FR2537981A1 - Compositions polyolefiniques sterilisables a la chaleur et articles fabriques a partir de ces compositions - Google Patents

Compositions polyolefiniques sterilisables a la chaleur et articles fabriques a partir de ces compositions Download PDF

Info

Publication number
FR2537981A1
FR2537981A1 FR8320007A FR8320007A FR2537981A1 FR 2537981 A1 FR2537981 A1 FR 2537981A1 FR 8320007 A FR8320007 A FR 8320007A FR 8320007 A FR8320007 A FR 8320007A FR 2537981 A1 FR2537981 A1 FR 2537981A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
weight
ethylene
film
assembly according
bag
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8320007A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2537981B1 (fr
Inventor
Kiyoshi Hattori
John H Myers
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
El Paso Polyolefins Co
Original Assignee
El Paso Polyolefins Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US06/524,114 external-priority patent/US4536549A/en
Application filed by El Paso Polyolefins Co filed Critical El Paso Polyolefins Co
Publication of FR2537981A1 publication Critical patent/FR2537981A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2537981B1 publication Critical patent/FR2537981B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04Macromolecular materials
    • A61L31/048Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B32B27/322Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising halogenated polyolefins, e.g. PTFE
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • C08L23/0807Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2323/00Polyalkenes
    • B32B2323/04Polyethylene
    • B32B2323/046LDPE, i.e. low density polyethylene
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00Containers; Receptacles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/16Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/14Copolymers of propene

Abstract

L'INVENTION A TRAIT A LA CHIMIE DES POLYMERES. ELLE CONCERNE DES FILMS STERILISABLES A LA CHALEUR FORMES D'UN MELANGE POLYMERIQUE D'ENVIRON 10 A ENVIRON 60 EN POIDS D'UN COPOLYMERE PROPYLENE-ETHYLENE STATISTIQUE RENFERMANT ENVIRON 1 A ENVIRON 6 EN POIDS DE MOTIFS DERIVES D'ETHYLENE ET D'ENVIRON 40 A ENVIRON 90 EN POIDS DE POLYETHYLENE LINEAIRE BASSE DENSITE. LES FILMS SONT PARTICULIEREMENT UTILES A LA REALISATION DE SACS A SOLUTION PARENTERALE ET DE LEURS ENVELOPPES POUVANT SE DEFORMER PAR AFFAISSEMENT.

Description

25379 b Les solutions parentérales couvrent au sens large le remplacement
de liquides, le remplacement d'électrolytes et sont des véhicules pour l'emploi de médicaments Les solutions contiennent du plasma sanguin, des plaquettes, des hématies, des solutions de dialyse
rénale, des solutions salines et des produits nutrition-
nels Ces solutions ont été initialement conditionnées
dans des bouteilles en verre; toutefois, depuis l'avène-
ment, il y a quelques années, du sac à solution paren-
térale pouvant s'affaisser, la contamination par l'air a été notablement atténuée, attendu que les sacs flexibles
se vident sans que de l'air extérieur entre dans le cir-
cuit. Les exigences générales auxquelles une résine
utilisée dans la production des sacs pour solution paren-
térale doive satisfaire, comprennent la flexibilité, la transparence, la ténacité aux basses températures, la
soudabilité à la chaleur, une bonne aptitude à la trans-
formation, la résistance au passage de la vapeur d'eau et
l'aptitude à être stérilisée L'industrie utilise actuel-
lement à cette fin un film en chlorure de polyvinyle hautement plastifié Bien que cette résine ne satisfasse pas à la plupart des exigences, on donne la préférence
à une matière contenant peu ou ne contenant pas de plas-
tifiant De même, le film en chlorure de polyvinyle n'est pas très résistant au passage de la vapeur d'eau, et en conséquence, la perte continuelle d'humidité de la part 25379 bl des solutions parentérales réduit considérablement leur durée de conservation Par conséquent, il est nécessaire que le sac soit enfermé dans une poche extérieure réalisée en une résine filmogène devant avoir une faible vitesse de transmission de la vapeur d'eau (VTVE) Habituellement, le film constituant la poche externe est formé d'un mélange de polyéthylène haute densité et d'un caoutchouc-butyle et il a été extrudé en un film d'une épaisseur d'environ 0,1016-0,127 mm pour créer la VTVE nécessaire Cette épaisseur est habituellement plus que suffisante en ce qui concerne la résistance physique et elle élève le prix de revient de l'ensemble Un autre inconvénient de la résine constituant la poche externe réside dans le fait qu'elle ne possède pas la transparence désirée, propriété
importante nécessaire pour l'identification aisée et cor-
recte du contenu du sac interne.
La présente invention a par conséquent pour but de trouver une formulation de résine qui convienne à la production de films pour poches externes stérilisables douées d'une très bonne transparence et d'une très bonne
résistance au passage de la vapeur d'eau.
La présente invention a aussi pour but de trouver un film pouvant être utilisé dans la fabrication de sacs déformables stérilisables pouvant contenir directement ou
indirectement des solutions parentérales.
Un autre objectif de l'invention est de trouver un ensemble perfectionné comportant un sac intraveineux
pouvant s'affaisser.
D'autres caractéristiques et avantages de la
présente invention ressortiront de la description détaillée
qui va suivre.
Conformément à la présente invention, il est
proposé une composition de résine formant un film stéri-
lisable, qui comprend un mélange: (a) d'environ 10 à environ 60 % en poids d'un copolymère statistique d'environ 1 à environ 6 % en poids d'éthylène et d'environ 94 à environ 99 % en poids de propylène; (b) d'environ 40 à environ 90 % en poids d'un
polyéthylène linéaire basse densité produit par copolymé-
risation d'éthylène et d'au moins une alpha-oléfine en C 4 à C 18 et de masse volumique comprise entre environ
0,915 et environ 0,940 g/cm 3.
Le copolymère statistique présente avantageuse-
ment une vitesse d'écoulement à l'état fondu comprise entre environ 1,0 et environ 5,0 g/10 minutes à 230 C De tels polymères sont faciles à obtenir du point de vue
industriel et leur préparation n'a donc pas à être décrite.
Le polyéthylène linéaire basse densité, parfois appelé ci-après PELBD, est un interpolymère d'éthylène et d'au moins un comonomère alpha- oléfinique en C 4 à C 18 Le comonomère alpha-oléfinique contient avantageusement 4 à
8 atomes de carbone par molécule Des exemples de comono-
mères particulièrement convenables sont le butène-1, le pentène-1, l'hexène-1, le 4-méthylpentène-1, l'heptène-1, l'octène-1 et leurs mélanges tels que butène-1/hexène-1 et butène-1/octène-1, etc Ces résines du type PELBD peuvent
être produites par l'un quelconque des procédés catalyti-
ques récemment mis au point en utilisant des techniques
en phase vapeur en solution ou en suspension à des pres-
sions allant de basses à moyennes ou par un procédé de
polymérisation catalytique à haute pression dans un auto-
clave ou dans des réacteurs tubulaires La résine a avan-
tageusement un indice de fusion d'environ 0,5 à environ g/10 minutes à 190 C Diverses résines convenables sont disponibles dans le commerce, dans les plages désirées de masses volumiques et de vitesses d'écoulement à l'état fondu. Un composant facultatif de la formulation de
résine est un agent que l'on ajoute en une quantité effi-
cace pour produire des films de très bonne transparence.
Des exemples d'agents convenables sont le benzoate de sodium, le dibenzylidène-sorbitol, le mono-oléate de sorbitanne, etc Habituellement, les agents sont ajoutés en quantités comprises entre environ 0,1 et environ 2 %
en poids sur la base du poids des polymères totaux.
De même, on peut inclure dans la résine comme autre ingrédient facultatif une proportion d'environ 2 à environ 15 % en poids d'un polyéthylène haute densité, c'est-à-dire un nouveau polymère d'éthylène de masse volumique au moins égale à 0,945 g/cm 3, en vue d'élargir la plage de soudage à chaud Cette propriété est définie comme étant l'intervalle de temps entre la durée minimale de formation d'une soudure correcte et la durée maximale
avant que le film ne brûle, lorsqu'on utilise un disposi-
tif classique de soudage à la chaleur.
La formulation de laprésente invention est facile à transformer en films soufflés ou coulés qui,
outre leur grande transparence, possèdent d'autres pro-
priétés avantageuses telles que la flexibilité, la ténacité
à basses températures, l'aptitude au soudage à la chaleur.
De même, les films sont doués d'une bonne résistance au passage de la vapeur et peuvent être stérilisés à la vapeur à 121 a C sans que leurs propriétés physiques en
soient notablement afféctées d'une manière désavantageuse.
Enfin, les films ne contiennent pas d'additifs qui inter-
diraient autrement leur utilisation dans des applications à l'alimentation ou à la médecine, en contact direct ou
en contact indirect.
Lorsque le film est utilisé pour former un récipient interne contenant une solution parentérale, il
doit avoir une épaisseur comprise dans l'intervalle d'envi-
ron 76,2 à environ 254 gm, tandis que la poche externe ne doit pas avoir une épaisseur de plus d'environ 25,4 à environ 152,4 Nom Le cas échéant, des films co-extrudés pour le sac interne et le sac externe peuvent être utilisés pour réduire la perte d'humidité ou de gaz à travers les parois formées par les films Des matières telles que des polymères fluorocarbonés, des copolymères d'éthylène et d'alcool vinylique et des matières à base de chlorure de
polyvinylidène constituent des exemples de produits co-
extrudés convenables.
D'autres perfectionnements découlent d'un ensemble de sacs à solution parentérale qui comporte un sac interne formé d'un film soudé contenant la solution parentérale, un sac externe formé d'un film soudé contenant une petite
quantité d'eau et enfermant 1-e sac interne, ledit sac exter-
ne ayant une largeur et une longueur supérieures d' environ 0,635 à environ 3,81 cm aux dimensions correspondantes du sac interne, la résine du film externe consistant en un mélange: (a) d'environ 10 à environ 60 % en poids d'un copolymère statistique d'environ 1 à environ 6 % en poids d'éthylène et d'environ 94 à environ 99 % en poids de propylène; (b) d'environ 40 à environ 90 % en poids d'un
polyéthylène linéaire basse densité produit par copolymé-
risation d'éthylène et d'au moins une alpha-oléfine en C 4 à C 18 et de masse volumique comprise entre environ 0,915
et environ 0,940 g/cm 3.
Dans une forme de réalisation, la petite quantité d'eau est ajoutée directement à la poche externe avant que l'opération de soudage ne soit effectuée pour enfermer le sac interne Dans une autre forme de réalisation,la petite quantité d'eau est enfermée dans une poche séparée plus petite fabriquée à partir de deux couches de film Pour
des raisons d'ordre économique, l'un des films est avanta-
geusement formé de la même résine que le sac externe, tandis que l'autre couche doit être formée d'une matière poreuse qui laisse la vapeur s'échapper, mais résiste au passage du liquide Des matières qui conviennent à cette fin sont disponibles dans le commerce, par exemple les polyéthylènes liés par filage, de marque déposée "Tyvek", de la firme E I Du Pont de Nemours La vapeur d'eau peut ainsi s'échapper de la petite poche plus rapidement que de la poche externe, produisant ainsi une atmosphère saturée entre la poche interne et la poche externe, en éliminant efficacement la force agissante pour l'échappement de l'eau du sac interne et en réduisant la vitesse à laquelle l'eau se vaporise et quitte le sac interne L'aire d'un côté de la plus petite poche ne doit pas dépasser environ
% de l'aire correspondante du sac interne.
La quantité réelle d'eau que l'on doit utiliser pour inhiber l'élimination de vapeur d'eau du sac interne doit être au moins suffisante pour assurer que l'eau à l'état liquide soit encore présente dans l'espace entre les sacs interne et externe à la date d'expiration de la solution parentérale Cette quantité varie évidemment d'un cas à un autre et dépend de la durée maximale admissible de conservation de la solution parentérale, des dimensions du sac externe et de la vitesse de transmission de la
vapeur d'eau à travers ce sac.
Une autre particularité de la présente invention réside dans la possibilité de remplacement de l'eau par d'autres matières dans la petite poche Par exemple, une matière absorbant l'anhydride carbonique peut être enfermée dans la petite poche et peut aider à éliminer l'anhydride carbonique du sac interne, ou bien un générateur d'oxygène peut être ajouté pour faciliter l'addition d'oxygène au sac interne, en prolongeant ainsi considérablement la durée de conservation des plaquettes sanguines D'autres matières et d'autres gaz pourraient aussi être manipulés
et influencés de cette manière afin d'améliorer la perfor-
mance de conservation du système.
L'utilisation de la petite poche insérée dans l'espace entre le sac interne et le sac externe simplifie à un haut degré toutes les opérations d'emballage Une seule matière en forme de film et une seule épaisseur seraient nécessaires pour la fabrication et pour faire
l'inventaire du sac interne pour tous les types de solu-
tions En outre, tous les sacs externes peuvent être com-
posés de la même formulation de résine et d'une seule épaisseur de film; Il suffit d'ajouter simplement de petites poches différentes, identifiables, par exemple,
par un code de couleurs.
Au cas o les matières emballées dans le sac interne sont sensibles à la lumière ultraviolette, on peut incorporer au sac externe une petite quantité d'un agent filtrant la lumière ultraviolette qui empêche cette
lumière d'atteindre les produits emballés.
Les compositions formant le film peuvent aussi
être stérilisées par des radiations de haute énergie.
De même, l'un ou l'autre des sacs ou les deux sacs de l'ensemble contenant la solution parentérale peuvent être réalisés à partir d'autres compositions polymériques filmogènes, pourvu qu'ils puissent être stérilisés par la chaleur ou par irradiation et qu'ils satisfassent aux conditions générales de flexibilité, de ténacité, d'aptitude au-soudage à la chaleur, etc,
indiquées dans ce qui précède.
D'autres particularités de l'invention ressor-
tent des exemples suivants
EXEMPLE 1
Une formulation de résine contenant 84,75 parties de PELBD (copolymère d'éthylène et de butène-1, masse volumique 0,918 g/cm 3, indice de fusion 1,0 g/10 minutes),
parties d'un copolymère statistique de 97,5 % de pro-
pylène et de 2,5 % d'éthylène (masse volumique 0,900 g/cm 3, 25379 o 1 vitesse d'écoulement à l'état fondu 2,0 g/10 minutes), 0,25 partie de dibenzylidène-sorbitol, a été utilisée pour préparer des films soufflés de 63,5 et de 114,3 mm
d'épaisseur Les films résultants avaient une bonne trans-
parence, une bonne ténacité, ils étaient faciles à souder à la chaleur et flexibles Des poches ont été formées à partir de ces films, remplies d'eau, soudées à la chaleur
et jetées en l'air pour simuler une chute de 3 mètres.
Toutes les poches ont survécu à au moins six chutes aux
températures ambiantes ( 18,30 C) La vitesse de transmis-
sion de la vapeur d'eau des films a été d'environ 4,27 g/mm/
cm 3/24 heures.
D'autres échantillons d'essai consistant en sacs internes de 12,7 cm x 27, 94 cm ont été préparés à partir du film de 0,114 mm Ils ont été remplis de 1000 cm 3 d'eau et enfermés dans des sacs externes de 15,24 cm x ,48 cm du film de 0,063 mm d'épaisseur Une portion des échantillons a été pourvue de 70 cm 3 d'eau entre le sac interne et le sac externe Tous les échantillons ont été admis à l'essai de stérilisation à la vapeur d'eau
effectué dans un autoclave à 121 'C pendant 60 minutes.
On a obtenu d'aussi bons résultats dans des essais portant sur des films formés d'un mélange de résines semblable à tout point de vue au précédent, à la différence que le rapport en poids PELBD/copolymère
est passé d'environ 85:15 à environ 60:40.
EXEMPLE 2
On a réalisé des films de 0,127 mm à partir de résines contenant des quantités variables de polyéthylène
haute densité ( 0,952 g/cm 3) en plus du PELBD et du copoly-
mère statistique propylène-éthylène utilisé dans l'exemple
1 Des bandes de deux couches de ces films ont été main-
tenues dans un four à air à 121,10 C pendant une demi-heure à une heure Ensuite, on a retiré les-bandes et on a inspecté toute tendance à adhérer à elles-mêmes Ces mêmes 25379 b 1 films ont ensuite été soumis à un essai dans un dispositif de soudage à la chaleur pour déterminer leur aptitude à être soudés de cette façon On a utilisé pour ces essais un poste à souder du type à impulsions de la firme Sentinel Industries On a fait varier le cycle de chauf- fage (en secondes) et on a maintenu constantes la durée
de refroidissement ( 4 secondes) et la pression manométri-
que d'air ( 147 k Pa) Le temps minimal pour former une bonne soudure et le temps maximal avant que le film ne soit brûlé ont été déterminés et la différence de temps a représenté l'intervalle de soudage Le tableau récapitule
les résultats de ces essais.
Comme le montrent les résultats, l'addition de petites quantités de polyéthylène haute densité élargit
grandement l'intervalle de soudage à la chaleur.
Des essais de décollement ont également montré que les joints étaient considérablement plus résistants dans des films formés à partir de résines contenant du polyéthylène haute densité comme troisième composant du type d'une résine Les autres propriétés des films n'ont
pas été perturbées par cette inclusion.
TABLEAU
Essai Témoin 1 A B C D E Copolymère C 3/C 2, % en poids 40 40 40 35 36 PELBD, % en poids 100 60 54 50 60 54 PEHD, % en poids 6 10 5 10 Essai au four( 1) colle NCP NCP NCP NCP NCP Intervalle de soudage à la 2,5 1,3 1,8 2,3 2,4 2,4 chaleur, secondes
( 1)NCP ne colle pas légèrement collant.
Il va de soi que de la présente invention n'a été décrite qu'à titre explicatif, mais nullement limitatif, et que de nombreuses modifications peuvent y être apportées
sans sortir de son cadre.

Claims (16)

REVENDICATIONS
1 Composition de résine formant un film stéri-
lisable, caractérisée en ce qu'elle est formée d'un mélange comprenant: (a) d'environ 10 à environ 60 % en poids d'un copolymère statistique d'environ 1 à environ 6 % en poids d'éthylène et d'environ 94 à environ 99 % en poids de propylène; (b) d'environ 40 à environ 90 % en poids d'un
polyéthylène linéaire basse densité obtenu par copolyméri-
sation d'éthylène avec au moins un comonomère alpha-
oléfinique en C 4 à C 18 et ayant une masse volumique d'envi-
ron 0,915 à environ 0,940 g/cm 3.
2 Composition suivant la revendication 1, carac-
térisée en ce que le copolymère éthylène-propylène statis-
tique a une vitesse d'écoulement à l'état fondu dans l'in-
tervalle d'environ 1,0 à environ 5,0 g/10 minutes à 230 C.
3 Composition suivant la revendication 1, carac-
térisée en ce que le comonomère du composant polyéthyléni-
que linéaire basse densité consiste en au moins une alpha-
oléfine en C 4 à C 8.
4 Composition suivant la revendication 1, carac-
térisée en ce que le polyéthylène linéaire basse densité
est un copolymère d'éthylène et de butène-1.
5 Composition suivant la revendication 1, carac-
térisée en ce que le polyéthylène linéaire basse densité a un indice de fusion compris dans l'intervalle d'environ
0,5 à environ 5 g/10 minutes à 190 C.
6 Composition suivant la revendication 1, carac-
térisée en ce qu'elle contient également un agent améliorant
la transparence.
7 Composition suivant la revendication 6, carac-
térisée en ce que l'agent améliorant la transparence est le dibenzylidènesorbitol utilisé en quantités d'environ 0,1 à environ 2 % en poids sur la base du poids total de 25379 u I polymère. 8 Un filin stérilisable obtenu à partir de la
résine suivant l'une quelconque des revendications précé-
dentes. 9 Film suivant la revendication 8, produit par co-extrusion de ladite résine avec une résine co-extrudée choisie entre des polymères fluorocarbonés, des copolymères éthylène-alcool vinylique et des résines de chlorure de polyvinylidène. 10 Ensemble de sacs stérilisables contenant une solution parentérale, caractérisé en ce qu'il comprend un sac interne formé d'un film plastique soudé contenant une solution parentérale; un sac externe soudé renfermant le sac interne,
ledit sac externe ayant une largeur et une longueur supé-
rieures d'environ 0,635 à environ 3,81 cm aux-dimensions correspondantes du sac interne; la résine du sac externe
sous la forme d'un film consistant en un mélange: -
(a) d'environ 10 à environ 60 % en poids d'un copolymère statistique d'environ 1 à environ 6 % en poids
d'éthylène et d'environ 94 à environ 99 % en poids de pro-
pylène; (b) d'environ 40 à environ 90 % en poids d'un
polyéthylène linéaire basse densité produit par copolymé-
risation d'éthylène avec au moins un comonomère alpha-
oléfinique en C 4 à C 18 et ayant une masse volumique d'environ 0,915 à environ 0,940 g/cm 3, avec dans l'espace entre le sac externe et le sac interne
une quantité d'une substance suffisante pour régler l'éli-
mination d'un composant de la solution parentérale ou pour régler l'addition d'un composant à la solution parentérale
à travers le film formant la paroi-du sac interne.
11 Ensemble suivant la revendication 10, carac-
térisé en ce que le copolymère éthylène-propylène statisti-
que a une vitesse d'écoulement à l'état fondu d'environ 1,0
à environ 5,0 g/10 minutes à 230 'C.
12 Ensemble suivant la-revendication 10, carac-
térisé en ce que le comonomère du composant polyéthylénique
linéaire basse densité consiste en au moins une alpha-
oléfine en C 4 à C 8.
13 Ensemble suivant la revendication 10, carac-
térisé en ce que le polyéthylène linéaire basse densité
est un copolymère d'éthylène et de butène-1.
14 Ensemble suivant la revendication 10, carac-
térisé en ce que le polyéthylène linéaire basse densité a un indice de fusion compris dans l'intervalle d'environ 0,5 à environ 5 g/10 minutes à 1900 C.
Ensemble suivant la revendication 10, carac-
térisé en ce que la formulation de résine du film consti-
tuant le sac externe contient également un agent améliorant
la transparence, ledit agent étant de préférence le diben-
zylidène-sorbitol utilisé en quantités d'environ 0,1 à envi-
ron 2 % en poids sur la base du poids total de polymère.
16 Ensemble suivant la revendication 10, carac-
térisé en ce que ladite substance consiste en eau en une quantité suffisante pour inhiber l'élimination d'eau sous
la forme de vapeur d'eau de la solution parentérale.
17 Ensemble suivant la revendication 10, carac-
térisé en ce que ladite solution parentérale consiste en plaquettes sanguines et ladite substance est un composé engendrant de l'oxygène en quantité suffisante pour ajouter de l'oxygène à travers le film constituant la paroi du sac
interne aux plaquettes sanguines.
18 Ensemble suivant la revendication 10, carac-
térisé en ce que ladite solution parentérale consiste en plaquettes sanguines et ladite substance consiste en un absorbeur d'anhydride carbonique en quantité suffisante
pour éliminer l'anhydride carbonique des plaquettes san-
guines à travers le film constituant la paroi du sac interne.
19 Ensemble suivant la revendication 10, carac térisé en ce que ladite matière est enfermée dans une poche soudée disposée dans l'espace compris entre le sac interne et le sac externe et au moins une paroi de ladite poche est perméable aux vapeurs et aux gaz mais résiste
au passage des liquides.
Composition suivant la revendication 1, carac-
térisée en ce qu'elle contient également environ 2 à envi-
ron 15 % en poids d'un homopolymère polyéthylénique haute densité dont la masse volumique est au moins égale à
0,945 g/cm 3.
21 Ensemble suivant la revendication 10, carac-
téris, ien ce que la résine du film formant le sac externe contient également environ 2 à environ 15 % en poids d'un homopolymère polyéthylénique haute densité dont la masse
volumique est d'au moins 0,945 g/cm 3.
FR8320007A 1982-12-20 1983-12-14 Compositions polyolefiniques sterilisables a la chaleur et articles fabriques a partir de ces compositions Expired FR2537981B1 (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US45094882A 1982-12-20 1982-12-20
US46988283A 1983-03-03 1983-03-03
US06/524,114 US4536549A (en) 1982-03-03 1983-08-18 Heat-sterilizable polyolefin compositions and articles manufactured therefrom

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2537981A1 true FR2537981A1 (fr) 1984-06-22
FR2537981B1 FR2537981B1 (fr) 1988-02-12

Family

ID=27412460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8320007A Expired FR2537981B1 (fr) 1982-12-20 1983-12-14 Compositions polyolefiniques sterilisables a la chaleur et articles fabriques a partir de ces compositions

Country Status (7)

Country Link
AU (1) AU561153B2 (fr)
CA (1) CA1249692A (fr)
DE (1) DE3345686A1 (fr)
FR (1) FR2537981B1 (fr)
GB (1) GB2133018B (fr)
IT (1) IT1170004B (fr)
NO (1) NO168119C (fr)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0159102A1 (fr) * 1984-01-04 1985-10-23 Mobil Oil Corporation Mélanges de LLDPE, PP et EPDM ou EPR pour des pellicules à rigidité, résistance à la déchirure et aux chocs améliorées
EP0258990A1 (fr) * 1986-07-30 1988-03-09 BP Chemicals Limited Compositions adhésives et produits laminés les comprenant
EP0345774A1 (fr) * 1988-06-10 1989-12-13 Material Engineering Technology Laboratory, Inc. Récipient rempli
EP0350859A2 (fr) * 1988-07-12 1990-01-17 Showa Denko Kabushiki Kaisha Film rétrécissable à température peu élevée
EP0423387A1 (fr) * 1989-10-18 1991-04-24 Showa Denko Kabushiki Kaisha Film rétrécissable à température peu élevée
EP0551062A2 (fr) * 1992-01-10 1993-07-14 Borealis A/S Composition polymère résistante à la stérilisation par irradiation, et son procédé de fabrication
EP0577009A1 (fr) * 1992-06-30 1994-01-05 Montell Technology Company bv Articles façonnés à usage biomédical
EP0601631A1 (fr) * 1992-12-04 1994-06-15 Dsm N.V. Récipient fabriqué à partir d'une composition de polyéthylène
US5620760A (en) * 1992-06-30 1997-04-15 Montell Technology Company Bv Shaped articles for biomedical use

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4693776A (en) * 1985-05-16 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Macromer reinforced pressure sensitive skin adhesive
CA1336158C (fr) * 1985-09-11 1995-07-04 Edward Norman Biel Pellicules thermoplastiques a l'epreuve des chocs et des perforations a basse temperature, et sacs fabriques avec de telles pellicules
US4740341A (en) * 1986-08-29 1988-04-26 Mobil Oil Corporation Linear polyethylene, fluorocarbon polymer and polyalkylsiloxane compositions, and improved method of film extrusion using same
FR2603291B1 (fr) * 1986-09-02 1992-10-16 Bp Chimie Sa Composition a base de polyethylene de basse densite lineaire, destinee a la fabrication de film
FR2618762B1 (fr) * 1987-07-30 1989-12-29 Roussel Uclaf Dispositif permettant le stockage prolonge de produits nutritifs
KR910002270B1 (ko) * 1989-04-07 1991-04-11 두산농산 주식회사 밀폐성 포장용기내 기체의 제거방법
GB9106972D0 (en) * 1991-04-03 1991-05-22 United Biscuits Ltd Improvements in and relating to packaging food products
CN111544296B (zh) * 2020-06-18 2024-03-12 四川省人民医院 一种血液制品光能保藏袋

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1182439A (en) * 1966-06-23 1970-02-25 Huels Chemische Werke Ag Stress-Crack-Resistant Moulding Materials Based on Polyethylene
FR2281950A1 (fr) * 1974-08-16 1976-03-12 Ec Chemical Ind Co Ltd Composition plastique de polyolefine
GB2065067A (en) * 1979-10-15 1981-06-24 Toppan Printing Co Ltd Laminated bags
FR2529563A1 (fr) * 1982-06-30 1984-01-06 Charbonnages Ste Chimique Compositions de polypropylene et de copolymeres ethylene/a-olefine et leur application a la fabrication de fils mono-orientes

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6028852B2 (ja) * 1979-08-29 1985-07-06 古河電気工業株式会社 架橋ポリオレフイン発泡体用組成物
FR2493855B1 (fr) * 1980-11-13 1986-01-10 Naphtachimie Sa Compositions de polypropylene de resistance au choc ameliorees

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1182439A (en) * 1966-06-23 1970-02-25 Huels Chemische Werke Ag Stress-Crack-Resistant Moulding Materials Based on Polyethylene
FR2281950A1 (fr) * 1974-08-16 1976-03-12 Ec Chemical Ind Co Ltd Composition plastique de polyolefine
GB2065067A (en) * 1979-10-15 1981-06-24 Toppan Printing Co Ltd Laminated bags
FR2529563A1 (fr) * 1982-06-30 1984-01-06 Charbonnages Ste Chimique Compositions de polypropylene et de copolymeres ethylene/a-olefine et leur application a la fabrication de fils mono-orientes

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0159102A1 (fr) * 1984-01-04 1985-10-23 Mobil Oil Corporation Mélanges de LLDPE, PP et EPDM ou EPR pour des pellicules à rigidité, résistance à la déchirure et aux chocs améliorées
EP0258990A1 (fr) * 1986-07-30 1988-03-09 BP Chemicals Limited Compositions adhésives et produits laminés les comprenant
EP0345774A1 (fr) * 1988-06-10 1989-12-13 Material Engineering Technology Laboratory, Inc. Récipient rempli
US4961495A (en) * 1988-06-10 1990-10-09 Material Engineering Technology Laboratory, Incorporated Plastic container having an easy-to-peel seal forming compartments
EP0350859A2 (fr) * 1988-07-12 1990-01-17 Showa Denko Kabushiki Kaisha Film rétrécissable à température peu élevée
EP0350859A3 (fr) * 1988-07-12 1991-03-27 Showa Denko Kabushiki Kaisha Film rétrécissable à température peu élevée
EP0423387A1 (fr) * 1989-10-18 1991-04-24 Showa Denko Kabushiki Kaisha Film rétrécissable à température peu élevée
EP0551062A2 (fr) * 1992-01-10 1993-07-14 Borealis A/S Composition polymère résistante à la stérilisation par irradiation, et son procédé de fabrication
EP0551062A3 (en) * 1992-01-10 1994-05-18 Neste Oy Polymer composition which withstands sterilization carried out by irradiation, and a method for the production thereof
EP0577009A1 (fr) * 1992-06-30 1994-01-05 Montell Technology Company bv Articles façonnés à usage biomédical
US5620760A (en) * 1992-06-30 1997-04-15 Montell Technology Company Bv Shaped articles for biomedical use
EP0601631A1 (fr) * 1992-12-04 1994-06-15 Dsm N.V. Récipient fabriqué à partir d'une composition de polyéthylène

Also Published As

Publication number Publication date
CA1258050C (fr) 1989-08-01
FR2537981B1 (fr) 1988-02-12
NO168119B (no) 1991-10-07
GB8333774D0 (en) 1984-01-25
NO834692L (no) 1984-06-21
DE3345686A1 (de) 1984-06-20
GB2133018B (en) 1986-06-11
AU2558684A (en) 1985-02-21
CA1249692A (fr) 1989-01-31
AU561153B2 (en) 1987-04-30
GB2133018A (en) 1984-07-18
NO168119C (no) 1992-01-15
IT8324187A1 (it) 1985-06-15
IT8324187A0 (it) 1983-12-15
IT1170004B (it) 1987-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2537981A1 (fr) Compositions polyolefiniques sterilisables a la chaleur et articles fabriques a partir de ces compositions
US4540416A (en) Heat-sterilizable polyolefin compositions and articles manufactured therefrom
BE898469A (fr) Compositions polyoléfiniques stérilisables à la chaleur et articles fabriqués à partir de ces compositions.
MXPA01011789A (es) Combinaciones de polimeros sellables a calor, no adherentes, y autoclavables para la fabricacion de peliculas de una sola capa y de multiples capas.
US4528220A (en) Plastic bags for medical solutions and blood
JPS5922751A (ja) 滅菌可能な調理用収縮フイルム
JPS639538A (ja) 良好な接着性をもつ多層フイルム
US4891253A (en) Moisture barrier medical film
FR2540076A1 (fr) Pellicule retractable pasteurisable et resistant a la cuisson, et procede de fabrication
KR870010951A (ko) 개량된 쥬스용기(evoh)용 열봉함성 장벽재질
FR2516017A1 (fr) Pellicule stratifiee retractable a chaud
US4536549A (en) Heat-sterilizable polyolefin compositions and articles manufactured therefrom
ES2288927T3 (es) Estructura multicapa de barrera contra la humedad a base de polimeros para productos de calidad medica.
JPH09262948A (ja) 樹脂積層体およびその用途
JP7460679B2 (ja) 薬液収容プラスチック容器
HU212968B (en) Multi-layer thermosealing film for packing, container made from this, and process for packing food items
WO2000051544A1 (fr) Recipient medical a chambres multiples
JP3716879B2 (ja) 医療用液体容器用プラスチックフィルム
JP7240374B2 (ja) プラスチック容器
JP3716878B2 (ja) 医療用液体容器用プラスチックフィルム
JPH10244641A (ja) レトルト用多層シーラントフィルム
JPH0525503B2 (fr)
JP2008247481A (ja) 新規な非pvc材料の多層フィルム
JPH02136140A (ja) 極低温耐性を有する袋状容器
JP2007099767A (ja) ヘパリン注射液製剤

Legal Events

Date Code Title Description
TP Transmission of property
CD Change of name or company name
ST Notification of lapse