FR2598613A1 - Utilisation d'alcool polyvinylique partiellement acetyle comme agent de moussage dans des compositions sous forme d'areosols - Google Patents

Utilisation d'alcool polyvinylique partiellement acetyle comme agent de moussage dans des compositions sous forme d'areosols Download PDF

Info

Publication number
FR2598613A1
FR2598613A1 FR8706805A FR8706805A FR2598613A1 FR 2598613 A1 FR2598613 A1 FR 2598613A1 FR 8706805 A FR8706805 A FR 8706805A FR 8706805 A FR8706805 A FR 8706805A FR 2598613 A1 FR2598613 A1 FR 2598613A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
denotes
group
radical
composition according
polymers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8706805A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2598613B1 (fr
Inventor
Jean-Francois Grollier
Claude Dubief
Jean Mondet
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of FR2598613A1 publication Critical patent/FR2598613A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2598613B1 publication Critical patent/FR2598613B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8135—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. vinyl esters (polyvinylacetate)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/006—Antidandruff preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/01—Aerosol hair preparation

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

UTILISATION COMME AGENT DE MOUSSAGE UNIQUE OU COMPLEMENTAIRE DANS DES COMPOSITIONS AQUEUSES DE TRAITEMENT DE LA PEAU OU DES CHEVEUX SOUS FORME DE MOUSSE AEROSOL, D'ALCOOL POLYVINYLIQUE PARTIELLEMENT ACETYLE COMPORTANT AU MOINS DES UNITES DE FORMULES (I) ET (II) : (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LESQUELLES LES UNITES DE FORMULE (II) SONT PRESENTES DANS DES PROPORTIONS SUPERIEURES OU EGALES A 3 EN MOLE PAR RAPPORT A L'ENSEMBLE DES UNITES DU POLYMERE, CE POLYMERE PRESENTANT UNE VISCOSITE A 4 DANS L'EAU A 20C COMPRISE ENTRE 0,005 ET 0,065 PA.S.

