FI82947C - Tyguppmjukningskomposition. - Google Patents

Tyguppmjukningskomposition. Download PDF

Info

Publication number
FI82947C
FI82947C FI864208A FI864208A FI82947C FI 82947 C FI82947 C FI 82947C FI 864208 A FI864208 A FI 864208A FI 864208 A FI864208 A FI 864208A FI 82947 C FI82947 C FI 82947C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
group
groups
alkyl
composition according
weight
Prior art date
Application number
FI864208A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI82947B (fi
FI864208A0 (fi
FI864208A (fi
Inventor
Axel Koenig
Bob Dekker
Theodericus Johannes Straathof
Eugene Paul Gosselink
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of FI864208A0 publication Critical patent/FI864208A0/fi
Publication of FI864208A publication Critical patent/FI864208A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI82947B publication Critical patent/FI82947B/fi
Publication of FI82947C publication Critical patent/FI82947C/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/528—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where at least one of the chains R1, R2 or R3 is interrupted by a functional group, e.g. a -NH-, -NR-, -CO-, or -CON- group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/58—Heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C11D3/0015—Softening compositions liquid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0036—Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/225—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/227—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3715—Polyesters or polycarbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
  • Details Of Garments (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)

Description

1 82947
Kankaanpehmennyskoostumus Tämä keksintö koskee kankaanpehmennyskoostumusta. Tarkemmin määriteltynä keksintö koskee huuhteluveteen li-5 sättävää kankaanpehmennysainetta, joka sisältää pienen, mutta tehokkaan määrän likaa irrottavaa ainetta.
Pyykinpesuainekoostumuksissa käytettäviksi likaa irrottaviksi aineiksi on ehdotettu erilaisia suurimole-kyylisiä polymeerejä. Nämä polymeerit absorboituvat pesun 10 aikana pesuliuokseen upotetun kankaan pinnalle. Absorboi tunut polymeeri muodostaa hydrofiilisen kalvon, joka jää kankaalle pesuliuoksesta poistamisen ja kuivauksen jälkeen ja antaa siten pestylle kankaalle lianhylkimisominaisuuk-sia.
15 On myös kuvattu huuhteluveteen lisättäviä kankaan- pehmennyskoostumuksia, jotka sisältävät likaa irrottavaa ainetta. Alalla julkistetut koostumukset sisältävät tyypillisesti kvaternaarista ammoniumyhdistettä kangasta pehmentävänä aineena ja korkeintaan 10 % likaa irrottavaa 20 ainetta.
US-patenttijulkaisussa 4 136 038 (patentti myönnetty 23. tammikuuta 1979 Pracht et ai.'Ile) kuvataan esimerkiksi kankaanpehmennyskoostumuksia, jotka sisältävät 1 - 30 % veteen liukenematonta, orgaanista, kangasta peh-25 mentävää yhdistettä (esimerkiksi kvaternaarista ammonium- suolaa) ja 0,1 - 10 % likaa irrottavaa ainetta, metyyli-selluloosaeetteriä.
CA-patenttijulkaisussa 1 100 262 (patentti myönnetty 5. toukokuuta 1981 Becker et ai.’Ile) kuvataan kan-30 kaanpehmennyskoostumuksia, jotka sisältävät 1 - 80 % kvaternaarista ammoniumyhdistettä, 0,5 - 25 % tiettyä kolii-niesterisuolaa ja (mahdollisesti ) 0,5 - 10 % likaa irrottavaa ainetta. Edullinen likaa irrottava aine on polyetee-nitereftalaatin ja polyoksietyleeniglykolin kopolymeeri. 35 Nyt on havaittu, että likaa irrottavaa ainetta si sältävät kankaanpehmennyskoostumukset, jotka on formuloi- 2 82947 tu alalla tunnetuin tavoin, voivat vaikuttaa haitallisesti niillä käsiteltyjen puuvillakankaiden valkoisuuteen erityisesti toistuneen käytön jälkeen. Lisäksi on havaittu, että tällaisia haitallisia vaikutuksia valkoisuuteen 5 voidaan vähentää, tai ne voidaan jopa poistaa, käyttämällä likaa irrottavaa ainetta pienenä pitoisuutena. Lianirro-tushyöty kuitenkin pienenee tai häviää vastaavasti näillä likaa irrottavan aineen pienillä pitoisuuksilla.
Tämän keksinnön päämääränä on saada aikaan kankaan-10 pehmennyskoostumus, joka sisältää likaa irrottavaa ainetta, ja jolla vältetään tai vähennetään haittavaikutuksia kankaan valkoisuuteen ja saadaan kuitenkin aikaan merkittävä lianirrotushyöty.
Tämä keksintö koskee vesipohjaista kankaanpehmen-15 nyskoostumusta, joka sisältää (A) 1 - 50 paino-% koostumuksesta kankaan pehmentäjänä toimivaa systeemiä, josta vähintään 10 % on syklistä di(ylempi alkyyli)amiinia, jolla on kaava, 20 ^(CH2>n\ Q v. n-x-r2 (I) ^ c R1 25 jossa n on 2 tai 3, kumpikin ryhmä ja R2 on 8 - 30 hii-liatomia sisältävä alkyyli- tai alkenyyliryhmä tai niiden seos, Q on CH tai N ja X on R4 tai -R4-T-C-, jossa R4 on : 0 1-3 hiiliatomia sisältävä alkyleeniryhmä tai (C2H40)„, 30 jossa m on kokonaisluku 1-8, Ja T on 0 tai NR5, jossa R5 on H tai 1-4 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä; ja (B) 3 - 20 paino-% (A):sta likaa irrottavaa ainetta, joka on polymeeri, kuten hydroksieetteriselluloosapo-lymeeri, tai eteenitereftalaatin ja polyetyleenioksidi- 35 tai polypropyleenioksiditereftalaatin kopolymeeri, katio-ninen guarkumi tai niiden seos.
3 82947
Keksinnön mukaiset kankaanpehmennyskoostumukset perustuvat siihen havaintoon, että (a) pienet likaa irrottavan aineen pitoisuudet ovat välttämättömiä valkoisuuden heikkenemisen välttämiseksi ja 5 (b) tässä kuvatun kaavan (I) mukaisen syklisen di- (ylempi alkyyli)amiinin läsnäolo parantaa tällaisella pienellä likaa irrottavan aineen pitoisuudella aikaansaatua lianirrotushyötyä.
Keksinnön mukaiset koostumukset sisältävät siten 10 pienen pitoisuuden likaa irrottavaa ainetta ja pehmennys-aineena vaikuttavaa systeemiä, josta ainakin osa on kaavan (I) mukaista amiinia.
