FR2638466A1 - Procede pour revetir des substrats metalliques a l'aide d'un primaire en poudre et d'un revetement superficiel applique par trempage, compositions de primaire en poudre utilisees et materiaux composites obtenus - Google Patents

Procede pour revetir des substrats metalliques a l'aide d'un primaire en poudre et d'un revetement superficiel applique par trempage, compositions de primaire en poudre utilisees et materiaux composites obtenus Download PDF

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Abstract

La présente invention se situe dans le domaine des revêtements de substrats métalliques appliqués par trempage. Elle concerne un procédé pour revêtir un substrat métallique à l'aide d'un revêtement superficiel appliqué par trempage après enduction dudit substrat avec un primaire en poudre. Elle a également pour objet des compositions en poudre utilisables en tant que primaire d'adhérence, ainsi que les matériaux composites : substrats métalliques/primaire d'adhérence/revêtement superficiel.

Description

PROCEDE POUR REVETIR DES SUBSTRATS METALLIQUES A L'AIDE
D'UN PRIMAIRE EN POUDRE ET D'UN REVETEMENT SUPERFICIEL APPLIOUE
PAR TREMPAGE, COMPOSITIONS DE PRIMAIRE EN POUDRE UTILISEES
ET MATERIAUX COMPOSITES OBTENUS.
La présente invention concerne un procédé pour revêtir un substrat métallique à l'aide d'un revêtement superficiel ipliquE par trempage
après enduction dudit substrat avec un primaire en poudre.
Le procèdé de trempage en lit fluidise nécessite un préchauffage préalable de la pièce métallique à revêtir avant son immersion dans la cuve à fond poreux dans laquelle la poudre du revêtement en suspension est maintenue en suspension par une circulation d'air: la poudre fond alors au contact des surfaces métalliques chaudes et forme un dépSt dont l'épaisseur est fonction de la température du substrat et de sa
durée d'immersion dans la poudre.
Le préchauffage de la pièce s'effectue dans un four à une température déterminée suivant la nature et l'épaisseur de la pièce à revêtir. Mais pour une pince donnée, il existe une température minimale au-dessous de laquelle il n'est pas possible d'obtenir un revêtement de bonne qualité du point de vue de son aspect et de son adhérence au substrat. Mais, d'autre part, une température de préchauffage trop élevée
peut être nuisible, plus particulièrement dans le cas o on a préala-
blement revêtu la pièce métallique d'un primaire d'adhérence qui peut se dégrader lors du passage de la pièce dans le four et/ou ne plus assurer d'adhérence avec le revêtement superficiel et le substrat métallique. A l'heure actuelle, les primaires d'adhérence pour revêtements superficiels appliqués par trempage se présentent exclusivement sous forme liquide, c'est-à-dire les résines du primaire se trouvent soit en suspension, soit en solution dans un ou plusieurs solvants. L'enduction des substrats métalliques avec ces primaires liquides se fait par
exemple à l'aide d'un pistolet pneumatique.
Ces solvants, souvent toxiques pour l'environnement, obligent à prévoir des systèmes de récupération et/ou de recyclage, entraînant
ainsi un surcoût de l'installation.
Les primaires d'adhérence mis au point par la demanderesse se présentent sous forme de compositions en poudre, applicables telles
quelles sur les substrats métalliques.
Le procédé de revêtement de substrats métalliques mis au point par la demanderesse met en oeuvre: - un primaire d'adhérence en poudreà base de résine(s) époxyde(s) et de durcisseurs de résinF's) époxyde(s), - et un revêtement superficiel appliqué par trempage en lit fluidisé. Le procédé mis au point par la demanderesse est caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes: a) enduction du substrat avec une ou plusieurs couches de primaire d'adhérence selon une technique d'application en poudre, b) chauffage du substrat et immédiatement après: c) application par trempage en lit fluidisé du revêtement
superficiel en poudre.
Le substrat métallique qui a préalablement pu subir un ou plusieurs traitements de surface tels que dégraissage alcalin, brossage, grenaillage phosphatation, rinçage à chaud..., est revêtu
d'une ou plusieurs couches de primaire d'adhérence en poudre.
Le substrat métallique peut être choisi dans une large gamme de produits. Il peut s'agir de pièces d'acier ordinaire ou galvanisé, de pièces en aluminium ou en alliage d'aluminium, les pièces en acier
étant plus particulièrement visées pour l'invention.
Bien que l'épaisseur du substrat métallique ne soit pas critique
en elle-même, elle se situera le plus souvent entre 1 et 50 mm.
L'application de la composition de primaire en poudre selon l'invention peut s'effectuer selon les techniques d'application de
poudre habituellemnt mises en oeuvre. Parmi les techniques d'appli-
cation de poudre, on peut citer la projection électrostatique, technique particulièrement préférée pour l'application de primaire
selon l'invention, le trempage en lit fluidisé.
En projection électrostatique la poudre est introduite dans un pistolet o elle est véhiculée par de l'air comprimé et passe dans une buse portée à un potentiel élevé, en général compris entre une dizaine
et une centaine de kilovolts.
La tension appliquée peut être de polarité positive ou négative,
la polarité négative étant préférée.
Le débit de la poudre dans le pistolet est généralement compris
entre 10 et 200 g/mn.
En général, on peut utiliser des poudres de granulométrie moyenne
comprise entre 5 et 100 im, et de préférence entre 5 et 60 mm.
L'épaisseur movenne du primaire peut être comprise entre 5 et 60
pm, et de préférence entre 10 et 20 mm.
Les compositions en poudre qui constituent le primaire d'adhérence conforme à l'invention sont à base de résines thermodurcissables solides et de préférence A base de résines époxvdes et de durcisseur(s)
de résine(s) époxyde(s).
Par résine thermodurcissable, on entend dans la présente descrip-
tion les résines époxydes, les résines phénoliques, les précondensats
époxyphénoliques, seuls ou en mélange.
A titre d'exemple de résines époxydes avantageusement préférées, on peut citer les produits obtenus par réaction du bisphénol-A et de l'épichlorhvdrine et dont le degré de polymérisation est supérieur à deux ainsi que les polycondensats de haut poids moléculaire de type
phénoxy sans groupement réactif libre.
A titre d'exemple de résines phénoliques avantageusement préfé-
rées, on peut citer les résines obtenues par polycondensation du
formaldéhyde et d'un phénol.
Parmi les différents durcisseurs solides de résine(s) époxyde(s),
on utilise de préférence les composés de type amine ou de type iso-
cyanate. Par composé de type amine, on entend les amines aliphatiques ou
aromatiques et leurs dérivés, tels que la dicyandiamides, la benzyldi-
méthylamine, le trifluorue de bore monoéthylamine.
Par composé de type isocyanate, on entend un composé monomère, prépolymère ou polymère contenant au moins deux groupements isocyanates libres ou bloqués. Les composés polyisocyanates à structure aromatique ou aliphatique dont les groupements isocyanates sont bloqués par condensation avec le phénol ou le caprolactame sont particulièrement préférés. La proportion de résine(s) époxyde(s) et de durcisseur(s de type amine ou isocyanate doit être telle que le nombre de fonctions époxydes soit égal au nombre de fonctions réactives de l'amine ou du composé isocyanate. Cependant, pour des raisons de qualité du revêtement, on peut préférer faire varier la proportion stoechiométrique indiquée ci- dessus entre 0,1 et 1,5 fonctions réactives amines ou isocyanates pour une
fonction époxyde.
Une fois l'application du primaire sur le substrat terminée, on place le substrat dans un four o il est chauffé à une température déterminée suivant notamment la nature dudit substrat, sa forme et l'épaisseur de revêtement désirée. L'énergie stockée lors du passage
dans le four du substrat revêtu de primaire permet, outre la réticu-
lation du primaire, la fusion et l'adhérence du revêtement superficiel
appliqué par trempage sur le substrat dès sa sortie du four.
Les primaires d'adhérence en poudre mis au point par la demande-
resse résistent particulièrement bien aux températures élevées qui peuvent être nécessaires pour assurer un préchauffage efficace du
substrat à revêtir.
Tel n'est pas le cas des primaires liquides pour lesquels une température trop élevée nuit aux résultats d'adhérence du revêtement final; c'est pourquoi les conditions normales d'utilisation des primaires liquides sont limitées aux revêtements de pièces métalliques de configuration géométrique telle que la température du préchauffage
avant trempage qui est nécessaire est inférieure à 270-320 C.
Les primaires en poudre selon l'invention peuvent non seulement être chauffés à 270-320 C, mais ils peuvent, sans dommage pour la qualité du revêtement final, subir un chauffage à des températures plus élevées, telles que par exemple, entre 320 et 380 C, lorsque c'est nécessaire. Le temps de séjour moyen du substrat dans le four est en général
compris entre 1 et 30 mn et de préférence entre 3 et 10 mn.
Dès sa sortie du four, le substrat est plongé dans une cuve de
trempage contenant le revêtement superficiel tel que défini précédem-
ment. Les revêtements superficiels en poudre, appliqués par trempage et conformes à l'invention sont de préférence à base de polyamide et/ou de polvétheresteramide. Par polyamide entrant dans le revêtement superficiel en poudre selon l'invention, on entend les polyamides aliphatiques obtenus à partir de lactames ou d'aminoacides dont la chaîne hydrocarbonée possède un nombre d'atomes de carbone compris entre 4 et 20 comme, par
exemple, le caprolactame, l'onrrtholactame, le dodecalactame, l'undé-
canolactame, l'acide amino 11-undecanolque, l'acide amino 12-dodéca-
noique, les produits de condensation d'un acide dicarboxylique avec une diamine comme, par exemple, les polyamides 6.6, 6.10, 6.12, 9.6, (produits de la condensation de l'hexaméthylène diamine avec l'acide
adipique, l'acide azélalque, l'acide sébacique, l'acide dodécane-
dioique-1,12 et de la nonaméthylène diamine avec l'acide adipique), les copolyamides résultant de la polymérisation des divers monomères cités
ci-dessus ou les mélanges de plusieurs polyamides cités ci-dessus.
Parmi ces polyamides on citera tout particulièrement: - le polyamide 11, obtenu par polycondensation de l'acide amino-Il undécanolque, - le polyamide 12, obtenu par polycondensation de l'acide amino-12 dodécanoIque ou du dodécanolactame et, - les copolyamides obtenus par la polymérisation des monomères
cités ci-dessus.
D'une manière générale, la viscosité inhérente (mesurée à 20 C pour une solution à 0,5 g pour 100 g de métacrésol) des polyamides peut être comprise entre 0,20 et 2,0, et de préférence entre 0,60 et
1,30 dlg-
Par polyamides, on entend aussi les polyamides amorphes semi-aromatiques, et notamment tels que définis dans les brevets français FR 1 588 130, 2 324 672 et 2 575 756, dans le brevet européen
EP 53 876, dans les brevets Japonais 59 015 447 et 60 217 237.
Par polyétheresteramides, on entend aussi bien les polyéther-
esteramides statistiques (c'est-à-dire formés par l'enchainement
aléatoire des divers constituants monomères) que les polyétherester-
amides séquencés c'est-à-dire formés de blocs présentant une certaine
longueur de chaine de leurs divers constituants.
Les polyétheresteramides sont des produits de la copolyconden-
sation de séquences polyamides à extrémités réactives avec des séquences polyéthers à extrémités réactives telles que: - séquences polyamides à fins de chaîne dicarboxyliques avec des
séquences polvétherdiols.
La masse moléculaire moyenne en nombre de ces séquences polyamides est généralement comprise entre 500 et 10 000 et plus particulièrement entre 600 et 5 000. Les séquences polvamides des polvétheresteramides sont formées de préférence de polyamide 6, 6.6, 6.12, 11l ou 12 ou de
copolyamides résultant de la polycondensation de leurs monomores.
La masse moléculaire moyenne en nombre des polyéthers est comprise généralement entre 200 et 6 000 et plus particulièrement entre 600 et
3 000.
Les séquences polyéthers consistent de préférence en polytêtramé-
thyl ne glycol (PTMGC), polypropylène glycol (PPG), ou polyéthylene
glycol (PEG,.
La viscosité inhérente des polyétheresteramides est avantageu-
sement comprise entre 0,8 et 2,05, et de préférence entre 0,80 et 1,20.
La viscosité inhérente est mesurée dans le métacrésol à 25 C avec une concentration initiale de 0,5 g pour 100 g de métacrésol. Elle est -1
exprimée en dlg.
Les polyétheresteramides selon l'invention peuvent être formés de à 85 % en poids de polyéther et de 95 à 15 % en poids de polyamide, et de préférence de 30 à 80 Z en poids de polyéther et de 70 à 20 % en
poids de polyamide.
La granulométrie des poudres de revêtement superficiel peut être
comprise entre 20 et 300 pm, et de préférence entre 40 et 200 pm.
En général, l'épaisseur du revêtement superficiel peut être
comprise entre 150 et 600 mm, et de préférence entre 200 et 400 im.
Une fois l'opération de trempage terminée, le substrat est refroidi, par exemple à l'air ambiant, par immersion dans l'eau ou dans tout autre solvant approprié, après avoir éventuellement subi une post-fusion. Les exemples suivant illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
EXEMPLE 1
A) CONSTITUANTS
1 ) Le substrat métallique est constitué par une plaque d'acier de 1 mm d'épaisseur. Cette plaque a préalablement subi un dégraissage puis
un grenaillage.
2 0 La composition de primaire en poudre comprend (en grammes): - résine époxyde obtenue par réaction de l'épichlorhydrine et du bisphénol A. (masse moléculaire: 1400 g; poids d'équivalent époxyde: 850-950; point de ramollissement: 90 C) 90 - composé d'isocvanate (polyisocyanate aromatique bloqué à teneur en -N=CO égale à 14 %; densité: 1,27 g/cm3) 10 La granulométrie de la composition de primaire est
inférieure à 80 mm.
3 ) Le revêtement superficiel est constitué par du PA-11, sous
forme de poudre de granulométrie comprise entre 40 et 200 mm.
La viscosité inhérente du PA-11, mesurée à 20 C pour une solution
de 0,5 g de polymère dans 100 g de m-crésol, est égale à 1.
B) MISE EN OEUVRE
La composition de primaire en poudre telle que décrite en A. 2 ) est déposée à température ambiante sur la plaque d'acier par projection électrostatique sous charge électrostatique négative de 40 kV, la
surface métallique étant à potentiel 0.
Le substrat ainsi revêtu passe dans un four maintenu à 380 C o il
séjourne pendant 3 mn.
Immédiatement après, il est immergé dans une cuve de trempage en
lit fluidisé contenant de la poudre de PA-11 tel que définie en A.3 ).
Après environ 4 secondes d'immersion, le substrat ainsi revêtu est
retiré de la cuve de trempage puis refroidi à l'air après post-fusion.
C) CARACTERISTIOUES DU MATERIAU
1 ) Le matériau est un composite comprenant successivement: - une plaque d'acier sablée (épaisseur 1 mm)
- une couche de primaire d'épaisseur moyenne égale à 20 mm.
- une couche de revêtement superficiel d'épaisseur comprise
entre 200 et 250 mm.
2 ) Le matériau décrit en C.1Q) subit un test d'adhérence réalisé
selon la norme NF T 58-112.
On obtient le résultat d'adhérence suivant:
Classe 4 (très bonne adhérence).
Le matériau décrit ci-dessus subit un test de vieillissement au
brouillard salin réalisé selon la norme NF X 41-002.
Apres 2000 heures d'essai, on obtient les résultats suivants: - adhérence mesurée selon la norme NF T 58-112:
Classe 3,5-4 (très bonne adhérence).
- cheminement à partir d'une entaille en croix: 11 mm.
- cloquage mesuré selon la norme ASTM D 56(81):
Classe 10 (pas de cloquage).
EXEMPLE 2
On renouvelle l'essai de l'EXEMPLE 1 en utilisant un primaire en poudre dont la composition comprend (en grammes) - résine époxyde obtenue par réaction de l'épichlorhydrine et du bisphénol A. (masse moléculaire: 1400 g; poids d'équivalent époxyde: 850-950; point de ramollissement: 9'0 C) 90 - résine dicyandiamide catalysée 10 Le substrat métallique et le revêtement superficiel ont les mêmes
caractéristiques que ceux de l'EXEMPLE 1.
Les conditions de mise en oeuvre sont identiques à celles décrites
en 1.B.
Le matériau obtenu est un composite comprenant successivement: - une plaque d'acier <épaisseur 1 mm) - une couche de primaire d'épaisseur moyenne égale à 20 jm - une couche de revêtement superficiel d'épaisseur comprise entre
et 250 mm.
Le matériau subit un test d'adhérence réalisé selon la norme NF T
58-112.
On obtient le résultat d'adhérence suivant: Classe 3-4 (bonne adhérence)
Le matériau subit également un test de vieillissement au brouil-
lard salin réalisé selon la norme NF X 41-002.
Après 1000 heures d'essai, on obtient les résultats suivants: - adhérence mesurée selon la norme NF T 58-112: Classe 3-4 (bonne adhérence)
- cheminement à partir d'une entaille en croix: 4 mm.
- cloquage mesuré selon la norme ASTM D (56) (81): Classe 10 (pas de cloquage) Après 2000 heures d'essai, on obtient les résultats suivants: adhérence mesurée selon la norme NF T 58-112: Classe 3-4 (bonne adhérence)
- cheminement à partir d'une entaille en croix: 11 mm.
- cloquage mesuré selon la norme ASTM D (56) (81): Classe 10 (pas de cloquage)
EXEMPLE 3 (COMPARATIF)
On renouvelle l'essai de l'EXEMPLE 1 en utilisant un primaire liquide qui comprend les résines suivantes: - résine époxyde obtenue par réaction de l'épichlorhvdrine et du bisphénol A dont la masse moléculaire est comprise entre 3000 et 3800 g
et le poids d'équivalent époxy entre 1600 et 4000.
- résine formo-phenolique de type résol - résine aminoplaste mélamineformol en solution dans un mélange d'éthylèneglycol, solvant naphta,
butanol, isobutanol et méthylisobutyl-cétone.
Le substrat métallique et le revêtement superficiel ont les mêmes
caractéristiques que ceux de l'EXEMPLE 1.
Les conditions de mise en oeuvre sont identiques à celles décrites
en 1.B.
Le matériau obtenu est tel que l'adhérence initiale du revêtement est nulle (Classe O) et le cheminement à la corrosion est total en
quelques heures.

Claims (6)

R E V E N D I C A T I O N S
1. Procédé pour revêtir des substrats métalliques à l'aide d'un primaire d'adhérence et d'un revêtement superficiel, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes: a) enduction du substrat avec une ou plusieurs couches de primaire d'adhérence en poudre à base de résines therrodurcissables selon une technique d'application en poudre, b) chauffage du substrat ainsi revêtu et immédiatement après: c) application par trempage en lit fluidisé du revêtement
superficiel en poudre.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la température de chauffage du substrat de l'étape b) peut atteindre
380 C.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2 dans lequel le revêtement superficiel est à base de polyamide, de préférence de PA-11 et/ou de
PA-12, et/ou à base de polyétheresteramide.
4. Composition de primaire d'adhérence en poudre à base de résine(s) époxydes et de durcisseur(s) de résine(sl époxyde(s) mise en
oeuvre dans le procédé tel que défini dans la revendication 1, 2 ou 3.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que les durcisseurs de résine(s) époxyde(s) sont choisis parmi les résines
de type amine ou de type isocyanate.
6. Matériaux composites constitués: - d'un substrat métallique, - d'une ou plusieurs couches de primaire d'adhérence tel que
défini dans les revendications 1 à 5, d'épaisseur moyenne de préférence
comprise entre 10 et 20 mm,
- d'un revêtement superficiel tel que défini dans les reven-
dications 1 à 3, d'épaisseur moyenne de préférence comprise entre 200
et 400 Pm.
FR8814332A 1988-11-03 1988-11-03 Procede pour revetir des substrats metalliques a l'aide d'un primaire en poudre et d'un revetement superficiel applique par trempage, compositions de primaire en poudre utilisees et materiaux composites obtenus Expired - Fee Related FR2638466B1 (fr)

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