FR2818976A1 - Procede de (cyclo) condensation au moyen d'un sel de silazane d'erbium - Google Patents
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Abstract
Cette invention concerne un procédé de (cyclo) condensation, notamment (cyclo) trimérisation catalytique d'isocyanates monomères caractérisé en ce qu'il comprend :a) la réaction des isocyanates monomères de départ avec un catalyseur comprenant un sel d'erbium (111) d'un composé de formule (1), (CF DESSIN DANS BOPI) ou un précurseur dudit composé,à une température d'au moins 20degreC et avantageusement d'au moins 40degreC et d'au plus 150degreC, avantageusement d'au plus 100degreC, b) l'arrêt de la réaction de la (cyclo) condensation au taux de transformation souhaité compris entre 5 et 95 %, avantageusement entre 10 et 50 % etc) l'élimination éventuelle des monomères n'ayant pas réagi ou la réaction avec d'autres composés réactifs avec la fonction isocyanate.
Description
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L'invention concerne un nouveau procédé de (cyclo)condensation, notamment de (cyclo) trimérisation catalytique d'isocyanates.
La réaction de trimérisation, notamment de cyclotrimérisation des isocyanates conduisant à des composés à cycle (s) isocyanurate est une réaction connue catalysée généralement par - des catalyseurs basiques : ammoniums quaternaires ou leurs dérivés hydroxyalkyles, alcoolates, phénolates, bases de Mannich, amines tertiaires, sels d'imides,...
- des catalyseurs organométalliques : titanates d'alkyle, carboxylates de plomb,...
Toutefois, la cinétique de cette réaction est dépendante de la structure de l'isocyanate et il peut être opportun de choisir le catalyseur en fonction de la nature de l'isocyanate.
Généralement, les carboxylates d'ammonium quaternaires à fonction hydroxyalkyl, sont les catalyseurs de choix pour les diisocyanates aliphatiques. Ils donnent de bons résultats à basse température (70 à 80 C) et en faible quantité (de l'ordre de 0.07% en poids par rapport au diisocyanate).
Le brevet européen EP 57653 (Rhône Poulenc) décrit l'HMDZ comme catalyseur de trimérisation des diisocyanates aliphatiques.
Les travaux des inventeurs ayant conduit à la présente invention ont permis de découvrir qu'en présence de sels de silazane d'erbium la réaction de polycondensation, notamment de trimérisation d'isocyanates monomères conduisait à la production de composés
trimères ayant un cycle 6-amino- (alkyl)-2, 4-dioxo-1, 2, 3, 4-tétrahydro-1, 3, 5triazine, désigné également par 6-amino-5-azauracile, à côté de composés à cycle isocyanurate (notamment ayant un cycle unique isocyanurate (trimères vrais) et de composés trimères ayant une fonction biuret.
trimères ayant un cycle 6-amino- (alkyl)-2, 4-dioxo-1, 2, 3, 4-tétrahydro-1, 3, 5triazine, désigné également par 6-amino-5-azauracile, à côté de composés à cycle isocyanurate (notamment ayant un cycle unique isocyanurate (trimères vrais) et de composés trimères ayant une fonction biuret.
Les inventeurs ont, en outre, découvert de manière surprenante que les sels de silazane d'erbium permettaient de catalyser la
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polycondensation, notamment la (cyclo) trimérisation d'isocyanates dans lesquels la fonction isocyanate est peu accessible, notamment les isocyanates dans lesquels la fonction isocyanate est portée par un atome de carbone d'un cycle aliphatique, secondaire, tertiaire ou néopentylique, ou dans lesquels le squelette hydrocarboné comporte une ramification en a ou en ss de la fonction NCO.
L'invention a pour objet un procédé de (cyclo) condensation catalytique d'isocyanates monomères qui comprend : a) la réaction des isocyanates monomères de départ avec un catalyseur comprenant un sel d'erbium (hot) d'un composé de formule (1),
dans laquelle les symboles - Ri, R2, R3, R4, R5 et R6 identiques ou différents représentent un groupe monovalent de nature hydrocarbonée ayant de 1 à 30 atomes de carbone, aliphatique, cycloaliphatique saturé ou insaturé, aryle, aralkyl ou alkylaryle, éventuellement substitué par des atomes d'halogène, des groupements CN, ou ester, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes choisis parmi 0, S, N et Si, ou - l'un de Ri, R2, R3, R4, R5 et R6 représente un motif de formule (2) :
dans laquelle les symboles - Ri, R2, R3, R4, R5 et R6 identiques ou différents représentent un groupe monovalent de nature hydrocarbonée ayant de 1 à 30 atomes de carbone, aliphatique, cycloaliphatique saturé ou insaturé, aryle, aralkyl ou alkylaryle, éventuellement substitué par des atomes d'halogène, des groupements CN, ou ester, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes choisis parmi 0, S, N et Si, ou - l'un de Ri, R2, R3, R4, R5 et R6 représente un motif de formule (2) :
A étant un groupe alkylène ayant de 1 à 30, avantageusement 2 à 20 atomes de carbone éventuellement substitué par
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des atomes d'halogène, des groupements CN, ou ester, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes choisis parmi 0, S, N et Si, A étant de préférence (CH2) n' avec n'compris entre 1 et 6, et RI à R'5 identiques ou différents représentant un groupe monovalent de nature hydrocarbonée ayant de 1 à 30 atomes de carbone, aliphatique, cycloaliphatique saturé ou insaturé, aryle, aralkyl ou alkylaryl, éventuellement substitué par des atomes d'halogène, des groupements CN, ou ester éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes choisis parmi 0, S, N et Si, et n est un nombre entier entre 1 et 50, ou - deux parmi Ri, R2 et R3 d'une part et/ou R4, R5 et R6 d'autre part, constituent ensemble un groupe hydrocarboné divalent ayant de 1 à 30 atomes de carbone éventuellement substitué par des atomes d'halogène, des groupements CN, ou ester, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes choisis parmi 0, S, N et Si, et/ou - au moins un groupe choisi parmi Ri, R2 et R3 forme avec au moins un groupe parmi R4, R5 et R6 un groupe hydrocarboné divalent ayant de 1 à 30 atomes de carbone éventuellement substitué par des atomes d'halogène, des groupements CN, ou ester, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes choisis parmi 0, S, N et Si, ou un précurseur dudit composé, à une température d'au moins 20 C et avantageusement d'au moins 40 C et d'au plus 150oC, avantageusement d'au plus 100oC, b) l'arrêt de la réaction de (cyclo) condensation au taux de transformation souhaité compris entre 5 et 95 %, avantageusement entre 10 et 50 % ; et c) l'élimination éventuelle des monomères n'ayant pas réagi ou la réaction avec d'autres composés réactifs avec la fonction isocyanate.
Avantageusement Ri à R6 et R'i à R'5 identiques ou différents représentent :
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un groupe alkyle, alkényle, halogénoalkyle ou halogénoalkényle ayant de 1 à 30, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, et comportant éventuellement des atomes de chlore et/ou de fluor, - un groupe cycloalkyl, cycloalkényle, halogénocycloalkyle ou halogénocycloalkényle ayant de 3 à 30, de préférence 3 à 10 atomes de carbone et contenant des atomes de chlore et/ou de fluor, - un groupe aryle, alkylaryl ou halogénoaryle ayant de 6 à 30, de préférence 6 à 10 atomes de carbone et contenant des atomes de chlore et/ou de fluor,
- un groupe cyanoalkyl ayant de 1 à 30, avantageusement 1 à 6 atomes de carbone, - ou deux groupes parmi Ri, R2 et R3 ou R3, R4 et R5 forment ensemble un radical divalent comprenant de 2 à 5 atomes de carbone, - ou deux parmi Ri, R2 et R3 d'une part et/ou R4, R5 et R6 d'autre part, constituent ensemble un groupe hydrocarboné divalent, et/ou - au moins un groupe choisi parmi Ri, R2 et R3 forme avec au moins un groupe parmi R4, R5 et R6 un groupe hydrocarboné divalent, comprenant de 2 à 5 atomes de carbone.
De préférence, Ri à R6 identiques ou différents sont choisis parmi les groupes méthyle, éthyle, propyle, isopropyl, butyle,
Isobutyle, a-pentyle, t-butyle, chlorométhyle, dichlorométhyle, a-chloro-éthyle,
Isobutyle, a-pentyle, t-butyle, chlorométhyle, dichlorométhyle, a-chloro-éthyle,
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a, ss--dichloroéthyle, fluorométhyle, difluorométhyle, a, ss-difluoroéthyle, trifluor-3, 3,3 propyle, trifluor cyclopropyl, trifluoro-4, 4,4 butyle, heptafluoro-3, 3,3, 4,4, 5,5 pentyl, ss-cyanoéthyle, y-cyanopropyle, phényle, p-chlorophényle, m-chlorophényle, dichloro-3, 5 phényle, trichlorophényle,
tétrachlorophényle, o-, p-, ou m-tolyle, a, a, a-trifluorotolyle ; et xylyles (diméthyl-2, 3 phényle ; dimethyl-3, 4 phényle).
En variante, deux groupes parmi Ri, R2 et R3, d'une part et/ou R4, R5 et R6, d'autre part pris ensemble représentent un groupe propylène, butylène, pentylène, de préférence leurs isomères linéaires, triméthylène, tétraméthylène ou pentaméthylène, et/ou Ri et R4 pris ensemble représentent un groupe choisi parmi éthylène, propylène, butylène, pentylène, de préférence les isomères non ramifiés, diméthylène et triméthylène.
Des groupes Ri à R6 et R'1 à R'5 particulièrement préférés sont choisis parmi méthyle, éthyle, propyl, linéaires ou ramifiés le cas échéant, vinyle et phényle, pouvant éventuellement être chloré et/ou fluoré.
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Lorsque les groupes Ri à R6 et R', à R'5 sont chlorés et/ou fluorés, le nombre d'atomes d'halogène varie de 1 à la totalité des valences disponibles.
On peut tout particulièrement citer les sels d'erbium des composés suivants : hexaméthyldisilazane, diéthyl 1-3, tétraméthyl-1, 1,3, 3 disilazane, divinyl-1, 3 tétraméthyl-1, 1,3, 3 disilazane, hexaéthyldisilazane, et diphenyl-1, 3 tétraméthyl-1, 1,3, 3 disilazane
Le sel selon l'invention peut comprendre outre un ligand de formule (1) ci-dessus, éventuellement un voire plusieurs ligands différents.
Le sel selon l'invention peut comprendre outre un ligand de formule (1) ci-dessus, éventuellement un voire plusieurs ligands différents.
Généralement, on préfère que tous les ligands soient des composés de formule (1), auquel cas les composés selon l'invention répondent à la formule générale suivants lorsque n'représente zéro :
Les sels selon l'invention sont des composés existant dans le commerce ou pouvant être préparés à partir des silazans correspondants, par exemple par réaction avec un amidure ou hydrure métallique ou un alkyl-métal en milieu éther à température ambiante.
Les sels de l'invention peuvent également être obtenus par échange du cation lithium d'un sel de lithium avec un erbium au moyen du chlorure d'erbium.
Les silazans de départ sont des composés connus disponibles dans le commerce ou peuvent être obtenus à partir des chlorosilazanes correspondants au moyen de réaction simples usuelles dans le domaine en question.
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Pour la préparation des silazanes cycliques, on pourra se reporter à Houben-Weyl : Methoden der Organische Chemie"Organo- silicum Verbindungen", Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1980.
Pour plus de précisions concernant la préparation des sels de silazane, on pourra se reporter au même ouvrage ou se référer aux méthodes décrites dans Organomet. Chem. (1983), 461 (1-2), 75-80 ; Chem. Prum (1977), 27 (11), 566-8 ; Zh. Obstich. Khim (1988), 58 (8), 934- 5 ; Inorg. Synth. (1966), 8,19-22 ou Inorg. Chem. (1966) ; 8,15-19.
Lorsque le composé de formule (1) est formé in situ, on part d'un précurseur dudit composé qui est libéré par un moyen connu en soi, pour former le composé actif correspondant.
Dans l'étape c), les autres composés réactifs avec la fonction isocyanate peuvent être des isocyanates ou des composés porteurs d'un atome d'hydrogène mobile, notamment les amines, alcools, imidazoles, pyrazoles, malonate, etc..., substitués ou non substitués.
Les catalyseurs de l'invention sont appropriés à la polycondensation, notamment l'oligomérisation et en particulier la (cyclo) trimérisation des isocyanates aliphatiques linéaires, ramifiés, cycloaliphatiques ou aromatiques.
La présente invention vise l'oligomérisation, notamment la trimérisation de composés isocyanates en général et, de préférence, porteurs de deux fonctions isocyanates, désignés dans la présente description par isocyanates monomères.
Il peut s'agir de monomères isocyanates à squelette hydrocarboné exclusivement de nature aliphatique, linéaire, ramifiés ou cycliques ou d'isocyanates aromatiques.
On peut citer en particulier comme monomère aliphatique linéaire l'hexaméthylènediisocyanate (HDI).
On peut citer également les monomères aliphatiques dont le squelette hydrocarboné est ramifié mais dont les fonctions isocyanates sont portées par des atomes de carbone primaire, par exemple le 2-méthyl pentane diisocyanate.
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On peut encore citer les monomères dont au moins une fonction isocyanate est en position cycloaliphatique, secondaire, tertiaire ou néopentylique.
Ainsi, parmi ces produits, ceux qui donnent d'excellents résultats avec les catalyseurs de l'invention, à la différence des autres catalyseurs avec lesquels ils n'ont qu'un taux de transformation médiocre, sont les monomères dans lesquels la fonction isocyanate est portée par un atome de carbone cycloaliphatique, secondaire, tertiaire ou néopentylique, en particulier les isocyanates cycloaliphatiques. Ces monomères sont tels qu'au moins l'une avantageusement des deux fonctions isocyanates est distante du cycle le plus proche d'au plus un carbone et, de préférence, est reliée directement à lui. En outre, ces monomères cycloaliphatiques présentent avantageusement au moins une, de préférence deux fonctions isocyanates choisies parmi les fonctions isocyanates secondaire, tertiaire ou néopentylique.
De manière surprenante, on obtient de bons résultats pour des isocyanates dans lesquels la liberté conformationnelle du carbone portant la fonction NCO est faible. On peut citer à titre d'exemple les monomères suivants : - les composés correspondant à l'hydrogénation du ou des noyaux aromatiques porteurs des fonctions isocyanates de monomères d'isocyanates aromatiques et notamment du TOI (toluènediisocyanate) et des diisocyanato-biphényles, le composé connu sous le sigle H12MDI (4,4' bis- (isocyanato cyclohexyl) méthane), les divers BIC [Bis (isocyanato- méthylcyclohexane)] et les cyclohexyldiisocyanates éventuellement substitués ; et surtout - le norbornanediisocyanate, souvent désigné par son sigle NBDI ; - l'isophoronediisocyanate, ou IPDI, ou plus précisément 3-
isocyanatométhyl-3, 5, 5-triméthylcyclo-hexylisocyanate.
isocyanatométhyl-3, 5, 5-triméthylcyclo-hexylisocyanate.
Comme monomères aromatiques, on peut citer les :
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- 2, 4- ou 2, 6- toluène diisocyanate (TDI) ; - 2, 6-4, 4'-diphénylméthane diisocyanate (MDI) ; - 1, 5-naphtalène diisocyanate (NDI) - tolidine diisocyanate (TODI) ; - p-phénylène diisocyanate (PPDI).
Les monomères de départ peuvent également être des produits d'oligomérisation d'isocyanates de plus faible masse moléculaire, ces produits d'oligomérisation étant porteurs de fonctions isocyanates.
Dans ce cas, il n'est pas nécessaire de séparer l'oligomère non transformé du produit réactionnel formé à l'issue de la réaction de trimérisation.
Le catalyseur est de préférence utilisé tel quel ou dissous dans un solvant inerte avant introduction dans le milieu réactionnel. Le solvant de formulation du catalyseur est de préférence inerte vis-à-vis des isocyanates du milieu réactionnel. Dans le cas où le solvant est réactif vis- à-vis des isocyanates, on ajuste la concentration du catalyseur de telle manière que la quantité de solvant ne soit pas préjudiciable à l'obtention du composé de l'application visée.
Le solvant est de préférence choisi de façon à ce que son point d'ébullition soit supérieur à la température de réaction. On peut citer les hydrocarbures aliphatiques tels que l'hexane ou aromatiques tels que le toluène.
On peut toutefois travailler sous pression avec des solvants ou des gaz à l'état supercritique.
La quantité de catalyseur varie en fonction de la nature de l'isocyanate de départ.
Ainsi, la quantité de catalyseur sera d'autant plus élevée que la réactivité des isocyanates est moins bonne. Généralement, la réactivité des isocyanates suit l'ordre isocyanates aromatiques isocyanates aliphatiques linéaires) isocyanates cycloaliphatiques.
Le ratio molaire quantité catalyseur/quantité fonctions NCO est d'au moins 10-4, avantageusement d'au moins 5. 10-4 et d'au plus 5. 10-2, avantageusement 10-2.
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Lorsque les gaz dissous dans les isocyanates monomères de départ sont éliminés, la quantité de catalyseur peut être réduite.
En outre, lorsque l'on élimine les gaz dissous dans les isocyanates monomères de départ, la réactivité des catalyseurs est améliorée.
Les gaz dissous (C02, gaz halogénés, Oz...) peuvent être éliminés par tout moyen connu, notamment par barbotage d'un gaz inerte tel que l'azote ou l'argon, ou par mise sous vide du milieu réactionnel.
On choisira donc la quantité de catalyseur en fonction de la cinétique de réaction et des propriétés physicochimiques (viscosité, etc) attendues, des quantités trop faibles ne permettant pas l'obtention de trimères en quantité notable mais donnant des produits de faible viscosité avec un taux élevé de trimères ne présentant pas plus d'un cycle 6-imino- 5-azauracile ou isocyanurate ou biuret. A l'inverse, des quantités trop élevées risquent de créer un emballement de la réaction.
Dès que la réaction démarre, elle est exothermique. Il est donc généralement préférable de contrôler la température du milieu réactionnel pour éviter un emballement de la réaction susceptible de conduire à une polymérisation non contrôlée de l'isocyanate.
Il est généralement préférable d'introduire le catalyseur dilué progressivement par exemple par coulée lente.
La réaction de (cyclo) condensation est stoppée au taux de transformation voulu, généralement entre 5% et 95 %, avantageusement entre 8 % et 60% des fonctions NCO, par addition d'un désactivateur du catalyseur ou par élimination de celui-ci par tout moyen connu de l'homme du métier, tel qu'absorption sur colonne, etc...
On peut, notamment, stopper la réaction par addition d'un composé acide ou un composé pouvant générer dans le milieu réactionnel un composé acide susceptible de neutraliser l'activité du catalyseur, notamment un sel d'acide.
Au cours de l'étude qui a mené à la présente invention, il a été montré qu'il était préférable d'ajouter un acide de force élevée,
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généralement ayant un pKa < 3, tel que les acides sulfuriques ou sulfoniques, par exemple les acides mésylique, tosylique, ou halogénosulfoniques, ou un acide phosphorique, ou phosphoniques de pKa plus élevée, de préférence un ester d'acide phosphoré.
Comme esters d'acides phosphorés, on peut citer les esters de phosphate, notamment les monoesters, diesters ou leurs mélanges.
On peut citer les phosphonates, de préférence monoestérifiés, et les phosphinates.
On peut également citer les acides minéraux, de préférence halogénés, par exemple HF, HCI, HBr.
L'empoisonnement du catalyseur est toutefois de préférence réalisé au moyen d'esters acides de l'acide phosphorique, et notamment des esters phosphoriques de dialcoyle, en particulier le phosphate de dibutyl et le phosphate de di-2-éthylhexyle.
On peut aussi utiliser des composés précurseurs d'un composé acide tels que des acides de Lewis (AICI3, Zinc12) ou des triflates métalliques.
Le produit réactionnel contient après élimination des isocyanates monomères n'ayant pas réagi des produits de (cyclo) condensation des isocyanates de départ.
Il s'agit principalement de composés à cycle isocyanurate, notamment de trimères"vrais"appelés également mono-isocyanates possédant un seul cycle isocyanurate.
Il s'agit également de composés trimères ayant un cycle 6- amino-5-azauracile de formule :
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dans laquelle R est le reste d'un isocyanate après enlèvement d'une fonction isocyanate.
Notamment R est un reste hydrocarboné aliphatique linéaire ou ramifié, cycloaliphatique ou aromatique ayant de 4 à 30 atomes de carbone, de préférence de 4 à 12 atomes de carbone, comportant éventuellement un ou plusieurs substituants choisis notamment parmi un groupe NCO, un groupe carbamate, allophanate, ester, éther, etc..
Il peut en outre s'agir de composés à fonction biuret.
En outre, selon le taux de transformation, le mélange final peut comprendre des composés lourds de plus haut poids moléculaire.
L'invention a également pour objet une composition polyisocyanate susceptible d'être obtenue par le procédé tel que défini cidessus.
Cette composition est notamment caractérisée en ce qu'elle comprend :
- de 50 à 80% en poids de composés trimères consistant en mono-isocyanates et 6-amino-5-aza-uraciles, - de 0, 5 à 5%, avantageusement de 0, 5 à 3% de composés mono-urétidiones, - moins de 1 % en poids d'isocyanates monomères, par rapport au poids total des composés isocyanates présents dans la composition.
- de 50 à 80% en poids de composés trimères consistant en mono-isocyanates et 6-amino-5-aza-uraciles, - de 0, 5 à 5%, avantageusement de 0, 5 à 3% de composés mono-urétidiones, - moins de 1 % en poids d'isocyanates monomères, par rapport au poids total des composés isocyanates présents dans la composition.
L'invention a également pour objet une composition polyisocyanate masquée comprenant : - de 50 à 80% en poids de composés trimères consistant en
mono-isocyanates et 6-amino-5-aza-uraciles, - de 0, 5 à 5%, avantageusement de 0, 5 à 3% de composés mono-urétidiones, - moins de 1 % en poids d'isocyanates monomères, par rapport au poids total des composés isocyanates présents dans la composition,
mono-isocyanates et 6-amino-5-aza-uraciles, - de 0, 5 à 5%, avantageusement de 0, 5 à 3% de composés mono-urétidiones, - moins de 1 % en poids d'isocyanates monomères, par rapport au poids total des composés isocyanates présents dans la composition,
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ladite composition comprenant de 0, 5 à 100 %, avantageusement de 10 à 100 %, de préférence de 20 à 100 % de fonctions isocyanates masquées à l'aide d'un agent masquant de la fonction isocyanate.
L'agent masquant, qui peut être un mélange d'agents masquants, présente le plus souvent au moins un hydrogène mobile de manière que la réaction de masquage puisse s'écrire : Is-N=C=O + AM-H-------------- > Is-NH-CO (AM) où AM-H représente l'agent masquant ; où AM- représente le groupe masquant ; où Is est le reste porteur de la fonction isocyanate considérée, notamment d'une composition telle que définie ci-dessus.
Ledit agent masquant présente au moins une fonction portant un hydrogène mobile, ou plus exactement réactif, fonction pour laquelle on peut définir un pKa lequel correspond, soit à l'ionisation d'un acide, y compris l'hydrogène des fonctions, phénols et alcools, soit à l'acide associé d'une base, en général azotée. Le pKa de la fonction présentant des hydrogènes est au moins égal à 4, avantageusement à 5, de préférence à 6 et est au plus égal à 14, avantageusement à 13, de préférence à 12, et de manière plus préférée à 10, une exception devant être faite pour les lactames dont le pKa est supérieur à ces valeurs et qui constituent des agents masquants néanmoins acceptables bien que non préférés pour l'invention.
Avantageusement, l'agent masquant ne comporte qu'un seul hydrogène mobile.
A titre d'exemples non limitatifs, des agents de masquage selon l'invention, on peut citer les dérivés de l'hydroxylamine tels que l'hydroxysuccinimide et les oximes telles tel que la méthyl éthylcétoxime, les dérivés des phénols ou assimilés, les dérivés des amides tels les imides et les lactames, ainsi que les malonate ou cétoesters et les hydroxamates.
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On peut également citer les groupes hétérocycliques azotés comprenant 2 à 9 atomes de carbone et, outre l'atome d'azote, de 1 à 3 autres hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène et le soufre. On préfère en particulier les hétérocycles comportant de 2 à 4 atomes de carbone et de 1 à 3 atomes d'azote, tels les groupes pyrolyle, 2Hpyrrolyl, imidazolyle, pyrimidinyle, pyridazinyle, pyrazinyle, pyrimidinyle, pyridazinyl, indolizinyle, iso-indolyle, indolyle, indolyle, indozolyle, purinyle, quinolizinyle, isoquinolyle, pyrazolidinyle, imidazolidinyle et triazolyl, ces groupes étant éventuellement substitués par un à trois substituants choisis parmi NH2, NH (alkyle en Ci-C6), N-(dialkyle en Ci-Ce), OH, SH, CF3, alkyle en Ci-Ce, cycloalkyl en C3-C6, aryle en C5-Ci2, notamment phényle, aralkyle en Ce-Cig ayant de 5 à 12 atomes de carbone dans le groupe aryle, notamment benzyle ou alkaryl en Ce-Cis ayant de 5 à 12 atomes de carbone dans le groupe aryle.
Particulièrement préférés sont les groupes 1,2, 3-triazolyle ou 1,2, 4-triazolyle.
Pour la détermination des pKa, on pourra se reporter à"The détermination of ionization constants, a laboratory manual, A. Albert of E. P. Serjeant ; Chapman and Hall Ltd, London".
Pour la liste des agents bloquant, on pourra se reporter à Z.
Wicks (Prog. Org. Chem., 1975,3, 73 et Prog. Org. Chem., 1989,9, 7) et Petersen (Justus Liebigs, Annalen der Chemie 562,205, (1949).
De préférence, l'isocyanate est l'IPDI.
Les compositions polyisocyanates masquées selon l'invention sont obtenues par réaction du produit de l'étape b) ou c) avec un agent masquant tel que défini ci-dessus dans les conditions habituelles.
Lorsque l'agent masquant est mis à réagir avec le produit de l'étape b), il est opportun de réaliser une étape c) d'élimination des isocyanates monomères masqués, le cas échéant à l'issue de l'étape de masquage proprement dite.
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Les compositions selon l'invention présentent l'avantage de comprendre des trimères à cycle asymétrique par rapport aux trimères asymétriques que constituent les isocyanurates, dont l'effet est d'abaisser substantiellement la viscosité de la composition finale.
En outre, les composés 6-amino-5-aza-uraciles confèrent à la composition une stabilité accrue en raison de la possibilité de liaisons hydrogène inter-composés.
Les compositions ainsi obtenues présentent en outre l'avantage d'un séchage plus rapide lors de leur utilisation pour la réalisation de revêtements, notamment de peintures ou vernis.
Les compositions selon l'invention sont avantageusement utilisées comme durcisseur de compositions pour revêtements, notamment de peintures ou de vernis, par réaction des fonctions isocyanates libres ou libérées par départ de l'agent masquant avec un composé réactif avec la liaison isocyanate multifonctionnelle, notamment un polyol.
Les compositions selon l'invention peuvent également être utilisées dans des adhésifs, ou encore pour la microencapsulation de matières actives encapsulables, notamment des encres, biocides, détergents, etc...
L'exemple suivant est destiné à illustrer l'invention.
Sauf indications contraires, les pourcentages sont exprimés en poids.
Exemple
Dans un réacteur de 50 mi à double enveloppe muni d'un agitateur, d'un réfrigérant, d'un dispositif de chauffage et d'un bain Huber par la régulation de la température, on place sous agitation 20 g d'IPDI, soit 0,09 mole, soit 0,18 mole NCO. On chauffe le milieu réactionnel à 60oC. On ajoute 1 g de tris (triméthyl silyl) amide d'erbium (PM 648)
Dans un réacteur de 50 mi à double enveloppe muni d'un agitateur, d'un réfrigérant, d'un dispositif de chauffage et d'un bain Huber par la régulation de la température, on place sous agitation 20 g d'IPDI, soit 0,09 mole, soit 0,18 mole NCO. On chauffe le milieu réactionnel à 60oC. On ajoute 1 g de tris (triméthyl silyl) amide d'erbium (PM 648)
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représentant une quantité de catalyseur de 5 % en poids par rapport au poids de l'IPDI rapporté au métal (1, 5. 10-3 mole de catalyseur).
Après cinq heures, on ajoute 300 mg de dibutyl phosphate. Il se produit un arrêt de la réaction de trimérisation.
Le taux de transformation de l'IPDI est de 23,2 %.
Les résultats des essais sont récapitulés dans le tableau cidessous :
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TABLEAU
<tb>
<tb> Produit/Elément <SEP> Ex.
<tb>
<tb> Produit/Elément <SEP> Ex.
<tb>
IPDI <SEP> (%) <SEP> 76, <SEP> 8 <SEP> %
<tb> Triméthylsilyl <SEP> urée <SEP> d'IPDI <SEP> ? <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> % <SEP> *
<tb> Dimère <SEP> vrai <SEP> * <SEP> trace
<tb> Urée <SEP> ou <SEP> di-urée <SEP> non <SEP> identifiée
<tb> Trimère <SEP> (+ <SEP> aza-uracile <SEP> + <SEP> biuret) <SEP> 15,9 <SEP> %
<tb> Lourds <SEP> 5, <SEP> 4 <SEP> %
<tb>
% en poids par rapport au poids d'isocyanate * mono-urétidione
<tb> Triméthylsilyl <SEP> urée <SEP> d'IPDI <SEP> ? <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> % <SEP> *
<tb> Dimère <SEP> vrai <SEP> * <SEP> trace
<tb> Urée <SEP> ou <SEP> di-urée <SEP> non <SEP> identifiée
<tb> Trimère <SEP> (+ <SEP> aza-uracile <SEP> + <SEP> biuret) <SEP> 15,9 <SEP> %
<tb> Lourds <SEP> 5, <SEP> 4 <SEP> %
<tb>
% en poids par rapport au poids d'isocyanate * mono-urétidione
Claims (14)
1. Procédé de (cyclo) condensation, notamment (cyclo) trimérisation catalytique d'isocyanates monomères caractérisé en ce qu'il comprend : a) la réaction des isocyanates monomères de départ avec un catalyseur comprenant un sel d'erbium (ici) d'un composé de formule (1),
dans laquelle les symboles - Ri, R2, R3, R4, R5 et R6 identiques ou différents représentent un groupe monovalent de nature hydrocarbonée ayant de 1 à 30 atomes de carbone, aliphatique, cycloaliphatique saturé ou insaturé, aryle, aralkyl ou alkylaryl, éventuellement substitué par des atomes d'halogène, des groupements CN, ou ester, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes choisis parmi 0, S, N et Si, ou - l'un de Ri, R2, R3, R4, R5 et R6 représente un motif de formule (2) :
A étant un groupe alkylène ayant de 1 à 30, avantageusement 2 à 20 atomes de carbone éventuellement substitué par des atomes d'halogène, des groupements CN, ou ester, et/ou
<Desc/Clms Page number 19>
- deux parmi Ri, R2 et R3 d'une part et/ou R4, R5 et R6 d'autre part, constituent ensemble un groupe hydrocarboné divalent ayant de 1 à 30 atomes de carbone éventuellement substitué par des atomes d'halogène, des groupements CN, ou ester, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes choisis parmi 0, S, N et Si, et/ou - au moins un groupe choisi parmi Ri, R2 et R3 forme avec au moins un groupe parmi R4, R5 et R6 un groupe hydrocarboné divalent ayant de 1 à 30 atomes de carbone éventuellement substitué par des atomes d'halogène, des groupements CN, ou ester, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes choisis parmi 0, S, N et Si, ou un précurseur dudit composé, à une température d'au moins 20 C et avantageusement d'au moins 40 C et d'au plus 150oC, avantageusement d'au plus 100oC, b) l'arrêt de la réaction de la (cyclo) condensation au taux de transformation souhaité compris entre 5 et 95 %, avantageusement entre 10 et 50 % ; et c) l'élimination éventuelle des monomères n'ayant pas réagi ou la réaction avec d'autres composés réactifs avec la fonction isocyanate.
éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes choisis parmi 0, S, N et Si, A étant de préférence (CH2) n- avec n'compris entre 1 et 6, et R'1 à R'5 identiques ou différents représentant un groupe monovalent de nature hydrocarbonée ayant de 1 à 30 atomes de carbone, aliphatique, cycloaliphatique saturé ou insaturé, aryle, aralkyl ou alkylaryle, éventuellement substitué par des atomes d'halogène, des groupements CN, ou ester éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes choisis parmi 0, S, N et Si, et n est un nombre entier entre 1 et 50, ou
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que Ri à R6 et R', à R'5 identiques ou différents représentent :
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un groupe alkyle, alkényle, halogénoalkyle ou halogénoalkényle ayant de 1 à 20 atomes de carbone et comportant un ou plusieurs atomes de chlore et/ou de fluor, - un groupe cycloalkyle, cycloalkényle, halogénocycloalkyle ou halogénocycloalkényle ayant de 3 à 30 atomes de carbone et contenant un ou plusieurs atomes de chlore et/ou de fluor, - un groupe aryle, alkylaryl ou halogénoaryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone et contenant un ou plusieurs atomes de chlore et/ou de fluor, - un groupe cyanoalkyl ayant de 1 à 30, avantageusement 1 à 6 atomes de carbone, ou deux groupes parmi Ri, R2 et R3 ou R3, R4 et R5 forment ensemble un radical divalent comprenant de 2 à 5 atomes de carbone, et/ou - au moins un groupe choisi parmi Ri, R2 et R3 forme avec au moins un groupe parmi R4, R5 et R6 un groupe hydrocarboné divalent, comprenant de 2 à 5 atomes de carbone.
3. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que Ri à R6 identiques ou différents sont choisis parmi les groupes : méthyle, éthyle, propyle, isopropyl, butyle, isobutyl, a-pentyle, t-butyle, chlorométhyle, dichlorométhyle, a-chloro-éthyle,
<Desc/Clms Page number 21>
a, ss--dichloroéthyle, fluorométhyle, difluorométhyle, a, ss-difluoroéthyle, trifluor-3, 3, 3 propyle, trifluor cyclopropyl, trifluor-4, 4, 4 butyle, heptafluoro-3, 3, 3, 4, 4, 5, 5 pentyl, ss-cyanoéthyle, y-cyanopropyle, phényle, p-chlorophényle, m-chlorophényle, dichloro-3, 5 phényle, trichlorophényle, tétrachlorophényle, o-, p-, ou m-tolyle, a, a, a-trifluorotolyle ; et xylyles ou deux groupes parmi Ri, R2 et R3 ou R4, R5 et R6 représentent un groupe diméthylène, triméthylène, tétraméthylène ou pentaméthylène et/ou Ri et R4 pris ensemble représentent un groupe choisi parmi éthylène, propylène, butylène, pentylène, de préférence les isomères non ramifiés, de méthylène et triméthylène.
4. Procédé selon la revendication 3 caractérisé en ce que Ri à R6 et R', R'5 identiques ou différents sont choisis parmi méthyle, éthyle, propyl, vinyle et phényle, ces groupes étant éventuellement chlorés et/ou fluorés.
<Desc/Clms Page number 22>
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé de formule (1) est choisi parmi le sel d'erbium suivants : hexaméthyldisilazane, diéthyl 1-3, tétraméthyl-1, 1,3, 3 disilazane, divinyl-1, 3 tétraméthyl-1, 1,3, 3 disilazane, hexaéthyldisilazane, et diphenyl-1, 3 tétraméthyl-1, 1,3, 3 disilazane.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'isocyanate de départ est un diisocyanate dans lequel au moins une, avantageusement les deux fonctions isocyanates sont portées par un atome de carbone en position cycloaliphatique, secondaire, tertiaire ou néopentylique.
7. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit isocyanate est un isocyanate cycloaliphatique dans lequel au moins une, avantageusement les deux fonctions isocyanates est distante du cycle le plus proche d'au plus un atome de carbone, de préférence reliée directement à lui.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que l'isocyanate est l'IPDI.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ratio molaire quantité de catalyseur/ quantité de fonctions NCO est d'au moins 0,01, et d'au plus [à compléter].
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes pour la préparation d'un composé de formule générale :
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dans laquelle R est le reste d'un isocyanate après enlèvement d'une fonction isocyanate.
11. Composition polyisocyanate susceptible d'être obtenue par un procédé tel que défini aux revendications 1 à 10.
12. Composition polyisocyanate selon la revendication 11, caractérisée en ce qu'elle comprend : - de 50 à 80% en poids de composés trimères consistant en
mono-isocyanates et 6-amino-5-aza-uraciles, - de 0, 5 à 5%, avantageusement de 0, 5 à 3% de composés mono-urétidiones, - moins de 1 % en poids d'isocyanates monomères, par rapport au poids total des composés isocyanates présents dans la composition.
13. Composition polyisocyanate masquée obtenue par le procédé de la revendication 1, dans lequel une étape de masquage avec un agent masquant de la fonction isocyanate est réalisée à l'issue de l'étape b) ou de l'étape c).
14. Composition polyisocyanate masquée selon la revendication 13, caractérisée en ce qu'elle comprend :
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- de 50 à 80% en poids de composés trimères consistant en mono-isocyanates et 6-amino-5-aza-uraciles, - de 0, 5 à 5%, avantageusement de 0, 5 à 3% de composés mono-urétidiones, - moins de 1 % en poids d'isocyanates monomères, par rapport au poids total des composés isocyanates présents dans la composition, et dans laquelle de 0,5 à 100%, avantageusement de 10 à 100%, de préférence de 20 à 100% des fonctions isocyanates sont masquées à l'aide d'un agent masquant de la fonction isocyanate.
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| EP0089297A1 (fr) * | 1982-03-04 | 1983-09-21 | Rhone-Poulenc Specialites Chimiques | Procédé de préparation de polyisocyanates polyisocyanurates par cyclotrimérisation catalytique de polyisocyanates |
| EP0197864A1 (fr) * | 1985-03-25 | 1986-10-15 | Rhone-Poulenc Chimie | Procédé de préparation de polyisocyanates polyisocyanurates par cyclotrimérisation catalytique de polyisocyanates |
| JPH05246966A (ja) * | 1992-03-09 | 1993-09-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | シュウ酸ジアミド類の製造方法 |
| WO2000027829A1 (fr) * | 1998-11-10 | 2000-05-18 | Cytec Technology Corp. | Preparation de composes d'alkoxycarbonylamino-1,3,5-triazine tris-substitues |
| WO2001017951A1 (fr) * | 1999-09-04 | 2001-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Procede ameliore de preparation de mono- et oligo-isocyanates |
-
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Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2499085A1 (fr) * | 1981-02-03 | 1982-08-06 | Rhone Poulenc Ind | Procede d'obtention de composes a groupement isocyanurique par cyclotrimerisation catalytique d'isocyanate a l'aide de silazane-isocyanurates obtenus par la mise en oeuvre du procede |
| EP0057653A2 (fr) * | 1981-02-03 | 1982-08-11 | Rhone-Poulenc Specialites Chimiques | Procédé d'obtention de composés à groupements isocyanuriques par cyclotrimérisation catalytique d'isocyanates à l'aide de composés à groupement amino silylés-isocyanurates obtenus par la mise en oeuvre du procédé |
| EP0089297A1 (fr) * | 1982-03-04 | 1983-09-21 | Rhone-Poulenc Specialites Chimiques | Procédé de préparation de polyisocyanates polyisocyanurates par cyclotrimérisation catalytique de polyisocyanates |
| EP0197864A1 (fr) * | 1985-03-25 | 1986-10-15 | Rhone-Poulenc Chimie | Procédé de préparation de polyisocyanates polyisocyanurates par cyclotrimérisation catalytique de polyisocyanates |
| JPH05246966A (ja) * | 1992-03-09 | 1993-09-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | シュウ酸ジアミド類の製造方法 |
| WO2000027829A1 (fr) * | 1998-11-10 | 2000-05-18 | Cytec Technology Corp. | Preparation de composes d'alkoxycarbonylamino-1,3,5-triazine tris-substitues |
| WO2001017951A1 (fr) * | 1999-09-04 | 2001-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Procede ameliore de preparation de mono- et oligo-isocyanates |
Non-Patent Citations (2)
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| DATABASE WPI Week 200014, 21 February 2000 Derwent World Patents Index; AN 1993-339693, XP002165196 * |
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