FR2551767A1 - Plasmides de resistance a l'arsenic et procede de leur construction - Google Patents

Plasmides de resistance a l'arsenic et procede de leur construction Download PDF

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Abstract

PLASMIDES DE RESISTANCE A L'ARSENIC ET PROCEDE DE LEUR CONSTRUCTION; LES PLASMIDES PDR416 ET PDR420 QUI CONTIENNENT DES GENES DE RESISTANCE A L'ARSENIC ET QUI SONT CAPABLES DE REPLICATION DANS T. FERROOXIDANS ET E. COLI SONT UTILES NOTAMMENT DANS LA LIXIVIATION BIOLOGIQUE DES MINERAIS D'ARSENO-PYRITE; UN PROCEDE DE LEUR CONSTRUCTION EST EGALEMENT DECRIT.

Description

Plasmides de résistance à l'arsenic et procédé de leur construction
La présente invention concerne des plasmides de résistance à l'arsenic et un procédé de leur construction.
Plus particulièrement, l'invention concerne la construction de vecteurs constitués de plasmides d'ADN recom5 binants pour Thiobacillus ferrooxidans contenant des gènes de résistance à l'arsenic et capables de réplication
dans T ferrooxidans et dans Escherichia coli.
La lixiviation biologique de minerais de type arsénopyrite a été à ce jour limitée par la sensibilité des orga10 nismes utilisés à l'arsenic libéré dans le procédé.
Bien que des plasmides de résistance à l'arsenic aient été construits pour d'autres bactéries, à la connaissance de la demanderesse, la construction de tels plasmides pour
T ferrooxidans capable également de réplication dans E. 15 coli n'a jamais été mentionnée.
Selon l'invention, on construit un plasmide d'ADN qui contient des gènes de résistance à l'arsenic et qui est capable de réplication dans T ferrooxidans De tels
plasmides sont susceptiblesde transformer T ferrooxidans 20 et accroissent la résistance à l'arsenic des receveurs.
Le procédé est de préférence effectué par clivage d'un plasmide d'ADN dissimulé (cryptique) d'une souche de T ferrooxidans et d'un second plasmide avec la même enzyme de restriction, assemblage des plasmides pour former 25 un plasmide recombinant, élimination de l'origine de réplication dans E coli du plasmide recombinant pour former un plasmide recombinant à délétion, l'élimination des gènes de résistance à l'arsenic d'un troisième plasmide par clivage avec une enzyme de restriction et l'insertion des 30 gènes dans le plasmide recombinant à délétion par clivage avec la même enzyme de restriction de façon à produire les
plasmides de résistance à l'arsenic.
-2 L'invention s'applique également à un plasmide de résistance à l'arsenic p DR 416 qui a une taille d'environ 16,5 kb et qui est divisé en cinq fragments ayant reapectivement des tailles de 4,4 kb, 3,6 kb, 3,4 kb, 2,8 kb et 2,3 kb par l'enzyme de restriction Pvul. L'invention concerne également un plasmide de résistance à l'arsenic p DR 420 qui a une taille d'environ
13,3 kb et qui est divisé en quatre fragments ayant respectivement des tailles de 4,4 kb, 4,2 kb, 3,6 kb et 1,1 kb 10 par l'enzyme de restriction Pvul.
Les plasmides de l'invention sont utiles dans la lixiviation des minerais en particulier dans les procédés de
récupération de l'or.
Un exemple de l'invention va être décrit en regard 15 des dessins annexes dans lesquels: La fig 1 illustre les cartes de restriction des plasmides p TF-FC 2 et p DR 401 et
la fig 2 illustre les cartes de restriction des plasmides p DR 403, p DR 404, p DR 416 et p DR 420 et d'un fragment de 20 R 46.
La demande de brevet en co-instance de la demanderesse na 84 13393, déposée le 29 août 1984, décrit, entre
autres, la construction du plasmide p DR 401.
On extrait un plasmide dissimulé de 12,4 kilobases (kb), p TF-FC 2, d'une souche de T Ferrooxidans FC isolée d'une liqueur de lixiviation acide de Fairview Mine, General Mining Union Corporation Limitedr Afrique du Sud La carte de restriction de p TF-FC 2 montre qu'il a des sites de restriction Pst 1, Xho 1, Kpn 1, Eco Rl, Apal et Clal uniques et deux sites de restriction Pvul
