FI84316C - Foerfarande foer framstaellning av ett jodofor innehaollande friflytande homogent saorpulver. - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av ett jodofor innehaollande friflytande homogent saorpulver. Download PDFInfo
- Publication number
- FI84316C FI84316C FI861111A FI861111A FI84316C FI 84316 C FI84316 C FI 84316C FI 861111 A FI861111 A FI 861111A FI 861111 A FI861111 A FI 861111A FI 84316 C FI84316 C FI 84316C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- iodophor
- powder
- process according
- sugar
- wound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/18—Iodine; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/12—Iodine, e.g. iodophors; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nonmetallic Welding Materials (AREA)
- Continuous Casting (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Sanitary Thin Papers (AREA)
Description
1 84316
Menetelmä vapaasti valuvan, homogeenisen jodoforia sisältävän haavajauheen valmistamiseksi Tämä keksintö koskee menetelmää, jonka avulla voidaan valmistaa vapaasti valuvaa homogeenistä, jodoforia sisältävää haava-jauhetta.
Jodoforit ovat fysiologisesti sopivia jodin komplekseja orgaanisten polymeerien kanssa, joissa on alkuainejodin germisidi-ja mikrobiosidivaikutus vielä jäljellä. Ne ovat pääasiassa vesiliukoisia.
Kaikkein tehokkaimpia (mikrobiosidisesti) näistä jodoforeista ovat jodin kompleksit ei-ionisten, ei-pinta-aktiivisten orgaanisten polymeerien kuten polydekstroosin, tai mikä on kaikkein laajimmassa käytössä, polyvinyylipyrrolidonin kanssa (povidoni).
Jodoforeja, esimerkiksi polydekstroosijodia ja povidonijodia, voidaan valmistaa erilaisina puolikiinteinä ja nestemäisinä farmaseuttisina valmisteina kuten liuoksina, voiteina ja aerosoleina. Haavojen käsittelyssä olisi jauheseoksella kuitenkin etuna helppo levittämistapa, jauheen yksinkertainen suihkuttaminen haavaan. Parhaimman tuloksen saamiseksi tulisi tällaisen jauheen olla sekä homogeenistä että vapaasti valuvaa.
Useimmat jodoforit ja erikoisesti "ei-ioniset" lajit (esimerkiksi polydekstroosijodi ja povidonijodi) ovat valitettavasti amorfisia, hygroskooppisia ja ei-vapaasti valuvia jauheita.
Ne voidaan muuttaa vapaasti valuviksi jauheiksi lisäämällä liukumista edistäviä aineita kuten talkkia, mutta vaikka talkkia käytetään laajasti pölytysjauheena ja se on vaaratonta ainetta kun sitä levitetään vahingoittumattomalle iholle, se voi aiheuttaa vakavia granuloman kehittymisiä, kun sitä pannaan haavoihin tai kun sitä käytetään kirurgisten operaatioiden aikana, ja sen vuoksi sitä ei voida hyväksyä haavajauheiden aineosaksi.
Sen vuoksi on olemassa haavajauheen tarve, joka sisältää jodo- foria mutta ei talkkia, on vapaasti valuvaa ja homogeenista.
2 84316
Kyseessä olevan keksinnön kohteena on saada aikaan menetelmä tällaisen haavajauheen valmistamista varten. Muut tämän keksinnön kohteet ja edut tulevat esiin seuraavasta yksityiskohtaisesta selostuksesta.
Kyseessä oleva keksintö tarjoaa menetelmän, jonka avulla voidaan valmistaa vapaasti valuvaa, jodoforia sisältävää haavajauhetta siten, että suihkutetaan hienojakoista sokeria leijukerrosgranu-laattoriin jodoforin liuoksen kanssa, jossa liuottimena on vesi ja alkyylialkoholi, jonka kiehumapiste paineessa 760 mm Hg on alle 100°C.
Tässä menetelmässä käytetty sokeri voi olla mitä tahansa kiinteätä sakkaridia, joka voidaan jauhaa riittävän hienojakoiseksi niin, että syntyy vapaasti valuvaa haavajauhetta tässä menetelmässä. Sopivia sokereita ovat sakkaroosi, dekstroosi, maltoosi, fruktoosi ja laktoosi, joista sakkaroosia pidetään erikoisen sopivana.
Hienojakoisen sokerin hiukkaskoko voi olla mikä tahansa, josta voidaan muodostaa hienojakoista haavajauhetta tämän menetelmän mukaisesti. Mieluimmin kuitenkin on koko sokerin hiukkaskoko 250 yum tai alle sen (60 mesh seulakoko) , ja ainakin 90 painoprosentilla sokeria on hiukkaskoko 150 ^um tai alle sen (100 mesh seulakoko).
Jodoforin on muodostettava vapaasti valuvaa jauhetta tässä menetelmässä. Kaikkein sopivimmat jodoforit ovat jodin komplekseja ei-ionisten, ei pinta-aktiivisten orgaanisten polymeerien kanssa, erikoisesti polydekstroosijodi tai erikoisesti parhaana pidetty povidonijodi.
Povidonijodi on hyvin tunnettu jodofori, joka on erittäin tehokas germisidi, jolla on laaja mikrobiosidinen vaikutusspektri lähes 3 84316 kaikkia mikrobeja vastaan. Sitä voidaan valmistaa millä tavalla tahansa niistä useista tunnetuista valmistustavoista, ks. esimerkiksi Euroopan patenttihakemusta 120301 A ja 6340 A ja GB-patenttia 1580596, joiden sisällöt on liitetty mukaan kirjallisuuslähteiksi.
Polydekstroosi on ei-nutritiivinen polysakkaridi, jota valmistetaan kondensaatiopolymeroimalla sakkarideja polykarboksyylihap-pojen ollessa katalysaattoreina alennetussa paineessa. Polv-dektroosia selostetaan US-patenteissa 3 766 105 ja 3 786 794 ja sitä on saatavissa firmasta Pfizer Inc., New York. Kaupallisesti saatava polydekstroosipolymeeri on alhaisen molekyylipainon omaavaa, vesiliukoista satunnaisia sidoksia sisältävää glukoosin polymeeriä, joka sisältää pienempiä määriä sorbitolin pääte-ryhmiä ja sitruunahapon jäännöksiä kiinnittyneinä polymeeriin mono- ja diesterisidoksin. Tämän kaupallisesti saatavan aineen lukukeskimääräinen molekyylipaino on 1500 vaihdellen välillä noin 160 - noin 20 000.
Kun polydekstroosipolymeeriä yhdistetään alkuainejodin kanssa, mieluummin alkalimetallijodidin läsnäollessa, muodostuu polydekstroosi jodikompleksia . Tämä kompleksi on nahkan-meripihkan väristä ainetta, joka sulaa välillä 90-130°C muodostaen punaista nestettä. Polydekstroosijodijauhe on erittäin hyvin veteen liukenevaa ja huoneen lämmössä syntyy punaisenruskeata vesiliuosta.
Kyseessä olevassa haavajauheessa käytetyissä jodoforeissa olevan jodin määrä määräytyy, muiden tekijöiden ohella, haava-jauheessa olevan jodoforin määrän mukaan ja jauheen halutun bakteereja hävittävän voimakkuuden mukaan. Jodia on edullisesti 1-20 paino-%, erikoisesti 2-15 paino-% jodoforin kuiva-painosta.
Jodoforin konsentraatio kyseessä olevassa haavajauheessa on riippuvainen halutusta bakteereja hävittävästä voimakkuudesta. Jodoforin konsentraatio määräytyy, muiden tekijöiden ohella, myös käytetystä jodoforista, jodoforin taipumuksesta aiheuttaa ärsytystä ja jodin määrästä jodoforissa.
4 84316
Haavajauhe sisältää siten mieluummin niin paljon jodoforia, että käytettävissä olevan (titrattavan) jodin konsentraatio jauheessa on välillä 0,1-2 paino-%, erikoisesti välillä 0,2-1,5 paino-%.
Haavajauhe, jossa käytetään povidonijodia, jossa on 10 paino-% käytettävissä olevaa jodia jodoforina, sisältää etupäässä 1-20 paino-%, erikoisesti 2-15 paino-% povidonijodia.
Kyseessä olevassa menetelmässä voidaan käyttää mitä tahansa alle 100°C kiehumapisteen (760 mm Hg) omaavaa alkyylialkoholia. Alkyylialkoholeja kuten metanolia, etanolia ja isopropanolia, joiden kiehumapiste (760 mm Hg) on alle 90°C, pidetään parhaina ja etanolia pidetään erikoisen sopivana.
Kyseessä olevassa menetelmässä voidaan käyttää mitä tahansa suhdetta alkoholi/vesiliuottimessa, jonka avulla saadaan vapaasti valuvaa haavajauhetta. Suhde valitaan siten, että liuottimen haihduttaminen ei ole liian hidasta eikä liian nopeata.
Jos haihduttaminen olisi liian hidasta, se johtaisi tahmeisiin aineisiin, kun taas jos se olisi liian nopeata, se johtaisi ei-homogeenisiin aineisiin. On havaittu, että kaikkein tehokkain liuotin käytettäväksi tässä menetelmässä sisältää 70-85 tilavuus-% alkyylialkoholia ja 30-15 tilavuus-% vettä, erikoisesti 78-80 tilavuus-% alkyylialkoholia ja 22-20 tilavuus-% vettä.
Jodoforiliuos voi sisältää myös joitakin valittuja farmaseuttisia apuaineita, jotka helpottavat myöhemmin tapahtuvaa haava-jauheen poistamista haavasta sen puhdistamista tai tarkastusta varten. Nämä apuaineet ovat mieluummin vapaasti valuvia jauheita ja vesiliukoisia. Esimerkkeinä ovat polyetyleeniglykoli ja jotkin selluloosat, esimerkiksi karboksialkyyliselluloosat ja hydroksialkyyliselluloosat.
5 84316 Tämä menetelmä voidaan suorittaa missä lämpötilassa tahansa, jossa saadaan vapaasti valuvaa jauhetta. Tämän keksinnön parhaana .pidetyssä toteutusmuodossa menetelmä suoritetaan lämpötilavälillä 30-50°C, erikoisesti noin 40°C:ssa.
Kyseessä olevan menetelmän eräs tärkeä piirre on se, että jodo-fori/sokeriyhdistelmän pH säädetään sellaiseen arvoon, joka on hyvin siedetty haavojen käsittelyssä. Hyvin siedetyt jodo-fori/sokerijauheet muodostavat 50 %:n (paino/tilavuus) vesi-liuoksia, joiden pH on välillä 3,0-7,0,erikoisesti välillä 4,0-6,0.
Tämä säätely voidaan suorittaa lisäämällä emästä jodoforilluokseen ennen sen suihkuttamista. Erikoisen hyvänä pidetyssä tämän menetelmän suoritustavassa povidonijodin liuos vettä sisältävässä etyylialkoholissa neutraloidaan natriumhydroksidiliuok-sella. Tässä suoritusmuodossa on, silloin kun menetelmä on valmis, 50 %:n (paino/tilavuus) povidonijodi/sokerijauheen vesi-liuoksen pH välillä 4,5-5,0. Se on sen vuoksi hyvin siedetty avoimiin haavoihin ruiskutettuna.
Tällainen säätely ei ole mahdollista, kun haavajauhetta valmistetaan konventionaalisten granulointimenetelmien mukaan, tai jos jodofori/sokeriseosta suihkutetaan laimennetun alkoholin kanssa leijukerrosgranulaattoriin. Näissä tapauksissa on 50 %:n (paino/tilavuus) povidoni/sakkaroosijauheen pH-arvo 1,5. Jauhe ei olisi sen vuoksi hyvin siedettyä avoimeen haavaan suihkutettuna.
Kyseessä olevan menetelmän mukaisen haavajauheen valmistus on yllättävä, koska 6 84316 a) käytettäessä konventionaalista granuloiden valmistustekniikkaa eli jodofori (erikoisesti povidonijodi) ja sokeri (erikoisesti sakkaroosi) sekoitetaan sopivassa granuloimislait-teessa käyttäen apuna vettä sisältävää alkoholia ja tämän jälkeen kuivataan ja seulotaan, on tuloksena jauheen riittämätön homogeenisyys ja hienojakoisuus haavan käsittelyä varten, ja b) kun jodoforin (erikoisesti povidonijohdin ja sokerin (erikoisesti sakkaroosin) seos suihkutetaan vettä sisältävän alkoholin kanssa leijukerrosgranulaattoriin, tuote on jälleen ei-homogeenistä ja liian karkeata.
Kyseessä olevan menetelmän mukaan valmistettuja haavajauheita voidaan dispergoida vapaasti iholle tai iholla oleviin haavoihin. Kyseessä olevien haavajauheiden käytön helpottamiseksi ne voidaan kuitenkin päällystää tai sekoittaa muihin aineosiin kuten vapaasti valuviin jauheisiin, jotka ovat sopivia jauheen terapeuttisen laadun parantamiseen. Esimerkkeinä tällaisista lisäjauheista ovat i) polyetyleeniglykoli, karboksialkyyliselluloosa tai hydroksi-alkyyliselluloosa. Nämä helpottavat tämän tyyppisen haavajau-heen poistamista haavasta kun se (haava) on puhdistettava tai tarkastettava, ii) sinkkioksidi. Tällä aineella on lieviä supistavia ja antiseptisiä ominaisuuksia itsessään ja sen vuoksi se auttaa ihohaavojen parantumisessa. Sinkkioksidi parantaa myös kyseessä olevien haavajauheiden valumisominaisuuksia.
Kyseessä olevan keksinnön mukaisia haavajauheita hajotetaan tai suihkutetaan mukavasti käsiteltävälle ihon alueelle pullosta, jossa on useita pieniä reikiä pullon suussa, kuten sen tyyppisessä pullossa, jota käytetään talkkijauheen levittämiseen. Käytetty pullo on edullisesti taipuisaa tai kimmoisaa materiaalia, niin että pulloa voidaan puristaa jauheen ulostulon helpottamiseksi .
Tätä menetelmää ja tämän menetelmän mukaan valmistettuja haava- jauheita selostetaan nyt esimerkein.
7 84316
Polydekstroosijodijauheen valmistaminen
Polydekstroosia (0,84 kg) liuotettiin lämpimään veteen (10 litraa) . Lisättiin jodiliuosta (103 g) ja ammoniumjodidia (57 g) etanolissa (3 litraa). Sekoitettiin 1 h ajan 20°C:ssa ja haihdutettiin liuottimet vähennetyssä paineessa ja jäännös jauhettiin hienoksi.
Esimerkki 1
Hienojakoista sakkaroosia (4,5 kg) tuotiin leijukerrosgranulaat-toriin 40°C:ssa. Povidonijodia (0,5 kg) liuotettiin seokseen, jossa oli 96 %:n etanolia (3,5 litraa) ja tislattua vettä (0,75 litraa). Tämä liuos neutraloitiin 4 N natriumhydroksidi- liuoksella ja suihkutettiin sitten sakkaroosijauheen päälle -1 5 nopeudella 50 ml min ja suihkutuspaineella 4 baaria (4 x 10
Pascalia) .
Saadut granulat seulottiin 60 mesh seulan läpi karkeiden hiukkasten poistamista varten. Kellanruskean, vapaasti valuvan homogeenisen jauheen hiukkaskoon jakauma on seuraava: 60 mesh 4 % (painoprosentteja) 80 mesh 9 % 100 mesh 43 % 120 mesh ja pienempiä, 44 %
Esimerkki 2
Esimerkin 1 menetelmä toistettiin paitsi että polydekstroosi-jodi (0,4 kg) korvasi povidonijodin.
Esimerkki 3
Esimerkin 1 menetelmä toistettiin paitsi että hienojakoinen laktoosi (4,5 kg) korvasi sakkaroosin sokerina.
8 84316
Esimerkki 4
Esimerkin 1 menetelmä toistettiin paitsi että hienojakoinen dekstroosi (2,3 kg) korvasi sakkaroosin sokerina.
Esimerkki 5
Hienojakoista sakkaroosia (4,8 kg) tuotiin leijukerrosgranuloin-tilaitteeseen 40°C:ssa. Povidonijodia (0,6 kg) liuotettiin 96 %:n etanoliin (3,5 litraa) ja lisättiin liuos, jossa oli polyetyleeniglykoli 6000:a (0,6 kg) tislatussa vedessä (0,5 litraa). Tämä liuos neutraloitiin 4 N natriumhydroksidin avulla pH-arvoon 7,0 ja suihkutettiin sitten sakkaroosijauheen päälle -1 5 nopeudella 50 ml min ja suihkutuspaineella 4 baaria (4 x 10
Pascalia).
Il
Claims (9)
1. Menetelmä, jonka avulla voidaan valmistaa vapaasti valuvaa jodoforia sisältävää haavajauhetta, tunnettu siitä, että suihkutetaan hienojakoista sokeria leijukerros-granulointilaitteeseen jodoforiliuoksella, jonka liuotin sisältää vettä ja alkyylialkoholia, jonka kiehumapiste on paineessa 760 mm Hg alle 100°C.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sokeri on dekstroosia, maltoosia, fruktoosia, laktoosia tai mieluimmin sakkaroosia.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kaikki sokeri on hiukkaskokoa 250 pm tai pienempää ja että 90 paino-% sokerista on hiukkaskokoa 150 pm tai pienempää.
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että jodofori on polydekstroosijodia tai mieluimmin povidonijodia.
5. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuottimessa olevaa jodoforia on riittävä määrä, niin että haavajauhe sisältää 0,1 - 2,0 paino-%, erikoisesti 0,2 - 1,5 paino-%, käytettävissä olevaa jodia.
6. Jonkin patenttivaatimuksista 1-5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että alkyylialkoholi on metanolia, isopropanolia tai mieluimmin etanolia.
7. Jonkin patenttivaatimuksista 1-6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuotin sisältää 70 - 85 tilavuus-% alkyylialkoholia ja 30 - 15 tilavuus-% vettä, etupäässä 78 - 80 tilavuus-% alkyylialkoholia ja 22 - 20 tilavuus-% vettä. 10 8431 6
8. Jonkin patenttivaatimuksista 1-7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ennen hienojakoisen sokerin päälle suihkuttamista jodoforiliuoksen pH säädetään siten, että valmistettavan haavajauheen 50-prosenttisen (paino/tilavuus) vesiliuoksen pH on välillä 3,0 - 7,0, etupäässä välillä 4,0 - 6,0.
9. Jonkin patenttivaatimuksista 1-8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että saatu haavajauhe päällystetään tai sekoitetaan sitten jonkin vapaasti valuvan jauheen kanssa, joksi valitaan polyetyleeniglykoli, karboksimetyyliselluloo-sa, hydroksialkyyliselluloosa tai sinkkioksidi. 8431 6
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8500774 | 1985-03-18 | ||
| NL8500774A NL8500774A (nl) | 1985-03-18 | 1985-03-18 | Werkwijze ter bereiding van een vrij vloeiend, homogeen povidonjood wondpoeder. |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI861111A0 FI861111A0 (fi) | 1986-03-17 |
| FI861111A FI861111A (fi) | 1986-09-19 |
| FI84316B FI84316B (fi) | 1991-08-15 |
| FI84316C true FI84316C (fi) | 1991-11-25 |
Family
ID=19845698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI861111A FI84316C (fi) | 1985-03-18 | 1986-03-17 | Foerfarande foer framstaellning av ett jodofor innehaollande friflytande homogent saorpulver. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4725434A (fi) |
| EP (1) | EP0196813B1 (fi) |
| JP (1) | JPH0745406B2 (fi) |
| AT (1) | ATE63820T1 (fi) |
| CA (1) | CA1260834A (fi) |
| DE (1) | DE3679431D1 (fi) |
| DK (1) | DK167560B1 (fi) |
| ES (1) | ES8702145A1 (fi) |
| FI (1) | FI84316C (fi) |
| IE (1) | IE58876B1 (fi) |
| NL (1) | NL8500774A (fi) |
| NO (1) | NO170315C (fi) |
| PT (1) | PT82221B (fi) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8622012D0 (en) * | 1986-09-12 | 1986-10-22 | Euro Celtique Sa | Solid iodophor composition |
| FR2613619B1 (fr) * | 1987-04-07 | 1993-10-15 | Recherche Informatique Pharmacie | Medicaments, produits dietetiques ou produits d'hygiene sous forme de compositions pulverulentes obtenues par adsorption de principes actifs sur un sucre a dissolution rapide |
| US5161883A (en) * | 1989-10-19 | 1992-11-10 | Musco Corporation | Means and method for increasing output, efficiency, and flexibility of use of an arc lamp |
| JPH03167123A (ja) * | 1989-11-24 | 1991-07-19 | Tsutomu Ishibashi | 褥瘡用医薬品 |
| US5043090A (en) * | 1990-03-05 | 1991-08-27 | Kiwi Brands, Inc. | Method for manufacturing toilet bowl cleaners containing iodophors |
| JP3055796B2 (ja) * | 1990-11-19 | 2000-06-26 | 善蔵 田村 | 殺菌消毒剤組成物 |
| DE4414254A1 (de) * | 1994-04-23 | 1995-10-26 | Basf Ag | Iodophor aus Poly-N-vinyllactam und Dextrin |
| JP3583166B2 (ja) * | 1994-06-27 | 2004-10-27 | 興和株式会社 | 損傷皮膚修復用粉末製剤 |
| AU702955B2 (en) * | 1996-05-17 | 1999-03-11 | Quadrant Healthcare (Uk) Limited | Microparticles and their use in wound therapy |
| JP4290792B2 (ja) | 1999-01-11 | 2009-07-08 | カルピス株式会社 | 造粒物、その製法及びこれを用いた錠剤 |
| FR2832311B1 (fr) * | 2001-11-21 | 2004-04-16 | Besins Int Belgique | Poudre filmogene, compositions la comprenant, leurs procedes de preparation et leurs utilisations |
| DK1479379T3 (da) * | 2003-05-19 | 2008-01-02 | Euro Celtique Sa | Törre, liposomale PVP-iod-sammensætninger |
| US20090297610A1 (en) * | 2008-06-03 | 2009-12-03 | Colorescience, Inc. | Composition and system to promote wound healing |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4125602A (en) * | 1974-12-02 | 1978-11-14 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the production of iodophors |
| US4094967A (en) * | 1976-10-22 | 1978-06-13 | Allor Foundation | Iodine-polyvinylpyrrolidone solid product and method of preparation |
| US4214059A (en) * | 1978-06-12 | 1980-07-22 | The Purdue Frederick Company | Method for the production of iodophor powders |
| US4401651A (en) * | 1979-04-18 | 1983-08-30 | Knutson Richard A | Wound-healing compositions containing povidone-iodine |
| AU536885B2 (en) * | 1979-04-18 | 1984-05-31 | R. A. Knutson | Wound and burn dressing |
| US4238477A (en) * | 1979-04-20 | 1980-12-09 | Kansas State University Research Foundation | Process of preparing homogeneous resin-polyiodide disinfectants |
| GB2084464B (en) * | 1980-10-04 | 1984-06-20 | Beta Medical Products Ltd | Povidone-iodine powders |
| DE3131071A1 (de) * | 1981-08-05 | 1983-02-24 | Institute für Textil- und Faserforschung Stuttgart, 7410 Reutlingen | Verfahren zur herstellung von fasern fuer medizinische zwecke, nach den verfahren hergestellte fasern fuer medizinische zwecke und ihre verwendung |
| DE3312431A1 (de) * | 1983-04-07 | 1984-10-11 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Pvp-iod-wundpuder mit synergistisch wirkender pudergrundlage |
| US4576818A (en) * | 1984-08-07 | 1986-03-18 | Euroceltique, S.A. | Iodophor composition |
-
1985
- 1985-03-18 NL NL8500774A patent/NL8500774A/nl not_active Application Discontinuation
-
1986
- 1986-03-03 US US06/835,759 patent/US4725434A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-03-14 EP EP86301898A patent/EP0196813B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-03-14 CA CA000504148A patent/CA1260834A/en not_active Expired
- 1986-03-14 DE DE8686301898T patent/DE3679431D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-03-14 AT AT86301898T patent/ATE63820T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-03-14 IE IE67886A patent/IE58876B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-03-17 ES ES553069A patent/ES8702145A1/es not_active Expired
- 1986-03-17 FI FI861111A patent/FI84316C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-03-17 DK DK122186A patent/DK167560B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-03-17 NO NO861007A patent/NO170315C/no unknown
- 1986-03-17 JP JP61059076A patent/JPH0745406B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-03-18 PT PT82221A patent/PT82221B/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI84316B (fi) | 1991-08-15 |
| US4725434A (en) | 1988-02-16 |
| DK122186D0 (da) | 1986-03-17 |
| NO170315B (no) | 1992-06-29 |
| PT82221B (pt) | 1988-02-17 |
| ES553069A0 (es) | 1987-01-16 |
| DK122186A (da) | 1986-09-19 |
| ATE63820T1 (de) | 1991-06-15 |
| NL8500774A (nl) | 1986-10-16 |
| ES8702145A1 (es) | 1987-01-16 |
| JPS61215324A (ja) | 1986-09-25 |
| PT82221A (en) | 1986-04-01 |
| IE58876B1 (en) | 1993-12-01 |
| JPH0745406B2 (ja) | 1995-05-17 |
| DK167560B1 (da) | 1993-11-22 |
| IE860678L (en) | 1986-09-18 |
| FI861111A0 (fi) | 1986-03-17 |
| FI861111A (fi) | 1986-09-19 |
| EP0196813A1 (en) | 1986-10-08 |
| NO861007L (no) | 1986-09-19 |
| CA1260834A (en) | 1989-09-26 |
| NO170315C (no) | 1992-10-07 |
| EP0196813B1 (en) | 1991-05-29 |
| DE3679431D1 (de) | 1991-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI84316C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett jodofor innehaollande friflytande homogent saorpulver. | |
| DE69631881T2 (de) | Pulmonale verabreichung von medikamenten in aerosolform | |
| DE29923848U1 (de) | Präparate zur Anwendung von entzündungshemmenden, insbesondere antiseptischen Wirkstoffen und/oder die Wundheilung fördernden Wirkstoffen in den oberen Atemwegen und/oder dem Ohr | |
| US5019563A (en) | Pharmaceutical composition | |
| DE3725176C2 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung mit analgetischer Aktivität | |
| CA2131393A1 (en) | Method and apparatus for drug delivery using supercritical solutions | |
| HUT63539A (en) | Bioactive compositions and process for forming bioactive coatings | |
| EP2896395A1 (en) | Formulation for topical wound treatment | |
| JPH09100235A (ja) | 架橋ポリビニルピロリドン−ヨウ素複合物及びその製造方法 | |
| US4950653A (en) | Solid iodophor composition | |
| SK281461B6 (sk) | Kolagénový prípravok na riadené uvoľňovanie účinných látok | |
| FI77156B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en fast vismuthaltig komposition. | |
| US20010009902A1 (en) | Cellulose derivatives | |
| JPH09208458A (ja) | 不快な味がマスキングされた製剤 | |
| US3594468A (en) | Germicidal compositions | |
| DE4420856A1 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung mit analgetischer Aktivität | |
| JP4293572B2 (ja) | ロキソプロフェン・ナトリウム含有錠剤 | |
| DE2842822C3 (de) | Arzneistoffzubereitungen schwerlöslicher Arzneistoffe in Form von Brausegranulaten | |
| US4938959A (en) | Insoluble medicament for a local administration in a human or animal ear | |
| EP0114199B1 (de) | Galenische Form für Amitriptylinoxid und Verfahren zur Herstellung | |
| Amela et al. | Effervescent tablets of ascorbic acid. I. Physical study of the possible components to be used | |
| EP0268813A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines bindemittelfreien tablettierfähigen Celiprololhydrochlorid-Granulates | |
| HU201876B (en) | Process for producing stabile aquous solutions of primicin and pharmaceutical and desinficient compositions containing them | |
| JPH0774191B2 (ja) | 安定化されたメナジオン重亜硫酸塩組成物 | |
| CZ292723B6 (cs) | Způsob přípravy čistých práškových solí monokarboxycelulózy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Owner name: EUROCELTIQUE, S.A. |
|
| MA | Patent expired |