FI88675C - Elastiska filmoeverdrag och deras anvaendning - Google Patents
Elastiska filmoeverdrag och deras anvaendning Download PDFInfo
- Publication number
- FI88675C FI88675C FI862596A FI862596A FI88675C FI 88675 C FI88675 C FI 88675C FI 862596 A FI862596 A FI 862596A FI 862596 A FI862596 A FI 862596A FI 88675 C FI88675 C FI 88675C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- water
- film coating
- elastic film
- methyl ester
- acid methyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2813—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
88675
Elastiset kalvopäällysteet ja niiden käyttö.
Keksintö koskee elastisia kalvopäällysteitä vaikuttavan aineen tai vaikuttavien aineiden seosten ja apuaineiden kosteus- ja/tai lämpötilaherkkiä tabletteja, pillereitä ja rakeita varten.
Kiinteillä antomuodoilla, kuten tableteilla, kalvorakeilla tai pillereillä voi niiden koostumuksesta johtuen kasvaneen ilmankosteuden ja/tai ympäristön lämpötilan vaikutuksen alaisena olla taipumusta vähäiseen muodonmuutokseen, kuten esim. turpoamiseen, kutistumiseen tai säröilyyn, an-tomuotojen pysyessä tästä huolimatta periaatteessa aktiivisina. Tällaiset muutokset voivat herättää kuluttajissa tai potilaassa negatiivisen ja vastenmielisen vaikutuksen. Tällaisen vaikutelman syntymisen estämiseksi on tehty yrityksiä varustaa tällaiset antomuodot tietyssä määrin elastisilla kalvopäällysteillä, erityisesti polymeerisillä päällysteillä. Tunnetaan monia päällystysaineita, jotka kuitenkaan eivät ole elastisia, ja ovat kaupallisesti saatavia (kts. esim. US-patenttijulkaisu 4 140 756).
Nyt on yllättäen havaittu, että käyttämällä aivan erityistä sekoitusta, jossa on hydroksipropyyliselluloosaa ja toista kahdesta spesifisestä akryylihartsista, määrätyllä kvantitatiivisella sekoitusaluee11a voidaan valmistaa erityisen elastinen, kestävä ja vesiliukoinen hajoava kalvo-päällyste, joka voi myös vahingoittumatta kestää näin päällystetyn muotokappaleen voimakkaita muodonmuutoksia.
Keksinnön mukaisille kalvopäällysteille on tunnusomaista, että vesiliukoisessa hajoava elastinen kalvopäällyste sisältää olennaisesti a) vesiliukoisen osan, joka on 20-60 % hydroksipropyyliselluloosaa, jonka keskimolekyylipaino on 75 000, ja b) veteen liukenemattoman, mutta kuitenkin dispergoituvan osan, joka on 5-20 % akryylihartsia 2 88675 k»!) akryy 1 ihappoetyy 1 iesteri-metakryy 1 ihappometyyliesteri-70:30-kopolymeraattina, jonka keskimolekyylipaino on 80 000 tai b2) akryylihappometyyliesteri-metakryylihappometyyliesteri 30:70 - 70:30-kopolymeraattina, jonka keskimolekyylipaino on 500 000, 20-60 % liukuainetta, 0,5-5 % kostutusainetta ja 0- 5 % pehmitintä, ja mahdollisesti muita apuaineita. Edelliset luvut tarkoittavat painoprosentteja.
Sellainen kiinteä antomuoto on suositeltava, jossa on vesiliuokseen hajoava elastinen kalvopäällyste, joka muodostuu a) vesiliukoisesta osasta, joka on 30-50 % hydroksi-propyyliselluloosaa, ja b) veteen liukenemattomasta osasta, joka on 8-18 % akryylihartsia, 30-50 % :sta liukuainetta, 1- 2 % :sta kostutusainetta ja 0-3 % :sta pehmitintä.