Description

2 598613
Utilisation d'alcool polyvinylique partiellement acétylé comme agent
de moussage dans des compositions sous forme d'aérosols.
La présente invention est relative à l'utilisation d'alcool polyvinylique partiellement acétylé dans des compositions destinées
au traitement des cheveux ou de la peau, pressurisées en aérosols.
Les compositions cosmétiques pressurisées dans des dispositifs aérosols dans des conditions telles à former à la sortie une mousse, son bien connues et sont utilisées depuis quelques années dans le traitement des cheveux ou de la peau. Pour la facilité du langage, on
appellera de telles compositions "mousses aérosols".
Ces mousses permettent d'obtenir sur les cheveux une bonne répartition des compositions cosmétiques et elles sont en outre
d'utilisation aisée et plus économique au niveau des produits.
On utilise pour le traitement cosmétique des cheveux, des agents pouvant avoir des effets différents comme l'amélioration de la brillance, du toucher, du démêlage, de la tenue, l'apport d'un effet antigras, antipelliculaire, ou encore pour renforcer, déformer ou
conditionner les cheveux. Le terme "traitement cosmétique" recouvre, 20 sans être limitatif l'obtention d'un ou plusieurs de ces résultats.
On parle également souvent de "conditionnement" des cheveux qui recouvre l'obtention d'un bon démêlage, d'une bonne tenue, d'un
toucher et d'un aspect esthétique pour des cheveux.
On appelle traitement cosmétique de la peau, un traitement consistant par exemple à adoucir, assouplir, raffermir ou conduisant
à l'obtention d'un effet anti-gras ou hydratant.
L'objectif poursuivi par la demanderesse est de pouvoir présenter des compositions utilisées pour le traitement des cheveux ou de
la peau sous forme de mousses aérosols.
Les agents moussants classiquement utilisés pour former des 30 mousses de ce type tels que les agents tensio-actifs anioniques, non-ioniques ou amphotères ont tendance souvent à modifier les propriétés des produits traitants avec lesquels ils sont mélangés ou à modifier l'aspect ou le toucher des cheveux. C'est ainsi que certains agents moussants sont incompatibles avec certains agents cos35 métiques et déstabilisent les compositions, entrainant une modification des propriétés cosmétiques des cheveux ou alors engendrent des mousses au toucher gras, peu souhaitable dans un traitement cosmétique. Par ailleurs, certains de ces agents présentent l'inconvénient de mousser trop longtemps, lorsqu'on peigne les cheveux humides,
c'est plus particulièrement le cas lors d'un traitement non suivi d'un rinçage que l'on applique sur cheveux essorés après un shampooing.
La demanderesse a découvert maintenant un nouvel agent de moussage qui permet d'obtenir des mousses aérosols satisfaisant un ensemble de critères tels que fermeté, expansion, stabilité, onctuosité, toucher non gras, particulièrement intéressants dans les traitements cosmétiques. Cet agent moussant est essentiellement neutre vis-à-vis des composants de la composition en ce qui concerne leurs propriétés cosmétiques, et il est par ailleurs compatible avec des
agents traitants.
La demanderesse a trouvé par ailleurs que l'utilisation de cet agent de moussage, en association avec des produits permettant déjà
d'obtenir des mousses aérosols tels que par exemple des polymères, conduit de façon surprenante à l'obtention d'une mousse plus onctueuse, plus expansée, plus ferme et au toucher moins gras.
Cet agent de moussage est constitué par de l'alcool polyvinylique partiellement acétylé.
L'alcool polyvinylique encore appelé PVA est un polymère hydrosoluble non ionique, polyhydroxylé, connu depuis longtemps et il est produit par hydrolyse (alcoolyse alcaline de polyacétate de vinyle).
On considère qu'un alcool polyvinylique issu de polyacétate de vinyle est totalement hydrolysé lorsque le taux d'hydrolyse est égal ou
supérieur à 98% en mole.
Pour la facilité du langage on appelle dans la description et
les revendications "alcool polyvinylique partiellement acétylé", un
alcool polyvinylique provenant de polyacétate de vinyle hydrolysé dont le taux d'hydrolyse est égal ou inférieur à 97% et comportant de
ce fait des groupements acétyle.
Le taux d'hydrolyse des alcools polyvinyliques partiellement
acétylés est généralement compris entre 60 et 97% en mole.
Les propriétés de moussage à partir d'un conditionnement en aérosol de l'alcool polyvinylique partiellement acétylé sont particulièrement surprenantes lorsqu'on sait que des polymères non ioniques, généralement utilisés, même dans des compositions aérosols, n'ont pratiquement pas de propriétés de moussage et que l'alcool polyvinylique provenant de polyacétate de vinyle totalement hydrolysé (taux d'hydrolyse supérieur à 97%) ne permet pas de former une mousse aérosol. Les alcools polyvinyliques non acétylés ont déjà été utilisés en cosmétique, notamment comme agents gélifiants pour l'obtention de gels capillaires. Par ailleurs, on a également préconisé l'utilisation d'alcool polyvinylique partiellement acétylé en cosmétique, en particulier dans des compositions à base de gélatine dans le but d'obtenir un film transparent permettant d'améliorer l'aspect et le
toucher des cheveux gras.
L'invention a donc pour objet l'utilisation de l'alcool polyvinylique partiellement acétylé comme agent de moussage unique ou
complémentaire dans des compositions cosmétiques en aérosols.
Un autre objet de l'invention est constitué par des compositions cosmétiques pressurisées dans un dispositif aérosol contenant au moins de l'alcool polyvinylique partiellement acétylé en vue de
former une mousse après expansion à l'air.
L'objet de l'invention est également constitué par le procédé de traitement des cheveux mettant en oeuvre une mousse contenant au moins à titre d'agent de moussage unique ou complémentaire de
l'alcool polyvinylique partiellement acétylé.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la
description et des exemples qui suivent.
L'alcool polyvinylique partiellement acétylé utilisé comme agent de moussage unique ou complémentaire dans des compositions de traitement cosmétique de la peau ou des cheveux sous forme de mousse aérosol, est caractérisé par le fait qu'il comporte au moins des unités de formules (I) et (II):
(I) C =0 (I)
CH CH2 CH - CH2
dans laquelle les unités de formule (II) sont présentes dans des proportions supérieures ou égales à 3% en mole par rapport à l'ensemble des unités du polymère, et de préférence dans des proportions inférieures ou égales à 40%. Ce polymère résulte de l'hydrolyse Et partielle de polyacétate de vinyle et dont le taux d'hydrolyse est inférieur ou égal à 97% et a une viscosité à 4% dans l'eau à 20 C
comprise entre 0,005 et 0,065 Pa.s (DIN 53 015).
Le polymère défini ci-dessus doit donner par ailleurs une mousse ayant une masse volumique après expansion a l'air à partir d'un
S dispositif aérosol, inférieure ou égale à 0,3 g/cm3 à 20 0C.
La masse volumique de la mousse définie ci-dessus est mesurée suivant la méthode décrite ci-après: on conditionne une solution aqueuse à 1% d'alcool polyvinylique partiellement acétylé dans un bottier aérosol constitué par un boitier aluminium monobloc de col ogive (45 x 128) avec une valve Précision P 73 sans tube plongeur ayant un poussoir diffuseur axial pour coupelle conique (021550). Le bottier aérosol est rempli à raison de 90 g de solution à 1% d'alcool polyvinylique partiellement acétylé et 10 g de gaz propulseur Fréon F 114/F 12 (43/57) vendu par la Société DUPONT DE NEMOURS. La manipulation est effectuée 24 heures après la pressurisation des aérosols en salle conditionnée à
C 10 C, le matériel et l'échantillon étant à la même température.
Un godet cylindrique est pesé à vide (soit P 1 son poids), puis directement rempli de la mousse produite par l'aérosol. Chaque boTtier aérosol est bien agité avant l'emploi de façon à émulsionner le
gaz propulseur.
Pour une répartition uniforme de la mousse dans le godet, les aérosols sont utilisés tête en bas dans un mouvement tournant et régulier. a Dès la fin de l'expansion de la mousse, on arase immédiatement et rapidement à l'aide d'une spatule large et on pèse à nouveau le
godet, (soit P 2 son poids).
On détermine la masse volumique de la mousse selon la formule suivante: masse volumique à 20 C = P 2 - P I v
(V est le volume du godet). On effectue trois déterminations pour chaque polymère, la valeur retenue étant la valeur moyenne de ces 10 déterminations (en g/cm3).
Parmi les alcools polyvinyliques partiellement acétylés, utilisables conformément à l'invention, on peut citer les produits commerciaux vendus, par exemple sous la dénomination "RHODOVIOL" par la Société RHONE POULENC, "POLYVIOL" par la Société WACKER, "POVALT" par la Société KURARAY, "MOWIOL" par la Société IOECHST, "AIRVOL" par
la Société AIR PRODUCT.
Conformément à l'invention, on utilise de préférence des alcools polyvinyliques provenant de polyacétate de vinyle partiellement hydrolysé et ayant un taux d'hydrolyse compris entre 80 et 90% c'està -dire comportant 10 à 20% en mole par rapport aux unités du polymère des unités de formule II et présentant une viscosité élevée. Parmi ces alcools polyvinyliques partiellement acëtylés préférés, on peut citer le produit vendu sous la dénomination MOWIOL 4088 par la Société HOECHST qui a un degré d'hydrolyse de 87,7% - 1 et une viscosité à 4% dans l'eau suivant la norme DIN 53015 de 0,040 Pa.s; le produit commercialisé sous la dénomination "RHODOVIOL 25 140" par la Société RHONE POULENC qui a un degré d'hydrolyse de 89% et une viscosité à 4% dans l'eau de 0,025 Pa.s; le produit commercialisé sous la dénomination "MOWIOL 4-98" par la Société HOECHST éthérifié par 2,24 "N moles % en moles de bromooctane, et dont le taux d'hydrolyse est de
l'ordre de 96%.
L'alcool polyvinylique partiellement acétylé, utilisé conformément à l'invention, est mis en oeuvre dans des proportions comprises entre 0,05 et 8% en poids par rapport au poids total de la comJJ position, et de préférence entre 0,2 et 3%.
La composition conforme à l'invention est destinée à être utilisée pour le traitement des cheveux ou de la peau sous forme d'une mousse, à partir d'un dispositif aérosol dans lequel elle est conditionnée sous pression, cette composition comprend au moins un alcool polyvinylique partiellement acétylé répondant à la définition cidessus dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, contenant un ou plusieurs produits destinés au traitement cosmétique des cheveux
et/ou de la peau.
Le milieu cosmétique aqueux peut contenir en plus de l'eau, tout 10 solvant cosmétiquement acceptable choisi en particulier parmi les monoalcools tels que les alcanols ayant 1 à 8 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol, l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique, les polyalcools tels que les alkylèneglycols, comme l'éthylèneglycol, les éthers de glycol tels que les mono-, di- et triéthylène15 glycol alcoyléther comme par exemple l'éthylèneglycolmonométhyléther, l'éthylèneglycolmonoéthyléther, le diéthylèneglycolmonoéthyléther utilisés seuls ou en mélanges. Ces solvants, lorsqu'ils sont présents, sont utilisés dans des proportions inférieures ou égales à 50% en poids et de préférence 30% par rapport au poids total de la compo20 sition et dans des quantités telles à permettre l'obtention avec l'alcool polyvinylique partiellement acétylé défini ci-dessus, d'une mousse ayant une masse volumique inférieure ou égale à 0,3 g/cm3 à C dans ce milieu cosmétiquement acceptable. La mesure est effectuée dans le même dispositif et dans les mêmes conditions que celles 25 définies ci-dessus pour le choix de l'alcool polyvinylique partiellement acétylé, en remplaçant l'eau par le milieu cosmétique aqueux retenu. Les agents destinés au traitement cosmétique des cheveux peuvent être des agents moussants ou ne moussant pas lorsqu'ils sont utilisés isolément dans le milieu cosmétique ne contenant pas l'alcool poly30
vinylique partiellement acétylé.
On considère qu'un agent cosmétique ne mousse pas lorsqu'il ne forme pas de mousse ou lorsque la masse volumique de la mousse aérosol est supérieure à 0,3 g/cm3 à 20 C selon le test décrit ci-dessus pour l'alcool polyvinylique partiellement acétylé. 35
2 598613
Ces agents traitants peuvent être de nature cationique, anionique, non ionique ou amphotère.
On entend par agents cationiques traitants des composés moléculaires ou des polymères comprenant un ou plusieurs groupements amines primaire, secondaire, tertiaire ou ammonium quaternaire dans leurs molécules. De tels agents présentent généralement une grande affinité pour la kératine des cheveux, et plus particulièrement lorsque cette kératine a été dégradée par des traitements chimiques, physiques ou
par des agents atmosphériques.
Io Parmi ces composés, on peut citer plus particulièrement: (I) les agents tensio-actifs cationiques tels que des sels d'amines grasses comme les acétates d'alcoylamines, des sels d'ammonium quaternaires tels que des chlorures ou des bromures d'alcoyldiméthylbenzylammonium, d'alcoyltriméthylammonium, js d'alcoyldiméthylhydroxyéthylammonium, de diméthyldistéarylammonium, de diméthyldilaurylammontum, le chlorure d'acétyldiméthyldodécylammonium, des méthosulfates d'alcoylamidoéthyltriméthylammonium, les lactates de N,N-diméthylamino ou N,N-diéthylaminopolyoxyéthylcarboxylate oxyéthyléné par exemple avec 4 moles d'oxyde d'éthylène, des 20 sels d'alcoylpyridinium tels que le chlorure de 1-(2-hydroxyêthyl)carbamoylméthylpyridinitum, le chlorure de N-lauryl, colaminoformylméthyl pyridinium, les dérivés d'imidazoline tels que.les alcoylimidazolines. Les oxydes d'amines, les oxydes d'alcoyldiméthylamines, et les oxydes d'alcoylaminoéthyldiméthylamines. Les dérivés cationiques répondant à la formule: R"
R'0-4C2 H0 (CH20H) CH2- CO - - CH - N ()
dans laquelle R' désigne un radical alcoyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, un radical alcoylaryle à chaîne alcoyle linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, R" et R"' dési- gnent des radicaux hydroxyalcoyle inférieurs ou des radicaux alcoylènes réunis entre eux pour former un hétérocycle, n est un nombre
compris entre 0,5 et 10.
D'autres agents de surface cationiques utilisables sont les composés dispersibles dans l'eau de formule (IV): R R
@ R3 X (IV)
s R2 / R4 dans laquelle: a) lorsque R1 désigne le groupement de formule R5-0--C2H3 (R6) O P ' -2H3(CH20) ? n-1 C2-CHOH-CH2dans laquelle R5 désigne un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, R6 est un radical alcoyle, un radical alcoxyméthyle linéaire ou ramifié, un radical alcényloxy linéaire, - p désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 2,5, n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 20, R2 désigne un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical aleoyle ou IS hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone ou bien forment avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle à 5 ou 6 chatnons.
Xedésigne un anion et de préférence un anion méthylsulfate, méthanesulfonate, p-toluène sulfonate, bromure, chlorure ou iodure.
b) Lorsque R2 et R3 désignent un radical méthyle; R1 et R4 ont les significations suivantes:
(i) R1 et R4 désignent un radical aliphatique linéaire.
(ii) ou bien R1 désigne un radical aliphatique linéaire saturé
et R4 désigne un radical méthyle ou benzyle.
(iii) ou bien R1 désigne un radical alkylamidopropyle (alkyle en
C14-C 2) et R4 désigne un groupe alkylacétate (alkyle en C12-C16).
X désigne un anion tel qu'un halogénure ou CH3S04.
c) Lorsque R1 désigne un groupe alkylamidoethyle et/ou alcénylamidoéthyle dans lesquels le radical alkyle et/ou alcényle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérive des acides gras de suif et R2 et R3 forment avec l'azote un hétérocycle substitué du type 4,5-dihydroimidazole, R désigne un alkyle en C1-C4
désigne un anion CH3S04.
U Les dérivés d'ammonium bis-quaternaire à deux chaînes lipophiles, de formule (V):
R R
CH3 CH - C N -CH CO- - A - N - CO - CH - -CH (V)
(R)V *S CH3 X( (R7)M (R7)m CH3 dans laquelle R6 désigne un groupement aliphatique saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié ayant de 8 à 22 atomes de carbone ou le mélange de ces groupements ou un mélange de chaînes lipophiles dérivant de produits naturels ayant de 8 à 30 atomes de carbone; A désigo gne un groupement 4CH2)-n dans lequel n désigne un nombre entier de 1 à 18 et R7 désigne H, et m = 1; A peut également former avec les atomes d'azote auxquels il est relié un groupement hétérocyclique auquel cas m = 0, X désigne un anion dérivant d'un acide minéral ou organique.
Ces composés sont décrits dans le brevet francais de la demanderesse n 2 464 710.
Parmi les agents tensio-actifs cationiques plus particulièrement préférés on peut citer (1) les composés de formule: R8 Ri0 x 9/ Xs {VI) Rg Rl R9 Ril dans laquelle R8 et Rll désignent chacun un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle dérivés des acides gras du suif ayant 14 à 22 atomes de carbone et R9 et R10 désignent le radical méthyle, X désigne l'ion Cie ou bien R8 désigne un radical alkyle en C18, Rll désigne un radical benzyle, R9 et Ri0 désignent le radical méthyle et X désigne Ci. (2) les dérivés de bis-ammonium quaternaire portant un groupement ester tels que le produit vendu sous la dénomination "AMONYL DM" par la Société SEPPIC B (3) le dérivé d'ammonium bis.quaternaire répondant à la formule: CH VCH Rll X- C C0 - NH - (CH2)2 NHCO CH2 R (VII)
"3 H
dans laquelle Rll est une chatne suif et est C1l0 (4) le chlorure d'alkyle (suif) triméthylammonium vendu en solution dans l'alcool isopropylique sous la dénomination "ARQUAD T " par la Société ARMAK; (5) le bromure de tétradécyltriméthylammonium; (6) le chlorure de cocoylamidopropyl diméthylacétamido ammonium répondant à la formule: CH
R- C -NH (CH2) N - CH2 - C - NH2 C1 (VIII)
12i,23,2,i 2 (VIII) R12 t l 2 3 I II
O CH3 0
o le radical R12 est une chatne coprah (7) l'éthylsulfate d'acylamidopropyl diméthyléthylammonium dans lequel le groupement acyle dérive des acides gras de lanoline vendu sous la dénomination "LANOQUAT 50" et référencé sous le nom de QUATERNIUM 33 dans le dictionnaire CTFA; (8) le chlorure de g.gluconamidopropyldiméthyl hydroxyéthylammonium vendu sous la dénomination de "CERAPHYL 60" par la Société VAN DYK et référencé sous le nom de QUATERNIUM 22 dans le dictionnaire CTFA;
Je (9) le chlorure de triméthyldocosyl ammonium.
(II) Les polymères cationiques qui sont choisis parmi les polymères comportant des groupements amines primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chatne polymère ou directement
reliés à celle-ci, ayant un poids moléculaire compris entre 500 et " environ 5 000 000 et de préférence entre 1000 et 3 000 000.
Parmi ces polymères on peut citer plus particulièrement les
protéines quaternisées, les polysiloxanes quaternisés et les polymères du type polyamine, polyaminoamide, polyammonium quaternaire.
Ces polymères sont présents de préférence dans des proportions comprises entre 0,25 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
2 598613
A. Les protéines quaternisées sont en particulier des polypeptides modifiés chimiquement et portant en bout de chaîne ou greffés sur celleci, des groupements ammonium quaternaires. Parmi ces protéines on peut citer notamment: - les hydrolysats de collagène portant des groupements triéthylammonium tels que les produits vendus sous la dénomination "QUATPRO E" par la société MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate"; - les hydrolysats de collagène portant des groupements chlorure 10 de triméthylammonium ou de diméthylstéarylammonium vendus sous la dénomination de "QUAT-PRO S" par la société MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen"; - les hydrolysats de protéines animales portant des groupements diméthylbenzylammonium tels que les produits vendus sous la dénomi15 nation "CROTEIN BTA" par la société CRODA et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein"; - les hydrolysats de protéines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaires comportant au moins un
radical alkyle ayant de I à 18 atomes de carbone.
Parmi ces hydrolysats de protéines, on peut citer entre autres: - le CROQUAT L dont la chatne polypeptidique a un poids moléculaire moyen d'environ 2500 et dont le groupement ammonium quaternaire comporte un groupement alkyle en C12; - le CROQUAT M dont la chatne polypeptidique a un poids molécu25 laire moyen d'environ 2500 et dont le groupement amnmonium quaternaire comporte un groupement alkyle en C1O-C18; - le CROQUAT S dont la chatne polypeptidique a un poids mogléculaire moyen d'environ 2700 et dont le groupement ammonium quaternaire comporte un groupement alkyle en C18; - la CROTEIN Q dont la chalne polypeptidique a un poids molécu30 laire moyen de l'ordre de 12 000 et dont le groupement ammonium quaternaire comporte au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes
de carbone.
Ces différents produits sont vendus par la société CRODA.
D'autres protéines quaternisées sont celles répondant à la formule: CH3 R5 - R6- NH-A Xe (lx)
$S CH3
dans laquelle A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de protéine de collagène, R5 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R6 représente un groupement alkylàne ayant 1 à 6 atomes de carbone, X0 représente un anion dérivé d'un O acide organique ou minéral ces protéines ont un poids moléculaire compris entre 1500 et 10 000 de préférence 2000 et 5000. Les produits préférés sont ceux vendus sous la dénomination "LEXEIN QX 3000" par la Société INOLEX appelée dans le dictionnaire CTFA "Cocotrimonium
Collagen Hydrolysate".
B. Une autre famille de polymères cationiques est constituée par les polymères cationiques silicones. Parmi ces polymères on peut citer (a) les polysiloxanes quaternisés dénommés dans le dictionnaire CTFA "Amodiméthicone" et répondant à la formule: CH3 OH HO iSi O Si- 0 H (X) / CH3 x')3 NH dans laquelle x' et y' sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire qui est compris généralement entre 5000 et 10 000; (b) les polymères cationiques silicones répondant à la formule: R' G 0 OSiG2n0S GbR' 2_b- 0-Si-G3_a- R' (XI) a 3-a aS2n b 2-bm a dans laquelle G est un atome d'hydrogène, ou le groupement phényle, OH, un groupement alkyle en Ci-C8 et de préférence méthyle, a désigne O ou un nombre entier de 1 à 3 et de préférence O, b désigne O ou 1 et de préférence 1, I la somme (n + m) est un nombre entier de 1 à 2000 et de préférence de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et de préférence de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre entier de 1 à 2000 et de préférence de 1 à 10; S R' est un radical monovalent de formule CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est choisi parmi les groupements:
-N(R") - CH2 - CH2 - N(R")2
-N(R")2
If(R") 3A Io -e(R')H2 A(e 2 A -N(R")CH2 - CH2 - (R")H2 A-'dans lesquelles R" peut désigner hydrogène, phényle, benzyle, un radical hydrocarboné saturé monovalent et de préférence un radical alkyle ayant de 1 à 20 atomes
de carbone et A0 représente un ion halogénure tel que chlorure, 15 bromure, iodure ou fluorure.
Un produit particulièrement intéressant entrant dans cette définition est le polymère dénommé "triméthylsilylamodiméthicone" répondant à la formule: CH3 Cil3 (CH 3)3 si - Si 0 - Si - 0-Si(CH)3 CH 3 n (CH2) m (XII) NH )2 NHl2 dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus (formule X). De tels polymères sont décrits dans la demande de brevet
EP-A-95 238;
(c) les polymères cationiques silicones répondant à la formule: R8-CH2CHOH-CH2- (R7)3Qt I R7 (R7)3- Si-0 S- Si - 0 Si - Si- (R7)3 (XIII) Si R7 r I R7 dans laquelle R7 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone et en particulier un radical alkyle ou alcényle et de préférence méthyle; R8 désigne un radical hydrocarboné divalent, de préférence un radical alkylène en Ci-C18 ou un radical alkylènoxy divalent en C1-C18 et de préférence en C-C 8; Q est ion halogénure, de préférence chlorure; *S r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et de préférence de 2 à 8; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et de
préférence de 20 à 50.
De tels polymères sont décrits plus particulièrement dans le
brevet US-A-4 185 087.
Un polymère particulièrement préféré entrant dans cette classe est le polymère vendu par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination "UCAR SILICONE ALE 56" qui se caractérise par un point éclair selon la norme ASTDM-93 de 60 C, une viscosité à la concentration de % de matière active et à 25 C de 0,011 Pa.s et par un indice de
basicité totale de 0,24 meq/g.
Lorsque ces polymères silicones sont mis en oeuvre, une forme de réalisation particulièrement intéressante est leur utilisation conjointe avec des agents de surface non ioniques éventuellement des m agents de surface cationiques. On peut utiliser par exemple dans les compositions conformément à l'invention le produit commercial vendu sous la dénomination "EMULSION CATIONIQUE DC 929" par la Société DOW CORNING qui comprend l'amodiméthicone de formule (X), un agent de surface cationique répondant à la formule: R9 - N CH3 C1e (XIV) CH3 dans laquelle Rg désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif, et un agent de surface non ionique de formule:
C9H19 - C6H4 - (0C2H4)10 - OH
connu sous la dénomination "NONOXYNOL 10".
Une autre composition utilisable dans cette forme de réalisation de l'invention est la composition contenant le produit vendu sous la
dénomination "DOW CORNING Q2 7224" par la Société DOW CORNING compor-
tant en association le triméthylsilylamodiméthicone de formule (XII), un agent de surface non ionique de formule: C8H17 - C6H4 - (0cH2CH2 -nOH o n = 40 dénommé encore octoxynol-40, un autre agent de surface non ionique de formule: C12H25 - (OCH2 - CH20nOH o n = 6
encore dénommé isolaureth-6 et du glycol.
C. Les polymères du type polyamine polyaminoamide ou polyammonium quaternaire, utilisables conformément à la présente invention sont décrits en particulier dans les brevets français de la
demanderesse n 82 07 996 ou 84 04 475.
Parmi ces polymères on peut citer: (1) les copolymeres vinyl-pyrrolidoneacrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non tels que les produits vendus as sous la dénomination "GAFQUAT" par la Société GAF CORPORATION comme par exemple "GAFQUAT 734 ou 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail
dans le brevet français 2 077 143 et 2 393 573.
(2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammoniumquaternaires décrits dans le brevet français I 492 597 et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou 'LR" (LR 400, LR 30M) par la Société UNION CARBIDE CORPORATION. Les polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. (3) Les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolyméres de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés par un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et décrits plus en détail
dans le brevet américain 4 131 576 tels que les hydroxyalkyl celluloses comme les hydroxyméthyl-, hydroxyétlhyl- ou hydroxypropyl cellulose greffées par un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, méthacrylamidopropyl triméthylammonitm, diméthyldiallylammonium.
Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous les dénominations
"CELQUAT L 200" et "CELQUAT H 100" par la Société NATIONAL STARCH.
(4) Les polysaccharides cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets américains 3 589 578 et 4 031 307 et plus particulièrement le produit commercialisé sous la dénomination
"JAGUAR C. 13 S" vendu par la Société MEYHALL.
(5) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chatnes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces 10 polymères. De tels polymères sont décrits dans les brevets francais
2 162 025 et 2 280 361.
(6) Les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine.
Ces polyaminoamides pouvant être réticulés par une épihalohydrine, un 15 diépoxyde, un dianhydride, un anhydride non saturé, un dérivé bisinsaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bishalogénure d'alcoyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-a-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiami20 ne, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épihalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bisinsaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide. Ces polyaminopolyamides peuvent être alcoylés ou s'ils compor25 tent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets français
2 252 840 et 2 368 508.
(7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie 30 d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique- dialcoylaminohydroxyalcoyldialcoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont décrits dans le brevet francais
1 583 363.
2 598613
Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylamino hydroxy-propyl/diéthylènetriamine vendus sous les dénominations "CARTARETINE F, F4 ou F8" par
la Société SANDOZ.
(8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la 10 polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxy]ique étant compris entre 0,8: 1 et 1,4: 1; le polyaminoamide en résultant étant amené à
réagir avec 1'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5: 1 et 1,8 * 1. De tels polymères sont décrits en 15 particulier dans les brevets américains 3 227 615 et 2 961 347.
Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "HERCOSETT 57" par la Société HERCULES ITNCORPORATED
ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "DELSETTE 101" par la Société HERCULES dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxy20 propyl/diéthylène-triamine.
(9) Les cyclopolyméres ayant un poids moléculaire de 20 000 à 3 000 000 tels que des homopolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (XV) ou (XV') (CH2)e (CH2) (CH) R12C CR 2-CH-- -2)t R12C CR12-CH2H2 C CH2 n2 9 CH2 N- N 10i ylf Rl l (xv) (Xv') et t sont égaux à 0 ou 1, et la somme + t = 1, R12 désigne hydrogène ou méthyle, R10 et Rll désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et ou Ro10 et Rll peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymàres comportant des unités de formules (XV) ou (XV') et des unités dérivés d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, Y est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Parmi les polymères définis ci-dessus on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium vendu sous la dénomination MERQUAT 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100 000 et le copolymàre de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500 000 et vendu sous la dénomination de
MERQUAT 550 par la Société MERCK.
Ces polymères sont décrits plus particulièrement dans le brevet
français 2 080 759 et son certificat d'addition n 2 190 406.
(10) Le polymère de polyammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule:
R R
13 hl5
_N A2 - B2 - (XVI)
K
R14 R16
dans laquelle R13 et R14, R15 et R16 étant identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13 et R14 et R15 et R16 ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou
0 0
II II
- C - 0 - ou-C-N-R17-D ou -C - NH - R17 - D o R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire. Ms
A2 et B2 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chatne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréldo, amide ou ester et Xe désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
A2 et R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazinique; en outre si A2 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B2 peut également désigner un groupement - (CH2)n - CO - D - OC - (CH2)n dans lequel D désigne a) un reste de glycol de formule:-0 - Z - 0 o Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules: CH2 -CH - O x - CH2 - CH2
CH2--H C-O -CH
/c2 - - 7yc2 - 1
CH CH3
o x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen; b) un reste de diamine bissecondaire tel qu'un dérivé de pipérazine, c) un reste de diamine bisprimaire de formule
- NH - Y - NH
o Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-Ch9-CH2d) un groupement uréylène de formule - NH - CO - Nl-;
eest un anion tel que chlorure ou bromure.
Ces polynmères ont une masse moléculaire généralement comprise entre 1000 et 100 000.
Des polymères de ce type sont décrits en particulier dans les brevets français 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434, et 2 413 907 et les brevets US-A- 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614,
2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653,
4 026 945 et 4 027 020.
(11) Les polynmères de polyammonium quaternaires constitués de motifs de formule e"8 Il i --N --,CH2 x-NH - C ---CH2- C - NH --4CH2- N - A- (XVII) R19 dans laquelle R18, R19, RP20 et R21, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, -hydroxyéthyle, (-hydroxypropyle ou -CH2CH2(0CHCH22) pOH o p est égal à O ou un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, x et y, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6; m est égal à O ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X désigne un atome d'halogène, A désigne un radical d'un dihalogénure et représente de préférence
- CH2 - CH2 - 0 - CH2 - CH2
De tels composés sont décrits plus en détail dans la demande EP-A-122 324.
(12) Les homopolyméres ou copolymres dérivés d'esters ou d'amides acrylique ou méthacrylique et comportant les motifs R4
124 R124 R.24
- C- - -CH2- C- ou C%- c ! t I
C=O C=O C=N
I I
A1 1 A
R R R XI R X1I
22 23 2526 t ' R26 5 t 27 R22 R23 R25 eR5X
Z598613
dans lesquels R24 désigne H ou CH3, A1 est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone, R25, R26, R27 identiques ou différents représentent un groupe alcoyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle, R22 et R23 représentent hydrogène ou un groupe alcoyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, X2 désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Le ou les comonomères utilisables appartiennent à la famille des: acrylamide, méthacrylamide, diacétone acrylamide, acrylamide et méthacrylamide substitués à l'azote par des alcoyles inférieurs,
des acides acrylique ou méthacrylique ou leurs esters, la vinylpyrrolidone, des esters vinyliques.
Parmi ces composés, on peut citer le copolymère d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle et vendu sous la dénomination "HERCOFLOC" par la Société HERCULES, le copolymère d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium - décrit dans la demande de brevet EP-A-80976 - et vendu sous la dénomination "BINA QAT P100" par la Société CIBA GEIGY, ou 2O encore le poly(chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium) vendu sous la dénomination "POLYMAPTAC" par la Société TEXACO
CHEMICALS.
(13) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tel que par exemple les produits commercialisés sous les 25 dénominations LUVIQUAT FC 905, FC 550 et FC 370 par la Société
B.A.S.F.
(14) Les polyamines comme le Polyquart H vendu par HENKEL, référencé sous le nom de "POLYETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE"
dans le dictionnaire CTFA.
D'autres polymères cationiques utilisables conformément à l'invention sont des polyalkylènes imines en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, les polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. 35 Les polymères particulièrement préférés dans les compositions conformes à l'invention sont les suivants: - le polymère comportant les motifs de formule
CH3 îH3
- Ne-(CH2)3NHC-(CH2)4-c-NH-(CH2)3-gCH2-CH22-0- H2-CH2 3 x9 0 IO CH3 X3 X est un halogénure, vendu sous la dénomination "MIRAPOL AD 1" par la Société MIRANOL, go - le polymère comportant les motifs de formule f H3 îCH3 - +,-(CH2)3NHC-(CH2)7-f-NH-(CH2) 3--CH -CH-0-CH 2 -CH2 b, - 7l 2 1 2C2 2- 2
2 3 72C H+C
H3 0 k X- est un halogénure, vendu sous la dénomination "MIRAPOL AZI" par la Société MIRANOL, - le poly (chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium) vendu sous la dénomination "POLYMAPTAC" par la Société TEXACO
CHEMICALS;
- le polymère quaternisé du type ionène décrit dans le brevet m français de la demanderesse n 2 270 846 et plus particulièrement celuicomportant les motifs: 1H3 c'H3
± (CH2)3 - (CH2)6
CH3 CH3;
- les cyclopolymàres de diméthyldiallyl ammonium vendus sous les dénominations "MERQUAT 100" et "MERQUAT 550" par la Société MERCK; - les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que ceux vendus sous les dénominations "LUVIQUAT FC 905, FC 550 et FC 370" par la Société B.A.S.F.; - les copolymnres de vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non tels que les produits vendus sous les dénominations "COPOLYMER 845", "GAFQUAT 734 ou 755" par la Société GAF; in - les polymères d'éthers de cellulose quaternaires tels que ceux vendus sous les dénominations "JR" comme par exemple JR 125, JR 400, JR 30 M et LR tels que LR 400 et LR 30 par la Société UNION CARBIDE
CORPORATION;
- les dérivés de cellulose cationiques tels que les produits vendus sous les dénominations "CELQUAT L 200" et "CELQUAT H 100" par la Société National Starch; - les polymères d'ammonium quaternaires du type décrit dans le 10 brevet US 4 157 388 et plus particulièrement le polymère comportant des motifs de formule:
CH CH T
t N-(CH) N-î-N-(CH) - CH
CH3 X-H 0 H CH3 C C
iS X est un ion halogénure vendu sous la dénomination de "MIRAPOL A 15" par la Société MIRANOL; - les poly (chlorure de diméthyl butényl ammonium) -o,6-bis(chlorure de triéthanolammonium) vendu sous la dénomination de
"ONAMER M" par la Société ONYX INTERNATIONAL.
Pour plus de précision les différents polymères cationiques sont
décrits également dans les brevets français 2 383 660 et 2 542 997.
Les agents traitants peuvent également être de nature anioniques et plus particulièrement des polymères anioniques utilisés seuls ou en association avec les agents traitants cationiques définis cidessus. Une forme de réalisation particulièrement préférée consiste à utiliser comme association des polymères cationiques et des polymères anioniques comme décrit dans les brevets français 2 542 997,
2 544 000, 2 521 427, 2 383 660.
Les polymères anioniques comportent des unités acides carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ont un poids moléculaire compris
entre 500 et 5 000 000 et de préférence entre 1000 et 3 millions.
Parmi ces polymères on peut plus particulièrement citer: - les sels alcalins d'acides polyhydroxy carboxyliques tels que les produits vendus sous la dénomination "HYDAGEN F" par la Société ma HENKEL, au - les homopolymères d'acides acrylique ou méthacrylique de préférence non réticulés ou leurs sels tels que par exemple les produits vendus sous les dénominations "VERSICOL E ou K" par la Société ALLIED COLLOID ou le produit vendu sous la dénomination DARVAN N 7 par la Société VAN DER BILT, - les copolymères acide méthacrylique/méthacrylate d'alkyle en ClC4 - les copolymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique et d'esters vinyliques, d'éthers vinyliques, d'halogénures vinyliques, de dérivés plényl vinyliques, d'acide acrylique ou d'acrylates, ces copolymères étant éventuellement partiellement ou totalement estérifiés et décrits plus particulièrement dans les brevets US 2 047 398, 2 723 248, 2 102 213, le brevet britannique 839 805. Parmi ces copolymères on peut plus particulièrement citer B les produits vendus sous les dénominations "GANTREZ" "AN ou ES" par
la Société GENERAL ANILINE ou IMA 1325 par la Société MONSANTO.
D'autres polymères appartenant à cette classe sont des copolymères d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique et éventuellement d'acrylamide, de méthacrylamide, d'une alpha oléfine, des acides acrylique ou méthacrylique ou leurs esters ou de vinylpyrrolidone; les fonctions anhydrides étant monoestérifiées ou monoamidifiées comme décrit dans les demandes de
brevets français publiées 76 13 929, 76 20 917.
- Les terpolymères constitués de 10 à 91% en poids d'acétate de vinyle, de 3 à 20% en poids d'un acide carboxylique insaturé choisi de préférence parmi l'acide crotonique, l'acide allyloxy acétique, l'acide allyloxy propionique et l'acide vinyl acétique et de 4 à 60% en poids d'au moins un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique alpha-cyclique. Parmi ces polymères on peut citer de préférence le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique/t-butylbenzoate de vinyle (65/10/25) tel que décrit dans le
brevet français n 2 439 798.
- Les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffés sur le polyéthylèneglycol, tel que le produit vendu par la Société HOECHST sous la dénomination "ARISTOFLEX A. - Les terpolymères acétate de vinyle/acide crotonique/vinylnéodécanoate tels que le produit vendu sous la dénomination "RESYN
* 28-29-30" par la Société NATIONAL STARCH.
- Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates tels que le produit vendu sous la dénomination "CYANAMER A 370" par
la Société AMERICAN CYANAtMID.
Les polymères comportant des motifs sulfoniques sont plus particulièrement choisis parmi les sels de sodium de l'acide polystyrène sulfonique tels que les produits vendus sous les dénominations
"FLEXAN 500" et "FLEXAN 130" ayant respectivement un poids moléculaire d'environ 500 000 et 800 000, par la Société NATIONAL STARCH.
- Les sels de polyacrylamido sulfoniques tels que l'acide polyacrylamido méthyl-propane sulfonique comme le produit vendu sous la dénomination "COSMEDIA POLYMER HSP 1180" par la Société HENKEL. as - Les sels d'un polymère contenant des motifs acides alkyi naphtalène sulfoniques comme le produit vendu sous la dénomination
"DARVAN N 1" par la Société VAN DER BILT.
- Les lignosulfonates de calcium ou de sodium comme les produits vendus sous la dénomination "MARASPERSE C 21" par la Société AMERICAN
CAN CO et ceux en C10-C14 vendus par la Société AVEBENE.
- Les polyvinyl sulfonates de sodium ayant un poids moléculaire
compris entre 1000 et 100 000.
Des agents traitants non ioniques peuvent être constitués par des polymères non ioniques ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 3 000 000 pouvant être utilisés seuls ou en mélange avec des
polymères anioniques, et/ou cationiques mentionnés ci-dessus.
Parmi ces polymères non ioniques on peut citer - la polyvinylpyrrolidone, - les copolymères de vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, " 0 - les polyacrylamides, - les polyéthylèneglycols, - les polyamides hydrosolubles comportant de 50 à 100% de motifs de formule: -[CH2-CH2-CO- NH#et de O à 50% de motifs de formule
-fCH2-CH-
CONH2 décrit plus particulièrement dans le brevet US-A 4 082 730 et dans le
brevet francais 2 508 795 et de préférence les poly A -alanines.
Les polymères amphotères peuvent être utilisés également comme agents traitants seuls ou en association avec les dérivés cationiques ou les polymères mentionnés ci-dessus. Ces polymères ont un poids 10 moléculaire de 500 à 3 000 000 et sont choisis en particulier parmi les polymères comportant des motifs A et B répartis statistiquement dans la chatne polymère o A désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et B désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant 1 ou plusieurs groupements 15 carboxyliques ou sulfoniques, A et/ou B peuvent désigner également des groupements dérivant de monomères zwitterioniques de carboxy
bétaine ou de sulfobétaIne.
A et B peuvent également désigner des chatnes polymères cationiques comportant des groupements amine primaire, secondaire, ter20 tiaire ou quaternaire dans lesquelles l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné; ou bien A et B font partie d'une chatne d'un polymère à motif éthylène,( dicarboxylique dont l'un
des groupements carboxylique a été amené à réagir avec une polyamine 25 comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire.
Des polymères amphotères particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères résultant de la réaction d'un polyaminoamide obtenu par polycondensation d'acide adipique et de diéthylènetriamine en quantité équimoléculaire et réticulé avec l'épichlorhydrine à 30 raison de 11 moles de réticulant pour 100 groupements amine secondaire du polyaminoamide, alcoylé avec la propanesultone dans des proportions de 50% ou bien avec le chloracétate de soude; - le polymère obtenu par polycondensation de l'épichlorhydrine et de la pipérazine en présence de soude et bétaInisé; 35 - le copolymère d'octylacrylamide/acrylate/butylaminoéthylméthacrylate vendu sous la dénomination Amphomer par la Société NATIONAL
STARCH;
- le copolymère méthacrylate de méthyle/méthacrylate de carboxyméthyl diméthylammonioéthyle; - le copolymère de méthacrylate d'alkyle (Ci-C18) /méthacrylate de carboxyméthyldiméthylammoniométhyle ayant un poids moléculaire de 000 à 90 000 tel que le produit vendu sous la dénomination
"AMPHOSET" par la Société MITSUBICHI PETROCHEMICAL Co. LTD. ou sous le nom de "AMERSETTE" par la Société AMERCHOL.
Les polymères dérivés du chitosane décrits en particulier dans le brevet français 2 137 684 et comportant des motifs répondant aux formules: ' si
CH 011
H -4---O
H OH Il (A) q hllco0ci3
CIl OH H O O0c! HE l(B)..
H. H2 H'H o m (c) ---_J NH I
R - COOH R - COOH
__ Le polymère comporte de préférence 0 à 20% de motif A, 40 à 50%
de motif B et 40 à 50% de motif C dans lequel R désigne un radical m alkylène et de préférence -CH2-CH2-.
! a as la I$ m Les dérivés d'acide polyaspartique répondant à la formule: R-Y-(CHb R'-N-R" 7 o I
CO 0 CO (XVIII)
H - -NH-C2H3-C0- NH-C2H3-C0 _ - NH-C2H3- -CO NH-C2H3-C0- - D
P r dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur, b est un nombre entier variant de 2 à 6, X représente un groupement -NRI (RII) ou un groupement -iRI (RI,) (RI,,) È o RIs RI, RIII identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ayant 1 à 18 atomes de carbone, un groupement alcényle ayant 2 à 18 atomes de carbone ou RI et RII représentent avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un cycle à six chaTnons pouvant contenir un autre hétéroatome et P représente un anion dérivé d'un acide organique ou minéral, Y représente un atome d'oxygène, un groupement méthylène, un groupement NR"' ou un groupement '(R"') (R"") o R"' et R"" identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ayant 1 à 18 atomes de carbone, un groupement alcényle ayant 2 à 18 atomes de carbone et t représente un anion dérivé d'un acide organique ou minéral, R' représentant un atome d'hydrogène, un groupement hydroxyalkyl inférieur, un groupement hydroxyalkyloxyalkyle inférieur, un groupe alkyle ayant 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe alcényle ayant 2 à 18 atomes de carbone, R" représente un atome d'hydrogène, un groupement hydroxyalkyle inférieur ou un groupement alkyle inférieur, M représente un atome d'hydrogène, un atome de métal alcalin ou un demi- atome de métal alcalino terreux ou bien Mreprésente un ion ammonium, R D représente un groupement -N-(CH2+b X, -N Y, - N- R" ou - 0OM
m et p, q et r représentant des nombres entiers y compris 0 tels que la somme m+p+q+r varie de 15 à 500, m et p ne pouvant être nuls simultanément a) que lorsque q est différent de 0 et R' représente un groupement hydroxyalkyle et b) lorsque q est égal à 0.
2 598613
Les composés sont décrits dans le brevet français 2 403 076.
Les compositions particulièrement préférées conformes à l'invention et contenant l'alcool polyvinylique partiellement acétylé à titre d'agent de moussage sont des compositions comprenant: S 1) l'association d'un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, d'une protéine quaternisée hydrosoluble et d'un polymère cationique siliconé tel que défini cidessus, une telle association est décrite particulièrement dans la demande de brevet français
n 2 562 794.
2) Une association telle que décrite dans la demande de brevet français n 2 548 019 contenant un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, un polymère cationique quaternisé de type ionène hydrosoluble défini en particulier dans le groupe 10 des polymères
cationiques ci-dessus et un polymère cationique siliconé.
ú5 3) Une composition comprenant en association dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable un polyvinylsulfonate de sodium et
un condensat de pipérazine et d'épichlorhydrine.
4) Une composition contenant un polymère amphotère tel que le méthacrylate de méthyle/méthacrylate de carboxyméthyl diméthylammonio- éthyle décrite plus particulièrement dans le brevet français de la demanderesse n 2 470 596 avec soit - un dérivé d'éther de cellulose comprenant des groupements ammonium quaternaires du type de ceux décrits dans le brevet français n 1 492 597 et vendus sous les dénominations "JR" ou "IR" par la Société UNION CARBIDE ou bien - un dérivé de cellulose cationique tel que décrit dans le brevet américain n 4 131 576 comme les produits vendus sous les dénominations "CELQUAT L 200" et "CELQUAT H 100" par la Société
NATIONAL STARCH;
- les homopolymères de chlorure de diméthyl diallyl ammonium ou les copolymères de chlorure de diméthyldiallyl ammonium avec l'acrylamide vendus respectivement sous les dénominations "MERQUAT 100" et "MERQUAT 550" par la Société MERCK; à$ 1 v - les copolymères de vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de diaminoalkyle quaternisés ou non tels que par exemple les produits vendus sous les dénominations "GAFQUAT 734 ou 755"; - les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole comme par exemple les produits vendus sous les dénominations "LUVIQUAT FC 905", "FC 970" et "FC 550" par la Société BASF; ) les compositions contenant un copolymère de vinylpyrrolidone/ diéthylaminoéthylméthacrylate comme plus particulièrement le produit vendu sous la dénomination "COPOLYMER 845" par la Société GAF; 6) les compositions contenant un copolymère de vinylpyrrolidone/ diéthylaminoéthylméthacrylate tel que le produit vendu sous la dénomination "COPOLYMER 845" par la Société GAF avec les polymères cationiques dérivés d'éther de cellulose, dérivés de cellulose, les homo et copolymères de chlorure de diméthyl diallyl ammonium ou les polymèresquaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, définis ci-dessus. Une autre forme de réalisation préférée de l'invention est constituée par une composition renfermant en dispersion aqueuse, ou hydroalcoolique, l'alcool polyvinylique partiellement acétylé défini ci-dessus avec un polyamide hydrosoluble du type décrit dans les brevets US-4 082 730 et belge 893 738 ou avec des polymères cationiques choisis parmi les dérivés d'éthers de cellulose quaternaires, les dérivés de cellulose cationiques, les polymères de chlorure de diméthyldiallyl ammonium, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone/vinylimidazole définis ci-dessus ou encore avec les copolymères de vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de diaminoalkyle
quaternisés ou non.
Les agents cosmétiques traitants sont présents, dans les compositions conformes à l'invention, dans des proportions pouvant varier de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition
et de préférence entre 0,05 et 6% en poids.
Ces compositions peuvent également contenir des électrolytes tels que les sels de métaux alcalins par exemple les sels de sodium, de potassium ou de lithium. Ces sels sont choisis de préférence parmi B les sulfates, les halogénures, tels que chlorure ou bromure ou les sels d'acides organiques en particulier acétate ou lactate. On peut également utiliser des sels de métaux alcalino terreux et plus particulièrement les carbonate, silicate, nitrate, acétate, gluconate, panthoténate et lactate de calcium, magnésium ou strontium. Ces électrolytes sont présents dans des concentrations variant entre 0,25
et 8% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir d'autres ingrédients habituellement utilisés en cosmétique tels que 10 des parfums, des colorants ayant pour fonction de colorer la composition elle-même, les cheveux ou la peau, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents anti-gras, anti-séborrhéiques, anti-pelliculaires, des silicones, des agents adoucissants, des filtres solaires, des agents peptisants ainsi qu'éventuellement des 15 agents tensio-actifs, anioniques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges dans des proportions inférieures à 10% et de préférence à 7%. Il est entendu que lorsque de tels ingrédients sont présents, la composition doit permettre l'obtention, avec lXalcool polyvinylique 20 partiellement acétylé défini ci-dessus, d'une mousse ayant une masse
volumique égale ou inférieure à 0,3g/cm à 20'C dans ce milieu cosmétiquement acceptable comme décrit ci-dessus.
Les ingrédients doivent permettre en particulier l'obtention d'une mousse avec l'alcool polyvinylique partiellement acétylé pré25 sentant la masse volumique indiquée ci-dessus en appliquant la méthode de détermination de la masse volumique définie ci-dessus, la solution aqueuse contenant dans ce cas en plus de l'alcool polyvinylique partiellement acétylé dans des proportions de 1%, l'ingrédient
en question dans les proportions souhaitées.
Les compositions conformes à l'invention ne contiennent pas de 30 préférence, des matières absorbantes solides, notamment des argiles, telles que les kaolinites et les attapulgites, et en particulier
celles qui ont une granulométrie inférieure à 30 microns.
Ces compositions sont conditionnées dans des dispositifs pressurisés en aérosols en présence de gaz propulseurs présents générale35
ment dans des proportions ne dépassant pas 25% par rapport au poids total de la composition et de préférence 15%. On peut utiliser à titre de gaz propulseur le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarbures volatils tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, les hydrocarbures halogénés chlorés et/ou fluorés non hydrolysables tels que les composés vendus sous les dénominations de "FREON" par la Société DU PONT DE NEMOURS et plus particulièrement les fluoro chloro hydrocarbures comme le dichlorodifluorométhane "FREON 12" ou le dichlorotétrafluoroéthane ou "FREON 114". Ces agents propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en mélange comme le mélange de "FREON 114/ FREON 12" dans des proportions comprises entre 40: 60 et 80: 20.
Les compositions conformes à l'invention peuvent se présenter
sous des formes diverses telles que des lotions, des émulsions ou des dispersions qui après distribution à partir du dispositif aérosol forment les mousses à appliquer sur les cheveux ou la peau.
Les mousses distribuées à partir de dispositifs aérosols, ayant les compositions définies ci-dessus, peuvent être appliquées sous forme de compositions après-shampooing, de produit à rincer appliqué avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage, comme agent pour les mises en plis ou le brushing ou sous forme de produit dont l'application n'est pas suivie de rinçage tel que des mousses de coiffage. Ces compositions peuvent également être utilisées pour la restructuration, les permanentes ou la coloration ou décoloration des cheveux. Leur pH est généralement compris entre 3 et 10 et ajusté à l'aide d'un agent alcalinisant ou acidifiant utilisé habituellement en cosmétique.
Lorsque les mousses conformes à l'invention sont destinées à être utilisées pour le coiffage ou la mise en forme ou mise en plis des cheveux, elles comprennent généralement en dispersion aqueuse ou hydroalcoolique, l'alcool polyvinylique partiellement acétylé ainsi qu'un ou plusieurs polymères et plus particulièrement les polymères non ioniques définis ci-dessus.
Lorsque les mousses conformes à l'invention sont utilisées pour réaliser des permanentes, elles renferment outre l'alcool polyvinyli-
que partiellement acétylé et les polymères cosmétiques, soit un agent réducteur soit un agent oxydant suivant qu'elles constituent la première ou la seconde phase de la permanente. Ces compositions sont appliquées suivant la technique classique consistant à appliquer sur les cheveux dans un premier temps une composition contenant un réducteur et après avoir rincé éventuellement la chevelure à appliquer une
composition contenant un oxydant.
Une autre réalisation particulièrement préférée est constituée par la mise en oeuvre de la mousse comme mousse à rincer appliquée g0 principalement avant ou après shampooing. Cette mousse renferme généralement en solution ou en émulsion l'alcool polyvinylique partiellement acétylé et un ou plusieurs agents cosmétiques traitants,
également mentionnés ci-dessus.
Une autre forme de réalisation de l'invention consiste à utiliI5 ser une composition contenant des agents traitants non moussants dans le milieu aqueux en l'absence de l'alcool polyvinylique partiellement acétylé et d'appliquer cette composition, sous forme de mousse grâce
à la présence de l'alcool polyvinylique partiellement acetylé.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans
pour autant présenter un caractère limitatif.
X N. m
EXEMPLE 1
On prépare une mousse aérosol non rincée ayant suivante: - Polymère amphotère vendu sous la dénomination "AMPHOSET" par la Société MITSUBISHI - Copolymnre d'hydroxyéthylcellulose greffé par du chlorure de diallyldiméthylammonium vendu sous la dénomination "CELQUAT L 200" par la Société
NATIONAL STARCH
- Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4088 par la Société HOECHST - Alcool éthylique qs 10% (en volume) - pH spontané: 7,4 Conservateur, parfum qs la composition 0,5 g MA 0,5 g MA 0,2 g - Eau qsp 100 g
On introduit 90g de ladite composition dans un bottier aérosol en aluminium monobloc sans tube plongeur, muni d'une valve PRECISION P 73 avec 10g d'un mélange de FREONS F 114/F 12 dans les proportions de 43/57.
On applique la mousse sur des cheveux propres et essorés. Les cheveux se démêlent bien, sont doux au toucher. Après séchage, les cheveux sont nerveux et se coiffent facilement. La mousse obtenue présente, suivant le test décrit ci-dessus, une masse volumique d = 0,061 g/cm3 à 20 C.
as
EXEMPLE 2
On prépare une mousse aérosol non rincée ayant la composition suivante: Condensat d'épichlorhydrine sur un condensat d'acide adipique et de diéthylènetriamine préparé selon l'exemple la du brevet français n 2 252 840 - 1 g MA - Copolymère de polyvinylpyrrolidone quaternisé ayant un PM de 100 000, vendu sous la dénomination de "GAFQUAT 734" par la Société GENERAL ANILINE 0,5 g MA - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "POVAL-PVA 217" par la Société KUJRARAY 0,8 g - Alcool éthylique qs 10% (en volume) - pH spontané: 9 - Conservateur, parfum qs - Eau qsp 100 g
On conditionne la composition comme décrit dans l'exemple 1.
On applique la mousse obtenue sur des cheveux permanentés et essorés. Les cheveux humides se dém!lent aisément et sont doux au toucher. Apres séchage, les cheveux sont doux, lisses et nerveux. La
mousse obtenue présente une masse volumique d = 0,065 g/cm3 à 20 C.
3B "e m
EXEMPLE 3
On préparer la mousse de coiffage suivante: - Polymère cationique décrit et préparé selon le brevet français 2 270 846 constitué de motifs récurrents de formule:
- -1
H Cl CH
3 3
- (CH)-%9- (CH
CH i C3 (CH) - Copolymure polyvinylpyrrolidone/acétate de 10 vinyle vendu par la Société GAF - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "RHODOVIOL 25/140" par la Société RHONE POULENC - Alcool éthylique qs 10% (en volume) - pH spontané: 6,1 - Conservateur, parfum qs - Eau qsp 0,3 g MA 0,3 g MA 1 g g
On conditionne la composition comme décrit dans l'exemple 1; on applique la mousse sur des cheveux propres et essorés. Les cheveux humides se démêlent facilement. La mousse obtenue présente une masse volumique d = 0, 070 g/cm3 à 20 C.
EXEMPLE 4
On prépare la mousse de coiffage suivante: - Condensat d'acide adipique et de diéthylène triamine réticulé par le composé de formule: ClCH2 - CHOH -CH2 N N- CH2 - CHOH S - CH2U JCl préparé selon l'exemple Xb du brevet français n 2 368 508 o - Polyvinylsulfonate de sodium - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4088" par la Société HOECHST - Alcool éthylique qs 10% (en volume) - pH spontané: 9,4 Conservateur - parfum qsp 0,3 g MA 0,2 g 1,2 g s15 - Eau qsp 100 g
On conditionne la composition comme décrit dans l'exemple 1.
On applique la mousse (d = 0,076 g/cm à 20 C) sur des cheveux propres et essorés. Après séchage, les cheveux ont du corps et de la tenue.
EXEMPLE 5
On prépare un après-shampooing sous forme de mousse aérosol de composition suivante: - Copolymére acide adipique/diméthylaminohydroxypropyldiéthylènetriamine vendu sous as la dénomination "CARTARETINE F4" par la Société SANDOZ - Polymère cationique siliconé sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" par la Société DOW CORNING - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4088" par la Société HOECHST - HC1 qsp pH = 7 - Conservateur, parfum qs 3 gMA 0,1 g MA 2 g MA - Eau qsp g
On conditionne la composition comme décrit dans l'exemple 1.
On applique cette mousse après un shampooing (d = 0,066 g/cm à
C) sur des cheveux essorés. Après rinçage les cheveux se démêlent facilement à l'état humide et sont légers et gonflants à l'état sec.
EXEMPLE 6
On prépare une mousse aérosol non rincée ayant la composition suivante: Hydrolysat de protéine comportant des groupements ammonium quaternaires portant au moins un groupe alkyle en C1-C18 vendu sous la dénomination de SO "CROTEIN Q" par la Société CRODA 0,4 g MA - Polymère quaternaire de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole vendu sous la dénomination "LUVIQUAT FC 370" par la Société BASF 0,3 g MA - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 1074" par la Société HOECHST 0,9 g MA - Alcool éthylique qs 10% (en volume) - pH spontané = 5,7 - Parfum, conservateur qs - Eau qsp 100 g a
On conditionne la composition comme décrit dans l'exemple 1.
La mousse obtenue présente une masse volumique d = 0,065 g/cm a C.
EXEMPLE 7
On prépare un après-shampooing sous forme de moi composition suivante: Chlorure de distéaryldiméthylammonium - Protéine quaternisée dénommée dans le distionF naire CTFA: "Cocotrimonium Collagen Hydrolysate" vendue sous la dénomination "LBEIN QX 3 000" par la Société INOLEX - Polymère cationique siliconé vendu sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" à 35% MA 0 par la Société DOW CORNING - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4088" par la Société HOECHST - NaOH qsp pH = 7,3 - Parfum, conservateur qs s la..__ usse aérosol de 1 g MA 0,5 g MA 1 gMA 1 gMA - - - Jau qsp 100 g
On conditionne la composition comme décrit dans l'exemple 1.
On applique la mousse (d = 0,06 g/cm3 à 20 C) sur des cheveux
lavés et essorés. Après rinçage à l'eau les cheveux humides se dmelent aisément; les cheveux secs sont doux et brillants.
EXEMIPLE 8
On prépare un après-shampooing sous forme de mousse aérosol de composition suivante: - Copolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium et d'acrylamide de PM > 500 000 $ vendu sous la dénomination "MERQUAT 550" par la Société MERCK 0,5 g MA - Polymère cationique décrit et préparé selon le brevet français 2 270 846 constitué de motifs récurrents de formule:
CH3 - (CH)
CH3 Cl (CH 26 L H33cCl 0,5 g MA a - Copolymère de méthacrylate de méthyle/méthacrylate de carboxyméthyldiméthylammonioéthyle préparé selon le brevet français n 2 470 596 - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "RHODOVIOL 45/140" par la Société RHONE POULENC - Na0H qsp pH = 8 - Parfum, conservateur qs - Eau qsp 0,5 gMA 3 g MA B g
On conditionne la composition comme décrit dans l'exemple 1.
On applique la mousse (d = 0,124 g/cm à 20 C) sur des cheveux lavés et essorés. Après rinçage et séchage les cheveux sont nerveux
et gonflants.
EXEMPLE 9
On prépare un après-shampooing sous forme de mousse aérosol de composition suivante: U - Chlorure de distéaryldiméthylammonium 1 g MA - Polymère cationique siliconé vendu sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" à 35% MA par la Société DOW CORNING 1 g MA - Polymère cationique décrit et préparé selon le û brevet français 2 270 846 constitué de motifs récurrents de formule: N t
(CH2) 3 (CH2)6
L i H 3 C l 3H 3 C - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination de "MOWIOL 4088" par la Société HOECHST - HC1 qsp pH = 7,6 - Parfum, conservateur qs - Eau qsp 0,3 g MA 1 gMA g
" On conditionne la composition comme décrit dans l'exemple 1.
On applique la mousse (d = 0,068 g/cm3 à 20 C) sur des cheveux propres et essorés. Après rinçage et séchage les cheveux sont légers
et gonflants.
a
2598613 41
EXEMPLE 10
On prépare un après-shampooing sous forme de mousse aérosol de composition suivante: - Alcool cétylique et stéarylique 50/50 - Blanc de baleine synthétique - Chlorure de docosyltriméthylammonium vendu sous la dénomination "GENAMIN KDM-F" par la Société HOECHST - Emulsion cationique vendue par la Société 10 DOW CORNING sous la dénomination "EMULSION
CATIONIQUE DC 929" à 35% MA
- Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4088" par la Société HOECHST - Triéthanolamine qs pH 6, - Conservateur, parfum qs - Eau qsp 1 gMA 0,5 g 0,7 g MA 1,75 g MA 2,0 g MA g On pressurise 96 g de cette composition dans un bottier aérosol en aluminium monobloc sans tube plongeur, muni d'une valve PRECISION
P 73 avec 4 g de butane.
La mousse obtenue est onctueuse et volumineuse. On applique cette mousse sur des cheveux propres et essorés. Après une pose de
quelques minutes et un rinçage, les cheveux se démêlent aisément.
Après séchage, ils sont doux et brillants et se coiffent facilement.
EXEMPLE 11
On prépare un après-shampooing sous forme de mousse aérosol de composition suivante: -Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool sJ cétylstéarylique oxyéthyléné à 15 moles d'oxyde d'éthylène 1 g MA - Alcool cétylique 0,3 g - Blanc de baleine synthétique 0,5 g - Chlorure de docosyltriméthylammonium vendu sous la dénomination "GENAMIN KDM-F" par la Société HOECHST 0,56 g MA - Emulsion cationique vendue par la Société DOW CORNING sous la dénomination "EMULSION CATIONIQUE DC 929" à 35% MA 1, 75 g MA - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4088" par la Société HOECHST 1,O g MA - Triéthanolamine qs pH 6,5 - Conservateur, parfum qs - Eau qsp 100 g
On pressurise 96 g de cette composition, comme décrit dans l'exemple 10.
La mousse obtenue, volumineuse et onctueuse est appliquée sur des cheveux propres et essorés. Après une pose de quelques minutes et un rinçage, les cheveux se démêlent aisément. Après séchage, ils sont
doux et brillants et se coiffent facilement.
m : " s ! se
EXEMPLE 12
On prépare la mousse de coiffage de composition - Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique/ t-butylbenzoate de vinyle 65/10/25, décrit dans le brevet français 2 439 798 - Copolymère poly(vinylpyrrolidone/diéthylaminoéthylméthacrylate) vendu en solution aqueuse à % MA sous la dénomination "COPOLYMERE 845" par la Société GAF Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4088" par la Société HOECHST - Amino-2 méthyl-2 propanol-1 qs pHi 8,5 - Alcool éthylique qsp 10 - Parfum conservateur qs - Eau aQn suivante: 1 g MA 1 g MA 1 g A de Inn la --- O? X UU gnn
On pressurise 80 g de cette composition comme décrit dans l'exemple 1 avec 20 g du propulseur.
On applique la mousse sur des cheveux propres et essorés. Les cheveux humides se démêlent bien et sont doux au toucher. Après séchage, les cheveux sont doux, lisses et nerveux, ont de la tenue et sont faciles à coiffer.
La mousse obtenue présente une masse volumique d = 0,044 g/cm3 20 C.
as si
EXEMPLE 13
On prépare la mousse de coiffage de composition suivante: - Copolymère méthacrylate de méthyl/méthacrylate de carboxyméthyl diméthylammonioéthyle décrit J dans le brevet francais 2 470 596 0,4 g MA - Copolymère d'hydroxyéthylcellulose greffé de chlorure de diallyldiméthylammonium vendu sous la dénomination "CELQUAT L 200" par la Société NATIONAL STARCH 0,5 g MA - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4088" par la Société HOECHST 0,1 g MA - Parfum conservateur qs - Alcool éthylique qsp 10 - Eau qsp 100 g -pH spontané: 6 On pressurise 85 g de cette composition comme décrit dans
l'exemple 1 avec 15 g du propulseur.
On applique la mousse sur des cheveux propres et essorés. Les cheveux humides se démeêlent bien et sont doux au toucher. Après séchage, les cheveux sont doux, lisses et nerveux, ont de la tenue et
sont faciles à coiffer.
La mousse obtenue présente une masse volumique d = 0,030 g/cm3 à C. " m O
EXEMPLE 14
On prépare la mousse anti-pelliculaire de composition suivante - Poly /3alanine 0,2 g MA - Copolymère de polyvinylpyrrolidone quaternisé ayant un PM de 100 000, vendu sous la dénomination de "GAFQUAT 734" par la Société GENERAL ANILINE 0,1 g MA - Sel de zinc l-hydroxypyridine 2-thione vendu sous la dénomination "OMADINE DE ZINC" à 50% MA par la Société OLIN 0,1 g MA - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4088" par la Société HOECHST 1,5 g MA - Parfum, conservateur qs - Eau qsp 100 g - pH spontané: 7,3 On pressurise 85 g de cette composition comme décrit dans
l'exemple 1 avec 15 g du propulseur.
On applique la mousse sur des cheveux propres et essorés. Les cheveux humides se démêlent bien et sont doux au toucher. Apres
séchage, les cheveux sont doux, lisses et nerveux, ont de la tenue et se sont faciles à coiffer.
La mousse obtenue présente une masse volumique d = 0,048 g/cm a C.
EXEMPLE 15
On prépare la mousse de coiffage de composition - Bromure de tétradécyltriméthylammonium - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4-98" par la Société HOECHST et éthérifié par 2,24 moles % de bromooctane - Poly (chlorure de diméthyl butényl ammonium)< (, W-bis-(chlorure de triéthanol ammonium) vendu sous la dénomination de "ONAMER M" par la Société ONYX INTERNATIONAL - Parfum, colorant, conservateur qs suivante: 0,2 g MA 3,2 g MA 0,1 g MA g - Eau - pH spontané: 6,5 qsp On pressurise 90 g de cette composition comme décrit dans
l'exemple 1 avec 10 g de propulseur.
On applique la mousse sur des cheveux propres et essorés. Les cheveux humides se démêlent bien et sont doux au toucher. Après séchage, les cheveux sont doux, lisses et nerveux, ont de la tenue et
sont faciles à coiffer.
La mousse obtenue présente une masse volumique d = 0,039 g/cm3 à C.
EXEMPLE 16
On prépare une mousse pour le brushing de compc - Emulsion cationique vendue par la Société DOW CORNING sous la dénomination "EMULSION CATIONIQUE DC 929" à la concentration de 35% MA - Polymère de diméthyl siloxane polyoxyéthyléné et/ou polyoxypropyléné vendu sous la dénomination "DOW CORNING 193 SURFACTANT" par la Société
DOW CORNING
- Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4088" par la Société HOECHST 20 - pH spontané: 5 - Parfum, conservateur qs - Eau qsp osition suivante: 0,7 g MA 0,7 g MA 0,5 g g On pressurise 90 g de cette composition comme décrit dans
l'exemple 1 avec 10 g de propulseur.
Apres application de la mousse sur les cheveux, ceux-ci deviennent doux, lisses, nerveux, ont de la tenue et sont faciles à 4V coiffer.
EXEMPLE 17
On prépare un après-shampooing de composition - Dichlorure d'éthylène bis (N,N-diméthyloléocétylacétamide) décrit dans le brevet français S 2 464 710 - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4088" par la Société HOECHST - Parfum, conservateur qs - Eau qsp - Triéthanolamine qs pH 7.J suivante: 0,3 g MA 6 g 100 g
On pressurise 90 g de cette composition comme décrit dans l'exemple 1 avec 10 g du propulseur.
On applique la mousse sur les cheveux qui sont alors brillants, doux et facile à démêler.
La mousse obtenue présente une masse volumique d = 0,084 g/cm 3à 20 C.
1iS
EXEMPLE 18
On prépare un après-shampooing de composition suivante: - poly(chlorure de diméthyl butényl ammonium)20 C<, W-bis-(chlorure de triéthanolammonium) vendu sous la dénomination de "ONAMER M" par la Société ONYX INTERNATIONALE 5 g MA - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 40 88" par la Société HOECHST 5 g MA - Parfum, conservateur qs Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH 6 On pressurise 90 g de cette composition comme décrit dans
l'exemple 1 avec 10 g du propulseur.
-La composition appliquée sur les cheveux permet d'obtenir un démêlage facile de ceux-ci et également d'améliorer l'état des
pointes des cheveux abtmés.
n
EXEMPLE 19
On prépare un après-shampooing de composition suivante: - Copolymère poly (vinylpyrrolidone/diéthylaminoéthylméthacrylate) vendu en solution aqueuse à *7 $20% MA sous la dénomination "COPOLYMER 845" par la Société GAF 1 g MA - Copolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium et d'acrylamide de PM > 500 000 vendu sous la dénomination "MERQUAT 550" par la X JeSociété MERCK 0,03 g MA - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4088" par la Société HOECHST 2 g - Parfum, conservateur qs - Eau qsp 100 g a j - Triéthanolamine qs pH 6,5 On pressurise 90 g de cette composition comme décrit dans
l'exemple 1 avec 10 g du propulseur.
On applique la composition sur les cheveux qui après séchage ont
une bonne tenue et sont gonflants.
La mousse obtenue présente une masse volumique d = 0,158 g/cm3 à C.
EXEMPLE 20
On prépare un après shampooing de composition suivante - Copolymère poly(vinylpyrrolidone/diéthyl5 \ aminoéthylméthacrylate) vendu en solution aqueuse à 20% MA sous la dénomination "COPOLYMER 845 par la Société GENERAL ANILINE 3 g MA - Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternisé ayant un PM de 1 OOO 000 vendu à 20% MA sous la dénomination GAFQUAT 755 par la Société GENERAL ANILINE 1 g MA - Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4088" par la Société HOECHST 3 g - Parfum, conservateur qs - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH 7 On pressurise 90 g de cette composition comme décrit dans
l'exemple 1 avec 10 g du propulseur.
On applique la mousse sur des cheveux propres et essorés. Apres
séchage, les cheveux sont gonflants et ont de la tenue.
La mousse obtenue présente une masse volumique d = 0,128 g/cm3 à C.
EXEMPLE 21
On prépare un après-shampooing de composition suivante: - Condensat de la pipérazine et de l'épichlorhydrine préparé selon l'exemple 1 du brevet français 2 162 025 1,5 g MA - Polyvinylsulfonate de sodium 0,6 g MA Alcool polyvinylique vendu sous la dénomination "MOWIOL 4088" par la Société HOECHST 5 g - Parfum, conservateur qs - Eau qsp 100 g - Acide chlorhydrique qs pH 8,3 On pressurise 90 g de cette composition comme décrit dans
l'exemple 1 avec 10 g du propulseur.
On applique la mousse sur des cheveux propres et essorés. Apres
séchage, les cheveux ont de la tenue et sont nerveux.
La mousse obtenue présente une masse volumique d = 0,098 g/cm3 à C. m

