FI97687B - Komposition för kontrollerad utlösning av ett biologiskt aktivt material löst eller dispergerat i en L2-fas - Google Patents

Komposition för kontrollerad utlösning av ett biologiskt aktivt material löst eller dispergerat i en L2-fas Download PDF

Info

Publication number
FI97687B
FI97687B FI886055A FI886055A FI97687B FI 97687 B FI97687 B FI 97687B FI 886055 A FI886055 A FI 886055A FI 886055 A FI886055 A FI 886055A FI 97687 B FI97687 B FI 97687B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
phase
monoglyceride
biologically active
triglyceride
use according
Prior art date
Application number
FI886055A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI886055A (sv
FI97687C (sv
Inventor
Bjoern Lindman
Kaore Viktor Larsson
Sven Engstroem
Original Assignee
Drilletten Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Drilletten Ab filed Critical Drilletten Ab
Publication of FI886055A publication Critical patent/FI886055A/sv
Publication of FI97687B publication Critical patent/FI97687B/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI97687C publication Critical patent/FI97687C/sv

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1274—Non-vesicle bilayer structures, e.g. liquid crystals, tubules, cubic phases, cochleates; Sponge phases

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Claims (13)

1. Användning av en L2-fas som bärare för ett biologiskt : aktivt material, där nämnda biologiskt aktiva material lö- .ses eller dispergeras i nämnda L2-fas, vilken fas innefat-.25 tar (a) dtminstone en monoglycerid av en omättad fettsyra med • » · ! ; 16-22 kolatomer eller en växt- eller djurolja innehällande *·*·* en dylik monoglycerid, (b) dtminstone en triglycerid av ätminstone en omättad 30 fettsyra innehällande 16-22 kolatomer eller en växt- eller • · · V ; djurolja innehällande dylika triglycerider och (c) ätminstone en polär vätska, som valts ur en grupp inne- • · · fattande vatten, glycerol, etylenglykol och propylenglykol, varvid viktförhdllandet mellan monoglyceriden och triglyce-'·"· 35 riden är inom intervallet 1:1-3:1. 97687 14
2. Användning enligt patentkrav l, kännetecknad av att nämnda monoglycerid är en monoglycerid av en omättad fett-syra innehällande 18 kolatomer eller en växt- eller djur-olja innehällande en dylik monoglycerid. 5
3. Användning enligt patentkrav 2, kännetecknad av att nämnda monoglycerid är vald ur en grupp bestäende av mono-olein eller monolinolein eller en växt- eller djurolja innehällande en dylik monoglycerid. 10
4. Användning enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknad av att nämnda triglycerid är en triglycerid av omättade fettsyror innehällande 18 kolatomer eller en växt-eller djurolja innehällande en dylik triglycerid.
5. Användning enligt patentkrav 4, kännetecknad av att nämnda triglycerid är sojaolja.
6. Användning enligt nägot av de föregäende patentkraven, 20 kännetecknad av att viktförhällandet mellan monoglyceriden och triglyceriden är mellan 2:1 och 2,5:1, företrädesvis : cirka 7:3.
7. Användning enligt nägot av de föregäende patentkraven, . .·. 25 kännetecknad av att det biologiskt aktiva materialet är valt • · · ur en grupp bestäende av farmaceutiska föreningar, förenin- • · · ! ! gar avsedda att användas inom lantbruk och feromoner. • · · • · · • ·
8. Användning enligt nägot av de föregäende patentkraven, *·?·' 30 kännetecknad av att mängden biologiskt aktivt material är • · « * mellan 0,1 och 10 vikt-% av den användningsfärdiga kompo- sitionen. • · ·
9. Användning enligt nägot av de föregäende patentkraven, 35 kännetecknad av att L2-fasens vattenhalt pä viktbasis är cirka 4-12 %, företrädesvis 5-10 %. 97687 15
10. Användning enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknad av att L2-fasen innehäller natriumklorid som ett frigörelsehastighetsreglerande ämne.
11. Användning enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknad av att L2-fasen är en farmaceutiskt acceptabel bärare, användbar för peroral, rektal eller transdermal ad-ministrering eller inhalering. 10
12. Förfarande för framställning av ett biologiskt aktivt material i en bärare, kännetecknat av att en blandning av ätminstone en monoglycerid av en omättad C]6-C22-fettsyra och ätminstone en triglycerid av ätminstone en omättad CI6-C22-fettsyra bildas, varvid mängderna är sädana, att viktför-15 hällandet mellan monoglyceriden och triglyceriden ligger inom intervallet 1:1-3:1 och en L2-fas bildas, dä nämnda blandning bringas i kontakt med en polär vätska vald ur en grupp bestäende av vatten, glycerol, etylenglykol och pro-pylenglykol, och det biologiskt aktiva materialet tillsät-20 tes för lösning eller dispergering i nämnda L2-fas, varvid nämnda tillsats göres före, under eller efter bildandet av nämnda L2-fas.
13. Förfarande enligt patentkrav 12, vilket är speciellt , 25 användbart för känsliga biologiskt aktiva material, säsom proteiner, kännetecknat av att man bildar nämnda blandning • · · ! ; i viktförhällandet 1:1-3:1 av en monoglycerid av ätminstone • · · *·*·* en omättad C16-C22-fettsyra och ätminstone en triglycerid av ätminstone en omättad C16-C22-fettsyra, att man löser det 30 känsliga biologiskt aktiva materialet i nämnda polära väts- ··♦ · ka, företrädesvis vatten, och att man sätter blandningen av monoglyceriden och triglyceriden droppvis tili lösningen ···. av det känsliga biologiskt aktiva materialet i den polära ’·* vätskan.
FI886055A 1986-07-01 1988-12-30 Komposition för kontrollerad utlösning av ett biologiskt aktivt material löst eller dispergerat i en L2-fas FI97687C (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8602931A SE457693B (sv) 1986-07-01 1986-07-01 Komposition med reglerad frigoering vari ett biologiskt material aer loest eller dispergerat i en l2-fas
SE8602931 1986-07-01
SE8700279 1987-06-12
PCT/SE1987/000279 WO1988000059A1 (en) 1986-07-01 1987-06-12 A controlled-release composition for a biologically active material dissolved or dispersed in an l2-phase

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI886055A FI886055A (sv) 1988-12-30
FI97687B true FI97687B (sv) 1996-10-31
FI97687C FI97687C (sv) 1997-02-10

Family

ID=20364989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI886055A FI97687C (sv) 1986-07-01 1988-12-30 Komposition för kontrollerad utlösning av ett biologiskt aktivt material löst eller dispergerat i en L2-fas

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0314689B1 (sv)
JP (1) JPH0759523B2 (sv)
CA (1) CA1296631C (sv)
DE (1) DE3778024D1 (sv)
DK (1) DK105888A (sv)
FI (1) FI97687C (sv)
SE (1) SE457693B (sv)
WO (1) WO1988000059A1 (sv)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0148748B1 (ko) * 1988-09-16 1998-08-17 장 크라메르, 한스 루돌프 하우스 사이클로스포린을 함유하는 약학조성물
US6007840A (en) * 1988-09-16 1999-12-28 Novartis Ag Pharmaceutical compositions comprising cyclosporins
US5196201A (en) * 1989-10-20 1993-03-23 Bioapatite Ab Implant material composition, preparation thereof as well as uses thereof and implant product obtainable therefrom
EP0429419B1 (en) * 1989-10-20 1996-02-14 Bioapatite Ab Implant material composition, preparation thereof as well as uses thereof and implant product obtainable therefrom
CA2108266C (en) * 1991-04-19 2003-06-03 Albert J. Owen Convertible microemulsion formulations
US5688761A (en) * 1991-04-19 1997-11-18 Lds Technologies, Inc. Convertible microemulsion formulations
US6262022B1 (en) 1992-06-25 2001-07-17 Novartis Ag Pharmaceutical compositions containing cyclosporin as the active agent
YU87892A (sh) * 1991-10-01 1995-12-04 Eli Lilly And Company Lilly Corporate Center Injektibilne formulacije produženog otpuštanja i postupci za njihovo dobijanje i primenu
DE69307505T2 (de) 1992-05-13 1997-07-24 Sandoz-Patent-Gmbh, 79539 Loerrach Opthalmische zusammensetzungen enthaltend ein cyclosporin
PT589843E (pt) 1992-09-25 2002-04-29 Novartis Ag Composicoes farmaceuticas contendo ciclosporinas
SE518578C2 (sv) * 1994-06-15 2002-10-29 Gs Dev Ab Lipidbaserad komposition
SE518619C2 (sv) * 1994-12-09 2002-10-29 Gs Dev Ab Komposition för reglerad frisättning innehållande monokaproin
EP0789580B1 (de) 1994-11-03 2002-06-05 Novartis AG Neue zubereitungsformen des cyclosporins zur oralen applikation mit einfacher zusammensetzung und hoher bioverfügbarkeit und verfahren zu deren herstellung
SE504582C2 (sv) * 1995-07-06 1997-03-10 Gs Dev Ab Cyklosporinkomposition baserad på en L2-fas
DE19544507B4 (de) 1995-11-29 2007-11-15 Novartis Ag Cyclosporin enthaltende Präparate
BR9807528A (pt) 1997-01-30 2000-03-14 Novartis Ag Composições farmacêuticas isentas de óleo contendo ciclosporina a
PL333331A1 (en) * 1997-09-09 1999-12-06 Select Release Coated particles, method of producing them and their application
US6761903B2 (en) 1999-06-30 2004-07-13 Lipocine, Inc. Clear oil-containing pharmaceutical compositions containing a therapeutic agent
US6458383B2 (en) 1999-08-17 2002-10-01 Lipocine, Inc. Pharmaceutical dosage form for oral administration of hydrophilic drugs, particularly low molecular weight heparin
US7732404B2 (en) 1999-12-30 2010-06-08 Dexcel Ltd Pro-nanodispersion for the delivery of cyclosporin
US11304960B2 (en) 2009-01-08 2022-04-19 Chandrashekar Giliyar Steroidal compositions
US9358241B2 (en) 2010-11-30 2016-06-07 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US9034858B2 (en) 2010-11-30 2015-05-19 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US20180153904A1 (en) 2010-11-30 2018-06-07 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US20120148675A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 Basawaraj Chickmath Testosterone undecanoate compositions
WO2016033549A2 (en) 2014-08-28 2016-03-03 Lipocine Inc. (17-ß)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL TRIDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE
US9498485B2 (en) 2014-08-28 2016-11-22 Lipocine Inc. Bioavailable solid state (17-β)-hydroxy-4-androsten-3-one esters
US11559530B2 (en) 2016-11-28 2023-01-24 Lipocine Inc. Oral testosterone undecanoate therapy
CN114145290A (zh) * 2021-06-02 2022-03-08 贵州省烟草科学研究院 高效长效昆虫性诱芯及其制作方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1052697A (en) * 1974-03-29 1979-04-17 Upjohn Company (The) Composition for treating mastitis in animals
JPS6042766B2 (ja) * 1978-12-09 1985-09-25 日本化薬株式会社 基剤
DE3224619A1 (de) * 1981-07-14 1983-05-19 Freund Industrial Co., Ltd., Tokyo Orale pharmazeutische zusammensetzung

