FI98125C - Menetelmä hidastetusti vapauttavien koostumusten valmistamiseksi - Google Patents
Menetelmä hidastetusti vapauttavien koostumusten valmistamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI98125C FI98125C FI905681A FI905681A FI98125C FI 98125 C FI98125 C FI 98125C FI 905681 A FI905681 A FI 905681A FI 905681 A FI905681 A FI 905681A FI 98125 C FI98125 C FI 98125C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- polymer
- gingival
- active
- compositions
- process according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0063—Periodont
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
98125
Menetelmä hldastetustl vapauttavien koostumusten valmistamiseksi Tämä keksintö koskee menetelmää suuontelon sairaus-5 ten hoitamiseksi käyttökelpoisten, ientaskuun tai sen ympärille sijoitettavien koostumusten valmistamiseksi.
Hampaan kiinnityskudoksen sairaus, esimerkin vuoksi, on tärkeä syy hampaan irtoamiseen aikuisilla. Hampaan kiinnityskudoksen sairaudesta johtuva hampaiden irtoaminen 10 on merkittävä ongelma, joka alkaa 35 vuoden iässä, mutta jopa 15-vuotiailla arvioidaan, että noin 4 henkilöllä 5:stä jo on ientulehdus ja 4:llä 10:stä on hampaan juuri-kalvon tulehdus.
Vaikka hyvä suun hygienia, joka saavutetaan harjaa-15 maila hampaat puhdistavalla hammasjauheella, voi auttaa vähentämään hampaan kiinnityskudossairauden esiintymistä, se ei välttämättä estä tai poista sairauden esiintymistä. Näin on, koska mikro-organismit myötävaikuttavat sekä hampaan kiinnityskudossairauden puhkeamiseen että etenemi-20 seen. Siten näiden mikro-organismien määrää on hampaan kiinnityskudossairauden estämiseksi tai hoitamiseksi vähennettävä jollain muulla tavalla kuin yksinkertaisella mekaanisella hankauksella. Tämän vuoksi on tehty paljon tutkimuksia tarkoituksena kehittää terapeuttisia hammas- ·'·' 25 jauheita, suunhuuhteluvesiä ja menetelmiä hampaan kiinni- tyskudossairauden hoitamiseksi, jotka ovat tehokkaita näi-: den mikro-organismien määrän vähentämisessä.
• · ·
Viimeaikaiset tekniikan tason kehitykset on kohdisti*: tettu terapeuttisen aineen antamiseen suoraan ientaskuun, 30 joissakin tapauksissa kontrolloidusti vapauttavassa formu- . laatiossa. Gordon et ai. on kuvannut lääkeaineella täyte- • · · tyn polymeerisen onttokuidun. [J. M. Goodson et ai., • · · "Periodontal Therapy by Local Delivery of Tetracycline", J. Clin. Periodontal. 6 (1979) 83; J. Lindhe et al., 35 "Local Tetracycline Delivery Using Hollow Fiber Devices in 2 98125
Periodontal Therapy", J. Clin. Periodontal. 6 (1979) 141; ja R. L. Dunn et al., "Monolithic Fibers for Controlled Delivery of Tetracycline", symposiumissa Proc. Ninth Int. Symposium on Controlled Release of Bioactive Materials. 5 Ft. Lauderdale, FL, heinäkuu (1982)]. Tämä laite sidotaan hampaan ympärille ja painetaan varovasti ikenen reunan alapuolelle niin, että se on ientaskussa ja voi vapauttaa tehokkaan annoksen 2,5 pg tetrasykliiniä/päivä/ientasku pidennetyn ajan, joka on viikon tai yli. Samanlaisia tu-10 loksia ovat saaneet Coventry ja Newman [J. Coventry ja H. N. Newman, "Experimental Use of a Slow Release Device Employing Chlorhexidine Gluconate in Areas of Acute Periodontal Inflammation", J. Clin. Periodontal. 9 (1982) 129] ja Addy et al. [M. Addy et al., "The Development and 15 in vitro Evaluation of Acrylic Strips ja Dialysis Tubing for Local Drug Delivery", J. Periodontal 53 (1982) 693] käyttäen 1 mm tai pitempiä akryyliliuskoja, jotka on kyllästetty klooriheksidiinillä, tetrasykliinillä tai metro-nidatsolilla ja sijoitettu sitten pinseteillä ientaskuun. 20 Sellaisen liuskan, joka on muodostettu etyyliselluloosas-ta, joka on kyllästetty metronidatsolilla, on kuvannut Loesche, US-patenttijulkaisu 4 568 538 (helmikuu 1986).
