FI85810C - Foerfarande foer framstaellning av ett preparat innehaollande ett protein som befraemjar bakteriers vidhaeftning och foerfarande foer framstaellning av proteinet som befraemjar bakteriers vidhaeftning. - Google Patents

Foerfarande foer framstaellning av ett preparat innehaollande ett protein som befraemjar bakteriers vidhaeftning och foerfarande foer framstaellning av proteinet som befraemjar bakteriers vidhaeftning. Download PDF

Info

Publication number
FI85810C
FI85810C FI862863A FI862863A FI85810C FI 85810 C FI85810 C FI 85810C FI 862863 A FI862863 A FI 862863A FI 862863 A FI862863 A FI 862863A FI 85810 C FI85810 C FI 85810C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
protein
bacteria
preparation
adhesion
sugars
Prior art date
Application number
FI862863A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI85810B (fi
FI862863A (fi
FI862863A0 (fi
Inventor
Staffan Kjelleberg
Patricia Conway
Original Assignee
Chemical Dynamics Sweden Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemical Dynamics Sweden Ab filed Critical Chemical Dynamics Sweden Ab
Publication of FI862863A publication Critical patent/FI862863A/fi
Publication of FI862863A0 publication Critical patent/FI862863A0/fi
Publication of FI85810B publication Critical patent/FI85810B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI85810C publication Critical patent/FI85810C/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C12P1/04—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225—Lactobacillus
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/853—Lactobacillus

Description

8581 0
Menetelmä bakteerien tarttumista edistävää proteiinia sisältävän valmisteen sekä menetelmä bakteerien tarttumista edistävän proteiinin valmistamiseksi
Mikrobeja voidaan kolonisoida eläinten ja ihmisten ruokatorveen, mahalaukkuun ja suolistoon, käyttämällä isäntäorganis-mille hyödyllisiä bakteereita. Keksinnön kohteena on menetelmä haluttujen, annettujen bakteerilajien tarttumismeka-nismin vahvistamiseksi. Keksinnön kohteena on erityisesti menetelmä yllämainittujen tulosten saavuttamiseksi tarvittavien valmisteiden sekä proteiinin valmistamiseksi siten kuin patenttivaatimuksissa esitetään.
Keksintö kuvataan sekä eläinten että ihmisten kannalta ja sitä voidaan soveltaa molempiin. "Eläimillä" tarkoitetaan tässä kotieläimiä kuten sikoja, vasikoita ja siipikarjaa, kuten kananpoikia, kalkkunoita, hanhia ja ankkoja.
Nykyään yllämainittujen eläinten kuolleisuus on suuri, mikä johtuu patogeenisten bakteerien joutumisesta ja kolonisoitu-misesta mahalaukkuun ja suolistoon. Ulkopuoliset patogeeniset bakteerit kilpailevat normaalin bakteeritlooran kanssa, tarttuvat suoliston seinämään ja aiheuttavat sairausoireita, ‘ kuten ripulia, ja johtavat lisääntyneeseen kuolleisuuteen.
Tappiot joissakin laumoissa tai parvissa ovat huomattavat patogeenisten bakteerien kuten Escherichia coli-. Salmonella tvphimurium-. Salmonella sp.. Shjaella sp. ja Clostridium perfrinaens-bakteerien voimakkaasta lisääntymisestä johtuen.
Lukuisia yrityksiä on jatkuvasti tehty ei-patogeenisten bakteerien lisäämiseksi maha-suolialueelle patogeenisten bakteerien kolonisoitumisen estämiseksi tai poistamiseksi. Eri-tyyppisten bacillus-bakteerien oraalisen antamisen ihmisille ...·! on havaittu pienentävän paksusuolisyövän riskiä ja lisäävän ____: suolistopatogeenien poistumista tai syrjäytymistä, ja sen on havaittu olevan arvokas vanhahkojen potilaiden hoidossa.
2 85810
Toisiaan vastaavilla, eläimillä ja ihmisillä suoritetuilla tutkimuksilla on se yhteinen piirre, että maha-suolialueelle lisätään bakteereita isäntäorganismien terveydentilan parantamiseksi ja niiden eloonjäämisen lisäämiseksi. Näiden bakteerien kolonisoituminen on mahdollista edellyttäen, että bakteerisolut kykenevät kiinnittymään isäntäorganismin sei-nämäepiteeleihin.
Yllämainittujen tulosten saavuttamiseksi vaaditaan lähes jatkuva suurien bakteeriviljelmien syöttö, mikä tekee menetelmän epäkäytännölliseksi.
Useimmat yllämainituntyyppiset tutkimukset on suoritettu eläimillä ja niillä on saatu negatiivisia tuloksia mitä tulee käytettyjen tiettyjen bakteerityyppien tarttumiseen ja kolonisoitumiseen. Olemassaoleviin menetelmiin liittyvät seu-raavat ongelmat, jotka myös ovat esteenä onnistuneille kokeille : 1. Annetaan bakteerikantoja, jotka ovat tyypiltään ei-spesi-fisiä eivätkä selektiivisesti kolonisoidu eivätkä jää eloon.
2. Annetaan bakteerikantoja, joiden tarttumiskyky on tutkittu ja määritetty jui vitro-kokeissa. Puute on tässä se, että tarttumismekanismi ei ole selvä eikä spesifistä (lektiini-välitteistä) sitoutumista voida määrittää.
Eräät esimerkit kuvaavat näitä puutteita:
Sioilla: 1. Ruoka-aineista saatuja Lactobacillus acidophilus-baktee-reita annettiin normaalilla tavalla.
2. Eläimistä eristettyjä Lactobacillus sp. bakteereita annettiin oraalisesti.
I: 3 85810
Kummassakaan tapauksessa ei saavutettu kolonisoitumista. Ihmisillä: 3. Lactobacillus acidophilus- ja L. bulgaricus-bakteereita annettiin oraalisesti ja aluksi saatiin lupaavia tuloksia, mutta kolonisoitumista ei tapahtunut. Tulokset hävisivät tavallisesti kolmessa päivässä, mikä taantuminen on hyvin sopusoinnussa isäntäorganismissa tapahtuvan Lactobacillus-solujen määrän vähenemisen kanssa.
Tutkittaessa maitohappobakteerien, esim. sukujen Lactobacillus ja Streptococcus, tarttumista laboratorioeläinten maha-suolialueelle, havaittiin vastoin hyyväksyttyä uskoa, että bakteerien spesifinen sitoutuminen isäntäorganismin epiteelisoluihin ei tapahdu polysakkaridien, vaan mieluumminkin proteiinin välityksellä.
Seuraavat kohdat muodostavat tämän keksinnön mukaisen menetelmän perustan: a) Maitohappobakteerien, esim. sukujen Lactobacillus ja Streptococcus ruokatorveen ja maha-suolialueelle tapahtuvan spesifisen sitoutumisen mekanismi perustuu solun ulkopuoliseen, bakteerin pinnalla olevaan proteiiniin, jota seu-raavassa kutsutaan tarttumista edistäväksi proteiiniksi (adhesive promoting protein, APP).
b) APP:tä lisätään antaen samalla maitohappobakteereita, jolloin lisätään bakteerisolujen tarttumista.
c) Viljelyolosuhteita ja bakteerien käsittelyä oraalista an toa varten voidaan muunnella APP:n maksimituoton saavutti '· tami seksi.
d) Menetelmää APP:n tehokkaaksi tuottamiseksi voidaan soveltaa muihin ruokatorveen ja/tai maha-suolialueelle koloni-soitaviin bakteerikantoihin.
4 85810
Keksintöä kuvataan edelleen seuraavilla ei-rajoittavilla, eläinkokeisiin perustuvilla esimerkeillä.
Esimerkki 1
Tutkittiin maitohappobakteereiden talteenottoon ja tarttumis-kykyyn liittyviä viljelyolosuhteita. Tarttuminen määritettiin _in vitro-tarttumi s systeemillä käyttäen hiiren tai sian maha-suolialueen bakteerivapaita osia. Bakteerisolujen sitoutumisen määrä määritettiin käyttäen sekä leimausta radioaktiivisella isotoopilla että valomikroskopiaa ja pyyhkäisyelektronimikroskopiaa. Tarttuminen vähenee merkitsevästi, kun nuorennusviljelmät tehdään erityisesti normaalisti maitohappobakteerin viljelyyn käytetyissä kasvualustoissa. Korotettujen sakkaridimäärien lisäys lisäsi tarttumista kolminkertaiseksi. Aivo-sydän-infuusiokasvualusta sisältää normaalisti 0,2 % glukoosia. Bakteerisoluilla ei havaittu minkäänlaista tarttumista, kun niitä oli kasvatettu yhdistelmä-ravinne-kasvualustassa. Toisaalta tietyllä casaminohappoalus-talla (CAS), johon oli lisätty 2 % sakkaroosia, saatiin tulokseksi maitohappobakteereita, joilla oli erinomainen tart-tumiskyky maha-suolialueen epiteelisoluihin. (Taulukko 1) Muuntyyppisiä sokereita, esim. glukoosia ja laktoosia, voidaan käyttää yhtä hyvin kuin sakkaroosia. Myös muita, casa-minohapoista eroavia aminohappokoostumuksia voidaan käyttää. Yhdistelmäalustassa viljellyt bakteerisolut saattavat tarttua, jos niitä on käsitelty siten, että ne säilyttävät APP: tä soluissa. Tätä kuvataan edelleen esimerkissä 2.
Esimerkki 2
Korotetun määrän sakkarideja sisältävän CAS-alustan käyttö sai aikaan maitohappobakteerin tuottaman proteiiniyhdisteen, APP:n, joka edistää tarttumista ja joka voidaan ottaa talteen supernatantista viljelyn jälkeen. Useita proteiinimole-kyylejä vapautuu bakteerisoluista korotetun sakkaridimäärän l! 5 85810 sisältävässä CAS-alustassa viljelyn aikana. CAS-alustassa viljellyn maitohappobakteeriviljelmän supernatantin proteii-nifraktiointi on osoittanut, että APP voidaan identifioida ja eristää.
Kun tämä APP oli identifioitu, se havaittiin myös silloin, kun maitohappobakteereita viljeltiin yhdistelmä-aivo-sydän-infuusioliuoksessa (BHI). APP:n molekyylipaino on määritetty n. 14 OOOtksi käyttäen Pharmacian FPLC-systeemiä. Bakteerit, jotka eivät kykene tarttumaan maha-suolialueelle, pystyvät kuitenkin tarttumaan tämän APP:n läsnäollessa. Sen lisäksi, kun APP:tä lisätään, saavutetaan nelinkertainen lisäys sellaisten bakteerien tarttumiskyvyssä, joilla jo on kyky sitoutua. Tämä APP on osoitettu käyttäen maitohappobakteerien, esim. Lactobacillus- ja Streptococcus-sukujen bakteerien isäntäspesifisiä ja sekä hiiren että sian maha-suolialueen kudoksille spesifisiä kantoja.
6 85810
Taulukko
Lactobacillus fermentum-bakteerin tarttuminen hiiren mahaan, in vitro
Kasvualusta Bakteerien Tarttumista Tarttuminen pesu edistävän proteiinin (APP) lisäys BHI-agar - + BHI-agar + + BHI-liemi - - + BHI-liemi + BHI-liemi + 2 % sakkaroosia - - +++ BHI-liemi + 2 % sakkaroosia + - + BHI-liemi + + +++ CAS-liemi + 2 % sakkaroosia + + ++++ CAS-liemi + 2 % sakkaroosia + - +

Claims (11)

1. Menetelmä tarttumista edistävää proteiinia sisältävän valmisteen valmistamiseksi käytettäväksi bakteerien tarttumisen lisäämiseksi ihmisten ja eläinten mahaan ja suolistoon, tunnettu siitä, että proteiini valmistetaan viljelemällä maitohappobakteereita alustassa, joka sisältää korotetun konsentraation yhtä tai useampia soke-rilaatuja, konsentraation ollessa noin 2 % yli kasvualustan sokeripitoisuuden.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että tarttumista edistävä proteiini on valmistettu viljelemällä bakteereita casaminohappoalustassa tai jossain muussa aminohappokoostumuksessa, johon on lisätty korotettu konsentraatio sokerilaatuja, konsentraation ollessa noin 2 % yli kasvualustan sokeripitoisuuden.
3. Patenttivaatimusten 1 ja 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käytetyt sokerilaadut ovat sakkaroosi ja/tai glukoosi.
4. Patenttivaatimusten 1 ja 2 mukainen menetelmä, t u n - : n e t t u siitä, että käytetty sokerilaatu on laktoosi.
5. Patenttivaatimusten 1-4 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että valmiste sisältää ei-patogeenisia suolis-tobakteereita, joita on viljelty alustassa, joka sisältää korotetun konsentraation sokereita, joka konsentraatio on noin 2 % yli kasvualustan sokeripitoisuuden, tarttumista - edistävän proteiinin tuottamiseksi, siten että valmiste sisältää viljelyn aikana muodostunutta tarttumista edistävää proteiinia.
6. Patenttivaatimusten 1-4 mukainen menetelmä, tunnet- .’ . t u siitä, että tarttumista edistävä proteiini valmiste- I..‘ taan erikseen ja lisätään sitten valmisteeseen. 8 85810
7. Patenttivaatimusten 1-4 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että valmiste sisältää ei-patogeenisia suolistobakteereita, joita on viljelty alustassa, joka sisältää korotetun konsentraation sokereita, konsentraation ollessa n. 2 % yli kasvualustan sokeripitoisuuden, tarttumista edistävän proteiinin tuottamiseksi, ja lisäksi siihen lisätään tarttumista edistävää proteiinia.
7 85810
8. Menetelmä proteiinin valmistamiseksi, joka edistää bakteerien tarttumista ihmisten ja eläinten mahaan ja suolistoon, tunnettu siitä, että maitohappobakteereita viljellään alustassa, joka sisältää korotetun konsentraation yhtä tai useampia sokerilaatuja, konsentraation ollessa noin 2 % yli kasvualustan sokeripitoisuuden.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että viljely suoritetaan casaminohappoalustas-sa tai jossain muussa aminohappokoostumuksessa, johon on lisätty korotettu konsentraatio sokerilaatuja, konsentraation ollessa noin 2 % yli kasvualustan sokeripitoisuuden.
10. Patenttivaatimusten 8-9 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käytetyt sokerilaadut ovat sakka- : roosi ja/tai glukoosi.
11. Patenttivaatimusten 8-9 mukainen menetelmä, t u n -n e t t u siitä, että käytetty sokerilaatu on laktoosi. li 9 85810
FI862863A 1984-11-08 1986-07-07 Foerfarande foer framstaellning av ett preparat innehaollande ett protein som befraemjar bakteriers vidhaeftning och foerfarande foer framstaellning av proteinet som befraemjar bakteriers vidhaeftning. FI85810C (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8405587A SE463598B (sv) 1984-11-08 1984-11-08 Preparat, avsett att oeka vidhaeftningen av bakterier till mag-tarmkanalen hos maenniskor och djur, samt ett framstaellningsfoerfarande foer detta
SE8405587 1984-11-08
SE8500431 1985-11-05
PCT/SE1985/000431 WO1986002837A1 (en) 1984-11-08 1985-11-05 A method of binding microflora and preparations therefor

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI862863A FI862863A (fi) 1986-07-07
FI862863A0 FI862863A0 (fi) 1986-07-07
FI85810B FI85810B (fi) 1992-02-28
FI85810C true FI85810C (fi) 1992-06-10

Family

ID=20357659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI862863A FI85810C (fi) 1984-11-08 1986-07-07 Foerfarande foer framstaellning av ett preparat innehaollande ett protein som befraemjar bakteriers vidhaeftning och foerfarande foer framstaellning av proteinet som befraemjar bakteriers vidhaeftning.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4767623A (fi)
EP (1) EP0201579B1 (fi)
JP (1) JPH0720876B2 (fi)
AT (1) ATE81290T1 (fi)
CA (1) CA1266234A (fi)
DE (1) DE3586744T2 (fi)
DK (1) DK172252B1 (fi)
ES (2) ES8700938A1 (fi)
FI (1) FI85810C (fi)
SE (1) SE463598B (fi)
WO (1) WO1986002837A1 (fi)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5804179A (en) * 1985-12-31 1998-09-08 Research Corporation Technologies, Inc. Lactobacillus compositions and methods for treating urinary tract infections
SE8900546D0 (sv) * 1989-02-17 1989-02-17 Bioinvent Int Ab Medel foer inhibering av patogeners adhesion tillvaext och /eller oeverlevnad
IL101410A0 (en) * 1992-03-29 1992-11-15 Era Masis Ltd Formulation for the treatment of cancer
AUPM823094A0 (en) * 1994-09-16 1994-10-13 Goodman Fielder Limited Probiotic compositions
JP3819441B2 (ja) * 1997-01-09 2006-09-06 森永乳業株式会社 ラクトフェリン錠剤
US8563522B2 (en) * 1997-07-08 2013-10-22 The Iams Company Method of maintaining and/or attenuating a decline in quality of life
US20020035071A1 (en) * 1997-07-08 2002-03-21 Josef Pitha Mimicking the metabolic effects of caloric restriction by administration of glucose antimetabolites
US20060116330A1 (en) * 1997-07-08 2006-06-01 The Iams Company Methods of mimicking the metabolic effects of caloric restriction by administration of mannoheptulose
KR20010071416A (ko) * 1998-06-05 2001-07-28 마키타 키요아키 유산균 함유 조성물, 약품 및 식품
CN1178674C (zh) * 1998-11-26 2004-12-08 名糖产业株式会社 沙门菌属抑制组合物
US20050100559A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-12 The Procter & Gamble Company Stabilized compositions comprising a probiotic
US8877178B2 (en) 2003-12-19 2014-11-04 The Iams Company Methods of use of probiotic bifidobacteria for companion animals
US8894991B2 (en) * 2003-12-19 2014-11-25 The Iams Company Canine probiotic Lactobacilli
US20050158294A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-21 The Procter & Gamble Company Canine probiotic Bifidobacteria pseudolongum
US7785635B1 (en) 2003-12-19 2010-08-31 The Procter & Gamble Company Methods of use of probiotic lactobacilli for companion animals
US20050152884A1 (en) 2003-12-19 2005-07-14 The Procter & Gamble Company Canine probiotic Bifidobacteria globosum
CN101198689A (zh) * 2005-04-15 2008-06-11 北卡罗来纳州大学 调节细菌的粘附和应激耐受力的方法和组合物
DK1880001T3 (da) * 2005-05-31 2011-09-12 Iams Company Feline probiotiske lactobacilli
CA2607949C (en) * 2005-05-31 2012-09-25 Thomas William-Maxwell Boileau Feline probiotic bifidobacteria
AU2008211600B8 (en) 2007-02-01 2014-02-13 Mars, Incorporated Method for decreasing inflammation and stress in a mammal using glucose antimetabolites, avocado or avocado extracts
US9771199B2 (en) 2008-07-07 2017-09-26 Mars, Incorporated Probiotic supplement, process for making, and packaging
US10104903B2 (en) 2009-07-31 2018-10-23 Mars, Incorporated Animal food and its appearance

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE634858A (fi) * 1962-07-19 1900-01-01
SE371209B (fi) * 1969-10-13 1974-11-11 Cernelle Ab
JPS52102419A (en) * 1976-02-23 1977-08-27 Seikenkai Lactic acid producing bacillus preparation
DE2738652C3 (de) * 1977-08-26 1981-02-19 Seiken Kai Foundation Juridical Person, Tondabayashi, Osaka (Japan) Lactobacillus-Präparat und seine Verwendung bei der Bekämpfung bakterieller Infektionen und Entzündungen
CH637297A5 (fr) * 1978-12-05 1983-07-29 Nestle Sa Microbille comprenant un microorganisme et son procede de fabrication.
FI59925C (fi) * 1980-01-11 1981-11-10 Esko Viljo Nurmi Foerfarande foer framstaellning av ett bakteriepreparat anvaendbart foer foerhindrande av salmonellainfektion hos fjaederfae
JPS5810520A (ja) * 1981-07-10 1983-01-21 Miyarisan Kk 胆石症の治療薬
JPS5911177A (ja) * 1982-07-12 1984-01-20 Seikenkai 新規乳酸桿菌
SE8206250L (sv) * 1982-11-03 1984-05-04 Chemical Dynamics Sweden Ab Reglering av tarmmikroflora

Also Published As

Publication number Publication date
JPS62500722A (ja) 1987-03-26
DK325486A (da) 1986-07-08
ATE81290T1 (de) 1992-10-15
SE463598B (sv) 1990-12-17
DE3586744T2 (de) 1993-04-01
EP0201579B1 (en) 1992-10-07
US4767623A (en) 1988-08-30
DE3586744D1 (de) 1992-11-12
CA1266234A (en) 1990-02-27
ES8700938A1 (es) 1986-11-16
ES8705229A1 (es) 1987-05-16
EP0201579A1 (en) 1986-11-20
WO1986002837A1 (en) 1986-05-22
FI85810B (fi) 1992-02-28
JPH0720876B2 (ja) 1995-03-08
FI862863A (fi) 1986-07-07
FI862863A0 (fi) 1986-07-07
DK172252B1 (da) 1998-02-09
DK325486D0 (da) 1986-07-08
AU5097285A (en) 1986-06-03
AU589384B2 (en) 1989-10-12
SE8405587D0 (sv) 1984-11-08
ES557029A0 (es) 1987-05-16
ES549313A0 (es) 1986-11-16
SE8405587L (sv) 1986-05-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI85810C (fi) Foerfarande foer framstaellning av ett preparat innehaollande ett protein som befraemjar bakteriers vidhaeftning och foerfarande foer framstaellning av proteinet som befraemjar bakteriers vidhaeftning.
US5951977A (en) Competitive exclusion culture for swine
Fuller et al. Lactobacilli which attach to the crop epithelium of the fowl
Smith et al. The virulence of Salmonella strains for chickens: their excretion by infected chickens
US20220088094A1 (en) Probiotic compositions comprising lactobacillus reuteri strains and methods of use
PL175639B1 (pl) Szczep bakterii kwasu mlekowego i kompozycja składająca się ze szczepu bakterii kwasu mlekowego
Barrow et al. Inhibition of colonization of the chicken caecum with Salmonella typhimurium by pre-treatment with strains of Escherichia coli
KR20100030984A (ko) 박테리오신을 생산하는 유산균주 및 이를 함유하는 가축용 복합 생균제 조성물
Berg Antagonism among the normal anaerobic bacteria of the mouse gastrointestinal tract determined by immunofluorescence
Raja et al. Lactobacillus as a probiotic feed for chickens
Kawai et al. Specific adhesion of lactobacilli to keratinized epithelial cells of the rat stomach in vitro
RU2203947C1 (ru) Штамм бактерий bacillus licheniformis, используемый для получения пробиотического препарата, предназначенного для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний животных, птицы и рыбы
JP2506314B2 (ja) 家禽・豚の敗血症の予防・治療剤及び飼料
AU589384C (en) A method of binding microflora
KR920000115B1 (ko) 신규 유산균
JP4081515B2 (ja) 魚類の腸球菌症用ワクチン
RU2302877C2 (ru) Биологическая активная добавка к пище для лечения и профилактики кишечных инфекций, осложненных дисбактериозом, и повышения неспецифической резистентности организма
Unchitti et al. Characteristics of Pasteurella multocida isolated from humans, swine and poultry in Thailand
JP3543739B2 (ja) 魚病用ワクチン
WO1996004262A1 (fr) Nouvel antibiotique et procede de production de ce dernier
Nisbet et al. Competitive exclusion culture for swine
Traub Chapter VI Bacteriocin Typing of Clinical Isolates of Serratia marcescens
UA119289C2 (uk) Штам бактерії lactobacillus plantarum iмв-7546 для виготовлення пробіотиків
Kamala et al. Effect of organic acids on in vitro cOlonization of Salmonella gallinarum to caudal ileal and caecal epithelial cells of chicken
AL-Yas et al. The Evaluation of Antitumor Activity of S-layer Proteins in Comparison with Cell Free Filtrate of Lactobacillus spp. in Vitro

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: CHEMICAL DYNAMICS SWEDEN AB