FI81722C - Foerfarande foer tillvaratagande av produkter som aer faerdiga foer befruktning fraon sexuellt mogna fiskar. - Google Patents

Foerfarande foer tillvaratagande av produkter som aer faerdiga foer befruktning fraon sexuellt mogna fiskar. Download PDF

Info

Publication number
FI81722C
FI81722C FI845052A FI845052A FI81722C FI 81722 C FI81722 C FI 81722C FI 845052 A FI845052 A FI 845052A FI 845052 A FI845052 A FI 845052A FI 81722 C FI81722 C FI 81722C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
fish
products
hormones
ovulation
mature
Prior art date
Application number
FI845052A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI845052L (fi
FI845052A0 (fi
FI81722B (fi
Inventor
Istvan Teplan
Tamas Gulyas
Aniko Horvath
Gyoergy Keri
Karoly Nikolics
Balazs Szoeke
Original Assignee
Koezponti Valto Hitelbank
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Koezponti Valto Hitelbank filed Critical Koezponti Valto Hitelbank
Publication of FI845052A0 publication Critical patent/FI845052A0/fi
Publication of FI845052L publication Critical patent/FI845052L/fi
Publication of FI81722B publication Critical patent/FI81722B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI81722C publication Critical patent/FI81722C/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K61/00Culture of aquatic animals
    • A01K61/90Sorting, grading, counting or marking live aquatic animals, e.g. sex determination
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/23Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH]; Related peptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K63/00Receptacles for live fish, e.g. aquaria; Terraria
    • A01K63/04Arrangements for treating water specially adapted to receptacles for live fish
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S930/00Peptide or protein sequence
    • Y10S930/01Peptide or protein sequence
    • Y10S930/13Luteinizing hormone-releasing hormone; related peptides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Fertilizing (AREA)
  • Artificial Fish Reefs (AREA)

Description

81 7 22
Menetelmä hedelmöitykselle valmiiden tuotteiden talteenot-tamiseksi sukukypsistä kaloista
Keksinnön kohteena on menetelmä hedelmöitykselle valmiiden tuotteiden talteenottamiseksi sukukypsistä kaloista niiden luonnollisesta kutemiskaudesta riippumattomana aikana.
On tunnettua, että molempia sukupuolia olevien kalojen seksuaalista aktiivisuutta säätävät gonadotrooppiset hormoonit, joita adenohypofyysi vapauttaa. Nämä hormonit säätävät suku-rauhasten morfologista ja toiminnallista kehitystä ja kypsyyttä, niiden gametogeneettistä aktiivisuutta (munasolujen ja siittiöiden tuotaminen) (sukurauhaset) ja sukurauhashor-monien eritystä.
Adenohypofyysi vapauttaa molemmissa sukupuolissa samaa kahta gonadotrooppista hormonia. Toisen nimi on FSH (follikkelia stimuloiva hormoni) ja toinen on LH (luteinisoiva hormoni) tai sen vaikutuksen mukaisesti koiraissa ICSH (interstitiaa-linen solua stimuloiva hormoni).
On myös tunnettua, että näillä kahdella hormonilla ei ole ·; sukupuolispesifisyyttä, koska sama FSH vastaa gametogeneet-
:: tisestä aktiivisuudesta koiraissa ja naaraissa ja sama LH
tai ICSH saa aikaan androgeenin erityksen koiraissa ja est-rogenin tai progesteronin naaraissa.
Sekä FSH että LH ovat glykoproteideja, joilla on vahva laji-spesifisyys kaloissa.
Kalan aivolisäke täydentää endokriinijärjestelmän toimintoja ja sillä on myös muutamia koordinoivia toimintoja endokrii-nijärjestelmän ja hermoston välillä, pääasiassa anatomisen ! hermojärjestelmän tumien kautta väliaivojen hypotalamus alueella. Tämän lisäksi aivolisäke säätelee lisääntymisjaksoa lajispesifisten trooppisten hormonien avulla.
2 81722
Normaaleissa olosuhteissa kalojen ovulaatio tapahtuu kuterais-ympäristössä, joka on luontenomainen määrätyille kalalajeille. Valmiiden munien ovulaatio ei tapahdu spontaanisti, vaan munat jäävät lepovaiheeseen lyhyemmäksi tai pidemmäksi ajaksi sopivien olosuhteiden kehittymiseen asti. Hypofyysi ja keskushermosto säätävät tätä lisääntymismukautumiskykyä, joka on luonteenomainen kaloille. Lepotilassa kalojen organismi on tasapainoitettu gonadotrooppisen aktiivisuuden alhaiselle tasolle ja siten vain hyvin pieni määrä gonadotropiinia vapautuu verisuonistoon (Berbilsky N.: Sowremennoe nostoianie woprosa o nevrogormonalny reguliacii polowo cyclu ryb i bio-teknika gormonalnyh wozdiestwii w rybowodstwe, Leningrad, 1966, julkaisija: Gos. Univ., s. 8).
On mahdotonta määrittää tarkkaa aikaa, jolloin kalojen edulliset olosuhteet esiintyvät, koska ne kehittyvät määrättynä aikajaksona enemmän tai vähemmän sattumanvaraisesti (esim. myöhäinen kevät tai aikainen kesä). Tämä tarkoittaa, että kalojen lisääntymisen säätömekanismi mahdollistaa lisäänty-misjakson mukautumisen ulkoiseen ympäristöön. Tätä säätöä koordinoi kaloissa hypotalamus-hypofyysi-järjestelmä.
Viimeisten vuosien aikana suoritettujen tutkimusten mukaisesti on todettu, että neurohormonit säätävät määrättyjen trooppisten hormonien vapautumista adenohypofyysistä. Neurohormonit lähtevät päätehermoista, jotka kulkevat määrättyihin hypotalamuksen tumiin ja ne absorboituvat heti niin kutsuttuihin kapillaarisi in porttisuoniin; tällä tavalla ne pääsevät veren avulla suoraan adenohypofyysin poukamiin.
Kaikki tähän asti tunnetut neurohormonit ovat oligopeptidejä tai polypeptidejä. Neurohormoneja, jotka saavat aikaan trooppisen hormonin erityksen, kutsutaan "vapauttaviksi tekijöiksi" (RF), kun taas niitä, jotka estävät hormonierityk-sen, kutsutaan "estäviksi tekijöiksi" (IF). Viimeaikaisen nimistön mukaisesti tunnetun rakenteen ja toiminnan omaavien neurohormonien yhteydessä käytetään käsitteitä "vapauttavat hormonit" (RH) tai "vapautuksen estävät hormonit" (RIH).
3 81722
Kaikille neurohormoneille on luonteenomaista, että niiden vaikutus eläimissä, joilta aivolisäke on poistettu, vastaa vaikutusta, joka havaitaan trooppisten hormonien antamisen jälkeen.
Kalojen aivolisäkkeen basofiileillä on kausimuutoksia, niiden määrä vähenee kutemisjaksona. Ympäristöön tapahtuvassa sopeutumisprosessissa tuotetaan vapauttavia hormoneja (RH), jotka - verisuoniston kautta - pääsevät hypofyysiin ja säätävät siellä trooppisten hormonien vapautumista vereen.
Tällä tavalla kalat saavat informaation, että ne ovat päässeet sopiviin ulkoisiin kutemisolosuhteisiin. Tämän johdosta hypofyysi ja gonadotrooppien erittyminen vereen aktivoidaan luteinisoivan hormonin säätöhormonin toimesta (LH/RH) ja ovulaatioprosessi käynnistyy (Breton B. ja Weil Cl., C.R. Acad. Sc. Paris, 277, 2061-2064 (1973)).
Kutemispohjän tuottamat tuntohermopulssit siirretään tällä tavalla endokriinijärjestelmään ja tämä mekanismi aktivoi lisääntymisjärjestelmän - joka on ollut pakollisessa lepo-vaiheessa - hetkenä, jolloin havaitaan optimaalinen ulkoinen ympäristö jälkeläisten eloonjäännin kannalta (Gerbilsky, : : loc. cit.).
Neurohormonit ovat interspesifisiä erittäin suuressa määrin.
; LH/RH:n järjestys kaloissa on erilainen kuin nisäkkäissä, niin että ne eivät ole tehokkaita, kun ne vaihdetaan.
Kalojen indusoitu keinotekoinen lisääntyminen on tullut mahdolliseksi hypofysointitekniikan (hypophysation technique) keksimisen ja sen maailmanlaajuisen käytön tuloksena. (Gerbilsky, loc. cit.)
Ovulaation indusoimiseksi hormonaalisesti käytetään aivolisäkkeitä, jotka on kerätty kypsistä - tai lähes kypsistä -tavallisista karpeista - useimmiten sopivan säilönnän / jälkeen. Muut tähän asti käytetyt luonnolliset tai synteet tiset hormonit eivät ole antaneet yksimielisesti positiivisia tuloksia.
n 81722
Koska tavallista karppia viljellään laajalti, kaikkialla maailmassa on suuria varastoja, joista voidaan kerätä helposti aivolisäkkeitä tuotantotarkoitukseen riittävinä määrinä. Tavallisen karpin aivolisäkettä voidaan käyttää tuloksellisesti useiden viljeltyjen kalalajien lisääntymisessä. Taksonomisesti etäiset kalalajit (esim. sampi) ovat poikkeuksia, koska niiden kohdalla käytetään hormonisuspen-siota, joka on valmistettu saman lajin aivolisäkkeistä.
Aivolisäkkeiden kerääminen ja säilöntä suoritetaan samalla tavalla riippumatta luovuttajalajista. Aivolisäkkeet tulisi kerätä vanhemmista - mahdollisesti suvullisesti kypsistä -kaloista. Tämä on mahdollista vain hyvin harvoin. Aivolisäke on pienempi pienissä kaloissa; siten - koska se annostellaan painon mukaan - tarvitaan huomattavasti enemmän luovuttaja-kaloja pienien kalojen yhteydessä.
Tunnetun menetelmän mukaisesti aivolisäkkeet dehydrataan asetonilla. 3 x 8 - 12 tunnin asetonissa tapahtuneen liuottamisen jälkeen aivolisäkkeet ovat vapaita vedestä ja rasvasta. Kovettumisen jälkeen aivolisäkkeitä kuivataan 21» tuntia huoneenlämpötilassa, samalla kun asetoni haihtuu. Asetoni ei ole vahingollista aivolisäkkeen aktiivisille gonado-trooppisille aineosille ja yllä esitetyllä tavalla kuivattuja lisäkkeitä voidaan varastoida pitkähkön aikaa ilman hukkaa.
Gonadotrooppisten hormonien aktivoimiseksi lisäkkeet jauhetaan posliinihuhmarilla ja hormonit liuotetaan kalafysiolo-giseen suolavesiliuokseen (0,65¾ NaCl:a).
Hormoniliuos injisoidaan kalojen lihaksiin takaisinvirtauk-sen tai muun hukan välttämiseksi. Pienien kalojen tai niiden kalojen yhteydessä, joilla on löyhät lihakset, injektiot annetaan keho-onteloon. Injisoiduilla aivolisäkehormoneilla on sama merkitys kuin kalojen omilla hormoneilla, jotka vapautuvat kutemisympäristön havaitsemisen yhteydessä: ne kehittävät ovulaatioprosessin.
Il 5 81722
Hypofysointitekniikka - vaikkakin sitä käytetään laajalti kalanviljelyssä - ei ole tehokas kaikissa tapauksissa. Pääsyyt tähän ovat seuraavat: a) Koska luovuttajakalojen - joista aivolisäkkeet kerätään - kypsymisvaihe on tuntematon, lisäkkeiden gonadotroop-pihormonin pitoisuus on myös tuntematon. Tästä syystä tehokkuus on epävarma, vaikkakin annokset laskettaisiin laajoissa rajoissa.
b) Tavallisen karpin aivolisäkkeen hormonit ovat tehokkaita vain tavallisissa karpeissa ja lajeissa, jotka ovat taksonomisesti läheisiä. Siten useita kalalajeja - jotka ovat tärkeitä taloudelliselta kannalta - voidaan lisätä vain alhaisella tehokkuudella tai niitä ei voida ollenkaan lisätä.
c) Yleisen karpin (tai minkä tahansa muun) aivolisäkkeen avulla on voitu saada aikaan vain LH-vaikutus kaupallisissa olosuhteissa, FSH-vaikutusta ei voida tuottaa tällä tavalla, mahdollisesti kohdassa a) mainituista syistä.
d) FSH-vaikutuksen puutteen vuoksi hypofysointia voidaan käyttää vain niiden kalojen indusointiin, joiden munat ovat kypsiä ovulaatioon.
e) Hypofysoinnin yhteydessä indusoitu keinotekoinen lisääminen voidaan suorittaa vain luonnollisena kutukautena; tämä tarkoittaa, että mahdollisuus on rajoitettu muutamaan päivään vuodessa. Siten tuotantoedellytysten hyväksikäyttö on myös rajoitettu.
f) Aivolisäkkeiden kerääminen suurissa määrissä voidaan suorittaa vain kehittymättömistä kaloista, joiden aivolisäkkeelle on tunnusomaista alhainen gonadotrooppinen aktiivisuus. Kerääminen täysin kehittyneistä kaloista on mahdollista vain tappamalla arvokkaat luovuttajakalat.
Keksinnön tehtävänä on saada aikaan menetelmä, joka mahdollistaa luonnolliseen tai keinotekoiseen hedelmöitykseen vai- 6 81722 miiden sukutuotteiden saamisen mistä tahansa täysin kehittyneestä kalalajista.
Keksintö perustuu siihen havaintoon, että yllä oleva tehtävä voidaan täysin ratkaista, jos annetaan uusia gonadoliberii-ni-johdannaisia täysin kehittyneiden kalojen organismiin. Olemme todenneet, että kalojen hypotalamuksessa erittynyt PSH-LH/RH voidaan substituoida onnistuneesti näillä yhdisteillä, so. injisoimalla näitä yhdisteitä siittiöiden ja munien kehitys ja ovulaatio voidaan indusoida onnistuneella tavalla.
Siten keksinnön kohteena on menetelmä hedelmöitykselle valmiiden tuotteiden saamiseksi suvullisesti täysin kehittyneistä kaloista aikana, joka on riippumaton niiden luonnollisesta kutukaudesta, jossa menetelmässä määritetään sukukypsien kalojen suvunjatkamistuotteiden (siittiöiden ja munien) kypsymisen varsinainen vaihe ottamalla näytteitä, jolloin kalat, jotka eivät ole kypsiä ovulaatioon, erotetaan kypsistä kaloista, hormonaalisen vaikutuksen omaavia yhdisteitä annetaan kaloille ja ovulaation jälkeen suvunjat-kamistuotteet saadaan kaloista tai niiden ympäristöstä.
Keksinnön mukaisesti yleiskaavan (I)
Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Xi-Leu-Gln-Pro-X4 (I) mukaisia nonapeptidi-Ci_4-alkyyliamideja ja dekapeptidiami-deja, jossa kaavassa
Xl on D-aminohapporyhmä, joka sisältää aromaattisen sivu-ketjun, ja X4 on glysiiniamidi- tai Ci_4-alkyyliamidi-ryhmä, samoin kuin näiden yhdisteiden suoloja annetaan - hormonaalisen vaikutuksen omaavina yhdisteinä - kaloille 0,1 yg -5 mg:n, edullisesti 2 - 500 yg:n, etenkin 5 - 100 yg:n annoksena ja sellaisten kalojen ollessa kyseessä, jotka eivät ole vielä kypsiä ovulaatioon, yllä olevat annokset annetaan
II
7 81722 vähintään 2, mutta korkeintaan 12 annoksena, jolloin viimeinen käytetty annos on edullisesti sama tai mieluummin ainakin 1,5-kertaa suurempi kuin edellinen.
Kaavassa käytetyt lyhenteet ovat identtisiä peptidikemiassa hyväksytyn nimistön kanssa, joka on julkaistu esim. julkaisussa J. Biol. Chem. (24]., 527 (1966); 247, 977 (1972)).
Yhdiste on ei-toksinen, niin että ylisuuri annos ei aiheuta mitään vahingollista vaikutusta.
Käsiteltäessä kaloja, jotka eivät ole vielä ovulaatiokypsiä, injektioiden määrä riippuu siitä, miten kaukana määrätyt kalat ovat ovulaatiokypsästä vaiheesta. Jos haluttu vaihe on lähempänä, injektioiden määrä on alhaisempi.
Kalat ovat ovulaatiokypsiä, kun koiraissa siittiöt tulevat liikkuviksi, kun ne tulevat kosketuksiin veden kanssa ja kun naaraissa tuma sijaitsee munasolun kehällä.
Yleiskaavan (I) mukaisten yhdisteiden joukosta keksinnön mukaisessa menetelmässä voidaan käyttää etenkin edullisesti kaavan (II) I Glp-His-Trp-Ser-Tyr-D-Phe-Leu-Gln-Pro-Gly-NH2 (II) mukaisia dekapeptidejä.
On suositeltavaa valmistaa keksinnön mukaisessa menetelmässä käytettävät yleiskaavan (I) mukaiset yhdisteet peptidisyn-teesin kiinteäfaasitekniikalla (Merrifield R.B., J. Am.
Chem. Soc. 85, 2149-2151 (1963)). Haluttujen yhdisteiden rakenteen mukaan kloorimetyloitua polystyreeni-divinyyli-bentseenihartsia käytetään edullisesti peptidialkyyliamidin yhteydessä ja bentshydryyliamiinihartsia peptidiamidin yhteydessä. Aminohapot kytketään hartsiin niiden N-a-tert-butyylioksikarbonyyli- (Boc) - johdannaisina käyttämällä disykloheksyylikarbodi-imidi- (DCC), N,N'-di-isopropyyli-karbodi-imidi- (DIC) tai aktiiviesterimenetelmää. Lopputuote β 81722 voidaan erottaa kiinteästä kantoaineesta happamella tai al-kalisella lohkaisutekniikalla.
Vaaditut yleiskaavan (I) mukaiset lopputuotteet voidaan muodostaa sopivista suojatuista aminohapoista käyttämällä vaiheittaisen synteesin ja fragmenttikondensoinnin sopivaa yhdistelmää vaihtelevien aminohappoaineosien kemiallisen luonteen mukaan.
Keksinnön mukaisen menetelmän pääedut ovat seuraavat: a) Se tekee mahdolliseksi niiden kalalajien lisääntymisen, jotka ovat taksonomisesti etäällä tavallisesta karpista ja joita ei ole lisätty tähän mennessä lajispesifisen hypofyy-sin puutteen johdosta.
b) Sitä voidaan käyttää laajoissa ekologisissa rajoissa, koska yleiskaavan (I) mukaiset yhdisteet käyttävät fysiologisia vaikutuksiaan jopa hyvin erilaisissa biologisissa olosuhteissa.
c) Mahdollistetaan kalojen lisääminen niiden luonnollisen kutemiskauden ulkopuolella ja samanaikaisesti tuotantoedellytysten täysi hyväksikäyttö.
d) Ovulaation puuttuminen epätarkan hypofyysin annoksen johdosta voidaan eliminoida.
e) Keksinnön mukaisessa menetelmässä käytetty aktiivinen aineosa voidaan valmistaa synteettisesti laboratorioissa, jolloin voidaan tunnetulle hypofysointitekniikalle luonteenomaisten vaikutusten epävarmuus välttää.
f) Menetelmässä käytetyn synteettisen hormonin vaikutus on identtinen kalojen omien gonadotrooppisten hormonien vapau-tumisvaikutuksen kanssa.
g) Menetelmässä käytetty synteettinen hormoni on interspe-sifinen, niin että se on tehokas jopa taksonomisesti hyvin erilaisissa kaloissa.
9 81722
Keksinnön mukaista menetelmää havainnollistetaan edelleen seuraavilla esimerkeillä rajoittamatta kuitenkaan suojan piiriä niihin.
Esimerkki 1
Sterlettien (Acipenser ruthenus L.) keinotekoinen lisääminen Määrätyn kasvupaikan populaatiosta valitaan täysin kehittyneitä kaloja ja sitten ne kuljetetaan lisäämispaikalle. Sukupuolet erotetaan ja määritetään naaraiden munien kypsymisvaihe. Kalojen katsotaan olevan ovulaatiokypsiä, jos tuma sijaitsee munasolun kehällä. Koiraiden siittiöitä ei tutkita, koska määrätyn kasvupaikan populaatiossa koiraiden ja naaraiden suvulliset tuotteet ovat käytännöllisesti katsoen samassa kehitysvaiheessa. Jos kalat ovat ovulaatiokypsiä, kaavan (II) mukaista dekapeptidiä injisoidaan 70 yg:n yksittäisenä annoksena kaloihin mukaanlukien koiraat.
Jos kalat eivät ole ovulaatiokypsiä, ne tulee pitää luonnollisen kutemisen lämpötilassa ja yllä olevaa yhdistettä tulee antaa 10 yg:n annoksina vähintään 2, mutta korkeintaan 12 kertaa, kunnes tuma siirtyy keskuksesta kehään. Käsittelyjen määrä riippuu suvunjatkamistuotteiden kypsyyden todellisesta vaiheesta verrattuna "ovulaatiokypsään" vaiheeseen. Tämä kehittymisprosessi kestää vähintään 100, mutta korkeintaan 630 päivä-astetta 12 - 18eC:n lämpötila-alueella (päivä-aste tarkoittaa päivien määrää kerrottuna kehittymisjaksona käytetyn veden keskilämpötilalla).
Ovulaatio tapahtuu 24 - 32 tunnin kuluttua viimeisen annoksen antamisen jälkeen. Tämän jälkeen saadaan sukutuotteita 40-60 minuutissa.
10 81 722
Esimerkki 2
Ahventen (Perea fluvlatllls L.) Indusoitu keinotekoinen lisääminen
Populaatiosta valitaan täysin kehittyneitä kaloja ja ne kuljetetaan lisäämispaikkaan. Suvunjatkamistuotteiden kehittyneisyys määritetään esimerkin 1 mukaisesti, mutta sukupuolia ei eroteta. Kalat, jotka ovat ovulaatiokypsiä - mukaanlukien koiraat - käsitellään yhdellä 20 yg:n annoksella kaavan (II) mukaista dekapeptidiä.
Kalat, jotka eivät ole vielä ovulaatiokypsiä, tulee pitää luonnollisen kutemisen lämpötilassa ja yllä mainittua yhdistettä tulee antaa 2 yg:n annoksina vähintään 2, mutta korkeintaan 10 kertaa, kunnes munasolun tuma siirtyy keskiosasta kehälle. Käsittelyjen määrä riippuu suvunjatkamistuotteiden kypsyyden todellisesta vaiheesta verrattuna "ovulaatiokypsään" vaiheeseen. Kypsymisprosessi kestää vähintään 100 päivä-astetta, ääritapauksissa korkeintaan 400 päivä-astetta 12 - 16eC:ssa vedessä.
Kuteminen tapahtuu 24 - 36 tunnin kuluttua viimeisen annoksen antamisen jälkeen. Ahvenien voidaan antaa kutea helposti säiliöihin; tällaisessa tapauksessa suvunjatkamistuotteiden lypsäminen ei ole tarpeen.
Esimerkki 3
Piikkimakrillin (Trachurus trachurus L.) indusoitu keinotekoinen lisääminen
Adrianmereltä marraskuussa elävinä pyydyistetyistä piikki-makrilleista kuljetetaan lisäämispaikkaan ne yksilöt, joiden pituus on vähintään 240 mm. (Tämän kokoiset kalat ovat jo sukukypsiä). Kaavan (II) mukaista yhdistettä injisoidaan jokaiseen kalaan yhtenä 10 yg:n annoksena. Ovulaatio tapahtuu 24 tunnissa 18 - 24*C:ssa vedessä. Suvunjatkamistuotteet saadaan 2 tunnissa.
li 11 81722
Piikkimakrillien kohdalle kypsymisvaiheen ja sukupuolen määritys on tarpeeton, koska kypsiä kaloja on saatavilla käytännöllisesti katsoen rajoittamattomassa määrin.
Esimerkki 4
Hauen (Esox lucius L.) indusoitu keinotekoinen lisääminen
Populaatiosta valitaan sukukypsiä kaloja ja ne kuljetetaan lisäämispaikkaan. Sukupuolet erotetaan ja sukutuotteiden kypsyysvaihe määritetään esimerkin 1 mukaisesti. Ovulaatio-kypsät kalat - mukaanlukien koiraat - käsitellään yhdellä ainoalla 100 pg:n annoksella kaavan (II) mukaista dekapep-tidiä.
Kalat, jotka eivät ole vielä ovulaatiokypsiä, on pidettävä luonnollisen kutemisen lämpötilassa ja yllä mainittua yhdistettä tulee antaa 5 pg:n annoksina vähintään 2, mutta korkeintaan 10 kertaa, kunnes munasolun tuma siirtyy keskiosasta kehälle. Käsittelyjen määrä riippuu sukutuotteiden kypsyyden todellisesta vaiheesta verrattuna "ovulaatiokypsään" vaiheeseen. Kypsymisprosessi kestää vähintään 70, ääritapauksissa korkeintaan 350 päivä-astetta 8 - 14eC:sessa vedessä.

Claims (1)

12 81 722 Patenttivaatimus: Menetelmä hedelmöitykselle valmiiden tuotteiden talteenotta-miseksi sukukypsistä kaloista aikana, joka on riippumaton niiden luonnollisesta kutukaudesta, jonka menetelmän mukaan kypsyyden varsinainen vaihe määritetään tutkimalla suvunjat-kamistuotteita (siittiöitä tai munia), jolloin kalat, jotka eivät ole ovulaatiokypsiä, erotetaan kypsistä kaloista, hormonaalisen vaikutuksen omaavia yhdisteitä annetaan kaloille ja ovulaation jälkeen suvunjatkamistuotteet saadaan kaloista tai niiden ympäristöstä, tunnettu siitä, että kaloille annetaan hormonaalisen vaikutuksen omaavina yhdisteinä yleiskaavan (I) Glp-His-Trp-Ser-Tyr-X1-Leu-Gln-Pro-X4 (I) mukaisia nonapeptidi-Ci_4-alkyyliamideja ja dekapeptidiami-deja samoin kuin näiden yhdisteiden suoloja, jossa kaavassa Xl on D-aminohapporyhmä, joka sisältää aromaattisen sivu-ketjun, ja X4 merkitsee glysiiniamidi- tai Ci_4-alkyyliamidi-ryhmää, 0,1 yg - 5 mg:n, edullisesti 2 - 500 yg:n, etenkin 5 -100 yg:n annoksina ja kaloille, jotka eivät ole vielä ovulaatiokypsiä, annetaan yllä olevia määriä vähintään 2, mutta korkeintaan 12 annoksena, jolloin viimeinen käytetty annos on vähintään sama tai edullisesti ainakin 1,5-kertaa suurempi kuin edellinen. Il 13 81 722 Förfarande för tillvaratagande av produkter som är färdiga för befruktning frSn sexuellt mogna fiskar vid en tidpunkt som Sr oberoende av deras naturliga lektid, enligt vilket förfarande det egentliga mognadsstadiet bestäms genom under-sökning av propageringsprodukter (spermier eller äggcellar), varvid fiskar som inte är ovulationsmogna avskiljs frSn mogna fiskar, föreningar med hormonell verkan ges St fiskarna och propageringsprodukterna erhSlls efter ovulation frSn fiskarna eller frSn deras omgivning, kännetecknat av att sSsom föreningar med hormonell verkan ges St fiskarna nonapeptid-Ci_4~alkylamider och dekapeptidamider med den allmänna formeln (I) Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Xi-Leu-Gln-Pro-X4 (I) liksom salter av dessa föreningar, varvid i formel (I) Xl är en D-aminosyragrupp, som innehSller en aromatisk sidokedja, och X4 stSr för en glycinamid- eller Ci_4-alkylamidgrupp, i en dos pS mellan 0,1 yg och 5 mg, företrädesvis 2 -500 yg, i synnerhet 5 - 100 yg, och St fiskar som ännu inte är mogna för ovulation ger man ovannämnda mängder i Stminstone 2 men högst 12 portioner, varvid den sista använda dosen är Stminstone lika stor som och företrädesvis Stminstone 1,5 gSnger större än den föregSende.
FI845052A 1983-12-23 1984-12-20 Foerfarande foer tillvaratagande av produkter som aer faerdiga foer befruktning fraon sexuellt mogna fiskar. FI81722C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU834457A HU189394B (en) 1983-12-23 1983-12-23 Method for producing spermatozoa suitable for fertilization from mature fishes
HU445783 1983-12-23

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI845052A0 FI845052A0 (fi) 1984-12-20
FI845052L FI845052L (fi) 1985-06-24
FI81722B FI81722B (fi) 1990-08-31
FI81722C true FI81722C (fi) 1990-12-10

Family

ID=10968020

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI845052A FI81722C (fi) 1983-12-23 1984-12-20 Foerfarande foer tillvaratagande av produkter som aer faerdiga foer befruktning fraon sexuellt mogna fiskar.

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4647552A (fi)
JP (1) JPS60227617A (fi)
AT (1) AT391811B (fi)
AU (1) AU564967B2 (fi)
BE (1) BE901308A (fi)
CH (1) CH667568A5 (fi)
CS (1) CS262420B2 (fi)
DE (1) DE3446959A1 (fi)
DK (1) DK162698C (fi)
ES (1) ES8801084A1 (fi)
FI (1) FI81722C (fi)
FR (1) FR2556970B1 (fi)
GB (1) GB2152342B (fi)
GR (1) GR82555B (fi)
HU (1) HU189394B (fi)
IL (1) IL73905A (fi)
IT (1) IT1178776B (fi)
LU (1) LU85709A1 (fi)
NL (1) NL8403889A (fi)
NO (1) NO168926C (fi)
SE (1) SE461631B (fi)
SU (1) SU1519522A3 (fi)
ZA (1) ZA849986B (fi)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU193607B (en) * 1985-07-18 1987-11-30 Innofinance Altalanos Innovaci Process for production of sexual products applyable for natural or artificial insemination for mammates
HU199694B (en) * 1988-05-10 1990-03-28 Innofinance Altalanos Innovaci Process for producing citostatic pharmaceutical compositions containing gonadoliberin derivatives
IL87982A0 (en) * 1988-10-10 1989-03-31 Israel Oceanographic & Limnolo Compositions and methods for manipulating ovulation and spawning in fish
US5643877A (en) * 1994-12-05 1997-07-01 University Of Maryland Biotechnology Institute Compounds comprising gonadotropin releasing hormone (GnRH) and methods for controlling reproduction in fish
US6562621B1 (en) * 1999-10-28 2003-05-13 Sea Run Holdings, Inc. Method of using fish ovarian fluid for culture and preservation of mammalian cells
WO2006080841A1 (en) * 2005-01-26 2006-08-03 Universiteit Leiden Means and methods for improving the development and maturation of eggs and/or sperm in fish using hormones produced by transplanted cells
EP1686179A1 (en) * 2005-01-26 2006-08-02 Universiteit Leiden Means and methods for improving the development and maturation of eggs and/or sperm in fish using hormones produced by transplanted cells
US20090041734A1 (en) * 2005-02-28 2009-02-12 Universiteit Leiden Use of cell implants in bladder and gut of non-human animals for the production of peptides
RU2500101C9 (ru) * 2012-09-13 2014-03-27 Эдуард Владимирович Бубунец Способ воспроизводства осетровых рыб
CN106069899B (zh) * 2016-06-15 2021-12-28 中国水产科学研究院长江水产研究所 人工调控实现达氏鲟自然交配产卵的方法
CN111887207B (zh) * 2020-07-09 2022-08-02 武汉市园林科学研究院 利用麦蛾柔茧蜂的麻痹功能在人工培育天敌昆虫中的应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CS180644B2 (en) * 1973-09-29 1978-01-31 Takeda Chemical Industries Ltd Process for preparing nonapeptides
US3992365A (en) * 1973-11-01 1976-11-16 Burroughs Wellcome Co. Agonist analogues of luteinizing hormone releasing hormone
US4083967A (en) * 1973-11-01 1978-04-11 Burroughs Wellcome Co. Nona- and decapeptides
DE2617646C2 (de) * 1976-04-22 1986-07-31 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Nonapeptid-amide und Decapeptid-amide mit Gonadoliberin-Wirkung, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate
US4213895A (en) * 1979-03-26 1980-07-22 American Home Products Corporation N-[N-[N-[N-[N-(5-Oxo-L-prolyl)-L-histidyl]-L-tryptophyl]-L-seryl]-L-tyrosyl]glycine azide, an intermediate of the releasing agent of luteinizing hormone (LW) and of follicle stimulating hormone (FSH)
US4443368A (en) * 1982-11-01 1984-04-17 The Salk Institute For Biological Studies Peptides affecting gonadal function
US4410514A (en) * 1982-12-06 1983-10-18 The Salk Institute For Biological Studies GnRH Agonists
HU187503B (en) * 1983-03-29 1986-01-28 Magyar Tudomanyos Akademia,Hu Process for preparing gonadoliberine derivatives containing beta-aspartyl group
US4530920A (en) * 1983-11-07 1985-07-23 Syntex (U.S.A.) Inc. Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH, useful as LHRH agonist

Also Published As

Publication number Publication date
IT1178776B (it) 1987-09-16
FI845052L (fi) 1985-06-24
FI845052A0 (fi) 1984-12-20
US4647552A (en) 1987-03-03
HU189394B (en) 1986-06-30
CS1020984A2 (en) 1988-07-15
GB8432341D0 (en) 1985-02-06
SE8406555L (sv) 1985-06-24
GB2152342B (en) 1987-01-28
ATA404384A (de) 1990-06-15
DE3446959A1 (de) 1985-08-08
DK624984D0 (da) 1984-12-21
IL73905A (en) 1988-09-30
ES8801084A1 (es) 1988-01-01
IL73905A0 (en) 1985-03-31
HUT35920A (en) 1985-08-28
IT8424184A0 (it) 1984-12-21
FI81722B (fi) 1990-08-31
AT391811B (de) 1990-12-10
DK624984A (da) 1985-06-24
JPS60227617A (ja) 1985-11-12
DK162698C (da) 1992-04-21
NL8403889A (nl) 1985-07-16
DK162698B (da) 1991-12-02
SE461631B (sv) 1990-03-12
ZA849986B (en) 1985-10-30
LU85709A1 (fr) 1986-07-17
CS262420B2 (en) 1989-03-14
ES538987A0 (es) 1988-01-01
AU564967B2 (en) 1987-09-03
NO168926C (no) 1992-04-22
FR2556970A1 (fr) 1985-06-28
GR82555B (en) 1985-04-23
SU1519522A3 (ru) 1989-10-30
FR2556970B1 (fr) 1989-03-03
NO168926B (no) 1992-01-13
SE8406555D0 (sv) 1984-12-21
GB2152342A (en) 1985-08-07
AU3709784A (en) 1985-07-04
NO845192L (no) 1985-06-24
CH667568A5 (de) 1988-10-31
BE901308A (fr) 1985-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mylonas et al. Hormonal manipulations for the enhancement of sperm production in cultured fish and evaluation of sperm quality
Peter et al. Lesioning studies on the gravid female goldfish: neuroendocrine regulation of ovulation
Duchen The effects of ingestion of hypertonic saline on the pituitary gland in the rat: a morphological study of the pars intermedia and posterior lobe
Harmin et al. Gonadotropic hormone-releasing hormone analog (GnRH-A) induced ovulation and spawning in female winter flounder, Pseudopleuronectes americanus (Walbaum)
FI81722C (fi) Foerfarande foer tillvaratagande av produkter som aer faerdiga foer befruktning fraon sexuellt mogna fiskar.
Thomas et al. Dietary administration of an LHRH analogue induces spawning of spotted seatrout (Cynoscion nebulosus)
Jamróz et al. Comparing the Effectiveness of Ovopel, Ovaprim, and LH-RH Analogue Used in the Controlled Reproduction of Ide,(L.)
Linhart et al. Spermiation and sperm quality of European catfish (Silurus glanis L.) after implantation of GnRH analogues and injection of carp pituitary extract
Cejko et al. Effect of hormonal stimulation on milt volume, number of sperm, and sperm motility in the crucian carp, Carassius carassius (L.)
Halder et al. Induced spawning of Indian major carps and maturation of a perch and a catfish by murrel gonadotropin releasing hormone, pimozide and calcium
Garcia Spermiation response of mature rabbitfish, Siganus guttatus Bloch, to luteinizing hormonereleasing hormone analogue (LHRHa) injection
Seifi et al. The effect of different hormonal treatments on semen quality parameters in cultured and wild carp
Sower et al. Evolution of GnRH in fish of ancient origins
Zhang et al. Episodic growth hormone secretion in the grass carp, Ctenopharyngodon idellus (C. & V.)
Ahmadnezhad et al. Effect of synthetic luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH-A2) plus pimozide and chlorpromazine on ovarian development and levels of gonad steroid hormones in female kutum Rutilus frisii kutum
Ravaglia et al. Characterization of molecular variants of GnRH, induction of spermiation and sex reversal using salmon GnRH-A and domperidone in the protogynous diandric fish, Synbranchus marmoratus Bloch,(Teleostei, Synbranchidae)
Popek et al. Effect of melatonin on dopamine secretion in the hypothalamus of mature female common carp, Cyprinus carpio L
Schlesinger et al. Effect of β-cyano-l-alanine on the water balance of Locusta migratoria
Rottmann et al. The use of synthetic LH‐RH analogue to spawn Chinese carps
Żarski et al. Reproduction of Nase,(L.), Under Controlled Conditions
Ruijter et al. Allometric relations of total volumes of prolactin cells and corticotropic cells to body length in the annual cyprinodont Cynolebias whitei: effects of environmental salinity, stress and ageing
Prentice et al. Successful Spawning of Orangemouth Corvina Following Injection with des‐Gly10,[D‐Ala6]‐Luteinizing Hormone‐Releasing Hormone (1‐9) Ethylamide and Pimozide
Khan et al. Effect of pituitary gland extract (PGE) and ovaprim on induced breeding in Rohu (Labeo rohita) and grass carp (Ctenopharyngodon idella)
Wang et al. Broodstock rearing and controlled reproduction of Reeves Shad Tenualosa reevesii
Borg et al. Effects of castration on pituitary gonadotropic cells of the male three-spined stickleback, Gasterosteus aculeatus L., under long photoperiod in winter: indications for a positive feedback

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: KOEZPONTI VáLTO- éS HITELBANK RT.