comme le montre la fig 1.
On construit un plasmide recombinant p DR 401 par insertion du plasmide p BR 325 de E coli dans le site Pstl de p TF-FC 2 p BR 325 contient les gènes de résistance à l'ampicilline (Ap), au chloramphénicol (Cm) et à la tétracycline (Tc) Le clonage au site Pst 2 inactive par insertion le gêne Ap R et on isole les transformants de E coli comprenant les gènes Cm R, Tc R et Ap S On extrait le plasmide recombinant p DR 401 (environ 17,8 kb) des transformants d'E coli et on le caractérise par analyse de restriction Ce nouveau plasmide recombinant
contient les gènes de Cm R et Tc R et est capable de réplication dans T ferrooxidans et E coli.
I 1 est possible, selon l'orientation de l'insertion du plasmide p BR 325, de construire le plasmide p DR 401 ( 17,8 kb) ou le plasmide p DR 403 ( 17,8 kb) dont une carte de restriction est illustrée sur la figure 2 (il convient de noter qu'à ce stade, d'autres plasmides appropriés
pourraient éventuellement être utilisés au lieu de p BR 325).
Selon l'invention, l'origine de réplication dans E coli est éliminée du plasmide p DR 403 pour former le plasmide recombinant à délétion p DR 404 ( 9 kb)(voir la
figure 2).
Les gènes de résistance à l'arsenic sont éliminés du plasmide R 46 sous forme d'un fragment de 7,5 kb contenant les gènes As R et Tc R qui est le produit de digestion par Eco Rl du fragment plasmique R 46 de Inc N (Brown et Willets 1981) Ceci est effectué par clivage du plasmide 25 R 46 avec l'enzyme de restriction Eco Ri Les gènes de résistance à l'arsenic sont insérés dans le plasmide p DR 404 par clivage avec la même enzyme de restriction Eco Rl pour produire les plasmides de résistance à l'arsenic
p DR 416 et p DR 420.
Chacun des plasmides p DR 416 ( 16,5 kb) et p DR 420 ( 13,3 kb) a été caractérisé par clivage endonucléolytique
avec l'enzyme de restriction Pvul.
Le plasmide p DR 416 est ainsi clivé en cinq fragments
ayant respectivement des tailles de 4,4 kb, 3,6 kb, 3,4 kb, 35 2,8 kb et 2,3 kb.
Le plasmide p DR 420 est clivé par la même enzyme en quatre fragments ayant respectivement des tailles de 4,4 kb,
4,2 kb, 3,6 kb et 1,1 kb.
Les souches de T ferrooxidans dans lesquelles les plasmides de l'invention ont été transformés sont utilisées pour la lixiviation de minerais de type arséno-pyrite
pour en accroître l'extraction des substances minérales.
Selon un procédé connu de la demanderesse, un minerai aurifère est mis en contact avec de l'arséno-pyrite et, 10 lorsque l'or est libéré pour être extrait, l'arsenic passe en solution La concentration en arsenic s'accroit, ce qui inhibe l'organisme et minimise le rendement de l'extraction Pour résoudre ce problème, on précipite l'arsenic à des intervalles réguliers et on poursuit le procédé 15 avec une solution fraîche Ceci rend le procédé long et coûteux. Les plasmides de l'invention confèrent une résistance à l'arsenic et, après transformation dans les souches de T ferrooxydans, ils permettent une lixiviation accélérée 20 des minerais Cette accélération est due à l'allongement du temps écoulé avant qu'une précipitation de l'arsenic
soit éventuellement nécessaire.
La fig 2 schématise la façon dont on peut s'y prendre pour construire des plasmides recombinants entre T ferro25 oxidans et E coli p DR 401 et p DR 403 sont des plasmides recombinants formés entre le plasmide p TF-FC 2 de 12,4 kb de T ferrooxidans et p BR 325 Le fragment ex R 46 contenant les gènes As et Tc est un produit de digestion par Eco Rl du fragment plasmique R 46 d'Inc N (Brown et Willets, 30 1981) Les symboles qui suivent ont les significations suivantes: a site de T ferrooxidans essentiel à la réplication dans E coli; 0, origine de la réplication sur p BR 325; R
Tc R, résistance à la tétracycline; Cm R, résistance au ch Ioramphénicol; As, résistance à l'arsenic.
-6

Claims (12)

REVENDICATIONS
1. Procédé pour construire des vecteurs de résistance à l'arsenic pour Thiobacillus ferrooxidans, caractérisé par les stades de clivage d'un plasmide d'ADN dissimulé d'une souche de T ferrooxidans et d'un second 5 plasmide avec la même enzyme de restriction, l'assemblage des plasmides pour former un plasmide recombinant, l'élimination de l'origine de réplication dans E coli du plasmide recombinant pour former un plasmide recombinant à délétion, l'élimination des gênes de résistance à l'arse10 nic d'un troisième plasmide par clivage avec une enzyme de restriction et l'insertion des gènes dans le plasmide recombinant à délétion par clivage avec la même enzyme de restriction pour produire les plasmides de résistance
à l'arsenic.
2 Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le plasmide d'ADN dissimulé est p TF-FC 2 ayant
une taille de 12,4 kb.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le second plasmide est p BR 325.
4 Procédé selon l'une quelconque des revendications
1 à 3, caractérisé en ce que le plasmide recombinant est
p DR 403 ayant une taille de 17,8 kb.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications
1 à 4, caractérisé en ce que le plasmide recombinant à 25 délétion est p DR 404 ayant une taille de 9 kb.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications
1 à 5, caractérisé en ce que le troisième plasmide est R R 46 ( 7,5 kb) contenant des gènes As R.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 30 1 à 6, caractérisé en ce que le troisième plasmide est
clivé avec l'enzyme de restriction Eco Rl.
8. Plasmides de résistance à l'arsenic construit
selon le procédé de l'une quelconque des revendications
1 à 7.
9. Plasmide de résistance à l'arsenic p DR 416 qui est caractérisé par une taille d'environ 16,5 kb et qui est divisé en cinq fragments ayant respectivement des tailles de 4,4 kb, 3,6 kb, 3,4 kb, 2,8 kb et 2,3 kb par l'enzyme de restriction Pvul.
10. Plasmide de résistance à l'arsenic p DR 420 qui est caractérisé par une taille d'environ 13,3 kb et qui
est divisé en quatre fragments ayant une taille respectivement de 4,4 kb, 4,2 kb, 3,6 kb et 1,1 kb par l'enzyme 10 de restriction Pvul.
11. Plasmide recombinant à délétion capable de réplication dans T ferrooxidans et E coli contenant un
fragment issu d'un plasmide de E coli mais dépourvu de l'origine-de réplication de ce plasmide dans E coli et 15 de gènes de résistance à l'arsenic.
12. Plasmide recombinant caractérisé par le fait qu'il comporte les caractéristiques de celui tel qu'obtenu
par le procédé selon l'une quelconque des revendications
1 à 7.
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SE (1) SE463422B (fr)
ZA (1) ZA846735B (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2551086A1 (fr) * 1983-08-29 1985-03-01 Gen Mining Union Corp

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3937497A (en) * 1974-05-15 1976-02-10 Studer Altee C Drain jointing system
NO140752C (no) * 1977-08-29 1979-11-07 Rieber & Son As Kombinert forme- og tetningselement til bruk i en muffeende i termoplastroer
JPS63209591A (ja) * 1987-02-27 1988-08-31 Dowa Mining Co Ltd チオバチルス属菌のための組換えプラスミド、水銀耐性ベクタ−プラスミドおよびそれらの作製法
US4888293A (en) * 1987-07-10 1989-12-19 Giant Bay Biotech Inc. Adapting bacteria to low pH and high arsenic concentration for use in oxidizing sulfide ores
US5089412A (en) * 1987-07-10 1992-02-18 Gb Biotech Inc. Bacteria for oxidizing multimetallic sulphide ores
US4987081A (en) * 1987-07-10 1991-01-22 Gb Biotech Inc. Chemical/biological process to oxidize multimetallic sulphide ores
ZW8788A1 (en) * 1987-07-10 1989-08-09 Giant Bay Biotech Inc Chemical/biological process to oxidize multimetallic sulphide ores
US5132221A (en) * 1989-05-10 1992-07-21 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Lysogenic bacteriophage isolated from acidophilium
USH1074H (en) 1990-02-27 1992-07-07 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Bacterio-electric leaching of metals
US5221327A (en) * 1991-02-22 1993-06-22 Metallurgical And Biological Extraction Systems, Inc. Biological processes for recovering heavy metals
JPH0589007U (ja) * 1992-05-06 1993-12-03 関東自動車工業株式会社 タイヤ取付用台車

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3116648A1 (de) * 1981-04-27 1982-11-18 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen "plasmide mit einem gen fuer kobalt-resistenz, mikroorganismen, die ein derartiges plasmid transformiert enthalten, verfahren zur herstellung von kobalt-resistenten mikroorganismen und verfahren zum abtrennen von kobalt aus kolbalthaltigen loesungen"
FR2512058A1 (fr) * 1981-08-25 1983-03-04 Centre Nat Rech Scient Nouveaux plasmides destines a ameliorer les capacites d'oxydation des thiobacillus, souches transformees et application a l'oxydation des metaux

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4340674A (en) * 1980-05-05 1982-07-20 The Upjohn Company Cointegrate plasmids and their construction from plasmids of Escherichia and Streptomyces
FI86078C (fi) * 1983-08-29 1992-07-10 Gen Mining Union Corp Foerfarande foer bildning av resistensvektorer foer thiobacillus ferrooxidans -bakterie.

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3116648A1 (de) * 1981-04-27 1982-11-18 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen "plasmide mit einem gen fuer kobalt-resistenz, mikroorganismen, die ein derartiges plasmid transformiert enthalten, verfahren zur herstellung von kobalt-resistenten mikroorganismen und verfahren zum abtrennen von kobalt aus kolbalthaltigen loesungen"
FR2512058A1 (fr) * 1981-08-25 1983-03-04 Centre Nat Rech Scient Nouveaux plasmides destines a ameliorer les capacites d'oxydation des thiobacillus, souches transformees et application a l'oxydation des metaux

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 101, no. 17, octobre 1984, page 168, résumé no. 145108e, Columbus, Ohio, US; ZA-A-83 03 709 (INVERKO INDUSTRIE VERTRIEBS KONTOR GmbH UND CO. K.-G.; CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE) 25-04-1984 *
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 95, no. 1, 6 juillet 1981, page 336, résumé no. 3291t, Columbus, Ohio, US; A.M.C. BROWN et al.: "A physical and genetic map of the IncN plasmid R46", & PLASMID 1981, 5(2), 188-201 *
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 95, no. 17, 26 octobre 1981, page 310, résumé no. 146751d, Columbus, Ohio, US; P.A.W. MARTIN et al.: "Plasmid DNA in acidophilic, chemolithotrophic thiobacilli", & CAN. J. MICROBIOL. 1981, 27(8), 850-3 *
JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, vol. 1, 1984, pages 129-133, Elsevier Science Publishers B.V., NL; D.E. RAWLINGS et al.: "Construction of arsenic-resistant Thiobacillus ferrooxidans recombinant plasmids and the expression of autotrophic plasmid genes in a heterotrophic cell-free system" *
MOL. GEN. GENET., vol. 190, 1983, pages 384-389, Springer-Verlag, DE; J. KREFT et al.: "Expression of antibiotic resistance genes from Escherichia coli in Bacillus subtilis" *
PASCAL, ref. 85-X-0235385, Informascience, Paris, FR, & INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON BIOHYDROMETALLURGY, 1 mai 1983, Ed. Iglesias, Associazione Mineraria Garda, 1983, pages 550-570; D.E. RAWLINGS et al.: "Characterisation of plasmids and potential genetic markers in thiobacillus ferrooxidans" *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2551086A1 (fr) * 1983-08-29 1985-03-01 Gen Mining Union Corp

Also Published As

Publication number Publication date
JPS60102189A (ja) 1985-06-06
CA1226539A (fr) 1987-09-08
FI86888C (fi) 1992-10-26
GB8422595D0 (en) 1984-10-10
GB2149798A (en) 1985-06-19
FI843515L (fi) 1985-03-10
DE3432997C2 (fr) 1991-09-12
ZA846735B (en) 1985-04-24
DE3432997A1 (de) 1985-03-28
AU3259884A (en) 1985-03-14
ATA276884A (de) 1990-02-15
SE8404500L (sv) 1985-03-10
SE463422B (sv) 1990-11-19
SE462496B (sv) 1990-07-02
AU583797B2 (en) 1989-05-11
BE900538A (fr) 1985-01-02
US4748118A (en) 1988-05-31
FR2551767B1 (fr) 1988-09-16
BR8404443A (pt) 1985-07-30
FI843515A0 (fi) 1984-09-07
FI86888B (fi) 1992-07-15
AT391144B (de) 1990-08-27
GB2149798B (en) 1988-07-13
SE8404500D0 (sv) 1984-09-07

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