Pehmentäjänä vaikuttavan systeemin osuus on 1 - 50, edullisesti 3 - 35 % kokonaiskoostumuksesta. Vähintään 10 15 % pehmentäjänä vaikuttavasta systeemistä on syklistä di- (ylempi alkyyli)amiinia, joka on kaavan (I) mukainen. Edullisesti vähintään 30 % pehmentäjänä toimivasta systeemistä on tällaista amiinia. Pehmentäjänä vaikuttava systeemi voi koostua kokonaan tällaisista amiineista, mutta 20 systeemi sisältää edullisesti 10 - 90, edullisemmin 20 -50 %, yhtä tai useampaa tavanomaista kankaanpehmennysai-netta. Amiinin dispergoimiseksi asianmukaisesti on toivottavaa (ja muiden pehmennysaineiden puuttuessa jopa välttämätöntä) formuloida keksinnön mukaiset koostumukset siten, 25 että niiden pH on alueella 2 - 6,5, edullisesti 3-5.
Likaa irrottavan aineen määrä riippuu koostumuksessa olevasta pehmentäjänä toimivan systeemin määrästä. On havaittu, että koostumukset, jotka sisältävät likaa irrottavaa ainetta 3 - 20, edullisesti 5 - 15, paino-% kankaan 30 pehmentäjänä toimivasta systeemistä, ovat soveltuvia.
Siten esimerkiksi koostumus, joka sisältää 10 % pehmentäjänä toimivaa ainetta, voi sisältää 0,3 - 2, edullisesti 0,8 - 1,5 % (koostumuksen massasta) likaa irrottavaa ainetta. Vastaavasti koostumus, joka sisältää 40 % 35 pehmentäjänä toimivaa ainetta, voi sisältää 1,2 - 6, edul- 4 82947 lisesti 3,2 - 6 paino-% koostumuksesta, likaa irrottavaa ainetta.
A. Pehmentäjänä toimiva systeemi
Kuten edellä kuvattiin, pehmentäjänä toimiva sys-5 teemi sisältää (aktiivisen systeemin massasta laskettuna) 10 - 100 % määriteltyä amiinia ja 0 - 90 % yhtä tai useampaa kangasta pehmentävää yhdistettä, kuten kvaternaarisia ammoniumsuoloja ja tiettyjä silikoneja.
a) Amiini 10 Tämän keksinnön mukaisissa koostumuksissa käytettä vät sykliset amiinit ovat yhdisteitä, joilla on kaava (I), ^<CH2>n\ Q n-x-r2 (i)
15 C
R1 jossa n on 2 tai 3, edullisesti 2, ja ryhmät Rt ja R2 ovat itsenäisesti C8.30-alkyyli- tai -alkenyyliryhmiä, edullises- 20 ti Cu_12-alkyyliryhmiä, edullisemmin C15_18-alkyyliryhmiä tai tällaisten alkyyliryhmien seoksia. Esimerkkejä tällaisista seoksista ovat kookosöljystä,"pehmeästä" (kovettamatto-masta) talista ja kovetetusta talista saatavat alkyyliryh-mät. Q on CH tai N, edullisesti N, ja X on -R4-T-C-, jossa 25 5) T on 0 tai NR5, jossa R5 on H tai C1.4-alkyyliryhmä, edullisesti H, ja R4 on kaksiarvoinen C^-alkyleeniryhmä tai (C2H40)m, jossa m on luku 1-8; tai X on R4.
Esityisiä esimerkkejä tällaisista amiineista ovat: 30 l-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsoliini, l-( 2-C14.18-alkyyli- amidoetyyl i) ~2-C13.17 -alkyyli-4,5-dihydroimidatsoliini, 1- stearyyliamidopropyyli-2-stearyyli-imidatsoliini, 1-tali-amidobutyyli-2-talipiperidiini ja 2-kookosamidometyyli-2-lauryylipyrimidiini.
35 Näitä amiineja ja niiden valmistusmenetelmiä kuva- 5 82947 taan yksityiskohtaisesti GB-patenttihakemusjulkaisussa 2 174 422.
b) Kvaternaarinen ammoniumsuola
Pehmentäjänä toimiva systeemi voi sisältää lisäksi 5 tavanomaista kvaternaarista di(ylempi alkyyli )ammoniumpeh- mennysainetta. Näiden kvaternaaristen ammoniumsuolojen yhteydessä käytettynä termillä "ylempi alkyyli" tarkoitetaan alkyyliryhmiä, jotka sisältävät 8 - 30, edullisesti 11 - 22 hiiliatomia. Esimerkkejä tällaisista tavanomaisis-10 ta kvaternaarisista ammoniumsuoloista ovat (i) asykliset kvaternaariset ammoniumsuolat, joilla on kaava (II), 12 + 15 R2-N-R3 A (II)
K
jossa R2 on asyklinen alifaattinen C15.22-hiilivetyryhmä, R3 on tyydyttynyt C:.«-alkyyli- tai -hydroksialkyyliryhmä, R4 20 on R2 tai R3 ja A on anioni.
Esimerkkejä asyklisistä kvaternaarisista ammoniumsuoloista ovat hyvin tunnetut dialkyylidimetyyliammonium-suolat, kuten ditalidimetyyliammoniumkloridi, ditalidi-metyyliammoniummetyylisulfaatti, di( hydrattu tali )dimetyy-25 liammoniumkloridi ja dibehenyylidimetyyliammoniumkloridi; (ii) kvaternaariset diamidoammoniumsuolat, joilla on kaava (III), O RK 0 il i 5 n 30 r1-c-nh-r2-n-r2-nh-c-r1 A (III) *8 jossa R3 on asyklinen alifaattinen C15_22-hiilivetyryhmä, R2 on kaksiarvoinen alkyleeniryhmä, jossa on 1 - 3 hiiliato-35 mia, R5 ja Re ovat tyydyttyneitä C^-alkyyli- tai -hydrok-. . sialkyyliryhmiä ja A on anioni.
6 82947
Esimerkkejä kvaternaarisista diamidiammoniumsuo-loista ovat metyylibis(taliamidoetyyli) (2-hydroksietyy- li)ammoniummetyylisulfaatti ja metyylibis(hydrattu taliamidoetyyli ) (2-hydroksietyyli)ammoniummetyylisulfaatti, 5 joissa Rx on asyklinen alifaattinen C15_17-hiilivetyryhmä, R2 on etyleeniryhmä, Rs on metyyliryhmä, R8 on hydroksialkyy-liryhmä ja A on metyylisulfaattianioni; näitä materiaaleja myy Sherex Chemical Company kauppanimillä Varisoft® 222 ja vastaavasti Varisoft® 220; 10 (iii) alkoksyloidut kvaternaariset diamidiammonium- suolat, joilla on kaava (IV), 0 Rc 0
Il I 5 li + _ R1-C-NH-R2-N-R2-NH-C-R1 A (III)
15 (CH2CH20)nH
jossa n on kokonaisluku 1 - 5 ja R1( R2, R5 ja A' ovat edellä määriteltyjä; (iv) kvaternaariset imidatsoliniumyhdisteet, kuten 20 l-metyyli-l-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsoliniummetyyli-sulfaatti ja l-metyyli-l-(hydrattu taliamidoetyyli)metyy-lisulfaatti.
.: Kvaternaarisen ammoniumsuolan (b) osuus on 10 - 50, ; edullisesti 20 - 40 %, pehmentäjänä toimivasta systeemis- :· 25 tä.
c) Mahdollinen silikonikomponentti
Kankaan pehmentäjänä toimiva systeemi sisältää mahdollisesti pääasiassa lineaarisen polydialkyyli- tai al-kyyliaryylisiloksaanin vesiemulsiota, jolloin alkyyliryh- 30 mät voivat sisältää 1-5 hiiliatomia ja voivat olla kokonaan tai osittain fluorattuja. Soveltuvia silikoneja ovat polydimetyylisiloksaanit, joiden viskositeetti lämpötilassa 25 °C on 10'4 - 10'1 m2/S, edullisesti 10*3 - 1,2 x 10 " m2/S.
35 On havaittu, että yhdistelmässä käytetyn silikonin • · ionivahvuusominaisuudet ovat tärkeät sekä silikonin ker- 7 82947 rostumismäärän että se jakautumisen tasaisuuden ja siten sillä käsitellyn kankaan ominaisuuksien kannalta.
Luonteeltaan kationisilla silikoneilla on parantunut kerrostumistaipumus. Silikonit, joiden on havaittu 5 olevan arvokkaita kankaan hyvän tunnun aikaansaamiseksi, ovat luonteeltaan pääasiassa lineaarisia, ja ne ovat edullisesti polydialkyylisiloksaaneja, joissa alkyyliryhmä on tavallisimmin metyyliryhmä. Tällaisia silikonipolymeerejä valmistetaan usein kaupallisesti emulsiopolymeroinnilla 10 käyttäen katalysaattorina vahvaa happoa tai vahvaa emästä ionittoman emulgaattorisysteemin tai ionittoman/anionisen sekaemulgaattorisysteemin läsnäollessa.
Tämän keksinnön yhteydessä mahdollisesti käytettävä silikonikomponentti on luonteeltaan kationinen silikoni ja 15 on (a) pääasiassa lineaarinen difC^-alkyyli)- tai (Cj.j-alkyyli )aryylisiloksaani, joka on valmistettu emulsiopolymeroinnilla käyttämällä kationista pinta-aktiivista ainetta emulgaattorina; 20 (b) alfa-omega-dikvaternisoitu diiC^-alkyyli)- tai (C^j-alkyyli)aryylisiloksaanipolymeeri tai (c) aminofunktionaalinen diiC^-alkyyli)- tai (Ci.5-alkyyli )aryylisiloksaanipolymeeri, jossa aminoryhmä voi olla substituoitu ja kvaternisoitu ja jossa substituu-25 tioaste (ds) on 0,0001 - 0,1, edullisesti 0,01 -0,075, sillä edellytyksellä että silikonin viskositeetti lämpötilassa 25 °C on 10'4 - 10*1 m2/S.
B) Likaa irrottava aine Tämän keksinnön yhteydessä käyttökelpoisiin poly-30 meerisiin likaa irrottaviin aineisiin kuuluvat selluloosa johdannaiset, kuten hydroksieetteriselluloosapolymeerit, eteenitereftalaatin ja polyetyleenioksidi- tai polypropy-leenioksiditereftalaatin segmenttipolymeerit, kationiset . . guarkumit tms.
35 Likaa irrottavina aineina toimivat selluloosajoh- dannaiset ovat myynnissä olevia tuotteita, ja niihin 8 82947 kuuluvat selluloosan hydroksieetterit, kuten Metho-cel (Dow) ja katlonlset selluloosaeetterijohdannaiset, kuten Polymer JR-124®, jr-400® ja JR-30M® (Union Carbide). Katso myös US-patenttijulkaisu 3 928 213 (Temple et ai., 5 23. joulukuuta 1975), joka mainitaan tässä viitteenä.
Muita tehokkaita likaa irrottavia aineita ovat ka-tioniset guarkumit, kuten Jaguar Plus® (Stain Hall) ja Gendrive 458® (General Mills).
Edullisia selluloosalianirrotusaineita tässä yh-10 teydessä käytettäviksi ovat metyyliselluloosa, hydroksi-propyylimetyyliselluloosa, hydroksibutyylimetyylisellu-loosa tai niiden seokset, jolloin mainitun selluloosapoly-meerin vesiliuoksen viskositeetti lämpötilassa 20 °C on 15 - 75 000 mPas.
15 Edullisempi likaa irrottava aine on kopolymeeri, joka koostuu sattumanvaraisesti järjestyneistä eteenite-reftalaatti- ja polyetyleenioksidi(PEO-)tereftalaattiseg-menteistä. Tarkemmin määriteltyinä nämä polymeerit koostuvat toistuvista eteenitereftalaatti- ja PEO-tereftalaatti-20 yksiköistä, jolloin eteenitereftalaatti- ja PEO-terefta-laattiyksiköiden välinen moolisuhde on noin 25:75 - 35:65, ja mainitut PEO-tereftalaattiyksiköt sisältävät polyety-leenioksidia, jonka molekyylipaino on noin 300 - 2000. Tämän polymeerisen likaa irrottavan aineen molekyylipaino on 25 noin 25 000 - 55 000. Katso US-patenttijulkaisu 3 959 230 (Hags, 25. toukokuuta 1976), joka mainitaan tässä viitteenä. Katso myös US-patenttijulkaisu 3 893 929 (Basadur, 8. heinäkuuta 1975, joka mainitaan tässä viitteenä), jossa kuvataan samankaltaisia kopolymeerejä.
30 Eräs edullinen polymeerinen likaa irrottava aine on kiteytettävissä oleva, toistuvia eteenitereftalaattiyksi-köitä sisältävä polyesteri, joka sisältää 10 - 15 paino-% eteenitereftalaattiyksiköitä ja 90 - 80 paino-% polyok-sietyleenitereftalaattiyksiköitä, jotka ovat peräisin po-35 lyoksietyleeniglykolista, jonka keskimääräinen molekyy- 9 82947 lipaino on 300 - 5000, ja jossa eteenitereftalaatti- ja polyoksietyleenitereftalaattiyksiköiden välinen moolisuhde kiteytettävissä olevassa polymeerisessä yhdisteessä on 2:1 - 6:1. Esimerkkejä tästä polymeeristä ovat myynnissä 5 olevat aineet Zelcon® 5126 (Dupont) ja Milease® T (ICI).
Erittäin edullisia likaa irrottavia aineita ovat yhdisteet, joilla on kaava (V), X-K0CH2CH2 )n(0R5 )m-H-( A-R1-A-R2 )u( a-r3-a-r2 ) v^-10 (V)
-A-R4-A-H R50 )m( CH-CH-O ) 4X
o o
Il h jossa ryhmät A ovat ryhmiä -OC- tai -CO-; ryhmät R ovat 15 1,4-fenyleeniryhmiä; ryhmät R2 ovat etyleeniryhmiä tai substituoituja etyleeniryhmiä, joissa on C1.4-alkyyli- tai -alkoksyylisubstituentteja; ryhmät R3 ovat substituoituja C2.i8-hiilivetyryhmiä, joissa on vähintään yksi substituent-ti 20 -0f(R50) (CH-CH-0) -3-X tai m z z n -A-£-( R2-A-R4-A-^—{( R50) (CH-CH0 ) tai L Jw m 2 2 n 25 vähintään yksi ryhmä -A-{-( Rz-A-R4-A)j^,R2-A- silloittuneena toiseen ryhmään R3; ryhmät R4 ovat ryhmiä R1 tai substituoituja C2_18-hiilivetyryhmiä, joissa on vähintään yksi -0-HR50)m(CH2CH20)nj-X -substituentti, tai niiden seos; kukin ryhmä R5 on C3.4-alkyleeni tai ryhmä -R2-A-R6-, jossa R6 on 30 Cj.12 -alkyleeni-, -alkenyleeni-, -aryleeni- tai -alkarylee- o
II
niryhmä; kukin ryhmä X on H, C^-alkyyli tai ryhmä -CR7, jossa R7 on C^-alkyyli; m ja n ovat sellaisia lukuja, että . . ryhmän -(CH2CH20)- osuus on vähintään noin 50 paino-% ryh- 35 män-ΗΚ^Ο^Ο^Ο^Ο),,}· osuudesta sillä edellytyksellä, että kun R5 on ryhmä -R2-A-R6-, m on 1; kukin luku n on vähintään 10 82947 noin 6; u ja v ovat sellaisia lukuja, että summa u + v on noin 3-25; w on luku 0 tai vähintään 1; ja kun w on vähintään 1, u, v ja w ovat sellaisia lukuja, että summa u + v + w on noin 3-25.
5 Edullisia kaavan V mukaisia yhdisteitä ovat seg- menttipolyesterit, joilla on kaava, 0 0 0 0
Il I II 2 H 3 II 9 X-(0CH9CH^)-f-(0C-R -CO-R ) (-OC-R -CO-R ) -J-
Z Z* Π VI V
10 o o