Claims (28)

REVENDICATIONS
1. Utilisation comme agent de moussage unique ou complémentaire dans des compositions aqueuses de traitement de la peau ou des cheveux sous forme de mousse aérosol, d'alcool polyvinylique partiellement acétylé comportant au moins des unités de formules (I) et (II) fH3 C=0
OH I) 0 (II)
H - CH2- CH - CH2 -)
dans lesquelles les unités de formule (II) sont présentes dans des proportions supérieures ou égales à 3% en mole par rapport à l'ensemble des unités du polymère, ce polymère présentant une viscosité à
4% dans l'eau à 20 C comprise entre 0,005 et 0,065 Pa.s.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'alcool polyvinylique partiellement acétylé forme une mousse après expansion à l'air à partir d'un dispositif aérosol contenant une solution aqueuse à 1% dudit alcool polyvinylique partiellement acétylé, ayant une masse volumique inférieure ou égale à
0,3 g/cm3 à 20 C.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que l'alcool polyvinylique partiellement acétylé comporte de
97 à 40% de motifs de formule (I).
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3,
caractérisée par le fait que l'alcool polyvinylique partiellement acétylé est mis en oeuvre dans des proportions comprises entre 0,05
et 8% en poids par rapport au poids total de la composition.
5. Composition cosmétique destinée au traitement des cheveux ou de la peau conditionnée dans un dispositif pressurisé en aérosol en présence d'un agent propulseur, caractérisée par le fait qu'elle contient, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable renfermant
un ou plusieurs produits destinés au traitement cosmétique des cheveux ou de la peau, au moins un alcool polyvinylique partiellement acétylé tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à
4, pour former une mousse après expansion à l'air.
" 6. Composition selon la revendication 5 caractérisée par le fait que le milieu cosmétique aqueux contient de l'eau ou un mélange d'eau et d'un solvant cosmétiquement acceptable présent dans une
quantité telle à permettre l'obtention avec l'alcool polyvinylique 5 partiellement acétylé d'une mousse ayant une masse volumique inférieure ou égale à 0,3 g/cm3 à 20 C.
7. Composition selon les revendications 5 ou 6, caractérisée par
le fait qu'elle contient également des agents traitants pour les
cheveux ou la peau de nature cationique, anionique, non ionique ou 10 amphotère.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait qu'elle contient des agents traitants cationiques choisis parmi
les agents tensio-actifs cationiques ou bien les polymères cationiques ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 5 000 000.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif cationique est choisi parmi: (1) les sels d'amines grasses, les sels d'ammonium quaternaires, les lactates de N,Ndiméthylamino ou N,N-diéthylamino polyoxyéthylcarboxylate, les sels d'alcoylpyridinium, les dérivés d'imidazoline, 20 les oxydes d'amines, (2) les dérivés cationiques répondant à la formule: R" R'o-fC2H30 (CH 201- CH - CHOH - CH2 - N (III) dans laquelle R' désigne un radical alcoyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, un radical alcoylaryle à chatne alcoyle linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, R" et R"' désignent des radicaux hydroxyalcoylesinférieurs ou des radicaux alcoylènes réunis entre eux pour former un hétérocycle, n est un nombre 30 compris entre 0,5 et 10, - les dérivés d'ammonium bis-quaternaire à deux chaines lipophiles, de formule (V):
R R
CH3 CH - 3 CA- N-H (V)
(R7)m (R7)m X CH 3 L3(R7)m (R7)m X CH 3 dans laquelle R6 désigne un groupement aliphatique saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié ayant de 8 à 22 atomes de carbone ou le mélange de ces groupements ou un mélange de chatues lipophiles dérivant de produits naturels ayant de 8 à 30 atomes de carbone; A désiS gne un groupement eCH2}n dans lequel n désigne un nombre entier de 1 à 18 et R7 désigne H, et m = 1; A peut également former avec les atomes d'azote auxquels il est relié un groupement hétérocyclique auquel cas m =- 0, X désigne un anion dérivant d'un acide minéral ou organique, Sn (4) les composés de formule 1 3 Xe (IV) RX1
2 4
dans laquelle: IS a) lorsque R1 désigne le groupement de formule: R5-0 e2C3 (R6) P '2H3(CH20Hun-1 CH2-CHOH-CH2dans laquelle R5 désigne un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, R6 est un radical alcoyle, un radical alcoxyméthyle linéaire ou ramifié, un radical alcényloxy linéaire, - p désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 2,5, n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 20, R2 désigne un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone ou bien forment avec l'atome d'azote
auquel ils sont rattachés un hétérocycle de 5 ou 6 chaînons.
9 désigne un anion; b) lorsque R2 et R3 désignent un radical méthyle; R1 et R4 ont les significations suivantes:
(i) R1 et R4 désignent un radical aliphatique linéaire.
3" (ii) ou bien R1 désigne un radical aliphatique linéaire saturé et
R4 désigne un radical méthyle ou benzyle.
(iii) ou bien R1 désigne un radical alkylamidopropyle (alkyle en
C14-C22) et R4 désigne un groupe alkylacétate (alkyle en C12-C16).
Xedésigne un anion tel qu'un halogénure ou CH3S04(; c) lorsque R1 désigne un groupe alkylamidoéthyle et/ou alcénylamidoéthyle dans lequel le radical alkyle et/ou alcényle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérive des acides gras du suif, R2 et R3 forment avec l'atome d'azote un hétérocycle substitué du type 4,5dihydroimidazole, R désigne un alkyle en C -C
désigne un anion CH3S04.
10. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le ú0 fait que l'agent tensio-actif cationique est choisi parmi (1) les composés de formule:
R8 R10
R R
dans laquelle R8 et Ril désignent chacun un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle dérivés des acides gras du suif ayant 14 à 22 atomes de carbone et R9 et R10 désignent le radical méthyle, P désignant Cl ou bien R8 désigne un radical alkyle en C18 et Rll désigne un radical benzyle R9 et Ro10 désignant le radical méthyle et 0 9désigne Cl ou bien (2) les dérivés de bis-ammonium quaternaire portant un groupe ester (3) les dérivés d'ammonium quaternaire répondant à la formule:
R11 CH2 - CONH - (CH2)2 - NHCO CH 2- R11 (VII)
c3 x CH 3 x o Rl est un chatne suif et est C1
XD R12-I- NHCH23 - CH2 - - NH2 1 VI)
NLC CH 3 - Hci (VIII) o le radical R12 est une chaine coprah (4) le chlorure d'alkyle (suif) triméthylammonium; (5) le bromure de tétradécyltriméthylammonium; (6) l'éthylsulfate d'acyl amidopropyl diméthyléthylammonium dans 35 lequel le groupement acyle dérive des acides gras de lanoline; (7) le chlorure de y-gluconamidopropyldiméthyl hydroxyéthylammonium; (8) le chlorure de triméthyldocosyl ammonium s il. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que le polymère cationique est choisi parmi les protéines quaternisées constituées par un polypeptide modifié chimiquement et portant en bout de chaine ou greffés sur celle-ci des groupements
ammonium quaternaires.
12. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le
fait que le polymère cationique est choisi parmi les polymères cationiques silicones.
13. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le
fait que le polymère cationique est choisi parmi les polyamines, les polyaminoamides et polyammonium quaternaires.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 7 à
13, caractérisée par le fait que le polymère cationique est choisi parmi (1) les copolymres de vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non; (2) les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires; (3) les copolymères de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés par un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire; (4) les polysaccharides cationiques; (5) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène, hydroxyalkylène à chaine droite ou ramifiée, éventuellement interrompue par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hâtérocycliques ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères; (6) les dérivés de polyamino amide résultant de la condensation d'une polyalkylène polyamine avec des acides polycarboxyliques suivie d'une réticulation et/ou une alcoylation par des agents bifonctionnels a (7) les cyclopolymères de chlorure de dialkyl diallyl ammonium,
(8) les polymères quaternaire de vinyl pyrrolidone et de vinylimidazole.
(9) Les polymères de polyammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule: Rl3 hl5
*13 1
*N A B2A
fkxe A2 Né (XVI)
R14 R16
dans laquelle R13 et R14, R15 et R16 étant identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13 et R14 et R15 et R16 ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représen tent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou
0 0
Il Il - C - O - Rf-7 D ou -C - NH - R17 - D
o R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire.
A2 et B2 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans n8 la chalne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, urélido, amide ou ester et
X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
A2 et R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazinique; en outre si A2 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B2 peut également désigner un groupement: -(CH2)n - CO - D - OC - (CH2)n dans lequel D désigne: a) un reste de glycol de formule: - 0 - Z - 0 o Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules: fCH2 - CH2 - x - CH2 - CH2
CH 2 - ICH -CH2 HCH3 CH3
o x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 10 représentant un degré de polymérisation moyen;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine.
c) un reste de diamine bis-primaire de formule - NH - Y - NH -o Y désigne un radical 15 hydrocarboné linéaire ou ramifié ou bien un radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2 -CH2d) un groupement uréylène de formule:
- NH - CO - NH -; P est un anion tel que chlorure ou bromure.
(10) Les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs de formule: -(CH -)x NH- C (CH-,-)-- NH--N-CH -A- (XVII) - 'x 2'm -, y dans laquelle R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, -hydroxyéthyle, /5-hydroxypropyle ou -CCH2CH(0CH2CH2)pOH o p est égal à 0 ou un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome 30 d'hydrogène, x et y, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6; m est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X désigne un atome d'halogène, A désigne un radical d'un dihalogénure et représente de préférence
- CH2 - CH2 - O - CH2 - CH2
(11) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acrylique ou méthacrylique et comportant les motifs: R R R 24 24 h24 CH2- C-, -CH2- C- ou -CH2 C I Ii
C=0 C=O C=0
0 0 NH
I I I
Io A A A N R26- R27 R26- R27
I I
22 23 25 25
dans lesquels R24 désigne H ou CH3 is A1 est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone, R25, R26, R27 identiques ou différents représentent un groupe alcoyle ayant de l à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle, R22 et R23 représentent l'hydrogène ou un groupe alcoyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, X2 désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. (12) Une polyamine référence sous le nom de "polyéthylène
glycol (15) tallow polyamine".
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à
14, caractérisée par le fait qu'elle contient un polymère anionique
ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 5 000 000 et comportant des motifs carboxylique, sulfonique ou phosphorique.
16. Composition selon la revendication 15, caractérisée par le fait que le polymère anionique est choisi parmi les sels alcalins d'acide polyhydroxycarboxylique; les homopolymères d'acides acrylique ou méthacrylique et leurs sels; les copolymères acide méthacrylique/méthacrylate d'alkyle en C1-C4; les copolymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique et d'esters vinyliques, d'éthers vinyliques, d'halogénures vinyliques, de dérivés 3 phényl vinyliques, d'acide acrylique ou d'acrylates, ces copolymâres E
étant éventuellement totalement ou partiellement estérifiés; les copolymères d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique et éventuellement d'un autre monomère, dont les fonctions anhydrides peuvent être monoestérifiée ou monoamidifiée; le copolymére acétate de vinyle/acide crotonique greffé sur le polyéthylèneglycol; le terpolymére acétate de vinyle/ acide crotonique/vinyl néodécanoate, le terpolymnre acétate de vinyle/acide crotonique/tert.-butyl benzoate de vinyle, les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates; les sels de sodium de l'acide polystyrène sulfonique, les sels polyacrylamido sulfoniques, les sels de polymères comportant des motifs acides alkyl-naphtalène sulfoniques, les lignosulfonates de sodium ou de calcium; les polyvinyl sulfonates de sodium.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 16 caractérisée par le fait qu'elle contient également des polynmres non ioniques ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 3 000 000.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à
17, caractérisée par le fait qu'elle contient également des polymères amphotères ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 3 000 000.
19. Composition selon la revendication 18, caractérisée par le fait que le polymère amphotère est choisi parmi: - les polymères résultant de la réaction d'un polyaminoamide obtenu par polycondensation d'acide adipique et de diéthylTnetriamine en quantité équimoléculaire et réticulé avec l'épichlorhydrine à raison de 11 moles de réticulant pour 100 groupements amine secondaire du polyaminoamide, alcoylé avec la propanesultone ou bien avec le chloracétate de soude; - le polymère obtenu par polycondensation de l'épichlorhydrine et de la pipérazine en présence de soude et béta!nisé; - le copolymére d'octylacrylamide/acrylate/butylaminoéthylméthacrylate; - le copolymére méthacrylate de méthyle/méthacrylate de carboxyméthyl diméthylammonioéthyle;
3. - le copolymbre de méthacrylate d'alkyle (ClC18)/méthacrylate de carboxyméthyldiméthylammoniométhyle; - les polymères dérivés du chitosane; - les dérivés d'acide polyaspartique répondant à la formule:
II +
' F R-N-(CH2bN R'-N-R" O| (XVIII) Co Co C0 C0
I I I I
H. NH-C2H3-C0O NH-C2H3-C0 -O NH-C2H3-CO N-C H3 - D
p q r dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur, b est un nombre entier variant de 2 à 6, X représente uu groupement -NRI (RIi) ou un groupement - RI (RI.) (RIII) Ze o RI, Rii, RIiI identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ayant 1 à 18 atomes de carbone, un groupement alcényle ayant 2 à 18 atomes de carbone ou RI et RIT représentent avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un cycle à six chainons pouvant contenir un autre hét.roatome et ZP représente un anion dérivé d'un acide organique ou minéral, Y représente un atome d'oxygène, un groupement méthylène, un groupement NR"' ou un groupement (R') (R"") Z1 o R"' et R"" identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ayant 1 à 18 atomes de carbone, un groupement alcényle ayant 2 à 18 atomes de carbone et Z1) représente un anion dérivé d'un acide organique ou minéral, R' représentant un atome d'hydrogène, un groupement hydroxyalkyle in&frieur, un groupement hydroxyalkyloxyalkyle inférieur, un groupe alkyle ayant i à 18 atomes de carbone ou un groupe alcényle ayant 2 à 18 atomes de carbone, R" représente un atome d'hydrogène, un groupement hydroxyalkyle inférieur ou un groupement alkyle inférieur, M représente un atome d'hydrogène, un atome de métal alcalin ou un demi-atome de métal alcalino terreux ou bien c représente un ion ammonium, D représente un groupement N R - N - (CH2)b X, N-N-R" ou -0-M m et p, q et r représentant des nombres entiers y compris 0 tels que la somme m+p+q+r varie de 15 à 500,m et p ne pouvant être nuls simultanément a) que lorsque q est différent de 0 et R' représente un
groupement hydroxyalkyle et b) lorsque q est égal à 0.
* 20. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à
19, caractérisée par le fait que la composition contient en plus de l'alcool polyvinylique partiellement acétylé au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, au moins une protéine
quaternisée hydrosoluble et au moins un polymère cationique siliconé.21. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à
19, caractérisée par le fait qu'elle contient en présence de l'alcool polyvinylique partiellement acétylé au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, au moins un polymère cationique
quaternisé hydrosoluble de type polyammonium quaternaire et au moins un polymère cationique siliconé.
22. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à
19, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus de l'alcool polyvinylique partiellement acétylé au moins du polyvinyl sulfonate
de sodium et un polymère qui est un condensat de pipérazine et d'épichlorhydrine.
23. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à
19, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus de l'alcool polyvinylique partiellement acétylé, au moins un polymère amphotère constitué par le méthacrylate de méthyle/méthacrylate de carboxyméthyl diméthyl ammonioéthyle et un polymère cationique choisi parmi a) les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires b) les polymères de cellulose et de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire c) les homopolymères de chlorure de diméthyl diallyl ammonium ou les copolymères de chlorure de diméthyl diallyl ammonium avec l'acrylamide d) les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinyl5 imidazole e) les copolymères de vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate
de diaminoalkyle quaternisés ou non.
24. Composition selon l'une des revendications 5 à 19 caractérisée par le fait qu'elle contient en plus de l'alcool polyvinylique 10 partiellement acétylé, un copolymère de vinylpyrrolidone/diéthylaminoéthylméthacrylate.
25. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à
19, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus de l'alcool polyvinylique partiellement acétylé un copolymère de vinylpyrroli15 done/diéthylaminoéthylméthacrylate et un polymère cationique choisi parmi les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire, et les polymères de cellulose ou de dérivés de
cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, les homo ou copolymères de chlorure de diméthyl diallyl ammo20 nium ou les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole.
26. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à
19, caractérisée par le fait que la composition contient en dispersion aqueuse, ou hydroalcoolique un alcool polyvinylique partiel25 lement acétylé, un polyamide hydrosoluble et un polymère cationique choisi parmi les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire, les copolymères de cellulose et de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, les polymères de diméthyl diallyl ammonium, les poly30 mères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, et les
copolymères de vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de diaminoalkyle quaternisés ou non.
27. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à
26, caractérisée par le fait que l'agent traitant est présent dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids par rapport au
poids total de la composition.
28. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à
27, caractérisée par le fait qu'elle contient des électrolytes choisis parmi les sulfates, les halogénures ou les sels de métaux alcalins ou alcalino terreux d'acides organiques dans des proportions comprises entre 0,25 et 8% en poids par rapport au poids total de la composition.
29. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à
28, caractérisée par le fait qu'elle contient également des parfums, des colorants ayant pour fonction de colorer la composition elle-même 10 ou les cheveux ou la peau, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents anti-gras, antiséborrhéiques, antipelliculaires, des silicones, des agents adoucissants, des filtres solaires,
des agents peptisants.
30. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 15 29, caractérisée par le fait qu'elle contient également des agents
tensio-actifs anioniques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges,
dans des proportions ne dépassant pas 10%.
31. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à
, caractérisée par le fait qu'elle est appliquée sous forme de composition après shampooing, de mousse à rincer à appliquer avant ou après coloration et décoloration, avant ou après permanente ou défrisage, de mousse de mise en plis ou de brushing, de mousse non rincée, de composition restructurante, de permanente, de coloration ou de décoloration. 32. Procédé de traitement cosmétique des cheveux ou de la peau caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau ou les cheveux
au moins une mousse résultant de l'expansion à l'air de la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 5 à
31.
FR8706805A 1986-05-16 1987-05-14 Utilisation d'alcool polyvinylique partiellement acetyle comme agent de moussage dans des compositions sous forme d'areosols Expired FR2598613B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU86430A LU86430A1 (fr) 1986-05-16 1986-05-16 Utilisation d'alcool polyvinylique partiellement acetyle comme agent de moussage dans les compositions sous forme d'aerosols

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2598613A1 true FR2598613A1 (fr) 1987-11-20
FR2598613B1 FR2598613B1 (fr) 1988-09-23

Family

ID=19730699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8706805A Expired FR2598613B1 (fr) 1986-05-16 1987-05-14 Utilisation d'alcool polyvinylique partiellement acetyle comme agent de moussage dans des compositions sous forme d'areosols

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4880618A (fr)
JP (1) JPH0610128B2 (fr)
AU (1) AU606867B2 (fr)
BE (1) BE1000998A5 (fr)
CA (1) CA1283608C (fr)
CH (1) CH672593A5 (fr)
DE (1) DE3716380C2 (fr)
ES (1) ES2005575A6 (fr)
FR (1) FR2598613B1 (fr)
GB (1) GB2190393B (fr)
IT (1) IT1211335B (fr)
LU (1) LU86430A1 (fr)
NL (1) NL8701175A (fr)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5565192A (en) * 1993-05-25 1996-10-15 L'oreal Process for the permanent-reshaping of hair and composition for carrying it out containing, in combination, an amino- or amidothiol and at least one inorganic bromide
US5833966A (en) * 1993-07-28 1998-11-10 L'oreal Hydrogen peroxide-based compositions used as fixers for permanent-waving/straightening
US7608116B2 (en) 2002-12-24 2009-10-27 L'oreal S.A. Oxidation dye composition comprising at least one mesomorphic phase, process for preparing it and ready-to-use composition for dyeing keratin materials
US7875268B2 (en) 2004-04-06 2011-01-25 L'oreal S.A. Dimercaptoamides, compositions comprising them as reducing agents, and processes for permanently reshaping keratin fibers therewith
WO2011023724A1 (fr) 2009-08-26 2011-03-03 L'oreal Procédé pour la mise en forme permanente des cheveux à l'aide d'ultrason
WO2011141882A1 (fr) 2010-05-11 2011-11-17 L'oreal Procédé de traitement des cheveux
WO2018146291A1 (fr) 2017-02-13 2018-08-16 L'oreal Dispositif de traitement capillaire

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0466522A (ja) * 1990-07-02 1992-03-02 Kanebo Ltd ヘアーリンス剤組成物
FR2688006A1 (fr) * 1992-02-27 1993-09-03 Oreal Dispersion d'un hydrocarbure fluore dans une solution aqueuse d'un polymere filmogene et son utilisation pour la formation de films composites notamment en cosmetique.
FR2687932A1 (fr) * 1992-02-27 1993-09-03 Oreal Dispersion huile-dans-l'eau susceptible de former des films composites.
DE4324962C2 (de) * 1993-07-24 1995-12-07 Goldwell Gmbh Haarpflegemittel
GB9726969D0 (en) * 1997-12-19 1998-02-18 Unilever Plc Mousse-forming shampoo compositions
DE19907587A1 (de) * 1999-02-22 2000-08-24 Basf Ag Haarkosmetische Formulierungen
GB9909711D0 (en) * 1999-04-27 1999-06-23 Unilever Plc Mousse forming hair treatment composition
DE19955239A1 (de) * 1999-11-17 2001-05-23 Henkel Kgaa Antifett-Haarpflegemittel
JP2002145725A (ja) * 2000-11-10 2002-05-22 Kao Corp 化粧料
DE10160720A1 (de) 2001-12-11 2003-06-18 Basf Ag Kosmetisches Mittel enthaltend wenigstens ein Copolymer mit N-Vinyllactameinheiten
US7012050B2 (en) * 2002-12-06 2006-03-14 Colgate-Palmolive Company Skin cleansing composition comprising a quaternized lanolin
US7867478B2 (en) * 2002-12-24 2011-01-11 L'oreal S.A. Reducing composition for permanently reshaping or straightening the hair, containing a certain amount of mesomorphic phase, process for preparing it and process for permanently reshaping or straightening the hair
US20050002886A1 (en) * 2003-05-06 2005-01-06 Michel Philippe Dithiols comprising at least one amide functional group and their use in transforming the shape of the hair
DE10321373A1 (de) * 2003-05-13 2004-12-02 Beiersdorf Ag Versprühbare, beim Auftreffen des Sprühnebels auf eine Frisuroberfläche einen instabilen und rasch zerfallenden Schaum bildende polymerhaltige Zubereitung zur Frisurgestaltung
US20050125914A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-16 Gerard Malle Hair shaping composition comprising at least one- non-hydroxide base
US20050136018A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-23 Gerard Malle Hair relaxing composition comprising at least one secondary or tertiary amine
US20050186232A1 (en) * 2003-11-18 2005-08-25 Gerard Malle Hair-relaxing composition comprising tetramethylguanidine
US20050136017A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-23 Gerard Malle Hair relaxing composition comprising at least one non-hydroxide imine
US20050129645A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-16 L'oreal Hair shaping composition comprising at least one non-hydroxide imine
US20050136019A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-23 Gerard Malle Hair shaping composition comprising at least one amine chosen from secondary and tertiary amines
US20060134042A1 (en) * 2003-11-18 2006-06-22 Gerard Malle Hair shaping composition comprising at least one tetramethylguanidine
US20050208007A1 (en) * 2004-03-02 2005-09-22 Christian Blaise Composition to permanently reshape the hair containing at least one carboxydithiol
US20070009462A9 (en) * 2004-03-02 2007-01-11 Gerard Malle Composition to permanently reshape the hair containing at least one dicarboxydithiol
US20050241075A1 (en) * 2004-04-22 2005-11-03 Aude Livoreil Composition for permanently reshaping the hair comprising at least one reducing agent and at least one photo-oxidizing agent complexed with at least one metal
US20060002882A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Rinse-out cosmetic composition comprising elastomeric film-forming polymers, use thereof for conditioning keratin materials
US20060005325A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-12 Henri Samain Leave-in cosmetic composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer and use thereof for conditioning keratin materials
US20060000485A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Henri Samain Pressurized hair composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer
US20060002877A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Compositions and methods for permanently reshaping hair using elastomeric film-forming polymers
US20060005326A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-12 Isabelle Rollat-Corvol Dyeing composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer and at least one dyestuff
US20060269498A1 (en) * 2005-05-17 2006-11-30 Gerard Malle Hair shaping composition comprising at least one polyguanidine other than hydroxide
US20060272107A1 (en) * 2005-05-17 2006-12-07 Gerard Malle Hair relaxing composition comprising at least one non-hydroxide polyguanidine
ES2379589T3 (es) * 2007-06-29 2012-04-27 Kidde Ip Holdings Limited Composiciones espumantes para la lucha contra incendios
EP2226067A1 (fr) * 2009-03-04 2010-09-08 Akzo Nobel N.V. Gels capillaires qui sont claires
US8268975B2 (en) 2009-04-03 2012-09-18 Dow Agrosciences Llc Demulsification compositions, systems and methods for demulsifying and separating aqueous emulsions
FR2961395B1 (fr) * 2010-06-17 2012-07-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un polyester sulfonique ramifie et un epaississant particulier et utilisations en coiffage
FR3009954B1 (fr) * 2013-08-29 2015-09-25 Oreal Composition cosmetique pulverisable sous forme de mousse comprenant un agent antipelliculaire, un polymere cationique, un agent tensioactif et un agent propulseur
CA2950931C (fr) 2014-06-16 2019-08-06 Robert Wayne Glenn Jr. Procede de traitement de cheveux avec un apres-shampooing concentre
CA2950929A1 (fr) 2014-06-16 2015-12-23 The Proctor & Gamble Company Procede de traitement des cheveux a l'aide d'un apres-shampoing concentre
US9993420B2 (en) 2014-06-16 2018-06-12 The Procter & Gamble Company Method of treating hair with a concentrated conditioner
WO2016172407A1 (fr) 2015-04-23 2016-10-27 The Procter & Gamble Company Composition de soin capillaire
WO2017106404A1 (fr) 2015-12-15 2017-06-22 The Procter & Gamble Company Procédé de traitement capillaire
US10265251B2 (en) 2015-12-15 2019-04-23 The Procter And Gamble Company Method of treating hair
WO2017106399A1 (fr) 2015-12-15 2017-06-22 The Procter & Gamble Company Procédé de traitement des cheveux
US10124951B2 (en) 2015-12-15 2018-11-13 The Procter And Gamble Company Method of treating hair
US10265256B2 (en) 2015-12-15 2019-04-23 The Procter And Gamble Company Method of treating hair
US10322072B2 (en) 2015-12-15 2019-06-18 The Procter And Gamble Company Method of treating hair
US10294013B2 (en) 2015-12-21 2019-05-21 The Procter And Gamble Plaza Package to dispense a foaming composition
JP2019513766A (ja) 2016-04-22 2019-05-30 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー シリコーン層を形成する方法
EP3445327A1 (fr) 2016-04-22 2019-02-27 The Procter and Gamble Company Procédé de formation d'une couche de silicone
MX2021004954A (es) 2018-11-08 2021-06-15 Procter & Gamble Composicion acondicionadora de estres de corte bajo con vesiculas de red de gel esfericas.

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1103472A (en) * 1964-03-17 1968-02-14 Nat Home Products Inc Captive aeration or pressurization
US3417180A (en) * 1966-01-18 1968-12-17 Nat Starch Chem Corp Hydrolyzed polyvinyl acetate resin hair sprays
GB1306508A (en) * 1969-02-06 1973-02-14 Spitzer J G Small M Osipow L L Structures such as applicator pads for cleaning and other purposes and process for forming the same
JPS5279028A (en) * 1975-12-24 1977-07-02 Kyowa Sangiyou Kk Foaming deodorant composition
FR2477414A1 (fr) * 1980-03-04 1981-09-11 Oreal Procede de nettoyage de la peau par application d'une mousse et compositions pour le mettre en oeuvre
GB2114580A (en) * 1982-02-16 1983-08-24 Oreal Composition intended for treating the hair skin or nails containing at least one cationic polymer and at least one anionic latex
EP0128226A1 (fr) * 1983-06-03 1984-12-19 Restech Research Limited Partnership Compositions à base de polymères synthétiques et d'agents propellants pour préparer des mousses froides

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2854377A (en) * 1955-09-22 1958-09-30 Nathaniel M Elias Effervescent compositions containing a surface active agent
GB856403A (en) * 1958-06-23 1960-12-14 Nat Starch Chem Corp Improvements in or relating to polymers with organic solvent and water solubility
US3136692A (en) * 1961-06-30 1964-06-09 Strong Cobb Arner Inc Effervescent composition containing polyvinylpyrrolidone
US3948817A (en) * 1972-02-03 1976-04-06 Gisela Grothoff Propelling gas system for alcoholic perfumed liquids for use in aerosol dispensers
GB1462632A (en) * 1973-03-30 1977-01-26 Unilever Ltd Hair preparation
CH574005B5 (fr) * 1973-12-15 1976-03-31 Ciba Geigy Ag
US4007005A (en) * 1975-06-19 1977-02-08 Redken Laboratories, Inc. Hair setting compositions which display high resistance to high humidity
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4165367A (en) * 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
GB1595649A (en) * 1978-05-25 1981-08-12 Nat Starch Chem Corp Aerosol hair spray compositions
FR2448549A1 (fr) * 1979-02-08 1980-09-05 Oreal Copolymeres de n-vinyl pyrrolidone et d'un ester vinylique, allylique ou methallylique d'un acide carboxylique a ou b-cyclique, et leur utilisation en cosmetique
JPS58180415A (ja) * 1982-04-15 1983-10-21 Lion Corp 毛髪化粧料

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1103472A (en) * 1964-03-17 1968-02-14 Nat Home Products Inc Captive aeration or pressurization
US3417180A (en) * 1966-01-18 1968-12-17 Nat Starch Chem Corp Hydrolyzed polyvinyl acetate resin hair sprays
GB1306508A (en) * 1969-02-06 1973-02-14 Spitzer J G Small M Osipow L L Structures such as applicator pads for cleaning and other purposes and process for forming the same
US3912665A (en) * 1969-02-06 1975-10-14 Spitzer Joseph G Emulsified propellant compositions for foamed structures such as applicator pads, and process
JPS5279028A (en) * 1975-12-24 1977-07-02 Kyowa Sangiyou Kk Foaming deodorant composition
FR2477414A1 (fr) * 1980-03-04 1981-09-11 Oreal Procede de nettoyage de la peau par application d'une mousse et compositions pour le mettre en oeuvre
GB2114580A (en) * 1982-02-16 1983-08-24 Oreal Composition intended for treating the hair skin or nails containing at least one cationic polymer and at least one anionic latex
EP0128226A1 (fr) * 1983-06-03 1984-12-19 Restech Research Limited Partnership Compositions à base de polymères synthétiques et d'agents propellants pour préparer des mousses froides

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 87, 1977, page 301, résumé no. 172733d, Columbus, Ohio, US; & JP-A-77 79 028 (KYOWA SANGYO CO., LTD) 02-07-1977 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5565192A (en) * 1993-05-25 1996-10-15 L'oreal Process for the permanent-reshaping of hair and composition for carrying it out containing, in combination, an amino- or amidothiol and at least one inorganic bromide
US5833966A (en) * 1993-07-28 1998-11-10 L'oreal Hydrogen peroxide-based compositions used as fixers for permanent-waving/straightening
US7608116B2 (en) 2002-12-24 2009-10-27 L'oreal S.A. Oxidation dye composition comprising at least one mesomorphic phase, process for preparing it and ready-to-use composition for dyeing keratin materials
US7875268B2 (en) 2004-04-06 2011-01-25 L'oreal S.A. Dimercaptoamides, compositions comprising them as reducing agents, and processes for permanently reshaping keratin fibers therewith
WO2011023724A1 (fr) 2009-08-26 2011-03-03 L'oreal Procédé pour la mise en forme permanente des cheveux à l'aide d'ultrason
WO2011141882A1 (fr) 2010-05-11 2011-11-17 L'oreal Procédé de traitement des cheveux
WO2018146291A1 (fr) 2017-02-13 2018-08-16 L'oreal Dispositif de traitement capillaire
US11771193B2 (en) 2017-02-13 2023-10-03 L'oreal Hair treatment device

Also Published As

Publication number Publication date
US4880618A (en) 1989-11-14
CH672593A5 (fr) 1989-12-15
IT8767426A0 (it) 1987-05-15
CA1283608C (fr) 1991-04-30
FR2598613B1 (fr) 1988-09-23
LU86430A1 (fr) 1987-12-16
GB2190393A (en) 1987-11-18
IT1211335B (it) 1989-10-18
GB8711582D0 (en) 1987-06-17
JPH0610128B2 (ja) 1994-02-09
BE1000998A5 (fr) 1989-06-06
NL8701175A (nl) 1987-12-16
AU7299887A (en) 1987-11-19
AU606867B2 (en) 1991-02-21
GB2190393B (en) 1990-05-02
DE3716380C2 (de) 1995-02-16
ES2005575A6 (es) 1989-03-16
DE3716380A1 (de) 1987-11-19
JPS62277312A (ja) 1987-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2598613A1 (fr) Utilisation d&#39;alcool polyvinylique partiellement acetyle comme agent de moussage dans des compositions sous forme d&#39;areosols
CA1200503A (fr) Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
CA1179268A (fr) Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
EP1291001B2 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymère d&#39;acide méthacrylique, une huile et leurs utilisations
CA2222997C (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une association d&#39;un polymere anionique et d&#39;un polymere cationique
CH651749A5 (fr) Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques.
FR2773069A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d&#39;un polymere anionique et d&#39;un polymere cationique
LU83949A1 (fr) Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique
CH657523A5 (fr) Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci.
LU84286A1 (fr) Procede de mise en forme de la chevelure
CZ210199A3 (cs) Kosmetický prostředek obsahující kationtový polymer a akrylový terpolymer a jeho použití k ošetřování keratinových látek
CH659389A5 (fr) Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique, au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane.
FR2910276A1 (fr) Utilisation d&#39;un polymere cationique dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant
BE1000437A3 (fr) Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d&#39;alkyloxazoline.
FR3060324A1 (fr) Composition comprenant au moins deux tensioactifs anioniques, un tensioactif non ionique et un tensioactif amphotere, et au moins un agent antipelliculaire
WO2002007684A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un betainate d&#39;amison et un tensioactif detergent
FR2705890A1 (fr) Compositions cosmétiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un polymère cationique, et leurs utilisations pour le traitement des matières kératiniques.
EP1348420A1 (fr) Composition cosmétique contenant au moins un agent tensioactif anionique, au moins un polymère cationique et au moins un copolymère acrylique séquencé, ramifié, amphiphile et procédé de traitement capillaire utilisant une telle composition
FR3010899A1 (fr) Composition cosmetique comprenant une association d&#39;agents tensioactifs anioniques de types carboxylate et acyl-isethionate.
EP0765655A1 (fr) Nouveau procédé pour la déformation permanente des matières kératiniques
FR2822682A1 (fr) Composition cosmetique comprenant des particules de sulfate de baryum et une association de tensioactifs
MXPA99005506A (en) Cosmetic composition containing a cationic polymer and an acrylic terpolime and use of this composition for the treatment of queratini matters

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse