FR2512342A1 - Composition pharmaceutique contenant un medicament anti-inflammatoire et de la ranitidine ou un sel de ce compose - Google Patents

Composition pharmaceutique contenant un medicament anti-inflammatoire et de la ranitidine ou un sel de ce compose Download PDF

Info

Publication number
FR2512342A1
FR2512342A1 FR8215042A FR8215042A FR2512342A1 FR 2512342 A1 FR2512342 A1 FR 2512342A1 FR 8215042 A FR8215042 A FR 8215042A FR 8215042 A FR8215042 A FR 8215042A FR 2512342 A1 FR2512342 A1 FR 2512342A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
pharmaceutical composition
ranitidine
salt
composition according
pharmaceutical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8215042A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2512342B1 (fr
Inventor
Alan Sinclair Marriott
Andrew Roland Mackenzie
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Glaxo Group Ltd
Original Assignee
Glaxo Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaxo Group Ltd filed Critical Glaxo Group Ltd
Publication of FR2512342A1 publication Critical patent/FR2512342A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2512342B1 publication Critical patent/FR2512342B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Abstract

COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT, AVEC UN MEDICAMENT ANTI-INFLAMMATOIRE SYSTEMIQUE NON STEROIDIQUE, DE LA RANITIDINE OU UN SEL DE CE COMPOSE ACCEPTABLE POUR L'USAGE PHARMACEUTIQUE. CE SECOND COMPOSANT EVITE LES LESIONS DE LA MUQUEUSE GASTRIQUE PROVOQUEES PAR LE MEDICAMENT ANTI-INFLAMMATOIRE.

Description

La présente invention concerne une composition pharmaceutique qui contient en tant que composants actifs un médicament antiinflammatoire et de la ranitidine ou un sel de ce composé acceptable pour l'usage pharmaceutique.
L'invention vise, d'une manière générale, à des perfectionne ments dans la composition des médicaments anti-inflammatoires.
Les médicaments anti-inflammatoires systémiques non stéroSdi- ques comme l'aspirine, l'indomethacin et l'ibuprofen sont connus pour leurs effets secondaires indésirables. En particulier, on sait qu'ils sont ulcérogènes et peuvent par exemple provoquer une ulcération de l'estomac lorsqu'on les administre par voie orale. Cet effet secondaire peut encore être accentué sous l'action d'autres facteurs tels que la tension. Du fait que pour certains traitements, ces composés doivent être utilisés pendant des durées prolongées, ces effets secondaires peuvent constituer un inconvénient sérieux.
Ranitidine est le nom approuvé pour la N-/ 2-/ / / 5-(diméthyl- amino)-méthyl7-2-furannyl7-méthyl7-thio7-ethyl-Nw-méthyl-2-nitro- l,l-éthène-diamine, qui est décrite et revendiquée dans le brevet britannique nO 1.565.966. I1 s'agit là d'un antagoniste H2 puissant de l'histamine qui peut être utilisé dans le traitement d'états dans lesquels il y a avantage à diminuer l'acidité gastrique, en particulier dans les cas d'ulcérations gastriques et peptiques, et dans le traitement d'états allergiques et inflammatoires pour lesquels l'histamine est un médiateur connu.On a maintenant découvert qu'on pouvait amoindrir dans une mesure importante les lésions de la muqueuse de la voie gastro-intestinale provoquées par les médicaments anti-inflammatoires systémiques non stérotdiques en administrant simultanément de la ranitidine.
L'invention concerne en conséquence une composition pharmaceutique qui contient un médicament anti-inflammatoire systémique non stéroidique et de la ranitidine ou un sel de ce composé acceptable pour l'usage pharmaceutique.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention qui sont sous une forme convenant à l'administration orale ou rectale sont particulièrement utiles.
Les médicaments anti-inflammatoires systémiques non stéroidi- ques qu'on peut utiliser dans l'invention ont également en général une activité analgésique; il peut s'agir par exemple de l'aspirine} de l'indomethacin, de l'ibuprofen, du fenoprofen, du ketoprofen, du naproxen, de l'acide mefenamic, du diflunisal, du benorylate, de l'azapropazone, du diclofenac, du fenbufen, de la feprazone, du fenclofenac, de l'acide flufenamic, du flurbiprofen, de l'oxyphenbutazone, de la phénylbutazone, du piroxicam, du sulindac et du tolmetin.On peut les utiliser dans les compositions pharmaceutiques selon l'invention aux proportions habituelles, par exemple de 50 mg à 1 g pour l'aspirine, de 10 à 100 mg pour l'indomethacin et de 100 à 500 mg pour l'ibuprofen, ceci par unité de dosage absorbée une ou plusieurs fois par jour selon la posologie normale pour le médicament en question.
De préférence, la ranitidine sera utilisée dans la composition sous la forme de sel acceptable pour l'usage pharmaceutique. Parmi ces sels, il y a des sels d'acides minéraux ou organiques comme le chlorhydrate, le bromhydrate, le sulfate, l'acétate, le maléate, le succinate et le fumarate. On apprécie tout particulièrement le chlorhydrate. La quantité de ranitidine, de préférence sous la forme de sel acceptable pour l'usage pharmaceutique, utilisée dans la composition pharmaceutique selon l'invention est la quantité suffisante pour amoindrir les effets nocifs du médicament anti-inflammatoire sur la voie gastro-intestinale et se situera de préférence dans l'intervalle de 10 à 200 mg par unité de dosage.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention peuvent être présentées de la manière habituelle, en faisant appel à au moins un véhicule ou excipient pharmaceutique. La composition peut prendre par exemple la forme de comprimés, capsules, poudres, granulés, solutions, sirops, suspensions ou suppositoires préparés par des techniques classiques à l'aide d'excipients acceptables. Ainsi, la composition peut contenir par exemple en tant qu'excipients des liants, des produits auxiliaires de compression, des matières de charge, des lubrifiants, des agents désagrégeants et des agents mouillants. Si on le désire, on peut également introduire d'autres composants actifs dans ces compositions.On peut revêtir les comprimés de la manière habituelle, par exemple à l'aide d'une matière filmogène appropriée telle que la méthylcellulose, l'éthylcellulose et/ou llhy- droxypropylméthylcellulose, ou par du sucre.
Les compositions liquides peuvent également contenir par exemple des huiles alimentaires comme l'huile d'arachide. Les suppositoires peuvent contenir par exemple des bases solubles dans les matières grasses ou miscibles à l'eau.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention peuvent être préparées conformément à des techniques classiques et bien connues dans l'industrie pharmaceutique. Ainsi par exemple, on peut mélanger le médicament anti-inflammatoire et la ranitidine ou le sel de ranitidine, si on le désire, avec des excipients appropriés. On peut préparer des comprimés par exemple par compression directe d'un tel mélange. On peut préparer des capsules en introduisant le mélange avec des excipients appropriés dans des capsules de gélatine sur une machine à remplir appropriée.
Dans une variante, les compositions pharmaceutiques selon l'in- vention peuvent être présentées sous une forme à libération contrt- lée dans laquelle la ranitidine ou son sel est rendue rapidement disponible pour l'absorption, cependant que le médicament antiinflammatoire non stérotdique est libéré plus lentement. Les compositions pharmaceutiques peuvent ainsi être présentées pour l'administration orale ou rectale de la manière habituelle, en association avec des formes de libération contrôlées.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention peuvent être utilisées pour le traitement des états inflammatoires, en particulier des états inflammatoires aigus et chroniques des muscles et du squelette comme l'arthrite rhumatismale et l'ostéo-arthrite et la spondylite ankylosante, et en tant qu'analgésiques dans des états tels que la dysménorrhée, spécialement lorsque l'utilisation du médicament anti-inflammatoire est limitée par des effets secondaires gastro-intestinaux.
Les exemples qui suivent illustrent l'invention sans toutefois en limiter la portée; dans ces exemples, les indications de parties et de pourcentages s'entendent en poids sauf mention contraire.
Exemple l - Comprimés (a) mg pour un comprimé
chlorhydrate de ranitidine 168,fox
ibupro fen 400,00
lactose 387,00
hydroxypropylméthylcellulose 5,00
amidon-glycolate de sodium 30,00
stéarate de magnésium 10,00
poids de compression 1000,00 * Correspondant à 150 mg de ranitidine base.
On fait passer le chlorhydrate de ranitidine et l'ibuprofen sur un tamis de 250 microns et on mélange avec le lactose. On met le mélange à l'état de granulés à l'aide d'une solution de l'hydroxypro- pylméthylcellulose. On sèche les granulés, on tamise et on mélange avec l'amidon-glycolate de sodium et le stéarate de magnésium. On comprime les granulés lubrifiés sous forme de comprimés à l'aide de poinçons de 12,5 mm.
(b) mg pour un comprimé
chlorhydrate de ranitidine 168,00
indomethacin 50,00
cellulose microcristalline 79,00
stéarate de magnésium 3,00
poids de compression 300,00
On mélange le chlorhydrate de ranitidine et l'indomethacin avec la cellulose microcristalline et le stéarate de magnésium et on comprime à l'aide de poinçons de 9,5 mm.
Exemple 2 - Capsules (a) mg pour une capsule
chlorhydrate de ranitidine 168,00
ibuprofen ~ 400,00
Amidon 1500** 228,00
stéarate de magnésium 4,00
poids de remplissage 800,00 I Une forme d'amidon directement compressible provenant de la
firme Colorcon Ltd, Orpington, Kent., Grande-Bretagne.
On tamise le chlorhydrate de ranitidine et l'ibuprofen sur un tamis de 250 microns et on mélange avec l'Amidon 1500 et le stéarate de magnésium. On introduit le mélange dans des capsules de gélatine dure de dimension 0 à l'aide d'une machine à remplir appropriée.
(b) mg pour une capsule
chlorhydrate de ranitidine 168,00
indomethacin 50,00
Amidon 1500 80,50
stéarate de magnésium 1,50
poids de remplissage 300,00
On fait passer le chlorhydrate de ranitidine et l'indomethacin sur un tamis de 250 microns et on mélange avec l'Amidon 1500 et le stéarate de magnésium. On introduit le mélange dans des capsules de gélatine dure de dimension 2 à l'aide d'une machine à remplir appropriée.

Claims (7)

Revendications
1. Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elie contient un médicament anti-inflammatoire systémique non stérotdique et de la ranitidine ou un sel de ce composé acceptable pour l'usage pharmaceutique.
2. Composition pharmaceutique selon la revendication 1, caractérisée en ce que le médicament anti-inflammatoire est lgaspirine, l'indomethacin, l'ibuprofen, le fenoprofen, le ketoprofen, le naproxen, l'acide mefenamic, le diflunisal, le benorylate, l'azapropazone, le diclofenac, le fenbufen, la feprazone, le fenclofenac, l'acide flufenamic, le flurbiprofen, l'oxyphenbutazone, la phénylbutazone, le piroxicam, le sulindac ou le tolmetin.
3. Composition pharmaceutique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle contient en outre au moins un véhicule ou excipient pharmaceutique.
4. Composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle est sous une forme appropriée à l'administration orale ou rectale.
5. Composition pharmaceutique selon la revendication 4, caractérisée en ce que le médicament anti-inflammatoire est l'indomethacin ou l'ibuprofen.
6. Composition pharmaceutique selon la revendication 5, caractérisée en ce qu'elle contient de 10 à 100 mg d'indomethacin ou de 100 à 500 mg d'ibuprofen par unité de dosage et de 10 à 200 mg de ranitidine ou d'un sel de ce composé acceptable pour l'usage pharmaceutique par unité de dosage.
7. Composition pharmaceutique selon l'une quelconque des reven- dications 1 à 6, caractérisée en ce que la ranitidine est utilisée sous la forme de son chlorhydrate.
FR8215042A 1981-09-04 1982-09-03 Composition pharmaceutique contenant un medicament anti-inflammatoire et de la ranitidine ou un sel de ce compose Expired FR2512342B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8126786 1981-09-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2512342A1 true FR2512342A1 (fr) 1983-03-11
FR2512342B1 FR2512342B1 (fr) 1986-09-05

Family

ID=10524316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8215042A Expired FR2512342B1 (fr) 1981-09-04 1982-09-03 Composition pharmaceutique contenant un medicament anti-inflammatoire et de la ranitidine ou un sel de ce compose

Country Status (15)

Country Link
JP (1) JPS5865215A (fr)
AU (1) AU564018B2 (fr)
BE (1) BE894285A (fr)
CH (1) CH652304A5 (fr)
DE (1) DE3232830C2 (fr)
FR (1) FR2512342B1 (fr)
HK (1) HK91387A (fr)
IE (1) IE54149B1 (fr)
IT (1) IT1208432B (fr)
KE (1) KE3739A (fr)
MY (1) MY8700560A (fr)
NL (1) NL193821C (fr)
SE (1) SE8205034L (fr)
SG (1) SG59387G (fr)
ZA (1) ZA826477B (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000062806A1 (fr) * 1999-04-19 2000-10-26 Richard Weisbart Traitement de la polyarthrite rhumatoide de l'adulte par l'administration orale d'immunoglobuline humaine provenant d'un pool de donneurs et d'un antiacide

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8516083D0 (en) * 1985-06-25 1985-07-31 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
JPH01197444A (ja) * 1986-03-04 1989-08-09 Bristol Myers Co 非ステロイド系抗炎症組成物によって生じる消化管損傷に対するβ−アドレナリン作用薬とある種のヒスタミンＨ↓１−および／またはＨ↓２−受容体遮断薬との組合せの効果
AU627775B2 (en) * 1988-09-20 1992-09-03 Glaxo Group Limited Pharmaceutical compositions

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2360306A1 (fr) * 1976-08-03 1978-03-03 Huguet Georgette Nouveaux medicaments antalgiques, antiseptiques et anti-inflammatoires
GB1565966A (en) * 1976-08-04 1980-04-23 Allen & Hanburys Ltd Aminoalkyl furan derivatives

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2360306A1 (fr) * 1976-08-03 1978-03-03 Huguet Georgette Nouveaux medicaments antalgiques, antiseptiques et anti-inflammatoires
GB1565966A (en) * 1976-08-04 1980-04-23 Allen & Hanburys Ltd Aminoalkyl furan derivatives

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 94, no. 5, 2 février 1981, page 39, réf. no. 24923v, Columbus, Ohio, US; K.T. BUNCE et al.: "Protection against aspirin-induced gastric lesions in the rat by the H2-receptor antagonists ranitidine and cimetidine" & BR. J. PHARMACOL. 1980, 70(1), 178P *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000062806A1 (fr) * 1999-04-19 2000-10-26 Richard Weisbart Traitement de la polyarthrite rhumatoide de l'adulte par l'administration orale d'immunoglobuline humaine provenant d'un pool de donneurs et d'un antiacide

Also Published As

Publication number Publication date
SG59387G (en) 1987-10-23
IT1208432B (it) 1989-06-12
HK91387A (en) 1987-12-11
NL8203457A (nl) 1983-04-05
CH652304A5 (fr) 1985-11-15
IE822152L (en) 1983-03-04
KE3739A (en) 1987-09-04
SE8205034L (sv) 1983-03-05
SE8205034D0 (sv) 1982-09-03
ZA826477B (en) 1984-04-25
JPS5865215A (ja) 1983-04-18
DE3232830C2 (de) 1994-12-08
IE54149B1 (en) 1989-07-05
FR2512342B1 (fr) 1986-09-05
AU8799782A (en) 1983-03-10
IT8249071A0 (it) 1982-09-03
MY8700560A (en) 1987-12-31
BE894285A (fr) 1983-03-02
NL193821C (nl) 2000-12-04
NL193821B (nl) 2000-08-01
AU564018B2 (en) 1987-07-30
DE3232830A1 (de) 1983-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1007268A3 (fr) Medicaments pour le traitement d'etats inflammatoires ou pour l'analgesie.
FR2636532A1 (fr) Compositions pharmaceutiques
CH684242A5 (fr) Compositions pour l'administration buccale.
GB2105193A (en) Pharmaceutical compositions containing non-steroidal anti-inflammatory agents
FR2825023A1 (fr) Forme pharmaceutique orale antidiabetique "une prise par jour"comprenant une biguanide et au moins un autre principe actif
BE1011837A5 (fr) Nouvelle composition de balsalazide.
CA2503211C (fr) Composition pharmaceutique associant le tenatoprazole et un anti-inflammatoire
FR2802424A1 (fr) Comprime matriciel permettant la liberation prolongee de trimetazidine apres administration par voie orale
BE1005115A5 (fr) Compositions pharmaceutiques contenant des derives de furanne.
FR2904774A1 (fr) Composition pharmaceutique solide contenant une combinaison d'un agent regulateur de la motilite intestinale et d'un antiflatulent.
FR2512342A1 (fr) Composition pharmaceutique contenant un medicament anti-inflammatoire et de la ranitidine ou un sel de ce compose
EP1519753A1 (fr) Combinaison pharmaceutique d'un antagoniste du recepteur de la thromboxane a2 et d'un inhibiteur du cox-2
BE897058A (fr) Utilisation d'un derive du spiro-succinimide dans le traitement de la demence du type alzheimer
CH679553A5 (fr)
FR2512343A1 (fr) Composition pharmaceutique contenant un medicament anti-inflammatoire systemique non steroidique et du 1-methyl-5- ( (3-( 3-1-piperidinylmethyl)phenoxy)propyl)amino)-1h-1,2,4-triazole-3-methanol ou un sel de ce compose acceptable pour l'usage pharmaceutique et procede de preparation de cette composition
CH678149A5 (fr)
FR2627985A1 (fr) Coadministration d'un medicament anti-inflammatoire non steroidique et de la sufotidine ou un de ses sels physiologiquement acceptables
FR2527078A1 (fr) Compositions pharmaceutiques anti-ulceres
LU85242A1 (fr) Nouvelle association medicamenteuse
FR2812547A1 (fr) Composition pharmaceutique comprenant une association metformine et derive de thiazolidinedione et son utilisation pour la preparation de medicaments destines a traiter le diabete
FR2834214A1 (fr) Composition pharmaceutique comprenant un inhibiteur d'alpha-glucosidase et un acide 4-oxo-butanoique et son utilisation pour traiter le diabete
FR2832064A1 (fr) Composition pharmaceutique comprenant une glitazone et un derive de thiazolidinedione et son utilisation pour traiter le diabete
FR2832930A1 (fr) Composition pharmaceutique comprenant un inhibiteur d'alpha-glucosidase et un derive de thiazolidinedione et son utilisation pour la preparation de medicaments destines a traiter le diabete
FR2834640A1 (fr) Composition pharmaceutique comprenant une glitazone et un acide 4-oxobutanoique et son utilisation pour traiter le diabete
FR2822069A1 (fr) Composition pharmaceutique comprenant un compose stimulant la secretion d'insuline et un derive de thiazolidinedione et son utilisation pour la preparation de medicamments destines a traiter le diabete