: Toisen liuskan, jossa käytetään vesiliukoista polymeeriä, . . jolla on erityinen joustavuus ja viskositeetti, ovat ku- * *. 25 vanneet: Suzuki et al., US-patentti julkaisu 4 569 837.
«tl *··;* Edellä kuvattujen lähestymistapojen lisäksi teknii- • · · :·ϊ · kan tasolla on esitetty myös antimikrobiaalista ainetta • · · sisältävät, kittimäiset koostumukset ientaskuun lisättä- • ·· ; viksi. Katso US-patentti julkaisua 4 650 665, 17. maalis- 30 kuuta 1987, Kronenthal et al., joka liitetään tähän viit- ; teeksi.
• · · .'j'. Tämän keksinnön tekijä on keksinyt, että käyttämäl- ' . lä polypropeenihappoa materiaalina koostumuksen muodostuk sessa voidaan muodostaa tehokkaita/hyviä laitteita.
35 Viimeaikaiset yritykset ientaskujen hoitamiseksi ·; * tehokkaasti eivät ole onnistuneet toivotulla tavalla. Tämä • · · 3 98125 johtuu suurelta osin siitä seikasta, että ientaskuonkalo on hyvin ahdas ja mutkikas tai kiemurainen, mikä tekee koko ontelon käsittelytuotteella täyttämisen lähes mahdot-tomaksi.
5 Tämä keksintö poistaa sellaiset ongelmat käyttämäl lä erittäin turpoavaa polymeeriä. Kun keksinnön mukainen tuote kerran on sijoitettu ienonteloon, polymeeri turpoaa, laajenee ja saavuttaa käsitellyn ontelon ahtaat raot ja haaraumat kuljettaen aktiivista ainetta koko onteloon.
10 Tämä tuottaa käsittelykohdassa toivottavimman tehokkuuden.
Siten keksintö koskee menetelmää polypropeenikoos-tumusten, valmistamiseksi, jotka soveltuvat hampaan kiinnityskudossairauden ja suuontelon muiden sairauksien hoitoon.
15 Keksintö koskee lisäksi menetelmää sellaisten koos tumusten valmistamiseksi, joissa käytetään polypropeenihapon ja muiden polymeerien seoksia.
Kaikki tässä käytetyt %-osuudet ja -suhteet ovat painon mukaan, ellei toisin ole mainittu.
20 Kaikki mittaukset on suoritettu 25 eC:ssa, ellei toisin ole mainittu.
Tämä keksintö koskee menetelmää hidastetusti va- pauttavan koostumuksen valmistamiseksi, joka soveltuu si- ·.·, joitettavaksi suuontelon sairauksista kärsivän henkilön ' I 25 tai alemman eläimen ientaskuun tai ientaskun ympärille, *” jolloin menetelmälle on tunnusomaista, että sekoitetaan • · · ·”· polypropeenihappo, joka on silloitettu 0,004 mooli-%:illa ’···* trimetyylipropaanitriakrylaattia, aktiiviseen lääkeainee- • ·· · seen ja toiseen polymeeriin, joka on polykaprolaktoni- tai 30 polylaktidipolymeeri.
s Tässä keksinnössä käytetyt koostumusten niin vält- :*·*: tämättömät kuin myös mahdolliset komponentit on kuvattu alla.
