FI81105B - Selektivt acyleringsfoerfarande foer framstaellning av fenoliska n-disubstituerade karbamatestrar av steroider. - Google Patents

Selektivt acyleringsfoerfarande foer framstaellning av fenoliska n-disubstituerade karbamatestrar av steroider. Download PDF

Info

Publication number
FI81105B
FI81105B FI843964A FI843964A FI81105B FI 81105 B FI81105 B FI 81105B FI 843964 A FI843964 A FI 843964A FI 843964 A FI843964 A FI 843964A FI 81105 B FI81105 B FI 81105B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
bis
chloroethyl
chloride
estradiol
amino
Prior art date
Application number
FI843964A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI81105C (sv
FI843964L (fi
FI843964A0 (fi
Inventor
Anders Robert Stamvik
Sten Krister Kristensson
Original Assignee
Leo Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Leo Ab filed Critical Leo Ab
Publication of FI843964A0 publication Critical patent/FI843964A0/fi
Publication of FI843964L publication Critical patent/FI843964L/fi
Publication of FI81105B publication Critical patent/FI81105B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI81105C publication Critical patent/FI81105C/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
    • C07J41/0072—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 the A ring of the steroid being aromatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J51/00—Normal steroids with unmodified cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton not provided for in groups C07J1/00 - C07J43/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J75/00—Processes for the preparation of steroids in general

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Machines For Manufacturing Corrugated Board In Mechanical Paper-Making Processes (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Signal Processing For Digital Recording And Reproducing (AREA)
  • Press Drives And Press Lines (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Claims (13)

1. Selektivt acyleringsförfarande för framställning av fenoliska N-disubstituerade karbamatestrar av steroi- 5 der, kännetecknat därav, att ett acyleringsme-del, som är en substltuerad N-dialkylkarbamoylklorid; en 4-(tert.amino)pyridin eller ett komplex därav, eventuellt säsom en del av en polymer, och en steroid, som är av estra-1,3,5-(10-trien-3,17B-diol (estradiol-17B), estra-10 1,3,5(10)-trien-3,17a-diol (estradiol-17a), estra- 1,3,5(10)-trien-3,16a,17B-triol (estratriol), estra-1,3,5(10)-trien-3,17B-diol-16-on (16-ketoestradiol) eller 17a-etynyl-estra-l,3,5(10)-trien-3,17B-diol (17a-etynyl-estradiol) eller estriol-16-acetat, omsätts i ett inert 15 lösningsmedel med varandra eventuellt i närvaro av en syraacceptor.
2. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att alkylgrupperna är oberoende av varandra etyl- eller propylgrupper, som är substituerade 20 med en halogenatom, företrädesvis Cl eller Br, i 2- eller 3-ställning.
3. Förfarande enligt patentkravet 2, kännetecknat därav, att karbamoylkloriden är N-bis(2-kloretyl)karbamoylklorid. 25
4. Förfarande enligt nägot av föregäende patent krav, kännetecknat därav, att 4-(tert. amino äyriäinen är 4-dimetylaminopyridin, 4-dietylaminopyridin, 4-pyrrolidinylpyridin, 4-piperidinylpyridin, 4-(4-metyl-l-piperidinyl )-pyridin, 4-morfolinylpyridin eller 4-hexahyd-30 roazepinylpyridin.
5. Förfarande enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknat därav, att 4-( tert. amino )py-ridinen användes i katalytisk mängd, företrädesvis 0,02-0,2 mol per mol fenolisk steroid, och i närvaro av en sy- 35 raacceptor.
6. Föfarande enligt nägot av föregäende patentkrav, i6 81105 kännetecknat därav, att syraacceptorn är en tertiär amin, som används i minst en mängd, som är nödvän-dig för att binda eventuell fri vätehalogenid, som bildats under reaktionen. 5
7. Förfarande enligt patenktravet 1, k ä n n e - t e c k n a t därav, att komplexet är l-(N-dihalogenalkyl-aminokarbonyl)-4-(tert.amino)pyridiniumhalogenid.
8. Förfarande enligt patentkravet 6, k ä n n e - t e c k n a t därav, att komplexet är l-(N-bis( 2-klor- 10 etyl)aminokarbonyl)-4-dimetylaminopyridiniumklorid eller 1- (N-bis( 2-kloretyl )aminokarbonyl)-4-pyrrolidinylpyridi-niumklorid.
9. Förfarande enligt nägot av föregäende patent-krav, kännetecknat därav, att som lösningsmedel 15 används metylenklorid, kloroform, klorbensen eller toluen.
10. Förfarande enligt nägot av föregäende patent-krav, kännetecknat därav, att karbamoylkloriden är N-bis(2-kloretyl)karbamoylklorid och steroiden är estradiol-17B för framställning av estradiol-3-N-bis(2- 20 kloretyl)karbamat, som eventuellt omvandlas tili ett fos- fat eller ett sait.
11. Komplex av en substituerad N-dialkylkar-bamoylklorid och 4-(tert.amino)pyridin, kännetecknat därav, att det är l-(N-dihalogenalkylaminokarbonyl)- 25 4-(tert.amino)pyridiniumhalogenid.
12. Komplex enligt patentkravet 11, kännetecknat därav, att det är l-(N-bis(2-kloretyl)amlno-karbonyl)-4-(tert.amino)pyridiniumklorid.
13. Komplex enligt patentkraven 11 och 12, k ä n - 30 netecknat därav, att det är l-(N-bis(2-kloretyl)- aminokarbonyl)-4-dimetylaminopyridiniumklorid och 1-(N-bis(2-kloretyl)aminokarbonyl)-4-pyrrolidinylpyridinium-klorid. Il
FI843964A 1983-10-12 1984-10-09 Selektivt acyleringsförfarande för framställning av fenoliska N-disubs tituerade karbamatestrar av steroider FI81105C (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8305596 1983-10-12
SE8305596A SE8305596D0 (sv) 1983-10-12 1983-10-12 A selective acylation method

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI843964A0 FI843964A0 (fi) 1984-10-09
FI843964L FI843964L (fi) 1985-04-13
FI81105B true FI81105B (fi) 1990-05-31
FI81105C FI81105C (sv) 1990-09-10

Family

ID=20352856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI843964A FI81105C (sv) 1983-10-12 1984-10-09 Selektivt acyleringsförfarande för framställning av fenoliska N-disubs tituerade karbamatestrar av steroider

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4592869A (sv)
EP (1) EP0138153B1 (sv)
JP (2) JPS6097996A (sv)
AT (1) ATE38840T1 (sv)
CA (1) CA1244822A (sv)
DE (1) DE3475308D1 (sv)
FI (1) FI81105C (sv)
HU (1) HU195231B (sv)
IE (1) IE58786B1 (sv)
IL (1) IL73110A (sv)
SE (1) SE8305596D0 (sv)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2520074B2 (ja) * 1992-06-11 1996-07-31 呉羽化学工業株式会社 新規なエストラジオ―ル誘導体−クロラムブチル結合体、その製造方法、及び医薬製剤
JP2554005B2 (ja) * 1993-02-18 1996-11-13 株式会社パーマケム・アジア エストラムスチンフォスフェート又はその塩類の精製方法
JP2554006B2 (ja) * 1993-03-12 1996-11-13 株式会社パーマケム・アジア エストラジオールの選択的アシル化方法
DE19906159A1 (de) * 1999-02-09 2000-08-10 Schering Ag 16-Hydroxyestratriene als selektiv wirksame Estrogene
US9440899B2 (en) 2014-12-15 2016-09-13 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Purification method

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1016959A (en) * 1963-04-09 1966-01-12 Leo Ab Substituted steroid hormones
DE1958954C3 (de) * 1969-11-24 1978-11-30 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Verfahren zur Veresterung von Alkoholen
GB1528321A (en) * 1975-07-07 1978-10-11 Leo Ab Acylation process for the preparation of phenolic n,n-di-substituted carbamate esters
GB1565680A (en) * 1976-12-31 1980-04-23 Leo Ab Method for the preparation of carboxylic acid esters

Also Published As

Publication number Publication date
ATE38840T1 (de) 1988-12-15
HUT37157A (en) 1985-11-28
EP0138153A2 (en) 1985-04-24
HU195231B (en) 1988-04-28
DE3475308D1 (en) 1988-12-29
JPH0680690A (ja) 1994-03-22
JPS6097996A (ja) 1985-05-31
FI81105C (sv) 1990-09-10
US4592869A (en) 1986-06-03
FI843964L (fi) 1985-04-13
EP0138153A3 (en) 1986-04-09
JPH0720938B2 (ja) 1995-03-08
CA1244822A (en) 1988-11-15
IE842432L (en) 1985-04-12
SE8305596D0 (sv) 1983-10-12
JPH0559920B2 (sv) 1993-09-01
IL73110A (en) 1988-02-29
IE58786B1 (en) 1993-11-17
EP0138153B1 (en) 1988-11-23
FI843964A0 (fi) 1984-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2008001093A (es) Nuevo procedimiento para preparar sales de tiotropio.
Plater et al. The CA. M lattice revisited. Gel formation from a linear bis-isocyanuric acid and 2-amino-4, 6-bis-(4-tert-butylphenylamino)-1, 3, 5-triazine
FI81105B (fi) Selektivt acyleringsfoerfarande foer framstaellning av fenoliska n-disubstituerade karbamatestrar av steroider.
EP0556322B1 (en) Aminosulfonyl urea acat inhibitors
MXPA02010967A (es) Proceso de oxidacion para preparar acido 6-alfa., 9.alfa.-difluoro-11.beta., 17.alfa.-dihidroxi-16.alfa.-metil-androst-1,4-dien-3-ona 17.beta.-carboxilico intermedio.
US4081461A (en) Acylation process for the preparation of phenolic N-disubstituted carbamate esters, and ion pair solution for use in the process
ZA200404080B (en) Crystalline venlafaxine base and novel polymorphs of venlafaxine hydrochloride, processes for preparing thereof
EP3199526A1 (en) Intermediate for use in synthesizing paroxetine, preparation method for the intermediate, and uses thereof
EP0468445B1 (en) Process for preparation of 6-(substituted-aminopropionyl)-derivates of forskolin
US6002002A (en) Anti-ischaemic hydroxylamine derivatives and pharmaceutical compositions
US3332958A (en) Bis-(amino alkoxy phenyl)sulfides, sulfoxides and sulfones
HU229135B1 (en) Benzofurane derivatives
US2669564A (en) Tertiary-aminoalkyl 4-amino-2-alkoxy-thiolbenzoates and their preparation
WO1995016699A1 (fr) Derive de steroide
CN111943979B (zh) 一种异环磷酰胺中间体及其制备方法和应用
US4091095A (en) Phosphinyl compounds
EP0294615A1 (en) Cyclobutene-3,4-dione-intermediates and their use in the preparation of histamine h2-antagonists
US3696104A (en) 1-hydrocarbon-4-aryl-2,3-dioxo-5-(2-haloethyl) piperazines
CN116496259A (zh) 一种富马酸卢帕他定的制备方法
KR20010046869A (ko) 피페라지닐에틸 트리아졸 화합물 및 그 제조방법
WO2006038047A1 (en) Environment-friend process for the synthesis of quaternary ammonio-steroιds
WO1998054162A1 (en) PREPARATION OF ALKYL 4,5-DIHYDRO-η,5-DIOXO-2-ARYL-4-OXAZOLEBUTANOATES
JPS5934177B2 (ja) フエノ−ル性ｎ−ジ置換カルバメ−トエステル製造のためのアシル化方法に使用するためのイオン対溶液
JPH03178958A (ja) ビスアルキルスルホノキシメチルエーテル類あるいはビスアリールスルホノキシメチルエーテル類の製造方法
MXPA99009046A (en) Process for preparing o-(3-amino-2-hydroxy-propyl)-hydroxymic acid halides

Legal Events

Date Code Title Description
PC Transfer of assignment of patent

Owner name: PHARMACIA AB

FG Patent granted

Owner name: PHARMACIA & UPJOHN AB

MA Patent expired