KR0141922B1

KR0141922B1 - 발한억제 조성물

Info

Publication number: KR0141922B1
Application number: KR1019890018301A
Authority: KR
Inventors: 존 럴리 윌리암; 조셉 티미누어 레이몬드; 아써 조토 안쏘니
Original assignee: 아더 엠. 킹; 제네랄 일렉트릭 캄파니
Priority date: 1988-12-12
Filing date: 1989-12-11
Publication date: 1998-06-01
Also published as: AU4607589A; KR900009039A; ATE84702T1; DE68904538T2; US4980156A; EP0373424B1; AU620669B2; EP0373424A3; JPH0729910B2; JPH02231416A; ES2053929T3; EP0373424A2; DE68904538D1; CA1330045C

Abstract

내용없음

Description

발한억제 조성물

본 발명은 수렴제 수용액이 휘발성 및 수불용성 액체에 유화된 유제를 포함하는, 효력이 개선된 이른바 마른 느낌형의 발한억제 조성물에 관한 것이다.

발한억제 조성물은 화장품 업계에 잘 알려져 있다. 상기 조성물은 에어로졸, 젤, 스틱, 크림, 펌프 분무제 및 로션으로 제형화되며 건조한 미세 분말, 알콜 용액 또는 수용액과 같은 여러형의 하나이상의 지르코늄염 및/ 또는 알누미늄염을 포함하는 전형적인 수렴제를 포함한다. 상기 여러형의 수렴제 중에서 일반적으로 수용액이 가장 효과적인 발한억제제일 것으로 생각된다.

그러나, 수렴제 수용액, 또는 그의 수중 유적형 유제와 같이 연속상으로 물을 함유한 발한억제 조성물은 인간의 피부에 바를 때 축축한 느낌을 주며 바른후 건조기간내내 끈적끈적한 상태로 되기 때문에, 건조 분말 또는 그의 알콜 용액을 포함하는 조성물보다 덜 바람직하다.

미합중국 특허 제 4,122,029호는 폴리디유기실록산-폴리옥시알킬렌 공중 합체와 유중 수적형 계면활성제를 포함하는, 광범위한 유용성을 가진 유중 수적형 조성물을 개시하고 있다. 알루미늄 클로로하이드레이트와 같은 수렴제의 수용액이 휘발성 및 비수성 연속상에 유화된 유제를 발한억제제로 배합한다면, 상기 조성물은 인간의 피부에 바를때 마른 느낌을 주며 상기에서 언급한 축축하고 끈적거리는 느낌을 주지 않는다.

미합중국 특허 제4,268,499호는 미합중국 특허 제4,122,029호 보다 더 큰 효능을 가진 것으로 기술된 조성물을 개시하고 있다. 상기의 효력은 조성물을 피검자의 손목에 바르고 난 후 조성물이 말라서 하얗게 되는데 걸리는 시간을 측정하므로써 결정했다. 이러한 백색화는 노출된 피부위에서 흰색 부분이 눈에 띄도록 하며, 제품의 효력을 감소시키고 또한 만약 활성 성분이 의류의 천위에 떨어진다면 눈에 거슬리는 오염을 초래할 수도 있는, 활성성분이 피부로부터 떨어지는 경향이 있기 때문에 소비자들이 못마땅하게 여기고 있는 마른 느낌을 주는 발한 억제제 유형의 특징이다.

본 발명의 목적은 효력이 개선된 유중 수적형의 발한 억제 유제 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명의 더 나아간 목적은 휘발성 실리콘 유체중의 수성 알루미늄 클로로하이드레이트 유제를 포함하는 개선된 발한억제 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명은 발한억제 조성물을 배합할 때 장쇄 탄화수소로 변형시킨 유기규소의 유중 수적형 계면활성제를 사용하므로써, 상기 목적 및 하기 설명을 고려할 때 분명한 다른 목적을 이룰 수 있다. 생성된 조성물은 안정하며 원하는 마른 느낌을 나타내고, 또한 마를때 피부에서 백색화를 훨씬 덜 나타낸다.

본 발명은 하기(a) 내지 (d)를 포함하는 개선된 발한억제 유제 조성물하기 (a)+(b)+(c)+(d)의 합은 100 중량부이다에 관한 것이다.

(a) 불연속상으로서, 수렴제 수용액 약 89.5 내지 약 50중량부;

(b) 연속상으로서, 하기 평균 단위식을 갖는 메틸실록산 유체중에서 선택한, 250℃ 미만의 정상 비점을 갖는 휘발성 액체 약 10 내지 약 45 중량부;

(CH₃)_aSiO_(4-a)/2

(상기식에서, a는 2 내지 3의 평균값을 갖는다)

(c) 하기 일반식의 폴리디유기실록산-폴리옥시알킬렌 공중합체 약 0.4 내지 약 6중량부; MD_xD'_yDzM

상기식에서,

D는 (CH₃)₂SiO_2/2

D'는 (CH₃)R¹SiO_2/2(여기에서, R¹은 탄소원자 6 내지 30개를 갖는 알킬 그룹이다)이고,

D는 (CH₃)R²SiO_2/2

(여기에서,

R²는 일반식 -(R⁴)p-(OR₃)n-OR⁵의 폴리옥시알킬렌 에테르 잔기이고,

각각의 개별적인 R3는 탄소원자 2 내지 6개를 갖는 치환되거나 비치환된 알킬렌 라디칼이고, R₄는 탄소원자 2내지 20개를 갖는 치환되거나 비치환된 알킬렌 라디칼이고,

R₅는 수소 또는 탄소원자 1 내지 약 12개를 갖는 치환되거나 비치환된 알킬렌 라디칼이고,

n은 약 5 내지 약 20의 값을 갖고,

p는 0또는 1의 값을 갖는다)이고,

M는 (CH₃)₂R⁶SiO_2/2(여기에서 R₆는 탄소원자 1내지 30개를 갖는 알킬그룹 또는 R₂이다)이고,

x는 약 10 내지 약 400의 평균값을 갖고,

y는 1 내지 약 200의 평균값을 갖고,

z는 1 내지 약 100의 평균값을 갖고,

x + y + z는 약 12내지 약 400의 평균값을 가지며,

단 이때 R₂대 R₂가 없는 폴리실록산의 중량비는 15/85 이상에서 35/65 미만이다.

(d) 8 내지 18의 HLB 값을 갖는 유기 수중 유적형 계면활성제 약 0.1 내지 약 3중량부.

성분(a)는 어떤 수용성의 수렴성 발한억제제 수용액이다. 잘 알려진 수렴제를 예를 들면 지르코닐하이드록사이드 할라이드, 알루미늄 지르코늄 클로라이드, 지르코늄-알루미늄 락테이트와 같은 알루미늄 하프늄 및 지르코늄염, Al₂(OH)₅Cl, 알루미늄 브로마이드와 같은 염기성 알루미늄 할라이드 및 각종 물, 알콜 또는 그의 글리신 착화합물이 있다.

성분(a)를 제조하기 위해 물에 용해시킨 수렴제의 양은 광범위하게 변화시킬 수 있으며 결정적이지는 않지만, 특정의 실제적인 제한량이 존재한다. 한편, 효과적인 발한억제 조성물은 발한을 감소시키기에 충분한 수렴제를 함유하지만 보다 적은 양의 수렴제를 함유하는 조성물은 화장(personal care) 조성물로 유용하다. 바람직하게는, 발한억제 조성물은 약 15 내지 30중량%의 수렴제를 포함한다. 다른한편, 분명한 경제적인 목적으로 유용성을 없애지 않으면서 발한 억제 배합물중의 수분 함량을 최대로 하는 것이 바람직하다. 사용한 특정 수렴제에 따라, 성분(a)는 물 3중량부당 수렴제 1중량부 만큼 적은 양에서부터 수렴제 포화 수용액까지 농도를 변화시킬 수 있다.

휘발성 액체(b)는 정상 압력, 즉 대기압에서 250℃미만의 비점을 갖는 메틸실록산 유체중에서 선택한 유체이다.

휘발성 메틸실록산 유체(b)는 하기 평균 단위식을 갖는다:

(CH₃)_aSiO_(4-a)/2

상기식에서,

a는 2내지 3의 평균값을 가지며, (CH₃)₃SiO_1/2,(CH₃)₂SiO_2/2,및 SiO_4/2로 구성된 그룹중에서 선택된 실록산 단위로 이루어진다.

바람직하게는, 휘발성 메틸실록산 유체는 본질적으로 디메틸실록산 단위와 임의로, 트리메틸실록산 단위로 이루어진다. 특정 값을 갖는 휘발성 액체(b)중에는 일반식 [(CH₃)₂SiO]_b사이클릭 실록산과 일반식 (CH₃)₃SiO[(CH3)₂SiO]_cSi(CH₃)₃의 선형 실록산, 및 이들의 혼합물이 있으며, 상기식에서 b는 3내지 6의 정수이고 c는 0 내지 4의 정수이다. 대단히 바람직한 메틸실록산 유체는 주요 부분이 테트라머(b=4) 또는 (b=5)인 상기 사이클릭 실록산의 혼합물이다.

성분(c)는 폴리디메틸실록시 그룹, 평균적으로 하나 이상의 장쇄 알킬(메틸)실록시 그룹 및 평균적으로 하나 이상의 폴리옥시알킬렌 그룹을 함유하는 장쇄 탄화수소로 변형시킨 폴리디유기실록산 폴리옥시알킬렌 공중합체이며 하기 일반식을 갖는다:

MDxD'DM

상기식에서,

D는 (CH₃)₂SiO_2/2

D'는 (CH₃)R¹SiO_2/2

여기에서, R¹는 탄소원자 6 내지 30개,

바람직하게는 탄소원자 약 8 내지 18개, 및

가장 바람직하게는 탄소원자 약 10 내지 12개를 갖는 알킬그룹이다이고;

D는 (CH₃)R²SiO_2/2

여기에서, R²는 일반식 -(R⁴)_p-(OR³)_n-OR⁵의

폴리옥시알킬렌 에테르 잔기이고,

각각의 개별적인 R³는 탄소원자 2 내지 6개를 갖는 치환되거나 비치환된 알킬렌 라디칼이고,

R⁴는 탄소원자 2 내지 20개를 갖는 치환되거나 비치환된 알킬렌 라디칼이고,

R⁵는 수소 또는 탄소원자 1 내지 약 12개를 갖는 치환되거나 비치환된 탄화수소 라디칼이고,

n는 약 5 내지 약 20의 값을 갖고,

p는 약 0또는 1의 값을 갖는다이다,

M은 (CH₃)₂R⁶SiO_2/2(여기에서, R⁶는 탄소원자 1 내지 30개를 갖는 알킬그룹 또는 R²이다)이고,

x는 약 10 내지 약 400의 평균값을 갖고,

y는 1 내지 약 200의 평균값을 갖고,

z는 1 내지 약 100의 평균값을 갖고,

x+y+z는 약 12내지 약 400의 평균값을 가지며,

단 이때 R²대 R²가 없는 폴리실록산의 중량비는 15/85 이상에서 35/65 미만이다.

공중합체(c)의 폴리옥시알킬렌 단편은 본질적으로 일반식 -CH₂CH₂O-의 옥시에틸렌 단위 단독으로 구성되거나 또는 일반식 -C_nH_2nO-(여기에서, n은 3 내지 6이다)의 옥시알킬렌 단위와 함께 구성되며, 평균적으로 폴리옥시알킬렌 단편의 옥시알킬렌 단위중 절반이상은 옥시에틸렌 단위이다. 폴리옥시알킬렌 단편이 비교적 소수성의 고급 옥시알킬렌 단위를 50몰% 이상 함유하는 경우 본 발명의 적합한 유제는 형성되지 않는다. 그러므로, 폴리옥시 알킬렌 단편은 일반식 (-CH₂CH₂O-)_r, (C_nH₂nO)_q(여기에서, 옥시알킬렌 단위는 랜덤형 교대형 및 블럭형과 같은 어떤 적합한 방식으로도 배열될 수 있다.)에 상응한다. r과 q의 평균값은 r≥q가 되도록 하며 r+q의 합이 n이 되도록 한다(여기에서, n은 전술한 바와같이 약 5 내지 약 20의 값을 갖는다. 옥시에틸렌 단위만으로 구성된 폴리옥시알킬렌 단편이 바람직하다. 본 발명에서는 반복단위 -OR³-의 수, 즉 n의 값이 약 5 내지 20인 것이 중요하다. 그러므로, 에틸렌 옥사이드가 반복단위인 경우에, R²의 분자량은 약 900미만이어야 한다. 바람직한 n의 값은 10 내지 15이며, 마찬가지로 에틸렌 옥사이드의 경우 R²의 분자량은 단지 약 700이다.

R⁴는 폴리알킬렌 단편을 폴리실록산에 결합시키는 그룹이다. R⁴는 -CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂CH₂- 등일 수 있다. 바람직하게는, R⁴는 -CH₂CH₂CH₂-이다. p가 0인 경우, 단편들은 -0-에 의해 결합되는데, 이것은 폴리실록산상의 축합성 치환제와 폴리알킬렌 옥사이드상의 축합성 말단 그룹사이의 축합 반응 생성물이다. 성분(c)는 물에 용해되지 않으므로 본 발명의 조성물을 격렬한 가수분해 조건에 적용하지 못하지만, p가 1인 경우 폴리옥시알킬렌 잔기물 폴리실록산 쇄에 연결시키는 가수분해성 탄소-산소-규소 결합의 사용을 피하는 것이 바람직하다.

R⁵는 폴리알킬렌 에테르 말단 그룹이다. R⁵의 유형은 중요하지 않으며 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 페밀, 아세틸등 중에서 선택할 수 있다. 바람직하게는 R⁵는 수소이다.

말단-차단 그룹 M의 라디칼 R⁶는 저급 알킬 그룹일 수도 있거나 그렇지 않으면 성분 D'의 R¹그룹을 형성하는데 사용된 올레핀에서 유도한 알킬 그룹 또는 수소화 규소 그룹 함유 폴리실록산을 디메틸수소 실록시 그룹으로 말단-차단하는 경우 R²그룹을 형성하는데 사용된 폴리에테르로부터 유도한 R²그룹일 수도 있다. 그러나, R⁶가 메틸인 경우 트리메틸실록시 그룹으로 말단-차단된 폴리실록산 출발 물질을 사용하는 것이 바람직하다.

공중합체(c)는 유기규소 분야에 공지된 어떤 적합한 방법으로 제조할 수도 있다. 폴리디유기실록산 성분을 제조하는 바람직한 방법은 말단 및/또는 쇄중간에 규소-결합된 수소 원자를 함유한 메틸실록산과 탄소원자 6 내지 30개를 갖는 올레핀(예를들면, 1-옥텐, 1-옥타데센 또는 1-도데센) 및 올레핀형으로 종결된 폴리옥시알킬렌(예를들면, CH₂=CHCH₂O(CH₂CH₂O)_p(C_nH₂nO)_qH)을 백금 함유 촉매(예를들면, H₂PtCl₆·6H₂O) 존재하에 반응시킴을 포함한다. 상기 방법에서는 올레핀과 올레핀형으로 종결된 폴리옥시알킬렌을 먼저 반응시킨 뒤 규소-결합된 수소 라디칼 함유 메틸실록산을 연속해서 반응시키는 것이 가장 바람직하다. 본 발명의 조성물중 폴리디유기실록산 성분의 제조방법을 더욱더 예시하기 위해 참고로 미합중국 특허 제3,657,305호; 제 3,234,252호; 제 4,047,958호; 제 3,427,271호 및 제 2,846,458호의 설명을 본 발명에 인용한다. 상기의 바람직한 방식으로 제조한 폴리디유기실록산은 미반응 올레핀 및/또는 올레핀-종결된 폴리옥시알킬렌을 소량으로 함유할 수 있다고 생각된다.

