FI86888B - Foerfarande foer konstruering av arsenresistenta plasmider. - Google Patents
Foerfarande foer konstruering av arsenresistenta plasmider. Download PDFInfo
- Publication number
- FI86888B FI86888B FI843515A FI843515A FI86888B FI 86888 B FI86888 B FI 86888B FI 843515 A FI843515 A FI 843515A FI 843515 A FI843515 A FI 843515A FI 86888 B FI86888 B FI 86888B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- plasmid
- arsenic
- recombinant plasmid
- restriction enzyme
- resistant
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/18—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes with the aid of microorganisms or enzymes, e.g. bacteria or algae
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/848—Escherichia
- Y10S435/849—Escherichia coli
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Description
86888
Menetelmä arseeniresistenttien plasmidien muodostamiseksi Tämä keksintö kohdistuu Thiobacillus ferrooxidans -bakteerin yhdistelmä-DNA-plasmidien vektoreihln, jotka sisältävät arseeni-resistenssin geenit ja jotka kykenevät replikoitumaan sekä T. ferrooxidans- että Escherichia coli -bakteereissa.
Arseno-pyriittimalmien biologista uuttoa on tähän saakka rajoittanut prosessissa toimivien organismien herkkyys prosessissa vapautuneelle arseenille.
Vaikka muille bakteereille onkin muodostettu arseeniresistenttejä plasmideja, niin hakijan tietojen mukaan julkaisuja ei ole T. ferrooxidans -bakteerin sellaisten plasmidien muodostamisesta, jotka kykenevät replikoitumaan myös E. colissa.
Tämän keksinnön mukaisesti muodostetaan sellainen plasmidi, joka sisältää arseeniresistenssin geenit ja kykenee replikoitumaan T. ferrooxidans -bakteerissa. Nämä plasmidit voidaan transformoida T. ferrooxidans -bakteeriin, jolloin vastaanottajan arseeni-resistenssi paranee. Keksinnön oleelliset tunnusmerkit on esitetty oheisissa patenttivaatimuksissa.
Tämä menetelmä toteutetaan mieluiten siten, että T. ferrooxidans-kannasta peräisin oleva kryptinen DNA-plasmidi ja toinen plasmidi pilkotaan samalla restriktioentsyymillä, ligatoidaan plasmidit yhdistelmäplasmidin muodostamiseksi, poistetaan yhdistelmäplasmi-dista E. colin replikaation alkamiskohta vajaan yhdistelmäplasmidin muodostamiseksi, kolmannesta plasmidista poistetaan arseeniresistenssin geenit restriktioentsyymillä pilkkomalla, ja geenit istutetaan vajaaseen yhdistelmäplasmidiin samalla restriktioentsyymillä pilkkomalla, täten arseeniresistenttien plasmidien synnyttämiseksi.
Tämä keksintö kohdistuu samoin arseeniresistenttiin plasmidiin pDR416, jonka koko on noin 16,5 kb ja joka restriktioentsyymillä Pvul jaetaan viiteen fragmenttiin, jotka kooltaan ovat 4,4 kb, 3,6 kb, 3,4 kb, 2,8 kb ja 2,3 kb, vastaavasti.
8 6 c 8 8 2
Edelleen keksintö kohdistuu arseeniresistenttiin plasmidiin pDR420, jonka koko on noin 13,3 kb, ja joka restriktioentsyy-millä Pvul jaetaan neljään fragmenttiin, jotka kooltaan ovat 4.4 kb, 4,2 kb, 3,6 kb ja 1,1 kb, vastaavasti.
Keksinnön mukaisia plasmideja voidaan käyttää malmien uuttamiseen, erityisesti kullan talteenoton menetelmissä.
Keksinnön eräs esimerki kuvataan oheisessa oleviin piirustuksiin viitaten, joissa: kuva 1 esittää plasmidien pTF-FC2 ja pDR401 restriktiokartto- ja, ja kuva 2 esittää plasmidien pDR403, pDR404, pDR416 ja pDR420 ja erään R46-fragmentin restriktiokarttoja.
FI-patenttihakemuksessa 843386 esitetään muun muassa plasmi-din pDR401 muodostaminen.
12.4 kiloemäksen (kb) kryptinen plasmidi, pTF-FC2, uutettiin T. ferrooxidansin FC-kannasta, joka oli eristetty kaivoksen Fairview Mine, General Mining Union Corporation Limited, Ete-lä-Afrikka, happamasta uuttonesteestä. pTF-FC2:n restriktio-kartasta voidaan nähdä, että sillä on ainoastaan yksi Pstl, Xhol, Kpnl, EcoRl, Apal, Clal-restriktiokohta, ja kaksi Pvul-restriktiokohtaa, katso kuvaa 1.
Yhdistelmäplasmidi pDR401 muodostettiin istuttamalla E. coli -plasmidi pBR325 pTF-FC2:n Pstl-kohtaan. pBR325 sisältää am- pisilliini (AP)-, kloramfenikoli (Cm)- ja tetrasykliini (Te)- resistenssin geenit. Pst2-kohdan kloonaus inaktivoi Ap -gee-
R R S
nin istuttamisesta johtuen, ja tyypiltään Cm , TC ja Ap olevat E. coli -transformantit eristettiin. Yhdistelmäplasmidi pDR401 (noin 17,8 kb) uutettiin E. coli -tranformanteista ja sen ominaisuudet selvitettiin restriktioanalyysin avulla.
£ Tämä uusi yhdistelmäplasmidi sisältää ominaisuuksien Cm ja £
Te geenit, ja se kykenee replikoituinaan bakteereissa T. fer-rooxidans ja E. coli.
86 8 88 3
Kuitenkin plasmidin pBR325 istuttamisen suuntauksesta riippuen on mahdollista muodostaa plasmidi pDR401 (17,8 kb) tai plasmidi pDR403 (17,8 kb), joiden restriktiokartta on esitetty kuvassa 2. (Tässä vaiheessa olisi korostettava sitä, että muita sopivia plasmideja voitaisiin mahdollisesti käyttää pBR325:n sijasta.) Tämän keksinnön mukaisesti E. colin replikaation alkamiskohta poistetaan plasmidista pDR403 vajaan yhdistelmäplasmidin pDR404 (9 kb) muodostamiseksi (katso kuva 2).
Plasmidi R46 on kuvattu artikkelissa A.M.C. Brown ja S. Willets, A Physical and Genetic Map of the IncN Plasmid R46, Plasmid 5, 188-201 (1981).
Arseeniresistenssin geenit poistetaan plasmidista R46 7,5
R R
kb:n fragmenttina, joka sisältää geenit As ja Te , ja joka on IncN-plasmidin R46 EcoRl:llä aikaansaatu pilkkoutumistuote (Brown & Willets 1981). Tämä suoritetaan pilkkomalla R46-plasmidi restriktioentsyymillä EcoRl. Arseeniresistenssin geenit istutetaan plasmidiin pDR404 samalla restriktioentsyymillä EcoRl pilkkoen, arseeniresistenssin plasmidien pDR416 ja pDR420 muodostamiseksi.
Kummankin plasmidin pDR4l6 (16,5 kb) ja pDR420 (13,3 kb) ominaisuudet selvitettiin endonukleolyyttisellä pilkkomisella restriktioentsyymiä Pvul käyttäen.
Täten plasmidi pDR416 pilkkoutuu viiteen fragmenttiin, jotka ovat kooltaan 4,4 kb, 3,6 kb, 3,4 kb, 2,8 kb ja 2,3 kb, vastaavasti .
Plasmidi pDR420 pilkotaan samalla entsyymillä neljään fragmenttiin, jotka ovat kooltaan 4,4 kb, 4,2 kb, 3,6 kb ja 1,1 kb, vastaavasti.
Niitä T. ferrooxidans -kantoja, joihin tämän keksinnön mukaiset plasmidit transformoidaan, käytetään arseno-pyriittimal- 4 86888 mien uuttamisessa, ja malmin mineraalien tuloksena olevassa parantuneessa uuttamisessa.
Eräässä tunnetussa prosessissa kultamalmi saatetaan kosketukseen arsenopyriitin kanssa, ja kullan vapautuessa uuttoon arseeni joutuu liuokseen. Arseenipitoisuus kasvaa, ja tämä häiritsee organismien toimintaa, jolloin uuton tehokkuus pienenee. Vaikeudesta päästään eroon seostamalla arseeni säännöllisin väliajoin ja jatkamalla prosessia tuoretta liuosta käyttäen. Vaikeus on siinä, että prosessi on aikaa vievä ja kallis.
Tämän keksinnön mukaiset plasmidit ovat arseeniresistenttejä, ja T. Ferrooxidans -kantoihin transformoituna ne tekevät malmien nopeutetun uuttamisen mahdolliseksi. Tämä johtuu siitä, että ajanjakso ennen välttämätöntä arseenin saostamista kasvaa, mikäli arseenin saostaminen yleensäkään on välttämätöntä.
Claims (7)
1. Menetelmä Thiobacillus ferrooxidans -bakteerin ar-seeniresistenttien vektoreiden muodostamiseksi, tunnettu siitä, että menetelmä käsittää seuraavat vaiheet: a) pilkotaan T. ferrooxidans -kannasta kryptinen DNA-plasmidi ensimmäisellä restriktioentsyymillä, pilkotaan plasmidi PBR325, joka sisältää E. colin replikaation alkamiskohdan, samalla ensimmäisellä restriktioentsyymillä ja ligatoidaan plasmidit rekombinanttiplasmidin muodostamiseksi, b) transformoidaan E. coli -solut mainitulla rekombi-nanttiplasmidilla ja selektoidaan transformantit, c) poistetaan E. colin replikaation alkamiskohta mainitusta rekombinanttiplasmidista deletoidun rekombinanttiplasmidin muodostamiseksi, d) poistetaan vähintään yksi arseeniresistentti geeni plasmidista R46 pilkkomalla plasmidi R46 toisella restriktioentsyymillä, pilkotaan deletoitu rekombinanttiplasmidi samalla toisella restriktioentsyymillä ja ligatoidaan mainittu arseeniresistentti geeni deletoituun rekombinantti-plasmidiin arseeniresistentin rekombinanttiplasmidin muodostamiseksi, e) transformoidaan T. ferrooxidans -solut arseeniresis-tentillä rekombinanttiplasmidilla ja selektoidaan transformant it, ja f) eristetään mainittu arseeniresistentti rekombinanttiplasmidi .
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kryptinen DNA-plasmidi on pTF-FC2, jonka koko on 12,4 kb. (kuva 1)
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että rekombinanttiplasmidi on pDR403, joka on kooltaan 17,9 kb. (kuva 2)
4. Minkä tahansa patenttivaatimuksen 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vajaa rekombinanttiplasmidi on , 86838 pDR404, jonka koko on 9 kb. (kuva 2)
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että plasmidi R46 pilkotaan EcoRl-restriktioentsyy-millä.
5 86838
6. Arseeniresistentti plasmidi pDR4l6, joka on eristetty patenttivaatimuksen 1 vaiheessa (f) ja joka on tun nettu siitä, että sen koko on noin 16,5 kb ja se on jaettu viiteen fragmenttiin, kooltaan 4,4 kb, 3,6 kb, 3,4 kb, 2,8 kb ja 2,3 kb, vastaavasti, restriktioentsyymillä Pvul. (kuva 2)
7. Arseeniresistentti plasmidi pDR420, joka on eristetty patenttivaatimuksen l vaiheessa (f) ja joka on tunnettu siitä, että sen koko on noin 13,3 kb ja se on jaettu neljään fragmenttiin, kooltaan 4,4 kb, 4,2 kb, 3,6 kb ja 1,1 kb, vastaavasti, restriktioentsyymillä Pvul. (kuva 2)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ZA8306690 | 1983-09-09 | ||
ZA836690 | 1983-09-09 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI843515A0 FI843515A0 (fi) | 1984-09-07 |
FI843515L FI843515L (fi) | 1985-03-10 |
FI86888B true FI86888B (fi) | 1992-07-15 |
FI86888C FI86888C (fi) | 1992-10-26 |
Family
ID=25576906
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI843515A FI86888C (fi) | 1983-09-09 | 1984-09-07 | Foerfarande foer konstruering av arsenresistenta plasmider |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4748118A (fi) |
JP (1) | JPS60102189A (fi) |
AT (1) | AT391144B (fi) |
AU (1) | AU583797B2 (fi) |
BE (1) | BE900538A (fi) |
BR (1) | BR8404443A (fi) |
CA (1) | CA1226539A (fi) |
DE (1) | DE3432997A1 (fi) |
FI (1) | FI86888C (fi) |
FR (1) | FR2551767B1 (fi) |
GB (1) | GB2149798B (fi) |
SE (1) | SE463422B (fi) |
ZA (1) | ZA846735B (fi) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3937497A (en) * | 1974-05-15 | 1976-02-10 | Studer Altee C | Drain jointing system |
NO140752C (no) * | 1977-08-29 | 1979-11-07 | Rieber & Son As | Kombinert forme- og tetningselement til bruk i en muffeende i termoplastroer |
CA1226538A (en) * | 1983-08-29 | 1987-09-08 | Douglas E. Rawlings | Construction of selectable shuttle cloning vectors for thiobacillus ferrooxidans |
JPS63209591A (ja) * | 1987-02-27 | 1988-08-31 | Dowa Mining Co Ltd | チオバチルス属菌のための組換えプラスミド、水銀耐性ベクタ−プラスミドおよびそれらの作製法 |
US4987081A (en) * | 1987-07-10 | 1991-01-22 | Gb Biotech Inc. | Chemical/biological process to oxidize multimetallic sulphide ores |
US4888293A (en) * | 1987-07-10 | 1989-12-19 | Giant Bay Biotech Inc. | Adapting bacteria to low pH and high arsenic concentration for use in oxidizing sulfide ores |
ZW8788A1 (en) * | 1987-07-10 | 1989-08-09 | Giant Bay Biotech Inc | Chemical/biological process to oxidize multimetallic sulphide ores |
US5089412A (en) * | 1987-07-10 | 1992-02-18 | Gb Biotech Inc. | Bacteria for oxidizing multimetallic sulphide ores |
US5132221A (en) * | 1989-05-10 | 1992-07-21 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Lysogenic bacteriophage isolated from acidophilium |
USH1074H (en) | 1990-02-27 | 1992-07-07 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Bacterio-electric leaching of metals |
US5221327A (en) * | 1991-02-22 | 1993-06-22 | Metallurgical And Biological Extraction Systems, Inc. | Biological processes for recovering heavy metals |
JPH0589007U (ja) * | 1992-05-06 | 1993-12-03 | 関東自動車工業株式会社 | タイヤ取付用台車 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4340674A (en) * | 1980-05-05 | 1982-07-20 | The Upjohn Company | Cointegrate plasmids and their construction from plasmids of Escherichia and Streptomyces |
DE3116648A1 (de) * | 1981-04-27 | 1982-11-18 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | "plasmide mit einem gen fuer kobalt-resistenz, mikroorganismen, die ein derartiges plasmid transformiert enthalten, verfahren zur herstellung von kobalt-resistenten mikroorganismen und verfahren zum abtrennen von kobalt aus kolbalthaltigen loesungen" |
FR2512058A1 (fr) * | 1981-08-25 | 1983-03-04 | Centre Nat Rech Scient | Nouveaux plasmides destines a ameliorer les capacites d'oxydation des thiobacillus, souches transformees et application a l'oxydation des metaux |
CA1226538A (en) * | 1983-08-29 | 1987-09-08 | Douglas E. Rawlings | Construction of selectable shuttle cloning vectors for thiobacillus ferrooxidans |
-
1984
- 1984-08-28 CA CA000461929A patent/CA1226539A/en not_active Expired
- 1984-08-29 AT AT2768/84A patent/AT391144B/de not_active IP Right Cessation
- 1984-08-29 ZA ZA846735A patent/ZA846735B/xx unknown
- 1984-08-31 AU AU32598/84A patent/AU583797B2/en not_active Ceased
- 1984-09-05 BR BR8404443A patent/BR8404443A/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-09-07 SE SE8404500A patent/SE463422B/sv not_active Application Discontinuation
- 1984-09-07 FR FR8413818A patent/FR2551767B1/fr not_active Expired
- 1984-09-07 BE BE0/213623A patent/BE900538A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-09-07 FI FI843515A patent/FI86888C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-09-07 GB GB08422595A patent/GB2149798B/en not_active Expired
- 1984-09-07 DE DE19843432997 patent/DE3432997A1/de active Granted
- 1984-09-10 JP JP59189467A patent/JPS60102189A/ja active Pending
- 1984-11-01 US US06/667,259 patent/US4748118A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE8404500L (sv) | 1985-03-10 |
SE463422B (sv) | 1990-11-19 |
ZA846735B (en) | 1985-04-24 |
GB2149798A (en) | 1985-06-19 |
SE462496B (sv) | 1990-07-02 |
BE900538A (fr) | 1985-01-02 |
FR2551767B1 (fr) | 1988-09-16 |
SE8404500D0 (sv) | 1984-09-07 |
ATA276884A (de) | 1990-02-15 |
AU3259884A (en) | 1985-03-14 |
AU583797B2 (en) | 1989-05-11 |
FR2551767A1 (fr) | 1985-03-15 |
US4748118A (en) | 1988-05-31 |
BR8404443A (pt) | 1985-07-30 |
GB8422595D0 (en) | 1984-10-10 |
FI86888C (fi) | 1992-10-26 |
CA1226539A (en) | 1987-09-08 |
DE3432997A1 (de) | 1985-03-28 |
FI843515A0 (fi) | 1984-09-07 |
DE3432997C2 (fi) | 1991-09-12 |
AT391144B (de) | 1990-08-27 |
JPS60102189A (ja) | 1985-06-06 |
GB2149798B (en) | 1988-07-13 |
FI843515L (fi) | 1985-03-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI86888B (fi) | Foerfarande foer konstruering av arsenresistenta plasmider. | |
Wach et al. | Heterologous HIS3 marker and GFP reporter modules for PCR‐targeting in Saccharomyces cerevisiae | |
Zambryski et al. | Tumor DNA structure in plant cells transformed by A. tumefaciens | |
EP0292609B1 (en) | Process and signal sequence for the extracellular production of proteinaceous material | |
CA1291428C (en) | Yeast promoter | |
US4418149A (en) | Fused hybrid gene | |
AU2008203185B2 (en) | Plasmids for transforming bacteria of the Acidithobacillus spp. Genus, and transformation method | |
DD267739A5 (de) | Verfahren zur Herstellung eines zu Hefe heterologen Poly-Peptids | |
EP0068719A2 (en) | Deoxyribonucleic acids, their production and use | |
Allen et al. | A family of vectors that facilitate transposon and insertional mutagenesis of cloned genes in yeast | |
EP0317254A1 (en) | Yeast expression system | |
US4711849A (en) | Construction of selectable shuttle cloning vectors for Thiobacillus ferrooxidans | |
EP0109560A2 (en) | Yeast plasmid vector capable of induced expressing and method of using said plasmid | |
CN107142273B (zh) | 一种酶固定化方法及其应用 | |
JPS6394969A (ja) | 外来遺伝子発現用に改良された酵母菌株 | |
JP2595205B2 (ja) | 発現カセット | |
EP0174585A2 (en) | Promoters and the use thereof in the expression of unfused procaryotic or eucaryotic proteins in yeast | |
CA1318868C (en) | Production of foreign proteins in yeast | |
WO2011124463A1 (de) | Verfahren zur herstellung süsser proteine | |
CA1270216A (en) | Processes for the preparation of obligate methylotrophic bacteria which express foreign dna, and plasmids and host organisms suitable for these | |
JP2000116392A (ja) | 新規ベクタ― | |
JP3612559B2 (ja) | 酵母染色体に外来遺伝子を挿入する方法 | |
CN113528566A (zh) | 一种酵母菌重组表达载体及其构建方法与应用 | |
Smolik-Utlaut | SPONTANEOUS MITOTIC RECOMBINATION IN THE RIBOSOMAL-RNA GENES OF THE YEAST SACCHAROMYCES CEREVISIAE. | |
JPS61166395A (ja) | 発現ベクタ−及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: GENERAL MINING UNION CORPORATION LIMITED |