FR2829932A1 - Procede de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale avec des agents detrompeurs et produit obtenu - Google Patents

Procede de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale avec des agents detrompeurs et produit obtenu Download PDF

Info

Publication number
FR2829932A1
FR2829932A1 FR0112189A FR0112189A FR2829932A1 FR 2829932 A1 FR2829932 A1 FR 2829932A1 FR 0112189 A FR0112189 A FR 0112189A FR 0112189 A FR0112189 A FR 0112189A FR 2829932 A1 FR2829932 A1 FR 2829932A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
pharmaceutical product
administered orally
manufacturing
color
orally according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0112189A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2829932B1 (fr
Inventor
Saint Jean Catherine Lacaze
Laurent Terrassin
Picard Frederique Bordes
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ellipse Pharmaceuticals SAS
Original Assignee
Ellipse Pharmaceuticals SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ellipse Pharmaceuticals SAS filed Critical Ellipse Pharmaceuticals SAS
Priority to FR0112189A priority Critical patent/FR2829932B1/fr
Priority to FR0202514A priority patent/FR2829933B3/fr
Priority to PCT/FR2002/003205 priority patent/WO2003026621A2/fr
Priority to AU2002347253A priority patent/AU2002347253A1/en
Publication of FR2829932A1 publication Critical patent/FR2829932A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2829932B1 publication Critical patent/FR2829932B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/186—Quaternary ammonium compounds, e.g. benzalkonium chloride or cetrimide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/46—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. skin, bone, milk, cotton fibre, eggshell, oxgall or plant extracts

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

L'objet de l'invention est un procédé de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale, sous forme de comprimé, de gélules ou de capsule, caractérisé en ce qu'il comprend en combinaison :- Au moins un principe actif sensible,- Au moins un agent détrompeur de goût, et- Au moins un agent détrompeur de couleur, et- Au moins un agent détrompeur d'aspect.L'invention couvre aussi le produit pharmaceutique obtenu par la mise en oeuvre de ce procédé.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
PROCEDE DE FABRICATION D'UN PRODUIT PHARMACEUTIQUE ADMINISTRABLE PAR VOIE ORALE AVEC DES AGENTS DETROMPEURS ET
PRODUIT OBTENU
La présente invention concerne la fabrication de produits pharmaceutiques administrés par voie orale, notamment sous la forme de comprimés, gélules ou capsules molles avec des agents détrompeurs.
L'invention couvre aussi le produit obtenu.
Certains produits pharmaceutiques peuvent être administrés à des personnes et ceci à leur insu afin de faire perdre ou pour le moins de limiter leurs capacités de réaction. Ainsi l'administrateur, par un usage détourné du médicament peut se livrer à des abus, la personne sous l'emprise de ces médicaments devenant une victime. /
Parmi de tels produits pharmaceutiques, on connaît des principes actifs ayant des actions sédatives, hypnotiques ou anxiolytiques qui sont prescrits pour certaines affections concernant notamment les troubles du sommeil.
On peut citer : - les benzodiazépines commercialisées sous les dénominations suivantes : Halcion, Mogadon, Rohypnol, Lexomil, Seresta, Témesta, Tranxène, Valium, Xanax. L'une de ces benzodiazépines, le flunitrazépam est commercialisé sous la dénomination Narcozep.
- le zolpidem commercialisés sous le nom de Stilnox et Ivadal, - la zopiclone commercialisée sous le nom d'Imovane, - les barbituriques comme le phénobarbital,
<Desc/Clms Page number 2>
- les antihistaminiques H 1, comme la doxylamine commercialisée sous le nom de Donormyl, et - l'hydroxyzine, dérivé de la pipérazine, commercialisée sous la dénomination ATARAX.
L'administration est notamment conduite par incorporation de l'un ou de plusieurs de ces produits dans la boisson ou la nourriture destinée à la victime.
Dans le cas des boissons alcoolisées qui présentent un goût fort ou des aliments, l'incorporation de l'un ou de plusieurs de ces médicaments passe inaperçue.
Le but de la présente invention est de proposer un procédé de fabrication d'un produit pharmaceutique, indiqué pour la voie orale qui pallie ces risques d'administration cachée. Le procédé permet d'obtenir un produit immédiatement reconnaissable par celui à qui il est administré lors d'un usage détourné par exemple en introduisant le médicament dans une boisson ou un aliment.
A cet effet, le présent procédé propose d'associer des agents détrompeurs à des produits pharmaceutiques sensibles tels que des hypnotiques, sédatifs ou anxiolytiques, présentés sous forme de comprimés, de gélules ou de capsules de gélatine dites aussi capsules molles pour une administration par voie orale. De tels agents restent imperceptibles et sans effet tant que les comprimés sont utilisés par cette voie orale. Les agents détrompeurs ne se libèrent que dans le cas d'un usage détourné.
La présente invention est maintenant décrite en détail avec des exemples de mise en oeuvre du procédé et des produits obtenus par ce procédé.
Pour la suite de la description, on entend par comprimé, les comprimés obtenus à partir de poudres soumises à une forte compression, les gélules quelle que soit la méthode de fabrication et les capsules quelle que soit la consistance.
Selon le procédé de la présente invention, il est nécessaire d'associer au comprimé la combinaison des produits suivants :
<Desc/Clms Page number 3>
- Au moins un agent détrompeur de goût, et - Au moins un agent détrompeur de couleur, et - Au moins un agent détrompeur d'aspect.
Parmi les agents détrompeurs de goût, on peut citer les agents d'amertume comme les dérivés naturels tels que la teinture d'aloès, les extraits de quinine, des amérisants commercialisés sous le nom de bitrexo, qui sont des dérivés du benzoate de dénatonium, ajoutés à des concentrations comprises entre 0,01 et 2,00 %.
On peut aussi citer toute substance de goût désagréable par exemple le chlorure de sodium ou le chlorure de potassium qui peuvent être ajoutés seuls ou en association avec d'autres modificateurs du goût à des concentrations comprises entre 0,1 et 15,00%.
En ce qui concerne les détrompeurs de couleur, on peut choisir un ou plusieurs agents colorants de qualité alimentaire ou pharmaceutique tels que la riboflavine, la tartrazine, le jaune de quinoléine, l'amarante, l'érythrosine, le carmin d'indigo, les chlorophylles et/ou le rouge de betterave ajoutés à des concentrations comprises entre 0,1 et 5,00%.
Comme agent détrompeur de couleur complémentaire, il est particulièrement intéressant d'ajouter au moins un agent colorant fluorescent qui modifie fortement la couleur lorsque les boissons ou les aliments sont exposés à des rayonnements particuliers, notamment des rayonnements ultraviolets, provenant d'éclairages rencontrés dans certains lieux propices à des usages détournés des produits pharmaceutiques indiqués plus avant.
De telles substances fluorescentes sont la fluorescéine, les dextran greffés avec de la fluorescéine, les tétracyclines, la riboflavine ajoutées à des concentrations comprises entre 0,1 et 5,00%.
De ce fait, lorsque le comprimé est introduit dans la boisson ou l'aliment, l'agent colorant alors libéré modifie de façon importante la couleur finale du breuvage, ce qui peut permettre d'attirer l'attention du consommateur.
<Desc/Clms Page number 4>
Selon la présente invention, il est prévu en outre des détrompeurs qui viennent renforcer la vigilance du consommateur en modifiant l'aspect du breuvage ou de l'aliment.
Ces détrompeurs sont par exemple des agents flottants colorés qui surnagent à la surface du liquide modifiant ainsi fortement l'aspect du breuvage.
Comme agents flottants, on peut recourir à des dérivés de charbons végétaux ou à toute autre substance colorée dont le densité est inférieure à 1, ajoutés à des concentrations comprises entre 1 et 10%.
Dans le mode de réalisation retenu, pour renforcer l'effet détrompeur provoqué par l'introduction de la substance flottante, en l'occurrence des dérivés du charbon, on ajoute un polymère soluble par exemple de la classe des carbomères (polymères de l'acide acrylique), à des concentrations comprises entre 5,00 et 50,00%.
Ce dernier absorbe préférentiellement les particules de charbon et forme des globules flottants volumineux beaucoup plus visibles que lorsque les dérivés du charbon sont ajoutés seuls.
D'autres polymères solubles peuvent être utilisés à cette fin comme par exemple la carboxyméthylcellulose, les dextran, l'acide alginique.
Exemple 1 : comprimé pelliculé
Poudre d'aloès : 5 mg
Fluorescéine : 1 mg
Charbon végétal : 3 mg
Acide polyvinylique (Carbopol 5984) : 5 mg
Figure img00040001

Mannitol : 73 mg Acide alginique : 2 mg Stéarate de magnesium : 1 mg Principe actif zolpidem : mg Le comprimé en l'occurrence de 100 mg est ensuite pelliculé par une suspension d'oxyde de titane dans une solution d'éthylcellulose.
<Desc/Clms Page number 5>
Exemple 2 : gélule
Benzoate de dénatonium : 1 mg
Fluorescéine : 1 mg
Erythrosine : 1 mg
Charbon végétal : 3 mg
Acide polyvinylique (Carbopol 5984) : 5 mg
Mannitol : 87 mg
Principe actif flunitrazépam : 2 mg
Conditionné dans une gélule de taille 2.
Exemple 3 : capsule molle
Benzoate de dénatonium 1 mg
Acide polyvinylique (Carbopol 5984) 5 mg
Fluorescéine 3 mg
Charbon végétal 3 mg
Huile de soja 85 mg
Principe actif doxylamine 1 5 mg
Conditionnés dans une capsule molle de gélatine.
Lorsque le médicament est administré normalement et que le patient avale le comprimé, la gélule ou la capsule, les agents détrompeurs ne sont pas libérées et ainsi les sensations au niveau de la prise sont équivalentes à celle du médicament sans agents.
Si le comprimé, la gélule, la capsule est introduit dans un liquide ou dans un aliment, les agents sont libérés conduisant à faire réagir la personne soit à la vue par la couleur ou par l'aspect, soit au goût dès l'absorption d'une fraction de la boisson ou de l'aliment.
Ainsi, avec la combinaison selon la présente invention, on constate que tous les situations sont prises en compte sans risque d'en oublier une.
Si, à certaines occasions, par manque de lumière ou du fait de la couleur intense du breuvage, par exemple la couleur foncée des boissons au cola, les agents colorants ou de changement d'aspect ne permettent pas de
<Desc/Clms Page number 6>
provoquer la suspicion du consommateur, le goût amer ou salé par exemple, permettra même en présence d'un breuvage à goût très fort de provoquer la surprise de consommateur et ne manquera pas d'attirer son attention.
De plus, on note que le produit pharmaceutique ainsi commercialisé ne pose aucun problème vis à vis des patients qui doivent absorber de tels principes actifs par voie orale, sur prescription médicale, puisque les agents restent amorphes dans ce mode de prise.
Les agents détrompeurs ajoutés ne modifient pas les qualités du principe actif.

Claims (9)

REVENDICATIONS
1. Procédé de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale, sous forme de comprimé, de gélules ou de capsule, caractérisé en ce qu'il comprend en combinaison : - Au moins un principe actif sensible, - Au moins un agent détrompeur de goût, et - Au moins un agent détrompeur de couleur, et - Au moins un agent détrompeur d'aspect.
2. Procédé de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale selon la revendication 1, caractérisé en ce que au moins un des principes actifs sensibles est un principe actif à effets hypnotiques, sédatifs ou anxiolytiques.
3. Procédé de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale selon la revendication 2, caractérisé en ce que le principe actif à effets hypnotiques ou sédatifs est choisi parmi les benzodiazépines, le
Figure img00070001
zolpidem, les barbituriques, la zopiclone, les antihistaminiques H 1 ou l'hydroxyzine.
4. Procédé de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que chaque agent détrompeur de goût est choisi parmi les dérivés naturels tels que la teinture d'aloès, les extraits de quinine, des amérisants tels que le benzoate de dénatonium, du chlorure de sodium ou du chlorure de potassium.
5. Procédé de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que chaque agent détrompeur de couleur est choisi parmi les colorants de qualité alimentaire ou pharmaceutique comme la riboflavine, la tartrazine, le jaune de quinoléine, l'amarante, l'érythrosine, le carmin d'indigo, les chlorophylles, le rouge de betterave.
<Desc/Clms Page number 8>
6. Procédé de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale selon la revendication 5, caractérisé en ce que, en complément, on associe une substance fluorescente comme par exemple la fluorescéine, des dextran greffés avec de la fluorescéine, les tétracyclines ou la riboflavine.
7. Procédé de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que chaque agent détrompeur d'aspect comprend des particules flottantes colorées comme les dérivés de charbons végétaux.
8. Procédé de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale selon l'une la revendication 7, caractérisé en ce que l'on associe, aux particules flottantes, des polymères de la classe des acides polyacryliques.
9. Produit pharmaceutique administrable par voie orale obtenu par la mise en oeuvre de l'une quelconque des revendications précédentes.
FR0112189A 2001-09-21 2001-09-21 Procede de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale avec des agents detrompeurs et produit obtenu Expired - Fee Related FR2829932B1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0112189A FR2829932B1 (fr) 2001-09-21 2001-09-21 Procede de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale avec des agents detrompeurs et produit obtenu
FR0202514A FR2829933B3 (fr) 2001-09-21 2002-02-28 Procede de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale avec des agents detrompeurs notamment de gout et produit obtenu
PCT/FR2002/003205 WO2003026621A2 (fr) 2001-09-21 2002-09-19 Procede de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale avec des agents detrompeurs notamment de gout et produit obtenu
AU2002347253A AU2002347253A1 (en) 2001-09-21 2002-09-19 Method for making an oral pharmaceutical product with tell-tale agents, in particular of taste and resulting product

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0112189A FR2829932B1 (fr) 2001-09-21 2001-09-21 Procede de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale avec des agents detrompeurs et produit obtenu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2829932A1 true FR2829932A1 (fr) 2003-03-28
FR2829932B1 FR2829932B1 (fr) 2006-11-24

Family

ID=8867491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0112189A Expired - Fee Related FR2829932B1 (fr) 2001-09-21 2001-09-21 Procede de fabrication d'un produit pharmaceutique administrable par voie orale avec des agents detrompeurs et produit obtenu

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2829932B1 (fr)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2949062A1 (fr) * 2009-08-12 2011-02-18 Debregeas Et Associes Pharma Nouvelles formulations pharmaceutiques contre le mesusage des medicaments
EP2591350A1 (fr) * 2010-07-06 2013-05-15 Ethypharm Methode et agent pour la detection de drogues dans les boisson
US8529954B2 (en) 2008-11-14 2013-09-10 Debregeas Et Associes Pharma Composition based on gamma-hydroxybutyric acid
US8916202B2 (en) 2009-08-12 2014-12-23 Debregeas Et Associes Pharma Floating microgranules
EP2590632B1 (fr) * 2010-07-06 2019-04-17 Ethypharm Forme pharmaceutique pour lutter contre la soumission chimique d'un medicament

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6066953A (ja) * 1983-09-21 1985-04-17 Yamasa Shoyu Co Ltd 苦味料
US4789546A (en) * 1987-02-19 1988-12-06 Consumer Products Corp. Multiple-layer tablet with contrasting organoleptic characteristics
GB2309166A (en) * 1996-01-20 1997-07-23 Cleansharp Ltd Detecting mis-use of drugs
JPH11103814A (ja) * 1997-09-30 1999-04-20 Showa Sangyo Co Ltd 苦味剤、味質改善剤、苦味付与または味質改善のための使用、および苦味を付与したか味質を改善した飲食品または薬品
GB2331702A (en) * 1997-11-29 1999-06-02 Venalink Ltd Tablets containing a bitter excipient and/or a dye
JPH11335303A (ja) * 1998-05-26 1999-12-07 Lion Corp 苦味増強方法及び皮膚外用剤
JP2000026260A (ja) * 1998-07-13 2000-01-25 Earth Chem Corp Ltd 口腔用組成物
BR9802715A (pt) * 1998-07-08 2000-07-04 Foothills Ind E Comercio Ltda Substância desnaturalizante baseada em denatonium benzoato para emprego como inibidor de ingestão acidental de produtos diversos
US6274555B1 (en) * 2000-05-15 2001-08-14 Lisa A. Berdami Composition and method for topical animal medication

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6066953A (ja) * 1983-09-21 1985-04-17 Yamasa Shoyu Co Ltd 苦味料
US4789546A (en) * 1987-02-19 1988-12-06 Consumer Products Corp. Multiple-layer tablet with contrasting organoleptic characteristics
GB2309166A (en) * 1996-01-20 1997-07-23 Cleansharp Ltd Detecting mis-use of drugs
JPH11103814A (ja) * 1997-09-30 1999-04-20 Showa Sangyo Co Ltd 苦味剤、味質改善剤、苦味付与または味質改善のための使用、および苦味を付与したか味質を改善した飲食品または薬品
GB2331702A (en) * 1997-11-29 1999-06-02 Venalink Ltd Tablets containing a bitter excipient and/or a dye
JPH11335303A (ja) * 1998-05-26 1999-12-07 Lion Corp 苦味増強方法及び皮膚外用剤
BR9802715A (pt) * 1998-07-08 2000-07-04 Foothills Ind E Comercio Ltda Substância desnaturalizante baseada em denatonium benzoato para emprego como inibidor de ingestão acidental de produtos diversos
JP2000026260A (ja) * 1998-07-13 2000-01-25 Earth Chem Corp Ltd 口腔用組成物
US6274555B1 (en) * 2000-05-15 2001-08-14 Lisa A. Berdami Composition and method for topical animal medication

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 200010, Derwent World Patents Index; Class B07, AN 2000-109329, XP002184678 *
DATABASE WPI Section Ch Week 200016, Derwent World Patents Index; Class B05, AN 2000-176869, XP002184677 *
DATABASE WPI Section Ch Week 200045, Derwent World Patents Index; Class E14, AN 2000-499443, XP002184676 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 009, no. 196 (C - 297) 13 August 1985 (1985-08-13) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1999, no. 09 30 July 1999 (1999-07-30) *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8529954B2 (en) 2008-11-14 2013-09-10 Debregeas Et Associes Pharma Composition based on gamma-hydroxybutyric acid
FR2949062A1 (fr) * 2009-08-12 2011-02-18 Debregeas Et Associes Pharma Nouvelles formulations pharmaceutiques contre le mesusage des medicaments
WO2011018583A3 (fr) * 2009-08-12 2011-04-07 Debregeas Et Associes Pharma Nouvelles formulations pharmaceutiques contre le mésusage des médicaments
US20120164228A1 (en) * 2009-08-12 2012-06-28 Debregeas Et Associes Pharma Novel pharmaceutical formulations to prevent the misuse of medicinal drugs
CN102573801A (zh) * 2009-08-12 2012-07-11 D&A制药 防止药物滥用的新型药剂配方
CN102573801B (zh) * 2009-08-12 2013-08-21 D&A制药 防止药物滥用的新型药剂配方
US8916202B2 (en) 2009-08-12 2014-12-23 Debregeas Et Associes Pharma Floating microgranules
US8999392B2 (en) 2009-08-12 2015-04-07 Debregeas Et Associes Pharma Pharmaceutical formulations to prevent the misuse of medicinal drugs
EA021856B1 (ru) * 2009-08-12 2015-09-30 Дебрежа Э Ассосье Фарма Фармацевтические композиции для предотвращения злоупотребления лекарственными препаратами
EP2591350A1 (fr) * 2010-07-06 2013-05-15 Ethypharm Methode et agent pour la detection de drogues dans les boisson
EP2591350B1 (fr) * 2010-07-06 2016-10-26 Ethypharm Méthode et agent pour la détection de drogues dans les boisson
EP2590632B1 (fr) * 2010-07-06 2019-04-17 Ethypharm Forme pharmaceutique pour lutter contre la soumission chimique d'un medicament

Also Published As

Publication number Publication date
FR2829932B1 (fr) 2006-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Stella et al. Cannabinoid formulations and delivery systems: Current and future options to treat pain
US9125833B2 (en) Multimodal abuse resistant and extended release opioid formulations
CN104010642B (zh) 电解质泻药
EP2968138B1 (fr) Compositions lipidiques du racécadotril
FR2979242A1 (fr) Comprime contre l&#39;usage abusif, a base de paracetamol et d&#39;oxycodone
KR101994129B1 (ko) 통증 치료를 위한 셀레콕시브 경구용 조성물
FR2629716A1 (fr) Composition pharmaceutique pour administration orale a base d&#39;un derive d&#39;acide diphosphonique
JP7006583B2 (ja) タダラフィル経口フィルムを製造する方法
AU2018209155B2 (en) Treatment comprising oral or gastric administration of edaravone
CN102014904A (zh) 具有适口味道的去铁酮液体配制品
FR2829933A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;un produit pharmaceutique administrable par voie orale avec des agents detrompeurs notamment de gout et produit obtenu
FR2829932A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;un produit pharmaceutique administrable par voie orale avec des agents detrompeurs et produit obtenu
Ponnaganti et al. Preparation, characterization and evaluation of chitosan nanobubbles for the targeted delivery of ibrutinib
WO2012010765A1 (fr) Methode et agent pour la detection de drogues dans les boisson
EP3100737A1 (fr) Complément alimentaire comprenant un mélange d&#39;oxyde de magnésium et de carbonate de magnésium
JP3884611B2 (ja) 衝動性疾患の改善剤
WO2010075611A1 (fr) Composition comprenant de la proanthocyanidine, une enzyme protéolytique et une substance de l&#39;espèce aloe vera/agave
CN109496151A (zh) 用于治疗疼痛的塞来昔布口服组合物
Albaladejo-García et al. Curcumin encapsulated in milk small extracellular vesicles as a nanotherapeutic alternative in experimental chronic liver disease
Kuevi et al. Challenges and proven recommendations of praziquantel formulation
EP3768321A1 (fr) Formulations orales de métronidazole et méthodes de traitement d&#39;une infection faisant appel à celles-ci
CA2802404C (fr) Forme pharmaceutique pour lutter contre la soumission chimique d&#39;un medicament
Hendrickson et al. “Crystal dex:” free-base dextromethorphan
WO2004010977A1 (fr) Procede pour diminuer la variabilite de la biodisponibilite d&#39;un medicament a administration orale
FR3005263A1 (fr) Composition pharmaceutique ou dietetique liquide ou semi-liquide depourvue d&#39;amertume contenant un sel d&#39;arginine.

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20120531