FR2712491A1 - Compositions antisudorales. - Google Patents
Compositions antisudorales. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2712491A1 FR2712491A1 FR9413440A FR9413440A FR2712491A1 FR 2712491 A1 FR2712491 A1 FR 2712491A1 FR 9413440 A FR9413440 A FR 9413440A FR 9413440 A FR9413440 A FR 9413440A FR 2712491 A1 FR2712491 A1 FR 2712491A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- average
- antiperspirant
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/068—Microemulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
- C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
La présente invention concerne de nouvelles compositions antisudorales en émulsion eau-dans-huile, qui sont transparentes ou pratiquement transparentes, ne laissent pas de résidus blancs et présentent un toucher non-collant.
Description
COMPOSITIONS ANTISUDORALES
La présente invention concerne des compositions antisudorales limpides. Plus particulièrement, la présente invention concerne des compositions antisudorales limpides, non-collantes, non-blanchissantes, du type eaudans-huile,
à base de terpolymères silicone.
Les terpolymères silicone, en particulier les copolymères polysiloxanepolyoxyalkylène modifiés par des groupes alkyle à longue chalne, sont connus des spécialistes et sont décrits dans la littérature de brevets, par exemple dans le brevet US n 4.980.156 (Raleigh et coll.), qui concerne des compositions
antisudorales non transparentes.
On a maintenant découvert de nouvelles compositions antisudorales dont les différentes phases présentent des indices de réfraction ayant pratiquement la même valeur, ce
qui donne des émulsions antisudorales limpides non-
blanchissantes. Le terme "limpide" signifie que la composition antisudorale est transparente ou pratiquement transparente, dans un article grand public typique d'environ 2,54 cm (1 pouce) d'épaisseur. En outre, ces produits sont non-blanchissants et ne laissent pas de
résidu visible sur la peau.
Conformément à la présente invention, on fournit une composition antisudorale comprenant: un copolymère polydiorganosiloxane/polyoxyalkylène modifié par un hydrocarbure à longue chalne, contenant des groupes polydiméthylsiloxy, en moyenne au moins un groupe (alkyle à longue chaîne)(méthyle)siloxy, et en moyenne au moins un groupe polyoxyalkylène, correspondant à la formule générale: MDxD'yD" zM dans laquelle D représente (CH3)2SiO2/2; D' représente (CH3)R'SiO2/2, o R' représente un groupe alkyle comportant d'environ 6 à environ 30 atomes de carbone; D" représente (CH3)R2SiO2/2 o R2 représente un segment poly(alkylène éther) de formule -(R4)p-(OR3)n-OR5 dans laquelle chaque R3 représente individuellement un groupe alkylène comportant de 2 à 6 atomes de carbone et portant ou non des substituants, R4 représente un groupe alkylène comportant de 2 à 20 atomes de carbone et portant ou non des substituants, et R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné comportant de 1 à environ 12 atomes de carbone et portant ou non des substituants, n vaut en moyenne d'environ 5 à environ 20, et p vaut zéro ou 1; M représente (CH3)2R6SiO2/2, o R6 peut représenter un groupe alkyle comportant de 1 à 30 atomes de carbone ou un groupe répondant à la définition de R2; x vaut en moyenne d'environ 10 à environ 400; y vaut en moyenne d'environ 1 à environ 200; z vaut en moyenne d'environ 1 à environ 100; et x + y + z vaut en moyenne d'environ 12 à environ 400; un liquide volatil; un agent solubilisant; de l'eau; un agent d'ajustement de l'indice de réfraction; et
un sel astringent.
On va maintenant décrire la présente invention de
façon détaillée.
Le copolymère polydiorganosiloxane/polyoxyalkylène modifié par un hydrocarbure à longue chaîne des nouvelles compositions antisudorales de la présente invention contient des groupes polydiméthylsiloxy, en moyenne au moins un groupe (alkyle à longue chaîne)(méthyle)siloxy, et en moyenne au moins un groupe polyoxyalkylène, correspondant à la formule générale: MDxD'yD" zM dans laquelle D représente (CH3)2SiO2/2; D' représente (CH3)R'SiO2/2, o R' représente un groupe alkyle comportant d'environ 6 à environ 30 atomes de carbone, de préférence d'environ 8 à environ 18 et mieux encore d'environ 10 à environ 12 atomes de carbone; D" représente (CH3)R2SiO2/2 o R2 représente un segment poly(alkylène éther) de formule -(R4)p-(OR3)n-OR5 dans laquelle chaque R3 représente individuellement un groupe alkylène comportant de 2 à 6 atomes de carbone, de préférence d'environ 2 à environ 4 atomes de carbone, et portant ou non des substituants, R4 représente un groupe alkylène comportant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence d'environ 2 à environ 6 atomes de carbone, et portant ou non des substituants, et R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné comportant de 1 à environ 12 atomes de carbone, de préférence de 1 à environ 4 atomes de carbone, et portant ou non des substituants, n vaut en moyenne d'environ 5 à environ 20, de préférence d'environ 10 à environ 15, et p vaut zéro ou 1; M représente (CH3)2R6SiO2/2, o R6 peut représenter un groupe alkyle comportant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à environ 6 atomes de carbone, ou un groupe répondant à la définition de R2; x vaut en moyenne d'environ 10 à environ 400; y vaut en moyenne d'environ 1 à environ 200; z vaut en moyenne d'environ 1 à environ 100; et
x + y + z vaut en moyenne d'environ 12 à environ 400.
