benzophenone-1, benzophenone-3, benzophenone-5, benzophenone-6, benzophenone-8, benzophenone-9, benzophenone-12, and preferentially benzophenone-2 (oxybenzone), or Benzophenone-4 (Uvinul MS40® available from BASF); benzylidenecamphers; benzimidazoles, in particular benzimidazilate (Neo Heliopan AP® available from Haarmann and Reimer), or phenylbenzimidazole sulfonic acid (Eusolex 232® available from Merck); benzotriazoles, in particular trisiloxane drometzol, or methylene bis-benzotriazolyltetramethylbutylphenol (Tinosorb M® available from Ciba); cinnamates, in particular cinoxate, isoamyl cinnamate, and preferably ethocrylene, octyl methoxycinnamate (Parsol MCX® available from Hoffmann La Roche), or octocrylene (Uvinul 539® available from 3013,980 from B.A.S.F.); dibenzoylmethanes, in particular butyl methoxydibenzoylmethane (Parsol 1789®); preferentially diethylhexylbutamido-triazone (Uvasorb HEB® available from 3V Sigma), ethylhexyltriazone (Uvinul T150® available from B.A.S.F.), or ethyl PABA 5 (benzocaine); salicylates, in particular ethylhexyl salicylate, homosalate, triazines, in particular anisotriazine (Tinosorb S® available from Ciba); drometrizole trisiloxane, zinc oxide, titanium dioxide. The amount of filter (s) depends on the desired end use, and can be deduced for this purpose by those skilled in the art. It may range, for example, from 1 to 30% by weight and better still from 2 to 20% by weight relative to the total weight of the composition containing them. By way of example, an antioxidant agent may be chosen from antioxidants known to those skilled in the art, for example tocopherols and tocotrienols; ascorbic acid and its derivatives, in particular magnesium ascorbyl phosphate and ascorbyl glucoside; chelants, BHT (Butyl Hydroxy Toluene), BHA (Butyl Hydroxy Anisole), N, N'-bis (3,4,5-trimethoxybenzyl) ethylenediamine and its salts, and mixtures thereof. More preferably, tocopherol will be used. Thus, a composition according to the invention may comprise one or more antioxidant (s) in a content ranging from 0.001% to 10% and preferably from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition containing them. By way of example, an active agent stimulating the synthesis of dermal and / or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation can be chosen from those known to those skilled in the art, for example ascorbic acid, peptides extracted from plants. , such as the soya hydrolyzate marketed by BASF Beauty Care Solutions under the trade name Phytokine® malt extract as marketed under the name Collalift® by the company Engelhard Lyon; rice peptides such as Nutripeptide® from SILAB, silanols such as Algisium®, cafeisilane®, marketed by Exsymol and their mixtures.

Avantageusement, une composition contenant une association selon l'invention peut être formulée dans un milieu physiologiquement acceptable qui est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable. A ce titre, la composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique ou dermatologique. Elle peut être notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion huile-dans-eau ou eaudans-huile ou multiple, d'un gel aqueux, d'une dispersion d'huiles dans une phase aqueuse, notamment à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des particules polymériques ou mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique, ou bien encore sous la forme d'une poudre, d'un sérum, d'une pâte ou d'un bâtonnet souple. Une composition selon l'invention peut avantageusement présenter un toucher ferme et compact à la prise. Elle peut être épaisse à l'application et se transformer ensuite, fondre et libérer de la fraîcheur. Ainsi, la composition peut comprendre tous les constituants usuellement employés dans l'application envisagée. On peut notamment citer comme constituants usuels : l'eau, en particulier l'eau de mer naturelle ou synthétique, les solvants, les huiles d'origine minérale, animale et/ou végétale notamment telles que détaillées ci-après, les cires telles que décrites ci-après, les matières colorantes, les charges, les tensioactifs, les gélifiants, les conservateurs. Avantageusement, la composition de l'invention comprend du calcium et de l'acide hyaluronique.Advantageously, a composition containing an association according to the invention may be formulated in a physiologically acceptable medium which is preferably a cosmetically or dermatologically acceptable medium. In this respect, the composition according to the invention may be in any galenical form normally used in the cosmetic or dermatological fields. It may especially be in the form of an aqueous solution, hydroalcoholic, optionally gelled, a dispersion of the lotion type optionally biphasic, an oil-in-water emulsion or water-oil or multiple, an aqueous gel, d a dispersion of oils in an aqueous phase, in particular using spherules, these spherules possibly being polymeric particles or better, lipid vesicles of ionic and / or nonionic type, or else in the form of a powder, a serum, a paste or a flexible stick. A composition according to the invention may advantageously have a firm and compact touch to the grip. It can be thick on application and then transform, melt and release freshness. Thus, the composition may comprise all the constituents usually used in the intended application. It may be mentioned in particular as usual constituents: water, in particular natural or synthetic seawater, solvents, oils of mineral, animal and / or vegetable origin, in particular as detailed below, waxes such as described below, dyestuffs, fillers, surfactants, gelling agents, preservatives. Advantageously, the composition of the invention comprises calcium and hyaluronic acid.

La composition selon l'invention peut comprendre, en outre, au moins un milieu physiologiquement acceptable ou un solvant et/ou un conservateur. Avantageusement, la composition selon l'invention comprend, en outre, au moins un solvant choisi parmi l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le propane1,2-diol, le propane-1,3-diol, le butane-1,2-diol, le butane-1,3-diol, le butane-1,4- diol, le méthyl-2-propane-1,3-diol et le glycérol.The composition according to the invention may comprise, in addition, at least one physiologically acceptable medium or a solvent and / or a preservative. Advantageously, the composition according to the invention further comprises at least one solvent chosen from ethanol, propanol, isopropanol, propane-1,2-diol, propane-1,3-diol and butane-1. 2-diol, butane-1,3-diol, butane-1,4-diol, methyl-2-propane-1,3-diol and glycerol.

Selon un mode de réalisation, les compositions sont caractérisées par une concentration cellulaire comprise entre 105 et 1010 cellules ou équivalent biomasse par ml, le milieu de suspension étant constitué du milieu de culture ou du surnageant de culture préalablement séparé, et si besoin d'un alcool ou polyol seul ou en mélange choisi parmi l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le propane-1,2-diol,le propane-1,3-diol, le butane-1,2-diol, le butane-1,3-diol,le butane-1,4-diol,le méthy1-2-propane-1,3-diol, le glycérol à une concentration comprise entre 0 et 60% en poids. La concentration en solvant peut être comprise entre 1 et 60 % en poids par rapport au poids total de ladite composition, par exemple entre 1 et 50%, ou entre 5 et 50%, ou entre 10 et 40%, ou entre 20 et 30%. Dans un mode de réalisation, les extraits d'isochrysis et de symbiodinium de la composition de l'invention peuvent renfermer chacun entre 0,1 et 60% d'éthanol en poids par rapport au poids total de ladite composition, par exemple 1%, 5%, 10%, 20%, 30% ou 40%. Dans un autre mode de réalisation, les extraits d'isochrysis et de symbiodinium peuvent renfermer chacun entre 0,1 et 50% de 2-methyl propane-1,3-diol, par exemple entre 1 et 50%, ou entre 5 et 50%, ou entre 10 et 40%, ou entre 20 et 30%.According to one embodiment, the compositions are characterized by a cell concentration of between 105 and 1010 cells or biomass equivalent per ml, the suspension medium consisting of the culture medium or the previously separated culture supernatant, and if necessary a alcohol or polyol alone or in a mixture chosen from ethanol, propanol, isopropanol, propane-1,2-diol, propane-1,3-diol, butane-1,2-diol, butane- 1,3-diol, butane-1,4-diol, methyl-2-propane-1,3-diol, glycerol at a concentration of between 0 and 60% by weight. The concentration of solvent may be between 1 and 60% by weight relative to the total weight of said composition, for example between 1 and 50%, or between 5 and 50%, or between 10 and 40%, or between 20 and 30%. %. In one embodiment, the isochrysis and symbiodinium extracts of the composition of the invention may each contain between 0.1 and 60% ethanol by weight relative to the total weight of said composition, for example 1%, 5%, 10%, 20%, 30% or 40%. In another embodiment, the isochrysis and symbiodinium extracts may each contain between 0.1 and 50% of 2-methylpropane-1,3-diol, for example between 1 and 50%, or between 5 and 50%. %, or between 10 and 40%, or between 20 and 30%.

Dans un autre mode de réalisation, les extraits d'isochrysis et de symbiodinium peuvent renfermer chacun entre 0,1 et 60% de glycérine en poids par rapport au poids total de ladite composition, par exemple entre 1 et 50%, ou entre 5 et 50%, ou entre 10 et 40%, ou entre 20 et 30%. Dans un autre mode de réalisation, les extraits d'isochrysis et de symbiodinium peuvent renfermer chacun entre 0,1 et 60% de propane-1,3-diol en poids par rapport au poids total de ladite composition, par exemple entre 1 et 50%, ou entre 5 et 50%, ou entre 10 et 40%, ou entre 20 et 30%. Avantageusement, ces solvants sont bien au niveau cutané et ont des propriétés bacteriostatiques/fongisatiques.In another embodiment, the isochrysis and symbiodinium extracts may each contain between 0.1 and 60% of glycerine by weight relative to the total weight of said composition, for example between 1 and 50%, or between 5 and 50%, or between 10 and 40%, or between 20 and 30%. In another embodiment, the isochrysis and symbiodinium extracts may each contain between 0.1 and 60% propane-1,3-diol by weight relative to the total weight of said composition, for example between 1 and 50 %, or between 5 and 50%, or between 10 and 40%, or between 20 and 30%. Advantageously, these solvents are well cutaneous and have bacteriostatic / fungi properties.

Les compositions selon l'invention peuvent contenir avantageusement au moins une phase grasse liquide.The compositions according to the invention may advantageously contain at least one liquid fatty phase.

Avantageusement, les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous la forme d'émulsions. Les compositions selon l'invention peuvent avantageusement se présenter sous forme d'une émulsion obtenue par dispersion d'une phase aqueuse dans une phase grasse (E/H) ou d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E), de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, ou de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsion multiple (E/H/E ou H/E/H). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Les compositions de ce type peuvent avoir la forme d'un produit de soin ou de maquillage du visage et/ou du corps, et être conditionnée par exemple sous forme de crème en pot ou de fluide en tube ou en flacon pompe. Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Les émulsionnants sont généralement présents dans la composition, en une proportion pouvant aller par exemple de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8- C24, et leurs dérivés oxyalkylénés; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés; les éthers d'alcools gras; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges.Advantageously, the compositions according to the invention can be in the form of emulsions. The compositions according to the invention may advantageously be in the form of an emulsion obtained by dispersing an aqueous phase in a fatty phase (W / O) or a fatty phase in an aqueous phase (O / W), liquid or semi-liquid consistency of the milk type, or of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type, or multiple emulsion (E / H / E or H / E / H). These compositions are prepared according to the usual methods. The compositions of this type may have the form of a care product or make-up of the face and / or the body, and may be packaged, for example, in the form of potted cream or fluid in a tube or in a pump bottle. The emulsions generally contain at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture. The emulsifiers are suitably selected according to the emulsion to be obtained (W / O or O / W). The emulsifiers are generally present in the composition, in a proportion ranging for example from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. For the O / W emulsions, mention may be made, for example, as emulsifiers, of nonionic surfactants, and in particular saturated or unsaturated chain fatty acid and polyol esters containing, for example, from 8 to 24 carbon atoms and preferably from 12 to 24 carbon atoms. at 22 carbon atoms, and their oxyalkylenated derivatives, that is to say containing oxyethylenated and / or oxypropylene units, such as esters of glyceryl and of C 8 -C 24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of polyethylene glycol and of C 8 -C 24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of sorbitol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; esters of sugar (sucrose, glucose, alkylglucose) and C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; fatty alcohol ethers; sugar ethers and C8-C24 fatty alcohols, and mixtures thereof.

Comme exemples d'huiles utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : les huiles hydrocarbonées d'origine naturelle, telles que le perhydrosqualène, les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité, les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l'isohexadecane, l'isododecane, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam®, des huiles essentielles naturelles ou synthétiques telles que, par exemple, les huiles d'eucalyptus, de lavandin, de lavande, de vétiver, de litsea cubeba, de citron, de santal, de romarin, de camomille, de sarriette, de noix de muscade, de cannelle, d'hysope, de carvi, d'orange, de géraniol, de cade et de bergamote, les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2- undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique, les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ([1]), les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que le cyclohexasiloxane et le cyclopentasiloxane; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl- siloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes, et leurs mélanges. On entend par " huile hydrocarbonée ", au sens de la présente invention, dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les cires et les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique. A titre de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, les cires minérales, par exemple de paraffine, ou les cires microcristallines ou les ozokérites, les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch ou encore les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25°C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25°C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale " KESTER WAX K82H " par la société KOSTER KEUNEN. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. La composition selon l'invention peuvent comprendre une huile volatile. On entend par « huile volatile », une huile susceptible de s'évaporer au contact des parties superficielles du corps humain en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique.As examples of oils that can be used in the composition according to the invention, mention may be made of: hydrocarbon-based oils of natural origin, such as perhydrosqualene, liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil , avocado, caprylic / capric acid triglycerides such as those sold by Stearineries Dubois, jojoba oil, shea butter oil, esters and synthetic ethers, especially fatty acids, such as the oils of formulas R1COOR2 and R1OR2 in which R1 represents the residue of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example oil of purcellin, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate, linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, isohexadecane, isododecane, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parléam® oil, natural or synthetic essential oils such as, for example, eucalyptus, lavandin, lavender, vetiver, litsea cubeba, lemon, sandalwood, rosemary, chamomile, savory, nutmeg, cinnamon, hyssop, caraway, orange, geraniol, cade and bergamot, fatty alcohols having 8 to 26 carbon atoms such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyl dodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleyl alcohol or linoleic alcohol, partially hydrofluorinated oils rocarbonated and / or silicone like those described in document JP-A-2-295912 ([1]), silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, liquid or pasty at room temperature , especially cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane and cyclopentasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyldimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes, and mixtures thereof. For the purposes of the present invention, the term "hydrocarbon-based oil" is understood to mean, in the list of oils mentioned above, any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluorinated or carboxylic acid groups. and / or alcohol. Other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, waxes and fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid. As waxes that can be used according to the invention, mention may be made of waxes of animal origin such as beeswax, spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives, vegetable waxes such as wax of Carnauba, Candellila, Ouricury, Japan, cocoa butter or waxes of cork or sugarcane fibers, mineral waxes, eg paraffin wax, or microcrystalline waxes or ozokerites, synthetic waxes among which polyethylene waxes, and waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis or silicone waxes, hydrogenated oils concrete at 25 ° C such as hydrogenated castor oil, hydrogenated jojoba oil, oil hydrogenated palm, hydrogenated tallow, hydrogenated coconut oil and concrete fatty esters at 25 ° C such as C20-C40 alkyl stearate sold under the trade name "Kester WAX K82H" by the company Koster Keunen. These fatty substances may be chosen in a varied manner by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example of consistency or texture. The composition according to the invention may comprise a volatile oil. The term "volatile oil" means an oil capable of evaporating on contact with the superficial parts of the human body in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure.

Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). On peut citer comme huiles volatiles entre autres, les silicones cycliques ou linéaires renfermant de 2 à 6 atomes de silicium, telles que l'hexamethyldisiloxane, le decamethylcyclopentasiloxane, le dodecamethyl cyclohexasiloxane, le dodecamethylpentasiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le butyltrisiloxane et l'éthyltrisiloxane. On peut aussi utiliser les hydrocarbures ramifiés tels que par exemple l'isododécane ainsi que les perfluoroalcanes volatiles tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de " PF 5050®" et " PF 5060®" par la Société 3M.The volatile organic solvent (s) and the volatile oils of the invention are organic solvents and volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0 to 13 Pa at 40,000 Pa (10-3 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg). Examples of volatile oils that may be mentioned include cyclic or linear silicones containing from 2 to 6 silicon atoms, such as hexamethyldisiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, dodecamethylpentasiloxane, decamethyltetrasiloxane, butyltrisiloxane and ethyltrisiloxane. It is also possible to use branched hydrocarbons such as, for example, isododecane as well as volatile perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names "PF 5050®" and "PF 5060®" by the company 3M.

La quantité de phase huileuse présente dans les compositions selon l'invention peut aller par exemple de 0,01 à 50 % en poids et de préférence de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre en outre des élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations " KSG " par la société Shin-Etsu, sous les dénominations " Trefil ", " BY29 " ou " EPSX " par la société Dow Corning ou sous les dénominations " Gransil " par la société Grant Industries. La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante choisie par exemple parmi les pigments, les nacres, les colorants, les matériaux à effet et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence de 0,01 % à 30 % par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut également comprendre, en outre, une charge notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. Ces charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, ou amorphe). On peut citer la silice, le talc, le mica, le kaolin, la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les poudres de PTFE, les poudres de PMMA, les poudres de résine de methyl silsesquioxane (comme le Tospearl 145A de GE Silicone) , les particules hémisphériques creuses de résine de silicone (comme les NLK 500, NLK 506 et NLK 510 de Takemoto Oil and Fat), le sulfate de Baryum, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microcapsules de verre ou de céramique. La composition selon l'invention peut, en outre, contenir divers adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des séquestrants, des parfums et des épaississants. Les quantités de ces différents adjuvants et leur nature seront choisies de manière à ne pas nuire aux propriétés de la 25 composition. Un autre objet de l'invention se rapporte à l'utilisation d'une composition selon l'invention pour prévenir et/ou retarder et/ou limiter les signes du vieillissement de la peau. En d'autres termes, l'invention peut se rapporter à une utilisation cosmétique pour un effet anti-âge. L'utilisation cosmétique peut être 30 destinée à prévenir et/ou retarder et/ou limiter les signes du vieillissement de la peau, et/ou lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou lisser la peau du visage et/ou du corps et/ou traiter les rides et les ridules de la peau. On entend par « signes du vieillissement de la peau » ou « signes cutanés du vieillissement », au sens de la présente invention, toutes modifications de l'aspect extérieur de la peau dues au vieillissement, qu'il soit chronobiologique et/ou photo-induit, comme par exemple les rides et ridules, la peau flétrie, la peau molle, la peau amincie, la peau terne et sans éclat, le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, mais également toutes modifications internes de la peau qui ne se traduisent pas systématiquement par un aspect extérieur modifié, comme par exemple toutes dégradations internes de la peau, particulièrement des fibres de collagène, consécutives à une exposition aux rayonnements ultra-violets, qui peuvent avoir comme conséquence l'amincissement du derme. Un autre objet de l'invention se rapport à un procédé de traitement cosmétique pour prévenir et/ou retarder et/ou limiter les signes du vieillissement de la peau, et/ou pour lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou lisser la peau du visage et/ou du corps et/ou traiter les rides et les ridules de la peau, consistant à appliquer sur la peau une composition de l'invention. Dans le cas de traitement ou l'utilisation cosmétique pour retarder ou 2 0 prévenir les signes du vieillissement, l'application peut notamment être renouvelée avant, pendant et/ou après une exposition aux rayonnements U.V. Les procédés de traitement cosmétique ou utilisation cosmétique selon l'invention sont en particulier efficaces pour diminuer les signes du vieillissement et diminuer l'âge apparent des sujets qui l'appliquent. 25 L'association ou la composition de l'invention peut être appliquée sur les zones de peau concernées par les désordres contre lesquels on veut lutter. Ces zones sont notamment la peau du visage, du cou des bras et des mains, mais aussi des régions corporelles comme les jambes, les cuisses ou l'abdomen ou toute zone à traiter. 30 Le procédé de traitement cosmétique de la peau ou l'utilisation cosmétique de l'invention peut être appliquée sur tout type de peau, par exemple une peau âgée, par exemple sur la peau du visage et/ou du cou, ou une peau jeune, afin de limiter le vieillissement prématuré dû aux facteur extérieurs D'autres avantages pourront encore apparaître à l'homme du métier à la lecture des exemples ci-dessous, illustrés par les figures annexées, donnés à titre illustratif.The amount of oily phase present in the compositions according to the invention may range, for example, from 0.01 to 50% by weight and preferably from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may further comprise silicone elastomers such as the products sold under the names "KSG" by the company Shin-Etsu, under the names "Trefil", "BY29" or "EPSX" by the company Dow Corning or under the names "Gransil" by the company Grant Industries. The composition according to the invention may further comprise at least one dyestuff chosen, for example, from pigments, nacres, dyes, effect materials and their mixtures. These dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, preferably from 0.01% to 30% relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may also comprise, in addition, a filler, in particular in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.01% to 30%. in weight. These fillers can be mineral or organic of any form, platelet, spherical or oblong, whatever the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, or amorphous). Mention may be made of silica, talc, mica, kaolin, lauroyl-lysine, starch, boron nitride, PTFE powders, PMMA powders, methyl silsesquioxane resin powders (such as Tospearl 145A of GE Silicone), hollow hemispherical silicone resin particles (such as Takemoto Oil and Fat's NLK 500, NLK 506 and NLK 510), barium sulfate, precipitated calcium carbonate, carbonate and hydrochloric acid. magnesium carbonate, hydroxyapatite, microcapsules of glass or ceramic. The composition according to the invention may, in addition, contain various adjuvants commonly used in the cosmetics field, such as sequestering agents, perfumes and thickeners. The amounts of these various adjuvants and their nature will be chosen so as not to adversely affect the properties of the composition. Another subject of the invention relates to the use of a composition according to the invention for preventing and / or delaying and / or limiting the signs of aging of the skin. In other words, the invention may relate to a cosmetic use for an anti-aging effect. The cosmetic use may be intended to prevent and / or delay and / or limit the signs of aging of the skin, and / or to combat the signs of skin aging and / or smooth the skin of the face and / or the body and / or treat wrinkles and fine lines in the skin. For the purposes of the present invention, the term "signs of aging of the skin" or "cutaneous signs of aging" means any changes in the external appearance of the skin due to aging, whether chronobiological and / or photo- induced, such as wrinkles and fine lines, wilted skin, soft skin, thinned skin, dull and lackluster skin, lack of elasticity and / or tone of the skin, but also any internal changes in the skin. skin that does not systematically result in a modified external appearance, such as any internal damage to the skin, particularly collagen fibers, resulting from exposure to ultraviolet radiation, which can result in the thinning of the dermis. Another subject of the invention relates to a cosmetic treatment method for preventing and / or delaying and / or limiting the signs of aging of the skin, and / or for combating the signs of skin aging and / or smoothing the skin of the face and / or body and / or treat the wrinkles and fine lines of the skin, consisting in applying to the skin a composition of the invention. In the case of treatment or the cosmetic use for delaying or preventing the signs of aging, the application may in particular be renewed before, during and / or after exposure to UV radiation Cosmetic treatment processes or cosmetic use according to US Pat. In particular, the present invention is effective in decreasing the signs of aging and decreasing the apparent age of subjects who apply it. The combination or composition of the invention may be applied to the areas of skin concerned by the disorders against which it is desired to fight. These areas include the skin of the face, neck of arms and hands, but also body regions such as legs, thighs or abdomen or any area to be treated. The cosmetic skin treatment method or the cosmetic use of the invention can be applied to any type of skin, for example an aged skin, for example on the skin of the face and / or neck, or a young skin , in order to limit premature aging due to external factors Other advantages may still appear to those skilled in the art on reading the examples below, illustrated by the appended figures, given for illustrative purposes.

LEGENDES DES FIGURES Figure 1 : la figure 1 représente l'effet du produit « lso/Symbio/Ca/HA » sur la néosynthèse des GAGs. Les GAGs néosynthétisés sont donnés en dpm/puis en fonction du témoin, du produit « lso/Symbio/Ca/HA » à 0,4 pg/mL, du produit « lso/Symbio/Ca/HA » à 2 pg/mL et du produit « lso/Symbio/Ca/HA » à 10 pg/mL. Figure 2 : la figure 1 représente l'effet du produit « Symbio/Ca/HA » sur la néosynthèse des GAGs. Les GAGs néosynthétisés sont donnés en dpm/puis en fonction du témoin, du produit « Symbio/Ca/HA » à 40 pg/mL, du produit « Sym bio/Ca/HA » à 200 pg/mL et du produit « Symbio/Ca/HA » à 1000 pg/mL. Figure 3 : la figure 3 représente l'effet du produit « lso/Symbio/Ca/HA » sur la néosynthèse de l'élastine. L'élastine néosynthétisée est donnée en dpm/puis en fonction du témoin, du produit « lso/Symbio/Ca/HA » à 0,4 pg/mL, du produit « lso/Symbio/Ca/HA » à 2 pg/mL et du produit « lso/Symbio/Ca/HA » à 10 pg/mL. Figure 4 : la figure 4 représente l'effet du produit « Symbio/Ca/HA » sur la néosynthèse de l'élastine. L'élastine néosynthétisée est donnée en dpm/puis en fonction du témoin, du produit « Symbio/Ca/HA » à 40 pg/mL, du produit « Symbio/Ca/HA » à 200 pg/mL et du produit « Symbio/Ca/HA » à 1000 pg/mL.30 EXEMPLES Exemple 1 : Culture des algues L'algue unicellulaire isochrysis galbana (prymnesiophycées/isochrysidacées) est cultivée dans un milieu de culture approprié dont la composition est telle que définie ci-dessous: ml mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l pg/l pg/l pg/l pg/l pg/l pg/l pg/l pg/l L'algue unicellulaire symbiodinium microadriaticum est cultivée séparément de manière identique.LEGENDS OF THE FIGURES FIG. 1: FIG. 1 represents the effect of the product "lso / Symbio / Ca / HA" on the neosynthesis of GAGs. The neo-synthesized GAGs are given in dpm / and then according to the control, the product "lso / Symbio / Ca / HA" at 0.4 μg / mL, the product "lso / Symbio / Ca / HA" at 2 μg / mL and from the product "lso / Symbio / Ca / HA" at 10 μg / mL. Figure 2: Figure 1 shows the effect of the product "Symbio / Ca / HA" on the neosynthesis of GAGs. The neo-synthesized GAGs are given in dpm / and then according to the control, the product "Symbio / Ca / HA" at 40 μg / mL, the product "Sym bio / Ca / HA" at 200 μg / mL and the product "Symbio / Ca / HA at 1000 μg / mL. Figure 3: Figure 3 shows the effect of the product "lso / Symbio / Ca / HA" on the neosynthesis of elastin. The neosynthesized elastin is given in dpm / and then according to the control, the product "lso / Symbio / Ca / HA" at 0.4 μg / mL, the product "lso / Symbio / Ca / HA" at 2 μg / mL and the product "lso / Symbio / Ca / HA" at 10 μg / mL. Figure 4: Figure 4 shows the effect of the product "Symbio / Ca / HA" on the neosynthesis of elastin. The neosynthesized elastin is given in dpm / and then according to the control, the product "Symbio / Ca / HA" at 40 μg / mL, the product "Symbio / Ca / HA" at 200 μg / mL and the product "Symbio / EXAMPLE 1: Algal culture The unicellular algae isochrysis galbana (prymnesiophycées / isochrysidacées) is cultured in an appropriate culture medium whose composition is as defined below: ml mg mg / l mg / l mg / l mg / l pg / l pg / l pg / l pg / l pg / l pg / l pg / l pg / l The unicellular alga symbiodinium microadriaticum is cultured separately in the same way .

Lorsque la concentration en algue dans un milieu de culture tel que décrit ci dessus atteint 5.104 à 107 cellules / ml, la culture est arrêtée et est alors centrifugée pour récolter les algues. La pâte d'algues obtenue est ensuite standardisée par dispersion dans le milieu de culture jusqu'à une concentration de 400x106 cellules / ml. Eau de mer (salinité totale 35 g/1) qs-1000 NA2 E DTA 30-60 Nitrate (K ou Na NO3) 50-2000 Dihydrogénophosphaste ( K ou Na H2PO4) 10-100 Mn2+ 0,1-1 Fe3+ 0,5-20 Zn2+ 5-200 Co2+ 5-150 Mo (Na Mo04, 2H20 par exemple) 1-20 Cu2+ (CuCl2 par exemple) 5-100 Thiamine 2-50 Pyridoxine 2-50 Cyanocobalamine 0,01-1 Biotine 0,01-115 Exemple 2 : Préparation d'eau de mer sélectivement dessalée L'eau de l'Océan Atlantique est prélevée au large des côtes Bretagne Sud et sélectivement dessalée par électrodialyse. La composition finale est la suivante: NaCI 9.0 g/I mg2+ 1.20 g/I Ca2+ 0.35 g/I K+ 0.05 g/I Les compositions cosmétiques (exemples 3 à 7) ci-dessous sont fabriquées par mélange des composés mentionnés dans les quantités correspondantes indiquées en gramme. « qsp » signifie « quantité suffisante pour ».When the concentration of algae in a culture medium as described above reaches 5 × 10 7 to 10 7 cells / ml, the culture is stopped and is then centrifuged to harvest the algae. The resulting algae paste is then standardized by dispersion in the culture medium to a concentration of 400 × 10 6 cells / ml. Seawater (total salinity 35 g / 1) qs-1000 NA2 E DTA 30-60 Nitrate (K or Na NO3) 50-2000 Dihydrogenophosphase (K or Na H2PO4) 10-100 Mn2 + 0.1-1 Fe3 + 0.5 -20 Zn2 + 5-200 Co2 + 5-150 Mo (Na Mo04, 2H2O for example) 1-20 Cu2 + (CuCl2 for example) 5-100 Thiamine 2-50 Pyridoxine 2-50 Cyanocobalamin 0.01-1 Biotin 0.01- EXAMPLE 2 Preparation of selectively desalinated seawater The water from the Atlantic Ocean is taken off the South Brittany coast and selectively desalted by electrodialysis. The final composition is as follows: NaCl 9.0 g / I mg 2 + 1.20 g / I Ca 2 + 0.35 g / I K + 0.05 g / I The cosmetic compositions (Examples 3 to 7) below are manufactured by mixing the compounds mentioned in the corresponding amounts indicated in grams. "Qsp" means "sufficient quantity for".

Exemple 3 : Composition cosmétique Composition test 1 eau de mer de salinité 35g/I qsp 100 dispersion de symbiodinium 400x106cellules/m I (exemple 1) 50,000 CaCl2 0,120 Acide hyaluronique 0,040 Une augmentation de 105%-86% et 33% de la synthèse de glycosaminoglycane et une augmentation de la synthèse d'élastine de 49%- 42% et 38%par des fibroblastes normaux de derme humain est obtenue pour des ajouts respectivement de 1000-200 et 40 pg/ml de la composition test 1 au milieu de culture des fibroblastes. Exemple 4 : Composition cosmétique Composition test 2 eau de mer de salinité 35g/I qsp 100 dispersion de symbiodinium 400x106cellules/m I (exemple 1) 50,000 dispersion d'isochrysis 400x106cellules/m1 (exemple 1) .......................38,000 CaCl2 0,120 Acide hyaluronique 0,040 Une augmentation de 65% de la synthèse de glycosaminoglycane et une augmentation de la synthèse d'élastine de 38% par des fibroblastes normaux de derme humain est obtenue pour un ajout de 0,4 pg/ml de la composition test 2 au milieu de culture des fibroblastes. Une augmentation de la conversion adipocytaire de 34% est obtenue avec un ajout de 1pg/m1 de la composition test 2 au milieu de culture des préadipocytes Exemple 5 : Composition cosmétique Composition test 3 eau de mer de salinité 35g/I qsp 100 dispersion de symbiodinium 400x106cellules/m1 (exemple 1) 5,000 dispersion d'isochrysis 40x106cellules/m1 (exemple 1) .......................38,000 CaCl2 0,006 Acide hyaluronique ...................................................................... 0,002 2-methyl, propane-1,3-diol.......................................................... .....0,900 2-phenoxy ethanol................................................................... .....0,300 Methylparaben............................................................. ................ 0,180 Propylparaben............................................................. .................0,030 Une application de la composition test 3 pendant 28 jours par 11 volontaires âgées de 68 ans en moyenne s'est traduite par une augmentation significative de la densité du derme de 12%.EXAMPLE 3 Cosmetic composition Test composition 1 seawater with salinity 35 g / I qsp 100 dispersion of symbiodinium 400 × 10 6 cells / ml (example 1) 50,000 CaCl 2 0.120 hyaluronic acid 0.040 An increase of 105% -86% and 33% of the synthesis of glycosaminoglycan and an increase in elastin synthesis of 49% - 42% and 38% by normal human dermal fibroblasts is obtained for additions of respectively 1000-200 and 40 μg / ml of the test composition 1 to the culture medium fibroblasts. EXAMPLE 4 Cosmetic Composition Test Composition 2 saline seawater 35 g / l qsp 100 symbiodinium dispersion 400 × 10 6 cells / ml (example 1) 50,000 isochrysis dispersion 400 × 10 6 cells / ml (example 1) ......... .............. 38,000 CaCl2 0.120 Hyaluronic acid 0.040 A 65% increase in glycosaminoglycan synthesis and an increase in elastin synthesis of 38% by normal human dermal fibroblasts is obtained for an addition of 0.4 μg / ml of the test composition 2 to the fibroblast culture medium. An increase in adipocyte conversion of 34% is obtained with an addition of 1 μg / ml of the test composition 2 to the culture medium of the preadipocytes. Example 5: Cosmetic composition Composition test 3 saline seawater 35 g / l qsp 100 dispersion of symbiodinium 400x106 cells / ml (example 1) 5,000 isochrysis dispersion 40x106 cells / ml (example 1) ....................... 38,000 CaCl2 0,006 hyaluronic acid ... .................................................. ................. 0.002 2-methyl, propane-1,3-diol ..................... ..................................... ..... 0,900 2-phenoxy ethanol ... .................................................. .............. ..... 0.300 Methylparaben ............................. ................................ ................ 0.180 Propylparaben .................................................. .................. 0.030 An application of test composition 3 for 28 days by 11 volunteers aged 68 years on average is translated by a significant increase in the density of the dermis by 12%.

Exemple 6 : Crème de jour Une composition de crème de nuit a la composition suivante : eau de mer de salinité 14g/1 qsp 100 dispersion de symbiodinium 400x106cellules/m1 (exemple 1) 0,500 dispersion d'isochrysis à 40x106 cellules/m 1 3,800 methylparaben 0,300 propylparaben 0,070 butyl paraben 0,030 phenoxyethanol 0,500 panthenol 0,400 allantoin 0,100 2-methyl propane-1,3-diol 3,500 polydimethyl siloxane volatil 23,000 PEG/PPG 18/8 polydimethylsiloxane 1,500 polymethyloctylsiloxane 5,000 chlorure de calcium anhydre 0,030 L-arginine 0,800 1-lysine 0,200 tetrahydroxypropylethylenediam ine 0,500 disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate 2,000 disodium stearyl sulfosuccinamate 1,000 ceteareh-20 1,400 glycine soja sterols 0,900 cetearyl glucoside 1,500 cetearyl alcohol 1,500 pentaerythrityl distearate 0,500 cetyl palmitate 4,000 myristyl myristate 1,500 phenyltrimethicone 0,300 dimethicone 0,700 cyclopentasiloxane 2,000 C12-15 alkyl benzoate 4,000 Ethylhexyl methoxycinnamate 6,000 acrylates/vinyl isodecanoate crosspolymer 0,300 acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer 1,200 methylsilanol mannuronate 4.000 tocopherols 0,300 linoleic acid 0,300 retinyl palmitate 0,100 parfum 0,300 Exemple 7 : Crème de nuit Une composition de crème de nuit a la composition suivante : eau de mer de salinité 14g/I qsp 100 dispersion de symbiodinium 400x106cellules/m1(exemple 1) 0,500 dispersion d'isochrysis à 40x106 cellules/mi 5,000 methylsilanol mannuronate 4,000 g lyceri n 5,000 methyl propanediol 4,000 benzoic acid 0,300 phenethyl alcohol 0.500 zinc sulphate 0,200 potassium hydroxide 0,080 xanthan gum 0,400 polyglycyl-10 stearate 0,400 isodecyl neopentanoate 5,000 cetyl alcohol 3,000 cetyl ricinoleate 3,000 glyceryl stearate 1,000 oryzanol 1,000 caprylic/capric triglyceride 2,000 dimethicone 5,000 lecith in 0,500 inulin lauryl carbamate 0,600 polyacrylam ide 2,400 c11-13 isoparaffine 0,400 laureth-7 0,200 tocopherols 0,200 parfum 0,400 polymethylsilsesquioxane 1,500 Exemple 8: Effets sur la néosynthèse des glycosaminoglycanes d'une composition comprenant un extrait d'algue isochrysis galbana et un extrait d'algue symbiodinium microadriaticum et d'une composition 5 comprenant un extrait d'algue symbiodinium microadriaticum 1.1 MATERIELS ET METHODES 1.1.1 Principe L'effet des produits à l'essai sur la néosynthèse des GAGs (glycosaminoglycanes) a été évalué par la mesure de l'incorporation de 10 glucosamine radiomarquée dans les glycosaminoglycanes nouvellement synthétisés par des fibroblastes dermiques humains. Les glycosaminoglycanes sont des composants essentiels de la matrice extracellulaire du derme. Ce sont des macromolécules complexes à pouvoir hygroscopique important ; les GAGs retiennent l'eau dans les tissus cutanés et participent au maintien de la 'tonicité' 15 de la peau. 1.1.2 Produits à l'essai Le produit «Iso/Symbio/Ca/HA» est composé d'un extrait d'algue isochrysis galbana, d'un extrait d'algue symbiodinium microadriaticum, de calcium et d'acide hyaluronique, aux pourcentages suivants : 20 Isochrysis dispersion à 400 106 cell/m I 38 Symbiodinium dispersion à 400 106 cell/ml 50 Solution aqueuse à 1.2% de chlorure de sodium 10 Solution aqueuse à 2% d'acide hyaluronique 2 Le produit «Symbio/Ca/HA» est composé d'un extrait d'algue symbiodinium 5 microadriaticum, de calcium et d'acide hyaluronique, aux pourcentages suivants : Eau de mer à 35 g/I de salinité 38 Symbiodinium dispersion à 400 106 cell/ml 50 Solution aqueuse à 1.2% de chlorure de sodium 10 10 Solution aqueuse à 2% d'acide hyaluronique 2 1.1.3 Réactifs SVF (Sérum de veau foetal) : Biopredic International TGF131(Transforming Growth Factor p1): Promocell, référence C63504 15 Rétinol (vitamine A) : Sigma, référence R7632 D-[6-3H] Glucosamine : Perkin-Elmer, référence NET190A CPC (CetylPyrimidium Chlorure) : Sigma C9002 Chondroitine sulfate : Sigma, référence C8529 Pico Fluor 40 : Perkin-Elmer, référence 6013349 20 Soluène : Perkin-Elmer, référence 6003038 Solution de rinçage des cultures de fibroblastes après l'incubation : tampon PBS (Phosphate Buffered Saline) pH 7,4 formule standard Milieux de culture : Biopredic International Autres réactifs : SIGMA, de qualité analytique. 2 5 1.1.4 Système d'essai Cultures en monocouche de fibroblastes dermiques humains isolés d'un fragment de peau humaine collecté après une opération de plastie abdominale : FIB101035 (femme de 30 ans). Culture jusqu'à confluence des monocouches, à 37°C, dans une atmosphère humide avec 5% de CO2. Milieu de culture MCF : milieu MEM (milieu Essentiel Minimum)/M199 (Biopredic international) (3/4, 1/4 ; v/v) additionné de pénicilline (50 UI/ml), de streptomycine (50 pg/ml) et de SVF (10 %, v/v). Milieu d'incubation des fibroblastes (MIF) = MEM/M199 (3/4, 1/4 ; v/v) additionné de pénicilline (50 UI/ml), de streptomycine (50 pg/ml), de SVF (2 %, v/v) et de 1 pCi/ml de glucosamine marquée au tritium. 1.1.5 Préparation du produit de référence et des produits à l'essai Produit de référence Association de TGF61 et de rétinol : dilution dans le milieu MIF ; testée à 10 ng/ml en TGF61 et 100 nM en rétinol. Produits à l'essai Les produits «Iso/Symbio/Ca/HA» et «Symbio/Ca/HA» sont dispersés (2 mg/mL; p/v) dans le milieu de culture des fibroblastes. Après sonication (utilisation d'une tige à ultra-sons), les suspensions sont centrifugées 10 minutes à 4000 rpm. Les surnageants sont considérés comme des solutions à 2 mg/m L.EXAMPLE 6 Day cream A night cream composition has the following composition: salinity seawater 14g / l qsp 100 symbiodinium dispersion 400x106 cells / ml (example 1) 0.500 isochrysis dispersion at 40x106 cells / m 1 3.800 methylparaben 0.300 propylparaben 0.070 butyl paraben 0.030 phenoxyethanol 0.500 panthenol 0.400 allantoin 0.100 2-methyl propane-1,3-diol 3,500 polydimethyl siloxane volatile 23,000 PEG / PPG 18/8 polydimethylsiloxane 1,500 polymethyloctylsiloxane 5,000 calcium chloride anhydrous 0,030 L-arginine 0.800 1-lysine 0.200 tetrahydroxypropylethylenediamine 0.500 disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate 2,000 disodium stearyl sulfosuccinamate 1,000 ceteareh-20 1,400 glycine soya sterols 0,900 cetearyl glucoside 1,500 cetearyl alcohol 1,500 pentaerythrityl distearate 0,500 cetyl palmitate 4,000 myristyl myristate 1,500 phenyltrimethicone 0,300 dimethicone 0.700 cyclopentasiloxane 2,000 C12-15 alkyl benzoate 4,000 Ethylhexyl methoxycinnamate 6,000 at crylates / vinyl isodecanoate crosspolymer 0.300 acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer 1,200 methylsilanol mannuronate 4,000 tocopherols 0,300 linoleic acid 0,300 retinyl palmitate 0,100 perfume 0,300 Example 7: Night Cream A night cream composition has the following composition: salinity seawater 14g / I qsp 100 symbiodinium dispersion 400x106 cells / ml (example 1) 0.500 isochrysis dispersion at 40x106 cells / mi 5,000 methylsilanol mannuronate 4,000 g lyceri n 5,000 methyl propanediol 4,000 benzoic acid 0,300 phenethyl alcohol 0,500 zinc sulphate 0,200 potassium hydroxide 0,080 xanthan gum 0.400 polyglycyl-10 stearate 0.400 isodecyl neopentanoate 5,000 cetyl alcohol 3,000 cetyl ricinoleate 3,000 glyceryl stearate 1,000 oryzanol 1,000 caprylic / capric triglyceride 2,000 dimethicone 5,000 lecith in 0,500 inulin lauryl carbamate 0.600 polyacrylam ide 2,400 c11-13 isoparaffin 0,400 laureth-7 0,200 tocopherols 0,200 perfume 0,400 polymethylsilsesquioxane 1,500 Exemplary e 8: Effects on the neosynthesis of glycosaminoglycans of a composition comprising an extract of algae isochrysis galbana and an extract of alga symbiodinium microadriaticum and a composition comprising an extract of alga symbiodinium microadriaticum 1.1 MATERIALS AND METHODS 1.1.1 Principle The effect of the products tested on the neosynthesis of GAGs (glycosaminoglycans) was evaluated by measuring the incorporation of radiolabelled glucosamine into newly synthesized glycosaminoglycans by human dermal fibroblasts. Glycosaminoglycans are essential components of the extracellular matrix of the dermis. They are complex macromolecules with significant hygroscopic power; GAGs retain water in the skin tissues and help to maintain the 'tone' of the skin. 1.1.2 Products under test The product "Iso / Symbio / Ca / HA" is composed of an extract of seaweed isochrysis galbana, an extract of seaweed symbiodinium microadriaticum, calcium and hyaluronic acid, with following percentages: Isochrysis dispersion at 400 106 cell / m I Symbiodinium dispersion at 400 106 cell / ml 50 1.2% aqueous solution of sodium chloride 10% aqueous solution of hyaluronic acid 2 The product "Symbio / Ca / HA "is composed of an extract of symbiodinium alga microadriaticum, calcium and hyaluronic acid, at the following percentages: seawater at 35 g / l of salinity 38 Symbiodinium dispersion at 400 106 cell / ml 50 Aqueous solution at 1.2% sodium chloride 10 10 2 aqueous solution of hyaluronic acid 2 1.1.3 SVF reagents (fetal calf serum): Biopredic International TGF131 (Transforming Growth Factor p1): Promocell, reference C63504 15 Retinol (vitamin A) : Sigma, reference R7632 D- [6-3H] Glucosamine: Perkin-Elmer, reference NET 190A CPC (CetylPyrimidium Chloride): Sigma C9002 Chondroitin sulfate: Sigma, reference C8529 Pico Fluor 40: Perkin-Elmer, reference 6013349 Soluene: Perkin-Elmer, reference 6003038 Solution for rinsing fibroblast cultures after incubation: PBS buffer ( Phosphate Buffered Saline) pH 7.4 standard formula Culture media: Biopredic International Other reagents: SIGMA, analytical grade. 1.1.4 Test system Monolayer cultures of human dermal fibroblasts isolated from a fragment of human skin collected after an abdominoplasty procedure: FIB101035 (30-year-old woman). Culture until confluence of the monolayers, at 37 ° C, in a humid atmosphere with 5% CO2. MCF culture medium: MEM medium (Minimum Essential Medium) / M199 (Biopredic International) (3/4, 1/4, v / v) supplemented with penicillin (50 IU / ml), streptomycin (50 μg / ml) and of SVF (10%, v / v). Fibroblast incubation medium (MIF) = MEM / M199 (3/4, 1/4, v / v) supplemented with penicillin (50 IU / ml), streptomycin (50 μg / ml), FCS (2%) , v / v) and 1 μCi / ml of tritium-labeled glucosamine. 1.1.5 Preparation of reference product and test products Reference product Combination of TGF61 and retinol: dilution in MIF medium; tested at 10 ng / ml in TGF61 and 100 nM in retinol. Test Products "Iso / Symbio / Ca / HA" and "Symbio / Ca / HA" products are dispersed (2 mg / mL, w / v) in the fibroblast culture medium. After sonication (using an ultrasonic rod), the suspensions are centrifuged for 10 minutes at 4000 rpm. Supernatants are considered as solutions at 2 mg / mL.

Les concentrations testées sont indiquées dans le tableau ci-dessous : Concentration en pg/mL Iso/Symbio/Ca/HA 0,4 2 10 Symbio/Ca/HA 40 200 1000 1.1.6 Protocole d'incubation Les cultures de fibroblastes (tapis confluents) sont incubées en milieu MIF, en présence du produit de référence ou des produits à l'essai. Temps d'incubation : 3 jours Témoin : cellules incubées en absence de produit de référence ou de produit à l'essai. Témoin DMSO : cellules incubées en absence de produit de référence ou de produit à l'essai, mais en présence de 0,1% de DMSO (solvant du rétinol).The concentrations tested are shown in the table below: Concentration in pg / ml Iso / Symbio / Ca / HA 0.4 2 10 Symbio / Ca / HA 40 200 1000 1.1.6 Incubation protocol Fibroblast cultures (carpets confluent) are incubated in MIF medium, in the presence of the reference product or the products under test. Incubation time: 3 days Control: cells incubated in the absence of reference product or product under test. DMSO control: cells incubated in the absence of reference product or test product, but in the presence of 0.1% of DMSO (retinol solvent).

Conditions d'incubation : 37°C, en atmosphère humide contenant 5 % de CO2. Réplicates : 3 1.1.7 Evaluation des effets - A la fin de l'incubation, les milieux de culture sont récupérés et introduits dans des microtubes ; les tapis cellulaires sont rincés avec du PBS ; ce milieu de rinçage est mélangé avec le surnageant correspondant. -Dans chaque microtube, ajout de 100 pg de chondroitine sulfate (rôle de « carrier » lors des précipitations au CPC). -Précipitation des GAG par ajout de CPC (concentration finale de 1%) et incubation une nuit à température ambiante ; après centrifugation 10 minutes à 15000 g, élimination des surnageants contenant la glucosamine radiomarquée non incorporée ; rinçage des culots par du CPC 1% ; nouvelle centrifugation 10 minutes à 15000 g et élimination des surnageants Solubilisation des précipités avec du Soluène ; leur radioactivité, déterminée en scintillation liquide (compteur II), est directement proportionnelle à la quantité de GAGs néosynthétisés lors de l'incubation des cellules avec la glucosamine radiomarquée. 1.1.8 Traitement des données Expression des résultats : en dpm (désintégration par minute) par puits de culture et en pourcentage du groupe témoin. Tests statistiques effectués sur les valeurs en dpm.Incubation conditions: 37 ° C, in a humid atmosphere containing 5% CO2. Replicates: 3 1.1.7 Evaluation of the effects - At the end of the incubation, the culture media are recovered and introduced into microtubes; the cell mats are rinsed with PBS; this rinsing medium is mixed with the corresponding supernatant. -In each microtube, add 100 μg of chondroitin sulfate (role of "carrier" during precipitation at CPC). -Precipitation of GAGs by adding CPC (final concentration of 1%) and incubation overnight at room temperature; after centrifugation for 10 minutes at 15,000 g, removal of the supernatants containing the unincorporated radiolabelled glucosamine; rinsing of the pellets by 1% CPC; re-centrifugation for 10 minutes at 15,000 g and removal of supernatants solubilization of the precipitates with Soluene; their radioactivity, determined by liquid scintillation (counter II), is directly proportional to the amount of GAGs neosynthesized during the incubation of the cells with the radiolabelled glucosamine. 1.1.8 Data processing Expression of results: in dpm (disintegration per minute) per culture well and as a percentage of the control group. Statistical tests performed on values in dpm.

Test de la différence entre les moyennes des différents groupes par analyse de la variance à un facteur (ANOVA 1 ; a<0,05) : groupe 'témoin sans produit' et groupe 'produit de référence', d'une part, et groupe 'témoin sans produit' et groupe 'traité', d'autre part.Test the difference between the means of the different groups by one-way analysis of variance (ANOVA 1, a <0.05): 'control without product' group and 'reference product' group, on the one hand, and group 'no product' and 'treated' group, on the other hand.

Comparaison de la moyenne de chaque groupe traité à celle du groupe 'témoin' correspondant : test de Dunnett (a<0,05). 1.2 RESULTATS 1.2.1 Effet du produit de référence sur la néosynthèse des GAGs Témoin Témoin + DMSO TGF+rétinol GAG sécrétés 19336 20592 30254 (dpm/puits) 17152 21064 31720 17395 19581 29982 Moyenne 17961 20412 30652 Ecart type 1197 758 935 % du « Témoin » 100 114 171 % du « Témoin - 100 150** DMSO » ** = moyenne significativement différente de celle du groupe témoin (p<0,05) 1.2.2 Effet du produit « Iso/Symbio/Ca/HA » sur la néosynthèse des GAGs Produits à l'essai « Iso/Symbio/Ca/HA » Témoin 0,4 pg/mL 2 pg/mL 10 pg/mL GAG sécrétés (dpm/puits) 19336 29788 23009 12798 17152 34512 16571 20809 17395 24530 22107 21544 Moyenne 17961 29610 20562 18384 Ecart type 1197 4993 3486 4851 % du - 165** 114 102 « Témoin » ** = moyenne significativement différente de celle du groupe témoin (p<0,05) Les résultats sont présentés à la figure 1. 1.2.3 Effet du produit « Symbio/Ca/HA » sur la néosynthèse des GAGs Produits à l'essai « Symbio/Ca/HA » Témoin 40 pg/mL 200 pg/mL 1000 pg/mL GAG sécrétés (dpm/puits) 19336 21671 34484 36850 17152 20680 30237 43369 17395 29319 35641 30471 Moyenne 17961 23890 33454 36897 Ecart type 1197 4728 2845 6449 % du - 133** 186** 205** « Témoin » ** = moyenne significativement différente de celle du groupe témoin (p<0,05) Les résultats sont présentés à la figure 2.Comparison of the average of each treatment group with that of the corresponding 'control' group: Dunnett test (a <0.05). 1.2 RESULTS 1.2.1 Effect of the reference product on the neosynthesis of GAGs Witness Control + DMSO TGF + Retinol GAG secreted 19336 20592 30254 (dpm / well) 17152 21064 31720 17395 19581 29982 Mean 17961 20412 30652 Standard deviation 1197 758 935% of " Control »100 114 171% of« Control - 100 150 ** DMSO »** = mean significantly different from that of the control group (p <0.05) 1.2.2 Effect of the product« Iso / Symbio / Ca / HA »on GAG Neosynthesis Products Tested "Iso / Symbio / Ca / HA" Control 0.4 μg / mL 2 μg / mL 10 μg / mL secreted GAG (dpm / well) 19336 29788 23009 12798 17152 34512 16571 20809 17395 24530 22107 21544 Mean 17961 29610 20562 18384 Standard deviation 1197 4993 3486 4851% of - 165 ** 114 102 "Control" ** = mean significantly different from that of the control group (p <0.05) The results are shown in Figure 1 1.2.3 Effect of the product 'Symbio / Ca / HA' on the neosynthesis of GAGs Test products 'Symbio / Ca / HA' Control 40 pg / mL 200 μg / mL 1000 μg / mL Secreted GAG (dpm / well) 19336 21671 34484 36850 17152 20680 30237 43369 17395 29319 35641 30471 Average 17961 23890 33454 36897 Standard Deviation 1197 4728 2845 6449% of - 133 ** 186 ** 205 * * "Control" ** = mean significantly different from the control group (p <0.05) The results are shown in Figure 2.

Exemple 9: Effets sur la néosynthèse de l'élastine d'une composition comprenant un extrait d'algue isochrysis galbana et un extrait d'algue symbiodinium microadriaticum et d'une composition comprenant un extrait d'algue symbiodinium microadriaticum 2.1 MATERIELS ET METHODES 2.1.1 Principe L'effet des produits à l'essai sur la néosynthèse de l'élastine a été évalué par la mesure de l'incorporation de glycine radiomarquée dans l'élastine néosynthétisée par les fibroblastes dermiques. La glycine est un acide aminé majeur de l'élastine, elle y représente un acide aminé sur trois. L'élastine a été extraite des autres protéines dermiques radiomarquées en milieu alcalin chaud. Le TGFB et l'acide ascorbique ont été utilisés comme produits de référence de la néosynthèse de l'élastine. 2.1.2 Produits à l'essai Le produit «Iso/Symbio/Ca/HA» est composé d'un extrait d'algue isochrysis galbana, d'un extrait d'algue symbiodinium microadriaticum, de calcium et d'acide hyaluronique, selon les pourcentages suivants : Isochrysis dispersion à 400 106 cell/m I 38 Symbiodinium dispersion à 400 106 cell/ml 50 Solution aqueuse à 1.2% de chlorure de sodium 10 Solution aqueuse à 2% d'acide hyaluronique 2 Le produit «Symbio/Ca/HA» est composé d'un extrait d'algue symbiodinium microadriaticum, de calcium et d'acide hyaluronique, selon les pourcentages suivants : Eau de mer à 35 g/I de salinité 38 Symbiodinium dispersion à 400 106 cell/ml 50 Solution aqueuse à 1.2% de chlorure de sodium 10 2 0 Solution aqueuse à 2% d'acide hyaluronique 2 2.1.3 Réactifs SVF (Sérum de veau foetal) : Biopredic International TGFB1(Transforming Growth Factor p1): Promocell, référence C63504 25 Acide ascorbique : Sigma, référence A0278 [U-14C] Glycine : Perkin-Elmer, référence NEC276 Pico Fluor 40 : Packard, référence 6013349 Solution de rinçage des cultures de fibroblastes après l'incubation : tampon PBS (Phosphate Buffered Saline) pH 7,4 formule standard Milieux de culture : Biopredic International Autres réactifs : SIGMA, de qualité analytique 2.1.4 Système d'essai Cultures en monocouche de fibroblastes dermiques humains isolés d'un fragment de peau humaine collecté après une opération de plastie abdominale : FIB101035 (femme de 30 ans). Culture jusqu'à confluence des monocouches, à 37°C, dans une atmosphère 10 humide avec 5% de CO2. Milieu de culture MCF : milieu MEM/M199 (3/4, 1/4 ; v/v) additionné de pénicilline (50 UI/ml), de streptomycine (50 pg/ml) et de SVF (10 %, v/v). Milieu d'incubation des fibroblastes (MIF) = MEM/M199 (3/4, 1/4 ; v/v) additionné de pénicilline (50 UI/ml), de streptomycine (50 pg/ml), de SVF (2 %, 15 v/v) et de 1 pCi/ml de glycine radiomarquée au 14C. 2.1.5 Préparation du produit de référence et des produits à l'essai Produit de référence Association de TGF131 et d'acide ascorbique : dilution dans le milieu MIF ; 20 testée à 10 ng/ml en TGF131 et 100 pg/ml en acide ascorbique. Produits à l'essai Les produits «Iso/Symbio/Ca/HA» et «Symbio/Ca/HA» sont dispersés (2 mg/mL; p/v) dans le milieu de culture des fibroblastes. Après sonication (utilisation d'une tige à ultra-sons), les suspensions sont centrifugées 10 25 minutes à 4000 rpm. Les surnageants sont considérés comme des solutions à 2 mg/m L. Les concentrations testées sont indiquées dans le tableau ci-dessous : Concentration en pg/mL Iso/Symbio/Ca/HA 0,4 2 10 Symbio/Ca/HA 40 200 1000 2.1.6 Protocole d'incubation Les cultures de fibroblastes (tapis confluents) sont incubées en milieu MIF, en présence du produit de référence ou des produits à l'essai. Temps d'incubation : 3 jours Témoin : cellules incubées en absence de produit de référence ou de produit à l'essai. Conditions d'incubation : 37°C, en atmosphère humide contenant 5 % de CO2.EXAMPLE 9 Effects on the Neosynthesis of Elastin of a Composition Comprising an Extract of Isochrysis Galbana Algae and an Extract of Algae Symbiodinium Microadriaticum and a Composition Comprising an Extract of Algae Symbiodinium Microadriaticum 2.1 MATERIALS AND METHODS 2.1. 1 Principle The effect of test products on neosynthesis of elastin was assessed by measuring the incorporation of radiolabeled glycine into elastin neosynthesized by dermal fibroblasts. Glycine is a major amino acid in elastin, accounting for one out of every three amino acids. Elastin was extracted from other radiolabelled dermal proteins in a hot alkaline medium. TGFB and ascorbic acid were used as reference products of elastin neosynthesis. 2.1.2 Products under test The product "Iso / Symbio / Ca / HA" is composed of an extract of seaweed isochrysis galbana, an extract of seaweed symbiodinium microadriaticum, calcium and hyaluronic acid, according to the following percentages: Isochrysis dispersion at 400 106 cell / m I Symbiodinium dispersion at 400 106 cell / ml 50 1.2% aqueous solution of sodium chloride 10% aqueous solution of hyaluronic acid 2 The product "Symbio / Ca / HA "is composed of an extract of symbiodinium microadriaticum algae, calcium and hyaluronic acid, according to the following percentages: Seawater at 35 g / l of salinity 38 Symbiodinium dispersion at 400 106 cell / ml 50 Aqueous solution at 1.2% sodium chloride 10 2 aqueous solution with 2% hyaluronic acid 2 2.1.3 SVF reagents (fetal calf serum): Biopredic International TGFB1 (Transforming Growth Factor p1): Promocell, reference C63504 25 Ascorbic acid: Sigma , reference A0278 [U-14C] Glycine: Perkin-Elmer, reference NEC276 Pico Fluor 40: Packard, reference 6013349 Solution for rinsing fibroblast cultures after incubation: PBS buffer (Phosphate Buffered Saline) pH 7.4 standard formula Culture media: Biopredic International Other reagents: SIGMA, analytical grade 2.1.4 Test system Monolayer cultures of human dermal fibroblasts isolated from a fragment of human skin collected after an abdominoplasty procedure: FIB101035 (30-year-old woman). Culture until confluence of the monolayers at 37 ° C in a humid atmosphere with 5% CO2. MCF culture medium: MEM / M199 medium (3/4, 1/4, v / v) supplemented with penicillin (50 IU / ml), streptomycin (50 μg / ml) and FCS (10%, v / v) ). Fibroblast incubation medium (MIF) = MEM / M199 (3/4, 1/4, v / v) supplemented with penicillin (50 IU / ml), streptomycin (50 μg / ml), FCS (2%) , 15 v / v) and 1 μCi / ml 14C radiolabeled glycine. 2.1.5 Preparation of reference product and test products Reference product Combination of TGF131 and ascorbic acid: dilution in MIF medium; Tested at 10 ng / ml for TGF131 and 100 μg / ml for ascorbic acid. Test Products "Iso / Symbio / Ca / HA" and "Symbio / Ca / HA" products are dispersed (2 mg / mL, w / v) in the fibroblast culture medium. After sonication (using an ultrasonic rod), the suspensions are centrifuged for 25 minutes at 4000 rpm. The supernatants are considered as solutions at 2 mg / mL. The concentrations tested are indicated in the table below: Concentration in pg / ml Iso / Symbio / Ca / HA 0.4 2 10 Symbio / Ca / HA 40 200 2.1.6 Incubation protocol The fibroblast cultures (confluent mats) are incubated in MIF medium, in the presence of the reference product or the products under test. Incubation time: 3 days Control: cells incubated in the absence of reference product or product under test. Incubation conditions: 37 ° C, in a humid atmosphere containing 5% CO2.

Réplicates : 3 2.1.7 Evaluation des effets - A la fin de l'incubation, les milieux de culture sont éliminés ; les tapis cellulaires sont rincés 3 fois avec du PBS (élimination de la glycine radiomarquée non incorporéee). -Les cellules sont solubilisées par ajout de NaOH 0,1N (incubation 30 minutes à 37°C) ; les puits sont rincés avec du NaOH 0,1N ; ce milieu de rinçage est poolé avec l'hydrolysat correspondant. -Les protéines du lysat cellulaire sont ensuite hydrolysées 10 minutes à 100°C. L'élastine, protéine résistante à cette hydrolyse alcaline, est récupérée par centrifugation 15 minutes à 15000 g ; rinçage des culots par NaOH 0,1N ; nouvelle centrifugation 15 minutes à 15000 g et élimination des surnageants. - Solubilisation des culots avec du Soluène ; leur radioactivité, déterminée en scintillation liquide (compteur II), est directement proportionnelle à la quantité d'élastine néosynthétisée lors de l'incubation des cellules avec la glycine radiomarquée. 2.1.8 Traitement des données Expression des résultats : en dpm par puits de culture et en pourcentage de variation par rapport au groupe témoin. Tests statistiques effectués sur les valeurs en dpm. Test de la différence entre les moyennes des différents groupes par analyse de la variance à un facteur (ANOVA 1 ; a<0,05) : groupe 'témoin sans produit' et groupe 'produit de référence', d'une part, et groupe 'témoin sans produit' et groupe 'traité', d'autre part. Comparaison de la moyenne de chaque groupe traité à celle du groupe 'témoin' correspondant : test de Dunnett (a<0,05).* 2.2 RESULTATS 2.2.1 Effet du produit de référence sur la néosynthèse de l'élastine Témoin TGF + acide ascorbique Elastine néosynthétisée 2376 4697 2852 4045 2422 4517 Moyenne 2550 4420 Ecart type 263 337 % du témoin - 173** ** = moyenne significativement différente de celle du groupe témoin (p<0,05) 2.2.2 Effet du produit « Iso/Symbio/Ca/HA » sur la néosynthèse de l'élastine Produits à l'essai « Iso/Symbio/Ca/HA » Témoin 0,4 pg/mL 2 pg/mL 10 pg/mL Elastine 2376 3065 3445 2572 néosynthétisée (dpm/puits) 2852 3450 3132 2891 2422 3742 3235 2692 Moyenne 2550 3419 3271 2718 Ecart type 263 340 160 161 % du - 134** 128** 107 « Témoin » ** = moyenne significativement différente de celle du groupe témoin (p<0,05) Les résultats sont présentés à la figure 3. 2.2.7 Effet du produit « Symbio/Ca/HA » sur la néosynthèse de l'élastine Produits à l'essai « Symbio/Ca/HA » Témoin 40 pg/mL 200 pg/mL 1000 pg/mL Elastine 2376 3564 3715 3686 néosynthétisée (dpm/puits) 2852 3426 3430 4060 2422 3595 3713 3663 Moyenne 2550 3528 3619 3803 Ecart type 263 90 164 223 % du - 138** 142** 149** « Témoin » ** = moyenne significativement différente de celle du groupe témoin (p<0,05). Les résultats sont présentés à la figure 4.10 REFERENCES 1. JP-A-2-295912 2. Oswald et al., Handbook of micro-algal culture : applied phycology and biotechnology A. Richmond-Q. Hu p282-4 WILEY (2013)Replicates: 3 2.1.7 Effects assessment - At the end of the incubation, culture media are eliminated; the cell mats are rinsed 3 times with PBS (removal of unincorporated radiolabelled glycine). The cells are solubilized by addition of 0.1N NaOH (incubation for 30 minutes at 37 ° C.); the wells are rinsed with 0.1N NaOH; this rinsing medium is pooled with the corresponding hydrolyzate. The proteins of the cell lysate are then hydrolysed for 10 minutes at 100 ° C. Elastin, a protein resistant to this alkaline hydrolysis, is recovered by centrifugation for 15 minutes at 15,000 g; rinsing the pellets with 0.1N NaOH; further centrifugation 15 minutes at 15000 g and removal of supernatants. - Solubilization of the pellets with Soluene; their radioactivity, determined by liquid scintillation (counter II), is directly proportional to the amount of elastin neosynthesized during the incubation of the cells with the radiolabeled glycine. 2.1.8 Data processing Expression of results: in dpm per culture well and in percent change from the control group. Statistical tests performed on values in dpm. Test the difference between the means of the different groups by one-way analysis of variance (ANOVA 1, a <0.05): 'control without product' group and 'reference product' group, on the one hand, and group 'no product' and 'treated' group, on the other hand. Comparison of the average of each treated group with that of the corresponding control group: Dunnett test (a <0.05). * 2.2 RESULTS 2.2.1 Effect of the reference product on the neosynthesis of elastin TGF + acid control Ascorbic Elastin neosynthesized 2376 4697 2852 4045 2422 4517 Mean 2550 4420 Standard deviation 263 337% of the control - 173 ** ** = significantly different from the control group (p <0.05) 2.2.2 Effect of the product 'Iso / Symbio / Ca / HA "on the neosynthesis of elastin Products tested" Iso / Symbio / Ca / HA "Control 0.4 μg / mL 2 μg / mL 10 μg / mL Elastin 2376 3065 3445 2572 neosynthesized (dpm / well) 2852 3450 3132 2891 2422 3742 3235 2692 Average 2550 3419 3271 2718 Standard deviation 263 340 160 161% of - 134 ** 128 ** 107 "Witness" ** = mean significantly different from that of the control group (p <0 , 05) The results are presented in Figure 3. 2.2.7 Effect of the product 'Symbio / Ca / HA' on the neosynthesis of elastin Products on trial "Symbio / Ca / HA" Control 40 μg / mL 200 μg / mL 1000 μg / mL Elastin 2376 3564 3715 3686 neosynthesized (dpm / well) 2852 3426 3430 4060 2422 3595 3713 3663 Average 2550 3528 3619 3803 Standard deviation 263 90 164 223% of - 138 ** 142 ** 149 ** "Witness" ** = mean significantly different from that of the control group (p <0.05). The results are shown in Figure 4.10 REFERENCES 1. JP-A-2-295912 2. Oswald et al., Handbook of Microalgal Culture: Applied Phycology and Biotechnology A. Richmond-Q. Hu p282-4 WILEY (2013)

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic or dermatological composition comprising an extract of seaweed isochtysis galbana and an extract of alga symbiodinium microadriaticum.

2. Composition according to claim 1, said composition comprising between 0.01 and 80% by weight relative to the total weight of said composition of said isochrysis extract and between 0.1 and 80% by weight relative to the total weight of said composition of said symbiodinium extract.

3. Composition according to any one of claims 1 or 2, wherein the proportion between said isochrysis extract and said symbiodinium extract is between 0.1 and 3.

4. Composition according to any one of claims 1 to 3, wherein said extracts of isochrysis and symbiodinium each contain between 0.1 and 60% ethanol by weight relative to the total weight of said composition.

The composition of any one of claims 1 to 3, wherein said isochrysis and symbiodinium extracts each contain between 0.1 and 50% 2-methyl propane-1,3-diol.

6. Composition according to any one of claims 1 to 3, wherein said extracts of isochrysis and symbiodinium each contain between 0.1 and 60% glycerin by weight relative to the total weight of said composition. 3013 980 38

7. Composition according to any one of claims 1 to 3, wherein said extracts of isochrysis and symbiodinium each contain between 0.1 and 60% propane-1,3-diol by weight relative to the total weight of said composition. 5

8. Composition according to any one of the preceding claims, comprising an isochrysis algae cell concentration of between 104 and 1010 cells or biomass equivalent per ml of said composition, and a symbiodinium algal cell concentration of between 104 and 1010 cells or biomass equivalent per ml of said composition.

9. A composition according to any one of the preceding claims further comprising selectively desalinated seawater comprising from 0.5 to 15 g / L of sodium chloride per liter of seawater.

The composition of claim 8, wherein said algal cells are exploded. 20

11. Cosmetic use of a composition according to any one of the preceding claims, for preventing and / or delaying and / or limiting the signs of aging of the skin. 25

12. Cosmetic treatment method for preventing and / or delaying and / or limiting the signs of aging of the skin, and / or for combating the signs of skin aging and / or smoothing the skin of the face and / or the body and / or treating wrinkles and fine lines of the skin, comprising applying to the skin a cosmetic composition as defined in one of claims 1 to 11.