FR2600068A1 - Polypeptides de surfaces cellulaires, isoles et purifies, reconnus par les anticorps responsables de la pathogenie du lupus erythemateux dissemine (led), leur methode d'obtention et leur application au diagnostic ou led - Google Patents

Abstract

L'INVENTION CONCERNE DES POLYPEPTIDES DE SURFACES CELLULAIRES SITUES A LA SURFACE DE DIFFERENTES LIGNEES CELLULAIRES HUMAINES AFFECTEES PAR LE LED, CARACTERISES NOTAMMENT EN CE QU'ILS SONT RECONNUS PAR DES SERUMS DE SOURIS LUPIQUES ET DE PATIENTS HUMAINS AFFECTES PAR LE LED. L'INVENTION CONCERNE EGALEMENT UN PROCEDE D'OBTENTION DE CES POLYPEPTIDES, AINSI QUE LEUR UTILISATION POUR LE DIAGNOSTIC IN VITRO DU LED.

Description

POLYPEPTIDES DE SURFACES CELLULAIRES, ISOLES ET PURI
FIES, RECONNUS PAR LES ANTICORPS RESPONSABLES DE LA
PATHOGENIE DU LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE (LED)
LEUR METHODE D'OBTENTION ET LEUR
APPLICATION AU DIAGNOSTIC DU LED
L'invention concerne des polypeptides de surface lupus associated membrane protein(s) ou LAMP] qui partagent un épitope avec 1'ADN, ainsi qu'un procédé de détection d'anticorps dirigés contre lesdits polypeptides et présents dans le sérum de ces patients atteints de lupus éryhtémateux disséminé (LED).

Le LED est une maladie auto-immune caractérisée par un dérèglement du système immunitaire aboutissant à la production d'anticorps anti-ADN double brin, responsables de lésions tissulaires.

Ainsi, la plupart des lésions tissulaires observées dans les cas de LED humains étaient considérées jusqu'a .la réalisation de la présente invention comme étant dues à la formation de complexes immuns ADN-anti
ADN et à leurs dépôts au niveau des reins et d'autres tissus, bien que la présence d'ADN au sein de ces complexes immuns n'ait jamais pu être formellement démontrée et que l'on n'ait guère réussi jusqu'à ce jour à induire in vivo des anticorps contre des ADN utilisés en tant qu'antigènes dans des essais d'immunisation chez l'animal, notamment le lapin.

I1 n'en reste pas moins que la présence de titres très élevés d'anticorps dirigés contre 1'ADN double brin dans les sérums d'individus atteints de LED a jusqu'à ce jour été considérée comme un marqueur caractéristique du LED.

Les souris auto-immunes chez lesquelles la maladie peut se développer de la même manière que chez l'homme, constituent un bon modèle pour l'étude des mécanismes immunitaires présumés être responsable du
LED. En particulier, les souris auto-immunes B/W et
MRL/I présentent un LED identique au LED humain. Le sérum des patients atteints de LED contient un mélange d'anticorps dirigés contre des acides nucléiques variés.

Il était donc légitime d'utiliser la technique des hybridomes pour mieux caractériser la spécificité des anticorps anti-ADN.

On a été amené à distinguer les anticorps dirigés contre l'ADN simple brin et les anticorps dirigés contre l'ADN double brin.

Cette distinction qui a connu un certain succès par les corrélations cliniques auxquelles elle a donné lieu, s'est rapidement révélée peu satisfaisante car il est techniquement difficile de caractériser l'ADN en termes d'ADN simple brin ou a'ADN double brin.

Il a en outre été constaté que les sérums de malades atteints de LED contiennent un mélange d'anticorps respectivement capables de réagir, non seulement avec l'ADN mais aussi avec i'ARN (acides ribonucléiques) et des nucléoprotéines. I1 devenait difficile d'apprécier la signification individuelle d'un anticorps donné, dès lors que l'antigène correspondant n'était pas parfaitement défini.

Les obstacles à l'analyse fine des anticorps anti-ADN produits spontanément chez des souris lupiques ont été récemment levés par la production d'hybridomes synthétisant des anticorps monoclonaux.anti-ADN simple brin (J. Immunol., 1980, 124, 1499-1502) et contre l'ADN double brin (J. Immunol., 1982, 128, 895-898).

Les expérimentations n'ont pas non seulement montré que ces titres ne pouvaient pas être corrélés aux normes révisées d'appréciation de l'évolution clinique de la maladie, publiée par l'American Rheumatism
Association Tan EM Cohen AS, Fries J.F. et al (1982), the revised criteria for the classification of systemic lupus erythematus ; elles ont encore révélé que certains malades présentant les signes cliniques du LED n'étaient pas porteurs d'anticorps anti-ADN.

Au demeurant, la mise en jeu des ADN dans la formation des complexes immuns ADN-anti-ADN antérieurement envisagés était déjà sujette à caution.

C'est ainsi qu'il avait déjà été reconnu que des anticorps monoclonaux spécifiquement dirigés contre l'ADN double brin et obtenus à partir de souris autoimmunes B/W, se fixaient à la surface de cellules lym phoblastoldes B humains de Raji, et que cette liaison n'était pas perturbée par un traitement de ces cellules avec l'ADNase (Eur. J. Immunol. , 14, 283-286, 1984). Il a également été montré, qu'une catégorie particulière d'anticorps monoclonaux (AcM) dirigés contre des ADN double brin, à titre d'exemple l'hybridome PME77, reconnaissaient des polypeptides à la surface des différentes lignées cellulaires humaines affectées par le LED : glomérules, lymphocytes B et T, érythocytes, plaquettes et système nerveux central croc. Natl. Acad.

Sci. USA, 81, 3843-3845 (1984)] Des cellules de l'intestin, du pancréas et du foie, rarement affectés par le LED ne sont pas reconnues par l'anticorps produit par l'hybridome PME77.

Ces constations découlaient, en effet, de ce que les cellules concernées n'étaient plus reconnues par l'AcM PME77 lorsqu'elles avaient été traitées par la protéinase K, d'où la conclusion que les polypeptides reconnus par ces anticorps étaient présents à la surface des cellules.

En outre, l'analyse de surnageant avait montré également que celui-ci contenait, en mélange avec un nombre considérable d'autres protéines, 5 polypeptides reconnaissables par les AcM PME77 après électrophorèse sur gel et immunotransferts.Leurs poids moléculaires devaient être respectivement de-l'ordre de 34 000, 33 000, 17 000, 16 000 et 14 000.

Ces résultats suggéraient qu'il existe un déterminant antigénique commun entre ces polypeptides présents à la surface des cellules de Raji et l'.ADN double brin. Ces polypeptides sont également présents à la surface des différents types cellulaires concernés dans la pathogénie du LED.

La présente invention découle précisément de la découverte des conditions dans lesquelles il devenait possible d'isoler des polypeptides susceptibles d'être reconnus par cet AcM PME77 à la surface des cellules, et ce dans des conditions de pureté telles que des compositions douées de propriétés nouvelles ont été obtenues.

En particulier, il a été découvert que, dans cet état de pureté, ces polypeptides étaient reconnus, non seulement par le précédent anticorps, mais aussi par les anticorps présents dans les sérums d'individus atteints de LED. En particulier, l'invention concerne une composition de polypeptides correspondant à une protéine avec ses produits de dégradation, ou à plusieurs protéines.

Ces polypeptides sont caractérisés
- en ce qu'ils sont spécifiquement reconnus par l'AcM PME77 ou un AcM équivalent.

- en ce qu'ils sont presents dans cette composition à une concentration suffisamment élevée pour autoriser leur fixation sur l'AcM PME77 lui-même immobilisé sur un support insoluble dans des opérations de chromatographie d'affinité et en ce que
- ces polypeptides sont reconnus par des sérums de souris lupiqueset de patients humains affectés par le lupus érythémateux disséminé (LED) et non reconnus par des sérums obtenus à partir de personnes saines ou de souris saines,
- ces polypeptides sont immunogènes chez le lapin et induisent des anticorps qui ne reconnaissentpas l'ADN double brin,
- ces polypeptides sont reconnus par des immunoglobulines éluées de reins de souris lupiques et ne sont pas reconnus par des immunoglobulines éluées de reins de souris non lupiques.

Il est entendu que sous l'expression "polypeptide" reconnu par l'AcN PME77, on entend toutes molécules, qu'il s'agisse d'une protéine, d'un polypeptide vrai (chaine d'amino acides) ou un fragment de protéine ou un peptide ou encore des molécules comprenant d'autres groupes fixés sur le polypeptide, par exemple des glycoprotéines ou lipoprotéines ou autre ligand.

L'invention concerne également un procédé permettant d'obtenir les susdits polypeptides . Ce procédé comprend une étape d'incubation ménagée des cellules susceptibles de porter à leur surface les polypeptides concernés par l'invention en présence d'une enzyme du type élastase, la récupération du surnageant contenant les polypeptides de surface reconnaissables par 1'
AcM PME77 et, le cas échéant, la purification desdits polypeptides.

En d'autres termes, l'invention concerne un procédé d'obtention d'une composition de polypeptides telle qu'elle a été définie ci-dessus, qui comprend la mise en incubation de cellules humaines ou de cellules de souris ou de rat dans une solution contenant de l'élastase en concentration dosée cet dans des conditions de pH, température et temps réglées de façon à permettre une extraction sélective desdits polypeptides à partir de la surface desdites cellules, puis la récupération du surnageant contenant les polypeptides reconnaissables par l'anticorps monoclonal AcM PME77.

En particulier, l'incubation des cellules est réalisée en présence d'élastase à une concentration finale de 5 à 20 pg/ml notamment de 10 pg/ml, pendant une durée de 5 à 15 minutes, notamment 7 mn, à une température de 4 dans une solution tamponnée à pH 8,2 (compris entre 8 à 8,5).

N'importe quel type de cellules provenant de l'homme, de la souris ou du rat peut être mis en oeuvre dans le procédé selon l'invention.

De préférence, les cellules en cause seront choisies parmi celles qui peuvent être cultivées et qui présentent des teneurs élevées en protéine à leur surface, par exemple des cellules indifférenciées.

Il va de soi que les différents paramètres de l'incubation ménagée desdites cellules en présence de l'élastase pourront éventuellement être modifiés.

Il est clair que l'homme de métier, disposant de la connaissance que lui apporte la présente demande de brevet, sera capable de déterminer les conditions les plus favorables pour régler les conditions de la protéolyse ménagée par l'élastase, en vue d'obtenir les meilleurs rendements en élastase, pour la récupération des polypeptides recherchés à partir d'un type donné de cultures cellulaires.

La possibilité d'isoler ces polypeptides répondant aux conditions définies ci-dessus, par l'intermédiaire d'un traitement ménagé des cellules par l'élastase était d'autant plusremarquable qu'un tel résultat s'est révélé inaccessible avec un grand nombre d'autres protéases.

Les compositions selon l'invention, en particulier le "surnageant élastase" dans les conditions susindiquées, peuvent être davantage purifiés.

De préférence, un procédé de purification similaire comprend la mise en contact de ce surnageant avec l'anticorps monoclonal AcM PME77 (ou des anticorps monoclonaux ou polyclonaux préalablement formés contre ces polypeptides) immobilisé sur un support de chromatographie d'affinité, et la récupération des polypeptides retenus par la mise en contact du support de chromatographie d'affinité avec une solution de dissociation du complexe antigène-anticorps formé.

En d'autres termes, un procédé préféré de purification de l'invention comprend les étapes consistant à faire passer une solution contenant ces polypeptides au contact d'une colonne d'affinité portant les susdits anticorps immobilisés sur un support adéquat (par exemple le réseau d'agarose à réticulation tridimensionnelle commercialisé sous la désignation SEPHARQSE 4B par la société suédoise PHARMACIA A.G.) pour fixer sélectivement lesdits polypeptides, puis à récupérer ceux-ci par dissociation du complexe antigène-anticorps formé sur la colonne au moyen d'un tampon approprié, ayant notamment une force ionique adéquate. Un tampon approprié consiste par exemple en une solution d'un sel, de préférence l'acétate d'ammonium (lequel ne laisse pas de résidu lorsque l'on réalise ensuite la lyophilisation de la preparation).On peut également avoir recours à une solution acidifié à pH 3-4 ou à un tampon glycine au même pH. D'autres méthodes de purification peuvent être utilisées.

On a déterminé par électrophorèse et analyse sur immunotranfert (immunoempreinte) que ce surnageant con lient au moins 5 polypeptides majeurs dont les poids moléculaires sont comme précédémment de l'ordre (à plus ou moins 10 % près)-de 34 KD, 33 KD, 17 KD, 16 KD et 14
KD, tous porteurs d'épitopes reconnus par les AcM PME77.

En particulier, l'AcM PME77 reconnait également un polypeptide dont le poids moléculaire est de l'ordre de 50
KD.

L'invention concerne plus particulièrement un extrait purifié de polypeptides reconnus par l'AcM
PME77, selon la méthode précédemment décrite, et composé essentiellement de plusieurs espèces moléculaires, tous reconnus par l'AcM PME77.

Naturellement, ces polypeptides peuvent être séparés les uns des autres par exemple par électrophorè- se sur gel approprié et récupération des différentes bandes à partir de ce gel.

L'invention concerne également les anticorps dirigés contre les polypeptides de 17 KD, 16 KD et 14
KD, par exemple ceux produits par immunisation de lapins, à l'aide d'un extrait purifié, selon l'invention, composé de ces 3 polypeptides.

Le sérum de ces lapins immunisés ou des préparations davantage purifiées de ces anticorps seront, dans ce qui suit, désignés sous l'expression "anticorps polyclonal".

Les inventeurs ont démontré, par analyse d'immutransfert obtenu à partir d'un extrait résultant du traitement de cellules IW 32 de souris avec de l'élastase dans des conditions douces selon la méthode précedemment décrite, que cet "anticorps polyclonal" reconnait les 4 polypeptides majeurs de 43 KD, 17 KD, 16 KD et 14 KD.

Cet anticorps polyclonal a été purifié par récupération de bandes d'électrophorèse correspondant au polypeptide 17 KD (qui est le mieux reconnu par l'anticorps polyclonal) sur laquelle il s'est fixé et qui ont été traitées selon la méthode-décrite par Coudrier et al (Embo. J.,2, 469-475, 1983).

Le fait que cet anticorps polyclonal purifié par affinité, dirigé contre le polypeptide de 17 KD isolé, réagit avec celui de 34 KD et celui de 43 KD, après immunoaffinité, souligne la réactivité croisée existante entre ces différentes espèces de polypeptides.

Il n'est pas exclu que les différents polypeptides qui se distinguent les uns des autres par des poids moléculaires distincts soient des fragments résultant de la protéolyse d'un polypeptide plus grand, par exemple possédant un poids moléculaire de 43 KD, voire davantage.

D'une façon générale, l'invention ne saurait être limitée à des compositions ne contenant que les polypeptides présentant les poids moléculaires spécifiques mentionnés ci-dessus. Tout polypeptide pourvu d'un site ou déterminant antigénique ou épitope reconnu par l'AcM PME77, fait partie des "polypeptides" libres entrant dans le cadre de l'invention.

Par "libre", il faut entendre un polypeptide détaché de son support moléculaire et en concentration suffisante dans les compositions qui le contiennent, pour être reconnu par l'AcM PME77 immobilisé sur un support de chromatographie d'affinité.

Il est important, en outre, de remarquer que l'anticorps polyclonal ne réagit pas avec l'ADN double brin, démontrant ainsi ques les épitopes majeurs de ces polypeptides, ou du polypeptide unique, dont ils sont éventuellement dérivés, ne partagent pas d'épitope avec l'ADN double brin.

Une telle découverte a permis aux inventeurs de suggérer que ces polypeptides de surface cellulaire (LAMP) doivent agir en tant qu'immunogènes potentiels lorsque l'on rencontre des situations physiopathologiques associées au développement du LED, les ADN seraient alors hors de cause.

Une autre Observation vient appuyer cette hypothèse. En effet, les immunoglobulines éluées à partir de reins de souris lupiques, notamment de souris auto-immunes MEL/lpr réagissent spécifiquement avec ce ou ces polypeptides.

Cette découverte tend à prouver que ce ou ces polypeptides (LAMP) pourraient jouer un rôle dans les lésions tissulaires rénales observées dans le LED murin, et intervenir dans la production de complexes antigènesanticorps dans. lesquels interviennent vraisemblablement les grandes quantités d'anticorps présents dans les reins de souris lupiques.

Egalement en faveur d'une telle hypothèse, on peut rappeler que la présence d'ADN dans les complexes immuns ADN-anti-ADN n'a jamais été formellement démontrée.

Enfin, l'invention met à profit la propriété de ces polypeptides de surface à être spécifiquement reconnus par les anticorps présents dans les sérums humains d'individus atteints de LED, dans des essais de diagnostic in vitro du LED.

Les inventeurs ont en effet découvert que la totalité des sérums humains testés, dilués au 1 : 20, provenant du groupe des 25 malades atteints de LED dont il est question plus haut, contiennent des anticorps qui reconnaissent les polypeptides présents dans le "surnageant d'élastase" précédemment décrit.

L'invention concerne également de façon générale un procédé de détection in vitro d'anticorps corrélables au lupus érythémateux disséminé (LED) dans un tissu ou fluide biologique susceptible de la contenir, ce procédé comprenant la mise en contact de ce tissu ou fluide biologique avec une composition contenant le polypeptide reconnu par l'AcM PME77 dans des conditions permettant une réaction immunologique in vitro entre lesdits polypeptides et les anticorps éventuellement présents dans le tissu ou fluide biologique, et la détection in vitro du complexe antigène-anticorps éventuellement formé.

De préférence, le milieu biologique est constitué par un sérum humain.

Toute procédure classique peut être mis en oeuvre pour réaliser une telle détection.

A titre d'exemple une méthode préférée met en jeu des procéssus immunoenzymatiques selon la technique
ELISA, ou immunofluorescents, ou radioimmunologiques (RIA) ou équivalent.

Ainsi l'invention concerne également tout polypeptide selon l'invention marqué à l'aide d'un marqueur adéquat du type enzymatique, fluorescent, radioactif, etc...

De telles méthodes comprennent par exemple les étapes suivantes
- dépôt de quantités déterminées de la composition polypeptidique selon l'invention dans les puits d'une microplaque de titration,
- introduction dans lesdits puits de dilutions croissantes du sérum devant être diagnostiqué,
- incubation de la microplaque,
- rinçages répétés de la microplaque,
- introduction dans les puits de la microplaque d'anticorps marqués contre des immunoglobulines du sang, le marquage de ces anticorps ayant été réalisé à l'aide d'une enzyme sélectionnée parmi celles qui sont capables d'hydrolyser un substrat en modifiant l'absorption des radiations de ce dernier, au moins à une longueur d'onde déterminée,
- détection, en comparaison avec un témoin de contrôle; de la quantité de substrat hydrolysé.

L'invention concerne également des coffrets ou kits pour le diagnostic in vitro du LED qui comprennent
- une composition contenant au moins un polypeptide (marqué ou non) reconnu par l'AcM PME77,
- les réactifs pour la constitution du milieu propice à la réalisation de la réaction immunologique,
- les réactifs permettant la détection du complexe antigènes-anticorps produit par la réaction immunologique. De tels réactifs peuvent également porter un marqueur, ou être susceptibles d'être reconnus à leur tour par un réactif marqué, plus particulièrement dans le cas où la composition polypeptidique sus-mentionnée n'est pas marquée.

- un tissu fluide biologique de référence dépouvu d'anticorps reconnus par la composition polypeptide sus-mentionnée.

L'invention concerne les anticorps eux-mtmefor- més contre les polypeptides de l'invention.

Il va de soi que cette production n'est pas limitée aux anticorps polyclonaux.

Elle s'applique encore à tout anticorps monoclonal produit par tout hybridome susceptible d'être formé, par des méthodes classiques, à partir des cellules spléniques d'un animal, notamment de souris ou de rat, immunisés contre l'un des polypeptides purifiés de l'invention, d'une part et des cellules d'une lignée de cellule myélome approprié d'autre part, et d'être sélectionné, par se capacité à produire des anticorps monoclonaux reconnaissant le polypeptide initialement mis en oeuvre pour l'immunisation des animaux.

Les polypeptides du genre en question peuvent être également utilisés pour séparer des anticorps présentant les caractéristiques sus-indiquées à partir d'un mélange d'immunoglobulines contenant ces anticorps.

Dans ce cas, les polypeptides du genre en question seront à leur tour immobilisés sur un support de chromatographie d'affinité, par exemple du genre indiqué plus haut. Le procédé de séparation comprend par conséquent l'étape consistant à faire passer une solution contenant les anticorps polyclonaux au contact des polypeptides immobilisés, et l'étape de récupération des anticorps retenus aucmoyen d'une solution ou d'un tampon analogue à celle ou celui qui a été envisagé plus haut.

Enfin, l'invention concerne des compositions immunogènes caractérisées par l'association de l'un des antigènes immunogènes sus-indiqués avec un excipient physiologiquement acceptable permettant leur administration à un hôte vivant, en vue de lui conférer une immunité à l'égard desdits polypeptides. Ces polypeptides constituent des principes actifs dont l'immunogénicité peut etre mise en oeuvre à chaque fois qu'est recherchée une protection in vivo contre eux-mêmes.

Il va de soi que l'invention concerne également des fractions polypeptidiques pouvant avoir des poids moléculaires plus faibles, dès lors qu'ils porteraient des sites antigénques susceptibles d'être reconnus par les mêmes anticorps monoclonaux. Il apparaîtra clairement au spécialiste qu'à partir de l'instant où l'on dispose des anticorps monoclonaux considérés ci-dessus, on peut envisager l'isolement, à partir des antigènes sus-indiqués, des séquences peptidiques plus petites contenant les mêmes sites antigéniques, par exemple en ayant recours à des techniques en soi connues de découpage des polypeptides par des enzyme susceptibles de découper les polypeptides plus grands en des sites spécifiques.A titre d'exemple de telles protéines, on peut mentionner l'enzyme de Staphvlococcus aureus V8, l'alpha-chymotrypsine, la "protéase de glandes sous-maxillaires de souris" (mouse submaxillary gland protease) commercialisée par la société BOEHRINGER, la collagénase de Vibrio alainoloticus chemovar iophaaus qui reconnait spécifiquement lesdits peptides Gly-Pro et Ûly-Ala, etc.

Les plus petits fragments de peptides reconnus par l'AcM
PME77 peuvent donc être isolés, caractérisés et synthétisés.

D'autre part, après détermination de la séquence peptidique des polypeptides de l'invention, il devient possible de reconstituer des séquences nucléotidiques correspondantcs ces ces dernières peuvent à leur tour être synthétisées et clonées.

Des caractéristiques supplémentaires de l'inven- tion apparaîtront encore au cours de la description des techniques et conditions dans lesquelles des polypeptides conformes à l'invention ont été obtenus.

I. Isolement et Purification des poloPePtides de surface cellulaire
1) Matériel et méthodes
Les marqueurs des poids moléculaires sont les suivants : phosphorylase b (93 000), sérum albumine bovine (66 000), ovalbumine (43 000), anhydrase carbonique (30 000), inhibiteur de la trypsine (20 000), et lactalbumine (14 000).

- Sérum
Les sérums ont été obtenus à partir de 25 individus atteints de LED. Ces sérums ont été chauffés pendant 3-0 mn à 56-C afin d'inactiver le complément et ont été conservés à -20'C. Dix sérums d'humains normaux (SHN) ont été utilisés comme contrôles.

- Lignées cellulaires
Les lignées cellulaires lymphoblastoïdes B de
Raji et des cellules de souris érythroleucémiques IW 32 ont été obtenues et maintenues comme précédemment décrit dans Eur. J. Immunol., 14, 283-286, 1984.

- AcM murin
Le surnageant d'hybridomes PME 77, secrétant un anticorps anti-ADN, a été isolé après fusion entre des cellules d'un myélome non secréteur (P3 x 63 Ag 8653)- et des cellules de rate de (NZB x NZW)fî. L'AcM PME77 a été décrit comme étant une immunoglobuline G2b, un anticorps à chaîne K et spécifique de l'ADN tJ. Immunol., 125, 2805-2809 (1980), et J. Immunol., 128, 895-898, (1982)]
L'hybridome secréteur de l'AcM PME77 a été déposé à la C.N.C.M le 15 mai 1986 sous le numéro I-555.

- Traitement des cellules Rai i et des cellules IW 32 avec l'élastase
Dix millions de cellules Raji et IW 32 viables 35 ont été cultivées en milieu RPMI avec 200 pCi de 355
Methionine pendant 4 heures.

Après cette période, les cellules ont été centrifugées à 200 x g à 4-C et resuspendues dans 1 ml d'élastase (concentration finale 10 p/ml) (Merck) dans une solution tampon contenant du Tris 50 mM, Nacl 0,15
M, pH 8,0 pendant 7 mn, et à froid (bain-marie glacé).

Les cellules ont été séparées des protéines de surface, relarguées dans le milieu par l'élastase, par centrifugation à vitesse lente (200 x g, pendant 7 mn).

Le "surnageant élastase" a été gardé et analysé.

- Analvse des immunotransferts du "surnageant élastase"
Un aliquot de "surnageant élastase" a été soumis à une électrophorèse sur gel de polyacrylamide de sodium dodecyl sulfate (SDS) selon Laemmli (Nature (Lond), 227, 680-684).

Après électrophorèse, la réalisation des immunotranferts a été effectuée selon la méthode décrite par
Burnette (anal. Biochem. 1981, 112, 195-203) et modifiée par Coudrier et al [Embo. J., 2, 469-475, (1983)].

- analvse Par immunoprécipitation du "surnageant élastase"
Le "surnageant élastase" a été incubé en présence d'AcM PME77 pendant 18 heures à 4*C.

Les complexes immuns ont été précipités avec des anticorps de lapin anti-souris (20 pg) pendant 30 mn à température ambiante ainsi que, dans les mêmes conditions, avec de la proteine A fixée sur le support commercialisé sous la désignation SEPHAROSE 4B (Pharmacia) (ci-après dénommée "SEPHAROSE 4B-Protéine
A"), 40 ijg.

Les échantillons ont été lavés 7 fois dans une solution tampon contenant du Nacl 190 mM, Tris 50 mM,
EDTA 6 mM, Triton X-100 (2,5 % V/V) à pH 7,4 et soumis à une électrophorèse selon la méthode de Laemmli.

Le gel a été trempé dans un amplificateur (NEN) pour fluorographie. Le gel séché a été exposé à un film
Kodak ARX5 à - 80-C pendant 24 heures.

- Purification des PolvPePtides de surface cellulaire à Partir des cellules IW 32
PréParation de l'immunoabsorbant
Le surnageant de l'hybridome secrétant l'anticorps anti-ADN PME77 a été passé à travers une colonne de SEPHAROSE 4B Protéine A. Puis l'AcM a été lié de façon covalente à la Protéine A par l'intermédiaire du
Dimethyl suberimidate (DMS) ("agent de réticulation") comme décrit par Coudrier et al (J. Mol. Biol., 152, 49-66).

Procédé de purification
Le "surnageant d'élastase" a été passé à travers une colonne de SEPHAROSE 4B Protéine A liée à l'AcM
PME77.

La colonne a été lavée avec une solution de PBS ajustée à pH 7,4 et de NaCl 0,5 M en présence de Triton
X-100 (0,1 % V/V).

Les polypeptides ont été élués dans une solution tampon comprenant HCl 0,2 M, ajustée à pH 2,2 avec de la glycine.

I,'éluat a été tamponné jusqu'à neutralité à l'aide de Tris-base (solution 1M).

- Electrophorèse sur gel et analvse par immunoprécipitation des polypeptides élués
Un aliquot des polypeptides élués marqués avec la methionine 35S a été soumis à une électrophorèse sur gel de polyacrylamide (PAGE) et fluorophotographié.

Dans une autre expérience, un aliquot de ces polypeptides a également été immunoprécipité avec l'AcM
PME77.

-- Préparation d'un anticorps Polvclonal de laPin dirigé contre les polypeptides de surface cellulaire
Un lapin a été immunisé avec les polypeptides de surface cellulaire purifiés utilisés en tant qu'antigènes absorbés sur nitrocellulose. Trois polypeptides de 17 KD, 16 KD et 14 KD ont été visualisés sur feuille de nitrocellulose avec du PONCEAU S selon Coudrier et al (Embo. J. précédemment cité).

Les morceaux de nitrocellulose ont alors été trempés dans l'azote liquide et écrasés à l'aide d'un pilon dans un mortier refroidi dans l'azote liquide ; la nitrocellulose pulvérisée a été resuspendue dans 500 p1 d'une solution normale de chlorure de sodium et émulsifiée avec 500 pl d'adjuvant complet de Freund (CFA,
DIFCO, Detroit, MI).

Pour la première injection chez le lapin, le matériel a été injecté dans le ganglion lymphatique poplitéal (environ 5 pg) et dans le dos par voie intradermique le long de la colonne vertébrale (environ 5 pg) en
Le premier rappel a été donné 3 semaines plus tàrd avec la même dose d'antigène absorbé sur nitrocellulose pulvérisée, émulsifiée dans l'adjuvant incomplet de Freund (DIFCO) et administrée par injections souscutanées (5 pg) et intrapéritonéales (5 pg).

Le second rappel sous-cutané a été donné au 21e jour en utilisant l'antigène adsorbé sur nitrocellulose et resuspendu dans le PBS.

Le premier prélèvement de sang a été réalisé une semaine après le troisième rappel puis, par la suite, une fois par semaine pendant au moins un mois.

- ExPériences de fixation aux cellules de l'an anticorps Poloclonal de laPin
Ces expériences ont été réalisées selon la tchnique décrite dans Euro.J. of Immunol. (1984), 14, 283-286, avec l'AcM PME77, l'anticorps polyclonal de lapin et le sérum non immun de lapin utilisé comme con trôle.

- Electrophorèse sur ael et analvse Par immuno réPlique de l'anticorPs polvclonal de laPin et des sérums LED humains
Un extrait total de cellules IW 32 et un aliquot de "surnageant élastase" ont été préparés comme précédemment décrit.

Après électrotransfert des polypeptides, la feuille de nitrocellulose a été incubée avec l'anticorps polyclonal dilué au 1 : 100, et 25 sérums LED humains dilués au 1 : 50 pendant 90 mn à température ambiante.

Les complexes antigène-antisérum ont été détectés par les techniques à la péroxydase.

- Procédure de Purification Par affinité de l'anticorPs polvclonal à Partir de la bande sPécifique de 17 KD
Une purification d'affinité à micro-échelle des anticorps a été réalisée à partir des bandes supportées.

Plusieurs échantillons d'extrait total de cellules IW 32 ont été soumis à l'analyse par immunotransfert comme précédemment décrit.

Les bandes de 17 KD, spécifiquement reconnues par l'anticorps polyclonal, ont été précisément localisées sur le filtre. Chacune de ces bandes a été découpée et traitée comme précédemment décrit en détail par
Coudrier et al (Embo. J. précédemment cité).

- Capacité de fixation à l'ADN de l'anticorps polvclonal
La capacité de fixation à l'ADN de l'anticorps polyclonal a été mesurée en utilisant un procédé radioimmunologique en phase solide comme préalablement décrit dans J. Immunol,, 128, 895-898,(1982).

2) Résultats
- Les antigènes reconnus par l'AcM PME7-7 sont détachés des cellules Raii par l'élastase
De manière à déterminer plus précisément la nature des antigènes reconnus par l'AcM PME77 et pour les domaines accessibles à la surface des cellules1 des traitements avec plusieurs protéases ont été mis en oeuvre. Ces antigènes se sont révélés très sensibles aux traitements à la papaine et à la trypsine.

Même lorsque les concentrations (10 pg/ml) de protéase étaient très faibles et les durées de traitement très courtes (5 mn-) au froid (4'C), aucun fragment reconnaissable par l'AcM PME77 n'a pu être isolé à partir du surnageant.

Néanmoins, ces antigènes ont été détachés de la surface des cellules puisqu'ils n'ont pu être détectés dans le culot celllulaire après protéolyse.

Toutefois, lorsqu'un traitement doux à l'élastase a été utilisé, les fragments accessibles de la surface des cellules ont été libérés et détectés dans le surnageant. Au surplus, les plus grands fragments détectés par AcM PME77 ont pu ête isolés efficacement à partir du surnageant quand l'élastase a été utilisé à pH 8,2 et à concentration de 10 pg/ml pendant 7 mn.

Ces résultats démontrent la sensibilité de ces polypeptides aux protéases.

Une famille de polypeptides, migrant le plus souvent à 34 KD, 33 KD, 17 KD, 16 KD et 14 KD, a été détectée dans le "surnageant élastase" avec l'AcM PME77 par analyse d'immunotransfert de polypeptides ("immunoblotting").

Toutefois, en raison d'une extrême sensibilité de ces polypeptides, quelques autres bandes ont pu être détectées en plus des bandes majeures en fonction des conditions expérimentales.

- Analvse du surnageant élastase" Par immunopréciPitation
Dans les expériences d'immunoprécipitation, en utilisant le "surnageant élastase", llAcM PME77 immunoprécipite spécifiquement 3 polypeptides de 17 KD, 16
KD et 14 KD. L'absence de 2 polypeptides de 34 KD et 33
KD pourrait s'expliquer par la protéolyse de ces polypeptides en raison des longues périodes d'incubation et des nombreux lavages nécesssaires dans cette technique.

En variante, les épitopes présents sur les polypeptides de 34 KD et 33 KD pourraient ne pas être accessibles sous la forme native de l'antigène mais seulement reconnus après dénaturation au SDS. En revanche, ces polypeptides n'ont pas été immunoprécipités par l'AcM anti-golgi utilisé en tant que témoins de contrôle [Embo. Journal (1982), 1, 1621-1628].

- Isolement des PolvPePtides de surface cellulaire
Au moins 4 polypeptides majeurs à 43 KD, 17 KD, 16 KD et 14 KD libérés de la surface des cellules IW 32 ont pu être isolés par chromatographie d'affinité avec, en tant qu'immunoadsorbant, l'AcM PME77 lié à la
SEPHAROSE 4B Protéine A.

La pureté de ces polypeptides a été démontrée par électrophorèse d'un aliquot de polypeptides isolés sur un gel de polyacrylamide.

En revanche, lorsque dans la même expérience, l'AcM anti-Golgi lié à la SEPAHROSE 4B Protéine A a été utilisé comme contrôler aucun des polypeptides n'a été piégé de façon non spécifique sur l'immunoabsorbant.

Dans une autre expérience, les polypeptides élués ont été immunoprécipités et analysés en utilisant l'AcM PME77 en solution.

Trois polypeptides à 17 KD, 16 KD et 14 KD ont été reconnus mais pas celui à 43 KD. Cette observation coincide encore avec la notion que le 43 KD est vraisemblablement dégradé en plus petits fragments durant la procédure d'immunoprécipitation.

Le polypeptide 50 KD est obtenu à partir du "surnageant élastase" préparé dans les mêmes conditions en utilisant des lymphocytes totaux de rates de souris lupiques MRL/lpr/lpr.

- Propriétés d'un anticorps polvclonal dirigé contre la (les) protéine(s) de surface cellulaire avant un épitope commun avec l'ADN double brin (ADNdb)
Un antisérum a été produit en immunisant un lapin avec les 3 polypeptides immunologiquement apparentés de 17 KD, 16 KD et 14 KD récupérés par immunoaffinité et par électrophorèse préparative sur gel de polyacrylamide et transfert sur filtre de nitro cellulose.

Des expériences de fixation de l'anticorps polyclonal et de la protéine A marquée à 1'125I sur les cellules1 ont été réalisées.

Les résultats, résumés au tableau I, indique clairement l'existence d'une liaison spécifique aux cellules.

Au moins 4 bandes majeures peuvent être détectées à 43 KD, 17 KD, 16 KD et 14 KD par analyse d'immunotransfert avec une extrait total de cellules IW 32, en utilisant l'anticorps polyclonal.

Deux bandes à 43 KD et 17 KD présentent une forte réactivité, et les deux autres une plus faible réactivité.

Lorsque un sérum non-immun de lapin est utilisé à la même dilution en tant que témoin, aucune bande spécifique n'est détectée.

Afin de déterminer l'accessibilité à la surface cellulaire de l'antigène reconnu par l'anticorps polyclonal et de confirmer sa nature protéique, un traitement à l'élastase (100 pg/ml) a été réalisé sur des cellules vivantes.

Les quatre bandes ont alors pratiquement complètement disparues.

De manière à tester une éventuelle réaction croisée entre les polypeptides et l'ADNdb, l'anticorps polyclonal a été préincubé avec 1 mg/ml d'ADNdb. Les quatre bandes sont toujours observées avec la même intensité. De plus, l'anticorps ne se lie pas à l'ADNdb dans un essai de détection radio-immunologique (RIA abréviation de l'expression anglaise "radio-immuno-assay") (tableau II).

Ce résultat indique que l'anticorps polyclonal contient principalement des anticorps réagissant avec des épitopes ne reconnaissant pas l'ADNdb.

- Relation entre le polveptide de 43 KD et celui de 17 KD reconnu Par l'anticorps polvclonal
Une purification à micro-échelle par affinité de l'anticorps polyclonal à partir de la bande 17 KD a été réalisée comme précédemment décrit.

TABLEAU I
Capacité de fixation de l'anticorps polvclonal de lapin aux cellules de RAJI source de sérum capacité de fixation
PBS 228 + 24
ACM PME77 (100 pg/ml) 8520 + 529
Anticorps polyclonal de lapin 5302 + 412 dilué au 1 : 100
Anticorps polyclonal de lapin 2478 + 223 dilué au 1 : 500
Sérum normal de lapin 14-17 + 221 dilué au 1 : 100
Sérum normal de lapin 567 + 89 dilué au 1 : 500 dilué au 1 : 500
TABLEAU II
Capacité de fixation sur l'ADN, dans un essai radioimmu nologigue sur filtre d'ester de-cellulose.

Source de sérum fixation, cpm par plaque
Antisérum de lapin immunisé avec des protéines de surface de cellules, diluées au 1 : 10 157 i 13
Sérum normal de lapin dilué au 1 : 10 175 i 22
Surnageant d'AcM PME77 2355 + 178
Surnageant d'AcM anti-Golgi 223 + 64
L'anticorps purifié a été soumis à une analyse par immunotransfert sur un extrait total de cellules IW 32.

Une famille de polypeptides de 43KD, 34 KD, 17
KD, 16 KD et 14 KD a été spécifiquement détectée suggérant la parenté antigénique existant entre les différents polypeptides. Un polypeptide de 23 KD, probablement dû à la variation des conditions expérimentales, a été observé dans cette expérience particulière.

- Analvse des immunotransferts de sérums LED humains
Trois bandes ont été détectées à 34 KD, 17 KD et 16 KD avec le sérum LED humain dilué au 1 : 50.en utilisant le "surnageant élastase" comme antigène.

Lorsque le sérum LED humain dilué au 1 : 50 a été préincubé avec l'ADNdb (1 mg/ml), l'intensité des 2 bandes de 34 KD et 17 KD a été fortement réduite alors que celle à 16 KD a été moins réduite.

Des résultats similaires ont été obtenus avec 5 autres sérums LED humains, démontrant clairement la présence d'anticorps dirigés contre ces polypeptides de surface cellulaire dans les sérums LED humains. Aucune bande n'a été observée lorsque 4 sérums humains normaux ont été utilisés comme contrôle.

Il. Mise en évidence de la reconnaisance des po peptides de surface cellulaire par des immunoqlobuli- nes obtenues à partir d'éluats de reins de souris autoimmunes MRL/lpr/lPr, et Par des sérums de souris MRL/lpr et (NZB x NZW)F1 B/W
1. Matériel et méthodes
- Souris
Les souris MRL/lpr/lpr âgées de 16 semaines ont été obtenues à l'Institut Pasteur, (Paris, France).

Les souris B/W proviennent d'un croisement entre femelles NZB et mâles NZW et sont âgées de 6 mois.

Les souris NZB et BALB/c ont été fournies par le laboratoire CSEAL, du CNRS, (Orléans, la Source,
France).

- Sérums
Les sérums des souris MRL/lpr, B/W, et BALB/c ont été chauffés pendant 30 mn à 56*C afin d'inactiver le complément, et stockés à -20-C.

Les polypeptides mis en jeu dans les essais qui suivent sont ceux du "surnageant élastase" envisagé plus haut, obtenu à partir des cellules de la lignée IW 32.

- Procédé d'élution des immunoalobulines à Partir de reins de souris autoimmunes MRL/lr et BALB/c.

Huit souris MRL/lpr (souris lupiques) et huit souris BALB/c (souris saines)ont été perfusées avec 20 ml d'une solution de chlorure de sodium, et leurs reins ont été congelés dans l'azote liquide.

Seize reins de souris MRL/lpr et seize reins de souris BALB/c ont été respectivement regroupés, découpés en petits morceaux tout en les maintenant congelés, mis en suspension dans une solution tamponnée de phosphate de chlorure de sodium 0,15 M, pH 7,2, puis homogénéisés à O-C.

L'homogénat a été lavé à 4'C avec 500 ml de PBS par centrifugation à 4000 x g. Ce procédé de lavage a été répété trois fois et le culot de centrifugation remis en suspension et incubé pendant2 heures à 37 C dans 20 volumes de tampon citrate 0,02 M, pH 3,2 (J. Immunol.

Methods (1982) 4 : 133).

Après élution, les tissus rénaux ont été centrifugés (4000 x g pendant 30 mn), et les produits d'élution pnt été neutralisés à pH 7,0 avec du Na2HP04 (1M), dialysés contre du PBS pendant une nuit, concentrés, ajustés à 2 ml et stockés à -20-C. La densité optique est approximativement de 3,7 pour
MRL/lpr et 1,1 pour BALB/c.

- Test ELISA
Ce test de détection- des IgG éluées à partir des reins a été réalisé de la manière décrite dans Proc.

Natl. Acad. Sci. USA (1983) 80, 6269-6273.

Brièvement, sur des plaques de microtest commercialisé sous la désignation LUXLON (CEB, Nemours,
France) a été fixé un antisérum de chèvre anti-IgG de souris (Cappel) dilué dans une solution saline tamponnée au borate (BBS) 0,2 M, pH 8,2 à une concentration de 2 pg/ml.

Après une nuit d'incubation à 4-C, les plaques ont été lavées dans une solution tampon contenant de l'albumine de sérum de boeuf (BSA), 1 % de PBS, le tout à température ambiante pendant une heure.

Les IgG éluées de reins ont alors été ajoutées.

Après incubation des plaques pendant une heure à 37*C et 3 lavages de ces plaques avec du TWEEN 20-PBS, 100 pl d'antisérum de chèvre anti-IgG de souris marqué à la ss-galactosidase dilué au 1 : 500, ont été ajoutés et les plaques ont été incubées pendant une heure à 37*C.

Les plaques ont alors été lavées 3 fois avec du
TWEEN 20-PBS, avant addition de 100 pl d'ornitrophenyl 6-Dgalactopyranoside (ONPG) (Sigma) en tant que substrat pendant 30 mn à 37-C.

- La capacité de fixation des anticorps de sérums de souris lupiques à l'ADN a été mesurée par la méthode radioimmunologique en phase solide décrite dans J.

Immunol. (1980) 125, 2805-2808.

- la réactivité immunologique des protéines membranaires contenues dans le "surnageant élastase" avec des IgG de rein a été mesurée par la technique d'immunotransfert décrite plus haut.

2) Résultats
-' Ouantification des IaG de reins élués
Les quantités d'IgG éluées et dosées dans le test ELISA ci-dessus décrites, sont respectivement de l'ordre de 185 pg pour les souris MRL/lpr et de 1,8 pg pour les souris BALB/c.

- Capacité de fixation à l'ADN des sérums de reins
Les sérums des souris MRL/lpr et B/W se lient à l'ADNdb par test radioimmunologique en phase solide (tableau III).

Les souris BALB/c ne se lient pas a' l'ADNdb (tableau III).

- Analvse des immunotransferts des IaG éluées à tartir de souris MRL/lpr
Au moins 5 bandes majeures de 34 KD, 33 KD, 17
KD, 16 KD et 14 KD ont été détectées dans le "surnageant élastase" avec les IgG élues de souris MRL/lpr en -utilisant un extrait de cellules IW 32.

TABLEAU III
CaPacité de fixation d'ADN mesuré Par un essai radio immunoloaique en phase solide
Source de sérum fixation exprimée en coups
par minute (cpm).

par minute (cpm).

Sérum de souris MRL/lpr dilué au 1 : 100 3018 + 325
Sérum de souris B/W dilué au 1 : 100 3408 t 270
Sérum normal dilué au 1 : 100 527 + 74
Surnageant de AcM PME77 5378 + 285
Surnageant d'AcM anti-Golgi 214 + 73
De manière à tester la réaction croisée existante entre ces 5 polypeptides et l'ADNdb, les IgG éluées ont été préincubées avec 1 mg/ml d'ADNdb.

L'intensité de toutes les bandes protéiques ont alors été fortement réduites.

En revanche aucune bande n'a été détectée dans les mêmes conditions lorsque les IgG de souris BALB/c ont été utilisées comme témoins de contrôle.

Ces résultats démontrent que les IgG éluées de souris MRL/lpr réagissent spécifiquement avec la (les) protéine(s) de surface, ayant un épitope commun avec I 'ADNdb.

- Analvse d'immunoréplisues de sérums de souris auto immunes
Les mêmes bandes majeures de 34 KD, 33 KD, 17
KD, 16 KD et 14 KD ont été détectées avec l'AcM PME77 et les sérums dilués au 1 : 50 des souris MRL/lpr et B/W, en utilisant le "surnageant d'ëlastase" des cellules IW 32.

Toutefois, probablement en raison d'une extrême sensibilité de la (les) protéine(s) aux protéases, quelques outres bandes ont été détectées dans certaines expériences, en plus des bandes majeures en fonction des conditions expérimentales.

Dans tous les cas, une forte réaction a été observée.

Ces bandes ont été fortement réduites lorsque les sérums de souris MRL/lpr et B/W, dilués au 1 : 50, ont été préincubés avec 1 mg/ml d'ADNdb. Aucune bande n'a été détectée par mise en contact de l'AcM PME77 avec des sérums de souris BALB/c utilisés en tant que témoins.

Ces résultats démontrent que les anticorps dirigés contre les polypeptides de surface cellulaire sont présents en grande quantité dans les sérums de souris
MRL/lpr et B/W.

III. Mise en évidence de la présence d'anticorps sPécifiquement reconnus par les polypeptides de surface cellulaire dans les sérums d'individus atteints de LED
1) Malades et méthodes
- Malades
Les échantillons de sérums provenant du groupe de 25 individus atteints de LED mentionné dans le préambule de cette description, et d'autres groupes comprenant respectivement 10 malades atteints de polyarthrite rhumatolde, 4 malades atteints de sclérodermie , 2 malades présentant le syndrome de Goujerot Sjogren etXde 10 individus normaux, ont été étudiés.

Les produits des réactions immunologique5 entre ces sérums et le "surnageant élastase" ont été analysés par immunotransfert comme précédemment décrit.

- Capacité de liaison à'l'ADN
Tous les sérums ont été testés en ce qui concerne la présence- d'anticorps anti-ADN par la méthode de
Farr (N. Engl. J. Med.(1969) 281, 701-705).

Deux d'entre eux ont également été analysés par test radioimmunologique en phase solide et par le test utilisant Crithidia lucilae (J. Immunol. (.1980) 125, 2805-2808).

2) Résultats
- Analvse des immunotransferts des sérums LED
Des bandes correspondant aux polypeptides 34 KD, 33 KD, 17 KD, 16 KD et 14 KD ont été détectées dans les 25 sérums LED humains testés et dilués au 1 : 20 en utilisant le "surnageant d'élastase" comme antigène.

La totalité des bandes n'a pas toujours été observée chez certains des malades. De plus, quelques autres bandes ont été détectées en quelques occasions en plus des bandes majeures, peut-être en raison de l'extrême sensibilité des polypeptides à l'action des protéases en fonction des conditions expérimentales.

La plupart des sérums LED présentaient une forte réaction (spécialement pour les polypeptides de 17 KD), et quelques autres en présentaient une faible.

Il est cependant essentiel d'observer que des bandes ont été nettement détectées chez tous les malades atteints de LED, selon les normes définies dans la classification révisée de l'American Rhumatoid Association, y compris chez les deux malades chez lesquels les tests de détection des anticorps anti-ADN (test de Farr) et les tests radioimmunologiques en phase solide et
Crithidia lucilae, (immunofluorescence) avaient conduits à des résultats négatifs.

Quand les sérums de malades LED dilués au 1 : 20 ont été préincubés avec de l'ADNdb (1 mg/ml), ces bandes ont été fortement réduites.

Ces résultats démontrent clairement la présence d'anticorps contre ces polypeptides de surface cellulaires, qui ont un épitope en commun avec l'ADNdb, dans les sérums LED testés.

Réciproquement, aucune réaction immunologique n'a été observée avec les 10 sérums humains normaux, et les sérums des autres groupes de malades atteints de polyarthrite rhumatoide, de sclérodermie et du syndrome de Goujerot Sjögren.

- Corrélation avec les niveaux d'anticorps anti -ADNdb
Les anticorps anti-ADNdb ont été mesurés par la technique de Farr pour cette étude.

Aucune corrélation évidente n'a été trouvée entre le titre en anticorps anti-ADNdb par la méthode de
Farr et celui en anticorps anti-polypeptides(ou-anti
LAMP) par analyse d'immunotransfert.

Toutefois, il faut rappeler que cette dernière technique est seulement semi-quantitative mais très sensible.

Claims (15)

REVENDICATIONS

1.Composition de polypeptides caractérisée

- en ce que qu'ils sont spécifiquement reconnus par l'AcM PME77

- en ce que ces polypeptides sont reconnus par des sérums de souris lupiques et de patients humains affectés par le lupus érythémateux disséminé (LED) et non reconnus par des sérums obtenus à partir de personnes saines ou de souris saines,

- en ce que ces polypeptides sont immunogènes chez le lapin et induisent des anticorps qui ne reconnaissent pas l'ADN double brin,

- en ce que ces polypeptides sont reconnus par des immunoglobulines rénales de souris lupiques et ne sont pas reconnus par des immunoglobulines rénales de souris non lupiques.

2.Composition de polypeptides appartenant à une ou plusieurs espèces moléculaires distinctes et caractérisée

- en ce qué qu'ils sont présents en une concentration suffisamment élevée pour autoriser leur fixation sur l'AcM PME77 lui-même immobilisé sur un support insolubles des opérations de chromatographie d'affinité,

- en ce que ces polypeptides sont reconnus par des sérums de souris lupiques et de patients humains affectés par le lupus érythémateux disséminé (LED) et non reconnus par des sérums obtenus à partir de personnes saines ou de souris saines,

- en ce que ces polypeptides sont immunogènes chez le lapin et induisent des anticorps qui ne reconnaissent pas l'ADN double brin humain ou de souris,

- en ce que ces peptides sont reconnus par des immunoglobulines rénales de souris lupiques et ne sont pas reconnus par des immunoglobulines rénales de souris non lupiques.

3. Composition de polypeptides selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ces polypeptides ont un épitope commun avec l'ADN double brin.

4. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ces polypeptides appartiennent à l'une au moins des espèces moléculaires respectivement caractérisées par des poids moléculaires d'environ 50

KD, 43 KD, 34 KD, 33 KD, 17 KD, 16 KD, et 14 KD, ou sont des produits de dégradation d'une protéine de poids moléculaire élevé et reconnue par l'AcM PME77.

5. Composition selon la revendication 1 ou 2, caracterisée en ce qu'elle est reconnue par un anticorps de lapin obtenu par immunisation de lapins avec une composition de peptides selon la revendication 4 appartenant aux trois espèces moléculaires de poids moléculaires 17 KD, 16 KD, et 14 KD.

6. Composition selon l'une des quelconques revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les polypeptides sont fixables en quasi-totalité sur l'AcM

PME77 immobilisé sur support de chromatographie d'affinité.

7. Procédé de détection in vitro d'anticorps corrélable au lupus erythémateux disséminé (LED) dans un tissu ou fluide biologique susceptible de les contenir, comprenant la mise en contact d'une composition conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 6 avec ce tissu ou fluide biologique dans des conditions permettant une réaction immunologique in vitro entre lesdits polypeptides et les anticorps éventuellement présents dans le tissu ou fluide biologique, et la détection in vitro du complexe antigène-anticorps éventuellement formé.

8. Procédé de détection in vitro d'anticorps corrélable au lupus erythémateux disséminé (LED) dans un tissu ou fluide biologique susceptible de les contenir, comprenant la mise en contact d'un polypeptide reconnu par l'AcM PME77 avec ce tissu ou fluide biologique dans des conditions permettant une réaction immunologique in vitro entre lesdits polypeptides et les anticorps éventuellement présents dans le tissu ou fluide biologique, et la détection in vitro du complexe antigène-anticorps éventuellement formé.

9. Procédé selon les revendications 7 ou 8 appliqué au diagnostic in vitro du LED et en ce que le milieu biologique étudié est un sérum humain.

10. Coffret de diagnostic ou kit pour la détection in vitro d'anticorps caractéristiques du LED dans un tissu ou fluide biologique comprenant

- au moins un polypeptide reconnu par l'AcM

PME77, notamment une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6,

- les réactifs pour la constitution du milieu propice à la réalisation de la réaction immunologique,

- des réactifs permettant la détection du complexe antigènes-anticorps produit par la réaction immonologique,

- le cas échéant un tissu ou fluide biologique de référence dépourvu d'anticorps reconnu par la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6,

- le cas échéant aussi, un échantillon de comparaison contenant lesdits anticorps.

11. Coffret de diagnostic ou kit selon la revendication 10 caractérisé en ce que les réactifs permettant la détection du complexe antigènes-anticorps portent un marqueur ou sont susceptibles d'être reconnus à leur tour par un réactif marqué.

12. Anticorps contre les polypeptides caractéristiques de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6.

13. Procédé d'obtention d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par la mise en incubation de cellules humaines, de souris ou de rats dans une solution d'élastase dosée-de façon à permettre une extraction sélective desdits polypeptides à partir de la surface desdites cellules, par la récupération du surnageant contenant lesdits polypeptides reconnus par les anticorps monoclonaux

PME77.

14. Procédé selon la revendication 13, caractérisé en ce que l'incubation des cellules est réalisée dans dans une solution tamponnée à un pH compris entre 8 et 8,5, notamment à pH 8,2 en présence d'élastase à une concentration finale de 5 à 20 pg/ml notamment de 10 pg/ml pendant une durée de 5 à 15 minutes, notamment 7 mn, à une température de 4-C.

15. Procédé selon la revendication 13 ou 14, caractérisé par une purification supplémentaire comprenant la mise en contact du susdit surnageant avec des anticorps monoclonaux PME77 ou des anticorps conformes à la revendication 12 immobilisés sur un support de chromatographie d'affinité, et la récupération des polypeptides retenus par mise en contact du support de chromatographie d'affinité avec une solution de dissociation du complexe antigène-anticorps formé.