FR2601374A1 - Particules polymeres produites sequentiellement, dispersions aqueuses de particules polymeres produites sequentiellement, procedes pour la preparation de particules polymeres produites sequentiellement, et utilisations de particules polymeres produites sequentiellement - Google Patents
Particules polymeres produites sequentiellement, dispersions aqueuses de particules polymeres produites sequentiellement, procedes pour la preparation de particules polymeres produites sequentiellement, et utilisations de particules polymeres produites sequentiellement Download PDFInfo
- Publication number
- FR2601374A1 FR2601374A1 FR8709911A FR8709911A FR2601374A1 FR 2601374 A1 FR2601374 A1 FR 2601374A1 FR 8709911 A FR8709911 A FR 8709911A FR 8709911 A FR8709911 A FR 8709911A FR 2601374 A1 FR2601374 A1 FR 2601374A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- particles
- lobes
- core
- polymeric
- polymer particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 159
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 57
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 81
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 41
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 61
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 104
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 28
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 11
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 2
- 239000007771 core particle Substances 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 99
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 71
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 57
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 53
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 53
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 37
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 22
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 18
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 18
- XMRUJYGYYCLRGJ-UHFFFAOYSA-N azanium;2-[2-[2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O)C=C1 XMRUJYGYYCLRGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- -1 hydroxypropyl Chemical group 0.000 description 16
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 15
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 13
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 12
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 10
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 9
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 8
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HSOOIVBINKDISP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(CCC)OC(=O)C(C)=C HSOOIVBINKDISP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 5
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical class C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical class C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Chemical class 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 229960003328 benzoyl peroxide Drugs 0.000 description 3
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 description 3
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 3
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Butyleneglycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)CCOC(=O)C(C)=C VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AKUNSTOMHUXJOZ-UHFFFAOYSA-N 1-hydroperoxybutane Chemical compound CCCCOO AKUNSTOMHUXJOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)C DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPCDIIVRIZRYSQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;buta-1,3-diene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C PPCDIIVRIZRYSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 1,3-Octadiene Chemical compound CCCC\C=C\C=C QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- WFTWWOCWRSUGAW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOCCOCCOC(=O)C(C)=C WFTWWOCWRSUGAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWBYXBYRUHMDAR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoxy)acetic acid Chemical compound CC(=C)COCC(O)=O KWBYXBYRUHMDAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIEUQGPIBQNSDB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethanesulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].CC(=C)C(=O)OCCS(O)(=O)=O MIEUQGPIBQNSDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUWOTPLDXQSGQZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC(=O)C(C)=C MUWOTPLDXQSGQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXBXJOWBDCQIHF-UHFFFAOYSA-N 2-[hydroxy-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]phosphoryl]oxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOP(O)(=O)OCCOC(=O)C(C)=C NXBXJOWBDCQIHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYSWMLAADBQAQX-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC(=O)C=C JYSWMLAADBQAQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUTWSDAQYCQTGD-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC(=O)C=C CUTWSDAQYCQTGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHUFGBSGINLPOW-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzoyl cyanide Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(C(=O)C#N)C=C1Cl JHUFGBSGINLPOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKMRHTPZEAXQGC-UHFFFAOYSA-N C=CNC(N)=O.NC(NNO)=O Chemical compound C=CNC(N)=O.NC(NNO)=O WKMRHTPZEAXQGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIVTXBIFTLNVCZ-UHFFFAOYSA-N CC(=C)C(=O)OCCP(=O)=O Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCP(=O)=O WIVTXBIFTLNVCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- JWGHDEAFSTTWJY-UHFFFAOYSA-N ethene 2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound C=C.C=C.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O JWGHDEAFSTTWJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- QJQZEJFUIOWFMS-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;sulfanediol Chemical compound O=C.OSO QJQZEJFUIOWFMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940076701 hydro 35 Drugs 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N methanolamine Chemical compound NCO XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVQPBIMCRZQQBC-UHFFFAOYSA-N methoxymethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COCOC(=O)C(C)=C LVQPBIMCRZQQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SINFYWWJOCXYFD-UHFFFAOYSA-N methoxymethyl prop-2-enoate Chemical compound COCOC(=O)C=C SINFYWWJOCXYFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012966 redox initiator Substances 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QVQINDWEHITLDO-UHFFFAOYSA-M sodium ethenyl acetate acetate Chemical compound C(C)(=O)[O-].[Na+].C(C)(=O)OC=C QVQINDWEHITLDO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004289 sodium hydrogen sulphite Substances 0.000 description 1
- SZHIIIPPJJXYRY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylprop-2-ene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(=C)CS([O-])(=O)=O SZHIIIPPJJXYRY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MNCGMVDMOKPCSQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-phenylethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 MNCGMVDMOKPCSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M sodium;ethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=C BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/44—Preparation of metal salts or ammonium salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/18—Suspension polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1804—C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F285/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to preformed graft polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
- C08J3/126—Polymer particles coated by polymer, e.g. core shell structures
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S525/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S525/902—Core-shell
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/70—Nanostructure
- Y10S977/773—Nanoparticle, i.e. structure having three dimensions of 100 nm or less
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/70—Nanostructure
- Y10S977/773—Nanoparticle, i.e. structure having three dimensions of 100 nm or less
- Y10S977/775—Nanosized powder or flake, e.g. nanosized catalyst
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S977/00—Nanotechnology
- Y10S977/70—Nanostructure
- Y10S977/788—Of specified organic or carbon-based composition
Abstract
DES PARTICULES POLYMERES PRODUITES SEQUENTIELLEMENT COMPRENANT UN NOYAU PORTANT AU MOINS DEUX LOBES PEUVENT ETRE UTILES DANS DES COMPOSITIONS AQUEUSES DE LIANTS, DE REVETEMENTS ET D'ADHESIFS. CES PARTICULES DE POLYMERES PRODUITES SEQUENTIELLEMENT PEUVENT AMELIORER LA CONSISTANCE DES PELLICULES ET L'INDICE DE VISCOSITE ICI DES COMPOSITIONS DE MANIERE A PERMETTRE DE REDUIRE OU DE SUPPRIMER LA QUANTITE D'EPAISSISSEUR OU AUTRE AGENT MODIFIANT RHEOLOGIQUE HABITUELLEMENT RENCONTRES DANS LES COMPOSITIONS DE LIANTS, DE REVETEMENTS ET D'ADHESIFS.
Description
PARTICULES POLYMERES PRODUITES SEOUENTIELLEMENT. DISPERSIONS AOUEUSES DE
PARTICULES POLYMERES PRODUITES SEOUENTIELLEMENT. PROCEDES POUR LA PREPARATION DE PARTICULES
POLYMERES PRODUITES SEOUENTIELLEMENT. ET UTILISATIONS
DE PARTICULES POLYMERES PRODUITES SEOUENTIELLEMENT
La présente invention concerne des particules polymères produites séquentiellement, des dispersions 10 aqueuses de particules polymères produites séquentiellement, des procédés pour la préparation de particules polymères produites séquentiellement, et des utilisations de particules polymères produites séquentiellement. Les particules polymères produites séquentiellement confor15 mes & la présente invention sont notamment, bien que non exclusivement, utiles dans des compositions aqueuses de
liants, de revêtements et d'adhésifs.
Les particules polymères filmogènes, généralement sphériques à noyaugaine ou noyau-enveloppe, sont 20 très bien connues. De telles particules, en dispersions aqueuses, ont été utilisées en tant qu'agents modifiants rhéologiques, généralement avec un épaississeur, par exemple l'hydroxyéthylcellulose, ou avec un autre agent modifiant rhéologique synthétique en vue de fournir une 25 consistance de film ou pellicule et une viscosité d'indice ICI dans les compositions de liants, de revêtements et d'adhésifs. Un but de la présente invention consiste à fournir des particules polymères, lesquelles, lorsqu'elles sont utilisées dans des compositions aqueuses 30 de liants, de revêtements ou d'adhésifs, favorisent
l'obtention d'une consistance de pellicule ou film et une viscosité ICI suffisantes pour ces compositions, de sorte que l'on peut réduire ou supprimer la quantité d'épaississeur ou autre agent modifiant rhéologique syn35 thétique nécessaire dans la composition.
Contrairement à la technologie traditionnelle,
les particules conformes à la présente invention ne sont pas des particules du type noyau-enveloppe ou noyau-gaine ou même des particules sphériques.
Dans les dispersions polymères aqueuses classi5 ques, on peut parfois constater la présence de particules polymères bosselées, grumeleuses ou du type "fram-' boise". De plus, les dispersions de particules sphériques traditionnelles ont parfois tendance à s'agglomérer pour former des grappes ou conglomérats susceptibles de 10 fusionner en particules elliptiques ou en forme d'haltères. Cependant, les particules polymères de la présente invention s'avèrent tout à fait différentes quant à leur structure et à leur comportement dans les compositions
de liants, de revêtements ou d'adhésifs.
A l'Université de Kobé, un groupe prolifique, dirigé par Masayoshi Okubo, a publié de nombreux articles au cours des douze dernières années sur la polymérisation en suspension et en émulsion, et s'est particulièrement interessé à ce qu'il qualifie de morphologie 20 anormale et particulière. Se référer par exemple au Journal of Polymer Science: Polymer Letters Edition, Vol. 20, 45-51 (1982), et Vol. 19, 143 (1981). Bien que certains des articles de l'Université de Kobé montrent ce qui semble être des particules ayant une structure 25 similaire aux particules de la présente invention, après une étude plus approfondie, nous pensons que le groupe de Kobé pratique la culture de particules de seconde étape dure, par exemple du styrène, à l'intérieur d'une première étape douce continue, par exemple de l'acrylate 30 de butyle, pour former des particules comportant un noyau bosselé entouré d'une enveloppe sphérique. Ces particules sont totalement différentes quant à leur structure des particules de la présente invention. Toutefois, étant donné que l'acrylate de butyle est trans35 parent à un faisceau d'électrons, les photographies au microscope électronique à transmission des particules non durcies de l'Université de Kobé présentent une morphologie plus bosselée que sphérique. La morphologie sphérique des particules de Kobé peut être observée au microscope optique et, après durcissement des particu5 les, au microscope électronique. Il est certain que les particules de Kobé ne peuvent offrir l'utilité des particules de la présente invention, à savoir de permettre de fournir des liants de revêtement à consistance de pellicule élevée ou des adhésifs à pouvoir adhérant éle10 vé à l'état humide. Les matériaux de Kobé sont préparés
selon un procédé différent de celui de la présente invention.
Un autre but de l'invention consiste à fournir des particules polymères en dispersions destinées à des 15 liants, revêtements et adhésifs ayant une consistance de pellicule améliorée à un taux de matières sèches fixe, ou ayant des besoins moindres en matières sèches pour
une consistance de pellicule fixe.
En ce qui concerne les adhésifs, un but de la 20 présente invention est de fournir une pégosité ou adhérence améliorée à l'état humide.
Selon un aspect de la présente invention, on fournit des particules polymères produites séquentiellement comprenant un noyau polymérique portant au moins 25 deux lobes polymériques, dans lesquelles le noyau polymérique présente une composition qui est différente et relativement incompatible avec la composition de ces lobes polymériques, et dans lesquelles le rapport pondéral entre le total des lobes et le noyau est supérieur à 1. 30 Selon un autre aspect de la présente invention, on réalise une dispersion aqueuse de particules polymères produites séquentiellement, comprenant un noyau polymérique portant au moins deux lobes, dans lesquelles le noyau polymérique présente une composition différen35 te et relativement incompatible avec la composition des lobes, et dans lesquelles le rapport molaire entre la
totalité des lobes et le noyau est supérieur à 1.
Les particules polymères de la présente invention comportent un noyau portant au moins deux lobes. On peut normalement observer ces lobes à l'aide d'un micro5 scope optique. Les lobes peuvent également êtreobservés à l'aide d'un microscope électronique et, en opposition à l'art antérieur, ils peuvent être observés à l'aide d'un microscope électronique à balayage après traitement
au tétraoxyde de ruthénium.
Les particules polymères de la présente invention comprennent de préférence un noyau polymérique qui
gonfle après neutralisation.
Les lobes sont polymérisés à partir d'un système monomère formant lobe qui est différent du système mono15 mère du noyau. De façon préférée, la différence entre les deux systèmes monomères doit être telle que ceux-ci forment des polymères thermodynamiquement incompatibles et présentent un paramètre d'interaction entre eux,
XC_L, égal ou supérieur à 0,05.
Habituellement, on prépare d'abord le noyau et il peut lui-même être cultivé sur une semence ou préforme ou ébauche, laquelle pourra présenter une composition identique ou différente et être utilisée principalement en vue du contrôle de la granulométrie. La com25 position du noyau constitue l'un des principaux facteurs régissant la formation de lobe. Les systèmes monomères de noyau appropriés contiennent de préférence 5 % ou plus de monomères insaturés monoéthyléniquement contenant un ou plusieurs groupes fonctionnels choisis par30 mi les groupes suivants: acide carboxylique, anhydride de l'acide carboxylique, hydroxyle, amide, hydroxyéthyle, hydroxypropyle, dihydroxypropyle, hydroxybutyle, uréido, éthylène uréido, hydroxyamide, nitrile, méthylolamide, glycidyle, cyanoéthyle, N-(isobutoxyméthyl)am35 ido, diacétoneamido, N,N- diméthylamido, éthoxyéthyle, éthoxyéthoxyéthyle, furfuryle, aldéhyde, phosphate, polyéthylène-glycol, polypropylène-glycol, sorbitol, glycérol et silane, avec un ou plusieurs monomères nonioniques ou non fonctionnels. Les systèmes monomères de noyau préférés comportent environ 1 à 100 % de monomè5 re(s) fonctionnel(s) de l'acide carboxylique, de façon plus préférée environ 20 à 50 %, de façon encore plus préférée de 20 % à 40 %, et de la façon la plus préférée
d'environ 30 & 40 % en poids.
Parmi les monomères'de l'acide carboxylique ap10 propriés, on peut citer l'acide méthacrylique, l'acide
acrylique, l'acide acryloxypropionique, l'acide méthacryloxypropionique, l'acide acryloxyacétique, l'acide méthacryloxyacétique, et l'itaconate de l'acide monométhylique.
Parmi les exemples de monomères non-ioniques ou non fonctionnels, on peut citer les méthacrylates ou acrylates en C1-C18, les esters vinyliques, par exemple l'acétate de vinyle, les éthers vinyliques, le chlorure de vinyle, le chlorure de vinylidène, le styrène, les 20 styrènes substitués, l'éthylène et le butadiène. Si l'on
utilise l'acétate de vinyle, le méthylacrylate et d'autres monomères qui sont relativement solubles dans l'eau mais dont les polymères tout en étant insolubles dans l'eau sont en revanche plastifiés dans l'eau, la quan25 tité efficace de monomères fonctionnels peut être inférieure à 5 %. Les homopolymères d'acétate de vinyle, de méthylacrylate et d'autres monomères similaires constituent eux-mêmes les premières étapes efficaces destinées à assurer la formation de particules. Parmi les exemples 30 de monomères similaires, on peut citer le méthoxyméthylacrylate ou le méthoxyméthylméthacrylate, le méthacrylate ou acrylate de glycol d'éthyle, le méthacrylate ou acrylate de carbitol, la N-vinylpyrrolidone, l'hydroxyéthylacrylate ou l'hydroxyéthylméthacrylate, et l'hydro35 xypropylacrylate ou l'hydroxypropylméthacrylate.
La première étape du système polymère de noyau peut de préférence également contenir une petite quantité d'un monomère réticulant polyéthyléniquement insaturé tel que du diméthacrylate d'éthylène-glycol, de l'allylméthacrylate, du 1,3-butanédioldiméthacrylate, du 5 diméthacrylate de diéthylène-glycol, du triméthacrylate de triméthylolpropane, ou du divinylbenzène, dans une proportion de 0,1 % à 10 %, de préférence de 0,1 % à environ 3 % en poids, par rapport au poids de la première étape. En tant que polymère de noyau central, on peut
également utiliser des copolymères insolubles dans l'eau de monomères non ioniques insaturés monoéthyléniquement comportant 1 % ou plus de monomères insaturés monoéthyléniquement contenant un groupe fonctionnel anionique 15 fort tel qu'un oxyacide de soufre ou un oxyacide phosphoreux. Parmi les exemples de monomères contenant de tels groupes fonctionnels forts, on peut citer: l'allylsulfonate de sodium, le méthallylsulfonate- de sodium, le styrène-sulfonate de sodium, le vinylsulfonate 20 de sodium, le sulfoéthylméthacrylate de sodium, le phosphoéthylméthacrylate, le bis(méthacryloxyéthyl)phosphate, et également les analogues acrylates des méthacrylates.
Les compositions des polymères de noyau et de 25 lobe peuvent être différentes et relativement incompatibles. De façon préférée, les compositions varient jusque dans des proportions telles que le paramètre d'interaction, XCL, soit au moins de 0,05 (X signifie ici Khi).
- On peut calculer le paramètre d'interaction pour les po30 lymères de lobe et de noyau en ayant recours à la méthode de Krause et al., J. Chem. Physics, 43, 2144 (1965).
Dans Van Krevelen, "Properties of Polymers", Elsevier Publishers (New York), 1976, on peut trouver les valeurs de solubilité de Hildebrand appropriées nécessaires au 35 calcul.
Pour le système monomère de lobe, un ou plusieurs monomères choisis parmi les suivants sont préférés: l'acrylate de butyle (BA), le méthylméthacrylate (MMA), l'acrylate d'éthyle (EA), le 2éthylhéxylacrylate 5 (2-EHA), le styrène (S), l'acétate de vinyle (VA), l'acide acrylique (AA), l'acide méthacrylique (MAA), l'isobornylméthacrylate (IBMA), l'éthylène (E), le chlorure de vinyle (VCL), l'acrylonitrile (AN), l'acrylate d'isobutyle (IBA), le butadiène (Bd), le p-méthylstyrène 10 (PMS), le vinyltoluène (VT), et similaires.
Le rapport pondéral entre le noyau polymérique
et la totalité des lobes polymériques est supérieur à 1:1, de préférence d'au moins 1:2 et de façon plus préférée d'au moins 1:5. De façon préférée, le rapport pon15 déral entre le noyau polymérique et la totalité des lobes polymériques n'est pas supérieur à 1:500, et de façon plus préférée il n'est pas supérieur à 1:200.
La température de transition vitreuse Tg du noyau se situe de préférence à au moins 5'C, de façon 20 plus préférée au-dessus de 15C et de façon encore plus
préférée à au moins 100'C.
Le noyau central se situe de préférence aux environs de 0,05 à 1,5 micron, de façon plus préférée aux alentours de 0,05 à 1,0 micron. Le diamètre final des 25 particules de la présente invention est déterminé au mieux par le diamètre qu'aurait une sphère de volume équivalent. Le domaine granulométrique utile des particules est indiqué ci-dessous en supposant des rapports de vo30 lume noyau/volume final variant de 1/1 à 1/200, bien que
des rapports jusqu'à 1/500 s'avèrent utiles.
Diamètre, microns Diamètre final, microns noyau 1/1 1/200
0,07 0,088 0,41
1,0 1,26 5,86
Pour une granulométrie supérieure, on utilise
généralement une augmentation du volume de croissance plus faible de 50X, ainsi pour un noyau de 2,0 microns, on obtient un diamètre de particule équivalent sphérique 5 final de 7,4 microns. Si le noyau est gonflable après neutralisation, une augmentation supplémentaire importante en diamètre et en volume de particule est par conséquent obtenue.
Un autre aspect de la présente invention est 10 constitué par un procédé pour la préparation de particules polymères produites séquentiellement comprenant un noyau polymérique portant au moins deux lobes polymériques, dans lesquelles le noyau polymérique présente une composition qui est différente et relativement incompa15 tible avec la composition des lobes, et dans lesquelles le rapport pondéral entre la totalité des lobes et le noyau est supérieur à 1, le procédé comprenant la polymérisation d'un système monomère de lobe en présence de particules de noyau polymérique et d'agent tensioactif, 20 l'agent tensioactif étant présent à un taux suffisant
pour maintenir la structure de lobe pendant le procédé et à un taux inférieur à celui o sont formées de nouvelles particules.
Bien que l'on pense que le taux d'agent ten25 sioactif nécessaire dans le procédé conforme à la présente invention puisse être facilement déterminé par l'homme de l'art, étant donné que l'utilisation d'agents tensioactifs pour stabiliser l'interface polymère-eau des particules polymères en émulsion est bien connue de 30 l'homme de l'art, le brevet US-A-2 520 959 donne une
description d'une technique destinée à éviter la coagulation. Cette référence indique comment calculer un domaine de concentration d'agent tensioactif en fonction de l'aire superficielle de particules polymères de façon 35 à éviter la coagulation sans toutefois dépasser la concentration en agent tensioactif à partir de laquelle
sont formées de nouvelles particules. On peut recourir à un raisonnement similaire pour obtenir un domaine de concentration d'agent tensioactif susceptible d'être utilisé pendant la partie initiale du procédé conforme à 5 la présente invention afin de faciliter la formation de lobe et de stabiliser l'interface lobe-eau sans former de nouvelles particules. Le domaine de concentration spécifique d'agent tensioactif mis en oeuvre dans le procédé conforme à la présente invention peut varier en 10 fonction des différents agents tensioactifs et des différentes compositions polymères de noyau et différentes compositions polymères de lobe. On préfère augmenter le taux d'agents tensioactifs à mesure que se déroule le procédé, afin de maintenir le nombre et la qualité des 15 lobes souhaités, la limite supérieure de concentration d'agent tensioactif étant le niveau à partir duquel se
forme un nombre excessif de nouvelles particules.
De préférence, au moins 10 %, de façon préférée
au moins 20 % et de façon encore plus préférée au moins 20 30 % de la matière sèche formée au cours du procédé conforme à la présente invention sont des particules comprenant un noyau portant au moins deux lobes.
On préfère une polymérisation par addition progressive en deux étapes. On forme d'abord le noyau, cet25 te formation pouvant s'effectuer sur une semence ou une préforme utilisée pour maîtriser la nucléation des particules (et partant, leur nombre et leurs dimensions)
présentant une composition différente.
Le noyau pourra être formé in situ, en tant que 30 première étape du procédé, ou séparément et ajouté.
Les polymères sont de préférence réalisés par polymérisation en émulsion aqueuse. Des procédés moins préférés pour préparer le polymère de noyau sont constitués par la polymérisation par précipitation ou en dis35 persion non aqueuse ou par conversion d'un polymère en solution sans un solvant organique en une dispersion aqueuse. Les lobes pourront être formés en commençant la
charge supplémentaire progressive du système monomère approprié formant lobe en présence d'une quantité suffi5 sante d'agent tensioactif et ensuite, en poursuivant le chargement soit au même débit, mais souvent à un débit accru, d'addition jusqu'à l'achèvement de la formation.
Dans certains cas, on a trouvé qu'il était avantageux d'ajouter un petit incrément initial de monomère ou 10 d'émulsion monomère à la charge du réacteur et dans d'autres cas, ceci a été remplacé par un petit incrément d'un solvant organique non polymérisable tel que du Texanol. Tout type d'initiateur ou amorceur à radicaux 15 libres utile dans la polymérisation en émulsion peut convenir à la formation de particules conformes à la présente invention. On préfère l'utilisation de systèmes d'initiateur redox d'un agent oxydant de persulfate conjointement avec un agent réducteur au bisulfite ou au 20 sulfoxylate-formaldéhyde. On préfère particulièrement l'utilisation d'un incrément initial du couple redox ou d'un agent réducteur seul avant l'introduction du système monomère formant lobe, opération suivie de l'addition progressive du couple redox simultanément avec la charge 25 monomère à mesure que se déroule la polymérisation. Une addition d'une petite quantité de sel d'un métal de transition tel que du sulfate ferreux heptahydrate est souvent bénéfique. Ce procédé d'amorçage est inhabituel et, en combinaison avec le procédé concernant l'agent 30 tensioactif, permet à un grand nombre de modes de réalisation de la présente invention de se démarquer des procédés de l'art antérieur. Certains modes de réalisation
n'exigent pas ce procédé d'amorçage.
Les exemples d'initiateurs ou d'amorceurs repo35 sent sur la décomposition thermique du persulfate de sodium et d'ammonium et sur la réaction redox de ces
persulfates et de l'hydroperoxyde de t-butyle avec le sulfoxylateformaldéhyde de sodium et le bisulfite de sodium en tant qu'agents réducteurs. Conviennent également le benzoylperoxyde et le 4,4'-azobis(acide 4-cya5 novalérique) en tant que sources de radicaux libres.
Des températures de polymérisation d'environ 'C à 125'C s'avèrent appropriées, de préférence de
'C à 85C et de façon plus préférée de 75'C à 85'C.
Des agents tensioactifs anioniques tels que le 10 sel d'ammonium sulfaté du nonylphénoxypoly(éthylèneoxy)éthanol (Alipal C0-436), le dodécylbenzène-sulfonate de sodium (Siponate DS-4), et le dodécyldiphényloxyde-disulfonate de sodium (Dowfax 2A-1) sont les plus préférés, bien que la plupart des autres agents tensioactifs 15 anioniques utiles dans la polymérisation en émulsion devrait convenir à la préparation des particules de la présente invention. Des agents tensioactifs non-ioniques en combinaison avec des agents anioniques se révèlent
également efficaces.
La quantité préférée d'agent tensioactif est
d'environ 0,1 % à 5 % en poids par rapport à la quantité totale de monomère. Pour certains systèmes, des quantités d'environ 0,4 à 0,7 % en poids sont optimales.
L'utilisation d'une quantité suffisante d'agent tensio25 actif pour maintenir la structure de lobe pendant le procédé, de préférence ajoutée en continu pendant l'addition du système monomère formant lobe, s'avère la plus préférée. Dans les procédés de polymérisation en émulsion 30 traditionnels à étapes multiples, o l'on souhaite éviter l'amorçage de particules supplémentaires avec l'addition de la seconde étape, l'homme de l'art réduit le taux d'agent tensioactif lors de la charge monomère de seconde étape. Contrairement à la pratique classique, 35 on augmente la quantité d'agent tensioactif ajoutée avec le monomère formant lobe jusqu'à un taux situé juste au-dessous du niveau à partir duquel sont amorcées de nouvelles particules. Cette quantité accrue d'agent tensioactif en combinaison avec le procédé d'amorçage et les compositions monomères, entraine la formation de 5 lobes sur le noyau. On ajoute une quantité suffisante d'agent tensioactif avec la totalité de la charge monomère formant lobe pour maintenir les lobes jusqu'à
l'achèvement du procédé.
Des quantités supérieures d'agents tensioactifs 10 dans les limites indiquées sont souhaitables pour l'amorçage et le maintien de lobe ayant une granulométrie plus petite. Des agents tensioactifs polymérisables semblent être très efficaces pour stabiliser la formation de lobes et sont par conséquent préférés. Des mono15 mères contenant des groupes d'acides forts sont efficaces pour la stabilisation des lobes et pour remplacer
l'agent tensioactif traditionnel.
La préparation de dispersions de particules présentant des fractions de lobe importantes (>25) et à un 20 taux de matières sèches élevé aux conditions de la présente invention s'effectue facilement avec par exemple des copolymères d'acrylate de butyle et de méthacrylate de méthyle avec des quantités de méthacrylate de méthyle d'environ 60 % ou inférieures (Tg d'environ 32'C ou in25 férieure) ou avec les polymères de la plupart des autres
monomères énumérés ayant une Tg comparable.
Le nombre de lobes portés par le noyau semble
dépendre de la composition particulière de ceux-ci. Par exemple, le tableau I montre la variation du nombre (X) 30 de lobes se trouvant sur le noyau pour différentes compositions de lobe sur le même noyau.
Dans certains cas, des systèmes monomères de lobes, par exemple le BA/St, ne forment pas de lobes directement, mais doivent être précédés d'une composition 35 qui forme facilement des lobes. Des exemples sont donnés
dans le tableau 2.
La préparation d'une particule avec des lobes de
polystyrène ne se produit pas facilement avec des noyaux de petite granulométrie (d'un diamètre de 0,1 à 0,2 micron); en revanche, elle peut s'effectuer facilement 5 avec une granulométrie d'1 micron de première étape de la même composition (exemple 8).
Le rapport pondéral préféré entre le polymère de lobe et le noyau varie depuis un rapport supérieur à 1/1 jusqu'à. un rapport d'environ 200/1. On observe fréquem10 ment la formation de lobes dans des proportions de 10 jusqu'à 25 % dans le procédé de polymérisation. On s'est efforcé de préparer des matériaux à des teneurs élevées en matières sèches et à maintenir la structure de lobe
pendant la totalité du procédé.
Encore un autre aspect de la présente invention
réside dans l'utilisation de particules polymères produites séquentiellement dans des compositions de liants, de revêtements ou d'adhésifs. Le tableau 3 reproduit une énumération des compositions polymères susceptibles 20 d'être utiles.
TABLEAU 1
composition des lobes Composition des lobes Composition des lobes
51,9 BA/46,8 MMA/1,3 AA
46 BA/52,7 MMA/1,3 AA
59,6 BA/39,1 MMA/1,3 AA 10 70 BA/28,7 MMA/12,3 AA
BA/18 MMA/2 MAA
49 EA/49 2-EHA/2 AA
49 EA/29 BA/22 2-EHA/2 AA
73 EA/25 2-EHA/2 AA 15 39 EA/66 2-EHA/1 MAA
BA/48,7 S/1,3 AA 95 BA/3,7 MMA/1,3 AA
VA + 90 (60 BA/36,7 MMA/1,3 AA)
Teneur en lobes ou multiplicité % 4X, 10% 3X >85% 3X et 4X >85% 3X et 4X 90% 2X % 2X % 3X et 4X 50% 3X et 4X 80% 3X et 4X 90% 3X et 4X certains 2X et 4X la plupart 3X plusieurs
TABLEAU 2
Compositions des lobes en deux étapes Teneur en lobes ou multiplicité
Composition des lobes-
1. 20% (51,9 BA/46,8 MMA/1,3 AA)
+
% (50 BA/48,75 S/1,3 AA)
% 2.
% (52 BA/46,7 MMA/1,3 AA)
+ % 3X
% (98 IBMA/2 AA)
3. 20% (51,9 BA/46,8 MMA/1,3 AA)
+ % (polystyrène)
3X - 4X
TABLEAU 3
Compositions et utilisations Tvpe de polymère Polymères ou Copolymères de Utilisation Mou acrylate de butyle, acrylate d'isobutyle, acryle de 2éthylhexyle, acrylate d'éthyle adhésifs produits de calfatage mastics pour toitures Agents filmogènes, température ambiante
acrylate de butyle, acrylate d'éthyle, méthylacrylate, acrylate d'isobutyle avec avec du méthylméthacrylate, styrène, acrylonitrile, acétate de vinyle, chlorure de vinyle, également copolymères d'acétate de vinyle avec du chlorure de vinyle, éthylène.
copolymères de méthylméthacrylate, butylméthacrylate, styrène, acrylonitrile; chlorure de vinyle avec de l'acrylate de butyle ou autres monomères plastifiants véhicules pour revêtements transparents et/ou pigmentés Revêtements qui sont cuits Agents filmogènes thermoplastiques, durs Agents filmogènes réticulables Durs et/ ou réti30 culés copolymères des compositions ci-dessus qui contiennent en en plus un ou plusieurs groupes fonctionnels qui réagissent lors du chauffage ou de la catalyse ou de l'irradiation pour réticuler le polymère polymères ou copolymères de monomères comportant un groupe insaturé unique et également monomères à insaturation multiple tels que le divinylbenzène-butadiène et le butanediol-diméthacrylate Revêtements durcissables Caoutchoucs agent de remplissage, produits d'écartements, produits d'allongement L'invention va maintenant être décrite en référence aux figures ci-annexées, sur lequelles: - la figure 1 est une photographie montrant l'aspect sous microscope optique sur fond sombre d'une 5 dispersion de particules réalisée conformément & l'invention, avant le gonflement; - la figure 2 est une photographie d'une dispersion de particules réalisée conformément à l'invention, prise sous microscope optique sur fond clair; - la figure 3 est une photographie de l'aspect de la dispersion de particules réalisée conformément à l'invention et neutralisée avec de l'ammoniaque à 85'C, prise sous microscope optique sur fond clair; - la figure 4 est identique à la figure 1 sauf 15 que la photographie a été prise avec une intensité lumineuse plus faible; - la figure 5 est similaire à la figure 2 sauf qu'il s'agit de particules plus petites; - la figure 6 est une photographie du produit 20 de l'invention, prise au microscope électronique à balayage; - la figure 7 est une photographie comparative prise au microscope électronique à balayage d'un échantillon réalisé conformément aux articles de Kobé; - la figure 8 est une photographie comparative montrant l'échantillon de Kobé sous microscope optique; - la figure 9 est une photographie comparative montrant une dispersion de particules sphériques standard sous microscope optique; - la figure 10 est une photographie comparative de l'échantillon de Kobé prise sous microscope électronique à transmission, durci et coloré avec une solution d'octadiène/osmium. Les exemples suivants sont présentés pour illus35 trer plusieurs modes de
réalisation différents de l'invention, sans toutefois devoir en limiter la portée.
EXEMPLES
Exemple 1 - Véhicules de peinture à particules polymères produites séquentiellement A. Polymère de noyau Réacteur: récipient en verre de 5 litres muni
d'un agitateur, d'un thermomètre, d'un orifice d'admission d'azote, d'un condenseur à reflux et d'une enveloppe chauffante.
Dans l'enceinte réactionnelle, on charge 2400 g 10 d'eau désionisée et 1, 39 g de sel d'ammonium sulfaté de nonylphénoxypoly(éthylèneoxy)éthanol (oxyde de 4-éthylène) (Marque Alipal CO-436) et l'on chauffe à 85'C tout en balayant avec de l'azote. Une charge initiale d'émulsion monomère constituée par 34 g d'eau désioni15 sée, 0,32 g d'Alipal CO-436, 52 g d'acrylate de butyle, 46,6 g de méthylméthacrylate et 1,4 g d'acide méthacrylique est ajoutée dans l'enceinte, suivie de 5 g de persulfate de sodium dissous dans 50 g d'eau désionisée. On laisse cette charge initiale réagir pendant 15 minutes. 20 Après quoi, on ajoute une émulsion monomère constituée par 406 g d'eau désionisée, 7,6 g d'Alipal CO-436, 55 g d'acrylate de butyle, 604,9 g de méthylméthacrylate, 440 g d'acide méthacrylique et 5,5 g de 1,3-butanedioldiméthacrylate pendant une durée de trois heures à 85'C. 25 Lorsque l'alimentation en monomère est terminée, on maintient la charge à 85'C pendant une demie heure puis on la refroidit à température ambiante. On procède ensuite à son filtrage pour enlever le coagulum. La dispersion finale contient 30,0% de matières sèches, pré30 sente un pH de 2-3 et un diamètre moyen de particule de nanomètres tel qu'il a été déterminée par l'analyseur
granulométrique Nanosizer (Coulter Electronics Ltd.).
B. Lobes Dans une enceinte réactionnelle identique à cel35 le utilisée dans la partie A de cet exemple, on charge 600 g d'eau désionisée et l'on chauffe la charge du réacteur à 80C tout en procédant à son balayage à l'azote. Lorsque la température s'est stabilisée à 80C, on ajoute un système de catalyseur initial constitué par 5 1,5 g d'une solution de FeSO4,7H20 à 1 %, de 10,5 g d'une solution de persulfate de sodium à 4,2 % et de 10,5 g d'une solution de formaldéhyde-sulfoxylate de sodium à 4,2 % dans l'eau. Presque immédiatement, on ajoute 118,3 g de la dispersion de noyau provenant de la 10 partie A. Après quoi, on ajoute une émulsion monomère
constituée par 351 g d'eau désionisée, 29,0 g d'Alipal CO-436, 896,5 g d'acrylate de butyle, 878,5 g de méthacrylate de méthyle et 17,9 g d'acide acrylique pendant une durée de 2 heures 25 minutes. Simultanément, on in15 troduit dans le réacteur des solutions de 4,1 g de persulfate de sodium et de 1,7 g d'hydroperoxyde de t-butyle dans 165 g d'eau désionisée et de 3,4 g de bisulfite de sodium dans 165 g d'eau désionisée. On maintient la température à 80'C. Après avoir terminé le chargement, 20 on refroidit le produit à température ambiante. On ajoute 0,82 g d'hydroperoxyde de t-butyle dans 7 g d'eau désionisée et 0,4 g d'hydrosulfite de sodium dans 12 g d'eau désionisée pendant la période de refroidissement.
Le produit contient 56 % de matières sèches et présente 25 un pH de 2,0. Le diamètre des particules, calculé pour
un produit de dispersion sphérique, devrait être de 0,56 micron. A l'examen au microscope optique, les particules réelles de ce produit (notamment après neutralisation avec du NH4OH à un pH 9,0) ne présentent pas un aspect 30 sphérique mais comportent deux lobes ou plus par particule et constituent ainsi les particules de la présente invention. La particule conforme à la présente invention présente un aspect dimensionnel plus grand que les particules de la dispersion de particules sphériques d'un 35 diamètre de 0,56 micron.
C. Peinture A partir du produit de la partie B de cet exemple, on réalise une peinture (concentration en volume de pigments de 40 '% et en matières sèches de 40 %) comme 5 cela ressort des tableaux 5 et 6 ci-dessous et en comparaison dans la formulation montrée au tableau 4 ci-dessous avec un véhicule de peinture extérieur acrylique à consistance de pellicule élevée typique du commerce. Le produit de la partie B (3 parties) a été mélangé avec 10 une partie des particules sphériques classiques de petite granulométrie produites dans l'exemple 11 plus loin
et a été comparé dans la même formulation de peinture.
TABLEAU 4
Dispersion polymère Propriétés de la peinture équilibrée pendant 24 heures Comparatives Invention (mélange) Invention (seule) O0H
9,2 8,9
ICI1
1,30 1,45 1,65
Consistance2
13,3 14,2
Viscosité au cisaillement élevé (10.000 secondes ré25 ciproques) en poises mesurée par un viscomètre à cone
et plaque mis au point par Imperial Chemical Industries.
2 Consistance de la pellicule en grammes de peinture humide par pied carré (930 cm2). 30
TABLEAU 5
Brovaae kg Eau 42,94 Agent dispersant pigmentaire (25% dans H20) 6,62 Agent de mouillage (alcarylpolyéther) 1,13 Agent antimousse 0,68 Ethylèneglycol 11,38 TiO2, rutile 110,44 Talc 90,17 Les matériaux ci-dessus sont broyés dans un dissolveur Cowles Dissolver à 3800-4500 tours/mn pendant 20 minutes puis à vitesse ralentie avec les élements 15 suivants kq Latex (50 % de matières sèches) 203,48 Agent antimousse 0,453 Agent conservateur 0,453 Agent de coalescence1 5,08 Propylène-glycol 15,47
H20 5,08
Solution d'hydroxyéthylcellulose (2,5 % dans H20) 37,28 25
267,296
2,2,4-triméthylpentanediol-1,3-monoisobutyrate Exemple 2 - Véhicule de peinture de particule polymère produite séquentiellement Préparation de'Particules selon la présente invention Dans un réacteur similaire à celui utilisé dans 35 la partie A de l'exemple 1, on charge 500 g d'eau désionisée et l'on chauffe le contenu du réacteur à 80'C sous balayage d'azote. Lorsque la température s'est stabilisée à 80'C, on ajoute un système de catalyseur initial constitué par 1,5 g d'une solution de FeSO4, 7H20 à 5 1 %, 10,5 g d'une solution de persulfate de sodium à 4,2 % et 10, 5 g d'une solution de formaldéhyde-sulfoxylate de sodium à 4,2 % dans l'eau. Presque aussitôt, on ajoute 88,7 g de la dispersion de noyau provenant de la partie A de l'Exemple 1. Une émulsion monomère consti10 tuée par 300 g d'eau désionisée, 29 g d'Alipal C0-436, 896,5 g d'acrylate de butyle, 878,5 g de méthylméthacrylate et 17,9 g d'acide acrylique est ajoutée pendant une durée de 2 heures 35 minutes. Simultanément, on introduit dans le réacteur une solution de 4,1 g de persulfa15 te de sodium et de 1,7 g d'hydroperoxyde de t-butyle dans 165 g d'eau désionisée et 3,4 g de bisulfite de sodium dans 165 g d'eau désionisée. On maintient la température à 80'C. Lorsque les chargements sont terminés, on refroidit le produit à température ambiante, on ajoute 20 une portion de la solution du catalyseur de co-alimentation pendant l'étape de refroidissement pour achever la polymérisation. Le produit présente une teneur en matières sèches de 58,8 % et un pH de 2,1. La granulométrie calculée de la dispersion du produit est de 0,61 micron. 25 A l'examen au microscope optique, les particules de cette dispersion semblent plus grandes que ce à quoi l'on s'attendrait pour une dispersion sphérique de 0,61 micron et plus grandes que les particules de l'Exemple 1, chaque particule comportant deux lobes ou plus, la plu30 part d'entre elles comportant trois lobes. Apres avoir transformé ce produit en peinture comme dans la partie C de l'Exemple 1 et procédé à sa comparaison par rapport au véhicule de peinture standard, la peinture avec le véhicule de l'invention donnait un indice de viscosité 35 ICI de 3,7 par rapport à un indice de viscosité ICI de
1,2 pour le témoin standard.
Exemple 3 - Teneur en acide dans le polymère de noyau a. Préparation du noyau de copolymères fonctionnels hydrophiles sur une préforme de faible polarité Réacteurs: Quatre récipients en verre de 5 li5 tres avec un agitateur, un thermomètre, un orifice d'admission d'azote, un condenseur & reflux et une enveloppe chauffante. Dans les réacteurs, on a chargé 2080 g d'eau désionisée et 3,2 g de Siponate DS-4 que l'on a chauffés 10 jusqu'à 80'C sous balayage d'azote. On a ajouté à chaque
réacteur une charge monomère initiale de 6,9 g d'acrylate de butyle, de 75,5 g de méthylméthacrylate et de O,9g d'acide méthacrylique. Cette opération a été suivie de l'addition immédiate de 5,5 g de persulfate de sodium 15 dans 30 g d'eau.
Les émulsions monomères telles qu'elles sont décrites ci-dessous ont été préparées pour quatre compositions copolymères.
TABLEAU 7
Echantillon 3A-1 3A-2 3A-3 3A-4 Quantité de MAA 10 % 20 % 30 % 40 % Emulsion monomère en grammes H20 désionisée 406 406 406 406 Siponate DS-4 16 16 16 16 Acrylate de butyle 55,6 55,6 55,6 55,6 Méthylméthacrylate 944, 4 834,2 722,9 611,7 Acide méthacrylique 112,2 222,4 333,4 444,9 Butanediol- 33,3 33,3 33,3 33,3 diméthacrylate Lorsque la charge initiale a réagi (environ 10 minutes), on a commencé l'alimentation de la seconde émulsion monomère à raison d'environ 6 g/minute. On a maintenu la température à 82'C. Pendant trente minutes 5 au cours de la réaction, on a augmenté le débit d'alimentation jusqu'à environ 14 g/minute. Lorsque l'alimentation monomère a été achevée, on a laissé le produit
réactionnel refroidir à température ambiante.
La teneur en matières sèches est de 32,1 % et 10 les diamètres de particule sont d'environ 0,18 micron
déterminés par Nanosizer.
b. Préparation de lobes pour démontrer l'effet de la teneur en acide du conolvmère
Réacteurs: récipients en verre de 5 litres mu15 nis d'un agitateur, d'un thermomètre, d'un orifice d'admission d'azote, d'un condenseur à reflux et d'une enveloppe chauffante.
Quatre préparations de polymérisation en émulsion de polymère de seconde étape sur les noyaux pro20 duit en 3A-1, 3A-2, 3A-3 et 3A-4 sont réalisées de la
manière suivante. On prépare pour chacune d'entre elles une émulsion monomère constituée par les éléments suivants.
TABLEAU 8
Eau désionisée 600 g Alipal CO-436 15 g Acrylate de butyle 915 g Méthylméthacrylate 826 g Acide acrylique 23,2 g On charge les réacteurs avec 500 g d'eau désionisée et avec 44 g de chacune des dispersions de noyau 35 3A-1 à 3A-4. Après balayage de réacteur à l'azote et
avec la charge du réacteur à 85C, on ajoute les solutions d'amorceur initial suivantes à chacun des réacteurs.
TABLEAU 9
Persulfate de sodium -O,5g dans 10g d'H20 Sulfoxylate-formaldéhyde de sodium -O,5g dans 10g d'H20 Solution de FeSO 4'7 H20 (0,1 %) -15g On a également préparé des solutions d'amorceur
de co-alimentation pour chacune des préparations.
TABLEAU 10
Persulfate de sodium -4,1 g dans 54 g d'H20 Bisulfite de sodium -3,4 g dans 54 g d'H20 Peu de temps après l'addition de la solution d'amorceur initial, on commence l'alimentation lente en 20 émulsion monomère. L'alimentation des solutions de cata-lyseur de co-alimentation est également mise en route et programmée de façon à se poursuivre pendant l'alimentation de l'émulsion monomère. On maintient la température à 85'C. Après 20 minutes, on augmente le débit d'alimen25 tation de l'émulsion monomère de façon à achever l'alimentation en 165 minutes. Après quoi, on refroidit lentement les dispersions. La quantité de matières sèches
pour tous les échantillons 3B-1 à 3B-4 est de 58 %.
Les échantillons des dispersions 3B-1 à 3B-4 30 sont dilués jusqu'à environ une concentration à 1 % avec
de l'eau et examinés au microscope optique en utilisant un grossissement visuel de 1000X. On a observé les formes suivantes de particules.
TABLEAU 11
Echan- Quantité d'acide tillon de semence Forme de particule 3B-1 10 % Sphère 3B-2 20 % En majorité phères, 10 % de doublets 3B-3 30 % En majorité triplets et quadruplets 3B-4 40 % En majorité triplets et quadruplets
Le diamètre des particules sphériques est d'environ 0,88 micron. Le diamètre de chaque lobe d'un tri15 plet est d'environ 0,61 micron.
Exemple 4 - Dispersion des particules et mélance a. Réacteur-: récipient en verre de 5 litres concu pour la polymérisation en émulsion On prépare une émulsion monomère constituée par
les éléments suivants.
Eau désionisée 545 g Alipal C0-436 14,9 g Acrylate de butyle 914 g Méthylméthacrylate 826 g Acide acrylique 23,4 g On charge le réacteur de 600 g d'eau désionisée 30 et on chauffe à 85C sous une atmosphère d'azote. On ajoute une charge d'amorceur initial de 20 ml de FeSO4,7 H20 à 0,1 % et de 1 g de sulfoxylate-formaldéhyde de sodium, opération suivie deux minutes plus tard de l'addition de 46,6 g d'une dispersion de noyau provenant de la 35 partie A-4 de l'exemple 3, rincée avec 10ml d'eau, opération suivie de l'addition des solutions d'amorceur de coalimentation, de 5 g de persulfate d'ammonium dans 62 g d'eau et de 3,4 g de bisulfite de sodium dans 62 g d'eau. On ajuste le débit d'addition d'amorceur de façon à achever l'addition dans un laps de temps d'environ 4 5 heures. Dans les dix minutes, on commence l'alimentation de l'émulsion monomère à raison de 5 g/minute. Trente minutes après le début de l'alimentation de l'émulsion monomère, on ajoute 7,5 g supplémentaires d'Alipal CO436 à l'émulsion monomère que l'on mélange bien. Pendant 10 trente minutes supplémentaires, on augmente le débit
d'alimentation de l'émulsion monomère jusqu'à 15 g/minute. On maintient la température de réaction à 80-82'C.
Lorsque l'alimentation de l'émulsion monomère est achevée, on poursuit l'alimentation de la solution d'amor15 ceur jusqu'à épuisement. On maintient la température pendant 22 minutes puis on laisse refroidir. La quantité de matières sèches de la dispersion est de 55,7 %. La granulométrie déterminée par Nanosizer est de 750 nanomètres et l'on a pu observer que les particules de la 20 présente invention comportaient trois, quatre ou cinq lobes.
La viscosité de cette dispersion est de 50 cps.
Dans cette condition, la formation de sédiment sera rapide. Toutefois, si cette dispersion est neutralisée 25 jusqu'à des valeurs du pH supérieures à 8,5 la viscosité, notamment la viscosité au cisaillement interne augmente de façon excessive.
Pour obtenir des dispersions pouvant s'écouler à un pH élevé et réduire la tendance à la sédimentation, 30 on mélange les particules, avec une quantité égale, sur une base de matières sèches, d'une dispersion de particules sphériques à 60 % de matières sèches produites par émulsion et qui avait déjà été neutralisée à un pH de 9,2 (dispersion "standard"). Le mélange résultant de ma35 tières sèches à 57,3-% présentait un pH de 6,3 et une viscosité de 840 cps. On a ajusté avec du NH4OH à un pH de 9,0 et la viscosité a augmenté jusqu'à 1340 cps. Le dosage de la dispersion de particules a fourni un mélange de dispersion qui présente une consistance de pellicule nettement améliorée dans les peintures par rapport à la dispersion sphérique standard seule. B. Comparaison dans les peintures On a preparé des peintures du produit de cet exemple et on a procédé à leur comparaison avec des peintures réalisées à l'aide d'un véhicule témoin et 10 avec la dispersion standard. Celle-ci se trouvait dans
une formulation de 40 pvc, 38 % V.S.
TABLEAU 12
Matière Véhicule témoin Dispersion standard Particules de cet exemple Mélange: 1 partie des particules de cet exemple avec 1 partie de la dispersion standard Consistance de la Indice ICI de pellicule la Peinture de peinture
1,35 9,9
0,80 8,3
3,00 16,5
1,53 ,6
Le véhicule témoin est un véhicule de peinture extérieure acrylique présentant une bonne consistance de pellicule.
TABLEAU 13
Formulation, peinture d'apprêt. 40 PVC. 38 % VS Brovage Matière kq Hydroxyéthylcellulose, solution à 2,5 % dans l'eau 34 Agent dispersant pigmentaire (25 % de matières sèches) 5,12 -Eau 27,22 Agent désémulsifiant 0,45 Adjuvent mouillant, polyéther alcoylaryle 1,09 Ethylène-glycol 10,52 Dioxyde de titane, rutile 106,32 Silicate d'aluminium 77,84 Silicate 2,27 Mise au repos Dispersion polymère, 52,5 % de matières sèches 184,11 Eau 6,80 Agent de conservation 4,08 Agent désémulsifiant 0,45 Agent coalescent 4,81 Propylène-glycol 14,70 Hydroxyéthylcellulose, solution à 2,5 % 39,51 dans l'eau Exemple 5 - Particules de l'invention avec différents polymères de novau A. Préparation des dispersions de noyau de copolymères fonctionnels hydrophiles On utilise l'équipement et le procédé de l'exemple 3A pour préparer des dispersions de noyau sur 6,7 % d'une préforme à faible polarité avec les compositions suivantes:
TABLEAU 14
1. 5 BA/55 MMA/40 HEMA
+ 3 % de butanediol-diméthacrylate
2. 5 BA/75 MMA/20 HEMA
+ 1 % de butanediol-diméthacrylate 15
3. 5 BA/55 MMA/20 MAA/20 HEMA
+ 1 % de butanediol-diméthacrylate
4. 5 BA/65 MMA/20 MAA/10 AM
+ 3 % de butanediol-diméthacrylate 20 5- 5 BA/65 MMA/30 AA + 3 % de butanediol-diméthacrylate
Les compositions de l'émulsion monomère appropriées sont les suivantes, les poids étant en grammes.
TABLEAU 15
4 5
Eau désionisée Siponate DS-4 Acrylate de butyle (BA) Méthylméthacry10 late (MMA) Hydroxyéthylméthacrylate (HEMA) Acrylamide (AM) Acide acrylique (AA) 15 Acide méthacrylique (MAA) Butanedioldiméthacrylate
406 406
16 16
406 16
406 16
406 16
,6 55,6 55,6 55,6 55,6 611,2 833,4 611,2 722,3 722,3
444,5 222,2 222,4 --- -- -- 111,1
333,4
-- -- 222,4
222,4
33,3 11,1 11,1 33,3 33,3
Les teneurs en matières solides des cinq dispersions ainsi préparées se situent toutes aux alentours de 32,1% et les diamètres des particules sont d'environ
0,18 micron, déterminés par Nanosizer.
B. Préparation des particules de seconde étape avec des 25 dispersions de noyau 5A-1 jusqu'à 5A-5 Les mêmes procédés et compositions-utilisés en 3B ont été réalisés avec 5A-i jusqu'à 5A-5 sous forme de noyaux. On a obtenu les résultats suivants:
TABLEAU 16
Noyau
A-1 5A-2 35 5A-3
A-4 5A-5
Description des particules
% de triplets et de quadruplets Sphères en majorité 85 % des particules de l'invention 95 % des particules de l'invention 10 % de triplets, 40 % de doublets
TABLEAU 17
Comparaison dans les peintures Indice I.C.I. Consistance 1. Véhicule témoin (50 % de 1,25 10,0 matières sèches) 2. Dispersion standard (59 % 0, 8 8,3 de matières sèches) 3. Mélange d'une partie des 1,0 9,1 particules de l'Exemple 5B en utilisant 5A-1 première étape (55 % de matières sèches) avec une partie de dispersion standard 4. Mélange d'une partie des 1,2 10,5 particules de l'Exemple 5B en utilisant 5A-3 première étape avec une partie de la dispersion standard Les formulations de peintures, véhicule témoin et dispersion standard sont décrits dans l'exemple 4. 20 Exemple 6 - Particules de l'invention avec une semence d'acétate de polyvinyle a. Préparation de la dispersion polymère de semence On utilise un récipient de deux litres muni d'un 25 agitateur, d'un thermomètre, d'un condenseur à reflux et de moyens pour la régulation de la température et une atmosphère d'azote. Une charge initiale de 397 g d'eau désionisée et de 0, 24 g de dodécylbenzène-sulfonate de sodium est chauffée jusqu'à une température de 78'C sous 30 atmosphère d'azote, avec agitation. On prépare une émulsion monomère à partir de 196 g d'eau désionisée, de 0,22 g de dodécylbenzène-sulfonate de sodium, de 208 g d'acrylate de butyle, de 186,8 g de méthylméthacrylate et de 5,21 g d'acide méthacrylique. On ajoute à la char35 ge initiale 20,8 g de ce monomère, addition suivie ensuite de 1,7 g de persulfate de sodium dissous dans 10 g
d'eau. Quinze minutes plus tard, on commence l'alimentation progressive de l'émulsion monomère et on poursuit jusqu'à son épuisement en 1 heure et demie. On laisse la température s'élever jusqu'à 85 % et on la maintient à 5 cette valeur. Quinze minutes après l'achèvement de l'addition monomère, on laisse refroidir le mélange réactionnel. On ajoute 0,5 g d'eau ammoniacale pour améliorer la stabilité. Le produit présente une teneur en matières sèches de 40% et une granulométrie de 0, 15 mi10 cron, déterminée par Nanosizer.
b. Réacteur: récipient en verre de deux litres muni
d'un agitateur,. d'un thermomètre, d'un orifice d'admission d'azote et d'un condenseur à reflux.
On charge le réacteur de 248 g d'eau désionisée 15 et on la chauffe jusqu'à 70'C tout en procédant à un balayage d'azote à travers le récipient. Lorsque la température du réacteur s'est stabilisée à 70'C, on charge les produits suivants:
TABLEAU 18
0,4 ml d'une solution de FeSO4,7H20 à 1 % 0,12 g de persulfate d'ammonium 0,12 g de sulfoxylate-formaldéhyde de sodium 14,7 g d'une dispersion polymère d'ensemencement
* ayant une teneur en matières sèches de 40% telle qu'elle a été préparée en 6A 0,47 g d'acide acétique glacial.
On utilise environ 11 g d'eau pour procéder au
rinçage de l'ensemble ci-dessus lorsque cela s'avère nécessaire.
Dès que possible, on commence l'alimentation de
l'émulsion monomère A comme cela est décrit ci-dessous.
TABLEAU 19
Emulsion monomère A Eau désionisée 26 g Sel de triéthanolamine de l'acide dodécylbenzène-sulfonique, actif à 60 % 0,65 g Octylphénoxy-polyéthylène oxy éthanol (à 70%) 0,75 g Acétate de sodium 0,09 g Acétate de vinyle 98, 1 g Simultanément, on commence les alimentations de
solutions d'amorçage à radicaux libres, de 1,12 g de persulfate d'ammonium et de 0,47 g d'hydroperoxyde de t15 butyle dans 45 g d'eau et de 0,94 g de bisulfite de sodium dans 46 g d'eau et l'on poursuit pendant toute la réaction. On alimente l'émulsion monomère A pendant une durée de trente minutes tout en maintenant la température à 70'C. Lorsque A est achevé, on procède alors à 20 l'alimentation de l'émulsion monomère B pendant une durée de 2 heures et demie tout en maintenant la température à 75'C.
TABLEAU 20
Emulsion monomère B Eau désionisée 102 g Sel de triéthanolamine de l'acide dodécylbenzène-sulfonique, actif à 60 % 2,6 g Octylphénoxy- polyéthylène oxy éthanol (à 70%) 3,0 g Acétate de sodium 0,38 g Acétate de vinyle 98,1 g Acrylate de butyle 157 g Méthylméthacrylate 137,4 g On a ajusté la charge des amorceurs à radicaux libres de façon qu'ils poursuivent leur activité pendant 20 minutes après la fin d'alimentation monomère. A l'achèvement de la polymérisation, on laisse le produit 5 se refroidir jusqu'à 50'C et on ajoute les produits suivants: 0,22 g d'hydroperoxyde de t-butyle dans 2 g
d'H20, puis 0,11 g de Lykopon dans 4 g d'H20. On Laisse refroidir pendant une heure supplémentaire et on ajoute 10 un agent de neutralisation de 1, 12 g d'eau ammoniacale.
La teneur en matières sèches est de 49,1 %, le diamètre des particules est d'environ 0,55 micron et les
particules sont celles conformes à l'invention.
Exemple 7 - Particules acryliques de l'invention avec une semence d'acétate de polyvinyle a. Préparation d'une particule acrylique baséesur un noyau d'acétate de polyvinyle Les émulsions monomères 1 et 20 comme suit: 2 sont préparées H20 désionisée Sel de triéthanolamine de l'acide dodécylbenzène25 sulfonique, actif à 60 % Octylphénoxy polyéthylène oxy éthanol (à 70 %) Acétate de sodium Acétate de vinyle 30 Acrylate de butyle Méthylméthacrylate Acide acrylique
E.M. 1
g 1,2 g 1,38 g 0,17 g 179,3 g
E.M. 2
304,5 g ,75 g 12,44 g 1,55 g 839,1 g 753,6 g 21,0 g La solution de catalyseur est constituée par 35 1,72 g d'hydroperoxide de t-butyle + 4, 09 g de persulfate d'ammonium dans 166 g d'eau désionisée et par 3,43 g
de bisulfite de sodium dans 168 g d'eau désionisée.
Dans un récipient en verre de cinq litres conçu pour la polymérisation en émulsion, on chauffe une charge de 895 g d'eau désionisée et de 53,8 g de dispersion 5 polymère d'ensemencement provenant de l'Exemple 6A jusqu'à 72'C, tout en agitant sous atmosphère d'azote. On ajoute 15 g d'une solution aqueuse de FeS04,7H20 à 0,1%, 0,44 g de persulfate d'ammonium dans 10 g d'eau, 0,44 g de sulfoxylate-formaldéhyde de sodium dans 10 g d'eau et 10 1,72 g d'acide acétique dans 10 g d'eau. Apres trois minutes, on commence l'addition de l'émulsion monomère 1 de façon qu'elle soit achevée en 20 minutes. Simultanément, on procède à l'addition des catalyseurs. La température est maintenue à 70-75'C. A l'achèvement de 15 l'émulsion monomère 1, on commence l'addition de l'émulsion monomère 2 et l'on poursuit de façon à ce qu'elle soit achevée en deux heures et vingt minutes. On poursuit l'addition des catalyseurs. Lorsque l'addition de l'émulsion monomère est achevée, on poursuit l'addition 20 du catalyseur 2 de co-alimentation jusqu'à l'épuisement (environ dix minutes supplémentaires). On laisse le produit refroidir jusqu'à 35' C et l'on neutralise alors avec de l'eau ammoniacale. La teneur en matières sèches était de 51,4 %. L'observation au microscope a fait ap25 paraître l'asymétrie des particules avec une structure
comportant un noyau et au moins deux lobes.
Exemple 8
a. Préparation d'une dispersion polymère à noyau d'un 30 micron
Réacteur: récipient en verre de cinq litres muni d'un agitateur, d'un thermomètre, d'un orifice d'admission d'azote, d'un condenseur à reflux et d'une enveloppe chauffante.
On charge le réacteur avec 2400 g d'eau désionisée et l'on chauffe jusqu'à 85'C sous balayage d'azote.
J On ajoute dans le réacteur une charge initiale d'émulsion monomère de 12 g d'eau désionisée, de 0,058 g de nonylphénoxypoly(éthylènoxy), de sulfate d'éthanol, de sel d'ammonium, de 5,2 g d'acrylate de butyle, de 46,4 g 5 de méthylméthacrylate et de 1,4 g d'acide méthacrylique, opération suivie de l'addition de 5 g de persulfate de sodium dissous dans 50 g d'eau désionisée. On laisse cette charge initiale réagir pendant quinze minutes et l'on ajoute alors une émulsion monomère constituée par 10 330 g d'eau désionisée, 1,1 g d'éthanolsulfate de nonylphénoxypoly(éthylènoxy)3, par du sel d'ammonium, 55 g d'acrylate de butyle, 605 g de méthylméthacrylate et 440 g d'acide méthacrylique pendant une période de trois heures en maintenant la température à 83'C. Après 15 l'achèvement, la charge est maintenue à 83'C pendant une
demi-heure, puis elle est refroidie à température ambiante. On la filtre pour enlever tout coagulum. La dispersion finale présente une teneur en matières sèches de 31,8 %, un pH d'environ 2 et un diamètre de particule de 20 0,45 micron.
Dans un équipement. similaire et sous des conditions initiales similaires, on ajoute 157 g du produit ci-dessus à la charge du réacteur de 2400 g d'eau désionisée contenant 2,5 g de persulfate de sodium à 83'C. A 25 cette charge, on ajoute progressivement une solution de
27,5 g d'acrylate de butyle, de 302,5 g de méthylméthacrylate et 220 g d'acide méthacrylique pendant une durée de deux heures tout en maintenant la température à 83'C.
A l'achèvement de l'alimentation, on agite la charge 30 réactionnelle à une température de 83'C pendant une demi-heure puis on procède au refroidissement et au filtrage. La teneur totale en matières sèches est de 18,4 % et la granulométrie est d'environ 1,0 micron, relativement monodispersée avec seulement quelques particules 35 d'un second petit mode.
b. Préparation des particules de polystyrène de grande granulométrie Réacteur: récipient en verre de deux litres muni d'un agitateur, d'un
thermomètre, d'un orifice d'ad5 mission d'azote, d'un condenseur à reflux et d'une enveloppe chauffante.
On charge 500 g d'eau désionisée dans l'enceinte et l'on chauffe jusqu'à 85'C avec agitation, sous atmosphère d'azote. Après égalisation de la température à 10 85'C, on ajoute 124 g de la dispersion de noyau provenant de la partie A de cet exemple. Préalablement on a
préparé l'émulsion monomère suivante.
TABLEAU 21
Eau désionisée 100 g Alipal EP-110 2,0 g Styrène 297 g Allylméthacrylate 3,0 g Peroxyde de benzoyle 3,0 g On charge lentement l'émulsion monomère pendant
une durée de cinq heures en maintenant la température à 85'C. Lorsque la réaction est achevée, on constate que 25 la teneur en matières sèches est de 21,3 %. Les particules ont un diamètre d'environ 2 microns et comportent quatre à six lobes ou plus. Lorsque la dispersion est neutralisée (après dilution supplémentaire), on l'a examinée au microscope, les particules étaient alors sensi30 blement agrandies et leurs lobes allongés.
On a poursuivi la culture d'une portion de la
dispersion ci-dessus comme suit.
En utilisant le même équipement, on charge 500 g d'eau désionisée et 281, 7 g de la dispersion ci-dessus 35 et l'on chauffe jusqu'à 85'C. On prépare une émulsion monomère comme suit:
TABLEAU 22
Eau désionisée 110 g Alipal EP-110 1,6 g Styrène 240 g Peroxyde de benzoyle 2,4-g Avec la dispersion eau-noyau à 85'C sous atmosphère d'azote, on alimente lentement l'émulsion monomère pendant une durée de deux heures et demie, tout en la maintenant sous agitation lente. A la fin de cette période, on a introduit environ 3/4 de l'émulsion monomè15 re. L'examen d'un échantillon a montré que le matériau de départ avait augmenté de dimensions avec croissance des lobes et que quelques rares particules nouvelles s'étaient formées avec pratiquement la totalité de la croissance se produisant sur le matériau de départ. L'a20 limentation en émulsion monomère est poursuivie pendant une heure supplémentaire jusqu'à l'épuisement. Les particules ont continué d'augmenter en dimensions mais certains des lobes ont fusionné de sorte que la plupart des particules ne comportaient que deux ou trois lobes. La 25 teneur en matières sèches de l'échantillon final est de
24,5 %.
Exemple 9 - Particules comportant un noyau d'acrvlate a. PréDaration du noyau avec de l'acide acrylique
Réacteur: récipient en verre de cinq litres muni d'un agitateur, d'un thermomètre, d'un orifice d'admission d'azote, d'un condenseur & reflux et d'une enveloppe chauffante.
On prépare l'émulsion monomère à partir des in35 grédients suivants.
TABLEAU 23
Eau désionisée Alipal CO-436 Acrylate de butyle Acrylate de méthyle Acide acétique Vinylsulfonate de sodium (à 25 %) 242 g 10,0 g 58,1 g 984,7 g 0, 8 g 11,6 g On extrait soixante trois grammes de l'émulsion
ci-dessus et on les met de côté en vue de leur utilisation en tant que charge initiale. On ajoute ensuite 116,2 g d'acide acrylique à l'émulsion monomère ci-dessus et on l'homogénéise.
On chauffe une charge de réacteur de 2250 g d'eau désionisée jusqu'à 80'C tout en agitant sous atmosphère d'azote. On ajoute l'émulsion monomère de charge initiale (63 g) dans le réacteur, suivie peu de temps après de l'addition de 0,6 g d'acide acétique, de 20 40 ml d'une solution de FeS04, 7H20 à 0,1 %, de 0,2 g de
persulfate d'ammonium dans 10 g d'eau. Dix minutes plus tard, on commence l'alimentation lente de l'émulsion monomère et simultanément les alimentations de 1,2 g de persulfate d'ammonium et de 1,7 g d'hydroperoxide de t25 butyle dans 45 ml d'eau et de 1,9 g de bisulfite de sodium dans 74 ml d'eau. Les débits sont ajustés de façon que l'alimentation monomère soit achevée en trois heures et les coalimentations 15 minutes plus tard. On refroidit et on filtre la dispersion. On enlève seize g de 30 gomme humide. La teneur en matières sèches de la dispersion est de 30 %, le pH est de 2,5 et le diamètre des particules déterminé par nanosizer est de 154 nanomètres.
b. Préparation des particules avec l'acide acrylique 35 Noyau fonctionnel On utilise un réacteur en verre de deux litres conçu pour la polymérisation en émulsion. On prépare une
émulsion monomère avec les éléments suivants.
TABLEAU 24
Eau désionisée 140 g Alipal CO-436 5,0 g Acrylate de butyle 278 g Méthylméthacrylate 274,3 g Acide acrylique 7,52 g On charge 219,5 g d'eau désionisée dans le réacteur et l'on chauffe à 85'C sous azote. On ajoute 1,63 g de persulfate d'ammonium dans 4 g d'eau, opération sui15 vie de l'addition de 29,4 g de la dispersion de noyau préparée dans la partie A de cet exemple. On commence l'alimentation lente de l'émulsion monomère et l'on ajuste le débit d'alimentation de façon à achever l'opération en 210 minutes. Après avoir ajouté environ 17 % 20 de l'émulsion monomère, on ajoute 5 g supplémentaires d'Alipal CO-436 et une solution de 0,8 g d'eau ammoniacale à l'émulsion monomère et on agite jusqu'à homogènéisation. On maintient la température à une valeur située entre 80'C et 85'C. Lorsque l'alimentation est ter25 minée, on laisse la dispersion refroidir lentement et
tout en refroidissant, on ajoute un incrément de 0,1 g d'hydroperoxyde de t-butyle dans 3 g d'eau, suivi de 0,06 g de sulfoxylate-formaldéhyde de sodium dans 3 g d'eau. La teneur en matières sèches était de 59 %. 30 L'examen au microscope a montré qu'il s'agissait du produit de l'invention avec des lobes d'environ 0,55 micron.
c. Effet de la répartition de l'amorceur et de l'aqent tensioactif sur la formation de particules
On répète le procédé de la partie B de cet exemple avec les modifications suivantes.
1. On ajoute seulement 0,58 g d'Alipal C0-436 à
l'émulsion monomère initiale.
2. On ajoute 9,4 g d'Alipal C0-436 à l'émulsion
monomère après avoir alimenté 17 % de celle5 ci.
3. On n'ajoute initialement au réacteur que
0,47 g de persulfate d'ammonium.
4. On ajoute une solution de 1,1 g de persulfate
d'ammonium dans 60 g d'eau simultanément avec 10 la charge d'émulsion monomère.
La teneur en matières sèches de cette dispersion était de 59,4 %. Un examen au microscope a montré que la dispersion présentait principalement des particules 15 d'aspect sphérique individuelles avec peut-être quelques
doublets. Le diamètre des particules déterminé par Nanosizer était de 600 nanomètres. Le changement de la répartition de l'agent tensioactif a permis de réduire considérablement ou d'éliminer les particules ayant une 20 formation de deux lobes au moins.
Exemple 10 - (Comparatif) En utilisant une faible quantité d'agents tensioactifs On utilise le procédé de l'Exemple 3A-4 pour
préparer des particules de noyau et de l'exemple 3B, sauf que l'on n' utilise que 3 g d'agent tensioactif Alipal CO-436 pour préparer les dispersions. Seulement 25 % des particules sont des doublets, le reste étant 30 constitué par des particules sphériques.
Exemple 11
a. Polymère d'émulsion à Petites Particules Réacteur: récipient en verre de cinq litres mu35 ni d'un agitateur, d'un thermomètre, d'un orifice d'admission d'azote, d'un condenseur à reflux et d'une
enveloppe chauffante.
On charge l'enceinte avec 1350 g d'eau désionisée et l'on chauffe à 82'C tout en agitant sous azote.
Une émulsion monomère est préparée comme suit
TABLEAU 25
Eau désionisée 650 g Alipal CO-436 3 g Acrylate de butyle 704 g Méthylméthacrylate 632 g Acide acrylique 17,6 g A une température d'eau dans le réacteur de 15 82'C, on ajoute dans le-réacteur 241 g d'Alipal CO436, 4,2 g de carbonate de sodium et 4,9 g de persulfate de sodium. La température de la charge de l'enceinte étant à 82'C, on commence l'alimentation en émulsion monomère à raison de 3 g/minute. Après vingt minutes, on augmente 20 le débit d'alimentation jusqu'à 6 g/minute et de nouveau
pendant vingt minutes supplémentaires jusqu'à 12 g/minute. On maintient la température à 82'C et la réaction est achevée en trois heures. La teneur en matières solides est de 41 % et le diamètre des particules est estimé 25 à 42 nanomètres.
Exemple 12 - Particules pour adhésif a. Dispersion de noyau On a utilisé le procédé de l'exemple 1A mais en 30 ayant recours aux ingrédients énumérés ci-dessous pour
préparer une dispersion polymère de noyau.
TABLEAU 26
Charae du réacteur Eau désionisée 2400 g Siponate DS-4 11,2 g Persulfate de sodium 5,5 g Emulsion monomère de charge initiale Eau désionisée 28 g Siponate DS-4 3,9 g Acrylate de butyle 6,9 g Méthylméthacrylate 75,5 g Acide méthacrylique 0,9 g Emulsion monomère de l'alimentation Eau désionisée 406 g Siponate DS-4 16 g Acrylate de butyle 55,6 g Méthylméthacrylate 611 g Acide méthacrylique 444,6 g 1,3-butylènediméthacrylate 33,3 g La teneur résultante en matières sèches était de ,4 % et la granulométrie de 107 nanomètres. 25 b. Préparation des Darticules On a utilisé le procédé et les matériaux de
l'Exemple 5B avec les modifications suivantes pour réaliser un polymère d'émulsion conforme à la présente invention.
Modifications: 1. On a utilisé l'émulsion monomère suivante.
Eau désionisée 600 g Alipal CO-436 46 g Acrylate de butyle 1676,1 g Méthylméthacrylate 65,3 g Acide acrylique 23,0 g
2. Pour le noyau central, on a utilisé 44 g de la dispersion de particules de 107 nanomètres provenant de la partie A de cet exemple.
La teneur en matières sèches finale étaient de
,0% et les particules observées étaient pour la plupart des triplets. Le diamètre des particules a été estimé à 0,54 micron sur une base équivalente sphérique.
Ce produit, soit tel quel, soit dilué et neutralisé, est utile en tant qu'adhésif.
Exemple 13
a. Particules comportant 80 % de lobes de polystyrène Réacteur: récipient en verre de cinq litres conçu pour la polymérisation en émulsion. On a préparé deux émulsions monomère constituées par les ingrédients suivants.
TABLEAU 27
Emulsion monomère A Eau désionisée 120 g Alipal C0-436 4,4 g Acrylate de butyle 183 g Méthylméthacrylate 165,2 g Acide acrylique 4,6 g Emulsion monomère B Eau désionisée 540 g Alipal CO-436 23,8 g Styrène 1384 g On chauffe une charge de 100 g d'eau désionisée 35 à 82'C sous atmosphère d'azote. On ajoute à la charge, une charge d'amorceur initial de 20g d'une solution de FeSO4,7H20 à 0,1 % et de 1,0 g de sulfoxylate- formaldéhyde de sodium dans 10 g d'eau, puis 42,8 g de la dispersion provenant de l'Exemple 3A-4. On commence l'addition de deux solutions d'amorceur (3,3 g de persulfate 5 d'ammonium dans 42 g d'eau et 2,3 g de bisulfite de sodium dans 42 g d'eau). Après dix minutes, on commence l'alimentation de l'émulsion monomère A à un débit de 5 g/minute. Après trente minutes, on augmente le débit d'alimentation jusqu'à 15 g/minute. On maintient la tem10 pérature à 82'C. Lorsque l'addition de la solution monomère A est terminée, on commence l'alimentation de l'émulsion monomère B à un débit de 5 g/minute. On interrompt les solutions d'amorceur utilisées pour A et on commence l'addition d'une autre solution d'amorceur, de 15 4,8 g de persulfate d'ammonium dans 84 ml d'eau désionisée. Après dix minutes, on augmente le débit d'alimentation de l'émulsion monomère jusqu'à 15 g/minute et l'on porte la température à 85'C. On poursuit l'addition de cette émulsion monomère pendant 2 heures et 10 minutes 20 supplémentaires qui s'achève à-ce moment. On poursuit l'addition de l'amorceur pendant 20 minutes supplémentaires à 85'C. Après quoi, on laisse refroidir lentement
sous agitation.
La teneur en matières sèches est de 47,5 %.
Le diamètre des particules est d'environ 0,88 micron.
Géométrie des particules: > 95 % comportent quatre lobes.
Exemple 14 - Particules de 0.50 micron On a utilisé le procédé suivant de l'exemple 3B,
mais en ayant recours aux matériaux suivants pour préparer une dispersion de particules.
TABLEAU 28
Emulsion monomère Eau désionisée 523,6 g Alipal CO-436 15,1 g Acide acrylique 23,3 g Acrylate de butyle 930 g Méthylméthacrylate 829 g Charqe d'eau dans le réacteur 572 g Catalyseur initial Solution de FeSO4,7H20 à 1 % dans l'H20 20 g Solution de.sulfoxylate-formaldéhyde de sodium (à 5 %) 20 g Catalyseur de co-alimentation Persulfate d'ammonium 10 g Eau pour les solutions 126 g Bisulfite de sodium 6,8 g Eau pour les solutions 126 g Noyau provenant de l'Exemple 12A 47,5 g On poursuit la polymérisation comme dans l'Exem25 ple 3B avec un débit d'alimentation de l'émulsion monomère initiale de 5 g/minute. Après 30 minutes d'alimentation, on ajoute à l'émulsion monomère 7,5 g d'Alipal C0-436 dans 25 g d'eau et l'on mélange bien. Après quoi, on augmente le débit d'alimentation de l'émulsion mono30 mère jusqu'à 10 g/minute et une heure plus tard, on le porte jusqu'à 15 g/minute. L'alimentation en monomère
doit être achevée en 245 minutes.
- Après le refroidissement et le filtrage, la teneur en matières sèches est de 55,6 % et la granulomé35 trie est de 0,50 micron en équivalent sphérique. Les particules sont pour environ 60 % des triplets et des
quadruplets avec environ 30 % de doublets, le reste étant constitué par des sphères.
Exemple 15 - Dispersions de particules sphériques à titre comparatif
On a préparé des dispersions de particules polymères sphériques à des fins de comparaison selon un procédé similaire à celui de l'Exemple lB avec les modifications suivantes.
TABLEAU 29
Emulsion monomère Eau désionisée 15 Alipal CO-436 Acrylate de butyle Méthylméthacrylate Acide acrylique
3,35 1006,5 908,6 25,7
g g g g g
25 30
Charqe d'eau dans le réacteur Catalyseur initial FeS04,7H20 (solution à 1 %) Persulfate d'ammonium Bisulfite de sodium Catalyseur de coalimentation Persulfate d'ammonium/H20 Bisulfite de sodium/H20 663 g
1,5 0,5 0,5
g g g ,5 g/100 g 3,8 g/100 g Pour mettre en oeuvre le procédé, on chauffe la charge d'eau du réacteur à 60'C, on y charge une semence polymère, opération suivie de l'addition du catalyseur initial et subséquemment de l'alimentation d'émulsion 35 monomère et de la co-alimentation de catalyseur. On
maintient la température de réaction à 60C.
On prépare trois dispersions de polymères avec
trois charges de semences différentes. La semence utilisée est celle qui a été préparée dans l'Exemple 6A.
TABLEAU 30
Dispersion finale
A B C
Charge d'ensemencement 16,4 38,8 30,6 % de matières sèches 55,8 55,9 55,2 Diamètre des particules, microns 0,90 0,70 0,77 Viscosité, cps 70 60 60 Exemple 16 - comparaison des dispersions de particules polymères sphériques et produites séquentiellement dans une peinture de 40 PVC, 38% VS On a évalué différentes dispersions polymères
dans la peinture décrite à l'exemple 4. Comme il ressort du tableau 33, la dispersion de l'invention fournit un indice de viscosité ICI de peinture plus élevé et une meilleure consistance de pellicule que ce n'est le cas 25 avec les dispersions sphériques classiques.
TABLEAU 31
Indice de viscosité Consistance Polymère ICI de de pellicuDispersion la peinture le ou film A. Dispersion sphérique provenant de l'Exemple 10 15B, 0,70 micron (comparatif) 1,75 11,9 B. Dispersion sphérique provenant de l'Exemple A, 0,90 micron (comparatif) 1,80 13,2 C. Produit de l'invention de l'Exemple 4, volume équivalent à une sphère de 0,75 micron 3,00 16,5
Claims (13)
1. Particules polymères produites séquentiellement comprenant un noyau polymérique portant au moins deux lobes polymériques, caractérisées en ce que le 5 noyau polymérique présente une composition qui est différente et relativement incompatible avec la composition des lobes polymériques, et caractérisées en ce que le rapport pondéral entre la totalité des lobes et le noyau
est au moins égale à 1.
2. Particules selon la revendication 1, caractérisées en ce que le noyau est un polymère qui gonfle
après neutralisation.
3. Particules selon la revendication 2, caractérisées en ce que le noyau est polymérisé à partir d'un 15 système monomère de noyau comprenant un monomère insaturé fonctionnel-acide carboxylique.
4. Particules selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisées en ce que le noyau est polymérisé à partir d'un système monomère de noyau 20 comprenant des monomères non ioniques ou nonfonctionnels.
5. Particules selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisées en ce que le rapport pondéral entre le noyau polymérique et la totalité 25 des lobes polymériques est de 1:1 jusqu'à pas plus de
1:500, de préférence de 1:1 à 1:200 et de façon plus
préférée de 1:5 à 1:200.
6. Particules selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisées en ce que le noyau 30 polymérique présente une température de transition vitreuse d'au moins 5'C, de façon plus préférée d'au moins
'C.
7. Particules selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisées en ce que le noyau 35 est d'environ 0,05 à environ 1,5 micromètre.
8. Dispersion aqueuse de particules polymères produites séquentiellement, comprenant un noyau polymérique portant au moins deux lobes, caractérisée en ce que le noyau polymérique présente une composition qui est différente et relativement incompatible avec la com5 position des lobes, et caractérisée en ce que le rapport pondérai entre la totalité des lobes et le noyau est
d'au moins égale à 1.
9. Dispersion aqueuse selon la revendication 8, caractérisée en ce qu'elle comprend des particules poly.10 mères produites séquentiellement selon l'une quelconque
des revendications 2 à 6.
10. Procédé pour la préparation de particules polymères produites séquentiellement comprenant un noyau polymérique portant au moins deux lobes polymériques, 15 caractérisé en ce que le noyau polymérique présente une composition qui est différente et relativement incompatible avec la composition des lobes et caractérisé en ce que le rapport pondérai entre la totalité des lobes et le noyau est au moins égal & 1, le procédé comprenant 20 les étapes consistant à polymériser un système monomère
de lobes en présence de particules de noyau polymérique et d'un agent tensioactif, l'agent tensioactif étant présent en une quantité suffisante pour maintenir la structure de lobes pendant le procédé et inférieure à la 25 quantité à partir de laquelle se forme un nombre excessif de nouvelles particules.
11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce qu'au moins 10 %, de préférence au moins 20%, et de façon encore plus préférée au moins 30 % des ma30 tières sèches formées dans le procédé sont des particules comprenant un noyau portant au moins deux lobes.
12. Procédé selon la revendication 10 ou 11, caractérisé en ce que la quantité d'agent Lerisioactif est de 0,1 % à 5 % en poids par rapport à la quantité totale 35 de monomères.
13. Utilisation des particules polymères selon
l'une quelconque des revendications 1 à 6, de la dispersion aqueuse selon la revendication 7 ou 8 ou des particules formées selon le procédé de l'une quelconque des revendications 9 à 12 dans une composition de $ liants, de revêtements ou d'adhésifs.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/885,069 US4791151A (en) | 1986-07-14 | 1986-07-14 | Multilobals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2601374A1 true FR2601374A1 (fr) | 1988-01-15 |
| FR2601374B1 FR2601374B1 (fr) | 1993-05-14 |
Family
ID=25386063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8709911A Expired - Fee Related FR2601374B1 (fr) | 1986-07-14 | 1987-07-15 | Particules polymeres produites sequentiellement, dispersions aqueuses de particules polymeres produites sequentiellement, procedes pour la preparation de particules polymeres produites sequentiellement, et utilisations de particules polymeres produites sequentiellement |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4791151A (fr) |
| EP (1) | EP0254467B1 (fr) |
| JP (1) | JPH07103205B2 (fr) |
| KR (1) | KR960010839B1 (fr) |
| CN (1) | CN1027170C (fr) |
| AT (2) | AT397251B (fr) |
| AU (1) | AU606875B2 (fr) |
| BE (1) | BE1002557A5 (fr) |
| BR (1) | BR8703599A (fr) |
| CA (1) | CA1299306C (fr) |
| CH (1) | CH673463A5 (fr) |
| DE (2) | DE3723274A1 (fr) |
| DK (1) | DK364887A (fr) |
| ES (1) | ES2059381T3 (fr) |
| FI (1) | FI95916C (fr) |
| FR (1) | FR2601374B1 (fr) |
| GB (1) | GB2194543B (fr) |
| HK (1) | HK35494A (fr) |
| HU (1) | HU207741B (fr) |
| IE (1) | IE64649B1 (fr) |
| IL (1) | IL83166A (fr) |
| IN (1) | IN172084B (fr) |
| IT (1) | IT1211341B (fr) |
| LU (1) | LU86940A1 (fr) |
| MX (1) | MX169016B (fr) |
| MY (1) | MY102137A (fr) |
| NL (1) | NL8701659A (fr) |
| NO (1) | NO171730C (fr) |
| NZ (1) | NZ220998A (fr) |
| PH (1) | PH23886A (fr) |
| SE (1) | SE468436B (fr) |
| TR (1) | TR25880A (fr) |
| ZA (1) | ZA875040B (fr) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5204388A (en) * | 1988-04-13 | 1993-04-20 | Crown Decorative Products Limited | Aqueous surface coating material prepared by emulsion polymerization |
| US5288771A (en) * | 1988-06-15 | 1994-02-22 | Kansai Paint Company, Limited | Water-dispersible core-shell resin which exhibits excellent sagging resistance in coatings |
| GB9007199D0 (en) * | 1990-03-30 | 1990-05-30 | Tioxide Group Plc | Preparation of polymeric particles |
| DE69130936T3 (de) * | 1990-07-16 | 2007-01-11 | Mitsui Chemicals, Inc. | Multischalenteilchen in Emulsion und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US5492966A (en) * | 1992-04-03 | 1996-02-20 | General Electric Company | Impact modified resin compositions containing lobed graft copolymers and process for the making thereof |
| US5534310A (en) | 1994-08-17 | 1996-07-09 | Rohm And Haas Company | Method of improving adhesive of durable coatings on weathered substrates |
| FR2724843A1 (fr) | 1994-09-28 | 1996-03-29 | Lvmh Rech | Vernis a ongles contenant des microgels |
| US6462109B1 (en) | 1999-10-12 | 2002-10-08 | Eastman Chemical Company | Surfactantless latex compositions and methods of making polymer blends using these compositions |
| MXPA01008532A (es) * | 2000-09-03 | 2002-08-06 | Rohm & Haas | Sistema de acitivos funcionales de liquidos-solidos; sus composiciones, procesos y productos. |
| MXPA01008706A (es) * | 2000-09-03 | 2004-08-12 | Rohm & Haas | Sistemas aditivos polimericos altos en solidos: composiciones, procesos y productos de los mismos. |
| MXPA01008705A (es) * | 2000-09-03 | 2004-08-12 | Rohm & Haas | Sistemas de aditivos polimericos multiples: composiciones, procesos y productos derivados. |
| US6750050B2 (en) * | 2000-10-19 | 2004-06-15 | Rohm And Haas Company | Porous non-friable polymer film |
| JP2003277455A (ja) * | 2002-03-25 | 2003-10-02 | Jsr Corp | ポリマー粒子の製造方法、ポリマー粒子および生理活性物質担体 |
| US7179531B2 (en) * | 2002-09-12 | 2007-02-20 | Rohm And Haas Company | Polymer particles having select pendant groups and composition prepared therefrom |
| US7745023B2 (en) * | 2003-08-08 | 2010-06-29 | Regents Of The University Of Minnesota | Structured material for the production of hydrogen |
| EP1767566B1 (fr) | 2005-09-14 | 2007-04-11 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Colles aqueuses pour applications industrielles |
| JP5487530B2 (ja) * | 2006-01-27 | 2014-05-07 | Ｊｓｒ株式会社 | 異形粒子、異形粒子組成物及びその製造方法、並びに光拡散成形品 |
| CN101085884A (zh) | 2006-06-06 | 2007-12-12 | 罗门哈斯公司 | 可剥离涂料和工艺 |
| US9878272B2 (en) | 2010-05-28 | 2018-01-30 | Corning Incorporated | Porous inorganic membranes and method of manufacture |
| EP2751171A4 (fr) * | 2011-08-30 | 2015-05-06 | Basf Se | Émulsions polymères aqueuses pour films opaques et applications de revêtements |
| TWI477521B (zh) * | 2011-10-28 | 2015-03-21 | Rohm & Haas | 有用於懸浮粒子的網絡聚合物 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB847603A (en) * | 1957-03-19 | 1960-09-07 | Monsanto Chemicals | Polymerisation process |
| US3282876A (en) * | 1964-04-13 | 1966-11-01 | Monsanto Co | Polymer latices comprising alpha, betaethylenically unsaturated monocarboxylic acids and copolymerizable monomers |
| US4151143A (en) * | 1977-08-19 | 1979-04-24 | American Cyanamid Company | Surfactant-free polymer emulsion coating composition and method for preparing same |
| EP0031964A2 (fr) * | 1980-01-02 | 1981-07-15 | The Dow Chemical Company | Procédé en séquence de polymérisation en émulsion pour l'obtention de latex à particules structurées |
| EP0073529A2 (fr) * | 1979-06-26 | 1983-03-09 | Rohm And Haas Company | Préparation de polymères séquencés et leur utilisation dans des compositions de revêtement ainsi que comme agents épaissisants |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2962465A (en) * | 1958-01-22 | 1960-11-29 | Monsanto Chemicals | Production of acrylate interpolymer aqueous latices |
| NL283505A (fr) * | 1961-09-22 | |||
| GB1062338A (en) * | 1963-11-19 | 1967-03-22 | Dunlop Rubber Co | Improvements in or relating to acrylic polymer emulsions |
| US3297621A (en) * | 1965-01-04 | 1967-01-10 | Archer Daniels Midland Co | Two step polymerization of tetrapolymer |
| GB1177778A (en) * | 1967-09-08 | 1970-01-14 | Ici Ltd | Copolymers of Vinyl Acetate |
| US3784498A (en) * | 1972-04-21 | 1974-01-08 | Sinclair Koppers Co | Process for preparing low emulsifier synthetic latex |
| DE2228515B1 (de) * | 1972-06-12 | 1974-02-14 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Verfahren zur herstellung von polyacrylatdispersionen |
| US4150005A (en) * | 1977-03-17 | 1979-04-17 | Rohm And Haas Company | Internally plasticized polymer latex |
| US4134872A (en) * | 1977-05-20 | 1979-01-16 | The Dow Chemical Company | Heterogeneous polymer particles comprising an interpolymer domain of a monovinylidene aromatic monomer, an open chain aliphatic conjugated diene and a monoethylenically unsaturated acid |
| US4308912A (en) * | 1979-03-28 | 1982-01-05 | Knecht Bernath L | Heat transfer system |
| JPS5655414A (en) * | 1979-10-11 | 1981-05-16 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Polymer particle |
| US4427836A (en) * | 1980-06-12 | 1984-01-24 | Rohm And Haas Company | Sequential heteropolymer dispersion and a particulate material obtainable therefrom, useful in coating compositions as a thickening and/or opacifying agent |
| US4468498A (en) * | 1980-06-12 | 1984-08-28 | Rohm And Haas Company | Sequential heteropolymer dispersion and a particulate materal obtainable therefrom, useful in coating compositions as a thickening and/or opacifying agent |
| US4504605A (en) * | 1982-12-20 | 1985-03-12 | The Standard Oil Company | Film-forming olefinic nitrile polymer latex and method of preparing same |
| US4469825A (en) * | 1983-03-09 | 1984-09-04 | Rohm And Haas Company | Sequential heteropolymer dispersion and a particulate material obtainable therefrom, useful in coating compositions as an opacifying agent |
| US4474923A (en) * | 1983-06-14 | 1984-10-02 | The Dow Chemical Company | Self-curable latex compositions |
| US4594363A (en) * | 1985-01-11 | 1986-06-10 | Rohm And Haas Company | Production of core-sheath polymer particles containing voids, resulting product and use |
| JPH062792B2 (ja) * | 1985-05-10 | 1994-01-12 | 三菱レイヨン株式会社 | 熱可塑性樹脂用滑剤 |
-
1986
- 1986-07-14 US US06/885,069 patent/US4791151A/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-07-02 PH PH35486A patent/PH23886A/en unknown
- 1987-07-03 IE IE178387A patent/IE64649B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-07-06 IN IN569/DEL/87A patent/IN172084B/en unknown
- 1987-07-08 NZ NZ220998A patent/NZ220998A/xx unknown
- 1987-07-10 ZA ZA875040A patent/ZA875040B/xx unknown
- 1987-07-10 MX MX007321A patent/MX169016B/es unknown
- 1987-07-13 NO NO872900A patent/NO171730C/no not_active IP Right Cessation
- 1987-07-13 FI FI873092A patent/FI95916C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-07-13 IL IL83166A patent/IL83166A/xx unknown
- 1987-07-13 KR KR1019870007526A patent/KR960010839B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-07-13 BR BR8703599A patent/BR8703599A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-07-13 DK DK364887A patent/DK364887A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-07-13 CA CA000541898A patent/CA1299306C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-14 HU HU873212A patent/HU207741B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-07-14 TR TR87/0498A patent/TR25880A/xx unknown
- 1987-07-14 MY MYPI87001008A patent/MY102137A/en unknown
- 1987-07-14 DE DE19873723274 patent/DE3723274A1/de not_active Withdrawn
- 1987-07-14 GB GB8716583A patent/GB2194543B/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-14 AT AT0177687A patent/AT397251B/de not_active IP Right Cessation
- 1987-07-14 SE SE8702861A patent/SE468436B/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-07-14 DE DE87306201T patent/DE3787934T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-14 BE BE8700779A patent/BE1002557A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-07-14 ES ES87306201T patent/ES2059381T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-14 JP JP62174033A patent/JPH07103205B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-14 CH CH2681/87A patent/CH673463A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-07-14 EP EP87306201A patent/EP0254467B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-14 AT AT87306201T patent/ATE96451T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-07-14 AU AU75631/87A patent/AU606875B2/en not_active Expired
- 1987-07-14 LU LU86940A patent/LU86940A1/fr unknown
- 1987-07-14 NL NL8701659A patent/NL8701659A/nl not_active Application Discontinuation
- 1987-07-14 IT IT8767610A patent/IT1211341B/it active
- 1987-07-14 CN CN87104813A patent/CN1027170C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-15 FR FR8709911A patent/FR2601374B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-04-14 HK HK35494A patent/HK35494A/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB847603A (en) * | 1957-03-19 | 1960-09-07 | Monsanto Chemicals | Polymerisation process |
| US3282876A (en) * | 1964-04-13 | 1966-11-01 | Monsanto Co | Polymer latices comprising alpha, betaethylenically unsaturated monocarboxylic acids and copolymerizable monomers |
| US4151143A (en) * | 1977-08-19 | 1979-04-24 | American Cyanamid Company | Surfactant-free polymer emulsion coating composition and method for preparing same |
| EP0073529A2 (fr) * | 1979-06-26 | 1983-03-09 | Rohm And Haas Company | Préparation de polymères séquencés et leur utilisation dans des compositions de revêtement ainsi que comme agents épaissisants |
| EP0031964A2 (fr) * | 1980-01-02 | 1981-07-15 | The Dow Chemical Company | Procédé en séquence de polymérisation en émulsion pour l'obtention de latex à particules structurées |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2601374A1 (fr) | Particules polymeres produites sequentiellement, dispersions aqueuses de particules polymeres produites sequentiellement, procedes pour la preparation de particules polymeres produites sequentiellement, et utilisations de particules polymeres produites sequentiellement | |
| EP2222717B1 (fr) | Dispersion aqueuse de polymere structuree en coeur/ecorce, son procede de preparation et son application dans les revetements | |
| WO1995009874A1 (fr) | Microdispersions stables et microgels a base de polymeres acryliques, leur procede d'obtention et compositions, notamment cosmetiques, les contenant | |
| TW200526727A (en) | Core-shell polymers having hydrophilic shells for improved shell coverage and anti-blocking properties | |
| FR2948374A1 (fr) | Dispersion aqueuse de polymere autoreticulable, a base de particules de polymere structurees en coeur dur et ecorce molle et compositions de revetements ou de traitement | |
| FR2725721A1 (fr) | Latex et melanges de latex acryliques et methacyliques fluores, leurs procedes de fabrication et leurs applications dans le domaine des revetements hydrophobes | |
| FR2969159A1 (fr) | Composition thermoplastique modifiee choc ayant une sensibilite hydrolytique pour obtenir une fluidite elevee tout en maintenant une resistance aux chocs elevee | |
| FR2943347A1 (fr) | Additifs chocs | |
| EP0728154B1 (fr) | Dispersion aqueuse de polymere, son procede de fabrication et son application a la formulation de peintures | |
| FR3053348A1 (fr) | Composition comprenant un polymere a phases multiples et deux polymeres (meth)acryliques differents, son procede de preparation et article la compenant | |
| EP1274794B1 (fr) | Compositions pour le traitement du cuir contenant des dispersions aqueuses de polymere, filmogenes en l'absence de solvant organique | |
| CN110036046B (zh) | 制备基于氯乙烯的树脂组合物的方法 | |
| US5030666A (en) | Multilobals | |
| EP1246599A2 (fr) | Compositions cosmetiques contenant des dispersions aqueuses de polymere, filmogenes en l'absence de solvant organique | |
| FR2703061A1 (fr) | Latex pour peintures sans solvants possédant une lessivabilité améliorée. | |
| JP2002513442A (ja) | 変性熱可塑性弗化ビニリデンを基材とする樹脂からのフルオロポリマー分散塗料 | |
| FR3019549A1 (fr) | ||
| EP1451236B1 (fr) | Dispersion aqueuse de polymere a lessivabilite elevee, sa preparation et son application comme liant dans des compositions de revetement | |
| FR3061717A1 (fr) | Composition de polymere avec une charge, son procede de preparation et son utilisation | |
| CN110475831A (zh) | 生产纤维素酯/丙烯酸系复合胶乳粒子的方法 | |
| BE714734A (fr) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse | ||
| ST | Notification of lapse | ||
| ST | Notification of lapse |