Les segments de type polyoxyalkylène du copolymère ne comprennent que des motifs oxyéthylène de formule -CH2CH2O-, ou comprennent une combinaison de ces motifs et de motifs oxyalkylène de formule -CmH2mO- dans laquelle m vaut de 3 à environ 6, au moins la moitié, en moyenne, des motifs oxyalkylène des segments de type polyoxyalkylène étant des motifs oxyéthylène. Quand les segments de type polyoxyalkylène contiennent plus de 50 % en moles de motifs oxyalkylène supérieur, relativement hydrophobes, on ne parvient pas à obtenir des émulsions appropriées, conformes à l'invention. Ces segments de type polyoxyalkylène correspondent donc à la formule -(CH2CH2O)r-(CmH2mO)q-, les motifs oxyalkylène étant disposés dans ces segments de n'importe quelle façon appropriée, par exemple au hasard, en alternance ou en blocs. Les valeurs moyennes de r et de q sont telles que r est supérieur ou égal à q et que la somme de r et de q est égale à n, la valeur moyenne de n étant d'environ 5 à environ 20, comme on l'a indiqué plus haut. Il est préférable que les segments de type polyoxyalkylène ne soient constitués que de motifs oxyéthylène. Il est important que le nombre de motifs répétés -OR3-, c'est-à-dire la valeur de n, se situe entre environ 5 et 20. Ainsi, dans le cas o le motif répété est un motif oxyéthylène, la masse molaire de R2 doit être inférieure à environ 900. De préférence, n vaut de 10 à 15, ce qui fait que, dans le cas d'un motif oxyéthylène, la
masse molaire de R2 ne dépasse pas environ 700.
R4 représente le groupe qui relie le segment de type polyoxyalkylène au polysiloxane. R4 peut être -CH2CH2CH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, etc. De préférence, R4 est -CH2CH2CH2-. Quand p est nul, les segments sont liés par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène -O-, ce qui résulte d'une réaction de condensation d'un
groupe terminal condensable et d'un poly(yalkylène éther).
Bien que le copolymère ne soit pas soluble dans l'eau et qu'il ne soit par conséquent pas soumis à des conditions sévères d'hydrolyse au sein des compositions de la présente invention, il est préférable que p vaille 1, ce qui évite
la présence de l'enchaînement hydrolysable carbone-oxygène-
silicium en tant qu'élément de liaison entre le segment de
type polyoxyalkylène et la chaîne polysiloxane.
R5 représente le groupe terminal du segment polyoxyalkylène. La nature de ce groupe R5 n'est pas déterminante, et R5 peut être un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, butyle, phényle, acétyle,
etc. De préférence, R5 représente un atome d'hydrogène.
Le radical R6 du groupe M de blocage d'extrémité peut être un groupe alkyle inférieur, ou un groupe alkyle dérivé de l'oléfine utilisée pour former les groupes R' des éléments D', ou encore un groupe R2 dérivé du polyéther utilisé pour former les groupes R2, lorsque le polysiloxane comportant des groupes Si-H est bloqué, au niveau de ses extrémités, avec des groupes diméthylhydrogénosiloxy. Il est toutefois préférable d'utiliser un produit de départ de type polysiloxane dans lequel R6 représente un groupe méthyle. Les copolymères de la présente invention peuvent être préparés selon tout procédé approprié; plusieurs procédés pour ce faire sont connus dans la technique des composés organiques du silicium. Un procédé préféré de préparation du composant polydiorganosiloxane consiste & faire réagir un méthylsiloxane comportant, dans sa chalne et/ou à ses extrémités, des atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium, avec une oléfine comportant de 6 à 30 atomes de carbone, comme du l-octène, du 1-octadécène ou du 1- dodécène, et avec un polyoxyalkylène à terminaison oléfinique, comme CH2=CHCH20(CH2CH20)p(CmH2mO)qH, en présence d'un catalyseur contenant du platine, comme H2PtC16.H20. Dans ce procédé préféré, le mieux est de faire réagir d'abord l'oléfine, puis le polyoxyalkylène à terminaison oléfinique, avec le méthylsiloxane comportant des atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium. On trouvera, dans les brevets U.S. n 3.657.305, 3.234.252,
4.047.958, 3.427.271 et 2.846.458, les descriptions
d'autres procédés permettant de préparer le composant polydiorganosiloxane des compositions de la présente invention. Bien entendu, les polydiorganosiloxanes préparés de cette façon préférée peuvent contenir de petites quantités d'oléfine et/ou de polyoxyalkylène à terminaison
oléfinique n'ayant pas réagi.
Le liquide volatil utilisé dans les compositions de la présente invention est un fluide choisi parmi les silicones liquides linéaires et cycliques, en particulier les méthylsiloxanes liquides, et les liquides organiques
dont le point d'ébullition sous la pression normale, c'est-
à-dire la pression atmosphérique, est inférieur à 250 C.
Le méthylsiloxane liquide volatil correspond, pour le motif moyen, à la formule (CH3)aSiO(4-a)/2 dans laquelle a vaut en moyenne de 2 à 3, et il est constitué de motifs siloxane choisis dans l'ensemble constitué par les motifs (CH3)3SiO1l/2, (CH3)2SiO2/2, CH3SiO3/2 et SiO4/2. De préférence, le méthylsiloxane liquide volatil est principalement constitué de motifs
diméthylsiloxane, et éventuellement de motifs triméthyl-
siloxane. Présentent un intérêt particulier, en tant que liquide volatil, les siloxanes cycliques de formule générale [(CH3)2SiOlb et les siloxanes linéaires de formule générale (CH3)3SiO[(CH3)2SiO]cSi(CH3)3, ainsi que leurs mélanges. Dans ces formules, b représente un nombre entier valant de 3 à 6 et c représente un nombre entier valant de 0 à 4. On préfère surtout un méthylsiloxane fluide qui est un mélange desdits siloxanes cycliques comportant une proportion majeure de tétramère (b = 4) ou de pentamère (b
=5).
Les fluides organiques sont par exemple des
hydrocarbures isoparaffiniques, des alcools et des esters.
La quantité de liquide volatil utilisée vaut d'environ 5 à environ 40 parties en poids, de préférence d'environ 10 à environ 30 parties en poids et mieux encore d'environ 15 à environ 20 parties en poids, pour 100
parties en poids de formulation totale.
On envisage également d'utiliser des agents solubilisants dans les compositions de la présente invention. Ces agents solubilisants peuvent être des huiles organiques ou des silicones liquides à faible viscosité, qui peuvent être mélangées aux compositions de la présente invention ou dissoutes dedans. Des agents solubilisants particuliers englobent le palmitate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle, l'alcool laurylique et les silicones liquides dont la viscosité est inférieure à 50 cSt, comme le produit SF-96-5 de GE Silicones et le produit dont le nom CFTA est "Phényl Trimethicone", etc. La quantité d'agent solubilisant vaut d'environ 0,1 à environ 20 parties en poids, et de préférence d'environ 1,0 à environ 10,0 parties en poids, pour 100 parties en poids de
la composition totale.
On envisage d'utiliser dans la présente invention des agents d'ajustement de l'indice de réfraction (IR). Ces agents d'ajustement de l'indice de réfraction englobent des composés permettant d'élever la valeur de l'indice de réfraction de la phase aqueuse des compositions, ainsi que des composés servant à abaisser l'indice de réfraction de la phase huileuse des compositions. De tels composés englobent le propylène-glycol, le glycérol, le sorbitol, des copolymères silicone- polyéther, et toute substance hydrolosuble et polaire. On peut également utiliser des sels minéraux hydrosolubles, comme le chlorure de sodium,
pour ajuster l'indice de réfraction de la phase aqueuse.
Outre les agents d'ajustement de l'indice de réfraction de la phase aqueuse, on peut utiliser des agents d'ajustement de l'indice de réfraction de la phase huileuse, comme des esters, des huiles hydrocarbonées comme une huile minérale, des alcools à longue chaîne ou d'autres substances. La quantité utilisée d'agent d'ajustement de l'indice de réfraction varie en fonction de l'indice de réfraction des phases huileuse et aqueuse, et il y en a généralement une quantité suffisante pour ajuster l'indice de réfraction de la phase huileuse et de la phase aqueuse de façon à obtenir un milieu optiquement transparent. Ceci signifie que les indices de réfraction des deux phases diffèrent l'un de l'autre d'au plus environ 0,0020 et de préférence d'au plus environ 0,00010, et mieux encore, ils sont parfaitement identiques. Des sels astringents peuvent également se trouver dans les compositions de la présente invention. Des exemples de corps astringents bien connus sont les sels d'aluminium, de hafnium et de zirconium, comme l'hydroxyde et les halogénures de zirconyle, les chlorures d'aluminium et de zirconium, le lactate d'aluminium et de zirconium, les halogénures basiques d'aluminium comme A12(OH)5C1, le bromure d'aluminium, ainsi que les divers complexes de ces
corps avec l'eau, un alcool ou la glycine.
La quantité de composé astringent dissoute dans de l'eau pour constituer les compositions peut varier dans un large intervalle, mais dans la pratique, il existe certaines limites. D'une part, une composition antisudorale efficace doit contenir suffisamment de composé astringent pour entraîner une diminution de la quantité de sueur, bien que des compositions contenant moins d'astringent puissent être utiles dans des compositions de soins corporels. De préférence, les compositions antisudorales contiennent approximativement de 10 à 25 % en poids de composé astringent. D'autre part, il est souhaitable de maximiser la quantité d'eau présente dans les formulations antisudorales, sans que ce soit au détriment de leur utilité, pour d'évidentes raisons économiques. En fonction du composé astringent particulier utilisé, la concentration de celui-ci dans la composition peut varier d'une valeur aussi faible qu'une partie en poids de composé astringent pour trois parties en poids d'eau jusqu'à une valeur correspondant à une solution aqueuse saturée du composé astringent. Les autres ingrédients que l'on peut trouver dans les compositions antisudorales englobent les silicones liquides de type diméthicone ou diméthiconol. On sait que
les diméthicones sont des polymères de type polydiméthyl-
siloxane à groupes terminaux méthyle, et que les diméthiconols sont des polymères polydiméthylsiloxanes à groupes terminaux hydroxy. Ces ingrédients apportent une meilleure sensation esthétique. Les proportions de ces éventuels ingrédients valent d'environ 0 partie en poids à environ 8 parties en poids, pour 100 parties en poids de la
composition totale.
On ajoute éventuellement des agents tensio-actifs aux compositions de la présente invention. Ces agents englobent tout émulsifiant hydrophile dont le rapport
hydrolipophile est supérieur à 8. La proportion de tensio-
actif vaut en général d'environ 0 à environ 2 parties en
poids, pour 100 parties en poids de la composition totale.
Toutefois, un spécialiste en la matière sait que cette proportion doit être ajustée en fonction du rapport
hydrolipophile requis pour le système.
Les compositions de la présente invention peuvent en outre comprendre d'autres composants non essentiels, qui sont utilisés en cosmétique et en soins corporels. Des exemples de ces composants englobent colorants, parfums, adjuvants d'ajustement de la viscosité, tels que solvants ou agents épaississants utilisés pour la phase continue, et organopolysiloxanes non volatils, comme les copolymères de type estersilicone, les copolymères alkyl-silicone, les méthyl-phényl-silicones, les vinyl-silicones liquides, etc. Les spécialistes en la matière reconnaîtront que l'on peut
encore ajouter d'autres ingrédients.
Selon un mode de réalisation de la présente invention, on mélange, selon n'importe quel procédé connu de la technique, les ingrédients de la phase huileuse, c'est-à-dire le terpolymère de type silicone, les liquides volatils, l'agent solubilisant, et la diméthicone s'il y en a. On mélange également, dans un récipient distinct, les ingrédients de la phase aqueuse. On mesure séparément l'indice de réfraction de chaque phase. On effectue les ajustements de telle façon que les indices de réfraction des deux phases diffèrent de préférence l'un de l'autre d'au plus 0,00010, pour que soit assurée la transparence optique du mélange final. On combine les deux phases, pour en faire une émulsion eau-dans-huile, en versant lentement la phase aqueuse dans la phase huileuse, tout en agitant le tout avec un mélangeur à cisaillement modéré. Le mélange est ensuite traité à cisaillement élevé dans un homogénéiseur ou dans un autre appareillage approprié, pour réduire la taille des particules et augmenter ainsi la
transparence et la stabilité de l'émulsion.
Il est important, pour que les compositions antisudorales conservent leur transparence et leur stabilité, que la taille des particules au sein de la composition soit petite, ce qui signifie que les particules doivent présenter une taille inférieure à environ 10 mm, de préférence inférieure à environ 5 pm et mieux encore, inférieure à environ 3 Mm. Les exemples suivants illustrent la présente
invention, sans la limiter en quoi que ce soit.
EXEMPLE 1
On prépare des lots de 400 g de composition antisudorale de type émulsion eau-dans-huile, en gel transparent. On utilise, comme ingrédient actif antisudoral, un chlorohydrate d'aluminium ou le complexe de glycine et de tétrachlorohydrate d'aluminium et de zirconium (ZAG). On pèse les ingrédients de la phase huileuse et on les verse dans un bécher de 600 ml en acier inoxydable, dans l'ordre indiqué dans le tableau 1. On brasse le mélange à la main, à l'aide d'une spatule. On mesure les ingrédients de la phase aqueuse et on les verse, à l'exception de la dernière quantité d'eau, dans un autre bécher et on agite le tout jusqu'à ce que cela soit homogène. On prélève quelques gouttes de chacune de ces phases, et on en détermine l'indice de réfraction. On ajoute par petites quantités la dernière partie d'eau, de façon à ajuster l'indice de réfraction de la phase aqueuse à celui de la phase huileuse, à moins de 0,00010 près. On répète cette opération jusqu'à ce que l'on ait atteint la
correspondance souhaitée entre les indices de réfraction.
On brasse la phase huileuse, sous cisaillement modéré. On verse progressivement la phase aqueuse dans la
phase huileuse, sans permettre une inversion de phases.
Après avoir ajouté la totalité de la phase aqueuse, on agite le mélange pendant 10 minutes environ. On place ensuite le mélange dans un homogénéiseur à cisaillement élevé, on augmente lentement la vitesse d'agitation, et on agite le mélange jusqu'à ce qu'un gel se forme. On laisse
cette substance se désaérer dans les conditions ambiantes.
On évalue la transparence du produit final et on en détermine l'indice de réfraction. On applique également le produit sur la peau, pour en évaluer les propriétés non- blanchissantes, ainsi que pour évaluer la sensation qu'il donne. On mesure l'indice de réfraction à l'aide d'un
réfractomètre Bausch & Lomb, à 0,00010 près, à 25 0,5 C.
On évalue la transparence de la composition d'après une comparaison visuelle, sur un échantillon de 2,54 cm (1 pouce) d'épaisseur. On évalue la sensation produite sur la peau par comparaison subjective, et l'on détermine également les propriétés de non-blanchiment par comparaison
subjective. Les échantillons forment tous des films non-
collants et non-blanchissants sur la peau, et dans des récipients applicateurs typiques du commerce, de 2,54 cm (1
pouce) d'épaisseur, ils sont tous transparents.
EXEMPLE 2
(Exemple comparatif selon le brevet U.S. n 4.980.156) On prépare un échantillon conforme au brevet U.S. n 4.980.156 (Raleigh et coll.), selon les protocoles décrits dans ce brevet. En outre, on mesure les indices de réfraction des phases séparées et celui de l'émulsion finale. Toutefois, comme dans ce brevet, on ne fait rien pour faire coïncider les indices de réfraction des phases séparées. Les résultats obtenus dans cet exemple sont donnés dans le tableau 1, formulation V.
TABLEAU 1
FORMULATIONS ANTISUDORALES EN GEL TRANSPARENT
FORMULATION EXEMPLE 2
I II III IV V
Partie A, Phase huileuse Silicones volatils 17,0 17,0 16,0 16,0 23,0
SF1204*
Palmitate - - 1,0 1,0 -
d'isopropyle Terpolymère 3,0 3,0 3,0 3,5 3,0 silicone 218-1138*
Diméthicone 4,0 4,0 4,0 3,0 -
SF96-20*
Diméthicone - - -1,0 -
SF96-50*
Partie B, Phase aqueuse Eau 14,3 18,8 13,3 17,2 33,6
Propylèneglycol 10,0 10,0 10,0 10,0 -
Tensio-actif 0,66 0,66 0,66 0,77 0,4 Polysorbate-80 Chlorohydrate d'alu40,0 - 40,0 - 40,0 minium à 50 % (ag)
ZAG à 50 % (ag) - 40,0 - 40,0 -
Sorbitol à 70 % (aq)10,0 5,5 11,0 7,15 -
Eau (pour ajuster i 1,0 X 1,0 I 1,0 v 1,0 -
I'IR de la partie A) Mesures IR de partie A 1,3996 1,3996 1,4018 1,4023 1,3950 IR de partie B 1,3990 1,3990 1,4020 1,4025 1,3740 1R final 1, 4010 1,4000 1,4032 1,4034 1,3850 Aspect transparent transparent transparent transparent opaque * Fournis par GE Silicones, NB: Toutes les valeurs indiquées sont des nombres de parties pour 100, rapportés au nombre total de parties de la formulation De nombreuses variantes de la présente invention seront évidentes pour les spécialistes en la matière, à la
lumière de la description détaillée que l'on vient de donner. Toutes ces variantes évidentes sont néanmoins5 englobées dans le cadre de la présente invention.
Claims (11)
1. Composition antisudorale caractérisée en ce qu'elle comprend: un copolymère polydiorganosiloxane/polyoxyalkylène modifié par un hydrocarbure à longue chatne, contenant des groupes polydiméthylsiloxy, en moyenne au moins un groupe (alkyle à longue chaîne)(méthyle)siloxy, et en moyenne au moins un groupe polyoxyalkylène, correspondant à la formule générale: MDxD' yD" zM dans laquelle D représente (CH3)2SiO2/2; D' représente (CH3)R'SiO2/2, o R' représente un groupe alkyle comportant d'environ 6 à environ 30 atomes de carbone; D" représente (CH3)R2SiO2/2 o R2 représente un segment poly(alkylène éther) de formule -(R4)p-(OR3)n-OR5 dans laquelle chaque R3 représente individuellement un groupe alkylène comportant de 2 à 6 atomes de carbone et portant ou non des substituants, R4 représente un groupe alkylène comportant de 2 à 20 atomes de carbone et portant ou non des substituants, R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné comportant de 1 à environ 12 atomes de carbone et portant ou non des substituants, n vaut en moyenne d'environ 5 à environ 20, et p vaut zéro ou 1; M représente (CH3)2R6SiO2/2, o R6 peut représenter un groupe alkyle comportant de 1 à 30 atomes de carbone ou un groupe répondant à la définition de R2; x vaut en moyenne d'environ 10 à environ 400; y vaut en moyenne d'environ 1 à environ 200; z vaut en moyenne d'environ 1 à environ 100; et x + y + z vaut en moyenne d'environ 12 à environ 400; un liquide volatil; un agent solubilisant; de l'eau; un agent d'ajustement de l'indice de réfraction; et
un sel astringent.
2. Composition antisudorale conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que ladite composition
forme une émulsion transparente et non-blanchissante.
3. Composition antisudorale conforme à la revendication 2, caractérisée en ce que D' représente (CH3)R'SiO2/2, o R' représente un groupe alkyle comportant
d'environ 8 à environ 18 atomes de carbone.
4. Composition antisudorale conforme à la revendication 3, caractérisée en ce que D" représente (CH3)R2SiO2/2 o R2 représente un segment polyoxyalkylène de formule (R4)p-(OR3)n-OR5 dans laquelle chaque R3 représente individuellement un groupe alkylène comportant d'environ 2 à environ 4 atomes de carbone et portant ou non des substituants, R4 représente un groupe alkylène comportant d'environ 2 à environ 6 atomes de carbone et portant ou non des substituants, R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné comportant de 1 à environ 4 atomes de carbone et portant ou non des substituants, et n vaut en
moyenne d'environ 10 à environ 15.
5. Composition antisudorale conforme à la revendication 4, caractérisée en ce que M représente (CH3)2R6SiO2/2 o R6 représente un groupe alkyle comportant
de i à environ 6 atomes de carbone.
6. Composition d'émulsion antisudorale comportant une phase huileuse et une phase aqueuse, présentant la composition indiquée dans la revendication 1, caractérisée en ce que les indices de réfraction des deux phases ne
diffèrent pas de plus d'environ 0,0020 à 25 + 0,5 C.
7. Composition antisudorale conforme à la revendication 6, caractérisée en ce que le liquide volatil
est une silicone volatile.
8. Composition antisudorale conforme à la revendication 7, caractérisée en ce que la silicone volatile est une silicone cyclique, qui se trouve dans la composition en une proportion de 5 à 40 parties en poids
pour 100 parties en poids de la composition totale.
9. Composition antisudorale conforme à la revendication 6, caractérisée en ce que l'agent solubilisant est du palmitate d'isopropyle, du myristate d'isopropyle ou un de leurs mélanges, et en ce que cet agent se trouve présent dans la composition en une proportion d'environ 0,1 à environ 20 parties en poids,
pour 100 parties en poids de la composition totale.
10. Composition antisudorale conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que l'agent d'ajustement de l'indice de réfraction est un glycol ou un polysaccharide.
11. Composition d'émulsion antisudorale, préparée à partir d'une phase huileuse et d'une phase aqueuse et présentant une composition conforme à la revendication 1, caractérisée en ce que les indices de réfraction des deux phases ne diffèrent pas de plus d'environ 0,00010 à 25
0,5 C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08154246 US5456906B1 (en) | 1993-11-17 | 1993-11-17 | Antiperspirant compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2712491A1 true FR2712491A1 (fr) | 1995-05-24 |
| FR2712491B1 FR2712491B1 (fr) | 1996-12-27 |
Family
ID=22550597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9413440A Expired - Fee Related FR2712491B1 (fr) | 1993-11-17 | 1994-11-09 | Compositions antisudorales. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5456906B1 (fr) |
| JP (1) | JP3801223B2 (fr) |
| DE (1) | DE4440499B4 (fr) |
| FR (1) | FR2712491B1 (fr) |
| GB (1) | GB2283914B (fr) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2128325T3 (es) * | 1990-10-04 | 1999-05-16 | Gillette Co | Tecnologia cosmetica. |
| US5534246A (en) * | 1994-08-29 | 1996-07-09 | Helene Curtis, Inc. | Topically-effective compositions |
| ZA966814B (en) | 1995-08-18 | 1998-02-12 | Colgate Palmolive Co | Clear cosmetic gel composition. |
| FR2739775B1 (fr) | 1995-10-16 | 1997-11-21 | Oreal | Composition deodorante comprenant un sel hydrosoluble de zinc a titre d'agent absorbeur d'odeurs |
| US5623017A (en) * | 1996-02-08 | 1997-04-22 | Dow Corning Corporation | Clear silicone gels |
| US5833964A (en) * | 1996-03-20 | 1998-11-10 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant stick composition |
| US5925338A (en) * | 1997-01-29 | 1999-07-20 | The Gillette Company | Clear antiperspirant or deodorant gel composition with volatile linear silicone to reduce staining |
| US5972319A (en) * | 1997-03-31 | 1999-10-26 | The Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant stick with improved characteristics |
| FR2776183B1 (fr) | 1998-03-17 | 2004-05-28 | Oreal | Utilisation d'un tensio-actif silicone du type alkyldimethicone copolyol pour la preparation d'emulsions cosmetiques solides eau-dans-huile et emulsions solides eau-dans-huile ainsi obtenues |
| JP3686756B2 (ja) * | 1998-03-31 | 2005-08-24 | 株式会社資生堂 | 制汗剤 |
| JP3702104B2 (ja) * | 1998-09-18 | 2005-10-05 | 株式会社資生堂 | 制汗剤組成物 |
| US5980904A (en) * | 1998-11-18 | 1999-11-09 | Amway Corporation | Skin whitening composition containing bearberry extract and a reducing agent |
| ATE270091T1 (de) * | 1998-12-08 | 2004-07-15 | Firmenich & Cie | Durchsichtige riechstoff-zusammensetzung |
| US6200581B1 (en) * | 1999-04-28 | 2001-03-13 | Dow Corning Corporation | Elastomeric silicone terpolymer |
| US6238657B1 (en) * | 1999-07-12 | 2001-05-29 | Dow Corning Corporation | Oil-in-oil and three-phase emulsions |
| FR2800609B1 (fr) | 1999-11-05 | 2002-02-01 | Oreal | Emulsions transparentes ou translucides, leur procede de preparation et leur utilisation en cosmetique |
| US6379682B1 (en) | 2000-02-07 | 2002-04-30 | Color Access, Inc. | Clear water-in-oil emulsions |
| US6652867B1 (en) * | 2000-09-25 | 2003-11-25 | Dow Corning Corporation | Compositions containing organic oil-in-water emulsions, salts, alcohols and solvents |
| US6835373B2 (en) * | 2002-07-12 | 2004-12-28 | The Procter & Gamble Company | Non-irritating antiperspirant compositions containing acidic antiperspirant active |
| JP2006076996A (ja) * | 2004-08-09 | 2006-03-23 | Kao Corp | デオドラントスプレー製剤 |
| US7276553B2 (en) * | 2004-12-10 | 2007-10-02 | Avon Products, Inc. | Aesthetic, stable chromatic emulsions |
| US20100322875A1 (en) * | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Advanced Bio-Technologies, Inc. | Silicone scar treatment preparation |
| DE102010034389B4 (de) * | 2010-08-13 | 2018-03-22 | Beiersdorf Ag | Stabilisierte W/O-Emulsionen |
| JP2015189764A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-02 | ロレアル | 光学的効果を備える組成物 |
| WO2018117172A1 (fr) * | 2016-12-21 | 2018-06-28 | 株式会社 資生堂 | Produit cosmétique en émulsion de type eau-dans-l'huile |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0251679A2 (fr) * | 1986-06-30 | 1988-01-07 | Dow Corning Corporation | Véhicule sous forme de bâton pour composés pour le traitement de la peau |
| EP0307605A2 (fr) * | 1987-08-19 | 1989-03-22 | General Electric Company | Agents tensio-actifs à base de polysiloxanes |
| EP0373424A2 (fr) * | 1988-12-12 | 1990-06-20 | General Electric Company | Compositions antitranspirantes |
| EP0499398A2 (fr) * | 1991-02-14 | 1992-08-19 | DOW CORNING GmbH | Composition désodorisante |
| EP0537003A1 (fr) * | 1991-10-10 | 1993-04-14 | General Electric Company | Copolymères polysiloxane-polyéther-alcoyle |
| EP0585044A2 (fr) * | 1992-08-21 | 1994-03-02 | General Electric Company | Agents tensio-actifs de silicone-polyéther |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4268499A (en) * | 1979-06-07 | 1981-05-19 | Dow Corning Corporation | Antiperspirant emulsion compositions |
| US5008103A (en) * | 1988-12-29 | 1991-04-16 | General Electric Company | Silicone surfactants |
| US4954333A (en) * | 1989-01-31 | 1990-09-04 | Dow Corning Corporation | Transparent antiperspirant compositions and method of preparation |
| GB8914905D0 (en) * | 1989-06-29 | 1989-08-23 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| US5162378A (en) * | 1990-04-20 | 1992-11-10 | Revlon Consumer Products Corporation | Silicone containing water-in-oil microemulsions having increased salt content |
| US5194249A (en) * | 1990-10-19 | 1993-03-16 | Carter-Wallace, Inc. | Non-whitening antiperspirant compositions |
| US5271934A (en) * | 1990-10-22 | 1993-12-21 | Revlon Consumer Products Corporation | Encapsulated antiperspirant salts and deodorant/antiperspirants |
| US5160732A (en) * | 1990-12-21 | 1992-11-03 | Dow Corning Corporation | Encapsulated aluminum and aluminum-zirconium compositions |
| US5232689A (en) * | 1990-12-21 | 1993-08-03 | Dow Corning Corporation | Translucent antiperspirant compositions |
| US5225188A (en) * | 1991-12-26 | 1993-07-06 | Dow Corning Corporation | Underarm formulations containing alkylmethylsiloxanes |
-
1993
- 1993-11-17 US US08154246 patent/US5456906B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-11-08 GB GB9422490A patent/GB2283914B/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-11-09 FR FR9413440A patent/FR2712491B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-11-12 DE DE4440499A patent/DE4440499B4/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-11-16 JP JP28158094A patent/JP3801223B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0251679A2 (fr) * | 1986-06-30 | 1988-01-07 | Dow Corning Corporation | Véhicule sous forme de bâton pour composés pour le traitement de la peau |
| EP0307605A2 (fr) * | 1987-08-19 | 1989-03-22 | General Electric Company | Agents tensio-actifs à base de polysiloxanes |
| EP0373424A2 (fr) * | 1988-12-12 | 1990-06-20 | General Electric Company | Compositions antitranspirantes |
| US4980156A (en) * | 1988-12-12 | 1990-12-25 | General Electric Company | Antiperspirant compositions |
| EP0499398A2 (fr) * | 1991-02-14 | 1992-08-19 | DOW CORNING GmbH | Composition désodorisante |
| EP0537003A1 (fr) * | 1991-10-10 | 1993-04-14 | General Electric Company | Copolymères polysiloxane-polyéther-alcoyle |
| EP0585044A2 (fr) * | 1992-08-21 | 1994-03-02 | General Electric Company | Agents tensio-actifs de silicone-polyéther |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07252122A (ja) | 1995-10-03 |
| US5456906A (en) | 1995-10-10 |
| FR2712491B1 (fr) | 1996-12-27 |
| GB9422490D0 (en) | 1995-01-04 |
| DE4440499B4 (de) | 2006-09-07 |
| JP3801223B2 (ja) | 2006-07-26 |
| US5456906B1 (en) | 2000-12-05 |
| DE4440499A1 (de) | 1995-05-18 |
| GB2283914A (en) | 1995-05-24 |
| GB2283914B (en) | 1998-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2712491A1 (fr) | Compositions antisudorales. | |
| EP0422984B1 (fr) | Système ternaire à base d'éthers perfluorés | |
| EP1011626B1 (fr) | ymulsions cosmétiques solides eau-dans-huile contenant un tensioactif silicone du type alkyldiméthicone copolyol et une phase grasse comportant une huile de silicone et une cire de polyethylène | |
| US5387417A (en) | Non-greasy petrolatum emulsion | |
| CA2028226C (fr) | Utilisation en cosmetique, pour le traitement des cheveux ou de la peau et/ou en dermatologie, d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere acrylate d'ammonium/acrylamide reticule | |
| EP0638308B1 (fr) | Composition cosmétique sous forme d'émulsion gélifiée du type eau-dans-silicone volatile | |
| EP0738511B1 (fr) | Utilisation de cires silicones à fonctions esters pour épaissir des milieux huileux | |
| EP1068852B1 (fr) | Composition solide et ses utilisations notamment cosmétiques | |
| JPH02231416A (ja) | 発汗抑制剤組成物 | |
| FR2947450A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant des composes silicones encapsules | |
| US5480637A (en) | Alkylmethylsiloxane containing gels | |
| FR2471210A1 (fr) | Emulsion silicone-eau, son procede de preparation, composition d'amelioration de l'epiderme incluant une telle emulsion et procede d'application de la composition | |
| FR2722403A1 (fr) | Composition cosmetique pour la constitution de batons pour les levres ou la peau et leurs procedes de preparation | |
| FR2757396A1 (fr) | Composition de soin contenant un gel d'organopolysiloxane | |
| EP0950401B1 (fr) | Utilisation en cosmétique d'émulsions E/H comprenant une silicone oxyalkylénée substituée en alpha-omega | |
| FR2718019A1 (fr) | Micro-émulsion, procédé de préparation de cette micro-émulsion, produit pour soins corporels comprenant cette micro-émulsion, et procédé de fabrication de ce produit. | |
| JPH09175977A (ja) | サンケア化粧料 | |
| EP1165018A1 (fr) | Utilisation d'une composition a base d'isostearylglycoside et d'alcool isostearylique comme agent ameliorant la resistance a l'eau d'une composition cosmetique | |
| EP1068851B1 (fr) | Composition sous forme d'émulsion eau-dans-huile et ses utilisations cosmétiques | |
| FR3028750A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un phyllosilicate synthetique et un polyol | |
| FR2806624A1 (fr) | Systeme huile silicone/co-solvant concentre en matiere(s) active(s) cosmetique(s) liposoluble(s), emulsion et formulation cosmetiques correspondantes | |
| JP7028657B2 (ja) | 液状油性の皮膚洗浄用組成物 | |
| FR3075051B1 (fr) | Emulsion inverse comprenant de l’aerogel de silice, un alkylpolyglycoside, et un alcool gras dont la chaine grasse est differente de celle de l’alkylpolyglycoside | |
| EP1807120A1 (fr) | Agent mouillant a base d'un melange de monoesters et de diesters de butylene glycol | |
| JP2001131021A (ja) | 基台上にシリコーンコーティングを形成する方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20100730 |