JPH02231416A - 発汗抑制剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、揮発性で非水溶性液体中の収斂剤水溶液のエ
マルシジンから成り改良された効能を持つ、いわゆる乾
燥感のある発汗抑制剤組成物に関する。

発汗抑制剤組成物類は化粧品の技術に於いてよく知られ
ている。これらの組成物は、エーロゾル、ゲル、棒、ク
リーム、ポンプスプレーおよびローションとして配合さ
れ、代表的な例として一種またはそれ以上のジルコニウ
ム塩および（または）アルミニウム塩を、乾燥した微細
な粉末、アルコール溶液あるいは水溶液のような各種の
態様で含有する収斂剤を含んで成る。これら各種の収斂
剤の態様のうち、水溶液が一般に最も効能がある発汗抑
制剤であると考えられている。

しかし、収斂剤の水溶液またはその水中浦型エマルショ
ンのように水を連続相として持つ発汗抑制剤組成物は、
人体の膚に塗布した時、濡れた感触を与え塗布後の乾燥
期間中に粘着性状を経る傾向があるので、その乾燥粉末
やアルコール溶液から成る組成物よりも望ましいとは言
えない。

米国特許第４，１２２，０２９号は広い実用性を持ちポ
リジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合
体と油中水型界面活性剤を含んで成る浦中水型組成物を
開示している。これらの組成物は、揮発性で非水系の連
続相に乳化された、アルミニウムの塩化水和物のような
収斂剤の水溶液の発汗抑制剤エマルシジンとして配合さ
ると、人間の膚に塗布された場合、望ましい乾燥感を持
ち、上記した湿潤一粘着感を示さない。

米国特許第４，２６８，４９９号は米国特許第４，１２
２，０２９号の物より大きい効能を持つとする組成物を
開示している。その効能は組成物を被実験者の手首に塗
布し組成物が乾煤して白化し始めるのに要する時間を測
定することによって決められる。この『白化』は、露出
した膚の上に白い部分が見えること、および宵効成分が
膚から剥げ落ちる傾向一これは製品の効力を低下させま
た宵効成分が衣服の繊維の上に落ちれば見苦しいじみを
作るかも知れない一のために消費者大衆が好ましくない
とするもので、ｒ乾燥感』型発汗抑制剤の一つの特性で
ある。

改良遺れた効能をもつ油中水型の発汗抑制剤エマルシジ
ン組成物を提供することは本発明の一つの目的である。

揮発性シリコーン流体中でのアルミニウムの塩化水和物
水溶液のエマルシジンを含んで成る改良された発汗抑制
剤エマルション組成物を提供することも本発明の目的で
ある。

本発明は、発汗抑制剤組成物を配合するに際し、長鎖状
の炭化水素で変成された１￥槻ケイ素の油中水型界面活
性剤を用いることにより、これらの目的と本開示を考察
すれば明らかになる他の目的を達成している。

生じた組成物は安定であり、所望の『乾燥』感を示し、
乾燥時に見られる膚の白化は遥かに少ない。

本発明は、 （ａ）収斂剤の水溶液約８９．５乃至約５０重量部を不
連続相として、 （ｂ）平均単位式、 （ＣＨ３　）　ａ　Ｓ’ｙＯ　＜４−ａ）／２　　（式
中、ａは２がら３までの値の平均値）を持つメチルシロ
キサン流体各種から成る群から選ばれた２５０’Ｃ未満
の基準沸点を持つ揮発性液体約１０乃至約４５重量部を
連続相として、 （ｃ）一般式、ＭＤ，ＣＤ’　ｙＤ’　，Ｍのボリジオ
ルガノシロキサンーボリオキシアルキレン共重合体約０
．４乃至約６重量部（式中、Ｄは（　Ｃ　Ｈ　ｓ　）　
２　ＳＬＯ　２／２であり、Ｄ′はＲ１が６から３０個
までの炭素原子を持つアルキル基である場合に（　Ｃ　
Ｈ　３　）　Ｒ　’　ＳＬＯ　２／２であり、またＤ′
については、個々のＲ３が２から６個までの炭素原子を
持つ置換または非置換アルキレン基で、Ｒ４が２から２
０個までの炭素原子を持つ置換または非置換アルキレン
基で、ＲＳが水素または１から約１２個までの炭素原子
を持つ置換または非置換炭化水素基で、ｎが約５から約
２０までの値を持ち、ｐがＯまたは１の値を持つ時にＲ
２が式−　（Ｒ’　），−　（ＯＲ’　），−ＯＲＳ　
のボリオキシアルキレン　エーテル残基である場合にＤ
′は（　Ｃ　Ｈ　３　）　Ｒ　２ＳＬＯ　２／２であり
、ＭはＲ６が１から３０個までの炭素原子を持つアルキ
ル基またはＲ２であってよい場合に（ＣＨｘ　）　２Ｒ
６ｓｈｏ　２／２であり、Ｘは約１０から約４００まで
の平均値であり、ｙは１から約２００までの平均値であ
り、２は１から約１００までの平均値であり、ｘ＋ｙ＋
ｚは約１２から約４００までの平均値であり、但しＲ２
のＲ２を含まないポリシロキサンに対する重量比が１　
５／８　５より大で３５７６５より小である）および （ｄ）８から１８までのＨＬＢ値をもつ水中油Ｊ４２存
機系界面活性剤約０．　　１乃至約３重量部（但し（ａ
）＋　（ｂ）＋　（ｃ）＋　（ｄ）の総計が１００重口
部である） を含んで成る改良された効能を持つ油中水型発汗抑制剤
エマルション組成物に関する。

成分（ａ）は、どんな水溶液収斂剤の発汗抑制剤の水溶
液であってもよい。よく知られた収斂剤の例は、ジルコ
ニル　ヒドロキシド　ハライド、アルミニウム　ジルコ
ニウム　クロライド、乳酸ジルコニウムーアルミニウム
、Ａｆ２　　（ＯＨ）　ｓＣｉのような塩基性アルミニ
ウム　ハライド、アルミニウム　ブロマイドのようなア
ルミニウム、ハフニウムおよびジルコニウムの塩類およ
び幾つかのそれらの水、アルコールあるいはグリシンと
の錯体を含む。

成分（ａ）を形成するために水中に溶解する収斂剤の量
は広範囲に変ってよく重要ではない、しかし、ある実際
上の制限は存在する。身の回り用品組成物としては、よ
り少ない量の収斂剤を含有する組成物が有益である一方
で、効力のある発汗抑制剤は発汗を減少させるのに十分
な収斂剤を含有しているであろう。好ましくは、発汗抑
制剤組成物は約１５−３０重量バーセントの収斂剤を含
んで成る。他方では、明らかな経済的な理由のため発汗
抑制剤組成物中の水の量を効用を無効にすることなく最
大にすることが望ましい。使用される特定の収斂剤によ
っては、成分（ａ）の濃度は、水の３重ｍ部につき１重
量部程度の収斂剤のように少ない濃度から収斂剤の飽和
水溶液まで変化してよい。

揮発性液体（ｂ）は２５０℃未満の基準沸点、即ち大気
圧下の沸点を持つメチルシロキサン流体各種から選ばれ
た流体である。揮発性メチルシロキサン流体（ｂ）は、
平均単位式、（ＣＨｘ　）　ａ”　（４−ａ）／２　　
（式中、ａは２から３までの値の平均値）を持ち、（　
Ｃ　Ｈ　３　）　３　Ｓ＊０　１／２、（ＣＨ３）　ｚ
　ＳＬＯ　　　、ＣＨ３Ｓ＊０　３／２および２／２ ＳＬ０　４／２各単位より成る群から選ばれたシロキサ
ン単位から成る。好ましくは、揮発性メチルシロキサン
流体は、ジメチルシロキサン単位を必須成分とし、任意
的にトリメチルシロキサン単位を含んで成る。揮発性液
体（ｂ）として特に価値あるのは、一般式［　（ＣＨｚ
　）　２　ＳＬＱ］ｂを持つ環状シロキサンと一般式（
ＣＨ３　）　３　ＳＬＯ−［　（ＣＨ３　）　！　Ｓｉ
Ｏ　］　ｃ　ＳＬ　（ＣＨａ　）　３を持っ直鎖状シロ
キサンおよびその混合物である（式中、ｂは３から６ま
での整数でＣは０から４までの整数である）。特に好ま
れるメチルシロキサン流体は主体が四量体（ｂ−４）ま
たは五量体（ｂ−５）である該環状シロキサンである。

成分（Ｃ）は、ボリジメチルシロキシ基、平均して少な
くとも一つの長鎖状アルキル（メチル）シロキシ基、お
よび平均して少なくとも一つのポリオキシアルキレン基
を含有する長鎖状の炭化水素で変成したポリジオルガノ
シロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体であって、 一般式 ＭＤＸ　　Ｄ’　　ｙ　　Ｄ’　ｚ　Ｍ（式中、Ｄは（
ＣＨ２　）　２　Ｓｉ０　２／２であり、Ｄ′はＲ１が
６から３０個までの炭素原子を持つアルキル基である場
合に（　Ｃ　Ｈ　３　）　Ｒ　’　ＳＬＯ　２／２であ
り、 またＤ′については、個々のＲ３が２から６個までの炭
素原子をもつ置換または非置換アルキレン基で　Ｒ４が
２から２０個までの炭素原子を持つ置換または非置換ア
ルキレン基で、．Ｒ５が水素または１から約１２個まで
の炭素原子を持つ置換または非置換炭化水素基で、ｎが
約５から約２０までの値を持ち、ｐがＯまたは１の値を
持つ時にＲ２が式一（Ｒ’　）　ｒ　−　（Ｏ　Ｒ３）
　ｎ　　Ｏ　Ｒ’　ノボリオキシアルキレン　エーテル
残基である場合にＤ′は（　Ｃ　Ｈ　３　）　Ｒ　２Ｓ
ｃＯ　２／２であり、ＭはＲ６が１から３０個までの炭
素原子を持つアルキル基またはＲ２であってよい場合に
（ＣＨ３）２Ｒ’　ＳＬ０　２／２であり、Ｘは約１０
から約４００までの平均値であり、ｙは１から約２００
までの平均値であり、２は１から約１００までの平均値
であり、ｘ＋ｙ＋ｚは約１２から約４００までの平均値
であり、但しＲ２のＲ２を含まないポリシロキサンに対
する重量比が１　５／８　５より大で３５／６５より小
とである）を持っている。

共重合体（Ｃ）のポリオキシアルキレン部分は式−ＣＨ
２ＣＨ２０−のオキシエチレン単位を単独であるいは式
一Ｃ，Ｈ２ｏＯ−　（式中、ｎ−３〜６）のオキシアル
キレン単位と組み合わせで必須成分として成り、ポリオ
キシアルキレン部分のオキシアルキレン単位の少なくと
も半分は平均してオキシエチレン単位である。ポリオキ
シアルキレン部分が比較的疎水性の高級オキシアルキレ
ン単位を５０モルパーセントを越えて含有する場合には
本発明の適当なエマルションは形成されない。

従ってポリオキシアルキレン部分は、オキシアルキレン
単位がランダム、交互およびブロックのどの適当な形式
で配列されていてもよい場合の、式（　ＣＨ２ＣＨ２０
　）ｒｖ　（Ｃ，ＩＨ２，Ｏ）ｑに相当する。ｒとｑの
それぞれの平均の値は、ｒ≧ｑでｒ＋ｑｍｎ　（式中、
ｎは上記したように約５から約２０までの平均値を持つ
）を満足するものである。好ましいポリオキシアルキレ
ン部分はオキシエチレン単位のみから成る。本明細書中
では、−〇Ｒ３−の反復単位数即ちｎの値が約５から２
０までの間にあることが極めて重要である。

従ってエチレンオキシドを反復単位とする場合には、Ｒ
２の分子量は約９００未満となる筈である。

ｎの好ましい値は１Ｇから１５であり、これは同様にエ
チレンオキシドに対しては約７００を越えないＲ２の分
子量を提供する。

Ｒ４はポリオキシアルキレン部分をポリシロキサンに結
び付ける基である。Ｒ４はーＣＨ２ＣＨ２　ＣＨ２−　
　−ＣＨ２　ＣＨ２−−ＣＫ２ＣＨ２　ＣＨ２　ＣＨ２
一等であってよい。

好ましくはＲ４は−ＣＨ２　ＣＨ２　ＣＨ２−である。

ｐが０である場合は、その部分はポリシロキサンへの綜
合可能な置換基とポリアルキレンオキシドの縮合可能な
末端基との間の縮合反応生成物である一〇一によって結
合される。成分（Ｃ）は水に溶解せず従って本発明の組
成物中にあって激しい加水分解条件下に置かれることは
ないが、ポリオキシアルキレン残基をポリシロキサン鎖
に結び付けるのに加水分解可能な炭素一酸素−ケイ素結
合を使用することを避けてｐが１であることが好ましい
。

Ｒ５はポリアルキレンエーテルの末端基である。

Ｒ５のタイプは特に重要ではなく水素、メチル、エチル
、プロビル、ブチル、フエニル、アセチル等から選んで
よい。好ましくはＲ５は水素である。

末端封鎖基ＭのＲ６基は低級アルキル基、さもなくばＤ
１要素のＲ′基を形成するのに使用されたオレフィンに
由来するアルキル基、または水素化ケイ素基を含有する
ポリシロキサンがジメチル水素シロキシ基で末端封鎖さ
れるときにＲ２基を形成するために使用されたポリエー
テルに由来するＲ２基であってよい。しかし、トリメチ
ルシロキシ基で末端封鎖されたポリシロキサン出発物質
を使用することが好ましく、その場合はＲ６はメチルで
ある。

共重合体（ｃ）は、どのような適当な方法で調製されて
もよく、その方法の幾つかは有機ケイ素技術に開示され
ている。ポリジオルガノシロキサン成分を調製するのに
好ましい方法は、末端および（または）鎖中にケイ素に
結合した水素原子を持つメチルシロキサンを１−オクテ
ン、１−オクタデセンまたはードデセンのような６から
３０個までの炭素原子を持つオレフィンとＣＨ２　−Ｃ
ＨＣＨ２　０　（ＣＨｚ　ＣＨ２　０）　Ｐ　　（Ｃｏ
Ｈ２ｎＯ）　ｔａＨのようなオレフィン末端ポリオキシ
アルキレンとをＨ２ＰｔＣｆ６　・６Ｈ２０のような白
金含有触媒の存在下に反応させることより成る。

この好ましい方法においては、オレフィンおよびオレフ
ィン末端ポリオキシアルキレンは最も好ましくは逐次的
に、つまり、先にオレフィンがケイ素に結合した水素基
を持つメチルシロキサンと反応させられる。

米国特許第３，６５７．３０５号、第３，２３４，２５
２号、第４．０４７，９５８号、第３，４２７，２７１
号および第２，８４６，４５８号の開示内容は本発明の
組成物のポリジオルガノシロキサン成分を調製するため
の方法を更に示すために引用してここに包含する。この
好ましい方法で調製されたポリジオルガノシロキサンは
少量の未反応のオレフィンおよび（または）オレフィン
末端ポリオキシアルキレンを含有することがあることを
理解されるであろう。

成分（ｄ）は、水中油型のエマルションの調製に適当で
あって８から１８までのＨＬＢ値を持つどんなカチオン
、ノニオンまたはアニオン系の有機界面活性剤であって
もよい。水中油型の界面活性剤の例はカチオン界面活性
剤としてボリエトキシ化四級アンモニウム塩類とボリオ
キシエチレン脂肪族アミン類モしてノニオン界面活性剤
としてポリエチレングリコール　アルキルエーテル類、
ポリエチレングリコール　アルキルアリールエーテル類
、ポリエトキシ化ソルビタン　モノラウレート、ポリエ
トキシ化ソルビタン　モノオレエート、ボリオキシエチ
レン　ラノリン誘導体類およびポリエトキシ化脂肪族ア
ルコール類を含む。カチオンおよび（または）ノニオン
系の水中油型界面活性剤の混合物もまた適当である。８
から１８までのＨＬＢ値を持つ適当な有機界面活性剤の
他の例はＭＣ出版社、Ｇｌｅｎ　Ｒｏｃｋ．ＮＪの１９
７５年北米版であるＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎの『洗剤およ
び乳化剤』のような定評のある出版物で調べて見い出し
てよい。

本発明の組成物中に存在してよい成分（ａ）と（ｂ）の
量は広範囲に変化してよく、その合計量は成分（ａ）か
ら（ｄ）までの総重量の約９９．５乃至約９１重量パー
セントであってよい。収斂剤の水溶液（ａ）は成分（ａ
）から（ｄ）までの総ｆｆｉｆｆｉの約８９．５乃至約
５０重量パーセントであって、好ましくは約８０乃至約
６５重量バーセントであるが、上記したように効能ある
発汗抑制剤は発汗を抑制する量、好ましくは約１０乃至
約２５重量バーセント、の収斂剤そのものを含有すべき
である。本発明の好ましい具体例は、５０重量バーセン
トを越えない量の収斂剤から成る収斂剤の水溶液を約８
０乃至約６５重量パーセント含んで成る組成物である。

揮発性液体（ｂ）は成分（ａ）から（ｄ）までの総重量
の約１０乃至約３３重量パーセントである。

成分（ｃ）と（ｄ）を必須成分として成る界面活性剤混
合物の総量は、成分（ａ）から（ｄ）までの総重量の約
０．５乃至９重量パーセントであり、成分（Ｃ）が成分
（ａ）から（ｄ）までの総重量に対し約０．４乃至６重
量パーセントを占める。

本発明の組成物は化粧品の技術で使用される成分を非必
須成分として少量更に含有してよい。この種の成分の例
は着色剤、香料、連続相に対する溶剤や増粘剤のような
粘度調整用添加剤および２５℃で１０から１０．０００
センチボイズまでの粘度を持つポリジメチルシロキサン
のような不揮発性存機ポリシロキサンを含む。

本発明の組成物は、更に加工することなく、好ましくは
パッケージになってロールφオン式発汗抑制剤組成物と
して分散されているローシジンとして用いるのに適して
いる。しかし、それから、ゲル生成用のアルコールおよ
び二一ロゾルとボンプスブレー用に２５℃で１００セン
チボイズ未満に配合物の粘度を下げるための溶剤のよう
によく知られた添加物を用いてゲル、二一ロゾルおよび
ポンプスプレー用配合物を調製してよい。

本発明の組成物は、個々の成分を適切な比率でどんな順
序に混合しても調製できる。本発明の組成物は収斂剤の
水溶液（ａ）が揮発性液体（ｂ）中に界面活性剤混合物
（ｃ）と（ｄ）を用いて乳化されるとして表現されてい
るが、以下の実施例は、収斂剤の水溶液（ａ）、水中油
型界面活性剤（ｄ）を含んで成るいわゆる水相を調製し
、そして揮発性液体（ｂ）とポリジオルガノシロキサン
−ポリオキシアルキレン共重合体（Ｃ）を含んで成るい
わゆる油相を調製し、その後、いわゆる水相といわゆる
油相を混合するという好ましい調製法を用いている。混
合は標準的な乳化法を用いて行ってよい。

同業者が、本発明をどのように実施するかをよく理解で
きるようにするため、以下の特定の成分と例は発明を説
明する目的で、しかし、発明を制限することを目的とは
しないで開示されている。

総てのバーセントと部は重量でそして総ての粘度は２５
℃でセンチボイズで測定された。

衷獲遭 炭化水素で変成されたポリジオルガノシロキサン−ポリ
オキシアルキレン共重合体 以下の実施例で使用される共重合体は、一般式（ＣＨ３
　）　ｘ　ＳＬＯ　−　［（ＣＨａ　）　２　ＳｉＯ　
−］　２ｏ［　（ＣＨ３）　ＨＳＬＯ　　］　ｍ　ＳＬ
　（ＣＨ３　）　３　　（但し、表１に示された値のｍ
を持つ）を持つメチル水素シロキサン単位を含有するト
リメチルシロキシ末端封鎖ポリシロキサン類から調製さ
れた。これらの物質は、適当量のへキサメチルジシロキ
サン、ジメチルシ口キシ基の環状テロマーおよびメチル
水素シロキシ基のテロマーを当該技術でよく知られてい
るように平衡させて容易に調製される。共重合体のアル
キル基はその所望のアルキル基と同数の炭素原子を持つ
アルファオレフィンに由来し、ポリオキシアルキレン基
は分子ｆｆｉ５　５　０のアリルボリオキシエチレン　
グリコール（アリルＰＥＧ５５０）に由来する。

共重合体　アルキル 番号　　Ｍ　（Ｒｌ　） Ｉ　　　ＣＩＯ ｎ　　　Ｃ１４ ｍ　　　ｃ１ｇ 表１ ポリエーテル　出発流体の （Ｒ２）　　　　“ｍ″の値 アリルＰＥ［ｉ　５５０　　　１　０　　　　ＭＤ２ｏ
１７’　８アリルＰＥＧ　５５０　　　　８　　　　Ｍ
Ｄ２ｏＩ）’　６アリルＰＥＧ　５５０　　　　６　　
　　ＭＤ２ｏＤ’　，表示式 Ｄ’　２　Ｍ Ｄ’　２Ｍ Ｄ’２Ｍ メチル水素シロキジ基を含存する出発ポリシロキサンの
ある既知量をそれと同量のトルエンを入れた反応器に仕
込んだ。混合物に対して、混合物が乾燥状態になるまで
ｒ還流蒸留−トルエンと水の共沸混合物分離一上澄み分
離によるトルエンの反応器への再循環』の処理をした。

反応系を１０θ℃に冷却し、少量（反応物に対して約１
％）の０．２Ｎ酢酸ナトリウムのメタノール／イソブロ
バノール溶液を加え、次いで反応物に対して約０，０４
％相当量の３，５％の白金を含有するクロロ白金酸のオ
クタノール溶液を加えた。約１時間かけて、反応生成物
に望まれるアルキル基に相当するアルファオレフィンの
化学量論的量の２５％を撹拌下に反応器に加え、次いで
共沸法で（トルエンを用いて）乾燥した分子ｆｆｉ５５
０のアリルボリオキシエチレン　グリコールの化学量論
的量を加えた。最後に、１０モルパーセント過剰分を加
えた残りのアルファオレフィンを約１時間かけて追加し
た。混合物を撹拌下に更に４時間１００℃に保った。混
合物が１　０　ｍｍＨｇの圧の下で１３０℃に達するま
で加熱することによりトルエンを真空で除去した。それ
から、反応生成物を冷却し、枦過し、使用時まで貯蔵し
た。

実施例１−３ 液体の発汗抑制剤組成物は次の一般処方を用いて調製さ
れた： 原料　　　　　　　　　　　　　　　　重量部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４９．９ア
ルミニウム　ジルコニウム　四塩化 水和物のグリシン塩（Ｗｌｎｋｅｎｏｌ　３６９）　　
　２０．０ポリソルベート　８０　（Ｔｖｅｅｎ　８０
）　　　　　　０．１環状四量体（オクタメチルーシク
ロテトラシロキサンを主体としそれより大きい環状物を
少量含宵する）　　　　　　　　　２９．０　”有機ケ
イ素界面活性剤　　　　　　　　　１．０１００．０ １ある界面活性剤は１０％有効成分溶液として環状四量
体中に使用され、この場合は量はそれに応じて調整され
た。

アルミニウム　ジルコニウム　四塩化水和物のグリシン
塩を水に溶解し、それにポリソルベート８０を加えた。

有機ケイ素界面活性剤は環状四量体中に溶解した。二つ
の溶液を混合しＰｏｌｙｔｒｏｎで均一化した。

配合物は被実験者のいろいろな皮膚部分に同一量を数回
塗布し皮膚表面を乾燥後に観察し『白化』の程度をｒ強
』、『中程度』、『非常に軽度』およびｒ無』に分けて
評価した。結果を表■に示す。

総体的に実施例１の組成物が好ましい結果を与えた。

表■ 求狽ｊ　有機ケイ素界面活性剤　　白化の程度Ｉ　　　
　　Ｉ　　　　　　　　非常に軽度２　　　　　■　　
　　　　　　非常に軽度３　　　　　■　　　　　　　
　非常に軽度対照Ａ８　　　　　　強 対照ＢＸＸ　　　　　　強 本対照Ａは、米国特許第４，１２２．０２９号と第４．
２６８，４９９号の教示に従うと信じられているダウ・
コーニング社（Ｄｏｖ　Ｃｏｒｎｉｎｇ　）によって製
造された商品ＤＣ−３２２５Ｃを使用した。

８８対照Ｂは、出願者の係属中の出願である１９８７年
８月１９日出願による出願番号第８７，０５１号に記栽
された生成物を使用した。この生成物は表示式ＭＤ４０
０　”　Ｍを持ち、そのＤ″はアリルＰＥＧ５５０に由
来している。

実施例４ ジレット社（Ｇｌｌｌｅｔｔθ）によって製造された商
品であるロール・オン式発汗抑制剤『ドライアイデア』
は、環状ケイ素化合物、アルミニウム　ジルコニウム　
四塩化水和物のグリシン塩および懸濁剤を含んで成るサ
スペンションである。界面活性剤■（重量で２，５％）
をこの商品の一部に加えた。その混合物を変成していな
いサスペンションである『対照Ｃ』と比較した。

実施例４ 対照Ｃ 白化の程度 非常に軽度 強 実施例５ 有機ケイ素および有機界面活性剤の各種の濃度が発汗抑
制剤エマルシジンの安定性に及ぼす影響は次の一般配合
を用いて測定した： 原料 環状四量体 アルミニウム　ジルコニウム 四塩化水和物のグリシン塩 ポリソルベート８０ 有機ケイ素界面活性剤 水 合計 結果は表■に示されている。

重量部 ２３．０ ２０．　０ 変動 変動 十分に １００．０ 表■ 共重合体　共重合体　ポリソルベー｝８０！号　　　！
　　　　　　部 １　　　　１　　　　　Ｇ．２．０．４．０．７５ＩＩ
Ｉ　　　　１　　　　　０．２．０．４，０．７５１　
　　　２　　　　　０．２，０．４．０．７５ＩＩＩ　
　　　２　　　　　０．４，０．７５ＩＩＩ　　　　２
　　　　　０．２ １　　　　３　　　　　０．２，０．４．Ｑ．７５Ｉ［
［　　　　３　　　　　０．２，０．４．０．７５エマ
ルション 安定性 総て安定 総て不安定 総て安定 僅かに安定 不安定 総て安定 総て安定 れている。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）（ａ）収斂剤の水溶液約８９．５乃至約５０重量部
   を不連続相として、 （ｂ）平均単位式、 （ＣＨ＿３）＿ａＳｉＯ＿（＿４＿−＿ａ＿）＿／＿２
   （式中、ａは２から３までの値の平均値）を持つメチル
   シロキサン流体各種から成る群から選ばれた２５０℃未
   満の基準沸点を持つ揮発性液体約１０乃至約４５重量部
   を連続相として、 （ｃ）一般式、ＭＤ＿ｘＤ′＿ｙＤ″＿ｚＭのポリジオ
   ルガノシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体約０
   ．４乃至約６重量部（式中、Ｄは（ＣＨ＿３）＿２Ｓｉ
   Ｏ＿２＿／＿２であり、Ｄ′はＲ＾１が６から３０個ま
   での炭素原子を持つアルキル基である場合に（ＣＨ＿３
   ）Ｒ＾１ＳｉＯ＿２＿／＿２であり、またＤ″について
   は、個々のＲ＾３が２から６個までの炭素原子を持つ置
   換または非置換アルキレン基で、Ｒ＾４が２から２０個
   までの炭素原子を持つ置換または非置換アルキレン基で
   、Ｒ＾５が水素または１から約１２個までの炭素原子を
   持つ置換または非置換炭化水素基で、ｎが約５から約２
   ０までの値を持ち、ｐが０または１の値を持つ時にＲ＾
   ２が式−（Ｒ＾４）＿ｐ−（ＯＲ＾３）＿ｎ−ＯＲ＾５
   のポリオキシアルキレン　エーテル残基である場合にＤ
   ″は（ＣＨ＿３）Ｒ＾２ＳｉＯ＿２＿／＿２であり、Ｍ
   はＲ＾６が１から３０個までの炭素原子を持つアルキル
   基またはＲ＾２であってよい場合に（ＣＨ＿３）＿２Ｒ
   ＾６ＳｉＯ＿２＿／＿２であり、ｘは約１０から約４０
   ０までの平均値であり、ｙは１から約２００までの平均
   値であり、ｚは１から約１００までの平均値であり、ｘ
   ＋ｙ＋ｚは約１２から約４００までの平均値であり、但
   しＲ＾２のＲ＾２を含まないポリシロキサンに対する重
   量比が１５／８５より大で３５／６５より小である）お
   よび （ｄ）８から１８までのＨＬＢ値をもつ水中油型有機系
   界面活性剤約０．１乃至約３重量部 （但し（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）の総計が１００
   重量部である） を含んで成る改良された効能を持つ油中水型発汗抑制剤
   エマルション組成物。 ２）揮発性液体がオクタメチルシクロテトラシロキサン
   とそれより大きい環状ジメチルシロキサン類とから成る
   環状ジメチルシロキサン類の混合物である請求項１記載
   の発汗抑制剤エマルション組成物。 ３）収斂性発汗抑制剤の水溶液が水と塩化アルミニウム
   　ジルコニウム四塩化水和物のグリシン塩より成る請求
   項２記載の発汗抑制剤エマルション組成物。