DK162698B - Fremgangsmaade til fremstilling af til befrugtning egnede produkter fra fisk - Google Patents
Fremgangsmaade til fremstilling af til befrugtning egnede produkter fra fisk Download PDFInfo
- Publication number
- DK162698B DK162698B DK624984A DK624984A DK162698B DK 162698 B DK162698 B DK 162698B DK 624984 A DK624984 A DK 624984A DK 624984 A DK624984 A DK 624984A DK 162698 B DK162698 B DK 162698B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- fish
- ovulation
- mature
- administered
- compounds
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 6
- 235000013332 fish product Nutrition 0.000 title 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 claims description 67
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 14
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims description 12
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000005070 ripening Effects 0.000 claims description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 4
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 57
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 31
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 31
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 23
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 9
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000894007 species Species 0.000 description 8
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 7
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 7
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 7
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 7
- 239000000712 neurohormone Substances 0.000 description 7
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 description 6
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 5
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 5
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 5
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 5
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 5
- 241001504592 Trachurus trachurus Species 0.000 description 4
- 229940028334 follicle stimulating hormone Drugs 0.000 description 4
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 4
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 3
- 239000003688 hormone derivative Substances 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 241000252355 Acipenser ruthenus Species 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000269799 Perca fluviatilis Species 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000002543 gametogenetic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 2
- 241000881711 Acipenser sturio Species 0.000 description 1
- 206010004173 Basophilia Diseases 0.000 description 1
- 241000277342 Esox lucius Species 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000009165 Gonadoliberin Human genes 0.000 description 1
- 108050000048 Gonadoliberin Proteins 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000006877 Pituitary Hormones Human genes 0.000 description 1
- 108010047386 Pituitary Hormones Proteins 0.000 description 1
- 241000656145 Thyrsites atun Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- MGHPNCMVUAKAIE-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)C1=CC=CC=C1 MGHPNCMVUAKAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000000745 gonadal hormone Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000001259 mesencephalon Anatomy 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 238000009372 pisciculture Methods 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920003053 polystyrene-divinylbenzene Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K61/00—Culture of aquatic animals
- A01K61/90—Sorting, grading, counting or marking live aquatic animals, e.g. sex determination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/23—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH]; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K63/00—Receptacles for live fish, e.g. aquaria; Terraria
- A01K63/04—Arrangements for treating water specially adapted to receptacles for live fish
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S930/00—Peptide or protein sequence
- Y10S930/01—Peptide or protein sequence
- Y10S930/13—Luteinizing hormone-releasing hormone; related peptides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Artificial Fish Reefs (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Fertilizing (AREA)
Description
DK 162698 B
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fremstilling af til befrugtning egnede kønsprodukter fra kønsmodne fisk i et tidsrum uafhængigt af deres naturlige gydningssæson.
Det er kendt, at kønsaktiviteten hos fisk af begge køn reguleres af 5 gonadotropinhormoner, som frigøres af adenohypofysen. Disse hormoner regulerer den morfologiske og funktionelle udvikling og modning af gonader, deres gametogenetiske aktivitet (produktion af æg og spermatozoer) (gonader) og udsondringen af gonadalhormoner.
Hos begge køn frigiver adenohypofysen de samme to gonadotropinhormo-10 ner. Et af dem kaldes FSH (follikel-stimulerende hormon), det andet kendes som LH (luteiniserende hormon) eller i henhold til dets virkning på hanindivider ICSH (interstitialcellestimulerende hormon).
Det er også kendt, at disse to hormoner ikke udviser nogen kønsspecificitet, eftersom det samme FSH er ansvarlig for den gametogenetis-15 ke aktivitet hos han- og hunindivider, og det samme LH eller ICSH inducerer udsondringen af androgen hos hanindivider og af østrogen eller progesteron hos hunindivider.
Både FSH og LH er glycoproteiner, som udviser en stærk artsspecificitet i fisk.
20 Hypofysen hos fisk integrerer funktionerne af det endokrine system, og den har også nogle koordinerende funktioner mellem det endokrine system og nervesystemet, hovedsageligt gennem kerner af det autonome nervesystem i hypothalamus-området af mellemhjernen. Herudover kontrollerer hypofysen reproduktionscyclusen ved hjælp af artsspeci-25 fikke tropiske hormoner.
Under normale betingelser sker fisks ægløsning i et gydemiljø, som er karakteristisk for den pågældende fiskeart. Ægløsningen af modne æg sker ikke spontant, men æggene forbliver i en hviletilstand i et kortere eller længere tidsrum, indtil der udvikles passende betingel-30 ser. Denne reproduktive tilpasning, som er karakteristisk for fisk, kontrolleres af hypofysen og det centrale nervesystem i fællesskab. I hviletilstanden er fisks organisme afbalanceret på et niveau med lav
DK 162698 B
2 gonadotropinaktivitet, og der frigøres således kun en meget lille mængde gonadotropin til blodomløbet (N Berbilsky: Sowremennoe nostoi-anie woprosa o nevrogormonalny reguliacii polowo cyclu ryb i bioteknika gormonalnyh wozdiestwii w rybowodstwe, Leningrad, 1966, s. 8, 5 udgivet af Gos. Univ.).
Det er umuligt at bestemme det nøjagtige tidspunkt, hvor gunstige betingelser for fisk forekommer, eftersom de udvikles i visse perioder mere eller mindre tilfældigt (fx sent forår eller tidlig sommer).
Dette betyder, at den regulerende reproduktionsmekanisme hos fisk 10 muliggør tilpasningen af den reproduktive cyklus til det ydre miljø.
Denne regulering er hos fisk koordineret af hypothalamus/hypofysesy-s ternet.
I henhold til de undersøgelser, som er blevet udført i de senere år, er det blevet erkendt, at frigørelsen af visse tropiske hormoner fra 15 adenohypofysen reguleres af neurohormoner. Neurohormoner udskilles fra terminale nerver, som løber til visse kerner af hypothalamus, og absorberes straks af såkaldte portale kapillærkar, og på denne måde kommer de gennem blodet direkte til adenohypofysens vindinger.
Alle de hidtil kendte neurohormoner er oligopeptider eller polypep-20 tider. Neurohormoner, som inducerer tropisk hormonudsondring, kaldes "afgiveisesfaktor" (RF), medens de hormoner, som inhiberer hormonudsondringen, kaldes "inhiberingsfaktor" (IF). I henhold til den seneste nomenklatur anvendes i tilfælde af neurohormoner med kendt struktur og funktion udtrykket "afgivelseshormon" (RH) eller "af-25 givelsesinhiberende hormon" (RIH).
Det er karakteristisk for alle neurohormoner, at deres virkning i hy-pofysectomiserede dyr er analog med den virkning, der iagttages efter administration af tropiske hormoner.
Basofili af fiskehypofyser udviser sæsonmæssige forandringer, og de-30 res mængde aftager i gydningsperioden. Under processen med tilpasning til miljøet dannes der afgivelseshormoner (RH), som via blodomløbet kommer ind i hypofysen og dér regulerer afgivelsen af tropiske hormoner til blodet. På denne måde informeres fisk om tilvejebringelsen af
DK 162698 B
3 hensigtsmæssige ydre gydningsbetingelser. Som en konsekvens heraf aktiveres hypofysen og udsondringen af gonadotroper til blodet via det regulerende hormon af det luteiniserende hormon (LH/RH), og ægløsningsprocessen starter (B. Breton og Cl. Weil, C.R. Acad. Sc.
5 277, 1973, s. 2061-2064, Paris).
Følenerveimpulser, som fremkaldes af gydeområdet, overføres på denne måde til det endokrine system, og denne mekanisme aktiverer det reproduktive system - som har været i en obligatorisk hviletilstand -på det tidspunkt, hvor det optimale ydre miljø detekteres hvad angår 10 hensyn til overlevelsen af afkommet (Gerbilsky, loc. cit.).
Neurohormoner er i høj grad interspecifikke. Sekvensen af LH/RH hos fisk er forskellig fra sekvensen hos pattedyr, så de er ikke effektive, når de ombyttes.
Induceret kunstig formering af fisk er blevet gjort mulig ved opda-15 gelsen og den verdensomspændende udbredelse af hypofyseteknikken (Gerbilsky, loc. cit.).
Til hormonal induktion af ægløsningen anvendes hypofyser, som fås fra kønsmodne - eller næsten kønsmodne - almindelige karper efter hensigtsmæssig konservering. Andre hidtil afprøvede naturlige eller 20 syntetiske hormoner gav ingen entydigt positive resultater.
Da den almindelige karpe er almindeligt opdrættet, er der store lagre over hele verden, hvor hypofyser let kan fås i mængder, som er tilstrækkelige til produktionsformål. Hypofyser fra almindelig karpe kan med held anvendes til formeringen af adskillige opdrættede fiske -25 arter. Taxonoraisk fjerne fiskearter (fx stør) er undtagelser, da der i dette tilfælde anvendes en hormonsuspension, som er fremstillet ud fra hypofyser af den samme art.
Indsamling og konservering af hypofyser udføres på samme måde uafhængigt af donorarten. Hypofyser bør udvindes fra ældre - om muligt 30 kønsmodne - fisk. Dette er kun meget sjældent muligt. Hypofysen er mindre i små fisk, så eftersom den doseres efter vægt, ville der i tilfælde af små fisk kræves betydelig flere donorfisk.
DK 162698 B
4 I henhold til den kendte fremgangsmåde dehydreres hypofyserne med acetone. Efter 3 x 8-12 timers nedsænkning i acetone bliver hypofyserne fri for vand og fedt. Efter hærdning tørres hypofyserne i 24 timer ved stuetemperatur, medens acetonen afdamper. Acetone er ikke 5 skadelig for hypofysens aktive gonadotropiribestanddele, og hypofysef, som er tørret på den ovenfor beskrevne måde, kan lagres i længere tid uden tab.
For at aktivere gonadotropinhormonerne pulveriseres hypofyserne i en porcelænsmorter, og hormonerne opløses i fiskefysiologisk saltop-10 løsning (0,65% NaCl).
Hormonopløsningen injiceres i fiskenes muskler, således at tilbageflydning eller andre tab undgås. I tilfælde af små fisk eller fisk med løse muskler administreres injektionerne til krophulen. De injicerede hypofysehormoner spiller den samme rolle som fiskens egne 15 hormoner, som afgives ved detekteringen af gydemiljøet; de fremkalder ægløsningsprocessen.
Selv om hypofyseteknikken er almindeligt anvendt i fiskeopdræt, er den ikke effektiv i alle tilfælde. Hovedårsagerne hertil er som følger: 20 a) Eftersom modningstrinet for donorfisk, hvorfra hypofyserne blev indsamlet, er ukendt, er hypofysernes gonadotropinhormonindhold også ukendt. Derfor er virkningen usikker, selv om doserne blev beregnet med vide grænser.
b) Hormoner fra hypofysen af almindelig karpe er kun virksomme i 25 almindelige karper og i arter, som ikke er fjerne taxonomisk set.
Derfor kan adskillige fiskearter, som er vigtige ud fra et økonomisk synspunkt, kun bringes til at formere sig med en lav effektivitet, eller de kan ikke bringes til at formere sig overhovedet.
c) Under anvendelse af hypofyser fra almindelig karpe (eller en hvil-30 ken som helst anden) er der kun blevet opnået LH-virkning under
DK 162698 B
5 kommercielle betingelser, og FSH-virkningen kan ikke fremkaldes på denne måde, sandsynligvis af de grunde, som er nævnt under a).
d) På grund af manglen på FSH-virkning kan hypofysation kun anvendes til induktion af fisk med æg, som er modne til ægløsning.
5 e) I tilfælde af hypofysation kan induceret kunstig formering kun udføres inden for den naturlige gydningssæson; dette betyder, at muligheden er begrænset til nogle få dage på et år. Anvendelsen af produktionsfaciliteter er derfor også begrænset.
f) Indsamling af hypofyser i store mængder kan kun udføres fra umodne 10 fisk, hvis hypofyse er karakteriseret ved lav gonadotropinaktivitet. Indsamling fra modne fisk er kun mulig ved at dræbe værdifulde donorfisk.
Opfindelsen angår tilvejebringelsen af en fremgangsmåde, som gør det muligt at opnå kønsprodukter fra en hvilken som helst kønsmoden 15 fiskeart, hvilke kønsprodukter er egnede til naturlig eller kunstig befrugtning.
Opfindelsen er baseret på den erkendelse, at det ovenfor nævnte formål kan opnås fuldt ud, hvis nye gonadoliberinderivater administreres til modne fisks organisme. Det har vist sig, at FSH-LH/RH, som ud-20 sondres i fisks hypothalamus, med held kan erstattes af disse forbindelser, dvs. ved at injicere disse forbindelser kan udviklingen af sperma og æg og ægløsningen med held induceres.
Ifølge opfindelsen administreres som hormonal virkende decapeptidami-der med den almene formel I
25 Glp-His-Trp-Ser-Tyr-D-Phe-Leu-Gln-Pro-Gly-NH2 I
og salte eller metalcomplexer af disse forbindelser til fisk i en dosis på fra 0,1 /tg til 5 mg, fortrinsvis 2-500 μg, især 5-100 /tg, og i tilfælde af fisk, som endnu ikke er modne til ægløsning, administreres de ovenfor nævnte doser i mindst 2, men højst 12 portioner,
DK 162698 B
6 idet den sidst anvendte dosis er i det mindste den samme eller fortrinsvis mindst 1,5 gange højere end den forrige dosis.
De i formlen anvendte forkortelser er identiske med den nomenklatur, som er accepteret inden for peptidkemien, og som fx er offentliggjort 5 i J. Biol. Chem. 241, 1966, s. 527 og 247, 1972, s. 977.
Forbindelsen er ikke-toxisk, så overdosering medfører ingen skadelige virkninger.
I tilfælde af behandling af fisk, som endnu ikke er modne til ægløsning, afhænger antallet af injektioner af, hvor lang den givne fisk 10 er fra modningstrinet for ægløsning. Hvis det ønskede trin er nær, er antallet af injektioner lavere.
Fisk er modne til ægløsning, hvis spermaen i tilfælde af hanfisk bliver mobil, når den kommer i kontakt med vand, og i tilfælde af hunfisk, hvis kernen er beliggende på periferien af ægcellen.
15 Det er tilrådeligt at fremstille forbindelserne med den almene formel I, som anvendes ifølge fremgangsmåden ifølge den foreliggende opfindelse ved fastfaseteknikken af peptidsyntesen (R.B. Merrifield, J. Am. Chem. Soc. 85, 1963, s. 2149-2151). Afhængig af de ønskede forbindelsers struktur anvendes chlormethyleret polystyren-divinyl- 20 benzenharpiks med fordel i tilfælde af peptidalkylamid, og benzhydry-laminharpiks i tilfælde af peptidamid. Aminosyreme forbindes med harpiksen i form af deres N-a-tert.butyloxycarbonyl (Boc)-derivater under anvendelse af dicyclohexylcarbodiimid (DCC)-, N,Nf-diisopropyl-carbodiimid (DIC)- eller aktiv ester-fremgangsmåden. Slutproduktet 25 kan adskilles fra den faste bærer ved svire eller basiske fraspalt-ningsteknikker.
De ønskede slutprodukter med den almene formel I kan bygges op fra egnede beskyttede aminosyrer ved at anvende en passende kombination af trinvis syntese og fragmentkondensation, afhængig af de variable 30 aminosyrebestanddeles kemiske karakter.
DK 162698 B
7
Hovedfordelene ved fremgangsmåden ifølge den foreliggende opfindelse er som følger: a) Den gør det muligt at bringe fiskearter til at formere sig, som taxonomisk set er fjerne fra almindelig karpe, og som hidtil ikke er 5 blevet bragt til formering på grund af manglen på artsspecifikke hypofyser.
b) Den kan anvendes inden for vide økologiske grænser, fordi forbindelserne med den almene formel I udøver deres fysiologiske virkninger selv under meget forskellige biologiske betingelser.
10 c) Både formeringen af fisk uden for deres naturlige gydningssæson og samtidig den fulde udnyttelse af produktionsfaciliteterne bliver mulig.
d) Fraværelsen af ægløsning på grund af unøjagtig hypofysedosering kan elimineres.
15 e) Den aktive bestanddel, som anvendes i fremgangsmåden ifølge opfindelsen, kan produceres syntetisk i laboratorier, hvorved usikkerheden af virkningerne, som er karakteristisk for den kendte hypofyseteknik, kan elimineres.
f) Virkningen af det syntetiske hormon, som anvendes ved fremgangs-20 måden, er identisk med virkningen af afgivelsen af fiskenes egne gonado trop inhormoner.
g) Det syntetiske hormon, som anvendes i fremgangsmåden, er inter-specifik, så det er virksomt selv i tilfælde af taxonomisk meget forskellige fisk. 1
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen belyses nærmere ved nedenstående, ikke-begrænsende eksempler.
DK 162698 B
8 EKSEMPEL 1
Induceret kunstig formering af sterlet (Acipenser ruthenus L.).
Fra en population i givne omgivelser udvælges modne fisk, som derefter transporteres til formeringsstedet. Kønnene adskilles, og mod-5 ningstrinet for æggene for hunfiskene bestemmes. Fiskene anses for at være modne til ægløsning, hvis kernen er beliggende på periferien af ægcellen. Sperma fra hanfisk undersøges ikke, da kønsprodukterne fra han- og hunfisk i populationen fra givne omgivelser er praktisk talt på samme modningstrin. Hvis fisk er modne til ægløsning, injiceres 10 decapeptid med den almene formel I i en enkelt dosis på 70 pg hver i hver fisk, herunder hanfiskene.
Hvis fiskene ikke er modne til ægløsning, bør de holdes ved den naturlige gydningstemperatur, og den ovenfor nævnte forbindelse bør administreres i doser på 10 pg hver, i det mindste 2, men højst 12 15 gange, så længe kernen fjerner sig fra centrum til periferien. Antallet af behandlinger afhænger af det faktiske modningstrin af kønsprodukterne i sammenligning med trinet "modent til ægløsning".
Denne modningsproces varer mindst 100, men højst 630 graddage i temperaturområdet 12-18eC (graddage betegner antallet af dage multi-20 pliceret med gennemsnitstemperaturen af det vand, som anvendes i modningsperioden).
Ægløsningen finder sted 24-32 timer efter administrationen af den sidste dosis. Derefter fås kønsprodukterne på 40-60 minutter.
EKSEMPEL 2 25 Induceret kunstig formering af aborre (Perea fluviatilis L.)
Modne fisk udvælges fra en population og transporteres til formeringsstedet. Modningsgraden af kønsprodukterne bestemmes som beskrevet i eksempel 1, men kønnene adskilles ikke. Ægløsningsmodne hun- og hanfisk behandles med en enkeltdosis på 20 jug decapeptid med den 30 almene formel I.
DK 162698 B
9
Fisk, som endnu ikke er modne til ægløsning, bør holdes ved den naturlige gydningstemperatur, og den ovenfor nævnte forbindelse bør administreres i doser på hver 2 μg mindst 2, men højst 10 gange, så længe ægcellens kerne bevæger sig fra centrum til periferien. An-5 tallet af behandlinger afhænger af det faktiske modningstrin af kønsprodukterne i sammenligning med trinet "modent til ægløsning". Modningsprocessen varer mindst 100 graddage, i ekstreme tilfælde op til 400 graddage, i vandtemperaturintervallet 12-16°C.
Gydningen finder sted 24-36 timer efter administrationen af den 10 sidste dosis. Aborrer kan let bringes til at gyde i tanke; i sådanne tilfælde er afstrygningen af kønsprodukterne ikke nødvendig.
EKSEMPEL 3
Induceret kunstig formering af hestemakrel (Trachurus trachurus L.)
Blandt hestemakreller, som er fanget levende i Adriaterhavet i novem-15 ber, transporteres individer med en længde på mindst 240 mm til formeringsstedet (fisk af denne størrelse er allerede kønsmodne). Forbindelsen med den almene formel I injiceres i hver fisk i en enkelt dosis på 10 /ig. Ægløsningen finder sted efter 24 timer ved en vandtemperatur på 18-24°C. Kønsprodukterne fås på 2 timer.
20 I tilfælde af hestemakrel er bestemmelsen af modningstrinet og af køn unødvendig, da modne fisk er til rådighed i et praktisk talt ubegrænset antal.
EKSEMPEL 4
Induceret kunstig formering af gedde (Esox lucius L.) 25 Kønsmodne fisk udvælges fra en population og transporteres til formeringsstedet. Kønnene adskilles, og modningstrinet af kønsprodukterne bestemmes som beskrevet i eksempel 1. Ægløsningsmodne hun- og
Claims (1)
- hanfisk behandles med en enkeltdosis på 100 μ§ decapeptid med den almene formel I. DK 162698 B Fisk, som endnu ikke er modne til ægløsning, bør holdes ved den naturlige gydningstemperatur, og den ovenfor nævnte forbindelse bør 5 administreres i doser på hver 5 μ& mindst 2, men højst 10 gange, så længe ægcellens kerne bevæger sig fra centrum til periferien. Antallet af behandlinger afhænger af det faktiske modningstrin af kønsprodukterne i sammenligning med trinet "modent til ægløsning". Modningsprocessen varer mindst 70, i ekstreme tilfælde op til 350, 10 graddage ved en vandtemperatur på 8-14°C. Fremgangsmåde til fremstilling af til befrugtning egnede produkter fra kønsmodne fisk i et tidsrum, som er uafhængigt af deres naturlige gydningssæson, idet det faktiske modningstrin bestemmes ved under-15 søgelse af kønsprodukter (sperma eller æg), fisk, som endnu ikke er modne til ægløsning, adskilles fra de modne fisk, forbindelser med hormonal virkning administreres til fiskene, og efter ægløsningen fås kønsprodukter fra fiskene eller fra deres omgivelser, kendetegnet ved, at der som forbindelser med hormonal 20 virkning administreres decapeptidamider med den almene formel I Glp-His-Trp-Ser-Tyr-D-Phe-Leu-Gln-Pro-Gly-NH2 I og salte eller metalcomplexer af disse forbindelser, til fisk i en dosis på fra 0,1 /ig til 5 mg, fortrinsvis 2-500 /*g, især 5-100 /ig, og at der til fisk, som endnu ikke er modne til ægløsning, administreres 25 de ovenfor nævnte mængder i mindst 2, men højst 12 portioner, idet den sidst anvendte dosis er i det mindste den samme eller fortrinsvis mindst 1,5 gange højere end den forrige dosis.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU445783 | 1983-12-23 | ||
| HU834457A HU189394B (en) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | Method for producing spermatozoa suitable for fertilization from mature fishes |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK624984D0 DK624984D0 (da) | 1984-12-21 |
| DK624984A DK624984A (da) | 1985-06-24 |
| DK162698B true DK162698B (da) | 1991-12-02 |
| DK162698C DK162698C (da) | 1992-04-21 |
Family
ID=10968020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK624984A DK162698C (da) | 1983-12-23 | 1984-12-21 | Fremgangsmaade til fremstilling af til befrugtning egnede produkter fra fisk |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4647552A (da) |
| JP (1) | JPS60227617A (da) |
| AT (1) | AT391811B (da) |
| AU (1) | AU564967B2 (da) |
| BE (1) | BE901308A (da) |
| CH (1) | CH667568A5 (da) |
| CS (1) | CS262420B2 (da) |
| DE (1) | DE3446959A1 (da) |
| DK (1) | DK162698C (da) |
| ES (1) | ES8801084A1 (da) |
| FI (1) | FI81722C (da) |
| FR (1) | FR2556970B1 (da) |
| GB (1) | GB2152342B (da) |
| GR (1) | GR82555B (da) |
| HU (1) | HU189394B (da) |
| IL (1) | IL73905A (da) |
| IT (1) | IT1178776B (da) |
| LU (1) | LU85709A1 (da) |
| NL (1) | NL8403889A (da) |
| NO (1) | NO168926C (da) |
| SE (1) | SE461631B (da) |
| SU (1) | SU1519522A3 (da) |
| ZA (1) | ZA849986B (da) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU193607B (en) * | 1985-07-18 | 1987-11-30 | Innofinance Altalanos Innovaci | Process for production of sexual products applyable for natural or artificial insemination for mammates |
| HU199694B (en) * | 1988-05-10 | 1990-03-28 | Innofinance Altalanos Innovaci | Process for producing citostatic pharmaceutical compositions containing gonadoliberin derivatives |
| IL87982A0 (en) * | 1988-10-10 | 1989-03-31 | Israel Oceanographic & Limnolo | Compositions and methods for manipulating ovulation and spawning in fish |
| US5643877A (en) * | 1994-12-05 | 1997-07-01 | University Of Maryland Biotechnology Institute | Compounds comprising gonadotropin releasing hormone (GnRH) and methods for controlling reproduction in fish |
| US6562621B1 (en) * | 1999-10-28 | 2003-05-13 | Sea Run Holdings, Inc. | Method of using fish ovarian fluid for culture and preservation of mammalian cells |
| CA2596062A1 (en) * | 2005-01-26 | 2006-08-03 | Universiteit Leiden | Means and methods for improving the development and maturation of eggs and/or sperm in fish using hormones produced by transplanted cells |
| EP1686179A1 (en) * | 2005-01-26 | 2006-08-02 | Universiteit Leiden | Means and methods for improving the development and maturation of eggs and/or sperm in fish using hormones produced by transplanted cells |
| US20090041734A1 (en) * | 2005-02-28 | 2009-02-12 | Universiteit Leiden | Use of cell implants in bladder and gut of non-human animals for the production of peptides |
| RU2500101C9 (ru) * | 2012-09-13 | 2014-03-27 | Эдуард Владимирович Бубунец | Способ воспроизводства осетровых рыб |
| CN106069899B (zh) * | 2016-06-15 | 2021-12-28 | 中国水产科学研究院长江水产研究所 | 人工调控实现达氏鲟自然交配产卵的方法 |
| CN111887207B (zh) * | 2020-07-09 | 2022-08-02 | 武汉市园林科学研究院 | 利用麦蛾柔茧蜂的麻痹功能在人工培育天敌昆虫中的应用 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CS180644B2 (en) * | 1973-09-29 | 1978-01-31 | Takeda Chemical Industries Ltd | Process for preparing nonapeptides |
| US3992365A (en) * | 1973-11-01 | 1976-11-16 | Burroughs Wellcome Co. | Agonist analogues of luteinizing hormone releasing hormone |
| US4083967A (en) * | 1973-11-01 | 1978-04-11 | Burroughs Wellcome Co. | Nona- and decapeptides |
| DE2617646C2 (de) * | 1976-04-22 | 1986-07-31 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Nonapeptid-amide und Decapeptid-amide mit Gonadoliberin-Wirkung, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate |
| US4213895A (en) * | 1979-03-26 | 1980-07-22 | American Home Products Corporation | N-[N-[N-[N-[N-(5-Oxo-L-prolyl)-L-histidyl]-L-tryptophyl]-L-seryl]-L-tyrosyl]glycine azide, an intermediate of the releasing agent of luteinizing hormone (LW) and of follicle stimulating hormone (FSH) |
| US4443368A (en) * | 1982-11-01 | 1984-04-17 | The Salk Institute For Biological Studies | Peptides affecting gonadal function |
| US4410514A (en) * | 1982-12-06 | 1983-10-18 | The Salk Institute For Biological Studies | GnRH Agonists |
| HU187503B (en) * | 1983-03-29 | 1986-01-28 | Magyar Tudomanyos Akademia,Hu | Process for preparing gonadoliberine derivatives containing beta-aspartyl group |
| US4530920A (en) * | 1983-11-07 | 1985-07-23 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH, useful as LHRH agonist |
-
1983
- 1983-12-23 HU HU834457A patent/HU189394B/hu unknown
-
1984
- 1984-12-19 CH CH6065/84A patent/CH667568A5/de not_active IP Right Cessation
- 1984-12-19 BE BE1/11160A patent/BE901308A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-12-20 US US06/684,066 patent/US4647552A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-12-20 AT AT0404384A patent/AT391811B/de not_active IP Right Cessation
- 1984-12-20 FI FI845052A patent/FI81722C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-12-21 CS CS8410209A patent/CS262420B2/cs unknown
- 1984-12-21 SE SE8406555A patent/SE461631B/sv not_active IP Right Cessation
- 1984-12-21 AU AU37097/84A patent/AU564967B2/en not_active Ceased
- 1984-12-21 GR GR82555A patent/GR82555B/el unknown
- 1984-12-21 FR FR848419640A patent/FR2556970B1/fr not_active Expired
- 1984-12-21 LU LU85709A patent/LU85709A1/fr unknown
- 1984-12-21 ZA ZA849986A patent/ZA849986B/xx unknown
- 1984-12-21 NL NL8403889A patent/NL8403889A/nl not_active Application Discontinuation
- 1984-12-21 GB GB08432341A patent/GB2152342B/en not_active Expired
- 1984-12-21 SU SU843827994A patent/SU1519522A3/ru active
- 1984-12-21 DE DE19843446959 patent/DE3446959A1/de not_active Withdrawn
- 1984-12-21 JP JP59268719A patent/JPS60227617A/ja active Pending
- 1984-12-21 DK DK624984A patent/DK162698C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-12-21 IL IL73905A patent/IL73905A/xx unknown
- 1984-12-21 ES ES538987A patent/ES8801084A1/es not_active Expired
- 1984-12-21 NO NO845192A patent/NO168926C/no unknown
- 1984-12-21 IT IT8424184A patent/IT1178776B/it active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vogt | The output of cortical hormone by the mammalian suprarenal | |
| Dawson et al. | Plasma corticosterone in wild starlings (Sturnus vulgaris) immediately following capture and in relation to body weight during the annual cycle | |
| Harmin et al. | Gonadotropic hormone-releasing hormone analog (GnRH-A) induced ovulation and spawning in female winter flounder, Pseudopleuronectes americanus (Walbaum) | |
| Crim et al. | Accelerated ovulation by pelleted LHRH analogue treatment of spring-spawning rainbow trout (Salmo gairdneri) held at low temperature | |
| Billard et al. | On the inhibitory effect of some steroids on spermatogenesis in adult rainbow trout (Salmo gairdneri) | |
| Saad et al. | Spermatozoa production and volume of semen collected after hormonal stimulation in the carp, Cyprinus carpio | |
| Hill | Variation in the activity of the rabbit hypophysis during the reproductive cycle | |
| Goldman et al. | Prolactin release in golden hamsters: photoperiod and gonadal influences | |
| DK162698B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af til befrugtning egnede produkter fra fisk | |
| Snapir et al. | Effect of administered testosterone propionate on cocks functionally castrated by hypothalamic lesions | |
| CN106986923B (zh) | GnRH抗原及其在主动免疫对公牛的去势效果及肉品质影响中的应用 | |
| Dulin | Effects of corticosterone, cortisone and hydrocortisone on fat metabolism in the chick | |
| Grant Jr et al. | Presence of the red eft water-drive factor prolactin in the pituitaries of teleosts | |
| Harvey et al. | Growth, growth hormone, and corticosterone secretion in freshwater and saline-adapted ducklings (Anas platyrhynchos) | |
| Ahmadnezhad et al. | Effect of synthetic luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH-A2) plus pimozide and chlorpromazine on ovarian development and levels of gonad steroid hormones in female kutum Rutilus frisii kutum | |
| Billeter et al. | Ovarian development in young toads, Bufo bufo bufo (L.): Effects of unilateral ovariectomy, hypophysectomy, treatment with gonadotropin (hCG), growth hormone, and prolactin, and importance of body growth | |
| Garcia | Spawning response of mature female sea bass, Lates calcarifer (Bloch), to a single injection of luteinizing hormone‐releasing hormone analogue: effect of dose and initial oocyte size 1 | |
| Munday et al. | Cold stress of the mammal, bird and reptile | |
| Harvey et al. | Plasma growth hormone concentrations in growth‐retarded, cortisone‐treated chickens | |
| Kohn et al. | Reproductive cycle, thyroxine and corticosterone in females of the giant swamp frog Dicroglossus occipitalis at the equator | |
| Garcia | Spawning response latency and egg production capacity of LHRHa‐injected mature female sea bass, Lates calcarifer Bloch | |
| Robinzon et al. | Arginine vasotocin and mesotocin in the anterior hypothalamus, neurohypophysis, proventriculus and plasma of white leghorn cockerels, during dehydration | |
| Braude | Stimulation of Growth in Pigs by Iodinated Casein and Stilboestrol | |
| Thaeler | The egg-laying bird: Major physiological changes in calcium associated with oestrogen control | |
| Wang et al. | Broodstock rearing and controlled reproduction of Reeves Shad Tenualosa reevesii |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |