FR2842738A1 - Utilisation d'une rheine pour la preparation d'un medicament pour le traitement de l'inflammation chronique, la prevention et le traitement du rejet des transplantations d'organes et de tissus - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne une nouvelle indication thérapeutique de la rhéine et de la diacerhéine.La rhéine, la diacerhéine, ainsi que leurs sels et esters, peuvent être utilisés pour le traitement des inflammations chroniques ainsi que le traitement et la prévention des rejets de transplantations d'organes et de tissus.
Description
La présente invention concerne le traitement de l'inflammation chronique,
et la prévention et le traitement du rejet des transplantations d'organes et de tissus par administration d'une dose efficace de rhéine ou de diacerhéine ou d'un de leurs sels ou esters, ainsi que l'utilisation de la rhéine ou de la diacerhéine ou d'un de leurs sels ou esters pour la fabrication d'un médicament pour le traitement de l'inflammation chronique, et la prévention et le traitement du
rejet des transplantations d'organes et de tissus.
L'inflammation aiguÙ est un mécanisme physiopathologique responsable de plusieurs formes pathologiques importantes, référencées par exemple dans Harrison's Principles of Internal Medicine, 14ème édition (1998), 749-754. Un grand nombre d'études ont été consacrées aux médiateurs responsables du i5 déclenchement de l'inflammation, et au contrôle pharmacologique et thérapeutique de l'inflammation dans les phases initiales. Ces études ont permis de produire et mettre sur le marché des médicaments efficaces dans le traitement de
l'inflammation aiguÙ.
Dans des conditions normales, les mécanismes de protection et de réponse de l'organisme peuvent maîtriser les causes de l'inflammation, et arrêter le processus. En effet, les chercheurs ont souvent constaté que le phénomène de l'inflammation, après une première phase aiguÙ, pouvait s'atténuer ensuite dans une deuxième phase. Cependant, peu d'études ont abordé la question de l'évolution bénigne
spontanée de l'inflammation, et de son contrôle pharmacologique et thérapeutique.
En raison de la persistance des causes et/ou de l'inef30 ficacité du traitement, l'inflammation peut devenir chronique.
Le passage à la chronicité est fréquent, peut se présenter sous plusieurs aspects pathologiques importants, référencés notamment dans Tarkowski A. et al. Mol. Med. Today (1988) 4:15-18; et Levy B.D. et al., Nature Immunol. (2001) 2:61235 619. La problématique liée à l'inflammation chronique a suscité de nombreux travaux de recherche. Cependant, il n'existe aujourd'hui que peu de traitements satisfaisants. De plus, même à faibles doses ces traitements sont souvent mal tolérés par les patients et peuvent provoquer des effets indésirables graves. Des travaux ont montré l'influence de certains facteurs endogènes dans l'évolution bénigne spontanée de l'inflammation. Ainsi, D. Willis et al. (Nature Medicine (1996) 2: pp. 87-90) ont montré qu'une enzyme, la hème oxygénase- 1 (HO10 1), est exprimée progressivement dans les phases plus avancées de l'inflammation aiguÙ et précède la phase de résolution de l'inflammation. Ainsi, un modèle cohérent des événements principaux survenant au cours de l'inflammation est illustré dans la Figure 1 (modèle de pleurite induite après injection i5 de carragénine chez le rat), dans laquelle HO-1, représente le taux de l'hème oxygénase-1, iNOS, la nitric-oxyde synthétase inductible, et PGE2, la prostaglandine E2. On observe que le taux de l'hème oxygénase croît progressivement avec le temps,
et précède la diminution de l'inflammation.
L'hème oxygénase appartient aux "heat-shock proteins" (HSP): elle est connue également sous le nom de "heat-shock protein 32K" (HSP32)(voir Keyse S.M. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA (1991) 86:99-103). Les HSP forment une famille de protéines dont l'expression est stimulée par le stress (chaleur, hypoxie, oxydation, intoxication par des métaux, etc.), comme vérifié dans des expérimentations réalisées par la demanderesse in vitro sur des cultures de chondrocytes humains et de cartilage isolé de la tête fémorale de rat. La Figure 2 montre les résultats d'un "Western blot" qui analyse l'expression de HSP32 (HO-1) et HSP70 après choc thermique (1 heure à 430C) dans le modèle du cartilage de tê:e fémorale
de rat (Cont. = contrôle).
Les HSP jouent un rôle très important dans les mécanismes de défense et réparation cellulaire face aux stress. En particulier, la HO-1 exerce un effet modulateur très important au cours de la réponse inflammatoire: une élévation du taux de l'enzyme s'accompagne d'une suppression de l'inflammation, tandis qu'une inhibition entraîne une augmentation de la
réponse inflammatoire (Nature Medicine (1996) 2:87-90).
La découverte de la HO-1 et l'appréciation de ses effets ont suggéré la possibilité d'un contrôle pharmacologique et thérapeutique de l'inflammation chronique; en effet, il serait avantageux de pouvoir disposer de médicaments susceptibles de favoriser et/ou de maintenir l'élévation du taux de l'enzyme HO-1, à utiliser au cours du traitement de l'inflammation chronique, telle qu'observée chez les patients immunosupprimés. De plus, les mécanismes cellulaires responsables de l'inflammation chronique interviennent également lors des phénomènes inflammatoires observés en réponse au transplant d'un tissu (Harrison's Principles of Internal Medicine, 14ème édition (1998), 1760-68). Donc, il serait aussi avantageux de disposer de médicaments susceptibles de favoriser l'élévation du taux de l'enzyme HO-1 pour protéger l'organisme contre la dégradation du greffon observée lors de la transplantation de tissus, et à utiliser au cours de la prévention et traitement
des rejets de transplants.
Les rhéines et certains de leurs dérivés, y compris la diacerhéine, ont été utilisés en médecine humaine et vétérinaire comme principes actifs de médicaments. Des procédés de préparation ont été mis au point pour obtenir avec un bon rendement de la diacerhéine de pureté compatible avec l'utilisation dans le domaine pharmaceutique, présentant une très faible teneur en aloémodine et autres impuretés
indésirables.
En médecine humaine, la diacerhéine a été administrée à des patients souffrant d'arthrose, qui présentenr des douleurs et des difficultés à se déplacer. car ailleurs, le traitement par la diacerhéine permet de ralentir la progression de la
maladie arthrosique, avec une bonne sécurité d'emploi.
Cependant, la diacerhéine ainsi que la rhéine ont une activité symptomatique anti-inflammatoire et antalgique modérée dans la phase aiguÙ de l'arthrose (Nguyen et al., Arthritis and
Rheumatism (1994) 37:529-536).
Or, les travaux et expérimentations réalisés par la demanderesse, visant à éclaircir le mécanisme d'action de la diacerhéine et de la rhéine, ont montré de manière tout à fait inattendue que la rhéine, la diacerhéine, et leurs sels ou esters ont pour effet de promouvoir significativement la formation de la HO-1, et de favoriser les mécanismes de contrôle de l'inflammation chronique. On a ainsi pu démontrer que l'administration de rhéine, ou de diacerhéine, ou de leurs sels ou esters, a pour effet de protéger l'organisme contre
les événements délétères liés à l'inflammation chronique.
De plus, l'administration de rhéine, ou de diacerhéine, ou de leurs sels ou esters, a aussi pour effet de protéger l'organisme contre la dégradation d'organes et tissus, et notamment le cartilage, de la part des cellules inflammatoires, et de contrôler les phénomènes inflammatoires qui interviennent en réponse aux transplantations d'organes et de -issus, ce qui permet d'envisager leur utilisation dans la prévention et le traitement des rejets de greffes d'organes et
de tissus.
La présente invention a donc pour objet l'utilisation de la diacerhéine, et plus généralement de la rhéine et des dérivés de rhéine, en thérapeutique humaine et vétérinaire dans le traitement des inflammations chroniques, et pour la prévention et le traitement des rejets de greffes d'organes et tissus. L'invention a aussi pour objet l'utilisation de la rhéine et des dérivés de la rhéine, en particulier la diacerhéine, pour la fabrication d'un médicament pour le traitement de l'inflammation chronique, et pour la prévention et le
-:raitement des rejets de greffes d'organes et tissus.
La rhéine et ses dérivés utilisables dans l'invention, notamment la diacerhéine, peuvent être représentés par la formule générale (I) suivante
R. O R2
COOR o dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, ou un groupe alkyle, par exemple un groupe méthyle, éthyle ou propyle, ou un atome de métal alcalin ou alcalino-terreux, par exemple un atome de sodium, de potassium ou de calcium, R1 et R2, identiques ou différents, représentent un groupe hydroxy ou un groupe acyloxy de formule R'-COO- dans laquelle R' est un groupe alkyle de 1 à 4 atomes de carbone, par exemple un
groupe méthyle, éthyle ou isopropyle.
Dans la formule générale (I) ci-dessus, R représente de préférence un atome d'hydrogène, et R1 et R2 représentent de préférence un groupe hydroxy ou acétoxy. La formule générale (I) ci-dessus dans laquelle R est un atome d'hydrogène et R1 et R2 sont un groupe acétoxy -COOCH3 est celle de la diacerhéine. La diacerhéine et la rhéine peuvent être préparées par les méthodes connues de la technique, et par exemple à partir de produits d'extraction d'aloès ou de feuille de séné, tels que des sennosides, ou par acétylation de barbalone suivie d'une oxydation par l'oxyde de chrome. On peut aussi utiliser les procédés de synthèse décrits dans les brevets EP 801639 et EP 909268. Ces procédés consistent, par exemple, à effectuer une réa^tion de Diels-Alder sur une naphtoquinone telle que la juglone au moyen d'un diène acyclique pour obtenir une tétrahydroanthraquinone qui peut être aisément transformée en
rhéine et diacerhéine après déprotection oxydante.
La diacerhéine obtenue par ces procédés peut être purifiée si nécessaire pour parvenir à un produit répondant parfaitement aux normes pharmaceutiques et offrant toutes les garanties voulues. Par exemple, on peut utiliser le procédé de purification décrit dans le brevet EP 754173, suivant lequel on prépare un sel soluble de diacerhéine par action de triéthylamine et d'acétate de potassium, puis on effectue une
hydrolyse en milieu faiblement acide.
Les études effectuées par la demanderesse pour mettre en évidence l'effet de la diacerhéine, de la rhéine et de leurs sels ou esters sur la HO-1 ont été réalisées en utilisant des
modèles validés, comme indiqué ci-après.
Les travaux et expérimentations in vitro ont utilisé les modèles suivants: 1.- Un modèle validé de culture de tissu, et notamment le cartilage de tête fémorale de rat, traité avec érythrocytes (en % w/v), lysat d'érythrocytes (3x106), ou hémoglobine (en % w/v), sans et après stress thermique (lh à 430C). L'intégrité du cartilage a été mesurée par l'incorporation de sulfate radioactif (35 04; en coups per minutes, CPM). Dans ce modèle, les érythrocytes, le lysat d'érythrocytes et l'hémoglobine provoquent la destruction cellulaire, démontrée par une diminution de la viabilité cellulaire et de l'incorporation de sulfate radioactif par les cellules, comme le
montrent les Figures 3 et 4.
La Figure 3 montre que les érythrocytes provoquent une destruction cellulaire en fonction de leur dose, mise en évidence par la diminution de l'incorporation cellulaire de sulfate radioactif (modèle: cartilage de tête fémorale de rat avec érythrocytes en %v/v; Cont. = contrôle: solution sans érythrocytes; 35S04 = sulfate radioactif; sem = erreur standard). De la même manière, la Figure 4 montre que l'hémoglobine provoque une destruction cellulaire en fonction de sa dose, mise en évidence par la diminution de l'incorporation cellulaire de sulfate radioactif (modèle: cartilage de tête fémorale de rat avec hémoglobine en %v/v; Cont. = contrôle: solution sans hémoglobine; 35So4 = sulfate radioactif; sem =
erreur standard).
Dans ce modèle de culture de tissu, les HSP préalablement induites par le stress préviennent la destruction cellulaire, comme démontré sur la Figure 5 par une augmentation de l'incorporation de sulfate radioactif par les cellules (modèle: cartilage de tête fémorale de rat soumis à stress io thermique (lh à 430C) et ensuite traité avec hémoglobine
(lw/v); 35So4 = sulfate radioactif; sem = erreur standard).
2.- Un modèle validé de culture de cellules, et notamment les chondrocytes humains, traités avec érythrocytes (en %w/v), lysat d'érythrocytes (3x106), ou hémoglobine (en % w/v), sans i5 et après stress thermique (lh à 430C). L'intégrité cellulaire a été mesurée par la viabilité cellulaire (cellules vivantes par rapport au contrôle), la présence d'apoptose (fragmentation nucléaire; en nombre et pourcentage par rapport au contrôle), et l'incorporation de sulfate radioactif (35SO4; en
coups per minutes, CPM).
Comme déjà observé pour le cartilage de tête fémorale, dans ce modèle aussi les érythrocytes, le lysat d'érythrocytes ou l'hémoglobine provoquent la destruction cellulaire. Par contre, les HSP induites par un stress préviennent cette destruction cellulaire et préservent les cellules, comme le montre la Figure 6 qui dénombre les cellules vivantes (modèle: chondrocytes humains soumis à stress thermique (lh à 430C) et ensuite traité avec lysat d'érythrocytes (3x106); sem =
erreur standard).
Sur la base de ces expériences, les études effectuées par la demanderesse ont mis en évidence les effets de la diacerhéine, de la rhéine et de leurs sels ou esters sur l'expression de la HO-1, comme illustré en détail ci-après en
référence à la Figure 7.
La Figure 7 est un "Western blot" (modèle: cartilage de tête fémorale de rat; Cont. = contrôle; Veh. = solution témoin; diacerhéine: lOpM et lOOpM) qui montre que la diacerhéine, par comparaison avec le contrôle et la solution témoin, entraîne une augmentation de l'expression de la HO-1
en fonction de la dose.
En utilisant les modèles in vitro décrits ci-dessus, les études effectuées par la demanderesse ont aussi démontré que la diacerhéine, la rhéine et leurs sels ou esters, en raison de leur effet sur la HO-1, préservent l'intégrité cellulaire,
comme illustré en détail sur les Figures 8 et 9.
La Figure 8 (modèle: chondrocytes humains; lysat = produit de la lyse de 3xlO 6érythrocytes; diacerhéine: lOO1M; sem = erreur standard) montre que le traitement par la diacerhéine prévient la destruction cellulaire provoquée par
le lysat d'érythrocytes.
La Figure 9 (modèle: chondrocytes humains; lysat produit de la lyse de 3x106 érythrocytes; rhéine: lOOp.M; sem = erreur standard) montre que le traitement par la rhéine
prévient l'apoptose provoquée par le lysat d'érythrocytes.
Les conclusions principales des travaux et expérimentations réalisés par la demanderesse in vitro avec les modèles décrits ci-dessus, sur les effets de la diacerhéine, de la rhéine et de leurs sels ou esters, sont les suivantes: - La diacerhéine, la rhéine, et leurs sels ou esters augmentent de façon dose - dépendante les niveaux de l'enzyme HO-1 qui joue un rôle dans la protection de l'intégrité cellulaire; - Grâce à cette augmentation de la HO-1, la diace30 rhéine, la rhéine, et leurs sels ou esters préservent l'intézrité des cellules et des tissus face aux réactions délétères induites par le stress et l'inflammation; - La diacerhéine, la rhéine, et leurs sels ou esters préviennent l'apoptose (fragmentation du noyau, suivi par la
destruction et la mort des cellules).
La demanderesse a également réalisés des travaux et expérimentations in vivo, avec l'utilisation du modèle décrit ci-après. On a mesuré l'effet de la diacerhéine, de la rhéine et de leurs sels ou esters sur l'intensité de la réponse inflammatoire tissulaire et des phénomènes de destruction et rejet à la suite de l'implantation d'un tissu, en utilisant le modèle du granulome et dégradation de tissu de rat induites chez la souris (Bottomley KM et al., Osteoarthritis and Cartilage
(1998) 6: 19-23.).
La méthode comprend les étapes suivantes - les tissus isolés (rat Wistar, mâle), sont placés dans du coton stérile et implantés en sous - cutané chez des souris TO; - les implants sous - cutanés sont conservés sur une période de 2 semaines; - traitement quotidien des animaux avec diacerhéine, rhéine et leurs sels ou esters, ainsi qu'avec les contrôles et comparateurs, aux doses optimales indiquées; 2C - récupération du tissu implanté et du granulome réactif; - mesure du degré de la réponse inflammatoire tissulaire (évaluation des dimensions du granulome, du nombre de cellules inflammatoires dans l'exsudat, et du volume de l'exsudat), et
du rejet (évaluation de la dégradation du tissu implanté).
En utilisant le modèle décrit ci-dessus, les études effectuées par la demanderesse ont démontré que la diacerhéine, la rhéine, et leurs sels ou esters diminuent la réponse inflammatoire tissulaire (granulome, nombre de cellules inflammatoires, exsudat) provoquée par la 3C transplantation de tissu de rat chez la souris, et préservent l'intégrité du tissu transplanté, comme illustré en détail
sur les Figures 10, 11 et 12 ci-après.
La Figure 10 montre que le traitement avec la diacerhéine diminue la réaction inflammatoire tissulaire (formation du granulome réactif) en fonction de la dose (diacerhéine: 5, 15 et 50 mg/kg, par voie orale; ** différence statistiquement
significative par rapport au contrôle: p<0,01).
La Figure 11 montre que la réaction inflammatoire tissulaire provoquée par l'implantation de tissu de rat chez la souris est diminuée par le traitement avec la diacerhéine en fonction de la dose (à gauche sur la Figure 11: nombre de cellules inflammatoires; à droite: volume de l'exsudat) (Cont.: contrôle; diacerhéine: 5, 15 et 50 mg/kg, par voie orale; * différence statistiquement significative par rapport
au contrôle: p<O,05).
La Figure 12 montre que le traitement avec la diacerhéine préserve l'intégrité du tissu transplanté en fonction de la dose de diacerhéine, ce qui est mis en évidence par la conservation de la teneur en collagène (à gauche sur la Figure 12) et en glycosamino-glycane (GAG; à droite) dans le tissu transplanté (diacerhéine: 5, 15 et 50 mg/kg, par voie orale; différences statistiquement significatives versus contrôle
* p<O,05: ** p<0,O1).
Les conclusions principales des travaux et expéri2c mentations sur les effets de la diacerhéine, de la rhéine, et de leurs sels ou esters réalisés in vivo par la demanderesse avec le modèle décrit ci-dessus sont les suivantes: - la diacerhéine, la rhéine, et leurs sels ou esters diminuent la réaction inflammatoire tissulaire (dimensions du granulome, nombre de cellules inflammatoires, volume de l 'exsudat) provoquée par l'implantation du tissu de rat dans la souris; - la diacerhéine, la rhéine, et leurs sels ou esters préservent l'intégrité des tissus transplantés face à l'inflammation tissulaire réactive; - la diacerhéine, la rhéine, et leurs sels ou esters
préviennent la destruction et le rejet du tissu transplanté.
Pour le traitement de l'inflammation aigué, les médicaments le plus largement utilisés sont les anti-inflam35 matoires non stéroidiens (AINS), même s'ils présentent il certains effets indésirables, et en particulier une tendance à induire des ulcérations gastriques ou intestinales (Goodman and Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics; 9ème édition, McGraw Hill). Ces effets indésirables sont liés à l'inhibition de l'enzyme cyclo-oxygénase-1 (COX-1; isoforme constitutive). La découverte de l'existence d'une autre isoforme de l'enzyme cyclo- oxygénase, la cyclo-oxygénase-2 (COX-2; isoforme induite dans l'établissement de l'inflammation), a ouvert de nouvelles perspectives vers la mise au point de médicaments potentiellement plus spécifiques et plus srs. Les AINS disponibles aujourd'hui ont pour effet d'inhiber sélectivement l'action de la COX-2, et donc d'agir sur l'inflammation avec une incidence plus faible d'effets secondaires indésirables sur le tractus gastro-intestinal supérieur. Ainsi, une nouvelle classe de médicaments, les inhibiteurs de COX-2 tels que le celecoxib et le rofecoxib, a été développée pour le traitement symptomatique des maladies inflammatoires. Cependant, à ce jour aucun effet favorable sur l'enzyme hème oxygénase n'a été observé ni pour les AINS "classiques"
ni pour les inhibiteurs de COX-2.
Les études réalisées par la demanderesse ont confirmé que les AINS classiques ainsi que les inhibiteurs de COX-2 diminuent la réponse inflammatoire tissulaire (granulome, nombre de cellules inflammatoires, exsudat) provoquée par la transplantation de tissu de rat chez la souris. Par contre, ni les AINS classiques, ni les inhibiteurs de COX-2, ne préservent l'intégrité du tissu transplanté, contrairement à la rhéine et la diacerhéine, comme les montrent les Figures
13, 14 et 15 ci-jointes.
La Figure 13 montre la comparaison des effets du traitement avec un inhibiteur de COX-2 (le rofecoxib) d'une part, et la diacerhéine d'autre part, sur la diminution de la réaction inflammatoire tissulaire (formation du granulome réactif) provoquée par l'implantation de tissu de rat chez la souris (diacerhéine: 5, 15 et 50 mg/Kg, et rofecoxib: 3 mg/kg, par voie orale; différences statistiquement significatives par
rapport au contrôle: * p<0,05; ** p<0,01).
La Figure 14 permet de comparer les effets du traitement avec le rofecoxib d'une part, la diacerhéine d'autre part, sur la diminution de la réaction inflammatoire tissulaire
provoquée par l'implantation de tissu de rat chez la souris.
Le graphique de gauche illustre le nombre de cellules inflam1o matoires, et celui de droite le volume de l'exsudat (Cont.: contrôle; DAR: diacerhéine: 2, 10 et 50 mg/kg, et rofecoxib:
3 mg/Kg, par voie orale; différence statistiquement significative par rapport au contrôle: * p<0,05).
La Figure 15 permet de comparer les différences des effets du traitement avec le rofecoxib d'une part, la diacerhéine d'autre part, sur la préservation de l'intégrité du tissu transplanté. Le graphique de gauche correspond à la teneur en collagène, celui de droit à la teneur en glycosamino-glycane (GAG) dans le tissu (diacerhéine: 5, 15 et 50 mg/Kg, et rofecoxib: 3 mg/Kg, par voie orale; différences statistiquement significatives versus contrôle: *p<0,05: **p<0,01). Les résultats obtenus montrent que la diacerhéine et la rhéine ont des propriétés significativement différentes de celles des anti-inflammatoires non stéroidiens (AINS) classiques et de celles des inhibiteurs de COX-2, notamment sur la
préservation d'un tissu transplanté et le rejet de ce tissu.
Conformément à la présente invention, il peut être utile d'associer la diacerhéine, ou la rhéine, ou leurs sels et esters, à un AINS classique ou à un inhibiteur de COX-2, dont les actions peuvent être complémentaires, selon la pathologie traitée. Ainsi la diacerhéine peur être associée à un AINS tel que le diclofenac à une dose comprise entre 25 et 150 mg par jour, ou à un inhibiteur de COX-2 comme le rofecoxib à une
dose comprise entre 10 et 50 mg par jour.
Comme indiqué précédemment, la diacerhéine, la rhéine, ainsi que leurs sels et esters, peuvent être avantageusement utilisés pour le traitement des inflammations chroniques et pour la prévention et le traitement du rejet des trans5 plantation de tissus et d'organes. A titre d'exemple, leur utilisation aux doses indiquées est tout particulièrement
utile pour le traitement des affections indiquées ci-après.
- les inflammations associées au diabète Type I et II, telles que neuropathie périphérique et ulcère chronique cutané - la dégénérescence maculaire - la rétinite, - l'uvéite intermédiaire ou postérieure non infectieuse - le glaucome - les "connectivites" (comme le lupus érythémateux, la sclérodermie, la sarcodose) - l'érythème noueux et la dermite atopique de l'adulte, en cas d'inefficacité, intolérance ou contre-indication des traitements classiques (photothérapie et/ou photochimiothérapie) - la myasténie et la mucoviscidose - la sinusite chronique, la bronchite chronique obstructive, les bronchiéctasies - la tuberculose (avec ses localisations pulmonaire, rénale, osseuse) et la prévention de la formation du granulome (comme dans les parasitoses, la leishmaniose, la pneumoconiose) - l'hépatite chronique (d'origine virale, alcoolique), la pancréatite chronique - la glomérulonéphrite, le syndrome néphrétique et la toxémie ("urémie") du patient en dialyse rénale - les infections opportunistes de patients immunosupprimés et "grands brlés", l'ostéomyelite
- les anémies hémolytiques, la drépanocytose, l'hémar-
throse - le développement de la plaque athéromateuse, l'ictus hémorragique, la thrombophlébite - l'aplasie médullaire acquise (même si bénéficiant d'une greffe de moelle osseuse allogénique) - la prévention du rejet d'un tissu (cartilage, peau, moelle osseuse) ou organe (foie, rein, coeur) transplanté - la prévention du rejet du greffon, et du rejet après greffe, y compris à la phase initiale de transplantation hépatique, ainsi que le traitement préventif ou curatif de la maladie du greffon contre l'hôte - le traitement du rejet, notamment chez des patients
initialement traités par des protocoles immunosuppresseurs.
La diacerhéine et la rhéine possèdent une faible solubilité dans l'eau et dans les alcools, et sont donc de préférence administrées par voie orale. Les formes d'administration par voie orale usuelles dans le domaine pharmaceutiques sont adéquates, et par exemple, on peut administrer le médicament sous forme de comprimés, de gélules ou de capsules
molles de gélatine, ou toute autre forme galénique appropriée.
Une forme d'administration particulièrement appropriée est celle décrite dans le brevet EP 862423 décrivant des capsules ou gélules dans lesquelles la diacerhéine est mélangée à une huile liquide et un surfactif non ionique, permettant d'obtenir une bonne biodisponibilité. Une autre forme utilisable dans l'invention, décrite dans le brevet US 6124358, est préparée par comicronisation de la rhéine ou de la diacerhéine avec un lauryl sulfate, par exemple le
lauryl sulfate de sodium.
La posologie est déterminée par le praticien en fonction g0 de l'état du patient, mais elle est généralement comprise entre 25 mg et 500 mg par jour, de préférence entre 50 mg et mg par jour. Elle est relativement indépendante du poids du patient, chez l'adulte. Les doses unitaires, pour administration par voie orale, sont généralement comprises entre
25 mg et 50 mg.
Claims (12)
1. Utilisation de la rhéine et de dérivés de rhéine en thérapeutique humaine ou vétérinaire pour le traitement de l'inflammation chronique, le traitement et la prévention des
rejets de transplants.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que la rhéine et le dérivé de rhéine sont représentés par la formule générale (I)
R, O R,
COOR O dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, ou un groupe alkyle, ou un atome de métal alcalin ou alcalino-terreux, R1 et R2, identiques ou différents, représentent un groupe hydroxy ou un groupe acyloxy de formule R'-COO- dans laquelle
R' est un groupe alkyle de i à 4 atomes de carbone.
3. Utilisation selon la revendication 2, caractérisée
en ce que le dérivé est la rhéine ou la diacerhéine.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le dérivé de rhéine
est administré à raison de 25 à 500 mg par jour.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendica25 tions précédentes, caractérisée en ce que le dérivé de rhéine
est sous forme administrable par voie orale.
6. Utilisation de la rhéine et de dérivés de rhéine pour la fabrication d'un médicament pour le traitement de l'inflammation chronique, le traitement et la prévention des
rejets de transplants.
7. Utilisation selon la revendication 6, caractérisée en ce que la rhéine et le dérivé de rhéine sont représentés par la formule générale (1)
R, O R2
COOR ou dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, ou un groupe alkyle, ou un atome de métal alcalin ou, alcalino-terreux, R1 et R2, identiques ou différents, représentent un groupe hydroxy ou un groupe acyloxy de formule R'-COO- dans laquelle
R' est un groupe alkyle de 1 à 4 atomes de carbone.
8. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée
en-ce que le dérivé est la rhéine ou la diacerhéine.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 6 à 8, caractérisée en ce que le dérivé de rhéine est
administré à raison de 25 à 500 mg par jour.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 6 à 9, caractérisée en ce que le dérivé de rhéine est
sous forme administrable par voie orale.
11. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée
en ce que la dose unitaire est comprise entre 25 mg et 50 mg.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 6 à 11, caractérisée en ce que le dérivé de rhéine est
associé à un anti-inflammatoire non stérodien (AINS) ou à un
inhibiteur de COX-2.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4147694A1 (fr) * | 2015-08-17 | 2023-03-15 | TWI Biotechnology, Inc. | Diacéréine ou ses analogues pour inhiber l'expression de asc, nlrp3, et/ou la formation d'un complexe d'inflammasome nlrp3 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI473610B (zh) * | 2008-10-28 | 2015-02-21 | Twi Biotechnology Inc | 包含雙醋瑞因（ｄｉａｃｅｒｅｉｎ）之醫藥組合物 |
| WO2011022617A1 (fr) * | 2009-08-20 | 2011-02-24 | Anchen Laboratories, Inc. | Méthodes de diagnostic du diabète et de détermination de lefficacité des traitements |
| US8652540B2 (en) * | 2012-06-04 | 2014-02-18 | Hong Kong Baptist University | Method of using rhein for treating fibrotic conditions and tumors |
| TW201739448A (zh) * | 2016-05-06 | 2017-11-16 | 安成生物科技股份有限公司 | 用於治療及/或預防血液相關疾病之方法及配方 |
| CA3049450A1 (fr) * | 2017-01-19 | 2018-07-26 | Twi Biotechnology, Inc. | Methodes et compositions pharmaceutiques pour la prevention ou le traitement d'affections dermiques immuno-inflammatoires |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4244968A (en) * | 1976-03-16 | 1981-01-13 | Proter S.P.A. | Treatment of arthritis and substances for use in such treatment |
| WO2000036113A2 (fr) * | 1998-12-17 | 2000-06-22 | Sangstat Medical Corporation | Methodes permettant d'ameliorer les chances de survie d'une greffe par modulation de l'activite heme oxygenase |
| WO2002022119A1 (fr) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Negma-Lerads | Utilisation d'une rhéine pour la préparation d'un médicament pour la prévention de la dégradation du cartilage articulaire |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0374326A (ja) * | 1989-08-17 | 1991-03-28 | Tsumura & Co | ケミルミネッセンス抑制剤 |
| CA2132690A1 (fr) * | 1994-09-22 | 1996-03-23 | Dean Willis | Controle et modulation de la reponse inflammatoire chez les sujets qui en ont besoin |
| US5652265A (en) * | 1995-03-29 | 1997-07-29 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Production of rhein and rhein derivatives |
| IT1283771B1 (it) * | 1996-07-31 | 1998-04-30 | Medidom Lab | Procedimento per la preparazione di derivati della reina |
| JP4049406B2 (ja) * | 1996-10-15 | 2008-02-20 | 正規 小菅 | 津液改善剤及びそれを含有する経口投与用組成物 |
| CN1216900C (zh) * | 1997-04-11 | 2005-08-31 | 桑斯塔特医学有限公司 | 用于调节免疫系统活性和抑制炎症的细胞调节性亲脂肽 |
| CN1086289C (zh) * | 1997-09-30 | 2002-06-19 | 中国人民解放军肾脏病研究所 | 大黄酸或大黄酸盐在制备治疗糖尿病肾病药中的用途 |
| DE69941966D1 (de) * | 1998-02-13 | 2010-03-11 | Nutramax Lab Inc | Mittel und Verfahren zum Schutz, zur Behandlung und Reparatur von Bindegewebe |
| AU6022999A (en) * | 1998-08-28 | 2000-03-21 | Mu-En Lee | Inhibiting cardiomyocyte death |
| JP2000119182A (ja) * | 1998-10-09 | 2000-04-25 | Nippon Chemiphar Co Ltd | ヘムオキシゲナーゼ誘導促進剤 |
| EP1266660A4 (fr) * | 2000-03-17 | 2006-03-22 | Toshio Tanaka | Inducteurs de l'heme-oxygenase-1 ou activateurs d'induction |
| US20020128317A1 (en) * | 2001-01-23 | 2002-09-12 | Laboratories Negma | Treatment of pathological conditions characterized by an increased IL-1 level |
-
2002
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-
2003
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-
2005
- 2005-01-20 IL IL16643405A patent/IL166434A0/xx unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4244968A (en) * | 1976-03-16 | 1981-01-13 | Proter S.P.A. | Treatment of arthritis and substances for use in such treatment |
| WO2000036113A2 (fr) * | 1998-12-17 | 2000-06-22 | Sangstat Medical Corporation | Methodes permettant d'ameliorer les chances de survie d'une greffe par modulation de l'activite heme oxygenase |
| WO2002022119A1 (fr) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Negma-Lerads | Utilisation d'une rhéine pour la préparation d'un médicament pour la prévention de la dégradation du cartilage articulaire |
Non-Patent Citations (9)
| Title |
|---|
| DATABASE EMBASE [online] ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL; 1989, LU M ET AL: "Biochemical study of Chinese rhubarb. xxx. Immunosuppressive effects of anthraquinone derivatives", XP002242119, Database accession no. EMB-1989263837 * |
| DATABASE PASCAL [online] INIST, CNRS (CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE), VANDOEUVRE-LES-NANCY, FR; 11 May 2001 (2001-05-11), TAMURA T ET AL: "Diacerein suppresses the increase in plasma nitric oxide in rat adjuvant-induced arthritis.", XP002242120, retrieved from STN Database accession no. 2001-0315627 * |
| DOUGADOS M: "The role of anti-inflammatory drugs in the treatment of osteoarthritis: A European viewpoint", CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY 2001 ITALY, vol. 19, no. 6 SUPPL. 25, 2001, pages S9 - S14, XP008017187, ISSN: 0392-856X * |
| EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. NETHERLANDS 11 MAY 2001, vol. 419, no. 2-3, 11 May 2001 (2001-05-11), pages 269 - 274, ISSN: 0014-2999 * |
| JOURNAL OF CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY 1989 CHINA, vol. 20, no. 4, 1989, pages 223 - 226, ISSN: 1000-5048 * |
| MOORE A R ET AL: "Effects of diacerhein on granuloma induced cartilage breakdown in the mouse.", OSTEOARTHRITIS AND CARTILAGE / OARS, OSTEOARTHRITIS RESEARCH SOCIETY. ENGLAND JAN 1998, vol. 6, no. 1, January 1998 (1998-01-01), pages 19 - 23, XP008017180, ISSN: 1063-4584 * |
| REGINSTER J Y ET AL: "[Pharmacy clinics. How I treat...Osteoarthritis. 2nd part: new therapeutic perspectives]", REVUE MEDICALE DE LIEGE. BELGIUM MAR 2001, vol. 56, no. 3, March 2001 (2001-03-01), pages 135 - 139, XP008017182, ISSN: 0370-629X * |
| TAMURA T ET AL: "Effect of diacerein on spontaneous polyarthritis in male New Zealand black/KN mice.", OSTEOARTHRITIS AND CARTILAGE / OARS, OSTEOARTHRITIS RESEARCH SOCIETY. ENGLAND NOV 1999, vol. 7, no. 6, November 1999 (1999-11-01), pages 533 - 538, XP008017179, ISSN: 1063-4584 * |
| TAMURA TADAFUMI ET AL: "Pharmacological studies of diacerein in animal models of inflammation, arthritis and bone resorption.", EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. NETHERLANDS 12 JUL 2002, vol. 448, no. 1, 12 July 2002 (2002-07-12), pages 81 - 87, XP001151952, ISSN: 0014-2999 * |
Cited By (1)
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| EP4147694A1 (fr) * | 2015-08-17 | 2023-03-15 | TWI Biotechnology, Inc. | Diacéréine ou ses analogues pour inhiber l'expression de asc, nlrp3, et/ou la formation d'un complexe d'inflammasome nlrp3 |
Also Published As
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