Also Published As

Publication number Publication date
CA1296631C (en) 1992-03-03
EP0314689A1 (en) 1989-05-10
DK105888D0 (da) 1988-02-29
DE3778024D1 (sv) 1992-05-07
FI886055A (sv) 1988-12-30
DK105888A (da) 1988-02-29
EP0314689B1 (en) 1992-04-01
SE8602931D0 (sv) 1986-07-01
SE457693B (sv) 1989-01-23
JPH0759523B2 (ja) 1995-06-28
SE8602931L (sv) 1988-01-02
WO1988000059A1 (en) 1988-01-14
JPH01503140A (ja) 1989-10-26
FI97687C (sv) 1997-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI97687B (sv) Komposition för kontrollerad utlösning av ett biologiskt aktivt material löst eller dispergerat i en L2-fas
US5371109A (en) Controlled release composition for a biologically active material dissolved or dispersed in an L2-phase
FI92647B (sv) Förfarande för framställning av mikrokapslar
JP3825468B2 (ja) ジアシルグリセロール、リン脂質、極性液体および生物活性物質を含有する脂質をベースとした組成物
DE69820973T2 (de) Biphasige arzneimitteldosierungsform aus vielen komponenten, die stoffe enthält, die die verteilung der arzneimittel beeinflussen können
US5151272A (en) Method of preparing controlled-release preparations for biologically active materials and resulting compositions
KR100220546B1 (ko) 호지성 담체 제제
EP0954287B1 (en) Controlled release composition
CN1283983A (zh) 改进的个人护理制剂
JPH09508414A (ja) 二重層製剤
EP0524308A1 (en) Nutritional supplement containing vitamin e
JPH11508592A (ja) シクロスポリンからなる生物活性組成物
AU2001280306A1 (en) Combination compositions
Sailaja et al. Formulation of mefenamic acid loaded transfersomal gel by thin film hydration technique and hand shaking method
CA2089494C (en) Vesicles in non-polar media
CA2416731C (en) Liposomal formulation of clobetasol propionate
NO175454B (no) Fremgangsmåte for fremstilling av et preparat som har form av en L2-fase
JPS62215528A (ja) 経皮投与製剤
FI84696B (fi) Foerfarande foer framstaellning av en indometacininnehaollande salvakomposition.
JPS6124515A (ja) 製剤組成物
JPS63119847A (ja) リポソ−ムの製造方法
JPH0566372B2 (sv)
NO176825B (no) Fremgangsmåte for fremstilling av mikrokapsler omfattende lipidkrystaller

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
GB Transfer or assigment of application

Owner name: GS DEVELOPMENT AB

MM Patent lapsed

Owner name: GS DEVELOPMENT AB