FR2475043A2 - Nouvelles oximes derivees de l'acide 2-(2-amino protege 4-thiazolyl) acetique, leur procede de preparation et leur application - Google Patents
Nouvelles oximes derivees de l'acide 2-(2-amino protege 4-thiazolyl) acetique, leur procede de preparation et leur application Download PDFInfo
- Publication number
- FR2475043A2 FR2475043A2 FR8002568A FR8002568A FR2475043A2 FR 2475043 A2 FR2475043 A2 FR 2475043A2 FR 8002568 A FR8002568 A FR 8002568A FR 8002568 A FR8002568 A FR 8002568A FR 2475043 A2 FR2475043 A2 FR 2475043A2
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- sep
- product
- formula
- acid
- products
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 C*C(CSC1C(C)C(C)C1)C(C(O)=O)N Chemical compound C*C(CSC1C(C)C(C)C1)C(C(O)=O)N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/587—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with aliphatic hydrocarbon radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms, said aliphatic radicals being substituted in the alpha-position to the ring by a hetero atom, e.g. with m >= 0, Z being a singly or a doubly bound hetero atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
Abstract
L'INVENTION A POUR OBJET LES PRODUITS DE FORMULE X: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R GROUPEMENT FACILEMENT ELIMINABLE PAR HYDROLYSE ACIDE OU PAR HYDROGENOLYSE. ALC ALKYLE DE 1 A 4 ATOMES DE CARBONE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION.
Description
Dans sa demande de brevet français déposée le 23 Janvier 1976 sous le numéro 76-01 834, la Société demanderesse décrit et revendique de nouvelles oximes dérivées de l'acide 7-amino thiazolyl acétamido céphalosporanique, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
Cette demande de brevet principal décrit les produits de formule I
dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse,
R' représente un atome d'hydrogène, un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse ou un radical alkyle saturé ou insaturé, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, A représente, soit un atome d'hydrogène, soit un équivalent de métal alcalin, alcalino-terreux, de magnésium ou d'une base organique aminée, le trait ondulé signifie que le groupement OR' peut se trouver dans l'une ou l'autre des deux positions possibles syn ou anti, étant entendu que, lorsque R' représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse, R représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse et, lorsque R' représente un atome d'hydrogène, R représente également un atome d'hydrogène.
dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse,
R' représente un atome d'hydrogène, un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse ou un radical alkyle saturé ou insaturé, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, A représente, soit un atome d'hydrogène, soit un équivalent de métal alcalin, alcalino-terreux, de magnésium ou d'une base organique aminée, le trait ondulé signifie que le groupement OR' peut se trouver dans l'une ou l'autre des deux positions possibles syn ou anti, étant entendu que, lorsque R' représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse, R représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse et, lorsque R' représente un atome d'hydrogène, R représente également un atome d'hydrogène.
Il est entendu que les produits de formule I, précédemment cités, peuvent exister - soit sous la forme indiquée par ladite formule I - soit sous la forme de produits de formule 17
dans laquelle R, R' et A ont la signification précitée.
dans laquelle R, R' et A ont la signification précitée.
La demande principale a également pour objet un procédé de préparation des produits de formule générale I, caractérisé en
que l1on fait réagir l'acide 7-amino céphalosporanique de formule
avec un acide de formule II
ou un dérivé fonctionnel de cet acide, formule II dans laquelle
R1 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou hydrogénolyse et R'1 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse ou un radical alkyle, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, pour obtenir un produit de formule Ia
dans laquelle R1 et R'1 ont la signification indiquée ci-dessus et correspondant à un produit de formule I, dans laquelle R représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse et R' représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse ou un radical alkyle, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, produit de formule Ia que l'on hydrolyse éventuellement en milieu acide ou hydrogénolyse pour obtenir un produit de formule Ib
dans laquelle R"1 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, saturé ou insaturé, ayant de 1 2 4 atomes de carbone et correspondant à un produit de formule I, dans laquelle R et A représentent chacun un atome d'hydrogène et R' représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, produits de formule Ia ou Ib que l'on salifie éventuellement selon les méthodes usuelles.
que l1on fait réagir l'acide 7-amino céphalosporanique de formule
avec un acide de formule II
ou un dérivé fonctionnel de cet acide, formule II dans laquelle
R1 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou hydrogénolyse et R'1 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse ou un radical alkyle, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, pour obtenir un produit de formule Ia
dans laquelle R1 et R'1 ont la signification indiquée ci-dessus et correspondant à un produit de formule I, dans laquelle R représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse et R' représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse ou un radical alkyle, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, produit de formule Ia que l'on hydrolyse éventuellement en milieu acide ou hydrogénolyse pour obtenir un produit de formule Ib
dans laquelle R"1 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, saturé ou insaturé, ayant de 1 2 4 atomes de carbone et correspondant à un produit de formule I, dans laquelle R et A représentent chacun un atome d'hydrogène et R' représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, produits de formule Ia ou Ib que l'on salifie éventuellement selon les méthodes usuelles.
La demande principale a également pour objet un procédé, caractérisé en ce que les produits de formule Il sont préparés en faisant agir la thiourée sur un produit de formule III
dans laquelle R' représente un atome d'hydrogène, un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse, ou un radical alkyle, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 4 atomes de carbone et alc représente un radical alkyle ayant de 7 à 4 atomes de carbone pour obtenir, après traitement par une base, un produit de formule IV
dans laquelle R' et alc ont la signification précitée, produit de formule IV que l'on traite par un dérivé fonctionnel d'un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse, pour obtenir un Produit de formule V
dans laquelle R1 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou hydrogénolyse et R'1 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse ou un radical alkyle, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, produit de formule V que l'on traite par une base, puis par un acide pour obtenir un produit de formule II
dans laquelle R' représente un atome d'hydrogène, un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse, ou un radical alkyle, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 4 atomes de carbone et alc représente un radical alkyle ayant de 7 à 4 atomes de carbone pour obtenir, après traitement par une base, un produit de formule IV
dans laquelle R' et alc ont la signification précitée, produit de formule IV que l'on traite par un dérivé fonctionnel d'un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse, pour obtenir un Produit de formule V
dans laquelle R1 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou hydrogénolyse et R'1 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse ou un radical alkyle, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, produit de formule V que l'on traite par une base, puis par un acide pour obtenir un produit de formule II
La demande principale concerne également l'application comme médicaments des produits répondant à la formule générale I et s'étend aux compositions pharmaceutiques qui renferment ces substances à titre de principe actif.
La demande principale a également pour objet, à titre de produits industriels nouveaux, et notamment à titre de produits intermédiaires nécessaires à la préparation des produits de formule I, les produits de formule générale :
dans laquelle R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse et
R'2 représente un atome d'hydrogène, un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse ou un radical alkyle, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, étant entendu que R'2 ne peut pas représenter un atome d'hydrogène, lorsque R2 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse, ainsi que les produits de formule générale
dans laquelle R'1 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse ou un radical alkyle, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 4 atomes dé carbone et alc représente un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
dans laquelle R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse et
R'2 représente un atome d'hydrogène, un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse ou un radical alkyle, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, étant entendu que R'2 ne peut pas représenter un atome d'hydrogène, lorsque R2 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse, ainsi que les produits de formule générale
dans laquelle R'1 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse ou un radical alkyle, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 4 atomes dé carbone et alc représente un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
Dans la demande de premier certificat d'addition, déposée le Il Juin 1976 sous le numéro 76-17743, la société demanderesse a décrit et revendiqué des produits conformes à la formule I du brevet principal, un procédé de préparation de ces produits, leur application comme médicaments ainsi que des produits industriels nouveaux nécessaires pour la préparation de ces produits.
Dans la demande de deuxième certificat d'addition déposée le 18 Aout 1976 sous le numéro 76-25051, la société demanderesse a décrit et revendiqué des produits conformes à la formule I du brevet principal, un procédé de préparation de ces produits, leur application comme médicaments, des produits industriels nouveaux nécessaires pour la préparation de ces produits ainsi que des variantes du procédé décrit dans le brevet principal.
La présente demande de troisième certificat d'addition, à la réalisation de laquelle ont. participé MMo René HEYMES et André
LUTZ a pour premier objet d'illustrer par de nouveaux exemples la formule générale I du brevet principal.
LUTZ a pour premier objet d'illustrer par de nouveaux exemples la formule générale I du brevet principal.
Elle concerne les produits dont les noms suivent - l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2éthoxyimino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique isomère anti et ses sels avec les métaux alcalins, alcalino-terreux, le magnésium ou les bases organiques aminées, - l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-éthoxyimino acétamido/ ceph-3-èrle 4-carboxyl4que isomère anti et ses sels avec les métaux alcalins, alcalino-terreux, le magnésium ou les bases organiques aminées, l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-(1 méthyléthoxy imino) acétamido/ ceph-3-ène 4-carboxylique isomère anti et ses sels avec les métaux alcalins, alcalino-terreux, le magnésium ou les bases organiques aminées, - Acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-(1-méthyléthoxy imino) acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique isomère anti et ses sels avec les métaux alcalins, alcalino-terreux, le magnésium ou les bases organiques aminées, - l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-(2propényloxyimino) acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique isomère anti et ses sels avec les métaux alcalins, alcalino-terreux, le magnésium ou les bases organiques aminées, - l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-(2propényloxyimino) acétamido/ ceph-3-eme 4-carboxylique isomère et et ses sels avec les métaux alcalins, alcalino-terreux, le ;cugésium ou les bases organiques aminées.
Les produits précédents peuvent être préparés selon le procédé cl-dessus rappelé, décrit et revendiqué dans le brevet principal. Des exemples de préparation sont donnés plus loin dans la partie expérimentale.
La présente invention concerne également le sel de sodium cristallisé de l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxyimino acétamido/ceph-3-ème 4-carboxylique isomère syn, le sel de sodium cristallisé de l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2amino 4-thiazolyl) 2-méthoxyimino acétamido/eph3-ème 4-carboxylique isomère syn sous forme hydratée ou solvatée.
Ainsi qu'il est indiqué dans la demande de brevet principal mentionnée ci-dessus, la salification des produits de formule Ia ou Ib telle que définie ci-dessus peut être réalisée par action sur les acides d'une base minérale telle que par exemple l'hydroxyde de sodium ou de potassium ou le bicarbonate de sodium ou d'une base organique comme la triéthylamine.
La salification des produits de formule Ia ou Ib peut également être obtenue par action sur les acides de formule Ia ou Ib d'un sel d'un acide carboxylique aliphatique substitué ou non substitué tel que l'acide diéthylacéique, l'acide éthyl hexa nique ou plus spécialement l'acide acétique. Les sels préférés des acides précédemment cités sont les sels de sodium.
Pour la préparation des sels, les solvates des acides libres peuvent également être utilisés comme produits de départ à la place des acides libres. On peut citer par exemple les solvates obtenus avec l'eau, l'acide formique, ou un alcool.
Les solvates avec un alcool, plus particulièrement l'éthanol, peuvent aussi être obtenus par exemple en traitant par un mélange d'alcool et d'eau le solvate formé avec l'acide formique, ce traitement étant suivi d'une concentration de la solution.
Cette salification est réalisée de préférence dans un solvant ou un mélange de solvants tels que l'eau, l'éther éthylique, le méthanol, l'éthanol ou l'acétone.
Les sels sont obtenus sous forme amorphe ou cristallisée selon les conditions réactionnelles employées.
Les sels cristallisés sont préparés de préférence en faisant réagir les acides libres ou leurs solvates formés par exemple avec l'acide formique ou l'éthanol avec l'un des sels des acides carboxyliques aliphatiques mentionnés ci-dessus, de préférence avec l'acétate de sodium.
Dans la préparation d'un sel de sodium, la réaction est réalisée dans un solvant organique approprié tel que par exemple le méthanol, solvant qui peut contenir de petites quantités d'eau.
Il est de plus possible de transformer des sels amorphes en leur forme cristallisée. A cet effet un sel amorphe de sodium, qui peut être sous forme d'un solvate avec, par exemple, 0,5, 1 1,5 mole d'eau peut être dissous dans un solvant organique oas, approprié, de préférence un alcool depoids moléculaire, tel que le méthanol, la cristallisation peut alors être effectuée directement ou par addition d'autres solvants par exemple l'éthanol, l'isopropanol, le n-butanol, l'acétone, les éthers et en général les solvants organiques miscibles au méthanol.
Si le produit de départ, le solvant ou les deux constituants contiennent de l'eau, le sel cristallin peut être obtenu sous forme d'hydrate. Par exemple le sel de sodium cristallisé de l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxyimino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique isomère syn a pu être isolé avec par exemple 0,5, 1 ou 1,5 mole d'eau.
Des exemples de préparation de sels amorphe ou cristallisé sont donnés plus loin dans la partie expérimentale.
La présente demande de troisième certificat d'addition a également Dour objet un Drocédé de préparation des produits de formule Ib :
dans laquelle R"1 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone/en ce que l'on fait réagir l'acide 7-amino céphalosporanique de formule
avec un acide de formule II a
ou un dérivé fonctionnel de cet acide, formule IIa dans laquelle
R"a représente un groupement chloracétyle ou un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone, pour obtenir un Produit de formule IX
dans laquelle R"a a la signification indiquée ci-dessus, produit que l'on traite par la thiourée pour obtenir un produit de formule Ib.
dans laquelle R"1 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone/en ce que l'on fait réagir l'acide 7-amino céphalosporanique de formule
avec un acide de formule II a
ou un dérivé fonctionnel de cet acide, formule IIa dans laquelle
R"a représente un groupement chloracétyle ou un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone, pour obtenir un Produit de formule IX
dans laquelle R"a a la signification indiquée ci-dessus, produit que l'on traite par la thiourée pour obtenir un produit de formule Ib.
La réaction de l'acide 7-amino céphalosporanique avec l'acide de-formule IIa est analogue à celle de l'acide 7-amino céphalosporanique avec le produit de formule II, réaction décrite dans le brevet principal.
Dans un mode préférentiel d'exécution du procédé, on traite l'acide 7-amino céphalosporanique par un dérivé fonctionnel de l'acide de formule IIa tel que l'anhydride ou le chlorure d'acide, l'anhydride pouvant être formé in situ par action du chloroformiate d'isobutyle ou du dicyclohexylcarbodiimide sur l'acide.
On peut également utiliser d'autres halogénures ou encore d'autres anhydrides formés in situ par action d'autres chloroformiates d'alcoyle, d'un dialcoylcarbodiimide ou d'un autre dicycloalcoyle carbodiimide. On peut également utiliser d'autres dérivés d'acides tels que lt-azide d'acide, l'amide activé d'acide ou un ester d'acide activé formé.par exemple avec l'hydroxysuccinimide, le paranitrophénol ou le 2,4-dinitrophénol. Dans le cas où la réaction de l'acide 7-aminocéphalosporanique s'effectue avec un halogénure de l'acide de formule générale IIa ou avec un anhydride formé avec un chloroformiate d'isobutyle, on procède de préférence en présence d'un agent basique.
Comme agent basique, on peut choisir par exemple un carbonate de métal alcalin ou une base organique tertiaire telle que la
N-méthyl morpholine, la pyridine ou une trialkylamine telle que la triéthylamine.
N-méthyl morpholine, la pyridine ou une trialkylamine telle que la triéthylamine.
La réaction de la thiourée sur le produit de formule IX est réalisée de préférence en milieu neutre tu acide. Ce type de réaction est décrite par MASAKI J.A.C.S. 90, 4508 (1968).
La présente demande a également pour objet un procédé carac tersé en ce que les produits de formule IIa sont préparés en faisant agir un dérivé fonctionnel du groupement chloracétyle sur un produit de formule IVb
dans laquelle R"1 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone et alc représente un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, pour obtenir un produit de formule Va
dans laquelle Rna représente un groupement chloracétyle ou un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone, produit de formule Va que lton traite par une base puis par un acide pour obtenir un produit de formule IIa : :
dans laquelle R"1 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone et alc représente un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, pour obtenir un produit de formule Va
dans laquelle Rna représente un groupement chloracétyle ou un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone, produit de formule Va que lton traite par une base puis par un acide pour obtenir un produit de formule IIa : :
Le dérivé fonctlonnel du groupement chloracétyle est de préférence l'anhydride chloracétique ou un halogénure tel que le chlorure de monochloracétyle.
Dans le cas où la réaction s'effectue avec un halogénure de chloracétyle on opère préférentiellement en présence d'un agent basique identique à ceux mentionnés ci-dessus.
La base que l'on utilise pour saponifier le produit de formule Va est de préférence la soude, mais on peut également utiliser d'autres bases telles que la potasse ou la baryte.
L'acide que l'on utilise pour isoler l'acide de formule IIa est de préférence l'acide chlorhydrique dilué, mais on peut également utiliser l'acide acétique ou l'acide formique.
La présente demanda de troisième certificat d'addition a également pour objet une variante du procédé décrit dans le brevet principal pour la préparation des produits de formule Vb
dans laquelle R1 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse, R"b représente un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone et alc représente un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, caractérisé en ce que l'on traite un produit de formule IV"
par un équivalent d'un dérivé fonctionnel d'un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse, pour obtenir un produit de formule X
que l'on traite par un agent d'alcoylation pour obtenir le produit Vb attendu.
dans laquelle R1 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse, R"b représente un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone et alc représente un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, caractérisé en ce que l'on traite un produit de formule IV"
par un équivalent d'un dérivé fonctionnel d'un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse, pour obtenir un produit de formule X
que l'on traite par un agent d'alcoylation pour obtenir le produit Vb attendu.
Le dérivé fonctionnel d'un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse est de préférence le chlorure de trityle. On opère alors en présence d'une base, préférentiellement la triéthylamine. On peut également utiliser d'autres bases telles que d'autres trialcoylamines, la méthylmorpholine ou la pyridine.
On peut également utiliser d'autres dérivés fonctionnels de groupements facilement éliminables par hydrolyse acide ou hydrogénolyse tels que le chloroformiate ou l'azidoformiate de tert-butyle, le chloroformiate de trichloroéthyle ou de benzyle, l'anhydride mixte formylacétique préparé in situ, le chlorure ou un autre halogénure de benzyle ou de dibenzyle, l'anhydride phtalique ou le N-carbéthoxy phtalimide.
L'agent d'alcoylation que l'on utilise pour préparer les produits de formule Vb est de préférence un halogénure d'alcoyle tel que l'iodure d'alcoyle ou un sulfate d'alcoyle.
Il a été constaté que la configuration syn ou anti des produits de formule I était liée à la configuration des produits de formule IV décrits au brevet principal et rappelés ci-dessus, car la configuration des produits obtenus à partir de IV peut être maintenue au cours de la synthèse. Il en est également ainsi bien entendu pour les produits obtenus à partir des produits de formules IVb et IV", puisque ces derniers sont compris dans la formule IV. La configuration des produits de formule IV dépend d'un certain nombre de paramètres mis en jeu lors de la préparation de ces produits.
C'est ainsi que l'on a constaté que lorsque l'action de la thiourée sur les produits de formule III est conduite soit dans un solvant aqueux tel que l'acétone aqueuse ou l'éthanol aqueux, soit-à température ambiante, en faisant agir une quantité sensiblement stoéchiométrique de thiourée et pendant une durée assez courte de l'ordre de une à trois heures, soit enfin lorsque toutes les conditions précédentes sont réunies, l'on obtient l'isomère syn.
La présente demande de troisième certificat d'addition a donc également pour objet un procédé de préparation des produits de formule IV sous la forme syn qui consiste à faire réagir la thiourée sur un produit de formule III'
dans laquelle X représente un atome de chlore ou de brome et R'b représente un atome d'hydrogène, un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse ou un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone lorsque X représente un atome de chlore et R'b représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle saturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone lorsque X représente un atome de brome et est caractérisé en ce que soit l'on opère dans un solvant aqueux soit l'on opère à température ambiante, en présence d'une quantité sensiblement stoéchiométrique de thiourée et en conduisant la réaction dans un temps limité à quelques heures, soit l'on opère en réunissant toutes les conditions énoncées ci-dessus.
dans laquelle X représente un atome de chlore ou de brome et R'b représente un atome d'hydrogène, un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse ou un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone lorsque X représente un atome de chlore et R'b représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle saturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone lorsque X représente un atome de brome et est caractérisé en ce que soit l'on opère dans un solvant aqueux soit l'on opère à température ambiante, en présence d'une quantité sensiblement stoéchiométrique de thiourée et en conduisant la réaction dans un temps limité à quelques heures, soit l'on opère en réunissant toutes les conditions énoncées ci-dessus.
Les produits, objet de la présente demande de troisième certificat d'addition, comme ceux de la demande principale, possèdent une très bonne activité antibiotique, d'une part, sur les bactéries gram+, telles que les staphylocoques, les streptocoques et notamment sur les staphylocoques pénicillino-résistants et d'autre part, sur les bactéries gram- notamment sur les bactéries coliformes, les Klebsiella, les Salmonella et les
Proteus.
Proteus.
Ces propriétés rendent aptes lesdits produits à être utilisés comme médicaments dans le traitement des affections à germes sensibles et notamment dans celui des staphylococcies, -telles que septicémies à staphylocoques, staphylococcies malignes de la face ou cutanées, pyodermites, plaies septiques ou suppurantes, anthrax, phlegmons, érésipèles, staphylococcies aiguës primitives ou post grippales, bronchopneumonies, suppurations pulmonaires.
Ces produits peuvent également être utilisés comme médicaments dans le traitement des collibacilloses et infections associées, dans les infections à Proteus, à Klebsiella et Salmonella, et dans d'autres affections provoquées par des bactéries à gram-.
La présente demande de troisième certificat d'addition a donc également pour objet, à titre de médicaments et notamment de médicaments antibiotiques, les produits de formule I dont les noms suivent - l'acide 5-acétoxyméthyl 7-/2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2éthoxyimino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique isomère anti et ses sels avec les métaux alcalins, alcalino-terreux, le magnésium ou les bases organiques aminées, - l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-éthoxyimino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique isomère anti et ses sels avec les métaux alcalins, alcalino-terreux, le magnésium ou les bases organiques aminées, - l1acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-tritylami-no 4-thiazolyl) 2-(1méthyléthoxy imino) acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique isomère anti et ses sels avec les métaux alcalins, alcalino-terreux, le magnésium ou les bases organiques aminées, - l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-(1-méthyl éthoxy imino) acétamido/ ceph-5-ème 4-carboxylique isomère anti et ses sels avec les métaux alcalins, alcalino-terreux, le magnésium ou les bases organiques aminées, - l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-(2propényloxyimino) acétamido/ ceph-3-è.me 4-carboxylique isomère anti et ses sels avec les métaux alcalins, alcalino-terreux, le magnésium ou les bases organiques aminées, - l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-(2propényloxyimino) acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique isomère anti et ses sels avec les métaux alcalins, alcalino-terreux, le magnésium ou les bases organique s aminées pharmacologiquement acceptables et plus particulièrement, l'invention a pour objet à titre de médicaments et notamment de médicaments antibiotiques - le sel de sodium cristallisé de l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2 (2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxyimino acétamido/ceph-3-ème-4-car- boxyliqùe, isomère soya, - le sel de sodium cristallisé de l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2 (2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxyimino/ acétamido/ceph-3-.ème 4-car- boxylique isomère syn, sous forme hydratée ou solvatée.
L'invention s'étend aux compositions pharmaceutiques renfer mant comme principe actif, au moins un des médicaments définis ci-dessus.
Ces compositions peuvent être administrées par voie buccale, rerBtale, parentérale ou par voie locale en application topique sur la peau et les muqueuses.
Bulles peuvent être solides ou liquides et se présenter sous les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine comme, par exemple, les comprimés simples ou dragéifiés, les gélules, les granulés, les suppositoires, les préparations injectables, les pommades, les crèmes, les gels ; elles sont préparées selon les méthodes usuelles.Le ou les principes actifs peuvent y être incorporés à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tel que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffiniques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsi fia:fts les conservateurs.
La dose administre est variable selon l'affection traitée, ie sujet en cause, la voie d'administration et le produit consi série. Elle peut être, par exemple, comprise entre 0,500 g et 1 g, trois 3- par jour, par voie Intramusculaire, chez l'homme avec le produit décrit à l'exemple 10.
La présente demande de troisième certificat d'addition a également pour objet, à titre de produits industriels nouveaux et notamment à titre de produits intermédiaires nécessaires à la préparation des produits de formule Ib définis ci-dessus, les produits de formule
dans laquelle R"a représente un groupement chloroacétyle ou un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
dans laquelle R"a représente un groupement chloroacétyle ou un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
Comme les produits de formule I, ces produits possèdent une activité antibiotique.
Les produits de formule III' dans lesquels X représente un atome de brome et R'b représente un atome d'hydrogène peuvent être obtenus par traitement par un agent de bromation des produits de formule VI
dans des conditions identiques à celles décrites dans la demande de deuxième certificat d'addition pour le traitement des produits de formule VII, c'est-à-dire en faisant agir sur les produits de formule VI, un agent de bromation qui est le brome de préférence.
dans des conditions identiques à celles décrites dans la demande de deuxième certificat d'addition pour le traitement des produits de formule VII, c'est-à-dire en faisant agir sur les produits de formule VI, un agent de bromation qui est le brome de préférence.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Exemple 1 : Acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-éthoxySmino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique
Stade A : 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-hydroxy imino acétate d'éthyle, isomère anti :
On introduit 32,2 g de 2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-hydroxy imino acétate d'éthyle, isomère anti dans 90 cm3 de diméthyl formamid ? séché et ajoute 24 cm3 de triéthylamine. On refroidit à -300C puis on introduit par petites portions en une demi-heure, 47,6 g de chlorure de trityle, abandonne au réchauffement spontané pendant deux heures et demie, ajoute 150 cm3 d'acide chlorhydrique 2 N et 600 cm3 d'eau.On agite quinze minutes, essore, empâte 3 fois à l'éther, reprend par un mélange de méthanol, de triéthylamine et d'eau, agite, essore, rince au méthanol aqueux, sèche et isole 60,2 g de produit attendu;3,4 g de produit brut sont recristallisés dans un mélange chlorure de méthylèneméthanol. On obtient 3 g de produit pur. F. = 2600C.
Stade A : 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-hydroxy imino acétate d'éthyle, isomère anti :
On introduit 32,2 g de 2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-hydroxy imino acétate d'éthyle, isomère anti dans 90 cm3 de diméthyl formamid ? séché et ajoute 24 cm3 de triéthylamine. On refroidit à -300C puis on introduit par petites portions en une demi-heure, 47,6 g de chlorure de trityle, abandonne au réchauffement spontané pendant deux heures et demie, ajoute 150 cm3 d'acide chlorhydrique 2 N et 600 cm3 d'eau.On agite quinze minutes, essore, empâte 3 fois à l'éther, reprend par un mélange de méthanol, de triéthylamine et d'eau, agite, essore, rince au méthanol aqueux, sèche et isole 60,2 g de produit attendu;3,4 g de produit brut sont recristallisés dans un mélange chlorure de méthylèneméthanol. On obtient 3 g de produit pur. F. = 2600C.
Stade B : 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-éthoxy imino acétate d'éthyle, isomère anti :
On introduit 11,5 g de produit obtenu au stade A précédent et 5,85 g de carbonate de potassium dans 25 cm3 de diméthylformamide séché. On refroidit à 150C et ajoute 16,7 cm3 de sulfate d'éthyle, laisse quatre heures à température ambiante, ajoute 420 cm3 d'eau et 250 cm3 d'acétate d'éthyle, agite, décante, lave à l'eau, extrait à l'acétate d'éthyle, sèche, filtre évapore à sec, reprend à l'éthanol, laisse cristalliser, rince à l'éthanol, empâte à l'éther de pétrole, sèche et obtient 6,6 g de produit attendu.F. = 165 C. Ce produit peut être recristallisé comme suit
On dissout 797 mg dans un mélange 50-50 de chlorure de méthylène et d'éthanol, essore, concentre pour évaporer le chlorure de méthylène et laisse recristalliser le produit,essore, rince a' l'éthanol, sèche et isole 596 mg de produit pur.
On introduit 11,5 g de produit obtenu au stade A précédent et 5,85 g de carbonate de potassium dans 25 cm3 de diméthylformamide séché. On refroidit à 150C et ajoute 16,7 cm3 de sulfate d'éthyle, laisse quatre heures à température ambiante, ajoute 420 cm3 d'eau et 250 cm3 d'acétate d'éthyle, agite, décante, lave à l'eau, extrait à l'acétate d'éthyle, sèche, filtre évapore à sec, reprend à l'éthanol, laisse cristalliser, rince à l'éthanol, empâte à l'éther de pétrole, sèche et obtient 6,6 g de produit attendu.F. = 165 C. Ce produit peut être recristallisé comme suit
On dissout 797 mg dans un mélange 50-50 de chlorure de méthylène et d'éthanol, essore, concentre pour évaporer le chlorure de méthylène et laisse recristalliser le produit,essore, rince a' l'éthanol, sèche et isole 596 mg de produit pur.
Stade C : Acide 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-éthoxy imino acétique, isomère anti :
On introduit 7,29 g de produit préparé au stade B précédent dans 45 cm de dioxanne et 9 cm3 de soude 2 N. On porte au bain d'eau à 500C sous agitation pendant une heure cinquante minutes, refroidit, amorce la cristallisation dans l'eau glacée, essore, rince à l'éther et obtient 4,2 g de sel de sodium. On reprend le sel dans 50 cm3 de chlorure de méthylène, 40 cm3 d'eau et Il cm3 d'acide chlorhydrique N agite, décante, extrait au chlorure de méthylène, lave/, secne, essore, concentre à sec, reprend le résidu avec 50 cm3 d'éther, agite, essore les cristau, rince à l'éther et obtient 3,27 g de produit attendu.
On introduit 7,29 g de produit préparé au stade B précédent dans 45 cm de dioxanne et 9 cm3 de soude 2 N. On porte au bain d'eau à 500C sous agitation pendant une heure cinquante minutes, refroidit, amorce la cristallisation dans l'eau glacée, essore, rince à l'éther et obtient 4,2 g de sel de sodium. On reprend le sel dans 50 cm3 de chlorure de méthylène, 40 cm3 d'eau et Il cm3 d'acide chlorhydrique N agite, décante, extrait au chlorure de méthylène, lave/, secne, essore, concentre à sec, reprend le résidu avec 50 cm3 d'éther, agite, essore les cristau, rince à l'éther et obtient 3,27 g de produit attendu.
F. avec décomposition 2000C environ.
R*MoN (60 Mhz CDCI3) p.p.m. = 7,66 (protons du cycle thiazolique)
7,36 (protons du groupement
trityle).
7,36 (protons du groupement
trityle).
Stade D : Acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-éthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère enti :
On mélange sous gaz inerte 4,1 g d'acide obtenu au stade C précédent, 36 cm3 de tétrahydrofuranne, 27 cm3 de chlorure de méthylène et 0,99 cm3 de N-méthyl morpholine. On refroidit à -200C et introduit, goutte à goutte, 1,17 cm3 de chloroformiate d'isobutyle. On laisse trois minutes à cette température, refroidit à -350C et ajoute une solution de 2,45 g d'acide 7-amino céphalosporanique dans 45 cm3 de chlorure de méthylène et2,52 cm3 de triéthylamine. On abandonne au réchauffement spontané pendant deux heures et demie, chasse les solvants, reprend avec un mélange de chlorure de méthylène, d'eau et d'àcide chlorhydrique 1 N jusqu'à pH 1 - 2.On extrait au chlorure de méthylène, lave à l'eau, sèche, essore, concentre, reprend à l'acétate d'éthyle, dilue à l'éther isopropylique, agite, essore, rince à l'éther isopropylique, sèche et obtient 4,87 g de produit attendu, isomère anti. La purification est obtenue comme suit
On dissout les 4,87 g de produit ci-dessus dans 10 cm3 d'acétate d'éthyle en chauffant, dilue lentement à l'éther isopropylique, agite, essore, rince à l'éther isopropylique, sèche et obtient 4,53 g de produit purifié.
On mélange sous gaz inerte 4,1 g d'acide obtenu au stade C précédent, 36 cm3 de tétrahydrofuranne, 27 cm3 de chlorure de méthylène et 0,99 cm3 de N-méthyl morpholine. On refroidit à -200C et introduit, goutte à goutte, 1,17 cm3 de chloroformiate d'isobutyle. On laisse trois minutes à cette température, refroidit à -350C et ajoute une solution de 2,45 g d'acide 7-amino céphalosporanique dans 45 cm3 de chlorure de méthylène et2,52 cm3 de triéthylamine. On abandonne au réchauffement spontané pendant deux heures et demie, chasse les solvants, reprend avec un mélange de chlorure de méthylène, d'eau et d'àcide chlorhydrique 1 N jusqu'à pH 1 - 2.On extrait au chlorure de méthylène, lave à l'eau, sèche, essore, concentre, reprend à l'acétate d'éthyle, dilue à l'éther isopropylique, agite, essore, rince à l'éther isopropylique, sèche et obtient 4,87 g de produit attendu, isomère anti. La purification est obtenue comme suit
On dissout les 4,87 g de produit ci-dessus dans 10 cm3 d'acétate d'éthyle en chauffant, dilue lentement à l'éther isopropylique, agite, essore, rince à l'éther isopropylique, sèche et obtient 4,53 g de produit purifié.
Le 2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-hydroxyimino acétate d'éthyle isomère anti utilisé au départ de l'exemple 1 a été préparé comme suit
On place 2 g de W-chloro a-oximinoacétylacétate d'éthyle dans 5 cm3 d'éthanol et 0,76 g de thiourée et on agite à température ambiante seize heures en tout, le chlorhydrate cristallise, on dilue par 5 cm3 d'éther, essore, rince à l'éthanol-éther (1-i) puis à l'éther et obtient 1,55 g de chlorhydrate.
On place 2 g de W-chloro a-oximinoacétylacétate d'éthyle dans 5 cm3 d'éthanol et 0,76 g de thiourée et on agite à température ambiante seize heures en tout, le chlorhydrate cristallise, on dilue par 5 cm3 d'éther, essore, rince à l'éthanol-éther (1-i) puis à l'éther et obtient 1,55 g de chlorhydrate.
On dissout 1,55 g de chlorhydrate à 40-500C dans 8 cm3 d'eau puis neutralise jusqu'à pH 5-6 par addition d'acétate de sodium. L'amine libre cristallise. On glace puis essore, lave à l'eau, sèche et obtient 1,22 g de l'isomère anti. F. = 1540C.
Exemple 2 : Acide 3-acétoxyméthl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-éthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique. isomère anti
Les 4,27 g de produit purifié, obtenu à l'exemple 1, sont placés dans 20 cm3 d'acide formique aqueux (50-50). On porte le mélange au bain d'eau à 600C, agite vingt minutes, refroidit et dilue à l'eau, agite dix minutes, essore le triphényl carbinol, rince à l'eau et en obtient 1,44 g. On ajoute de l'éthanol au filtrat, concentre sous vide. On reprend le résidu à l'éthanol, chasse à nouveau sous vide, ajoute au résidu 30 cm3 d'eau, agite une heure le mélange formé dans un bain d'eau glacée, essore, rince à lteau, sèche et obtient 2,06 g de produit attendu.La purification est obtenue comme suit
On dissout les 2,06 g ci-dessus dans 5 cm3 de bicarbonate de sodium aqueux à 10 % et 5 cm3 d'eau. On essore le trouble, rince à l'eau, ajoute goutte à goutte, de l'acide formique pur jusqu'à pH 3-4, essore les cristaux obtenus après douze heures à température ambiante, rince à l'eau, sèche et obtient 1,73 g de produit pur. F. = 2000C environ avec décomposition.
Les 4,27 g de produit purifié, obtenu à l'exemple 1, sont placés dans 20 cm3 d'acide formique aqueux (50-50). On porte le mélange au bain d'eau à 600C, agite vingt minutes, refroidit et dilue à l'eau, agite dix minutes, essore le triphényl carbinol, rince à l'eau et en obtient 1,44 g. On ajoute de l'éthanol au filtrat, concentre sous vide. On reprend le résidu à l'éthanol, chasse à nouveau sous vide, ajoute au résidu 30 cm3 d'eau, agite une heure le mélange formé dans un bain d'eau glacée, essore, rince à lteau, sèche et obtient 2,06 g de produit attendu.La purification est obtenue comme suit
On dissout les 2,06 g ci-dessus dans 5 cm3 de bicarbonate de sodium aqueux à 10 % et 5 cm3 d'eau. On essore le trouble, rince à l'eau, ajoute goutte à goutte, de l'acide formique pur jusqu'à pH 3-4, essore les cristaux obtenus après douze heures à température ambiante, rince à l'eau, sèche et obtient 1,73 g de produit pur. F. = 2000C environ avec décomposition.
R..N. (60 Mhz, DMSO) p.p.m. = 2,04 (CH3CO)
7,5 (protons du cycle thiazolique)
Exemple 3 : Acide 3-acétoxvméthvl 7-/2-(2-tritvlamino 4-thiazolvi) 2-(1-méthyléthoxy imino) acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère anti
Stade A : 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-(1-méthyléthoxy imino) acétate d'éthyle, isomère anti :
On mélange sous gaz inerte 6,86 g de 2-(2-tritylamino 4thiazolyl) 2-hydroxy imino acétate d'éthyle, isomère anti préparé selon le stade A de l'exemple 1, 3,51 g de carbonate de potassium, 15 cm3 de diméthylformamide et 7,7 cm3 d'iodure d'isopropyle.On laisse sous agitation pendant quatre heures et demie, ajoute 250 cm3 d'eau distillée et 150 cm3 d'acétate d'éthyle, agite, décante, lave à l'eau, extrait à l'acétate d'éthyle, sèche, essore, concentre à sec, reprend à l'éthanol, laisse cristalliser après amorçage, essore, rince à l'éthanol, empote dans l'éther de pétrole et obtient 3,26 g de produit attendu. F. = 1820C.
7,5 (protons du cycle thiazolique)
Exemple 3 : Acide 3-acétoxvméthvl 7-/2-(2-tritvlamino 4-thiazolvi) 2-(1-méthyléthoxy imino) acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère anti
Stade A : 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-(1-méthyléthoxy imino) acétate d'éthyle, isomère anti :
On mélange sous gaz inerte 6,86 g de 2-(2-tritylamino 4thiazolyl) 2-hydroxy imino acétate d'éthyle, isomère anti préparé selon le stade A de l'exemple 1, 3,51 g de carbonate de potassium, 15 cm3 de diméthylformamide et 7,7 cm3 d'iodure d'isopropyle.On laisse sous agitation pendant quatre heures et demie, ajoute 250 cm3 d'eau distillée et 150 cm3 d'acétate d'éthyle, agite, décante, lave à l'eau, extrait à l'acétate d'éthyle, sèche, essore, concentre à sec, reprend à l'éthanol, laisse cristalliser après amorçage, essore, rince à l'éthanol, empote dans l'éther de pétrole et obtient 3,26 g de produit attendu. F. = 1820C.
Stade B : Acide 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) imino) acétique, isomère anit :
Om mélange 6,8 g de produit obtenu au stade A précédent dans 41 cm3 de dioxanne et 8,15 cm3 de soude 2 N. On porte à 550C pendant deux heures, refroidit, ajoute 9,5 cm3 d'acide chlorhydrique 2 N, obtient un pH de 2-3, chasse le dioxanne, laisse cristalliser, dilue à l'eau, agite, essore et rince à l'eau, empâte à l'éther, sèche et obtient 5,87 g de produit attendu. F. = 2400C avec décomposition.
Om mélange 6,8 g de produit obtenu au stade A précédent dans 41 cm3 de dioxanne et 8,15 cm3 de soude 2 N. On porte à 550C pendant deux heures, refroidit, ajoute 9,5 cm3 d'acide chlorhydrique 2 N, obtient un pH de 2-3, chasse le dioxanne, laisse cristalliser, dilue à l'eau, agite, essore et rince à l'eau, empâte à l'éther, sèche et obtient 5,87 g de produit attendu. F. = 2400C avec décomposition.
R.M.N. (CDCl3 CO Mhz) p.p.m. = 7,66 (protons du cycle thiazolique)
7,31 (groupement trityle).
7,31 (groupement trityle).
Stade C : Acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-(1-méthyléthoxy imino) acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère anti :
On introduit 5,66 g d'acide obtenu au stade B précédent dans un mélange de 48 cm3 de tétrahydrofuranne, 48 cm3 de chlorure de méthylène et 1,32 cm3 de N-méthylmorpholine.On chauffe jusqu'à dissolution, refroidit à -200C et ajoute 1,56 cm3 de chloroformiate d'isobutyle, abandonne dix minutes entre -200C et -100C, puis refroidit à -350C et introduit d'un coup 3,26 g d'acide 7amino céphalosporanique dans 60 cm3 de chlorure de méthylène et 3,36 cm3 de triéthylamine sèche laisse rechauffer et agite trois heures trente minutes, chasse les solvants, reprend à l'acétate d'éthyle, observe une dissolution totale, dilue à l'éther isopropylique, agite,essore, rince à l'éther isopropylique, sèche et obtient 5,42 g de produit attendu.
On introduit 5,66 g d'acide obtenu au stade B précédent dans un mélange de 48 cm3 de tétrahydrofuranne, 48 cm3 de chlorure de méthylène et 1,32 cm3 de N-méthylmorpholine.On chauffe jusqu'à dissolution, refroidit à -200C et ajoute 1,56 cm3 de chloroformiate d'isobutyle, abandonne dix minutes entre -200C et -100C, puis refroidit à -350C et introduit d'un coup 3,26 g d'acide 7amino céphalosporanique dans 60 cm3 de chlorure de méthylène et 3,36 cm3 de triéthylamine sèche laisse rechauffer et agite trois heures trente minutes, chasse les solvants, reprend à l'acétate d'éthyle, observe une dissolution totale, dilue à l'éther isopropylique, agite,essore, rince à l'éther isopropylique, sèche et obtient 5,42 g de produit attendu.
On purifie le produit en dissolvant à chaud 5,82 g de produit obtenu selon le procédé ci-dessus dans 20 cm3 d'acétate d'éthyle, on dilue avec 200 cm3 d'éther isopropylique, essore, sèche et isole 4,82 g de produit attendu.
Exemple 4 : Acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2 (1-méthvléthoxy imino) acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère anti
On introduit 3,62 g de produit obtenu à l'exemple 3 dans 16 cm3 d'acide formique aqueux 50-50. On porte le mélange à 600C pendant vingt minutes, refroidit à 200C, ajoute 16 cm3 d'eau, agite, essore le triphénylcarbinol formé, le rince à l'eau, sèche et en obtient 1,23 g.
On introduit 3,62 g de produit obtenu à l'exemple 3 dans 16 cm3 d'acide formique aqueux 50-50. On porte le mélange à 600C pendant vingt minutes, refroidit à 200C, ajoute 16 cm3 d'eau, agite, essore le triphénylcarbinol formé, le rince à l'eau, sèche et en obtient 1,23 g.
On concentre à sec sous vide, reprend à l'éthanol que l'on chasse ensuite sous vide, reprend à 11 eau, agite, amorce la cristallisation en refroidissant, essore le mélange cristauxgomme obtenu, rince à l'eau, sèche et isole 1,68 g de produit brut attendu.
On obtient un échantillon pur en opérant comme suit
On dissout 2 g de produit dans 5 cm3 d'eau à 10 % de bicarbonate de sodium et 5 cm3 d'eau, on agite dix minutes, essore, rince à l'eau, ajoute de l'acide formique au filtrat jusqu'à pH = 3, agite une heure au bain de glace, essore, rince à l'eau, dissout le produit gommeux, dans 1Ocm3 d'éthanol en chauffant, refroidit dans l'eau glacée, essore, rince à l'éthanol, puis à l'éther. On obtient 748 mg de produit purifié. On observe de plus la formation d'un cristallisat en dépôt dans le filtrat, dilue à l'éther sans précipiter, essore les cristaux, rince avec un mélange éthanol-éther, puis à l'éther. On obtient ainsi 177 mg de produit pur cristallisé, isomère anti. F. = 200 C environ avec décomposition.
On dissout 2 g de produit dans 5 cm3 d'eau à 10 % de bicarbonate de sodium et 5 cm3 d'eau, on agite dix minutes, essore, rince à l'eau, ajoute de l'acide formique au filtrat jusqu'à pH = 3, agite une heure au bain de glace, essore, rince à l'eau, dissout le produit gommeux, dans 1Ocm3 d'éthanol en chauffant, refroidit dans l'eau glacée, essore, rince à l'éthanol, puis à l'éther. On obtient 748 mg de produit purifié. On observe de plus la formation d'un cristallisat en dépôt dans le filtrat, dilue à l'éther sans précipiter, essore les cristaux, rince avec un mélange éthanol-éther, puis à l'éther. On obtient ainsi 177 mg de produit pur cristallisé, isomère anti. F. = 200 C environ avec décomposition.
R.M.N. (DMSO 60 Mhz) p.p.m. = 7,46 (proton du cycle thiazolique)
4,43 (proton tertiaire du groupe
isopropyle).
4,43 (proton tertiaire du groupe
isopropyle).
Exemple 5 : Acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-tritylamino 4-thiazolvl) 2-(2-propényloxymino) acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère anti
Stade A : 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-(2-propényloxy imino) acétate d'éthlìsomère anti
On mélange sous gaz inerte 6,86 g de 2-(2-tritylamino 4thiazolyl) 2-hydroxy imino acétate d'éthyle, isomère anti préparé selon le stade A de l'exemple 1, 3,51 g de carbonate de potassium, 15 cm3 de diméthylformamide et 7 cm3 d'iodure d'allyle.On agite cinq heures à température ambiante, ajoute 250 cm3 d'eau et 150 cm3 d'acétate d'éthyle, agite, décante, lave à l'eau, extrait à l'acétate d'éthyle, sèche, essore, concentre à sec, reprend par l'éthanol, amorce la cristallisation, refroidit dans l'eau glacée, laisse cristalliser sous agitation pendant une demiheure, essore, rince les cristaux à l'éthanol et obtient 4,72 g de produit attendu.
Stade A : 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-(2-propényloxy imino) acétate d'éthlìsomère anti
On mélange sous gaz inerte 6,86 g de 2-(2-tritylamino 4thiazolyl) 2-hydroxy imino acétate d'éthyle, isomère anti préparé selon le stade A de l'exemple 1, 3,51 g de carbonate de potassium, 15 cm3 de diméthylformamide et 7 cm3 d'iodure d'allyle.On agite cinq heures à température ambiante, ajoute 250 cm3 d'eau et 150 cm3 d'acétate d'éthyle, agite, décante, lave à l'eau, extrait à l'acétate d'éthyle, sèche, essore, concentre à sec, reprend par l'éthanol, amorce la cristallisation, refroidit dans l'eau glacée, laisse cristalliser sous agitation pendant une demiheure, essore, rince les cristaux à l'éthanol et obtient 4,72 g de produit attendu.
Le produit est purifié de la façon suivante
On dissout 215 mg de produit ci-dessus dans 2 cm3 d'éthanol et 2 cm3 de chlorure de méthylène. On concentre le filtrat, dilue à l'éthanol et laisse cristalliser dans l'eau glacée, essore, rince à l'éthanol, sèche et obtient 70 mg de produit purifié.
On dissout 215 mg de produit ci-dessus dans 2 cm3 d'éthanol et 2 cm3 de chlorure de méthylène. On concentre le filtrat, dilue à l'éthanol et laisse cristalliser dans l'eau glacée, essore, rince à l'éthanol, sèche et obtient 70 mg de produit purifié.
F. = 900C (pateuse) ; F. = 1600C (franche).
Stade B : Acide 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-(2-propényloxy imino) acétique, isomère anti :
On introduit 3,71 g de produit obtenu au stade A précédent dans 22 cm3 de dioxanne et 4,5 cm3 de soude 2 N. On porte au bain d'eau à 550C pendant une heure cinquante minutes, refroidit, ajoute 5,25 cm3 d'acide chlorhydrique 2 N jusqu'à pH = 2, chasse le dioxanne, obtient une gomme que l'on dilue à l'eau, refroidit dans l'eau glacée, essore, rince à l'eau, puis empate à l'éther 3 fols. On obtient 2,85 g de produit attendu. F. = 1980C (décomposition).
On introduit 3,71 g de produit obtenu au stade A précédent dans 22 cm3 de dioxanne et 4,5 cm3 de soude 2 N. On porte au bain d'eau à 550C pendant une heure cinquante minutes, refroidit, ajoute 5,25 cm3 d'acide chlorhydrique 2 N jusqu'à pH = 2, chasse le dioxanne, obtient une gomme que l'on dilue à l'eau, refroidit dans l'eau glacée, essore, rince à l'eau, puis empate à l'éther 3 fols. On obtient 2,85 g de produit attendu. F. = 1980C (décomposition).
R.M.N. (CDGl3 90 Mhz) p.p.m. = 7,64 (proton du cycle thiazolique)
7,27 (proton du trityle).
7,27 (proton du trityle).
Stade C : Acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-(2-propényloxy imino) acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère anti :
On introduit 2,82 g d'acide obtenu au stade B précédent dans 24 cm3 de tétrahydrofuranne sec et 24 cm3 de chlorure de méthylène, puis après dissolution, on ajoute 0,66 cm3 de N-méthylmorpholine. On refroidit à -200C et ajoute 0,78 cm3 de chlore formiate d'isobutyle.
On introduit 2,82 g d'acide obtenu au stade B précédent dans 24 cm3 de tétrahydrofuranne sec et 24 cm3 de chlorure de méthylène, puis après dissolution, on ajoute 0,66 cm3 de N-méthylmorpholine. On refroidit à -200C et ajoute 0,78 cm3 de chlore formiate d'isobutyle.
On agite trois minutes à -20 C, puis refroidit à -350C et introduit une solution de 1,63 g d'acide 7-amino céphalosporanique dans 30 cm3 de chlorure de méthylène et 1,68 cm3 de triethylamine. On laisse réchauffer pendant trois heures, chasse les solvants, reprend au chlorure de méthylène, ajoute 50 cm3 d'eau et 15 cm3 d'acide chlorhydrique 1 N. On agite, décante, lave à l'eau, extrait au chlorure de méthylène,-sèche, essore, rince au chlorure de méthylène, concentre à sec, reprend à l'acétate d'éthyle, dilue à l'éther isopropylique, agite, essore, rince à l'éther isopropylique et obtient 3,08 g de produit attendu.
La purification est obtenue comme suit
On dissout 3,59 g de produit obtenu comme ci-dessus dans 15 cm3 d'acétate d'éthyle, dilue à l'éther. isopropylique, agite, essore le précipité, rince à éther isopropylique et isole 3,33 g de produit purifié.
On dissout 3,59 g de produit obtenu comme ci-dessus dans 15 cm3 d'acétate d'éthyle, dilue à l'éther. isopropylique, agite, essore le précipité, rince à éther isopropylique et isole 3,33 g de produit purifié.
Exemple 6 : Acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2 (2-propényloxy imino) acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère anti
On place 2,53 g de produit obtenu à l'exemple 5 dans 11,5 cm3 d'acide formique aqueux 50-50.
On place 2,53 g de produit obtenu à l'exemple 5 dans 11,5 cm3 d'acide formique aqueux 50-50.
On porte le mélange à 600C pendant vingt minutes,-dilue à l'eau, refroidit à température ambiante, essore, rince à l'eau, sèche le triphénylcarbinol formé et en obtient 963 mg.
On concentre les eaux mères à sec sous vide, ajoute de méthanol, puis le chasse, reprend la gomme dans 15 cm3 d'eau, délite, essore, rince à l'eau, sèche et obtient 1,275 g de produit attendu.
Le produit est purifié comme suit
On met en suspension 1,63 g de produit brut dans 15 cm3 d'éthanol, porte au reflux, essore, rince à l'éthanol, récupère 877 mg de produit insoluble. On ajoute au filtrat 20 cm3 éther, essore l'insoluble, rince avec un mélange éthanol-éther 1-1, sèche, isole 97 mg d'une deuxième partie insoluble. On concentre à moitié le filtrat, observe la cristallisation du produit, essore, rince d'abord à l'éthanol puis à éther, sèche et isole 162 mg de produit pur, isomère anti. F. = 1800C (pâteuse).
On met en suspension 1,63 g de produit brut dans 15 cm3 d'éthanol, porte au reflux, essore, rince à l'éthanol, récupère 877 mg de produit insoluble. On ajoute au filtrat 20 cm3 éther, essore l'insoluble, rince avec un mélange éthanol-éther 1-1, sèche, isole 97 mg d'une deuxième partie insoluble. On concentre à moitié le filtrat, observe la cristallisation du produit, essore, rince d'abord à l'éthanol puis à éther, sèche et isole 162 mg de produit pur, isomère anti. F. = 1800C (pâteuse).
R.N.N. (DMSO 60 t4hz) p.p.m. - 7,48 (proton du cycle thiazole)
2,04 (proton du groupe acétyle).
2,04 (proton du groupe acétyle).
Exemple 7 : Acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère syn
Stade A : 2-(2-chloracétamido 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétate d'éthyle, isomère syn :
On mélange 45,8 g de 2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétate d'éthyle, isomère syn dans 200 cm3 de chlorure de méthylène. On en distille 20 cm3 pour sécher, refroidit à 100C et ajoute 50 cm3 de pyridine. On ajoute 41 g d'anhydride monochloracétique et chauffe légèrement jusqu'à dissolution. On laisse six heures à 20 C sous azote, ajoute 5 cm3 d'eau, agite et verse dans 300 cm3 d'acide chlorhydrique 2 N glacé. On décante, extrait au chlorure de méthylène, lave à l'eau, au carbonate acide de sodium, a l'eau, sèche, passe au charbon actif, concentre et ajoute 300 cm3 d'éther isopropylique. Le produit cristallise.
Stade A : 2-(2-chloracétamido 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétate d'éthyle, isomère syn :
On mélange 45,8 g de 2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétate d'éthyle, isomère syn dans 200 cm3 de chlorure de méthylène. On en distille 20 cm3 pour sécher, refroidit à 100C et ajoute 50 cm3 de pyridine. On ajoute 41 g d'anhydride monochloracétique et chauffe légèrement jusqu'à dissolution. On laisse six heures à 20 C sous azote, ajoute 5 cm3 d'eau, agite et verse dans 300 cm3 d'acide chlorhydrique 2 N glacé. On décante, extrait au chlorure de méthylène, lave à l'eau, au carbonate acide de sodium, a l'eau, sèche, passe au charbon actif, concentre et ajoute 300 cm3 d'éther isopropylique. Le produit cristallise.
On concentre jusqu'à obtention d'une pâte épaisse, glace, essore, lave à l'éther isopropylique, sèche et obtient 45,4 g de produit.
F. = 1130C.
On obtient un echantillon pur par recristallisation dans un mélange de chlorure de méthylène et d'éther isopropylique.
F. = 1180C.
R.M.N. (CDCl3 60 Mhz)
(e)
(a) triplet centré sur 1,38 p.p.m. J =Yhz (b) singulet 4,05 p.p.m.
(e)
(a) triplet centré sur 1,38 p.p.m. J =Yhz (b) singulet 4,05 p.p.m.
(c) quadruplet centré sur 4,44 p.p.m. J = 7 hz (d) singulet 4,33 p.p.m.
(e) singulet 7,27 p.p.m.
(f) singulet 9,95 p.p.m.
Stade E : Acide 2-(2-chloracétamido 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétique, isomère syn :
On introduit 46 g de produit obtenu au stade A précédent dans 230 c.'m3 d'éthanol absolu. On ajoute à 20 C sous azate, 30 cm3 de lessive de soude pure. Le produit se dissout, le sel de sodium commence à cristalliser, puis le milieu prend en masse. Après seize heures, on essore et lave à l'éthanol. Le sel obtenu est dissous dans l'eau, on glace, ajoute 100 cm3 d'acide chlorhydrique 2 N, sature au chlorure de sodium, extrait à l'acétate d'éthyle contenant 10 % d'éthanol. On sèche, passe au charbon actif, distille sous vide, entraine l'eau par du benzène, reprend au chlorure de méthylène, distille à sec, reprend au chlorure de méthylène, glace, essore, lave au chlorure de méthylène, sèche et obtient 34,5 g de produit attendu. F. = 200 C environ.On purifie le produit par recristallisation dans un mélange acétoneéther isopropylique.
On introduit 46 g de produit obtenu au stade A précédent dans 230 c.'m3 d'éthanol absolu. On ajoute à 20 C sous azate, 30 cm3 de lessive de soude pure. Le produit se dissout, le sel de sodium commence à cristalliser, puis le milieu prend en masse. Après seize heures, on essore et lave à l'éthanol. Le sel obtenu est dissous dans l'eau, on glace, ajoute 100 cm3 d'acide chlorhydrique 2 N, sature au chlorure de sodium, extrait à l'acétate d'éthyle contenant 10 % d'éthanol. On sèche, passe au charbon actif, distille sous vide, entraine l'eau par du benzène, reprend au chlorure de méthylène, distille à sec, reprend au chlorure de méthylène, glace, essore, lave au chlorure de méthylène, sèche et obtient 34,5 g de produit attendu. F. = 200 C environ.On purifie le produit par recristallisation dans un mélange acétoneéther isopropylique.
Analyse : C8H804N3ClS = 277,68
Calculé : C % 34,60 H % 2,90 N 0-6 15,13 Cl % 12,77 S^% 11,55
Trouvé : 34,8 2,8 14,8 12,6 11,5
R.M.N. (DMSO 60 Mhz)
(e)
(d) (a) singulet 3,92 p.p.m
(b) singulet 4,38 p.p.m.
Calculé : C % 34,60 H % 2,90 N 0-6 15,13 Cl % 12,77 S^% 11,55
Trouvé : 34,8 2,8 14,8 12,6 11,5
R.M.N. (DMSO 60 Mhz)
(e)
(d) (a) singulet 3,92 p.p.m
(b) singulet 4,38 p.p.m.
(c) singulet environ 5 p.p.m.
(d) singulet 7,58 p.p.m.
(e) singulet 12,6 p.p.m.
Stade C : Acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-chloractamido 4thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4-car isomère syn :
On introduit 15,3 g de produit obtenu au stade B précédent dans 80 cm3 de chlorure de méthylène. A 5 C, on ajoute 8 cm3 de triéthylamine. A 0 C sous azote, on introduit 3,8 cm3 de chlorure de thionyle et 26 cm3 de chlorure de méthylène. On laisse quinze minutes à OOC, puis ajoute 7 cm3 de triéthylamine. On introduit à 0 C sous azote, 13,6 g d'acide 7-amino céphalosporanique dans 100 cm3 de chlorure de méthylène et 14 cm3 de triéthylamine. On laisse remonter à 200C, puis agite une heure. Cette solution est distillée à sec sous vide vers 30 - 350C. On dissout le résidu dans 250 cm3 d'eau, passe au charbon actif, ajoute 50 cm3 d'acide chlorhydrique 2 N. On essore le précipité, lave à l'eau.Le produit/optenu est mis en suspension dans 80 cm3 méthanol. A +50C, on ajoute 7 cm3 de triéthylamine. On ajoute d'un seul coup sous agitation à +5 C, 15 cm3 d'acide sulfurique 4 N, le produit cristallise. Après quinze minutes, on essore, lave à l'éthanol par empatage, puis à l'éther, sèche sous vide et obtient 18,6 g de produit attendu. # = +26 # 1 (1 % dans le diméthylformamide).
On introduit 15,3 g de produit obtenu au stade B précédent dans 80 cm3 de chlorure de méthylène. A 5 C, on ajoute 8 cm3 de triéthylamine. A 0 C sous azote, on introduit 3,8 cm3 de chlorure de thionyle et 26 cm3 de chlorure de méthylène. On laisse quinze minutes à OOC, puis ajoute 7 cm3 de triéthylamine. On introduit à 0 C sous azote, 13,6 g d'acide 7-amino céphalosporanique dans 100 cm3 de chlorure de méthylène et 14 cm3 de triéthylamine. On laisse remonter à 200C, puis agite une heure. Cette solution est distillée à sec sous vide vers 30 - 350C. On dissout le résidu dans 250 cm3 d'eau, passe au charbon actif, ajoute 50 cm3 d'acide chlorhydrique 2 N. On essore le précipité, lave à l'eau.Le produit/optenu est mis en suspension dans 80 cm3 méthanol. A +50C, on ajoute 7 cm3 de triéthylamine. On ajoute d'un seul coup sous agitation à +5 C, 15 cm3 d'acide sulfurique 4 N, le produit cristallise. Après quinze minutes, on essore, lave à l'éthanol par empatage, puis à l'éther, sèche sous vide et obtient 18,6 g de produit attendu. # = +26 # 1 (1 % dans le diméthylformamide).
R.M.N. (DMSO 60 Mhz)
(c) singulet 4,38 p.p.m.
(c) singulet 4,38 p.p.m.
(d) singulet 7,45 p.p.m.
Stade D : Acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère syn
On met en suspension 5,32 g d'acide obtenu au stade C précédent dans 10,6 cm3 d'eau et 912 mg de thiourée. A 20 C, on ajoute 1 g de carbonate acide de potassium. Après dissolution, on agite six heures vers 200C sous azote. La précipitation gommeuse commence après une heure et demie environ. On ajoute alors 30 cm3 d'eau et 3 cm3 d'acide formique. On refroidit à 50C. On essore, lave à l'eau contenant 10 % d'acide formique. On dissout le résidu vers 50C dans 30 cm3 d'eau contenant de la triéthylamine. A 50C, on ajoute 3 cm3 d'acide formique, on essore le précipité, lave par empatage à l'eau contenant de l'acide formique.On élimine la gomme brun foncé. Les phases aqueuses sont réunies et traitées au charbon actif. On obtient une solution jaune clair que l'on sature de sulfate d'ammonium. On essore le précipité, empote à l'eau, essore, lave à l'eau et obtient un précipité A.
On met en suspension 5,32 g d'acide obtenu au stade C précédent dans 10,6 cm3 d'eau et 912 mg de thiourée. A 20 C, on ajoute 1 g de carbonate acide de potassium. Après dissolution, on agite six heures vers 200C sous azote. La précipitation gommeuse commence après une heure et demie environ. On ajoute alors 30 cm3 d'eau et 3 cm3 d'acide formique. On refroidit à 50C. On essore, lave à l'eau contenant 10 % d'acide formique. On dissout le résidu vers 50C dans 30 cm3 d'eau contenant de la triéthylamine. A 50C, on ajoute 3 cm3 d'acide formique, on essore le précipité, lave par empatage à l'eau contenant de l'acide formique.On élimine la gomme brun foncé. Les phases aqueuses sont réunies et traitées au charbon actif. On obtient une solution jaune clair que l'on sature de sulfate d'ammonium. On essore le précipité, empote à l'eau, essore, lave à l'eau et obtient un précipité A.
Les liqueurs mères sont saturées au sulfate d'ammonium, ce qui donne un précipité que l'on essore, lave avec un minimum d'eau et obtient le précipité B.
Les précipités A et B sont réunis. On reprend à l'éthanol, agite une heure à 200C et laisse seize heures à 0 C. On essore, lave à l'éthanol, à l'éther, sèche sous vide et obtient 3,47 g de produit attendu, isomère syn.
(a) singulet 2,03 p.p.m.
(b) singulet 3,55 p.p.m.
(c) doublet 5,19 p.p.m. J = 5hz (d) singulet 6,8 p.p.m.
Ce produit est identique à celui obtenu à l'exemple 6 du brevet principal.
Le 2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxyimino acétate d'éthyle isomère syn utilisé au départ de l'exemple 7 a été préparé comme suit 1 chloro a-méthoxymino acétylacétate d'éthyle
On introduit 22,5 g de t-chloro a-oximino acétylacétate d'éthyle dans 100 cm3 de chlorure de méthylène.
On introduit 22,5 g de t-chloro a-oximino acétylacétate d'éthyle dans 100 cm3 de chlorure de méthylène.
On refroidit au bain de glace et ajoute lentement sous agitation une solution fraiche de diazométhane (à 21,6 g/L) soit 275 cm3. On laisse cinq minutes en contact et détruit l'excès de diazométhane par un peu d'alumine. On concentre puis purifie par élution sur silice au chlorure de méthylène. On obtient 11,93 g de produit attendu.
2) 2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxymino acétate d'éthyle
On introduit 1 g de #-chloro -méthoxymino acétylacétate d'éthyle, 3 cm3 d'éthanol absolu et 0,42 g de thiourée broyée. On agite à température ambiante deux heures environ. On dilue avec 60 cm3 d'éther, le chlorhydrate obtenu cristallise, on agite, essore, lave à l'éther, sèche et obtient 685 mg de chlorhydrate.
On introduit 1 g de #-chloro -méthoxymino acétylacétate d'éthyle, 3 cm3 d'éthanol absolu et 0,42 g de thiourée broyée. On agite à température ambiante deux heures environ. On dilue avec 60 cm3 d'éther, le chlorhydrate obtenu cristallise, on agite, essore, lave à l'éther, sèche et obtient 685 mg de chlorhydrate.
On les dissout dans 4 cm3 d'eau à 500C, ajoute de l'acétate de potassium jusqu'à pH 6, lamine libérée cristallise. On refroidit, essore, lave à l'eau, sèche et obtient 270 mg de produit attendu.
F. = 1610C. Le produit obtenu à la configuration syn, R.M.N.
(CDCL3 60 Mhz) p.p.m. : 4 (N-OCH3), 6,7 (proton du cycle thiazolique).
Exemple 8 : Sel de diéthylamine de l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2 (2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère syn
Stade A : 2-acétyl 2-méthoxy imino acétate d'éthyle
On introduit 4,69 Kg de 2-acétyl 2-hydroxy imino acétyl acétate d'éthyle correspondant à 4,21 Kg de produit pur dans 21 litres d'acétone pure anhydre. A 20-250C, on ajoute 6,1 Kg de carbonate de potassium. On agite dix minutes la suspension, puis ajoute à 20 - 25 C, 3,72 Kg de sulfate diméthylique. On agite trois heures à 20 - 250C. On verse alors dans 126 litres d'eau déminéralisée, extrait à l'aide de 4 fois 5 litres, puis 2 litres de chlorure de méthylène. On lave avec 10 litres d'eau déminéralisée. On sèche, essore, rince avec 2 litres de chlorure de méthylène. On distille sous vide et obtient 4,88 Kg de produit attendu.Rf = 0,7 (en chromatographie sur couche mince de silice; éluant : chlorure de méthylène-acétate d'éthyle 9-1 > .
Stade A : 2-acétyl 2-méthoxy imino acétate d'éthyle
On introduit 4,69 Kg de 2-acétyl 2-hydroxy imino acétyl acétate d'éthyle correspondant à 4,21 Kg de produit pur dans 21 litres d'acétone pure anhydre. A 20-250C, on ajoute 6,1 Kg de carbonate de potassium. On agite dix minutes la suspension, puis ajoute à 20 - 25 C, 3,72 Kg de sulfate diméthylique. On agite trois heures à 20 - 250C. On verse alors dans 126 litres d'eau déminéralisée, extrait à l'aide de 4 fois 5 litres, puis 2 litres de chlorure de méthylène. On lave avec 10 litres d'eau déminéralisée. On sèche, essore, rince avec 2 litres de chlorure de méthylène. On distille sous vide et obtient 4,88 Kg de produit attendu.Rf = 0,7 (en chromatographie sur couche mince de silice; éluant : chlorure de méthylène-acétate d'éthyle 9-1 > .
Stade B : 4-bromo 2-méthoxy imino acétyl acétate d'éthyle :
On introduit 3,53 Kg de produit obtenu au stade A précédent dans 18,6 litres de chlorure de méthylène et 3,5 g d'acide paratoluènesulfonique. On ajoute à la solution précédente en trente minutes en maintenant la température à 220C + 10C, une solution de 2,96 Kg de brome dans 3,5 litres de chlorure de méthylène. On observe un degagement d'acide bromhydrique après quinze minutes d'introduction. On agite quarante-cinq minutes à 22 C, lave avec 2 fois 14 litres d'eau déminéralisée glacée. On réextrait les lavages aec 2 fois 3,5 litres de chlorure de méthylène. On sèche, filtre, rince au chlorure de méthylène et distille sous vide. On obtient 4,73 Kg de produit attendu.
On introduit 3,53 Kg de produit obtenu au stade A précédent dans 18,6 litres de chlorure de méthylène et 3,5 g d'acide paratoluènesulfonique. On ajoute à la solution précédente en trente minutes en maintenant la température à 220C + 10C, une solution de 2,96 Kg de brome dans 3,5 litres de chlorure de méthylène. On observe un degagement d'acide bromhydrique après quinze minutes d'introduction. On agite quarante-cinq minutes à 22 C, lave avec 2 fois 14 litres d'eau déminéralisée glacée. On réextrait les lavages aec 2 fois 3,5 litres de chlorure de méthylène. On sèche, filtre, rince au chlorure de méthylène et distille sous vide. On obtient 4,73 Kg de produit attendu.
Stade C : 2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétate d'éthyle, isomère syn :
On introduit 1,43 Kg de thiourée dans 3,55 litres d'éthanol et 7,1 litres d'eau deminéralisée. On agite dix minutes à 200C, puis ajoute à 20 - 25 C, 4,730 Kg de produit préparé au stade B précédent dans 3,55 litres d'éthanol. On agite trois heures à 20 - 250C. On refroidit à 15 - 200C et neutralise à pH 7 avec environ 1,6 litre d'ammoniaque 220 Bé.
On introduit 1,43 Kg de thiourée dans 3,55 litres d'éthanol et 7,1 litres d'eau deminéralisée. On agite dix minutes à 200C, puis ajoute à 20 - 25 C, 4,730 Kg de produit préparé au stade B précédent dans 3,55 litres d'éthanol. On agite trois heures à 20 - 250C. On refroidit à 15 - 200C et neutralise à pH 7 avec environ 1,6 litre d'ammoniaque 220 Bé.
On agite encore quinze minutes à 20 - 250C. On essore, lave avec 5 fois 1,8 litre d'eau déminéralisée, sèche et obtient 2,947 Kg de produit attendu. F. = 1620C.
Le produit est identique à celui obtenu au stade A de l exemple 4 du brevet principal
Stade D : 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétate
l'éthyle, isomère syn :
On introduit 3,41 Kg de produit obtenu au stade C précédent dans 17 litres de chlorure de méthylène et 2,275 litres de triéthylamine. On agite quinze minutes, ajoute en une heure sous agitation et azote à 20 - 250C, 4,55 Kg de chlorure de trityle.
Stade D : 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétate
l'éthyle, isomère syn :
On introduit 3,41 Kg de produit obtenu au stade C précédent dans 17 litres de chlorure de méthylène et 2,275 litres de triéthylamine. On agite quinze minutes, ajoute en une heure sous agitation et azote à 20 - 250C, 4,55 Kg de chlorure de trityle.
On agite vingt heures à 20 - 250C sous azote, il y a cristallisation de chlorhydrate de triéthylamine.
On lave avec 10,2 litres d'acide chlorhydrique 0,5 N glacé et 2 fois 10,2 litres d'eau déminéralisée glacée. On extrait les lavages en série avec 1,7 litre de chlorure de méthylène. On sèche, filtre, rince avec 1,7 litre de chlorure de méthylène. On distille à sec sous vide à une température inférieure à 5O0C.
On obtient 8,425 Kg de produit brut.
Ce produit est redissous à 20 - 250C dans 8,4 litres de méthanol, on ajoute en une heure à 20 - 250C sous agitation en amorçant la cristallisation, 2,8 litres d'eau déminéralisée. On agite encore une heure, essore, empate avec 2 fois 1,7 litre de méthanol à 25 % d'eau, sèche à 400C et obtient 7,165 Kg de produit attendu.
Le produit est identique à celui obtenu au stade B de l'exemple 4 du brevet principal.
Stade E : Sel de sodim de l'acide 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido, isomère syn :
On introduit 4,175 Kg de produit obtenu au stade D précédent dans 20,9 litres d'éthanol. On porte au reflux sous agitation et azote. On obtient une dissolution totale à partir de 550C.
On introduit 4,175 Kg de produit obtenu au stade D précédent dans 20,9 litres d'éthanol. On porte au reflux sous agitation et azote. On obtient une dissolution totale à partir de 550C.
On introduit au reflux sous azote, 5,235 litres de soude environ 2 N. Il y a cristallisation rapide. On agite une heure au reflux sous azote. On amène à 20 - 250C et maintient deux heures à cette température. On essore, lave avec 4 fois 2,1 litres d'éthanol, sèche et obtient 4,02 Kg de produit attendu.
Stade F : Acide 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétique, isomère syn :
On introduit 500 g de produit obtenu au stade E précédent correspondant à 440 g de produit sec dans 2,5 litres de chlorure de méthylène. On ajoute en deux minutes à 20 - 250C sous agitation et azote, 2 litres d'acide chlorhydrique environ 1 N. On agite deux heures à 20 - 250C sous azote. On décante la phase chlorométhylénique et la lave avec 3 fois 2 litres d'eau déminéralisée. On extrait les eaux de lavage avec 1 litre de chlorure de méthylène. On sèche, ajoute 25 g de charbon actif, essore, rince au chlorure de méthylène, distille à sec et obtient 481 g de produit brut. On les reprend par 2,1 litres d'éther isopropylique . On essore, lave avec 2 fois 420 cm3 d'éther isopropylique. On sèche sous vide jusqu'à poids constant et obtient 424,6 g de produit attendu.
On introduit 500 g de produit obtenu au stade E précédent correspondant à 440 g de produit sec dans 2,5 litres de chlorure de méthylène. On ajoute en deux minutes à 20 - 250C sous agitation et azote, 2 litres d'acide chlorhydrique environ 1 N. On agite deux heures à 20 - 250C sous azote. On décante la phase chlorométhylénique et la lave avec 3 fois 2 litres d'eau déminéralisée. On extrait les eaux de lavage avec 1 litre de chlorure de méthylène. On sèche, ajoute 25 g de charbon actif, essore, rince au chlorure de méthylène, distille à sec et obtient 481 g de produit brut. On les reprend par 2,1 litres d'éther isopropylique . On essore, lave avec 2 fois 420 cm3 d'éther isopropylique. On sèche sous vide jusqu'à poids constant et obtient 424,6 g de produit attendu.
Le produit est identique à celui obtenu au stade C de l'exemple 4 du brevet principal.
Stade G : Sel de diéthylamine de l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2 (2-tritylamino 4-thiaqzolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3ème 4-carboxylique, isomère syn :
On introduit 20 g d'acide 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2méthoxy imino acétique obtenu au stade F précédent dans 1 200 cm3 de chlorure de méthylène. On porte la suspension au reflux sous agitation et sous gaz inerte, puis on distille à pression ordinaire 600 cm3 de chlorure de méthylène. On amène à 18 - 200C, puis introduit en maintenant à cette température 54 g de dicyclohexyl carbodiimide dans 54 cm3 de chlorure de méthylène. On agite une heure à 18 - 200C sous gaz inerte, puis on ajoute en quinze minutes à cette température une solution préparée extemporanément de 61,4 g d'acide 7-amino céphalosporanique dans 900 cm3 de chlorure de méthylène et 63 cm3 de triéthylamine. On agite une heure trente minutes à 200C (pH = 6,5 - 7).On ajoute ensuite 50 cm d'acide acétique, laisse quinze minutes sous agitation à 200C, puis essore pour éliminer l'acide 7-amino céphalosporanique de départ. On rince avec 4 fois 200 cm3 de chlorure de méthylène.
On introduit 20 g d'acide 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2méthoxy imino acétique obtenu au stade F précédent dans 1 200 cm3 de chlorure de méthylène. On porte la suspension au reflux sous agitation et sous gaz inerte, puis on distille à pression ordinaire 600 cm3 de chlorure de méthylène. On amène à 18 - 200C, puis introduit en maintenant à cette température 54 g de dicyclohexyl carbodiimide dans 54 cm3 de chlorure de méthylène. On agite une heure à 18 - 200C sous gaz inerte, puis on ajoute en quinze minutes à cette température une solution préparée extemporanément de 61,4 g d'acide 7-amino céphalosporanique dans 900 cm3 de chlorure de méthylène et 63 cm3 de triéthylamine. On agite une heure trente minutes à 200C (pH = 6,5 - 7).On ajoute ensuite 50 cm d'acide acétique, laisse quinze minutes sous agitation à 200C, puis essore pour éliminer l'acide 7-amino céphalosporanique de départ. On rince avec 4 fois 200 cm3 de chlorure de méthylène.
La solution organique est lavée avec 3 fois 400 cm3 d'eau démi néralisée, puis séchée sur sulfate de magnésium. On essore, rince avec 2 fois 200 cm3 de chlorure de méthylène, distille à sec sous pression réduite et tous gaz inerte. L'extrait sec huileux est dissous å 20 - 250C sÂS agitation et sous gaz inerte dans 700 cm3 de dioxanne. On distille sous vide et sous gaz inerte à une température inférieure à 300C, 300 cm3 d'un mélange dioxannechlorure de méthylène. On amène à 200C + 20, puis ajoute 500 cm3 d'éther sulfurique. On ajoute 52 cm3 de diéthylamine. Après dix minutes environ, le sel de diéthylamine de l'acide 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétique cristallise. On laisse une heure sous gaz inerte à 200C.On essore, rince avec 3 fois 100 cm3 d'une solution de dioxanne-éther, sèche le sel de dithylamine récupéré et en obtient 113,6 g. La solution organique est précipitée en trente minutes sous agitation dans ),25 litres d'éther isopropylique. On laisse quinze minutes sous mgeba;-ionj puis essore sous vide. On rince avec 2 fois 400 cm3 d'éther isopropylique, sèche sous vide et obtient 182 g de produit attendu.
Exemple 9 : Acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2méthoxv imino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxYlique, isomère svn
182 g du produit obtenu à exemple 8 précédent sont introduits sous agitation et sous gaz inerte à 28 - 300C, dans 347 cm3 d'acide formique et 87 cm3 d'eau déminéralisée. Il y a dissolution totale et cristallisation du triphénylcarbinol. On laisse sous agitation sous gaz inerte deux heures trente minutes à 28 30 C, puis précipite en quinze minutes sous agitation dans 1 740 cm3 d'eau déminéralisée et 847 g de sulfate d'ammonium. On laisse trente minutes sous agitation.On essore, rince avec 2 fois 174 cm3 d'eau déminéralisée, -sèche sous vide à 25 - 300C et obtient 147 g d'un mélange de produit attendu et de triphénylcarbinol. On empâte le produit brut une heure à 18 - 200C dans 735 cm3 d'éther. On essore, rince avec 2 fois 147 cm3 d'éther, sèche à 25 - 300C et obtient 89 g de produit attendu.
182 g du produit obtenu à exemple 8 précédent sont introduits sous agitation et sous gaz inerte à 28 - 300C, dans 347 cm3 d'acide formique et 87 cm3 d'eau déminéralisée. Il y a dissolution totale et cristallisation du triphénylcarbinol. On laisse sous agitation sous gaz inerte deux heures trente minutes à 28 30 C, puis précipite en quinze minutes sous agitation dans 1 740 cm3 d'eau déminéralisée et 847 g de sulfate d'ammonium. On laisse trente minutes sous agitation.On essore, rince avec 2 fois 174 cm3 d'eau déminéralisée, -sèche sous vide à 25 - 300C et obtient 147 g d'un mélange de produit attendu et de triphénylcarbinol. On empâte le produit brut une heure à 18 - 200C dans 735 cm3 d'éther. On essore, rince avec 2 fois 147 cm3 d'éther, sèche à 25 - 300C et obtient 89 g de produit attendu.
Ce produit est empâté sous agitation et sous azote dans 445 cm3 d'éthanol. La suspension est amenée à 45 - 50"C sous agitation et maintenue une heure dans ces conditions. -On agite ensuite une heure à 18 - 200C. On essore, rince avec 2 fois 45 cm3 d'éthanol, sèche sous vide à 200C et obtient 76,85 g de produit attendu.
Ce produit est mis en présence de 230 cm3 d'acide acétique.
On agite quinze minutes sous azote, puis ajoute 77 cm3 d'eau déminéralisée. On ajoute ensuite à cette solution environ 700 cm3 d'eau. On laisse une heure sous agitation à 18 - 200C, puis ajoute en dix minutes environ 269 g de sulfate d'ammonium,laisse quinze minutes, puis ajoute 3,85 g de charbon actif. On laisse quinze minutes sous agitation, essore, rince avec 77 cm3 d'eau déminéralisée à 25 % d'acide acétique. On-ajoute à 18 - 200C sous agitation, 154 cm3 d'acide formique, ajoute une amorce de produit final, puis favorise la cristallisation par grattage. On laisse deux heures sous agitation à 18 - 200C, puis deux heures à 00) +50C. On essore, lave avec 4 fois 77 cm3 d'eau déminéralisée à 5 % d'acide formique. On sèche à 20 - 250C sous vide. On obtient 49,45 g de produit sous forme de formiate.
Le formiate obtenu est empoté sous agitation une heure à 45 - 500C dans 250 cm3 d'éthanol, puis laisse une heure à 18 200C. On essore, rince avec 2 fois 50 cm3 d'éthanol. On sèche à 200C sous vide, puis dix à quinze heures à 35 - 400C. On obtient 45,45 g de produit attendu. # = +64,5 (c = 0,5 % dans l'eau à 0,5 o/o des NaCHO3).
Le produit est identique à celui obtenu à exemple 6 du brevet principal.
Exemple 10 : Sel de sodium de l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4carboxylique cristallisé, isomère svn
On dissout 19,8 g d'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère syn obtenu selon l'exemple 7 ou 9 dans 65 cm3 de solution molaire d'acétate de sodium dans le méthanol. On laisse cristalliser trente-cinq minutes à température ambiante, ajoute en une heure, 40 cm3 d'éthanol, poursuit deux heures trente minutes l'agitation en bain d'eau glacée, essore, lave deux fois à l'aide de 10 cm3 d'un mélange méthanol-éthanol (1-1) ; deux fois à l'aide de 10 cm3 d'éthanol, puis deux fois à l'aide de 20 cm3 d'éther.Après séchage, deux heures à 450C sous vide et quarantehuit heures sous vide en présence d'acide sulfurique, on obtient 16,191 g de produit cristallisé.
On dissout 19,8 g d'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère syn obtenu selon l'exemple 7 ou 9 dans 65 cm3 de solution molaire d'acétate de sodium dans le méthanol. On laisse cristalliser trente-cinq minutes à température ambiante, ajoute en une heure, 40 cm3 d'éthanol, poursuit deux heures trente minutes l'agitation en bain d'eau glacée, essore, lave deux fois à l'aide de 10 cm3 d'un mélange méthanol-éthanol (1-1) ; deux fois à l'aide de 10 cm3 d'éthanol, puis deux fois à l'aide de 20 cm3 d'éther.Après séchage, deux heures à 450C sous vide et quarantehuit heures sous vide en présence d'acide sulfurique, on obtient 16,191 g de produit cristallisé.
En opérant en évitant tout contact avec l'humidité atmos phérique, on obtient un produit dont les constantes physiques sont données ci-après - H20 (Karl Fischer) : 0,2 % en/ - Méthanol : # 0,1 % # Détermination par chromatographie/phase - Ethanol : 0,45 5' vapeur.
Analyse : C16H16O7N5S2Na = 477,5
Calculé : C5' 40,24 H% 3,38 N5' 14,67 S,' 13,43 Na,' 4,81
Trouvé : 39,9 3,5 14,5 13,1 4,8
Le produit laissc a l'air se réhydrate.
Calculé : C5' 40,24 H% 3,38 N5' 14,67 S,' 13,43 Na,' 4,81
Trouvé : 39,9 3,5 14,5 13,1 4,8
Le produit laissc a l'air se réhydrate.
Le spectre de rayons X (Debyl Scherrer) a permis de confirmer la nature cristalline du produit obtenu.
On peut également utiliser l'isopropanol au lieu de l'éthanol pour obtenir la cristallisation du produit attendu.
Exemple 11 : Sel de sodium de l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4carboxylique cristallisé isomère syn
A) solvate entre l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique isomère et et l'acide formique.
A) solvate entre l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique isomère et et l'acide formique.
On ajoute par petites quantités et sous agitation 87,2 g de sel de diéthylamine de l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-trityl amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4carboxylique, préparé selon l'exemple 8, dans un mélange de 220 cm3 d'acide formique pur et de 220 cm3 d'eau. On agite trente minutes à 500C, refroidit et élimine par filtration 30,1 g de triphénylcarbinol. On verse dans le filtrat 450 cm3 d'eau, élimine avec du charbon actif un léger précipité et concentre à 400C sous vide jusqu'à ce qu'une précipitation se forme. On ajoute 200 cm3 d'éthanol anhydre, refroidit avec de la glace, filtre, lave à méthanol et à l'éther et sèche. sous vide.
On obtient 31,1 g de produit attendu.
Analyse : C16H17N5O7S2, HCO2, H,H2O = 541,5
Calculé : C % 39,3 H % 4,08 N % 13,48 S % 12,34 H2O % 3,46
Trouvé : 39,2 4,1 13,2 12,8 4,15
B) Sel de sodium cristallisé
15 g de solvate fraîchement préparé obtenu selon le stade A, sont dissous dans 75 cm3 de méthanol. On traite la solution avec 4,5 g d'acétate de sodium et 3 g de charbon actif. Après filtration on ajoute 5 cm3 dtisopropanol en agitant. Après seize heures à OOC, on isole les cristaux, lave à l'éthanol et à l'éther et sèche deux heures sous vide poussé à 500C.
Calculé : C % 39,3 H % 4,08 N % 13,48 S % 12,34 H2O % 3,46
Trouvé : 39,2 4,1 13,2 12,8 4,15
B) Sel de sodium cristallisé
15 g de solvate fraîchement préparé obtenu selon le stade A, sont dissous dans 75 cm3 de méthanol. On traite la solution avec 4,5 g d'acétate de sodium et 3 g de charbon actif. Après filtration on ajoute 5 cm3 dtisopropanol en agitant. Après seize heures à OOC, on isole les cristaux, lave à l'éthanol et à l'éther et sèche deux heures sous vide poussé à 500C.
On obtient 7,95 g de produit attendu.
Le produit séjourne ensuite brièvement à l'air libre.
On obtient l'analyse suivante C16H16N5Na07S2 1 H20 = 495,5
Calculé : C% 38,78 H % 3,66 N % 14,14 Na % 4,64 S % 12,94
Trouvé : 38,6 3,7 13,8 4,6 13,2
Exemple 12 : Sel de sodium de l'acide 3-acétoxsméthyl 7-/2-(2amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4carboxylique amorphe, isomère syn
A) Solvate entre l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique isomère syn et méthanol
On dissout 52 g de solvate avec l'acide formique obtenu au
Stade A de l'exemple Il dans un mélange de 3 litres d'éthanol à 96 % et 350 cm3 d'eau. On concentre sous vide jusqu'à obtention d'un volume de 300 cm3 environ. Le solvate commence à cristalliser au cours de la concentration.On refroidit une heure au bain de glace, filtre, lave avec un peu d'éthanol et sèche sous vide à température ambiante en présence d'acide sulfurique concentré.
Calculé : C% 38,78 H % 3,66 N % 14,14 Na % 4,64 S % 12,94
Trouvé : 38,6 3,7 13,8 4,6 13,2
Exemple 12 : Sel de sodium de l'acide 3-acétoxsméthyl 7-/2-(2amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4carboxylique amorphe, isomère syn
A) Solvate entre l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique isomère syn et méthanol
On dissout 52 g de solvate avec l'acide formique obtenu au
Stade A de l'exemple Il dans un mélange de 3 litres d'éthanol à 96 % et 350 cm3 d'eau. On concentre sous vide jusqu'à obtention d'un volume de 300 cm3 environ. Le solvate commence à cristalliser au cours de la concentration.On refroidit une heure au bain de glace, filtre, lave avec un peu d'éthanol et sèche sous vide à température ambiante en présence d'acide sulfurique concentré.
On obtient 44 g de produit attendu.
Analyse : C16H17N5 7S2 0,8 mole C2H5OH = 492,3
Calculé : C % 42,94 EI % 4,46 N % 14,23 S % 13,02
Trouvé : 43,0 4,4 14,1 12,9
B) Sel de sodium amorphe
On place 3 g de solvate avec l'éthanol obtenu au stade A dans 60 cm3 d'eau à 0 C et ajoute sous agitation 0,504 g de carbonate acide de sodium dissous dans 6 cm3 d'eau. On filtre la solution neutre et lyophilise immédiatement.
Calculé : C % 42,94 EI % 4,46 N % 14,23 S % 13,02
Trouvé : 43,0 4,4 14,1 12,9
B) Sel de sodium amorphe
On place 3 g de solvate avec l'éthanol obtenu au stade A dans 60 cm3 d'eau à 0 C et ajoute sous agitation 0,504 g de carbonate acide de sodium dissous dans 6 cm3 d'eau. On filtre la solution neutre et lyophilise immédiatement.
Le produit séjourne ensuite brièvement à l'air libre.
On obtient l'analyse suivante C16H16N5Na07S2, 1,5 H20 = 504,47
Calculé : C % 38,09 H % 3,80 N % 13,88
Trouvé : 38,2 3,9 13,6
Exemple 13 : Sel de sodium de l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ cerh-3-bme 4carboxylique cristallisé, isomère syn
On ajoute à 4,95 gd'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère syn obtenu selon l'exemple 7 ou 9, 5 cm3 d'éthanol, puis sous agitation en bain d'eau glacée, 10 cm3 d'une solution molaire aqueuse de carbonate acide de sodium. Après dissolution, on ajoute 15 cm3 d'éthanol, concentre à 30 C sous vide, reprend à l'éthanol, sèche à poids constant.On obtient une poudre que l'on reprend par 15 cm3 de méthanol. On amorce la cristallisation et abandonne une nuit au réfrigérateur. On isole 3,407 g de produit cristallise.
Calculé : C % 38,09 H % 3,80 N % 13,88
Trouvé : 38,2 3,9 13,6
Exemple 13 : Sel de sodium de l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ cerh-3-bme 4carboxylique cristallisé, isomère syn
On ajoute à 4,95 gd'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2-amino 4thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère syn obtenu selon l'exemple 7 ou 9, 5 cm3 d'éthanol, puis sous agitation en bain d'eau glacée, 10 cm3 d'une solution molaire aqueuse de carbonate acide de sodium. Après dissolution, on ajoute 15 cm3 d'éthanol, concentre à 30 C sous vide, reprend à l'éthanol, sèche à poids constant.On obtient une poudre que l'on reprend par 15 cm3 de méthanol. On amorce la cristallisation et abandonne une nuit au réfrigérateur. On isole 3,407 g de produit cristallise.
Exemple 14 : Sel de sodium de l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/2-(2amino 4-thiazolyl) 2-méthoxyimino acétamido/ ceph-3-ème 4 carboxyligue cristallise 5 isomère syn
On dissout 0,5 g de sel de sodium amorphe obtenu selon l'exemple 12, dans 2 cm3 de méthanol, ajoute lentement sous agitation 0,25 cm3 de n-butanol et refroidit quarante-huit heures à environ 60C. Les cristaux sont lavés avec un peu de méthanol froid et séchés trois heures sous vide à 400C en présence d'acide sulfurique concentré.
On dissout 0,5 g de sel de sodium amorphe obtenu selon l'exemple 12, dans 2 cm3 de méthanol, ajoute lentement sous agitation 0,25 cm3 de n-butanol et refroidit quarante-huit heures à environ 60C. Les cristaux sont lavés avec un peu de méthanol froid et séchés trois heures sous vide à 400C en présence d'acide sulfurique concentré.
On obtient 0,2 g de produit cristallisé.
Le produit séjourne ensuite brièvement à l'air libre.
Analyse : C16H16N5NaO7S2, 1,5 H2O = 504,47
Calculé : C % 38,09 H % 3,80 N % 13,88 O % 26,96
Trouvé : 38,4 3,8 13,8. 27,1
.n opérant avec des conditions opératoires analogues, on ob tient des formes cristallines peu différentes contenant par exemple 0,5 mole d'eau ou 1 mole d'eau et 1 mole de méthanol.
Calculé : C % 38,09 H % 3,80 N % 13,88 O % 26,96
Trouvé : 38,4 3,8 13,8. 27,1
.n opérant avec des conditions opératoires analogues, on ob tient des formes cristallines peu différentes contenant par exemple 0,5 mole d'eau ou 1 mole d'eau et 1 mole de méthanol.
Les spectres de rayons X (Debyl Scherrer) des produit obtenus ci-dessus confirment la nature cristalline des produits obtenus.
Exemple 15 : *
On a réalisé une préparation pour injection de formule - Sel de sodium cristallisé de l'acide 3-acétoxyméthyl
7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxyimino acétamido/
ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère syn.................. 500 mg - Excipient aqueux stérile .......................... 5 cm3
Exemple 16
On a réalisé une préparation pour injection de formule - Sel de sodium cristallisé de l'acide 3-acétoxyméthyl
7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/
ceph-3-ème 4-carboxylique isomère syn, sous
forme hydratée ou solvatée ................................. 500 mg - Excipient aqueux stérile .......................... 5 cm3
Etude Dharmacologique des produits de ltinvention
A) Activité in vitro Methode des dilutions en milieu liggide ::
On prépare une série de tubes dans lesquels on répartit une même quantité de milieu nutritif stérile. On distribue dans chaque tube des quantités croissantes du produit à étudier, puis chaque tube est ensemencé avec une souche bactérienne.
On a réalisé une préparation pour injection de formule - Sel de sodium cristallisé de l'acide 3-acétoxyméthyl
7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxyimino acétamido/
ceph-3-ème 4-carboxylique, isomère syn.................. 500 mg - Excipient aqueux stérile .......................... 5 cm3
Exemple 16
On a réalisé une préparation pour injection de formule - Sel de sodium cristallisé de l'acide 3-acétoxyméthyl
7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/
ceph-3-ème 4-carboxylique isomère syn, sous
forme hydratée ou solvatée ................................. 500 mg - Excipient aqueux stérile .......................... 5 cm3
Etude Dharmacologique des produits de ltinvention
A) Activité in vitro Methode des dilutions en milieu liggide ::
On prépare une série de tubes dans lesquels on répartit une même quantité de milieu nutritif stérile. On distribue dans chaque tube des quantités croissantes du produit à étudier, puis chaque tube est ensemencé avec une souche bactérienne.
Après incubation de vingt-quatre heures ou quarante-huit heures à ltétuve à 370C, l'inhibition de la croissance est appréciée par transillumination, ce qui permet de déterminer les concentrations minimales inhibitrices (C.M.I.) exprimées en
g/cm3.
g/cm3.
Le produit dénommé produit A est l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/ 2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-méthoxy imino acétamido/ ceph-3-ème 4 carboxylique isomère anti.
Les résultats suivants ont été obtenus :
<SEP> Produit <SEP> de <SEP> Produit <SEP> de
<tb> <SEP> l'exemple <SEP> 2 <SEP> l'exemple <SEP> 4 <SEP> Produit <SEP> A
<tb> <SEP> C.M.I. <SEP> en <SEP> ug/cm3 <SEP> C.M.I. <SEP> en <SEP> ug/cm3 <SEP> C.M.I. <SEP> en <SEP> ug/cm3
<tb> Souches <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> ATCC <SEP> 5 <SEP> 638
<tb> Pen-Sensible <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 40 <SEP> 40
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> UC <SEP> 1 <SEP> 128
<tb> Pen-Résistant <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> exp.
<tb> n <SEP> 54 <SEP> 146 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 40
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> Co <SEP> 15
<tb> Résistant <SEP> céphalexine <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb> Streptococcus <SEP> pyogenes <SEP> A <SEP> 561 <SEP> 0,4 <SEP> 0,4 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 0,4 <SEP> 0,4
<tb> Streptococcus <SEP> faecalis <SEP> 5 <SEP> 432 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb> Streptococcus <SEP> faecalis <SEP> 99 <SEP> F <SEP> 74 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb> Bacillus <SEP> subtilis <SEP> ATCC <SEP> 6 <SEP> 633 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 20 <SEP> > 100 <SEP> 20 <SEP> 20
<tb>
<tb> <SEP> l'exemple <SEP> 2 <SEP> l'exemple <SEP> 4 <SEP> Produit <SEP> A
<tb> <SEP> C.M.I. <SEP> en <SEP> ug/cm3 <SEP> C.M.I. <SEP> en <SEP> ug/cm3 <SEP> C.M.I. <SEP> en <SEP> ug/cm3
<tb> Souches <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> ATCC <SEP> 5 <SEP> 638
<tb> Pen-Sensible <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 40 <SEP> 40
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> UC <SEP> 1 <SEP> 128
<tb> Pen-Résistant <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> exp.
<tb> n <SEP> 54 <SEP> 146 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 40
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> Co <SEP> 15
<tb> Résistant <SEP> céphalexine <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb> Streptococcus <SEP> pyogenes <SEP> A <SEP> 561 <SEP> 0,4 <SEP> 0,4 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 0,4 <SEP> 0,4
<tb> Streptococcus <SEP> faecalis <SEP> 5 <SEP> 432 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb> Streptococcus <SEP> faecalis <SEP> 99 <SEP> F <SEP> 74 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb> Bacillus <SEP> subtilis <SEP> ATCC <SEP> 6 <SEP> 633 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 20 <SEP> > 100 <SEP> 20 <SEP> 20
<tb>
<SEP> Produit <SEP> de <SEP> Produit <SEP> de
<tb> <SEP> l'exemple <SEP> 2 <SEP> l'exemple <SEP> 4 <SEP> Produit <SEP> A
<tb> <SEP> C.M.I. <SEP> en <SEP> ug/cm3 <SEP> C.M.I. <SEP> en <SEP> ug/cm3 <SEP> C.M.I.<SEP> en <SEP> ug/cm3
<tb> Souches <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H
<tb> Escherichia <SEP> Col <SEP> Sensible <SEP> Tétracycline
<tb> ATTCC <SEP> 6 <SEP> 637 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> 20 <SEP> 40
<tb> Escherichia <SEP> Coli <SEP> Résistant <SEP> Tétracycline
<tb> ATCC <SEP> 11 <SEP> 303 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 2 <SEP> 2
<tb> Escherichia <SEP> Coli <SEP> exp. <SEP> TO26B6 <SEP> 20 <SEP> 40 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 5 <SEP> 5
<tb> Escherichia <SEP> Coli <SEP> Résistant <SEP> Gentamicine,
<tb> Tobramycine <SEP> R <SEP> 55 <SEP> 123 <SEP> D <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 10 <SEP> 10
<tb> Klebsiella <SEP> pneumoniae <SEP> exp.<SEP> 52 <SEP> 145 <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 1 <SEP> 1
<tb> Klebsiella <SEP> pneumoniae <SEP> 2 <SEP> 536 <SEP> Résistant
<tb> Gentamicine <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb> Proteux <SEP> mirabilis <SEP> (indol-) <SEP> A <SEP> 235 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 10 <SEP> 20 <SEP> 2 <SEP> 2
<tb> Proteux <SEP> vulgaris <SEP> (indol+ <SEP> ) <SEP> A <SEP> 232 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb>
<tb> <SEP> l'exemple <SEP> 2 <SEP> l'exemple <SEP> 4 <SEP> Produit <SEP> A
<tb> <SEP> C.M.I. <SEP> en <SEP> ug/cm3 <SEP> C.M.I. <SEP> en <SEP> ug/cm3 <SEP> C.M.I.<SEP> en <SEP> ug/cm3
<tb> Souches <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H
<tb> Escherichia <SEP> Col <SEP> Sensible <SEP> Tétracycline
<tb> ATTCC <SEP> 6 <SEP> 637 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> 20 <SEP> 40
<tb> Escherichia <SEP> Coli <SEP> Résistant <SEP> Tétracycline
<tb> ATCC <SEP> 11 <SEP> 303 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 2 <SEP> 2
<tb> Escherichia <SEP> Coli <SEP> exp. <SEP> TO26B6 <SEP> 20 <SEP> 40 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 5 <SEP> 5
<tb> Escherichia <SEP> Coli <SEP> Résistant <SEP> Gentamicine,
<tb> Tobramycine <SEP> R <SEP> 55 <SEP> 123 <SEP> D <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 10 <SEP> 10
<tb> Klebsiella <SEP> pneumoniae <SEP> exp.<SEP> 52 <SEP> 145 <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 1 <SEP> 1
<tb> Klebsiella <SEP> pneumoniae <SEP> 2 <SEP> 536 <SEP> Résistant
<tb> Gentamicine <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb> Proteux <SEP> mirabilis <SEP> (indol-) <SEP> A <SEP> 235 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 10 <SEP> 20 <SEP> 2 <SEP> 2
<tb> Proteux <SEP> vulgaris <SEP> (indol+ <SEP> ) <SEP> A <SEP> 232 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb>
<SEP> Produit <SEP> de <SEP> Produit <SEP> de
<tb> <SEP> l'exemple <SEP> 2 <SEP> l'exemple <SEP> 4 <SEP> Produit <SEP> A
<tb> <SEP> C.M.I. <SEP> en <SEP> ug/cm3 <SEP> C.M.I. <SEP> en <SEP> ug/cm3 <SEP> C.M.I.<SEP> en <SEP> ug/cm3
<tb> <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H
<tb> Salmonella <SEP> typhimurium <SEP> 420 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 20 <SEP> 20
<tb> Providencia <SEP> Du <SEP> 48 <SEP> 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> 40 <SEP> > 40
<tb> Pseudomonas <SEP> 3 <SEP> 935 <SEP> exp. <SEP> SG <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb> Serratia <SEP> Résistant <SEP> Gentamicine <SEP> 2 <SEP> 532 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb>
<tb> <SEP> l'exemple <SEP> 2 <SEP> l'exemple <SEP> 4 <SEP> Produit <SEP> A
<tb> <SEP> C.M.I. <SEP> en <SEP> ug/cm3 <SEP> C.M.I. <SEP> en <SEP> ug/cm3 <SEP> C.M.I.<SEP> en <SEP> ug/cm3
<tb> <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H <SEP> 24 <SEP> H <SEP> 48 <SEP> H
<tb> Salmonella <SEP> typhimurium <SEP> 420 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 20 <SEP> 20
<tb> Providencia <SEP> Du <SEP> 48 <SEP> 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> 40 <SEP> > 40
<tb> Pseudomonas <SEP> 3 <SEP> 935 <SEP> exp. <SEP> SG <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb> Serratia <SEP> Résistant <SEP> Gentamicine <SEP> 2 <SEP> 532 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 100 <SEP> > 40 <SEP> > 40
<tb>
B) Activité in vivo
Infection exEérimentale à Proteus Mirabilis
On a étudié l'action du produit B et du produit de l'exemple 2 sur une infection expérimentale à Proteus Mirabilis de la souris.
Infection exEérimentale à Proteus Mirabilis
On a étudié l'action du produit B et du produit de l'exemple 2 sur une infection expérimentale à Proteus Mirabilis de la souris.
On a infesté des lots de dix souris d'un poids moyen de 22 g par injection intrapéritonéale de 0,5 cm3 d'une culture de vingt-quatre heures en bouillon oxoid de la souche de Proteus
Mirabilis A 25 diluée au 1/4.
Mirabilis A 25 diluée au 1/4.
On a administré par injection sous-cutanée une heure, cinq heures, et vingt-quatre heures après l'injection une quantité déterminée de produit.
Le produit dénommé produit B est l'acide 3-acétoxyméthyl 7-/ 2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-éthoxyimino acétamido ceph-3-ème 4carboxylique isomère syn.
Les résultats ont été les suivants
<SEP> Souris
<tb> <SEP> survivantes
<tb> <SEP> Mortalité <SEP> après <SEP> au <SEP> 8ème
<tb> <SEP> 6H55 <SEP> 21H30 <SEP> 22H15 <SEP> 23H10 <SEP> 23H30 <SEP> 23H45 <SEP> 24H20 <SEP> 28H <SEP> 29H <SEP> 31H45 <SEP> 46H <SEP> 53H <SEP> 70H <SEP> 94H <SEP> jour
<tb> Témoin <SEP> 1 <SEP> 9 <SEP> 0/10
<tb> Produit <SEP> B
<tb> 0,025 <SEP> mg <SEP> 3 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 1 <SEP> 0/10
<tb> Produit <SEP> B
<tb> 0,05 <SEP> mg <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 5/10
<tb> Produit <SEP> B
<tb> 0,1 <SEP> mg <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 7/10
<tb> Produit <SEP> B
<tb> 0,25 <SEP> mg <SEP> 10/10
<tb> Produit <SEP> B
<tb> 0,5 <SEP> mg <SEP> 10/10
<tb> Produit <SEP> B
<tb> 1 <SEP> mg <SEP> 10/10
<tb> Produit
<tb> exemple <SEP> 2
<tb> 0,5 <SEP> mg <SEP> 1 <SEP> 9 <SEP> 0/10
<tb> Produit
<tb> exemple <SEP> 2
<tb> 1 <SEP> mg <SEP> 5 <SEP>
<tb> <SEP> survivantes
<tb> <SEP> Mortalité <SEP> après <SEP> au <SEP> 8ème
<tb> <SEP> 6H55 <SEP> 21H30 <SEP> 22H15 <SEP> 23H10 <SEP> 23H30 <SEP> 23H45 <SEP> 24H20 <SEP> 28H <SEP> 29H <SEP> 31H45 <SEP> 46H <SEP> 53H <SEP> 70H <SEP> 94H <SEP> jour
<tb> Témoin <SEP> 1 <SEP> 9 <SEP> 0/10
<tb> Produit <SEP> B
<tb> 0,025 <SEP> mg <SEP> 3 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 1 <SEP> 0/10
<tb> Produit <SEP> B
<tb> 0,05 <SEP> mg <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 5/10
<tb> Produit <SEP> B
<tb> 0,1 <SEP> mg <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 7/10
<tb> Produit <SEP> B
<tb> 0,25 <SEP> mg <SEP> 10/10
<tb> Produit <SEP> B
<tb> 0,5 <SEP> mg <SEP> 10/10
<tb> Produit <SEP> B
<tb> 1 <SEP> mg <SEP> 10/10
<tb> Produit
<tb> exemple <SEP> 2
<tb> 0,5 <SEP> mg <SEP> 1 <SEP> 9 <SEP> 0/10
<tb> Produit
<tb> exemple <SEP> 2
<tb> 1 <SEP> mg <SEP> 5 <SEP>
1 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 0/10
<tb>
<tb>
Claims (8)
- dans laquelle alc représente un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone et R1 représente un groupement.facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse, le trait ondulé signifie que le groupement OH peut se trouver dans l'une ou l'autre des deux positions possibles syn ou anti.
REVENDICATIONS 1) - Les produits de formule (X) - 2) - Les produits de formule (X) telle que définie à la revendication 1 dans laquelle le substituant OH est dans la position syn.
- 3) - Les produits de formule (X) telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 ou 2 dans laquelle le groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse que représente Rï est un groupement trityle.
- 4) - Le 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-hydroxyimino acétate d'éthyle isomère syn.
- 5) - Le 2-(2-tritylamino 4-thiazolyl) 2-hydroxyimino acétate d'éthyle isomère anti.
- 6) - Procédé de préparation des produits de formule générale (X) telle que définie à la revendication 1 caractérisé en ce que l'on traite un produit de formule (IV").
par un équivalent d'un dérivé fonctionnel d'un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse, pour obtenir un produit de formule (X). - 7) - Procédé selon la revendication 6 de préparation d'un produit de formule (X) dans laquelle R1 représente un radical trityle caractérisé en ce que le dérivé fonctionnel d'un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse que l'on utilise est le chlorure de trityle et en ce que lton opère en présence d'une base.
- 8) - Procédé de préparation des produits de formule générale (X) telle que définie à la revendication 1 isomère syn, caractérisé en ce que l'on fait agir la thiourée sur un produit de formule (III")
dans laquelle X représente un atome de chlore ou un atome de brome et alc a la signification indiquée à la revendication 1, en opérant soit dans un solvant aqueux, soit à température ambiante en présence d'une quantité sensiblement stoechiométrique de thiourée et pendant un temps limite à quelques heures, soit en réunissant toutes les conditions énoncées ci-dessus pour obtenir un produit de formule (IV") isomère syn, produit que l'on traite par un équivalent d'un dérivé fonctionnel d'un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse pour obtenir un produit de formu le. (x) isomère syn.dans laquelle R1 représente un groupement facilement éliminable par hydrolyse acide ou par hydrogénolyse} R"b représente un radical alkyle saturé ou insaturé ayant de 1 à 4 atomes de carbone, caractérisée, en c que l'on -traite un produit de formule (X) par un agent d'alcoylation.pour obtenir le produit (Vb) attendu.
'93 - Application des produits de formule (X) telle que défi nie à la revendication 1 à la préparation des produits de formule (Vb)10) - Application selon la revendication 8 caractérisée en ce que l'agent d'alcoylation est un iodure ou un sulfate d'alcoyle.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8002568A FR2475043A2 (fr) | 1980-02-06 | 1980-02-06 | Nouvelles oximes derivees de l'acide 2-(2-amino protege 4-thiazolyl) acetique, leur procede de preparation et leur application |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8002568A FR2475043A2 (fr) | 1980-02-06 | 1980-02-06 | Nouvelles oximes derivees de l'acide 2-(2-amino protege 4-thiazolyl) acetique, leur procede de preparation et leur application |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2475043A2 true FR2475043A2 (fr) | 1981-08-07 |
| FR2475043B2 FR2475043B2 (fr) | 1983-03-11 |
Family
ID=9238276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8002568A Granted FR2475043A2 (fr) | 1980-02-06 | 1980-02-06 | Nouvelles oximes derivees de l'acide 2-(2-amino protege 4-thiazolyl) acetique, leur procede de preparation et leur application |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2475043A2 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114014823A (zh) * | 2021-12-15 | 2022-02-08 | 山东金城医药化工有限公司 | 反式去甲氨噻肟酸乙酯的制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2346014A1 (fr) * | 1976-01-23 | 1977-10-28 | Roussel Uclaf | Nouvelles oximes derivees de l'acide 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique, leur procede de preparation et leur application comme medicaments |
| FR2361895A1 (fr) * | 1976-08-20 | 1978-03-17 | Roussel Uclaf | Nouvelles oximes derivees de l'acide 3-carbamoyloxymethyl 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique, leur procede de preparation et leur application comme medicaments |
-
1980
- 1980-02-06 FR FR8002568A patent/FR2475043A2/fr active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2346014A1 (fr) * | 1976-01-23 | 1977-10-28 | Roussel Uclaf | Nouvelles oximes derivees de l'acide 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique, leur procede de preparation et leur application comme medicaments |
| FR2361895A1 (fr) * | 1976-08-20 | 1978-03-17 | Roussel Uclaf | Nouvelles oximes derivees de l'acide 3-carbamoyloxymethyl 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique, leur procede de preparation et leur application comme medicaments |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114014823A (zh) * | 2021-12-15 | 2022-02-08 | 山东金城医药化工有限公司 | 反式去甲氨噻肟酸乙酯的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2475043B2 (fr) | 1983-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1334407C (fr) | Procede de preparation de nouvelles alcoyloximes derivees de l'acide 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique | |
| CA1125280A (fr) | Procede de preparation de nouvelles oximes derivees de l'acide 3-acetoxymethyl 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique | |
| EP0034536B1 (fr) | Nouvelles oximes dérivées de l'acide 3-alkyloxy ou 3-alkylthiométhyl 7-amino thiazolylacétamido céphalosporanique, leur préparation, leur application comme médicaments et les compositions les renfermant | |
| CA1319682C (fr) | Procede de preparation de nouvelles oximes derivees de l'acide 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique | |
| EP0088853B1 (fr) | Nouveaux dérivés de pyridinium thiométhyl céphalosporines, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant | |
| CA1201439A (fr) | Procede de preparation de nouveaux derives de l'acide 3-amino 2-oxo azetidine 1-sulfamique | |
| EP0315518B1 (fr) | Céphalosporines comportant en position 3 un radical vinyle substitué, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments, les compositions les renfermant et les intermédiaires obtenus | |
| EP0001024B1 (fr) | Forme cristalline du sel de sodium d'un dérivé oximiné de l'acide 7-amino thiazolyl acétamido céphalosporanique, son procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques la renfermant | |
| CA1315274C (fr) | Procede de preparation de nouvelles oximes derivees de l'acide 3-substitue 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique | |
| CH629815A5 (en) | Oximes derived from 7-(aminothiazolylacetamido)cephalosporanic acid, process of preparation and pharmaceutical compositions | |
| CA1148937A (fr) | Procede de preparation de nouvelles aco-yloximes substituees derivees de l'acide 7-(2-amino 4-thiazolyl) acetamido cephalosporanique | |
| BE853545A (fr) | Nouveaux derives cephalosporines ayant un nouveau groupe 7-acyle et leur procede de fabrication | |
| CA1132537A (fr) | Procede de preparation de nouvelles oximes derivees de l'acide 3-thiadiazolyl thiomethyl 7-aminothiazolyl acetamido cephalosporanique | |
| CA1094547A (fr) | Procede de preparation de derives de l'acide 3- carbamoyloxymethyl 7-(amino thiazolyl acetamido) cephalosporanique | |
| CH639388A5 (fr) | Cephalosporines derivees de l'acide 7-/2-(2-amino 4-thiazolyl) 2-(carboxymethoxyimino) acetamido/ 3-substitue cephalosporanique, leurs procedes de preparation et medicaments les renfermant. | |
| CH626088A5 (en) | Process for the preparation of new oximes derived from 3-carbamoyloxymethyl-7-(aminothiazolylacetamido)cephalosporanic acid | |
| CA1152061A (fr) | Procede de preparation de nouvelles oximes o-substituees derivees de l'acide 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique | |
| EP0080944B1 (fr) | Nouveaux dérivés de céphalosporines substitués en position 3 par un groupe hétérocycle thiométhyl, procédé de préparation desdits composés et compositions pharmaceutiques en contenant | |
| FR2475043A2 (fr) | Nouvelles oximes derivees de l'acide 2-(2-amino protege 4-thiazolyl) acetique, leur procede de preparation et leur application | |
| CH640858A5 (fr) | Oximes derivees de l'acide 3-azidomethyl 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique, leurs procedes de preparation et les medicaments les renfermant. | |
| CA1140113A (fr) | Procede de preparation de nouvelles oximes 0-substituees par un radical comportant un ammonium quatermaire et derivees de l'acide 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique | |
| CA1123824A (fr) | Oximes derivees de l'acide 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique, leur procede de preparation et leur application comme medicaments | |
| EP0104671B1 (fr) | Nouvelles oximes dérivées de l'acide 3-alkyloxy ou 3-alkylthiométhyl-7 amino thiazolylacétamido céphalosporaniques, leur préparation, leur application comme médicaments et les compositions les renfermant | |
| FR2571056A1 (fr) | Derives de cephalosporine et leur procede de preparation | |
| FR2499995A1 (fr) | Nouvelles oximes derivees de l'acide 3-alkyloxy ou 3-alkylthiomethyl 7-amino thiazolylacetamido cephalosporanique, leur preparation, leur application comme medicaments, les compositions les renfermant et les nouveaux intermediaires obtenus. |