FI77981C - Haorfaergningsmedel. - Google Patents
Haorfaergningsmedel. Download PDFInfo
- Publication number
- FI77981C FI77981C FI844346A FI844346A FI77981C FI 77981 C FI77981 C FI 77981C FI 844346 A FI844346 A FI 844346A FI 844346 A FI844346 A FI 844346A FI 77981 C FI77981 C FI 77981C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- hair
- dyes
- dye
- phenylenediamine
- group
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- -1 heterocyclic diamines Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 claims abstract description 6
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 12
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 6
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 6
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 abstract description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 5
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HGUYBLVGLMAUFF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybenzene-1,4-diamine Chemical compound COC1=CC(N)=CC=C1N HGUYBLVGLMAUFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBUQOUQQUQCSAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-aminoanilino)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(NCCO)C=C1 RBUQOUQQUQCSAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N 4-n-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CNC1=CC=C(N)C=C1 VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 2
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000005691 oxidative coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N potassium superoxide Chemical compound [K+].[K+].[O-][O-] XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical class NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXVHEHXRZVQDCR-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1C NXVHEHXRZVQDCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQCHAOKWWKLXQH-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dichloro-para-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 HQCHAOKWWKLXQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECWXBUQVYSHEK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3,5,6-tetraamino-2h-pyrimidin-4-yl)ethanol Chemical compound NC1N=C(N)C(N)=C(CCO)N1N HECWXBUQVYSHEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-n-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCANFVUNFLBTJG-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-chlorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC(Cl)=C(N)C(Br)=C1 RCANFVUNFLBTJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNRVAYVZVIKHHL-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound COC1=CC(N)=C(C)C=C1N KNRVAYVZVIKHHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPTGPJTZJMDFPL-UHFFFAOYSA-N 2h-pyrimidine-1,2,4,5-tetramine Chemical compound NC1N=C(N)C(N)=CN1N BPTGPJTZJMDFPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSGNEKGWOJHKOI-UHFFFAOYSA-N 4-(4-azaniumyl-n-butylanilino)butane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CCCCN(CCCC)C1=CC=C(N)C=C1 CSGNEKGWOJHKOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyrazol-3-one Chemical class NC1=CN=NC1=O XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDURCWNWCVUFEG-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-6-n-methylpyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=NC(NC)=C1N RDURCWNWCVUFEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKIIRHXARCYZNY-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-dimethylpyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound CN(C)C1=NC(N)=NC(N)=C1N BKIIRHXARCYZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 4-n-(2-methoxyethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound COCCNC1=CC=C(N)C=C1 XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOJKEVXNAVNUGW-UHFFFAOYSA-N 4-n-chlorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(NCl)C=C1 YOJKEVXNAVNUGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUHATDNXRFRRFH-UHFFFAOYSA-N 6-morpholin-4-ylpyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N2CCOCC2)=N1 DUHATDNXRFRRFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKEUDMVNJHDWNZ-UHFFFAOYSA-N 6-piperidin-1-ylpyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N2CCCCC2)=N1 QKEUDMVNJHDWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTLVEODTOBRAJN-UHFFFAOYSA-N ClOC1(C(C=CC=C1)N)N Chemical compound ClOC1(C(C=CC=C1)N)N BTLVEODTOBRAJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATTZFSUZZUNHBP-UHFFFAOYSA-N Piperonyl sulfoxide Chemical compound CCCCCCCCS(=O)C(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 ATTZFSUZZUNHBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N disulfuric acid Chemical compound OS(=O)(=O)OS(O)(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920003087 methylethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- FYTRVVJHEWUARG-UHFFFAOYSA-N n-(2-aminophenyl)nitramide Chemical class NC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O FYTRVVJHEWUARG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1 77981
Hiustenvärjäysaineitä
Keksintö koskee hapetusväriaineisiin perustuvia hiustenvärjäysaineita. Tällaiset hiustenvärjäysaineet si-5 sältävät hapetusväriaineiden esituotteita kosmeettisessa kantajassa. Hapetusväriaineiden esituotteina käytetään ke-hiteaineita ja kytkentäaineita, jotka hapettimien tai ilman-hapen vaikutuksesta muodostavat väriaineita. Sopivia kantajia hapetusväriaineiden esituotteille ovat voiteet, emul-10 siot, hyytelöt, sampoot, vaahtoaerosolit tai muut hiuksiin käytettäviksi sopivat valmisteet.
Hiusten värjäyksessä ns. hapetusväriaineet, jotka muodostavat yhden tai useamman kehitekomponentin kytketyes-sä hapettavasti keskenään tai yhden tai useamman kytkentä-15 komponentin kanssa, ovat suosittuja intensiivisen värinsä ja hyvien kestävyysominaisuuksiensa ansiosta. Kehiteaineina käytetään tavallisesti primäärisiä aromaattisia amiineja, joissa lisäksi on para- tai orto-asemassa vapaa tai substi-tuoitu hydroksi- tai aminoryhmä, diaminopyridiinijohdannai-20 siä, heterosyklisiä hydratsonijohdannaisia, 4-aminopyrat-solonijohdannaisia ja tetraaminopyrimidiinejä. Ns. kytken-täaineina käytetään m-fenyleenidiamiinijohdannaisia, nafto-leja, resorsinolijohdannaisia ja pyratsoloneja.
Hyville hapetusväriaineiden esituotteille asettavat 25 tärkeimmät vaatimukset ovat: Hapettavassa kytkemisessä niiden on pystyttävä muodostamaan halutut värisävyt riittävän intensiivisinä. Lisäksi niiden on pystyttävä tunkeutumaan ihmishiuksiin värjäämällä liiaksi päänahkaa ja niiden on ennen kaikkea oltava toksiologisesti ja dermatologisesti 30 moitteettomia.
Resorsinolin käyttö kytkentäaineena tunnetaan DE-patenttijulkaisuista 162 625 ja 276 761. Lisäksi on DE-patenttijulkaisussa 26 17 739 ehdotettu hiusten hapetusvär-jäysaineiden kytkentäaineina muita resorsinolijohdannaisia 35 kuten mono- ja dialkyyli-m-dihydroksibentseenejä. Värjättäessä hiuksia resorsinolilla ja tunnetuilla resorsinoli- 2 77981 johdannaisilla värjäystulos ei kuitenkaan kestävyysominaisuuksiltaan ole tyydyttävä.
Esillä oleva keksintö koskee hiustenvärjäysainetta joka sisältää hapetusväriainetuotetta kosmeettisessa kanta-5 jassa. Hiustenvärjäysaineelle on tunnusomaista, että se sisältää kytkentäkomponenttina hapetusväriaine-esituotetta, jonka kaava on
OH
10 _I _
ho—\ C3 /— z \ C3 /—0H
OH
15 jossa Z on rikkiatomi, ryhmä >SO tai ryhmä >S02, tai sen suolaa ja hapetusvärjäysaineissa tavanomaista kehiteainetta. Keksinnön mukainen hiustenvärjäysaine täyttää hyvin asetetut vaatimukset ja omaa lisäksi yllättäen sen edun, että se värjää vähemmän ihoa.
20 Keksinnön mukaisella hiustenvärjäysaineella värjäyk sistä tulee erityisen intensiivisiä ja loisteliaita, värjäys kestää hyvin valoa ja on lämpöstabiili ja sävyt ovat lähinnä ruskehtavia.
Keksinnön mukaisesti käytettävät kaavan I mukaiset 25 kytkentäaineet, diresorsyylisulfidi, diresorsyylisulfoksi-di ja diresorsyylisulfoni ovat tunnettuja yhdisteitä. Diresorsyylisulf idin valmistus tunnetaan US-patenttijulkaisusta 2 760 989, diresorsyylisulfonin valmistus DE-patent-tijulkaisusta 1 112 282.
30 Kehitteinä voidaan käyttää kaikkia tässä tarkoituk sessa tunnettuja yhdisteitä. Erityisen arvokkaita värisävyjä saadaan käyttämällä kehiteaineina aromaattisia ja/tai heterosyklisiä diamiineja. Tällaisia kehiteaineita ovat esim. p-fenyleenidiamiini, p-toluyleenidiamiini, N-metyyli- 35 p-fenyleenidiamiini, N,N-dimetyyli-p-fenyleenidiamiini, N,N-dietyyli-2-metyyli-p-fenyleenidiamiini, N-etyyli-N- 3 77981 (2-hydroksietyyli)-p-fenyleenidiamiini, kloori-p-fenyleeni-diamiini, Ν,Ν-bis(2-hydroksietyyli)-p-fenyleenidiamiini, metoksi-p-fenyleenidiamiini, 2,6-dikloori-p-fenyleenidi-amiini, 2-kloori-6-bromi-p-fenyleenidiamiini, 2-kloori-6-5 metyyli-p-fenyleenidiamiini, 6-metoksi-3-metyyli-p-fenylee-nidiamiini, 2,5-diaminoanisoli, N-(2-hydroksipropyyli)-p-fenyleenidiamiini, N-2-metoksietyyli-p-fenyleenidiamiini ja muut mainitunlaiset yhdisteet, jotka lisäksi sisältävät yhden tai useampia Nl^-ryhmiä, NHR-ryhmiä, NR2~ryhmiä, 10 joissa R on 1-4 hiiliatomia sisältävä alkyylitähde tai 2-4 hiiliatomia sisältävä hydroksialkyylitähde, lisäksi diami-nopyridiinijohdannaiset, N-butyyli-N-sulfobutyyli-p-feny-leenidiamiini ja erityisesti tetra-aminopyrimidiinit kuten 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidiini, 4,5-diamino-2,6-bismetyyli-15 aminopyrimidiini, 2,5-diamino-4-dietyyliamino-6-metyyliami-nopyrimidiini, 2,4,5-triamino-6-dimetyyliaminopyrimidiini, 2.4.5- triamino-6-piperidinopyrimidiini, 2,4,5-triamino-6-aniliinipyrimidiini, 2,4,5-triamino-6-morfolinopyrimidiini, 2.4.5- triamino-6-(2-hydroksietyyli)aminopyrimidiini.
20 Käytettäessä kehiteaineena 2,4,5,6-tetra-aminopyri- midiiniä ja/tai sen johdannaisia saadaan erityisen arvokkaita punaisenruskeita sävyjä.
Keksinnön mukaiset hiustenvärjäysaineet voivat lisäksi sisältää tavanomaisia kytkentäaineita kuten m-fenyleeni-25 diamiinijohdannaisia, fenoleja, naftoleja ja pyratsoloneja. Värisävyjen modifioimiseksi voidaan myös lisätä suoria väriaineita kuten nitrofenyleenidiamiinijohdannaisia.
Kaavan I mukaisia kytkentäaineita ja valinnaisesti muita mukana olevia kytkentäaineita käytetään keksinnön 30 mukaisissa hiustenvärjäysaineissa yleensä suunnilleen ek-vimolaarisina määrinä käytetyistä kehiteaineista laskettuna. Siinäkin tapauksessa, että ekvimolaarinen määrä osoittautuu sopivaksi, voidaan haitatta käyttää yksittäisten ha-petusväriaineiden esituotteiden määrättyä ylimäärääkin.
35 Ei myöskään ole tarpeen, että kaavan I mukaiset kyt- kentäaineet ja muut hiustenvärjäysaineissa tavanomaiset 77981 4 hapetusväriaineiden esituotteet tai suorat väriaineet ovat yhtenäisiä kemiallisia yhdisteitä. Nämä voivat pikemminkin muodostua keksinnön mukaisesti käytettävien kytkentä- tai kehiteaineiden seoksista.
5 Värjäyksen hapettava kehittäminen voi periaatteessa tapahtua ilman hapella. Mutta suositeltavasti käytetään kemiallisia hapettimia ja erityisesti silloin, kun värjäyksen ohella halutaan vaalentaa hiuksia. Hapettimina tulevat erityisesti kysymykseen vetyperoksidi tai sen urean, melamiinin 10 tai natriumboraatin kanssa muodostuvat liittymistuotteet sekä tällaisten vetyperoksidiliittymistuotteiden ja kaliumper-oksididisulfaatin muodostamat seokset.
Keksinnön mukaisten hiustenvär jäysaineiden valmistamiseksi hapetusväriaineiden esituotteet sekoitetaan sopivaan kosmeet-15 tiseen kantajaan. Tällaisia kantajia ovat esim. voiteet, emulsiot, hyytelöt tai myös tensidipitoiset, vaahtoavat liuokset, esim. sampoot ja muut valmisteet, jotka sopivat käytettäviksi hiukiin. Tällaisten kosmeettisten valmisteiden tavanomaisia aineosia ovat esim. kostutus- ja emulgointiaineet kuten 20 anioniset, ei-ioniset tai amfolyyttiset tensidit, esim. rasva-alkoholisulfaatit, alkaanisulfonaatit, ^-olefiinisulfonaatit, rasvaalkoholipolyglykolieetterisulfaatit, etyleenioksidin ja rasvaalkoholien, rasvahappojen ja alkyylifenolien muodostamat liittymistuotteet, sorbitaanirasvahappoesterit ja rasvahappo-25 osaglyseridit, rasvahappoalkanoliamidit sekä sakeuttamisaineet kuten metyyli- tai hydroksimetyyliselluloosa, tärkkelys, rasva-alkoholit, parafiiniöljyt, rasvahapot, lisäksi hajuste-öljyt ja hiushoidolliset lisäaineet kuten vesiliuokset kationi-set polymeerit, proteiinijohdannaiset, pantoteenihappo ja 30 kolesteroli. Keksinnönmukaisten hiustenvärjäysaineiden val mistuksessa käytettävien kosmeettisten kantajien aineosia käytetään tässä tarkoituksessa tavanomaisina määrinä. Esim. emulgointiaineita käytetään konsentraationa 0,5 - 30 paino-% ja saheuttamisaineita konsentraationa 0,1 - 25 paino-% väriai-35 neiden kokonaismäärästä laskettuna. Hapetusväriaineiden esi- 5 77981 tuotteita sekoitetaan kantajiin määränä 0,2-5 paino-%, mieluiten 1-3 paino-% väriaineiden kokonaismäärästä laskettuna.
Kosmeettisen valmisteen muodosta (esim. voide, hyytelö, 5 tai sampoo) riippumatta voidaan keksinnönmukaisia hiusten-värjäysaineita käyttää heikosti happamassa, neutraalissa tai alkalisessa ympäristössä. Hiustenvärjäysaineita käytetään suositeltavasti pH-alueella 8-10. Käyttölämpötilat voivat olla alueella 15 - 40°C. Noin 30 minuutin vaikutusko ajan kuluttua hiustenvärjäysaine poistetaan huuhtelemalla värjättävistä hiuksista. Sitten hiukset jälkipestään miedolla sampoolla ja kuivataan. Jälkipesu sampoolla jätetään pois käytettäessä runsaasti tensidejä sisältävää kantajaa, esim. värisampoota.
25 Keksinnönmukaisilla hiusten värjävsaineilla saadaan värjäyksiä, jotka tekevät hiukset erittäin hohtaviksi ja jotka omaavat parantuneita lämmön-, valon-, pesun- ja hie-romisenkestävyysominaisuuksia. Seuraavat esimerkit selventävät keksinnön kohdetta rajoittamatta keksintöä tähän kohtee- 20 seen·
Esimerkit
Valmistetaan keksinnönmukaisia hiustenvärjäysaineita hiustenvärjäysvoide-emulsion muodossa, jonka koostumus oli seuraava: 25 Rasva-alkoholia C22_C18 10
Rasva-alkoholin Ci2-C14 + 2 etyleenioksidi-sulfaattin Na-suolaa, 28 %:inen 25 g
Vettä 60 g
Kytkentäainetta 0,0075 mol 3Q Kehiteainetta 0,0075 mol
Na2SC>2:a (inhibiitti) 1,0 g Väkevää ammoniakkiliuosta pH-arvoon 9,5 saakka
Vettä ad 100 g
Aineosat sekoitettiin keskenään esitetyssä järjestyk-35 sessä. Hapetusväriaineiden esituotteiden ja inhibiitin li- 6 77981 säämisen jälkeen emulsion pH säädettiin arvoon 9,5 väkevällä ammoniakkiliuoksella ja sitten täytettiin 100 grammaksi vedellä, Värjäys kehitettiin hapettavasti käyttäen hapettimena 5 3 %:ista vetyperoksidiliuosta. Tällöin lisättiin 50 g vety- peroksidiliuosta (3 %:inen ) 100 g:aan emulsiota ja sekoitettiin .
Värjäysvoide levitettiin n. 5 cm pitkille suortuville, jotka muodostuivat 90 % risesti harmaantuneista, mutta muulla 10 tavoin käsittelemättömistä ihmishiuksista, ja annettiin olla hiuksissa 30 minuuttia 27°C:ssa. Värjäysprosessin päätyttyä hiukset huuhdeltiin, pestiin puhtaiksi tavanomaisella hiustenpesuaineella ja kuivattiin lopuksi.
Kytkentäaineina käytettiin seuraavia yhdisteitä: 15 HCj)
K 1: diresorsyylisulf idi HO —^ (J S —^ Q^-OH
HO O» 20 /A 9 /—\
K 2: diresorsyylisulfoksidi HO—/ \ & —\ (3 /—OH
OH
25 Kehiteaineina käytettiin seuraavia yhdisteitä: E 1: 2,3,5,6-tetra-aminopyrimidiini E 2: p-fenyleenidiamiini E 3: n-toluyleenidiamiini E 4: 2,5-diaminoanisoli 30 E 5: 2-kloori-O-fenyleenidiamiini E 6: N-etyyli-N-hydroksietyvli-p-fenyleenidiamiini E 7: Ν,Ν-dimetyyli-p-fenyleenidiamiini E 3. p-aminofenoli Näillä hapetusväriaineiden esituotteeilla saadut vär-35 jäykset ilmenevät taulukosta I.
7 77981
Taulukko I
Esimerkki Kehite Kytkentä- Saatu värisävy aine 1 El K 1 punaisenruskea 2 E 2 K 1 tummanruskea 3 E 3 K 1 tummanruskea 4 E 4 K 1 tummanruskea 5 E 5 K 1 oliivinruskea 6 E 6 K 1 tummanruskea 7 E 7 K 1 tummanruskea 8 E 8 K 1 oliivinruskea 9 El K 2 punaisenruskea 10 E 2 K 2 tummanruskea 11 E 3 K 2 tummanruskea 12 E 4 K 2 tummanruskea 13 E 5 K 2 oliivinruskea 14 E 6 K 2 munakoison värinen 15 E 7 K 2 tummanruskea 16 E 8 K 2 oliivinruskea
Claims (5)
1. Hiustenvärjäysaine, joka sisältää hapetusväriaine-esituotetta kosmeettisessa kantajassa, tunnettu 5 siitä, että se sisältää kytkentäkomponenttina hapetusväri-aine-esituotetta, jonka kaava on OH io ^z -(oy™ (i> jossa Z on rikkiatomi, ryhmä >SO tai ryhmä >S02/ tai sen suolaa ja hapetusvärjäysaineissa tavanomaista kehiteainet-15 ta.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen hiustenvärjäysaine, tunnettu siitä, että se kehiteaineena sisältää aromaattista ja/tai heterosyklistä diamiinia.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen hiustenvärjäysaine, 20 tunnettu siitä, että se kehiteaineena sisältää 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidiiniä ja/tai sen johdannaista.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen hiusten- . . värjäysaine, tunnettu siitä, että se lisäksi sisäl tää muita tunnettuja kytkentäaineita ja/tai suoria väri-25 aineita.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen hiustenvär jäysaine, tunnettu siitä, että hapetusväriaine-esituotteen pitoisuus on 0,2-5,0 paino-% värjäysaineen kokonaismäärästä.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3340829 | 1983-11-11 | ||
| DE19833340829 DE3340829A1 (de) | 1983-11-11 | 1983-11-11 | Haarfaerbemittel |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI844346A0 FI844346A0 (fi) | 1984-11-06 |
| FI844346L FI844346L (fi) | 1985-05-12 |
| FI77981B FI77981B (fi) | 1989-02-28 |
| FI77981C true FI77981C (fi) | 1989-06-12 |
Family
ID=6214071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI844346A FI77981C (fi) | 1983-11-11 | 1984-11-06 | Haorfaergningsmedel. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4552565A (fi) |
| EP (1) | EP0144740B1 (fi) |
| JP (1) | JPS60104007A (fi) |
| AT (1) | ATE47032T1 (fi) |
| DE (2) | DE3340829A1 (fi) |
| DK (1) | DK482584A (fi) |
| FI (1) | FI77981C (fi) |
| NO (1) | NO164394C (fi) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2687308B1 (fr) * | 1992-02-14 | 1995-06-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques a ph acide mettant en óoeuvre des metaphenylenediamines soufrees et compositions mises en óoeuvre dans le procede. |
| WO2007145763A1 (en) * | 2006-06-06 | 2007-12-21 | Zotos International, Inc. | Hair coloring composition |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2760989A (en) * | 1952-05-15 | 1956-08-28 | Gen Aniline & Film Corp | Process of preparing diresorcyl sulfide |
| US3006963A (en) * | 1959-12-22 | 1961-10-31 | Gen Aniline & Film Corp | Production of sulfoxides and sulfones |
| NL6618044A (fi) * | 1965-12-29 | 1967-06-30 | ||
| US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
| DE2617739C3 (de) * | 1976-04-23 | 1981-06-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| DE2746551A1 (de) * | 1977-10-17 | 1979-04-26 | Hoechst Ag | Diazotypiematerial |
| DE3016905A1 (de) * | 1980-05-02 | 1981-11-05 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarfaerbemittel |
| DE3233541A1 (de) * | 1982-09-10 | 1984-03-15 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarfaerbemittel |
| DE3330623A1 (de) * | 1983-08-25 | 1985-03-14 | Wella Ag | Kosmetische mittel zur bekaempfung von kopfschuppen |
-
1983
- 1983-11-11 DE DE19833340829 patent/DE3340829A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-07-11 NO NO842833A patent/NO164394C/no unknown
- 1984-07-25 JP JP59153311A patent/JPS60104007A/ja active Pending
- 1984-10-09 DK DK482584A patent/DK482584A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-11-01 US US06/667,040 patent/US4552565A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-11-02 AT AT84113214T patent/ATE47032T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-11-02 EP EP84113214A patent/EP0144740B1/de not_active Expired
- 1984-11-02 DE DE8484113214T patent/DE3480052D1/de not_active Expired
- 1984-11-06 FI FI844346A patent/FI77981C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI77981B (fi) | 1989-02-28 |
| DE3480052D1 (en) | 1989-11-16 |
| EP0144740A2 (de) | 1985-06-19 |
| NO164394C (no) | 1990-10-03 |
| JPS60104007A (ja) | 1985-06-08 |
| FI844346A0 (fi) | 1984-11-06 |
| ATE47032T1 (de) | 1989-10-15 |
| NO842833L (no) | 1985-05-13 |
| EP0144740B1 (de) | 1989-10-11 |
| FI844346L (fi) | 1985-05-12 |
| NO164394B (no) | 1990-06-25 |
| US4552565A (en) | 1985-11-12 |
| DK482584D0 (da) | 1984-10-09 |
| DE3340829A1 (de) | 1985-05-23 |
| EP0144740A3 (en) | 1986-05-21 |
| DK482584A (da) | 1985-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4840639A (en) | Agent for dyeing hair | |
| US4396392A (en) | Method for the coloring of hair | |
| US4473375A (en) | Composition and method for the coloring of hair | |
| DK168376B1 (da) | Aminophenoler og vandopløselige salte deraf, fremgangsmåde til fremstilling deraf, hårfarvningsmiddel deraf og anvendelse deraf i oxidationshårfarvemidler | |
| JPH0776509A (ja) | 染毛剤 | |
| US4322212A (en) | Oxidation hair dyes comprising substituted benzotriazoles | |
| JPH02172909A (ja) | 角質繊維染色組成物 | |
| US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
| FI72871C (fi) | Anvaendning av dihydroxipyridiner som kopplingskomponenter i oxidationshaorfaerger samt haorfaergningsmedel pao basis av oxidationsfaergaemnen. | |
| JPH0834715A (ja) | パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−アミノフェノール誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法 | |
| FI65909C (fi) | Haorfaergningsmedel | |
| AU730611B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| JPH0429643B2 (fi) | ||
| FI73127C (fi) | Haorfaergningsmedel. | |
| FI77981C (fi) | Haorfaergningsmedel. | |
| FI65165C (fi) | Haorfaergningsmedel | |
| JPH0321002B2 (fi) | ||
| FI85333C (fi) | Oxidationsfaergningsmedel foer haor. | |
| US5518506A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with an alkaline composition containing para-aminophenols substituted in position 2 in combination with 6- or 7-hydroxindole | |
| US4452603A (en) | Process for dyeing hair and composition therefor | |
| FI72043C (fi) | Haorfaergningsmedel pao basis av oxidationsfaergaemnen. | |
| FI71874C (fi) | Haorfaergningsmedel. | |
| JP2016529509A (ja) | 毛髪の色の変化を評価する方法 | |
| JPH11228854A (ja) | ３−メチル−アミノフェノール及び２−メチル−１−ナフトールを含有する染毛組成物 | |
| FI69055B (fi) | Som oxidationsfaergers nya kopplingskomponenter anvaendbara m-enylendiaminderivat framstaellning av dem samt dessa inne hallande haorfaergaemnen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN |