FR2772370A1 - Compositions pyrotechniques generatrices de gaz non toxiques a base de perchlorate d'ammonium - Google Patents

Compositions pyrotechniques generatrices de gaz non toxiques a base de perchlorate d'ammonium Download PDF

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Abstract

L'invention concerne les compositions pyrotechniques composites génératrices de gaz non toxiques. Les compositions selon l'invention sont essentiellement constituées par un liant réducteur réticulable à base de résine époxy ou de résine silicone, par une charge oxydante à base de perchlorate d'ammonium et d'un capteur de chlore comme le nitrate de sodium et par des additifs énergétiques constitués d'une part par un composé cuivrique tel que l'oxyde cuivrique ou le nitrate basique de cuivre et d'autre part par un composé organique azoté tel que, par exemple, la nitroguanidine ou le nitrate de guanidinium. La charge oxydante peut également contenir du perchlorate de potassium. Les compositions selon l'invention brûlent à des températures modérées en générant des gaz riches en azote et pauvres en oxydes d'azote et en monoxyde de carbone. Elles conviennent bien comme chargements pyrotechniques de générateurs de gaz destinés à gonfler des coussins de protection pour occupants d'un véhicule automobile.

Description

La présente invention se rapporte au domaine technique de la génération pyrotechnique de gaz utilisables notamment dans les systèmes de protection des occupants d'un véhicule automobile au moyen de coussins qui sont gonflés par les gaz de combustion d'un chargement pyrotechnique. Plus précisément l'invention concerne des compositions pyrotechniques générant à des températures acceptables pour la sécurité automobile des gaz propres, dits "froids", riches en azote et nontoxiques.
Pour différents besoins pyrotechniques et notamment pour assurer un gonflement correct des coussins de protection, les générateurs pyrotechniques de gaz doivent fournir en des temps extrêmement courts, de l'ordre de trente millisecondes, des gaz propres c'està-dire exempts de particules solides susceptibles de constituer des points chauds pouvant endommager la paroi du coussin, et non toxiques c'est-à-dire à faible teneurs en oxydes d'azote, en oxydes de carbone et en produits chlorés.
Diverses familles de compositions pyrotechniques ont été développées dans ce but.
Une première famille concerne les compositions à base d'azoture alcalin ou alcalino-terreux en présence d'un oxydant minéral comme le nitrate de potassium ou d'un oxyde métallique. Ces compositions qui peuvent le cas échéant comporter un liant présentent des inconvénients majeurs. D'une part elles produisent lors de leur combustion beaucoup de poussières qui doivent être filtrées par des systèmes de filtration relativement importants, ce qui augmente à la fois le poids et le prix du générateur. D'autre part les azotures sont des produits très toxiques qui présentent de surcroît la possibilité de former des azotures de plomb ou d'autres métaux lourds qui sont des explosifs primaires. Ces compositions sont donc difficiles à conserver dans de bonnes conditions pendant plusieurs années dans un véhicule automobile.
Une seconde famille concerne les compositions à base de nitrocellulose et de nitroglycérine. Ces compositions, encore connues sous l'appellation de "poudres à double base", sont très intéressantes car elles brûlent très vite et sans produire de poussière.
Mais elles présentent toutefois l'inconvénient de ne pas être totalement stables dans le temps, phénomène qui, au fil des ans, altère l'efficacité de ces compositions dans un véhicule automobile.
Une troisième famille concerne les compositions dites "composites" constituées fondamentalement par un liant organique et par une charge minérale oxydante comme notamment un perchlorate minéral. Ces compositions sont à priori très intéressantes car elles présentent une bonne vitesse de combustion et une excellente stabilité au vieillissement.
Il a ainsi été proposé par le brevet FR-A-2 137 619 ou par son correspondant US-A-3, 723, 205 des compositions dont le liant est un chlorure de polyvinyle et dont la charge oxydante est un perchlorate d'ammonium en présence de nitrate de sodium comme capteur interne de chlore. Néanmoins l'emploi d'un liant chloré en présence de charges énergétiques est d'une mise en oeuvre délicate, notamment au plan de la sécurité et de la non toxicité des gaz générés.
Il a aussi été proposé des compositions composites constituées par un liant silicone réticulable à température ambiante, encore connu sous l'appellation de liant "RTV" (Room Temperature Vulcanizable), et de perchlorate de potassium, l'atome de potassium jouant le rôle de capteur interne de chlore. De telles compositions sont, par exemple, décrites dans les brevets FR-A-2 190 776 et FR-B-2 213 254 ou dans leurs correspondants américains US-A-3,986,908 et US-A-3 ,964,256. Ces compositions présentent cependant l'inconvénient de générer des gaz très riches en oxygène qui ne sont pas recherchés par les constructeurs de l'industrie automobile.
Il a alors été proposé des compositions composites constituées par un liant silicone et par un mélange de perchlorate d'ammonium et de nitrate de sodium. De telles compositions qui sont pas exemple décrites dans le brevet français FR-A-2 728 562 ou dans son correspondant américain US-A-5 610 444, génèrent bien des gaz propres, riches en azote et non toxiques mais présentent l'inconvénient de brûler à des températures très élevées.
Il a également été proposé des compositions à base de perchlorate d'ammonium et de nitrate de sodium mélangés à des composés nitrés comme des azotures ou des nitrures métalliques. Ces compositions qui sont par exemple décrites dans le brevet américain US-A-3 814 694 présentent cependant les inconvénients mentionnés précédemment à propos des compositions contenant des azotures.
Il a enfin également été proposé des compositions constituées par un mélange de perchlorate d'ammonium et de nitrate de sodium associé à un composé azoté du triazole ou du tétrazole. De telles compositions qui sont par exemple décrites dans le brevet américain
US-A-4 909 549 génèrent bien des gaz propres, riches en azote mais ces gaz sont relativement toxiques et doivent être dilués avec l'air pour pouvoir être utilisés en sécurité automobile.
L'homme de métier est ainsi toujours à la recherche de compositions pyrotechniques qui présentent un allumage facile, une combustion entretenue et qui génèrent, à des températures acceptables pour la sécurité automobile, des gaz propres, riches en azote et non toxiques. L'objet de la présente invention est précisément de proposer de telles compositions.
L'invention concerne donc une composition pyrotechnique génératrice de gaz comprenant notamment un liant réducteur réticulé, des additifs et une charge oxydante principale comprenant au moins un mélange de perchlorate d'ammonium associé à un capteur de chlore choisi dans le groupe constitué par le nitrate de sodium, le carbonate de lithium et le carbonate de potassium, le rapport pondéral perchlorate d'ammonium/ capteur de chlore étant inférieur à 1,5, caractérisé en ce que la teneur pondérale du dit liant représente au maximum 10% du poids total de la composition, en ce que la teneur pondérale de la dite charge oxydante principale est comprise entre 50% et 75% du poids total de la composition et en ce que les dits additifs contiennent au moins un composé du cuivre choisi dans le groupe constitué par l'oxyde cuivrique CuO et par le nitrate basique de cuivre Cu(N03)2,3Cu(OH)2 et contiennent au moins un composé organique azoté choisi dans le groupe constitué par la nitroguanidine, le nitrate de guanidinium, l'oxamide, le dicyandiamide de formule C2H4N4 et les cyanamides métalliques.
Selon un premier mode préféré de réalisation de l'invention le dit liant est choisi dans le groupe constitué par les liants réticulables à base de résine silicone et par les liants réducteurs réticulables à base de résine époxy. La teneur pondérale du dit liant sera avantageusement comprise entre 6% et 10% du poids total de la composition et la teneur pondéra le de la dite charge oxydante principale sera alors avantageusement comprise entre 70% et 75% du poids total de la composition.
Un capteur de chlore préféré est le nitrate de sodium et dans ce cas selon un second mode préféré de réalisation de l'invention, la dite charge oxydante principale sera constituée par des particules de perchlorate d'ammonium et de nitrate de sodium coprécipités. De telles particules sont par exemple obtenues par atomisation d'une solution de perchlorate d'ammonium et de nitrate de sodium et évaporation de l'eau contenue dans les gouttelettes ainsi obtenues.
Cette atomisation et cette évaporation peuvent être réalisés à l'aide des appareils habituellement utilisés pour obtenir des granulés de sels coprécipités. Lorsque la charge oxydante principale contient, à côté du nitrate de sodium, d'autres capteurs de chlore, il est également possible de faire participer ces derniers à la coprécipitation.
Les particules de perchlorate d'ammonium et de nitrate de sodium coprécipités ont en général une granulométrie comprise entre lOpm et 50pu.
Selon un quatrième mode préféré de réalisation de l'invention le rapport pondéral perchlorate d'ammonium/capteur de chlore est voisin de 0,95.
Selon un cinquième mode préféré de réalisation de l'invention, les cyanamides métalliques seront choisis parmi les cyanamides de sodium, de zinc et de cuivre. Le cyanamide de zinc de formule ZnCN2 est particulièrement préféré.
Selon un sixième mode préféré de réalisation de l'invention la dite charge oxydante principale contient également du perchlorate de potassium. Dans ce cas la teneur pondérale de la dite charge en perchlorate de potassium sera avantageusement sensiblement voisine de 1,7 fois sa teneur pondérale en perchlorate d'ammonium.
Grâce à leur faible teneur en liant et grâce à la présence d'additifs réactifs à côté de la charge principale oxydante à base de perchlorate d'ammonium et de capteur de chlore, les compositions selon l'invention présentent l'avantage de s'allumer facilement et de brûler à des températures modérées, inférieures ou égales à 20000K, tout en produisant des gaz propres, riches en azote et non toxiques qui conviennent bien pour gonfler des coussins de protection pour occupants de véhicules automobiles.
Lorsque le liant, à l'état non réticulé, se trouve déjà à l'état solide, comme cela est fréquemment le cas avec les liants à base de résine époxy, la fabrication et la mise en forme des compositions selon l'invention se fera avantageusement par pastillage. Dans ce cas les différentes constituants solides de la composition sont broyés séparément à des granulométries comprises entre 10 et 50 micromètres puis sont mélangés en phase sèche.
Le mélange ainsi réalisé est calibré par passage sur une trémie et comprimé à sec sous forme de pastilles ou de disques. La polymérisation du liant réticulable est effectuée par cuisson à chaud, en général pendant deux heures et demie à 100 C ou pendant trente minutes à 1200C.
Lorsque le liant, à l'état non réticulé, se trouve encore à l'état liquide, comme cela est le cas avec les liants à base de résine silicone, mais aussi avec certains liants à base de résine époxy, la fabrication et la mise en forme des compositions selon l'invention se fera avantageusement par extrusion à tempérante dite "ambiante", c'est-à-dire voisine de 200C. Pour ce faire on introduit dans une extrudeuse à vis régulée en température le liant, en général dilué dans un solvant, par exemple le trichloréthylène, la méthyléthylcétone ou le toluène. On ajoute alors les constituants solides broyés comme précédemment décrit et on extrude la pâte obtenue à la géométrie choisie, par exemple sous forme de brin tubulaire, de couronne lobée multiperforée ou de cylindre multiperforé. Après découpage à la longueur voulue et élimination du solvant par séchage on provoque la polymérisation du liant réticulable par cuisson.
On donne ci-après une description détaillée d'une réalisation préférée de l'invention.
Les compositions selon l'invention se présentent donc fondamentalement comme des compositions pyrotechniques composites constituées essentiellement par un liant réducteur réticulable, par une charge oxydante principale à base de perchlorate d'ammonium et d'au moins un capteur de chlore et par des additifs réactifs.
Le liant est un liant réducteur réticulable dont la teneur pondéra le représente au maximum 10% du poids total de la composition. Les compositions selon l'invention sont donc des compositions à faible teneur en liant. Préférentiellement la teneur pondérale en liant sera comprise entre 6 et 10%. Les liants préférés sont les liants réducteurs à base de résine époxy ou à base de résine silicone.
Avant réticulation, ces différents liants peuvent se trouver soit à l'état liquide soit à l'état solide sous forme de poudre à mouler polymérisable à basse température. Les premiers seront préférés pour les compositions destinées à être mises en forme par extrusion tandis que les seconds seront préférés pour les compositions destinées à être mise en forme par pastillage.
La teneur pondérale de la charge oxydante principale est comprise entre 50% et 75% du poids total de la composition, préférentiellement elle sera comprise entre 70% et 75%. Cette charge oxydante principale contient obligatoirement un mélange de perchlorate d'ammonium et d'un capteur de chlore choisi parmi le nitrate de sodium, le carbonate de lithium et le carbonate de potassium. Le capteur de chlore sera souvent du nitrate de sodium. Le rapport pondéral perchlorate d'ammonium/capteur de chlore sera inférieur à 1,5 et souvent voisin de 0,95 de manière à garantir une température de combustion inférieure à environ 20000K et un taux très faible en oxydes d'azote.
Afin de favoriser encore plus la fixation du chlore provenant du perchlorate d'ammonium, on pourra avantageusement utiliser des particules de perchlorate d'ammonium coprécipité avec le capteur de chlore, notamment lorsque ce dernier est du nitrate de sodium.
Par ailleurs la charge oxydante principale pourra également, à côté du perchlorate d'ammonium, contenir du perchlorate de potassium qui possède, grâce à l'ion potassium, un capteur de chlore interne
Afin d'améliorer encore la qualité des gaz produits et de garantir un bon allumage et une bonne tenue en combustion des compositions selon l'invention, ces dernières contiennent, à côté de la charge oxydante principale, des additifs réactifs qui comprennent d'une part un composé du cuivre choisi dans le groupe constitué par l'oxyde cuivrique Cu0 et par le nitrate basique de cuivre Cu(NO3)2,3Cu(OH)2 et d'autre part un composé organique azoté choisi dans le groupe constitué par la nitroguanidine, le nitrate de guanidinium, l'oxamide, le dicyandiamide et les cyanamides métalliques. Parmi les cyanamides métalliques sont préférés les cyanamides de sodium, de zinc et de cuivre et plus particulièrement le cyanamide de zinc ZnCN2.
Il est possible d'incorporer à la composition, à côté des dits additifs réactifs, des additifs supplémentaires. Pour les compositions destinées à être mises en forme par extrusion il est par exemple possible d'incorporer comme additif supplémentaire des microperles de silicone. Les constituants de la charge oxydante principale ainsi que les divers additifs utilisables dans le cadre de l'invention se présentent sous forme solide et seront broyés finement, en général à des granulométries comprises entre 10 et 50 Am, avant d'être utilisés pour la formulation et la mise en forme des compositions.
Les exemples qui suivent illustrent certaines possibilités de mise en oeuvre de l'invention sans limiter la portée.
Exemples i à 31
On a fabriqué et mis sous forme de pastilles de diamètre 7mm les compositions suivantes dont la charge oxydant est constituée par le mélange NH4ClO4+NaNO3. Le liant a été broyé à une granulométrie comprise entre 20 et 30 Am, le perchlorate d'ammonium à une granulométrie comprise entre 10 et 50 m, le nitrate de sodium et les composés organiques azotés à une granulométrie voisine de 30 Am, et les composés du cuivre à une granulométrie de quelques Am.
Lorsque le perchlorate d'ammonium et le nitrate de sodium sont utilisés sous forme de particules coprécipitées, il n'est pas nécessaire de procéder à un broyage préalable, en effet ces particules ont une granulométrie comprise entre 10 et 50 ssm, souvent voisine de 20m.
Le tableau n"l qui suit résume les teneurs pondérales des différentes compositions en pourcents.
Les abréviations utilisées ont les significations suivantes
PA/NS = rapport pondéral perchlorate d'ammonium/nitrate
de sodium,
NG = nitroguanidine,
NGu = nitrate de guanidinium,
Oxam = oxamide,
NBCu = nitrate basique de cuivre,
Rdt = rendement gazeux (en moles pour 100g de
composition).
Sil. = silicone CH = NH4ClO4+NaNO3
Epo. = époxy Ex = exemple
TABLEAU N01
Figure img00110001
<tb> Ex. <SEP> Liant <SEP> CH
<tb> <SEP> PA/NS <SEP> CuO <SEP> .NBCu <SEP> .NG. <SEP> NGu. <SEP> Oxam. <SEP> Rdt.
<tb>
<SEP> Sil. <SEP> epo. <SEP>
<tb>
1 <SEP> - <SEP> 4 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 13 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 2,3
<tb> 2 <SEP> - <SEP> 6 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> - <SEP> 11 <SEP> 8 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,5
<tb> 3 <SEP> - <SEP> 5 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 12 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 2,4
<tb> 4 <SEP> - <SEP> 6 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 11 <SEP> - <SEP> 8 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,4
<tb> 5 <SEP> 6 <SEP> - <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 11 <SEP> - <SEP> 8 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,4
<tb> 6 <SEP> - <SEP> 6 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 10 <SEP> - <SEP> 9 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,5
<tb> 7 <SEP> - <SEP> 6 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> - <SEP> 11 <SEP> - <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 2,6
<tb> 8 <SEP> - <SEP> 7 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> - <SEP> 11 <SEP> 7 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,55
<tb> 9 <SEP> - <SEP> 6 <SEP> 70 <SEP> 0,95 <SEP> 16 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 2,3
<tb> 10 <SEP> - <SEP> 7 <SEP> 70 <SEP> 0,95 <SEP> 16 <SEP> - <SEP> 7 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,3
<tb> 11 <SEP> - <SEP> 6 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 11 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 2,4
<tb> 12 <SEP> - <SEP> 7 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 11 <SEP> - <SEP> 7 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,4
<tb> 13 <SEP> 6 <SEP> - <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 11 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 2,4
<tb> 14 <SEP> - <SEP> 6 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 11 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,55
<tb> 15 <SEP> - <SEP> 7 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 9 <SEP> - <SEP> 9 <SEP> - <SEP> 2,5
<tb> 16 <SEP> - <SEP> 7 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 11 <SEP> - <SEP> - <SEP> 7 <SEP> - <SEP> 2,4
<tb> 17 <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 77 <SEP> 0,95 <SEP> 10 <SEP> - <SEP> 5 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,4
<tb> 18 <SEP> - <SEP> 8 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> - <SEP> 9 <SEP> 8 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,61
<tb> 19 <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 12 <SEP> - <SEP> - <SEP> 5 <SEP> 2,3
<tb> 20 <SEP> - <SEP> 8 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 9 <SEP> - <SEP> 8 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,6
<tb> 21 <SEP> - <SEP> 7 <SEP> 70 <SEP> 0,95 <SEP> 11 <SEP> - <SEP> 12 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,5
<tb> 22 <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 70 <SEP> 0,95 <SEP> 14 <SEP> - <SEP> 8 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,3
<tb> 23 <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 9 <SEP> - <SEP> 8 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,5
<tb> 24 <SEP> - <SEP> 6 <SEP> 70 <SEP> 0,95 <SEP> 11 <SEP> - <SEP> - <SEP> 13 <SEP> - <SEP> 2,5
<tb> 25 <SEP> - <SEP> 8 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 9 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 2,5
<tb> 26 <SEP> - <SEP> 7 <SEP> 70 <SEP> 0,95 <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 15 <SEP> - <SEP> - <SEP> 2,7
<tb>
Figure img00120001
<tb> 27 <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 77 <SEP> 0,95 <SEP> 5 <SEP> - <SEP> 10 <SEP> - <SEP> 2,6
<tb> 28 <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 9 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8 <SEP> 2,5
<tb> 29 <SEP> - <SEP> 6 <SEP> 6 <SEP> 73 <SEP> 0,95 <SEP> 6 <SEP> 0 <SEP> <SEP> - <SEP> 15 <SEP> 2,5
<tb> 30 <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 70 <SEP> 0,95 <SEP> 14 <SEP> - <SEP> - <SEP> 8 <SEP> 2,3
<tb> 31 <SEP> - <SEP> 8 <SEP> 75 <SEP> 0,95 <SEP> 9 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 8 <SEP> 2,5
<tb>
L'évaluation théorique des performances de ces compositions dans un générateur de gaz pour coussin de 60 litres figure dans le tableau n 2 qui suite.
Les abréviations utilisées ont le significations suivantes
TcK= température de combustion en degrés Kelvin.
COppm = teneur des gaz en monoxyde de carbone exprimée
en ppm (ramenée à un volume de (2,5m3).
NOxppm = teneur globale des gaz en oxydes d'azote
exprimée en ppm (ramenée à un volume de
2,5m3). rés. Tc = teneur globale des gaz en résidus solides,
exprimée en pourcents, à la température de
combustion. rés. 10000K = teneur globale des gaz à 1000K en résidus
solides, exprimées en pourcents. (1000 K
correspondent approximativement à la tempéra
ture en sortie de générateur).
TABLEAU N 2
Figure img00120002
<tb> <SEP> Exemple <SEP> TcK. <SEP> COppm. <SEP> NOxppm. <SEP> résTc. <SEP> rés <SEP> 1000K
<tb> <SEP> 1 <SEP> 1570 <SEP> 0 <SEP> 11 <SEP> 39 <SEP> 39
<tb> 2 <SEP> 1636 <SEP> 0 <SEP> 12 <SEP> 32 <SEP> 33
<tb> <SEP> 3 <SEP> 1640 <SEP> 0 <SEP> 13 <SEP> 37 <SEP> 38
<tb> <SEP> 4 <SEP> 1650 <SEP> 0 <SEP> 13 <SEP> 35 <SEP> 37
<tb> <SEP> 5 <SEP> 1660 <SEP> 0 <SEP> 13 <SEP> 36 <SEP> 38
<tb>
Figure img00130001
<tb> <SEP> 6 <SEP> 1686 <SEP> 0 <SEP> 14 <SEP> 34 <SEP> 36
<tb> <SEP> 7 <SEP> 1693 <SEP> 0 <SEP> 17 <SEP> 32 <SEP> 33
<tb> <SEP> 8 <SEP> 1703 <SEP> 0 <SEP> 15 <SEP> 32 <SEP> 33
<tb> <SEP> 9 <SEP> 1720 <SEP> 0 <SEP> 16 <SEP> 38 <SEP> 40
<tb> <SEP> 10 <SEP> 1730 <SEP> 0 <SEP> 16 <SEP> 38 <SEP> 40
<tb> <SEP> 11 <SEP> 1735 <SEP> 0 <SEP> 17 <SEP> 35 <SEP> 37
<tb> <SEP> 12 <SEP> 1745 <SEP> 0 <SEP> 17 <SEP> 35 <SEP> 37
<tb> <SEP> 13 <SEP> 1750 <SEP> 0 <SEP> 18 <SEP> 36 <SEP> 38
<tb> <SEP> 14 <SEP> 1754 <SEP> 0 <SEP> 17 <SEP> 32 <SEP> 34
<tb> <SEP> 15 <SEP> 1809 <SEP> 0 <SEP> 20 <SEP> 32 <SEP> 35
<tb> <SEP> 16 <SEP> 1815 <SEP> 0 <SEP> 21 <SEP> 34 <SEP> 37
<tb> <SEP> 17 <SEP> 1830 <SEP> 0 <SEP> 20 <SEP> 37 <SEP> 39
<tb> <SEP> 18 <SEP> 1858 <SEP> 0 <SEP> 21 <SEP> 29 <SEP> 32
<tb> <SEP> 19 <SEP> 1880 <SEP> 0 <SEP> 23 <SEP> 37 <SEP> 41
<tb> <SEP> 20 <SEP> 1890 <SEP> 0 <SEP> 23 <SEP> 32 <SEP> 34
<tb> <SEP> 21 <SEP> 1890 <SEP> 0 <SEP> 22 <SEP> 32 <SEP> 35
<tb> <SEP> 22 <SEP> 1910 <SEP> 0 <SEP> 24 <SEP> 37 <SEP> 41
<tb> <SEP> 23 <SEP> 1920 <SEP> 0 <SEP> 29 <SEP> 34 <SEP> 37
<tb> <SEP> 24 <SEP> 1925 <SEP> 0,1 <SEP> 26 <SEP> 31 <SEP> 35
<tb> <SEP> 25 <SEP> 1960 <SEP> 0,1 <SEP> 27 <SEP> 30 <SEP> 34
<tb> <SEP> 26 <SEP> 1965 <SEP> 0,2 <SEP> 26 <SEP> 28 <SEP> 32
<tb> <SEP> 27 <SEP> 1970 <SEP> 0,1 <SEP> 27 <SEP> ~ <SEP> 30 <SEP> 35
<tb> <SEP> 28 <SEP> 1990 <SEP> 0,2 <SEP> 29 <SEP> 33 <SEP> 37
<tb> <SEP> 29 <SEP> 1990 <SEP> 0,2 <SEP> 31 <SEP> 25 <SEP> 30
<tb> <SEP> 30 <SEP> 1990 <SEP> 0,2 <SEP> 26 <SEP> 36 <SEP> 41
<tb> 31 <SEP> 2000 <SEP> 0,3 <SEP> 26 <SEP> 30 <SEP> 35
<tb>
I1 ressort des tableaux 1 et 2 que les diverses compositions essayées satisfont aux objectifs de l'invention, les compositions 1 à 21 étant particulièrement intéressantes par leurs températures de combustion très modérées et du fait que pour ces compositions il y a une quasi-égalité entre les valeurs obtenues pour les résidus solides à la température de combustion et celles obtenues à 10000K, ce qui signifie que pour ces compositions l'intégralité des résidus solides est formée dans la chambre de combustion, avant filtration.
Exemples 32 à 39
Le tableau n 3 qui suit présente d'autres compositions selon l'invention avec leur évaluation théorique. Les abréviations utilisées sont les mêmes que précédemment la nouvelle abréviation "DCDA" représentant le dicyandiamide.
Tableau n03
Figure img00140001
<tb> <SEP> Exemple <SEP> 32 <SEP> 33 <SEP> 34 <SEP> 35 <SEP> 36 <SEP> 37 <SEP> 38 <SEP> 39
<tb> Liant <SEP> épo <SEP> 7 <SEP> 6 <SEP> 6 <SEP> 8 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5
<tb> <SEP> NH4ClO4 <SEP> 44 <SEP> 22
<tb> <SEP> + <SEP> 70 <SEP> 75 <SEP> 75 <SEP> 38 <SEP> 38 <SEP> 65 <SEP> +
<tb> <SEP> NaNO3 <SEP> 10 <SEP>
<tb> <SEP> PA/NS <SEP> 1,42 <SEP> 1,42 <SEP> 1,42 <SEP> 1,42 <SEP> 1,42 <SEP> 2,1 <SEP> -- <SEP>
<tb> KClO4 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 37 <SEP> 37 <SEP> - <SEP> - <SEP> 37
<tb> <SEP> Li2CO2 <SEP> 6 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 10 <SEP> 21 <SEP> 16
<tb> <SEP> CuO <SEP> 16 <SEP> 8 <SEP> 10 <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> 11
<tb> <SEP> NG <SEP> - <SEP> 11 <SEP> 5 <SEP> 8 <SEP> 6 <SEP> - <SEP> - <SEP>
<tb> <SEP> DCDA <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 5 <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 9
<tb> <SEP> Oxam <SEP> - <SEP> - <SEP> 4 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP>
<tb> <SEP> Tck <SEP> 1870 <SEP> 1896 <SEP> 1898 <SEP> 1978 <SEP> 1990 <SEP> 2002 <SEP> 1940 <SEP> 1960
<tb> <SEP> Rdt <SEP> 2,5 <SEP> 2,7 <SEP> 2,6 <SEP> 2,2 <SEP> 2,2 <SEP> 2,6 <SEP> 2,34 <SEP> 1,93
<tb> <SEP> COppm <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0,2 <SEP> 0,2 <SEP> 0,45 <SEP> 0,6 <SEP> 0,4
<tb> <SEP> NOxppm <SEP> 21 <SEP> 23 <SEP> 22 <SEP> 26 <SEP> 29 <SEP> 20 <SEP> 11 <SEP> 18
<tb> <SEP> rés. <SEP> Tc <SEP> 32 <SEP> 26 <SEP> 27 <SEP> 31 <SEP> 31 <SEP> 25 <SEP> 30 <SEP> 37
<tb> rés. <SEP> 1000K <SEP> 35 <SEP> 29 <SEP> 31 <SEP> 39 <SEP> 39 <SEP> 34 <SEP> 36 <SEP> 45
<tb>
Résultats complémentaires
Les pastilles des exemples 11, 25, 37, 38 et 39 ont servi à remplir des générateurs de gaz pour coussin de 60 litres. Ces générateurs ont été placés dans des containers de 60 litres et allumés. On a mesuré la température de combustion réelle des chargements ainsi que les teneurs en monoxyde de carbone et en oxydes d'azote des gaz à l'intérieur des dits containers à l'aide de tubes "DRAEGER".
Les résultats ont été les suivants
- chargement constitué à partir des pastilles de l'exemple 11
température de combustion : 17350K
teneur en oxydes d'azote : 1500-2500ppm
teneur en monoxyde de carbone : 400 ppm.
- chargement constitué à partir des pastilles de l'exemple 25
température de combustion : 19600K
teneur en oxydes d'azote : 1500-2000 ppm
teneur en monoxyde de carbone : 1000 ppm.
- chargement constitué à partir des pastilles de l'exemple 37
température de combustion : 20020K
teneur en oxydes d'azote : 1500 ppm
teneur en monoxyde de carbone : 1500 ppm.
- chargement constitué à partir des pastilles de l'exemple 38
température de combustion : 1940"K
teneur en oxydes d'azote : 700 ppm
teneur en monoxyde de carbone : > 3000 ppm.
- chargement constitué à partir des pastilles de l'exemple 39
température de combustion : 19600K
teneur en oxydes d'azote : 900 ppm
teneur en monoxyde de carbone : 1200 ppm.

Claims (10)

  1. CuO et par le nitrate basique de cuivre Cu(N03 > 2,3Cu(0H)2 et contiennent au moins un composé organique azoté choisi dans le groupe constitué par la nitroguanidine, le nitrate de guanidinium, 1'oxalide, le dicyandiamide et les cyanamides métalliques.
    Revendications 1. Composition pyrotechnique génératrice de gaz comprenant notamment un liant réducteur réticulé, des additifs et une charge oxydante principale comprenant au moins un mélange de perchlorate d'ammonium associé à un capteur de chlore choisi dans le groupe constitué par le nitrate de sodium, le carbonate de lithium et le carbonate de potassium, le rapport pondéral perchlorate d'ammonium/capteur de chlore étant inférieur à 1,5, caractérisée en ce que la teneur pondérale du dit liant représente au maximum 10% du poids total de la composition, en ce que la teneur pondérale de la dite charge oxydante principale est comprise entre 50% et 75% du poids total de la composition, et en ce que les dits additifs contiennent au moins un composé du cuivre choisi dans le groupe constitué par l'oxyde cuivrique
  2. 2. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que le dit liant est choisi dans le groupe constitué par les liants réducteurs réticulables à base de résine silicone et par les liants réducteurs réticulables à base de résine époxy.
  3. 3. Composition selon la revendication 2 caractérisée en ce que la teneur pondérale du dit liant est comprise entre 6% et 10% du poids total de la composition.
  4. 4. Composition selon la revendication 3 caractérisée en ce que la teneur pondérale de la dite charge oxydante principale est comprise entre 70% et 75% du poids total de la composition.
  5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisée en ce que la dite charge oxydante principale comprend du perchlorate d'ammonium et du nitrate de sodium coprécipités.
  6. 6. Composition selon la revendication 5 caractérisé en ce que les particules de perchlorate d'ammonium et de nitrate de sodium coprécipités ont une granulométrie comprise entre 10 ssm et 50 ssm.
  7. 7. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que le rapport pondéral perchlorate d'ammonium/capteur de chlore est voisin de O, 95.
  8. 8. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que les dites cyanamides métalliques sont constitués par les cyanamides de sodium, de zinc et de cuivre.
  9. 9. Composition selon la revendication 8 caractérisé en ce que le dit cyanamide métallique est le cyanamide de zinc ZnCN2.
  10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 caractérisée en ce que la dite charge oxydante principale contient également du perchlorate de potassium.
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KR10-2000-7006172A KR100375647B1 (ko) 1997-12-12 1998-12-10 과염소산 암모늄을 베이스로 하는 비독성 가스를 발생하는 발화 혼합물
DE69802112T DE69802112T2 (de) 1997-12-12 1998-12-10 Pyrotechnische Zusammensetzungen auf Ammoniumperchloratbasis zur Erzeugung nicht toxischer Gase
PCT/FR1998/002684 WO1999031029A1 (fr) 1997-12-12 1998-12-10 Compositions pyrotechniques generatrices de gaz non toxiques a base de perchlorate d'ammonium
JP2000538962A JP3814754B2 (ja) 1997-12-12 1998-12-10 過塩素酸アンモニウムをベースとする無毒なガスを発生する発火混合物
AT98959947T ATE207049T1 (de) 1997-12-12 1998-12-10 Ammoniumperchlorat enthaltende, pyrotechnische zusammensetzungen zum generieren von eines nichttoxischen gases

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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000032541A1 (fr) * 1998-12-02 2000-06-08 Trw Airbag Systems Gmbh & Co. Kg Composition sans azide generatrice de gaz
EP1186786A1 (fr) * 2000-08-04 2002-03-13 Automotive Systems Laboratory Inc. Actionneur pyrotechnique
EP1216977A2 (fr) * 2000-12-22 2002-06-26 Snpe Compositions pyrotechniques génératrices de gaz à liant hydrocarboné et procédé de fabrication en continu
EP1304268A1 (fr) * 2001-10-19 2003-04-23 Livbag S.N.C. Générateur de gaz hybride pour un airbag
US6599380B2 (en) 2000-06-07 2003-07-29 Trw Airbag Systems Gmbh & Co. Kg Guanidine-thermite igniter composition for use in gas generators
FR2857359A1 (fr) * 2003-07-10 2005-01-14 Snpe Materiaux Energetiques Composition pyrotechnique generatrice de gaz destinee a la securite automobile et brulant a des temperatures de combustion inferieures a 2200 k
US6964716B2 (en) 2002-09-12 2005-11-15 Daicel Chemical Industries, Ltd. Gas generating composition
US8613821B2 (en) 1999-09-27 2013-12-24 Daicel Chemical Industries, Ltd. Basic metal nitrate, process for producing the same and gas generating agent composition
WO2017001743A1 (fr) 2015-06-29 2017-01-05 Herakles Extincteur d'incendie.
US10159861B2 (en) 2013-06-28 2018-12-25 Arianegroup Sas Method for delivering a liquid pressurised by the combustion gases from at least one pyrotechnic charge
CN109160868A (zh) * 2018-10-31 2019-01-08 湖北航天化学技术研究所 一种气囊用气体发生剂
WO2019162603A1 (fr) 2018-02-20 2019-08-29 Arianegroup Sas Extincteur d'incendie

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4318777B2 (ja) * 1998-02-25 2009-08-26 日本化薬株式会社 ガス発生剤組成物
DE69942892D1 (de) * 1998-02-25 2010-12-09 Nippon Kayaku Kk Gaserzeugende zusammensetzung
US7094296B1 (en) * 1999-09-16 2006-08-22 Automotive Systems Laboratory, Inc. Gas generants containing silicone fuels
JP4800469B2 (ja) * 1999-10-08 2011-10-26 ダイセル化学工業株式会社 ガス発生剤組成物
JP4493790B2 (ja) * 1999-10-08 2010-06-30 ダイセル化学工業株式会社 自動発火機能を有するガス発生器
JP2001315611A (ja) * 2000-02-28 2001-11-13 Daicel Chem Ind Ltd エアバッグ用ガス発生器のクーラント／フィルター
DE10009819A1 (de) * 2000-03-01 2001-09-06 Trw Airbag Sys Gmbh & Co Kg Verfahren zur Herstellung von Treibstoff-Formlingen
US6589375B2 (en) * 2001-03-02 2003-07-08 Talley Defense Systems, Inc. Low solids gas generant having a low flame temperature
JP3972628B2 (ja) * 2001-10-23 2007-09-05 日本油脂株式会社 ガス発生剤組成物及びガス発生器
CN100405000C (zh) * 2003-05-20 2008-07-23 余本友 一种无烟焰火
US8101033B2 (en) 2004-07-26 2012-01-24 Autoliv Asp, Inc. Alkali metal perchlorate-containing gas generants
US20050016646A1 (en) 2003-07-25 2005-01-27 Barnes Michael W. Chlorine-containing gas generant compositions including a copper-containing chlorine scavenger
DE102004001625B4 (de) * 2004-01-12 2014-02-13 Trw Airbag Systems Gmbh Verfahren zum Aufblasen eines Gassacks und Gassackmodul zur Verwendung in dem Verfahren
CN1331827C (zh) * 2004-12-16 2007-08-15 中国航天科技集团公司第四研究院第四十二研究所 非叠氮气体发生剂及制造工艺
US8133335B2 (en) * 2006-02-09 2012-03-13 Mathieu Racette Black powder substitutes for small caliber firearms
FR2915746B1 (fr) * 2007-05-02 2009-08-21 Snpe Materiaux Energetiques Sa Compose pyrotechnique generateur de gaz; procede d'obtention

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0519485A1 (fr) * 1991-06-21 1992-12-23 Dynamit Nobel Aktiengesellschaft Propellent pour générateurs de gaz
DE4442037C1 (de) * 1994-11-25 1995-12-21 Fraunhofer Ges Forschung Gaserzeugende Mischung
EP0718257A1 (fr) * 1994-12-22 1996-06-26 Societe Nationale Des Poudres Et Explosifs Procédé de fabrication en continu de chargements pyrotechniques à liant silicone et compositions susceptibles d'être mises en oeuvre par ce procédé

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4165247A (en) * 1966-02-09 1979-08-21 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Polyurethane solid propellant binder
US3723205A (en) 1971-05-07 1973-03-27 Susquehanna Corp Gas generating composition with polyvinyl chloride binder
US3814694A (en) 1971-08-09 1974-06-04 Aerojet General Co Non-toxic gas generation
FR2190776B1 (fr) 1972-07-05 1976-10-29 Poudres & Explosifs Ste Nale
FR2213254B1 (fr) 1972-10-17 1977-08-05 Poudres & Explosifs Ste Nale
DE2820969C1 (de) * 1978-05-12 1991-12-05 Bayern Chemie Gmbh Flugchemie Composit-Festtreibstoff mit stabilem Abbrand
US4909549A (en) 1988-12-02 1990-03-20 Automotive Systems Laboratory, Inc. Composition and process for inflating a safety crash bag
US5783769A (en) * 1989-03-17 1998-07-21 Hercules Incorporated Solid propellant with non-crystalline polyether/energetic plasticizer binder
US5486248A (en) * 1994-05-31 1996-01-23 Morton International, Inc. Extrudable gas generant for hybrid air bag inflation system
US5780768A (en) * 1995-03-10 1998-07-14 Talley Defense Systems, Inc. Gas generating compositions
US5854442A (en) * 1995-03-31 1998-12-29 Atlantic Research Corporation Gas generator compositions
US5608183A (en) * 1996-03-15 1997-03-04 Morton International, Inc. Gas generant compositions containing amine nitrates plus basic copper (II) nitrate and/or cobalt(III) triammine trinitrate
US6039820A (en) * 1997-07-24 2000-03-21 Cordant Technologies Inc. Metal complexes for use as gas generants
AU6908596A (en) 1996-08-30 1998-03-19 Talley Defense Systems, Inc. Gas generating compositions
US5841065A (en) * 1997-04-15 1998-11-24 Autoliv Asp, Inc. Gas generants containing zeolites
US5861571A (en) * 1997-04-18 1999-01-19 Atlantic Research Corporation Gas-generative composition consisting essentially of ammonium perchlorate plus a chlorine scavenger and an organic fuel
US5882036A (en) * 1997-09-10 1999-03-16 Autoliv Asp, Inc. Hybrid inflator with reduced solid emissions

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0519485A1 (fr) * 1991-06-21 1992-12-23 Dynamit Nobel Aktiengesellschaft Propellent pour générateurs de gaz
DE4442037C1 (de) * 1994-11-25 1995-12-21 Fraunhofer Ges Forschung Gaserzeugende Mischung
EP0718257A1 (fr) * 1994-12-22 1996-06-26 Societe Nationale Des Poudres Et Explosifs Procédé de fabrication en continu de chargements pyrotechniques à liant silicone et compositions susceptibles d'être mises en oeuvre par ce procédé
FR2728562A1 (fr) * 1994-12-22 1996-06-28 Poudres & Explosifs Ste Nale Procede de fabrication en continu de chargements pyrotechniques a liant silicone et compositions susceptibles d'etre mises en oeuvre par ce procede

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000032541A1 (fr) * 1998-12-02 2000-06-08 Trw Airbag Systems Gmbh & Co. Kg Composition sans azide generatrice de gaz
US8613821B2 (en) 1999-09-27 2013-12-24 Daicel Chemical Industries, Ltd. Basic metal nitrate, process for producing the same and gas generating agent composition
US6599380B2 (en) 2000-06-07 2003-07-29 Trw Airbag Systems Gmbh & Co. Kg Guanidine-thermite igniter composition for use in gas generators
EP1186786A1 (fr) * 2000-08-04 2002-03-13 Automotive Systems Laboratory Inc. Actionneur pyrotechnique
US6568184B2 (en) 2000-08-04 2003-05-27 Automotive Systems Laboratory, Inc. Pyrotechnic actuator
EP1216977A2 (fr) * 2000-12-22 2002-06-26 Snpe Compositions pyrotechniques génératrices de gaz à liant hydrocarboné et procédé de fabrication en continu
FR2818636A1 (fr) * 2000-12-22 2002-06-28 Poudres & Explosifs Ste Nale Compositions pyrotechniques generatrices de gaz a liant hydrocarbone et procede de fabrication en continu
EP1216977A3 (fr) * 2000-12-22 2002-09-11 Snpe Compositions pyrotechniques génératrices de gaz à liant hydrocarboné et procédé de fabrication en continu
EP1304268A1 (fr) * 2001-10-19 2003-04-23 Livbag S.N.C. Générateur de gaz hybride pour un airbag
US6964716B2 (en) 2002-09-12 2005-11-15 Daicel Chemical Industries, Ltd. Gas generating composition
FR2857359A1 (fr) * 2003-07-10 2005-01-14 Snpe Materiaux Energetiques Composition pyrotechnique generatrice de gaz destinee a la securite automobile et brulant a des temperatures de combustion inferieures a 2200 k
US10159861B2 (en) 2013-06-28 2018-12-25 Arianegroup Sas Method for delivering a liquid pressurised by the combustion gases from at least one pyrotechnic charge
WO2017001743A1 (fr) 2015-06-29 2017-01-05 Herakles Extincteur d'incendie.
WO2019162603A1 (fr) 2018-02-20 2019-08-29 Arianegroup Sas Extincteur d'incendie
US11383112B2 (en) 2018-02-20 2022-07-12 Arianegroup Sas Fire extinguisher
CN109160868A (zh) * 2018-10-31 2019-01-08 湖北航天化学技术研究所 一种气囊用气体发生剂

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