FI86887B - Fusionsprotein, foerfarande foer deras framstaellning och deras anvaendning. - Google Patents

Fusionsprotein, foerfarande foer deras framstaellning och deras anvaendning. Download PDF

Info

Publication number
FI86887B
FI86887B FI863041A FI863041A FI86887B FI 86887 B FI86887 B FI 86887B FI 863041 A FI863041 A FI 863041A FI 863041 A FI863041 A FI 863041A FI 86887 B FI86887 B FI 86887B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
sequence
amino acids
fusion protein
plasmid
dna
Prior art date
Application number
FI863041A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI863041A0 (fi
FI86887C (sv
FI863041A (fi
Inventor
Paul Habermann
Friedrich Wengenmayer
Siegfried Stengelin
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of FI863041A0 publication Critical patent/FI863041A0/fi
Publication of FI863041A publication Critical patent/FI863041A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI86887B publication Critical patent/FI86887B/fi
Publication of FI86887C publication Critical patent/FI86887C/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/62DNA sequences coding for fusion proteins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575Hormones
    • C07K14/62Insulins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/81Protease inhibitors
    • C07K14/815Protease inhibitors from leeches, e.g. hirudin, eglin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/33Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/70Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/74Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
    • C07K2319/75Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor containing a fusion for activation of a cell surface receptor, e.g. thrombopoeitin, NPY and other peptide hormones

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Claims (12)

1. Fusionsprotein, kännetecknat där-av, att det har den allmänna formeln 5 Met-Xn-D' -Y-Z, där n är noil eller 1; X är en sekvens av 1 - 12 gene-tiskt kodbara aminosyror; D' är en sekvens av ca 70 ami-10 nosyror inom aminosyrasekvensomrädet 23 - 93 hos D-pepti-den i trp-operonen i E. coli; Y är en sekvens av en eller flere genetiskt kodbara aminosyror, vilken möjliggör en avspjälkning av päföljande aminosyrasekvens Z; och Z är en sekvens av genetiskt kodbara aminosyror.
2. Fusionsprotein enligt patentkravet 1, kän netecknat därav, att n är 1 och X omfattar högst 5 aminosyror, varvid den N-terminala sekvensen i sekven-sen X företrädesvis är Lys-Ala.
3. Fusionsprotein enligt patentkravet 1 eller 2, 20 kännetecknat därav, att Y innehäller den C-terminala gruppen Met, Cys, Trp, Arg, Lys eller nägon ur grupperna (Asp)m-Pro, Glu-(Asp)m-Pro eller Ile-Glu-Gly-Arg, varvid m är 1,2 eller 3, eller bestär av dessa aminosyror eller nägon av dessa grupper.
4. Fusionsprotein enligt ett eller flere av före- gäende patentkrav, kännetecknat därav, att Z betecknar aminosyrasekvensen i humant proinsulin eller ett hirudin.
5. Förfarande för framställning av fusionsprotei-30 net enligt ett eller flere av patentkraven 1-4, kännetecknat därav, att genstrukturen, som kodar detta fusionsprotein uttrycks i en bakterievärdcell, företrädesvis i E. coli och fusionsproteinet avskiljs.
6. Förfarande enligt patentkravet 5, k ä n n e -35 tecknat därav, att i genstrukturen kodar DNA-sek- 26 8 6 8 S 7 vensen I (bilaga) för D', och/eller i genstrukturen kodar DNA-sekvensen (kodande sträng) 5' AAA GCA AAG GGC 3' för X, och/eller genstrukturen väljs sä, att fusionspro-5 telnet är olösligt, och/eller genstrukturen innefattas i fas 1 en vektor, som av trp-operonen i E. coli innehäller promotorn, operatorn och ribosombindningsstället för L-peptiden.
7. Förfarande enligt patentkravet 6, k ä n n e -10 tecknat därav, att vektorn är ett derivat av pBR322, väri avsnittet frän Hindlll-stället i position 29 tili PvuII-stället i position 2066 avlägsnats ur pBR322-DNA:t.
8. Genstruktur, kännetecknad därav, 15 att den kodar fusionsproteiner enligt patentkraven 1-4.
9. Vektor, företrädesvis ett derivat av plasmiden pBR322, väri avsnittet frän Hindlll-stället i position 29 tili PvuII-stället i position 2066 avlägsnats ur pBR322-DNA:t, kännetecknat därav, att den innehäller 20 genstrukturen enligt patentkravet 8.
10. Expressionssystem för bakterievärdceller, företrädesvis ett E, coli-system, kännetecknat därav, att det innehäller en vektor enligt patentkravet 9. 25
11. Förfarande för framställning av ett eukaryo- tiskt protein, kännetecknat därav, att man ur ett fusionsprotein enligt patentkraven 1-4 avspjälker aminosyrasekvensen Z kemiskt eller enzymatiskt.
12. Plasmid, kännetecknad därav, att 30 den är pH154/25 (figur 3), pH254 (figur 4), pH255 (figur 4), pH256 (figur 5), pH257 (figur 5), pH120/14 (figur 1), pKl50 (figur 7), pK160 (figur 8), pK170 (figur 9), pK180 (figur 10), pHl54/25* (figur 11), pH256*, vilken motsva-rar pH256 i figur 5 varur fragmentet som erhällits med 35 PvuII avlägsnats säsom visas i figur 11, pH120/14* vilken 27 868 S7 motsvarar pH120/14 i figur 1, varur fragmentet som erhäl-lits med Pvull avlägsnats säsom visas i figur 11, pK150*, som motsvarar pK 150 i figur 7, varur fragmentet som er-hällits med Pvull avlägsnats säsom visas i figur 11, 5 pK170*, som motsvarar pK170 i figur 9, varur fragmentet som erhällits med Pvull avlägsnats säsom visas i figur 11, eller plntl3 (figur 12). t
FI863041A 1985-07-27 1986-07-24 Fusionsprotein, förfarande för deras framställning och deras användnin g FI86887C (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19853526995 DE3526995A1 (de) 1985-07-27 1985-07-27 Fusionsproteine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE3526995 1985-07-27

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI863041A0 FI863041A0 (fi) 1986-07-24
FI863041A FI863041A (fi) 1987-01-28
FI86887B true FI86887B (fi) 1992-07-15
FI86887C FI86887C (sv) 1992-10-26

Family

ID=6276985

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI863041A FI86887C (sv) 1985-07-27 1986-07-24 Fusionsprotein, förfarande för deras framställning och deras användnin g

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP0211299B1 (sv)
JP (1) JPH07113040B2 (sv)
KR (1) KR950000299B1 (sv)
AT (1) ATE50596T1 (sv)
AU (1) AU595221B2 (sv)
CA (1) CA1336329C (sv)
DE (2) DE3526995A1 (sv)
DK (1) DK172618B1 (sv)
ES (1) ES2000278A6 (sv)
FI (1) FI86887C (sv)
GR (1) GR861957B (sv)
HU (1) HU197356B (sv)
IE (1) IE59127B1 (sv)
IL (1) IL79522A (sv)
NO (1) NO175640C (sv)
NZ (1) NZ216967A (sv)
PT (1) PT83065B (sv)
ZA (1) ZA865556B (sv)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3738541A1 (de) * 1987-11-13 1989-05-24 Hoechst Ag Verfahren zur isolierung und reinigung von hirudin
DE3541856A1 (de) * 1985-11-27 1987-06-04 Hoechst Ag Eukaryotische fusionsproteine, ihre herstellung und verwendung sowie mittel zur durchfuehrung des verfahrens
ATE80913T1 (de) * 1986-03-12 1992-10-15 Int Minerals & Chem Corp Hybride expressionsvektoren, deren herstellung und verwendungen.
JPH03503596A (ja) * 1987-06-24 1991-08-15 ノボ・ノルディスク エー/エス 蛋白質若しくはポリペプチドの調製方法、該ポリペプチドをコードするdna配列、該dna配列およびポリペプチドを有する微生物および該ポリペプチドの薬学的製剤としての利用
US5179196A (en) * 1989-05-04 1993-01-12 Sri International Purification of proteins employing ctap-iii fusions
US5358857A (en) * 1989-08-29 1994-10-25 The General Hospital Corp. Method of preparing fusion proteins
GR1005153B (el) * 1989-08-29 2006-03-13 The General Hospital Corporation Πρωτεινες συντηξεως, παρασκευη τους και χρηση τους.
US5227293A (en) * 1989-08-29 1993-07-13 The General Hospital Corporation Fusion proteins, their preparation and use
GB8927722D0 (en) * 1989-12-07 1990-02-07 British Bio Technology Proteins and nucleic acids
DE3942580A1 (de) * 1989-12-22 1991-06-27 Basf Ag Verfahren zur herstellung von hirudin
DK0821006T3 (da) 1996-07-26 2004-08-16 Aventis Pharma Gmbh Insulinderivater med öget zinkbinding
DE19726167B4 (de) 1997-06-20 2008-01-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Insulin, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende pharmazeutische Zubereitung
DE19825447A1 (de) 1998-06-06 1999-12-09 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Neue Insulinanaloga mit erhöhter Zinkbildung
DE10114178A1 (de) 2001-03-23 2002-10-10 Aventis Pharma Gmbh Zinkfreie und zinkarme Insulinzubereitungen mit verbesserter Stabilität
DE10227232A1 (de) 2002-06-18 2004-01-15 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Saure Insulinzubereitungen mit verbesserter Stabilität
DK2201120T3 (en) 2007-09-21 2014-03-17 Cadila Healthcare Ltd GCSF fusion protein systems which are suitable for high expression of the peptides
KR101820024B1 (ko) 2008-10-17 2018-01-18 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 인슐린과 glp-1 효능제의 병용물
ES2534191T3 (es) 2009-11-13 2015-04-20 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Composición farmacéutica que comprende un agonista de GLP-1, una insulina y metionina
HUE037735T2 (hu) 2009-11-13 2018-09-28 Sanofi Aventis Deutschland DesPro36exendin-4(1-39)-Lys6-NH2-t és metionint tartalmazó gyógyszerkészítmény
BR112013004756B1 (pt) 2010-08-30 2020-04-28 Sanofi Aventis Deutschland uso de ave0010 para a fabricação de um medicamento para o tratamento da diabetes melito tipo 2
US9821032B2 (en) 2011-05-13 2017-11-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Pharmaceutical combination for improving glycemic control as add-on therapy to basal insulin
RU2650616C2 (ru) 2011-08-29 2018-04-16 Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх Фармацевтическая комбинация для применения при гликемическом контроле у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
TWI559929B (en) 2011-09-01 2016-12-01 Sanofi Aventis Deutschland Pharmaceutical composition for use in the treatment of a neurodegenerative disease
JP6970615B2 (ja) 2014-12-12 2021-11-24 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング インスリングラルギン/リキシセナチド固定比処方
TWI748945B (zh) 2015-03-13 2021-12-11 德商賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 第2型糖尿病病患治療
TW201705975A (zh) 2015-03-18 2017-02-16 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 第2型糖尿病病患之治療
KR20200080747A (ko) 2018-12-27 2020-07-07 주식회사 폴루스 인슐린 전구체의 인슐린 효소 전환용 조성물 및 이를 이용하여 인슐린 전구체를 인슐린으로 전환하는 방법
KR20200080748A (ko) 2018-12-27 2020-07-07 주식회사 폴루스 음이온 교환 크로마토그래피를 이용한 인슐린 전구체의 정제방법

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA802992B (en) * 1979-06-01 1981-10-28 Univ California Human pre-growth hormone
ZA811368B (en) * 1980-03-24 1982-04-28 Genentech Inc Bacterial polypedtide expression employing tryptophan promoter-operator
AU596585B2 (en) * 1985-03-18 1990-05-10 Genelabs Incorporated Hybrid genes (eg. ig's & mhc proteins) via lambda library andplasmid casette vector
GB8507666D0 (en) * 1985-03-25 1985-05-01 Wellcome Found Epidermal growth factor production
GR860915B (en) * 1985-04-08 1986-07-11 Genetic Systems Corp Expression and diagnostic use of gag encoded peptides which are immunologically reactive with antibodies to lav

Also Published As

Publication number Publication date
JPH07113040B2 (ja) 1995-12-06
GR861957B (en) 1986-11-25
FI863041A0 (fi) 1986-07-24
ATE50596T1 (de) 1990-03-15
IE59127B1 (en) 1994-01-12
FI86887C (sv) 1992-10-26
DK172618B1 (da) 1999-03-01
HUT43629A (en) 1987-11-30
DK355486A (da) 1987-01-28
PT83065B (pt) 1989-02-28
DE3669175D1 (de) 1990-04-05
EP0211299B1 (de) 1990-02-28
IL79522A (en) 1991-08-16
PT83065A (de) 1986-08-01
AU6056586A (en) 1987-01-29
FI863041A (fi) 1987-01-28
EP0211299A2 (de) 1987-02-25
DE3526995A1 (de) 1987-02-05
NO863000D0 (no) 1986-07-25
IE861977L (en) 1987-01-27
EP0211299A3 (en) 1988-06-01
HU197356B (en) 1989-03-28
NO175640C (no) 1994-11-09
DK355486D0 (da) 1986-07-25
AU595221B2 (en) 1990-03-29
KR870001312A (ko) 1987-03-13
NO863000L (no) 1987-01-28
ES2000278A6 (es) 1988-02-01
NZ216967A (en) 1988-08-30
CA1336329C (en) 1995-07-18
IL79522A0 (en) 1986-10-31
KR950000299B1 (ko) 1995-01-13
NO175640B (sv) 1994-08-01
ZA865556B (en) 1987-03-25
JPS6229600A (ja) 1987-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI86887B (fi) Fusionsprotein, foerfarande foer deras framstaellning och deras anvaendning.
IL95495A (en) Fusion proteins their preparation and use
JP2694840B2 (ja) ポリペプチドを微生物により発現させる方法
US4366246A (en) Method for microbial polypeptide expression
EP0234888B1 (en) Process for producing human epidermal growth factor and analogs thereof
Kuliopulos et al. Production, purification, and cleavage of tandem repeats of recombinant peptides
DK172210B1 (da) Hirudinderivater
US4356270A (en) Recombinant DNA cloning vehicle
US4425437A (en) Microbial polypeptide expression vehicle
US4431739A (en) Transformant bacterial culture capable of expressing heterologous protein
US5648244A (en) Production, purification, cleavage and use of fusion peptides
CA1297813C (en) Process for production of insulin-like growth factor i
Sung et al. Short synthetic oligodeoxyribonucleotide leader sequences enhance accumulation of human proinsulin synthesized in Escherichia coli.
US6051399A (en) Production of C-terminal amidated peptides from recombinant protein constructs
US5545564A (en) Vector for expression and secretion of polypeptide microorganism transformed by the vector and production of polypeptide with the same microorganism
US4711847A (en) Preparation of secretin
Kempe et al. Production and characterization of growth hormone releasing factor analogs through recombinant DNA and chemical techniques
IE52122B1 (en) Somatostatin or somatostatin precursors
IE852440L (en) Signal for protein transport
FI97549C (sv) Förfarande för framställning av främmande proteiner i Streptomycesceller
SU1707078A1 (ru) Рекомбинантна плазмидна ДНК рТНУЗ14, кодирующа полипептид со свойствами тимозина @ человека, рекомбинантна плазмидна ДНК рТНУ12 - промежуточный продукт дл ее конструировани и штамм бактерий ЕSснеRIснIа coLI - продуцент полипептида со свойствами тимозина @ человека
NZ229748A (en) Process of producing a protein from a precursor having an n-terminal pro by enzymatic cleavage
FI97239B (sv) Förfarande för framställning av fusionprotein
KR840002106B1 (ko) 세균숙주의 형질전환에 적합한 재조합 클로닝 베히클의 제조방법
KR840002090B1 (ko) 폴리펩티드 헵텐을 함유하는 면역성 물질인 폴리펩티드를 제조하는 방법

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Owner name: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

MA Patent expired