Vaikuttavan aineen ja apuaineiden muotokappaleena tulevat kyseeseen farmaseutiikassa tavalliset puristetut tabletit ja pillerit tunnetuilla menetelmillä valmistettuina. Vaikuttavina aineita, jotka kosteuden ja/tai lämpötilan vaikutuksesta voivat muuttaa muotoaan, tulevat kyseeseen esim. kaliumkloridi, esim. EP-B1-0052 076:n mukaisten puristeiden muodossa tai diklofenaakki resinaattipuristeina EP-A2-0122 219:n mukaisesti.
Muotokappaleiden apuaineina voidaan käyttää esim. anioni-sia tai kationisia ioninvaihtajia, esim. verkkoutettua po-lyvinyylipolypyrrolidonia, tärkkelystä, esim. maissitärk-kelystä tai verkkoutettua tärkkelystä USP, verkkoutettua karboksimetyyliselluloosaa USP, polyakryylihappoa, verkkoutettua polyetyleeniglykolia, luonnonkumia, kuten esim. traganttia ja alginaattia. Muina vaikuttavina aineina tu- 3 88675 levät kyseeseen erityisesti sellaiset, jotka herkkävatsai-silla potilailla voivat aiheuttaa mahakipuja, kuten esim. pirprofeeni.
Elastiseksi kalvonpäällysteeksi sopii hydroksipropyylisel-luloosana, jonka keskimolekyylipaino on 75 000, erityisesti Hercules Inc.:n Wilmington, Del (USA) kauppanimellä Klucel*L myymä.
Akryylihartsina suositeltava on b-jJ akryylihappoetyyliesteri-metakryylihappometyyliesteri-70:30-kopolymeraattina Röhm Pharma GmbH:n, Darmstadt (BRD) kaupallisesti nimellä Eudragit*E30D (30 %:n vesidispersio-na) saatava tuote; b2) akryylihappometyyliesteri-metakryylihappometyyliesteri 30:70 - 70:30-kopolymeraattina Rohm und Haasin, Milano, Italia, kaupallisesti nimellä Mamma-Resin*100 (31 %:n vesidispersiona) saatava tuote.
Liukuaineena voidaan käyttää esim. magnesiumstearaattia, piiaerogeeliä ja erityisesti talkkia.
Kostutusaineina tulevat kysymykseen esimerkiksi glyseryy-lipolyetyleeniglykolioksistearaatti (esim. Cremophor*RH 40) tai polyoksietyleenisorbitaanirasvahappoesteri (esim. Tween* 80).
Jos akryylihartsina käytetään akryylihappometyyliesteri-metakryylihappometyyliesteri-kopolymeraattia, tarvitaan myös pehmitintä. Sellaiseksi sopii erityisesti Triacetin* (glyseriinitriasetaatti).
Lisäaineina kalvopäällysteessä on mahdollista käyttää mm. pigmenttejä, kuten värillisiä rautaoksideja tai titaanidioksidia, ja/tai makuaineita, kuten makeutusaineita (esim. sakariinia, Na-syklamaattia tai sokeria).
4 88675
Keksinnön mukaisten antomuotojen valmistamiseen sopivat kaikki menetelmät ja/tai laitteet, jotka soveltuvat kalvo-rakeistusmenetelmään, ja siten erityisesti rakeistusrummut ja leijukerrospäällystimet.
Näin valmistetut elastisella kalvopäällysteellä varustetut antomuodot ovat ominaisuuksiltaan sellaisia, että kalvo-päällyste liukenee nopeasti jo käsitellyn vatsassa, ja siten jälleen vapautunut muotokappale voi tarkoitustaan vastaavasti alkaa heti vaikuttaa.
Esimerkki 1
Koostumus /tabletti /erä (EP-A1 0 052 076:n mukaan) A. Ydin kaliumkloridi 600 mg 6000 g
Eudragit* E30D (kiintoaine) 140 mg 1400 g
Aquacoat* ECD (etyyliselluloosakiintoaine) 44 mg 440 g talkki 12 mg 120 g
Aerosil* 200 (piidioksidi) 2 mg 20 g
Avicel*PH 101 (mikrokideselluloosa) 68 mg 680 g
Polyplasdone* XL (polyvinyylipolypyrrolidoni)50 mg 500 g magnesiumstearaatti 4 ma 40 a 920 mg 9200 g 5 88675 B. Lakka
KlucelR L 14,8 mg 148 g
Eudragit E 30D (kiintoaine) 4,9 mg 49 g
Cremophor RH40 0,5mg5g talkki 8,8 mg 88 g titaanidioksidi 1.5 ma 15 a 30,5 mg 305 g yhteensä 950,5 mg 9505 g
Valmistus A. Ydin
Kaliumkloridikiteitä suihkutetaan leijukerrosgranulaatto-rissa (Aeromatic) Eudragit* E 30D:n (dispersio) seoksella syöttöilman lämpötilassa 28°C. Sen jälkeen kun dispersio-seos on kokonaisuudessaan suihkutettu kuivataan päällystettyjä KC1-kiteitä noin 10 minuuttia leijukerroskuivai-messa syöttöilman lämpötilassa 28°C. Kuivattuja päällystettyjä KCl-kiteitä sekoitetaan vielä 10 minuutin ajan.
Seos seulotaan seulalla, jonka vapaa silmukkakoko on 1,5-2 mm, mahdollisten agglomeraattien poistamiseksi. Lisätään Avicel* PH 101, Polyplasdone* XL, Aerosil* 200 ja magne-siumstearaatti ja sekoitetaan 10 minuutin ajan. Seos puristetaan tavallisella tabletointikoneella (Kilian Pharma I) sauvamaisiksi tableteiksi, joiden ulkomitat ovat 17,4 x 8,6 mm.
B. Lakkapäällvste 1. Klucel* L ja Cremophor* RH40 liuotetaan 1,2 kg:aan demi-neralisoitua vettä. Lisätään talkki samalla sekoittaen ja sitten suspensoidaan noin 45 minuutin ajan kunnes syntyy homogeeninen dispersio. Lopuksi lisätään Eudragit E 30D samalla sekoittaen.
6 B 8 6 7 5 2. Ytimet lisätään revitettyyn lakkausrumpuun (24 tuuman Accela-Cota) ja lakataan seuraavissa oloissa: - syöttöilmamäärä 300 m3/h - poistoilmamäärä 500 m3/h
- syöttöilman lämpötila 35-50 °C
- rummun kierrosnopeus 12 rpm - pumppu: letkupumppu - suutin: 1-7
- ilmaventtiili: 170 G
- ruiskutuspaine: 2 bar
- ytimen lämpötila: 25-40°C
Stabiliteettitesti
Kosteissa oloissa varastoitujen tablettien (30°, 80 % suht. kosteus, 1 viikko) tilavuus kasvaa aina 30 %:iin asti. Kalvopäällyste osoittautuu elastiseksi, ja siten tablettien lakkauksessa ei esiinny säröjä tai halkeamia.
Esimerkki 2
Koostumus A. Ydin (1000 tablettia varten) (EP-A2 0 122 219:n mukaan)
Diklofenaakki-natrium 100,0 g
Kolestyramiini USP 200,0 g
Avicel* PH 101 37,0 g
Aerosil* 200 3,4 g magnesiumstearaatti 2.6 g 343,0 g 7 88675 B. Lakka (1000 tablettia varten) metyy1iakrylaatt imetyy1imetakrylaatt ikopolymeraatti (kiintoaine) 5,5 g
Triacetin* 0,7 g
Klucel* L 5,7 g
Cremophor RH 40 0,6 g talkki 11,0 g
Valmistus a. Min
Liuotetaan 100 g diklofenaakki-natriumia 5 litraan deioni-soitua vettä ja lisätään sitten hitaasti tähän liuokseen 200 g kolestyramiinia (80 m raekoko). Seosta sekoitetaan noin 12 tunnin ajan 50°C:ssa. Seoksessa oleva vaikuttavan aineen resinaatti suodatetaan pois ja kuivataan vakuumissa 50eC:ssa vakiopainoon.
Muut kiinteät aineosat erotetaan ensin silmukkakooltaan 0,6 mm:n seulalla ja sekoitetaan sitten noin 10 minuuttia. Tämä seos puristetaan epäkeskotabletointikoneella (Kilian EKO) molemmilta puoliltaan kuperiksi ytimiksi, joiden paino on 343 mg ja halkaisija 10 mm. Jokainen tabletti sisältää vaikuttavaa ainetta määrän, joka vastaa 100 mg:aa diklofenaakki-natriumia.
B. Lakkapää11vste 1) Klucel" L ja Cremophor* RH 40 liuotetaan 110 g:aan de-mineralisoitua vettä. Talkki lisätään samalla sekoittaen, ja sekoitetaan noin 15 minuuttia kunnes kaikki on homogeenisesti jakautunut. Lopuksi lisätään metyyliakrylaatti-metyylimetakrylaatti (30 %-sena dispersiona) sekä Triacetin* samalla sekoittaen β 88675 2) Ytimiä ruiskutetaan leijukerrospäällystimessä (Aero-matic Strea 1) syöttöilman lämpötilassa 20°C lakalla. Kun dispersioseos on kokonaisuudessaan ruiskutettu kuivataan saadut päällystetyt ytimet noin 10 minuuttia leijukerros-kuivaimessa syöttöilman lämpötilassa 30°C.
Stabiliteettitesti
Testin kulku ja tulokset esimerkin 1 mukaiset.
Claims (6)
- 9 88675 Patentt ivaat imukset
- 1. Elastinen kalvopäällyste vaikuttavan aineen tai vaikuttavien aineiden seosten ja apuaineiden kosteus- ja/tai läxnpötilaherkkiä tabletteja, pillereitä ja rakeita varten, tunnettu siitä, että vesiliuoksessa hajoava elastinen kalvopäällyste sisältää olennaisesti a) vesiliukoisen osan, joka on 20-60 % hydroksipropyyli-selluloosaa, jonka keskimolekyylipaino on 75 000, ja b) veteen liukenemattoman osan, joka on 5-20 % akryyli-hartsia bj^) akryylihappoetyyliesteri-metakryylihappometyyliesteri-70:30-kopolymeraattina, jonka keskimolekyylipaino on 80 000, tai b2) akryylihappometyyliesteri-metakryylihappometyyliesteri 30:70 - 70:30 -kopolymeraattina, jonka keskimolekyylipaino on 500 000, 20-60 % liukuainetta, 0,5-5 % kostutusainetta ja 0- 5 % pehmitintä ja mahdollisesti muita apuaineita.
- 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen elastinen kalvopäällyste, tunnettu siitä, että kalvopäällyste sisältää olennaisesti a) vesiliukoisen osan, joka on 30-50 % hydroksipropyyliselluloosaa, ja b) veteen liukenettoman osan, joka on 8-18 % akryylihartsia, 30-50 % liukuainetta 1- 2 % kostutusainetta ja 0-3 % pehmitintä.
- 3. Menetelmä vaikuttavien aineiden tai vaikuttavien ai- 10 88675 neiden seosten ja apuaineiden kosteus- ja/tai lämpötila-herkästä muotokappaleesta ja elastisesta kalvopäällystees-tä muodostuvien tablettien, pillereiden ja rakeiden valmistamiseksi, tunnettu siitä, että muotokappale varustetaan vesiliuoksessa hajoavalla elastisella kalvopäällys-teellä, joka käsittää olennaisesti a) vesiliukoisen osan, joka on 20-60 % hydroksipropyyli-selluloosaa, jonka keskimolekyylipaino on 75 000 ja b) veteen liukenemattoman osan, joka on 5-20 % akryylihartsia b-^) akryylihappoetyyliesteri-metakryylihappometyyliesteri-70:30-kopolymeraattina, jonka keskimolekyylipaino on 80 000, tai b2) akryylihappometyyliesteri-metakryylihappo-metyylieste-ri 30:70 - 70:30 -kopolymeraattina, jonka keskimolekyylipaino on 500 000, 20-60 % liukuainetta, 0,5-5 % kostutusainetta, ja 0- 5 % pehmitintä ja mahdollisesti muita apuaineita.
- 4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä , tunnettu siitä, että muotokappale varustetaan vesiliuoksessa hajoavalla elastisella kalvopäällysteellä, joka käsittää olennaisesti a) vesiliukoisen osan, joka on 30-50 % hydroksipropyyli-selluloosaa ja b) veteen liukenemattoman osan, joka on 8-18 % akryyli-hartsia, 30-50 % liukuainetta, 1- 2 % kostutusainetta 0-3 % pehmitintä. 1 Elastisen kalvopäällysteen, jolle on tunnusomaista, että vesiliuoksessa hajoava elastinen kalvopäällyste sisältää olennaisesti li 88675 a) vesiliukoisen osan, joka on 20-60 % hydroksipropyyli-selluloosaa, jonka keskimolekyylipaino on 75 000, ja b) veteen liukenemattoman osan, joka on 5-20 % akryylihart-sia bjJ akryylihappoetyyliesteri-metakryylihappometyyliesteri-70:30-kopolymeraattina, jonka keskimolekyylipaino on 80 000 tai b2) akryylihappometyyliesteri-metakryylihappometyylieste-ri-30:70 - 70:30 -kopolymeraattina, jonka keskimolekyylipaino on 500 000, 20-60 % 1iukuainetta 0,5-5 % kostutusainetta ja 0,5 pehmitintä ja mahdollisesti muita apuaineita, käyttö tablettien, pillereiden ja rakeiden valmistukseen, joka muodostuu vaikuttavien aineiden tai vaikuttavien aineiden seosten ja apuaineiden kosteus- ja/tai lämpötilaherkästä muotokappaleesta ja elastisesta kalvopäällysteestä.
- 6. Elastisen kalvopäällysteen, jolle on tunnusomaista, että vesiliuoksessa hajoava elastinen kalvopäällyste sisältää olennaisesti a) vesiliukoisen osan, joka on 30-50 % hydroksipropyyli-selluloosaa ja b) veteeniiukenemattoman osan, joka on 8-18 % akryyli-hartsia, 30-50 % liukuainetta 1-2 % kostutusainetta 0-3 % pehmitintä, käyttö patenttivaatimuksen 5 mukaisesti. 12 8 8 675
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH266485 | 1985-06-24 | ||
| CH2664/85A CH666405A5 (de) | 1985-06-24 | 1985-06-24 | Feste, haltbare darreichungsformen mit elastischem filmueberzug. |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI862596A0 FI862596A0 (fi) | 1986-06-18 |
| FI862596A FI862596A (fi) | 1986-12-25 |
| FI88675B FI88675B (fi) | 1993-03-15 |
| FI88675C true FI88675C (fi) | 1993-06-28 |
Family
ID=4238800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI862596A FI88675C (fi) | 1985-06-24 | 1986-06-18 | Elastiska filmoeverdrag och deras anvaendning |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4798724A (fi) |
| JP (2) | JPH0733330B2 (fi) |
| KR (1) | KR870000069A (fi) |
| AT (1) | AT396330B (fi) |
| AU (1) | AU593259B2 (fi) |
| BE (1) | BE904976A (fi) |
| CA (1) | CA1277238C (fi) |
| CH (1) | CH666405A5 (fi) |
| DD (1) | DD270245A5 (fi) |
| DE (1) | DE3620631C2 (fi) |
| DK (1) | DK294586A (fi) |
| ES (1) | ES8802115A1 (fi) |
| FI (1) | FI88675C (fi) |
| FR (1) | FR2583638B1 (fi) |
| GB (1) | GB2176704B (fi) |
| GR (1) | GR861604B (fi) |
| HU (1) | HUT40913A (fi) |
| IE (1) | IE58459B1 (fi) |
| IL (1) | IL79157A (fi) |
| IT (1) | IT1191960B (fi) |
| LU (1) | LU86477A1 (fi) |
| NL (1) | NL8601627A (fi) |
| NO (1) | NO170912C (fi) |
| NZ (1) | NZ216622A (fi) |
| PH (1) | PH22859A (fi) |
| PT (1) | PT82822B (fi) |
| SE (1) | SE463850B (fi) |
| ZA (1) | ZA864658B (fi) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4481617A (en) * | 1982-09-21 | 1984-11-06 | Xerox Corporation | Memory disc drive |
| GB8519310D0 (en) * | 1985-07-31 | 1985-09-04 | Zyma Sa | Granular active substances |
| US4816264A (en) * | 1986-06-06 | 1989-03-28 | Warner-Lambert Company | Sustained release formulations |
| GB8618811D0 (en) * | 1986-08-01 | 1986-09-10 | Approved Prescription Services | Sustained release ibuprofen formulation |
| US6030958A (en) * | 1987-09-18 | 2000-02-29 | Genzyme Corporation | Water insoluble derivatives of hyaluronic acid |
| US6235726B1 (en) * | 1987-09-18 | 2001-05-22 | Genzyme Corporation | Water insoluble derivatives of polyanionic polysaccharides |
| US5019397A (en) * | 1988-04-21 | 1991-05-28 | Alza Corporation | Aqueous emulsion for pharmaceutical dosage form |
| HU202120B (en) * | 1988-06-29 | 1991-02-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Process for film coating of medical compositions with polymer dispersions |
| US4948581A (en) * | 1989-02-17 | 1990-08-14 | Dojin Iyaku-Kako Co., Ltd. | Long acting diclofenac sodium preparation |
| US5968551A (en) * | 1991-12-24 | 1999-10-19 | Purdue Pharma L.P. | Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect |
| US5580578A (en) * | 1992-01-27 | 1996-12-03 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers |
| US5681585A (en) | 1991-12-24 | 1997-10-28 | Euro-Celtique, S.A. | Stabilized controlled release substrate having a coating derived from an aqueous dispersion of hydrophobic polymer |
| US7070806B2 (en) * | 1992-01-27 | 2006-07-04 | Purdue Pharma Lp | Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers |
| US5397574A (en) * | 1993-10-04 | 1995-03-14 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release potassium dosage form |
| BR9408354A (pt) * | 1993-12-30 | 1997-08-26 | Ecolab Inc | Composição de limpeza sólida homogénea altamente alcalina e processo para sua produção |
| WO1995018214A1 (en) * | 1993-12-30 | 1995-07-06 | Ecolab Inc. | Method of making non-caustic solid cleaning compositions |
| BR9407783A (pt) * | 1993-12-30 | 1997-03-11 | Ecolab Inc | Artigo de detergente sólido artigo de detergente revestido embalado método de distribuiçao de um artigo de detergente sólido alcalino e método de distribuiçao e de produçao de um artigo de detergente |
| US6489278B1 (en) * | 1993-12-30 | 2002-12-03 | Ecolab Inc. | Combination of a nonionic silicone surfactant and a nonionic surfactant in a solid block detergent |
| US5830884A (en) * | 1995-01-18 | 1998-11-03 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Pharmaceutical products containing thermally-inhibited starches |
| US6673765B1 (en) | 1995-05-15 | 2004-01-06 | Ecolab Inc. | Method of making non-caustic solid cleaning compositions |
| HRP970493A2 (en) | 1996-09-23 | 1998-08-31 | Wienman E. Phlips | Oral delayed immediate release medical formulation and method for preparing the same |
| IN191482B (fi) * | 1999-03-19 | 2003-12-06 | Ranbaxy Lab Ltd | |
| US6369021B1 (en) | 1999-05-07 | 2002-04-09 | Ecolab Inc. | Detergent composition and method for removing soil |
| SE0100200D0 (sv) * | 2001-01-24 | 2001-01-24 | Astrazeneca Ab | New film coating |
| KR20090037951A (ko) * | 2006-07-25 | 2009-04-16 | 교와 가부시키가이샤 | 당의 제제 및 그의 제조 방법 |
| CA2936748C (en) | 2014-10-31 | 2017-08-08 | Purdue Pharma | Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder |
| US10722473B2 (en) | 2018-11-19 | 2020-07-28 | Purdue Pharma L.P. | Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE564759A (fi) * | 1955-12-22 | |||
| NL265304A (fi) * | 1960-05-31 | |||
| US3132075A (en) * | 1960-10-17 | 1964-05-05 | Upjohn Co | Solid medicinal dosage forms coated with hydroxyethylcellulose and hydrolyzed styrene-maleic anhydride copolymer |
| US3477864A (en) * | 1965-05-07 | 1969-11-11 | Sumitomo Chemical Co | Process for coating pharmaceutical preparations with a hydroxy propyl methyl cellulose-sealing agent moisture-preventing film |
| JPS449294Y1 (fi) * | 1966-10-15 | 1969-04-16 | ||
| US3692562A (en) * | 1969-12-02 | 1972-09-19 | Ryuichi Kawata | Coated tablets having plastic particles dispersed in the coating |
| CA944689A (en) * | 1970-07-28 | 1974-04-02 | Claude Rene | Capsules en matieres plastiques et leurs procedes de fabrication |
| ZA753851B (en) * | 1974-08-01 | 1976-05-26 | Ici Ltd | Film coating process |
| DE2612889B1 (de) * | 1976-03-26 | 1977-09-01 | Basf Ag | UEberzugsmittel fuer Arzneiformlinge |
| US4140756A (en) * | 1976-06-10 | 1979-02-20 | Mead Johnson & Company | Film-coated matrix core tablet |
| DD146547A5 (de) * | 1978-07-15 | 1981-02-18 | Boehringer Sohn Ingelheim | Arzneimittel-retardform mit unloeslichen poroesen diffusionshuellen |
| US4330338A (en) * | 1978-10-02 | 1982-05-18 | Purdue Research Foundation | Pharmaceutical coating composition, and preparation and dosages so coated |
| DE2903778C2 (de) * | 1979-02-01 | 1982-06-03 | Ludwig Heumann & Co GmbH, 8500 Nürnberg | Verwendung von Hydroxypropylmethylcellulose zum Überziehen von den pharmazeutischen Wirkstoff in der Hülle enthaltenden Weichgelatine-Buccalkapseln |
| US4308251A (en) * | 1980-01-11 | 1981-12-29 | Boots Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release formulations of orally-active medicaments |
| EP0052075A1 (de) * | 1980-11-12 | 1982-05-19 | Ciba-Geigy Ag | Körnige Arzneimittel-Retardform |
| JPS57197214A (en) * | 1981-05-29 | 1982-12-03 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | Rapid-releasing microcapsule and its preparation |
| DK150008C (da) * | 1981-11-20 | 1987-05-25 | Benzon As Alfred | Fremgangsmaade til fremstilling af et farmaceutisk oralt polydepotpraeparat |
| JPS58110943A (ja) * | 1981-12-24 | 1983-07-01 | Mitsubishi Electric Corp | 循環式風呂釜 |
| DE3204551A1 (de) * | 1982-02-10 | 1983-08-18 | Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim | Verfahren zur herstellung einer pharmazeutischen zubereitung in form eines polyacrylat-films |
| US4389393A (en) * | 1982-03-26 | 1983-06-21 | Forest Laboratories, Inc. | Sustained release therapeutic compositions based on high molecular weight hydroxypropylmethylcellulose |
| JPS5944311A (ja) * | 1982-09-07 | 1984-03-12 | Santen Pharmaceut Co Ltd | 徐放性顆粒およびその製造法 |
-
1985
- 1985-06-24 CH CH2664/85A patent/CH666405A5/de not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-06-16 US US06/874,772 patent/US4798724A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-18 LU LU86477A patent/LU86477A1/de unknown
- 1986-06-18 SE SE8602722A patent/SE463850B/sv not_active IP Right Cessation
- 1986-06-18 FI FI862596A patent/FI88675C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-06-19 IL IL79157A patent/IL79157A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 FR FR868608934A patent/FR2583638B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-20 DE DE3620631A patent/DE3620631C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-20 GB GB8615043A patent/GB2176704B/en not_active Expired
- 1986-06-20 PH PH33920A patent/PH22859A/en unknown
- 1986-06-20 CA CA000512063A patent/CA1277238C/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-20 GR GR861604A patent/GR861604B/el unknown
- 1986-06-20 IT IT48160/86A patent/IT1191960B/it active
- 1986-06-23 PT PT82822A patent/PT82822B/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-06-23 NZ NZ216622A patent/NZ216622A/en unknown
- 1986-06-23 IE IE167186A patent/IE58459B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-06-23 DK DK294586A patent/DK294586A/da unknown
- 1986-06-23 NO NO862507A patent/NO170912C/no unknown
- 1986-06-23 NL NL8601627A patent/NL8601627A/nl not_active Application Discontinuation
- 1986-06-23 ZA ZA864658A patent/ZA864658B/xx unknown
- 1986-06-23 ES ES556452A patent/ES8802115A1/es not_active Expired
- 1986-06-23 HU HU862624A patent/HUT40913A/hu unknown
- 1986-06-23 DD DD86291570A patent/DD270245A5/de unknown
- 1986-06-23 AU AU58944/86A patent/AU593259B2/en not_active Ceased
- 1986-06-23 AT AT0170086A patent/AT396330B/de not_active IP Right Cessation
- 1986-06-23 BE BE0/216819A patent/BE904976A/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-06-23 KR KR1019860005001A patent/KR870000069A/ko not_active Application Discontinuation
- 1986-06-24 JP JP61148034A patent/JPH0733330B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-24 JP JP61146300A patent/JPS62421A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI88675C (fi) | Elastiska filmoeverdrag och deras anvaendning | |
| FI78835B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en ny dipyridamol-retardform. | |
| ES2226886T3 (es) | Forma de administracion de accion retardada que contiene sacarinato de tramadol. | |
| KR100221695B1 (ko) | 약학적 구상 제형 | |
| RU2111743C1 (ru) | Многокомпонентная дозированная форма с контролируемым выделением активного ингредиента | |
| EP1162951B1 (en) | Controlled release bupropion formulation | |
| AU609916B2 (en) | Sustained release pharmaceutical composition | |
| US5288501A (en) | Mechanically-stable, readily-disintegratable tablets made of small preformed particles containing active ingredients | |
| AU674175B2 (en) | Oral compositions containing 1,2,5,6-tetrahydro-1-methyl-3-pyridinecarboxyaldehyde-o- methyl-oxime | |
| EP0470047A1 (en) | Sustained release formulations | |
| JP2001522874A (ja) | オメプラゾールの配合物 | |
| HUT64220A (en) | Process for producing chewable tablet containing ibuprophene with taste inhibitor | |
| ES2245071T3 (es) | Procedimiento para obtener una preparacion de tramadol retardada con un perfil de liberacion estable en almacenamiento sin necesidad de tratar termicamente el producto revestido. | |
| CA1251731A (en) | Sustained release tablets and method for preparation thereof | |
| JPH09510470A (ja) | ベータ−ラクタム抗生物質およびアルキル硫酸塩の界面活性剤を含有する医薬処方 | |
| US20030215509A1 (en) | Coated sustained release tablets of a hygroscopic compound for once-a-day therapy | |
| AU6224699A (en) | Taste masking coating compositions | |
| PL180979B1 (pl) | Sposób wytwarzania karbamazepinowej postaci lekarstwa z opóźnionym uwalnianiem substancji biologicznie czynnej | |
| PL183098B1 (pl) | Sposób wytwarzania formy farmaceutycznej chlorowodorku werapamilu o przedłużonym uwalnianiu |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: NOVARTIS AG |
|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: NOVARTIS AG |