Polymeeri 35 Keksinnön mukaisesti valmistetuissa koostumuksissa ; : käytettävää polymeeriä kutsutaan superabsorboivaksi poly- 4 98125 meeriksi, ja se määritellään polypropeenihapoksi. Materiaali on polyakryylihappoa, joka on hieman silloitettu trimetyylipropaanitriakrylaatilla Dry Tech 512 yhtiöstä.
Edullinen materiaali on Dry Tech-512 (Dow Chemical 5 Company), joka on polyakryylihappoa, joka on silloitettu 0,004 mol-%:lla trimetyylipropaanitriakrylaattia. Karbok-syyliryhmät voidaan neutraloida esimerkiksi natriumemäk-sellä £ 75-%:isesti.
Edullisimmalla polymeerillä, joka on keksinnön mu-10 kaisesti käyttökelpoinen, on silloitetussa muodossaan hyvin suuri, lähes ääretön molekyylipaino, jonka arvioidaan olevan 2 - 10 x 106 tai jopa yli. Silloitetun polymeerin yksikköj aksot ovat numeerisen keskimääräisen molekyylipai-non alueella noin 50 000 - noin 106. Polymeeriä käytetään 15 keksinnön mukaisesti valmistetuissa koostumuksissa noin 1 - 99 %, edullisesti noin 10 - 75 %, edullisimmin noin 20 - 50 %.
Aktiivinen lääkeaine
Keksinnön mukaisesti valmistetuissa koostumuksissa 20 käytetään vaihtelevia ja monia lääkeaineita, ja niihin luetaan kaikki aineet, joilla sairautta voidaan hoitaa.
Joitakin terapeuttisia aineita, jotka ovat sopivia tällä . tavalla annettaviksi ja joilla on mahdollisesti merkitystä ienhoidon kannalta, ovat mm. (muttei rajoittavasti) anti- 25 mikrobiaaliset/antibakteriaaliset aineet, kuten jodi, sul- **I fonamidit, elohopeayhdisteet, bisbiguanidit ja fenoliset • · · yhdisteet; antibiootit, kuten tetrasykliini, neomysiini, *···* kanamysiini, metronidatsoli ja klindamysiini; tulehduksen- • ·· · vastaiset aineet, kuten aspiriini, naprokseeni, ibuprofee- 30 ni, flurbiprofeeni, indometasiini, eugenoli ja hydrokorti- ♦ ij.i soni; immunosuppressiiviset tai -stimuloivat aineet, kuten metotreksaatti ja levamasoli; hammas luuta vahvistavat ai-neet, kuten strontiumkloridi ja natriumfluoridi; hajua peittävät aineet, kuten piparminttuöljy ja klorofylli; 35 immunoreagenssit, kuten immunoglobuliini ja antigeenit; : paikallispuudutteet, kuten lidokaiini ja bentsokaiini; 5 98125 ravinneaineet, kuten aminohapot, eteeriset öljyt ja C-vi-tamiini; hapetuksenestoaineet, kuten alfatokoferoli ja butyloitu hydroksitolueeni; lipopolysakkaridikompleksin-muodostusaineet, kuten polymyksiini; ja peroksidit, kuten 5 ureaperoksidi. Ymmärretään, että määrätyissä hoitomuodoissa näiden aineiden yhdistelmät voivat olla käyttökelpoisia samassa lääkkeenvapautusjärjestelmässä ihanteellisen vaikutuksen saavuttamiseksi. Siten esimerkiksi antibakteriaa-linen aine ja tulehduksenvastainen aine voidaan yhdistää 10 yhteen ainoaan lääkkeenvapautusjärjestelmään antamaan yhdistetyn tehokkuuden.
Aktiivista lääkeainetta käytetään noin 1 - 99 %, edullisesti noin 5 - 75 %, edullisimmin noin 10 - 50 % koostumuksista. Koostumukset suunnitellaan esimerkiksi 15 vapauttamaan lääkettä nopeudella, joka antaa hoidettavaan ientaskuun konsentraation noin 10-2 000 pg, edullisesti noin 50-1 000 pg, edullisimmin noin 100 - 500 pg/ml ien-taskunestettä. Haluttuja vapautusnopeuksia voidaan saavuttaa muuttamalla koostumuksessa olevien komponenttien 20 suhteita.
Komponenttina oleva toinen polymeeri on polykapro-laktoni tai polylaktidi. Erityisen edullinen polymeeri on laktidi/glykolidi-kopolymeeri. Laktidimonomeerilaji käsittää edullisesti noin 15 - 85 %, edullisimmin noin 35 -‘ ! 25 65 % polymeereistä, kun taas glykolidimonomeerit käsittä- • · i **; vät noin 15 - 85 % polymeeristä, edullisesti noin 35 - • · · · 65 % moolisuuspohjalta. Molekyylipaino on alueella noin *···’ 1 000 - noin 120 000 (numeerinen keskiarvo). Nämä poly- • · · V · meerit on kuvattu yksityiskohtaisesti US-patenttijulkai- 30 sussa 4 443 430, 17. huhtikuuta 1984, Mattel, joka liite- : tään tähän viitteeksi.
• · ·
Mahdolliset komponentit * . Aktiivisen lääkeaineen lisäksi keksinnön mukaisesti valmistetut koostumukset voivat sisältää paljon mahdolli-35 siä komponentteja. Sellaisia komponentteja ovat mm., muttei rajoittavasti, pinta-aktiiviset aineet, muut polymee- 6 98125 rit, viskositeettia säätelevät aineet, kompleksinmuodos-tusaineet, hapetuksenestoaineet, kumit, kuten guarkumi, vahat/öljyt, kuten risiinivaha, risiiniöljy, glyseroli, dibutyyliftalaatti ja etyylisebakaatti, samoin kuin monet 5 muut aineet.
Jos näitä mahdollisia komponentteja käytetään, ne käsittävät noin 0,1 - 50 %, edullisesti noin 0,5 - 25 % koko koostumuksesta/laitteesta.
Valmistusmenetelmä 10 Keksinnön mukaista menetelmää kutsutaan yksityis kohtaisesti esimerkeissä.
Seuraavat esimerkit kuvaavat ja havainnollistavat keksinnön suoja-alaan kuuluvia edullisia suoritusmuotoja. Esimerkit on esitetty ainoastaan kuvausmielessä, eikä nii-15 tä ole tarkoitettu keksintöä rajoittaviksi, koska keksinnön useat muunnelmat ovat mahdollisia sen hengestä ja suoja-alasta poikkeamatta.
Esimerkki 1
Seuraava on keksinnön mukaisesti valmistettu esi-20 merkkikoostumus.
paino-% tetrasykliinihydrokloridi 50 polypropeenihappo 22,7 laktyyli/glykolidi-kopolymeeri (50:50) 22,7 . 25 propyleenikarbonaatti 4,6 • 1 · • · · • · · • · · *”.1 Yllä oleva koostumus voidaan valmistaa joukolla eri • · tapoja. Yksi tapa on seuraavanlainen: polymeeri lisätään • · » *·' ’ 110 °C:ssa sähköllä kuumennettuun sekoittimeen, joka on 30 varustettu suurileikkauksisilla, Sigma-tyyppisillä rootto-Tilavoilla. Lisätään propyleenikarbonaattia ja sekoitetaan : polymeeriin. Lääke lisätään, ja sekoitetaan tasaiseksi.
. , : Lääke/polymeeri-seos poistetaan käsiteltäväksi edelleen halutun kokoisiksi ja muotoisiksi laitteiksi.
35 Keksinnön mukaisesti valmistetut koostumukset asen- • · netaan ientaskuun tai sen ympärille tai ikenen alueelle, • · « 7 98125 ja ne annetaan hiukkas-, kalvo- tai arkkimuodossa. Kokoa, muotoa ja paksuutta voidaan muuttaa hoidettavan hampaan kiinnityskudossairauden tilan mukaan, eivätkä ne ole eri- tyisen kriittisiä. Tavallisesti kokoa, muotoa ja paksuutta 5 muutetaan potilaan ientaskun koon tai ikenien tilan mukaan. Laitteet voivat olla kooltaan esimerkiksi sellaisia, että paksuus on alueella 0,01 - 2 mm, edullisesti noin 0,1-1 mm; leveys alueella 0,1-5 mm, edullisesti noin 0,2-4 mm; ja pituus alueella noin 1-15 mm, edullisesti 10 noin 3-10 mm.
Esimerkki 2
Alla esitetään toinen keksinnön mukaisesti valmistettu koostumus: paino-% 15 metronidatsoli 40 polypropeenihappo 30 polykaprolaktoni 25
Pluronic F-68 5 20 Esimerkki 3
Alla esitetään vielä yksi keksinnön mukaisesti valmistettu koostumus: paino-% flurbiprofeeni 20 25 polypropeenihappo 25 ksantaanikumi 20 • · · polylaktidipolymeeri 25 polyetyleeniglykoli 10 • · · • · · 11· • · · ··· 1 · · • · · • · ·
Claims (6)
1. Menetelmä hidastetusti vapauttavan koostumuksen valmistamiseksi, joka soveltuu sijoitettavaksi suuontelon 5 sairauksista kärsivän henkilön tai alemman eläimen ientas kuun tai ientaskun ympärille, tunnettu siitä, että sekoitetaan polypropeenihappo, joka on silloitettu 0,004 mooli-%:illa trimetyylipropaanitriakrylaattia, aktiiviseen lääkeaineeseen ja toiseen polymeeriin, joka on 10 polykaprolaktoni- tai polylaktidipolymeeri.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että yksittäisten polypropeenihappoyk-sikköjen numeerinen keskimääräinen molekyylipaino on noin 50 000 - 106, ja ne on silloitettu antamaan lähes äärettö- 15 män molekyylipainon.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että aktiivinen lääkeaine on tu-lehduksenvastainen aine, antibiootti, peroksidi, puudutusaine tai vitamiini.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen mene telmä, tunnettu siitä, että aktiivisen lääkkeen konsentraatio on noin 5 - 75 %.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen mene- • t telmä, tunnettu siitä, että aktiivisen lääkkeen / ! 25 konsentraatio on noin 10 - 50 % ja aktiivinen yhdiste kuu- **| luu antibioottien tetrasykliiniryhmään. • · · *"t1
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen mene- | · ···1 telmä, tunnettu siitä, että toinen polymeeri on ··« V 1 glykolidi/laktidi-kopolymeeri. • · · • ♦ ♦ ·· · * » ' · · • ♦ · • · · 98125
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/438,545 US5084267A (en) | 1989-11-17 | 1989-11-17 | Sustained release compositions for treating periodontal disease |
| US43854589 | 1989-11-17 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI905681A0 FI905681A0 (fi) | 1990-11-16 |
| FI905681A FI905681A (fi) | 1991-05-18 |
| FI98125B FI98125B (fi) | 1997-01-15 |
| FI98125C true FI98125C (fi) | 1997-04-25 |
Family
ID=23741037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI905681A FI98125C (fi) | 1989-11-17 | 1990-11-16 | Menetelmä hidastetusti vapauttavien koostumusten valmistamiseksi |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5084267A (fi) |
| EP (1) | EP0429225B1 (fi) |
| JP (1) | JPH03209312A (fi) |
| KR (1) | KR0156918B1 (fi) |
| AT (1) | ATE133859T1 (fi) |
| AU (1) | AU648279B2 (fi) |
| CA (1) | CA2029047C (fi) |
| DE (1) | DE69025271T2 (fi) |
| DK (1) | DK0429225T3 (fi) |
| ES (1) | ES2082834T3 (fi) |
| FI (1) | FI98125C (fi) |
| GR (1) | GR3018934T3 (fi) |
| IE (1) | IE71930B1 (fi) |
| NZ (1) | NZ236112A (fi) |
| PT (1) | PT95868B (fi) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5262164A (en) * | 1989-11-17 | 1993-11-16 | The Procter & Gamble Company | Sustained release compositions for treating periodontal disease |
| US5770588A (en) * | 1991-02-11 | 1998-06-23 | The Research Foundation Of State University Of New York | Non-antibacterial tetracycline compositions of the prevention and treatment of root caries |
| US5330768A (en) * | 1991-07-05 | 1994-07-19 | Massachusetts Institute Of Technology | Controlled drug delivery using polymer/pluronic blends |
| US5922340A (en) | 1992-09-10 | 1999-07-13 | Children's Medical Center Corporation | High load formulations and methods for providing prolonged local anesthesia |
| US5242910A (en) * | 1992-10-13 | 1993-09-07 | The Procter & Gamble Company | Sustained release compositions for treating periodontal disease |
| US5447725A (en) * | 1993-06-11 | 1995-09-05 | The Procter & Gamble Company | Methods for aiding periodontal tissue regeneration |
| EP0721324A1 (en) * | 1993-10-01 | 1996-07-17 | The Procter & Gamble Company | Use of azithromycin for the treatment of adult periodontitis and topical compositions for this use |
| JP2977907B2 (ja) | 1994-05-06 | 1999-11-15 | ファイザー・インコーポレーテッド | アジスロマイシンの放出調節された剤形 |
| WO1996041616A1 (en) | 1995-06-09 | 1996-12-27 | Euro-Celtique, S.A. | Formulations and methods for providing prolonged local anesthesia |
| US5814331A (en) * | 1995-11-13 | 1998-09-29 | Holen; Sheldon | Process for inhibiting pathogenic bacteria in the oral cavity and for binding peptide growth factors on surfaces |
| EP0954301A4 (en) | 1996-06-24 | 2006-03-08 | Euro Celtique Sa | SAFE METHODS OF LOCAL ANESTHESIA |
| US6046187A (en) * | 1996-09-16 | 2000-04-04 | Children's Medical Center Corporation | Formulations and methods for providing prolonged local anesthesia |
| EP1009390A4 (en) | 1997-07-02 | 2004-05-06 | Euro Celtique Sa | LONG-EFFECT ANESTHESIA INJECTED IN JOINT AND BODY SPACES |
| US6638621B2 (en) * | 2000-08-16 | 2003-10-28 | Lyotropic Therapeutics, Inc. | Coated particles, methods of making and using |
| JP4792149B2 (ja) | 1997-09-09 | 2011-10-12 | リオトロピック セラピュティックス アイエヌシー． | 被覆粒子とその製造法及び使用法 |
| ATE281155T1 (de) * | 1998-04-20 | 2004-11-15 | Genzyme Corp | Medikamentöse verabreichung von proteinen aus polymergemischen |
| JP2004521111A (ja) * | 2001-01-25 | 2004-07-15 | ユーロ−セルティーク，エス．エイ． | 局所麻酔薬および使用法 |
| US20060147394A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Ramachandra Shastry | Tooth whitening composition containing cross-linked polymer-peroxides |
| US7125954B2 (en) * | 2005-01-27 | 2006-10-24 | General Electric Company | Method for producing polyether polymers |
| EP2448406B1 (en) | 2009-02-26 | 2016-04-20 | Relmada Therapeutics, Inc. | Extended release oral pharmaceutical compositions of 3-hydroxy-n-methylmorphinan and method of use |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3867190A (en) * | 1971-10-18 | 1975-02-18 | American Cyanamid Co | Reducing capillarity of polyglycolic acid sutures |
| GB2042888B (en) * | 1979-03-05 | 1983-09-28 | Teijin Ltd | Preparation for administration to the mucosa of the oral or nasal cavity |
| US4454110A (en) * | 1982-05-24 | 1984-06-12 | Forsyth Dental Infirmary For Children | Self-gelling liquid composition for topical application in the oral cavity |
| US4568535A (en) * | 1982-08-06 | 1986-02-04 | Loesche Walter J | Composition for periodontal administration |
| JPS59222406A (ja) * | 1983-06-01 | 1984-12-14 | Teijin Ltd | 歯周疾患治療用製剤及びその製造法 |
| US4685883A (en) * | 1983-09-12 | 1987-08-11 | Jernberg Gary R | Local delivery of chemotherapeutic agents for the treatment of periodontal disease |
| GR80494B (en) * | 1983-10-07 | 1985-02-04 | Forsyth Dental Infirmary | Intra-pocket drug delivery devices for treatment of periodontal diseases |
| US4892736A (en) * | 1983-10-07 | 1990-01-09 | The Forsyth Dental Infirmary For Children | Intra-pocket drug delivery devices for treatment of periodontal diseases |
| US4764377A (en) * | 1983-10-07 | 1988-08-16 | The Forsyth Dental Infirmary For Children | Intra-pocket drug delivery devices for treatment of periodontal diseases |
| JPH0830004B2 (ja) * | 1983-11-14 | 1996-03-27 | コロンビア ラボラトリーズ インコーポレイテッド | 生物接着性組成物およびそれにより治療する方法 |
| US4795436A (en) * | 1983-11-14 | 1989-01-03 | Bio-Mimetics, Inc. | Bioadhesive composition and method of treatment therewith |
| US4568536A (en) * | 1985-02-08 | 1986-02-04 | Ethicon, Inc. | Controlled release of pharmacologically active agents from an absorbable biologically compatible putty-like composition |
| US4650665A (en) * | 1985-02-08 | 1987-03-17 | Ethicon, Inc. | Controlled release of pharmacologically active agents from an absorbable biologically compatible putty-like composition |
| US4603076A (en) * | 1985-03-04 | 1986-07-29 | Norwood Industries, Inc. | Hydrophilic foam |
| US4670252A (en) * | 1985-05-24 | 1987-06-02 | The Procter & Gamble Company | Treatment of oral diseases |
| US4699823A (en) * | 1985-08-21 | 1987-10-13 | Kimberly-Clark Corporation | Non-layered absorbent insert having Z-directional superabsorbent concentration gradient |
| JPS62223112A (ja) * | 1986-03-25 | 1987-10-01 | Rooto Seiyaku Kk | 歯周病治療剤 |
| US4839215A (en) * | 1986-06-09 | 1989-06-13 | Ceramed Corporation | Biocompatible particles and cloth-like article made therefrom |
| US4725629A (en) * | 1986-07-18 | 1988-02-16 | Kimberly-Clark Corporation | Process of making an interpenetrating superabsorbent polyurethane foam |
| US4725628A (en) * | 1986-07-18 | 1988-02-16 | Kimberly-Clark Corporation | Process of making a crosslinked superabsorbent polyurethane foam |
| US4769414A (en) * | 1986-09-08 | 1988-09-06 | Grain Processing Corporation | Absorbent compositions |
| JPH0617300B2 (ja) * | 1986-09-22 | 1994-03-09 | サンスタ−株式会社 | 歯周疾患治療用組成物 |
| EP0267617B1 (en) * | 1986-11-14 | 1992-06-24 | Theratech, Inc. | Penetration enhancement with binary system of cell envelope disordering compounds and lower alcohols |
| US4863970A (en) * | 1986-11-14 | 1989-09-05 | Theratech, Inc. | Penetration enhancement with binary system of oleic acid, oleins, and oleyl alcohol with lower alcohols |
| JPH0744940B2 (ja) * | 1986-12-24 | 1995-05-17 | ライオン株式会社 | 口腔貼付用基材 |
| US4818534A (en) * | 1987-04-01 | 1989-04-04 | Lee County Mosquito Control District | Insecticidal delivery compositions and methods for controlling a population of insects in an aquatic environment |
| JPH0645535B2 (ja) * | 1987-05-20 | 1994-06-15 | サンスタ−株式会社 | 歯槽骨代謝治療用組成物 |
| IL86802A0 (en) * | 1987-06-30 | 1988-11-30 | Vipont Pharma | Drug delivery devices |
| US4900552A (en) * | 1988-03-30 | 1990-02-13 | Watson Laboratories, Inc. | Mucoadhesive buccal dosage forms |
-
1989
- 1989-11-17 US US07/438,545 patent/US5084267A/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-10-31 CA CA002029047A patent/CA2029047C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-11-08 AT AT90312250T patent/ATE133859T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-11-08 DE DE69025271T patent/DE69025271T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-11-08 ES ES90312250T patent/ES2082834T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-08 EP EP90312250A patent/EP0429225B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-08 DK DK90312250.5T patent/DK0429225T3/da active
- 1990-11-13 PT PT95868A patent/PT95868B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-11-15 KR KR1019900018463A patent/KR0156918B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-11-16 AU AU66677/90A patent/AU648279B2/en not_active Ceased
- 1990-11-16 NZ NZ236112A patent/NZ236112A/xx unknown
- 1990-11-16 JP JP2311260A patent/JPH03209312A/ja active Pending
- 1990-11-16 FI FI905681A patent/FI98125C/fi not_active IP Right Cessation
- 1990-11-16 IE IE414890A patent/IE71930B1/en not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-02-08 GR GR950403554T patent/GR3018934T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT95868A (pt) | 1991-09-30 |
| KR910009241A (ko) | 1991-06-28 |
| FI905681A (fi) | 1991-05-18 |
| JPH03209312A (ja) | 1991-09-12 |
| KR0156918B1 (ko) | 1998-11-16 |
| DE69025271D1 (de) | 1996-03-21 |
| FI905681A0 (fi) | 1990-11-16 |
| IE904148A1 (en) | 1991-05-22 |
| DE69025271T2 (de) | 1996-09-05 |
| ES2082834T3 (es) | 1996-04-01 |
| CA2029047C (en) | 1995-03-14 |
| PT95868B (pt) | 1997-11-28 |
| IE71930B1 (en) | 1997-03-12 |
| ATE133859T1 (de) | 1996-02-15 |
| FI98125B (fi) | 1997-01-15 |
| DK0429225T3 (da) | 1996-06-24 |
| AU648279B2 (en) | 1994-04-21 |
| CA2029047A1 (en) | 1991-05-18 |
| GR3018934T3 (en) | 1996-05-31 |
| US5084267A (en) | 1992-01-28 |
| EP0429225B1 (en) | 1996-02-07 |
| EP0429225A1 (en) | 1991-05-29 |
| AU6667790A (en) | 1991-05-23 |
| NZ236112A (en) | 1993-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI98125C (fi) | Menetelmä hidastetusti vapauttavien koostumusten valmistamiseksi | |
| EP0430474B1 (en) | Sustained release compositions for treating periodontal disease | |
| EP0664696B1 (en) | Sustained release compositions for treating periodontal disease | |
| US5114718A (en) | Sustained release compositions for treating periodontol disease | |
| FI98124C (fi) | Menetelmä hidastetusti vapauttavien koostumusten valmistamiseksi | |
| CA2609766A1 (en) | Product for the management of inflammations, pressure sores and/or oral sores (aphthas) as well as the use of such product | |
| US5173299A (en) | Sustained release compositions for treating periodontal disease | |
| PT95867B (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao de libertacao retardada compreendendo um copolimero de lactide e glicolide, para tratamento de doencas periodonticas |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY |