FI83869B - Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara ergolinderivat. - Google Patents

Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara ergolinderivat. Download PDF

Info

Publication number
FI83869B
FI83869B FI862561A FI862561A FI83869B FI 83869 B FI83869 B FI 83869B FI 862561 A FI862561 A FI 862561A FI 862561 A FI862561 A FI 862561A FI 83869 B FI83869 B FI 83869B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
sub
formula
group
ergoline
carboxylic acid
Prior art date
Application number
FI862561A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI83869C (sv
FI862561A (fi
FI862561A0 (fi
Inventor
Luigi Bernardi
Aldemio Temperilli
Sergio Mantegani
Gabriella Traquandi
Alessandro Rossi
Original Assignee
Erba Farmitalia
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Erba Farmitalia filed Critical Erba Farmitalia
Publication of FI862561A0 publication Critical patent/FI862561A0/fi
Publication of FI862561A publication Critical patent/FI862561A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI83869B publication Critical patent/FI83869B/fi
Publication of FI83869C publication Critical patent/FI83869C/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D457/00Heterocyclic compounds containing indolo [4, 3-f, g] quinoline ring systems, e.g. derivatives of ergoline, of the formula:, e.g. lysergic acid
    • C07D457/02Heterocyclic compounds containing indolo [4, 3-f, g] quinoline ring systems, e.g. derivatives of ergoline, of the formula:, e.g. lysergic acid with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached in position 8
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system

Claims (8)

1. Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara ergolinderivat med formeln I och farmaceutiskt 5 godtagbara salter därav, ^ / 6 10 ' ''JL N - (VV N HN _S 15 i vilken formel R3 är en kolvätegrupp med 1-4 kolatomer, R5 är väte och R6 är -CH=CH-CONHR7, där R7 är en 2-tiazolyl, 3-pyridazinyl-, 1,3,4-tiadiazol-2-yl eller 4-pyrimidinyl-grupp, som kan vara substituerad med en eller flera halo- 20 genatomer, C1.4-alkylgrupper, C1.4-alkoxigrupper, C1.4-alkyl-tiogrupper, di-C1.4-alkylaminogrupper, cyanogrupper eller nitrogrupper, eller R5 ja R6 bildar tillsammans en grupp =CHC0NHR7, där R7 betecknar samma som ovan, känne-t e c k n a t därav, att en karboxylsyra med formeln 25 \ R9 30 n\ ΓΤ J R3 HN__tl 35 II i3 83869 där R3 betecknar samma som ovan och R8 är väte och R9 är en karboxivinylengrupp eller R8 och R9 bildar tillsammans en karboxlmetylengrupp, eller reaktivt derivat av nämnda kar-boxylsyra omsätts med en amin med formeln R7NH2, där R7 be-5 tecknar sanuna som ovan.
2. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-t e c k n a t därav, att karboxylsyran med formeln II omsätts med trifluorättiksyraanhydrid i ett inert lösnings-medel vid en temperatur av -20 - 0 °C och den erhällna 10 blandanhydriden omsätts med en amin R7NH2 vid en temperatur av -20 - 0 °C i närvaro av en organisk bas.
3. Förfarande enligt patentkravet 2, känne-t e c k n a t därav, att det inerta lösningsmedlet är tetrahydrofuran, dioxan eller acetonitril. 15
4. Förfarande enligt patentkravet 2 eller 3, kännetecknat därav, att den organiska basen är pyridin eller trietylamin.
5. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-4, kännetecknat därav, att karboxylsyran med for- 20 mein II är framställd genom att kondensera en förening med formeln R10 R11 H [ J 25 ‘SI N Lii 111 HN _U 30 där R3 betecknar samma som ovan och R10 är väte och Ru är en formylgrupp eller R10 och Rn bildar tillsammans en oxo-grupp, med natriumsalt av trialkylfosfonoacetat i ett lös-ningsmedel vid ett temperatur av -20 - 0 °C under 3 timmar 35 och genom att förtväla den erhällna alkylestern med alka li.
FI862561A 1985-06-19 1986-06-16 Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara ergolinder ivat FI83869C (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB858515528A GB8515528D0 (en) 1985-06-19 1985-06-19 Ergoline derivatives
GB8515528 1985-06-19

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI862561A0 FI862561A0 (fi) 1986-06-16
FI862561A FI862561A (fi) 1986-12-20
FI83869B true FI83869B (fi) 1991-05-31
FI83869C FI83869C (sv) 1991-09-10

Family

ID=10580992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI862561A FI83869C (sv) 1985-06-19 1986-06-16 Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara ergolinder ivat

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4746666A (sv)
EP (1) EP0206206B1 (sv)
JP (1) JPH0717639B2 (sv)
KR (1) KR920010074B1 (sv)
AT (1) ATE46510T1 (sv)
AU (1) AU584431B2 (sv)
CA (1) CA1285277C (sv)
DE (2) DE206206T1 (sv)
DK (1) DK171117B1 (sv)
ES (1) ES8707247A1 (sv)
FI (1) FI83869C (sv)
GB (1) GB8515528D0 (sv)
GR (1) GR861538B (sv)
HU (1) HU196397B (sv)
IE (1) IE59020B1 (sv)
IL (1) IL79119A (sv)
NZ (1) NZ216545A (sv)
PT (1) PT82767B (sv)
ZA (1) ZA864481B (sv)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9006772D0 (en) * 1990-03-27 1990-05-23 Erba Carlo Spa 4-piperidinyl-ergoline derivatives
TW252979B (sv) * 1992-12-24 1995-08-01 Erba Carlo Spa

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
YU92970A (en) * 1969-05-13 1978-02-28 Farmaceutici Italia Process for preparing lumilysergic acid derivatives
DE2802023A1 (de) * 1977-01-28 1978-08-03 Sandoz Ag Neue ergotderivate, ihre herstellung und verwendung
FI76085C (sv) * 1981-07-21 1988-09-09 Erba Farmitalia Förfarande för framställning av ergolinderivat
GB2112382B (en) * 1981-11-06 1985-03-06 Erba Farmitalia Ergoline derivatives
ATE18223T1 (de) * 1982-04-13 1986-03-15 Erba Farmitalia Ergolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
PH21123A (en) * 1983-04-28 1987-07-27 Erba Farmitalia Ergoline derivatives
IT1173489B (it) * 1984-03-27 1987-06-24 Inverni Della Beffa Spa Procedimento di preparazione di 1-metil-10alfa-metossilumilisergolo e di suci esteri,e intermedi per la loro preparazione
IT1213206B (it) * 1984-08-07 1989-12-14 Inverni Della Beffa Spa Procedimento per la preparazione di derivati del lisergolo.

Also Published As

Publication number Publication date
ES8707247A1 (es) 1987-07-16
DE206206T1 (de) 1987-05-21
IL79119A (en) 1989-06-30
CA1285277C (en) 1991-06-25
AU584431B2 (en) 1989-05-25
DK282786D0 (da) 1986-06-17
EP0206206B1 (en) 1989-09-20
ES555671A0 (es) 1987-07-16
JPS61291587A (ja) 1986-12-22
HU196397B (en) 1988-11-28
KR920010074B1 (ko) 1992-11-13
GB8515528D0 (en) 1985-07-24
EP0206206A1 (en) 1986-12-30
IE861599L (en) 1986-12-19
ATE46510T1 (de) 1989-10-15
US4746666A (en) 1988-05-24
AU5889686A (en) 1986-12-24
JPH0717639B2 (ja) 1995-03-01
PT82767A (en) 1986-07-01
IL79119A0 (en) 1986-09-30
DE3665715D1 (en) 1989-10-26
FI83869C (sv) 1991-09-10
GR861538B (en) 1986-10-14
FI862561A (fi) 1986-12-20
ZA864481B (en) 1987-02-25
FI862561A0 (fi) 1986-06-16
HUT41778A (en) 1987-05-28
DK171117B1 (da) 1996-06-17
IE59020B1 (en) 1993-12-15
KR870000333A (ko) 1987-02-17
DK282786A (da) 1986-12-20
NZ216545A (en) 1989-06-28
PT82767B (pt) 1989-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101052122B1 (ko) 아미노디히드로티아진 유도체
EP0009425A1 (en) Novel naphtyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
EP0125607A2 (en) Pyrido(1,5)benzodiazepinone derivatives and pharmacological activities thereof
KR930011038B1 (ko) 테트라하이드로 벤즈이미다졸 유도체 및 이의 제조방법
US5354760A (en) Crystalline Tiagabine monohydrate, its preparation and use
KR900008696B1 (ko) 에르골린 유도체의 제조방법
FI61188B (fi) Foerfarande foer framstaellning av 8alfa-syanometylergolin-i-foereningar med dopaminergisk och prolaktinsekretionshaemmande verkan
FI83869B (fi) Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara ergolinderivat.
KR880002042B1 (ko) 사이프로헵타딘-3-카복실산의 에스테르 및 이의 제조방법
EP1053235A1 (en) Oxazole derivatives as serotonin-1a receptor agonists
EP0254527B1 (en) Tetracyclic indole derivatives
KR880001715B1 (ko) 1-푸릴-3,4-디하이드로이소퀴놀린의 제조방법
US5962486A (en) Indole derivatives as prodrugs of 5-HT1 -like receptor agonists
US3772299A (en) P'-alkoxy-ergotamines
JPH0635458B2 (ja) ピリドンカルボン酸誘導体、そのエステルおよびその塩
JPS62249984A (ja) D−ノル−7−エルゴリン誘導体、その製法、薬剤組成物及び使用
EP0449346B1 (en) 4-Piperidinyl-ergoline derivatives
OA11955A (en) Polymorphs of crystalline (2-benzhydryl-1-azabicycloÄ2-2-2-Üoct-3-yl)-(5-isopropyl-2-methoxybenzyl)-amine citrate as NK-1 receptor antagonists.
CS236782B2 (en) Processing of 5 s-(2r-butyl)peptidergotalkaloid
JPH0633279B2 (ja) 4,9−ジヒドロ−10H−ピリド〔3,2−b〕−チエノ〔3,2−e〕〔1,4〕ジアゼピノンおよび4,9−ジヒドロ−10H−ピリド〔3,2−b〕チエノ〔3,4−e〕〔1,4〕ジアゼピノンのアミノアシル誘導体、これらの製造およびこれらを含む薬剤組成物
JP3002507B2 (ja) 四環式化合物
JPH0578327A (ja) ジベンゾシクロヘプタピリジン誘導体
US6423731B2 (en) Indole derivatives as prodrugs of 5-HT1-like receptor agonists
SI21067A2 (sl) Amlodipin hemimaleat
KR19990028759A (ko) 티아졸린 유도체

Legal Events

Date Code Title Description
PC Transfer of assignment of patent

Owner name: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: PHARMACIA & UPJOHN S., P.A.