Il 4 n -OC-R -C0-(CHoCH_0) -X 2 2 n jossa ryhmät R1 ovat kaikki 1,4-fenyleeniryhmiä; ryhmät R2 15 ovat etyleeniryhmiä, 1,2-propyleeniryhmiä tai niiden seoksia; ryhmät R3 ovat substituoituja 1,3-fenyleeniryhmiä, joissa on asemassa 5 substituentti 0 0 0 li , il . 11 -COH R -OC-R -C0^< CH2CH20 )n-X; ryhmät R4 ovat ryhmiä R1 tai 20 substituoituja C2.18-hiilivetyryhmiä, joissa on vähintään yksi -0f-R50)m(CH2CH20)n-3-X -substituentti, tai niiden seoksia; kukin ryhmä X on etyyli- tai edullisesti metyyliryh-mä; kukin luku n on 12 - 43; kun w on 0, u + v on noin 3 -10; kun w on vähintään 1, u + v + w on noin 3 - 10.
25 Erityisen edullisia segmenttipolyestereitä ovat ne, joissa v on 0, ts. lineaariset segmenttipolyesterit. Näissä edullisimmissa lineaarisissa segmenttipolyestereissä u on tyypillisesti noin 3-8, erityisesti niissä, jotka on valmistettu dimetyylitereftalaatista, etyleeniglykolista 30 (tai 1,2-propyleeniglykolista) ja metyyliryhmään päättyvästä polyetyleeniglykolista. Kaikkein vesiliukoisimpia näistä lineaarisista segmenttipolyestereistä ovat ne, * joissa u on noin 3-5.
Kaavan V mukaisia yhdisteitä voidaan valmistaa 35 alalla tunnetuilla menetelmillä. Vaikka seuraava synteesi-kuvaus koskee edullisia segmenttipolyestereitä, muita i.
11 82947 vaihtoehtoja voidaan valmistaa menetelmää asianmukaisesti muuttamalla.
Segmenttipolyestereitä muodostetaan tyypillisesti: (1) etyleeniglykolista, 1,2-propyleeniglykolista 5 tai niiden seoksesta; (2) polyetyleeniglykolista (PEG), jonka toisessa päässä on C1.4-alkyylipääteryhmä; (3) dikarboksyylihaposta (tai sen diesteristä); ja mahdollisesti 10 (4) polykarboksyylihaposta (tai sen esteristä), kun kyseessä ovat haaroittuneet polyesterit.
Näiden neljän komponentin määrät valitaan siten, että saadaan polyestereitä, joilla on halutut liukoisuus-ja lianirrotusominaisuudet.
15 Edellä mainituissa synteeseissä saatavat epäpuhtaat polyesterikoostumukset sisältävät usein segmenttipolyestereitä, joilla on vaihteleva rungon pituus. Lyhyempirunkoi-set polyesterit ovat paremmin liukenevia, mutta niillä on heikompi likaa irrottava vaikutus. Pitempirunkoisilla po-20 lyestereillä on parempi lianirrotuskyky, mutta ne ovat niukkaliukoisempia. Paremmin liukenevien, aktiivisempien segmenttipolyestereiden saamiseksi raakakoostumus voidaan fraktioida alkohol(e)illa. Raakapolyesterikoostumus, joka on valmistettu käyttämällä etyleeniglykolia, voidaan esi-25 merkiksi menestyksellisesti uuttaa 2-propanolilla, etanolilla ja metanolilla, jolloin saadaan metanoliin liukeneva fraktio, joka sisältää enemmän liukoisia, aktiivisia segmenttipolyestereitä. 1,2-propyleeniglykolista valmistetuista raakapolyesterikoostumuksista saadaan uuttamalla 30 suurin piirtein vedettömällä etanolilla alhaisessa lämpötilassa, esimerkiksi noin 10 - 15 °C:ssa, etanoliin liukeneva fraktio, joka sisältää enemmän liukoisia, aktiivisia segmenttipolyestereitä. Edellä mainittuja polymeerejä ja niiden valmistusmenetelmiä kuvataan tarkemmin EP-patentti-35 hakemuksessa 0 185 427.
i2 82947
Tehokkaita kankaanpehmennyskoostumuksia voidaan formuloida käyttämättä syklisiä di(ylempi alkyyli)amiineja yhdistämällä kangasta pehmentäviä yhdisteitä, kuten kaavan II mukaisia yhdisteitä, kaavan V mukaisiin likaa irrotta-5 viin aineisiin, vaikkakaan tämä ei ole edullista tämän keksinnön tarkoituksiin. Käytettyinä yhdessä huuhteluveteen lisättävien, kaavan II mukaisten kankaanpehmennys-aineiden kanssa, tietyt kaavan V mukaiset aineet, erityisesti sellaiset, joissa R2 on 1,2-propyleeniryhmä ja n on 10 noin 16, antavat itse asiassa parantuneen lianhylkimisky-vyn kankaille, jotka on aiemmin pesty nestemäisillä pesu-ainetuotteilla. Lisäksi tietyt kaavan V mukaiset aineet, erityisesti ne, joissa R2 on 1,2-propyleeniryhmä ja n on noin 43, käytettyinä yhdessä kaavan II mukaisten pehmen-15 nysaineiden kanssa antavat parantuneen lianhylkimiskyvyn kankaille, jotka on aiemmin pesty rakeisilla pesuaineilla, erityisesti rakeisilla tuotteilla, jotka sisältävät paljon anionista pinta-aktiivista ainetta.
C. Mahdolliset aineosat 20 a) Brönstedt-happo
Kuten edellä mainittiin, koostumuksen pH on tärkeä amiinin asianmukaisen dispergoitumisen kannalta. Kohtuullisen hapan pH on lisäksi tärkeä polyesterityyppisten likaa irrottavien aineiden hydrolyysinkestävyyden kannalta 25 ja siksi koostumus sisältää edullisesti Brönstedt-happoa, jonka pKa-arvo on 6 tai pienempi.
Hapon määrän tulisi olla sellainen, että dispersion pH on sekoituksen jälkeen alueella 2-8, edullisesti korkeintaan 6 ja edullisimmin alueella 3-5. Hapon määrä on 30 tyypillisesti 1 - 30, edullisesti 2 - 30, edullisimmin 3 -15, paino-% amiinin määrästä.
Esimerkkejä soveltuvista hapoista ovat epäorgaaniset mineraalihapot, karboksyylihapot, erityisesti pienimolekyyliset (Cx_5) karboksyylihapot, ja alkyylisulfoniha- 35 pot.
i3 82947
Soveltuvia epäorgaanisia happoja ovat mm. HC1, H2S04, HNO3 ja H3P04. Soveltuvia orgaanisia happoja ovat mm. muurahais-, etikka-, metyylisulfoni- ja etyylisulfonihap-po. Edullisia happoja ovat vetykloridi-, fosfori-, muu-5 rahais- ja metyylisulfonihappo.
b) Orgaaninen liuotin Tämän keksinnön mukaiset koostumukset voidaan formuloida käyttämättä mitään orgaanista liuotinta. Orgaanisten liuottimien (esimerkiksi pienimolekyylisten, ve-10 teen sekoittuvien alifaattisten alkoholien) läsnäolo ei kuitenkaan haittaa tämän keksinnön mukaisten koostumusten varastointikestävyyttä, viskositeettia tai pehmennyskykyä.
Amiini ja (mahdollinen) kvaternaarinen ammoniumsuo-la saadaan teollisuuskemikaalien toimittajalta tyypilli-15 sesti kiinteänä tai liuoksena orgaanisessa liuottimessa, esimerkiksi isopropanolissa. Ei ole mitään tarvetta poistaa tällaista liuotinta valmistettaessa tämän keksinnön mukaisia koostumuksia. Itse asiassa voidaan lisätä ylimääräistä liuotinta, jos sitä pidetään toivottavana.
20 c) Mahdolliset ionittomat aineet
Koostumukset sisältävät mahdollisesti ionittomia aineita, joita on kuvattu käytettävän pehmennysainekoos-tumuksissa. Tällaisia ionittomia aineita ja niiden käyttömääriä kuvataan US-patenttijulkaisussa 4 454 049 (Mac Gi-25 lip et ai., 12. kesäkuuta 1984), joka mainitaan tässä viitteenä.
Erityisiä esimerkkejä keksinnön mukaisiin koostumuksiin soveltuvista ionittomista aineista ovat glyseroli-esterit (esimerkiksi glyserolimonostearaatti), rasva-alko-30 holit (esimerkiksi stearyylialkoholi) ja alkoksyloidut rasva-alkoholit. Mahdollisesti käytettävän ionittoman aineen osuus on tyypillisesti 0,5 - 10 paino-% koostumuksesta.
Vaikka ionittomilla aineilla katsotaan yleensä ole-35 van kangasta pehmentäviä ominaisuuksia, ei ionittomia ai- i4 82947 neita pidetä osana kangasta pehmentäväsii vaikuttavasta systeemistä laskettaessa kangasta pehmentävästi vaikuttavan systeemin määrää koostumuksessa tai laskettaessa likaa irrottavan aineen määrää.
5 d) Mahdollinen silikonikomponentti
Kankaanpehmennyskoostumus sisältää mahdollisesti pääasiassa lineaarisen polydialkyyli- tai -alkyyliaryyli-siloksaanin vesiemulsiota, jolloin alkyyliryhmät voivat sisältää 1-5 hiiliatomia ja olla kokonaan tai osittain 10 fluorattuja. Soveltuvia silikoneja ovat polydimetyylisi-1oksaanit, joiden viskositeetti lämpötilassa 25 °C on 10"4 - 10"1 m2/S, edullisesti 10*3 - 1,2 x 10*2 m2/S.
On havaittu, että yhdistelmässä käytettävän sili-konin ionivarausominaisuudet ovat tärkeät sekä silikonin 15 kerrostumismäärän että sen jakautumisen tasaisuuden kannalta ja siten sillä käsitellyn kankaan ominaisuuksien kannalta.
Luonteeltaan kationisilla silikoneilla on suurempi taipumus kerrostua. Silikonit, joilla on havaittu olevan 20 arvoa kankaan hyvän tunnun aikaansaamiseksi, ovat luonteeltaan pääasiassa lineaarisia ja edullisesti polydial-kyylisiloksaaneja, joissa alkyyliryhmä on tavallisimmin metyyliryhmä. Tällaisia silikonipolymeerejä valmistetaan usein kaupallisesti emulsiopolymeroinnilla käyttämällä 25 katalyyttinä vahvaa happoa tai vahvaa emästä ionittoman emulgaattorisysteemin tai ionittoman/anionisen sekaemul-gaattorisysteemin läsnäollessa.
Tämä keksinnön yhteydessä mahdollinen silikonikomponentti on luonteeltaan kationinen silikoni, joka on 30 (a) pääasiassa lineaarinen diiC^-alkyyli)- tai (C1.5-alkyyli )aryylisiloksaani, joka on valmistettu emulsiopolymeroinnilla käyttämällä kationista pinta-aktiivista ainetta emulgaattorina; (b) alfa-omega-dikvaternisoitu di(C^-alkyyli)- tai 35 (C^-alkyyli)aryylisiloksaanipolymeeri tai is 82947 (c) aminofunktionaalinen di(C1.5-alkyyli)- tai (Ci.j-alkyyli )aryylisiloksaanipolymeeri, jossa aminoryhmä voi olla substituoitu tai kvaternisoitu ja jossa substi-tuutioaste (ds) on 0,0001 - 0,1, edullisesti 0,01 -0,075; 5 sillä edellytyksellä, että silikonin viskositeetti lämpö tilassa 25 °C on 10'4 - 10_1 m2/S.
Keksinnön mukaiset kankaanpehmennyskoostumukset voivat sisältää korkeintaan 10 %, edullisesti 0,1 - 5 % silikonikomponenttia.
10 e) Muut mahdolliset aineosat
Keksinnön mukaisten koostumusten stabiilisuuden parantamiseksi edelleen ja niiden viskositeetin säätämiseksi voivat nämä koostumukset sisältää suhteellisen pieniä määriä elektrolyyttiä. Hyvin edullinen elektrolyytti on 15 CaCl2.
Keksinnön mukaiset koostumukset voivat sisältää muita aineosia, joiden tiedetään olevan soveltuvia käytettäviksi tekstiilien pehmennysaineissa. Tällaisiin apuaineisiin kuuluvat hajusteet, säilöntäaineet, germisidit, 20 väriaineet, värjäysaineet, fungisidit, stabilointiaineet, kirkasteet ja opasiteettia lisäävät aineet. Jos näitä apu aineita käytetään, niitä lisätään yleensä tavanomaisesti käytettävinä määrinään. Kun kyseessä ovat koostumuksen aineosat, joita käytetään kankaan käsittelyvaikutuksen 25 takia, esimerkiksi hajusteet, näitä aineita voidaan lisätä enemmän kuin normaalisti tuotteen väkevöintiastetta vastaavalla tavalla.
Esimerkki I
Kankaanpehmennysaineperuskoostumukset valmistetaan 30 seuraavasti: ie 82947
A B C D E
DTDMAC1) 2,33 1,77 7,0 3,5 1,5
Amiinia2 ^ 4,33 2,17 13,0 6,5 2,4 5 PDMS3) 1,33 0,67 4,0 2,0 1,0
Hajustetta 0,25 0,25 0,75 0,75 0,4
Muita4 ^ 0,13 0,13 0,4 0,4 0,2 HC1 säädetään pH 4:ksi
Vettä loppuosa 10 1) ditalidimetyyliammoniumkloridi 2) l-taliamidoetyyli-2-tali-imidatsoliini
3) polydimetyylisiloksaani, jonka viskositeetti on 5 x 10*3 m2/S
15 4) CaCl2, väriainetta, bakterisidia
Peruskoostumuksiin lisätään likaa irrottavia polymeerejä seuraavasti:
Koostumus A + 0,5 % polymeeriä I
Koostumus B + 0,5 % polymeeriä II
20 Koostumus C + 0,7 % polymeeriä IV Koostumus D + 0,7 % polymeeriä II
Koostumus E + 0,5 % polymeeriä II
Polymeeri I sisältää seuraavaa likaa irrottavaa ainetta: 25 9 /—v ® o--. o ch3 (och2ch2 ) n (oc-v O)-c-ch2ch2) uoc-{0 ) -C-0- (CH2CH20) nCH3 30 jossa n on noin 16 (keskimäärin) ja u on noin 3-5; polymeerin I molekyylipaino on (keskimäärin) 1800.
Polymeeri II sisältää seuraavaa likaa irrottavaa ainetta: CH3(OCH2CH?) (0C-('1 ^ \-c-CH rm " '"'-Λ ^ 2 n w CH2CH)u0C- i \-C-o-(CII2CH20)nCH3
H
I? 82947 jossa n on (keskimäärin) noin 16 ja u on noin 3-5; polymeerin II molekyylipaino on (keskimäärin) 2000.
Polymeeri III on Methocel® e 15 (Dow), metoksyy-liryhmillä (2 - 30 %) ja hydroksipropyyliryhmillä (7-12 5 %) substituoitu selluloosapolymeeri; 2-%:sen liuoksen vis kositeetti 15 mPas.
Polymeeri IV on Jaguar Plus®, kationinen guarkumi (Stein Hall).
Koostumusta E muunnetaan sillä tavalla, että 10 DTDMAC-pitoisuus nostetaan 3,6 %:ksi ja amiini jätetään pois, jolloin saadaan ominaisuuksiltaan tyydyttävä kan-kaanpehmennyskoostumus.

Claims (10)

1. Vesipohjainen kankaanpehmennyskoostumus, tunnettu siitä, että se sisältää 5 (A) 1 - 50 paino-% koostumuksesta kankaan pehmentä jänä toimivaa systeemiä, josta vähintään 10 % on syklistä di(ylempi alkyyli)amiinia, jolla on kaava, L nv
10 Q ^ N-X-R2 (I) ^ c R1 jossa n on 2 tai 3, kumpikin ryhmä ja R2 on 8 - 30 hii-15 liatomia sisältävä alkyyli- tai alkenyyliryhmä tai niiden seos, Q on CH tai N ja X on R4 tai -R4-T-C-, jossa R4 on 0 1-3 hiiliatomia sisältävä alkyleeniryhmä tai (C2H40)m, jossa m on kokonaisluku 1-8, ja T on 0 tai NR5, jossa R5 20 on H tai 1-4 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä; ja (B) 3 - 20 paino-% (A):sta likaa irrottavaa ainetta, joka on polymeeri, kuten hydroksieetteriselluloosapo-lymeeri, tai eteenitereftalaatin ja polyetyleenioksidi-tai polypropyleenioksiditereftalaatin kopolymeeri, katio-25 ninen guarkumi tai niiden seos.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen vesipohjainen kankaanpehmennyskoostumus, tunnettu siitä, että likaa irrottavan aineen määrä on 5 - 15 paino-% kankaan pehmentäjänä toimivasta systeemistä.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että likaa irrottavalla aineella on kaava, ; X-fr(OCH2CH2)n(OR5 A-R^A-R^i A-R3-A-R2)v*- 35 -A-R4-Af(R50) (CH-CH-O) -3-X m z z n i9 82947 o o jossa ryhmät A ovat ryhmiä -0<ϋ- tai -C0-; ryhmät R1 ovat 1,4-fenyleeniryhmiä; ryhmät R2 ovat etyleeniryhmiä tai substituoituja etyleeniryhmiä, joissa on C1.4-alkyyli- tai 5 -alkoksyylisubstituentteja; ryhmät R3 ovat substituoituja C2_18- hiilivetyryhmiä, joissa on vähintään yksi substituent ti -0i-(R50)in(CH2CH20)n-3-X tai 10 -Af( R2-A-R4-AfjjH R50 )m( CH2CH2 )nfX tai vähintään yksi ryhmä -A[(R2-A-R4-A)]„R2-A- silloittuneena toiseen ryhmään R3; ryhmät R4 ovat ryhmiä R1 tai substituoi-15 tuja C2_18-hiilivetyryhmiä, joissa on vähintään yksi -0[(R50)e(CH2CH20)n]X -substituentti, tai niiden seos; kukin ryhmä R5 on C3.4-alkyleeni tai ryhmä -R2-A-R6-, jossa R6 on C^^-alkyleeni-, -alkenyleeni-, -aryleeni- tai -alkarylee- o 20 niryhmä; kukin ryhmä X on H, C1.4-alkyyli tai ryhmä -CR , jossa R7 on C^-alkyyli; m ja n ovat sellaisia lukuja, että ryhmän -(CH2CH20)- osuus on vähintään noin 50 paino-% ryhmän -f-(R50)B(CH2CH20)n-f osuudesta sillä edellytyksellä, että 25 kun R5 on ryhmä -R2-A-R6-, m on 1; kukin luku n on vähintään noin 6; u ja v ovat sellaisia lukuja, että summa u + v on noin 3 - 25; w on luku 0 tai vähintään 1; ja kun w on vähintään 1, u, v ja w ovat sellaisia lukuja, että summa u + v + w on noin 3-25.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että kankaan pehmentäjänä toimiva systeemi sisältää syklisen di(ylempi alkyyli)amiinin lisäksi tavanomaista pehmentäjänä toimivaa yhdistettä, joka on kvaternaarinen ammoniumsuola, jossa on vähintään yksi 35 asyklinen alifaattinen C15_22-hiilivetyryhmä. 20 82947
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että kvaternaarinen ammoniumsuola on di-talidimetyyliammoniumkloridi.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen koostumus, t u n-5 n e t t u siitä, että likaa irrottava aine on yhdiste, jolla on kaava O ,-, 0 CH3 O -k o
10 CH3 (OCH2CH2) n (OC-aQ/ -C-CH2CH) uOC-/0\-C-0- (CH2CH20) nCH3 jossa n on keskimäärin noin 16 ja u on noin 3-5.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen koostumus, tun nettu siitä, että syklinen di(ylempi alkyyli)amiini on l-tali-imidoetyyli-2-tali-imidatsoliini.
8. Patenttivaatimuksen 4 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että pehmentäjänä toimiva systeemi si- 20 sältää 0,1 - 10 % pääasiassa lineaarista diiC^-alkyyli)-tai (C^-alkyyliJaryylisiloksaania, jossa alkyyliryhmät ovat osittain tai kokonaan fluorattuja ja joka voi olla substituoitu kationisilla typpiryhmillä ja jonka viskositeetti lämpötilassa 25 °C on vähintään 10‘4 ja korkeintaan 25 10*1 m2/s.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen koostumus, t u n- : n e t t u siitä, että siloksaani on polydimetyylisilok- saani.
10. Patenttivaatimuksen 3 mukainen koostumus, 30 tunnettu siitä, että pehmentäjänä toimiva systeemi sisältää: 24 - 40 paino-% pehmentäjänä toimivasta sys teemistä asyklistä kvaternaarista ammoniumsuolaa; 50 - 70 % edellä esitetyn kaavan (I) mukaista syklistä di(ylempi alkyyli)amiinia; ja 5 - 15 % polydimetyylisiloksaania, 35 jonka viskositeetti lämpötilassa 25 °C on vähintään 10'4 ja korkeintaan 10~l m2/s. 2i 82947
FI864208A 1985-10-18 1986-10-17 Tyguppmjukningskomposition. FI82947C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78905485 1985-10-18
US06/789,054 US4661267A (en) 1985-10-18 1985-10-18 Fabric softener composition

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI864208A0 FI864208A0 (fi) 1986-10-17
FI864208A FI864208A (fi) 1987-04-19
FI82947B FI82947B (fi) 1991-01-31
FI82947C true FI82947C (fi) 1991-05-10

Family

ID=25146445

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI864208A FI82947C (fi) 1985-10-18 1986-10-17 Tyguppmjukningskomposition.

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4661267A (fi)
EP (1) EP0220156B1 (fi)
JP (1) JP2512448B2 (fi)
AT (1) ATE53228T1 (fi)
AU (1) AU582980B2 (fi)
CA (1) CA1267756A (fi)
DE (1) DE3671642D1 (fi)
DK (1) DK499386A (fi)
FI (1) FI82947C (fi)
GB (1) GB2181759B (fi)
GR (1) GR3000608T3 (fi)
HK (1) HK103792A (fi)
IE (1) IE59325B1 (fi)
MX (1) MX165474B (fi)
NZ (1) NZ217986A (fi)
PH (1) PH22184A (fi)
SG (1) SG96692G (fi)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8520803D0 (en) * 1985-08-20 1985-09-25 Procter & Gamble Textile treatment compositions
GB8508129D0 (en) * 1985-03-28 1985-05-01 Procter & Gamble Ltd Textile treatment composition
GB2188653A (en) * 1986-04-02 1987-10-07 Procter & Gamble Biodegradable fabric softeners
US4915854A (en) * 1986-11-14 1990-04-10 The Procter & Gamble Company Ion-pair complex conditioning agent and compositions containing same
US5019280A (en) * 1986-11-14 1991-05-28 The Procter & Gamble Company Ion-pair complex conditioning agent with benzene sulfonate/alkyl benzene sulfonate anionic component and compositions containing same
US4913828A (en) * 1987-06-10 1990-04-03 The Procter & Gamble Company Conditioning agents and compositions containing same
US4818421A (en) * 1987-09-17 1989-04-04 Colgate-Palmolive Co. Fabric softening detergent composition and article comprising such composition
US5073274A (en) * 1988-02-08 1991-12-17 The Procter & Gamble Co. Liquid detergent containing conditioning agent and high levels of alkyl sulfate/alkyl ethoxylated sulfate
GB8804818D0 (en) * 1988-03-01 1988-03-30 Unilever Plc Fabric softening composition
GB8822726D0 (en) * 1988-09-28 1988-11-02 Dow Corning Ltd Compositions & process for treatment of textiles
US4863620A (en) * 1988-10-18 1989-09-05 The Procter & Gamble Company Acidic liquid fabric softener with yellow color that changes to blue upon dilution
US5154841A (en) * 1988-12-21 1992-10-13 The Procter & Gamble Company Process for preparing substituted imidazoline fabric conditioning compounds
CA2016423C (en) * 1989-05-19 1997-04-22 Toan Trinh Rinse-added fabric conditioning compositions containing fabric softening agents and cationic polyester soil release polymers
US4956447A (en) * 1989-05-19 1990-09-11 The Procter & Gamble Company Rinse-added fabric conditioning compositions containing fabric sofening agents and cationic polyester soil release polymers and preferred cationic soil release polymers therefor
GB8915848D0 (en) * 1989-07-11 1989-08-31 Unilever Plc Fabric softening composition
US5116520A (en) * 1989-09-06 1992-05-26 The Procter & Gamble Co. Fabric softening and anti-static compositions containing a quaternized di-substituted imidazoline ester fabric softening compound with a nonionic fabric softening compound
US5256168A (en) * 1989-10-31 1993-10-26 The Procter & Gamble Company Sulfobenzoyl end-capped ester oligomers useful as soil release agents in granular detergent compositions
ZA914152B (en) * 1990-06-01 1993-01-27 Unilever Plc Liquid fabric conditioner and dryer sheet fabric conditioner containing fabric softener,aminosilicone and bronsted acid compatibiliser
US5174911A (en) * 1990-06-01 1992-12-29 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Dryer sheet fabric conditioner containing compatible silicones
US5064544A (en) * 1990-06-01 1991-11-12 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Liquid fabric conditioner containing compatible amino alkyl silicones
JPH06506251A (ja) * 1991-03-28 1994-07-14 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 非イオン防汚剤
JPH06506992A (ja) * 1991-04-30 1994-08-04 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 置換イミダゾリンおよび高度にエトキシル化された化合物を含む布帛柔軟化剤
EP0518401B1 (en) * 1991-06-14 1995-11-02 The Procter & Gamble Company Self-thickened cleaning compositions
US6262007B1 (en) * 1991-06-14 2001-07-17 The Procter & Gamble Company Self-thickened cleaning compositions
US5236615A (en) * 1991-08-28 1993-08-17 The Procter & Gamble Company Solid, particulate detergent composition with protected, dryer-activated, water sensitive material
US5232613A (en) * 1991-08-28 1993-08-03 The Procter & Gamble Company Process for preparing protected particles of water sensitive material
US5232612A (en) * 1991-08-28 1993-08-03 The Procter & Gamble Company Solid, particulate fabric softener with protected, dryer-activated, cyclodextrin/perfume complex
US5207933A (en) * 1991-08-28 1993-05-04 The Procter & Gamble Company Liquid fabric softener with insoluble particles stably suspended by soil release polymer
US5234611A (en) * 1991-08-28 1993-08-10 The Procter & Gamble Company Fabric softener, preferably liquid, with protected, dryer-activated, cyclodextrin/perfume complex
US5254269A (en) * 1991-11-26 1993-10-19 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Fabric conditioning composition containing an emulsified silicone mixture
WO1993019156A1 (en) * 1992-03-16 1993-09-30 The Procter & Gamble Company Process for preparing concentrated imidazoline fabric softener compositions
GB9208405D0 (en) * 1992-04-16 1992-06-03 Unilever Plc Fabric conditioning composition
US5468398A (en) * 1993-05-20 1995-11-21 Colgate-Palmolive Company Liquid fabric softening composition
JP3181432B2 (ja) * 1993-06-18 2001-07-03 花王株式会社 液体柔軟仕上剤組成物
US6559117B1 (en) 1993-12-13 2003-05-06 The Procter & Gamble Company Viscosity stable concentrated liquid fabric softener compositions
JP3484748B2 (ja) * 1994-03-04 2004-01-06 日本油脂株式会社 液体洗浄剤組成物
EP0705900B1 (en) * 1994-09-30 2002-12-04 The Procter & Gamble Company Block copolymers for improved viscosity stability in concentrated fabric softeners
US5460736A (en) * 1994-10-07 1995-10-24 The Procter & Gamble Company Fabric softening composition containing chlorine scavengers
US5505866A (en) * 1994-10-07 1996-04-09 The Procter & Gamble Company Solid particulate fabric softener composition containing biodegradable cationic ester fabric softener active and acidic pH modifier
US5532023A (en) * 1994-11-10 1996-07-02 The Procter & Gamble Company Wrinkle reducing composition
MX9703525A (es) * 1994-11-10 1997-08-30 Procter & Gamble Composicion para reducir arrugas.
IL116638A0 (en) * 1995-01-12 1996-05-14 Procter & Gamble Method and compositions for laundering fabrics
BR9607483A (pt) † 1995-01-12 1998-05-19 Procter & Gamble Composições estabilizadas líquidas de tecido
EP0776965A3 (en) 1995-11-30 1999-02-03 Unilever N.V. Polymer compositions
US5968893A (en) * 1996-05-03 1999-10-19 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions and methods for providing soil release to cotton fabric
DE69626985T2 (de) 1996-10-30 2004-03-04 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Gewebeweichmacherzusammensetzungen
WO1999041346A1 (fr) * 1998-02-11 1999-08-19 Rhodia Chimie Compositions detergentes antisalissures
GB2347680A (en) * 1999-03-11 2000-09-13 Procter & Gamble Detergent compositions or components
GB9900150D0 (en) 1999-01-05 1999-02-24 Unilever Plc Treatment for fabrics
US6358914B1 (en) * 1999-06-17 2002-03-19 Gladys S. Gabriel Surfactant compositions with enhanced soil release properties containing a cationic gemini surfactant
US6903061B2 (en) * 2000-08-28 2005-06-07 The Procter & Gamble Company Fabric care and perfume compositions and systems comprising cationic silicones and methods employing same
US20040053810A1 (en) * 2002-08-16 2004-03-18 Tully Jo Anne Liquid laundry compositions comprising silicone additives
AU2003284375A1 (en) * 2002-11-04 2004-06-07 The Procter And Gamble Company Liquid laundry detergent
MXPA05004805A (es) 2002-11-04 2005-07-22 Procter & Gamble Composiciones para el tratamiento de telas que comprenden polimeros de carga opuesta.
BR0315981A (pt) * 2002-11-04 2005-09-20 Procter & Gamble Composições para tratamento de tecidos que contêm diferentes silicones, processo para a sua preparação e método para a sua utilização
JP4589622B2 (ja) * 2003-12-25 2010-12-01 ライオン株式会社 液体柔軟剤組成物
US20070130694A1 (en) * 2005-12-12 2007-06-14 Michaels Emily W Textile surface modification composition
US7655609B2 (en) * 2005-12-12 2010-02-02 Milliken & Company Soil release agent
US20070131892A1 (en) * 2005-12-12 2007-06-14 Valenti Dominick J Stain repellant and release fabric conditioner
DE102005062648A1 (de) * 2005-12-23 2007-06-28 Henkel Kgaa Duftstofffixierung aus Wasch- und Reinigungsmitteln an harten und weichen Oberflächen
US20070199157A1 (en) * 2006-02-28 2007-08-30 Eduardo Torres Fabric conditioner enhancing agent and emulsion and dispersant stabilizer
JP4980032B2 (ja) 2006-11-13 2012-07-18 花王株式会社 繊維製品処理剤
ES2663408T3 (es) * 2007-06-15 2018-04-12 Ecolab Inc. Método de uso de una composición líquida acondicionadora de telas
BG66262B1 (bg) * 2009-05-19 2012-10-31 "Интериорпротект" Еоод Състав на биоразложими свободни от халоген забавители на горене и неговото използване
BR112013019383B1 (pt) 2011-01-27 2021-04-06 Unilever Ip Holdings B.V. Polímero linear de liberação de sujeira e líquido detergente alcalino
CN103347926B (zh) * 2011-01-31 2015-04-22 荷兰联合利华有限公司 去污聚合物
EP2880076B1 (en) * 2012-07-31 2018-04-18 Clariant International Ltd Polyesters
US9506015B2 (en) 2014-11-21 2016-11-29 Ecolab Usa Inc. Compositions to boost fabric softener performance
US9725679B2 (en) 2014-11-21 2017-08-08 Ecolab Usa Inc. Compositions to boost fabric softener performance
US9688945B2 (en) 2014-11-21 2017-06-27 Ecolab Usa Inc. Compositions to boost fabric softener performance
WO2016106168A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Laundry detergent compositions stabilized with an amphiphilic rheology modifier crosslinked with an amphiphilic crosslinker
KR20170098305A (ko) 2014-12-23 2017-08-29 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 세탁 세제 조성물
EP3245281B1 (en) * 2015-01-16 2019-08-21 Rhodia Operations Method for reducing greying of a fabric
EP3831917A1 (en) 2015-01-19 2021-06-09 Diversey, Inc. Drying-aid for laundry
EP3635017B1 (en) 2017-05-04 2021-07-07 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Dual activated microgel
BR112020017967A2 (pt) 2018-03-02 2020-12-22 Unilever N.V. Método para amaciar malha de algodão e uso do método

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1088984A (en) * 1963-06-05 1967-10-25 Ici Ltd Modifying treatment of shaped articles derived from polyesters
GB1175207A (en) * 1963-06-05 1969-12-23 Ici Ltd Modifying Treatment of Shaped Articles derived from Polyesters
US3512920A (en) * 1967-05-01 1970-05-19 Celanese Corp Wrinkle resistant fabric
US3686025A (en) * 1968-12-30 1972-08-22 Procter & Gamble Textile softening agents impregnated into absorbent materials
US3712873A (en) * 1970-10-27 1973-01-23 Procter & Gamble Textile treating compositions which aid in the removal of soil from polyester and polyamide synthetic textile materials
CA989557A (en) * 1971-10-28 1976-05-25 The Procter And Gamble Company Compositions and process for imparting renewable soil release finish to polyester-containing fabrics
US3928213A (en) * 1973-03-23 1975-12-23 Procter & Gamble Fabric softener and soil-release composition and method
US3959230A (en) * 1974-06-25 1976-05-25 The Procter & Gamble Company Polyethylene oxide terephthalate polymers
US3920561A (en) * 1974-07-15 1975-11-18 Procter & Gamble Composition for imparting softness and soil release properties to fabrics
NL7609621A (nl) * 1975-09-04 1977-03-08 Hoechst Ag Textielbehandelingsmiddel.
US4136038A (en) * 1976-02-02 1979-01-23 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions containing methyl cellulose ether
CA1100262A (en) * 1977-11-16 1981-05-05 Gert Becker Softening composition
US4427557A (en) * 1981-05-14 1984-01-24 Ici Americas Inc. Anionic textile treating compositions
JPS58163781A (ja) * 1982-03-17 1983-09-28 ユニチカ株式会社 ポリエステル繊維の処理方法
JPS5930967A (ja) * 1982-08-13 1984-02-18 ユニチカ株式会社 ポリエステル系合成繊維布「あ」の処理方法
GB8508129D0 (en) * 1985-03-28 1985-05-01 Procter & Gamble Ltd Textile treatment composition
DE3679927D1 (de) * 1985-03-28 1991-08-01 Procter & Gamble Europ Mittel zum behandeln von textilien.

Also Published As

Publication number Publication date
ATE53228T1 (de) 1990-06-15
HK103792A (en) 1992-12-31
JPS62161899A (ja) 1987-07-17
DE3671642D1 (de) 1990-07-05
US4661267A (en) 1987-04-28
SG96692G (en) 1992-12-04
DK499386D0 (da) 1986-10-17
NZ217986A (en) 1989-11-28
DK499386A (da) 1987-04-19
FI82947B (fi) 1991-01-31
GB2181759A (en) 1987-04-29
IE862755L (en) 1987-04-18
IE59325B1 (en) 1994-02-09
GR3000608T3 (en) 1991-09-27
CA1267756A (en) 1990-04-17
FI864208A0 (fi) 1986-10-17
AU582980B2 (en) 1989-04-13
EP0220156B1 (en) 1990-05-30
FI864208A (fi) 1987-04-19
GB2181759B (en) 1990-01-17
AU6413786A (en) 1987-04-30
EP0220156A3 (en) 1987-11-25
GB8624762D0 (en) 1986-11-19
JP2512448B2 (ja) 1996-07-03
MX165474B (es) 1992-11-13
EP0220156A2 (en) 1987-04-29
PH22184A (en) 1988-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI82947C (fi) Tyguppmjukningskomposition.
FI89605B (fi) Stabila bionedbrytbara mjukgoeringsmedel foer tyger, vilka innehaoller lineaera alkoxilerade alkoholer
DE3782075T2 (de) Biologisch abbaubare gewebeweichmacher.
EP0199383B1 (en) Textile treatment compositions
US5064544A (en) Liquid fabric conditioner containing compatible amino alkyl silicones
JP5242807B2 (ja) シリコーン含有化合物を含む布地柔軟化組成物
EP3094714A1 (en) Method for stabilizing a softening composition
EP0295739A2 (en) Method for preparing biodegradable fabric treatment compositions
JPH0215664B2 (fi)
EP1359211B1 (en) Fiber softening compositions containing non-ionic surface active agents
JP4039750B2 (ja) 繊維製品用液体仕上げ剤組成物
CA1279447C (en) Textile treatment composition
JP3283264B2 (ja) 繊維製品柔軟化組成物
WO1993025648A1 (en) Stable biodegradable fabric softening compounds and compositions
EP2956532B1 (en) Fabric softener
JPH11511802A (ja) 布帛柔軟化組成物
US6784152B2 (en) Polyquat anionic scavengers for rinse cycle fabric softeners
EP2978833B1 (en) Fabric softener
JP2003301374A (ja) 紫外線カット機能を持つ柔軟剤組成物
JP2016519723A (ja) 布帛柔軟剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY