FR2688777A1 - Procede de traitement d'effluents liquides contenant des composes organiques. - Google Patents

Procede de traitement d'effluents liquides contenant des composes organiques. Download PDF

Info

Publication number
FR2688777A1
FR2688777A1 FR9203562A FR9203562A FR2688777A1 FR 2688777 A1 FR2688777 A1 FR 2688777A1 FR 9203562 A FR9203562 A FR 9203562A FR 9203562 A FR9203562 A FR 9203562A FR 2688777 A1 FR2688777 A1 FR 2688777A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
process according
effluents
sep
treatment
adsorbent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9203562A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2688777B1 (fr
Inventor
Gehin Guy
Michel
Caillault Olivier
Andre
Georges
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kodak Pathe SA
Original Assignee
Kodak Pathe SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kodak Pathe SA filed Critical Kodak Pathe SA
Priority to FR9203562A priority Critical patent/FR2688777B1/fr
Priority to DE69311235T priority patent/DE69311235T2/de
Priority to PCT/EP1993/000470 priority patent/WO1993019011A1/fr
Priority to EP93905283A priority patent/EP0586645B1/fr
Priority to JP5516199A priority patent/JPH06508064A/ja
Priority to US08/142,360 priority patent/US5451324A/en
Publication of FR2688777A1 publication Critical patent/FR2688777A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2688777B1 publication Critical patent/FR2688777B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
    • A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
    • A62D3/38—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents by oxidation; by combustion
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/283—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/722—Oxidation by peroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F9/00—Multistage treatment of water, waste water or sewage
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C11/00—Auxiliary processes in photography
    • G03C11/24—Removing emulsion from waste photographic material; Recovery of photosensitive or other substances
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
    • G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
    • G03C5/29—Development processes or agents therefor
    • G03C5/31—Regeneration; Replenishers
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
    • G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
    • G03C5/395—Regeneration of photographic processing agents other than developers; Replenishers therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/20—Organic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/20—Organic substances
    • A62D2101/26—Organic substances containing nitrogen or phosphorus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/20—Organic substances
    • A62D2101/28—Organic substances containing oxygen, sulfur, selenium or tellurium, i.e. chalcogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2203/00—Aspects of processes for making harmful chemical substances harmless, or less harmful, by effecting chemical change in the substances
    • A62D2203/02—Combined processes involving two or more distinct steps covered by groups A62D3/10 - A62D3/40

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Abstract

L'invention concerne un procédé de traitement des effluents afin d'éliminer les composés organiques. Le procédé comprend une étape d'oxydation primaire avec du peroxyde d'hydrogène en milieu alcalin, une étape d'oxydation secondaire en milieu neutre et une étape subséquente d'adsorption. L'effluent ainsi traité peut être directement rejeté à l'égout. L'invention s'applique en particulier aux effluents provenant des bains de développement photographiques.

Description

PROCEDE DE TRAITEMENT D'EFFLUENTS LIQUIDES CONTENANT DES
COMPOSES ORGANIQUES
La présente invention se rapporte à un procédé de traitement d'effluents liquides contenant des composés organiques que l'on désire détruire ou éliminer avant de les rejeter à l'égout. Par effluents liquides, on entend désigner toutes sortes d'eaux usées d'origine industrielle.
Ce procédé s'applique fort bien aux effluents photographiques liquides en solution aqueuse provenant du traitement des films et papiers photographiques.
Il existe de nombreux travaux sur le traitement d'effluents liquides, tels que les solutions ou bains de développement photographique chromogènes, la plupart mettant en oeuvre des peroxydes, de l'eau oxygénée ou du charbon actif. Il existe également des procédés de traitement plus sophistiqués dans lesquels sont utilisés, séparément ou conjointement, plusieurs réactifs.
On citera en particulier un procédé qui utilise un mélange de peroxydes et d'ozone, décrit dans le brevet
US 4 332 687, et qui vise essentiellement à éliminer les métaux lourds.
On-citera aussi le procédé du brevet Suédois
SE 7801323, qui décrit un traitement en deux étapes, d'abord par de l'eau oxygénée, puis par du charbon actif et/ou une résine échangeuse d'ions. A la place de l'eau oxygénée, divers types d'oxydants peuvent être utilisés, seuls ou en combinaison, tels que le chlore, le dioxyde de chlore, des peroxydes ou l'ozone.
On citera également un autre procédé décrit dans la demande de brevet publiée JP 63-039682, où les effluents provenant de bains de traitement photographiques sont condensés, puis le condensat est traité par des peroxydes inorganiques en présence d'argile, puis avec du charbon actif.
Etant donné la rigueur croissante des normes relatives au rejet des effluents, il est nécessaire de continuer à améliorer les procédés de traitement des effluents. En outre, les procédés évoqués ci-dessous ne permettent normalement pas de rejeter sans autre traitement dans l'environnement des effluents ainsi traités, au contraire des effluents traités par le procédé selon l'invention.
Le procédé selon l'invention permet de traiter des effluents liquides contenant des composés organiques, comme des paraphénylène diamines ou des dérivés d'hydroquinone.
Ces effluents sont notamment des révélateurs photographiques en couleur ou en noir et blanc. Le procédé selon l'invention permet aussi de traiter d'autres composés organiques entrant dans la composition des solutions de traitement des films et papiers photographiques.
Ce procédé comprend les étapes consistant à
(a) traiter les effluents par du peroxyde d'hydrogène
en milieu alcalin
(b) ramener le pH de la solution entre 6 et 9 ;
(c) traiter la solution neutralisée avec un composé
capable d'avoir une action oxydante à un pH
compris entre 6 et 9 ; et
(d) mettre en contact la solution ainsi traitée avec un
agent adsorbant.
Le liquide résultant, après séparation de l'adsorbant, est suffisamment apuré pour être remis directement dans l'environnement.
On aura compris que le procédé selon l'invention consiste en trois étapes principales, d'abord une oxydation primaire en milieu alcalin, puis une oxydation secondaire en milieu neutre et enfin un traitement subséquent d'adsorption.
L'oxydation primaire est conduite en milieu fortement alcalin (pH 2 10), avantageusement à un pH entre 11 et 13, et vise à couper les molécules organiques présentes en de plus petites entités.
La quantité et la concentration du peroxyde d'hydrogène peuvent varier dans une large mesure et sont choisies en fonction de la DCO (demande chimique en oxygène) de la solution à traiter et du degré de destruction souhaité. En pratique, la quantité d'oxygène apportée par le peroxyde d'hydrogène exprimée en grammes par litre est comprise entre 0,5 et 3 fois la DCO du bain à traiter exprimée en grammes par litre.
La neutralisation du produit de réaction peut être effectuée, par exemple avec un acide tel que l'acide phosphorique, préalablement à l'oxydation secondaire ou conjointement à celle-ci, en ajoutant une quantité d'acide suffisante pour obtenir un pH compris entre 9 et 6. En d'autres termes, les étapes (b) et (c) du procédé peuvent être confondues.
Comme réactif pour l'oxydation secondaire, on peut utiliser un peroxycomposé, par exemple les peroxyacides ou leurs sels, comme l'acide permonosulfurique, un permonosulfate, un perdisulfate ou l'acide peracétique.
Bien entendu, ce peroxycomposé doit être un produit incolore, actif à pH neutre et qui ne comprend pas d'ions susceptibles de donner des produits de réaction toxiques ou difficiles à éliminer, comme les produits chlorés. Les peroxycomposés préférés sont ceux permettant une activation du peroxyde d'hydrogène restant, comme par exemple les permonosulfates.
L'oxydation secondaire a pour but de détruire les molécules ayant résisté à l'oxydation primaire et de couper les entités formées dans l'étape (a) en fragments encore plus petits, susceptibles d'être adsorbés sur un agent adsorbant.
Comme agent adsorbant pour le traitement subséquent, on utilisera avantageusement du charbon actif ou d'autres produits susceptibles d'adsorber les produits organiques restants tels que les silicates poreux ou finement divisés (argile), des zéolites, des résines échangeuses d'ions. Il est avantageux que cet agent adsorbant permette d'éliminer aussi tout ou partie des oxydants résiduels, en particuler l'eau oxygénée. Enfin, ce traitement fait disparaître ou atténue fortement la couleur de 1'effluent. Pour des raisons économiques, on préfère utiliser du charbon actif.
Le temps de réaction dans chacune des trois étapes est fonction de l'effluent à traiter et des débits autorisés par le dispositif dans lequel le procédé est mis en oeuvre.
L'avantage du procédé selon l'invention est sa remarquable efficacité à des températures relativement basses, par exemple entre 25 et 800C. On pourra ainsi mener l'oxydation primaire entre 40 et 550C, avantageusement vers 500C, l'oxydation secondaire et le traitement subséquent d'adsorption entre 25 et 400C.
Un tel procédé trouve tout son intérêt dans le traitement des effluents provenant des bains de développement photographiques pour l'obtention d'images en couleurs ou en noir et blanc, ou bien des eaux de lavage comprenant des composés organiques.
Tels que décrits dans Chimie et Physique photoqraphiques Glafkidès 5 ème Edition, chapitre VI, les bains de développement comprennent essentiellement en solution aqueuse 1) un réducteur organique (ou développateur) destiné à réduire l'halogénure d'argent, comme l'hydroquinone, le génol, la phénidone, le para-aminophénol, le diaminophénol, la glycine, le pyrogallol, la paraphénylène diamine. On trouvera une liste de développateurs chromogènes dans
Research Disclosure de décembre 1989 Article 308119
Chapitre XX. Par exemple, dans le traitement des papiers inversibles, on peut utiliser des développateurs du type
CD3R (sesquisulfate monohydraté de 4-amino-3-méthyl-N éthyl-N-béta- (méthanesulfonamido) -éthylaniline).
2) une substance alcaline pour maintenir un pH élevé, tel que le carbonate de sodium ou de potassium, le métaborate de sodium, le borax, la soude caustique ou la potasse.
La solution de développement peut en outre contenir 3) un préservateur d'oxydation, le plus souvent du sulfite de sodium anhydre qui agit aussi comme régulateur du développement 4) un retardateur anti-voile, le plus souvent du bromure ou de l'iodure de potassium ou bien un anti-voile organique tel que le nitrate de p-nitro-benzimidazol, le benzotriazol, ou le disulfure de di-phényltétrazol; 5) un solvant des halogénures d'argent, qui peut être le sulfite lui-même ou le sulfocyanure de potassium, l'hyposulfite de sodium, l'ammoniaque, un thioalcool ou un mercapto-acide ; 6) un anticalcaire, comme les séquestrants du type hexamétaphosphate ou tétraphosphate de sodium, ou les sels de l'acide éthylène diamine tétraacétique ; 7) un agent mouillant ; 8) un produit anti-déposition d'argent qui retarde la formation de boue argentique come l'acide dithiocarboxylique, les dérivés du benzopyrazol, les polymères organiques et les polyacrylamides 9) un anti-mousse ; 10) un antiseptique; 11) un solvant organique, alcool ou glycol 12) un agent tannant, comme l'aldéhyde glutarique ; 13) un agent de perméabilisation, tel que l'alcool benzylique ou l'acide citrazinique.
On-peut utiliser le procédé selon l'invention dans de très grandes unités traitant des milliers de litres par jour ou dans de petites unités telles que des petits laboratoires professionnels ou minilabs, ce qui permet d'éviter le stockage et la collecte des effluents.
Le procédé peut être mis en oeuvre dans tout matériel classique résistant à l'agressivité des conditions réactionnelles, en particulier résistant à du peroxyde d'hydrogène en milieu fortement alcalin, par exemple de l'acier inoxydable du type INOX 316 L. Il est de préférence mis en oeuvre dans un dispositif en continu spécialement conçu à cet effet, dont le schéma de principe est décrit dans les exemples.
L'invention sera mieux comprise en référence aux exemples qui suivent, donnés à titre purement illustratif, exemples dans lesquels l'effluent liquide à traiter est un bain photographique de développement chromogène utilisé pour le traitement E6 des papiers inversibles. Cet effluent comprend en solution aqueuse les composés suivants
DEQUEST 2006R* 4,75 g/l
H3PO4 (85 t) 9,08 g/l
Na2SO3 anhydre 6,75 g/l
Acide citrazinique 0,56 g/l
Développateur KODAK
KODAK Silver Halide Solvent HS-104R 0,86 g/l
NaBr 0,55 g/l
KI 0,04 g/l et KOH pour obtenir un pH de 11,97.
* Sel pentasodique de l'acide aminotris(méthylphosphorique)
Sulfate (3/2 H2SO4,H2O) de la 4-amino-3-méthyl-N-éthyl N-béta- (méthanesulfonamido) éthylaniline.
Les différentes étapes du traitement peuvent être réalisées en continu dans un dispositif comprenant une réacteur d'oxydation primaire, un réacteur d'oxydation secondaire et une ou plusieurs cartouches de charbon actif, comme celui représenté à la figure 1.
L'effluent liquide (1) circule dans le réacteur d'oxydation primaire (2) avec un débit de l'ordre de 3,0 litres par heure et l'oxydation primaire est conduite en admettant du peroxyde d'hydrogène (3) à 35 % en poids à raison de 0,4 litres à l'heure et une solution de potasse (4) à 45 % à raison de 0,4 litre à l'heure.
La configuration du réacteur d'oxydation primaire est choisie pour que le temps de réaction de l'oxydation primaire soit de l'ordre de 13 minutes.
A la sortie du réacteur d'oxydation primaire, dans l'effluent ainsi traité, on admet à l'aide d'une pompe une solution de neutralisation, en l'occurrence une solution de
H3P04 à 28 % en poids avec un débit de 0,59 litre par heure (Exemples 1 et 2). Dans les exemples 3 et 4, on introduit ensemble H3PO4 à 14 % en poids et du permonosulfate de potassium vendu sous la marque CUROXR de la Société INTEROX dissous dans l'acide à raison de 150 g/l, comme oxydant secondaire (5). Le débit est de 1,18 litre à l'heure dans le réacteur d'oxydation secondaire (6). Le temps de réaction est, compte-tenu de la configuration du réacteur d'oxydation secondaire et des débits, de l'ordre de 13 minutes. Enfin, l'effluent passe sur une double cartouche (7) de 2 litres remplie de charbon actif commercialisé sous la marque Organic Removal Cartridge D0813R par BARNSTEAD
THERMOLYNE, avec un débit de 4,5 à 5 litres à l'heure.
Le tableau I résume les caractéristiques de 1'effluent avant et après les divers traitements en ce qui concerne la teneur en CD3, la demande chimique en oxygène (g/l), la densité optique à 375 nm qui est représentative de la présence de molécules aromatiques, la densité optique à 450 nm, la densité optique à 550 nm, la densité optique à 650 nm, qui indiquent la coloration de l'effluent.
Dans l'exemple 1 (comparatif), on effectue seulement l'étape (a) d'oxydation primaire et l'étape (b) de neutralisation.
Dans l'exemple 2 (comparatif), on effectue seulement les étapes (a), (b) et (d). Il n'y a pas d'oxydation secondaire. Cet exemple est représentatif des procédés de la technique antérieure.
Dans l'exemple 3 (comparatif), on effectue seulement les étapes (a), (b), (c), il n'y a pas de traitement subséquent d'adsorption sur du charbon actif.
Dans exemple 4 selon l'invention on effectue toutes les étapes (a), (b), (c), (d) du traitement.
On constate la disparition du CD3 dans tous les exemples. Le procédé selon l'invention permet une réduction notable de la demande chimique en oxygène et de la teneur en molécules aromatiques, et une décoloration importante des effluents. Le procédé permet donc d'améliorer très fortement les caractéristiques des effluents rejetés.
TABLEAU I
CD3 DCO DO DO DO DO
g/l 375 mm 450 mm 550 mm 650 mm
Effluent non 10,45 15 12,1 0,34 0,35 0,23 traité
Exemple 1 0 9,76 2,09 1,81 0,79 0,58 (comparatif)
Exemple 2 0 7,49 0,22 0,059 0,042 0,036 (comparatif
Exemple 3 0 8,88 0,893 0,497 0,067 0,029 (comparatif)
Exemple 4 0 6,78 0,10 0,03 0,02 0,02 (invention)
L'exemple 5 fournit des résultats supplémentaires en ce qui concerne la demande biologique en oxygène (DB05), la teneur en carbone organique total (COT), en carbone inorganique total (CIT), principalement sous la forme de carbonates, la toxicité, et les émissions gazeuses de l'effluent, avant et après le traitement selon l'invention (étapes a à d).
Dans cet exemple, l'effluent non traité a la même composition que l'effluent non traité dans les exemples précédents, mais les caractéristiques de DCO et de densités optiques sont légèrement différentes (voir tableau II). La toxicité est mesurée sur des daphnées selon la norme française NF T 90301
Le tableau II résume les caractéristiques de l'effluent avant et après le traitement selon l'invention.
On constate que le procédé selon l'invention permet d'abaisser aussi la demande biologique en oxygène et la toxicité de l'effluent qui peut alors être rejeté à l'égout en minimisant les risques de pollution.
TABLEAU II
Effluent non Effluent traité traité (invention)
Figure img00100001
<tb> CD3 <SEP> g/l <SEP> 10,45 <SEP> 0
<tb> DCO <SEP> g/l <SEP> 14,76 <SEP> 1,86
<tb> DB05 <SEP> g/l <SEP> 1,2 <SEP> 0,97
<tb> COT <SEP> g/l <SEP> 3,46 <SEP> 0,81
<tb> CIT <SEP> g/l <SEP> 0,005* <SEP> 0,014*
<tb> DO <SEP> 375 <SEP> mm <SEP> 16,12 <SEP> 0,19
<tb> DO <SEP> 450 <SEP> mm <SEP> 0,76 <SEP> 0,01
<tb> DO <SEP> 550 <SEP> mm <SEP> 0,29 <SEP> 0,01
<tb> DO <SEP> 650 <SEP> mm <SEP> 0,20 <SEP> 0,01
<tb> Ecotoxicité
<tb> EQUITOX/M3 <SEP> 400 <SEP> 145
<tb> Emission <SEP> de <SEP> gaz
<tb> bromométhane <SEP> I <SEP> | <SEP> pas <SEP> détecté
<tb> dibromométhane <SEP> I <SEP> I
<tb> bromure <SEP> de <SEP> <SEP> I <SEP>
<tb> cyanogène <SEP> I
<tb> acide
<tb> cyanhydrique <SEP> "
<tb> * limite de détection.

Claims (13)

  1. directement dans l'environnement.
    adsorbant, étant suffisamment apuré pour être rejeté
    le liquide résultant, après séparation de l'agent
    agent adsorbant
    (d) mettre en contact la solution ainsi traitée avec un
    et
    une action oxydante à un pH compris entre 6 et 9
    (c) traiter la solution avec un composé capable d'avoir
    (b) ramener le pH de la solution entre 6 et 9 ;
    en milieu alcalin
    (a) traiter les effluents par du peroxyde d'hydrogène
    caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes
    des composés organiques en solution aqueuse,
    REVENDICATIONS 1 - Procédé de traitement d'effluents liquides contenant
  2. 2 - Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce
    que le pH du milieu alcalin de l'étape (a) est compris
    entre 11 et 13.
  3. 3 - Procédé selon la revendication 1, dans lequel à
    l'étape (c) le composé capable d'avoir une action
    oxydante à un pH compris entre 6 et 9 est un
    peroxycompose.
  4. 4 - Procédé selon la revendication 3, dans lequel le
    peroxycomposé est un peroxyacide ou un sel de
    peroxyacide.
  5. 5 - Procédé selon la revendication 4, dans lequel le
    peroxycomposé est l'acide permonosulfurique, un
    permonosulfate, un perdisulfate ou l'acide
    peracétique.
  6. 6 - Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce
    que le peroxycomposé est du permonosulfate.
  7. 7 - Procédé selon la revendication 1, dans lequel l'agent
    adsorbant de l'étape (d) est un silicate poreux ou
    finement divisé, une argile, un zéolite, une résine
    échangeuse d'ions ou du charbon actif.
  8. 8 - Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce
    que l'agent adsorbant est du charbon actif.
  9. 9 - Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce
    que les étapes (a) à (d) sont menées à des
    températures comprises entre 25 et 800C.
  10. 10 - Application du procédé selon l'une quelconque des
    revendications précédentes au traitement des effluents
    provenant du développement chromogène des produits
    photographiques aux halogénures d'argent.
  11. 11 - Application selon la revendication 10 dans laquelle
    les effluents contiennent des paraphénylènes diamines.
  12. 12 - Application du procédé selon l'une quelconque des
    revendications 1 à 9 du traitement des effluents
    photographiques provenant du développement noir et
    blanc des produits photographiques aux halogénures
    d'argent.
  13. 13 - Application selon la revendication 12 dans laquelle
    les effluents contiennent des hydroquinones et des
    dérivés d 'hydroquinones.
FR9203562A 1992-03-19 1992-03-19 Procede de traitement d'effluents liquides contenant des composes organiques. Expired - Fee Related FR2688777B1 (fr)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9203562A FR2688777B1 (fr) 1992-03-19 1992-03-19 Procede de traitement d'effluents liquides contenant des composes organiques.
DE69311235T DE69311235T2 (de) 1992-03-19 1993-03-02 Verfahren zur behandlung von organische verbindungen enthaltenden abwassern
PCT/EP1993/000470 WO1993019011A1 (fr) 1992-03-19 1993-03-02 Procede de traitement d'effluents liquides contenant des composes organiques
EP93905283A EP0586645B1 (fr) 1992-03-19 1993-03-02 Procede de traitement d'effluents liquides contenant des composes organiques
JP5516199A JPH06508064A (ja) 1992-03-19 1993-03-02 有機化合物を含有する排液の処理方法
US08/142,360 US5451324A (en) 1992-03-19 1993-03-02 Method of treating liquid effluents containing organic compounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9203562A FR2688777B1 (fr) 1992-03-19 1992-03-19 Procede de traitement d'effluents liquides contenant des composes organiques.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2688777A1 true FR2688777A1 (fr) 1993-09-24
FR2688777B1 FR2688777B1 (fr) 1994-09-23

Family

ID=9428040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9203562A Expired - Fee Related FR2688777B1 (fr) 1992-03-19 1992-03-19 Procede de traitement d'effluents liquides contenant des composes organiques.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5451324A (fr)
EP (1) EP0586645B1 (fr)
JP (1) JPH06508064A (fr)
DE (1) DE69311235T2 (fr)
FR (1) FR2688777B1 (fr)
WO (1) WO1993019011A1 (fr)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5439599A (en) * 1993-04-30 1995-08-08 Eastman Kodak Company Process for treating photographic effluents by means of ultraviolet radiation and hydrogen peroxide
FR2738235A1 (fr) * 1995-09-04 1997-03-07 Services Et D Environnement Ci Procede de traitement d'un liquide comme par exemple de l'eau
EP1245999A1 (fr) * 2001-03-28 2002-10-02 Eastman Kodak Company Procédé de préparation d' une émulsion photographique aux halogénures d' argent

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5545799A (en) * 1993-03-30 1996-08-13 Ritter; Robert A. Chemical destruction of toxic organic compounds
DE19851757A1 (de) * 1998-11-10 2000-05-11 Hungerbach Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Entkeimung von Wasserfiltern
JP4508317B2 (ja) * 1999-09-02 2010-07-21 栗田工業株式会社 ジメチルスルホキシド含有排水の処理方法及び処理装置
EP1243558A1 (fr) * 2001-03-20 2002-09-25 SILICA VERFAHRENSTECHNIK GmbH Procédé pour éliminer des polluants halogénés des eaux usées industrielles
US7300585B1 (en) 2004-07-15 2007-11-27 Mays Chemical Company, Inc. Method of treatment of effluent stream

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2303766A1 (fr) * 1975-03-13 1976-10-08 Aquitaine Petrole Elimination de matieres oxydables des eaux polluees
US4332687A (en) * 1978-09-21 1982-06-01 Pca International, Inc. Removal of complexed heavy metals from waste effluents
EP0068458A2 (fr) * 1981-06-29 1983-01-05 Degussa Aktiengesellschaft Procédé pour le traitement par l'hydropéroxyde de courants continus d'eau usée contenant une quantité variable de matières oxydables
FR2534900A1 (fr) * 1982-10-20 1984-04-27 Rehman Process Eng Procede de traitement des solutions de travail des industries photochimiques
WO1985002690A1 (fr) * 1983-12-15 1985-06-20 Fischer Recycling Gmbh U. Co. Kg Procede d'utilisation de liquides et de films photographiques uses
JPS6339682A (ja) * 1986-08-04 1988-02-20 Fuji Photo Film Co Ltd 廃液処理方法
EP0265709A2 (fr) * 1986-10-25 1988-05-04 Laporte Industries Limited Procédé et composition pour le traitement des baignoires

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3655343A (en) * 1970-04-13 1972-04-11 Owens Illinois Inc Apparatus for oxidizing a spent pulping liquor
US3767572A (en) * 1971-11-08 1973-10-23 T Bober Destruction of edta by alkaline chlorination

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2303766A1 (fr) * 1975-03-13 1976-10-08 Aquitaine Petrole Elimination de matieres oxydables des eaux polluees
US4332687A (en) * 1978-09-21 1982-06-01 Pca International, Inc. Removal of complexed heavy metals from waste effluents
EP0068458A2 (fr) * 1981-06-29 1983-01-05 Degussa Aktiengesellschaft Procédé pour le traitement par l'hydropéroxyde de courants continus d'eau usée contenant une quantité variable de matières oxydables
FR2534900A1 (fr) * 1982-10-20 1984-04-27 Rehman Process Eng Procede de traitement des solutions de travail des industries photochimiques
WO1985002690A1 (fr) * 1983-12-15 1985-06-20 Fischer Recycling Gmbh U. Co. Kg Procede d'utilisation de liquides et de films photographiques uses
JPS6339682A (ja) * 1986-08-04 1988-02-20 Fuji Photo Film Co Ltd 廃液処理方法
EP0265709A2 (fr) * 1986-10-25 1988-05-04 Laporte Industries Limited Procédé et composition pour le traitement des baignoires

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 8007, Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 80-12544C & SE-A-7 801 323 (UTVECKLING FLUIDTEK) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 12, no. 252 (C-512)1988 & JP-A-63 39 682 ( FUJI PHOTO FILM CO. LTD. ) *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5439599A (en) * 1993-04-30 1995-08-08 Eastman Kodak Company Process for treating photographic effluents by means of ultraviolet radiation and hydrogen peroxide
FR2738235A1 (fr) * 1995-09-04 1997-03-07 Services Et D Environnement Ci Procede de traitement d'un liquide comme par exemple de l'eau
EP1245999A1 (fr) * 2001-03-28 2002-10-02 Eastman Kodak Company Procédé de préparation d' une émulsion photographique aux halogénures d' argent
FR2822965A1 (fr) * 2001-03-28 2002-10-04 Eastman Kodak Co Procede de preparation d'une emulsion photographique aux halogenures d'argent
US6605423B2 (en) 2001-03-28 2003-08-12 Eastman Kodak Company Method for preparing a silver halide photographic emulsion

Also Published As

Publication number Publication date
DE69311235D1 (de) 1997-07-10
US5451324A (en) 1995-09-19
EP0586645A1 (fr) 1994-03-16
JPH06508064A (ja) 1994-09-14
EP0586645B1 (fr) 1997-06-04
WO1993019011A1 (fr) 1993-09-30
DE69311235T2 (de) 1998-01-22
FR2688777B1 (fr) 1994-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5234606A (en) Method and system for recovering wastewater
FR2688777A1 (fr) Procede de traitement d&#39;effluents liquides contenant des composes organiques.
EP0469046B1 (fr) Procede de formation d&#39;une image couleur photographique
US5439599A (en) Process for treating photographic effluents by means of ultraviolet radiation and hydrogen peroxide
US6797183B1 (en) Method of treating waste effluent
US5350522A (en) Effluent treatment
JPS63218293A (ja) トリクロロエチレン含有排水の処理方法
JP2005000867A (ja) 写真廃液の処理方法、処理装置及び銀回収方法
JPS5852598A (ja) 放射性廃液中の有機化合物を除去する方法
US5419840A (en) Effluent treatment
JP2000024653A (ja) 写真廃液処理用複合材料
JP2005021743A (ja) 写真廃液の処理方法
FR2723364A1 (fr) Procede de traitement d&#39;effluents photographiques par les ultraviolets et le peroxyde d&#39;hydrogene
JP2005208529A (ja) 写真廃液の処理方法、処理装置及び銀回収方法
JP4656379B2 (ja) 鉄シアン化合物含有廃水の処理方法
JPS6134875B2 (fr)
JPS6216154B2 (fr)
JPH08141582A (ja) 産業排水処理方法および装置
JPH06335688A (ja) アンモニア含有水の処理方法
JPH0440291A (ja) 写真処理廃液の処理方法
JPH0194998A (ja) 光化学的廃水処理方法
US5908532A (en) Method of converting chlorine dioxide present in a gaseous stream from a pulp bleach plant by irradiation to chlorine
FR2825696A1 (fr) Materiau et procede pour le traitement d&#39;effluents photographiques
JPH10128351A (ja) アンモニア性窒素含有排水の処理方法
JP2006098445A (ja) 写真廃液の処理方法

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse