FI81589C - Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara grf-peptidanaloger. - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara grf-peptidanaloger. Download PDFInfo
- Publication number
- FI81589C FI81589C FI843355A FI843355A FI81589C FI 81589 C FI81589 C FI 81589C FI 843355 A FI843355 A FI 843355A FI 843355 A FI843355 A FI 843355A FI 81589 C FI81589 C FI 81589C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- arg
- gln
- leu
- ala
- lys
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 7
- 241001535291 Analges Species 0.000 title 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 67
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 56
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 47
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 47
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 20
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 15
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 13
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- XYWDPYKBIRQXQS-UHFFFAOYSA-N di-isopropyl sulphide Natural products CC(C)SC(C)C XYWDPYKBIRQXQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WXEHBUMAEPOYKP-UHFFFAOYSA-N methylsulfanylethane Chemical compound CCSC WXEHBUMAEPOYKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- IBIDRSSEHFLGSD-UHFFFAOYSA-N valinyl-arginine Natural products CC(C)C(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCCN=C(N)N IBIDRSSEHFLGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 nitrophenylsulfenyl Chemical group 0.000 description 31
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 19
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 15
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 13
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- 101000825768 Bos taurus Somatoliberin Proteins 0.000 description 12
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 12
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 11
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 7
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 101710142969 Somatoliberin Proteins 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 7
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 6
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 6
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102100022831 Somatoliberin Human genes 0.000 description 5
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 5
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 4
- 244000144974 aquaculture Species 0.000 description 4
- 238000009360 aquaculture Methods 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NPDLYUOYAGBHFB-WDSKDSINSA-N Asn-Arg Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N NPDLYUOYAGBHFB-WDSKDSINSA-N 0.000 description 3
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 3
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 3
- MDXGYYOJGPFFJL-QMMMGPOBSA-N N(alpha)-t-butoxycarbonyl-L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)OC(C)(C)C MDXGYYOJGPFFJL-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 3
- QIRSDXBXWUTMRE-UHFFFAOYSA-N benzylcyanamide Chemical compound N#CNCC1=CC=CC=C1 QIRSDXBXWUTMRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000005277 cation exchange chromatography Methods 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- NNMUHYLAYUSTTN-FXQIFTODSA-N Asn-Gln-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O NNMUHYLAYUSTTN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000002129 Malva sylvestris Species 0.000 description 2
- 235000006770 Malva sylvestris Nutrition 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 2
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 2
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005076 adamantyloxycarbonyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)OC(=O)* 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 2
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 2
- 125000002668 chloroacetyl group Chemical group ClCC(=O)* 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000002267 hypothalamic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005147 toluenesulfonyl group Chemical group C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)*)C 0.000 description 2
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N 1,1-ethanedithiol Chemical compound CC(S)S DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000178 1,2,4-triazoles Chemical class 0.000 description 1
- BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisopropylcarbodiimide Chemical compound CC(C)N=C=NC(C)C BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(O)C(=O)C2=C1 CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOETUEMZNOLGDB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl carbonochloridate Chemical compound CC(C)COC(Cl)=O YOETUEMZNOLGDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWOOKDULMBMMPN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethyl-1,2-oxazol-2-ium-5-yl)benzenesulfonate Chemical compound O1[N+](CC)=CC=C1C1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 MWOOKDULMBMMPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 102000038461 Growth Hormone-Releasing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 239000000095 Growth Hormone-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 208000009164 Islet Cell Adenoma Diseases 0.000 description 1
- SITWEMZOJNKJCH-UHFFFAOYSA-N L-alanine-L-arginine Natural products CC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCCNC(N)=N SITWEMZOJNKJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000825739 Ovis aries Somatoliberin Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000005726 Pituitary Hormone-Releasing Hormones Human genes 0.000 description 1
- 108010031037 Pituitary Hormone-Releasing Hormones Proteins 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical class C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001370 alpha-amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- WBLIXGSTEMXDSM-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound Cl[CH2] WBLIXGSTEMXDSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 1
- 150000001912 cyanamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- KHDOTPVDSFBNMG-UHFFFAOYSA-N ethanol;pyridine Chemical compound CCO.C1=CC=NC=C1 KHDOTPVDSFBNMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WMYNMYVRWWCRPS-UHFFFAOYSA-N ethynoxyethane Chemical group CCOC#C WMYNMYVRWWCRPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-O hydron;1,2-oxazole Chemical class C=1C=[NH+]OC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 239000002303 hypothalamus releasing factor Substances 0.000 description 1
- 150000007928 imidazolide derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000002529 islet cell tumor Diseases 0.000 description 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 208000022102 pancreatic neuroendocrine neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000004810 partition chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000005897 peptide coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 125000001557 phthalyl group Chemical group C(=O)(O)C1=C(C(=O)*)C=CC=C1 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N serine phosphoethanolamine Chemical compound [NH3+]CCOP([O-])(=O)OCC([NH3+])C([O-])=O UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229940086735 succinate Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 description 1
- PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N trimethylsilane Chemical group C[SiH](C)C PQDJYEQOELDLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/60—Growth hormone-releasing factor [GH-RF], i.e. somatoliberin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/24—Follicle-stimulating hormone [FSH]; Chorionic gonadotropins, e.g. HCG; Luteinising hormone [LH]; Thyroid-stimulating hormone [TSH]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
1 81589
Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten GRF-peptidi-analogien valmistamiseksi Tämä keksintö koskee menetelmää terapeuttisesti 5 käyttökelpoisten GRF-peptidianalogien valmistamiseksi.
Peptidit vaikuttavat aivolisäkkeen toimintaan imettäväisissä. Erityisesti tässä valmistetaan peptidejä, jotka edistävät aivolisäkkeen säätelemää kasvuhormonin vapautumista ja jotka ovat erityisen käyttökelpoisia tiettyjen 10 lajien suhteen.
Vuonna 1982 eristettiin hypotalamuksen vapauttaja-tekijä aivolisäkekasvuhormonille eli somatotropiinille ihmisen saarekesolukasvaimesta, puhdistettiin, tunnistettiin ja syntetisoitiin. Tutkittaessa sen havaittiin edis-15 tävän aivolisäkkeen erittämän kasvuhormonin (GH) vapautu mista. Tällä peptidillä on jakso: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH2. Ihmisen 20 hypotalamuksen kasvuhormonin vapauttajatekijällä (hGRF) on nyt havaittu olevan sama rakenne [Bohlen et ai., Bio-chem. and Biophys. Res. Comm. 114, 3 (1983), ss. 930 -936].
Nyt on eristetty 44-jäännöksistä polypeptidejä 25 sian, härän, vuohen ja lampaan hypotalamusten puhdiste tuista uutteista ja tunnistettu ne. Jokaisen niistä havaittiin sisältävän erilaisen yhdistelmän muutamista aminohappo jäännöksistä hGRF:n kaavasta, kuten tässä jäljempänä on esitetty.
30 hGRF:n koostumuksena ilmaistuna sian GRF (pGRF) voidaan esittää analogina [Arg34, Gin38, Vai42]-hGRF (1-44]-NH2, joka tarkoittaa sitä, että sillä on kaava: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Ohe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-35 Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-Gly-Ala-Arg-Val-Arg-
Leu-NH2. Tämän jälkeen siihen viitataan pGRF:nä eli sian 2 81 589 somatokriniininä. Tätä peptidiä voidaan käyttää edistämään lämminveristen eläinten, erityisesti porsaiden kasvua, kylmäveristen eläinten kasvua ja vesiviljelyssä.
hGRF:N koostumuksena härän GRF (bGRF) voidaan il-5 maista analogina [Asn28, Arg34,Gin38,Lys41,Vai42]-hGRF(1-44)-NHj, joka tarkoittaa, että sillä on kaava: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Asn-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gly-Ala-Lys-Val-Arg-Leu-NH2. Täs-10 sä jäljempänä siihen viitataan bGRF:nä eli härän somato- kriniininä.
Vuohen GRF:llä on sama kaava ja sitä voidaan käyttää lämminveristen eläinten, erityisesti nautakarjan ja kylmäveristen eläinten kasvua edistämään ja vesiviljelys-15 sä. Sitä voidaan myös käyttää nostamaan maidon tuotantoa lehmillä ja vuohilla tarkoituksena tarjota maitoa käytettäväksi erikoisjuustojen valmistukseen.
hGRF:n koostumuksena ilmaistuna lampaan GRF (oGRF) voidaan esittää analogina [Ile13,Asn28,Arg34,Gin38,Lys41, 20 Vai42]-hGRF( 1-44)-NH2, joka tarkoittaa sitä, että sillä on kaava: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Ile-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Asn-Arg-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-Gly-Ala-Lys-Val-Arg-Leu-NH2. Tässä jäljempänä siihen viitataan 25 oGRF:nä eli lampaan somatokriniininä. Tätä peptidiä voi daan käyttää edistämään lämminveristen eläinten kasvua ja vesiviljelyssä. Sitä voidaan myös käyttää nostamaan maidontuotantoa emälampaissa tarkoituksena tarjota maitoa käytettäväksi erikoisjuustojen valmistukseen.
30 Eläinlääketieteelliset ja farmaseuttiset koostu mukset sisältävät joko pGRF:n, bGRF:n tai oGRF:n, niiden analogin tai niiden biologisesti vaikuttavan osan tai myrkyttömän suolan jostakin edellä olevasta, dispergoitu-na farmaseuttisesti tai eläinlääketieteellisesti sopivaan 35 nestemäiseen tai kiinteään kantajaan. Sellaisia koostumuksia voidaan käyttää kliinisessä lääketieteessä sekä
II
3 81 589 ihmisille että eläimille, akuutisti tai kroonisesti annettaessa diagnostisiin tai hoidollisiin tarkoituksiin. Lisäksi niitä voidaan käyttää kiihdyttämään lihasmassan kasvua tai maidontuotantoa sioissa, nautakarjassa, vuo-5 hissa, lampaissa tai muissa eläimissä.
Peptidien määrittämiseksi käytetty nimeäminen on esitetty julkaisussa Schröder & LUbke, "The Peptides", Academic Press (1965), jossa tavanomaisen esityksen mukaisesti N-pääteasemassa oleva aminoryhmä esiintyy vasem-10 malle ja karboksyyliryhmä C-pääteasemassa oikealle. Mil loin aminohappojäännöksellä on isomeerisiä muotoja, on edustettuna aminohapon L-muoto, ellei toisin nimenomaan ole osoitettu.
Keksintö koskee menetelmää terapeuttisesti käyttö-15 kelpoisten peptidien valmistamiseksi, joilla on kaava I
H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-R13-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-R28-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-Gly-Ala-R41-20 Val-Arg-Leu-R
jossa R13 on Vai tai Ile; R28 on Ser tai Asn ja R41 on Arg tai Lys; ja R on OH tai NH2. Biologisesti vaikuttavia osia ovat myös ne, jotka ulottuvat N-pääteasemasta aina-25 kin noin jäännökseen-28 (tai ainakin noin jäännökseen-34 pGRF:lle), jossa R voi olla joko OH tai NH2.
Keksinnön mukaisesti valmistettujen peptidien fy-sikaalis-kemialliset tunnusluvut on julkaistu hakijan julkaisuissa Biochem. Biophys. Res. Comm. 1983, voi. 117, 30 ss. 772 - 779; 1984, voi. 125, ss. 606 - 614, ja 1983, voi.116, ss. 726 - 734.
Peptidit voidaan valmistaa synteettisesti millä tahansa sopivalla menetelmällä, kuten yksinomaan kiinteä-faasimenetelmällä, kondensoimalla, klassisilla liuoskyt-35 kennöillä tai käyttämällä äskettäin kehitettyä yhdistel-mä-DNA-tekniikkaa. Esimerkiksi yksinomaan kiinteäfaasi- 4 81 589 synteesin menetelmiä on esitetty teoksessa "Solid-Phase Peptide Synthesis", Stewart & Yound, Freeman & Co., San Francisco 1969, ja niitä on esimerkkinä US-patenttijulkaisussa 4 105 603. Synteesin osakondensointimenetelmä on 5 esimerkkinä US-patenttijulkaisussa 3 972 859. Muita käyttökelpoisia synteesejä on esimerkkinä US-patenttijulkaisuissa 3 842 067 ja 3 862 925. Synteettisten peptidien valmistusta käyttäen yhdistelmä-DNA-tekniikkaa tullaan luultavasti käyttämään laajamittaisten kaupallisten vaa-10 timusten tyydyttämiseksi.
Yhteistä kytkentätyyppisille synteeseille on erilaisten aminohappo-osien labiilien sivuketjuryhmien suojaaminen sopivilla suojaryhmillä, jotka estävät kemiallisen reaktion tapahtumasta siinä paikassa ennen kuin ryhmä 15 on lopullisesti poistettu. Tavallisesti on myös yhteistä aminohappoon liittyvän α-aminoryhmän tai sen osan suojaaminen siksi aikaa, kun kokonaisuus reagoi karboksyyliryh-mässä, ja sen jälkeen α-aminoa suojaavan ryhmän selektiivinen poistaminen, jolloin myöhempi reaktio voi tapahtua 20 tässä paikassa. Sen mukaan on yleistä, että yhtenä vai heena synteesissä valmistetaan välituoteyhdiste, joka sisältää jokaisen aminohappojäännöksen sijoittuneena toivottuun järjestykseen peptidiketjussa yhdessä sopiviin jäännöksiin liittyneiden, sivuketjua suojaavien ryhmien 25 kanssa.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, että
a) muodostetaan yhdiste, jossa on ainakin yksi suojaryhmä, ja jolla on kaava II
30 X*-Tyr( X2)-Ala-Asp( X3) -Ala-Ile-Phe-Thr (X4) -Asn-Ser (X5) -Tyr (X2) -Arg (X6) -Lys (X7) -R13- Leu-Gly-Gln- Leu-Ser (X5) - Ala-Arg( X6) -Lys( X7) -Leu-Leu-Gln-Asp( X3) - Ile-Met-R28( X5) -Arg-(X6) -Gln-Gln-Gly-Glu (X3) -Arg (X6) -Asn-Gln-Glu( X3) -Gln-Gly-35 Ala-R41(X6 tai X7)-Val-Arg(X6)-Leu-X8 5 81 589 jossa kaavassa X1 on vety tai α-aminon suojaryhmä; X2 on vety tai suojaryhmä Tyr:n fenoliselle hydroksyyliryhmäl-le; X3 on vety tai suojaryhmä Asp:n tai Glu:n karboksyy-liryhmälle; X4 on vety tai suojaryhmä Thr:n alkoholihyd-5 roksyyliryhmälle; X5 on vety tai suojaryhmä Ser:n alkoho-lihydroksyyliryhmälle; X6 on vety tai suojaryhmä Arg:n guanidoryhmälle; X7 on vety tai suojaryhmä Lys:n sivuketjun aminoryhmälle; ja X8 on -0-CH2-polystyreenihartsikan-taja tai -NH-bentsyylihydroksyyliamiinihartsikantaja, 10 kytkemällä suojatut aminohapot suhteessa noin yksi mil-limooli suojattua aminohappoa yhtä grammaa sopivassa liuottlmessa, edullisesti metyleenikloridissa tai dime-tyyliformamidissa tai niiden seoksessa olevaa hartsia kohti, ja 15 b) suojaryhmät poistetaan ja peptidi irrotetaan hartsikantajasta käyttämällä sopivassa liuottimessa, edullisesti CH2Cl2:ssa olevaa TFA:ta, minkä jälkeen käytetään HF:ä yhdessä huuhteluaineen kanssa, joka edullisesti on anisoli tai metyylietyylisulfidi tai niiden 20 seos, alhaisessa, edullisesti 0°C - -20°C:een lämpötilassa, ja sitten peptidi liuotetaan sopivaan liuottimeen, edullisesti etikkahappoon ja puhdistetaan tunnetuilla menetelmillä.
Niiden α-aminon suojaryhmien joukossa, jotka X1 25 kattaa, ovat 1) asyylityyppiset suojaryhmät, kuten formyyli, trifluo-riasetyyli, ftalyyli, tolueenisulfonyyli (TOS), bentsee-nisulfonyyli, nitrofenyylisulfenyyli, trityylisulfenyyli, o-nitrofenoksiasetyyli, klooriasetyyli, asetyyli ja 30 'Y'-klooributyryyli; 2) aromaattiset uretaanityyppiset suojaryhmät, kuten bentsyylioksikarbonyyli (Z) ja substituoitu Z, kuten p-klooribentsyylioksikarbonyyli, p-nitrobentsyylioksikarbo-nyyli, p-bromibentsyylioksikarbonyyli ja p-metoksibents- 35 yylioksikarbonyyli? 6 81589 3) alifaattiset uretaanityyppiset suojaryhmät, kuten t-butyylioksikarbonyyli (BOC), di-isopropyylimetyylioksi-karbonyyli, isopropyylioksikarbonyyli,.etoksikarbonyyli ja allyylioksikarbonyyli; 5 4) sykloalkyyli-uretaanityyppiset suojaryhmät, kuten syk- lopentyylioksikarbonyyli, adamantyylioksikarbonyyli ja sykloheksyylioksikarbonyyli ? 5) tiouretaanityyppiset suojaryhmät, kuten fenyylitiokar-bonyyli; 10 6) alkyylityyppiset suojaryhmät, kuten trimetyylifenyyli- metyyli (trityyli) ja bentsyyli; ja 7) trialkyylisilaaniryhmät, kuten trimetyylisilaani.
Edullinen α-aminon suojaryhmä on BOC.
X2 on suojaryhmä Tyr:n fenoliselle hydroksyyliryh-15 mälle valittuna ryhmästä, johon kuuluvat tetrahydropyran- yyli, tert.-butyyli, trityyli, Bxl, CBZ, 4Br-CBZ ja 2,6-diklooribentsyyli. Edullinen suojaryhmä on 2,6-dikloori-bentsyyli. X2 voi olla vety, mikä merkitsee sitä, että hydroksyyliryhmässä ei ole suojaryhmää.
20 X3 on vety tai esterin muodostava suojaryhmä Asp:n tai Glu:n karboksyyliryhmälle ja on valittu ryhmästä, johon kuuluvat Bzl, 2,6-diklooribentsyyli, metyyli ja etyy li.
X4 ja X5 ovat suojaryhmiä Thr:n ja Ser:n hydrok-25 syyliryhmälle ja ovat valittu ryhmästä, johon kuuluvat asetyyli, bentsoyyli, tert.-butyyli, trityyli, tetrahyd-ropyranyyli, Bzl, 2,6-diklooribentsyyli ja CBZ. Edullinen suojaryhmä on Bzl. X4 ja/tai X5 voivat olla vety, mikä merkitsee sitä, että hydroksyyliryhmässä ei ole suojaryh-30 mää.
X6 on suojaryhmä Arg:n guanidoryhmälle valittuna ryhmästä, johon kuuluvat nitro, Tos, CBZ, adamantyylioksikarbonyyli ja BOC, tai on vety.
X7 on vety tai suojaryhmä Lys:n aminosubstituentin 35 sivuketjulle. Sopivia sivuketjun aminon suojaryhmiä ovat 2-klooribentsyylioksikarbonyyli (2-C1-Z), Tos, CBZ, t-amyylioksikarbonyyli ja BOC.
Il 7 81 589
Sivuketjun aminoa suojaavan ryhmän valinta ei ole kriittinen, paitsi että sen täytyy olla sellainen, jota ei poisteta α-aminoryhmien suojauksen poiston aikana synteesissä. Kuitenkaan α-aminon suojaryhmä ja sivuketjun 5 aminoa suojaava ryhmä eivät kuitenkaan voi olla samat.
Valinnaisesti Gin:n ja/tai Asn:n sivuketjun amino-ryhmä voi olla sopivasti suojattu ksantyylillä (Xan).
X® on -0-CH2-polystyreenihartsikantaja tai -NH-bentsyylihydroksyyliamiinihartsikantaja, joita suuressa 10 määrin pidetään suojaryhminä.
Välituotteen kaavassa ainakin 1 ryhmistä X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 ja X® on suojaryhmä.
Valittaessa jotakin sivuketjua suojaavaa ryhmää käytettäväksi peptidien synteesissä, seurataan seuraavia 15 sääntöjä: a) suojaryhmän tulisi olla kestävä reagenssia kohtaan ja reaktio-olosuhteissa, jotka on valittu α-aminoa suojaavan ryhmän poistamiseksi synteesin jokaisessa vaiheessa, b) suojaryhmän pitäisi säilyttää suojaavat ominaisuutensa 20 eikä hajota kytkentäolosuhteissa, ja c) sivuketjua suojaavan ryhmän pitäisi olla poistettavissa, kun synteesi on siinä vaiheessa, että se sisältää toivotun aminohappojärjestyksen, reaktio-olosuhteissa, jotka eivät muuta peptidiketjua.
25 Peptidit valmistetaan edullisesti käyttäen kiin- teäfaasisynteesiä, kuten sellaista, joka on kuvattu julkaisussa Merrifield; J. Am. Chem. Soc. 85 (1963), s.
2149, vaikka muitakin ekvivalenttisia alalla tunnettuja kemiallisia synteesejä voidaan käyttää, kuten edellä on 30 mainittu. Kiinteäfaasisynteesi aloitetaan peptidin C-pää- teasemasta liittämällä suojattu α-aminohappo sopivaan hartsiin. Sellainen lähtöaine voidaan valmistaa liittämällä α-aminosuojattu Leu esterisidoksella kloorimetyloi-tuun hartsiin tai hydroksimetyylihartsiin, tai amidisi-35 doksella BHA-hartsiin tai MBHA-hartsiin. Hydroksimetyyli- hartsin valmistus on kuvattu julkaisussa Bodansky et ai.; 8 81 589
Chem. Ind. (London) 38 (1966), ss. 1597 - 1598. Kloorime-tyloituja hartseja on kaupallisesti saatavana Bio Rad Laboratories ' ilta, Richmond, Kalifornia, ja Lab. Systems. Inc.'Itä. Sellaisen hartsin valmistus on kuvattu julkai-5 sussa "Solid Phase Peptide Synthesis" (Freeman & Co., San
Francisco 1969), luku 1, ss. 1 - 6. BHA- ja MBHA-hartsi-kantajia on kaupallisesti saatavissa ja niitä käytetään yleensä vain silloin, kun syntetisoitavana olevalla halutulla polypeptidillä on α-karboksiamidi C-pääteasemassa. 10 B0C:llä suojattu Leu kytketään kloorimetyloituun hartsiin menetelmän mukaisesti, joka on esitetty julkaisussa Monahan and Gilon, Biopolymer 12, (1973), ss. 2513 - 2519, kun esimerkiksi halutaan valmistaa 44-aminohappo-peptidi, jolla on vapaa karboksipääteasema. B0C-Leu:n 15 kytkemisen jälkeen α-aminoa suojaava ryhmä poistetaan esim. käyttämällä trifluorietikkahappoa (TFA) metyleeni-kloridissä, TFA yksin tai HC1 dioksaanissa. Suojauksen poistaminen suoritetaan lämpötilassa välillä 0°C ja huoneen lämpötila. Muita standardikäytössä olevia lohkaisu-20 reagensseja ja ehtoja tiettyjen spesifisten α-aminoa suo- jaavien ryhmien poistamiseksi voidaan myös käyttää, kuten on kuvattu julkaisussa Schroder & Lubke, "The Peptides", 1, ss. 72-75 (Academic Press 1965).
Leu:n α-aminoa suojaavan ryhmän poistamisen jäl-25 keen jäljellä olevat α-amino- ja sivusuojatut aminohapot kytketään vaiheittain halutussa järjestyksessä, jolloin saadaan edellä määritelty sivutuoteyhdiste tai sen vaihtoehtona, että jokainen aminohappo lisätään erikseen synteesiin, jokainen niistä voidaan kytkeä toisiinsa ennen
II
9 81539 lisäämistä kiinteäfaasireaktoriin. Sopivan kytkevän reagens-sin valinta tapahtuu ammattitaidon puitteissa. Erityisen sopiva kytevänä reagenssina on Ν,Ν'-disykloheksyylikarbodi-imidi (DCCI).
5 Peptidien kiinteäfaasisynteesissä käytetyt aktivoivat reagenssit ovat hyvin tunnettuja peptidialalla. Esimerkkejä sopivista aktivoivista reagensseista ovat (1) karbodi-imi-dit, kuten N,N'-di-isopropyylikarbodi-imidi, N,N'-disyklo-heksyylikarbodi-imidi (KCCI); (2) syanamidit, kuten Ν,Ν'-di-10 bentsyylisyanamidi; (3) keteimiinit; (4) isoksatsoliumsuolat, kuten N-etyyli-5-fenyyli-isoksatsolium-3'-sulfonaatti; (5) monosykliset typpeä sisältävät heterosykliset amidit, jotka ovat luonteeltaan aromaattisia ja jotka sisältävät yhdestä neljään typpeä renkaassa, kuten imidatsolidit, pyratsolidit 15 ja 1,2,4-triatsolidit. Tietyt heterosykliset amidit, jotka ovat käyttökelpoisia, ovat N,N'-karbonyylidi-imidatsoli, N,N1-karbonyylidi-1,2,4-triätsoli; (6) alkoksyloitu asetyleeni, kuten etoksiasetyleeni; (7) reagenssit, jotka muodos tavat seka-anhydridin aminohapon karboksyyliosan kanssa, ku-20 ten etyylikloroformaatti ja isobutyylikloroformaatti ja (8) reagenssit, jotka muodostavat aktiivisen esterin aminohapon karboksyyliosan kanssa, kuten typpeä sisältävät heterosykliset yhdisteet, joilla on hydroksiryhmä yhdessä renkaan typessä, esim. N-hydroksiftaali-imidi, N-hydroksisukkiini-25 imidi ja 1-hydroksibentsotriatsoli (HOBT). Muita aktivoivia reagensseja ja niiden käyttöä peptidikytkennässä on kuvattu julkaisussa Schroder & Lubke edellä, luvussa III ja julkaisussa Kapoor, J. Phar. Sei., 59, s. 1-27 (1970).
Jokainen suojattu aminohappo tai aminohappoketju 30 viedään kiinteäfaasireaktoriin noin kaksinkertaisena tai suurempana ylimääränä ja kytkentä voidaan suorittaa väliaineessa, joka on dimetyyliformamidi (DMF) (1:1) tai DMF tai CH2Cl2 yksin. Niissä tapauksissa, jolloin tapahtuu epätäydellinen kytkeytyminen, kytkentäprosessi toistetaan 35 ennen kuin oc-aminoa suojaava ryhmä poistetaan ennen seuraa-van aminohapon kytkemistä. Kytkentäreaktion onnistumista 10 81 589 jokaisessa synteesin vaiheessa seutataan ninhydriidnireak-tiolla, kuten julkaisussa E. Kaiser et ai., Anal. Biochem. 34, 595 (1970) on kuvattu.
Kun haluttu aminohappojärjestys on saatu, välituote-5 peptidi poistetaan hartsikantajasta käsittelemällä reagens-silla, kuten nestemäisellä fluorivedyllä, joka ei ainoastaan lohkaise peptidiä hartsista, vaan lohkaisee myös kaikki jäljellä olevat sivuketjua suo jaavat ryhmät X^, X"*, X^, X5, X^, 7 8 1 X ja X ja ot-aminoa suojaavan ryhmän X , jolloin saadaan 10 peptidi.
Vaihtoehtoisesti välituotepeptidi voidaan erottaa hartsikantajasta alkoholyysillä, jonka jälkeen saatu C-pää-teaseman alkyyliesteri muutetaan hapoksi hydrolyysillä. Mitkä tahansa sivuketjua suojaavat ryhmät voidaan sitten loh-15 kaista, kuten aikaisemmin on kuvattu tai muilla tunnetuilla menetelmillä, kuten katalyyttinen pelkistys (esim.
Pd BaSO^:llä). Kun lohkaisuun käytetään fluorivetyä, reak-tioastiassa on mukana anisolia ja metyylietyylisulfidia puhdistusta varten.
20 Seuraavat esimerkit esittävät edullisia menetelmiä GRF:n kiinteäfaasimenetelmällä tapahtuvaan synteesiin. Voidaan tietenkin ymmärtää, että vastaavasti lyhemmän peptidi-fragmentin synteesi voidaan suorittaa samalla tavalla poistamalla tarvittava määrä aminohappoja ketjun jommastakum-25 masta päästä; nykyisin ollaan kuitenkin sitä mieltä, että biologisesti aktiivisten fragmenttien tulisi sisältää osoitettu sekvenssi N-päätteessä.
Esimerkki I
Seuraavan kaavan omaavan pGRF(1-44) vapaan hapon 30 synteesi: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-Gly-Ala-Arg-Val-Arg-Leu-OH suoritetaan vaiheittaisella tavalla käyttäen Beckman 990 peptidisyntetisoijaa kloorimetyloidul-35 la hartsilla, kuten sillä, jota on saatavissa Lab Systems, Inc.:lta, joka sisältää 0,9 Mekv Cl/g. BOC-Leu:n kytkeminen il 81 539 11 hartsiin suoritetaan yleisellä menetelmällä, joka on esitetty julkaisussa Monahan et ai. Biopolymers, Volume 12 (1973) s. 2513-2519 ja syntyy substituutio, jossa on noin 0,22 mmol Leu grammaa kohti hartsia. Kaikista käytetyistä 5 liuottimista poistetaan huolellisesti kaasu poreiluttamalla niiden läpi inerttikaasua, edullisesti heliumia, varmistamaan hapen puuttuminen, joka saattaisi ei-toivotulla tavalla hapettaa Met-jäännöksen rikin.
Suojauksen poiston ja neutraloinnin jälkeen peptidi-10 ketju rakennetaan vaihe vaiheelta hartsiin. Suojauksen poisto, neutralointi ja jokaisen aminohapon lisääminen suoritetaan yleensä menetelmän mukaan, joka on yksityiskohtaisesti esitetty julkaisussa Guillemin et ai. US-patentti nro 3 904 594. Kytkennät suoritetaan nimenomaan kuten on esi-15 tetty seuraavassa kaaviossa A: 12 81 589
Kaavio
Vaihe Reagenssit ja toimenpiteet Sek.ajat min 1 CH2Cl2-pesu (2 kertaa) 0,5 5 2 50 % trifluorietikkahappo (TFA) + 5 % 1,2- 0,5 dietaaniditioli CH2Cl2:ssa (1 kerta 3 50 % trifluorietikkahappo (TFA) + 5 % 1,2- 20,0 etaaniditioli CH2Cl2:ssa (1 kerta) 4 CH2Cl2~pesu (3 kertaa) 0,5 10 5 CH^OH-pesu (2 kertaa) 0,5 6 10 % trietyyliamiini (Et^N) CH2Cl:ssa 0,5 neutralointi (2 kertaa) 7 CH^OH-pesu (2 kertaa) 0,5 8 10 % trietyyliamiini (Et^N) CH2Cl2:ssa 0,5 15 neutralointi (2 kertaa) 9 CH^OH-pesu (2 kertaa) 0,5 10 CH2Cl2-pesu (2 kertaa) 0,5 11 *Boc-aminohappo (1 mmol/g hartsia) plus 120 ekvivalenttinen määrä disykloheksyylikar- 20 bodi-imidiä CH2Cl2:ssa 12 CH2Cl2-pesu (1 kerta) 0,5 13 50 % dimetyyliformamidi CH2Cl2:ssa pesu 0,5 (2 kertaa) 14 10 % trietyyliamiini (Et-jN) CH2Cl2:ssa 0,5 25 pesu (1 kerta) 15 CH^OH-pesu (2 kertaa) 0,5 16 CH2Cl2-pesu (2 kertaa) 0,5 17 25 % etikkahapon anhydridi CH2Cl2:ssa 20,0 (2 ml/g hartsia) 30 18 CH2Cl2-pesu (2 kertaa) 0,5 19 CH^OH-pesu (2 kertaa) 0,5
*Asn:n ja Gln:n kytkemiseksi tähän vaiheeseen käytettiin 1,136-molaarinen ylimäärä 1-hydroksibentsotriatsolia (HOBt). Lyhyesti, kytkentäreaktiolle käytetään yksi mmooli 35 BOC-suojattua aminohappoa metyleenikloridissa grammaa kohti hartsia, plus yksi ekvivalentti 0,5-molaarista DCCI
II
13 81 589 metyleenikloridissa tai 30 % DMF metyleenikloridissa, kahden tunnin ajan. Kun Arg on kytkeytynyt, käytetään seosta, jossa on 10 % DMF ja metyleenikloridia. Bzl:ää käytetään hydrok-syylisivuketjua suojaavana ryhmänä Ser:lle ja Thr:lle.
5 2-klooribentsyylioksikarbonyyliä (2C1-Z) käytetään suojaavana ryhmänä Lys-sivuketjulle. Tos:ia käytetään suojaamaan Arg:n guanidoryhmä ja Glu:n tai Asp:n karboksyyliryhmä suojataan Bzl-esterinä. Tyr:n fenolinen hydroksyyliryhmä suojataan 2,6-diklooribentsyylillä. Synteesin lopussa saa- 12 3 10 daan seuraava koostumus: X -Tyr(X )-Ala-Asp(X )-Ala-lle-Phe-Thr(X4)-Asn-Ser(X5)-Tyr(X2)-Arg(X6)-Lys(X7)-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser(X5)-Ala-Arg(X6)-Lys(X7)-Leu-Leu-Gln-Asp(X3)-Ile-Met-Ser(X5)-Arg(X6)-Gln-Gln-Gly-Glu(X3)-Arg(X6)-
Asn-Gln-Glu(X3)-Gln-Gly-Ala-Arg(X^)-Vai-Arg(X^)-Leu-X®, jos- 12 3 15 sa X on BOC, X on 2,6-diklooribentsyyli, X on bentsyyli- esteri, X^ on Bzl, X^ on Bzl, X^ on Tos, X7 on 2C1-Z ja
O
X on -0-CH2-bentseeni-polystyreeni-hartsikantaja.
Kun viimeinen Tyr-jäännös on kytketty hartsiin, BOC-ryhmä poistetaan 45 % TFA: 11a C^C^sssa. Jäljellä ole-20 van suojatun peptidihartsin lohkaisemiseksi ja suojauksen poistamiseksi se käsitellään 1,5 ml :11a anisolia, 0,25 ml :11a metyylietyylisulfidia ja 10 ml :11a fluorivetyä (HF) grammaa kohti peptidihartsia, -20°C:ssa puolen tunnin ajan ja 0°C:ssa puolen tunnin ajan. Kun HF on poistettu korkeassa 25 vakuumissa, jäljellä oleva hartsi-peptidi pestään vuorotellen kuivalla dietyylieetterillä ja kloroformilla ja peptidi uutetaan sitten 2N vesipitoisella etikkahapolla, josta kaasu on poistettu. Etikkahappouutteen lyofilisointi antaa valkoisen höytyväisen aineen.
30 Peptidi, joka on lohkaistu ja josta suojaus on pois tettu, liuotetaan sitten 30 % etikkahappoon ja suodatetaan Sephade^ G-50-hienogeelisuodatuksella.
Peptidi puhdistetaan sitten vielä CM-32-karboksime-tyyliselluloosalla (Whatman) kationinvaihtokromatografiällä 35 (1,8 x 18 cm, Vfcerros = 50 ml) käyttäen koverogradienttia, joka saadaan aikaan tiputtamalla 1 1 0,4 M NH^0Ac:tä, 14 81 589 pH 6,5, sekoituspulloon, jossa on 400 ml 0,01 M NH^0Ac:tä, pH 4,5. Lopullinen puhdistus suoritetaan käyttäen jakokro-matografiaa Sephade>rG-50 hienoalustalla liuotinsysteemillä nBuOH:EtOHipyridiini:0,2 % NHOAc (4:1:1:7). Puhdistuksen 5 yksityiskohdat on esitetty julkaisussa Ling et ai. Biochem. Biophys. Res. Commun. 95, 945 (1980). Kromatografiän fraktioita seurataan huolellisesti TLC:llä ja vain ne fraktiot, jotka ovat huomattavan puhtaita, yhdistetään.
Synteesi toistetaan käyttäen MBHA-hartsia, jolloin 10 saadaan sama peptidi, jolla on amidoitu C-pää, yleisesti seuraten menetelmää, joka on kuvattu US-patentissä 4 292 313 Leu:n liittämiseksi MBHA-hartsiin.
Esimerkki II
Sen tehokkuuden määrittämiseksi, jolla peptidi edis-15 tää kasvuhormonin vapautumista, suoritetaan in vitro -kokeita käyttäen synteettistä hGRF(1-44)-NH2:ta rinnakkain suoritetussa vertailussa pGRF(1-44)-NH2:n kanssa ja GRF-referenssistandardia, jolla on tunnettu tehokkuus edistää kasvuhormonin vapautumista aivolisäkkeen soluista. GRF-20 referenssistandardi kuvataan ja määritellään julkaisussa Brazeau, et ai., Endocrinology, Voi. 110, A538(1982) ja se on rotan hypotalamusperäistä valmistetta, joka tuottaa puoliksi maksimaalisen reaktion GH:n vapautumisena aivoli-säkesolun yksikerros-eläinkokeessa. Käytetään vil-25 jelmiä, joissa on rotan aivolisäkesoluja, jotka on poistettu noin 4-5 päivää aikaisemmin. Sekä määrätyn standardiela-tusaineen viljelmiä että viljelmiä, joita pidetään optimaalisina kasvuhormonin erittymiselle käytetään vertailututkimuksessa, joka yleisesti on kuvattu julkaisussa 30 Brazeau et ai. Regulatory Peptides, 1, 255, 1981. Inkuboin-ti tutkittavan aineen kanssa suoritetaan 3-4 tuntia ja tasa-määrät viljelmän elatusainetta poistetaan ja käsitellään siten, että voidaan mitata niiden sisältämä immunoreaktiivi-nen GH(irGH) hyvin kuvatulla radioimmunokokeella.
35 Tulokset tästä vertailukokeesta osoittavat, että ekvimolaarisina suhteina pGRF(1-44)-NH2:11a on täysin
II
is 81589 synteettisen hGRF-peptidin luontainen biologinen aktiivisuus ja lähes sama tehokkuus.
Esimerkki III
Seuraavan kaavan omaavan bGRF(1-44)amidin synteesi: 5 H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Asn-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-Gly-Ala-Lys-Val-Arg-Leu-NI^ suoritetaan vaiheittaisella menetelmällä käyttäen Beckman 990 -peptidisyntetisoijaa ja MBHA-hartsia.
10 BOC-Leu:n kytkeminen hartsiin suoritetaan yleisellä menetelmällä, joka on esitetty US-patentissa nro 4 292 313 ja tuloksena saadaan Leu:n substituutio noin 0,2 - 0,6 mnoolia grammaa kohti hartsia riippuen käytetyn MBHA-hartsin substituutiosta. Kaikista käytetyistä liuottimista poistetaan 15 kaasu huolellisesti poreiluttamalla inerttikaasulla, edullisesti heliumilla, sen varmistamiseksi, ettei happea ole läsnä, sillä se saattaisi ei-toivotulla tavalla hapettaa Met-jäännöksen rikin.
Suojauksen poiston ja neutraloinnin jälkeen pepti-20 diketju rakennetaan vaiheittain hartsiin. Suojauksen poisto, neutralointi ja jokaisen aminohapon lisääminen suoritetaan yleensä menetelmän mukaan, joka on yksityiskohtaisesti esitetty julkaisussa Guillemin et ai. US-patentti nro 3 904 594. Kytkennät suoritetaan nimenomaan niin kuin on 25 esitetty esimerkin I kaaviossa A.
Kytkentäreaktiot suoritetaan kuten esimerkissä I on kuvattu, ja synteesin lopussa saadaan seuraava koostumus: X1-Tyr(X2)-Ala-Asp(X3)-Ala-Ile-Phe-Thr(X4)-Asn-Ser(X5)-Tyr(X2)-Arg(X6)-Lys(X7)-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser(X5)-Ala-30 Arg(X6)-Lys(X7)-Leu-Leu-Gin-Asp(X3)-Ile-Met-Asn-Arg(X6)-Gln-Gln-Gly-Glu(X3)-Arg(X6)-Asn-Gln-Glu(X3)-Gln-Gly-Ala-
Lys(X7)-Val-Arg(X6)-Leu-X®, jossa X^ on BOC, X2 on 2,6-di- 3 4 5 klooribentsyyli, X on bentsyyliesteri, X on Bzl, X on
Bzl, X6 on Tos, X7 on 2C1-Z ja X3 on -NH-MBHA-hartsikanta- 35 ja.
ι« 81589
Kun viimeinen Tyr-jäännös on kytketty hartsiin, BOC-ryhmä poistetaan 45 % TFArlla CH2Cl2:ssa. Jäljellä olevan peptidihartsin lohkaisemiseksi ja suojauksen poistamiseksi se käsitellään 1,5 ml:lla anisolia, 0,25 ml:lla me-5 tyylietyylisulfidia ja 10 ml:11a fluorivetyä (HF) grammaa kohti peptidihartsia, -20°C:ssa puoli tuntia ja 0°C:ssa puoli tuntia. HF:n poistamisen jälkeen korkeassa vakuumis-sa jäljellä oleva hartsipeptidi pestään vuorotellen kuivalla dietyylieetterillä ja kloroformilla ja peptidi uute-10 taan sitten kaasuttomalla 2N etikkahapon vesiliuoksella. Etikkahappouutteen lyofilisointi antaa valkoisen höytyväi-sen aineen.
Peptidi, joka on lohkaistu ja josta suojaus on poistettu, liuotetaan sitten 30 % etikkahappoon ja suodate-15 taan Sephadex G-50 hienogeelisuodatuksella.
Peptidi puhdistetaan sitten edelleen käyttäen katio-ninvaihtokromatografiaa ja sen jälkeen jakokromatografiaa kuten esimerkissä I on esitetty.
Synteesi toistetaan käyttäen kloorimetyloitua hart-20 siä, jolloin saadaan sama peptidi, jolla on vapaan hapon C-pää, seuraten yleensä menetelmää, joka on kuvattu julkaisussa Biopolymers, 12, 2513-19 (1973), Leu:n liittämiseksi kloorimetyloituun hartsiin.
Synteesi toistetaan käyttäen kloorimetyloitua hart-25 siä, jolloin saadaan sama peptidi, jolla on vapaan hapon C-pää, käyttäen esimerkin I menetelmää.
Esimerkki IV
Sen tehokkuuden määrittämiseksi, jolla peptidi edistää kasvuhormonin vapautumista suoritetaan in vitro -kokeet 30 käyttäen synteettistä hGRF(1-44)-NH2:ta rinnakkaisessa vertailussa ekvimolaarisen määrän kanssa bGRF(1-44)-NH2:ta, kuten edellä esimerkissä II on esitetty.
Tämän vertailun tulokset osoittavat, että ekvimolaa-risina suhteina bGRF(1-44)-NH2:11a on täysi synteettisen 35 peptidin luontainen biologinen aktiivisuus ja lähes sama teho. Moninkertaisina annoksina suoritetuissa teollisissa li 17 81 589 kokeissa/ bGRFrllä on osoittautunut olevan sama luontainen vaikutus kuin hGRF (1 -44) -NH2 : Ha ja ominaisaktiivisuus noin 70 % hGRF(1-44)-NH2:sta luotettavuusrajoissa 54-93 %.
Esimerkki V
5 Seuraavan kaavan omaavan oGRF(1-44)amidin synteesi: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Ile-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Asn-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-Gly-Ala-Lys-Val-Arg-Leu-NHj suoritetaan vaiheittaisella tavalla käyttäen 10 Beckman 990 peptidisyntetisoijaa ja MBHA-hartsia, kuten esimerkissä III on esitetty. Synteesin lopussa saadaan seu-raava koostumus: X1-Tyr(X2)-Ala-Asp(X3)-Ala-Ile-Phe-Thr(X4)-Asn-Ser(X5)-Tyr(X2)-Arg(X6)-Lys(X7)-Ile-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser(X5)-Ala-Arg(X6)-Lys(X7)-Leu-Leu-Gin-Asp(X3)-Ile-Met-15 Asn-Arg(X6)-Gln-Gln-Gly-Glu(X3)-Arg(X6)-Asn-Gln-Glu(X3) -
Gln-Gly-Ala-Lys(X7)-Val-Arg(X6)-Leu-X8, jossa X1 on BOC, 2 3 4 X on 2,6-diklooribentsyyli, X on bentsyyliesteri, X on
Bzl, X5 on Bzl, X6 on Tos, X7 on 2C1-Z ja X8 on -NH-MBHA- hartsikantaja.
20 Kun viimeinen Tyr-jäännös on liitetty hartsiin, BOC- ryhmä poistettiin 45 % TFA:lla CH2C12:ssa.Jäijellä olevan peptidihartsin lohkaisu ja suojauksen poistaminen suoritetaan kuten esimerkissä III on määrätty. Peptidi, joka on lohkaistu ja josta suojaus on pois^ttu, liuotetaan 30 % 25 etikkahappoon, suodatetaan Sephadex G-50 hienogeelisuoda-tuksella, käsitellään kationinvaihtokromatografiällä ja lopuksi jakokromatografiällä kuten esimerkissä I on esitetty.
Synteesi toistetaan käyttäen kloorimetyloitua hartsia, jolloin saadaan sama peptidi, jolla on vapaan hapon C-pää 30 seuraamalla esimerkissä I kuvattua menetelmää.
Esimerkki VI
Sen tehokkuuden määrittämiseksi, jolla peptidi edistää kasvuhormonin vapautumista, suoritetaan in vitro -kokeet käyttäen synteettistä hGRF(1-44)-NH2:ta ja rinnakkaisessa 35 vertailussa ekvimolaaristen konsentraatioiden kanssa 18 81 589 synteettistä oGRF(1-44)-NH2 : ta esimerkistä V, kuten esimerkissä II edellä on esitetty.
Vertailun tulokset osoittavat, että ekvimolaarisina suhteina oGRF(1-44)-NH2 :11a on synteettisen peptidin koko 5 luontainen biologinen aktiivisuus ja lähes sama tehokkuus. Moninkertaisina annoksina suoritetuissa teollisissa kokeissa oGRF:llä on osoittautunut olevan suunnilleen sama luontainen aktiivisuus kuin hGRF(1-44)-NH2 :11a ja ominaisaktii-visuus suunnilleen 70 % hGRF(1-44)-NH2:n vastaavasta.
10 Synteettisten pGRF-, bGRF- ja oGRF-peptidien jatku van antamisen maatalouseläimille, erityisesti sioille, nautakarjalle, vuohille ja lampaille tai muille lämminverisille eläimille, oletetaan edistävän rakennusaineenvaihduntaa ja näin nostavan ruumiinpainoa lihasmassana. GRF:n käyttö 15 eläinlääketieteessä lajikohtaisesti, s.o. oGRF lampaisiin, bGRF nautoihin tai vuohiin, on ideaalinen tilanne, koska injektoitu tai muulla tavoin annettu molekyyli ei ole antigeeninen, ollen samaa lajia kuin hoidettu eläin. Sen pitäisi siis nostaa maidon tuotantoa lajien naaraissa. Käyttö 20 vesiviljelyssä lisäämään kalojen ja muiden kylmäveristen merieläinten kasvun kiihtymistä voi myös olla tärkeää. Antaminen eläimille puhtaana niinkin vähän kuin noin 5 % voi olla mahdollista ja suoritetaan yleensä käyttäen yhdistelmää peptidistä ja eläinlääketieteessä sopivasta kiinteästä 25 tai nestemäisestä kantajasta, jotka muodostavat sellaisen seoksen, jota tämän hakemuksen tarkoituksiin laajasti nimitetään farmaseuttiseksi koostumukseksi.
Synteettistä GRF:ää tai sen myrkyttömiä suoloja, yhdistettynä farmaseuttisesti sopivan kantajan kanssa muo-30 dostamaan farmaseuttinen koostumus, voidaan antaa imettäväisille, ihmiset mukaan luettuina, joko suonen sisään, ihon alle, lihaksen sisään, nenän sisään tai suun kautta. Lääkäri voi käyttää antamista stimuloimaan kasvuhormonin vapautumista, silloin kun hoidettava vaatii sellaista hoi-35 tokäsittelyä. Vaadittu annostus vaihtelee hoidettavan
II
19 81 589 tietyn tilan mukaan, tilan voimakkuuden mukaan ja toivotun hoidon keston mukaan.
Sellaisia peptidejä annetaan usein farmaseuttisesti sopivien myrkyttömien suolojen muodossa, kuten happoadditio-5 suolojen tai metallikompleksien muodossa, esim. sinkin, raudan tai vastaavien kanssa (joita pidetään suoloina tämän hakemuksen tarkoituksiin). Kuvaavia sellaisia happoadditio-suoloja ovat hydrokloridi, hydrobromidi, sulfaatti, fosfaatti, maleaatti, asetaatti, sitraatti, bentsoaatti, sukki-10 naatti, malaatti, askorbaatti, tartraatti ja vastaavat. Jos vaikuttava aineosa on tarkoitus antaa tabletin muodossa, tabletti voi sisältää sideainetta, kuten traganttia, vilja-tärkkelystä tai gelatiinia; sekoitusaineen, kuten algiini-happo; ja liukastusaineen, kuten magnesiumstearaatti. Jos 15 halutaan antaa nestemäisessä muodossa, voidaan käyttää ma-keutus- ja/tai hajusteaineita ja suonen sisään antaminen isotonisena suolaliuoksena, fosfaattipuskuriliuoksina tai vastaavina voi olla tehokasta.
Peptideitä tulisi antaa lääkärin opastuksella, ja 20 farmaseuttiset koostumukset sisältävät tavallisesti peptidin yhdessä tavanomaisen, farmaseuttisesti sopivan kantajan kanssa. Tavallisesti annostus on noin 20 - noin 2 000 nano-grammaa peptidiä kilogrammaa kohti hoidettavan ruumiinpainoa .
25 Vaikka keksintöä on kuvattu sen edullisiin toteutus- muotoihin nähden, jotka sisältävät keksijöiden parhaan nykyisin tunteman tavan, tulisi ymmärtää, että erilaisia muutoksia ja muunnoksia, jotka olisivat ilmeisiä sellaiselle, joka on erityisen perehtynyt tähän alaan, voidaan tehdä.
30 Esimerkiksi muunnoksia 44-jäsenisessä ketjussa, erityisesti poistoja alkaen peptidin karboksyylipäästä, voidaan tehdä tunnetun kokeellisesti todistetun tavan mukaisesti, joka on edellä havaittu hGRF:llä, ja seuraamalla tähän asti käytössä olleita tapoja, joilla val-35 mistetaan osia, jotka ovat pituudeltaan 34 - 43 jäännöstä, 20 81 589 esim. pGRF(1-34), bGRF(l-35), oGRF(l-40) ja oGRF(l-37) tai vieläkin lyhyempiä osia, so. oGRF(l-32), bGRF(l-29) ja oGRF(1-27), joilla osilla voi olla joko NH2 tai OH C-päässä, joka säilyttää peptidin luontaisen biologisen 5 aktiivisuuden. Lisäksi voidaan tehdä lisäyksiä jompaan kumpaan päähän tai molempiin päihin, ja/tai yleensä ekvi-valenttisia jäännöksiä voidaan substituoida luonnollisesti esiintyviin jäännöksiin, kuten hyvin tunnetaan pepti-dikemian alalla, joka valmistaa analogeja, joilla on ai-10 nakin huomattava osa luonnollisen polypeptidin tehosta.
Il
Claims (6)
1. Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten peptidien valmistamiseksi, joilla on kaava I 5 H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-R13-Leu- Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-R28- Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Arg-Asn-Gln-Glu-Gln-Gly-Ala-R41-Val- Arg-Leu-R 10 jossa R13 on Vai tai Ile; R2e on Ser tai Asn ja R41 on Arg tai Lys; ja R on OH tai NH2, tunnettu siitä, että a) muodostetaan yhdiste, jossa on ainakin yksi suo-jaryhmä, ja jolla on kaava II 15 X*-Tyr (X2) -Ala-Asp( X3) -Ala-Ile-Phe-Thr (X4) -Asn-Ser (X5) -Tyr (X2) -Arg( X6) -Lys( X7) -R13-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser (X5) -Ala-Arg( X6) -Lys( X7) -Leu-Leu-Gln-Asp( X3) -Ile-Met-R28( X5) -Arg-(X6) -Gln-Gln-Gly-Glu (X3) -Arg (X6) -Asn-Gln-Glu (X3) -Gln-Gly-20 Ala- R41(X6 tai X7) - Vai-Arg(X6) -Leu-X8 jossa kaavassa X1 on vety tai α-aminon suojaryhmä; X2 on vety tai suojaryhmä Tyr:n fenoliselle hydroksyyliryhmäl-25 le; X3 on vety tai suojaryhmä Asp:n tai Glu:n karboksyyli-ryhmälle; X4 on vety tai suojaryhmä Thr:n alkoholihydrok-syyliryhmälle; X5 on vety tai suojaryhmä Ser:n alkoholi-hydroksyyliryhmälle; X6 on vety tai suojaryhmä Arg:n guani-doryhmälle; X7 on vety tai suojaryhmä Lys:n sivuketjun ami-30 noryhmälle; ja X® on -0-CH2-polystyreenihartsikantaja tai - NH-bentsyylihydroksyyliamiinihartsikantaja, kytkemällä suojatut aminohapot suhteessa noin yksi millimooli suojattua aminohappoa yhtä grammaa sopivassa lluottimessa, edullisesti metyleenikloridissa tai dimetyyliformamidissa tai 35 niiden seoksessa olevaa hartsia kohti, ja 22 81S89 b) suojaryhmät poistetaan ja peptidi irrotetaan hartsikantajasta käyttämällä sopivassa liuottimessa, edullisesti CH2Cl2:ssa olevaa TFA:ta, minkä jälkeen käytetään HF:ä yhdessä huuhteluaineen kanssa, joka edullisesti on 5 anisoli tai metyylietyylisulfidi tai niiden seos, alhaisessa, edullisesti 0°C - -20°C:een lämpötilassa, ja sitten peptidi liuotetaan sopivaan liuottimeen, edullisesti etik-kahappoon ja puhdistetaan tunnetuilla menetelmillä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, jossa
10 R28 on Asn ja R41 on Lys.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, jossa R13 on Ile.
4. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, jossa R13 on Vai.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, jossa R13 on Vai, R28 on Ser ja R41 on Arg.
6. Minkä tahansa patenttivaatimuksen 1-5 mukainen menetelmä, jossa R on NH2. Il 23 81 589
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/527,292 US4610976A (en) | 1983-08-29 | 1983-08-29 | Porcine GRF |
| US52729283 | 1983-08-29 | ||
| US06/541,167 US4585756A (en) | 1983-10-12 | 1983-10-12 | Bovine GRF |
| US54116783 | 1983-10-12 | ||
| US06/585,814 US4605643A (en) | 1984-03-02 | 1984-03-02 | Ovine GRF |
| US58581484 | 1984-03-02 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI843355A0 FI843355A0 (fi) | 1984-08-24 |
| FI843355A FI843355A (fi) | 1985-03-01 |
| FI81589B FI81589B (fi) | 1990-07-31 |
| FI81589C true FI81589C (fi) | 1990-11-12 |
Family
ID=27414960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI843355A FI81589C (fi) | 1983-08-29 | 1984-08-24 | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara grf-peptidanaloger. |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0137689B1 (fi) |
| JP (1) | JPH0676437B2 (fi) |
| KR (1) | KR900006560B1 (fi) |
| AR (1) | AR248284A1 (fi) |
| AU (1) | AU577542B2 (fi) |
| CS (1) | CS251085B2 (fi) |
| DD (1) | DD228266A5 (fi) |
| DE (1) | DE3461641D1 (fi) |
| DK (1) | DK161835C (fi) |
| EG (1) | EG17263A (fi) |
| ES (1) | ES8606401A1 (fi) |
| FI (1) | FI81589C (fi) |
| GR (1) | GR80227B (fi) |
| HU (1) | HU190973B (fi) |
| IE (1) | IE57730B1 (fi) |
| IL (1) | IL72717A (fi) |
| NO (1) | NO167867C (fi) |
| PT (1) | PT79094B (fi) |
| SU (1) | SU1423000A3 (fi) |
| YU (1) | YU45907B (fi) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4518586A (en) * | 1983-01-13 | 1985-05-21 | The Salk Institute For Biological Studies | GRF Analogs III |
| IL70530A (en) * | 1983-01-13 | 1986-09-30 | Salk Inst For Biological Studi | Synthetic peptides having growth hormone releasing factor activity and compositions containing them |
| DE3436819A1 (de) * | 1984-10-06 | 1986-04-17 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Arzneimittel mit grf-wirkung |
| DK173350B1 (da) * | 1985-02-26 | 2000-08-07 | Sankyo Co | Thiazolidinderivater, deres fremstilling og farmaceutisk paæparat indeholdende dem |
| AU599922B2 (en) * | 1985-09-10 | 1990-08-02 | Natinco Nv | Improving carcass quality |
| US4880778A (en) * | 1986-05-12 | 1989-11-14 | Eastman Kodak Company | Combinations having synergistic growth hormone releasing activity and methods for use thereof |
| EP0289186A3 (en) * | 1987-04-23 | 1990-04-04 | International Minerals And Chemical Corporation | Process for increasing the growth rate and enhancing the feed efficiency of meat producing livestock |
| FR2622455B1 (fr) * | 1987-11-04 | 1991-07-12 | Agronomique Inst Nat Rech | Application du facteur de stimulation de la secretion de l'hormone de croissance humaine, de ses fragments actifs et des analogues correspondants, pour augmenter la production laitiere et le poids des nouveau-nes chez les mammiferes |
| JPH01174387A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-10 | Onoda Cement Co Ltd | ヤギの成長ホルモン |
| NZ566267A (en) * | 2003-05-01 | 2009-04-30 | Merial Ltd | Canine GHRH gene, polypeptides and methods of use |
| US7468273B2 (en) | 2003-05-01 | 2008-12-23 | Meial Limited | Canine GHRH gene, polypeptides and methods of use |
| AU2015346277B2 (en) * | 2014-11-12 | 2020-03-26 | Centre Hospitalier Universitaire De Liège | Treatment of hormonal disorders of growth |
| EP3249149B1 (en) * | 2015-09-04 | 2020-02-12 | Pica Corp. | Extendable device |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ204456A (en) * | 1982-06-16 | 1987-05-29 | Salk Inst For Biological Studi | Synthetic pancreatic growth-hormone releasing factor |
| IL70530A (en) * | 1983-01-13 | 1986-09-30 | Salk Inst For Biological Studi | Synthetic peptides having growth hormone releasing factor activity and compositions containing them |
| AU575843B2 (en) * | 1983-08-10 | 1988-08-11 | The Administrators Of The Tulane Eductional Fund | Growth hormone releasing peptides |
-
1984
- 1984-08-16 PT PT79094A patent/PT79094B/pt unknown
- 1984-08-17 IL IL72717A patent/IL72717A/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-08-24 NO NO843381A patent/NO167867C/no not_active IP Right Cessation
- 1984-08-24 FI FI843355A patent/FI81589C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-08-26 EG EG543/84A patent/EG17263A/xx active
- 1984-08-27 JP JP59178188A patent/JPH0676437B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1984-08-27 DD DD84266649A patent/DD228266A5/de not_active IP Right Cessation
- 1984-08-27 SU SU843790663A patent/SU1423000A3/ru active
- 1984-08-27 CS CS846453A patent/CS251085B2/cs unknown
- 1984-08-28 ES ES535455A patent/ES8606401A1/es not_active Expired
- 1984-08-28 HU HU843220A patent/HU190973B/hu unknown
- 1984-08-28 EP EP84305845A patent/EP0137689B1/en not_active Expired
- 1984-08-28 DE DE8484305845T patent/DE3461641D1/de not_active Expired
- 1984-08-28 KR KR1019840005252A patent/KR900006560B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-08-28 IE IE2199/84A patent/IE57730B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-08-28 GR GR80227A patent/GR80227B/el unknown
- 1984-08-28 AU AU32449/84A patent/AU577542B2/en not_active Expired
- 1984-08-29 DK DK413084A patent/DK161835C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-08-29 YU YU148884A patent/YU45907B/sh unknown
- 1984-08-29 AR AR84297748A patent/AR248284A1/es active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4316891A (en) | Extended N-terminal somatostatin | |
| FI92210C (fi) | Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisten GRF-analogien valmistamiseksi | |
| CA1243016A (en) | Human grf peptide analogs | |
| US4517181A (en) | Mammalian PGRF | |
| US4585756A (en) | Bovine GRF | |
| US4610976A (en) | Porcine GRF | |
| CA1247604A (en) | Ovine growth hormone releasing factor | |
| FI81589C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara grf-peptidanaloger. | |
| FI89499B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbar peptid | |
| EP0107890B1 (en) | Mammalian pgrf | |
| US4703035A (en) | Human pancreatic GRF amidated fragments | |
| US4393050A (en) | Analogs of extended N-terminal somatostatin | |
| US4816438A (en) | Insulin-selective somatostatin analogs | |
| CA1333892C (en) | Insulin-selective somatostatin analogs | |
| CA1271899A (en) | Grf analogs |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MA | Patent expired |
Owner name: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL |
|
| MA | Patent expired |