FR2910810A1 - Procede d'obtention d'un actif cosmetique amincissant, principe actif obtenu et compositions l'incluant - Google Patents
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Abstract
L'objet de l'invention est un procédé d'obtention d'un principe actif cosmétique amincissant comprenant au moins la succession les deux étapes suivantes :- solubilisation de poudre de Nelumbo nucifera, et- extraction sélective des composés polyphénoliques.L'invention se rapporte également au principe actif obtenu par ce procédé, aux compositions cosmétiques l'incluant et à ses utilisations cosmétiques.
Description
PROCEDE D'OBTENTION D'UN ACTIF COSMETIQUE AMINCISSANT, PRINCIPE ACTIF
OBTENU ET COMPOSITIONS L'INCLUANT
La présente invention se rapporte à un procédé d'obtention d'un principe actif cosmétique issu de Nelumbo nucifera pour une activité amincissante, en particulier anti-cellulite et drainante. L'invention concerne également le principe actif susceptible d'être obtenu par ce procédé, ses utilisations cosmétiques et les compositions cosmétiques associées. De nos jours, le culte de la minceur modèle un certain idéal de silhouette et on se soucie de plus en plus de son image et de son aspect extérieur. En particulier, beaucoup de femmes cherchent à lutter contre la cellulite qui donne à la peau un aspect matelassé, granuleux et capitonné dit en peau d'orange et une consistance molle et flasque. La cellulite correspond à un développement excessif de la masse grasse dans la couche profonde de la peau, le tissu adipeux, généralement au niveau des hanches et des cuisses. Cette accumulation de graisse déclenche une inflammation locale responsable de la rétention d'eau. Les cellules adipeuses gonflées compriment les vaisseaux sanguins ou lymphatiques et bloquent la circulation des fluides. Parallèlement, les structures du tissu conjonctif qui cloisonnent le compartiment adipeux sont déformées sous la pression des cellules gorgées de lipides. Les lobules graisseux se développant poussent les tissus supérieurs vers la surface cutanée causant l'aspect bosselé de la peau. Bien que ce phénomène soit physiologique à taux modéré, il est très souvent considéré comme un problème cosmétique et esthétique qu'on aimerait éliminer.
Il existe donc un besoin pour un produit cosmétique amincissant capable de lutter efficacement contre la peau d'orange et de limiter la rétention d'eau. C'est ce à quoi répond la présente invention en proposant un principe actif amincissant global, issu de Nelumbo nucifera, riche en flavonols, qui favorise le destockage des graisses et restaure l'homéostasie du tissu adipeux par une triple action. En particulier la présente invention se propose d'agir simultanément en réduisant le stockage des graisses au sein des adipocytes matures, en réduisant l'inflammation du tissu adipeux, et en limitant la dégradation de son architecture fibreuse.
Le tissu adipeux est composé de cellules spécialisées : les adipocytes. Ces cellules proviennent de cellules précurseurs, les préadipocytes, et sont présentes à différents stades de différenciation au niveau du tissu adipeux. Les adipocytes matures sont des cellules arrondies contenant des lipides sous forme de gouttelettes constituées presque exclusivement de triglycérides. Ces cellules jouent un rôle dans l'homéostasie énergétique de l'organisme, en maintenant un équilibre entre deux voies métaboliques antagonistes : la lipogenèse qui conduit à la formation des triglycérides et la lipolyse par laquelle ces derniers sont mobilisés pour être ensuite utilisés par l'organisme. Lorsque le stockage des graisses est plus important que l'élimination, l'équilibre lipogenèse-lipolyse est brisé, conduisant à une hypertrophie des adipocytes et au développement de cellulite. C'est pourquoi, la présente invention propose de réduire le stockage des graisses au sein des adipocytes matures, à la fois en augmentant la lipolyse. Le principe actif selon l'invention stimule l'hydrolyse des triglycérides présents dans le compartiment lipidique des adipocytes différenciés, favorisant ainsi l'élimination des lipides stockés. Le phénomène de cellulite et d'augmentation du stockage des graisses est lié également à une augmentation de l'adipogenèse, processus de différenciation adipocytaire, conduisant à une hyperplasie des adipocytes et donc à une augmentation du tissu adipeux. L'adipogenèse résulte de l'activation de nombreux médiateurs, notamment les facteurs de transcription PPAR-y (Peroxysome Proliferator-Activated Receptors gamma) et C/EBPs (CAAT / Enhancer Binding Protein) qui sont induits de façon précoce. De fait, pour limiter l'adipogenèse et réduire le stockage des graisses, la présente invention vise à moduler l'activité des facteurs de transcription PPAR-y et C/EBPs. En particulier, le principe actif selon l'invention stimule l'expression des protéines SIRT-1 connues pour limiter l'expression des facteurs PPAR- y et C/EBPs, et permet ainsi de diminuer le nombre d'adipocytes matures dans le tissu adipeux. Lors d'une augmentation excessive des réserves adipeuses, les préadipocytes et adipocytes matures expriment et sécrètent de façon accrue des médiateurs pro- inflammatoires (TNFa, IL8, ICAM-1, VCAM-1). Ces molécules modifient les propriétés d'adhérence des cellules endothéliales et favorisent le recrutement et l'infiltration des macrophages circulant au sein du tissu adipeux. Les macrophages ainsi activés et accumulés contribuent au maintien de l'inflammation en sécrétant à leur tour des cytokines pro-inflammatoires (TNFa, IL6). De plus, ils favorisent l'extension du réseau capillaire nécessaire au développement du tissu adipeux pour assurer son irrigation et son approvisionnement. L'homéostasie et la fonctionnalité du tissu adipeux sont altérées, le métabolisme énergétique résultant de l'équilibre entre les processus de lipolyse et de lipogenèse est déréglé.
De fait, la présente invention propose de réduire l'état inflammatoire du tissu adipeux en stimulant la synthèse le l'adiponectine, hormone capable de réguler l'inflammation locale du tissu adipeux.
Le développement du tissu adipeux est accompagné d'un remodelage important de la MEC (Matrice Extra Cellulaire), processus régulé en partie par les MMPs et leurs inhibiteurs, les TIMPs. Une dégradation excessive des structures matricielles du compartiment adipeux par les MMPs, laisse le champ libre au développement des vaisseaux sanguins, ce qui permet au tissu adipeux d'être bien approvisionné et de s'étendre. Ainsi, pour limiter le développement du tissu adipeux, la présente invention propose de réduire la dégradation de la MEC et de limiter le remodelage matriciel et vasculaire permettant le développement du tissu adipeux. Le principe actif selon l'invention inhibe notamment l'activité des MPPs impliqués dans l'adipogenèse. Le principe actif selon l'invention permet donc d'améliorer la fonctionnalité du tissu adipeux et de limiter la rétention d'eau simultanément - en réduisant le stockage des graisses par activation de la lipolyse et réduction de la différenciation adipocytaire par stimulation des SIRT-1, - en limitant l'inflammation du tissu adipeux, par stimulation de la synthèse de l'adiponectine, et - en préservant l'architecture fibreuse du tissu adipeux par inhibition de l'activité des MMPs adipocytaires.
Ainsi, en favorisant le destockage des graisses et en restaurant l'homéostasie du tissu adipeux, le principe actif selon l'invention présente un effet anticellulitique et drainant conduisant à un amincissement global. Avantageusement il permet d'améliorer l'aspect peau d'orange et de favoriser le drainage des zones cellulitiques.
La présente invention est maintenant décrite en détail pour permettre de mieux appréhender les résultats obtenus. 1/ PROCEDE D'OBTENTION DU PRINCIPE ACTIF SELON L'INVENTION : Le procédé d'obtention du principe actif selon l'invention comprend au moins la succession des deux étapes suivantes : - solubilisation de poudre de Nelumbo nucifera, et -extraction sélective des composés polyphénoliques. Selon un mode de réalisation préféré, le procédé d'obtention du principe actif selon l'invention comprend la succession des étapes suivantes : - solubilisation de poudre de feuilles de Nelumbo nucifera dans un mélange eau/butylène glycol, extraction sélective des polyphénols, - séparation des phases soluble et insoluble par filtration, décantation et/ou centrifugation, -décoloration de la phase soluble, - purification de la fraction active contenant les polyphénols par filtration, ultrafiltration, osmose inverse et/ou nanofiltration, et - filtration stérilisante.
2/ CARACTERISATION DU PRINCIPE ACTIF SELON L'INVENTION : 2-1/ Matières sèches : On mesure le taux de matières sèches par passage à l'étuve à 105 C d'un échantillon de 6g en présence de 20g de sable pendant 40 heures. Le taux de matières sèches est compris entre 3 et 100 g/I, plus particulièrement entre 5 et 12 g/I. 2-2/ Mesure du pH : Le pH mesuré par la méthode potentiométrique à température ambiante conduit à des valeurs comprises entre 3 et 6, plus particulièrement entre 4 et 5. 2-3/ Dosage et caractérisation des composés phénoliques : Les composés phénoliques forment en présence de ferricyanure de potassium des composés colorés, l'intensité de cette coloration étant proportionnelle à la quantité de composés phénoliques.
En se rapportant à une gamme étalon d'acide gallique, en l'occurrence de 40 à 120 mg/I, on peut déduire la quantité de composés phénoliques. Les résultats donnent 0,3 à 6,7 g/I et plus particulièrement 0,4 à 0,8 g/I Ces composés peuvent être caractérisés par chromatographie liquide haute pression, qui montre la présence de flavonols, de flavanols, de composés hydroxybenzoiques et de flavones dont l'isoquercitine. La teneur en flavonols et flavanols est supérieure à 50% des polyphénols totaux, et préférentiellement supérieure à 75% des polyphénols totaux. 2-4/ Identification de la fraction active On peut déterminer la fraction active du principe actif vis-à-vis de l'activité lipolytique des adipocytes. L'activité lipolytique des adipocytes est déterminée par le taux d'AGNE (Acides Gras Non Estérifiés) exprimé en pM du témoin. A des cultures d'adipocytes, on ajoute 0,5% de principe actif selon l'invention ou 0,5% de principe actif traité préalablement par un composé éliminant les polyphénols. Le taux d'AGNE est évalué à 453 pM en présence du principe actif selon la présente invention, comparé à 38 pM pour le témoin non traité et à 69 pM en présence du principe actif traité préalablement par le composé éliminant les polyphénols.
La fraction active du principe actif pour l'activité lipolytique est donc constituée des composés phénoliques. 5 10 15 20 3/EVALUATION DE L'EFFET AMINCISSANT DU PRINCIPE ACTIF SELON L'INVENTION 3-1/Evaluation de l'effet sur le stockage des graisses 3-1-1/Effet sur l'activité lipolytique des adipocytes Cette étude a pour objectif d'évaluer in vitro l'influence du principe actif selon l'invention sur l'activité lipolytique. L'étude est réalisée sur préadipocytes par mesure des acides gras libres non estérifiés (AGNE) après différenciation complète des préadipocytes en adipocytes matures. Des préadipocytes sont ensemencés et incubés dans un milieu de culture contenant du sérum de veau donneur (SVD), afin d'obtenir la prolifération des préadipocytes. Après plusieurs jours, les conditions de cultures sont changées afin d'induire la différenciation adipocytaire des préadipocytes. A la fin de l'incubation, le milieu de culture est rincé et remplacé par une solution KRBA (Krebs-Ringer-Bicarbonate-Albumine) contenant soit le principe actif selon l'invention dosé à 0,25%, soit une solution de caféine à 2%, témoin positif. On réalise ensuite le dosage des AGNE à 550nm à l'aide d'un kit colorimétrique. Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau suivant Taux d'AGNE (pM) Activité lipolytique/ témoin (%) Témoin 38 Solution de caféine 2% 332 +678 Principe actif selon l'invention 0,25% 350 +821 10 15 20 25 On constate que le principe actif selon l'invention favorise l'hydrolyse des triglycérides présents dans le compartiment lipidique des adipocytes de façon significative. En particulier, testé à 0,25%, le principe actif selon l'invention stimule l'activité lipolytique des adipocytes de 821%. 3-1-2/Effet sur la différenciation adipocytaire L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet du principe actif selon l'invention sur sa capacité à stimuler la synthèse des protéines SIRT-1 qui modulent l'activité des facteurs de transcription PPAR-y et C/EBPs et limite la différenciation adipocytaire. L'étude est réalisée sur des adipocytes par Western blot, selon le protocole opératoire décrit ci-dessous. Des préadipocytes sont ensemencés et incubés dans un milieu de culture contenant du sérum de veau donneur (SVD). Après plusieurs jours, les conditions de cultures sont changées afin d'induire la différenciation adipocytaire des préadipocytes. On ajoute également au milieu de culture le principe actif selon l'invention dosé à 0,50%. A la fin de l'incubation, on récupère les extraits cellulaires et on réalise un dosage des protéines totales. On réalise une électrophorèse sur gel et on effectue un immunomarquage à l'aide d'anticorps adaptés. Les résultats obtenus sont présentés en pourcentage de taux de SIRT-1 synthétisé, dans le tableau ci-dessous : Taux de SIRT-1(%) Témoin 100 Principe actif selon l'invention 122 0,50% Ces résultats montrent que le principe actif selon l'invention stimule la synthèse des SIRT-1 par les adipocytes de 22% et limite ainsi la différenciation adipocytaire. 3-2/Evaluation de l'effet sur l'inflammation du tissu adipeux Cette étude a pour but de déterminer l'effet du principe actif selon l'invention sur la synthèse d'adiponectine, molécule anti-inflammatoire sécrétée par les cellules adipocytaires. L'étude est réalisée par Western blot sur cultures de préadipocytes.
Des préadipocytes sont ensemencés et incubés dans un milieu de culture contenant du sérum de veau donneur (SVD), afin d'obtenir la prolifération des préadipocytes. Après plusieurs jours, les conditions de cultures sont changées afin d'induire la différenciation adipocytaire des préadipocytes.
On ajoute également au milieu de culture le principe actif selon l'invention dosé à 0,50%. A la fin de l'incubation, on récupère les extraits cellulaires et on réalise un dosage des protéines totales. On réalise une électrophorèse sur gel et on effectue un immunomarquage à l'aide d'anticorps adaptés. Les résultats obtenus sont présentés en pourcentage de taux d'adiponectine synthétisé, dans le tableau ci-dessous : Taux d'adiponectine(%) Témoin 100 Principe actif selon l'invention 133 0,50% On constate que le principe actif selon l'invention stimule significativement la synthèse d'adiponectine, molécule anti- inflammatoire du tissu adipeux. 3-3/Etude de l'effet sur la cellulite 3-3-1/Evaluation clinique par un évaluateur entraîné L'objectif de cette étude est d'évaluer sur volontaires, l'effet sur la cellulite de l'actif selon l'invention formulé à 4% en émulsion. L'étude est réalisée sur 23 volontaires sains de sexe féminin d'âge moyen 30 ans, choisis en fonction de leur indice de masse corporelle compris entre 21 et 26 et de la présence de cellulite visible au niveau des cuisses.
L'évaluation clinique de la sévérité de la cellulite est réalisée par un évaluateur entraîné, au niveau des deux cuisses sur la base des scores cliniques en 5 points : - stade 0 : absence - stade 1: pas de panicules, quelques dépressions peu profondes - stade 2 : quelques panicules, séparés par des dépressions peu profondes, 5 10 15 20 - stade 3 : nombreux panicules séparés par des dépressions moyennement profondes, - stade 4: gros panicules en relief, séparés par des dépressions profondes. Le protocole opératoire est décrit ci-dessous. A JO, les volontaires sélectionnés sont pesés, puis évalués sans avoir appliqué de produit sur les cuisses. Entre JO et J27, l'actif en émulsion et le placebo sont appliqués deux fois par jour par les volontaires. A J28, les volontaires sont à nouveau pesés et évalués. Entre J28 et J55, l'actif et le placebo sont appliqués deux fois par jour par les volontaires. A J56, les volontaires sont une dernière fois pesés et évalués. Les résultats obtenus pour le principe actif selon l'invention sont présentés dans le tableau qui suit en pourcentage de variation par rapport aux résultats obtenus avec le placebo : On constate que, après 2 mois d'applications biquotidiennes sur les cuisses, le principe actif selon l'invention conduit à une amélioration statistiquement significative de l'aspect visuel de la cellulite en comparaison à une formule placebo. Variation/Placebo (%) J28 J56 Principe actif selon l'invention 4% en -3 émulsion -6 10 15 20 25 3-3-2/Evaluation sur échelle photographique et évaluation subjective L'objectif de cette étude est d'évaluer sur volontaires, l'effet de l'actif selon l'invention formulé à 4% en émulsion, sur la cellulite et sur les irrégularités de surface. L'étude est réalisée sur 20 volontaires sains de sexe féminin, d'âge moyen 43 ans, choisis en fonction de leur indice de masse corporelle compris entre 21 et 26 et de la présence de cellulite visible au niveau des cuisses. L'étude consiste à réaliser des photographies d'une zone située sur le côté extérieur de la cuisse des volontaires et de les faire évaluer sur une échelle de score par un jury entraîné. Les photographies sont réalisées sur un sujet en position verticale. Afin d'accentuer les irrégularités de surface causées par la cellulite, un système de pincement contrôlé est réalisé en appliquant une pression standardisée sur la zone étudiée. L'évaluation clinique de la sévérité de la cellulite est réalisée par un jury composé de 5 personnes, au niveau des deux cuisses sur la base des scores cliniques en 6 points du stade 1 (absence de cellulite) au stade 6. Le protocole opératoire est le suivant. A J-14, les volontaires cessent toute application de crème au niveau de la zone d'étude. A JO, les volontaires sont pesés. On détermine ensuite des zones d'étude sur le côté externe de la cuisse, puis, après une phase de repos on réalise des photographies. Entre JO et J 27, les volontaires appliquent l'actif en émulsion et le placebo biquotidiennement.
A J28, les volontaires sont pesés. On recale ensuite les zones d'étude sur le côté externe de la cuisse, puis, après une phase de repos on réalise des photographies. Les résultats obtenus pour le principe actif selon l'invention sont 5 présentés dans le tableau qui suit en pourcentage de variation par rapport aux résultats obtenus avec le placebo Variation/Placebo (%) Principe actif selon l'invention 4% en émulsion -19 On constate qu'après 28 jours de traitement bioquotidien, le 10 principe actif selon l'invention formulé à 4% conduit à une diminution significative des irrégularités de la surface de la peau liée à la présence de cellulite sous-jacente. Le principe actif selon l'invention présente donc un effet anticellulitique. 15 3-4/Etude de l'effet drainant Le but de cette étude est d'évaluer sur volontaires l'effet drainant de l'actif selon l'invention formulé à 4% en émulsion. L'étude est réalisée sur 20 volontaires sains de sexe féminin, d'âge moyen 43 ans, choisis en fonction de leur indice de masse corporelle 20 compris entre 21 et 26 et de la présence de cellulite visible au niveau des cuisses. Elle consiste à évaluer des variations thermiques existantes au niveau de zones cellulitiques à l'aide de plaques thermographiques. Des photographies des plaques appliquées sur les cuisses sont réalisées 25 et évaluées par un jury composé de 5 personnes qui évalue l'intensité de la réponse thermographique de chaque photo sur une échelle de score définie comme suit : - stade 1 : normalité, - stade 2 : cedème, - stade 3 : cedème généralisé, - stade 4 : micronodules, et - stade 5 : macronodules. Le protocole opératoire de l'étude est décrit ci-dessous. A J-14, les volontaires cessent toute application de crème au niveau de la zone d'étude. A JO, les volontaires sont pesés. On détermine les zones d'étude sur le côté externe de la cuisse et la plaque thermographique adaptée au volontaire, et on prend des photographies des plaques. Entre JO et J 27, les volontaires appliquent l'actif en émulsion et le placebo biquotidiennement. A J28, les volontaires sont pesés. On recale ensuite les zones d'étude sur le côté externe de la cuisse, puis on prend des photographies des plaques. Les résultats obtenus pour le principe actif selon l'invention sont présentés dans le tableau qui suit en pourcentage de variation par rapport aux résultats obtenus avec le placebo : Variation/Placebo (%) Principe actif selon l'invention 4% en émulsion -29 Ces résultats montrent qu'après 28 jours d'application biquotidienne, le principe actif selon l'invention améliore les échanges thermiques de 29%.
L'utilisation du principe actif selon l'invention favorise ainsi le drainage des zones cellulitiques en réduisant les zones oedémateuses. 3-5/Etude des propriétés amincissantes Cette étude a pour objectif d'évaluer sur volontaires l'effet amincissant de l'actif selon l'invention formulé à 4% en émulsion, par mesure centimétrique du tour de cuisse après 28 jours d'application, et du tour de ventre et de hanches après 56 jours d'application. Pour la mesure du tour de cuisse, l'étude est réalisée sur 20 volontaires sains de sexe féminin, choisis en fonction de leur indice de masse corporelle compris entre 21 et 26 et la présence visuelle de cellulite. Pour la mesure du tour de ventre et des hanches, l'étude est réalisée sur 41 volontaires sains de sexe féminin, répartis en deux groupes, un appliquant le principe actif selon l'invention en émulsion, l'autre appliquant une formule placebo. Les volontaires sont choisis en fonction de leur indice de masse corporelle compris entre 21 et 26. Le protocole opératoire est le suivant. A J-14, les volontaires cessent toute application de crème au niveau des zones d'étude.
A JO, les volontaires sont pesés. On détermine ensuite des repères sur le pourtour des zones d'étude, puis on prend les mesures. Entre JO et J27, les volontaires appliquent l'actif et le placebo biquotidiennement. A J28, les volontaires sont pesés. On détermine ensuite des repères sur le pourtour des zones d'étude, puis on prend les mesures. Entre J28 et J55, les volontaires appliquent l'actif et le placebo biquotidiennement.
A J56, les volontaires sont pesés. On détermine ensuite des repères sur le pourtour des zones d'étude, puis on prend les mesures. Les résultats obtenus pour le principe actif selon l'invention sont présentés dans le tableau qui suit en pourcentage de variation par rapport aux résultats obtenus avec le placebo : Variation/Placebo (%) J28 J56 Tour de cuisse -0,5% / Tour de ventre -2,4% -2,4% Tour de hanches -0,7% -1,0% Au niveau des cuisses, la diminution moyenne du tour de cuisse traitée par le principe actif selon l'invention par rapport au placebo est de -0,5% en 28 jours d'application biquotidienne, sans perte de poids. Au niveau du ventre, après 56 jours d'application biquotidienne du principe actif selon l'invention, par rapport au placebo, les volontaires perdent en moyenne 2,4% de tour de ventre sans perte de poids. Au niveau des hanches, après 56 jours d'application biquotidienne du principe actif selon l'invention, par rapport au placebo les volontaires perdent en moyenne 1% de tour de hanches sans perte de poids. Ces résultats montrent donc que le principe actif selon l'invention présente un effet amincissant global. 4/ COMPOSITION COSMETIQUE INCLUANT LE PRINCIPE ACTIF SELON L'INVENTION : La présente invention couvre aussi les compositions cosmétiques incluant le principe actif selon la présente invention dans différentes formes galéniques, notamment gel, solution, émulsion, crème....
Il convient alors d'analyser la stabilité des formes galéniques incluant le principe actif selon l'invention, ceci dans des proportions comprises entre 1 et 5 %. La stabilité est caractérisée par une absence de précipitation de l'actif, une absence de crémage et une absence de déphasage. On peut citer des formulations ayant montré une stabilité physique incluant 5% de principe actif selon l'invention.
Gel limpide : - Carbopol : 0,5% avec Triéthanolamine : qsp pl-I=6,5 -Glycérol : 10% - Propylène glycol : 10% - Conservateur : 1,0% - Principe actif 5,0% - Eau : 73,5% Gel opaque : - Sépigel 305: 3% - Lanol 99 : 12% -Conservateur : 1,0% - Principe actif 5,0% - Eau: 79% Gel émulsionné : -Montanov 202: 3,0% - Isopropyl palmitate : 10% - Conservateur : 1,0% -Sépigel 305: 2% - Principe actif : 5,0% - Eau: 79% Emulsion non ionique : - Montane 60 : 2,0% - Montanox 60 : 4,0% - Isopropyl myristate : 8% -Paraff in wax 130/135 : 3% - Conservateur : 1,0% - Principe actif : 5,0% -Eau: 77% Emulsion anionique : - Acide stéarique : 7,0% Triéthanolamine qsp pH=8 - Ritaphyl ICS : 20% - Conservateur : 1,0% - Principe actif : 5,0% -Eau : 67% Emulsion cationique : - Quaternium-82 : 5,0% - Alcool cétylique : 1% - Gemseal 60 : 8% - Alcool cétéarylique : 1% - PEG 100 stéarate : 1% - Conservateur : 1,0% - Principe actif : 5,0% - Eau: 78% De plus, des tests ont montré la compatibilité du principe actif avec les matières premières utilisées en cosmétique : épaississants, émulsionnants, solvants.
Claims (9)
1. Procédé d'obtention d'un principe actif cosmétique amincissant, caractérisé en ce qu'il comprend au moins la succession les deux étapes suivantes - solubilisation de poudre de Nelumbo nucifera, et - extraction sélective des composés polyphénoliques.
2. Procédé d'obtention d'un principe actif amincissant selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend la succession des étapes suivantes : - solubilisation de poudre de feuilles de Nelumbo nucifera dans un mélange eau/butylène glycol, - extraction sélective des polyphénols, - séparation des phases soluble et insoluble par filtration, décantation et/ou centrifugation, - purification de la fraction active contenant les polyphénols par filtration, ultrafiltration, osmose inverse et/ou nanofiltration, et - filtration stérilisante.
3. Principe actif obtenu par la mise en oeuvre du procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par : - un taux de matières sèches compris entre 3 et 100 g/I, - un pH compris entre 3 et 6, - une teneur en composés phénoliques comprise entre 0,3 et6,7g/l, et - une teneur en flavonols et flavanols supérieure à 50% des polyphénols totaux.
4. Principe actif selon la revendication 3, caractérisé par : - un taux de matières sèches compris entre 5 et 12g/l,- un pH compris entre 4 et 5, -une teneur en composés phénoliques comprise entre 0,4 et 0,8 g/I, et une teneur en flavonols et flavanols supérieure à 75% des polyphénols totaux.
5. Utilisation cosmétique du principe actif selon l'une des revendications 3 ou 4 pour incorporation à une composition cosmétique destinée à un effet amincissant global.
6. Utilisation cosmétique du principe actif selon l'une des revendications 3 ou 4 pour incorporation à une composition cosmétique destinée à un effet anti- cellulitique.
7. Utilisation cosmétique du principe actif selon l'une des revendications 3 ou 4 pour incorporation à une composition cosmétique destinée à un effet drainant du tissu adipeux.
8. Utilisation cosmétique du principe actif selon l'une des revendications 3 ou 4 pour réduire le stockage des graisses, limiter l'inflammation et préserver l'architecture fibreuse du tissu adipeux.
9. Composition cosmétique incluant le principe actif selon l'une des revendications 3 ou 4, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de crèmes, émulsions huile-dans-eau, émulsions eau-dans-huile, émulsions multiples, solutions, suspensions ou poudres.
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| CN109689026B (zh) * | 2016-09-07 | 2022-08-30 | Isp投资有限公司 | 使用包含生物活性莲提取物的组合物增加脂肪分解的方法 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09241127A (ja) * | 1996-03-04 | 1997-09-16 | Nonogawa Shoji Kk | 化粧料用痩身剤組成物 |
| US5925348A (en) * | 1996-02-23 | 1999-07-20 | Medical Doctor's Research Institute, Inc. | Methods utilizing compositions containing sacred lotus (methyltransferase) to treat aging skin |
| FR2790645A1 (fr) * | 1999-03-12 | 2000-09-15 | Arkopharma Laboratoires | Complement alimentaire et procede de traitement cosmetique a base d' un extrait de raisin riche en polyphenols |
| WO2001054659A2 (fr) * | 2000-01-28 | 2001-08-02 | Laboratoires Clarins | Composition cosmetique amincissante comprenant un extrait de plante contenant un peptide natiuretique |
| WO2004017934A1 (fr) * | 2002-08-16 | 2004-03-04 | Coty B.V. | Agent cosmetique a base d'extraits vegetaux a effet satinant de la peau |
| WO2004021799A1 (fr) * | 2002-09-04 | 2004-03-18 | The Iams Company | Procédés et compositions de régulation pondérale |
| WO2004082700A1 (fr) * | 2003-03-19 | 2004-09-30 | Korea Institute Of Oriental Medicine | Composition pour le traitement et la prevention de l'obesite et de maladies d'adulte |
| JP2004307365A (ja) * | 2003-04-03 | 2004-11-04 | Kao Corp | 脂肪分解促進剤 |
| DE202006005494U1 (de) * | 2006-04-03 | 2006-10-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Selbstbräunungszubereitung |
| FR2885050A1 (fr) * | 2005-04-29 | 2006-11-03 | Nuxe Sa Lab | Composition amincissante a base d'extraits de cacao. |
-
2006
- 2006-12-28 FR FR0656008A patent/FR2910810B1/fr active Active
-
2007
- 2007-12-27 WO PCT/FR2007/052625 patent/WO2008087361A2/fr active Application Filing
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5925348A (en) * | 1996-02-23 | 1999-07-20 | Medical Doctor's Research Institute, Inc. | Methods utilizing compositions containing sacred lotus (methyltransferase) to treat aging skin |
| JPH09241127A (ja) * | 1996-03-04 | 1997-09-16 | Nonogawa Shoji Kk | 化粧料用痩身剤組成物 |
| FR2790645A1 (fr) * | 1999-03-12 | 2000-09-15 | Arkopharma Laboratoires | Complement alimentaire et procede de traitement cosmetique a base d' un extrait de raisin riche en polyphenols |
| WO2001054659A2 (fr) * | 2000-01-28 | 2001-08-02 | Laboratoires Clarins | Composition cosmetique amincissante comprenant un extrait de plante contenant un peptide natiuretique |
| WO2004017934A1 (fr) * | 2002-08-16 | 2004-03-04 | Coty B.V. | Agent cosmetique a base d'extraits vegetaux a effet satinant de la peau |
| WO2004021799A1 (fr) * | 2002-09-04 | 2004-03-18 | The Iams Company | Procédés et compositions de régulation pondérale |
| WO2004082700A1 (fr) * | 2003-03-19 | 2004-09-30 | Korea Institute Of Oriental Medicine | Composition pour le traitement et la prevention de l'obesite et de maladies d'adulte |
| JP2004307365A (ja) * | 2003-04-03 | 2004-11-04 | Kao Corp | 脂肪分解促進剤 |
| FR2885050A1 (fr) * | 2005-04-29 | 2006-11-03 | Nuxe Sa Lab | Composition amincissante a base d'extraits de cacao. |
| DE202006005494U1 (de) * | 2006-04-03 | 2006-10-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Selbstbräunungszubereitung |
Non-Patent Citations (9)
| Title |
|---|
| "Dictionnary International Cosmetic Ingredient Handbook / Natural Solution", 25 October 2005, NATURAL SOLUTION, XP002443847 * |
| "Pro-Sveltyl", 1 December 2006, SILAB, XP002443845 * |
| "Pro-sveltyl", 20 June 2005, IN-COSMETICS, XP002443846 * |
| BERNAUER: "Über die Isolierung von (+)-Pronuciferin und (-)-Anonain aus den Keimlingen von Nelumbo Nucifera Geartn", HELVETICA CHIMICA ACTA, vol. 47, no. 236, 1984, pages 2119 - 2122, XP002443843 * |
| DATABASE WPI Week 199747, Derwent World Patents Index; AN 1997-508766, XP002443851 * |
| DATABASE WPI Week 200477, Derwent World Patents Index; AN 2004-778651, XP002443852 * |
| ONO ET AL.: "Anty-obesity effect of Nelumbo Nucifera leaves extract in mice and rats", JOURANL OF ETHNOIPHARMACOLOGY, vol. 106, 21 February 2006 (2006-02-21), pages 238 - 244, XP002443844 * |
| PICARD F ET AL: "Sirt1 promotes fat mobilization in white adipocytes by repressing PPAR-gamma", NATURE, NATURE PUBLISHING GROUP, LONDON, GB, vol. 429, no. 6993, 17 June 2004 (2004-06-17), pages 771 - 776, XP002403487, ISSN: 0028-0836 * |
| SHOJI ET AL.: "Asimilobine and lirinidine, serotonergic receptor antagonists from Nelumbo Nucifera", JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS, vol. 50, no. 4, 1987, pages 773 - 774, XP002443842 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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