성분(d)는 합하여 8 내지 18의 HLB 값을 갖는, 수중 유적형의 유제를 제조하기에 적합한 어떤 양이온성, 비이온성 또는 음이온성 유기 계면활성제이다. 수중 유적형 계면활성제의 예를 들면 양이온성 계면활성제로 폴리에톡시화 4원 암모늄염 및 폴리옥시에틸렌 지방 아민, 및 비이온성 계면활성제로 폴리에틸렌-글리콜 알킬에테르, 촐리에틸렌글리콜 알킬아릴에테르, 폴리에톡시화 솔비탄 모노우라우레이트, 폴리에톡시화 솔비탄 모노올리에이트, 촐리옥시에틸렌 라놀린 유도체 및 폴리에톡시화 지방 알콜이 있다. 양이온성 및/ 또는 음이온성 수중 유적형 계면활성제의 혼합물이 또한 적합하다. 8 내지 18의 HLB 값을 갖는 적합한 유기 계면활성제의 그밖의 다른예는 표준적인 출판물예를들면, McCutcheon's Detergents and Emulsifiers 1975 North America Edition, MC Publishing Co., Glen Rock, NJ 1975을 참고하므로써 찾을 수도 있다.

본 발명의 조성물에 존재할 수 있는 성분(a)와 (b)의 함량은 광범위하게 변할 수 있으며 또한 합하여 성분(a) 내지 (d)의 총중량의 약 99.5 내지 91중량%를 차지한다. 수렴제의 수용액(a)는 성분 (a) 내지 (d)의 총중량의 약 89.5 내지 약 50, 바람직하게는 약 80 내지 약 65중량%를 차지할 수 있다. 그러나, 앞서, 언급한 바와같이 유효한 발한억제제는 수렴제 그 자체를 발한 감소량, 바람직하게는 약 10 내지 약 25중량%로 함유해야 한다. 본 발명의 바람직한 실시태양은 약 50중량% 이하의 수렴제로된 수렴제 수용액을 약 80내지 약 65중량% 포함하는 조성물이다. 휘발성 액체(b)는 성분 (a) 내지 (d)이 총중량의 약 10 내지 약 33중량%를 차지한다.

필수적으로 성분(c)와 (d)로된 계면활성제 혼합물은 합하여 성분(a)와 (d)의 총중량의 약 0.5% 내지 약 9중량%를 차지하고, 성분(c)는 성분(a) 내지 (d)의 총중량의 약 0.4 내지 6중량%를 차지한다.

본 발명의 조성물은 더욱더 화장품 업계에서 사용하는 비필수 성분을 소량 포함할 수 있다. 상기 성분의 예를들면 착색제, 향료, 점도 조절제(예를들면, 연속상을 위한 용매 또는 농후화제), 및 비휘발성 유기폴리실록산(예를들면, 25℃ 에서 10 내지 10,000 센티포이즈의 점도를 갖는 폴리디메틸실록산)이 있다.

본 발명의 조성물은 더 가공하지 않고 로션으로 사용하기에 적합하며, 바람직하게는 볼펜식 발한억제 조성물로 포장 및 분산시킨다. 그러나, 젤, 에어로졸 및 펌프분무 배합물은 겔-형성용을 위해서 알콜과 같이 잘 알려진 보조제와 에어로졸 및 펌프-분무 용도를 위해서 배합물의 점도를 25℃에서 100센티포이즈 미만으로 감소시키는 용매를 사용하여 그것으로부터 제조할 수도 있다.

본 발명의 조성물은 적합한 분량의 개별 성분을 어떤 순서로도 혼합하여 제조할 수 있다. 본 발명의 조성물은 수렴제(a)의 수용액을 계면활성제(c)와 (d)의 혼합물은 사용하여 휘발성 액체(b)에 유화시키는데 관하여 기술했지만, 하기 실시예는 수렴제(a)의 수용액과 수중 유적형 계면활성제(d)를 포함하는 이른바 수성상을 제조하고 휘발성 액체(b)와 폴리디유기실록산-폴리옥시알킬렌 공중합체(c)를 포함하는 이른바 오일산을 제조한 후 이른바 수성상과 오일상을 혼합하는 바람직한 방법을 사용한다. 표준 유화 방법을 사용하여 혼합을 수행할 수도 있다.

이 분야에 숙련된 자들이 본 발명의 수행방법을 더 잘 이해할 수 있도록 하기 위해, 본 발명을 제한하는 것이 아니라 예시하기 위한 목적으로 하기 구체적인 성분과 실시예를 기술한다. 모든 퍼센트와 부는 중량에 의하며 모든 점도는 25℃에서 센터포이즈로 측정했다.

(실험)

탄화수소로 변형시킨 폴리디유기실록산-폴리옥시알킬렌 공중합체

하기 실시예에 사용된 공중합체는 일반식 (CH₃)₃SiO-[(CH₃)₂SiO-]_2o[(CH₃)HSiO-]_mSi(CH₃)₃(여기에서, m의 값은 하기 표1에 나타낸 바와 같다.)을 갖는 메틸수소실록산 단위를 함유하는, 트리메틸실록시로 말단차단된 폴리실록산으로부터 제조했다. 상기 물질은 이분야에 잘 알려진 바와같이 적합한 양의 헥사메틸디실록산, 디메틸실록시 그룹의 사이클릭 텔로머(telomer) 및 메틸수소실록시 그룹의 텔로머를 평형화하여 쉽게 제조한다.

공중합체의 알킬 그룹은 원하는 알킬 그룹과 같은 수의 탄소원자는 갖는 알파-올레핀으로부터 유도했으며, 폴리옥시알킬렌 그룹은 분자량 550의 알릴폴리옥시에틸렌글리콜(알킬 PEG 550)로부터 유도했다.

[표 1]

메틸수소실록시 그룹을 함유하는 출발 폴리실록산의 공지된 양을 동량의 톨루엔을 함유한 반응기에 첨가했다.

혼합물을 환류시켜 톨루엔-물 공비물을 제거하고, 경사 분리하고 혼합물이 건조해질 때까지 톨루엔을 반응기로 재순환시켰다. 시스템을 100℃로 냉각시키고 메탄올/이소프로판올중의 초산 나트륨 0.2N 용액 소량(반응물에 대해 약 1%)을 가한 뒤 3.5%의 백금을 함유하는 옥탄올중의 클로로백금산 용액을 반응물에 대해 약 0.04% 가한다.

생성물에 바람직한 알킬 그룹에 상응하는 알파-올레핀의 양(화학량론적 함량의 25%와 같음)을 약 1시간에 걸쳐 교반하면서 반응기에 공급하고, 공비적으로 건조(톨루엔과 함께)시킨 알릴폴리옥시에틸렌 글리콜(분자량 550)의 화학량론적 양을 공급했다. 마지막으로, 알파-올레핀의 남은 양 이외에 10% 몰과량을 약 1시간 동안 첨가했다.

혼합물을 4시간 더 교반시키면서 100℃에 유지시켰다. 이어서, 혼합물의 온도가 10㎜Hg의 압력에서 130℃에 도달할 때까지 가열하면서 톨루엔을 진공하에 스트립핑했다. 이어서, 생성물을 냉각시키고, 여과시킨 후 사용하기전까지 저장했다.

실시예 1 내지 3

액체 발한 억제 조성물은 하기의 일반적인 처방을 사용하여 제조했다:

*특정 계면활성제는 사이클릭 테트라마중의 10%활성 용액으로 사용했으며, 상기의 경우에 함량은 적절히 조절했다.

알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드레이트 글리신 염을 물에 용해시키고 폴리솔베이트 80을 가했다. 유기구소 계면활성제를 사이클릭 테트라머에 용해시켰다. 상기 두 용액을 혼합하고 폴리트론(Polytron)에서 균질화 했다.

피검자의 피부의 여러 부위에 동량의 배합물을 여러번 바르고, 말린 후 피부의 표면을 관찰하여 백색화를 강력함, 적당함, 아주 가벼움, 및 없음으로 평가하므로서 배합물을 백색화에 대해 시험했다. 결과는 하기 표 II에 나타낸다.

[표 2]

전체중에서 실시예 I의 조성물이 가장 바람직한 결과를 얻었다.

*대조물 A는 다우 코닝(Dow Corning)에서 제조한 시판용 제품 DC-3225C(미합중국 특허 제 4,122,029호 및 제 4,268,499호의 교지를 따르는 것으로 생각됨)를 사용함.

**대조물 B는 다우코닝의 동시계류중인 특허원 제 87,051호(1987년 8월 19일자 출원)에 기재된 제품을 사용한다. 이 제품은 공칭식 MD400DM(여기에서, D는 알릴 PEG 550 으로부터 유도한다)을 갖는다.

실시예 4

질레트 캄파니(Gillette Company)에서 제조한 상업용 볼펜식 발한억제제인 드라이 이데아(Dry Idea)는 사이클릭 실리콘, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드레이트 글리신 염 및 현탁제를 포함하는 현탁액이다. 계면활성제 III(2.5중량%)를 상기 제품의 일부를 첨가했다. 혼합물과 변형시키지 않은 현탁액인 대조물 C를 비교했다.

실시예 5

유기규소와 유기 계면활성제의 농도를 변화시킨 발한 억제 유제의 안정성 효과는 하기 일반적인 배합물을 사용하여 측정했다.

결과는 하기 표 III에 나타낸다.

[표 3]

상기 실시예에서 실험한 배합물에 있어서, 분명한 점은 공중합체 I(C10 알킬로 변형시킴)이 공중합체 III(C18 알칸으로 변형시킴)보다 더 넓은 범위의 배합물을 제공한다는 것이다.

본 발명은 여러 실시태양에 관해 기술했지만, 이 분야에 숙련된 자들은 본 발명의 진의를 벗어나지 않고 수정, 치환 및 변화시킬 수 있다고 인식할 것이다.

따라서 본 발명의 범위는 하기 특허청구범위에 의해서만 한정된다고 생각된다.

Claims

하기 (a) 내지 (d)를 포함하는, 효력이 개선된 유중 수적형 발한억제 유제 조성물(하기 (a)+(b)+(c)+(d) 의 합은 100중량부이다):

(a) 불연속상으로서, 수렴제 수용액 약 89.5 내지 약 50중량부

(b) 연속상으로서, 하기 평균 단위식을 갖는 메틸실록산 유체로 이루어진 그룹어진 그룹중에서 선택한, 250℃미만의 정상 비점을 갖는 휘발성 액체 약 10 내지 약 45 중량부;

(CH₃)_aSiO_(4-a)/2

(상기식에서,

a는 2 내지 3의 평균값을 갖는다)

(c) 하기 일반식의 폴리디유기실록산-폴리옥시알킬렌 공중합체 약 0.4 내지 약 6중량부;

MDx D'_yD_zM

(상기식에서,

D는 (CH₃)₂SiO_2/2이고

D'는 (CH₃)R¹SiO_2/2(여기에서, R¹는 탄소원자 6 내지 30개를 갖는 알킬 그룹이다)이고,

D는 (CH₃)R²SiO_2/2

(여기에서,

R₂는 일반식 -(R⁴)_p-(OR³)_n-OR⁵의 폴리옥시알킬렌 에테르 잔기이고,

각각의 개별적인 R³는 탄소원자 2 내지 6개를 갖는 치환되거나 비치환된 알킬렌 라디칼이고,

R⁴는 탄소원자 2 내지 20개를 갖는 치환되거나 비치환된 알킬렌 라디칼이고,

R⁵는 수소 또는 탄소원자 1 내지 약 12개를 갖는 치환되거나 비치환된 탄화수소 라디칼이고,

n는 약 5 내지 약 20의 값을 갖고,

p는 약 0 또는 1의 값을 갖는다)이고,

M은 (CH₃)₂R⁶SiO_2/2(여기에서, R⁶는 탄소원자 1 내지 30개를 갖는 알킬그룹 또는 R²이다)이고,

x는 약 10 내지 약 400의 평균값을 갖고,

y는 1 내지 약 200의 평균값을 갖고,

z는 1 내지 약 100의 평균값을 갖고,

x+y+z는 약 12내지 약 400의 평균값을 가지며,

단 이때 R2 대 R2가 없는 폴리실록산의 중량비는 15/85 이상에서 35/65 미만이다.

(d) 8 내지 18의 HLB 값을 갖는 유기 수중 유적형 계면활성제 약 0.1 내지 약 3중량부.
제 1 항에 있어서,

휘발성 액체가 옥타메틸사이클로테트라실록산과 거대한 사이클릭디메틸실록산으로 구성된 사이클릭디메틸실록산의 혼합물인 발한억제 유제 조성물.
제 2 항에 있어서,

수렴성 발한억제제의 수용액이 물과 알루미늄 지르코늄 클로라이드 테트라클로로하이드레이트 글리신 염으로 구성된 발한 억제 유제 조성물.